JP2018512234A - 骨移植片ケージ - Google Patents

Abstract

骨移植片材料を収容するための装置は、近位端から遠位端まで長手方向に延在し、標的骨の外表面の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られたメッシュ外スリーブを含む。外スリーブは、外スリーブの長さに沿って延在する長手方向スロットを含む。装置は、間に骨移植片捕集空間が画定されるように、少なくとも１つのストラットを介して外スリーブの内面に接続されたメッシュ内スリーブも含む。内スリーブは、標的骨の髄管の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られている。加えて、この装置は、移植片材料を骨移植片捕集空間内に保持するための、内スリーブの外面から離れる方向に外スリーブの内面に向かって径方向に延在する間隙メッシュを含む。

Description

大きな骨の欠損は、多くの場合、治癒を助けるためにインプラント及び／又は骨移植片で治療される。骨移植片は、様々な方法のいずれかを用いて、標的領域内に配置することができる。例えば、移植片は、負傷したか、さもなければ損傷した骨の２つの分離された端部の間に容易に配置することができる。しかしながら、骨移植片のための容器がなければ、移植片が身体により治癒する骨に組み込まれる前に、標的部位から外れて落ちる可能性がある。別の方法によれば、線維性組織がスペーサ内に形成され得るように、ＰＭＭＡスペーサが標的領域内に配置されてもよい。その後、ＰＭＭＡスペーサが取り外され、骨移植片材料が身体によって形成されたカプセル内に充填される。あるいは、いくつかの方法は、標的領域内の位置に骨移植片材料を収容するための、標的領域内に配置されるメッシュを含む。これらのメッシュ容器は、一般に、移植片材料が骨から外れることを防ぐための、骨の外表面に整合するように選択された直径を有する外壁を含む。

本発明は、骨移植片材料を収容するための装置を目的とし、この装置は、近位端から遠位端まで長手方向に延在し、標的骨の外表面の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られたメッシュ外スリーブであって、その長さに沿って延在する長手方向スロットを含む、メッシュ外スリーブと、それと共に、骨移植片捕集空間が間に画定されるように、外スリーブの内表面に少なくとも１つのストラットを介して接続されたメッシュ内スリーブであって、標的骨の髄管の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られた、メッシュ内スリーブと、移植片材料を骨移植片捕集空間に保持するための、内スリーブの外面から離れる方向に外スリーブの内面に向かって径方向に延在する間隙メッシュと、を備える。

本発明はまた、骨移植片材料を用いて骨を治療する方法も目的とし、本方法は、長手方向縁部に沿って延在する長手方向スロットを画定する長手方向縁部を分離することによって、骨移植片収容装置のメッシュ外スリーブを開放することと、骨移植片材料が、内スリーブの外面に対して充填されるように、骨移植片材料を、メッシュ内スリーブの外面から離れて径方向に延在する間隙メッシュ内に充填することであって、骨移植片捕集空間が間に画定されるように、外スリーブに内スリーブが少なくとも１つのストラットを介して接続された、充填することと、内スリーブ及び間隙メッシュが、治療される標的骨の分離された部分の間の標的領域内に延在し、また外スリーブが、分離された部分の端部と重なるように装置を配置することと、装置が標的骨の上に取り付けられるように外スリーブを閉鎖することと、を含む。

本発明の第１の例示的な実施形態による装置の斜視図を示す。 図１の装置の平面図を示す。 図１の装置の外スリーブの斜視図を示す。 図１の装置の内スリーブの斜視図を示す。 図１の装置の内スリーブ及び間隙メッシュの斜視図を示す。 本発明の別の実施形態による装置の平面図を示す。 本発明の別の例示的な実施形態による装置の斜視図を示す。 本発明の更なる別の例示的な実施形態による装置の斜視図を示す。 図８の装置の内スリーブ及び間隙メッシュを示す。

本発明を、以下の説明及び添付の図面を参照して更に理解することができ、添付の図面において、類似の構成要素は同じ参照番号で指し示されている。本発明は、骨欠損の治療に関し、特に、骨移植片を用いる治療に関する。本発明の例示的な実施形態は、移植片材料がその中に充填され得、それにより治癒が、骨の分離された部分を接合するための移植片材料を通して進行し得るように、骨の分離された長手方向部分の間に位置付けられるように構成された移植片収容装置を記載する。例示的な実施形態の移植片収容装置は、その内スリーブと外スリーブとの間に間隙メッシュを含み、間隙メッシュ及び内スリーブは、移植片材料をその中に保持し、骨に沿った装置の移動を防止する。本発明の装置は、例えば、大腿骨、脛骨及び上腕骨などの長骨の非関節部分を治療するために使用することができる。

