JP2019090036A - １，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エンおよびフッ化水素の共沸組成物 - Google Patents
１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エンおよびフッ化水素の共沸組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019090036A JP2019090036A JP2019006495A JP2019006495A JP2019090036A JP 2019090036 A JP2019090036 A JP 2019090036A JP 2019006495 A JP2019006495 A JP 2019006495A JP 2019006495 A JP2019006495 A JP 2019006495A JP 2019090036 A JP2019090036 A JP 2019090036A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight percent
- ene
- hydrogen fluoride
- hco
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- GVVUPGXFVJLPDE-UHFFFAOYSA-N 1,3,3,3-tetrachloroprop-1-ene Chemical group ClC=CC(Cl)(Cl)Cl GVVUPGXFVJLPDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 27
- GVVUPGXFVJLPDE-OWOJBTEDSA-N (e)-1,3,3,3-tetrachloroprop-1-ene Chemical compound Cl\C=C\C(Cl)(Cl)Cl GVVUPGXFVJLPDE-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N (e)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C\Cl LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- XPIGFCKQOOBTLK-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrachloroprop-1-ene Chemical compound ClC(Cl)C=C(Cl)Cl XPIGFCKQOOBTLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/04—Chloro-alkenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/08—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02806—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing only chlorine as halogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
【課題】１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびフッ化水素の共沸組成物または共沸混合物様組成物の提供。【解決手段】１〜９９重量パーセントのフッ化水素および９９〜１重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなり、１３．３ｐｓｉａ〜の圧力において０℃〜の沸点を有する組成物。０．２〜９７重量パーセントのフッ化水素および９９.８〜３重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなり、１３．３ｐｓｉａの圧力において０℃の沸点を有する組成物。【選択図】図１
Description
本発明は、１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびフッ化水素（ＨＦ）の共沸組成物または共沸混合物様組成物に関する。
クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）ベースの化学物質は、産業界において取り分け冷媒、エアロゾル噴射剤、発泡剤および溶媒としての用途が含まれる様々な異なる用途で広く用いられてきた。しかし、特定のＣＦＣは地球のオゾン層を破壊することが疑われている。従って、より環境に優しい代替品がＣＦＣの代用品として導入されてきた。例えば、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｆａ）は特定の産業用途、例えばフォーム用発泡剤および溶媒に関して好ましい物理特性を有するものと認識されており、従って以前にこれらの用途のために用いられていたＣＦＣに関する優れた代替品であると考えられている。産業用途におけるＨＦＣ−２４５ｆａが含まれる特定のハイドロフルオロカーボンの使用は今日では地球温暖化に寄与すると信じられている。従って、ハイドロフルオロカーボンに関するより環境に優しい代替品が今日探し求められている。
ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄまたは単に１２３３ｚｄとしても知られている化合物１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンは、発泡剤および溶媒としての使用が含まれる一部の用途においてＨＦＣ−２４５ｆａの代用品とするための候補である。１２３３ｚｄはＺ異性体およびＥ異性体を有する。これらの２種類の異性体の間の物理特性の違いのため、純粋な１２３３ｚｄ（Ｅ）、純粋な１２３３ｚｄ（Ｚ）、または２種類の異性体の特定の混合物は冷媒、噴射剤、発泡剤、溶媒としての特定の用途に、または他の使用に適している可能性がある。
１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）は２４５ｆａおよび１２３３ｚｄの両方の生産における反応物であり、それはそれぞれ米国特許第５，７６３，７０６号および第６，８４４，４７５号において記載されているように当該技術において周知である。１２３３ｚｄの場合、米国特許公開第２０１１−０２０１８５３号を参照。これらの文書を参照により本明細書に援用する。
