JP2019092835A

JP2019092835A - Virus inactivation system and virus inactivation method

Info

Publication number: JP2019092835A
Application number: JP2017224653A
Authority: JP
Inventors: 総一郎阪田; Soichiro Sakata; 秀一西村; Shuichi Nishimura
Original assignee: Takasago Thermal Engineering Co Ltd; National Hospital Organization
Current assignee: Takasago Thermal Engineering Co Ltd; National Hospital Organization
Priority date: 2017-11-22
Filing date: 2017-11-22
Publication date: 2019-06-20

Abstract

To provide a technique that promotes the inactivation of virus in the whole of a closed space where a human enters.SOLUTION: The present invention provides a system for the inactivation of virus in the whole of a closed space where a human enters, the system having a temperature control device that controls the atmosphere temperature in the closed space from 30 to 40 degrees, and a humidity control device that controls the atmosphere humidity in the closed space from 40 to 51%RH.SELECTED DRAWING: Figure 7

Description

本発明は、ウイルス不活化システム及びウイルス不活化方法に関する。 The present invention relates to a virus inactivation system and a virus inactivation method.

病原体を消毒する技術は高圧蒸気滅菌、乾熱滅菌、アルコール液体の噴霧などが知られている。また、非特許文献１ではインフルエンザウイルスの流行と温度及び湿度との関連性についての議論が開示されている。 Techniques for disinfecting pathogens are known, such as high-pressure steam sterilization, dry heat sterilization, and spray of alcohol liquid. Further, Non-Patent Document 1 discloses a discussion on the relationship between influenza virus epidemic and temperature and humidity.

ＪｏｕｒｎａｌｏｆＶｉｒｏｌｏｇｙ，８８，７６９２−７６９５，２０１４Journal of Virology, 88, 7692-7695, 2014

病原体の一つであるウイルスを不活化する技術の１つとして高圧蒸気滅菌および乾熱滅菌が知られている。しかしながら、それらの技術は病原体によって汚染された閉鎖空間内の空気を高温状態まで加熱するため、人間が入る閉鎖空間のウイルス不活化のためには適していない。エタノール（以下、単にアルコールと称す）液体の汚染表面へのミスト噴霧消毒は人体への影響が少なく、人間が入る閉鎖空間の消毒のために適している。しかしながら、アルコール液体は水と比較して揮発性が高い液体であるため、水ミストよりも蒸発しやすく噴霧されたアルコール液体の浮遊ミスト量は、噴霧元から離れた汚染表面には到達しにくい。つまり、アルコールミストは長い距離を移動するがゆえにそれだけ長時間を要して汚染表面に到達するため、その間に蒸発によってミスト量そのものが著しく減少する。つまり、アルコール液体による消毒効果は閉鎖空間全体に及ばず噴霧元周辺に限定される。 Autoclaving and dry heat sterilization are known as one of the techniques for inactivating a virus which is one of pathogens. However, these techniques are not suitable for virus inactivation of the enclosed space that humans enter because the air in the enclosed space contaminated with pathogens is heated to a high temperature. Mist spray disinfection of contaminated surfaces with ethanol (hereinafter simply referred to as alcohol) liquid is less harmful to the human body and is suitable for disinfecting a closed space where humans can enter. However, since the alcohol liquid is a liquid having higher volatility than water, it is more likely to evaporate than the water mist, and the floating mist amount of the sprayed alcohol liquid is less likely to reach the contaminated surface remote from the spray source. That is, since the alcohol mist travels a long distance and thus takes a long time to reach the contaminated surface, the amount of mist itself is significantly reduced by evaporation during that time. That is, the disinfecting effect by the alcohol liquid is limited to the periphery of the spray source without reaching the entire enclosed space.

そこで本願は人間が入る閉鎖空間全体に存在するウイルスの不活化を促す技術を提供することを課題とする。 Therefore, it is an object of the present invention to provide a technique for promoting the inactivation of a virus existing in the entire closed space where human beings enter.

上記課題を解決するため、本発明は、人間が入る閉鎖空間内の雰囲気温度及び雰囲気湿度を所定の範囲内に制御することによって閉鎖空間全体を消毒することとした。 In order to solve the above-mentioned subject, the present invention disinfected the whole closed space by controlling the atmosphere temperature and the atmosphere humidity in the closed space which a person enters into within a predetermined range.

詳細には、本発明は、人間が入る閉鎖空間全体に存在するウイルスの不活化を促すシステムであって、閉鎖空間内の雰囲気温度を３０度から４０度の範囲内に制御する温度制御装置と、閉鎖空間内の雰囲気湿度を４０％ＲＨから５１％ＲＨの範囲内に制御する湿度制御装置と、を備える。 In particular, the present invention is a system for promoting the inactivation of a virus present in the entire enclosed space where human beings enter, and controlling the atmosphere temperature in the enclosed space within a range of 30 to 40 degrees. And a humidity control device for controlling the ambient humidity in the enclosed space within a range of 40% RH to 51% RH.

このようなウイルス不活化システムは、閉鎖空間内の温度を高温まで上昇させることなく人間の生活環境に近い温湿度においてウイルス不活化を行うため、人間が入る閉鎖空間全体に存在するウイルスを不活化するために適している。また、温度及び湿度を制御することによってウイルス不活化を行うため、その効果は閉鎖空間内全体に及ぶ。 Such a virus inactivation system inactivates viruses present in the entire enclosed space where humans enter because it performs virus inactivation at a temperature and humidity close to human living environment without raising the temperature in the enclosed space to a high temperature. Suitable for Also, because the virus inactivation is performed by controlling temperature and humidity, the effect extends to the entire enclosed space.

また、ウイルス不活化システムは閉鎖空間の床面近傍を３０度から４０度までの温度範囲まで加熱する加熱装置を備えてもよい。このような加熱装置は、床面近傍の温度が所定の温度範囲の下限よりも低下した場合、床面近傍を加熱して床面近傍の消毒効果を高める。 The virus inactivation system may also include a heating device for heating the vicinity of the floor surface of the enclosed space to a temperature range of 30 degrees to 40 degrees. Such a heating device heats the vicinity of the floor surface to enhance the disinfecting effect in the vicinity of the floor surface when the temperature in the vicinity of the floor surface is lower than the lower limit of the predetermined temperature range.

また、ウイルス不活化システムは、閉鎖空間内に温度制御装置及び湿度制御装置によって温湿度が制御された空気を送る送風装置と、閉鎖空間の床の縁に設けられた吹出口と、を備え、吹出口は閉鎖空間の上面の縁を向き、送風装置によって送られた空気を閉鎖空間の内面に沿って吹出してもよい。 In addition, the virus inactivation system includes a blower that sends air whose temperature and humidity are controlled by a temperature controller and a humidity controller into the enclosed space, and an outlet provided at the edge of the floor of the enclosed space, The outlet may face the edge of the upper surface of the enclosed space, and the air delivered by the blower may be blown out along the inner surface of the enclosed space.

このような送風装置及び吹出口は、温湿度が制御された空気を閉鎖空間の内面に沿って流すことができるため、閉鎖空間の内面に付着した病原体の消毒を行うために効果的である。 Such an air blower and an air outlet can flow air whose temperature and humidity are controlled along the inner surface of the enclosed space, and thus are effective for disinfecting pathogens attached to the inner surface of the enclosed space.

