JP2019115973A - 表面被覆切削工具 - Google Patents
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Abstract
【課題】Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工において、潤滑性、耐溶着性、耐チッピング性にすぐれた表面被覆切削工具を提供する。【解決手段】炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体および高速度工具鋼のいずれかからなる工具基体の表面に、硬質被覆層が設けられた表面被覆切削工具において、前記硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとBとWとZnの複合窒化物層を含み、前記複合窒化物を、組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)Nで表したとき、0.4≦a≦0.85(好ましくは、0.55≦a≦0.68)、0≦b≦0.1、0≦c≦0.1、0.005≦d≦0.05(ただし、a、b、c、dは、いずれも原子比)を満足し、切削加工時の潤滑性を高めることにより、耐溶着性、耐チッピング性を高めた表面被覆切削工具。【選択図】 なし
Description
この発明は、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工において、硬質被覆層がすぐれた潤滑性を備え、溶着、チッピング等の発生を抑制し、長期の使用にわたってすぐれた切削性能を発揮する表面被覆切削工具(以下、被覆工具という)に関するものである。
一般に、被覆工具として、各種の鋼や鋳鉄などの被削材の旋削加工や平削り加工にバイトの先端部に着脱自在に取り付けて用いられるスローアウエイチップ、前記被削材の穴あけ切削加工などに用いられるドリルやミニチュアドリル、前記被削材の面削加工や溝加工、肩加工などに用いられるエンドミル、前記被削材の歯形の歯切加工などに用いられるソリッドホブ、ピニオンカッタなどが知られている。
そして、被覆工具の切削性能改善を目的として、従来から、数多くの提案がなされている。
そして、被覆工具の切削性能改善を目的として、従来から、数多くの提案がなされている。
例えば、特許文献1に示すように、超硬合金または高速度工具鋼の表面に、AlとX(X:Cr、V、Mgの一種)の複合窒化物、複合炭化物、複合ホウ化物、複合炭窒化物、複合ホウ窒化物、複合炭ホウ化物または複合炭窒ホウ化物よりなり、AlとXの組成が、(Al1−yXy)[但し、X:Cr、V、Mgの一種0<y≦0.3]で示される組成からなる硬質皮膜を形成することにより、切削加工工具等の耐摩耗性を高めることが提案されており、例えば、AlとCrの複合ホウ窒化物からなる硬質皮膜が、S45C、SKD11の切削加工においてすぐれた耐摩耗性を示すことが開示されている。
また、特許文献2には、耐摩耗性および耐酸化性に優れた硬質皮膜として、(Ala,Mb,Sic,Bd,Cr1−a−b−c−d)(C1−eNe)からなる硬質皮膜が提案されており(但し、MはW及び/又はMoであって、0.25≦a≦0.65、0.05≦b≦0.35、0.01≦c+d≦0.2、0.5≦e≦1(但し、a,b,c,d,eは原子比)が提案されており、この硬質膜において、元素Mとして示すW及び/又はMo、更にはSi及び/又はBを添加することによって、耐酸化性を高め得ると共に膜の硬度が向上するため、SKD61(HRC50)、SKD11(HRC60)等の高速切削や高硬度鋼の切削で優れた切削性能を発揮し、かつ長寿命となることが開示されている。
さらに、特許文献3には、工具鋼及び硬質金属等からなる基体の表面上に、少なくとも、組成(AlaMgbCrcMedBeAXmSik)α[NuCvOw]βを有する硬質層を設けた工具〔ここで、(a+b+c+d+e+m+k)=α、(u+v+w)=β、及び(α+β)=100、40≦α≦60、であり、Meは、化学元素周期表の、
−Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W;
からなる化学元素群の少なくとも一種類の元素であり、AXが、元素周期表の、
− H、Li、Na、K、Rb、Cs、Fr;及び
− Be、Ca、Sr、Ba;及び
− Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Hg、Sc、Y、La、Ac;及び
− ランタノイド系の元素;
からなる化学元素群の少なくとも一種類の元素であり、0.004≦m<60、及び0.4≦a≦58、及び0.04≦b≦12、及び18≦c≦42、4≦d≦54、kは最大で24である〕が提案されている。
そして、特に、段落0021には、アルミニウム(Al)の割合を0.4≦a≦58に限定し、同時にマグネシウム(Mg)の割合を0.04≦b≦12に限定し、クロム(Cr)の割合を、18≦c≦42に限定することにより、硬質膜についての硬度、残留圧縮応力、耐酸化性、及び1200℃以上までの温度での相安定性が著しく改良されると記載されている。
−Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W;
