JP2019072335A - Medical examination system, medical examination apparatus, and detector - Google Patents

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Abstract

To provide a medical examination system which is capable of detecting abnormality without improving an existing substrate and system configuration, a medical examination apparatus, and a detector.SOLUTION: An examination system 1000 includes at least one medical examination apparatus 10 and comprises: a movable part 117a; an adjustment part 115 adjusting an operation of the movable part 117a; a potentiometer 116 acquiring an output voltage corresponding to an operation of the movable part 117a; a CPU 121 of a chair control board 120 controlling the adjustment part 115 on the basis of the output voltage acquired by the potentiometer 116; a history collection part 18 collecting information of the output voltage of the potentiometer 116 from the communication data transmitted/received in a chair control board 120; and a determination part 21 determining whether or not there is abnormality to an examination apparatus 10 on the basis of output voltage of the potentiometer 116 collected by the history collection part 18 and the reference information.SELECTED DRAWING: Figure 9

Description

本発明は、医療用診療システム、医療用診療装置、および検出装置に関する。   The present invention relates to a medical care system, a medical care apparatus, and a detection apparatus.

医院に設置されたチェアユニットやレントゲン装置などの医療用診療装置では、装置の異常を検出するためにセンサを設けて、当該センサの検出結果を履歴情報として収集することが行われている。   In medical treatment apparatuses such as a chair unit and an X-ray apparatus installed in a doctor's office, a sensor is provided to detect an abnormality of the apparatus, and detection results of the sensor are collected as history information.

具体的には、特許文献1に記載の医用装置は、X線管に供給する高電圧を発生させるためのコンバータやインバータなどのパワーデバイスの近傍に温度センサを設け、当該温度センサにより得られた温度変化のデータを履歴情報として収集している。特許文献1に記載の医用装置では、収集した履歴情報に基づいて装置の異常を検出している。   Specifically, the medical device described in Patent Document 1 is provided with a temperature sensor in the vicinity of a power device such as a converter or inverter for generating a high voltage supplied to an X-ray tube, and is obtained by the temperature sensor Data on temperature changes are collected as history information. The medical apparatus described in Patent Document 1 detects an abnormality of the apparatus based on the collected history information.

国際公開第2014/042057号International Publication No. 2014/042057

しかし、特許文献1に記載の医用装置においては、異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要があり、既存の基板やシステム構成を改変する必要があった。   However, in the medical device described in Patent Document 1, in order to detect an abnormality, it is necessary to separately provide a sensor and a configuration for processing the result detected by the sensor, and it is necessary to modify the existing substrate and system configuration. was there.

本発明は、これらの問題点を解決するためになされたものであり、既存の基板やシステム構成を改変することなく異常を検出することができる、医療用診療システム、医療用診療装置、および検出装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve these problems, and is capable of detecting an abnormality without modifying an existing substrate or system configuration, a medical care system, a medical care apparatus, and a detection. It aims at providing an apparatus.

本発明に係る医療用診療システムは、少なくとも1つの医療用診療装置を含む医療用診療システムであって、可動部と、可動部の動作を調整する調整部と、可動部の動作に対応する対応情報を取得する取得部と、取得部によって取得された対応情報に基づき調整部を制御する制御部と、制御部において送受信されている通信データから対応情報を収集する収集部と、収集部によって収集された対応情報と、基準情報とに基づき、医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備える。   A medical medical treatment system according to the present invention is a medical medical treatment system including at least one medical medical treatment apparatus, and the movable unit, an adjustment unit for adjusting the operation of the movable unit, and a countermeasure corresponding to the operation of the movable unit An acquisition unit for acquiring information, a control unit for controlling the adjustment unit based on the correspondence information acquired by the acquisition unit, a collection unit for collecting correspondence information from communication data transmitted and received by the control unit, and collection by the collection unit And a determination unit that determines the presence or absence of an abnormality of the medical diagnosis and treatment apparatus based on the correspondence information and the reference information.

本発明に係る医療用診療装置は、異常を検出可能な医療用診療装置であって、可動部と、可動部の動作を調整する調整部と、可動部の動作に対応する対応情報を取得する取得部と、取得部によって取得された対応情報に基づき調整部を制御する制御部と、制御部において送受信されている通信データから対応情報を収集する収集部と、収集部によって収集された対応情報と、基準情報とに基づき、医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備える。   The medical treatment apparatus according to the present invention is a medical treatment apparatus capable of detecting an abnormality, and acquires a movable unit, an adjustment unit for adjusting the operation of the movable unit, and correspondence information corresponding to the operation of the movable unit. An acquisition unit, a control unit that controls the adjustment unit based on the correspondence information acquired by the acquisition unit, a collection unit that collects correspondence information from communication data transmitted and received by the control unit, and correspondence information collected by the collection unit And a determination unit that determines the presence or absence of an abnormality of the medical diagnostic apparatus based on the reference information.

本発明に係る検出装置は、医療用診療装置の異常を検出する検出装置であって、少なくとも1つの医療用診療装置が備える可動部の動作の調整を制御する制御部において送受信されている通信データから収集された可動部の動作に対応する対応情報と、基準情報とに基づき、医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部を備える。   The detection device according to the present invention is a detection device that detects an abnormality in a medical treatment apparatus, and communication data transmitted and received by a control unit that controls the adjustment of the operation of a movable unit included in at least one medical treatment apparatus. And a determination unit that determines the presence or absence of an abnormality of the medical diagnosis and treatment apparatus based on the correspondence information corresponding to the movement of the movable unit collected from and the reference information.

本発明に係る医療用診療システム、医療用診療装置、および検出装置のそれぞれは、可動部の動作の調整を制御する制御部において送受信されている通信データから収集した可動部の動作に対応する対応情報を用いて、医療用診療装置の異常の有無を判定するため、既存の基板やシステム構成を改変することなく医療用診療装置の異常を検出することができる。   The medical medical treatment system, the medical medical treatment apparatus, and the detection device according to the present invention correspond to the operation of the movable unit collected from the communication data transmitted and received by the control unit that controls the adjustment of the operation of the movable unit. Since the information is used to determine the presence or absence of an abnormality of the medical treatment apparatus, the abnormality of the medical treatment apparatus can be detected without changing the existing substrate or the system configuration.

本実施の形態に係る医療用診療システムの構成を説明するための概略図である。It is a schematic diagram for explaining the composition of the medical treatment system concerning this embodiment. 本実施の形態に係る医療用診療装置の構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the medical treatment apparatus based on this Embodiment. 本実施の形態に係るシート駆動部の構成を説明するための概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram for describing a configuration of a sheet drive unit according to the present embodiment. 本実施の形態に係る分析用PCの構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of PC for analysis which concerns on this Embodiment. 各制御基板間で通信されている通信パケットの内容を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the content of the communication packet currently communicated between each control board. 履歴収集部が収集した履歴情報を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the historical information which the historical collection part collected. 座面シートの上昇中におけるポテンショメータの出力電圧の時間変化の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the time change of the output voltage of a potentiometer during rise of a seat. 本実施の形態に係る医療用診療システムの異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the function which concerns on abnormality detection of the medical treatment system which concerns on this Embodiment. 本実施の形態に係る医療用診療システムが実行する異常検出処理を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the abnormality detection process which the medical treatment system which concerns on this Embodiment performs. 座面シートの上昇中におけるポテンショメータの出力電圧の時間変化の基準となるグラフである。It is a graph used as a standard of the time change of the output voltage of a potentiometer during rise of a seat. 変形例に係る医療用診療装置の異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the function which concerns on abnormality detection of the medical treatment apparatus which concerns on a modification. 複数の医療用診療システムを接続したシステム構成を説明するための概略図である。It is a schematic diagram for explaining the system configuration which connected a plurality of medical treatment systems. 変形例に係るシート駆動部の構成を説明するための概略図である。It is the schematic for demonstrating the structure of the sheet | seat drive part which concerns on a modification.

本実施の形態について、図面を参照しながら説明する。本実施の形態においては、医療用診療システムの1つの例示的形態として、歯科診療に用いることが可能な医療用診療装置を備える医療用診療システムについて説明する。なお、本実施の形態に係る医療用診療システムは、歯科に限らず、眼科、耳鼻咽喉科、放射線科、および獣医科など、あらゆる医科の診療にも適用することが可能である。また、診療には、診断および治療が含まれる。   The present embodiment will be described with reference to the drawings. In the present embodiment, a medical care system provided with a medical care apparatus that can be used for dental care will be described as one exemplary form of the medical care system. The medical medical care system according to the present embodiment is not limited to dentistry, and can be applied to medical care of all kinds of medical care such as ophthalmology, otorhinolaryngology, radiology and veterinary medicine. Medical care also includes diagnosis and treatment.

[医療用診療システムの概要]
図1は、本実施の形態に係る医療用診療システム1000の構成を説明するための概略図である。図1に示すように、医療用診療システム(以下、診療システムとも称する)1000は、1台の医療用診療装置(以下、診療装置とも称する)10と、1台の分析用PC(Personal Computer)20とを備える。診療装置10は、たとえば、術者などのユーザが患者に対して診療を行うためのチェアユニットである。分析用PC20は、診療装置10に通信可能に接続されており、診療装置10に生じた異常を検出する。なお、分析用PC20は、「検出装置」の一実施形態である。
[Overview of medical care system]
FIG. 1 is a schematic diagram for explaining the configuration of a medical care system 1000 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, a medical medical care system (hereinafter also referred to as a medical care system) 1000 includes one medical medical care device (hereinafter also referred to as a medical care device) 10 and one PC for analysis (Personal Computer). And 20. The medical treatment apparatus 10 is, for example, a chair unit for a user such as an operator to treat a patient. The analysis PC 20 is communicably connected to the medical care apparatus 10 and detects an abnormality occurring in the medical care apparatus 10. The analysis PC 20 is an embodiment of the “detection device”.

[診療装置の構成]
図2は、本実施の形態に係る医療用診療装置10の構成を説明するためのブロック図である。図1および図2に示すように、診療装置10は、診療椅子1と、フートコントローラ5と、トレーテーブル3と、制御装置9と、インスツルメントホルダ50と、操作パネル8と、表示モニタ6と、ベースンユニット2と、照明装置(たとえば、デンタルライト)7とを備える。
[Configuration of medical treatment apparatus]
FIG. 2 is a block diagram for explaining the configuration of the medical care apparatus 10 according to the present embodiment. As shown in FIGS. 1 and 2, the medical care apparatus 10 includes a medical care chair 1, a foot controller 5, a tray table 3, a control device 9, an instrument holder 50, an operation panel 8, and a display monitor 6. , A basin unit 2 and a lighting device (e.g. dental light) 7.

診療椅子1は、患者の頭を支えるヘッドレスト1aと、患者の背中を支える背もたれ1bと、患者の尾尻を支える座面シート1cと、患者の足を支える足置き台1dと、シート駆動部11とを備える。これらの各構成は、それぞれが備える後述する可動部117aが動作することで、診療椅子1の位置および姿勢を変える。   The medical treatment chair 1 has a headrest 1a for supporting the patient's head, a backrest 1b for supporting the patient's back, a seat 1c for supporting the patient's tail, a footrest 1d for supporting the patient's foot, and a seat driving unit 11 Equipped with Each of these configurations changes the position and posture of the medical chair 1 by the operation of a movable unit 117a, which will be described later, included in each of the configurations.

ここで、図3を参照しながら、シート駆動部11の主な構成について説明する。図3は、本実施の形態に係るシート駆動部11の構成を説明するための概略図である。図3に示すように、シート駆動部11は、オイルパン111と、オイルポンプ112と、調整部115と、油圧シリンダ117と、チェア制御基板120とを備える。シート駆動部11は、油圧シリンダ117によって可動するピストンロッド117bに結合された可動部117aの動作を調整する。   Here, the main configuration of the sheet drive unit 11 will be described with reference to FIG. FIG. 3 is a schematic view for explaining the configuration of the sheet drive unit 11 according to the present embodiment. As shown in FIG. 3, the seat drive unit 11 includes an oil pan 111, an oil pump 112, an adjustment unit 115, a hydraulic cylinder 117, and a chair control board 120. The seat drive unit 11 adjusts the operation of the movable portion 117 a coupled to the piston rod 117 b moved by the hydraulic cylinder 117.

オイルポンプ112は、オイルパン111に接続され、オイルパン111に貯留された油を吸い上げる。オイルポンプ112によって吸い上げられた油は、調整部115を介して油圧シリンダ117に供給される。調整部115は、油圧シリンダ117への油の供給量を調整する。調整部115は、開閉弁113と、サーボモータ114とを含む。チェア制御基板120には、CPU(Central Processing Unit)121、ROM(Read Only Memory)122、およびRAM(Random Access Memory)123などが実装されている。なお、チェア制御基板120およびCPU121は、「制御部」の一実施形態である。   The oil pump 112 is connected to the oil pan 111 and sucks up the oil stored in the oil pan 111. The oil drawn up by the oil pump 112 is supplied to the hydraulic cylinder 117 via the adjustment unit 115. The adjustment unit 115 adjusts the amount of oil supplied to the hydraulic cylinder 117. Adjustment unit 115 includes an on-off valve 113 and a servomotor 114. On the chair control board 120, a central processing unit (CPU) 121, a read only memory (ROM) 122, a random access memory (RAM) 123, and the like are mounted. The chair control board 120 and the CPU 121 are an embodiment of the “control unit”.

