JP2018522119A - 手洗い食器洗浄の方法 - Google Patents

Abstract

食器を手で洗う方法であって、ｉ）未希釈形態の洗剤組成物を食器又は清掃器具上に提供する工程と、ｉｉ）水の存在下で、食器を洗剤組成物で洗浄する工程と、
ｉｉｉ）任意追加的に、食器をすすぐ工程と、を含み、
洗剤組成物は、アニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤を約４：１〜約１：１の割合で含み、かつ、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンとを含み、アミンオキシド界面活性剤が、
ａ）式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のローカットアミンオキシドをアミンオキシドの約５重量％〜約４０重量％、及び、
ｂ）式：Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯ（式中、Ｒ４及びＲ５は水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル及びこれらの混合物から選択され、Ｒ６は、Ｃ１２〜Ｃ１６のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のミッドカットアミンオキシドを、アミンオキシドの６０重量％〜９５重量％の、含む、方法。

Description

アニオン性界面活性剤と、ローカット（low-cut）アミンオキシド及びアルコキシル化ポリアルキレンイミンを含むアミンオキシド界面活性剤とを含む洗剤組成物を使用して、食器を手で洗う方法に関する。本方法は、非常に良好で激しい泡立ちを伴う非常に良好な洗浄を提供する。

従来、手洗い食器洗浄は、流し台に水を満たし、食器洗浄洗剤を加えて石鹸溶液を作り、汚れた物品をこの溶液に浸し、物品をこすり洗いし、すすいで、洗った物品から残っている汚れを除去しかつ石鹸溶液から生成された泡を除去することによって行われてきた。従来、多数の汚れた食器はまとめて、通常は一度に洗われていた。最近は、一部のユーザーは、食器がたまるまで待つのではなく、使い終わったらできるだけ早く物品を洗浄することを好む。これは、その時点で１つの物品又は少数の物品を洗うことを伴う。洗浄は、通常は、水で満たされた流し台の中ではなく、流水の下で行われる。これは通常、スポンジなどの洗浄用具の使用を伴う。ユーザーは、洗剤をスポンジに供給する。洗浄は、迅速でなければならず、かつ必要とするユーザーの努力は最小限でなければならない。ユーザーは、洗浄組成物が洗浄用具に供給されたらすぐに泡立つことを期待する。

アニオン性界面活性剤とアミンオキシドとを、低いアニオン性界面活性剤／アミンオキシド比で含む洗浄組成物は、たとえ洗浄がより困難な汚れの１つである重合化した油の洗浄であっても、洗浄の観点から非常に良好であることが見出されている。しかしながら、高濃度のアミンオキシドを含む組成物は、洗浄が、水で満たされた流し台の中の代わりに、蛇口の下で行われる場合に、少量の水と接触すると非常に高粘度になる。組成物の増粘は、結果として激しい泡立ちの低下につながり、これは製品の性能及び製品に対する認識に影響を与える。

上記の考察を考慮して、良好な洗浄と同時に良好で激しい泡立ちを提供する、手洗いによる食器洗浄方法を提供することが求められている。

本発明の第１の態様によると、特定の洗剤組成物を使用して食器を手で洗う方法が提供される。

組成物は、アニオン性界面活性剤と、ローカットアミンオキシド界面活性剤及びアルコキシル化ポリアルキレンイミンを含むアミンオキシド界面活性剤とを含む。組成物は、アニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤を、約４：１〜約１：１、好ましくは約３：１〜２：１の割合で含む。アニオン性界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤（特にミッドカット（mid-cut）アミンオキシド界面活性剤）とをこれらの割合で含む組成物は、希釈時増粘特性（thickening upon dilution profile）を示すことができる。希釈時増粘特性とは、組成物が溶解して作用するのにより時間がかかることを意味する。希釈時の増粘はまた、激しい泡立ちを作り出すのに悪影響を与える。ミッドカットアミンオキシドの一部がローカットアミンオキシドに置き換えられ、アルコキシル化ポリアルキレンイミンが組成物に添加されると、組成物は、希釈時減粘特性を示し、激しい泡立ちを生じさせることが見出された。

本発明の方法で用いられる組成物は、本明細書において「本発明の組成物」として言及される場合がある。

組成物は、好ましくは、アミンオキシド界面活性剤を組成物の約３重量％〜約１５重量％含む。アミンオキシド界面活性剤は、ローカットアミンオキシド及びミッドカットアミンオキシドを含む、アミンオキシドの混合物である。

本発明の組成物のアミンオキシドは、
ａ）式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のローカットアミンオキシドを、アミンオキシドの約５重量％〜約４０重量％、好ましくは５重量％〜約３０重量％、及び
ｂ）式：Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯ（式中、Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ６は、Ｃ１２〜Ｃ１６のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のミッドカットアミンオキシドを、アミンオキシドの６０重量％〜９５重量％、好ましくは７０重量％〜約３０重量％、含む。

本発明の組成物は、良好な洗浄及び良好で激しい泡立ちを提供する。それは、食べ物のしつこい汚れの洗浄（調理汚れ、焼け及び焦げ付きの汚れ）及び油脂の洗浄に関して利点を提示する。

本発明の組成物を使用するとき、泡の外観は非常に興味をそそられる。清掃器具から洗浄される物品へ非常に素早く移動すると思われるふんわりした泡によって、泡は構成される。これは、より速くかつより良好な洗浄に役立つと考えられている。

