JP2019122636A - 生体測定システム、センサシステム及び生体測定方法 - Google Patents

Abstract

【課題】生体情報の測定精度を向上させることができる生体測定システム、センサシステム及び生体測定方法を提供する。【解決手段】生体測定システム３は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で、生体１０に関する生体情報（例えば、脈波）を生体センサ部２により測定する。生体測定システム３は、通知部５を備える。通知部５は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知する。【選択図】図１

Description

本発明は生体測定システム、センサシステム及び生体測定方法に関し、より詳細には、生体に関する生体情報を生体センサ部により測定する生体測定システム、センサシステム及び生体測定方法に関する。

生体情報を測定する装置の従来例として、特許文献１記載の血圧推定装置を例示する。特許文献１記載の血圧推定装置は、ユーザの脈波信号（生体情報）を測定する脈波測定部（生体センサ部）と、ユーザの心電信号を測定する心電信号測定部と、ユーザの脈波信号とユーザの心電信号とを用いて、ユーザの血圧値を推定する処理回路と、備える。血圧推定装置は、ユーザの指により把持された状態で、ユーザの血圧値を推定する。

国際公開第２０１７／１９９６３１号

特許文献１記載の血圧推定装置のように生体情報を測定する装置において、測定精度の向上が求められることがあった。

本発明は、生体情報の測定精度を向上させることができる生体測定システム、センサシステム及び生体測定方法を提供することを目的とする。

上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る生体測定システムは、生体センサ部が生体に接触した状態で、前記生体に関する生体情報を前記生体センサ部により測定する。前記生体測定システムは、通知部を備える。前記通知部は、前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知する。

本発明の一態様に係るセンサシステムは、前記生体測定システムと、前記生体センサ部と、を備える。

本発明の一態様に係る生体測定方法は、生体センサ部が生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知するステップと、前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で、前記生体に関する生体情報を前記生体センサ部により測定するステップと、を備える。

本発明の一態様に係る生体測定システム、センサシステム及び生体測定方法によれば、生体情報の測定精度を向上させることができる。

図１は、実施形態１に係るセンサシステムの正面斜視図である。 図２は、同上のセンサシステムの要部の断面図である。 図３は、同上のセンサシステムの回路のブロック図である。 図４は、同上のセンサシステムを用いた脈波測定のフローチャートである。 図５Ａ〜５Ｃは、同上のセンサシステムによるユーザの脈波の測定結果を示すグラフである。 図６Ａ、６Ｂは、同上のセンサシステムによるユーザの脈波の測定結果と、比較例に係るセンサシステムによるユーザの脈波の測定結果と、を示すグラフである。 図７は、実施形態２に係るセンサシステムの回路のブロック図である。 図８は、実施形態３に係るセンサシステムの回路のブロック図である。 図９は、実施形態４に係るセンサシステムの要部の正面斜視図である。

以下、実施形態に係る生体測定システム、センサシステム及び生体測定方法について、図面を用いて説明する。ただし、以下に説明する各実施形態は、本開示の様々な実施形態の一部に過ぎない。下記の各実施形態は、本開示の目的を達成できれば、設計等に応じて種々の変更が可能である。また、下記の各実施形態は、変形例も含めて、適宜組み合わせて実現されてもよい。

（実施形態１）
（センサシステムの構造）
本実施形態のセンサシステム１について、まずは図１を参照して説明する。センサシステム１は、生体１０の血圧を推定する血圧計として機能する。本実施形態では、生体１０が人である場合について説明する。センサシステム１は、生体１０（ユーザ）の脈波と、生体１０の心電波形（心電図）とを測定し、脈波及び心電波形の測定結果に基づいて、生体１０の血圧を推定する。

センサシステム１は、生体センサ部２と、生体測定システム３と、を備えている。生体センサ部２と、生体測定システム３とは、一緒に用いられることで脈波センサとして機能する。つまり、生体センサ部２は、生体情報としての脈波を測定する脈波センサの一部である。生体センサ部２は、光学式センサ２０を有している。光学式センサ２０は、より詳細には、反射型の光学式センサである。光学式センサ２０は、生体１０の指１４（右手の人差し指）と接触した状態で、指１４に投光した光の反射光を検出する。生体測定システム３の処理部７５（図３参照）は、光学式センサ２０の出力に基づいて、生体１０の脈波を測定する。より詳細には、処理部７５は、光学式センサ２０における反射光の検出結果に基づいて、生体１０の脈波を測定する。

センサシステム１は、複数（図１では３つ）の電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３を更に備えている。複数の電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３と、生体測定システム３とは、一緒に用いられることで心電計として機能する。複数の電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３は、生体１０の指１１、１２、１３と接触した状態で、生体１０の心筋から指１１、１２、１３へ伝わる電圧を検出する。より詳細には、複数の電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３のうち１つの電極が参照電極として機能し、参照電極以外の電極は、参照電極を基準として電圧を検出する。処理部７５（図３参照）は、複数の電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３における電圧の検出結果に基づいて、生体１０の心電波形を測定する。なお、指１１は右手の親指、指１２は左手の親指、指１３は左手の人差し指である。

生体測定システム３は、筐体４と、筐体４に収容されたメイン基板（プリント配線板）と、を更に備えている。筐体４は、生体１０（ユーザ）が手に持てる大きさである。筐体４は、直方体状に形成されている。筐体４は、樹脂等により形成されている。

筐体４は、第１外面４１０と、第１外面４１０と隣り合う第２外面４２０と、を有している。第１外面４１０と第２外面４２０とは、互いに略直交する。第１外面４１０には、複数（図１では２つ）の開口部４１１、４１２が形成されている。第２外面４２０には、複数（図１では２つ）の開口部４２１、４２２が形成されている。筐体４は、開口部４１１の周囲において角錐台状に窪んでいる。また、筐体４は、各開口部４１２、４２１、４２２の周囲において円錐台状に窪んでいる。

生体センサ部２の少なくとも一部は、筐体４のうち開口部４１１の奥に形成された窪み４３０（図２参照）に収容されている。電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３は、筐体４のうち開口部４１２、４２１、４２２の奥に形成された窪みに収容されている。

生体センサ部２は、光学式センサ２０と、サブ基板２４（プリント配線板）と、カバー２５と、を有している。光学式センサ２０は、発光部２１と、受光部２２と、発光部２１及び受光部２２が実装されたチップ２３と、を含む。発光部２１は、例えば、発光ダイオードであり、より詳細には、緑色発光ダイオードである。受光部２２は、例えば、フォトダイオードである。チップ２３は例えば、サブマウント基板である。発光部２１及び受光部２２は、チップ２３を介してサブ基板２４に実装されている。カバー２５は、サブ基板２４に取り付けられており、発光部２１及び受光部２２を覆っている。カバー２５は、樹脂等により形成されている。カバー２５は、透光性を有している。

