JP2019151729A - Resin composition for extrusion lamination, laminate and method for producing laminate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、押出ラミネート用樹脂組成物、並びに該樹脂組成物を用いた積層体及び積層体の製造方法に関し、特には、チューブラー製法で得られたエチレン・酢酸ビニル共重合体でありながら、ネックインを小さくしつつ、延展性を向上させることが可能な押出ラミネート用樹脂組成物に関するものである。 The present invention relates to a resin composition for extrusion lamination, a laminate using the resin composition, and a method for producing the laminate, and in particular, while being an ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by a tubular production method, The present invention relates to a resin composition for extrusion lamination that can improve the spreadability while reducing the neck-in.
オートクレーブ製法で重合されたエチレン・酢酸ビニル共重合体を押出ラミネート法で加工した場合、著しくネックインが優れる反面、極めて延展性に乏しいものである。その対応策に、ダイスリップ口にヒーターを取付け、延展性を改良する方法がある。
一方、チューブラーで重合されたエチレン・酢酸ビニル共重合体は、オートクレーブ法に比べ、分子量分布が狭くネックインが大きく高速加工性に優れるが、端部のラミネート厚みが増すため、トリミングロスが多くなり生産効率を著しく低下させる問題があった。
When an ethylene / vinyl acetate copolymer polymerized by the autoclave method is processed by an extrusion laminating method, the neck-in is remarkably excellent, but the extensibility is extremely poor. As a countermeasure, there is a method of improving the spreadability by attaching a heater to the die slip opening.
On the other hand, tubular polymerized ethylene / vinyl acetate copolymer has a narrow molecular weight distribution and a large neck-in and excellent high-speed workability compared to the autoclave method, but has a large trimming loss due to an increase in laminate thickness at the end. There has been a problem that the production efficiency is significantly reduced.
そこで、本発明の目的は、上記従来技術の問題を解決し、チューブラー製法で得られたエチレン・酢酸ビニル共重合体でありながら、オートクレーブ製法並みにネックインを小さくしつつ、チューブラー特有の延展性を保有させることが可能な押出ラミネート用樹脂組成物を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、かかる樹脂組成物を用いた積層体及び積層体の製造方法を提供することにある。
Therefore, the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, while being an ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by a tubular production method, while reducing the neck-in to the same level as the autoclave production method, it is unique to tubular. An object of the present invention is to provide a resin composition for extrusion laminating that can retain spreadability.
Another object of the present invention is to provide a laminate using such a resin composition and a method for producing the laminate.
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体に対して、特定のメモリーエフェクト値を有する高圧ラジカル重合法で得られる低密度ポリエチレンを特定の割合で配合することにより、ネックインを程よく小さくしながらも、チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体を凌駕する優れた高速加工性を有する押出ラミネート用の樹脂組成物を提供できることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of diligent investigations to achieve the above object, the present inventor has obtained a low density obtained by a high pressure radical polymerization method having a specific memory effect value with respect to an ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by a tubular production method. By blending polyethylene in a specific ratio, the resin composition for extrusion laminating has excellent high-speed processability that surpasses the ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by the tubular manufacturing method while reducing the neck-in moderately. The present invention has been found to be able to be provided.
即ち、本発明の第１の発明によれば、成分Ａ：チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体７５〜８５重量％と成分Ｂ：メモリーエフェクト（ＭＥ）１．８０〜１．９５の高圧ラジカル重合法で得られる低密度ポリエチレン１５〜２５重量％とを含む押出ラミネート用樹脂組成物が提供される。 That is, according to the first aspect of the present invention, Component A: 75 to 85% by weight of ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by a tubular production method and Component B: Memory Effect (ME) 1.80 to 1.95 There is provided a resin composition for extrusion lamination comprising 15 to 25% by weight of low density polyethylene obtained by the high pressure radical polymerization method.
本発明の第２の発明によれば、第１の発明の樹脂組成物からなる層を少なくとも片側表面に有することを特徴とする積層体が提供される。 According to the second invention of the present invention, there is provided a laminate comprising a layer comprising the resin composition of the first invention on at least one surface.
本発明の第３の発明によれば、第１の発明の樹脂組成物からなる層を押出ラミネート法で製造することを特徴とする積層体の製造方法が提供される。 According to the 3rd invention of this invention, the manufacturing method of the laminated body characterized by manufacturing the layer which consists of a resin composition of 1st invention with an extrusion lamination method is provided.
本発明の押出ラミネート用樹脂組成物によれば、チューブラー製法で得られたエチレン・酢酸ビニル共重合体でありながら、ネックインを小さくしつつ、延展性を向上させることが可能な押出ラミネート用樹脂組成物を提供することができる。
また、本発明の積層体及び積層体の製造方法によれば、かかる押出ラミネート用樹脂組成物を用いた積層体及び積層体の製造方法を提供することができる。
According to the extrusion laminating resin composition of the present invention, it is an ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by a tubular manufacturing method, and for extrusion lamination capable of improving the spreadability while reducing the neck-in. A resin composition can be provided.
Moreover, according to the laminated body and the manufacturing method of a laminated body of this invention, the manufacturing method of the laminated body and laminated body which used this resin composition for extrusion lamination can be provided.
以下、本発明の押出ラミネート用樹脂組成物、積層体及び積層体の製造方法について、項目毎に詳細に説明する。 Hereinafter, the resin composition for extrusion lamination, the laminate, and the method for producing the laminate of the present invention will be described in detail for each item.
Ｉ．押出ラミネート用樹脂組成物
本発明の押出ラミネート用樹脂組成物は、成分Ａ：チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体７５〜８５重量％と成分Ｂ：メモリーエフェクト（ＭＥ）１．８０〜１．９５の高圧ラジカル重合法で得られる低密度ポリエチレン１５〜２５重量％を含むことを特徴とする。以下、本発明の押出ラミネート用樹脂組成物を単に本発明の樹脂組成物ともいう。
I. Extrusion Laminating Resin Composition The extrusion laminating resin composition of the present invention comprises component A: 75 to 85% by weight of an ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by a tubular production method and component B: memory effect (ME) 1.80. It contains 15 to 25% by weight of low density polyethylene obtained by a high pressure radical polymerization method of ˜1.95. Hereinafter, the resin composition for extrusion lamination of the present invention is also simply referred to as the resin composition of the present invention.