からなる化学元素群の少なくとも一種類の元素であり、AXが、元素周期表の、
− H、Li、Na、K、Rb、Cs、Fr;及び
− Be、Ca、Sr、Ba;及び
− Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Hg、Sc、Y、La、Ac;及び
− ランタノイド系の元素;
からなる化学元素群の少なくとも一種類の元素であり、0.004≦m<60、及び0.4≦a≦58、及び0.04≦b≦12、及び18≦c≦42、4≦d≦54、kは最大で24である〕が提案されている。
そして、特に、段落0021には、アルミニウム(Al)の割合を0.4≦a≦58に限定し、同時にマグネシウム(Mg)の割合を0.04≦b≦12に限定し、クロム(Cr)の割合を、18≦c≦42に限定することにより、硬質膜についての硬度、残留圧縮応力、耐酸化性、及び1200℃以上までの温度での相安定性が著しく改良されると記載されている。
近年の切削加工装置のFA化はめざましく、一方で切削加工に対する省力化および省エネ化、さらに低コスト化の要求は強く、これに伴い、切削加工はますます高速化・高能率化する傾向にあるとともに、できるだけ多くの材種の被削材の切削加工が可能となるような汎用性のある切削工具が求められる傾向にある。
前記特許文献1〜3で提案されている従来被覆工具においては、これを、炭素鋼や合金鋼などの通常の切削条件での切削加工に用いた場合には、特段の問題は生じないが、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工に用いた場合には、切削時の発熱によって被削材および切粉は高温に加熱されて粘性が増大し、これに伴って、被覆工具の硬質被覆層表面に対する溶着性が一段と増すようになり、その結果、切刃部における溶着、チッピングの発生が急激に増加し、これが原因で比較的短時間で使用寿命に至るのが現状である。
前記特許文献1〜3で提案されている従来被覆工具においては、これを、炭素鋼や合金鋼などの通常の切削条件での切削加工に用いた場合には、特段の問題は生じないが、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工に用いた場合には、切削時の発熱によって被削材および切粉は高温に加熱されて粘性が増大し、これに伴って、被覆工具の硬質被覆層表面に対する溶着性が一段と増すようになり、その結果、切刃部における溶着、チッピングの発生が急激に増加し、これが原因で比較的短時間で使用寿命に至るのが現状である。
そこで、本発明は、Ti基合金などの難削材の高熱発生をともなう高能率高送り切削加工において、溶着の発生とともにチッピングの発生を抑制し、長期の使用にわたってすぐれた切削性能を発揮する被覆工具を提供することを目的とする。
本発明者等は、上述の観点から、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工条件で、硬質被覆層がすぐれた潤滑性を備え、これにより、すぐれた耐溶着性、耐チッピング性を発揮する被覆工具を開発すべく、硬質被覆層を構成する成分系に着目し鋭意研究を行った結果、次のような知見を得た。
炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体あるいは高速度工具鋼等からなる工具基体の表面に、AlとCrの複合窒化物層からなる硬質被覆層を設けた被覆工具は、高温硬さと耐酸化性を備えることから耐摩耗性にすぐれる被覆工具としてよく知られている。
本発明者らは、前記AlとCrの複合窒化物層からなる硬質被覆層を被覆した被覆工具において、切削加工時の硬質被覆層の潤滑性を高め、被削材と硬質被覆層とが潤滑膜を介して接触するようにすることで、熱伝導率が低く、工具材料との化学親和性の高い被削材であるTi基合金などの難削材への切削工具としての適用性を高めることができ、その結果、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工において、溶着、チッピング等の発生を防止することができるとともに、長期の使用にわたって、すぐれた耐摩耗性を発揮する被覆工具を得られることを見出した。
炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体あるいは高速度工具鋼等からなる工具基体の表面に、AlとCrの複合窒化物層からなる硬質被覆層を設けた被覆工具は、高温硬さと耐酸化性を備えることから耐摩耗性にすぐれる被覆工具としてよく知られている。
本発明者らは、前記AlとCrの複合窒化物層からなる硬質被覆層を被覆した被覆工具において、切削加工時の硬質被覆層の潤滑性を高め、被削材と硬質被覆層とが潤滑膜を介して接触するようにすることで、熱伝導率が低く、工具材料との化学親和性の高い被削材であるTi基合金などの難削材への切削工具としての適用性を高めることができ、その結果、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工において、溶着、チッピング等の発生を防止することができるとともに、長期の使用にわたって、すぐれた耐摩耗性を発揮する被覆工具を得られることを見出した。