センサシステム１を用いて生体１０の脈波を測定する際には、生体１０は、指１４を生体センサ部２のカバー２５に接触させた状態にする。より詳細には、このとき生体１０は、指１４でカバー２５を押さえた状態にする。この状態で、発光部２１は光を投光し、光の一部は指１４で反射されてから受光部２２で検出され、電圧として出力される。また、発光部２１から投光された光の一部は、指１４の血管に当たり、血管内の血液中のヘモグロビンに吸収される。処理部７５は、受光部２２から出力された電圧の時間的な変化を、生体１０の脈波として測定する。

また、処理部７５は、複数の電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３で検出された電圧に基づいて、生体１０の心電波形を測定する。処理部７５は、測定された脈波及び心電波形に基づいて、生体１０の血圧を推定する。生体１０の脈波及び心電波形に基づいて生体１０の血圧を推定するためのアルゴリズムとしては、従来用いられているアルゴリズム（例えば、特許文献１参照）を用いればよいので、詳細な説明は省略するが、例えば、以下のように推定される。まず、測定された脈波に基づいて脈波信号特徴量を抽出し、測定された心電波形に基づいて心電信号特徴量を抽出し、脈波及び心電波形に基づいて脈波伝播時間を抽出する。さらに、脈波信号特徴量と、心電信号特徴量と、脈波伝播時間とを用いて、生体１０の血圧グループを推定する。その後、血圧グループのそれぞれに対応した個別の推定規則を参照し、脈波と心電波形とを用いて、生体１０の血圧を推定する。

生体測定システム３は、通知部５を備えている。通知部５は、生体センサ部２のカバー２５が生体１０の指１４に接触した状態で、カバー２５と指１４との間に作用する力の大きさが所定の目標範囲内の大きさであるか否かを通知する構成である。目標範囲は、予め決められている。以下の説明では、「生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力」を、単に「生体センサ部２と生体１０との間に作用する力」とも称す。

通知部５は、釦６（感触部）を含む。本実施形態の通知部５は、釦６のみからなる構成である。図２に示すように、釦６は、カバー２５と、サブ基板２４と、保持部６１と、変形部６２と、を有している。つまり、カバー２５及びサブ基板２４は、生体センサ部２の構成と、釦６の構成とを兼ねている。

釦６の少なくとも一部は、筐体４のうち開口部４１１の奥に形成された窪み４３０に収容されている。保持部６１は、サブ基板２４のうち、カバー２５が取り付けられている側とは反対側に配置されている。変形部６２は、ばね（板ばね）を有している。変形部６２は、窪み４３０の底面４３１に接している。釦６の保持部６１は、変形部６２とサブ基板２４との間に挟まれている。保持部６１により、サブ基板２４と変形部６２との間の距離が保たれている。

釦６は、例えば、ダブルアクションスイッチと一緒に用いられるような釦である。生体１０が指１４でカバー２５を押さえると、釦６が変位する。すなわち、釦６は、生体センサ部２のカバー２５と生体１０の指１４との間に作用する力の大きさに応じて変位する。以下の説明では、釦６の位置を、筐体４に対する釦６の相対的な位置により定義する。より詳細には、釦６が押し込まれていない状態を基準としたときの、釦６の押込み量の大きさにより、釦６の位置を定義する。

釦６は、釦６が押し込まれていないときの解放位置と、釦６が押し込まれたときの深押し位置と、解放位置と深押し位置との間の浅押し位置と、の３通りの位置の間で変位する。釦６が解放位置と浅押し位置との間で変位するとき及び浅押し位置と深押し位置との間で変位するとき、生体１０が感じる感触が変化する。より詳細には、これらのときに釦６は、生体１０にクリック感を感じさせる。釦６が解放位置にあるとき、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさは目標範囲の下限値よりも小さい。釦６が浅押し位置にあるとき、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさは目標範囲内の大きさである。釦６が深押し位置にあるとき、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさは目標範囲の上限値よりも大きい。

ここで、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさは目標範囲の下限値よりも小さく、釦６は解放位置又は解放位置と浅押し位置との間にあるとする。この状態から、釦６に第１の閾値よりも大きい力が加えられ、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさになると、変形部６２のばねの第１の部位が座屈変形する。第１の閾値は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさの目標範囲の下限値よりも大きい。第１の部位が座屈変形することにより、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが減少し、生体１０は、当該力の大きさの減少をクリック感として感じる。より詳細には、このとき、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさは、当該力の大きさの目標範囲内の値へと減少する。また、このとき、釦６は押し込まれて浅押し位置へ変位する。

また、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさは目標範囲内の大きさであって、釦６は浅押し位置又は浅押し位置と深押し位置との間にあるとする。この状態から、釦６に第２の閾値よりも大きい力が加えられ、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲外の大きさになると、変形部６２のばねの第２の部位が座屈変形する。第２の閾値は、例えば、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさの目標範囲の上限値よりもわずかに小さい値である。第２の部位が座屈変形することにより、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが減少し、生体１０は、当該力の大きさの減少をクリック感として感じる。

このように、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが、目標範囲の下限値よりも小さい大きさと目標範囲内の大きさとの間で変化したときと、目標範囲の上限値よりも大きい大きさと目標範囲内の大きさとの間で変化したときとにおいて、釦６は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを変化させ、生体１０にクリック感を感じさせることで、生体１０に感じさせる感触を変化させる。

釦６は、押さえられている状態から押さえられていない状態になると解放位置に戻るという、モーメンタリ動作をする。生体１０が指１４でカバー２５を押さえると、変形部６２のばねが弾性変形して縮むことによって、釦６は、カバー２５が窪み４３０の底面４３１の側へ押し込まれるように変位する。生体１０が指１４でカバー２５を押さえる力を弱めると、変形部６２のばねが元の形状に戻るように変形することによって、釦６は、解放位置に戻るように変位する。

（センサシステムの回路構成）
図３に示すように、センサシステム１において、生体測定システム３は、複数（図３では３つ）の中継回路７１、７２、７３と、処理モジュール７と、通信部７６と、バッテリ７８と、を更に備えている。複数の中継回路７１、７２、７３と、処理モジュール７と、通信部７６と、バッテリ７８とは、筐体４（図１参照）に収容されている。処理モジュール７は、入力部７４と、処理部７５と、充電回路７７と、を有している。処理モジュール７は、筐体４内のメイン基板に実装されている。

複数の中継回路７１、７２、７３の各々は、例えば、アンプ等を含む。複数の中継回路７１、７２、７３は、複数の電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３と一対一で対応している。各中継回路７１、７２、７３は、対応する電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３から出力された電圧をアンプにて増幅した後、入力部７４へ出力する。

入力部７４は、例えば、アナログ−デジタルコンバータを含む。アナログ−デジタルコンバータは、光学式センサ２０の受光部２２（図１参照）から出力された電圧及び各電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３から出力された電圧を、アナログ信号からデジタル信号へ変換し、処理部７５へ出力する。