好ましくは、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンは、ポリエチレンイミン主鎖を含むアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーである。ポリエチレンイミン主鎖は、約４００〜約５，０００の重量平均分子量を有する。アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、
（１）修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子１個当たり１又は２個のアルコキシル化修飾であって、アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はこれらの混合物でキャップされており、好ましくはアルコキシル化修飾は水素でキャップされている、アルコキシル化修飾、又は
（２）修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子１個当たり１つのＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分の添加及び１又は２個のアルコキシル化修飾であって、末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はこれらの混合物でキャップされており、好ましくはアルコキシル化修飾は水素でキャップされている、添加及びアルコキシル化修飾、又は
（３）これらの組み合わせ、を更に含み、
アルコキシ部分が、エトキシ（ＥＯ）及び／又はプロポキシ（ＰＯ）及び／又はブトキシを含み、アルコキシル化修飾が、ＥＯを含む場合には、ＰＯ又はＢＯも含む。

好ましくは、ポリアルコキシレン鎖当たりの重量平均分子量は、４００〜８，０００である。好ましくは、アルコキシル化ポリエチレンイミンの重量平均分子量は、８，０００〜４０，０００である。

ポリアルコキシレン鎖がプロポキシ部分を含む場合には、プロポキシ部分は、好ましくは末端位にある。

好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、エトキシ及びプロポキシ部分を含み、より好ましくは数の比１：１〜２：１で含む。

ポリアルコキシレン鎖のエトキシ部分の数が２２〜２６であり、プロポキシ部分の数が１４〜１８であり、好ましくはポリアルコキシレン鎖がブトキシ部分を含まないアルコキシル化ポリアルキレンイミンが、本明細書に用いるのに好ましい。ポリアルコキシレン鎖のエトキシ部分の数が８〜１２であり、プロポキシ部分の数が５〜９であり、好ましくはポリアルコキシレン鎖がブトキシ部分を含まないアルコキシル化ポリアルキレンイミンが、本明細書に用いるのにより好ましい。

本明細書で使用される好ましいローカットアミンオキシドにおいて、Ｒ３はｎ−デシルである。本明細書で使用される別の好ましいローカットアミンオキシドにおいて、Ｒ１及びＲ２は両方ともメチルである。本明細書で使用される特に好ましいローカットアミンオキシドにおいて、Ｒ１及びＲ２は両方ともメチルであり、Ｒ３はｎ−デシルである。

好ましくはアミノオキシドは、式：Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯ（式中、Ｒ７及びＲ８は水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル及びこれらの混合物から選択され、Ｒ９はＣ８のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のアミンオキシドを、アミンオキシドの約５重量％未満、より好ましくは３重量％未満含む。より高濃度のＲ７Ｒ８Ｒ９ＡＯを含む組成物は、不安定になる傾向がある。

本発明の組成物はアニオン性界面活性剤を含み、アニオン性界面活性剤は任意のアニオン性洗浄性界面活性剤であってよく、好ましくはアニオン性界面活性剤は、サルフェートアニオン性界面活性剤、より好ましくはアルキルサルフェート及び／又はアルキルアルコキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤、好ましくはアルキルアルコキシル化サルフェートを含み、好ましくはアルコキシル化アニオン性界面活性剤は約０．２〜約３、好ましくは約０．２〜約２、最も好ましくは約０．２〜約１．０の平均アルコキシル化度を有する。約５％〜約４０％の重量平均分枝率を有する分枝状アニオン性界面活性剤も好ましい。

好ましくは本発明の組成物は、組成物の約１重量％〜約６０重量％、好ましくは約５重量％〜約５０重量％、より好ましくは約８重量％〜約４０重量％の界面活性剤の総量を含む。好ましくは本発明の組成物は、組成物の約５重量％〜約４０重量％、より好ましくは約８重量％〜約３５重量％、更により好ましくは約１０重量％〜約３０重量％のアニオン性界面活性剤を含む。

好ましくは、本発明の組成物は、組成物の０．１重量％〜約２重量％、より好ましくは、１重量％未満の非イオン性界面活性剤を含む。この低レベルの非イオン性界面活性剤を有する組成物は、より強力な洗浄系を提供できることが見出された。

本発明の第２の態様によると、
ｉ）式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のローカットアミンオキシド、及び
ｉｉ）両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、の使用であって、アニオン性界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤とを約４：１〜約１：１の割合で含む食器手洗い用組成物において激しい泡立ちを生成するための使用、が提供される。

本発明の第１の態様に関連して記載される本発明の方法及び組成物の各要素は、変更すべきところは変更して、本発明の第２の態様に対しても適用される。

本発明の目的のために、本明細書の「食器」は調理器具及び食卓用食器を含む。

食器手洗い用組成物の希釈時の粘度を示す図である。図１は、Ｃ１０ジメチルアミンオキシド並びに両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）の両方を含む組成物が、より望ましい希釈時減粘を有することを示す。図２は、ＥＯ単位及びＰＯ単位を含む両親媒性アルコキシル化ＰＥＩが、Ｃ１０ジメチルアミンオキシドと共に配合されたときに改善された希釈時粘度特性を示すことを示す。 食器手洗い用組成物の希釈時の粘度を示す図である。図１は、Ｃ１０ジメチルアミンオキシド並びに両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）の両方を含む組成物が、より望ましい希釈時減粘を有することを示す。図２は、ＥＯ単位及びＰＯ単位を含む両親媒性アルコキシル化ＰＥＩが、Ｃ１０ジメチルアミンオキシドと共に配合されたときに改善された希釈時粘度特性を示すことを示す。

本発明は、好ましくは液体形態の洗剤組成物を使用して食器を手で洗う方法を想定する。洗剤組成物は、アニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤を含む界面活性剤系を含む。洗剤組成物は、調理カス、焼けカス、及び焦げカスの洗浄などの食べ物のしつこい汚れの洗浄を含む非常に良好な洗浄、並びに激しい泡立ちを提供する。