前記AlとCrの複合窒化物層からなる硬質被覆層の潤滑性を高めるための具体的方策は、大略、次のとおりである。
まず、硬質被覆層構成成分として特定量のZnを含有させることによって、硬質被覆層が高温状態になった際に、融点が約411℃と低い金属亜鉛が形成され、切削加工時の発熱によって液化することで硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
あるいは、さらに、被削材であるTi基合金への固溶度が低いBを硬質被覆層構成成分として特定量含有させることにより、熱伝導率が低いTi基合金の切削加工に際し、硬質被覆層が高温状態となって硬質被覆層表面が酸化した際、融点が約450℃の酸化硼素を形成し、これが切削加工時の発熱によって液化することで硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
また、さらに特定量のWを含有させることによって、硬質被覆層が高温状態になった際には、550℃以上で潤滑性を有するマグネリ相WnO3n−1を生成し、その際には、マグネリ相は680℃で融点となるため(G.Gassner et al.「Surface & Coatings Technology」201 (2006) 3335 - 3341参照)、これらが切削加工時の発熱によって液化することで硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
このように、硬質被覆層表面で、融点あるいはマグネリ相の生成温度がそれぞれ異なる酸化物が低温から高温までの幅広い温度領域において、硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
まず、硬質被覆層構成成分として特定量のZnを含有させることによって、硬質被覆層が高温状態になった際に、融点が約411℃と低い金属亜鉛が形成され、切削加工時の発熱によって液化することで硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
あるいは、さらに、被削材であるTi基合金への固溶度が低いBを硬質被覆層構成成分として特定量含有させることにより、熱伝導率が低いTi基合金の切削加工に際し、硬質被覆層が高温状態となって硬質被覆層表面が酸化した際、融点が約450℃の酸化硼素を形成し、これが切削加工時の発熱によって液化することで硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
また、さらに特定量のWを含有させることによって、硬質被覆層が高温状態になった際には、550℃以上で潤滑性を有するマグネリ相WnO3n−1を生成し、その際には、マグネリ相は680℃で融点となるため(G.Gassner et al.「Surface & Coatings Technology」201 (2006) 3335 - 3341参照)、これらが切削加工時の発熱によって液化することで硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
このように、硬質被覆層表面で、融点あるいはマグネリ相の生成温度がそれぞれ異なる酸化物が低温から高温までの幅広い温度領域において、硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
つまり、本発明の被覆工具は、AlとCrの複合窒化物層からなる硬質被覆層において、硬質被覆層構成成分として、Znを含有すること、あるいは、さらにBとWを含有することにより、熱伝導率が低く、工具材料との化学親和性の高い被削材であるTi基合金などの難削材の高能率高送り切削加工において、すぐれた潤滑性を付与することによって耐溶着性および耐チッピング性を向上させ、その結果、長期の使用にわたってすぐれた切削性能を発揮することができるのである。
本発明は、前記知見に基づいてなされたものであって、
「(1)炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体および高速度工具鋼のいずれかからなる工具基体の表面に、硬質被覆層が設けられた表面被覆切削工具において、
前記硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとBとWとZnの複合窒化物層を含み、
前記複合窒化物を、
組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)N
で表したとき、0.4≦a≦0.85、0≦b≦0.1、0≦c≦0.1、
0.005≦d≦0.05(ただし、a、b、c、dは、いずれも原子比)を満足することを特徴とする表面被覆切削工具。
(2)前記組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)NにおけるAlの含有割合aは、0.55≦a≦0.68を満足することを特徴とする前記(1)に記載の表面被覆切削工具。」
に特徴を有するものである。
「(1)炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体および高速度工具鋼のいずれかからなる工具基体の表面に、硬質被覆層が設けられた表面被覆切削工具において、