図１〜５に示すように、本発明の例示的な実施形態による移植片収容装置１００は、互いに接続された外スリーブ１０２及び内スリーブ１０４を備え、これにより、装置１００が標的骨の分離された長手方向部分の間の標的領域内に位置付けられるとき、外スリーブ１０２は、骨の分離された部分のそれぞれの外表面の輪郭と実質的に整合し、一方内スリーブ１０４は、標的骨の髄管の輪郭及び／又は標的骨の分離された部分の端部の形状と実質的に整合する。装置１００はまた、内スリーブ１０４の外面１０８から径方向外側に延在する間隙メッシュ１０６も備える。間隙メッシュ１０６及び内スリーブ１０４は、外スリーブ１０２と内スリーブ１０４との間に充填された移植片材料を保持し、装置１００が骨の分離された部分の間の標的領域内に位置付けられると、骨の長さに沿った装置１００の移動を防止する。装置１００の外スリーブ１０２、内スリーブ１０４、及び間隙メッシュ１０６は、ストラットフレームワークによって形成され、これにより、装置１００は、例えば、標的骨の３Ｄ撮像によって得ることができる患者＝の特定の骨寸法を使用して、三次元的に構築及び印刷することができる。特に、周方向及び／又は軸方向のドライバ曲線は、隣接するストラット間の所望の間隔と共に、装置１００を構築及び印刷するための入力データとして使用することができる。

外スリーブ１０２は、近位端１１０から遠位端１１２まで長手方向に延在し、この実施形態では、標的骨の外表面の輪郭に一致する略円筒形の形状を画定する。外スリーブ１０２は、その全長に沿って延在する長手方向のスロット１１４を更に含み、これにより、標的骨の周りに位置付けられるように外スリーブ１０２が開放され得る。言い換えれば、長手方向スロット１１４を画定する長手方向縁部１１６は、装置１００の半部を広げることによって互いに分離されてもよい。当業者であれば理解されるように、外スリーブ１０２の近位端及び遠位端１１０、１１２は、それぞれ、骨の部分が分離される距離よりもわずかに大きいように選択された距離だけ離れている。これにより、外スリーブ１０２は、骨の分離された部分のそれぞれに重なり、それに連結することができる。したがって、装置１００を骨の部分の間の空間に適切に挿入するためには、近位端及び遠位端１１０、１１２におけるこれらの重複部分が骨の反対側にあるように装置１００を広げて開放させる必要がある。次いで、外スリーブ１０２が骨の部分の端部の周りに巻かれると、間隙メッシュ１０６及び内スリーブ１０４は、骨の部分の間の空間内に摺動することができ、その間の空間にまたがる。上述したように、外スリーブ１０２は、外スリーブ１０２がメッシュ形状に形成されるように、ストラットフレームを介して構築される。外スリーブ１０２のメッシュ形状は、例えば、互いに交差する周方向ストラット１１８及び軸方向ストラット１２０を介して形成されてもよい。隣接する周方向ストラット１１８及び隣接する軸方向ストラット１２０は、１．０ｍｍ〜１０．０ｍｍの距離だけ互いに分離されてもよい。外スリーブ１０２の長さは、外スリーブ１０２の近位端及び遠位端１１０、１１２が標的骨の部分と重なるように選択される。