本発明の方法
本発明の方法は、以下の工程を含む。
ｉ）未希釈形態の洗剤組成物を食器又は清掃器具上に提供する工程。「未希釈形態」とは、本明細書において、組成物を水で予め希釈することなく、洗剤組成物が食器又は清掃器具上にそのまま提供されることを意味する。
ｉｉ）水の存在下で、食器を洗剤組成物で洗浄する工程。水は、食器を蛇口の下に置くこと、清掃器具を濡らすことなどによって存在し得る。
ｉｉｉ）任意追加的であるが好ましくは、食器をすすぐ工程。

洗剤組成物
洗剤組成物は食器手洗い用洗剤であり、好ましくは液体形態である。洗剤組成物は通常、組成物の３０重量％〜９５重量％、好ましくは４０重量％〜９０重量％、より好ましくは５０重量％〜８５重量％の液体担体を含有し、この担体には他の必須成分及び任意成分が溶解、分散又は懸濁している。液体担体の好ましい１つの成分は水である。

好ましくは組成物のｐＨは、３〜１４、より好ましくは４〜１３、より好ましくは６〜１２、及び最も好ましくは８〜１０に調整される。ｐＨは、２０℃で脱イオン水中１０重量％生成物溶液として測定される。組成物のｐＨは、当該技術分野において既知のｐＨ調整成分を使用して調整することができる。

組成物は、１％〜６０％、好ましくは５％〜５０％、より好ましくは８％〜４０％の界面活性剤の総量を含む。アニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤に加えて、組成物は任意追加的に、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及び／又はカチオン性界面活性剤を含むことができる。

粘度
本発明の液体洗剤組成物は、２０℃で１０センチポアズ（ｃｐｓ）〜５，０００ｃｐｓ、あるいは５０ｃｐｓ〜２，０００ｃｐｓ、又は１００ｃｐｓ〜１，５００ｃｐｓ、又は１５０ｃｐｓ〜７５０ｃｐｓ、あるいはこれらの組み合わせの粘度を有する、ニュートン又は非ニュートン組成物、好ましくはニュートン組成物であり得る。

粘度は、２０℃、スピンドル番号３１でＢＲＯＯＦＩＥＬＤ ＤＶ−Ｅ粘度計を用いて測定される。粘度に応じて、以下の毎分回転数（ｒｐｍ）を用いるべきである：３００ｃｐｓ〜５００ｃｐｓ未満では５０ｒｐｍ；５００ｃｐｓ〜１，０００ｃｐｓ未満では２０ｒｐｍ；１，０００ｃｐｓ〜１，５００ｃｐｓ未満では１２ｒｐｍ；１，５００ｃｐｓ〜２，５００ｃｐｓ未満では１０ｒｐｍ；２，５００ｃｐｓ以上では５ｒｐｍ。３００ｃｐｓ未満の粘度は、１２ｒｐｍにてスピンドル番号１８で測定される。

アミンオキシド界面活性剤
アミンオキシド界面活性剤は、洗浄を改善し、洗剤組成物の激しい泡立ちを増量させる。これは洗浄を改善し、泡の増量は、アニオン性界面活性剤とアミンオキシドとの組み合わせ、並びに特許請求されるレベルのローカットアミンオキシド界面活性剤及びアルコキシル化ポリアルキレンイミン（polyalkyleimine）の存在により達成される。

ローカットアミンオキシド
本発明の意味の範囲内において、「ローカットアミンオキシド」とは、式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のアミンオキシドを意味する。

ミッドカットアミンオキシド
本発明の意味の範囲内において、「ミッドカットアミンオキシド」とは、式：Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯ（式中、Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ６は、Ｃ１２〜Ｃ１６のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のアミンオキシドを意味する。

アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤としては、その分子構造中に一般に８〜２２個の炭素原子又は一般に８〜１８個の炭素原子を含む有機疎水基と、水溶性化合物を形成するための、好ましくはスルホネート、サルフェート、及びカルボキシレートから選択される少なくとも１つの水可溶化基と、を含有する、界面活性化合物が挙げられるが、これらに限定されない。通常、疎水基は、Ｃ８〜Ｃ２２のアルキル、又はアシル基を含む。このような界面活性剤は水溶性塩の形態で使用され、塩形成カチオンは、通常、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、及びモノ、ジ又はトリ−アルカノールアンモニウムから選択され、通常選択されるカチオンはナトリウムである。

アニオン性界面活性剤は単一の界面活性剤であることができるが、通常はアニオン性界面活性剤の混合物である。好ましくはアニオン性界面活性剤は、サルフェート界面活性剤、より好ましくは、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択されるサルフェート界面活性剤を含む。本明細書に用いるのに好ましいアルキルアルコキシサルフェートは、アルキルエトキシサルフェートである。

好ましくはアニオン性界面活性剤はアルコキシル化されており、より好ましくは、約０．２〜約４、更により好ましくは約０．３〜約３、更により好ましくは約０．４〜約１．５、特に約０．４〜約１のアルコキシル化度を有するアルコキシル化分枝状アニオン性界面活性剤である。好ましくは、アルコキシ基はエトキシである。分枝状アニオン性界面活性剤が界面活性剤の混合物であるとき、アルコキシル化度は混合物のすべての成分の重量平均アルコキシル化度（重量平均アルコキシル化度）である。重量平均アルコキシル化度の計算において、アルコキシル化された基を有さないアニオン性界面活性剤成分の重量も含める必要がある。

重量平均アルコキシル化度＝（ｘ１^＊界面活性剤１のアルコキシル化度＋ｘ２^＊界面活性剤２のアルコキシル化度＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、混合物の各アニオン性界面活性剤のグラム単位の重量であり、アルコキシル化度は、各アニオン性界面活性剤のアルコキシ基の数である。