ここで、驚くべきことに、２４５ｆａおよび１２３３ｚｄの両方の生産における重要な供給原料は１，３，３，３−テトラ−クロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびフッ化水素（ＨＦ）の共沸混合物または共沸混合物様混合物であることが分かっている。この混合物は、一度形成されると、その後抽出物または蒸留技法により分離してその構成部分にすることができる。標準大気圧においてＨＣＯ−１２３０ｚｄは約１４５℃の沸点を有し、ＨＦは約２０℃の沸点を有する。共沸組成物または共沸混合物様組成物は２４５ｆａおよび１２３３ｚｄの生産における反応器供給物として用いられるだけでなく、それらはさらに金属から表面酸化を除去するための溶媒組成物として有用である。
本発明は、本質的に１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびフッ化水素（ＨＦ）からなる不均質な共沸組成物を提供する。
本発明はさらに、本質的に約０．２〜約９９重量パーセントのフッ化水素および約９９．８〜約１重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる共沸組成物または共沸混合物様組成物を提供し、その組成物は約１３．３ｐｓｉａの圧力において約０℃の沸点を有する。
本発明はさらに、本質的に約０．２〜約９９重量パーセントのフッ化水素および約９９．８〜約１重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる共沸組成物または共沸混合物様組成物を提供し、その組成物は約１３．３ｐｓｉａの圧力において約０℃の沸点を有する。
本発明は、本質的に約１〜約９９重量パーセントのフッ化水素および約９９〜約１重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる不均質な共沸組成物または共沸混合物様組成物を形成する方法も提供し、その組成物は約１３．３ｐｓｉａ〜の圧力において約０℃〜の沸点を有する。
本発明は、本質的に約０．２〜約９７重量パーセントのフッ化水素および約９９．８〜約３重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）をブレンドすることからなる不均質な共沸組成物または共沸混合物様組成物を形成する方法も提供し、その組成物は約１３．３ｐｓｉａ〜の圧力において約０℃〜の沸点を有する。
本発明が関連する技術分野（単数または複数）における当業者は、本発明のあらゆる特定の観点および／または態様に関して本明細書で記載される特徴の全ては、本明細書で記載される本発明のあらゆる他の観点および／または態様の他の特徴の全ての１以上と、組み合わせの適合性を確実にするために適宜修正して組み合わせることができることを理解するべきである。そのような組み合わせは本開示により意図される本発明の一部であると考えられる。
前記の一般的な記述および下記の詳細な記述は両方とも典型的および説明的なものにすぎず、特許請求されるような本発明を制限するものではないことは理解されるべきである。他の態様は本明細書で開示される本発明の明細および実施の考察から当業者には明らかであろう。
驚くべきことに、１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびＨＦを反応器に供給した場合、１２３０ｚｄがＨＦとの共沸混合物または共沸混合物様混合物を形成することが発見されている。未反応の１２３０ｚｄ／ＨＦ混合物が生成物流中に見出された。
流体の熱力学的状態はその圧力、温度、液体組成および蒸気組成により定義される。真の共沸組成物に関して、液体組成物および蒸気相は所与の温度および圧力において本質的に等しい。実際面で、これはその成分を相変化の間に分離することができないことを意味する。
本発明の目的に関して、共沸混合物は周囲の混合組成物の沸点と比較して最大または最小の沸点を示す液体混合物である。共沸混合物または共沸混合物様組成物は、所与の圧力の下で液体形態である際に実質的に一定の温度で沸騰するであろう２種類以上の異なる成分の混合物であり、その温度はその成分の沸騰温度よりも高くても低くてもよく、それは沸騰を起こしている液体組成物と本質的に同一の蒸気組成を提供するであろう。
本発明の目的に関して、共沸組成物には共沸混合物様組成物が含まれるように定義されており、それは共沸混合物のように振る舞う、すなわち定沸点特性または沸騰もしくは蒸発の際に分留しない傾向を有する組成物を意味する。従って、沸騰または蒸発の間に形成される蒸気の組成は元の液体組成物と同じまたは実質的に同じである。従って、沸騰または蒸発の間に液体の組成は（それが変化するとしても）最小限または無視できる程度までしか変化しない。これは、沸騰または蒸発の間に液体組成が実質的な程度まで変化する非共沸混合物様組成物とは対照的である。
従って、共沸混合物または共沸混合物様組成物の本質的な特徴は、所与の圧力において液体組成物の沸点が一定であり、沸騰している組成物の上方の蒸気の組成が本質的に沸騰している液体組成物の組成である、すなわち本質的に液体組成物の成分の分留が起こらないことである。共沸組成物の沸点およびそれぞれの成分の重量百分率は両方とも、共沸混合物または共沸混合物様液体組成物が異なる圧力において沸騰を起こす際に変化し得る。
従って、共沸混合物または共沸混合物様組成物は、その成分の間に存在する関係の点から、またはその成分の組成範囲の点から、または特定の圧力における一定の沸点により特性付けられる組成物のそれぞれの成分の正確な重量百分率の点から定義することができる。
本発明は、共沸組成物または共沸混合物様組成物を形成するための有効量のフッ化水素および１２３０ｚｄを含む組成物を提供する。有効量により、その他の成分と組み合わせた際に結果として共沸混合物または共沸混合物様混合物の形成をもたらすそれぞれの成分の量を意味する。本発明の組成物は、好ましくは本質的にフッ化水素と１２３０ｚｄのみの組み合わせからなる二元共沸混合物である。
好ましい態様において、本発明の組成物は約９９〜約１重量パーセント、好ましくは約９０重量パーセント〜約１０重量パーセント、最も好ましくは約７０重量パーセント〜約１５重量パーセントのＨＦを含有する。別の好ましい態様において、本発明の組成物は約１〜約９９重量パーセント、好ましくは約１０重量パーセント〜約９０重量パーセント、最も好ましくは約３０重量パーセント〜約８５重量パーセントの１２３０ｚｄを含有する。
本発明の好ましい組成物は約１３．３ｐｓｉａの圧力において約０℃の沸点を有する。約３９±２重量パーセントのＨＦおよび約６１±２重量パーセントの１２３０ｚｄを有する共沸組成物または共沸混合物様組成物は１３．３ｐｓｉａにおいて約０℃で沸騰することが分かっている。
以下の非限定的な実施例は本発明を説明するために役立つ。
実施例１
１４．４ｇの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）を１４．４ｇのＨＦと組み合わせて不均質な共沸混合物を形成させた。この実験は０℃で、そして１３．３ｐｓｉａで行われた（目視観察による）。