前記硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとBとWとZnの複合窒化物層を含み、
前記複合窒化物を、
組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)N
で表したとき、0.4≦a≦0.85、0≦b≦0.1、0≦c≦0.1、
0.005≦d≦0.05(ただし、a、b、c、dは、いずれも原子比)を満足することを特徴とする表面被覆切削工具。
(2)前記組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)NにおけるAlの含有割合aは、0.55≦a≦0.68を満足することを特徴とする前記(1)に記載の表面被覆切削工具。」
に特徴を有するものである。
本発明について、以下に詳細を説明する。
AlとCrとBとWとZnの複合窒化物層の平均層厚:
本発明の硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとBとWとZnの複合窒化物(以下、「(Al,Cr,B,W,Zn)N」で示す場合がある)層を含むが、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の平均層厚が0.5μm未満の場合には、長期の使用にわたって十分な耐摩耗性を発揮することができず、一方、平均層厚が10μmを超えると、チッピング、欠損等の異常損傷を発生する恐れがあるので、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の平均層厚は、0.5〜10μmとすることが望ましい。
本発明の硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとBとWとZnの複合窒化物(以下、「(Al,Cr,B,W,Zn)N」で示す場合がある)層を含むが、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の平均層厚が0.5μm未満の場合には、長期の使用にわたって十分な耐摩耗性を発揮することができず、一方、平均層厚が10μmを超えると、チッピング、欠損等の異常損傷を発生する恐れがあるので、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の平均層厚は、0.5〜10μmとすることが望ましい。
(Al,Cr,B,W,Zn)N層の成分組成:
(Al,Cr,B,W,Zn)N層を構成する成分の組成を、
組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)N
で表したとき、0.4≦a≦0.85(好ましくは、0.55≦a≦0.68)、0≦b≦0.1、0≦c≦0.1、0.005≦d≦0.05(ただし、a、b、c、dは、いずれも原子比)を満足することが必要であるが、これは次の理由による。
なお、本明細書においては、本発明に関し、b=0である場合、c=0である場合を含めて、「AlとCrとBとWとZnの複合窒化物」、「(Al,Cr,B,W,Zn)N層」、および、「Al−Cr−B−W−Zn合金」と表現する。
(Al,Cr,B,W,Zn)N層を構成する成分の組成を、
組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)N
で表したとき、0.4≦a≦0.85(好ましくは、0.55≦a≦0.68)、0≦b≦0.1、0≦c≦0.1、0.005≦d≦0.05(ただし、a、b、c、dは、いずれも原子比)を満足することが必要であるが、これは次の理由による。
なお、本明細書においては、本発明に関し、b=0である場合、c=0である場合を含めて、「AlとCrとBとWとZnの複合窒化物」、「(Al,Cr,B,W,Zn)N層」、および、「Al−Cr−B−W−Zn合金」と表現する。
(Al,Cr,B,W,Zn)N層の主要構成成分であるAl成分には、硬質被覆層における高温硬さを向上させる作用があり、特に、Cr成分を同時に含有する場合には、Cr成分が高温強度を向上させるとともに、CrとAlの共存含有によって耐熱性を向上させる作用がある。
しかし、Al成分の含有割合aが0.4未満では、Alの含有割合が少なくなり過ぎて、所望のすぐれた高温硬さおよび耐熱性を確保することができず、一方、Al成分の含有割合aが0.85を超えると、Crの含有割合が少なくなりすぎて急激に高温強度が低下し、切刃にチッピング(微小欠け)などが発生し易くなるとともに、六方晶構造の相が生成され高温硬さも低下することから、Al成分の含有割合aは、0.4≦a≦0.85と定める。
なお、耐溶着性、耐チッピング性を維持しつつ、長期の使用にわたってすぐれた耐摩耗性を発揮するためには、0.55≦a≦0.68を満足することが好ましい。
しかし、Al成分の含有割合aが0.4未満では、Alの含有割合が少なくなり過ぎて、所望のすぐれた高温硬さおよび耐熱性を確保することができず、一方、Al成分の含有割合aが0.85を超えると、Crの含有割合が少なくなりすぎて急激に高温強度が低下し、切刃にチッピング(微小欠け)などが発生し易くなるとともに、六方晶構造の相が生成され高温硬さも低下することから、Al成分の含有割合aは、0.4≦a≦0.85と定める。