（ｉ）成分Ａ：チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体
本発明の樹脂組成物は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含むものであるが、該エチレン・酢酸ビニル共重合体は、チューブラー製法により重合されたエチレン・酢酸ビニル共重合体である。以下、チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体を成分Ａ又はエチレン・酢酸ビニル共重合体（Ａ）ともいう。
ここで、チューブラー製法とは、エチレン系重合体の重合法としてオートクレーブ製法と大別される重合法の一つであり、チューブラー型の反応器（管型とも呼ばれる）を用いることを特徴とする。なお、オートクレーブ製法では、オートクレーブ型の反応器（槽型とも呼ばれる）が用いられる。
これらの重合法では、用いる反応器の形状や重合条件の違いから、得られる重合体の特性についても違いがみられるため、チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体は、オートクレーブ製法で得られるものと明確に区別される。チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体は、分子量分布が比較的狭く、溶融弾性が比較的小さいことが知られており、オートクレーブ製法で得られるものと比べて押出ラミネート加工に不適である。
(I) Component A: Ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by a tubular manufacturing method The resin composition of the present invention contains an ethylene / vinyl acetate copolymer, and the ethylene / vinyl acetate copolymer is a tube. This is an ethylene / vinyl acetate copolymer polymerized by the Ra method. Hereinafter, the ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by the tubular production method is also referred to as component A or ethylene / vinyl acetate copolymer (A).
Here, the tubular production method is one of polymerization methods roughly classified as an autoclave production method as a polymerization method of an ethylene polymer, and is characterized by using a tubular reactor (also called a tube type). To do. In the autoclave production method, an autoclave type reactor (also called a tank type) is used.
In these polymerization methods, there are differences in the properties of the resulting polymer due to differences in the shape of the reactor used and the polymerization conditions. Therefore, the ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by the tubular production method is an autoclave production method. It is clearly distinguished from what is obtained. The ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by the tubular manufacturing method is known to have a relatively narrow molecular weight distribution and relatively low melt elasticity, and is not suitable for extrusion laminating compared to that obtained by the autoclave manufacturing method. is there.
１．成分Ａの分子量分布
本発明に用いるエチレン・酢酸ビニル共重合体（Ａ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が３．５以上、５．５以下であることが好ましい。
なお、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎの測定条件は次の通りである。
装置：ウオーターズ社製ＧＰＣ １５０Ｃ型
検出器：ＭＩＲＡＮ社製 １Ａ赤外分光光度計（測定波長、３．４２μｍ）
カラム：昭和電工製ＡＤ８０６Ｍ／Ｓ ３本（カラムの較正は、東ソー製単分散ポリスチレン（Ａ５００，Ａ２５００，Ｆ１，Ｆ２，Ｆ４，Ｆ１０，Ｆ２０，Ｆ４０，Ｆ２８８の各０．５ｍｇ／ｍｌ溶液）の測定を行い、溶出体積と分子量の対数値を２次式で近似した。また、試料の分子量は、ポリスチレンとポリエチレンの粘度式を用いてポリエチレンに換算した。ここでポリスチレンの粘度式の係数は、α＝０．７２３、ｌｏｇＫ＝−３．９６７であり、ポリエチレンはα＝０．７３３、ｌｏｇＫ＝−３．４０７である。）
測定温度：１４０℃
濃度：２０ｍｇ／１０ｍＬ
注入量：０．２ｍｌ
溶媒：オルソジクロロベンゼン
流速：１．０ｍｌ／分
1. Molecular Weight Distribution of Component A The ethylene / vinyl acetate copolymer (A) used in the present invention is a ratio of the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) measured by gel permeation chromatography (GPC) ( Mw / Mn) is preferably 3.5 or more and 5.5 or less.
The measurement conditions for the molecular weight distribution Mw / Mn are as follows.
Apparatus: Waters GPC 150C type detector: MIRAN 1A infrared spectrophotometer (measurement wavelength: 3.42 μm)
Column: Showa Denko 3 AD806M / S (column calibration is Tosoh monodispersed polystyrene (0.5 mg / ml solution of each of A500, A2500, F1, F2, F4, F10, F20, F40, and F288) The logarithmic value of the elution volume and molecular weight was approximated by a quadratic equation, and the molecular weight of the sample was converted to polyethylene using the viscosity equation of polystyrene and polyethylene, where the coefficient of the viscosity equation of polystyrene is α = 0.723, log K = -3.967, polyethylene is α = 0.733, log K = -3.407.)
Measurement temperature: 140 ° C
Concentration: 20 mg / 10 mL
Injection volume: 0.2ml
Solvent: Orthodichlorobenzene Flow rate: 1.0 ml / min
２．成分Ａのメルトフローレート
本発明に用いるエチレン・酢酸ビニル共重合体（Ａ）は、押出ラミネート加工性の観点から、メルトフローレート（ＭＦＲ：１９０℃、２１．１８Ｎ荷重）が、５〜１５ｇ／１０分が好ましく、７〜１２ｇ／１０分がより好ましい。
なお、成分ＡのＭＦＲは、ＪＩＳ−Ｋ６９２２−２：１９９７附属書（１９０℃、２１．１８Ｎ荷重）に準拠して測定した値である。
2. Melt flow rate of component A The ethylene / vinyl acetate copolymer (A) used in the present invention has a melt flow rate (MFR: 190 ° C., 21.18 N load) of 5 to 15 g / g from the viewpoint of extrusion lamination processability. 10 minutes is preferable, and 7 to 12 g / 10 minutes is more preferable.
The MFR of component A is a value measured according to JIS-K6922-2: 1997 appendix (190 ° C., 21.18 N load).
３．成分Ａを構成する単量体
本発明に用いるエチレン・酢酸ビニル共重合体（Ａ）は、エチレンと酢酸ビニルの共重合体であり、共重合体を構成するエチレンの割合は８８〜９５重量％が好ましく、共重合体を構成する酢酸ビニルの割合は５〜１２重量％が好ましい。
3. Monomer constituting Component A The ethylene / vinyl acetate copolymer (A) used in the present invention is a copolymer of ethylene and vinyl acetate, and the proportion of ethylene constituting the copolymer is 88 to 95% by weight. The proportion of vinyl acetate constituting the copolymer is preferably 5 to 12% by weight.