また、消毒システムは閉鎖空間内の空気を撹拌する撹拌装置を備えてもよい。このような撹拌装置は、閉鎖空間内の温湿度を均一にし、閉鎖空間全体を満遍なく消毒する効果を有する。 The disinfection system may also comprise a stirring device for stirring the air in the enclosed space. Such a stirring device makes the temperature and humidity in the enclosed space uniform, and has the effect of disinfecting the entire enclosed space evenly.

また、不活化されるウイルスはエンベロープウイルスであってもよい。エンベロープはその大部分が脂質から成るため、エンベロープウイルスの消毒のためには、その脂質を容易に破壊することのできるアルコール液体の噴霧が効果的である。しかし、アルコール液体は揮発性が高い液体であるため、消毒効果は閉鎖空間全体に及ばず噴霧元に限定される。本発明に係るウイルス不活化システムは温度及び湿度を制御することによってウイルスの不活化を行うためエンベロープウイルスに汚染された閉鎖空間全体を不活化するために効果的である。 Also, the virus to be inactivated may be an enveloped virus. Since the envelope consists mostly of lipids, spraying of an alcoholic liquid that can easily destroy the lipids is effective for disinfecting the envelope virus. However, since the alcohol liquid is a highly volatile liquid, the disinfecting effect is limited to the spray source without reaching the entire enclosed space. The virus inactivation system according to the present invention is effective for inactivating the whole enclosed space contaminated with the envelope virus, by performing temperature inactivation and controlling the virus.

また、本発明は、方法の側面から捉えることもできる。すなわち、本発明は、例えば、人間が入る閉鎖空間全体に存在するウイルスを不活化する方法であって、閉鎖空間内の雰囲気温度を３０度から４０度の範囲内に制御する温度制御工程と、閉鎖空間内の雰囲気湿度を４０％ＲＨから５１％ＲＨの範囲内に制御する湿度制御工程と、を備える。 The present invention can also be grasped from the aspect of the method. That is, the present invention is, for example, a method of inactivating a virus existing in the entire enclosed space where human beings enter, and controlling the atmosphere temperature in the enclosed space within a range of 30 to 40 degrees; And a humidity control step of controlling the atmospheric humidity in the enclosed space in the range of 40% RH to 51% RH.

上記ウイルス不活化システム及びウイルス不活化方法は人間が入る閉鎖空間全体に存在するウイルスの不活化を促す技術を提供する。 The above-described virus inactivation system and virus inactivation method provide a technique for promoting the inactivation of a virus present in the entire closed space where human beings enter.

図１は、温湿度の制御による閉鎖空間内のウイルス不活化効果を検証する実験装置図である。FIG. 1 is an experimental device diagram for verifying the virus inactivation effect in a closed space by control of temperature and humidity. 図２は、ウイルスサンプルの作成方法を示した図である。FIG. 2 is a diagram showing a method of producing a virus sample. 図３はグローブボックス内に入れられてから一日経過後に測定されたＡ型インフルエンザウイルスの感染価を表すグラフである。（ａ）は、温度が１０℃、相対湿度が２０％ＲＨの時の感染価を基準とし、様々な温度及び相対湿度条件における感染価のｌｏｇａｒｉｔｈｍｉｃｒｅｄｕｃｔｉｏｎｖａｌｕｅ（以降、ＬＲＶという）を表したグラフである。（ｂ）はＬＲＶの値が４以上となる温度および相対湿度範囲を表したグラフである。FIG. 3 is a graph showing the infectivity titer of influenza A virus measured one day after being placed in a glove box. (A) is a graph showing the logarithmic reduction value (hereinafter referred to as “LRV”) of infectivity titer under various temperature and relative humidity conditions based on the infectivity titer at a temperature of 10 ° C. and a relative humidity of 20% RH. is there. (B) is a graph showing the temperature and relative humidity range in which the value of LRV is 4 or more. 図４は２５度のグローブボックス内に入れられてから１時間経過後に測定されたヒト呼吸器コロナウイルスの感染価の相対湿度依存性を表したグラフである。FIG. 4 is a graph showing the relative humidity dependency of the infectivity titer of human respiratory coronavirus measured one hour after being placed in a glove box at 25 degrees. 図５は相対湿度５０％ＲＨのグローブボックス内に入れられてから１時間経過後に測定されたヒト呼吸器コロナウイルスの感染価の温度依存性を表したグラフである。FIG. 5 is a graph showing the temperature dependency of the infectivity titer of human respiratory coronavirus measured one hour after it was placed in a glove box with a relative humidity of 50% RH. 図６は温度２５度、相対湿度５０％ＲＨの空間内に置かれて１時間経過後に測定されたヒト呼吸器コロナウイルスの感染価のサンプル形状依存性を表したグラフである。FIG. 6 is a graph showing the sample shape dependency of the infectivity titer of human respiratory coronavirus, which was placed in a space with a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 50% RH and was measured after 1 hour. 図７は本発明の実施形態に係るウイルス不活化システムの構成図である。FIG. 7 is a block diagram of a virus inactivation system according to an embodiment of the present invention. 図８はウイルス不活化システムのウイルス不活化効果を検証した結果を表したグラフである。（ａ）はＡ型インフルエンザウイルスの場合、（ｂ）はヒト呼吸器コロナウイルスの場合である。FIG. 8 is a graph showing the results of verification of the virus inactivation effect of the virus inactivation system. (A) is the case of influenza A virus and (b) is the case of human respiratory coronavirus. 図９は感染症患者隔離室に存在するウイルスを不活化するウイルス不活化システムの構成図である。FIG. 9 is a block diagram of a virus inactivation system for inactivating a virus present in an infected patient isolation room. 図１０はウイルス不活化モード時の隔離室内の温度経時変化を表している。FIG. 10 shows the temperature change over time in the isolation chamber in the virus inactivation mode. 図１１は温度低下に伴う相対湿度の変化を表している。FIG. 11 shows the change in relative humidity as the temperature decreases. 図１２は閉鎖空間の床面近傍を加熱する電熱パネルを備えるウイルス不活化システムの構成図である。FIG. 12 is a block diagram of a virus inactivation system provided with an electrothermal panel for heating the vicinity of the floor surface of the closed space. 図１３は電熱パネル装備時の隔離室内の温度経時変化を示している。FIG. 13 shows the temperature change over time in the isolation chamber when equipped with the heating panel. 図１４は床の縁に吹出口を備えるウイルス不活化システムの構成図である。FIG. 14 is a block diagram of a virus inactivation system provided with an outlet at the edge of the floor. 図１５はウイルス不活化モード時の隔離室内の温度経時変化を表している。FIG. 15 shows the temperature change over time in the isolation chamber in the virus inactivation mode. 図１６はコアンダ効果の説明図である。FIG. 16 is an explanatory view of the Coanda effect. 図１７は撹拌装置を備えるウイルス不活化システムの構成図である。FIG. 17 is a block diagram of a virus inactivation system provided with a stirring device.