１４．４ｇの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）を１４．４ｇのＨＦと組み合わせて不均質な共沸混合物を形成させた。この実験は０℃で、そして１３．３ｐｓｉａで行われた（目視観察による）。
実施例２
１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびＨＦのみを含有する二元組成物をブレンドして異なる組成における不均質な共沸混合物を形成させる。その混合物の蒸気圧を０℃において測定し、以下の結果が認められている。
１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびＨＦのみを含有する二元組成物をブレンドして異なる組成における不均質な共沸混合物を形成させる。その混合物の蒸気圧を０℃において測定し、以下の結果が認められている。
表１は約０℃の一定温度における重量パーセントＨＦの組成の関数としての１２３０ｚｄおよびＨＦの蒸気圧測定値を示す。表１からのデータを図１においてグラフ形式で示す。
そのデータはまた、１２３０ｚｄおよびＨＦの混合物の蒸気圧が全ての示したブレンドの比率において１２３０ｚｄおよびＨＦ単独（すなわちＨＦが０．０重量％であり１２３０ｚｄが１００．０重量％である場合ならびに１２３０ｚｄが０．０重量％でありＨＦが１００．０重量％である場合である最初および最後の行において示したもの）よりも高いため、その混合物が共沸混合物であることを示している。
実施例３
１２３０ｚｄ／ＨＦ混合物の共沸組成物を蒸気−液体−液体平衡（ＶＬＬＥ）実験によっても検証する。１４．６ｇの１，１，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）を０℃において１３．２ｇのＨＦと組み合わせて不均質な混合物（目視観察）を形成させた。その混合物の蒸気組成物を０℃の温度で、そして１３．３ｐｓｉａの圧力で試料採取した。その結果は、その共沸組成が０℃において約３９±２重量％ＨＦであることを示している。
１２３０ｚｄ／ＨＦ混合物の共沸組成物を蒸気−液体−液体平衡（ＶＬＬＥ）実験によっても検証する。１４．６ｇの１，１，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）を０℃において１３．２ｇのＨＦと組み合わせて不均質な混合物（目視観察）を形成させた。その混合物の蒸気組成物を０℃の温度で、そして１３．３ｐｓｉａの圧力で試料採取した。その結果は、その共沸組成が０℃において約３９±２重量％ＨＦであることを示している。
この混合物は０℃の温度および１３．３ｐｓｉａの圧力において不均質な共沸混合物であることが観察されている。
本明細書で用いられる際、単数形“ａ”、“ａｎ”および“ｔｈｅ”には、文脈が別途
明確にそうではないと指示しない限り、複数が含まれる。さらに、量、濃度、または他の値もしくはパラメーターが範囲、好ましい範囲、または上側の好ましい値および下側の好ましい値のリストのいずれかとして与えられた場合、これは、範囲が個々に開示されたかどうかにかかわらず、あらゆる上側の範囲限界または好ましい値およびあらゆる下側の範囲限界または好ましい値のあらゆる対から形成される全ての範囲を具体的に開示しているものと理解されるべきである。数値の範囲が本明細書において列挙された場合、別途記載しない限り、その範囲にはその終点、ならびにその範囲内の全ての整数および分数が含まれることが意図されている。本発明の範囲が範囲を定める際に列挙された特定の値に限定されることは意図されていない。
本明細書で用いられる際、単数形“ａ”、“ａｎ”および“ｔｈｅ”には、文脈が別途
明確にそうではないと指示しない限り、複数が含まれる。さらに、量、濃度、または他の値もしくはパラメーターが範囲、好ましい範囲、または上側の好ましい値および下側の好ましい値のリストのいずれかとして与えられた場合、これは、範囲が個々に開示されたかどうかにかかわらず、あらゆる上側の範囲限界または好ましい値およびあらゆる下側の範囲限界または好ましい値のあらゆる対から形成される全ての範囲を具体的に開示しているものと理解されるべきである。数値の範囲が本明細書において列挙された場合、別途記載しない限り、その範囲にはその終点、ならびにその範囲内の全ての整数および分数が含まれることが意図されている。本発明の範囲が範囲を定める際に列挙された特定の値に限定されることは意図されていない。
前記の記載は本発明を説明するだけのものであることは理解されるべきである。当業者は、本発明から逸脱することなく様々な代替物および修正を考案することができる。従って、本発明は添付された特許請求の範囲内に入る全てのそのような代替物、修正および変動を包含することが意図されている。
前記の記載は本発明を説明するだけのものであることは理解されるべきである。当業者は、本発明から逸脱することなく様々な代替物および修正を考案することができる。従って、本発明は添付された特許請求の範囲内に入る全てのそのような代替物、修正および変動を包含することが意図されている。
本発明は以下の態様を含む。
［１］ 本質的に１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびフッ化水素からなる共沸組成物または共沸混合物様組成物。
［２］ 本質的に約１〜約９９重量パーセントのフッ化水素および約９９〜約１重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる［１］に記載の組成物であって、該組成物が約１３．３ｐｓｉａ〜の圧力において約０℃〜の沸点を有する、前記組成物。
［３］ 本質的に約９０重量パーセント〜約１０重量パーセントのフッ化水素からなる、［１］に記載の組成物。
［４］ 本質的に約７０重量パーセント〜約１５重量パーセントのフッ化水素からなる、［１］に記載の組成物。
［５］ 本質的に約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる、［１］に記載の組成物。
［６］ 本質的に約３０重量パーセント〜約８５重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる、［１］に記載の組成物。
［７］ 本質的に約０．２〜約９７重量パーセントのフッ化水素および約９９．８〜約３重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる［１］に記載の組成物であって、該組成物が約１３．３ｐｓｉａの圧力において約０℃の沸点を有する、前記組成物。
本発明は以下の態様を含む。
［１］ 本質的に１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびフッ化水素からなる共沸組成物または共沸混合物様組成物。
［２］ 本質的に約１〜約９９重量パーセントのフッ化水素および約９９〜約１重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる［１］に記載の組成物であって、該組成物が約１３．３ｐｓｉａ〜の圧力において約０℃〜の沸点を有する、前記組成物。