（ｉｉ）成分Ｂ：高圧ラジカル重合法で得られる低密度ポリエチレン
本発明の樹脂組成物は、高圧ラジカル重合法で得られる低密度ポリエチレンを含む。以下、高圧ラジカル重合法で得られる低密度ポリエチレンを成分Ｂ又は高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）ともいう。
高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）は、公知の重合法により製造可能であるが、例えば、酸素、有機過酸化物などのラジカル発生剤を用いて、１０００〜４０００ａｔｍの超高圧下、エチレンの塊状または溶液重合によって製造される。ここでの重合は、オートクレーブ型の反応器で行われたものである。
なお、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）としては、市販品を使用できる。
(Ii) Component B: Low-density polyethylene obtained by high-pressure radical polymerization method The resin composition of the present invention contains low-density polyethylene obtained by high-pressure radical polymerization method. Hereinafter, the low density polyethylene obtained by the high pressure radical polymerization method is also referred to as Component B or high pressure radical polymerization method low density polyethylene (B).
High-pressure radical polymerization method The low-density polyethylene (B) can be produced by a known polymerization method. For example, using a radical generator such as oxygen or an organic peroxide, ethylene can be produced under an ultrahigh pressure of 1000 to 4000 atm. Manufactured by bulk or solution polymerization. The polymerization here was carried out in an autoclave type reactor.
In addition, a commercial item can be used as the high pressure radical polymerization method low density polyethylene (B).
１．成分Ｂのメモリーエフェクト
本発明に用いる高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）は、メモリーエフェクト（ＭＥ）が１．８０〜１．９５である。成分ＢのＭＥが上記特定した範囲内にあれば、成分Ａを含む樹脂組成物の押出ラミネート加工を行う際にネックインを低減できる。
1. Memory effect of component B The high-pressure radical polymerization low density polyethylene (B) used in the present invention has a memory effect (ME) of 1.80 to 1.95. If ME of component B exists in the specified range, neck-in can be reduced when extrusion lamination processing of the resin composition containing component A is performed.
＜メモリーエフェクト（ＭＥ）の測定法＞
上記高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）のメモリーエフェクト（ＭＥ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０で使用されるメルトインデクサー（三鈴エリー（株）製半自動メルトテンション計）を使用し、シリンダー温度２４０℃、定速押出量３ｇ／分の条件にて、以下のようにして測定される。
装置に２．０９５ｍｍφのＭＦＲ測定用ノズルをセットし、樹脂を炉へ充填する。ピストンを乗せ、０．０９ｇ／分の定速押出で５分間保持し、その後３ｇ／分の定速押出とし６分３０秒までエアー抜きを行う。６分３０秒経過後、３ｇ／分を維持したままストランドをカットし、オリフィス下端からのストランド長さが２０ｍｍとなった時点でのストランドの径を、オリフィス下端から１５ｍｍの位置でＫＥＹＥＮＣＥ製レーザー寸法測定器（ＬＳ−３０３３）を用いて測定する。測定したストランドの直径をＤ、ダイスのオリフィス径をＤ０（２．０９５ｍｍ）として次式によりＭＥが求められる（ただし、ＭＥの実測値は小数点第２位を四捨五入して求める）。
ＭＥ＝Ｄ／Ｄ０
<Measuring method of memory effect (ME)>
The memory effect (ME) of the high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene (B) is a melt indexer (semi-automatic melt tension meter manufactured by Misuzu Erie Co., Ltd.) used in JIS K7210, and the cylinder temperature is 240 ° C. and constant. It is measured as follows under the condition of a high extrusion rate of 3 g / min.
A 2.095 mmφ MFR measurement nozzle is set in the apparatus, and the furnace is filled with resin. Place the piston, hold at 0.09 g / min constant speed extrusion for 5 minutes, then perform 3 g / min constant speed extrusion and release air until 6 minutes 30 seconds. After 6 minutes and 30 seconds, the strand was cut while maintaining 3 g / min. The diameter of the strand when the strand length from the lower end of the orifice became 20 mm was measured at 15 mm from the lower end of the orifice. Measure using a measuring instrument (LS-3033). The measured strand diameter is D and the die orifice diameter is D 0 (2.095 mm), and the ME is obtained by the following equation (however, the measured value of ME is obtained by rounding off the second decimal place).
ME = D / D 0
２．成分Ｂの密度
本発明に用いる高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）は、密度が０．９１６〜０．９２１ｇ／ｃｍ３が好ましく、０．９１８〜０．９１９ｇ／ｃｍ３がより好ましい。なお、密度は、ＪＩＳ Ｋ−７１１２に準拠して測定した値である。
密度が０．９２１ｇ／ｃｍ３を越えると、酢酸ビニル特有の柔軟性を支障することになり、好ましくない。
2. High-pressure radical polymerization process low-density polyethylene used in density present invention component B (B) is preferably density 0.916~0.921g / cm 3, more preferably 0.918~0.919g / cm 3. The density is a value measured according to JIS K-7112.
When the density exceeds 0.921 g / cm 3 , the flexibility unique to vinyl acetate is impaired, which is not preferable.
３．成分Ｂのメルトフローレート
本発明に用いる高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）は、押出ラミネート加工性の観点から、メルトフローレート（ＭＦＲ：１９０℃、２１．１８Ｎ荷重）が、３〜２０ｇ／１０分が好ましく、７〜１５ｇ／１０分がより好ましい。
なお、成分ＢのＭＦＲは、ＪＩＳ−Ｋ６９２２−２：１９９７附属書（１９０℃、２１．１８Ｎ荷重）に準拠して測定した値である。
3. Melt flow rate of component B The high pressure radical polymerization method low density polyethylene (B) used in the present invention has a melt flow rate (MFR: 190 ° C., 21.18 N load) of 3 to 20 g / m 2 from the viewpoint of extrusion laminate processability. 10 minutes is preferable, and 7 to 15 g / 10 minutes is more preferable.
In addition, MFR of component B is a value measured according to JIS-K6922-2: 1997 annex (190 degreeC, 21.18N load).
（ｉｉｉ）成分Ｂの含有量
本発明の樹脂組成物中において、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）の含有量は１５〜２５重量％が好ましい。上記成分（Ｂ）の含有量が上記特定し範囲内にあれば、成分Ａを含む樹脂組成物の押出ラミネート加工時のネックインを低減できると共に、延展性も向上させることもできる。
(Iii) Content of Component B In the resin composition of the present invention, the content of the high-pressure radical polymerization low-density polyethylene (B) is preferably 15 to 25% by weight. If the content of the component (B) is within the above specified range, the neck-in at the time of extrusion lamination of the resin composition containing the component A can be reduced and the spreadability can also be improved.