内スリーブ１０４は、内スリーブ及び外スリーブ１０４、１０２が、実質的に環状空間１２４を介して互いに分離されるように、少なくとも１つのストラット１２２を介して外スリーブ１０２に接続される。内スリーブ１０４は、近位端１２６から遠位端１２８まで長手方向に延在し、標的骨の髄管に実質的に一致する形状を画定し、骨の部分の間の分離の距離（即ち、外スリーブ１０２よりわずかに短い）に実質的に一致する長さを有する。内スリーブ１０４が複数のストラット１２２を介して外スリーブ１０２に接続される場合、内スリーブ１０４は、内スリーブ１０４が、第１のクラムシェル部分１３２と第２のクラムシェル部分１３４とに分離され、その中で第１のクラムシェル部分１３２の長手方向縁部１３６ａ、１３６ｂが、第２のクラムシェル部分１３４の長手方向縁部１３８ａ、１３８ｂから分離されるように、その全長に沿って延在する一対の直径方向に対向する長手方向スロット１３０、１３１を含む。内スリーブ１０４は、内スリーブ１０４が開放されて、第２の長手方向スロット１３１のうちの１つを介して標的領域内に位置付けられ得るように、長手方向スロット１３０のうちの１つを画定する長手方向縁部１３６ａ、１３８ａに沿ってストラット１２２を介して外スリーブ１０２に接続されてもよい。第１の長手方向スロット１３０に沿った内スリーブ１０４の外スリーブ１０２への接続は、それに沿って内スリーブ１０４が接続される外スリーブ１０２の長さに沿ってリビングヒンジを形成し、これにより、装置１００が所望の通りに開放され得る。言い換えれば、外スリーブ１０２と同様に、第２の長手方向スロット１３１を画定する長手方向縁部１３６ｂ、１３８ｂは、装置１００を標的領域内に位置付けし、装置１００を移植片材料で充填するように互いに分離されてもよい。具体的には、外スリーブ１０２の半部が分離されて内スリーブ１０４を露出させることができ、これにより、移植片材料をそれに対して充填させることができる。移植片材料がその中に充填されると、第１及び第２のクラムシェル部分１３２、１３４が分離され、内スリーブ１０４を標的骨内に埋め込まれた髄内釘の周りに位置付けてもよく、同時に、外スリーブ１０２の半部は、標的骨の分離された端部の周りに位置付けられる。内スリーブ１０４を長手方向スロット１３０のうちの１つだけに沿って接続することにより、内スリーブ１０４が外スリーブ１０２内で浮遊することを可能にする。したがって、上述したように、装置１００が、その中に埋め込まれた髄内釘を有する標的骨で利用されている場合、内スリーブ１０４は、髄内釘が標的骨の中心に位置しない場合に髄内釘を見つけるために、外スリーブ１０２に対して移動可能である。

別の実施形態では、図６に示すように、内スリーブ１０４’が単一のストラット１２２’を介して外スリーブ１０２’に接続されることを除いては、内スリーブ１０４’は内スリーブ１０４と実質的に同様であってもよい。内スリーブ１０４’が単一のストラット１２２’を介して外スリーブ１０２’に接続される場合、内スリーブ１０４’はその全長に沿って延在する単一の長手方向スロット１３１’を含むことができる。単一のストラット１２２’は、外スリーブ１０２’の内面に接続するために、長手方向スロット１３１’に実質的に対向する内スリーブ１０４’の外面の一部から延在してもよく、これにより、外スリーブ１０２’の長手方向スロット１１４と内スリーブ１０４’の長手方向スロット１３１’とが実質的に一直線になる。したがって、複数のストラット１２２を介して外スリーブ１０２に接続された内スリーブ１０４と同様に、内スリーブ及び外スリーブ１０４’、１０２’の半部が開放され、骨髄内釘及び標的骨の分離された端部のそれぞれの周りに、内スリーブ及び外スリーブ１０４’、１０２を位置付けることができる。

内スリーブ１０４の長さは、内スリーブ１０４が、骨の分離された部分の端部に接触することなく、標的骨の分離された部分の間に位置付けられ得るように選択されてもよい。例えば、内スリーブ１０４の近位端及び遠位端１２６、１２８は、骨の妨害を防止するために、骨の分離部分の端部から少なくとも２．０ｍｍだけ分離されてもよい。外スリーブ１０２と同様に、内スリーブ１０４は、互いに交差する周方向ストラット及び軸方向ストラット１４０、１４２から形成されてもよい。隣接する周方向ストラットと軸方向ストラットとの間の距離は、１．０ｍｍ〜１０．０ｍｍの範囲であってもよい。しかしながら、内スリーブ１０４がより小さいメッシュ（つまり、隣接するストラット間のより小さい距離）を有し、これによって、それに対して充填される移植片材料がそこを通過することを防止することが望ましい場合がある。