処理部７５は、例えば、中央処理装置等のプロセッサ及びメモリを主構成とするコンピュータ（マイクロコンピュータ）により構成されている。メモリに記録されたプログラムをプロセッサが実行することによって、処理部７５としての機能が実現される。処理部７５は、バッテリ７８から出力され光学式センサ２０の発光部２１（図１参照）に供給される電力を制御する。また、処理部７５は、光学式センサ２０の受光部２２（図１参照）から出力され、入力部７４を介して処理部７５へ入力された電圧の時間的な変化を、生体１０の脈波として測定する。また、処理部７５は、各電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３から出力され、入力部７４を介して処理部７５へ入力された電圧に基づいて、生体１０の心電波形を測定する。

さらに、処理部７５は、測定された脈波及び心電波形に基づいて、生体１０の血圧を推定する。処理部７５は、血圧の推定結果を通信部７６に出力する。

通信部７６は、例えば、Bluetooth（登録商標）の規格に準拠した近距離無線通信を行うように構成されている。通信部７６は、センサシステム１の外部の機器Ｘ１と通信して、血圧の推定結果を機器Ｘ１に出力する。機器Ｘ１は、血圧の推定結果を生体１０（ユーザ）に通知する。機器Ｘ１は、血圧の推定結果を、例えば、ディスプレイに表示する、紙に印刷する、又は音声を発することにより、生体１０に通知する。通信部７６は、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）ケーブル等を用いた有線通信により機器Ｘ１と通信してもよい。

充電回路７７は、商用電源等の電源から供給された電力により、バッテリ７８を充電する。バッテリ７８は、センサシステム１の各回路に電力を供給する。

（血圧の推定方法）
次に、図４を参照して、生体１０（ユーザ）の血圧の推定方法の一例を説明する。

まず、センサシステム１の電源スイッチをオンする。これにより、センサシステム１の各回路が起動し、発光部２１が点灯して、センサシステム１は、脈波及び心電波形を測定し血圧を推定可能な状態となる（ステップＳ１：測定開始）。次に、図１に示すように、生体１０は、筐体４を両手で持つ。このとき、生体１０は、右手の人差し指（指１４）における指の腹を生体センサ部２のカバー２５に接触させ、右手の親指（指１１）における指の腹を電極Ｅ１に接触させる。さらに、このとき、生体１０は、左手の人差し指（指１３）における指の腹を電極Ｅ３に接触させ、左手の親指（指１２）における指の腹を電極Ｅ２に接触させる。

次に、生体１０は、姿勢を保ったまま、右手の人差し指（指１４）で釦６のカバー２５を押さえ、釦６を押し込む（ステップＳ２）。指１４がカバー２５に接触することにより、処理部７５は、生体１０の脈波を測定することができる。釦６が解放位置から浅押し位置へ変位したときに、生体１０はクリック感を感じるので（ステップＳ３）、生体１０は、クリック感を手がかりにして、釦６を浅押し位置まで押し込んだ状態を維持する。これにより、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさである状態で（ステップＳ４：Ｙｅｓ）、処理部７５が生体１０の脈波を測定し、脈波及び心電波形に基づいて血圧を推定すると、処理部７５は、脈波及び心電波形の測定並びに血圧の推定を終了する（ステップＳ６）。

もし、生体１０が力を入れ過ぎて釦６を深押し位置まで押し込むと、生体１０は、釦６が解放位置から浅押し位置へ変位したときと、釦６が浅押し位置から深押し位置へ変位したときとで２回のクリック感を感じる（ステップＳ３）。したがって、生体１０は、釦６が深押し位置へ変位したことを知ることができる。すなわち、生体１０は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさでないこと（ステップＳ４：Ｎｏ）を知ることができる。この場合、生体１０は、カバー２５を押さえる力を調整する（ステップＳ５）。つまり、生体１０は力を弱めて、釦６を浅押し位置に戻す。あるいは、生体１０は、一度、指１４をカバー２５から離す等により釦６を解放位置に戻して、改めてカバー２５を押さえ、釦６の位置を浅押し位置に保つ。これにより、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさとなった状態で、処理部７５が生体１０の脈波を測定し、脈波及び心電波形に基づいて血圧を推定すると、処理部７５は、脈波及び心電波形の測定並びに血圧の推定を終了する（ステップＳ６）。

（脈波の測定結果の例）
脈波の測定において、指１４でカバー２５を押さえる力が強過ぎる場合は、指１４の血管が変形すること等が原因で、脈波の測定精度が低下することがある。また、指１４でカバー２５を押さえる力が弱過ぎる場合は、発光部２１から投光される光のうち、光学式センサ２０と指１４との隙間から光学式センサ２０の外部に散乱する光の割合が増加して受光部２２で検出される光量が減少すること等が原因で、脈波の測定精度が低下することがある。

図５Ａ〜５Ｃは、カバー２５を押さえる力を一定に保った状態における脈波の測定結果である。図５Ａは、目標範囲の上限値よりも大きい一定の力でカバー２５を押さえて脈波を測定した結果を示し、図５Ｂは、目標範囲内の大きさである一定の力でカバー２５を押さえて脈波を測定した結果を示し、図５Ｃは、目標範囲の下限値よりも小さい一定の力でカバー２５を押さえて脈波を測定した結果を示す。カバー２５を押さえる力の大きさが目標範囲内の大きさであると、図５Ｂのように、脈波は、三角波状になり、振幅が比較的大きくなる傾向がある。カバー２５を押さえる力が強過ぎると、図５Ａのように、脈波は、三角波の正のピーク側がカットされた形状になり、図５Ｂの場合と比較して振幅が小さくなる傾向がある。カバー２５を押さえる力が弱過ぎると、図５Ｃのように、脈波は、形状が安定せず、図５Ｂの場合と比較して振幅が小さくなる傾向がある。

処理部７５は、図５Ｂのように脈波の波形が適当であって、かつ、心電波形も適当である状態で、脈波と心電波形とを延べ１０秒（所定の時間）測定すると、血圧の推定を終了する。脈波と心電波形との測定が１０秒連続して行われてもよいし、１０秒未満の間の測定が複数回行われてもよい。

図６Ａ、６Ｂに、脈波の測定結果の例を示す。図５Ａ〜５Ｃとは異なって、図６Ａ、６Ｂでは、カバー２５を押さえる力が一定に保たれているとは限らない。ここで、実施形態１のセンサシステム１との比較例として、カバー２５が押さえられても変位しないようにカバー２５が固定されているセンサシステムを用意した。図６Ａの２つの波形は、被験者Ｐ１が実施形態１のセンサシステム１を用いて測定した脈波と、被験者Ｐ１が上記比較例のセンサシステムを用いて測定した脈波と、を示す。図６Ｂの２つの波形は、被験者Ｐ１とは異なる被験者Ｐ２が実施形態１のセンサシステム１を用いて測定した脈波と、被験者Ｐ２が上記比較例のセンサシステムを用いて測定した脈波と、を示す。

