JP2019120553A - 健康モニタリングシステム、健康モニタリング方法および健康モニタリングプログラム - Google Patents
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Abstract
Description
<概要>
図1は、本発明に係る健康モニタリングシステム構成の例を示すシステム図である。
以下、サーバ100、測定装置200、ユーザ端末300の構成について説明する。図2は、サーバ100、測定装置200、ユーザ端末300の機能構成の一例を示すブロック図である。なお、各部の配置においては、各機器の動作環境および状況等に応じて、サーバ100、測定装置200、ユーザ端末300間で適宜変更してもよい。例えば、サーバ100の解析部121、補正部122、分析部123、推測部124は測定装置200の制御部230に配置してもよいし、ユーザ端末300の制御部320に配置してもよい。図2に示すように、サーバ100は、通信部110と、制御部120と、記憶部130を含んで構成される。
以上が、サーバ100の構成である。
図2に示すように、測定装置200は、測定部210、ユーザ識別部220、制御部230、通信部240、記憶部250を含んで構成される。また、測定装置200は、各部を複数の機器に配置することができる。例えば、図5に示すように、測定部210を図5の右記の示すような機器に配置し、一方、ユーザ識別部220、制御部230、通信部240、記憶部250を図5の左記に示すような別の機器にまとめて配置することができる。これにより、測定部210のみ配置した機器を便器のボウル内等に設置し、一方の機器は通信が問題ない範囲で適宜設置すればよく、便器の形状に対して汎用性を持たせた機器構成とすることができる。
以上が、測定装置200の構成である。
図2に示すように、ユーザ端末300は、通信部310、制御部320、表示部330、記憶部340を含んで構成される。ユーザ端末300の各部はヘルスモニタリングアプリに含んで構成してもよいし、ユーザ端末300の回路に組み込んでもよい。
以上が、ユーザ端末300の構成である。
<実施形態1>
図6は、実施形態1に係る測定部210の内部構造の一例を模式的に示す図である。具体的には、図6は、測定部210を構成する撮影部212のフィルムに係る構造の例を示すものである。図6に示すように、撮影部212は、フィルムを一方のリールから張架して他方のリールに巻き取る二つのリールを含み、測定の開始都度または測定の終了都度の自動でリールを回転させることで前記フィルムを排尿が流れ込んだ溜水に順次送り出して浸漬させることができる。
図7は、実施形態2に係る測定部210の内部構造の一例を模式的に示す図である。測定部210は、図7に示すように、仕切り40bを基準に上部と下部の2層に分けて、仕切り40bから上部(使用済みのフィルムが巻き取られたリール20bの配置側)を廃棄部として、仕切り40bから下部(未使用のフィルムが巻き取られたリール10bの配置側)を使用部とすることもできる。廃棄部は、使用済みの水溶性のフィルムを便器内の溜水に溶解させることで廃棄するための格納スペースとして用いてもよい。
ここで、本実施の形態において、一例として、記憶部130に記憶される各種DBのデータ構成の例について図9を用いて説明する。なお、各種DBはそれぞれ、サーバ100の記憶部130を記憶先として限定せず、測定装置200の記憶部250でもよいし、ユーザ端末300の記憶部330でもよい。また、当該データ構成は、サーバ100の機能構成、処理内容等によって適宜変更してもいいことは言うまでもない。
以上、各種DBのデータ構成である。
図10は、健康モニタリングシステム500が実行する処理の一例を示すフローチャートである。
記憶部130は、予め初期設定として、または、測定の都度、便器のボウルの形状情報、溜水の水量情報、溜水の水温情報を記憶する(ステップS11)。ユーザ識別部220は、ICカード、ユーザ端末300等を用いて使用者を識別する(ステップS12)。なお、当該ステップ後に、測定部212は、一旦、溜水の水温を測定してもよい(不図示)。照度センサ部213は、フィルム面の照度を測定する(ステップS13)。測定部210は、使用者から手動で制御部230に備える入力手段で測定開始が入力されたことを伝達された場合は、各測定を開始する(ステップS14)。なお、当該ステップは、電極部211、撮影部212、温度測定部214が測定開始を自動で行う場合は省略することができる。
以下に、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、これらの実施例のみに限定されるものではない。
図1等に示す健康モニタリングシステム500を用いて、尿成分として尿中の水素イオン濃度の分析を試みた。システムの仕様および試験条件は以下のとおりである。
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、温度測定は、抵抗法(サーミスタ)によって測定した。
(2)電位差の測定