間隙メッシュ１０６は、内スリーブ１０４の外表面１０８（即ち、外スリーブ１０２に面する内スリーブ１０４の表面）に接続され、外表面１０８から径方向外側に延在する複数のストラット１４４から構成される。この実施形態におけるストラット１４４は、内スリーブ１０４のストラット１４０、１４２に対して実質的に垂直である。間隙メッシュ１０６はまた、隣接するストラット１４４の径方向に最も外側の端部に接続する周方向ストラット１４６を含んでもよい。間隙メッシュの外面１４８は、外スリーブ１０２の内面１５０から分離されている。装置１００が開放される際に、移植片材料は、内スリーブ１０４に対して間隙メッシュ１０６内に充填されてもよい。間隙メッシュ１０６は、移植片材料を装置１００内に保持し、移植片材料が標的領域から軸方向に移動することを防止するように作用する。

装置１００は、特定の患者のために特注製造及び印刷され得るために、外スリーブ１０２の長さ、外周及び形状をカスタマイズすることができる。例えば、外スリーブ１０２が標的骨の周りの標的領域内に位置付けられるとき、外スリーブ１０２の近位端及び遠位端１１０、１１２が、例えばそれぞれの側で少なくとも５ｍｍだけ骨に重なるように、外スリーブ１０２の長さが選択されてもよい。内スリーブ１０４の近位端部及び遠位端部１２６、１２８において、骨の部分の端面と内スリーブの端部との間に少なくとも２ｍｍのクリアランスが存在するように、内スリーブ１０４の長さが選択されてもよい。一実施形態では、外スリーブ及び内スリーブ１０２、１０４の長さは、５ｍｍの増分で調節されてもよい。しかしながら、当業者であれば理解されるように、装置１００の寸法は、所望の通りに、また特定の患者に適するように変更されてもよい。装置１００は、例えば、印刷可能かつ生体吸収性の両方である、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）などの生分解性ポリマーから形成されてもよい。

例示的な方法によれば、装置１００は、特定の患者＝の骨の寸法及び必要性に適合するように特注製造及び印刷されてもよい。特に、患者の標的骨は、治療すべき骨の一部の長さ（即ち、標的骨の分離された部分の間の距離）と共に、例えば、標的骨の所望の部分の外表面及び内表面の両方（即ち、骨髄管に対応する）の外周などのような骨の寸法を得るために画像化されてもよい。これらの寸法は、例えばＣＡＤソフトウェアを使用して、装置１００を構築及び印刷するための入力データを入力するために使用することができる。上述したように、装置１００が構築されると、装置１００は、標的骨の分離された部分の間の標的領域内に位置付けることができる。

特に、外スリーブ１０２を、その長手方向縁部１１６を分離することによって開放させることができる。次いで、移植片材料を、内スリーブ１０４に対して間隙メッシュ１０６内に充填することができる。上述したように、内スリーブ１０４のメッシュは、そこに対して充填された移植片材料がそれを通過して標的領域から離れることを防止するように構成される。移植片材料が間隙メッシュ１０６内に充填されると、装置１００が標的領域内に位置付けられ得る。装置１００が、髄内釘をその内部に配置した標的骨で利用されている場合、内スリーブ１０４はまた、外スリーブ１０２が標的骨の周りに位置付けられながら、内スリーブ１０４を髄内釘の周りに位置付けることができるように、長手方向縁部１３６ｂ、１３６８ｂを分離することによって開放されてもよい。特に、内スリーブ１０４は、内スリーブ１０４の近位端及び遠位端１２６、１２８が、骨の分離された部分の間に全体的に延在するように、骨の分離された部分の端部の間に位置付けられる。しかしながら、外スリーブ１０２の近位端及び遠位端１１０、１１２は、標的骨の部分と重なるべきである。一例では、近位端及び遠位端１１０、１１２はそれぞれ、骨の分離された部分の端部と少なくとも５ｍｍだけ重なっていてもよい。

また、移植片材料は、装置１００の端部において、内スリーブ１０４の近位端及び遠位端１２６、１２８と、骨の分離された部分の端部との間に挿入されてもよい。装置１００が所望の通りに位置付けられると、長手方向縁部１１６を互いに向かって引っ張ることで、外スリーブ１０２が閉鎖されてもよい。装置１００を標的骨に固定するために、長手方向縁部１１６が一緒に縫合されてもよい。追加の移植片材料が、上述したように、装置１００を骨の上に位置付ける際に、外スリーブ１０２のメッシュを介して装置内に充填されてもよい。