［３］ 本質的に約９０重量パーセント〜約１０重量パーセントのフッ化水素からなる、［１］に記載の組成物。
［４］ 本質的に約７０重量パーセント〜約１５重量パーセントのフッ化水素からなる、［１］に記載の組成物。
［５］ 本質的に約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる、［１］に記載の組成物。
［６］ 本質的に約３０重量パーセント〜約８５重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる、［１］に記載の組成物。
［７］ 本質的に約０．２〜約９７重量パーセントのフッ化水素および約９９．８〜約３重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる［１］に記載の組成物であって、該組成物が約１３．３ｐｓｉａの圧力において約０℃の沸点を有する、前記組成物。
Claims (7)
- 本質的に１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）およびフッ化水素からなる共沸組成物または共沸混合物様組成物。
- 本質的に約１〜約９９重量パーセントのフッ化水素および約９９〜約１重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる請求項１に記載の組成物であって、該組成物が約１３．３ｐｓｉａ〜の圧力において約０℃〜の沸点を有する、前記組成物。
- 本質的に約９０重量パーセント〜約１０重量パーセントのフッ化水素からなる、請求項１に記載の組成物。
- 本質的に約７０重量パーセント〜約１５重量パーセントのフッ化水素からなる、請求項１に記載の組成物。
- 本質的に約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる、請求項１に記載の組成物。
- 本質的に約３０重量パーセント〜約８５重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる、請求項１に記載の組成物。
- 本質的に約０．２〜約９７重量パーセントのフッ化水素および約９９．８〜約３重量パーセントの１，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エン（ＨＣＯ−１２３０ｚｄ）からなる請求項１に記載の組成物であって、該組成物が約１３．３ｐｓｉａの圧力において約０℃の沸点を有する、前記組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/798,385 | 2013-03-13 | ||
| US13/798,385 US9222177B2 (en) | 2013-03-13 | 2013-03-13 | Azeotropic compositions of 1,3,3,3-tetrachloroprop-1-ene and hydrogen fluoride |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016500647A Division JP2016515155A (ja) | 2013-03-13 | 2014-03-05 | １，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エンおよびフッ化水素の共沸組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019090036A true JP2019090036A (ja) | 2019-06-13 |
| JP6714113B2 JP6714113B2 (ja) | 2020-06-24 |
Family
ID=51523494
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016500647A Pending JP2016515155A (ja) | 2013-03-13 | 2014-03-05 | １，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エンおよびフッ化水素の共沸組成物 |
| JP2019006495A Active JP6714113B2 (ja) | 2013-03-13 | 2019-01-18 | １，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エンおよびフッ化水素の共沸組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016500647A Pending JP2016515155A (ja) | 2013-03-13 | 2014-03-05 | １，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エンおよびフッ化水素の共沸組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9222177B2 (ja) |
| EP (1) | EP2970739B1 (ja) |
| JP (2) | JP2016515155A (ja) |
| CN (1) | CN105247006B (ja) |
| ES (1) | ES2759511T3 (ja) |
| MX (1) | MX2015011889A (ja) |
| WO (1) | WO2014158878A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9222177B2 (en) * | 2013-03-13 | 2015-12-29 | Honeywell International Inc. | Azeotropic compositions of 1,3,3,3-tetrachloroprop-1-ene and hydrogen fluoride |
| US10029964B2 (en) | 2016-08-30 | 2018-07-24 | Honeywell International Inc. | Azeotropic or azeotrope-like compositions of 3,3,3-trifluoropropyne and water |
| US9950973B2 (en) | 2016-08-31 | 2018-04-24 | Honeywell International Inc. | Azeotropic or azeotrope-like compositions of 1,3-dichloro-3,3-difluoroprop-1-ene (HCFO-1232zd) and hydrogen fluoride (HF) |