（ｉｖ）その他の成分
本発明の樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、酸化防止剤、耐候安定剤、ブロッキング防止剤等の添加剤を配合してもよい。また、本発明の樹脂組成物には、柔軟性等を付与するため、本発明の目的を損なわない範囲で、エチレン・α−オレフィン共重合体系エラストマーやスチレン系エラストマー等のエラストマーを配合してもよい。
(Iv) Other components In the resin composition of this invention, you may mix | blend additives, such as antioxidant, a weathering stabilizer, and an antiblocking agent, in the range which does not impair the effect of this invention. Further, in order to impart flexibility and the like to the resin composition of the present invention, an elastomer such as an ethylene / α-olefin copolymer elastomer or a styrene elastomer may be blended within a range that does not impair the object of the present invention. Good.
（ｖ）樹脂組成物の調製
本発明の樹脂組成物は、公知の方法で調製できる。例えば、エチレン・酢酸ビニル共重合体（Ａ）と、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（Ｂ）と、必要に応じて適宜選択される他の成分とを、ヘンシェルミキサー等でドライブレンドし、得られたブレンドを押出機、ニーダー、バンバリー等で溶融混練する方法等が挙げられる。
(V) Preparation of Resin Composition The resin composition of the present invention can be prepared by a known method. For example, an ethylene / vinyl acetate copolymer (A), a high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene (B), and other components appropriately selected as necessary can be obtained by dry blending with a Henschel mixer or the like. And a method of melt-kneading the blend with an extruder, kneader, Banbury or the like.
（ｖｉ）用途
本発明の樹脂組成物は、ネックインを程よく小さくしながら延展性を向上させることが可能であるため、押出ラミネート加工に好適に使用できる。特に、本発明の樹脂組成物は、チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体を凌駕する優れた高速加工性を有する樹脂組成物であり、押出ラミネートの生産性を大幅に向上できる。
(Vi) Applications The resin composition of the present invention can be suitably used for extrusion laminating because it can improve the spreadability while appropriately reducing the neck-in. In particular, the resin composition of the present invention is a resin composition having excellent high-speed processability that surpasses the ethylene / vinyl acetate copolymer obtained by the tubular production method, and can greatly improve the productivity of the extrusion laminate.
ＩＩ．積層体
本発明の積層体は、上述した本発明の樹脂組成物からなる層を少なくとも片側表面に有することを特徴とする。上述した本発明の樹脂組成物からなる層は、通常、シーラント層として使用され、その厚さは、１５〜４０μｍが好ましい。以下、本発明の樹脂組成物からなる層をシーラント層ともいう。
II. Laminate The laminate of the present invention is characterized by having a layer comprising the above-described resin composition of the present invention on at least one surface. The layer made of the resin composition of the present invention described above is usually used as a sealant layer, and the thickness is preferably 15 to 40 μm. Hereinafter, the layer made of the resin composition of the present invention is also referred to as a sealant layer.
（ｉ）構成
本発明の積層体は、通常、基材層を有する。本発明の積層体に使用できる基材層としては、上質紙、クラフト紙、薄葉紙、ケント紙等の紙、アルミニウム箔等の金属箔、セロファン、織布、不織布、延伸ナイロン、無延伸ナイロン、特殊ナイロン（ＭＸＤ６等）、Ｋーナイロン（ポリフッ化ビニリデンコート）等のナイロン系基材、延伸ＰＥＴ、無延伸ＰＥＴ、ＫーＰＥＴ、アルミニウム蒸着ＰＥＴ（ＶＭＰＥＴ）等のＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）系基材、延伸ＰＰ（ＯＰＰ）、無延伸ＰＰ（ＣＰＰ）、アルミニウム蒸着ＰＰ、Ｋ−ＰＰ、共押出フィルムＰＰ等のポリプロピレン系基材、ＬＤＰＥフィルム、ＬＬＤＰＥフィルム、ＥＶＡフィルム、延伸ＬＤＰＥフィルム、延伸ＨＤＰＥフィルム、ポリスチレン系フィルム等の合成樹脂フィルム系基材等が挙げられ、これらは印刷されたものでも差し支えない。また必要に応じて、コロナ処理、フレーム処理、プラズマ処理、紫外線処理、アンカーコート処理等の各種前処理がなされていてもよい。
(I) Configuration The laminate of the present invention usually has a base material layer. As the base material layer that can be used in the laminate of the present invention, paper such as high-quality paper, kraft paper, thin paper, Kent paper, metal foil such as aluminum foil, cellophane, woven fabric, non-woven fabric, stretched nylon, unstretched nylon, special nylon (MXD6, etc.), nylon base materials such as K-nylon (polyvinylidene fluoride coat), PET (polyethylene terephthalate) base materials such as stretched PET, non-stretched PET, K-PET, aluminum-deposited PET (VMPET), stretched PP Polypropylene base materials such as (OPP), unstretched PP (CPP), aluminum-deposited PP, K-PP, and coextruded film PP, LDPE film, LLDPE film, EVA film, stretched LDPE film, stretched HDPE film, polystyrene film Synthetic resin film base materials such as No problem even those that have been printed. If necessary, various pretreatments such as corona treatment, flame treatment, plasma treatment, ultraviolet ray treatment, anchor coat treatment and the like may be performed.
本発明の積層体において、シーラント層と基材層とは隣接するように配置されてもよいが、基材層とシーラント層の間に、必要に応じてバリヤー性材料層を設けることが望ましい。バリヤー性材料層は、酸素等の気体あるいは水蒸気等を遮断して内容物の劣化を防ぐ材料で構成されるもので、用途に応じて、ポリアミドフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、アルミニウム蒸着フィルム、アルミニウム箔等の金属箔、エチレン−酢酸ビニル共重合体のケン化物等などからなるものが挙げられる。特に、気体透過性および水蒸気透過性が小さいアルミニウム箔、気体透過性が小さいエチレン−酢酸ビニル共重合体のケン化物が好ましい。これらの材料は、上述した基材層、例えば、アルミニウム蒸着ＰＥＴ、アルミニウム蒸着ＰＰなどのバリヤー性を有する基材層と重複させてもよい。また、基材層等との接着性が悪い場合には、オゾン処理、コロナ放電処理、界面活性剤の塗布等の表面処理により二次加工性を高めてもよい。 In the laminate of the present invention, the sealant layer and the base material layer may be disposed adjacent to each other, but it is desirable to provide a barrier material layer between the base material layer and the sealant layer as necessary. The barrier material layer is composed of a material that blocks gas such as oxygen or water vapor to prevent deterioration of the contents. Depending on the application, a polyamide film, a polyethylene terephthalate film, a polyvinyl alcohol film, an aluminum vapor deposition film And metal foil such as aluminum foil, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, and the like. In particular, an aluminum foil having low gas permeability and water vapor permeability, and a saponified ethylene-vinyl acetate copolymer having low gas permeability are preferable. These materials may be overlapped with the above-described base material layer, for example, a base material layer having barrier properties such as aluminum-deposited PET and aluminum-deposited PP. Moreover, when adhesiveness with a base material layer etc. is bad, you may improve secondary workability by surface treatments, such as ozone treatment, corona discharge treatment, and application | coating of surfactant.