近位端及び遠位端１１０、１１２の、骨の分離された部分の端部にわたる重なり合い、及び骨の２つの部分の間の内スリーブ１０４の位置付けは、骨の標的領域にわたる位置において装置１００を保持するのに十分である。特に、間隙メッシュ１０６及び内スリーブ１０４は、骨に沿った装置１００の移動を防止するのに役立つ。しかしながら、追加の固定が所望される場合には、ユーザ（例えば、外科医）は、骨固定要素を、外スリーブ１０２のメッシュパターンにおいて形成された開口部１４８を通して骨に挿入してもよい。例えば、骨ねじが、近位及び遠位端１１０、１１２のそれぞれにおけるメッシュ構造の開口部から骨に挿入されてもよい。

場合によっては、ユーザは、移植工程中に装置１００を更にカスタマイズすることを望むことがある。これらの場合に、ユーザは、患者＝の骨の特定のニーズに応えるために、装置１００の部分を切断してもよい。装置１００は、例えば、はさみ又は他の切削工具を用いて切断可能な材料から形成することができる。例えば、必要に応じて、ユーザは、患者＝の特定のニーズに適合するように、及び／又は装置１００と骨との間の重なり合いを少なくするために、外スリーブ１０２の長さを調節してもよい。

例示的な方法は、装置１００を、その中に埋め込まれた髄内釘を有する標的骨で利用されるものとして説明しているが、髄内釘が装置１００の必要条件ではないことは、当業者であれば理解されるであろう。装置１００は、例えば、骨プレートなどの他の骨固定インプラントと共に利用されてもよい。装置１００が髄内釘よりはむしろ骨プレートと共に使用される場合、内スリーブ１０４は、標的骨の周りの外スリーブ１０２を閉鎖する前に、例えば、縫合により閉鎖構成に簡単に固定されてもよい。あるいは、内スリーブ１０４は、２つのクラムシェル部分を形成するものとして示され、説明されているが、内スリーブ１０４は、内スリーブ１０４を閉鎖構成に固定する必要がないように、実質的に円筒形であってもよい。

装置１００の外スリーブ及び内スリーブ１０２、１０４は、互いに交差する周方向及び軸方向ストラットから形成されているものとして示され、説明されているが、当業者であれば、装置１００がストラットフレームワークによって形成されている限り、外スリーブ及び内スリーブ１０２、１０４が様々なメッシュ構造及びパターンのいずれかから形成されてもよいことが理解されるであろう。例えば、図７に示すように、装置２００は、外スリーブ２０２、内スリーブ２０４、及び間隙メッシュ２０６を含む装置１００と実質的に同様であってもよい。しかしながら、装置１００に関して図示し、説明したように、互いに交差して実質的に格子状のパターンを形成する周方向及び軸方向ストラットよりはむしろ、外スリーブ２０２は、図７に示される中断された正方形のメッシュパターンを形成するために、その長さに沿って交互に中断された軸方向ストラット２２０を介して互いに接続された周方向ストラット２１８から形成されてもよい。特に、軸方向ストラット２２０は、隣接する周方向ストラット２１８の間で中断され、これにより、交差するストラットによって画定された開口部は互いにオフセットされて見える。図示されていないが、内スリーブ２０４のメッシュは、交互に中断された軸方向ストラットを介して互いに接続された周方向ストラットを含む、外スリーブ２０２と同様に構成されてもよい。

別の実施形態では、図８〜９に示すように、装置３００は、外スリーブ３０２、内スリーブ３０４、及び間隙メッシュ３０６を備える上述の装置１００、２００と実質的に同様であってもよい。装置１００、２００のそれぞれに関して示され、説明されるグリッド状のメッシュ又は中断されたメッシュパターンよりはむしろ、外スリーブ３０２及び／又は内スリーブ３０４は、ダイヤモンド形メッシュパターンを有してもよい。特に、外スリーブ３０２は、周方向及び軸方向ストラットよりはむしろ、例えば、外スリーブ３０２の近位端３１０から外スリーブ３０２の遠位端３１２まで時計周り方向に延在する複数の第１のストラット３１８と、近位端部３１０から遠位端部３１２まで反時計周り方向に延在する複数の第２のストラット３２０とを含み、これにより、第１及び第２のストラットが互いに交差して、ダイヤモンド形メッシュパターンを形成する。内スリーブ３０４は、ダイヤモンド形メッシュパターンを形成するために同様の方法で構築することができる。