CPU121は、サーボモータ114に接続され、駆動信号によって定電圧を印可することでサーボモータ114を駆動する。駆動したサーボモータ114の回転角度(位置)に応じて開閉弁113の開度が変化する。開閉弁113の開度に応じてオイルポンプ112から油圧シリンダ117への油の供給量が変化し、それに従って管路内の油圧も変化する。管路内の油圧が変化すると、油圧シリンダ117内に収容されたピストンロッド117bが移動する。具体的には、CPU121からの駆動信号によってサーボモータ114が駆動することで開閉弁113が正転方向に少し開けば、ピストンロッド117bが右方向にゆっくり動く。さらに、開閉弁113の開度が大きくなれば、ピストンロッド117bが右方向に速く動く。一方、CPU121からの駆動信号によってサーボモータ114が駆動することで開閉弁113が逆転方向に少し開けば、ピストンロッド117bが左方向にゆっくり動く。さらに、開閉弁113の開度が大きくなれば、ピストンロッド117bが左方向に速く動く。開閉弁113が閉じられると、ピストンロッド117bが停止する。   The CPU 121 is connected to the servomotor 114 and drives the servomotor 114 by applying a constant voltage according to a drive signal. The opening degree of the on-off valve 113 changes in accordance with the rotation angle (position) of the servo motor 114 which has been driven. The amount of oil supplied from the oil pump 112 to the hydraulic cylinder 117 changes in accordance with the opening degree of the on-off valve 113, and the hydraulic pressure in the conduit also changes accordingly. When the hydraulic pressure in the conduit changes, the piston rod 117b housed in the hydraulic cylinder 117 moves. Specifically, when the on-off valve 113 is slightly opened in the forward rotation direction by driving the servomotor 114 by the drive signal from the CPU 121, the piston rod 117b moves slowly in the right direction. Furthermore, if the opening degree of the on-off valve 113 becomes large, the piston rod 117b moves quickly in the right direction. On the other hand, when the on-off valve 113 is slightly opened in the reverse direction by driving the servomotor 114 by the drive signal from the CPU 121, the piston rod 117b moves slowly in the left direction. Furthermore, if the opening degree of the on-off valve 113 becomes large, the piston rod 117b moves quickly in the left direction. When the on-off valve 113 is closed, the piston rod 117b is stopped.

油圧シリンダ117のピストンロッド117bは、可動部117aに結合されている。油圧シリンダ117内のピストンロッド117bが移動することで、ピストンロッド117bに結合された可動部117aが動作する。可動部117aは、ヘッドレスト1a、背もたれ1b、座面シート1c、および足置き台1dのそれぞれに少なくとも1つ以上接続されている。たとえば、座面シート1cにおける可動部117aは、座面を上昇または下降させる上下動作軸である。なお、本実施の形態においては、シート駆動部11に油圧シリンダ117が含まれているが、ヘッドレスト1a、背もたれ1b、座面シート1c、および足置き台1dのそれぞれに少なくとも1つ以上の油圧シリンダ117が含まれてもよい。   The piston rod 117b of the hydraulic cylinder 117 is coupled to the movable portion 117a. The movement of the piston rod 117b in the hydraulic cylinder 117 operates the movable part 117a coupled to the piston rod 117b. The movable portion 117a is connected to at least one of the head rest 1a, the backrest 1b, the seat 1c, and the footrest 1d. For example, the movable portion 117a of the seat 1c is a vertical movement axis for raising or lowering the seat. In the present embodiment, although the hydraulic cylinder 117 is included in the seat drive unit 11, at least one or more hydraulic cylinders are provided for each of the headrest 1a, the backrest 1b, the seat 1c, and the footrest 1d. 117 may be included.

座面シート1cは、上述したようなシート駆動部11の動作に基づき上昇または下降する。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dのそれぞれは、シート駆動部11の動作に基づき座面シート1cに対して垂直方向または水平方向に移動する。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dが座面シート1cに対して垂直方向に位置すると、診療椅子1に座った患者が座位姿勢になる。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dが座面シート1cに対して水平方向に位置すると、診療椅子1に座った患者が仰向け姿勢になる。このように、シート駆動部11は、ヘッドレスト1a、背もたれ1b、座面シート1c、および足置き台1dを駆動させて診療椅子1の姿勢を変更する。   The seat 1c is raised or lowered based on the operation of the sheet drive unit 11 as described above. Each of the headrest 1a, the backrest 1b, and the footrest 1d moves vertically or horizontally with respect to the seat 1c based on the operation of the seat drive unit 11. When the headrest 1a, the backrest 1b, and the footrest 1d are vertically positioned with respect to the seat 1c, the patient sitting on the medical chair 1 is in the sitting position. When the head rest 1a, the backrest 1b, and the footrest 1d are positioned in the horizontal direction with respect to the seat 1c, the patient sitting on the medical chair 1 is in the supposing position. As described above, the seat driving unit 11 drives the headrest 1a, the backrest 1b, the seat 1c, and the footrest 1d to change the posture of the medical chair 1.

なお、ヘッドレスト1a、背もたれ1b、座面シート1c、および足置き台1dは、それぞれ専用のシート駆動部11によって駆動されるものに限らず、1または複数のシート駆動部11を兼用してもよい。   The head rest 1a, the backrest 1b, the seat 1c, and the footrest 1d are not limited to those driven by the dedicated sheet driving unit 11, but may be used as one or more sheet driving units 11. .

ポテンショメータ116は、可動部117aに接続されており、可動部117aの動作に対応する情報を取得する。なお、ポテンショメータ116は、「取得部」の一実施形態である。具体的には、ポテンショメータ116は、診療装置10の固定部に取り付けられたピ二オン116aを含んでおり、可動部117aに設けられたラックに係合する。油圧シリンダ117の動作に従ってピストンロッド117bに結合された可動部117aが動作すると、ラックに係合するピ二オン116aが回転する。ポテンショメータ116は、ピ二オン116aの回転を検出し、その回転に対応する電圧を出力する。たとえば、サーボモータ114の回転角度が基準角度(たとえば、0度)であって開閉弁113が完全に閉じている場合、油圧シリンダ117が停止するとともに可動部117aも停止する。この場合、ポテンショメータ116は、可動部117aの停止に対応する電圧を出力する。CPU121は、このポテンショメータ116の出力電圧を監視する。   The potentiometer 116 is connected to the movable portion 117a, and acquires information corresponding to the operation of the movable portion 117a. The potentiometer 116 is an embodiment of the “acquisition unit”. Specifically, the potentiometer 116 includes a pinion 116a attached to the fixed part of the medical care apparatus 10, and engages with a rack provided on the movable part 117a. When the movable portion 117a coupled to the piston rod 117b operates according to the operation of the hydraulic cylinder 117, the pinion 116a engaged with the rack rotates. The potentiometer 116 detects the rotation of the pinion 116a and outputs a voltage corresponding to the rotation. For example, when the rotation angle of the servomotor 114 is a reference angle (for example, 0 degree) and the open / close valve 113 is completely closed, the hydraulic cylinder 117 stops and the movable portion 117a also stops. In this case, the potentiometer 116 outputs a voltage corresponding to the stop of the movable portion 117a. The CPU 121 monitors the output voltage of the potentiometer 116.

サーボモータ114の回転角度が基準角度から変化して開閉弁113が開き始めると、油圧シリンダ117が動作し始めるとともに可動部117aも動作し始める。この場合、ポテンショメータ116は、可動部117aの動作量(ラックに係合するピ二オン116aの回転)に対応する電圧を出力する。可動部117aの動作量が大きくなるに従って、ポテンショメータ116の出力電圧が大きくなる。CPU121は、このポテンショメータ116の出力電圧を監視する。   When the rotation angle of the servomotor 114 changes from the reference angle and the on-off valve 113 starts to open, the hydraulic cylinder 117 starts operating and the movable portion 117a also starts operating. In this case, the potentiometer 116 outputs a voltage corresponding to the amount of movement of the movable portion 117 a (rotation of the pinion 116 a engaged with the rack). As the operation amount of the movable portion 117a increases, the output voltage of the potentiometer 116 increases. The CPU 121 monitors the output voltage of the potentiometer 116.

CPU121は、ポテンショメータ116の出力電圧が目標値(つまり、可動部117aが目的の位置まで移動したことに対応する電圧値)に達すると、駆動信号によってサーボモータ114を駆動させることで開閉弁113を閉じて油圧シリンダ117を停止させる。これにより、油圧シリンダ117の停止に従ってピストンロッド117bに結合された可動部117aが停止する。   When the output voltage of the potentiometer 116 reaches the target value (that is, the voltage value corresponding to the movement of the movable portion 117a to the target position), the CPU 121 drives the servomotor 114 by the drive signal to drive the on-off valve 113. It closes and the hydraulic cylinder 117 is stopped. Thereby, the movable portion 117a coupled to the piston rod 117b is stopped as the hydraulic cylinder 117 is stopped.

このように、シート駆動部11においては、ポテンショメータ116が可動部117aの動作を検出し、その検出に基づく信号がCPU121にフィードバックされる。CPU121は、ポテンショメータ116からフィードバックされた信号に基づき調整部115のサーボモータ114を制御する。   As described above, in the sheet driving unit 11, the potentiometer 116 detects the operation of the movable unit 117a, and a signal based on the detection is fed back to the CPU 121. The CPU 121 controls the servomotor 114 of the adjustment unit 115 based on the signal fed back from the potentiometer 116.

図2に戻り、フートコントローラ5は、ユーザの足踏操作を受け付ける複数のスイッチ(ペダル)を有する。ユーザは、これら複数のスイッチそれぞれに対して所定の機能を割り当てることができる。   Returning to FIG. 2, the foot controller 5 has a plurality of switches (pedals) that receive the user's stepping operation. The user can assign a predetermined function to each of the plurality of switches.

たとえば、ユーザは、診療椅子1の姿勢を変更する機能をフートコントローラ5のスイッチに対して割り当てることができる。ユーザが、診療椅子1の姿勢を変更する機能が割り当てられたスイッチを足踏操作すると、フートコントローラ5は、シート駆動部11に制御信号を出力する。シート駆動部11のCPU121は、その制御信号に基づき、ヘッドレスト1aなどを駆動させる。   For example, the user can assign the function of changing the posture of the medical chair 1 to the switch of the foot controller 5. When the user steps on the switch to which the function of changing the posture of the medical chair 1 is assigned, the foot controller 5 outputs a control signal to the seat driving unit 11. The CPU 121 of the seat drive unit 11 drives the headrest 1 a and the like based on the control signal.

また、ユーザは、診療器具4を駆動する機能をフートコントローラ5のスイッチに対して割り当てることができる。ユーザが、診療器具4を駆動する機能が割り当てられたスイッチを足踏操作すると、フートコントローラ5は、後述する診療器具駆動部14に制御信号を出力する。診療器具駆動部14は、制御信号に基づき診療器具4の駆動を制御する。   Also, the user can assign the function of driving the medical treatment instrument 4 to the switch of the foot controller 5. When the user steps on the switch to which the function of driving the medical treatment instrument 4 is assigned, the foot controller 5 outputs a control signal to the medical treatment instrument drive unit 14 described later. The medical instrument drive unit 14 controls the drive of the medical instrument 4 based on the control signal.

なお、フートコントローラ5のスイッチには、照明装置7の照明および消灯を制御する機能など、その他の機能を割り当てることもできる。   Note that other functions such as a function of controlling lighting and extinguishing of the lighting device 7 can also be assigned to the switch of the foot controller 5.

トレーテーブル3は、診療時の物置台として用いられる。トレーテーブル3は、診療椅子1または床から延びるアーム(図示は省略する)に接続されている。このため、ユーザは、トレーテーブル3を診療椅子1に対して手動で回動、水平移動、および垂直移動させることが可能である。   The tray table 3 is used as a storage table at the time of medical treatment. The tray table 3 is connected to the medical chair 1 or an arm (not shown) extending from the floor. Therefore, the user can manually rotate, horizontally move, and vertically move the tray table 3 with respect to the medical chair 1.

制御装置9は、トレーテーブル3の下部に設けられている。制御装置9には、診療椅子1と、複数の診療器具4と、インスツルメントホルダ50と、ベースンユニット2と、操作パネル8と、表示モニタ6とが接続されている。制御装置9は、操作制御部12と、診療器具駆動部14と、表示モニタ制御部15と、保持解除特定部19とを備える。これらの各部は、それぞれ、操作制御基板、駆動制御基板、モニタ制御基板、および保持解除特定制御基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成される。   The controller 9 is provided below the tray table 3. The medical treatment chair 1, a plurality of medical instruments 4, an instrument holder 50, a basin unit 2, an operation panel 8, and a display monitor 6 are connected to the control device 9. The control device 9 includes an operation control unit 12, a medical instrument driving unit 14, a display monitor control unit 15, and a holding release identification unit 19. Each of these units is configured by an operation control board, a drive control board, a monitor control board, and a CPU, a ROM, a RAM, and the like mounted on the holding release specific control board.

診療器具4は、たとえば、エアータービンハンドピース、マイクロモータハンドピース、スケーラ、スリーウェイシリンジ、およびバキュームシリンジなどの歯科診療用のインスツルメントである。なお、診療器具4は、これらに限らず、口腔内カメラ、光重合用照射器、根管長測定器、3次元スキャナ、および根管拡大器などであってもよいし、デンタルミラー、注射器、および充填器具など、駆動しない器具であってもよい。   The medical instrument 4 is, for example, an instrument for dental practice such as an air turbine handpiece, a micromotor handpiece, a scaler, a three-way syringe, and a vacuum syringe. The medical instrument 4 is not limited to these, and may be an intraoral camera, an irradiator for photopolymerization, a root canal length measuring device, a three-dimensional scanner, a root canal magnifier, etc., a dental mirror, a syringe, And non-powered devices such as filling devices.

診療装置10においては、診療器具4a〜4eの5種類が用いられる。たとえば、診療器具4aおよび診療器具4bは、エアータービンハンドピースである。診療器具4cは、マイクロモータハンドピースである。診療器具4dは、スケーラである。診療器具4eは、スリーウェイシリンジである。   In the medical treatment apparatus 10, five types of medical treatment instruments 4a to 4e are used. For example, the medical instrument 4a and the medical instrument 4b are air turbine handpieces. The medical instrument 4c is a micromotor handpiece. The medical instrument 4d is a scaler. The medical instrument 4e is a three-way syringe.

各診療器具4は、インスツルメントホルダ50によって保持される。診療器具4がインスツルメントホルダ50から取り出されると、インスツルメントホルダ50による保持が解除され、診療器具4が選択された状態(被選択状態)になる。   Each medical instrument 4 is held by an instrument holder 50. When the medical instrument 4 is removed from the instrument holder 50, the holding by the instrument holder 50 is released, and the medical instrument 4 is in a selected state (selected state).