好ましくは、本発明の洗剤で使用するアニオン性界面活性剤は、約５％〜約４０％、好ましくは約１０％〜約３５％、より好ましくは約２０％〜約３０％の分枝率を有する分枝状アニオン性界面活性剤である。好ましくは、分岐基はアルキルである。典型的には、アルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、環状アルキル基及びこれらの混合物から選択される。単一又は複数のアルキル分枝基は、本発明の洗剤で使用するアニオン性界面活性剤を生成するために用いる、出発アルコール（複数を含む）のヒドロカルビル主鎖に存在することができる。最も好ましくは、分枝状アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、及びこれらの混合物から選択される。

分枝状アニオン性界面活性剤は、単一のアニオン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤の混合物であり得る。単一の界面活性剤の場合、分枝の割合は、界面活性剤が誘導される元のアルコールにおいて分枝しているヒドロカルビル鎖の重量％を指す。

界面活性剤混合物の場合、分枝の割合は重量平均であり、以下の式に従って定義される。
分枝の重量平均（％）＝［（ｘ１^＊アルコール１中の分枝状アルコール１の重量％＋ｘ２^＊アルコール２中の分枝状アルコール２の重量％＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．）］^＊１００
式中、ｘ１、ｘ２は、本発明の洗剤のアニオン性界面活性剤のための出発原料として使用したアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールのグラム単位の重量である。重量平均分枝化度の計算において、分枝基を有さないアニオン性界面活性剤成分の重量も含める必要がある。

好ましくは、アニオン性界面活性剤は、約５％〜約４０％、好ましくは約１０％〜約３５％、より好ましくは約２０％〜約３０％の分枝率を有する分枝状アニオン性界面活性剤であり、より好ましくは、分枝状アニオン性界面活性剤はその５０重量％超のアルキルエトキシル化サルフェートを含む。好ましくは分枝状アニオン性界面活性剤は、約０．２〜約３、より好ましくは０．２〜１の平均エトキシル化度、及び好ましくは約５％〜約４０％の平均分枝率を有する。

好ましくは、アニオン性界面活性剤は、少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも６０重量％、好ましくは少なくとも７０重量％のアニオン性界面活性剤を含み、より好ましくは、分枝状アニオン性界面活性剤は、その５０重量％超のアルキルエトキシル化サルフェートを含み、アルキルエトキシル化サルフェートは、約０．２〜約３、好ましくは０．２〜１のエトキシル化度、及び好ましくは約５％〜約４０％の分枝率を有する。

サルフェート界面活性剤
本明細書で使用するのに好適なサルフェート界面活性剤としては、Ｃ８〜Ｃ１８のアルキル若しくはヒドロキシアルキル、サルフェート及び／又はエーテルサルフェートの水溶性塩が挙げられる。好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、ナトリウムが好ましい。

サルフェート界面活性剤は、Ｃ８〜Ｃ１８第一級分枝鎖及びランダムアルキルサルフェート（ＡＳ）、Ｃ８〜Ｃ１８第二級（２，３）アルキルサルフェート、Ｃ８〜Ｃ１８アルキルアルコキシサルフェート（ＡＥｘＳ）（式中、好ましくはｘは１〜３０である）から選択され得、アルコキシ基は、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、又は更には高級アルコキシ基、及びこれらの混合物から選択され得る。

アルキルサルフェート及びアルキルアルコキシサルフェートは、様々な鎖長、エトキシ化度及び分枝度で市販されている。市販品として入手可能なサルフェートとしては、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌアルコール、Ｓａｓｏｌ社製のＬｉａｌ−Ｉｓａｌｃｈｅｍ及びＳａｆｏｌ、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製の天然アルコールをベースにしたものが挙げられる。

好ましくは、分枝状アニオン性界面活性剤は、分枝状アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも６０重量％、特に少なくとも７０重量％のサルフェート界面活性剤を含む。洗浄観点の技術から特に好ましい洗剤は、分枝状アニオン性界面活性剤がその５０重量％超、より好ましくは少なくとも６０重量％、特に少なくとも７０重量％のサルフェート界面活性剤を含んでおり、このサルフェート界面活性剤がアルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択される洗剤である。更により好ましいのは、分枝状アニオン性界面活性剤が約０．２〜約３、より好ましくは約０．３〜約２、更により好ましくは約０．４〜約１．５、特に約０．４〜約１のエトキシ化度を有しており、更により好ましくはアニオン性界面活性剤が約１０％〜約３５％、より好ましくは約２０％〜約３０％の分枝率を有する場合である。

スルホネート界面活性剤
本明細書に用いるのに好適なスルホネート界面活性剤としては、Ｃ８〜Ｃ１８のアルキル又はヒドロキシアルキルスルホネートの水溶性塩、Ｃ１１〜Ｃ１８のアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、変性アルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）、及びα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。スルホネート界面活性剤としては、モノスルホネート及び／又はジスルホネートであり得るパラフィンスルホネートも挙げられ、１０〜２０個の炭素原子を有するパラフィンのスルホン化により得られる。スルホネート界面活性剤としては、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤も挙げられる。

存在する場合、非イオン性界面活性剤は、組成物の２重量％未満、好ましくは１重量％未満の量で含まれる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝鎖状、第一級又は第二級でよく、一般的に８〜２２個の炭素原子を含有する。特に好ましいのは、１０〜１８個の炭素原子、好ましくは１０〜１５個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールと、アルコール１モル当たり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。極めて好ましい非イオン性界面活性剤は、ゲルベアルコールと、アルコール１モル当たり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。