なお、耐溶着性、耐チッピング性を維持しつつ、長期の使用にわたってすぐれた耐摩耗性を発揮するためには、0.55≦a≦0.68を満足することが好ましい。
(Al,Cr,B,W,Zn)N層中のZn成分は、切削加工時の高熱発生により、金属亜鉛として液化し、潤滑性を高める。すなわち、Znは低温(約411℃)で液化するため、切削加工に際して、低温から高温までの幅広い温度領域において、硬質被覆層表面に潤滑性を付与することができる。
ただ、Znの含有割合dが0.005未満では、十分な酸化物が形成されないため潤滑性向上効果が十分ではない。
一方、Znの含有割合dが0.05を超える場合には、被膜が脆化するため、チッピングが発生しやすくなる。
よって、Zn成分の含有割合dは、0.005≦d≦0.05とする。
ただ、Znの含有割合dが0.005未満では、十分な酸化物が形成されないため潤滑性向上効果が十分ではない。
一方、Znの含有割合dが0.05を超える場合には、被膜が脆化するため、チッピングが発生しやすくなる。
よって、Zn成分の含有割合dは、0.005≦d≦0.05とする。
また、B成分は、切削加工時の高熱発生により、いずれも酸化物を形成し、この酸化物が液化することにより硬質被覆層の潤滑性向上に寄与する。
これらの酸化物は、それぞれが異なる温度で液化する(酸化硼素は約450℃、酸化タングステンは約680℃でそれぞれ液化する)。
また、(Al,Cr,B,W,Zn)N層中のB成分の含有割合bが0.1を超える場合には、被膜が脆化するため、チッピングが発生しやすくなる。
よって、B成分の含有割合bは、0≦b≦0.1とする。
また、(Al,Cr,B,W,Zn)N層中に、構成成分としてのW成分をさらに含有させた場合には、タングステン酸化物が潤滑性を有するマグネリ相を生成し、さらに、その液化による前述した硬質被覆層の潤滑性向上効果がある。
ただ、W成分の含有割合cが0.1を超えると、硬質被覆層の硬さは低下し、耐摩耗性が低下することから、W成分の含有割合cは、0≦c≦0.1とする。
これらの酸化物は、それぞれが異なる温度で液化する(酸化硼素は約450℃、酸化タングステンは約680℃でそれぞれ液化する)。
また、(Al,Cr,B,W,Zn)N層中のB成分の含有割合bが0.1を超える場合には、被膜が脆化するため、チッピングが発生しやすくなる。
よって、B成分の含有割合bは、0≦b≦0.1とする。
また、(Al,Cr,B,W,Zn)N層中に、構成成分としてのW成分をさらに含有させた場合には、タングステン酸化物が潤滑性を有するマグネリ相を生成し、さらに、その液化による前述した硬質被覆層の潤滑性向上効果がある。
ただ、W成分の含有割合cが0.1を超えると、硬質被覆層の硬さは低下し、耐摩耗性が低下することから、W成分の含有割合cは、0≦c≦0.1とする。
前記(Al,Cr,B,W,Zn)N層において、該層を構成する成分の総量に占めるN成分の含有割合(原子比)は、化学量論比である0.50には限定されず、これと同等な効果が得られる範囲、例えば、0.40以上0.60以下の範囲であればよい。
なお、前記した特許文献3(特許第5419393号公報)においては、本発明と類似する成分組成の硬質被覆層(組成式で表した場合、(AlaMgbCrcMedBeAXmSik)α[NuCvOw]β)が開示されるとともに、AXとしてはZnも含むことが開示されているが、特許文献3では、該層の硬度、残留圧縮応力、耐酸化性、相安定性を目的として、本発明では添加しないMgの添加含有を必須としており、同時に、Alの含有割合を0.4〜58、Crの含有割合を18〜42とし、同時にMgの含有割合を0.04〜12と定めることを必須の要件としている。
しかし、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工において、前記特許文献3に開示されているMgを含有する硬質被覆層を被覆形成した被覆工具を用いると、切削加工時の高熱により生成した酸化マグネシウム(MgOの融点約2850℃)と、被削材であるTi基合金の酸化によって生じた酸化チタン(TiO2の融点約1850℃)との摩擦係数が大きいために、硬質被覆層の潤滑性向上を図ることができないばかりか、摩擦によって硬質被覆層が損傷を受け、チッピング、欠損、剥離等が発生しやすくなるため、工具寿命はむしろ短命化する。
したがって、本発明の硬質被覆層は、酸化マグネシウムの生成等による硬質被覆層の損傷を防止し、工具の長寿命化を図るために、その構成成分としてのMg含有を避けなければならない。
しかし、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工において、前記特許文献3に開示されているMgを含有する硬質被覆層を被覆形成した被覆工具を用いると、切削加工時の高熱により生成した酸化マグネシウム(MgOの融点約2850℃)と、被削材であるTi基合金の酸化によって生じた酸化チタン(TiO2の融点約1850℃)との摩擦係数が大きいために、硬質被覆層の潤滑性向上を図ることができないばかりか、摩擦によって硬質被覆層が損傷を受け、チッピング、欠損、剥離等が発生しやすくなるため、工具寿命はむしろ短命化する。