実施形態１のセンサシステム１を用いた測定結果と比較して、上記比較例のセンサシステムを用いた測定結果では、脈波の谷の部分の電圧と、別の谷の部分の電圧との差が大きい。このような脈波の谷の部分の電圧の時間的な変動は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが変動すること、及び、カバー２５を押さえる指１４と光学式センサ２０との相対的な位置関係が変動すること等により生じる。このような脈波の谷の部分の電圧の時間的な変動は、脈波の測定精度を低下させることがある。また、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力が強過ぎる又は弱過ぎる場合も、脈波の測定精度が低下することがある。

実施形態１のセンサシステム１では、通知部５の釦６は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさと目標範囲外の大きさとの間で変化するとき、生体１０に感じさせる感触を変化させることで、当該力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知する。これにより、上記比較例のセンサシステムと比較して、生体１０（ユーザ）は、カバー２５を押さえる力の大きさを目標範囲内の大きさに保ちやすい。したがって、図６Ａ、６Ｂに示すように、実施形態１のセンサシステム１によれば、上記比較例のセンサシステムと比較して、脈波の谷の部分の電圧の時間的な変動が抑えられている。これにより、センサシステム１は、脈波の測定精度を向上させることができる。したがって、センサシステム１は、血圧の推定精度も向上させることができる。

また、生体１０は、カバー２５を目標範囲内の大きさの力で押さえるときに、カバー２５を押す力と同程度の大きさの力で電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３を押さえる可能性が高い。したがって、センサシステム１により、生体１０が電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３を押さえる力の大きさを制御できる。

さらに、脈波の測定中に、生体１０は、指１４でカバー２５を押さえているので、自身の姿勢を維持して、指１４と光学式センサ２０との相対的な位置関係を保ちやすい。これにより、センサシステム１は、脈波の測定精度を更に向上させることができる。

（実施形態１の変形例）
次に、実施形態１の変形例を列挙する。以下の変形例は、適宜組み合わせて実現されてもよい。

生体センサ部２の光学式センサ２０は、反射型の光学式センサに限定されない。光学式センサ２０は、例えば、発光部２１から投光され指１４を透過した光を受光部２２で検出する、透過型の光学式センサであってもよい。また、発光部２１は、緑色発光ダイオードに限定されず、例えば、近赤外光を放射する発光ダイオードであってもよい。

また、生体センサ部２は、光学式センサ２０に代えて、振動センサ又は変位センサ等により脈波を測定する構成であってもよい。あるいは、生体センサ部２は、血管の幅の変化又は血液の濃度の変化を測定することにより脈波を測定する構成であってもよい。

また、センサシステム１は、血圧計として機能することに限定されない。また、生体センサ部２は、脈波センサの一部であることに限定されない。つまり、生体センサ部２は、脈波を測定する構成に限定されない。生体センサ部２は、生体１０の指、手のひら、手首、足、顔又は頭等に接触して、生体情報を測定する構成であってもよい。

生体センサ部２は、例えば、生体認証の一種である静脈認証に用いられ、生体１０の静脈の形状（生体情報）を撮影（測定）する構成であってもよい。あるいは、生体センサ部２は、生体認証の一種である指紋認証に用いられ、生体１０の指紋の形状（生体情報）を撮影（測定）する構成であってもよい。

あるいは、生体センサ部２は、生体１０の肌の静電容量等の電気的特性又は光吸収特性等の光学的特性を測定することで、生体１０の肌の水分量（生体情報）を測定する構成であってもよい。

あるいは、生体センサ部２は、生体１０の手又は額等における電圧等の電気的特性又は光吸収特性等の光学的特性を測定することで、生体１０のストレス（生体情報）を測定する構成であってもよい。

あるいは、生体センサ部２は、生体１０の脳波（生体情報）を測定する構成であってもよい。

あるいは、生体センサ部２は、超音波又は電波により生体１０の内部の構造及び生体１０の内部の構成の動き等の生体情報を測定する構成であってもよい。

あるいは、生体センサ部２は、生体１０の心電波形（生体情報）を測定する構成であってもよい。例えば、電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３のうち少なくとも１つの電極に、通知部５と同様の構成を設けてもよい。そして、電極に設けられた、通知部５と同様の構成が、電極と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知するように構成されていてもよい。

生体センサ部２が脈波以外の生体情報を測定する構成であっても、生体測定システム３の通知部５は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知することができる。これにより、生体情報の測定精度を向上させることができる。

また、発光部２１は、発光ダイオードに限定されず、発光ダイオード以外の適宜の光源であってもよい。

また、受光部２２は、フォトダイオードに限定されず、例えば、フォトトランジスタ又はフォトレジスタ（photoregistor）であってもよい。

また、心電波形を測定するための電極（電極Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３）の個数は、３つに限定されず、４つ以上であってもよい。

また、釦６は、サブ基板２４に取り付けられていてもよいし、光学式センサ２０に組み込まれていてもよい。

また、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさと目標範囲外の大きさとの間で変化するとき、当該力の大きさが減少するのではなく、当該力の大きさの所定の変化量に対する釦６の変位量が変化してもよい。つまり、釦６は、生体１０が釦６を押さえる力の大きさが所定の変化量だけ変化したときの釦６の変位量を変化させることで、生体１０に感じさせる感触を変化させる構成であってもよい。例えば、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが、目標範囲の下限値よりも小さい大きさから目標範囲内の大きさに変化すると、当該力の大きさが目標範囲の下限値よりも小さいときと比較して、当該力の大きさの所定の増加量に対する釦６の変位量が減少してもよい。

また、生体１０に感じさせる感触を釦６が変化させるときにおける、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさである第１の閾値は、当該力の大きさの目標範囲の下限値よりも大きい値であってもよいし、第１の閾値と等しい値であってもよい。

また、生体１０に感じさせる感触を釦６が変化させるときにおける、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさである第２の閾値は、当該力の大きさの目標範囲の上限値と等しい値であってもよいし、目標範囲の上限値と略等しい値であってもよい。例えば、第２の閾値は、目標範囲の上限値の８０％以上１２０％以下、より好ましくは９０％以上１１０％以下の値であってもよい。

また、本実施形態の釦６は、解放位置、浅押し位置及び深押し位置の３通りの位置の間で変位する。これに対して、釦６は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさに応じて、４通り以上の位置の間で変位するように構成されていてもよい。そして、釦６は、釦６の位置が４通り以上の位置間で変位したときに、生体１０に感じさせる感触を変化させる（例えば、クリック感を感じさせる）ように構成されていてもよい。この場合、釦６は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさをより詳細に生体１０へ通知できる。

また、センサシステム１における各構成は、実施形態１のように１つの筐体に集約されていてもよいが、分散して設けられていてもよい。例えば、処理部７５が筐体４の外部の装置に設けられていてもよい。

（実施形態１のまとめ）
以上説明したように、実施形態１に係る生体測定システム３は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で、生体１０に関する生体情報（例えば、脈波）を生体センサ部２により測定する。生体測定システム３は、通知部５を備える。通知部５は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知する。