双性イオン性界面活性剤
他の好適な界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミダゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられ、好ましくは次の式Ｉに合致する。
Ｒ^１−［ＣＯ−Ｘ（ＣＨ_２）_ｎ］_ｘ−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ_３）−（ＣＨ_２）_ｍ−［ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２］_ｙ−Ｙ−（Ｉ）式中、
Ｒ^１は飽和又は不飽和Ｃ６〜２２アルキル残基であり、好ましくはＣ８〜１８アルキル残基、特に飽和Ｃ１０〜１６アルキル残基、例えば飽和Ｃ１２〜１４アルキル残基であり、
Ｘは、ＮＨ、Ｃ１〜４アルキル残基Ｒ^４を有するＮＲ^４、Ｏ又はＳであり、
ｎは、１〜１０の数、好ましくは２〜５、特に３であり、
ｘは０又は１、好ましくは１であり、
Ｒ^２、Ｒ^３は独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどのヒドロキシ置換される可能性のあるＣ１〜４アルキル残基であり、
ｍは１〜４の数、特に１、２又は３であり、
ｙは０又は１であり、
ＹはＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ^５）Ｏ又はＰ（Ｏ）（ＯＲ^５）Ｏであり、式中Ｒ^５は水素原子Ｈ又はＣ１〜４アルキル残基である。

好ましいベタインは、式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドプロピルベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン、及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインである。
Ｒ^１−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻ （Ｉａ）
Ｒ^１−ＣＯ−ＮＨ（ＣＨ_２）_３−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻ （Ｉｂ）
Ｒ^１−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＳＯ_３− （Ｉｃ）
Ｒ^１−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＳＯ_３−（Ｉｄ）（式中、Ｒ^１１は、式Ｉと同じ意味である）。特に好ましいベタインは、カルボベタイン［式中、Ｙ⁻＝ＣＯＯ⁻］、特に、式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のカルボベタインであり、より好ましくは、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタインである。

好適なベタイン及びスルホベタインの例は、アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ−ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、ヤシアミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、ヤシ仁アミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、及び小麦胚芽アミドプロピルベタインである［ＩＮＣＩに従って表記］。

例えば、好ましいベタインはココアミドプロピルベタインである。

両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンポリマー
両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン
本発明の組成物は、組成物の約０．１重量％〜約２重量％、好ましくは約０．３重量％〜約１．５重量％の両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、好ましくは、両親媒性ポリエチレンイミンポリマーを含む。両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、そのアルコキシル化鎖中にエトキシ（ＥＯ）及び／又はプロポキシ（ＰＯ）及び／又はブトキシ（ＢＯ）基を含む。好ましい両親媒性アルコキシル化ポリエチレンポリマーは、そのアルコキシル化鎖中にＥＯ及びＰＯを含む。アルコキシル化鎖中にエトキシ（ＥＯ）単位だけを含む親水性のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、本発明の範囲外である。

本発明の組成物の両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、約４００〜約５，０００の重量平均分子量、好ましくは約４００〜約２，０００の重量平均分子量、更により好ましくは約４００〜約１，０００の重量平均分子量、最も好ましくは約６００の重量平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を有する。

本組成物の両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマー内のアルコキシル化鎖は、アルコキシル化鎖当たり約４００〜約３，０００の重量平均分子量、好ましくは約６００〜約２，５００の重量平均分子量、より好ましくは約７５０〜約１，０００の重量平均分子量、最も好ましくは約８５０の重量平均分子量を有する。

本組成物の両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、約８，０００〜約４０，０００の重量平均分子量、好ましくは約９，０００〜約３０，０００の重量平均分子量、より好ましくは約１０，０００〜約１５，０００の重量平均分子量を有する。

ポリエチレンイミン主鎖のアルコキシル化は、（１）ポリエチレンイミン主鎖において、修飾が内部窒素原子に存在するか又は末端窒素原子に存在するかに応じて、窒素原子１個当たり１又は２個のアルコキシル化修飾であって、アルコキシル化修飾が、修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなり、アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、アルコキシル化修飾、又は（２）ポリエチレンイミン主鎖において、置換が内部窒素原子に存在するか又は末端窒素原子に存在するかに応じて、窒素原子あたり１つのＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分の添加及び１又は２個のアルコキシル化修飾であって、アルコキシル化修飾が、修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなり、末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はこれらの混合物、好ましくは水素でキャップされている、添加及びアルコキシル化修飾、又は（３）これらの組み合わせ、を含む。

例えば、限定するものではないが、ポリエチレンイミン主鎖の末端窒素原子に対する可能な修飾を以下に示す（ただし、Ｒはエチレンスペーサーを表し、ＥはＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を表し、Ｘ⁻は適当な水溶性対イオンを表す）。

更に、例えば、これらに限定されるものではないが、ポリエチレンイミン主鎖の内部窒素原子に対する可能な修飾を以下に示す（ただし、Ｒはエチレンスペーサーを表し、ＥはＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を表し、Ｘ−は適当な水溶性対イオンを表す）。

ポリエチレンイミン主鎖のアルコキシル化修飾は、平均約１〜約５０個のアルコキシ部分、好ましくは約５〜約４０個のアルコキシ部分、より好ましくは約１０〜約２０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなる。アルコキシ部分は、エトキシ（ＥＯ）、プロポキシ（ＰＯ）、ブトキシ（ＢＯ）、及びこれらの混合物から選択される。しかし、エトキシ単位のみを含むアルコキシ部分は、本発明の範囲外である。好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、エトキシ／プロポキシブロック部分から選択される。より好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、約３〜約２５の平均エトキシル化度及び約１〜約２０の平均プロポキシル化度を有するエトキシ／プロポキシブロック部分、より好ましくは約５〜約１５の平均エトキシル化度及び約５〜約１０の平均プロポキシル化度を有するエトキシ／プロポキシブロック部分である。

より好ましくは、エトキシ／プロポキシブロック部分は、３：１〜１：１、好ましくは２：１〜１：１のエトキシ単位とプロポキシ単位との相対比率を有する。最も好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、プロポキシ部分ブロックが末端アルコキシ部分ブロックである、エトキシ／プロポキシブロック部分である。