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、電極法を用いて排尿含有水に浸漬した電極間を流れる電流の電位差を測定した。
(3)尿量の算出
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、測定された溜水および排尿含有水の温度に基づいて、上述の数式(1)の回帰式を用いて、尿量を算出した。当該算出にあたって、本実施例においては、尿の温度を38[℃]で設定して算出した。
(4)希釈度合による電圧情報の補正
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、上記(3)で算出した尿量に基づいて、上述の数式(2)を用いて、上記(2)で測定した電位差の値を補正した。
(5)pH値の分析
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、上記(4)で補正した電位差の値に基づいて、上述の数式(3)を用いて、pH値を分析した。当該分析にあたって、αとeの値は、それぞれ0で設定して分析した。
本実施例において行った実験方法は、以下のとおりである。
この実験では人工尿を用いて、検体を調整したものを試験液とした。表1−1および表1−2に示すとおり、64通りの人工尿の尿流量、尿量およびpH値(水素イオン濃度(尿の酸性度であり、尿が酸性かアルカリ性かを示す)の値)の組合せ(ケース)を作成するよう、当該試験液に試薬をそれぞれ添加して混合後、本実施例の健康モニタリングシステムを取り付けた洋式トイレに自動ポンプを用いて、各ケース15回ずつ当該試験液の滴下を行い、本実施形態の健康モニタリングシステムでpH値の分析を行った。
図12は、実験結果の一例を示す図である。図12において、横軸は人工尿における調整したpH値であり、縦軸は本発明に係る健康モニタリングシステムが測定した尿のpH値の測定値である。単位は何れも[pH]である。当該グラフを見ると、上記調整値と上記測定値とは線形の特性を示しており、pH値が正しく算出されていることがわかる。近似値として、97.49[%]であった。当該実験結果から、本実施形態の尿成分の分析方法の有効性が実証された。
実施例1とは別の例として、以下に、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、これらの実施例のみに限定されるものではない。
図1等に示す健康モニタリングシステム500を用いて、尿成分として尿中のアルブミン濃度の分析を試みた。システムの仕様および試験条件は以下のとおりである。
(1)溜水および排尿含有水の温度の測定
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、温度測定は、抵抗法(サーミスタ)によって測定した。
(2)呈色反応の撮影
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、フィルムに載せた試薬に対し、イムノクロマト法を用いて尿中のアルブミンに呈色反応させて、当該反応具合を発色のRGB値をカメラにて撮影して読み取った。
(3)尿量の算出
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、測定された溜水および排尿含有水の温度に基づいて、上述の数式(1)の回帰式を用いて、尿量を算出した。当該算出にあたって、本実施例においては、尿の温度を38[℃]で設定して算出した。
(4)希釈度合による撮影情報の補正
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、上記(3)で算出した尿量に基づいて、上記(2)で読み取ったRGB値を補正した。
(5)アルブミン濃度の分析
本実施例に係る健康モニタリングシステムにおいて、上記(4)で補正したRGBの値に基づいて、尿中のアルブミン濃度を分析した。
本実施例において行った実験方法は、以下のとおりである。
この実験では人工尿を用いて、検体を調整したものを試験液とした。表2−1および表2−2に示すとおり、64通りの尿流量、尿量およびアルブミン濃度(mg/L)の組合せ(ケース)を作成するよう、当該試験液に試薬をそれぞれ添加して混合後、本実施例の健康モニタリングシステムを取り付けた洋式トイレに自動ポンプを用いて、各ケース2回ずつ当該試験液の滴下を行い、本実施例の健康モニタリングシステムでアルブミン濃度の分析を行った。
図13は、実験結果の一例を示す図である。図13において、横軸は人工尿における調整したアルブミン濃度であり、縦軸は本発明に係る健康モニタリングシステムが測定した尿のアルブミン濃度の測定値である。単位は何れも[mg/L]である。当該グラフを見ると、上記調整値と上記測定値とは線形の特性を示しており、アルブミン濃度が正しく算出されていることがわかる。近似値として、97.01[%]であった。当該実験結果から、本実施形態の尿成分の分析方法の有効性が実証された。