各診療器具4は、制御装置9が備える診療器具駆動部14に接続されている。診療器具駆動部14は、フートコントローラ5に対するユーザの足踏操作に基づき各診療器具4を駆動する。たとえば、ユーザが、フートコントローラ5におけるエアータービンハンドピースを駆動するためのスイッチを足踏操作すると、診療器具駆動部14は、エアータービンハンドピースのヘッド部に保持される切削工具を回転させる。このように、診療器具駆動部14は、フートコントローラ5に対するユーザの操作に基づき診療器具4を駆動する。   Each medical treatment instrument 4 is connected to a medical treatment instrument drive unit 14 provided in the control device 9. The medical instrument driving unit 14 drives the respective medical instruments 4 based on the user's foot operation on the foot controller 5. For example, when the user steps on the switch for driving the air turbine handpiece in the foot controller 5, the medical instrument drive unit 14 rotates the cutting tool held by the head of the air turbine handpiece. As described above, the medical instrument drive unit 14 drives the medical instrument 4 based on the operation of the user on the foot controller 5.

インスツルメントホルダ50は、各診療器具4を保持する保持部材である。インスツルメントホルダ50は、制御装置9が備える保持解除特定部19を介して操作制御部12に接続されている。保持解除特定部19は、診療器具4に対するインスツルメントホルダ50による保持が解除されたことを特定するとともに、その特定結果を示す信号を操作制御部12に出力する。操作制御部12は、保持解除特定部19からの信号に基づき被選択状態の診療器具4を特定する。   The instrument holder 50 is a holding member that holds each medical instrument 4. The instrument holder 50 is connected to the operation control unit 12 via the holding release identification unit 19 provided in the control device 9. The holding release specifying unit 19 specifies that holding of the medical instrument 4 by the instrument holder 50 has been released, and outputs a signal indicating the specification result to the operation control unit 12. The operation control unit 12 specifies the medical instrument 4 in the selected state based on the signal from the holding and release specifying unit 19.

ベースンユニット2は、図1に示すように、診療椅子1の側部に備え付けられている。ベースンユニット2は、排水口が形成された鉢2aと、コップが載置されるコップ台2bと、コップに給水するための給水栓2cとを備える。患者は、給水栓2cによってコップに給水された水を用いてうがいをすることができる。   The basin unit 2 is provided on the side of the medical chair 1, as shown in FIG. The basin unit 2 includes a bowl 2a in which a drainage port is formed, a cup base 2b on which a cup is placed, and a water tap 2c for supplying water to the cup. The patient can gargle using the water supplied to the glass by the faucet 2c.

図2に示すように、ベースンユニット2は、ベースン制御部16を備える。ベースン制御部16は、診療装置10で用いられる水の流れを制御する。ベースン制御部16は、図示しないベースン制御基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成される。   As shown in FIG. 2, the basing unit 2 includes a basing control unit 16. The basin control unit 16 controls the flow of water used in the medical care apparatus 10. The baseline control unit 16 is configured of a CPU, a ROM, a RAM, and the like mounted on a baseline control board (not shown).

また、ベースンユニット2は、照明制御部17を備える。照明制御部17は、照明装置7の照明および消灯を制御する。照明制御部17は、図示しない照明制御基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成される。   Further, the basis unit 2 includes a lighting control unit 17. The lighting control unit 17 controls lighting and turning off of the lighting device 7. The illumination control unit 17 is configured by a CPU, a ROM, a RAM, and the like mounted on an illumination control substrate (not shown).

さらに、ベースンユニット2は、診療装置10内の履歴情報を収集する履歴収集部18を備える。履歴収集部18は、図示しない履歴収集基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成され、ベースンユニット2の保守扉2dの内側に設けられている。このため、所定の工具を用いて保守扉2dを開けなければ、ROMやRAMなどのメモリ18bを履歴収集基板から取り外すことができない。なお、履歴収集部18は、「収集部」の一実施形態である。また、メモリ18bは、「記憶部」の一実施形態である。   Furthermore, the baseline unit 2 includes a history collection unit 18 that collects history information in the medical care apparatus 10. The history collection unit 18 is configured by a CPU, a ROM, a RAM, and the like mounted on a history collection substrate (not shown), and is provided inside the maintenance door 2 d of the baseline unit 2. For this reason, the memory 18b such as the ROM and the RAM can not be removed from the history collection substrate unless the maintenance door 2d is opened using a predetermined tool. The history collection unit 18 is an embodiment of the “collection unit”. In addition, the memory 18 b is an embodiment of the “storage unit”.

履歴収集基板には、分析用PC20に対して履歴情報を出力するための出力ポート18aが設けられている。保守作業者は、保守扉2dを開け、出力ポート18aに分析用PC20からの配線を接続することで、収集した履歴情報を取り出すことができる。もちろん、出力ポート18aを介して分析用PC20と診療装置10の履歴収集部18とが常に接続される構成でもよい。   The history collection substrate is provided with an output port 18 a for outputting history information to the analysis PC 20. The maintenance worker can take out the collected history information by opening the maintenance door 2 d and connecting the wiring from the analysis PC 20 to the output port 18 a. Of course, the configuration may be such that the analysis PC 20 and the history collection unit 18 of the medical care device 10 are always connected via the output port 18a.

履歴収集部18が収集した履歴情報は、履歴収集基板から着脱可能なメモリ18bに記憶される。メモリ18bは、メモリカードなどの不揮発メモリで構成された記憶媒体である。保守作業者は、保守扉2dを開けて履歴収集基板からメモリ18bを取り外すことができる。このため、保守作業者は、出力ポート18aに分析用PC20からの配線を接続することなく、履歴収集基板からメモリ18bを取り外して分析用PC20に接続するだけで、収集した履歴情報を取得することができる。なお、履歴収集基板に出力ポート18aが設けられていない構成であってもよい。履歴収集基板に出力ポート18aが設けられていない場合、分析用PC20は、メモリ18bに直接的にアクセスして、診療装置10から履歴情報を取得することになる。   The history information collected by the history collection unit 18 is stored in the memory 18 b removable from the history collection substrate. The memory 18 b is a storage medium configured of non-volatile memory such as a memory card. The maintenance worker can open the maintenance door 2d and remove the memory 18b from the history collection board. Therefore, the maintenance worker can acquire the collected history information only by removing the memory 18b from the history collection substrate and connecting it to the analysis PC 20 without connecting the wiring from the analysis PC 20 to the output port 18a. Can. The output port 18 a may not be provided in the history collection substrate. When the output port 18 a is not provided on the history collection substrate, the analysis PC 20 directly accesses the memory 18 b to acquire history information from the medical care apparatus 10.

診療装置10内の各制御基板間の通信には、CAN(Controller Area Network)通信などの関連する公知の技術が適用されている。診療装置10では、チェア制御基板120、操作制御基板、駆動制御基板、モニタ制御基板、保持解除特定制御基板、ベースン制御基板、および照明制御基板などのすべての制御基板がCAN通信で互いに通信して、互いの状況を共有して制御を行っている。CAN通信では、各制御基板における制御に関する情報を含む通信データを通信パケットにして、制御基板間で互いに通信が行われる。なお、制御基板間の通信では、各制御基板における制御に関する情報を含む通信データが送受信されれば、通信パケットにする必要はない。ここで、制御に関する情報には、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報が含まれる。   For communication between control boards in the medical care apparatus 10, related known techniques such as CAN (Controller Area Network) communication are applied. In the medical care apparatus 10, all control boards such as the chair control board 120, the operation control board, the drive control board, the monitor control board, the holding release specific control board, the beacon control board, and the illumination control board communicate with each other by CAN communication. , Control each other by sharing their situation. In CAN communication, communication data is communicated between control boards using communication data including information on control in each control board as a communication packet. In communication between control boards, if communication data including information on control in each control board is transmitted / received, it is not necessary to convert it into a communication packet. Here, the information related to control includes information such as switches controlled by each control board, sensors, actuators, status, and the like.

履歴収集基板を他の制御基板とCAN通信できるように接続することで、履歴収集部18は、各制御基板での制御に関する情報を履歴情報として収集することが可能になる。履歴収集部18は、たとえば、CAN通信を介して、チェア制御基板120から送られてくるチェアユニット位置制御の情報(具体的には、ポテンショメータ116の出力電圧)、操作制御部12から送られてくる診療器具4の情報、ベースン制御部16から送られてくるコップ給水電磁弁制御の情報、照明制御部17から送られてくる照明装置7の点灯制御の情報などを含む通信パケットから各種の制御に関する情報を履歴情報として収集する。なお、履歴収集部18が収集する履歴情報には、診療装置10で行われた操作の操作履歴、および診療装置10で検出した検出履歴を少なくとも含む。   By connecting the history collection substrate so as to be able to perform CAN communication with another control substrate, the history collection unit 18 can collect information on control in each control substrate as history information. The history collection unit 18 receives information on chair unit position control (specifically, the output voltage of the potentiometer 116) sent from the chair control board 120, for example, from the operation control unit 12 via CAN communication. Various control from communication packet including information of coming medical treatment instrument 4, information of cup water supply electromagnetic valve control sent from the basin control part 16, information of lighting control of the lighting device 7 sent from the lighting control part 17, etc. Information on the is collected as history information. The history information collected by the history collection unit 18 includes at least the operation history of the operation performed by the medical care apparatus 10 and the detection history detected by the medical care apparatus 10.

表示モニタ6は、図1に示すように、トレーテーブル3から上方に延びるアームに設けられている。表示モニタ6は、表示領域が大きい画面を有している。つまり、表示モニタ6は、多くの情報量を表示することができる。   The display monitor 6 is provided on an arm extending upward from the tray table 3 as shown in FIG. The display monitor 6 has a screen with a large display area. That is, the display monitor 6 can display a large amount of information.

表示モニタ6は、表示モニタ制御部15を介して操作制御部12に接続されている。表示モニタ制御部15は、操作制御部12からの指令に基づき、表示モニタ6に画像を表示させる。   The display monitor 6 is connected to the operation control unit 12 via the display monitor control unit 15. The display monitor control unit 15 causes the display monitor 6 to display an image based on the command from the operation control unit 12.

[分析用PCの構成]
図4は、本実施の形態に係る分析用PC20の構成を説明するためのブロック図である。図4に示すように、分析用PC20は、オペレーティングシステム(OS:Operating System)を含む各種プログラムを実行するCPU200と、CPU200におけるプログラムの実行に必要なデータを一時的に記憶するメモリ部212と、CPU200で実行されるプログラムを不揮発的に記憶するHDD(Hard Disk Drive)210とを含む。HDD210には、分析を実現するためのプログラムが予め記憶されており、このようなプログラムは、CD−ROMドライブ214などによって、それぞれCD−ROM(Compact Disk-Read Only Memory)214aなどの記憶媒体から読み取られる。
[Configuration of PC for analysis]
FIG. 4 is a block diagram for explaining the configuration of the analysis PC 20 according to the present embodiment. As shown in FIG. 4, the analysis PC 20 includes a CPU 200 that executes various programs including an operating system (OS: Operating System), and a memory unit 212 that temporarily stores data necessary for the execution of the programs in the CPU 200. And a hard disk drive (HDD) 210 storing a program to be executed by the CPU 200 in a non-volatile manner. A program for realizing analysis is stored in advance in the HDD 210, and such a program is stored in a storage medium such as a CD-ROM (Compact Disk-Read Only Memory) 214a by the CD-ROM drive 214 or the like. Read.

CPU200は、キーボードやマウスなどからなる入力部208を介してユーザなどからの指示を受け取るとともに、プログラムの実行によって分析される分析結果などを、ディスプレイ部204へ出力する。各部は、バス202を介して互いに接続される。インターフェイス部206は、診療装置10の出力ポート18aに接続することができる。なお、分析用PC20と診療装置10との接続は、出力ポート18aを介して有線で接続される場合を説明したが、無線で接続されてもよい。   The CPU 200 receives an instruction from the user via the input unit 208 including a keyboard, a mouse and the like, and outputs an analysis result and the like analyzed by the execution of the program to the display unit 204. The respective parts are connected to one another via a bus 202. The interface unit 206 can be connected to the output port 18 a of the medical care apparatus 10. In addition, although the case where the connection between the analysis PC 20 and the medical care device 10 is connected by wire via the output port 18a has been described, it may be connected wirelessly.

[履歴収集部による履歴情報の収集]
次に、本実施の形態に係る診療装置10において、履歴収集部18が各制御基板から履歴情報を収集する処理について説明する。図5は、各制御基板間で通信されている通信パケットの内容を説明するための図である。なお、図5に示す通信パケットの内容は、一例であり、もちろんその他のデータも通信パケットに割り当てられている。
[Collection of history information by history collection unit]
Next, in the medical care apparatus 10 according to the present embodiment, a process in which the history collection unit 18 collects history information from each control board will be described. FIG. 5 is a diagram for explaining the contents of a communication packet being communicated between control boards. The contents of the communication packet shown in FIG. 5 are an example, and other data are of course allocated to the communication packet.

各制御基板は、CAN通信を行っており、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報(制御に関する情報)を通信パケットにのせて通信している。通信パケットでは、診療装置10に設けられた全ての制御基板において、それぞれの制御基板によって制御されるスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報がそれぞれ識別可能となるように予めフォーマットが決められている。   Each control board is performing CAN communication, and communicates information such as a switch controlled by each control board, a sensor, an actuator, and a status (information related to control) on a communication packet. In the communication packet, the format is determined in advance such that information such as switches, sensors, actuators, and status controlled by each control board can be identified in all control boards provided in the medical care apparatus 10 .

具体的には、図5に示す通信パケットでは、駆動制御基板(診療器具駆動部14)に通信パケットIDとして“1”が、チェア制御基板120(シート駆動部11)に通信パケットIDとして“2”が、ベースン制御基板(ベースン制御部16)に通信パケットIDとして“3”が、操作制御基板(操作制御部12)に通信パケットIDとして“4”がそれぞれ割り当てられている。   Specifically, in the communication packet shown in FIG. 5, “1” is given as the communication packet ID to the drive control board (the medical instrument drive unit 14) and “2” as the communication packet ID to the chair control board 120 (the sheet drive unit 11). “3” is assigned as the communication packet ID to the main control board (the main control unit 16), and “4” is assigned as the communication packet ID to the operation control board (the operation control section 12).