本発明の積層体は、これに限定されるものではなく、例えば、基材層とバリヤー性材料層の間、バリヤー性材料層とシーラント層の間、又は基材層の外側に、ポリエチレン等のポリオレフィン、アイオノマー樹脂、各種のポリオレフィン及び／又はゴムに不飽和カルボン酸又はその誘導体をグラフト変性させた酸変性ポリオレフィン及び／又はゴム等からなる層を更に設けてもよい。 The laminate of the present invention is not limited to this. For example, polyethylene or the like is provided between the base material layer and the barrier material layer, between the barrier material layer and the sealant layer, or outside the base material layer. A layer made of an acid-modified polyolefin and / or rubber obtained by graft-modifying an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof on a polyolefin, ionomer resin, various polyolefins and / or rubber may be further provided.
例えば、層構成としては、
ＰＥＴ系基材／ＰＥラミ／シーラント層、ＰＥＴ系基材／ＰＥラミ／Ａｌ／シーラント層、ＰＥＴ系基材／ＰＥラミ／Ａｌ／ＰＥラミ／シーラント層、ＰＥＴ系基材／酸変性ＰＥ／ＥＶＯＨ／ＰＥラミ／シーラント層、ＰＥＴ系基材／Ａｌ／ＰＥラミ／シーラント層、
ナイロン系基材／ＰＥラミ／シーラント層、ナイロン系基材／ＰＥラミ／Ａｌ／シーラント層、ナイロン系基材／ＰＥラミ／Ａｌ／ＰＥラミ／シーラント層、ナイロン系基材／酸変性ＰＥ／ＥＶＯＨ／シーラント層、
紙／ＰＥラミ／シーラント層、紙／ＰＥラミ／Ａｌ／シーラント層、紙／ＰＥラミ／Ａｌ／ＰＥラミ／シーラント層、紙／酸変性ＰＥ／ＥＶＯＨ／シーラント層、ＯＰＰ／ＰＥラミ／シーラント層、ＯＰＰ／ＰＥラミ／Ａｌ／シーラント層、Ｋ−ナイロン／酸変性ＰＥ／ＥＶＯＨ／シーラント層、延伸ＨＤＰＥ／酸変性ＰＥ／ＥＶＯＨ／ＰＥラミ／シーラント層、不織布／酸変性ＰＥ／ＥＶＯＨ／ＰＥラミ／シーラント層等が挙げられる。また、Ａｌの変わりにアルミ蒸着フィルムやシリカ蒸着フィルムを使用してもよい。
（但し、ＰＥラミ：ポリエチレン系樹脂のラミネート層、Ａｌ：アルミニウム箔、酸変性ＰＥ：無水マレイン酸変性ポリエチレンを示す）。
For example, as a layer structure,
PET substrate / PE laminate / sealant layer, PET substrate / PE laminate / Al / sealant layer, PET substrate / PE laminate / Al / PE laminate / sealant layer, PET substrate / acid modified PE / EVOH / PE laminate / sealant layer, PET-based substrate / Al / PE laminate / sealant layer,
Nylon substrate / PE laminate / sealant layer, nylon substrate / PE laminate / Al / sealant layer, nylon substrate / PE laminate / Al / PE laminate / sealant layer, nylon substrate / acid modified PE / EVOH / Sealant layer,
Paper / PE laminate / sealant layer, paper / PE laminate / Al / sealant layer, paper / PE laminate / Al / PE laminate / sealant layer, paper / acid-modified PE / EVOH / sealant layer, OPP / PE laminate / sealant layer, OPP / PE laminate / Al / sealant layer, K-nylon / acid modified PE / EVOH / sealant layer, stretched HDPE / acid modified PE / EVOH / PE laminate / sealant layer, non-woven fabric / acid modified PE / EVOH / PE laminate / sealant Layer and the like. Moreover, you may use an aluminum vapor deposition film and a silica vapor deposition film instead of Al.
(However, PE lamination: polyethylene resin laminate layer, Al: aluminum foil, acid-modified PE: maleic anhydride-modified polyethylene).
（ｉｉｉ）用途
本発明の積層体は、上述した本発明の樹脂組成物からなる層（シーラント層）を少なくとも片側表面に有するため、包装用材料として好適に使用できる。
(Iii) Application Since the laminate of the present invention has a layer (sealant layer) made of the resin composition of the present invention described above on at least one surface, it can be suitably used as a packaging material.
ＩＩＩ．積層体の製造方法
本発明の積層体の製造方法は、上述した本発明の樹脂組成物からなる層を押出ラミネート法で製造することを特徴とする。
ここで、押出ラミネート法は、ダイより溶融した樹脂組成物をフィルム状に押出し、基材層等の上に樹脂組成物からなる層を積層させる方法である。
例えば、基材層に、ＬＤＰＥやＬＬＤＰＥ等の樹脂を押出ラミネーション法で積層した後に、シーラント層を押出ラミネーション法で積層する方法や、基材層にＬＤＰＥやＬＬＤＰＥ等の樹脂を押出ラミネーション法で積層すると同時にアルミ基材をサンドさせた後にシーラント層を押出ラミネーション法で積層する方法がある。基材層とＬＤＰＥやＬＬＤＰＥ等の樹脂の間に接着剤を介在させる方法をはじめ、種々の方法で行ってもよい。
III. Manufacturing method of laminated body The manufacturing method of the laminated body of this invention manufactures the layer which consists of a resin composition of this invention mentioned above by an extrusion lamination method.
Here, the extrusion laminating method is a method in which a resin composition melted from a die is extruded into a film shape, and a layer made of the resin composition is laminated on a base material layer or the like.