本発明に係る健康モニタリングシステムは、医療機関等と連動して、遠隔医療の一環として利用することができる。例えば、記憶部130に記憶するユーザDBの中に各ユーザが係る医療機関、医師等の情報を記憶し、測定・検査結果DBの更新の際等に当該DBの測定値および検査結果データを上記医療機関等に送信し、医師等は、当該送信されたデータに基づいて、患者が自宅にいても遠隔から健康に関する診察、指導等を行うことができる。
110通信部
120制御部
130記憶部
200測定装置
210測定部(測定装置)
220ユーザ識別部(測定装置)
230制御部(測定装置)
240通信部(測定装置)
250記憶部(測定装置)
300ユーザ端末
310通信部(ユーザ端末)
320制御部(ユーザ端末)
330表示部(ユーザ端末)
340記憶部(ユーザ端末)
Claims (10)
- 便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水の温度である水温情報と、前記便器ごとのボウルの形状情報と、前記溜水の水量情報とを記憶する記憶部と、
前記排尿が流れ込んだ溜水に浸漬した二つの電極間の電位差を測定して電圧情報を生成する測定部と、
前記形状情報または前記水量情報の少なくともいずれか一つと、前記水温情報とに基づいて、回帰分析を用いた予測モデルで排尿の尿量を解析する解析部と、
前記水量情報、前記排尿の尿量を含む排尿情報、および、前記便器の溜水に関する情報に基づいて、前記電圧情報を補正する補正部と、
前記補正した電圧情報に基づいて尿成分を分析する分析部と、
前記分析した尿成分に基づいて、前記使用者の疾病を推測する推測部と、
を備える健康モニタリングシステム。 - 前記便器の溜水に関する情報は、前記便器の使用者の排尿が流れ込む前の溜水に関する情報であることを特徴とする請求項1に記載の健康モニタリングシステム。
- 前記便器の溜水に関する情報は、予め通知された前記便器の使用者の排尿が流れ込む前の溜水に関する情報であることを特徴とする請求項1又は2に記載の健康モニタリングシステム。
- 前記便器の溜水に関する情報は、他の使用者から予め通知された前記便器の使用者の排尿が流れ込む前の溜水に関する情報であることを特徴とする請求項3に記載の健康モニタリングシステム。
- 前記補正部は、前記測定部が前記便器に設置されてからの経過時間に基づいて、前記電圧情報を補正することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか一項に記載の健康モニタリングシステム。
- 前記補正部は、前記経過時間に基づいた補正における補正量を、前記便器の溜水に関する情報に基づいて修正し、前記修正後の補正量に基づいて、前記電圧情報を補正することを特徴とする請求項5に記載の健康モニタリングシステム。
- 前記補正部は、前記経過時間に基づいて補正した前記電圧情報の補正結果を、前記便器の溜水に関する情報に基づいて、再度補正することを特徴とする請求項5に記載の健康モニタリングシステム。
- 前記測定部は、前記水温情報または前記電圧情報の少なくともいずれか一つが所定の閾値に達した際に、前記排尿が流れ込んだ溜水の水温または電位差の少なくともいずれか一つの測定を開始または終了することを特徴とする請求項1乃至7のいずれか一項に記載の健康モニタリングシステム。
- 便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水の温度である水温情報と、前記便器ごとのボウルの形状情報と、前記溜水の水量情報とを記憶する記憶ステップと、
前記排尿が流れ込んだ溜水に浸漬した二つの電極間の電位差を測定して電圧情報を生成する測定ステップと、
前記形状情報または前記水量情報の少なくともいずれか一つと、前記水温情報とに基づいて、回帰分析を用いた予測モデルで排尿の尿量を解析する解析ステップと、
前記水量情報、前記排尿の尿量を含む排尿情報、および、前記便器の溜水に関する情報に基づいて、前記電圧情報を補正する補正ステップと、
前記補正した電圧情報に基づいて尿成分を分析する分析ステップと、
前記分析した尿成分に基づいて、前記使用者の疾病を推測する推測ステップと、
を含む健康モニタリング方法。 - コンピュータに、
便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水の温度である水温情報と、前記便器ごとのボウルの形状情報と、前記溜水の水量情報とを記憶する記憶機能と、
前記排尿が流れ込んだ溜水に浸漬した二つの電極間の電位差を測定して電圧情報を生成する測定機能と、
前記形状情報または前記水量情報の少なくともいずれか一つと、前記水温情報とに基づいて、回帰分析を用いた予測モデルで排尿の尿量を解析する解析機能と、
前記水量情報、前記排尿の尿量を含む排尿情報、および、前記便器の溜水に関する情報に基づいて、前記電圧情報を補正する補正機能と、
前記補正した電圧情報に基づいて尿成分を分析する分析機能と、
前記分析した尿成分に基づいて、前記使用者の疾病を推測する推測機能と、
を実行させることを特徴とする健康モニタリングプログラム。
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