通信パケットID“1”の通信パケットには、診療器具駆動部14によって制御されるセンサAの情報が“DATA1”に、センサBの情報が“DATA2”に、センサCの情報が“DATA3”に、ステータスAの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。センサAは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4a(エアータービンハンドピース)の選択電磁弁の状態を検出するためのセンサである。センサBは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4c(マイクロモータハンドピース)のエア用電磁弁の状態を検出するためのセンサである。センサCは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4d(スケーラ)の水用電磁弁の状態を検出するためのセンサである。ステータスAは、たとえば、診療器具駆動部14が駆動するサーボモータの状態を示す情報である。   In the communication packet with the communication packet ID "1", the information on sensor A controlled by the medical instrument driver 14 is "DATA1", the information on sensor B is "DATA2", and the information on sensor C is "DATA3" Information of status A is allocated to “DATA 4”. The sensor A is, for example, a sensor for detecting the state of a selection solenoid valve of the medical instrument 4a (air turbine hand piece) controlled by the medical instrument drive unit 14. The sensor B is, for example, a sensor for detecting the state of the air solenoid valve of the medical treatment instrument 4 c (micromotor handpiece) controlled by the medical treatment instrument drive unit 14. The sensor C is, for example, a sensor for detecting the state of the water solenoid valve of the medical treatment instrument 4 d (scaler) controlled by the medical treatment instrument drive unit 14. The status A is, for example, information indicating the status of the servomotor driven by the medical instrument drive unit 14.

通信パケットID“2”の通信パケットには、シート駆動部11によって制御される各アクチュエータ(たとえば、図3に示す油圧シリンダ117,ピストンロッド117b,可動部117a)の情報が割り当てられている。具体的には、通信パケットID“2”の通信パケットには、アクチュエータAの情報が“DATA1”に、アクチュエータBの情報が“DATA2”に、アクチュエータCの情報が“DATA3”に、アクチュエータDの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。アクチュエータAは、たとえば、診療椅子1のヘッドレスト1aに設けられたアクチュエータである。アクチュエータBは、たとえば、診療椅子1の背もたれ1bに設けられたアクチュエータである。アクチュエータCは、たとえば、診療椅子1の座面シート1cに設けられたアクチュエータである。アクチュエータDは、たとえば、診療椅子1の足置き台1dに設けられたアクチュエータである。   Information of each actuator (for example, hydraulic cylinder 117, piston rod 117b, and movable portion 117a shown in FIG. 3) controlled by the sheet drive unit 11 is assigned to the communication packet of the communication packet ID "2". Specifically, in the communication packet with communication packet ID "2", the information of actuator A is "DATA 1", the information of actuator B is "DATA 2", the information of actuator C is "DATA 3", and the information of actuator D is Information is assigned to "DATA 4" respectively. The actuator A is, for example, an actuator provided to the headrest 1 a of the medical chair 1. The actuator B is, for example, an actuator provided on the backrest 1 b of the medical chair 1. The actuator C is, for example, an actuator provided on the seat 1 c of the medical chair 1. The actuator D is, for example, an actuator provided on the footrest 1 d of the medical chair 1.

同様に、通信パケットID“3”の通信パケットには、ベースン制御部16によって制御されるアクチュエータEの情報が“DATA1”に、アクチュエータFの情報が“DATA2”に、アクチュエータGの情報が“DATA3”に、ステータスBの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。通信パケットID“4”の通信パケットには、操作制御部12によって制御されるスイッチAの情報が“DATA1”に、スイッチBの情報が“DATA2”に、スイッチCの情報が“DATA3”に、スイッチDの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。   Similarly, in the communication packet with the communication packet ID "3", the information on the actuator E controlled by the basing controller 16 is "DATA 1", the information on the actuator F is "DATA 2", and the information on the actuator G is "DATA 3". The information of status B is assigned to “DATA 4”. In the communication packet with communication packet ID "4", the information on switch A controlled by operation control unit 12 is "DATA 1", the information on switch B is "DATA 2", the information on switch C is "DATA 3", The information of the switch D is assigned to "DATA 4".

各制御基板は、図5に示す通信パケットにスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報をのせて、他の制御基板に対して送信することで、全ての制御基板が互いに連携して動作することが可能である。このため、通信パケットを受信可能な配線に対して履歴収集基板を接続することで、履歴収集部18は、複数の制御基板から各制御基板における制御に関する情報を履歴情報として収集することが可能となる。   Each control board carries information on switches, sensors, actuators, status, etc. on the communication packet shown in FIG. 5 and transmits it to the other control boards so that all control boards operate in cooperation with each other. Is possible. Therefore, by connecting the history collection board to the wiring capable of receiving the communication packet, the history collection unit 18 can collect information on control in each control board from the plurality of control boards as history information. Become.

図6は、履歴収集部18が収集した履歴情報を説明するための図である。なお、図6では、座面シート1cのアクチュエータの制御に関する履歴情報についての例を示す。   FIG. 6 is a diagram for explaining the history information collected by the history collection unit 18. In addition, in FIG. 6, the example about the log information regarding control of the actuator of the seat 1c is shown.

各制御基板間で通信される通信パケットにおいては、図5に示すフォーマットに従い、イベントコードが付されることで情報が識別されている。たとえば、チェア制御基板120(通信パケットID“2”)のアクチュエータC(“DATA3”)の情報が通信パケットに含まれている場合、履歴収集部18は、チェア制御基板120を識別する情報である通信パケットID”2”およびアクチュエータCを識別する情報に対応するイベントコード”210003”を生成して履歴情報に記憶する。そのため、履歴収集部18が収集する履歴情報には、通信パケットIDおよびアクチュエータやセンサなどを識別する情報に対応したイベントコードが必ず記憶されているので、どの制御基板のどのアクチュエータやセンサなどの情報であるかを識別することが可能である。なお、チェア制御基板120(通信パケットID“2”)のアクチュエータA(“DATA1”)の情報にはイベントコードとして“210001”が、アクチュエータB(“DATA2”)の情報にはイベントコードとして“210002”が、アクチュエータD(“DATA4”)の情報にはイベントコードとして“210004”がそれぞれ割り当てられている。   In the communication packet communicated between the control boards, the information is identified by attaching an event code in accordance with the format shown in FIG. For example, when the information on the actuator C ("DATA 3") of the chair control board 120 (communication packet ID "2") is included in the communication packet, the history collection unit 18 is information for identifying the chair control board 120. A communication packet ID "2" and an event code "210003" corresponding to information for identifying the actuator C are generated and stored in the history information. Therefore, since the history information collected by the history collection unit 18 always stores the communication packet ID and the event code corresponding to the information for identifying the actuator, sensor, etc., information on which actuator, sensor, etc. of which control board It can be identified. Note that “210001” is an event code in the information of the actuator A (“DATA 1”) of the chair control board 120 (communication packet ID “2”), and “210002” is an event code in the information of the actuator B (“DATA 2”). However, “210004” is assigned as an event code to the information of the actuator D (“DATA 4”).

さらに、履歴収集部18は、通信パケットに含まれるデータに対応するイベントパラメータを生成して履歴情報に記憶する。イベントパラメータは、可動部117aの動作に対応するポテンショメータ116の出力電圧を示す。たとえば、ポテンショメータ116の出力電圧がV1である場合、イベントパラメータは“V1”となる。なお、履歴収集部18が収集する履歴情報には、イベントコードおよびイベントパラメータとともに、日付および時刻の情報なども記憶される。履歴収集部18では、後述するように、全ての通信パケットを記憶するのではなく、通信パケットに含まれる通信パケットIDおよびデータの時間的差分に変化があった場合(イベントが発生した場合)に、イベントコードおよびイベントパラメータを生成して履歴情報に記憶している。   Furthermore, the history collection unit 18 generates an event parameter corresponding to the data included in the communication packet and stores it in the history information. The event parameter indicates the output voltage of the potentiometer 116 corresponding to the operation of the movable portion 117a. For example, when the output voltage of the potentiometer 116 is V1, the event parameter is "V1". In the history information collected by the history collection unit 18, information of date and time, etc. is also stored together with the event code and the event parameter. As will be described later, the history collection unit 18 does not store all communication packets, but changes the time difference of the communication packet ID and data included in the communication packet (when an event occurs). , Event code and event parameters are generated and stored in history information.

CAN通信では、制御基板が制御する対象に変化がなくても通信パケットに情報がのせられて他の制御基板に送信される。たとえば、ポテンショメータ116の出力電圧が前回送信時のV1から変化しない場合であっても、前回と同じイベントコードおよびイベントパラメータに対応する情報が通信パケットにのせられて制御基板に送信される。このため、仮に、送信されてくる通信パケットの情報を履歴収集部18が全て収集してメモリ18bに記憶した場合、記憶する情報量が膨大になり、メモリ18bが記憶できる容量を短時間で超えてしまうことになる。   In CAN communication, information is added to a communication packet and transmitted to another control board even if there is no change in an object controlled by the control board. For example, even if the output voltage of the potentiometer 116 does not change from V1 at the previous transmission, information corresponding to the same event code and event parameter as at the previous transmission is placed on the communication packet and transmitted to the control board. Therefore, if the history collection unit 18 collects all the information of the communication packet to be transmitted and stores it in the memory 18b, the amount of information to be stored becomes enormous, and the capacity which can be stored in the memory 18b is exceeded in a short time. It will

そこで、本実施の形態に係る履歴収集部18は、制御基板が制御する対象に変化があった場合(イベントが発生した場合)に限り通信パケットから履歴情報を収集する。   Therefore, the history collection unit 18 according to the present embodiment collects history information from the communication packet only when there is a change in the target controlled by the control board (when an event occurs).

ここで、図7は、座面シート1cの上昇中におけるポテンショメータ116の出力電圧の時間変化の一例を示すグラフである。図7においては、横軸に時間、縦軸にポテンショメータの出力電圧が示されている。横軸においては、履歴収集部18が通信パケットから履歴情報(ポテンショメータ116の出力電圧)を収集するサンプリング時間(t0,t1,t2,…)が示されている。縦軸においては、サンプリング時間ごとのポテンショメータ116の出力電圧が示されている。   Here, FIG. 7 is a graph showing an example of the time change of the output voltage of the potentiometer 116 during the ascent of the seat 1c. In FIG. 7, the horizontal axis represents time, and the vertical axis represents the output voltage of the potentiometer. On the horizontal axis, sampling times (t0, t1, t2,...) At which the history collection unit 18 collects history information (output voltage of the potentiometer 116) from the communication packet are shown. On the vertical axis, the output voltage of the potentiometer 116 for each sampling time is shown.

図7に示す例では、時刻t0から時刻t25に亘って座面シート1cが上昇しており、座面シート1cが最も低い位置にある時刻t0でのポテンショメータ116の出力電圧がV0、座面シート1cが最も高い位置にある時刻t25でのポテンショメータ116の出力電圧がVMAXとなっている。なお、V0に対応する電圧値は、0であってもよいし、0より大きい値であってもよい。ポテンショメータ116の出力電圧は、可動部117aが目的の位置まで移動したときに目標値であるVMAXとなり、開閉弁113が閉じて油圧シリンダ117が停止する。つまり、ポテンショメータ116の出力電圧がVMAXとなった時刻t25では、座面シート1cが目標位置で停止する。   In the example shown in FIG. 7, the seat 1c is elevated from time t0 to time t25, and the output voltage of the potentiometer 116 at time t0 when the seat 1c is at the lowest position is V0, the seat The output voltage of the potentiometer 116 at time t25 when 1c is at the highest position is VMAX. The voltage value corresponding to V0 may be 0 or a value larger than 0. The output voltage of the potentiometer 116 becomes the target value VMAX when the movable part 117a moves to the target position, the on-off valve 113 closes, and the hydraulic cylinder 117 stops. That is, at time t25 when the output voltage of the potentiometer 116 becomes VMAX, the seat 1c stops at the target position.

図7に示すように、時刻t1でのポテンショメータ116の出力電圧はV1である。この場合、図6に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t1)に座面シート1cに対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報を収集し、イベントコード“210003”でイベントパラメータが“V1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。   As shown in FIG. 7, the output voltage of the potentiometer 116 at time t1 is V1. In this case, as shown in FIG. 6, the history collection unit 18 collects information of the output voltage of the potentiometer 116 corresponding to the seat 1c at the time (t1) of the date (2017/5/25), and the event code The information of "210003" and the event parameter "V1" is stored in the memory 18b as history information.

次に、図7に示すように、時刻t2でのポテンショメータ116の出力電圧はV1から変化したV2である。この場合、図6に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t2)に座面シート1cに対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報を収集し、イベントコード“210003”でイベントパラメータが“V2”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。同様に、時刻t3〜時刻t25に亘って座面シート1cが上昇している間、履歴収集部18は、ポテンショメータ116の出力電圧の情報を収集し続ける。   Next, as shown in FIG. 7, the output voltage of the potentiometer 116 at time t2 is V2 changed from V1. In this case, as shown in FIG. 6, the history collection unit 18 collects information on the output voltage of the potentiometer 116 corresponding to the seat 1c at the time (t2) of the date (2017/5/25), and the event code Information with an event parameter of “210003” and “V2” is stored in the memory 18 b as history information. Similarly, while the seat 1c is elevated from time t3 to time t25, the history collection unit 18 continues to collect information on the output voltage of the potentiometer 116.

このように、本実施の形態に係る診療装置10は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから各種の制御の履歴情報を収集するため、既存の基板やシステム構成を改変することなく履歴情報を収集することができる。特に、履歴収集基板は、通信パケットを受信してモニタリングするだけであり、診療装置10全体の制御に影響を与えることがない。つまり、履歴情報を収集するためのアルゴリズムが、診療装置10のシステムに影響を与えることがないため、既存の基板やシステム構成を改変することなく、容易に履歴情報を収集する仕組みを構築することができる。   As described above, the medical treatment apparatus 10 according to the present embodiment modifies the existing substrate and the system configuration in order to collect history information of various controls from communication packets communicated among a plurality of control substrates. History information can be collected. In particular, the history collection board only receives and monitors communication packets, and does not affect the control of the entire medical care apparatus 10. That is, since an algorithm for collecting history information does not affect the system of the medical care apparatus 10, a mechanism for easily collecting the history information without modifying the existing substrate or system configuration is to be constructed. Can.