以下、本発明の実施形態について説明する。以下に示す実施形態は、本発明の実施形態の一例であり、本発明の技術的範囲を以下の態様に限定するものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described. The embodiment shown below is an example of an embodiment of the present invention, and the technical scope of the present invention is not limited to the following modes.

＜ウイルス不活化実験＞
閉鎖空間内の温度及び相対湿度を制御することによるウイルス不活化効果を実験した。図１はウイルス不活化実験装置を示している。実験には実効内容積１．３２５ｍ^３のグローブボックスを使用した。そしてグローブボックス自体は温度を１０℃から３５℃の範囲に、相対湿度を２０％ＲＨから１００％ＲＨの範囲に変化できる１０ｍ^３の冷蔵室に収容される。まず、効果を測定する際の目標温湿度付近で冷蔵室を運転する。その後、グローブボックス内に設置したヒーター、加湿器、送風機によってグローブボックス内の温湿度を目標温湿度に対して±１度、±３％ＲＨの範囲内に制御した。そしてウイルスサンプルをグローブボックス内に入れ、一定時間経過後取り出し、入れる前と取り出した後でのウイルス感染価を比較した。 <Virus inactivation experiment>
The virus inactivation effect was controlled by controlling the temperature and relative humidity in the enclosed space. FIG. 1 shows a virus inactivation experimental apparatus. A glove box with an effective internal volume of 1.325 m ³ was used for the experiment. The glove box itself in the range of 35 ° C. The temperature of 10 ° C., is accommodated in the refrigerating chamber of 10 m ³ the relative humidity can vary in the range of 20% RH for RH 100%. First, the refrigerator compartment is operated near the target temperature and humidity when measuring the effect. Thereafter, the temperature and humidity in the glove box were controlled within a range of ± 1 ° and ± 3% RH with respect to the target temperature and humidity by a heater, a humidifier and a blower installed in the glove box. Then, the virus sample was placed in a glove box, taken out after a certain period of time, and the virus infectivity titers before and after being placed were compared.

ウイルス不活化実験に用いたウイルスは、例えば代表的なエンベロープウイルスである、Ａ型インフルエンザウイルス（Ａ／Ａｉｃｈｉ／２／６８（Ｈ３Ｎ２））とヒト呼吸器コロナウイルス（２２９Ｅ）である。ここで、ウイルスの代表的な構造は、カプシドを有し、ゲノムとしてＤＮＡまたはＲＮＡを持つ。カプシドは蛋白質の殻であり、ゲノムを包む。ゲノムとカプシドを併せて、ヌクレオカプシドと呼ぶ。このヌクレオカプシドを包む脂質二重膜からなる膜、つまりエンベロープの保有の有無によって、ウイルスは、エンベロープウイルスと非エンベロープウイルスに大別される。 Viruses used for virus inactivation experiments are, for example, typical envelope viruses, influenza A virus (A / Aichi / 2/68 (H3N2)) and human respiratory coronavirus (229E). Here, a typical structure of the virus has a capsid and has DNA or RNA as a genome. The capsid is a protein shell and wraps the genome. The genome and capsid together are called nucleocapsid. Viruses are roughly classified into enveloped viruses and non-enveloped viruses depending on the presence or absence of the membrane consisting of a lipid bilayer membrane that encloses this nucleocapsid, ie, the envelope.

エンベロープはその大部分が脂質から成るためエタノールや有機溶媒、石けんなどで処理すると容易に破壊することができる。一般的にエンベロープを持つウイルスは、消毒用アルコールで不活化される。逆にエンベロープを持たないウイルスはアルコールなどで不活化されにくいか不活化されない。また、インフルエンザウイルスやコロナウイルスは高温多湿の環境中で失活しやすい特性を有する。 The envelope is composed mainly of lipids and can be easily destroyed by treatment with ethanol, an organic solvent, soap or the like. In general, enveloped viruses are inactivated with disinfecting alcohol. Conversely, viruses that do not have an envelope are difficult or not inactivated by alcohol etc. Furthermore, influenza virus and coronavirus have the property of being easily inactivated in a hot and humid environment.

ウイルス不活化実験に用いたＡ型インフルエンザウイルスを培養するために用いた培養液は鶏卵奨尿液であり、滴下したウイルス液には約１重量％のアルブミンを主成分とする蛋白質を含み、これは以降のウイルス不活化効果検証実験でも同じである。一方、コロナ
ウイルスを培養するために用いた培養液は、約１重量％のアルブミンを主成分とする蛋白質を含んでいる場合と、蛋白質を含まない場合の２通りを準備した。前者のコロナウイルスは後者に比べて、同等の温度湿度条件下では、著しく不活化しにくい。後述する図４、５、６の測定結果は、蛋白質を含まない培養液によるコロナウイルスに対しての結果であり、図８（ｂ）の測定結果は、蛋白質を含む培養液によるコロナウイルスに対しての結果である。サンプルは図２のようにドロップ形状（Ｄ）とスメア形状（Ｓ）の２種類の形状となるように作成された。サンプルの作成は冷蔵室外の２３度、３０％ＲＨの温湿度に制御された安全キャビネット内で行われた。作成したサンプルはすぐに温湿度が１０℃から３５℃、２０％から１００％ＲＨの範囲内に制御された冷蔵室内部のグローブボックス（本体Ｗ１２０ｃｍ×Ｌ１００ｃｍ×Ｈ１００ｃｍ、パスルーム５０ｃｍ立方）内に入れられ、所定の時間だけ暴露、放置された。 The culture solution used to culture the influenza A virus used in the virus inactivation experiment is a chicken egg urinary fluid, and the dropped virus solution contains approximately 1% by weight of a protein consisting mainly of albumin, The same applies to the subsequent virus inactivation effect verification experiments. On the other hand, the culture solution used to culture the coronavirus was prepared in two ways, one containing proteins containing about 1% by weight of albumin as the main component and the other containing no protein. The former coronavirus is significantly less susceptible to inactivation under the same temperature and humidity conditions than the latter. The measurement results in FIGS. 4, 5 and 6 to be described later are the results for coronavirus in a culture solution containing no protein, and the measurement results in FIG. 8B are for coronavirus in a culture solution containing a protein The result is The sample was prepared to have two types of shapes, a drop shape (D) and a smear shape (S) as shown in FIG. The samples were prepared in a safety cabinet controlled at a temperature of 23 ° C. and 30% RH outside the cold room. The prepared sample is immediately placed in a glove box (body W 120 cm x L 100 cm x H 100 cm, pass room 50 cm cubic) inside the cold storage compartment controlled at a temperature and humidity within the range of 10 ° C to 35 ° C and 20% to 100% RH. And left exposed for a predetermined time.