したがって、本発明の硬質被覆層は、酸化マグネシウムの生成等による硬質被覆層の損傷を防止し、工具の長寿命化を図るために、その構成成分としてのMg含有を避けなければならない。
前記した本発明の(Al,Cr,B,W,Zn)N層は、例えば、物理蒸着法の一種である図1に示すアークイオンプレーティング(以下、「AIP」で示す。)装置を用いて成膜することができる。
(a)まず、炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体または高速度工具鋼のいずれかで構成された工具基体を洗浄・乾燥した状態で、AIP装置内の回転テーブル上の中心軸から半径方向に所定距離離れた位置に外周部にそって装着する。
(b)装置内を排気して10−2Pa以下の真空に保持しながら、ヒーターで装置内を500℃に加熱した後、0.5〜2.0PaのArガス雰囲気に設定し、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体に−200〜−1000Vの直流バイアス電圧を印加し、もって工具基体表面をアルゴンイオンによって5〜30分間ボンバード処理する。
(c)ついで、装置内を10−2Pa以下の真空に保持しながら、また、ヒーターで装置内を、620℃〜650℃の温度に維持する。次いで、装置内に配置した所定組成のAl−Cr−B−W−Zn合金からなるカソード電極(蒸発源)とアノード電極の間に、例えば、電流:110Aの条件でアーク放電を発生させ、同時に装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して、例えば、3Paの反応雰囲気とし、一方、前記工具基体には、例えば、−50Vのバイアス電圧を印加した条件で蒸着することにより、前記工具基体の表面に、目標組成、目標平均層厚の(Al,Cr,B,W,Zn)N層を形成する。
なお、蒸着源としては、目標組成に適合する合金ターゲット等を使用する必要があるので、Bおよび/またはWを含まない被覆層、すなわち、(Al,Cr,Zn)N層、(Al,Cr,B,Zn)N層、または、(Al,Cr,W,Zn)N層を得る場合には、それぞれ、例えば、Al−Cr−Zn合金ターゲット、Al−Cr−B−Zn合金ターゲット、または、Al−Cr−W−Zn合金ターゲットを使用する必要がある。
上記工程(a)〜(c)により、本発明の被覆工具を作製することができる。
(a)まず、炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体または高速度工具鋼のいずれかで構成された工具基体を洗浄・乾燥した状態で、AIP装置内の回転テーブル上の中心軸から半径方向に所定距離離れた位置に外周部にそって装着する。
(b)装置内を排気して10−2Pa以下の真空に保持しながら、ヒーターで装置内を500℃に加熱した後、0.5〜2.0PaのArガス雰囲気に設定し、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体に−200〜−1000Vの直流バイアス電圧を印加し、もって工具基体表面をアルゴンイオンによって5〜30分間ボンバード処理する。
(c)ついで、装置内を10−2Pa以下の真空に保持しながら、また、ヒーターで装置内を、620℃〜650℃の温度に維持する。次いで、装置内に配置した所定組成のAl−Cr−B−W−Zn合金からなるカソード電極(蒸発源)とアノード電極の間に、例えば、電流:110Aの条件でアーク放電を発生させ、同時に装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して、例えば、3Paの反応雰囲気とし、一方、前記工具基体には、例えば、−50Vのバイアス電圧を印加した条件で蒸着することにより、前記工具基体の表面に、目標組成、目標平均層厚の(Al,Cr,B,W,Zn)N層を形成する。
なお、蒸着源としては、目標組成に適合する合金ターゲット等を使用する必要があるので、Bおよび/またはWを含まない被覆層、すなわち、(Al,Cr,Zn)N層、(Al,Cr,B,Zn)N層、または、(Al,Cr,W,Zn)N層を得る場合には、それぞれ、例えば、Al−Cr−Zn合金ターゲット、Al−Cr−B−Zn合金ターゲット、または、Al−Cr−W−Zn合金ターゲットを使用する必要がある。
上記工程(a)〜(c)により、本発明の被覆工具を作製することができる。
本発明の被覆工具は、熱伝導率が低く、かつ、工具材料との化学親和性の高い被削材であるTi基合金などの難削材の高能率高送り切削加工に供した場合、硬質被覆層の(Al,Cr,B,W,Zn)N層が、低温から高温までの幅広い温度領域において、すぐれた潤滑性を有することから、溶着、チッピング等の発生を抑制することができるとともに、長期の使用にわたってすぐれた切削性能を発揮する。
つぎに、本発明の被覆工具を実施例により具体的に説明する。
以下の実施例では、本発明の被覆工具をフライス加工で使用した場合について説明するが、旋削加工、ドリル加工等で用いることを何ら排除するものではない。
また、工具基体としては、WC基超硬合金を用いた場合について説明するが、TiCN基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体、高速度工具鋼を工具基体として用いた場合であっても同様の効果が得られる。
