JP2019076729A - 高圧療法用装置 - Google Patents
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Abstract
Description
装置1は腹腔に置かれる。ケーブルは剣状突起および胸骨を通り抜け、装置2に至る(装置2は鎖骨の下の通常のICD部位に位置する)。
装置1は腹腔に置かれる。ケーブルは皮下的に剣状突起の隣を通って装置2に導かれる(装置2は胸の側面に置かれる)。
装置1は長く延びたとても薄い形状で、胸骨の下に位置する。ケーブルは、図に示すように、肋間腔を通って胸の左側に位置する装置2に至るか、剣状突起近くの胸部を離れて装置2に至る。
装置1は長く延びたとても平らな形状で、胸骨の上に位置している。ケーブルは皮下的に胸部の外側を通って側面の装置2に至る。
装置1および2は幅の狭い形状を有しており、皮下的に胸部の外側に位置するケーブルで接続されている。各々、1対の肋骨間の肋間腔に置かれている。あるいは、1つまたは両方の装置が更に広い幅を有し、複数の肋骨腔に亘って延びていてもよい。
両装置とも胸部の外側の皮下(できれば筋肉下)部位を有している。両装置は、胸骨上を延びるケーブルによって接続されている。
装置1および2はとても平らな形状で、人間工学的に設計されており、胸部に皮下的に植え込まれた平らなバンドに統合されている。
2つの装置は皮下的に胸部の外側に植え込まれ、1つは腹腔内に植え込まれる。各装置はショックを与える機能を有している。ショックベクターは可変的に調整可能である。他の2つの装置と並行して腹腔からショックを与えることのできる有用な配列である。
この実施において、少なくとも2つの装置から成るシステムが、ベルトまたは胴着に統合されている。斯かる形態の実施は、除細動システムの一時的使用に有用である。
この実施において、2つのとても薄い、人間工学的に予め曲げられた装置が、心外膜上に設定されている。
Claims (15)
- 患者用電気療法のための配列であって、
前記患者の体内または体表面の治療部位において機能する少なくとも1つの電気療法用電圧を生成するように設計されており、少なくとも1つの第一サブユニットおよび1つの第二サブユニットを有しており、各サブユニットは少なくとも1つのエネルギ貯蔵装置を有しており、各個別のエネルギ貯蔵装置によって貯蔵可能なエネルギ量は、治療用の電圧を生成するのに必要なエネルギ量よりも小さいものである
配列。 - 請求項1記載の配列において、各サブユニットは以下の構成要素、すなわち、
体パラメータを検出するための検出ユニット、
電気療法のための電圧を生成および/または出力するための療法ユニット、
コントローラ、および/または
通信ユニットのうち少なくとも1つを有するものである配列。 - 請求項1または2記載の配列において、前記少なくとも第一サブユニットおよび第二サブユニットの各々は、前記エネルギ貯蔵装置からのエネルギによって電圧を生成するように設計されており、前記配列は、前記少なくとも第一サブユニットおよび第二サブユニットによって生成される電圧を重ね合わせることによって電気療法電圧を生成するように設計されているものである配列。
- 請求項1〜3のいずれか一項記載の配列において、前記第一サブユニットは第一外側筺体に配置されており、前記第二サブユニットは第二外側筺体に配置されているものである配列。
- 請求項3記載の配列において、前記少なくとも第一サブユニットおよび第二サブユニットは、共通の外側筺体に配置されているものである配列。
- 請求項3〜5のいずれか一項記載の配列において、前記少なくとも2つのサブユニットによって生成される電圧は重ね合わされており、前記重ね合された電圧の振幅は、1つのサブユニットによって生成される電圧の振幅よりも大きいものである配列。
- 請求項1〜6のいずれか一項記載の配列において、前記少なくとも2つのサブユニットによって生成される電圧は、前記電圧が前記療法部位において実質的に位相同期化するように重ね合されるものである配列。
- 請求項1〜7のいずれか一項記載の配列において、各サブユニットは、少なくとも1つの他のサブユニットと通信するように設計されており、前記通信は、ガルバニック的、電磁気的、光学的、機械的、および/または音響的である配列。
- 請求項2〜8のいずれか一項記載の配列において、少なくとも1つのサブユニットはコントローラを有しており、前記コントローラは、以下のパラメータ、すなわち、
それぞれのサブユニットによって提供される電圧の位相に関する情報、
前記療法が出力される時点、
前記出力される療法の極性、および/または、
前記それぞれのサブユニットから出力される療法の持続期間のうち少なくとも1つに関する情報を運ぶ療法コマンドを出すように設計されているものである配列。 - 請求項2〜9のいずれか一項記載の配列において、1つのサブユニットが電圧の生成および/または出力に関してマスタの役割を引き受け、少なくとも1つの他のサブユニットがスレーブの役割を引き受け、スレーブの役割を演じる前記少なくとも1つのサブユニットは、前記マスタの役割を演じるサブユニットに基づいて、前記時点、および/または極性、および/または前記療法出力の持続期間に関して自らを配向するものである配列。
- 請求項10記載の配列において、前記マスタの役割を引き受けるサブユニットは、療法を必要とする体パラメータを最初に検出するサブユニット、すなわち他の全てのサブユニットの前にそれを検出するサブユニットである配列。
- 請求項1〜11のいずれか一項記載の配列において、前記少なくとも2つのサブユニットを電気的に接続し、前記患者の体から電気的に絶縁された、少なくとも1つの接続配列を有しているものである配列。
- 請求項12記載の配列において、前記少なくとも2つのサブユニットは、前記接続配列を通して、直列接続、逆直列接続、並列接続、または星型接続を有するものである配列。
- 請求項12記載の配列において、前記少なくとも1つの接続配列を通し、前記療法部位において、実質的に位相同期的な少なくとも2つのサブユニットによって前記電圧を生成させるものである配列。
- 請求項1〜14のいずれか一項記載の配列において、前記少なくとも2つのサブユニットは、各々1つのバッテリを有し、および/または、各々1つのコンデンサを有し、および/または、各々皮下植込型除細動器(sICD)を代表するものである配列。
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