図３はグローブボックス内の一定の温湿度環境に入れたＡ型インフルエンザウイルスのウイルス液０．５μｌを２滴付着させたガラスプレートサンプルの感染価を一日経過後に測定した結果を示している。１０℃、２０％ＲＨの環境下では１日経過後の感染値は滴下直後の感染価と差異はなく、この値を感染価のコントロール値とみなす。（ａ）は温度が１０℃、相対湿度が２０％ＲＨの時の感染価を基準とし、様々な温度及び相対湿度条件における感染価のｌｏｇａｒｉｔｈｍｉｃｒｅｄｕｃｔｉｏｎｖａｌｕｅ（以降、ＬＲＶという）を表したグラフである。（ｂ）は、１日経過後にＬＲＶが４（ウイルス減少率９９．９９％）以上となる温度および相対湿度範囲を表したグラフである。この範囲内に閉鎖空間内の温湿度を制御することはＡ型インフルエンザウイルスをウイルス不活化する効果を有すると言える。もちろん、例えば経過時間が１日ではなく４時間に短くなれば、後の図８(ａ)で図示するように、図３(ｂ)のＬＲＶが４以上となる３０℃、５０％ＲＨの温湿度条件でも、ＬＲＶは１．５６に過ぎなくなる。しかし、１日経過の失活の著しい図３(ｂ)の温湿度範囲は、やはり４時間経過においても他の温湿度範囲と比較すると相対的に失活が著しく大きな範囲を示すと仮定することは妥当である。要は図３（ｂ）の温湿度範囲は、経過時間に依らずＡ型インフルエンザウイルスの失活が特に顕著な領域を示すと考えられる。（１ａ）式から（１ｃ）式はこの範囲を数式化したものである。ただし、温度はＸ［度］、相対湿度はＹ［％ＲＨ］である。
−３．４０９Ｘ＋１２７．７≦Ｙ≦５．０Ｘ−６４．０（２２．８≦Ｘ＜２５．０のとき）・・・（１ａ）
−０．５Ｘ＋５５．０≦Ｙ≦０．８Ｘ＋４１．０（２５．０≦Ｘ＜３０．０のとき）・・・（１ｂ）
４０．０≦Ｙ≦６５．０（３０．０≦Ｘ≦３５．０）・・・（１ｃ） FIG. 3 shows the results of measuring the infectivity titer of a glass plate sample to which two drops of 0.5 μl of influenza A virus virus solution placed in a constant temperature and humidity environment in a glove box were attached after one day. In an environment of 10 ° C. and 20% RH, the infection value after 1 day is not different from the infectivity titer immediately after the dropping, and this value is regarded as a control value of infectivity titer. (A) is a graph showing the logarithmic reduction value (hereinafter referred to as LRV) of infectivity titer under various temperature and relative humidity conditions based on the infectivity titer at a temperature of 10 ° C. and a relative humidity of 20% RH. . (B) is a graph showing the temperature and relative humidity range in which LRV becomes 4 (virus reduction rate 99.99%) or more after one day. It can be said that controlling the temperature and humidity in the enclosed space within this range has the effect of inactivating the influenza A virus. Of course, if, for example, the elapsed time is shortened to 4 hours instead of one day, the temperature at 30 ° C. and 50% RH at which the LRV in FIG. Even under humidity conditions, the LRV is only 1.56. However, it is assumed that the temperature and humidity range in FIG. 3 (b) where the inactivation of one day is remarkable shows a relatively large range of inactivation in comparison with other temperature and humidity ranges also after 4 hours. Is reasonable. The important point is that the temperature and humidity range in FIG. 3 (b) is considered to indicate a region where the inactivation of influenza A virus is particularly remarkable regardless of the elapsed time. The equations (1a) to (1c) are mathematical expressions of this range. However, the temperature is X [degrees] and the relative humidity is Y [% RH].
-3. 409X + 127.7 <Y <5.0 X-64.0 (when 22.8 <X <25.0) ... (1a)
−0.5X + 55.0 ≦ Y ≦ 0.8X + 41.0 (when 25.0 ≦ X <30.0) (1b)
40.0 ≦ Y ≦ 65.0 (30.0 ≦ X ≦ 35.0) (1c)

また、上述のＡ型インフルエンザウイルスの失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内の温湿度条件におけるヒト呼吸器コロナウイルスのウイルス不活化効果を実験した。図４は２５度のグローブボックス内に入れられてから１時間経過後のヒト呼吸器コロナウイルスの感染価の相対湿度依存性を示している。ただし、（原液・Ｃ）は冷凍庫に保存してあったウイルス液を解凍した直後の状態での原液５μｌ、（Ｄ・Ｃ）は同原液のドロップサンプルを表す。Ａ型インフルエンザウイルスの失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内である２５度、５０％ＲＨにおけるヒト呼吸器コロナウイルスのドロップ（Ｄ）サンプルの感染価は、（原液・Ｃ）、（Ｄ・Ｃ）及び３０％ＲＨのサンプルと比較すると明らかに低かった。 In addition, the virus inactivation effect of human respiratory coronavirus in temperature and humidity conditions within the temperature and humidity range where the inactivation of the above-mentioned influenza A virus was remarkable (Fig. 3 (b)) was examined. FIG. 4 shows the relative humidity dependence of the infectivity titer of human respiratory coronavirus 1 hour after it was placed in a glove box of 25 degrees. However, (stock solution · C) represents 5 μl of the stock solution immediately after thawing the virus solution stored in the freezer, and (DC) represents a drop sample of the same stock solution. The infectivity titer of the human respiratory coronavirus drop (D) sample at 25 ° C and 50% RH, which is within the remarkable temperature and humidity range of influenza A virus inactivation (Fig. 3 (b)) (stock solution C) , (DC) and 30% RH samples were clearly lower.

図５は相対湿度５０％ＲＨのグローブボックス内に入れられてから１時間経過後のヒト呼吸器コロナウイルスの感染価の温度依存性を示している。ただし、（原液・Ｃ）は冷凍庫に保存してあったウイルス液を解凍した直後の状態での原液５μｌ、（Ｄ・Ｃ）は同原液の滴下直後のドロップサンプルを表す。図３（ｂ）に示したＡ型インフルエンザウイルスのＬＲＶが４以上となる３５度、５０％ＲＨにおけるヒト呼吸器コロナウイルスのドロ
ップ（Ｄ）サンプルの感染価は１５度のサンプルと比較して２桁以上低かった。 FIG. 5 shows the temperature dependence of the infectivity titer of human respiratory coronavirus 1 hour after it was placed in a glove box with a relative humidity of 50% RH. However, (stock solution · C) represents 5 μl of the stock solution immediately after thawing the virus solution stored in the freezer, and (DC) represents a drop sample immediately after dropping the same stock solution. The infectivity titer of the human respiratory coronavirus drop (D) sample at 50% RH at 35 ° C, at which the LRV of influenza A virus shown in Fig. 3 (b) is 4 or more, is 2 compared to the sample at 15 ° C. It was lower than an order of magnitude.

図６は図３（ｂ）に示したＡ型インフルエンザウイルスの失活の著しい温湿度範囲内である温度２５度、相対湿度５０％ＲＨの空間内に置かれて１時間経過後のヒト呼吸器コロナウイルスの感染価のサンプル形状依存性を示している。スメア形状（Ｓ）サンプルはドロップ形状（Ｄ）サンプルよりも早く失活している。なお、（原液・Ｃ）は冷凍庫に保存してあったウイルス液を解凍した直後の状態での原液５μｌ、（Ｓ・Ｃ）は同原液の滴下直後のスメアサンプルを表す。 FIG. 6 shows the human respiratory tract after one hour of passage under the condition of temperature 25 degrees and relative humidity 50% RH which is within the remarkable temperature and humidity range of influenza A virus inactivation shown in FIG. 3 (b). The sample shape dependency of the infectivity titer of coronavirus is shown. The smear shaped (S) sample deactivates faster than the drop shaped (D) sample. Note that (stock solution · C) represents 5 μl of the stock solution immediately after thawing the virus solution stored in the freezer, and (S · C) represents a smear sample immediately after dropping the stock solution.