さらに、履歴収集部18は、前回記憶した履歴情報に対して変化した情報を通信パケットから収集し、履歴情報としてメモリ18bに記憶している。このため、メモリ18bに記憶される履歴情報は、各制御基板での制御に関する情報を全て記憶した場合に比べて情報量を抑えることができ、容量の大きいメモリ18bを用意する必要がない。また、分析用コンピュータ20を履歴収集基板の出力ポート18aに接続して、メモリ18bに記憶した履歴情報を取り出す場合でも、メモリ18bに記憶した履歴情報の情報量を抑えることで、分析用コンピュータ20は、短時間でメモリ18bに記憶した履歴情報を取り出すことができる。   Furthermore, the history collection unit 18 collects, from the communication packet, information that has changed with respect to the history information stored previously, and stores the information as history information in the memory 18 b. For this reason, as for the history information stored in the memory 18b, the amount of information can be suppressed as compared with the case where all the information related to control in each control board is stored, and it is not necessary to prepare the memory 18b having a large capacity. Further, even when the analysis computer 20 is connected to the output port 18a of the history collection substrate and the history information stored in the memory 18b is taken out, the analysis computer 20 can be obtained by suppressing the amount of information of the history information stored in the memory 18b. Can retrieve the history information stored in the memory 18b in a short time.

もちろん、履歴収集部18は、情報量の制限などがなければ、制御基板が制御する対象に変化がない場合(イベントが発生しない場合)であっても、通信パケットに含まれる情報を全て記憶してもよい。   Of course, the history collection unit 18 stores all the information contained in the communication packet, even if there is no change in the control target controlled by the control board (ie, no event occurs) if there is no restriction on the amount of information. May be

[異常検出の概要]
上述したように、本実施の形態に係る診療装置10は、各制御基板における制御に関する情報が通信パケットによって制御基板間で互いに共有されるとともに、それらの情報が履歴情報として履歴収集部18によって収集されるように構成されている。本実施の形態に係る診療システム1000においては、このような既存の基板やシステム構成をそのまま利用して、履歴収集部18によって取得された履歴情報に基づき分析用PC20が診療装置10の異常を検出する。以下、本実施の形態に係る診療システム1000において、診療装置の異常を判定するための処理について説明する。
[Outline of anomaly detection]
As described above, in the medical care apparatus 10 according to the present embodiment, information on control in each control board is shared among the control boards by the communication packet, and the information is collected by the history collection unit 18 as history information. It is configured to be. In the medical care system 1000 according to the present embodiment, the analysis PC 20 detects an abnormality in the medical care apparatus 10 based on the history information acquired by the history collection unit 18 using such an existing substrate or system configuration as it is. Do. Hereinafter, in the medical treatment system 1000 according to the present embodiment, processing for determining an abnormality of the medical treatment apparatus will be described.

図8は、本実施の形態に係る診療システム1000の異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。図8に示すように、診療装置10は、履歴情報を収集する履歴収集部18と、収集した履歴情報を記憶するメモリ18bと、メモリ18bに記憶された履歴情報を分析用PC20に出力するための出力ポート18aとを備える。なお、図2に示す診療装置10では、履歴収集部18を構成する履歴収集基板に出力ポート18aが実装されていることを示すために、履歴収集部18の枠内に出力ポート18aを図示していたが、図8に示す診療装置10では、それぞれの処理を説明するため、履歴収集部18と出力ポート18aとを分けて図示している。   FIG. 8 is a block diagram for explaining a function related to abnormality detection of the medical care system 1000 according to the present embodiment. As shown in FIG. 8, the medical care apparatus 10 outputs the history information stored in the memory 18 b for storing the history information, the memory 18 b for storing the collected history information, and the history information stored in the memory 18 b to the analysis PC 20. And an output port 18a of In the medical care apparatus 10 illustrated in FIG. 2, the output port 18 a is illustrated in the frame of the history collection unit 18 to indicate that the output port 18 a is mounted on the history collection substrate that configures the history collection unit 18. However, in the medical care apparatus 10 illustrated in FIG. 8, the history collection unit 18 and the output port 18 a are illustrated separately in order to describe each process.

分析用PC20は、判定部21と、比較部23と、更新部24と、記憶部25と、インターフェイス部206とを備える。比較部23は、履歴収集部18によって収集された履歴情報と基準情報とを比較する。なお、比較部23は、履歴情報そのものを用いて基準情報と比較してもよいし、履歴情報を演算などによって変換した後に基準情報と比較してもよい。記憶部25は、比較部23で用いる基準情報や判定部21によって得られた判定結果などを記憶する。判定部21は、比較部23によって得られた比較結果に基づき診療装置10の異常の有無を判定する。判定部21は、診療装置10の異常の有無を判定することで、診療装置10における故障の判断や予測などを行うことができる。更新部24は、比較部23によって得られた比較結果に基づき、比較部23で用いる基準情報を適正なものに更新する。なお、分析用コンピュータ20は、診療装置10と通信可能に接続されかつ診療装置10の異常を検出する検出装置であって、比較部23および判定部21のうちの少なくとも一方を備えていればよい。また、分析用コンピュータ20は、更新部24を備えていなくてもよい。この場合、設計値など予め決められた固定の基準情報が異常検出に用いられる。   The analysis PC 20 includes a determination unit 21, a comparison unit 23, an update unit 24, a storage unit 25, and an interface unit 206. The comparison unit 23 compares the history information collected by the history collection unit 18 with the reference information. The comparison unit 23 may compare with the reference information using the history information itself, or may compare with the reference information after converting the history information by calculation or the like. The storage unit 25 stores reference information used by the comparison unit 23, the determination result obtained by the determination unit 21, and the like. The determination unit 21 determines the presence or absence of an abnormality of the medical care device 10 based on the comparison result obtained by the comparison unit 23. The determination unit 21 can perform determination, prediction, and the like of a failure in the medical care apparatus 10 by determining the presence or absence of an abnormality of the medical care apparatus 10. The updating unit 24 updates the reference information used by the comparing unit 23 to an appropriate one based on the comparison result obtained by the comparing unit 23. The analysis computer 20 is a detection device that is communicably connected to the medical care device 10 and detects an abnormality in the medical care device 10, and may be provided with at least one of the comparison unit 23 and the determination unit 21. . Further, the analysis computer 20 may not have the updating unit 24. In this case, predetermined fixed reference information such as a design value is used for abnormality detection.

[チェアユニット位置制御に関する異常検出]
本実施の形態に係る診療システム1000においては、チェア制御基板120から送られてくるチェアユニット位置制御の情報(具体的には、ポテンショメータ116の出力電圧)を用いて診療装置10の異常、特にチェアユニット位置制御に関する異常を検出する。なお、チェアユニット位置制御に関する異常には、図3に示すシート駆動部11の制御によって動作する可動部117aに関する異常が含まれる。
[Anomaly detection related to chair unit position control]
In the medical care system 1000 according to the present embodiment, abnormality of the medical care apparatus 10, in particular, the chair using the information on chair unit position control (specifically, the output voltage of the potentiometer 116) sent from the chair control board 120. Detect an abnormality related to unit position control. The abnormality relating to the chair unit position control includes the abnormality relating to the movable portion 117a operated by the control of the seat driving portion 11 shown in FIG.

図9は、本実施の形態に係る診療システム1000が実行する異常検出処理を説明するためのフローチャートである。図9に示す異常検出処理は、診療装置10が備える履歴収集部18の出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で行われる。異常検出処理は、出力ポート18aに分析用PC20が接続されたことを契機に実行されてもよいし、出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で入力部208を介してユーザから指示を受け取ったことを契機に実行されてもよい。また、異常検出処理は、出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で、所定間隔で(たとえば、座面シート1cなどが一連の動作を完了する度に)実行されてもよいし、常に(たとえば、サンプリング時間ごとに)実行されてもよい。また、ユーザや保守作業者が、異常検出処理の実行タイミングを任意に設定できるものであってもよい。   FIG. 9 is a flowchart for explaining the abnormality detection process executed by the medical care system 1000 according to the present embodiment. The abnormality detection process shown in FIG. 9 is performed in a state where the analysis PC 20 is connected to the output port 18 a of the history collection unit 18 included in the medical care apparatus 10. The abnormality detection process may be executed when the analysis PC 20 is connected to the output port 18a, or when the analysis PC 20 is connected to the output port 18a, an instruction is given from the user via the input unit 208. It may be executed upon receiving. In addition, the abnormality detection process may be performed at predetermined intervals (for example, every time the seat 1c or the like completes a series of operations) in a state where the analysis PC 20 is connected to the output port 18a, It may be performed (e.g., every sampling time). Also, the user or the maintenance worker may be able to arbitrarily set the execution timing of the abnormality detection process.

図9に示すように、診療装置10は、履歴情報としてメモリ18bに記憶されたポテンショメータ116の出力電圧を分析用PC20に出力する(S11)。具体的には、診療装置10は、ヘッドレスト1aに設けられたアクチュエータA(油圧シリンダ117,可動部117a)に対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報(“DATA1”)、背もたれ1bに設けられたアクチュエータB(油圧シリンダ117,可動部117a)に対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報(“DATA2”)、座面シート1cに設けられたアクチュエータC(油圧シリンダ117,可動部117a)に対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報(“DATA3”)、足置き台1dに設けられたアクチュエータD(油圧シリンダ117,可動部117a)に対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報(“DATA4”)を分析用PC20に出力する。   As shown in FIG. 9, the medical care apparatus 10 outputs the output voltage of the potentiometer 116 stored in the memory 18b as history information to the analysis PC 20 (S11). Specifically, the medical care apparatus 10 includes information ("DATA 1") of the output voltage of the potentiometer 116 corresponding to the actuator A (hydraulic cylinder 117, movable portion 117a) provided in the headrest 1a, and an actuator provided in the backrest 1b. B (hydraulic cylinder 117, movable portion 117a) output voltage information ("DATA 2") of the potentiometer 116, potentiometer 116 corresponding to the actuator C (hydraulic cylinder 117, movable portion 117a) provided on the seat 1c Output voltage information ("DATA 3"), output voltage information ("DATA 4") of the potentiometer 116 corresponding to the actuator D (hydraulic cylinder 117, movable part 117a) provided on the footrest 1d to the analysis PC 20 Output.

一方、分析用PC20は、インターフェイス部206を介してメモリ18bから履歴情報を取得する(S21)。次に、分析用PC20は、比較部23によって、取得した履歴情報に含まれるポテンショメータ116の出力電圧から標準偏差を算出する(S22)。   On the other hand, the analysis PC 20 acquires history information from the memory 18b via the interface unit 206 (S21). Next, the analysis PC 20 calculates a standard deviation from the output voltage of the potentiometer 116 included in the acquired history information by the comparison unit 23 (S22).

ここで、標準偏差について、図7を参照しながら説明する。前述したように、図7は、座面シート1cの上昇中におけるポテンショメータ116の出力電圧の時間変化の一例を示すグラフである。まず、分析用PC20は、時刻t1から時刻t2の間、時刻t2から時刻t3の間、時刻t3から時刻t4の間といったように、サンプリングの間隔ごとにグラフの傾きを算出する。そして、分析用PC20は、サンプリングの間隔ごとに算出したグラフの傾きを用いて標準偏差(以下、実標準偏差とも称する)を算出する。標準偏差は、公知の式を用いて算出すればよく、たとえば、サンプリングの間隔ごとのグラフの傾きと、グラフの傾きの平均値との差を二乗平均した上で、それの正の平方根を算出すればよい。つまり、分析用PC20は、ポテンショメータ116の出力電圧の時間変化のデータについて、ばらつきの大きさを標準偏差として算出する。   Here, the standard deviation will be described with reference to FIG. As described above, FIG. 7 is a graph showing an example of the time change of the output voltage of the potentiometer 116 during the ascent of the seat 1c. First, the analysis PC 20 calculates the inclination of the graph at each sampling interval, such as between time t1 and time t2, between time t2 and time t3, and between time t3 and time t4. Then, the analysis PC 20 calculates a standard deviation (hereinafter also referred to as an actual standard deviation) using the inclination of the graph calculated at each sampling interval. The standard deviation may be calculated using a known equation, for example, the square root of the difference between the slope of the graph at each sampling interval and the average value of the slope of the graph, and then the positive square root of it is calculated. do it. That is, the analysis PC 20 calculates the magnitude of the variation as the standard deviation for the data of the time change of the output voltage of the potentiometer 116.

図9に戻り、分析用PC20は、比較部23によって、算出された実標準偏差と、基準となる標準偏差(以下、基準標準偏差とも称する)とを比較する(S23)。   Returning to FIG. 9, the analysis PC 20 compares the actual standard deviation calculated by the comparison unit 23 with the standard deviation serving as a reference (hereinafter, also referred to as a reference standard deviation) (S23).

ここで、基準標準偏差について説明する。図10は、座面シート1cの上昇中におけるポテンショメータ116の出力電圧の時間変化の基準となるグラフである。図10に示すグラフは、座面シート1cの可動部117aが極めて滑らかに動作する場合の理想的なグラフである。具体的には、この基準となるグラフでは、サンプリング時間の時間変化と、ポテンショメータ116の出力電圧の変化とが比例しており、グラフが概ね直線を保っている。よって、この場合の基準標準偏差は、限りなく0に近い値である。診療装置10の初期導入時では、基準標準偏差に対応する出力電圧の時間変化は、図10に示すようなグラフになるが、経年劣化によって、可動部117aの動作速度が低下したり、動作が滑らかでなくなったりする。このような経年劣化は、個体によってばらつきがある。このため、本実施の形態においては、基準標準偏差として、診療装置10において算出された過去の標準偏差の平均値が用いられる。つまり、診療装置10においては、経年劣化を考慮して、装置固有の基準標準偏差が用いられる。   Here, the standard deviation is described. FIG. 10 is a graph as a reference of the time change of the output voltage of the potentiometer 116 during the ascent of the seat 1c. The graph shown in FIG. 10 is an ideal graph when the movable part 117a of the seat 1c operates extremely smoothly. Specifically, in this reference graph, the time change of the sampling time is proportional to the change of the output voltage of the potentiometer 116, and the graph is approximately straight. Therefore, the reference standard deviation in this case is a value as close to 0 as possible. At the time of initial introduction of the medical care apparatus 10, the time change of the output voltage corresponding to the standard deviation becomes a graph as shown in FIG. 10, but the operation speed of the movable portion 117a decreases or the operation It is not smooth. Such age-related deterioration varies among individuals. Therefore, in the present embodiment, the average value of the past standard deviations calculated in the medical care apparatus 10 is used as the reference standard deviation. That is, in the medical care apparatus 10, the standard standard deviation unique to the apparatus is used in consideration of aging.