上記の構成によれば、生体１０又は生体１０とは別の者等は、生体情報（例えば、脈波）の測定の際に、通知部５の通知に応じて、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを目標範囲内の大きさへと調整できる。これにより、生体測定システム３では、生体情報の測定中に、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲よりも広い範囲で変動すること、及び、当該力の大きさが過大又は過小であることによって測定精度が低下する可能性を低減できる。したがって、生体測定システム３では、生体情報の測定精度を向上させることができる。

また、実施形態１に係る生体測定システム３では、通知部５は、感触部（釦６）を含むことが好ましい。感触部は、生体センサ部２における生体１０との接触部分に配置される。感触部は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさと目標範囲外の大きさとの間で変化するとき、生体１０に感じさせる感触を変化させる。

上記の構成によれば、生体測定システム３では、生体センサ部２により生体情報の測定を行う生体１０（ユーザ）は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさと目標範囲外の大きさとの間で変化するときの感触の変化により、当該力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを知ることができる。したがって、生体１０は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、当該力の大きさを変化させながらであっても、容易に知ることができ、これに応じて生体１０は、当該力の大きさを調整できる。

また、実施形態１に係る生体測定システム３では、感触部は、釦６であることが好ましい。釦６は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさに応じて変位する。

上記の構成によれば、釦６（感触部）は、生体センサ部２における生体１０との接触部分に配置される。つまり、生体センサ部２により生体情報の測定を行う生体１０（ユーザ）は、生体情報を測定するために、釦６を押さえればよい。生体センサ部２における生体１０との接触部分に釦６が配置されていない場合と比較して、生体１０は、押さえるべき位置を容易に知ることができる。また、生体情報の測定中、生体１０が釦６を押さえ続けることで、生体１０が姿勢を維持しやすい。これにより、生体１０の姿勢の変動によって生体情報の測定精度が低下する可能性を低減できる。

また、実施形態１に係る生体測定システム３では、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが、目標範囲の下限値よりも小さい大きさと目標範囲内の大きさとの間で変化したときと、目標範囲の上限値よりも大きい大きさと目標範囲内の大きさとの間で変化したときとにおいて、釦６は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを変化させることで、生体１０に感じさせる感触を変化させることが好ましい。

上記の構成によれば、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが、目標範囲の下限値よりも小さい大きさと目標範囲内の大きさとの間で変化したときと、目標範囲の上限値よりも大きい大きさと目標範囲内の大きさとの間で変化したときとの２つの場合において感触が変化する。したがって、感触が変化する場合が１つしかないときと比較して、生体センサ部２により生体情報の測定を行う生体１０（ユーザ）は、感触の変化を手がかりにして、釦６を押さえる力の大きさを目標範囲内の大きさへと調整することがより容易である。

また、実施形態１に係る生体測定システム３では、生体センサ部２は、光学式センサ２０を有することが好ましい。

上記の構成によれば、光学式センサ２０を利用しての生体情報の測定精度を向上させることができる。例えば、生体情報の測定中に光学式センサ２０が生体１０に光を投光する場合に、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさによって、光学式センサ２０と生体１０との隙間から光学式センサ２０の外部に散乱する光量等が異なり、生体情報の測定精度に影響することがある。そこで、生体情報の測定中に、生体測定システム３を用いて生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを目標範囲内の大きさへと調整することで、測定精度を向上させることができる。

また、実施形態１に係る生体測定システム３では、生体センサ部２は、脈波センサの一部であることが好ましい。脈波センサは、生体センサ部２の出力に基づいて生体情報としての脈波を測定する。

上記の構成によれば、生体１０又は生体１０とは別の者等は、脈波の測定の際に、通知部５の通知に応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを目標範囲内の大きさへと調整できる。したがって、脈波の測定精度を向上させることができる。

また、実施形態１に係るセンサシステム１は、生体測定システム３と、生体センサ部２と、を備える。

上記の構成によれば、生体１０又は生体１０とは別の者等は、生体情報（例えば、脈波）の測定の際に、通知部５の通知に応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを目標範囲内の大きさへと調整できる。したがって、生体情報の測定精度を向上させることができる。

また、実施形態１に係る生体測定方法は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知するステップと、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で、生体１０に関する生体情報（例えば、脈波）を生体センサ部２により測定するステップと、を備える。

上記の構成によれば、生体１０又は生体１０とは別の者等は、生体情報（例えば、脈波）の測定の際に、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かの通知を受ける。そして、通知に応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを目標範囲内の大きさへと調整できる。したがって、生体情報の測定精度を向上させることができる。

なお、実施形態１に係る生体測定方法において、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知するステップと、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で、生体１０に関する生体情報を生体センサ部２により測定するステップと、の２つのステップは、同時に行われてもよいし、別々のタイミングで行われてもよい。

（実施形態２）
以下、実施形態２について、図７を用いて説明する。実施形態１と同様の構成については、同一の符号を付して説明を省略する。

本実施形態のセンサシステム１Ａにおいて、生体測定システム３Ａは、電気回路ＥＣ１を備えている。電気回路ＥＣ１は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２と、処理部７５と、を含む。通知部５Ａは、釦６（図２参照）と、報知部８と、を含む。報知部８は、例えば、ディスプレイを含む。報知部８は、処理部７５に接続されている。

各スイッチＳＷ１、ＳＷ２は、メカニカルスイッチである。２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２は、直列に接続されている。２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の直列回路の両端は、処理部７５につながっている。２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々において、処理部７５側とは反対側には、電源Ｖ１が接続されている。

２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２は、釦６（図２参照）に組み込まれている。２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々は、釦６が変位することで接点の導通状態が切り替わる。処理部７５は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態が切り替わることに対応した処理を行う。より詳細には、処理部７５は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態が切り替わることに対応して、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを検出する。

生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲の下限値よりも小さく、釦６が解放位置又は解放位置と浅押し位置との間にあるとき、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点は導通していない状態である。このとき、処理部７５は、報知部８に第１の電気信号を出力する。すると、報知部８は、ディスプレイに「発光部を押さえてください」等の文字（視覚情報）を表示することで、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力を強くするように生体１０へ指示を発する。これにより、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさでないこと、より詳細には目標範囲の下限値よりも小さいことを生体１０へ報知する。すなわち、報知部８が「報知する」とは、報知部８が生体１０へ指示を発する場合を含む。

釦６が浅押し位置にあるとき、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさは目標範囲内の大きさである。釦６が解放位置から浅押し位置へ変位すると、スイッチＳＷ１の接点が導通するので、電源Ｖ１からスイッチＳＷ１を介して処理部７５の第１端子Ｔ１に電圧が入力される。すると、処理部７５は、報知部８に第２の電気信号を出力する。報知部８は、処理部７５から第２の電気信号を受けて、ディスプレイに「そのままの力で押さえ続けてください」等の文字（視覚情報）を表示する。これにより、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであることを生体１０へ報知する。