以上の実験によりＡ型インフルエンザウイルスの失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））に閉鎖空間内の温湿度を制御することはヒト呼吸器コロナウイルスのウイルス不活化効果も有すると言える。 From the above experiment, it can be said that controlling the temperature and humidity in the enclosed space to the temperature and humidity range where the influenza A virus inactivation is remarkable (FIG. 3 (b)) also has the virus inactivating effect of human respiratory coronavirus.

＜システム構成＞
図７は、本発明の実施形態にかかるウイルス不活化システムの構成図である。図７に示すようにウイルス不活化システム１００は人間が入る閉鎖空間の一例として、バリフード（登録商標）などの院内感染防止用隔離フード２内のウイルスを不活化する。この他に人間が入る閉鎖空間は例えばバリフロー（登録商標）などの院内感染防止用隔離ブース、あるいは感染症患者隔離室などがある。ウイルス不活化システム１００は感染症患者が横臥し、多くのエンベロープウイルスが付着するベッド１に設けられた院内感染防止用隔離フード２の内の空気の温度を加熱するヒーター３と、ヒーター３に接続される温度センサ付きサーモスタット４と、湿度制御装置５と、送風機６と、隔離フード２内の空気を吸引してフード外へ排出するファンフィルタユニット７とを備える。 <System configuration>
FIG. 7 is a block diagram of a virus inactivation system according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 7, the virus inactivation system 100 inactivates viruses in the nosocomial infection-preventing isolated food 2 such as Bali Food (registered trademark) as an example of a closed space where human beings enter. In addition to this, there is a closed space where humans can enter, for example, a nosocomial infection prevention isolation booth such as Baliflow (registered trademark) or an infection patient isolation room. The virus inactivation system 100 is connected to the heater 3 which heats the temperature of the air in the nosocomial infection prevention isolation hood 2 provided in the bed 1 on which the infected patient lies and to which many envelope viruses adhere, and the heater 3 A thermostat 4 with a temperature sensor, a humidity control device 5, a blower 6, and a fan filter unit 7 for sucking air in the isolation hood 2 and discharging it out of the hood.

隔離フード２内の温度はヒーター３によって加熱される。そしてヒーター３に接続される温度センサ付きサーモスタット４により隔離フード２内の温度が所定の範囲内になるようにヒーター３の運転は制御される。同時に、湿度制御装置５により隔離フード２内の湿度は所定の範囲内に制御される。送風機６は隔離フード２内の空気の温湿度を均一にする効果を有する。 The temperature in the isolation hood 2 is heated by the heater 3. The operation of the heater 3 is controlled by the thermostat 4 with a temperature sensor connected to the heater 3 so that the temperature in the isolation hood 2 is within a predetermined range. At the same time, the humidity in the isolation hood 2 is controlled by the humidity controller 5 within a predetermined range. The blower 6 has the effect of making the temperature and humidity of the air in the isolation hood 2 uniform.

このウイルス不活化システム１００のウイルス不活化効果を検証した。ウイルス不活化対象は例えばエンベロープウイルスの一種であるＡ型インフルエンザウイルス及びヒト呼吸器コロナウイルスである。ただし、コロナウイルスの培養液は蛋白質を含み、以降のウイルス不活化効果の検証においても同じである。これらのウイルスのドロップサンプルとスメアサンプルを隔離フード２内に設置し、ヒーター３及びサーモスタット４によってフード内の温度を３０±１度、湿度制御装置５によって相対湿度を４５％ＲＨから５５％ＲＨの範囲に４時間制御した。ここで、このフード内の温湿度は上述のＡ型インフルエンザウイルス不活化実験において失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内におおよそ収まるように決定された。そして初期の感染価に対する残存ウイルス感染価比率の経時変化を観察した。 The virus inactivation effect of this virus inactivation system 100 was verified. Targets for virus inactivation are, for example, influenza A virus, which is a type of envelope virus, and human respiratory coronavirus. However, the culture solution of coronavirus contains a protein, and the same applies to the subsequent verification of the virus inactivation effect. The drop and smear samples of these viruses are placed in the isolation hood 2 and the temperature in the hood is 30 ± 1 ° C by the heater 3 and the thermostat 4, and the relative humidity is 45% RH to 55% RH by the humidity controller 5. The range was controlled for 4 hours. Here, the temperature and humidity in the hood were determined so as to approximately fall within the remarkable temperature and humidity range of inactivation (FIG. 3 (b)) in the above-described influenza A virus inactivation experiment. And the time-dependent change of the residual virus infective titer ratio to the initial infective titer was observed.

図８はウイルス不活化システム１００のウイルス不活化効果の検証結果を表すグラフである。図８（ａ）にＡ型インフルエンザウイルス、図８（ｂ）にコロナウイルスの結果を示す。なお、図８（ａ）よりＡ型インフルエンザウイルスの場合、ウイルスサンプルを設置してから３時間経過後のドロップサンプルの残存ウイルス感染価比率は従来例よりも７０分の１以上低い。スメアサンプルの残存ウイルス感染価比率は１時間経過後において従来例よりも１０００分の１以上低い。図８（ｂ）よりコロナウイルスの場合、３時間経過後のドロップサンプルとスメアサンプルの残存ウイルス感染価比率は各々従来例よりも１０分の１以上および１００分の１以上低い。以上の結果よりウイルス不活化システム１００はウイルスを不活化する効果を有することが確認された。また、フード内の温度は３０
±１度、相対湿度は４５％ＲＨから５５％ＲＨに制御されているのでウイルス不活化システム１００は人体への影響が少ない。さらに、ヒーター３、サーモスタット４及び湿度制御装置５によって閉鎖空間の温度及び湿度を制御するため、ウイルス不活化システム１００はアルコール液体の噴霧とは異なり空間全体をウイルス不活化することができる。よってウイルス不活化システム１００は人間が入る閉鎖空間全体に存在するウイルスを不活化するために効果的であると言える。 FIG. 8 is a graph showing the verification result of the virus inactivation effect of the virus inactivation system 100. FIG. 8 (a) shows the results of influenza A virus, and FIG. 8 (b) shows the results of coronavirus. As shown in FIG. 8 (a), in the case of influenza A virus, the remaining virus infective titer ratio of the drop sample after 3 hours from the installation of the virus sample is at least 70 times lower than that of the conventional example. The residual virus infective titer ratio of the smear sample is more than 1000 times lower than that of the conventional example after one hour. As shown in FIG. 8 (b), in the case of coronavirus, the residual virus infectivity ratio of the drop sample and the smear sample after 3 hours has been reduced by more than one tenth and more than one hundred times lower than that of the conventional example. From the above results, it was confirmed that the virus inactivation system 100 has an effect of inactivating the virus. Also, the temperature in the hood is 30
Since the relative humidity is controlled to 45% RH to ± 1 ° C., the virus inactivation system 100 has less influence on the human body. Furthermore, because the temperature and humidity of the enclosed space are controlled by the heater 3, the thermostat 4 and the humidity control device 5, the virus inactivation system 100 can inactivate the entire space unlike spraying of the alcohol liquid. Thus, the virus inactivation system 100 can be said to be effective for inactivating viruses present in the entire enclosed space where human beings enter.