For example, after laminating a resin such as LDPE or LLDPE on the base material layer by the extrusion lamination method, a method of laminating a sealant layer by the extrusion lamination method, or laminating a resin such as LDPE or LLDPE on the base material layer by the extrusion lamination method At the same time, there is a method of laminating the sealant layer by an extrusion lamination method after sanding the aluminum base material. You may carry out by various methods including the method of interposing an adhesive agent between resin, such as a base material layer and LDPE and LLDPE.
以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例及び比較例における物性の測定と評価は、以下に示す方法によって実施した。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the measurement and evaluation of the physical property in an Example and a comparative example were implemented by the method shown below.
１．樹脂物性の評価方法
（１）メルトフローレート（ＭＦＲ）
ＪＩＳ−Ｋ６９２２−２：１９９７附属書（１９０℃、２１．１８Ｎ荷重）に準拠して測定した。
（２）密度
ＪＩＳ Ｋ−７１１２に準拠して測定した。
（３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した。測定条件は次の通りである。
装置：ウオーターズ社製ＧＰＣ １５０Ｃ型
検出器：ＭＩＲＡＮ社製 １Ａ赤外分光光度計（測定波長、３．４２μｍ）
カラム：昭和電工製ＡＤ８０６Ｍ／Ｓ ３本（カラムの較正は、東ソー製単分散ポリスチレン（Ａ５００，Ａ２５００，Ｆ１，Ｆ２，Ｆ４，Ｆ１０，Ｆ２０，Ｆ４０，Ｆ２８８の各０．５ｍｇ／ｍｌ溶液）の測定を行い、溶出体積と分子量の対数値を２次式で近似した。また、試料の分子量は、ポリスチレンとポリエチレンの粘度式を用いてポリエチレンに換算した。ここでポリスチレンの粘度式の係数は、α＝０．７２３、ｌｏｇＫ＝−３．９６７であり、ポリエチレンはα＝０．７３３、ｌｏｇＫ＝−３．４０７である。）
測定温度：１４０℃
濃度：２０ｍｇ／１０ｍＬ
注入量：０．２ｍｌ
溶媒：オルソジクロロベンゼン
流速：１．０ｍｌ／分
（４）メモリーエフェクト（ＭＥ）
ＪＩＳ Ｋ７２１０で使用されるメルトインデクサー（三鈴エリー（株）製半自動メルトテンション計）を使用し、シリンダー温度２４０℃、定速押出量３ｇ／分の条件にて、以下のようにして測定した。
具体的には、装置に２．０９５ｍｍφのＭＦＲ測定用ノズルをセットし、樹脂を炉へ充填する。ピストンを乗せ、０．０９ｇ／分の定速押出で５分間保持し、その後３ｇ／分の定速押出とし６分３０秒までエアー抜きを行う。６分３０秒経過後、３ｇ／分を維持したままストランドをカットし、オリフィス下端からのストランド長さが２０ｍｍとなった時点でのストランドの径を、オリフィス下端から１５ｍｍの位置でＫＥＹＥＮＣＥ製レーザー寸法測定器（ＬＳ−３０３３）を用いて測定する。測定したストランドの直径をＤ、ダイスのオリフィス径をＤ０（２．０９５ｍｍ）として次式によりＭＥが求められる（ただし、ＭＥの実測値は小数点第２位を四捨五入して求める）。
ＭＥ＝Ｄ／Ｄ０
1. Evaluation method of resin physical properties (1) Melt flow rate (MFR)
It measured based on JIS-K6922-2: 1997 annex (190 degreeC, 21.18N load).
(2) Density The density was measured according to JIS K-7112.
(3) Molecular weight distribution (Mw / Mn)
It measured using gel permeation chromatography (GPC). The measurement conditions are as follows.
Apparatus: Waters GPC 150C type detector: MIRAN 1A infrared spectrophotometer (measurement wavelength: 3.42 μm)
Column: Showa Denko 3 AD806M / S (column calibration is Tosoh monodispersed polystyrene (0.5 mg / ml solution of each of A500, A2500, F1, F2, F4, F10, F20, F40, and F288) The logarithmic value of the elution volume and molecular weight was approximated by a quadratic equation, and the molecular weight of the sample was converted to polyethylene using the viscosity equation of polystyrene and polyethylene, where the coefficient of the viscosity equation of polystyrene is α = 0.723, log K = -3.967, polyethylene is α = 0.733, log K = -3.407.)
Measurement temperature: 140 ° C
Concentration: 20 mg / 10 mL
Injection volume: 0.2ml
Solvent: Orthodichlorobenzene Flow rate: 1.0 ml / min (4) Memory effect (ME)
Using a melt indexer (semi-automatic melt tension meter manufactured by Misuzu Erie Co., Ltd.) used in JIS K7210, measurement was performed as follows under conditions of a cylinder temperature of 240 ° C. and a constant speed extrusion rate of 3 g / min.
Specifically, a 2.095 mmφ MFR measurement nozzle is set in the apparatus, and the furnace is filled with resin. Place the piston, hold at 0.09 g / min constant speed extrusion for 5 minutes, then perform 3 g / min constant speed extrusion and release air until 6 minutes 30 seconds. After 6 minutes and 30 seconds, the strand was cut while maintaining 3 g / min. The diameter of the strand when the strand length from the lower end of the orifice became 20 mm was measured at 15 mm from the lower end of the orifice. Measure using a measuring instrument (LS-3033). The measured strand diameter is D and the die orifice diameter is D 0 (2.095 mm), and the ME is obtained by the following equation (however, the measured value of ME is obtained by rounding off the second decimal place).