釦６が更に押し込まれて深押し位置へ変位すると、スイッチＳＷ１に加えて、スイッチＳＷ２の接点も導通するので、電源Ｖ１からスイッチＳＷ２を介して処理部７５の第２端子Ｔ２に電圧が入力される。すると、処理部７５は、報知部８に第３の電気信号を出力する。報知部８は、処理部７５から第３の電気信号を受けて、ディスプレイに「力を弱めてください」等の文字（視覚情報）を表示することで、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力を弱くするように生体１０へ指示を発する。これにより、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさでないこと、より詳細には目標範囲の上限値よりも大きいことを生体１０へ報知する。

以上の通り、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態の切り替わりに対応して、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、ディスプレイに表示した文字（視覚情報）により報知する。これにより、生体１０（ユーザ）は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを知り、これに応じて当該力の大きさを調整できる。

（実施形態２の変形例）
次に、実施形態２の変形例を列挙する。以下の変形例は、適宜組み合わせて実現されてもよい。

報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、ディスプレイに表示した文字により報知することに限定されず、ディスプレイに表示した模様、図形又は記号等の視覚情報により報知してもよい。

また、報知部８の構成はディスプレイを含む構成に限定されない。報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを音により報知するスピーカを含んでいてもよい。

あるいは、報知部８は、発光ダイオード等の１又は複数の光源を含んでいてもよい。そして、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、１又は複数の光源の点灯状態を切り替えることにより報知してもよい。例えば、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさである場合にのみ、光源を点灯させてもよい。

また、釦６は、生体１０にクリック感を感じさせない釦であってもよい。この場合であっても、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態の切り替わりに応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを報知部８が報知するので、生体１０は当該力を調整できる。

また、本実施形態において、報知部８は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態の切り替わりに応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを増加又は減少させる指示を、ディスプレイに表示した文字（視覚情報）により発する。これに対して、報知部８は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態の切り替わりに応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを増加又は減少させる指示を、スピーカから出力される音声（聴覚情報）により発してもよい。このように、報知部８は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態の切り替わりに応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを増加又は減少させる指示を、視覚情報及び聴覚情報のうち少なくとも一方により発してもよい。

また、報知部８は、筐体４とは別体に設けられていてもよいし、筐体４と一体に設けられていてもよい。

また、通知部５Ａは、釦６に加えて又は釦６に代わる感触部として、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々の接点の導通状態の切替えに応じて生体１０に振動を与えるバイブレータ等を含んでいてもよい。そして、通知部５Ａは、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、振動の有無、振動の大きさ又は振動の方向等を変化させることによる、感触の変化により通知してもよい。

また、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２の各々は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを検出するための構成に限定されない。例えば、スイッチＳＷ１は、脈波の測定を開始するための構成であってもよい。具体的には、スイッチＳＷ１と発光部２１（図１参照）とが接続されていて、釦６が浅押し位置へ変位したときに、スイッチＳＷ１の接点が導通することで発光部２１が点灯するように構成されていてもよい。

また、電気回路ＥＣ１は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２のうち一方のみを含んでいてもよい。

また、釦６が生体１０に感じさせる感触を変化させるときにおける生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさと、スイッチＳＷ１又はＳＷ２の接点の導通状態が切り替わるときの当該力の大きさとが厳密に一致していなくてもよい。つまり、生体１０が釦６を押しているときに釦６が生体１０に感じさせる感触を変化させるタイミングと、スイッチＳＷ１又はＳＷ２の接点の導通状態が切り替わるタイミングとが厳密に一致していなくてもよい。

また、センサシステム１Ａは、生体１０又は生体センサ部２を移動させる駆動装置を更に備えていてもよい。駆動装置は、操作者により操作されてもよいし、自動で動作してもよい。また、通知部５Ａは、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを駆動装置又は操作者に通知する構成であってもよい。そして、脈波等の生体情報の測定において、生体１０が生体センサ部２を押さえる力を調整するのではなく、通知部５Ａの通知に応じて、駆動装置が生体センサ部２を生体１０に押し付ける力、又は、駆動装置が生体１０を生体センサ部２に押し付ける力が調整されてもよい。駆動装置が生体センサ部２を生体１０に押し付ける力、又は、駆動装置が生体１０を生体センサ部２に押し付ける力は、操作者により調整されてもよいし、自動で調整されてもよい。

また、釦６は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさに応じて、４通り以上の位置の間で変位するように構成されていてもよい。そして、報知部８は、上記４通り以上の位置の中から釦６の位置を報知してもよい。例えば、釦６は、解放位置、浅押し位置、深押し位置に加えて、解放位置と浅押し位置との間の位置である準浅押し位置にも変位するように構成されていてもよい。さらに、報知部８は、釦６が準浅押し位置にあるときに、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを増加するように指示を発してもよい。

また、釦６が浅押し位置にある状態で脈波を測定したにも関わらず、脈波の測定に失敗した場合に、報知部８は、釦６を深押し位置又は上述の準浅押し位置へ変位させるように生体１０へ指示を発してもよい。

また、処理部７５は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであると検出されたときの脈波の測定結果のみを、血圧の推定に用いることができる有効なデータとして処理してもよい。すなわち、処理部７５は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２のうちスイッチＳＷ１のみが導通しているときの脈波の測定結果のみを有効なデータとして処理してもよい。

（実施形態２のまとめ）
以上説明したように、実施形態２に係る生体測定システム３Ａは、電気回路ＥＣ１を更に備える。電気回路ＥＣ１は、２つのスイッチＳＷ１、ＳＷ２を含む。各スイッチＳＷ１、ＳＷ２は、釦６が変位することで接点の導通状態が切り替わる。電気回路ＥＣ１は、各スイッチＳＷ１、ＳＷ２の接点の導通状態が切り替わることに対応した処理を行う。

上記の構成によれば、生体１０（ユーザ）が釦６を押さえる操作を行うことで釦６が変位し各スイッチＳＷ１、ＳＷ２の接点が切り替わると、電気回路ＥＣ１は、接点が切り替わることに対応した処理を行う。したがって、生体測定システム３Ａの利便性を向上させることができる。

また、実施形態２に係る生体測定システム３Ａでは、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさと目標範囲外の大きさとの間で変化するとき、釦６が変位することで各スイッチＳＷ１、ＳＷ２の接点の導通状態が切り替わることが好ましい。

上記の構成によれば、電気回路ＥＣ１は、各スイッチＳＷ１、ＳＷ２の接点の導通状態の切り替わりにより、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを検出できる。

また、実施形態２に係る生体測定システム３Ａでは、通知部５Ａは、報知部８を含むことが好ましい。報知部８は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、視覚情報及び聴覚情報のうち少なくとも一方により報知する。

上記の構成によれば、生体１０又は生体１０とは別の者は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、報知部８が報知する視覚情報及び聴覚情報のうち少なくとも一方により知り、これに応じて当該力の大きさを調整できる。