この修飾により、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子は永久的に四級化され得る。永久的な四級化の程度は、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の０％〜約３０％であり得る。永久的に四級化されるポリエチレンイミン主鎖の窒素原子は、３０％未満であることが好ましい。最も好ましくは、四級化度は０％である。

好ましいポリエチレンイミンは、式（Ｉ）の一般構造を有する；

（式中、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は約６００であり、式（Ｉ）のｎの平均は１０であり、式（Ｉ）のｍの平均は７であり、式（Ｉ）のＲは、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である）。式（Ｉ）の永久的な四級化の程度は、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の０％〜約２２％であり得る。このポリエチレンイミンの分子量は、好ましくは１０，０００〜１５，０００である。

代替として、ポリエチレンイミンは式（Ｉ）の一般構造を有するが、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は約６００であり、式（Ｉ）のｎの平均は２４であり、式（Ｉ）のｍの平均は１６であり、式（Ｉ）のＲは、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式（Ｉ）の永久的な四級化の程度は、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の０％〜約２２％であり得る。このポリエチレンイミンの分子量は、好ましくは２５，０００〜３０，０００である。

最も好ましいポリエチレンイミンは式（Ｉ）の一般構造を有し、ポリエチレンイミン主鎖の重量平均分子量は約６００であり、式（Ｉ）のｎの平均は約１０であり、式（Ｉ）のｍの平均は約７であり、式（Ｉ）のＲは水素である。式（Ｉ）の永久的な四級化の程度は、ポリエチレンイミン主鎖の窒素原子の０％である。このポリエチレンイミンの分子量は、好ましくは約１２，２００〜１２，６００である。

これらのポリエチレンイミンは、国際公開第２００７／１３５６４５号により詳細に記載の通り、例えば、二酸化炭素、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸、酢酸等などの触媒の存在下でエチレンイミンを重合させることによって調製することができる。

有機溶媒
本組成物は、任意追加的に有機溶媒を含んでもよい。好適な有機溶媒としては、Ｃ_４〜１４エーテル及びジエーテル、ポリオール、グリコール、アルコキシル化グリコール、Ｃ_６〜Ｃ_１６グリコールエーテル、アルコキシル化芳香族アルコール、芳香族アルコール、脂肪族直鎖又は分枝状アルコール、アルコキシル化脂肪族直鎖又は分枝状アルコール、アルコキシル化Ｃ_１〜Ｃ_５アルコール、Ｃ_８〜Ｃ_１４アルキル及びシクロアルキル炭化水素及びハロ炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、有機溶媒としては、アルコール、グリコール、及びグリコールエーテル、あるいはアルコール及びグリコールが挙げられる。一実施形態では、液体洗剤組成物は、溶媒を、組成物の約０重量％〜５０重量％未満含む。存在する場合、液体洗剤組成物は、上記有機溶媒を、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜２０重量％、あるいは０．５重量％〜１５重量％、あるいは１重量％〜１０重量％、含有する。具体的な溶媒の非限定例としては、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコールフェニルエーテル、エタノール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。一実施形態では、組成物は、組成物の０．０１重量％〜２０重量％の有機溶媒を含み、有機溶媒は、グリコール、ポリアルキレングリコール、グリコールエーテル、エタノール、及びこれらの混合物から選択される。

ヒドロトロープ
液体洗剤組成物は、任意追加的に、ヒドロトロープを、食器用液体洗剤組成物が水に相溶性になるか又はより相溶性になるように、有効量、すなわち、０％〜１５％、又は０．５％〜１０％、又は１％〜６％、又は０．１％〜３％、又はこれらの組み合わせで含む。本明細書に用いるのに好適なヒドロトロープとしては、米国特許第３，９１５，９０３号に開示されているような、アニオン型のヒドロトロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、及びクメンスルホン酸アンモニウム、並びにこれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、本発明の組成物は、等方性である。等方性組成物は、水中油型エマルション及びラメラ相組成物とは区別される。偏光顕微鏡は、組成物が等方性であるかどうかを評価することができる。例えば、Ｔｈｅ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｐｈａｓｅ Ｂｅｈａｖｉｏｕｒ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｒｏｂｅｒｔ Ｌａｕｇｈｌｉｎ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９９４，ｐｐ．５３８〜５４２を参照されたい。一実施形態では、等方性食器洗剤組成物を提供する。一実施形態では、組成物は、組成物の０．１重量％〜３重量％のヒドロトロープを含み、好ましくは、ヒドロトロープは、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、及びクメンスルホン酸アンモニウム、並びにこれらの混合物から選択される。

本明細書の洗剤組成物は、ビルダー、キレート剤、調整用ポリマー、洗浄用ポリマー、表面改質用ポリマー、汚れ凝集用ポリマー、構造化剤、皮膚軟化剤、保湿剤、皮膚再生活性物質、酵素、カルボン酸、スクラブ粒子、漂白剤及び漂白活性化剤、香料、悪臭防除剤、顔料、染料、乳白剤、ビーズ、真珠光沢粒子、マイクロカプセル、無機カチオン（例えばＣａ／Ｍｇイオンなどのアルカリ土類金属）、抗菌剤、防腐剤、塩（特にＮａＣｌ）などの粘度調整剤、及びｐＨ調整剤、並びに緩衝化手段など、多くの任意成分を含むことができる。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値とその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