S23の処理において、分析用PC20は、図7に示す実データに基づくグラフの標準偏差(実標準偏差)と、図10に示す基準となるグラフの標準偏差(基準標準偏差)とを比較し、その差分を算出する。そして、分析用PC20は、その差分と、予め記憶部25に記憶された閾値とを比較する。なお、この例において、ポテンショメータ116の出力電圧は、「対応情報」の一実施形態に対応し、図10に示した基準となるグラフの基準標準偏差および閾値は、「基準情報」の一実施形態に対応する。   In the process of S23, the analysis PC 20 compares the standard deviation (actual standard deviation) of the graph based on the actual data shown in FIG. 7 with the standard deviation (standard standard deviation) of the reference graph shown in FIG. Calculate the difference. Then, the analysis PC 20 compares the difference with the threshold value stored in advance in the storage unit 25. In this example, the output voltage of the potentiometer 116 corresponds to one embodiment of "correspondence information", and the reference standard deviation and the threshold of the reference graph shown in Fig. 10 correspond to one embodiment of "reference information". Corresponds to

図9に戻り、分析用PC20は、判定部21によって、診療装置10の異常、特に座面シート1cなどのチェアユニット位置制御に関する異常を検出する(S24)。分析用PC20は、S23の処理で得られた比較結果に基づいて、実標準偏差と基準標準偏差との差分が、閾値よりも大きいと判定した場合(S24でYES)、異常の度合いに応じて異なる態様で、異常が発生した旨をディスプレイ部204から報知する(S25)。たとえば、実標準偏差と基準標準偏差との差分と、閾値との乖離度合に応じて、異なる警告画像がディスプレイ部204に表示される。たとえば、乖離度合が大きければ大きいほど早急に修理を促すなどの警告画像がディスプレイ部204に表示される。なお、ディスプレイ部204に限らず、図示しないスピーカやランプなどを用いて異常を報知してもよい。   Returning to FIG. 9, the analysis PC 20 detects an abnormality of the medical care apparatus 10, in particular, an abnormality related to chair unit position control such as the seat 1c by the determination unit 21 (S24). When the PC 20 for analysis determines that the difference between the actual standard deviation and the reference standard deviation is larger than the threshold based on the comparison result obtained in the process of S23 (YES in S24), according to the degree of abnormality. In a different mode, the display unit 204 reports that an abnormality has occurred (S25). For example, different warning images are displayed on the display unit 204 according to the difference between the difference between the actual standard deviation and the reference standard deviation and the threshold. For example, a warning image is displayed on the display unit 204, such as prompting repair as the degree of deviation increases. Not only the display unit 204 but also a speaker or a lamp (not shown) may be used to notify of an abnormality.

分析用PC20は、実標準偏差と基準標準偏差との差分が、閾値よりも小さいと判定した場合(S24でNO)、更新部24によって、実標準偏差に基づき基準標準偏差を更新する(S26)。具体的には、分析用PC20は、S23の処理で用いた基準標準偏差と、S22の処理で算出した実標準偏差とに基づき、過去の標準偏差の平均値を算出する。そして、分析用PC20は、算出した平均値を新たな基準標準偏差として記憶部25に記憶する。分析用PC20は、次回から、この新たな基準標準偏差を用いて異常検出処理を実行する。分析用PC20は、S25の処理の後、もしくはS26の処理の後、異常検出処理を終了する。   When the analysis PC 20 determines that the difference between the actual standard deviation and the reference standard deviation is smaller than the threshold (NO in S24), the updating unit 24 updates the reference standard deviation based on the actual standard deviation (S26) . Specifically, the analysis PC 20 calculates an average value of past standard deviations based on the standard standard deviation used in the process of S23 and the actual standard deviation calculated in the process of S22. Then, the analysis PC 20 stores the calculated average value in the storage unit 25 as a new reference standard deviation. The analysis PC 20 executes an abnormality detection process from next time using this new reference standard deviation. After the process of S25 or the process of S26, the analysis PC 20 ends the abnormality detection process.

なお、図9に示す異常検出処理は、履歴収集部18の出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で行われるものであったが、もちろん、履歴収集基板からメモリ18bが取り外されて分析用PC20に接続された状態においても、適用可能である。この場合、診療装置10が実行するS11の処理は、メモリ18b単体での処理に置き換えればよい。   Note that although the abnormality detection processing shown in FIG. 9 is performed in a state where the analysis PC 20 is connected to the output port 18a of the history collection unit 18, of course, the memory 18b is removed from the history collection substrate and analyzed. It is applicable also in the state where it was connected to PC20 for. In this case, the process of S11 executed by the medical care apparatus 10 may be replaced with the process of the memory 18b alone.

以上のように、本実施の形態に係る診療システム1000においては、履歴収集部18が、チェア制御基板120において送受信される通信データから履歴情報を収集する。履歴情報には、可動部117aの動作に対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報が含まれる。比較部23は、履歴情報として収集されたポテンショメータ116の出力電圧から標準偏差を算出し、算出した標準偏差と、予め記憶部25に記憶された基準情報に含まれる基準となる標準偏差とを比較する。判定部21は、比較部23による比較結果に基づいて、診療装置10の異常、特にチェアユニット位置制御に関する異常の有無を判定する。   As described above, in the medical care system 1000 according to the present embodiment, the history collection unit 18 collects history information from communication data transmitted and received by the chair control board 120. The history information includes information on the output voltage of the potentiometer 116 corresponding to the operation of the movable portion 117a. The comparison unit 23 calculates a standard deviation from the output voltage of the potentiometer 116 collected as history information, and compares the calculated standard deviation with a standard deviation as a reference included in reference information stored in the storage unit 25 in advance. Do. Based on the comparison result by the comparison unit 23, the determination unit 21 determines the presence or absence of an abnormality in the medical care apparatus 10, in particular, an abnormality regarding chair unit position control.

このように、診療システム1000は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいてチェアユニット位置制御に関する異常を検出することができる。このような異常の原因としては、座面シート1cなどの可動部117aにおける軸の曲がり、あるいは軸のひっかかり、油漏れなどが考えられる。   As described above, the medical care system 1000 can detect an abnormality related to chair unit position control based on the history information of various controls collected from communication packets communicated among a plurality of control boards. As a cause of such an abnormality, bending of the shaft in the movable portion 117a such as the seat 1c or the shaft is caught, oil leakage, etc. can be considered.

また、診療システム1000は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいてチェアユニット位置制御に関する異常を検出するため、チェアユニット位置制御に関する異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要がない。これにより、診療システム1000は、既存の基板やシステム構成を改変することなく診療装置10の異常を検出することができる。   Further, since the medical care system 1000 detects an abnormality related to chair unit position control based on history information of various controls collected from communication packets communicated among a plurality of control boards, an abnormality related to chair unit position control In order to detect, it is not necessary to provide separately the sensor and the structure which processes the result detected by the said sensor. As a result, the medical care system 1000 can detect an abnormality in the medical care apparatus 10 without changing the existing substrate or system configuration.

診療システム1000においては、履歴収集部18によって収集された履歴情報が、メモリ18bに集約されて記憶される。比較部23は、メモリ18bに記憶された履歴情報をインターフェイス部206を介して取得し、取得した履歴情報を用いて基準情報と比較する。もちろん、診療システム1000は、メモリ18bを備えることなく、比較部23によって履歴収集部18から直接的に履歴情報が取得されてもよい。また、履歴情報を記憶する記憶部は、診療装置10ではなく、分析用コンピュータ20が備えていてもよい。   In the medical care system 1000, the history information collected by the history collection unit 18 is aggregated and stored in the memory 18b. The comparison unit 23 acquires history information stored in the memory 18 b via the interface unit 206, and compares the acquired history information with reference information using the acquired history information. Of course, the medical care system 1000 may acquire history information directly from the history collection unit 18 by the comparison unit 23 without providing the memory 18 b. Further, the storage unit for storing history information may be included in the analysis computer 20 instead of the medical care device 10.

診療システム1000においては、更新部24によって、実標準偏差に基づき、過去の標準偏差の平均値となるように基準標準偏差が更新される。これにより、個体によって経年劣化のばらつきがある場合でも、個々の診療装置10に応じた基準標準偏差が適用されるため、経年劣化のばらつきに大きく影響することで異常が誤検出されてしまうことを極力防止することができる。さらに、異常検出処理が実行されるたびに、分析用PC20に基準標準偏差をティーチングする必要もない。   In the medical care system 1000, the updating unit 24 updates the standard deviation to be the average value of past standard deviations based on the actual standard deviation. As a result, even when there is a variation in aged deterioration depending on the individual, a standard standard deviation corresponding to each medical treatment apparatus 10 is applied, so that an abnormality is erroneously detected by largely affecting the variation in aged deterioration. It can be prevented as much as possible. Furthermore, it is not necessary to teach the standard deviation to the analysis PC 20 each time the abnormality detection process is performed.

診療システム1000においては、判定部21によってチェアユニット位置制御に関する異常が検出された場合、その異常の度合いに応じて異なる態様で、異常が発生した旨がディスプレイ部204によって報知される。これにより、ユーザや保守作業者に異常の度合を認識させ易くすることができる。   In the medical care system 1000, when the determination unit 21 detects an abnormality related to the chair unit position control, the display unit 204 notifies that the abnormality has occurred in a different manner according to the degree of the abnormality. This makes it easy for the user or maintenance worker to recognize the degree of abnormality.

[変形例]
本発明は、上記の実施例に限られず、さらに種々の変形、応用が可能である。以下、本発明に適用可能な変形例について説明する。
[Modification]
The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications and applications are possible. Hereinafter, modifications applicable to the present invention will be described.

[異常検出の内容]
本実施の形態に係る診療システム1000においては、可動部117aの動作に対応するポテンショメータ116の出力電圧の情報が履歴情報に含まれており、ポテンショメータ116の出力電圧から算出された実標準偏差と、基準情報に含まれる基準標準偏差との比較によって、チェアユニット位置制御に関する異常が検出されるものであった。つまり、本実施の形態に係る診療システム1000は、ポテンショメータ116の出力電圧から算出された標準偏差を用いてチェアユニット位置制御に関する異常が検出されるものであった。しかし、これに限らず、ポテンショメータ116の出力電圧の時間変化のグラフにおけるサンンプリング間隔ごとの傾きの平均値と予め設けられた閾値との比較、あるいは傾きの最大値や最小値と予め設けられた閾値との比較によって、チェアユニット位置制御に関する異常が検出されてもよい。履歴情報に含まれるポテンショメータ116の出力電圧と、基準情報に含まれる基準となるポテンショメータ116の出力電圧との比較によって、チェアユニット位置制御に関する異常が検出されてもよい。つまり、変形例に係る診療システムは、標準偏差を算出することなく、ポテンショメータ116の出力電圧をそのまま用いてチェアユニット位置制御に関する異常を検出してもよい。また、履歴情報にサーボモータ114の回転角度の情報を含むようにし、その回転角度と、基準情報に含まれる基準となる回転角度との比較によって、チェアユニット位置制御に関する異常が検出されてもよい。つまり、変形例に係る診療システムは、サーボモータ114の回転角度を用いてチェアユニット位置制御に関する異常を検出してもよい。
[Contents of anomaly detection]
In the medical care system 1000 according to the present embodiment, information of the output voltage of the potentiometer 116 corresponding to the operation of the movable portion 117a is included in the history information, and the actual standard deviation calculated from the output voltage of the potentiometer 116; An abnormality related to chair unit position control was detected by comparison with the standard deviation included in the standard information. That is, in the medical care system 1000 according to the present embodiment, an abnormality related to chair unit position control is detected using the standard deviation calculated from the output voltage of the potentiometer 116. However, the present invention is not limited to this, and the average value of the slope for each sampling interval in the graph of the time change of the output voltage of the potentiometer 116 is compared with the threshold provided in advance, or the maximum and the minimum An abnormality relating to chair unit position control may be detected by comparison with a threshold. An abnormality relating to chair unit position control may be detected by comparison between the output voltage of the potentiometer 116 included in the history information and the output voltage of the reference potentiometer 116 included in the reference information. That is, the medical care system according to the modification may detect an abnormality related to chair unit position control using the output voltage of the potentiometer 116 as it is without calculating the standard deviation. Further, information on the rotation angle of the servomotor 114 may be included in the history information, and an abnormality related to chair unit position control may be detected by comparing the rotation angle with the reference rotation angle included in the reference information. . That is, the medical treatment system according to the modification may use the rotation angle of the servomotor 114 to detect an abnormality related to the chair unit position control.