＜変形例＞
また、ウイルス不活化システムは空調システムの一機能として備えられていてもよい。例えば、ウイルス不活化システム１０１は図９に示されるように患者が横臥するベッド１及び隔離フード２が搬入された広さ４０ｍ^３程度の感染症患者隔離室８からの排気や外気の不純物を除去するフィルタ９と、フィルタ９を通り不純物が除去された空気を一旦冷却する冷却コイル１０と、冷却コイル１０によって冷却された空気を加熱する加熱コイル１１と、加熱コイル１１によって加熱された空気を加湿する加湿装置１２と、感染症患者隔離室８へ加湿装置１２によって加湿された空気を給気する給気ファン１３と、感染症患者隔離室８へ給気ファン１３によって給気された空気を通す給気口１４と、感染症患者隔離室８の外へ室内の空気を排出する排気ファン１５と、感染症患者隔離室８から排気ファン１５へ室内の空気を通す排気口１６とを備える。また、給気ファン１３から給気口１４に至る配管と、排気口１６から排気ファン１５へ至る配管とを有する。空調システムの通常モードではウイルス不活化システム１０１は加熱コイル１１及び加湿装置１２によって隔離室８内に所望の温湿度の空気を給気しているが、ウイルス不活化モードでは隔離室８内に給気される空気の温度は加熱コイル１１によって３５度に制御され、相対湿度は加湿装置１２によって３８％ＲＨに制御される。また、排気口１６から隔離室８外へ排気される空気の温度を３０度、相対湿度を５０％ＲＨとし、給気流量及び排気流量を８０ｍ^３／ｈとする。なお、この変形例では空調システムによる加熱加湿によりウイルスの失活を図るものであるが、給気ファンや排気ファンに風量調整及び封止・開放を目的としたダンパを付属させることも可能である。ダンパを密閉すれば、感染症患者隔離室８を室外空間と完全に遮断できて、ウイルスの外部への漏洩を防ぐと共に、この密閉状態で、過酸化水素ガスや二酸化塩素ガスを利用した滅菌レベルのウイルス不活化作業の追加も実施可能になる。 <Modification>
Also, the virus inactivation system may be provided as a function of the air conditioning system. For example, as shown in FIG. 9, the virus inactivation system 101 removes the impurities of exhaust air and ambient air from the patient isolation room 8 about 40 m ^{3 in} size, in which the bed 1 and the isolation hood 2 are placed. Filter 9, cooling coil 10 for temporarily cooling air from which impurities are removed through filter 9, heating coil 11 for heating air cooled by cooling coil 10, and humidifying air heated by heating coil 11 Humidification device 12, air supply fan 13 for supplying air humidified by the humidification device 12 to the infection patient isolation room 8, and air supplied by the air supply fan 13 for infection patient isolation room 8 Air outlet 14, exhaust fan 15 for exhausting room air out of infected patient isolation room 8, exhaust air for passing indoor air from infected patient isolation room 8 to exhaust fan 15 And a mouth 16. Further, it has piping from the air supply fan 13 to the air supply port 14 and piping from the exhaust port 16 to the exhaust fan 15. In the normal mode of the air conditioning system, the virus inactivation system 101 supplies air of desired temperature and humidity into the isolation chamber 8 by the heating coil 11 and the humidifier 12, but in the virus inactivation mode, it is supplied into the isolation chamber 8. The temperature of the aerated air is controlled to 35 degrees by the heating coil 11, and the relative humidity is controlled to 38% RH by the humidifier 12. Further, the temperature of the air exhausted from the exhaust port 16 to the outside of the isolation chamber 8 is 30 degrees, the relative humidity is 50% RH, and the air supply flow rate and the exhaust flow rate are 80 m ³ / h. Although this modification is intended to deactivate the virus by heating and humidifying by the air conditioning system, it is also possible to attach a damper for air volume adjustment, sealing and opening to the air supply fan and the exhaust fan. . By sealing the damper, the infected patient isolation room 8 can be completely shut off from the outdoor space, and the virus can be prevented from leaking outside, and in this sealed state, the sterilization level using hydrogen peroxide gas or chlorine dioxide gas The addition of virus inactivation work is also feasible.

ここで、ウイルス不活化システム１０１がウイルス不活化モードの際に、隔離室８内全体の温湿度はＡ型インフルエンザウイルスの失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内におおよそ収まっているか確認を行った。図１０は隔離室８内の中央付近に床面から２０ｃｍ、１ｍ、１．８ｍの高さに設置された温度計によって測定された隔離室８内の温度の経時変化を示している。図１０より高さ１ｍ、１．８ｍでの温度はおおよそ３０度から３５度の範囲内に収まっていた。また、それらの高さでの湿度は３８％ＲＨから５０％ＲＨの範囲内であると推定される。一方で高さ２０ｃｍでの温度は最初２０度程度と低く、その後２６．５℃程度まで緩やかに上昇した。それでもなお、目標温度３０℃までに３．５℃低い温度に留まる。床面近傍の温度が低い理由は夜間における外気冷え込みによるコンクリート床冷却効果によるものと推定される。また、この高さにおける相対湿度は温度低下に伴う相対湿度の変化を表した図１１より（ａ）近傍の値であると推定される。よって、コンクリート床冷却効果により温度計が設置された高さによって温度のばらつきが計測されたものの、隔離室８内全体の温湿度は失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内におおよそ収まっていることが確認された。従って、隔離室８内部の床面から離れた空間であり、温湿度が略一定に維持された空間のみならず、温度が低下した床面を含む、隔離室８内の全体に存在するウイルスが不活化される。 Here, when the virus inactivation system 101 is in the virus inactivation mode, the temperature and humidity of the whole inside of the isolation chamber 8 fall within the temperature and humidity range where the inactivation of influenza A virus is remarkable (FIG. 3 (b)). I checked if it was. FIG. 10 shows the change over time of the temperature in the isolation chamber 8 measured by a thermometer installed at a height of 20 cm, 1 m, and 1.8 m from the floor surface near the center of the isolation chamber 8. From FIG. 10, the temperature at a height of 1 m and 1.8 m was approximately in the range of 30 degrees to 35 degrees. Also, the humidity at those heights is estimated to be in the range of 38% RH to 50% RH. On the other hand, the temperature at a height of 20 cm was initially as low as about 20 ° C. and then gradually increased to about 26.5 ° C. Even so, the target temperature of 30 ° C. remains 3.5 ° C. lower. The reason why the temperature near the floor is low is presumed to be the concrete floor cooling effect by the external air cooling at night. Further, the relative humidity at this height is estimated to be a value in the vicinity of (a) from FIG. 11 showing the change in the relative humidity accompanying the temperature decrease. Therefore, although the variation of the temperature was measured according to the height at which the thermometer was installed due to the concrete floor cooling effect, the temperature and humidity of the whole inside of the isolation chamber 8 are within the temperature and humidity range where the deactivation is remarkable (FIG. 3 (b)) It was confirmed that it was almost settled. Therefore, the virus is present in the whole inside of the isolation chamber 8, which is a space apart from the floor surface inside the isolation chamber 8, and includes not only the space in which the temperature and humidity are maintained substantially constant but also the floor surface where the temperature is lowered. It is inactivated.