間隙メッシュ３０６は、内スリーブ３０４の外面３０８から径方向外側に延在する複数のストラット３４４を含む間隙メッシュ１０６と実質的に同様であってもよい。装置３００は、隣接するストラット３４４の径方向に延在する端部に接続する周方向ストラットを示していない。しかしながら、これらの周方向ストラットも含まれてもよいことは、当業者に理解されるであろう。別の実施形態では、装置３００は、周方向ストラットよりはむしろ、隣接するストラット３４４の径方向に延在する端部に接続する斜めに延在するストラットを含んでもよい。

ここに記載されたものに加えて、異なるメッシュパターンが選択されてもよい。メッシュパターンは、装置３００の特定のレベルの柔軟性を生み出すように選択することができる。メッシュパターンはまた、装置３００の座屈を防止するように選択することができる。

本発明の趣旨又は範囲から逸脱せずに本発明の構造及び方法に様々な修正及び変更を行うことが可能であることは当業者であれば理解されるであろう。したがって、本発明の改変及び変更が、添付の特許請求の範囲及びそれらの均等物の範囲内に含まれるものであれば、本発明はそれらを包含するものとする。

〔実施の態様〕
（１） 骨移植片材料を収容するための装置であって、
近位端から遠位端まで長手方向に延在し、標的骨の外表面の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られたメッシュ外スリーブであって、前記メッシュ外スリーブの長さに沿って延在する長手方向スロットを含む、メッシュ外スリーブと、
骨移植片捕集空間が間に画定されるように、前記外スリーブの内面に少なくとも１つのストラットを介して接続されたメッシュ内スリーブであって、前記標的骨の髄管の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られた、メッシュ内スリーブと、
移植片材料を前記骨移植片捕集空間内に保持するための、前記内スリーブの外面から離れる方向に前記外スリーブの内面に向かって径方向に延在する間隙メッシュと、を備える、装置。
（２） 前記内スリーブが、前記内スリーブの全長に沿って延在する第１の長手方向スロットを含み、前記内スリーブが、前記第１の長手方向スロットに実質的に対向する前記内スリーブの前記外面の一部から延在する１つのストラットを介して、前記外スリーブの前記内面に接続されている、実施態様１に記載の装置。
（３） 前記内スリーブが、第１のクラムシェル部分と第２のクラムシェル部分とを画定するように、前記第１の長手方向スロットに直径方向に対向する第２の長手方向スロットを更に含み、前記第１のクラムシェル部分及び前記第２のクラムシェル部分は、前記第２の長手方向スロットを画定する前記第１のクラムシェル部分及び前記第２のクラムシェル部分の長手方向縁部に沿って延在する複数のストラットを介して、前記外スリーブの前記内面に接続されている、実施態様２に記載の装置。
（４） 前記内スリーブ及び前記外スリーブのうちの一方が、互いに交差する複数の周方向ストラットと複数の軸方向ストラットとから形成されている、実施態様１に記載の装置。
（５） 前記軸方向ストラットは、前記交差する周方向ストラット及び軸方向ストラットにより形成された開口部が互いにオフセットされるように、隣接する周方向ストラットの間で中断されている、実施態様４に記載の装置。

（６） 前記内スリーブ及び前記外スリーブのうちの一方が、近位端から遠位端まで時計回り方向に延在する複数の第１のストラットと、近位端から遠位端まで反時計回り方向に延在する複数の第２のストラットから形成され、これにより、前記第１のストラット及び前記第２のストラットが互いに交差して、ダイヤモンド形メッシュパターンを形成する、実施態様１に記載の装置。
（７） 前記外スリーブの長さは、前記標的骨の分離された部分の端部間に、動作位置に位置付けられたときに、前記外スリーブの近位端及び遠位端が前記標的骨の分離された部分の端部と重なるように選択されている、実施態様１に記載の装置。
（８） 隣接する周方向ストラットと隣接する軸方向ストラットとの間の距離が、１．０ｍｍ〜１０．０ｍｍの範囲である、実施態様４に記載の装置。
（９） 前記メッシュ外スリーブによって画定された開口部が、前記メッシュ内スリーブによって画定された開口部よりも大きい、実施態様１に記載の装置。
（１０） 前記内スリーブの長さが、前記標的骨の分離された部分の間の距離よりも小さくなるように選択されている、実施態様１に記載の装置。