| US9950974B2 (en) | 2016-08-31 | 2018-04-24 | Honeywell International Inc. | Azeotropic or azeotrope-like compositions of 1,3,3-trichloro-3-fluoro-1-ene (HCFO-1231zd) and hydrogen fluoride (HF) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000095714A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-04 | Daikin Ind Ltd | １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン及び／又は１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法 |
| JP2001526624A (ja) * | 1995-08-28 | 2001-12-18 | ラロッシュ・インダストリーズ・インコーポレーテッド | フッ素化された脂肪族化合物を製造するための方法 |
| US20120059199A1 (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Pokrovski Konstantin A | Continuous low-temperature process to produce trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5763706A (en) | 1996-07-03 | 1998-06-09 | Alliedsignal Inc. | Process for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane |
| US5811603A (en) | 1997-12-01 | 1998-09-22 | Elf Atochem North America, Inc. | Gas phase fluorination of 1230za |
| US5877359A (en) | 1998-01-27 | 1999-03-02 | Elf Atochem North America, Inc. | Uncatalyzed liquid phase fluorination of 1230ZA |
| US6013846A (en) | 1998-03-05 | 2000-01-11 | Elf Atochem North America, Inc. | Azeotrope of HF and 1233zd |
| WO2000029361A1 (en) | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Daikin Industries, Ltd. | Azeotropic composition comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene |
| US6166274A (en) | 1999-12-15 | 2000-12-26 | Atofina Chemicals, Inc. | Catalyzed liquid phase fluorination of 1230za |
| US6844475B1 (en) | 2003-08-08 | 2005-01-18 | Honeywell International Business Machines | Low temperature production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233zd) |
| US7795480B2 (en) | 2007-07-25 | 2010-09-14 | Honeywell International Inc. | Method for producing 2-chloro-3,3,3,-trifluoropropene (HCFC-1233xf) |
| US8546624B2 (en) | 2008-03-06 | 2013-10-01 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like composition of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf) and hydrogen fluoride (HF) |
| US8008243B2 (en) | 2008-10-31 | 2011-08-30 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3-tetrachloropropene and hydrogen fluoride |
| CN106316774A (zh) | 2009-12-23 | 2017-01-11 | 阿克马法国公司 | 1233xf到1234yf的催化气相氟化 |
| WO2011077191A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Arkema France | Catalytic gas phase fluorination of 1230xa to 1234yf |
| US9045386B2 (en) | 2010-02-18 | 2015-06-02 | Honeywell International Inc. | Integrated process and methods of producing (E)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
| US8741828B2 (en) | 2011-02-23 | 2014-06-03 | Honeywell International Inc. | Azeotrope and azeotrope-like compositions useful for the production of haloolefins |
| US8999909B2 (en) * | 2012-02-23 | 2015-04-07 | Honeywell International Inc. | Azeotropic compositions of 1,1,1,3,3-pentachloropropane and hydrogen fluoride |
| US8907146B2 (en) * | 2013-02-04 | 2014-12-09 | Honeywell International Inc. | Process for the preparation of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene using a phase transfer catalyst |