（実施例１）
各原材料を混合することによって以下の液体洗剤組成物を調製した。

Ｃ１２〜１３アルキルエトキシ（０．６）サルフェート（ＡＥＳ）：平均エトキシル化度が０．６のＣ１２〜１３アルキルエトキシサルフェート

Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＰ８０：ＢＡＳＦから入手可能な非イオン性界面活性剤
ＰＥＩ６００ＥＯ１０ＰＯ７：ＭＷ約６００のポリエチレンイミン主鎖、それぞれ平均で１０個のＥＯ単位及び７個のＰＯ単位を含み、水素でキャップされたＥＯ−末端ＰＯブロックポリアルコキシル化側鎖を含む、ＭＷ １２，４１７。

組成物を異なる希釈濃度で脱塩水で希釈することによって水溶液を調製した。得られた溶液の粘度を、生成物の濃度に対してプロットする（溶液の重量パーセントとして表す）。粘度は、スピンドル３１を使用して２０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ５粘度計を用いて測定した。ＲＰＭは、トルクが４０〜５０％になるように、実際の粘度に応じて変更した。

図１から、ＡＥＳに対するミッドカットアミンオキシドの相対的な含量を増大させることによって（比較例Ａから比較例Ｂに）、生成物は、希釈時に不所望に増粘する一方、ローカットアミンオキシド（Ｃ１０ジメチルアミンオキシド）及び両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンの両方を含む本発明の実施例Ａは、希釈時により所望の減粘を有することが分かる。希釈時に増粘する生成物は、消費者が使用中にスポンジを絞った際の、泡の初期生成を阻害する。

これは泡立ち試験によって確認され、泡立ち試験は、本発明の実施例と比較した比較例の初期泡立ち特性を評価することによって行われた。下表のデータは、本発明によるＣ１０ジメチルアミンオキシドとアルコキシル化ポリエチレンイミンとの組み合わせを有する実施例Ａが、このＣ１０ジメチルアミンオキシドとアルコキシル化ポリエチレンイミンとの組み合わせを有しない比較例と比べて、有意に高い初期泡立ち特性を有することを明確に示している。

初期泡体積試験プロトコル：
３０℃の脱塩水２５ｇをスポンジに浸す（タイプ：住友３Ｍ（日本）−コードＳ−２１Ｋ−サイズ＝７．５×５．７５×３．０ｃｍに切断）。試験する生成物０．５ｇを、スポンジの柔らかい側（こすり洗いする側の反対側）の中心に載せる。

ラテックス製の実験用手袋をはめた状態で、柔らかい側を上にして保持しながら、メトロノームで誘導される通りに、毎分８０回の絞り速度でスポンジを最大の力で手で５回で絞る。５回目を絞ったら、拳を閉じたままでスパチュラを使用して１００ｍＬの円錐形計量カップの中に泡をできるだけ多く集め、総泡体積を測定する。

３ｍＬのプラスチック注射器を使用して２．５ｍＬの３０℃の水をスポンジに加え、柔らかい側全体に広げる。１０滴の大豆油（Ｗａｋｏ：カタログ番号１９０−０３７７６）を、２ｍＬのスポイトを使用してスポンジの柔らかい側の上に均等に広げる。スポンジを、柔らかい側を上にして保持しながら、毎分８０回の絞り速度で最大の力で手で再度５回で絞る。５回目を絞ったら、拳を閉じたままでスパチュラを使用して別の１００ｍＬの円錐形計量カップの中に泡を再度できるだけ多く集め、総泡体積を測定する。１回目及び２回目の測定の泡の量を加算する。試験は、訓練を受けた３人の異なるオペレータによって行われ、各試験サンプル毎に２回繰り返した。６回の平均泡量を初期泡体積として記録し、参照製品に対する初期泡体積指数として記録する。
初期泡体積指数試験生成物＝（初期泡体積試験生成物／初期泡体積参照製品）^＊１００

（実施例２）
各原材料を混合することによって以下の液体洗剤組成物を調製した。各実施例は、Ｃ１０ジメチルアミンオキシドと、種類だけが異なるアルコキシル化ポリエチレンイミンとを含む。実施例Ａ及びＢは、エトキシ（ＥＯ）単位及びプロポキシ（ＰＯ）単位の両方を含む両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンを含み、実施例Ｃは、ＥＯ単位だけを含む親水性アルコキシル化ポリエチレンイミンを含む。比較例Ｂは、アルコキシル化ポリエチレンイミンもＣ１０ジメチルアミンオキシドも含まない。

ＰＥＩ６００ＥＯ１０ＰＯ７：ＭＷ約６００のポリエチレンイミン主鎖、それぞれ平均で１０個のＥＯ単位及び７個のＰＯ単位を含み、水素でキャップされたＥＯ−末端ＰＯブロックポリアルコキシル化側鎖を含む、ＭＷ １２４１７。

ＰＥＩ６００ＥＯ２４ＰＯ１６：ＭＷ約６００のポリエチレンイミン主鎖、それぞれ平均で２４個のＥＯ単位及び１６個のＰＯ単位を含み、水素でキャップされたＥＯ−末端ＰＯブロックポリアルコキシル化側鎖を含む、ＭＷ ２８０００。

ＰＥＩ６００ＥＯ２０：ＭＷ約６００のポリエチレンイミン主鎖、それぞれ平均で２０個のＥＯ単位を含み、水素でキャップされたＥＯブロックポリアルコキシル化側鎖を含む、ＭＷ １２６００。

組成物を異なる希釈濃度で脱塩水で希釈することによって水溶液を調製した。得られた溶液の粘度を、生成物の濃度に対してプロットする（溶液の重量パーセントとして表す）。粘度は、スピンドル３１を使用して２０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ５粘度計を用いて測定した。ＲＰＭは、トルクが４０〜５０％になるように、実際の粘度に応じて変更した。