以下の実施例では、本発明の被覆工具をフライス加工で使用した場合について説明するが、旋削加工、ドリル加工等で用いることを何ら排除するものではない。
また、工具基体としては、WC基超硬合金を用いた場合について説明するが、TiCN基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体、高速度工具鋼を工具基体として用いた場合であっても同様の効果が得られる。
原料粉末として、いずれも1〜3μmの平均粒径を有するWC粉末、Cr3C2粉末およびCo粉末を用意し、これら原料粉末を、表1に示される配合組成に配合し、さらにワックスを加えてアセトン中で24時間ボールミル混合し、減圧乾燥した後、98MPaの圧力で所定形状の圧粉体にプレス成形し、この圧粉体を5Paの真空中、1370〜1470℃の範囲内の所定の温度に1時間保持の条件で真空焼結し、焼結後、ISO規格SEEN1203AFENのインサート形状をもったWC基超硬合金製の工具基体を製造した。
(a)これらの工具基体を、AIP装置の回転テーブル上の中心軸から半径方向に所定距離離れた位置に外周部にそって装着し、AIP装置内に所定組成のAl−Cr−B−W−Zn合金からなるターゲット(カソード電極)を配置し、
(b)まず、装置内を排気して真空に保持しながら、ヒーターで工具基体を500℃に加熱した後、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体に−1000Vの直流バイアス電圧を印加して、工具基体表面をアルゴンイオンによって5〜30分間ボンバード洗浄し、
(c)ついで、装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して表2に示す窒素圧とし、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体の温度を表2に示す温度範囲内に維持するとともに表2に示す直流バイアス電圧を印加し、かつ前記Al−Cr−B−W−Zn合金ターゲットとアノード電極との間に表2に示すアーク電流を流してアーク放電を発生させて(Al,Cr,B,W,Zn)N層を蒸着形成することにより、表3に示す硬質被覆層を備えた本発明被覆工具(以下、本発明工具という)1〜10を作製した。
(b)まず、装置内を排気して真空に保持しながら、ヒーターで工具基体を500℃に加熱した後、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体に−1000Vの直流バイアス電圧を印加して、工具基体表面をアルゴンイオンによって5〜30分間ボンバード洗浄し、
(c)ついで、装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して表2に示す窒素圧とし、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体の温度を表2に示す温度範囲内に維持するとともに表2に示す直流バイアス電圧を印加し、かつ前記Al−Cr−B−W−Zn合金ターゲットとアノード電極との間に表2に示すアーク電流を流してアーク放電を発生させて(Al,Cr,B,W,Zn)N層を蒸着形成することにより、表3に示す硬質被覆層を備えた本発明被覆工具(以下、本発明工具という)1〜10を作製した。
前記本発明工具1〜10の(Al,Cr,B,W,Zn)N層について、工具基体表面に垂直な各層断面の組成分析を、透過型電子顕微鏡−エネルギー分散型X線分光分析(TEM−EDS)を用いて行った。
即ち、本発明工具1〜10の(Al,Cr,B,W,Zn)N層について、工具基体表面と平行方向に20μmの観察範囲において、上部層縦断面に対して0.01μm以下の空間分解能の元素マッピングを行い、被覆した(Al,Cr,B,W,Zn)N層の組成を測定した。
さらに、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の平均層厚を、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて測定した。
表3に、これらの測定値をそれぞれ示す。
即ち、本発明工具1〜10の(Al,Cr,B,W,Zn)N層について、工具基体表面と平行方向に20μmの観察範囲において、上部層縦断面に対して0.01μm以下の空間分解能の元素マッピングを行い、被覆した(Al,Cr,B,W,Zn)N層の組成を測定した。
さらに、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の平均層厚を、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて測定した。
表3に、これらの測定値をそれぞれ示す。
次に、比較の目的で、前記AIP装置を用いて、工具基体の表面に、実施例1の前記工程(a)〜(c)と同様にして、表4に示す条件で蒸着形成することにより、表5に示す組成および目標平均層厚の(Al,Cr,B,W,Zn)N層を備えた比較被覆工具(以下、比較工具という)1〜6を作製した。