本実施の形態に係る診療システム1000においては、異常検出の一実施形態として、座面シート1cの上昇中におけるポテンショメータ116の出力電圧を用いて、チェアユニット位置制御に関する異常を検出するものであった。しかし、これに限らず、座面シート1cの下降中におけるポテンショメータ116の出力電圧を用いて、チェアユニット位置制御に関する異常を検出してもよい。また、座面シート1cに限らず、ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dなど、診療椅子1に含まれる構成のあらゆる動作中における異常を検出してもよい。さらに、診療椅子1に含まれる構成に限らず、制御基板において送受信される通信データから履歴収集部18によって履歴情報を収集することで動作を検出可能な構成であれば、いずれの構成についても、本実施の形態に係る診療システム1000で異常を検出することができる。   In the medical care system 1000 according to the present embodiment, as one embodiment of abnormality detection, the output voltage of the potentiometer 116 is used to detect an abnormality related to chair unit position control while the seat 1c is rising. . However, the present invention is not limited to this, and the output voltage of the potentiometer 116 during the lowering of the seat 1c may be used to detect an abnormality related to the chair unit position control. Moreover, you may detect abnormality in any operation | movement of the structure contained not only in the seat 1c but the medical chair 1, such as the headrest 1a, the backrest 1b, and the footrest 1d. Furthermore, the configuration is not limited to the configuration included in the medical treatment chair 1, and any configuration is possible as long as the operation can be detected by collecting history information from the communication data transmitted and received on the control board by the history collecting unit 18. An abnormality can be detected by the medical care system 1000 according to the present embodiment.

[診療装置自体での異常検出]
本実施の形態に係る診療システム1000は、診療装置10に接続された分析用コンピュータ20によって診療装置10の異常を検出するものであった。しかし、診療装置10自体で、異常を検出するようにしてもよい。図11は、変形例に係る診療装置10aの異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。図11に示す診療装置10aは、履歴収集部18と、メモリ18bと、判定部21と、比較部23と、更新部24と、記憶部25とを備える。診療装置10aは、チェア制御基板120において送受信される通信データから履歴収集部18によって履歴情報を収集してメモリ18bに記憶する。比較部23は、メモリ18bに記憶された履歴情報を取得し、取得した履歴情報を用いて記憶部25に記憶された基準情報と比較する。判定部21は、比較部23による比較結果に基づいて、診療装置10aの異常、特にチェアユニット位置制御に関する異常の有無を判定する。更新部24は、履歴情報に基づいて基準情報を更新する。このように、診療装置10aは、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいてチェアユニット位置制御に関する異常を検出するため、チェアユニット位置制御に関する異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要がない。これにより、診療システム10aは、既存の基板やシステム構成を改変することなく診療装置10aの異常を検出することができる。
[Anomaly detection in the medical device itself]
The medical care system 1000 according to the present embodiment is to detect an abnormality of the medical care device 10 by the analysis computer 20 connected to the medical care device 10. However, the medical treatment apparatus 10 itself may detect an abnormality. FIG. 11 is a block diagram for explaining a function related to abnormality detection of the medical care apparatus 10a according to the modification. The medical care apparatus 10a illustrated in FIG. 11 includes a history collection unit 18, a memory 18b, a determination unit 21, a comparison unit 23, an update unit 24, and a storage unit 25. The medical care apparatus 10a collects history information from the communication data transmitted and received by the chair control board 120 by the history collection unit 18 and stores the history information in the memory 18b. The comparison unit 23 acquires history information stored in the memory 18 b, and compares the acquired history information with reference information stored in the storage unit 25 using the acquired history information. The determination unit 21 determines, based on the comparison result by the comparison unit 23, whether there is an abnormality in the medical care apparatus 10a, in particular, an abnormality related to chair unit position control. The update unit 24 updates the reference information based on the history information. As described above, the medical care apparatus 10a relates to chair unit position control because it detects an abnormality related to chair unit position control based on the history information of various controls collected from communication packets communicated among a plurality of control boards. In order to detect an abnormality, it is not necessary to separately provide a sensor and a configuration for processing the result detected by the sensor. As a result, the medical care system 10a can detect an abnormality in the medical care apparatus 10a without modifying the existing substrate or system configuration.

[他の診療装置との連携]
本実施の形態に係る診療システム1000は、医院内に設置された診療装置10の履歴情報を収集することで異常を検出するものであったが、診療装置10が収集した履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、同じ医院内の他の診療装置との間で共用してもよい。さらに、診療システム1000は、ある医院内に設置された診療装置10が収集した履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、他の医院内に設置された診療装置との間で共用してもよい。たとえば、複数の医院内のそれぞれに設置された医療用診療システムを、メーカが運営するクラウド上のサーバにそれぞれ接続し、それぞれの医療用診療システムで収集された履歴情報および異常の有無の判定結果を、複数の医療用診療システム間で共有してもよい。
[Collaboration with other medical devices]
The medical care system 1000 according to the present embodiment detects an abnormality by collecting history information of the medical care device 10 installed in a doctor's office, but the history information collected by the medical care device 10 and the presence or absence of an abnormality At least one of the determination results of may be shared with other medical devices in the same clinic. Furthermore, the medical care system 1000 can set at least one of the history information collected by the medical care device 10 installed in a certain clinic and the determination result of the presence or absence of abnormality with the medical care device installed in another clinic. You may share it. For example, medical treatment systems installed in each of a plurality of clinics are respectively connected to servers on a cloud operated by a manufacturer, and history information collected by each medical treatment system and determination results as to presence or absence of abnormality May be shared among multiple medical care systems.

ここで、図12は、複数の医療用診療システムを接続したシステム構成を説明するための概略図である。図12に示すシステムにおいては、A歯科医院に設置された診療システム1000Aの分析用コンピュータ20Aと、クラウド200上のサーバ201とが、ネットワーク回線を介して接続されている。このシステムでは、同じように、他のX歯科医院に設置された診療システム1000Xの分析用コンピュータ20Xと、クラウド200上のサーバ201とが、ネットワーク回線を介して接続されている。つまり、図12に示すシステムにおいては、A歯科医院からX歯科医院まで設置された複数の診療システム1000で収集された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、クラウド200上のサーバ201を介して複数の診療システム1000間で共用することができる。なお、各医院に設けられた分析用コンピュータ20は、インターフェイス部206を介してネットワーク回線と接続されている。   Here, FIG. 12 is a schematic diagram for explaining a system configuration in which a plurality of medical care medical care systems are connected. In the system shown in FIG. 12, the analysis computer 20A of the medical treatment system 1000A installed in A dental clinic and the server 201 on the cloud 200 are connected via a network line. In this system, similarly, the analysis computer 20X of the medical care system 1000X installed in another X dental clinic and the server 201 on the cloud 200 are connected via a network line. That is, in the system shown in FIG. 12, at least one of the history information of the medical care apparatus 10 collected by the plurality of medical care systems 1000 installed from A dental clinic to X dental clinic and the determination result of the presence or absence of abnormality is The plurality of medical care systems 1000 can be shared via the server 201 on the cloud 200. The analysis computer 20 provided in each clinic is connected to the network via the interface unit 206.

クラウド200上のサーバ201は、複数の医院から集約された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果を集計して全体の平均値を算出したり、特定地域の医院から集約された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果を集計して特定地域の平均値を算出したりしてもよい。また、サーバ201は、診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果に基づき診療装置10の改善情報を各医院に提供したり、他の医院での診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果と比較することで診療装置10の利用方法や経営方法についての提案情報を提供したりしてもよい。   The server 201 on the cloud 200 aggregates the history information of the medical care apparatus 10 collected from a plurality of clinics and the determination result of the presence or absence of abnormality to calculate the average value of the whole, or the medical treatment collected from clinics in a specific area The history information of the apparatus 10 and the determination result of the presence or absence of abnormality may be totaled to calculate the average value of the specific area. In addition, the server 201 provides improvement information of the medical care apparatus 10 to each clinic based on the history information of the medical care apparatus 10 and the determination result of the presence or absence of abnormality, or the history information of the medical care apparatus 10 in other clinics and the presence or absence of abnormality The proposal information about the usage method and the management method of the medical treatment apparatus 10 may be provided by comparing with the determination result of (1).

なお、分析用コンピュータ20は各医院に設置される必要はなく、各医院の診療装置10によって収集された履歴情報が、通信部(例えば、送信用サーバなど)によってクラウド200上のサーバ201に送信できるようにシステムが構成されればよい。   The analysis computer 20 does not have to be installed in each doctor's office, and the history information collected by the medical treatment apparatus 10 of each doctor's office is transmitted to the server 201 on the cloud 200 by the communication unit (for example, transmission server). The system should be configured to be able to do so.

[分析用PCの共有]
分析用コンピュータ20は、診療装置10ごとに設けられる必要はない。たとえば、1つの医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20を接続することで、分析用コンピュータ20が、医院内に設置された複数の診療装置10の異常の有無を判定してもよい。
[Share PC for Analysis]
The analysis computer 20 does not have to be provided for each medical treatment apparatus 10. For example, by connecting the common analysis computer 20 to a plurality of medical care devices 10 installed in one clinic, the analysis computer 20 detects the presence or absence of an abnormality in the plurality of medical care devices 10 installed in the medical office. You may judge.

たとえば、図12に示すように、クラウド200上のサーバ201に、分析用コンピュータ20の機能を設けてもよい。具体的には、診療システム1000Aの分析用コンピュータ20Aの機能と、診療システム1000Xの分析用コンピュータ20Xの機能とを、クラウド200上のサーバ201が有していてもよい。この場合、サーバ201は、診療装置10Aの履歴情報を収集し、収集した履歴情報と予め記憶した基準情報とに基づき、診療装置10Aの異常の有無を判定してもよい。同様に、サーバ201は、診療装置10Xの履歴情報を収集し、収集した履歴情報と予め記憶した基準情報とに基づき、診療装置10Xの異常の有無を判定してもよい。さらに、サーバ201は、A歯科医院からX歯科医院まで設置された複数の診療装置10から集約した履歴情報と、それらに基づく異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、複数の診療装置10間で共用してもよい。   For example, as shown in FIG. 12, the server 201 on the cloud 200 may be provided with the function of the analysis computer 20. Specifically, the server 201 on the cloud 200 may have the function of the analysis computer 20A of the medical care system 1000A and the function of the analysis computer 20X of the medical care system 1000X. In this case, the server 201 may collect history information of the medical care apparatus 10A, and determine the presence or absence of an abnormality of the medical care apparatus 10A based on the collected history information and the reference information stored in advance. Similarly, the server 201 may collect history information of the medical care apparatus 10X, and determine the presence or absence of an abnormality of the medical care apparatus 10X based on the collected history information and the reference information stored in advance. Furthermore, the server 201 may select at least one of history information collected from a plurality of medical treatment apparatuses 10 installed from A dental clinic to X dental clinic and at least one of the judgment results of the presence or absence of abnormality based on them. You may share between them.

また、1つの医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20を接続した場合、あるいは、図12に示すように、複数の医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20(サーバ201)を接続した場合において、分析用コンピュータ20は、集約した異常の有無の判定結果に基づいて、診療装置10の異常の分析を行ってもよい。たとえば、本実施の形態においては、履歴情報に含まれるポテンショメータ116の出力電圧から算出された実標準偏差と、基準標準偏差との差分が、予め記憶部25に記憶された閾値と比較されることで診療装置10の異常が検出されるものであったが、この基準標準偏差や閾値が、複数の診療装置10における異常の有無の判定結果に基づいて、適切な値に更新されてもよい。具体的には、基準標準偏差が、複数の診療装置10における履歴情報に含まれるポテンショメータ116の出力電圧から算出された実標準偏差の平均値となるように更新されてもよく、その更新後の基準標準偏差に基づいて閾値が適切な値に更新されてもよい。また、経年劣化による基準標準偏差は、複数の診療装置10で概ね同じであると予測できる場合、ある診療装置10は、同時期に導入された他の診療装置10における基準標準偏差を、自分の基準標準偏差として用いてもよいし、他の診療装置10における基準標準偏差を参考に基づいて自分の基準標準偏差を更新してもよい。このようにすれば、診療装置10における異常検出の精度がより向上する。   In addition, when a common analysis computer 20 is connected to a plurality of medical care devices 10 installed in a single clinic, or as shown in FIG. 12, in a plurality of medical care devices 10 installed in a plurality of clinics When the common analysis computer 20 (server 201) is connected, the analysis computer 20 may analyze the abnormality of the medical care apparatus 10 based on the determination result of the integrated abnormality. For example, in the present embodiment, the difference between the actual standard deviation calculated from the output voltage of potentiometer 116 included in the history information and the reference standard deviation is compared with the threshold value stored in advance in storage unit 25. Although the abnormality of the medical treatment apparatus 10 is detected by the above, the reference standard deviation or the threshold may be updated to an appropriate value based on the determination result of the presence or absence of the abnormality in the plurality of medical treatment apparatuses 10. Specifically, the reference standard deviation may be updated to be the average value of the actual standard deviations calculated from the output voltages of the potentiometers 116 included in the history information in the plurality of medical care devices 10, and after the update. The threshold may be updated to an appropriate value based on the reference standard deviation. Also, if the reference standard deviation due to age deterioration can be predicted to be approximately the same for a plurality of medical treatment apparatuses 10, one medical treatment apparatus 10 may use the standard standard deviation for another medical treatment apparatus 10 introduced at the same time as its own. The standard standard deviation may be used, or the standard standard deviation of another medical care apparatus 10 may be updated based on the reference. In this way, the accuracy of abnormality detection in the medical care apparatus 10 is further improved.

[その他の変形例]
本実施の形態に係る診療システム1000は、診療装置10のそれぞれに履歴収集部18が設けられるものであった。しかし、これに限らず、診療装置10が複数設けられている場合、特定の診療装置10に履歴収集部18を設け、その履歴収集部18が他の診療装置10の履歴情報を集約してもよい。また、診療装置10の外部に設けられた履歴収集部(たとえば、履歴収集サーバなど)が複数の診療装置10から履歴情報を収集してもよい。さらに、X線撮影装置やレーザ治療装置などの診療装置からの履歴情報についても、特定の診療装置10に設けられた履歴収集部、または外部に設けられた履歴収集部が収集してもよい。
[Other modifications]
In the medical care system 1000 according to the present embodiment, the history collection unit 18 is provided for each of the medical care devices 10. However, the present invention is not limited to this, and in the case where a plurality of medical care devices 10 are provided, the history collection unit 18 may be provided in a specific medical care device 10 and the history collection unit 18 may collect history information of other medical care devices Good. In addition, a history collection unit (for example, a history collection server or the like) provided outside the medical care device 10 may collect history information from a plurality of medical care devices 10. Furthermore, the history collection unit provided in the specific medical treatment apparatus 10 or the history collection unit provided outside may also collect history information from medical treatment apparatuses such as an X-ray imaging apparatus and a laser treatment apparatus.