（１１） 前記外スリーブ、前記内スリーブ、及び前記間隙メッシュのうちの１つが、生体吸収性材料から形成されている、実施態様１に記載の装置。
（１２） 前記生体吸収性材料が、ポリカプロラクトンである、実施態様１１に記載の装置。

Claims (12)

1. 骨移植片材料を収容するための装置であって、
   近位端から遠位端まで長手方向に延在し、標的骨の外表面の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られたメッシュ外スリーブであって、前記メッシュ外スリーブの長さに沿って延在する長手方向スロットを含む、メッシュ外スリーブと、
   骨移植片捕集空間が間に画定されるように、前記外スリーブの内面に少なくとも１つのストラットを介して接続されたメッシュ内スリーブであって、前記標的骨の髄管の輪郭に一致するようにサイズ決定されかつ形作られた、メッシュ内スリーブと、
   移植片材料を前記骨移植片捕集空間内に保持するための、前記内スリーブの外面から離れる方向に前記外スリーブの内面に向かって径方向に延在する間隙メッシュと、を備える、装置。
2. 前記内スリーブが、前記内スリーブの全長に沿って延在する第１の長手方向スロットを含み、前記内スリーブが、前記第１の長手方向スロットに実質的に対向する前記内スリーブの前記外面の一部から延在する１つのストラットを介して、前記外スリーブの前記内面に接続されている、請求項１に記載の装置。
3. 前記内スリーブが、第１のクラムシェル部分と第２のクラムシェル部分とを画定するように、前記第１の長手方向スロットに直径方向に対向する第２の長手方向スロットを更に含み、前記第１のクラムシェル部分及び前記第２のクラムシェル部分は、前記第２の長手方向スロットを画定する前記第１のクラムシェル部分及び前記第２のクラムシェル部分の長手方向縁部に沿って延在する複数のストラットを介して、前記外スリーブの前記内面に接続されている、請求項２に記載の装置。
4. 前記内スリーブ及び前記外スリーブのうちの一方が、互いに交差する複数の周方向ストラットと複数の軸方向ストラットとから形成されている、請求項１に記載の装置。
5. 前記軸方向ストラットは、前記交差する周方向ストラット及び軸方向ストラットにより形成された開口部が互いにオフセットされるように、隣接する周方向ストラットの間で中断されている、請求項４に記載の装置。
6. 前記内スリーブ及び前記外スリーブのうちの一方が、近位端から遠位端まで時計回り方向に延在する複数の第１のストラットと、近位端から遠位端まで反時計回り方向に延在する複数の第２のストラットから形成され、これにより、前記第１のストラット及び前記第２のストラットが互いに交差して、ダイヤモンド形メッシュパターンを形成する、請求項１に記載の装置。
7. 前記外スリーブの長さは、前記標的骨の分離された部分の端部間に、動作位置に位置付けられたときに、前記外スリーブの近位端及び遠位端が前記標的骨の分離された部分の端部と重なるように選択されている、請求項１に記載の装置。
8. 隣接する周方向ストラットと隣接する軸方向ストラットとの間の距離が、１．０ｍｍ〜１０．０ｍｍの範囲である、請求項４に記載の装置。
9. 前記メッシュ外スリーブによって画定された開口部が、前記メッシュ内スリーブによって画定された開口部よりも大きい、請求項１に記載の装置。
10. 前記内スリーブの長さが、前記標的骨の分離された部分の間の距離よりも小さくなるように選択されている、請求項１に記載の装置。
11. 前記外スリーブ、前記内スリーブ、及び前記間隙メッシュのうちの１つが、生体吸収性材料から形成されている、請求項１に記載の装置。
12. 前記生体吸収性材料が、ポリカプロラクトンである、請求項１１に記載の装置。

Images