（実施形態３）
以下、実施形態３について、図８を用いて説明する。実施形態１と同様の構成については、同一の符号を付して説明を省略する。

本実施形態のセンサシステム１Ｂにおいて、生体測定システム３Ｂは、圧力センサ３０を更に備えている。圧力センサ３０は、例えば、歪みゲージを有している。圧力センサ３０は、圧力センサ３０に加えられる力の大きさの変化を抵抗値の変化として検出し、電圧として出力する。また、処理モジュール７Ｂの処理部７５Ｂは、判定部７５０を含む。通知部５Ｂは、報知部８を含む。本実施形態の通知部５Ｂは、報知部８のみからなる構成である。報知部８は、例えば、ディスプレイを含む。報知部８は、処理部７５Ｂに接続されている。釦６（図２参照）は、通知部５Ｂの外部の構成として設けられている。

釦６（図２参照）は、変形部６２（図２参照）を有していない。釦６は、押さえられても変位しないように筐体４（図２参照）に固定されている。

圧力センサ３０は、例えば、サブ基板２４（図２参照）と保持部６１（図２参照）との間に挟まれており、サブ基板２４に実装されている。圧力センサ３０は、生体センサ部２と生体１０（図２参照）との間に作用する力の大きさを検出する。

圧力センサ３０から出力された圧力センサ３０の検出値（電圧）は、入力部７４においてアナログ信号からデジタル信号へ変換され、処理部７５Ｂへ出力される。

処理部７５Ｂの判定部７５０は、圧力センサ３０の検出値（電圧）により、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを判定する。より詳細には、判定部７５０は、圧力センサ３０の検出値が所定の範囲の下限値よりも小さい値であれば、当該力の大きさが目標範囲の下限値よりも小さいと判定する。また、判定部７５０は、圧力センサ３０の検出値が所定の範囲内の値であれば、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであると判定する。また、判定部７５０は、圧力センサ３０の検出値が所定の範囲の上限値よりも大きい値であれば、当該力の大きさが目標範囲の上限値よりも大きいと判定する。

生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲の下限値よりも小さいと判定部７５０が判定したとする。すると、処理部７５は、報知部８に第１の電気信号を出力する。報知部８は、処理部７５Ｂから第１の電気信号を受けて、ディスプレイに「発光部を押さえてください」等の文字（視覚情報）を表示することで、当該力を強くするように生体１０へ指示を発する。これにより、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさでないこと、より詳細には目標範囲の下限値よりも小さいことを生体１０へ報知する。

生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであると判定部７５０が判定すると、処理部７５は、報知部８に第２の電気信号を出力する。報知部８は、処理部７５から第２の電気信号を受けて、ディスプレイに「そのままの力で押さえ続けてください」等の文字（視覚情報）を表示する。これにより、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであることを生体１０へ報知する。

生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲の上限値よりも大きいと判定部７５０が判定したとする。すると、処理部７５は、報知部８に第３の電気信号を出力する。報知部８は、処理部７５Ｂから第３の電気信号を受けて、ディスプレイに「力を弱めてください」等の文字（視覚情報）を表示することで、当該力を弱くするように生体１０へ指示を発する。これにより、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさでないこと、より詳細には目標範囲の上限値よりも大きいことを生体１０へ報知する。

以上の通り、圧力センサ３０の検出値に対応して、報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、ディスプレイに表示した文字（視覚情報）により報知する。これにより、生体１０（ユーザ）は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを知り、これに応じて当該力の大きさを調整できる。

（実施形態３の変形例）
次に、実施形態３の変形例を列挙する。以下の変形例は、適宜組み合わせて実現されてもよい。

圧力センサ３０は、圧力センサ３０に加えられる力の大きさの変化を抵抗値の変化として検出するセンサに限定されない。例えば、圧力センサ３０は、圧力センサ３０に加えられる力の大きさの変化を静電容量の変化として検出する静電容量型圧力センサであってもよい。

また、報知部８は、圧力センサ３０の検出値（数値）をディスプレイに表示してもよい。あるいは、報知部８は、圧力センサ３０の検出値をディスプレイにグラフとして表示してもよい。

また、報知部８の構成はディスプレイを含む構成に限定されない。報知部８は、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを音により報知するスピーカを含んでいてもよい。あるいは、報知部８は、圧力センサ３０の検出値（数値）を音声により報知するスピーカを含んでいてもよい。

また、本実施形態において、報知部８は、圧力センサ３０の検出値に応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを増加又は減少させる指示を、ディスプレイに表示した文字（視覚情報）により発する。これに対して、報知部８は、圧力センサ３０の検出値に応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを増加又は減少させる指示を、スピーカから出力される音声（聴覚情報）により発してもよい。このように、報知部８は、圧力センサ３０の検出値に応じて、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを増加又は減少させる指示を、視覚情報及び聴覚情報のうち少なくとも一方により発してもよい。

また、通知部５Ｂは、圧力センサ３０の出力に応じて生体１０に振動を与えるバイブレータ等を、感触部として含んでいてもよい。そして、通知部５Ｂは、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを、振動の有無、振動の大きさ又は振動の方向等を変化させることによる、感触の変化により通知してもよい。

また、圧力センサ３０に代えて、指１４とカバー２５との接触面積を測定する装置を設けてもよい。生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが規定の範囲内であるとき、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力が大きいほど、指１４とカバー２５との接触面積が大きいので、指１４とカバー２５との接触面積を測定することで、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力を推定できる。この装置は、例えば、指１４を撮影する、又は、指１４と生体センサ部２との間の静電容量を測定することで、指１４とカバー２５との接触面積を測定すればよい。

また、報知部８は、圧力センサ３０の検出値が、所定の範囲と、所定の範囲よりも大きい範囲と、所定の範囲よりも小さい範囲と、の３つの範囲のいずれに含まれるかを報知する構成に限定されない。報知部８は、圧力センサ３０の検出値が、２つ又は４つ以上の範囲のいずれに含まれるかを報知してもよい。

また、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさである状態で脈波を測定したにも関わらず、脈波の測定に失敗した場合に、報知部８は、当該力の大きさを増加又は減少させるように生体１０へ指示を発してもよい。

また、処理部７５Ｂは、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであると圧力センサ３０で検出されたときの脈波の測定結果のみを有効なデータとして処理してもよい。

（実施形態３のまとめ）
以上説明したように、実施形態３に係る生体測定システム３Ｂは、圧力センサ３０を更に備える。圧力センサ３０は、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさを検出する。

上記の構成によれば、生体測定システム３Ｂは、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさの検出値を利用できる。

また、実施形態３に係る生体測定システム３Ｂは、判定部７５０を更に備えることが好ましい。判定部７５０は、圧力センサ３０の検出値により、生体センサ部２が生体１０に接触した状態で生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを判定する。

上記の構成によれば、生体測定システム３Ｂは、生体センサ部２と生体１０との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かの判定結果を利用できる。