本実施の形態に係る診療装置10は、履歴収集部18が複数の制御基板の全ての制御に関する情報(たとえば、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報)を、履歴情報の収集対象とするものであった。しかし、履歴収集部18は、複数の制御基板で行われる各種の制御のうち、チェア制御基板120から送られてくるチェアユニット位置制御の情報(たとえば、ポテンショメータ116の出力電圧)のみを、履歴情報の収集対象としてもよい。   The medical care apparatus 10 according to the present embodiment includes history information on information about the history collection unit 18 regarding all control of a plurality of control boards (for example, information such as switches controlled by each control board, sensors, actuators, and status). The target of collection was However, of the various types of control performed on a plurality of control boards, the history collection unit 18 only records information on chair unit position control (for example, the output voltage of the potentiometer 116) sent from the chair control board 120 as history information. It may be a collection target of

分析用コンピュータ20は、医院経営のアドバイス情報を出力してもよい。たとえば、分析用コンピュータ20は、異常の有無の判定結果と診療装置10の使用時間などの情報とを考慮し、医院経営の確立のために診療装置の利用方法や、診療装置の追加などのアドバイス情報を出力してもよい。   The analysis computer 20 may output advice information of doctor's office management. For example, the analysis computer 20 takes into consideration the determination result of the presence / absence of abnormality and information such as the usage time of the medical care apparatus 10, and advises on how to use the medical care apparatus and the addition of the medical care apparatus to establish the management of the clinic. Information may be output.

本実施の形態においては、シート駆動部11は、油圧によって可動部117aの動作を調整するものであった。しかし、シート駆動部11は、油圧に限らず、空圧や水圧によって可動部117aの動作を調整してもよい。また、図13に示すように、シート駆動部11は、機械式の機構によって可動部117aの動作を調整してもよい。図13は、変形例に係るシート駆動部11aの構成を説明するための概略図である。図13に示すシート駆動部11aは、図3に示すシート駆動部11とは異なり、オイルパン111、オイルポンプ112、開閉弁113、および油圧シリンダ117を備えておらず、代わりに、サーボモータ114に係合する図示しないねじ軸などの移動機構119を含む調整部115aを備える。具体的には、サーボモータ114のピ二オン114aは、移動機構119のラックに係合し、サーボモータ114の動作に従ってピ二オン114aが回転すると、ピ二オン114aに係合する移動機構119が移動する。移動機構119には、可動部117aが接続されているため、移動機構119が移動することによって、可動部117aも移動する。移動機構119の動作に従って可動部117aが動作すると、可動部117aのラックに係合するピ二オン116aが回転する。ポテンショメータ116は、ピ二オン116aの回転を検出し、その回転に対応するフィードバック電圧を出力する。このように、シート駆動部11aは、機械式の機構によって可動部117aの動作を調整し、その動作に対応するポテンショメータ116の出力電圧が履歴情報として履歴収集部18に収集されてもよい。   In the present embodiment, the sheet driving unit 11 adjusts the operation of the movable unit 117a by hydraulic pressure. However, the seat drive unit 11 may adjust the operation of the movable portion 117a not only by oil pressure but also by air pressure or water pressure. Further, as shown in FIG. 13, the sheet driving unit 11 may adjust the operation of the movable portion 117 a by a mechanical mechanism. FIG. 13 is a schematic view for explaining the configuration of a sheet driving unit 11a according to a modification. Unlike the seat drive unit 11 shown in FIG. 3, the seat drive unit 11a shown in FIG. 13 does not include the oil pan 111, the oil pump 112, the on-off valve 113, and the hydraulic cylinder 117. And an adjusting portion 115a including a moving mechanism 119 such as a screw shaft (not shown) engaged with the Specifically, the pinon 114a of the servomotor 114 engages with the rack of the moving mechanism 119, and when the pinon 114a rotates according to the operation of the servomotor 114, the moving mechanism 119 engages with the pinon 114a. Move. Since the movable portion 117a is connected to the moving mechanism 119, when the moving mechanism 119 moves, the movable portion 117a also moves. When the movable portion 117a operates according to the operation of the moving mechanism 119, the pinion 116a engaged with the rack of the movable portion 117a is rotated. The potentiometer 116 detects the rotation of the pinion 116a and outputs a feedback voltage corresponding to the rotation. As described above, the sheet driving unit 11a may adjust the operation of the movable unit 117a by a mechanical mechanism, and the output voltage of the potentiometer 116 corresponding to the operation may be collected as the history information by the history collection unit 18.

今回開示された実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなく特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。なお、本実施の形態で例示された構成および変形例で例示された構成は、適宜組み合わせることができる。   It should be understood that the embodiments disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is shown not by the above description but by the claims, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the claims. The configurations exemplified in the present embodiment and the configurations exemplified in the modification can be combined as appropriate.

1 診療椅子、1a ヘッドレスト、1b 背もたれ、1c 座面シート、1d 足置き台、2 ベースンユニット、2a 鉢、2b コップ台、2c 給水栓、2d 保守扉、3 トレーテーブル、4 診療器具、5 フートコントローラ、6 表示モニタ、7 照明装置、8 操作パネル、9 制御装置、10 医療用診療装置、1000 医療用診療システム、11,11a シート駆動部、12 操作制御部、14 診療器具駆動部、15 表示モニタ制御部、16 ベースン制御部、17 照明制御部、18 履歴収集部、18a 出力ポート、18b メモリ、19 保持解除特定部、20 分析用コンピュータ、21 判定部、23 比較部、25 記憶部、50 インスツルメントホルダ、111 オイルパン、112 オイルポンプ、113 開閉弁、114 サーボモータ、114a ピ二オン、115,115a 調整部、116 ポテンショメータ、116a ピ二オン、117 油圧シリンダ、117a 可動部、117b ピストンロッド、119 移動機構、120 チェア制御基板、200 クラウド、201 サーバ、202 バス、204 ディスプレイ部、206 インターフェイス部、208 入力部、210 HDD、212 メモリ部、214 CD−ROMドライブ。   1 medical chair, 1a headrest, 1b backrest, 1c seat, 1d footrest, 2 basin unit, 2a bowl, 2b cup stand, 2c water faucet, 2d maintenance door, 3 tray table, 4 medical instruments, 5 foot controller , 6 display monitor, 7 illumination device, 8 operation panel, 9 control device, 10 medical treatment apparatus, 1000 medical treatment system, 11, 11a sheet drive unit, 12 operation control unit, 14 medical treatment instrument drive unit, 15 display monitor Control unit, 16 basis control unit, 17 illumination control unit, 18 history collection unit, 18a output port, 18b memory, 19 retention cancellation specification unit, 20 analysis computer, 21 determination unit, 23 comparison unit, 25 storage unit, 50 in Instrument holder, 111 oil pan, 112 oil pump, 113 opening and closing , 114 servomotor, 114a pinion, 115, 115a adjustment unit, 116 potentiometer, 116a pinion, 117 hydraulic cylinder, 117a movable unit, 117b piston rod, 119 moving mechanism, 120 chair control board, 200 cloud, 201 server , 202 bus, 204 display unit, 206 interface unit, 208 input unit, 210 HDD, 212 memory unit, 214 CD-ROM drive.

Claims (11)

少なくとも1つの医療用診療装置を含む医療用診療システムであって、
可動部と、
前記可動部の動作を調整する調整部と、
前記可動部の動作に対応する対応情報を取得する取得部と、
前記取得部によって取得された前記対応情報に基づき前記調整部を制御する制御部と、
前記制御部において送受信されている通信データから前記対応情報を収集する収集部と、
前記収集部によって収集された前記対応情報と、基準情報とに基づき、前記医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備える、医療用診療システム。
A medical practice system comprising at least one medical practice device, the medical practice system comprising:
A movable part,
An adjusting unit that adjusts an operation of the movable unit;
An acquisition unit for acquiring correspondence information corresponding to the operation of the movable unit;
A control unit that controls the adjustment unit based on the correspondence information acquired by the acquisition unit;
A collection unit that collects the correspondence information from communication data transmitted and received by the control unit;
A medical treatment system comprising: a determination unit that determines the presence or absence of an abnormality of the medical treatment apparatus based on the correspondence information and the reference information collected by the collection unit.
前記収集部によって収集された前記対応情報を記憶する記憶部をさらに備え、
前記判定部は、前記記憶部に記憶された前記対応情報と前記基準情報とに基づき前記医療用診療装置の異常の有無を判定する、請求項1に記載の医療用診療システム。
It further comprises a storage unit for storing the correspondence information collected by the collection unit,
The medical treatment system according to claim 1, wherein the determination unit determines the presence or absence of an abnormality of the medical treatment apparatus based on the correspondence information and the reference information stored in the storage unit.
前記収集部によって収集された前記対応情報に基づき前記基準情報を更新する更新部をさらに備える、請求項1または請求項2に記載の医療用診療システム。   The medical treatment system according to claim 1, further comprising an update unit that updates the reference information based on the correspondence information collected by the collection unit. 前記対応情報は、前記可動部の動作に対応する電圧に関する情報を含み、
前記基準情報は、基準となる電圧に関する情報を含む、請求項1または請求項2に記載の医療用診療システム。
The correspondence information includes information on a voltage corresponding to an operation of the movable portion,
The medical care system according to claim 1, wherein the reference information includes information on a reference voltage.
前記対応情報は、前記可動部の動作に対応する電圧に関する情報を含み、
前記基準情報は、基準となる単位時間当たりの電圧変化率の標準偏差に関する情報を含み、
前記判定部は、前記収集部によって収集された前記対応情報に含まれる電圧から算出される単位時間当たりの電圧変化率の標準偏差と、前記基準情報に含まれる基準となる単位時間当たりの電圧変化率の標準偏差とに基づき、前記医療用診療装置の異常を判定する、請求項1または請求項2に記載の医療用診療システム。
The correspondence information includes information on a voltage corresponding to an operation of the movable portion,
The reference information includes information on a standard deviation of a voltage change rate per unit time serving as a reference,
The determination unit includes a standard deviation of a voltage change rate per unit time calculated from a voltage included in the correspondence information collected by the collection unit, and a voltage change per unit time serving as a reference included in the reference information. The medical treatment system according to claim 1 or 2, wherein an abnormality of the medical treatment apparatus is determined based on a standard deviation of a rate.
前記医療用診療装置の異常の検出結果を報知する報知部をさらに備え、
前記報知部は、前記判定部によって得られた判定結果に基づき前記医療用診療装置の異常を検出した場合、当該異常の度合に応じて報知態様を異ならせる、請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載の医療用診療システム。
The information processing apparatus further comprises a notification unit that notifies a detection result of the abnormality of the medical care apparatus.
The said alerting | reporting part makes the alerting | reporting aspect different according to the degree of the said abnormality, when the abnormality of the said medical treatment apparatus is detected based on the determination result obtained by the said determination part. The medical care system according to claim 1 or 2.
前記医療用診療装置の異常を検出する検出装置をさらに備え、
前記医療用診療装置は、前記可動部と、前記調整部と、前記取得部と、前記制御部と、前記収集部とを含み、
前記検出装置は、前記判定部を含む、請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の医療用診療システム。
The apparatus further comprises a detection device for detecting an abnormality of the medical care device.
The medical treatment apparatus includes the movable unit, the adjustment unit, the acquisition unit, the control unit, and the collection unit.
The medical treatment system according to any one of claims 1 to 6, wherein the detection device includes the determination unit.
前記医療用診療装置は、当該医療用診療装置が設置された場所以外の場所に設置された前記検出装置とネットワークを介して通信可能に接続されている、請求項7に記載の医療用診療システム。   The medical care system according to claim 7, wherein the medical care apparatus is communicably connected to the detection apparatus installed at a place other than the place where the medical care apparatus is installed via a network. . 前記検出装置は、
複数の前記医療用診療装置と通信可能に接続されており、
前記判定部によって、複数の前記医療用診療装置ごとの異常の有無を判定し、
複数の前記医療用診療装置ごとの異常の有無の判定結果に基づき、前記医療用診療装置の異常の分析を行う、請求項7または請求項8に記載の医療用診療システム。
The detection device
It is communicably connected to a plurality of the medical treatment apparatuses,
The determination unit determines the presence or absence of an abnormality for each of the plurality of medical treatment apparatuses.
The medical care system according to claim 7, wherein the analysis of the abnormality of the medical care apparatus is performed based on the determination result of the presence or absence of the abnormality for each of the plurality of medical care apparatuses.
異常を検出可能な医療用診療装置であって、
可動部と、
前記可動部の動作を調整する調整部と、
前記可動部の動作に対応する対応情報を取得する取得部と、
前記取得部によって取得された前記対応情報に基づき前記調整部を制御する制御部と、
前記制御部において送受信されている通信データから前記対応情報を収集する収集部と、
前記収集部によって収集された前記対応情報と、基準情報とに基づき、前記医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備える、医療用診療装置。
A medical treatment apparatus capable of detecting an abnormality,
A movable part,
An adjusting unit that adjusts an operation of the movable unit;
An acquisition unit for acquiring correspondence information corresponding to the operation of the movable unit;
A control unit that controls the adjustment unit based on the correspondence information acquired by the acquisition unit;
A collection unit that collects the correspondence information from communication data transmitted and received by the control unit;
A medical treatment apparatus comprising: a determination unit that determines the presence or absence of an abnormality of the medical treatment apparatus based on the correspondence information and the reference information collected by the collection unit.
医療用診療装置の異常を検出する検出装置であって、
少なくとも1つの医療用診療装置が備える可動部の動作の調整を制御する制御部において送受信されている通信データから収集された前記可動部の動作に対応する対応情報と、基準情報とに基づき、前記医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部を備える、検出装置。
A detection device for detecting an abnormality in a medical care device, comprising:
Based on correspondence information corresponding to the operation of the movable unit collected from communication data transmitted and received by the control unit that controls the adjustment of the operation of the movable unit included in at least one medical care apparatus, and the reference information, A detection device comprising a determination unit that determines the presence or absence of an abnormality in a medical care apparatus.
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