ME = D / D 0
２．積層体の評価方法
（１）延展性（ドローダウン性）
下記加工条件で、クラフト紙上に樹脂組成物を押出ラミネート法で積層させた。ラミネート膜が加工可能な最高速度を測定した。
＜加工条件＞
加工機：モダンマシナリー製９０ｍｍφシングル押出ラミネーター
エアギャップ：１１５ｍｍ
チルロール：セミマット
プレッシャーロール：シリコンゴム
加工温度：（Ｃ１）２００℃、（Ｃ２）２３０℃、（Ｃ３）２５０℃、（Ｃ４）２５０℃、（Ｃ５）２５０℃、（ＡＤ）２５０℃、（Ｊ）２５０℃、（Ｄ１）２５０℃、（Ｄ２）２５０℃、（Ｄ３）２５０℃、（Ｄ４）２５０℃、（Ｄ５）２５０℃
クラフト紙：５０ｇ／ｃｍ３ ５００ｍｍ巾
ダイ幅：５６０ｍｍ
押出機の回転数：３４ｒｐｍ一定 （１００ｍ／ｍｉｎで１５μ換算）
（２）ネックイン
下記加工条件で、クラフト紙上に樹脂組成物を押出ラミネート法で押出した。ダイ幅と製造したラミネート膜の幅の差からネックインを求めた。
＜加工条件＞
加工機：モダンマシナリー製φ９０ｍｍ押出ラミネーター
エアギャップ：１１５ｍｍ
チルロール：セミマット
プレッシャーロール：シリコンゴム
加工温度：（Ｃ１）２００℃、（Ｃ２）２３０℃、（Ｃ３）２５０℃、（Ｃ４）２５０℃、（Ｃ５）２５０℃、（ＡＤ）２５０℃、（Ｊ）２５０℃、（Ｄ１）２５０℃、（Ｄ２）２５０℃、（Ｄ３）２５０℃、（Ｄ４）２５０℃、（Ｄ５）２５０℃
ダイ幅：５６０ｍｍ
押出機の回転数：６４ｒｐｍ一定
ラミネート速度：１００ｍ／ｍｉｎ
ラミネート厚み：３０μｍ
※ダイ両端にロッド棒を挿入、ダイ開口部を５６０ｍｍになるようにセットする。クラフトの面に、規定の押出回転数と速度に合せた条件でラミネートした後、ラミネートされた巾の端部をＳＵＳ製の６００ｍｍスケールで、片側の端部を５６０ｍｍに合せ、もう一方の端部の数値をネックインとして測定する。
2. Laminate Evaluation Method (1) Spreadability (Drawdown)
Under the following processing conditions, the resin composition was laminated on the kraft paper by the extrusion laminating method. The maximum speed at which the laminate film could be processed was measured.
<Processing conditions>
Processing machine: Modern machinery 90mmφ single extrusion laminator Air gap: 115mm
Chill roll: Semi-matt pressure roll: Silicon rubber Processing temperature: (C1) 200 ° C, (C2) 230 ° C, (C3) 250 ° C, (C4) 250 ° C, (C5) 250 ° C, (AD) 250 ° C, (J) 250C, (D1) 250C, (D2) 250C, (D3) 250C, (D4) 250C, (D5) 250C
Kraft paper: 50 g / cm 3 500 mm width Die width: 560 mm
Extruder rotation speed: 34rpm constant (converted to 15μ at 100m / min)
(2) Neck-in The resin composition was extruded onto kraft paper by the extrusion laminating method under the following processing conditions. The neck-in was determined from the difference between the die width and the width of the manufactured laminate film.
<Processing conditions>
Processing machine: φ90mm extrusion laminator made by modern machinery Air gap: 115mm
Chill roll: Semi-matt pressure roll: Silicon rubber Processing temperature: (C1) 200 ° C, (C2) 230 ° C, (C3) 250 ° C, (C4) 250 ° C, (C5) 250 ° C, (AD) 250 ° C, (J) 250C, (D1) 250C, (D2) 250C, (D3) 250C, (D4) 250C, (D5) 250C
Die width: 560mm
Extruder speed: 64 rpm Constant laminating speed: 100 m / min
Laminate thickness: 30 μm
* Insert rods at both ends of the die and set the die opening to be 560mm. After laminating on the surface of the craft under conditions that match the specified number of extrusion rotations and speed, align the end of the laminated width with a 600 mm scale made of SUS, and adjust the end on one side to 560 mm, and the other end Is measured as a neck-in.
３．使用する材料
（１）チューブラー製法のエチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
ＬＶ２７１：日本ポリエチレン社製ノバテック、Ｍｗ／Ｍｎ５．３６、ＭＦＲ１０ｇ／１０分
（１）高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（ＬＤ）
ＬＣ６０６：日本ポリエチレン社製ノバテック、密度０．９１８ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ９ｇ／１０分、ＭＥ１．９４
ＬＣ７０１：日本ポリエチレン社製ノバテック、密度０．９１８ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ１４ｇ／１０分、ＭＥ１．８９
ＬＣ６０７Ｋ：日本ポリエチレン社製ノバテック、密度０．９１９ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ８ｇ／１０分、ＭＥ１．８６
ＬＣ６０４Ａ：日本ポリエチレン社製ノバテック、密度０．９１８ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ８ｇ／１０分、ＭＥ２．１３
ＬＣ６００Ａ：日本ポリエチレン社製ノバテック、密度０．９１８ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ７ｇ／１０分、ＭＥ２．０１
ＬＣ８００１：日本ポリエチレン社製ノバテック、密度０．９１７ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ２０ｇ／１０分、ＭＥ１．５８
3. Materials to be used (1) Ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA) of tubular manufacturing method
LV271: Nippon Polytechnics Novatec, Mw / Mn 5.36, MFR 10 g / 10 min (1) High pressure radical polymerization method Low density polyethylene (LD)
LC606: Nippon Polyethylene Novatec, density 0.918 g / cm 3 , MFR 9 g / 10 min, ME 1.94
LC701: Novatec manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., density 0.918 g / cm 3 , MFR 14 g / 10 min, ME 1.89
LC607K: Novatec manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., density 0.919 g / cm 3 , MFR 8 g / 10 min, ME 1.86
LC604A: Nippon Polytechnics Novatec, density 0.918 g / cm 3 , MFR 8 g / 10 min, ME 2.13
LC600A: Nippon Polyethylene Novatec, density 0.918 g / cm 3 , MFR 7 g / 10 min, ME 2.01
LC8001: Novatec manufactured by Nippon Polyethylene, density 0.917 g / cm 3 , MFR 20 g / 10 min, ME 1.58
＜参考例１＞
モダンマシナリー製９０ｍｍΦシングルラミネート機を用いて、チューブラー製法のエチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）としてＬＶ２７１のみを２５０℃にて押出ラミネート法で押出し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表１に示す。
<Reference Example 1>
Using a 90 mmφ single laminating machine made by Modern Machinery, only LV271 was extruded at 250 ° C. as an ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA) produced by a tubular method, and the spreadability and neck-in were evaluated. The results are shown in Table 1.
＜実施例１＞
三菱重工製４０ｍｍΦ単軸押出機を用いて、チューブラー製法のエチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）として８０重量部のＬＶ２７１と、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（ＬＤ）として２０重量部のＬＣ６０６とを１８０℃にて溶融混練してペレット化した。
このペレット化した樹脂組成物を用いて、モダンマシナリー製９０ｍｍΦ押出ラミネート機を２５０℃の温度で押出し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表１に示す。
<Example 1>
Using a 40 mmφ single screw extruder manufactured by Mitsubishi Heavy Industries, 80 parts by weight of LV271 as a tubular ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA) and 20 parts by weight of LC606 as a high pressure radical polymerization low density polyethylene (LD) Were melt-kneaded at 180 ° C. and pelletized.