また、以下のように、床面近傍のこの温度低下を最初から見込んで、隔離室８内部の床面から離れた空間であり、温湿度が略一定に維持された空間に浮遊するウイルスのみなら
ず、温度が低下した床面付近に付着したウイルスをも不活化することを狙って、隔離室８内へ給気する空気の温湿度を決定してもよい。 Also, as described below, it is a space separated from the floor surface inside the isolation chamber 8 in view of this temperature decrease near the floor surface from the beginning, and it is only the virus that floats in the space where the temperature and humidity are maintained substantially constant. Alternatively, the temperature and humidity of the air supplied into the isolation chamber 8 may be determined in order to inactivate viruses attached near the floor surface where the temperature has dropped.

表１は、失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内におおよそ収まっている３通りの温度３０℃、３２．５℃、３５℃の空気が、床面付近で図１０に示したように、各々３．５℃低下して２６．５℃、２９℃、３１．５℃に変化した場合、温度低下後の床面付近の温湿度がなお失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内に収まるためには、低下前の温度における相対湿度はどのような範囲に入る必要があるかを、図１１のような空気線図を用いて解析した結果を示す。

Table 1 shows that three temperatures of 30 ° C., 32.5 ° C., and 35 ° C., which are approximately contained within the temperature and humidity range where the deactivation is remarkable (FIG. 3 (b)), are shown in FIG. Thus, when the temperature drops by 3.5 ° C and changes to 26.5 ° C, 29 ° C, and 31.5 ° C, the temperature and humidity in the vicinity of the floor after the temperature drop still shows a marked temperature and humidity range (Fig. The result of having analyzed what range of the relative humidity in the temperature before a fall needs to enter into 3 (b) by using an air diagram like FIG. 11 is shown.

表１より、例えば、ウイルス不活化モード時の閉鎖空間の温度が３０度から３５度の場合、相対湿度が４０％ＲＨから５１％ＲＨの範囲内であれば、それらは失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内であり、またコンクリート床冷却効果の影響により床面近傍温度が３．５℃低い床面近傍の温湿度も失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内に存在する。従って、隔離室８内部の床面から離れた空間であり、温湿度が略一定に維持された空間のみならず、温度が低下した床面を含む、隔離室８内の全体に存在するウイルスが不活化される。 From Table 1, for example, when the temperature of the enclosed space in the virus inactivation mode is 30 to 35 degrees, if the relative humidity is in the range of 40% RH to 51% RH, they have remarkable temperature and humidity inactivation. Temperature and humidity in the range (Fig. 3 (b)) and temperature and humidity in the vicinity of the floor where the temperature near the floor is lower by 3.5 ° C due to the effect of cooling the concrete floor is also remarkable temperature and humidity range (Fig. 3 (b) Exists in). Therefore, the virus is present in the whole inside of the isolation chamber 8, which is a space apart from the floor surface inside the isolation chamber 8, and includes not only the space in which the temperature and humidity are maintained substantially constant but also the floor surface where the temperature is lowered. It is inactivated.

また、図９の変形例のウイルス不活化効果も検証した。隔離室８内の壁面近く、かつ床面から２０ｃｍ、１ｍ、１．８ｍの高さに５μｌのＡ型インフルエンザウイルスのドロップサンプルを上述のウイルス不活化モードの給気と同時に設置し、設置してから３時間経過後の残存ウイルス感染価を測定した。表２にその結果を示す。

Moreover, the virus inactivation effect of the modification of FIG. 9 was also verified. A drop sample of 5 μl influenza A virus was placed near the wall in isolation room 8 and at a height of 20 cm, 1 m, and 1.8 m from the floor simultaneously with the air supply of the above-mentioned virus inactivation mode. The residual virus infectivity titer was measured after 3 hours from. Table 2 shows the results.

表２に示すように、床面から高さ１ｍ、１．８ｍに設置されたウイルスサンプルの感染価は３時間経過後、検出限界未満となった。ただし、検出限界は３．３ＰＦＵである。また、床面から高さ２０ｃｍに設置されたウイルスサンプルの感染価は３時間経過後、初期状態よりも１００分の１以上低かった。つまりウイルス不活化システム１０１は、空調システムの一機能として患者が横臥したベッド１や隔離フード２を搬入できる程度の広さを有する人間が入る閉鎖空間全体をウイルス不活化することができる。 As shown in Table 2, the infectivity titer of the virus sample placed at a height of 1 m and 1.8 m from the floor surface was below the detection limit after 3 hours. However, the detection limit is 3.3 PFU. In addition, the infectivity titer of the virus sample placed at a height of 20 cm from the floor surface was at least 100 times lower than the initial condition after 3 hours. That is, the virus inactivation system 101 can inactivate viruses in the entire closed space in which a person having an area large enough to carry the bed 1 and the isolated food 2 can be carried as a function of the air conditioning system.

また、ウイルス不活化システム１０１は、夜間における外気冷え込みによる床冷却効果を抑制する電熱パネル１７を備えてもよい（図１２）。図１３は電熱パネル１７による床
面近傍（床からの高さ２０ｃｍ）の温度低下防止効果を示しており、電熱パネル１７を備えていない場合の温度を示した図１０と比較するとその防止効果は顕著である。また、表３にこの変形例のウイルス不活化効果検証結果を示す。ただし、検証条件は表２のそれと同じである。 Moreover, the virus inactivation system 101 may be equipped with the electrothermal panel 17 which suppresses the floor cooling effect by external air cooling in night time (FIG. 12). FIG. 13 shows the temperature reduction preventing effect in the vicinity of the floor surface (height 20 cm from the floor) by the heating panel 17 and the preventing effect is compared with FIG. 10 showing the temperature when the heating panel 17 is not provided. It is remarkable. Table 3 shows the results of the virus inactivation effect verification of this modification. However, the verification conditions are the same as those in Table 2.

表３に示すようにウイルスサンプルの感染価は、表２で検出されていた２０ｃｍの高さにおいて、３時間経過後には全て検出限界未満となった。つまり、電熱パネル１７は床面近傍を加熱して床面近傍のウイルス不活化効果を高める。

As shown in Table 3, the infectivity titers of the virus samples were all below the detection limit after 3 hours at the height of 20 cm detected in Table 2. That is, the heating panel 17 heats the vicinity of the floor surface to enhance the virus inactivation effect in the vicinity of the floor surface.