また、参考のために、前記特許文献3に示される成分組成を満足する硬質被覆層(具体的には、(Al,Mg,Cr,B,W,Zn)N層)をアークイオンプレーティング法で形成した従来被覆工具(以下、従来工具という)を作製した。
また、参考のために、前記特許文献3に示される成分組成を満足する硬質被覆層(具体的には、(Al,Mg,Cr,B,W,Zn)N層)をアークイオンプレーティング法で形成した従来被覆工具(以下、従来工具という)を作製した。
比較工具1〜6について、実施例1の場合と同様な方法で、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の組成分析を行うとともに、(Al,Cr,B,W,Zn)N層の平均層厚を測定した。
また、従来工具についても、硬質被覆層の組成分析、平均層厚の測定を行った。
表5に、これらの値をそれぞれ示す。
また、従来工具についても、硬質被覆層の組成分析、平均層厚の測定を行った。
表5に、これらの値をそれぞれ示す。
ついで、前記本発明工具1〜10、比較工具1〜6および従来工具を、断続切削の一種である湿式正面フライス、センターカット切削加工試験に供し、切れ刃の損傷状況を観察した。
切削試験:湿式正面フライス、センターカット切削加工、
被削材:JIS・Ti−6Al−4V合金(60種) ブロック材
幅60mm、長さ250mm、
カッタ径:85mm、
切削速度:68m/min.、
切り込み:4mm、
送り:0.3mm/rev.、
切削時間:13分、
表6に、前記切削試験の結果を示す。
切削試験:湿式正面フライス、センターカット切削加工、
被削材:JIS・Ti−6Al−4V合金(60種) ブロック材
幅60mm、長さ250mm、
カッタ径:85mm、
切削速度:68m/min.、
切り込み:4mm、
送り:0.3mm/rev.、
切削時間:13分、
表6に、前記切削試験の結果を示す。
表6に示される結果から、本発明工具1〜10は、(Al,Cr,B,W,Zn)N層からなる硬質被覆層がすぐれた潤滑性を備えるため、Ti基合金の高能率高送り切削においてすぐれた耐溶着性、耐チッピング性を示すとともに、長期の使用にわたってすぐれた切削性能を発揮する。
これに対して、比較工具1〜6は、硬質被覆層の潤滑性が十分でないため、溶着、チッピング発生によって、工具寿命が短命である。
また、従来工具は、必須の成分としてMgを含有しているため、切削初期段階で切削抵抗が増加し、欠損に至った。
これに対して、比較工具1〜6は、硬質被覆層の潤滑性が十分でないため、溶着、チッピング発生によって、工具寿命が短命である。
また、従来工具は、必須の成分としてMgを含有しているため、切削初期段階で切削抵抗が増加し、欠損に至った。
本発明の被覆工具は、Ti基合金などの難削材の高能率高送り切削加工においてすぐれた耐溶着性、耐チッピング性を発揮し、使用寿命の延命化を可能とするものであるが、他の被削材の切削加工、他の条件での切削加工で使用することも勿論可能である。
Claims (2)
- 炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体および高速度工具鋼のいずれかからなる工具基体の表面に、硬質被覆層が設けられた表面被覆切削工具において、
前記硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとBとWとZnの複合窒化物層を含み、
前記複合窒化物を、
組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)N
で表したとき、0.4≦a≦0.85、0≦b≦0.1、0≦c≦0.1、
0.005≦d≦0.05(ただし、a、b、c、dは、いずれも原子比)を満足することを特徴とする表面被覆切削工具。 - 前記組成式:(AlaCr1−a−b−c−dBbWcZnd)NにおけるAlの含有割合を表すaは、0.55≦a≦0.68を満足することを特徴とする請求項1に記載の表面被覆切削工具。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017251795 | 2017-12-27 | ||
JP2017251795 | 2017-12-27 |
Publications (1)
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JP2019115973A true JP2019115973A (ja) | 2019-07-18 |
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JP2018174121A Pending JP2019115973A (ja) | 2017-12-27 | 2018-09-18 | 表面被覆切削工具 |
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-
2018
- 2018-09-18 JP JP2018174121A patent/JP2019115973A/ja active Pending
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