Using this pelletized resin composition, a modern machinery 90 mmφ extrusion laminating machine was extruded at a temperature of 250 ° C. to evaluate the spreadability and neck-in. The results are shown in Table 1.
＜実施例２＞
高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（ＬＤ）をＬＣ６０６からＬＣ７０１に変更した以外は、実施例１と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表１に示す。
<Example 2>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene (LD) was changed from LC606 to LC701, and the extensibility and neck-in were evaluated. The results are shown in Table 1.
＜実施例３＞
高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（ＬＤ）をＬＣ６０６からＬＣ６０７Ｋに変更した以外は、実施例１と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表１に示す。
<Example 3>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene (LD) was changed from LC606 to LC607K, and the extensibility and neck-in were evaluated. The results are shown in Table 1.
＜実施例４＞
ＬＶ２７１の配合量を８５重量部に変更し、ＬＣ７０１の配合量を１５重量部に変更した以外は、実施例２と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表１に示す。
<Example 4>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the blending amount of LV271 was changed to 85 parts by weight and the blending amount of LC701 was changed to 15 parts by weight. Evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
＜実施例５＞
ＬＶ２７１の配合量を７５重量部に変更し、ＬＣ７０１の配合量を２５重量部に変更した以外は、実施例２と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表１に示す。
<Example 5>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the blending amount of LV271 was changed to 75 parts by weight and the blending amount of LC701 was changed to 25 parts by weight. Evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
＜比較例１＞
高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（ＬＤ）をＬＣ６０６からＬＣ６０４Ａに変更した以外は、実施例１と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表２に示す。
<Comparative Example 1>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene (LD) was changed from LC606 to LC604A, and the extensibility and neck-in were evaluated. The results are shown in Table 2.
＜比較例２＞
高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（ＬＤ）をＬＣ６０６からＬＣ６００Ａに変更した以外は、実施例１と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表２に示す。
<Comparative example 2>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene (LD) was changed from LC606 to LC600A, and the extensibility and neck-in were evaluated. The results are shown in Table 2.
＜比較例３＞
高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン（ＬＤ）をＬＣ６０６からＬＣ８００１に変更した以外は、実施例１と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表２に示す。
<Comparative Example 3>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene (LD) was changed from LC606 to LC8001, and the spreadability and neck-in were evaluated. The results are shown in Table 2.
＜比較例４＞
ＬＶ２７１の配合量を９０重量部に変更し、ＬＣ７０１の配合量を１０重量部に変更した以外は、実施例２と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表２に示す。
<Comparative example 4>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the blending amount of LV271 was changed to 90 parts by weight and the blending amount of LC701 was changed to 10 parts by weight. Evaluation was performed. The results are shown in Table 2.
＜比較例５＞
ＬＶ２７１の配合量を７０重量部に変更し、ＬＣ７０１の配合量を３０重量部に変更した以外は、実施例２と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表２に示す。
<Comparative Example 5>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the blending amount of LV271 was changed to 70 parts by weight and the blending amount of LC701 was changed to 30 parts by weight. Evaluation was performed. The results are shown in Table 2.
＜比較例６＞
ＬＶ２７１の配合量を４０重量部に変更し、ＬＣ７０１の配合量を６０重量部に変更した以外は、実施例２と同様にして、ペレット化した樹脂組成物を作製し、延展性及びネックインの評価を行った。結果を表２に示す。
<Comparative Example 6>
A pelletized resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the amount of LV271 was changed to 40 parts by weight and the amount of LC701 was changed to 60 parts by weight. Evaluation was performed. The results are shown in Table 2.
表１から分かるように、実施例１〜５の樹脂組成物は、特定のメモリーエフェクト値を有する高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンを特定の割合で配合したことで、チューブラー製法で得られるエチレン・酢酸ビニル共重合体を単独で用いた参考例１と比較して、ネックインを小さくしながら、延展性を向上させている。 As can be seen from Table 1, the resin compositions of Examples 1 to 5 were obtained by blending high-pressure radical polymerization low-density polyethylene having a specific memory effect value at a specific ratio, so that ethylene · Compared with the reference example 1 which used the vinyl acetate copolymer independently, the extensibility is improved, making neck-in small.
一方、表２から分かるように、比較例１〜２の樹脂組成物では、ＭＥ値の高い高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンを配合したが、延展性の向上効果は確認できない。なお、ＭＥ値の最も高い比較例１では、延展性が低下している。比較例３の樹脂組成物では、ＭＥ値の低い高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンを配合したが、ネックインの低減効果はほとんど確認できない。
また、比較例４〜６の樹脂組成物では、実施例２と同じ高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンを用いているが、その配合量が少ないと（比較例４）、ネックインの低減効果は十分でなく、また、延展性の低下も確認できる。一方、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンの配合量が多すぎると、延展性の低下が顕著であり、また、ネックインの値も低すぎる。
On the other hand, as can be seen from Table 2, in the resin compositions of Comparative Examples 1 and 2, high-pressure radical polymerization low-density polyethylene having a high ME value was blended, but the effect of improving the spreadability could not be confirmed. In Comparative Example 1 having the highest ME value, the spreadability is lowered. In the resin composition of Comparative Example 3, high-pressure radical polymerization low-density polyethylene having a low ME value was blended, but the neck-in reduction effect could hardly be confirmed.
Further, in the resin compositions of Comparative Examples 4 to 6, the same high-pressure radical polymerization method low-density polyethylene as that of Example 2 is used. However, if the blending amount is small (Comparative Example 4), the neck-in reducing effect is sufficient. In addition, a decrease in spreadability can also be confirmed. On the other hand, when the amount of the high-pressure radical polymerization low-density polyethylene is too large, the spreadability is remarkably lowered, and the neck-in value is too low.
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| JPH07330974A (en) * | 1994-06-01 | 1995-12-19 | Mitsubishi Chem Corp | Resin composition for extrudate |
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| JP2017119816A (en) * | 2015-12-29 | 2017-07-06 | ハンファ トータル ペトロケミカル カンパニー リミテッド | Method for producing polyethylene or polyethylene-vinyl acetate copolymer |
-
2018
- 2018-03-02 JP JP2018037339A patent/JP7110625B2/en active Active
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