図２から、ＥＯ単位及びＰＯ単位を含む両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミン（実施例Ａ及びＢ）は、Ｃ１０ジメチルアミンオキシドと共に配合されたときに改善された希釈時粘度特性を示し、ＥＯ単位だけを含む親水性のアルコキシル化ポリエチレンイミン（実施例Ｃ）は、Ｃ１０ジメチルアミンオキシドと共に配合された場合であっても、希釈時粘度特性を悪化させることが分かる。より低分子量の両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミン（実施例Ａ）は、より高分子量の両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミン（実施例Ｂ）よりも好ましい。

Claims (23)

1. 食器を手で洗う方法であって、
   ｉ）未希釈形態の洗剤組成物を食器又は清掃器具上に提供する工程と、
   ｉｉ）水の存在下で、前記食器を前記洗剤組成物で洗浄する工程と、
   ｉｉｉ）任意追加的に、前記食器をすすぐ工程と、を含み、
   前記洗剤組成物は、アニオン性界面活性剤及びアミンオキシド界面活性剤を、約４：１〜約１：１の割合で、且つ、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンとを含み、
   前記アミンオキシド界面活性剤が、
   ａ）式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のローカットアミンオキシドを前記アミンオキシドの約５重量％〜約４０重量％、及び、
   ｂ）式：Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯ（式中、Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ６は、Ｃ１２〜Ｃ１６のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のミッドカットアミンオキシドを、前記アミンオキシドの６０重量％〜９５重量％、
   含む、方法。
2. 前記両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンが、約４００〜約５，０００の重量平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を含むアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーであり、前記アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、
   （１）修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子１個当たり１又は２個のアルコキシル化修飾であって、前記アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、アルコキシル化修飾、
   （２）修飾１個当たり平均約１〜約５０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子１個当たり１つのＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分の添加及び１又は２個のアルコキシル化修飾であって、前記末端アルコキシ部分が水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、添加及びアルコキシル化修飾、又は
   （３）これらの組み合わせ、を更に含み、
   前記アルコキシ部分が、エトキシ（ＥＯ）及び／又はプロポキシ（ＰＯ）及び／又はブトキシを含み、前記アルコキシル化修飾が、ＥＯを含む場合には、ＰＯ又はＢＯも含む、請求項１に記載の方法。
3. ポリアルコキシレン鎖当たりの重量平均分子量が、４００〜８，０００である、請求項２に記載の方法。
4. 前記アルコキシル化ポリエチレンイミンの前記重量平均分子量が、８，０００〜４０，０００である、請求項２又は３に記載の方法。
5. 前記ポリアルコキシレン鎖が、プロポキシ部分を末端位に含む、請求項２〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記ポリアルコキシレン鎖が、エトキシ部分及びプロポキシ部分を１：１〜２：１の割合で含む、請求項２〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. ポリアルコキシレン鎖のエトキシ部分の数が２２〜２６であり、プロポキシ部分の数が１４〜１８であり、好ましくは、前記ポリアルコキシレン鎖がブトキシ部分を含まない、請求項２〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. ポリアルコキシレン鎖のエトキシ部分の数が８〜１２であり、プロポキシ部分の数が５〜９であり、好ましくは、前記ポリアルコキシレン鎖がブトキシ部分を含まない、請求項２〜６のいずれか一項に記載の方法。
9. Ｒ３がｎ−デシルであり、Ｒ１及びＲ２が両方ともメチルである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. アミンオキシド界面活性剤を、前記組成物の約３重量％〜約１５重量％含み、
    前記アミンオキシド界面活性剤が、
    ａ）ローカットアミンオキシド（Ｒ１及びＲ２が両方ともメチルであり、Ｒ３がｎ−デシルである）を、前記アミンオキシドの約５重量％〜約３０重量％と、
    ｂ）ミッドカットアミンオキシドを、前記アミンオキシドの約７０重量％〜約９０重量％と、を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 式：Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯ（式中、Ｒ７及びＲ８は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ９は、Ｃ８のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のアミンオキシドを、前記アミンオキシドの約５重量％未満、より好ましくは３重量％未満含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記組成物が、前記アルコキシル化ポリアルキレンイミンを、前記組成物の０．１重量％〜２重量％含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. １，０００超の分子量を有するポリアルキレングリコール、好ましくはポリプロピレングリコールを更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記組成物が、塩、好ましくは塩化ナトリウムを含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記組成物が、アルコール、好ましくはエタノールを含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記組成物が、ヒドロトロープ、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムを含む、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記アニオン性界面活性剤が、サルフェートアニオン性界面活性剤、好ましくはアルキルサルフェート及び／又はアルコキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤、好ましくはアルキルアルコキシル化サルフェートを含み、好ましくは前記アルキルアルコキシル化アニオン性界面活性剤が約０．２〜約３、好ましくは約０．２〜約２、最も好ましくは約０．２〜約１．０の平均アルコキシル化度を有する、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法。
18. 前記アニオン性界面活性剤の量が前記組成物の約１０重量％〜４０重量％である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
19. 前記アミンオキシド界面活性剤に対する前記アニオン性界面活性剤の重量比が、約３：１〜約２．５：１である、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
20. 前記組成物が、前記組成物の０．１重量％〜２重量％の非イオン性界面活性剤を含む、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の方法。
21. 前記界面活性剤の総濃度が、前記組成物の約１０重量％〜４０重量％、好ましくは２０重量％〜３５重量％である、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の方法。
22. 前記組成物が、２０℃の蒸留水中に１０％希釈で測定して約８〜約１０のｐＨを有する、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の方法。
23. ｉ）式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯ（式中、Ｒ１及びＲ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、及びこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物から選択される）のローカットアミンオキシド、及び
    ｉｉ）両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、の使用であって、
    アニオン性界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤とを約４：１〜約１：１の割合で含む食器手洗い用組成物において激しい泡立ちを生成するための、使用。

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