またウイルス不活化システム１０１は、図１４に示すように感染症患者隔離室８内の床の縁に設けられ、感染症患者隔離室８の上面の縁へ向いている吹出口１８と、吹出口１８へ所定の温度及び相対湿度に制御された空気を送る高圧ブロワ１９と、断熱床２０とを備えてもよい。給気口１４と吹出口１８からそれぞれ温度が３５度、相対湿度が３８％ＲＨ、流量が４０ｍ^３／ｈの空気が給気される。また、排気口１６から隔離室８外へ排気される空気の温度は３０度、相対湿度は５０％ＲＨ、流量は８０ｍ^３／ｈである。 In addition, the virus inactivation system 101 is provided at the edge of the floor in the infection patient isolation room 8 as shown in FIG. 14 and the outlet 18 facing the edge of the upper surface of the infection patient isolation room 8; A high pressure blower 19 may be provided to send air controlled to a predetermined temperature and relative humidity to 18 and an adiabatic floor 20. Air having a temperature of 35 ° C., a relative humidity of 38% RH, and a flow rate of 40 m ³ / h is supplied from the air supply port 14 and the air outlet 18, respectively. The temperature of the air exhausted from the exhaust port 16 to the outside of the isolation chamber 8 is 30 ° C., the relative humidity is 50% RH, and the flow rate is 80 m ³ / h.

ここで、ウイルス不活化システム１０１がウイルス不活化モードの際に、隔離室８内の温湿度はＬＲＶ≧４となる範囲におおよそ収まっているか確認を行った。図１５は隔離室８内の中央付近に床面から２０ｃｍ、１ｍ、１．８ｍの高さに設置された温度計によって測定された隔離室８内の温度を示している。それぞれの高さの温度はおおよそ２５度から３５度程度であった。また、その時の湿度は上述の給排気により３８％ＲＨから５０％ＲＨの範囲内と推定される。つまり、隔離室８内の全体の温湿度はＡ型インフルエンザウイルスの失活の著しい温湿度範囲（図３（ｂ））内におおよそ収まっていることが確認された。 Here, when the virus inactivation system 101 was in the virus inactivation mode, it was confirmed whether the temperature and humidity in the isolation chamber 8 were approximately within the range of LRV ≧ 4. FIG. 15 shows the temperature in the isolation chamber 8 measured by a thermometer installed at a height of 20 cm, 1 m, and 1.8 m from the floor surface near the center of the isolation chamber 8. The temperature at each height was approximately 25 degrees to 35 degrees. Further, the humidity at that time is estimated to be in the range of 38% RH to 50% RH by the above-described air supply and exhaust. That is, it was confirmed that the whole temperature and humidity in the isolation chamber 8 were approximately within the temperature and humidity range where the inactivation of influenza A virus is remarkable (FIG. 3 (b)).

この変形例のウイルス不活化効果の検証結果を表４に示す。ただし、検証条件は表２のそれと同じである。

The verification result of the virus inactivation effect of this modification is shown in Table 4. However, the verification conditions are the same as those in Table 2.

表４に示すように、吹出口１８および高圧ブロワ１９が備わっていない場合に３時間経過後に検出されていた２０ｃｍの高さに設置されたＡ型インフルエンザウイルスサンプルの感染価（表１の結果）は検出限界未満となった。この理由は、吹出口１８を通って隔離
室８内へ吹出された空気が図１６に示されるコアンダ効果により室内の側壁に引き寄せられて側壁に沿って室内上面まで上昇するために壁面に付着したウイルスにその空気が直接吹きかかるからであると考えられる。つまり、吹出口１８と高圧ブロワ１９は隔離室８内の側壁に付着したウイルスを不活化するために効果的である。 As shown in Table 4, the infectivity titer of the influenza A virus sample installed at a height of 20 cm which was detected after 3 hours without the outlet 18 and the high pressure blower 19 (Result of Table 1) Was below the detection limit. The reason is that the air blown into the isolation chamber 8 through the outlet 18 is attracted to the side wall of the chamber by the Coanda effect shown in FIG. 16 and adheres to the wall surface to rise along the side wall to the upper surface of the chamber It is thought that this is because the air is directly blown to the virus. That is, the blowout port 18 and the high pressure blower 19 are effective for inactivating the virus attached to the side wall in the isolation chamber 8.

またウイルス不活化システム１０１は、図１７に示すように感染症患者隔離室８内に撹拌装置２１を備えてもよい。撹拌装置２１が無い場合、隔離室８内の温度は図１５のように給気から３時間経過後に約３０度から３５度までばらつきが生じていたが、撹拌装置２１を備えることにより隔離室８内の温度は、図示しないが床面からの高さに関わらず３３．５度±０．５度の範囲内に均一化された。よって撹拌装置２１は閉鎖空間内全体をより満遍なくウイルス不活化する効果を有する。 Moreover, the virus inactivation system 101 may be equipped with the stirring apparatus 21 in the infectious disease patient isolation room 8, as shown in FIG. When the stirring device 21 is not provided, the temperature in the separation chamber 8 fluctuates from about 30 degrees to 35 degrees after 3 hours from the supply of air as shown in FIG. The temperature inside was uniformed within the range of 33.5 ° ± 0.5 ° regardless of the height from the floor surface (not shown). Thus, the stirring device 21 has an effect of virus inactivation of the entire enclosed space more evenly.

１・・感染症患者が横臥したベッド；２・・院内感染防止用隔離フード；３・・ヒーター；４・・温度センサ付きサーモスタット；５・・湿度制御装置；６・・送風機；７・・ファンフィルタユニット；８・・感染症患者隔離室；９・・フィルタ；１０・・冷却コイル；１１・・加熱コイル；１２・・加湿装置；１３・・給気ファン；１４・・給気口；１５・・排気ファン；１６・・排気口；１７・・電熱パネル；１８・・吹出口；１９・・高圧ブロワ；２０・・断熱床；２１・・撹拌装置；１００、１０１・・ウイルス不活化システム
1 ... Bed on which infected patient lays down; 2 ... Isolation hood for preventing nosocomial infection; 3 ... Heater; Filter unit; 8 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · humidification device 13 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · Exhaust fan; 16 · · Exhaust port · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · insulation bed;

Claims

A system for inactivating viruses present throughout a closed space where human beings enter,
A temperature control device for controlling the ambient temperature in the enclosed space within a range of 30 degrees to 40 degrees;
A humidity control device for controlling the atmospheric humidity in the enclosed space within a range of 40% RH to 51% RH;
Virus inactivation system.

The heating apparatus has a heating device for heating the vicinity of the floor surface of the closed space to a temperature range of 30 degrees to 40 degrees.
The virus inactivation system according to claim 1.

A blower for delivering air whose temperature and humidity are controlled by the temperature controller and the humidity controller into the enclosed space;
And an outlet provided at the edge of the floor of the closed space,
The blower outlet faces the edge of the upper surface of the closed space, and blows off the air sent by the blower along the inner surface of the closed space.
The virus inactivation system according to claim 1 or 2.

It comprises an agitator for agitating the air in the enclosed space,
The virus inactivation system according to any one of claims 1 to 3.

The inactivated virus is an enveloped virus,
The virus inactivation system according to any one of claims 1 to 4.

A virus inactivation method for inactivating viruses present in a whole enclosed space where human beings enter,
A temperature control step of controlling the ambient temperature in the enclosed space within a range of 30 degrees to 40 degrees;
Controlling the ambient humidity in the enclosed space to a range of 40% RH to 51% RH.
Method of virus inactivation.