（実施形態４）
以下、実施形態４について、図９を用いて説明する。実施形態１と同様の構成については、同一の符号を付して説明を省略する。

本実施形態のセンサシステム１Ｃにおいて、生体測定システム３Ｃは、遮光構造ＳＴ１を更に備えている。遮光構造ＳＴ１は、生体１０である人の指１４が光学式センサ２０に対向し、かつ、生体センサ部２Ｃのカバー２５Ｃに接触した状態において、光学式センサ２０の外部の光が指１４とカバー２５Ｃとの隙間から光学式センサ２０に入射することを抑制するための構造である。カバー２５Ｃと、筐体４Ｃの開口部４１１Ｃとは、長円状に形成されている。遮光構造ＳＴ１は、カバー２５Ｃの一の方向（カバー２５Ｃの長手方向）における両端が楕円の円弧状に形成された構造と、筐体４Ｃの開口部４１１Ｃの一の方向における両端がカバー２５Ｃに沿った楕円の円弧状に形成された構造と、を含む。カバー２５Ｃの一の方向における両端は、より詳細には、人の指１４（人差し指）の先端形状に沿った楕円の円弧状に形成されている。これにより、人の指１４が光学式センサ２０に対向し、かつ、カバー２５Ｃに接触した状態において、指１４がカバー２５Ｃの全体を覆うことが容易となる。よって、光学式センサ２０の外部の光が光学式センサ２０の受光部２２に入射することを抑制できる。

また、脈波の測定において生体１０は、カバー２５Ｃの形状に沿って指１４でカバー２５Ｃを押さえればよいので、指１４をどの位置に、どの向きで配置すればよいかが、生体１０にとって分かりやすい。

（実施形態４の変形例）
次に、実施形態４の変形例を列挙する。以下の変形例は、適宜組み合わせて実現されてもよい。

本実施形態では、カバー２５Ｃは、一の方向における両端が楕円の円弧状に形成されている。これに対して、カバー２５Ｃは、一の方向における両端のうち、筐体４Ｃの中央側の一端（図９の紙面左側の端）のみが楕円の円弧状に形成されていてもよい。

また、遮光構造ＳＴ１は、カバー２５Ｃの一の方向における両端又は一端の形状が楕円の円弧状に形成された構造に代えて、カバー２５Ｃの一の方向における両端又は一端を覆う被覆部を設けた構造により実現されてもよい。被覆部は、例えば、カバー２５Ｃに隣り合う縁が楕円の円弧状に形成されていて、カバー２５Ｃの両端又は一端を楕円状に露出させればよい。

（実施形態４のまとめ）
以上説明したように、実施形態４に係る生体測定システム３Ｃでは、光学式センサ２０は、光学式センサ２０から投光され生体１０で反射された光を検出する、反射型の光学式センサである。生体１０は人である。生体測定システム３Ｃは、遮光構造ＳＴ１を更に備える。遮光構造ＳＴ１は、人の指１４が光学式センサ２０に対向し、かつ、生体センサ部２Ｃに接触した状態において、光学式センサ２０の外部の光が光学式センサ２０に入射することを抑制する。

上記の構成によれば、光学式センサ２０の外部の光が光学式センサ２０に入射することを遮光構造ＳＴ１により抑制できるので、光学式センサ２０での光の検出精度を向上させることができる。これにより、生体センサ部２Ｃによる生体情報の測定精度を向上させることができる。

１、１Ａ、１Ｂ、１Ｃ センサシステム
２、２Ｃ 生体センサ部
３、３Ａ、３Ｂ、３Ｃ 生体測定システム
５、５Ａ、５Ｂ 通知部
６ 釦（感触部）
８ 報知部
１０ 生体
１４ 指
２０ 光学式センサ
３０ 圧力センサ
７５０ 判定部
ＥＣ１ 電気回路
ＳＴ１ 遮光構造
ＳＷ１、ＳＷ２ スイッチ

Claims (14)

1. 生体センサ部が生体に接触した状態で、前記生体に関する生体情報を前記生体センサ部により測定する生体測定システムであって、
   前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知する通知部を備える
   生体測定システム。
2. 前記通知部は、
   前記生体センサ部における前記生体との接触部分に配置され、前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが前記目標範囲内の大きさと前記目標範囲外の大きさとの間で変化するとき、前記生体に感じさせる感触を変化させる感触部を含む
   請求項１記載の生体測定システム。
3. 前記感触部は、前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさに応じて変位する釦である
   請求項２記載の生体測定システム。
4. 前記釦が変位することで接点の導通状態が切り替わるスイッチを含み、前記接点の導通状態が切り替わることに対応した処理を行う電気回路を更に備える
   請求項３記載の生体測定システム。
5. 前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが前記目標範囲内の大きさと前記目標範囲外の大きさとの間で変化するとき、前記釦が変位することで前記スイッチの前記接点の導通状態が切り替わる
   請求項４記載の生体測定システム。
6. 前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが、前記目標範囲の下限値よりも小さい大きさと前記目標範囲内の大きさとの間で変化したときと、前記目標範囲の上限値よりも大きい大きさと前記目標範囲内の大きさとの間で変化したときとにおいて、前記釦は、前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさを変化させることで、前記生体に感じさせる感触を変化させる
   請求項３〜５のいずれか一項に記載の生体測定システム。
7. 前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさを検出する圧力センサを更に備える
   請求項１〜６のいずれか一項に記載の生体測定システム。
8. 前記圧力センサの検出値により、前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが前記目標範囲内の大きさであるか否かを判定する判定部を更に備える
   請求項７記載の生体測定システム。
9. 前記通知部は、前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが前記目標範囲内の大きさであるか否かを、視覚情報及び聴覚情報のうち少なくとも一方により報知する報知部を含む
   請求項１〜８のいずれか一項に記載の生体測定システム。
10. 前記生体センサ部は、光学式センサを有する
    請求項１〜９のいずれか一項に記載の生体測定システム。
11. 前記光学式センサは、前記光学式センサから投光され前記生体で反射された光を検出する、反射型の光学式センサであって、
    前記生体は人であって、
    前記人の指が前記光学式センサに対向し、かつ、前記生体センサ部に接触した状態において、前記光学式センサの外部の光が前記光学式センサに入射することを抑制する遮光構造を更に備える
    請求項１０記載の生体測定システム。
12. 前記生体センサ部は、前記生体センサ部の出力に基づいて前記生体情報としての脈波を測定する脈波センサの一部である
    請求項１〜１１のいずれか一項に記載の生体測定システム。
13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の生体測定システムと、
    前記生体センサ部と、を備える
    センサシステム。
14. 生体センサ部が生体に接触した状態で前記生体センサ部と前記生体との間に作用する力の大きさが目標範囲内の大きさであるか否かを通知するステップと、
    前記生体センサ部が前記生体に接触した状態で、前記生体に関する生体情報を前記生体センサ部により測定するステップと、を備える
    生体測定方法。

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