| US9222177B2 (en) * | 2013-03-13 | 2015-12-29 | Honeywell International Inc. | Azeotropic compositions of 1,3,3,3-tetrachloroprop-1-ene and hydrogen fluoride |
-
2013
- 2013-03-13 US US13/798,385 patent/US9222177B2/en active Active
-
2014
- 2014-03-05 JP JP2016500647A patent/JP2016515155A/ja active Pending
- 2014-03-05 MX MX2015011889A patent/MX2015011889A/es unknown
- 2014-03-05 EP EP14774035.1A patent/EP2970739B1/en active Active
- 2014-03-05 WO PCT/US2014/020645 patent/WO2014158878A1/en active Application Filing
- 2014-03-05 CN CN201480014680.0A patent/CN105247006B/zh active Active
- 2014-03-05 ES ES14774035T patent/ES2759511T3/es active Active
-
2015
- 2015-12-01 US US14/955,459 patent/US10207972B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-18 JP JP2019006495A patent/JP6714113B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001526624A (ja) * | 1995-08-28 | 2001-12-18 | ラロッシュ・インダストリーズ・インコーポレーテッド | フッ素化された脂肪族化合物を製造するための方法 |
| JP2000095714A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-04 | Daikin Ind Ltd | １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン及び／又は１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法 |
| US20120059199A1 (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Pokrovski Konstantin A | Continuous low-temperature process to produce trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2970739A4 (en) | 2016-11-02 |
| EP2970739A1 (en) | 2016-01-20 |
| JP6714113B2 (ja) | 2020-06-24 |
| US20140264174A1 (en) | 2014-09-18 |
| US20160083317A1 (en) | 2016-03-24 |
| MX2015011889A (es) | 2016-01-25 |
| CN105247006A (zh) | 2016-01-13 |
| JP2016515155A (ja) | 2016-05-26 |
| WO2014158878A1 (en) | 2014-10-02 |
| US9222177B2 (en) | 2015-12-29 |
| EP2970739B1 (en) | 2019-10-23 |
| CN105247006B (zh) | 2019-03-19 |
| ES2759511T3 (es) | 2020-05-11 |
| US10207972B2 (en) | 2019-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5961182B2 (ja) | （ｚ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンとフッ化水素の共沸混合物様の組成物 | |
| JP6714113B2 (ja) | １，３，３，３−テトラクロロプロパ−１−エンおよびフッ化水素の共沸組成物 | |
| JP7019016B2 (ja) | １，３，３－トリクロロ－１，１－ジフルオロプロパンおよびフッ化水素の共沸組成物 | |
| US10011546B2 (en) | Azeotropic compositions of 1,1,3,3-tetrachloroprop-1-ene and hydrogen fluoride | |
| JP6231707B2 (ja) | １，１，１，３，３−ペンタクロロプロパンとフッ化水素の共沸組成物 | |
| JP6219316B2 (ja) | １，１，３，３−テトラクロロ−１−フルオロプロパンとフッ化水素の共沸組成物 | |
| JP2019524859A (ja) | １，３−ジクロロ−３，３−ジフルオロプロプ−１−エン（ＨＣＦＯ−１２３２ｚｄ）とフッ化水素（ＨＦ）との共沸性又は共沸混合物様組成物 | |
| JP2019531376A (ja) | １，３，３−トリクロロ−３−フルオロ−１−エン（ＨＣＦＯ−１２３１ｚｄ）及びフッ化水素（ＨＦ）の共沸又は共沸様組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190213 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190213 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191205 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200303 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200518 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200604 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6714113 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |