JP2018510679A - 自動血液サンプリング装置 - Google Patents

Abstract

肌下または内から血液に自動的にアクセスする装置が提供される。これらの装置は、針を肌に打ち込んだ後に肌から引き抜くように構成される注射器を含む。これらの装置は、吸引を加えられる封止材をさらに含む。針を肌に打ち込むため、まず針が封止材を貫通させられて、封止材に少なくとも１つの穴を形成する。封止材に加えられる吸引は、針によって肌に形成される穿孔から封止材の少なくとも１つの穴を通ってセンサ、血液保管要素、またはその他の搭載物に血液を引き寄せる。これらの装置は着用可能であり、肌から血液に自動的にアクセスする、たとえば、装置の着用者が就寝中の１以上の時点で肌から血液にアクセスするように構成される。【選択図】図１Ｂ

Description

本発明は、自動血液サンプリング装置に関する。

［0001］ 本明細書に特段明示しない限り、本項に記載される材料は本願の請求項の先行技術ではなく、本項に含めることによって先行技術であると認めるものでもない。

［0002］ 人体の特定の医学的状態または状況は、身体内の血液の１以上の特性を検出することによって検出可能である。いくつかの実施例では、このような医学的状態は、身体から血液サンプルを抽出し、抽出された血液の１以上の特性を身体外部のセンサまたは他のシステムを用いて検出することによって検出可能である。たとえば、ランセットまたはその他の肌侵入装置は、血液が肌から放出される、および／または血液を肌から放出させることができるように、肌に侵入させることができる。別の例では、針、管、他の機器を使用して身体の動脈または静脈内の血液にアクセスすることができる。身体からアクセスされた血液は、センサにさらすことができる（たとえば、センサが血液と接触するように侵入された肌表面に配置される）。さらにまたはもしくは、アクセスされた血液は以後の分析のために保管することができる。特定の実施例では、ランセットを肌に侵入させ、肌から血液を放出させて、電気化学センサを放出された血液に接して配置することによって血液の血糖値を測定することができる。

［0003］ 本開示のいくつかの実施形態は、（ｉ）肌に侵入するように構成される針と、（ｉｉ）針を肌に打ち込んで肌に穿孔を形成した後、肌から針を引き抜くように構成される注射器と、（ｉｉｉ）吸引を提供するように構成される吸引源と、（ｉｖ）吸引源によって提供される吸引に応じるように構成される封止材とを含むシステムであって、注射器が針を封止材に貫通させて封止材に少なくとも１つの穴を形成するように構成され、吸引源によって提供される吸引が封止材に形成された少なくとも１つの穴を通じて、肌に形成された穿孔から血液を引き出すように構成されるシステムを提供する。

［0004］ 本開示のいくつかの実施形態は、（ｉ）肌に侵入するように構成される侵入手段と、（ｉｉ）侵入手段を肌に打ち込んで肌に穿孔を形成した後、肌から侵入手段を引き抜くように構成される注射器手段と、（ｉｉｉ）吸引を提供するように構成される吸引手段と、（ｉｖ）吸引手段によって提供される吸引に応じるように構成される封止材と、を含むシステムであって、注射器手段が侵入手段を封止材に貫通させて封止材に少なくとも１つの穴を形成するように構成され、吸引源によって提供される吸引が封止材に形成された少なくとも１つの穴を通じて、肌に形成された穿孔から血液を引き出すように構成されるシステムを提供する。

［0005］ 本開示のいくつかの実施形態は、（ｉ）肌にシステムを装着することであって、システムが（ａ）肌に侵入するように構成される針と、（ｂ）注射器と、（ｃ）吸引源と、（ｄ）吸引源によって提供される吸引に応じるように構成される吸引封止材とを備える、肌にシステムを装着することと、（ｉｉ）針を肌に打ち込んで肌に穿孔を形成した後、肌から針を引き抜くように注射器を動作させることとを含む方法であって、針を肌に打ち込むように注射器を動作させることが針を封止材に貫通させて封止材に少なくとも１つの穴を形成することをさらに備え、吸引源によって提供される吸引が封止材に形成された少なくとも１つの穴を通じて肌に形成された穿孔から血液を引き出すように構成される方法を提供する。

［0006］ これらのおよびその他の側面、利点、代替は、当業者が添付図面を適宜参照しつつ以下の詳細な説明を読むことで自明になるであろう。

［0007］例示の装置の展開図である。 ［0008］図１Ａの例示の装置の断面図である。 ［0009］肌表面に装着される例示の装置の断面図である。 ［0010］例示の装置の針が肌に侵入しているときの図２Ａの例示の装置の断面図である。 ［0011］例示の装置の針が肌から引き抜かれたときの図２Ｂの例示の装置の断面図である。 ［0012］血液が肌から例示の装置のセンサに吸引されたときの図２Ｃの例示の装置の断面図である。 ［0013］装置の例示のピストンと針とを示す図である。 ［0014］例示の装置の断面図である。 ［0015］例示の身体装着可能装置の上面斜視図である。 ［0016］図５Ａに示す例示の身体装着可能装置の底面斜視図である。 ［0017］例示の身体装着可能装置の上面斜視図である。 ［0018］図６Ａに示す例示の身体装着可能装置の底面斜視図である。 ［0019］サーバと通信する複数の着用式装置を含む例示のシステムのブロック図である。 ［0020］例示の装置の機能ブロック図である。 ［0021］例示の方法のフローチャートである。

［0022］ 以下の詳細な説明では、本明細書の一部を成す添付図面を参照する。図面中、特に明示しない限り、類似の符号は通常、類似の構成要素を指す。詳細な説明、図面、請求項に記載される例示の実施形態は、限定的であることを意図していない。本明細書で提示する主題の範囲を逸脱せずに、他の実施形態を利用し、他の変更を行うことができる。本明細書に概略的に記載され図面に示される本開示の側面は幅広い様々な構造で構成、置換、結合、分離、および設計することができ、それらすべてが本明細書で明示的に企図されることが容易に理解されるであろう。

［0023］ さらに、本明細書に開示する実施形態は人の生体での使用または人の生体と関連して言及しているが、環境内の障壁に穿孔および／または要素に侵入することによって当該環境から流体を抽出する装置の動作が所望されるすべての環境において使用することができる。環境は、生物体または非生物体、あるいはその一部、ゲル、エマルジョン、流体導管、流体容器などであってもよいし、あるいはそれらを含んでいてもよい。
Ｉ．概要

［0024］ 身体に装着可能、着用式、携帯型、卓上用、またはその他の構造の装置は、生体内の血液にアクセスする（あるいは、その他の該当環境内のその他の流体にアクセスする）ように構成することができる。上記血液アクセス装置は、血液を肌から放出させる、肌に侵入または穿孔する手段を含むことができる。上記侵入または穿孔手段は、注射器によって肌に打ち込まれる１以上の針を含むことができ、この注射器は、１以上の針を肌に打ち込んだ後に引き抜いて、１以上の針によって肌に形成される１以上の穿孔またはその他の侵入から血液を放出させるように構成され、化学噴射剤、機械的または電気機械的要素、あるいはその他の要素またはコンポーネントを組み込む。上記血液アクセス装置は、封止材に形成される１以上の穴を通じて吸引し、測定、検出、保管、またはそれ以外の何らかの用途で使用されるように血液を装置に引き込む（たとえば、血液を装置の回収チャンバに引き込む）吸引手段をさらに含むことができる。たとえば、血液アクセス装置は、肌から装置が受け取る血液内のグルコースを検出するように構成されるセンサを含むことができる。さらにまたはもしくは、肌に打ち込まれる針は中空針とすることができ、針が肌に侵入しているとき、中空針を通じて吸引し，血液を装置内に引き込むことができる。身体装着可能血液アクセス装置は、複数の針、注射器、封止材、吸引源、センサ、血液保管要素、またはその他のコンポーネントを含み、たとえば、着用者が就寝中である複数の所定の時点で着用者の血液に自動的にアクセスするように動作することができる。

［0025］ 本明細書に記載される装置およびシステムは、様々な用途で血液にアクセスすることができる。アクセスされた血液の１以上の特性は、（たとえば、血液アクセス装置のセンサ、または上記血液アクセス装置によってアクセスおよび／または保管される血液にさらすことができるその他のシステムを用いて）測定または検出することができる。たとえば、血液の粘度、１以上の血液中の検体の濃度または状態、あるいは血液のその他の特性を検出することができる。たとえば、グルコース、インシュリン、１以上のホルモン、またはその他の物質の濃度を検出することができる。上記検体、および検出された濃度またはその他の特性は人の健康状態に関連させることができ、上記健康状態の判定に使用することができる。さらに、上記の判定された健康状態を使用して、とるべき医療行為またはその他の行為、たとえば、薬剤（たとえば、インシュリン）を投与する、運動を行う、診療を求める、またはその他の行為を実行することを決定および／または示唆することができる。さらにまたはもしくは、複数時点でアクセスされた血液に検出される複数の検体濃度またはその他の特性によって、人の１以上の生理学的基準線またはその他の生理学的特性（たとえば、基準線血液グルコース濃度、基準線日間血液グルコースプロファイル）を判定する、および／または、医学的治療レジメ（たとえば、タイミング、投薬量、または人への薬物投与に関するその他の特性）を判定および／または変更することができる。

［0026］ １以上の針または肌に侵入するその他の手段を駆動するように構成される注射器またはその他の手段は、１以上の針を肌に打ち込んだ後に引き抜く力を提供するように様々な様式で構成することができる。たとえば、注射器は、チャンバに配置されて１以上の針に連結されるピストンと、ピストンの後ろに圧力を加えて、駆動し、１以上の針を装着したピストンを、１以上の針が肌に打ち込まれるように前方に駆動する噴射剤とを含むことができる。肌に打ち込まれた後に１以上の針を引き抜く力を印加するバネまたは他の手段も使用することができる。特定の実施例では、噴射剤は、（たとえば、抵抗加熱要素によって噴射温度まで加熱されることで）噴射されることによって、ピストンに圧力を加えて針を肌に打ち込むガスを生成することができる化学物質または他の材料（たとえば、ニトロセルロース）を含むことができる。他の実施例では、噴射剤は、（たとえば、弁を開放する、封止材に穴を開ける、ガスを電気化学的に生成する、ガスを化学的に生成することによって）チャンバに導入される圧縮ガスを含むことができ、圧縮ガスはピストンに圧力をかけて、針を肌に打ち込むことができる。さらにまたはもしくは、注射器は、予荷重バネ、カムに連結される磁気要素、モータ、ソレノイド、超音波振動器、または１以上の針を肌に打ち込むように構成されるその他の要素を含むことができる。

［0027］ 封止材を吸引し、（たとえば、封止材を貫通して打ち込まれる１以上の針によって）封止材に形成される１以上の穴から血液を引き込む、および／またはその他の手段（たとえば、中空針を通じて）血液を装置に引き込むように構成される吸引源またはその他の吸引手段は、様々な機構によって吸引を提供することができる。いくつかの実施例では、吸引源は、ポンプ、内気圧化学プロセス、バネ荷重容積、または封止材が受ける圧力を低下させる、あるいはその他の方法で封止材を吸引するように動作するその他の始動要素を含むことができる。いくつかの実施例では、吸引源は排気容積、すなわち、装置の周囲の大気圧力よりも低い圧力を有する密封容積を含むことができるため、封止材が破られたとき、血液（あるいはその他の流体または物質）が封止材の１以上の穴を通って／に向かって引き寄せられる。

［0028］ 封止材に、および／または封止材に形成された１以上の穴を通じて提供される吸引は、肌を封止材の方に引っ張るように動作することができる。いくつかの実施例では、装置は、封止材および／または装置のその他の要素に形成される凹状窪み（たとえば、球状窪み）を含み、吸引源によって提供される吸引が肌の一部を凹状窪み内に引き込むことができる。このような肌の変位は、肌からの血液の放出の速度および／また期間を上昇させる役目を果たすことができる。さらにまたはもしくは、血液アクセス装置は、１以上の針の侵入後の肌からの血液放出の速度および／また期間を上昇させるように他の様式で構成することができる。いくつかの実施例では、ヘパリンあるいはその他の抗凝血または抗凝固物質を、（たとえば、堆積させる、および／または１以上の針を用いて注入することによって）肌上／内に導入することができる。いくつかの実施例では、肌の血液流量は、たとえば、（たとえば、封止材を介して血液を引き込むのに使用される吸引源と同じまたは異なる吸引源を使用して）肌を吸引する、摩擦力を肌に加える（たとえば、肌をこする）、および／または、１以上の針を肌に打ち込む前に肌を加熱することによって増大させることができる。

［0029］ （たとえば、１以上の針を肌に打ち込んで、肌を吸引して、血液を肌から装置に引き込むことによって）本明細書に記載される装置にアクセスされた血液は、様々な用途で使用することができる。いくつかの実施例では、装置は、血液の１以上の特性を検出する（たとえば、血液中の検体の濃度を検出する）ように構成可能なセンサを含むことができる。上記センサは、血液とセンサの１以上の要素（たとえば、電気化学センサの電極）との間の接触に基づき動作することができる。もしくは、上記センサは非接触センサ（たとえば、比色またはその他の光センサ）とすることができる。センサは、アクセスされた血液内のグルコース、血球数、電解質、ホルモン、コレステロール、またはその他の検体を検出するように構成することができる。

［0030］ さらにまたはもしくは、本明細書に記載の装置は以後の使用、たとえば、その他の装置またはシステムのセンサまたはその他の要素による疑問に備えて、アクセスされた血液を保管するように構成することができる。たとえば、装置は、肌から血液にアクセスして、アクセスされた血液を保管することができる。その後、保管された血液は、保管された血液を収容し、提供された血液の１以上の特性を検出するように構成される卓上用センサ装置またはその他のシステムに送ることができる。血液の保管は、血液が流体として保管されるように、ヘパリンあるいはその他の安定剤および／または抗凝血剤を供給することを含むことができる。さらにまたはもしくは、アクセスされ保管された血液は乾燥、凝血、凝固、またはその他のプロセスに関与させることができ、乾燥した、あるいはその他の形で変質した保管血液は、保管された血液を受け取るように構成されるセンサ装置に送ることができる。いくつかの実施例では、血液アクセス装置の１以上の血液保管要素は取外し可能であり、装置から取り外して、分析のために他のシステムに送ることができる（たとえば、装置の着脱血液保管部を取り外して、中央研究所に送ることができる）。

［0031］ いくつかの実施例では、血液アクセス装置は、血液にアクセスする装置の動作、および／または装置のセンサによって感知されるアクセスされた血液に関する情報、装置の機能に関する進捗状況またはその他の情報、あるいはその他の情報に関して、ユーザの認知可能な表示（たとえば、視覚、聴覚、および／または触覚表示）を提供するように構成されるユーザインタフェースを含むことができる。いくつかの実施例では、ユーザインタフェースは、ユーザの好みに応じて定められる装置の１以上の設定（たとえば、肌から血液にアクセスする装置の１以上の今後の起動タイミング、ユーザ情報のプライバシー設定、サービスにアクセスするユーザの資格情報）のための手段をさらに設けることができる。いくつかの実施例では、装置は、たとえば、ブルートゥース（登録商標）、ＺｉｇＢｅｅ、ＷｉＦｉ、および／またはその他の無線通信プロトコルを用いて外部装置との間でデータを送受信することが可能な無線通信インタフェースを含むことができる。無線通信インタフェースによって送信されるデータは、装置によってアクセスされた血液に基づき測定および／または判定される１以上の生理学的パラメータまたは健康状態を示すデータを含むことができる。さらにまたはもしくは、無線通信インタフェースは、外部システムからデータを受信するように構成することができる。

［0032］ 本明細書に記載される上記実施形態および他の実施形態は説明を目的とし、限定を目的としていないと理解すべきである。さらに、「アクセス」、「アクセスされた」、「アクセスする」などの文言および、肌からの血液の放出を促す装置の動作に関して使用される関連の文言は、（特に明示しない限り）肌またはその他の組織から血液を受け取る装置またはシステム装置の動作または構造を記載するために使用される。これには、切断、穿孔、切開、切削、またはそれ以外の肌への侵入に応答して肌から放出された血液を受け取ることを含むことができる。これには、血液を肌および／または肌表面から装置内および／またはセンサ、記憶要素、または装置のその他の要素に向かって放出させるような能動的な引張り、吸上げ、吸引、またはそれ以外の抽出を含むことができる。さらに、本明細書に記載される実施例および実施形態は肌から血液にアクセスすることに言及するが、本明細書に記載される方法、装置、他の実施形態は、他の興味のある環境から他の流体にアクセスするために採用することもできると理解すべきである。
ＩＩ．血液にアクセスする装置の動作例

［0033］ 装置は、肌またはその他の組織から血液にアクセスするために様々な様式で構成することができる。上記装置は、注入手段（たとえば、ピストンおよび化学噴射剤）によって肌に打ち込んだ後、（たとえば、バネによって）肌から引き抜き、結果として生じる肌の傷（たとえば、穿孔）から血液を放出させるように構成される様々な侵入手段（たとえば、１以上の針）を含むことができる。さらに、上記装置は、肌から血液を抜き取り、肌から放出される血液を装置に引き込む、および／またはアクセスされた血液を１以上のセンサ、血液保管要素、または装置のその他の要素に方向付けるように構成される各種手段（たとえば、吸引源、封止材、流路、凹状窪み）を含むことができる。さらに、上記装置は、用途に応じて、追加の要素、センサ、コントローラ、ユーザインタフェース、電源、通信インタフェース、またはその他の要素を含むことができる。

［0034］ 上記血液アクセス装置は、様々な方法で血液にアクセスする、血液を検出する、血液を保管する、またはその他の形で血液と相互作用するように構成することができる。いくつかの実施例では、上記装置は肌に装着またはその他の様式で着用させて、装置が自動的に血液にアクセスすることができる、たとえば、装置のコントローラまたはその他の要素が、装置の着用者の就寝中に装置の注射器を動作させて肌に穿孔し血液にアクセスすることができるように構成することができる。もしくは、装置は、肌の一部に手動で装着し、肌から血液にアクセスするように構成される携帯装置であってもよい。いくつかの実施例では、装置は壁に取り付ける、卓上に配置する、あるいはその他の様式で配置または搭載することができ、肌への装置の装着は、腕または身体の他の部分を装置の近傍に位置決めすること（たとえば、人の手首の肌を装置の特定の側面の近傍に配置すること）を含むことができる。いくつかの実施例では、１以上の要素（たとえば、注射器、針、封止材、吸引源、センサ、血液保管要素）は装置から取り外し可能とすることができ、たとえば、装置の他の要素（たとえば、コントローラ、ユーザインタフェース、台座）が、装置の使用済みの取外し可能要素を交換することによって再利用可能にできる。

［0035］ 本明細書にて開示した装置および方法を用いてアクセスされる血液は、様々な用途で使用することができる。上記用途は、人および／または人の血液の１以上の特性を、上記装置を用いてアクセスされる血液の量から検出あるいは判定することができる任意の用途を含むことができる。血液量は装置の構成に関連付けることができ、約１〜約１０マイクロリットルとすることができる。たとえば、装置は、約３マイクロリットル超の血液にアクセスして（たとえば、肌に侵入し吸引して抜き取る）、アクセスされた血液中の１以上の検体の濃度（たとえば、グルコース、ホルモン、血球）を検出するように構成することができる。装置は、測定される血液の特性および／または特性の検出に使用されるセンサに応じて所定の最小量の血液を提供するように構成する（たとえば、ストローク長、針の直径または形状、肌を吸引によって引き込む凹状窪みの形状、提供される吸引の量）ことができる。たとえば、装置は、装置に配置される低電力化学センサを用いて血液のグルコースレベルを検出するのに十分量の血液にアクセスするように構成することができる。他の実施例では、装置は、十分な量の血液を保管して、血液アクセス装置から保管された血液を提供されるその他の装置またはシステムが血液の特性を検出できるように構成することができる。

［0036］ 上記血液アクセス装置の１例を図１Ａおよび１Ｂに示す。装置１００は６つのセクションを含み、各セクションはそれぞれ肌に侵入する針、針を肌に打ち込むように構成される注射器、吸引源、センサを含む。図１Ａは、装置の第１のセクションのコンポーネントの展開斜視図である（装置１００の他のセクションのコンポーネントは説明の明瞭化のために省略する）。図１Ｂは、装置１００の第１のセクション構成要素を詳細に示す装置１００の断面図である。装置１００は、セクションのいくつかのチャンバ（たとえば、１３１）と排気容積（たとえば、１４１）ならびにその他の機能も含むように形成されたハウジング１１０を含む。血液アクセス装置１００は、（たとえば、装置１００の底面を肌と接触させて配置することによって）単独で使用する、他の装置の一部を成す（たとえば、手首またはそれ以外の身体の部分に装着可能な装置の一部）、他の装置の取外し可能モジュールである、あるいはその他の形で構成または動作させることができる。

［0037］ 第１のセクションは、ハウジング１１０に形成される第１のチャンバ１３１内に配置される要素を含む。ハウジングに形成されるチャンバは円筒状に示されているが、用途に応じて他の形状をとることもできる。チャンバは、肌に進入するように構成される針１２０と、針１２０に連結され、（たとえば、チャンバ１３１の長軸に沿って）チャンバ１３１内で摺動可能に移動するように構成されるピストン１３０と、チャンバ１３１内で摺動可能にピストン１３０を移動させて、針１２０を肌に打ち込み、さらにハウジングの底面に配置される封止材１４３を貫通させるように構成される噴射剤１３５とを含む。チャンバは、肌から針１２０を引き抜くように構成されるバネ１３７と、針１２０によって穿孔されるように構成される封止層１３９と、電流が抵抗要素１３６を通過するときに噴射剤１３５を十分に加熱することによって噴射剤１３５を噴射するように構成される抵抗要素１３６とをさらに含む。

［0038］ チャンバ１３１の上部は、ハウジング１１０に接合またはそれ以外の方法で接着される回路基板１１５または他の部材によって閉鎖される。回路基板１１５に配置される電子機器１５０（たとえば、１以上のコントローラ、論理ゲート、電流源、電子スイッチ、無線トランシーバ、アナログ−デジタル変換器）は、装置１００の動作を実行する、たとえば、抵抗要素１３６に電流を印加して（または他の抵抗要素に、あるいは装置１００の他の注射器の他のコンポーネントを動作させる）特定の時点で噴射剤１３５を噴射する、センサを動作させて装置１００によって肌からアクセスされた血液の特性を検出する、あるいは用途に応じてその他の動作を実行するように構成することができる。

［0039］ 針流路１２１はハウジング１１０を介してチャンバ１３１の底部に形成されるため、ハウジング１１０の底部近傍の肌に針１２０を打ち込むことができる。ピストン口１３３がピストン１３０に形成され、チャンバ口１３２がハウジング１１０に形成されて、噴射剤１３５の噴射によって生成されるガスを装置の外に逃がすため、噴射された噴射剤１６３によりピストン１３０が封止材１４３を介して針１２０を肌に打ち込んだ後、バネ１３７は針１２０を引き抜くことができる。口１３３、１３２の直径、数、外形、その他の特性は、ピストン１３０が針１２０を打ち込む力、バネ１３７によって引き抜かれるまで針１２０が肌に侵入している期間、または装置１００の動作のその他の特性を制御するように定めることができる。

［0040］ 封止材１４３は凹状窪み１２３を含み、ピストン１３０によって下方に打ち込まれるとき、針１２０が封止材１４３に侵入して封止材１４３に孔を形成する。流路１４５は封止材１４３の後ろの凹状窪み１２３の上方に形成されて、封止材１４３の後ろの領域とハウジング１１０に形成される排気容積１４１とを接続する。排気容積１４１の上部は回路基板１１５によって封止される。大気ガスは、チャンバ１３１を通って排気容積１４３に侵入するのを封止層１３９によって阻まれ、ハウジング１１０の底部（たとえば、凹状窪み１２３）を通って排気容積１４１に侵入するのを封止層１４３によって阻まれる。センサ１４０は排気容積１４１内に含まれる。排気容積１４１内の圧力は装置１００を取り巻く環境の圧力よりも十分に低いため、１以上の穴が針１２０によって封止材１４３に形成されると、排気容積１４１は封止材１４３の１以上の穴と流路１４５を通って血液をセンサ１４０に接触するまで引き込む吸引源としての役割を果たし、センサ１４０は、血液の１以上の特性（たとえば、血液のグルコース濃度）を検出することができる。上記実施例では、排気容積１４１は、血液用の回収チャンバとしても機能する。排気容積１４１は、約５０キロパスカル未満の圧力を有することができる。装置１００の他の要素、たとえば、流路１４５、凹状窪み１２３、針流路１２１、装置の中空針に形成される中空流路（たとえば、針１２０が中空である実施例）、または装置１００のその他の要素を、吸引源によって肌から引き込む血液用の回収チャンバとして使用することができる。

［0041］ 装置１００は肌に沿うように構成される順応層１７０をさらに含み、封止材１４３の１以上の穴を通じて排気容積１４１（または装置１００のその他の吸引源）によって提供される吸引が、封止材１４３の１以上の穴の近傍の肌に与えられる。これには、ポリウレタン、軟質ゴム、ポリマーゲル、またはその他の適合した材料から成る順応層１７０を含むことができる。さらにまたはもしくは、順応層１７０は、糊（たとえば、シアノアクリレート）、テープ、乾燥接着剤、またはその他の接着性物質を含むことができる。

［0042］ 図２Ａ〜２Ｄは、肌１０５から血液にアクセスする装置１００の動作を示す。図２Ａは、肌１０５に装着されている装置１００を示す。これには、接着剤または台座（たとえば、装置１００が手首の肌との接触を維持するように、台座が人の手首を囲むように構成される）を用いて肌１０５に付着される装置１００を含むことができる。もしくは、装置１００は、手またはその他の方法で肌１０５との接触を維持するように設計される携帯装置とすることができる。別の実施例では、装置１００は卓上用または他の比較的不動の装置とすることができ、肌１０５を含む身体の部分は、図示されるように装置１００の近傍に配置することができる。

［0043］ 図２Ｂは、ピストン１３０を下方に摺動可能に移動させるように拡散されて、バネ１３７を圧縮し、針１２０を封止材１４３に貫通させ、さらには肌１０５に打ち込ませる噴射剤１３５を示す。バネ１３７の特性（たとえば、バネ定数、最初の荷重の程度）、ピストン１３０（たとえば、質量、チャンバ１３１の側面との摩擦係数、ピストン口１３３の直径と数）、針１２０（たとえば、直径、先端外形、フルオロポリマー被覆またはその他の摩擦防止被覆の有無）、チャンバ１３１（たとえば、外形、ピストン上方の領域の体積）、噴射剤１３５（たとえば、噴射剤の量、噴射剤を含む化学物質の混合物）、または装置１００の他の要素は、針１２０が肌１０５に打ち込まれる速度を最大限にして、たとえば、装置の肌１０５への侵入動作によりユーザに生じる不快感を低減するように定めることができる。

［0044］ 図２Ｃは、ピストン１３０と、一部にはピストン口１３３およびチャンバ口１３２を通る噴射剤ガスの排出（矢印で示す）と、針１２０を肌１０５に打ち込むときにピストン１３０を下方に移動させることで（図２Ｂに示す）生じるバネ１３７の圧迫のためにバネ１３７から生じる力とによって肌１０５から引き抜かれる針１２０とを示す。図２Ｃは、ピストン１３０が封止材１４３を介して針１２０を肌１０５に打ち込むことによって、封止材１４３に形成される穴１４４と肌１０５に形成される穿孔１０７とをさらに示す。封止材１４３の穴１４４により、穴１４４近傍の肌（たとえば、凹状窪み１２３の下の肌）を排気容積１４１から吸引することができる。これにより、穴１４４近傍の肌１０５を凹状窪み１２３に引き込むことができる。さらに、肌１０５は、穿孔１０７と穴１４４が一直線に並ぶように凹状窪み１２３に引き込まれる。このため、肌１０５から（たとえば、穿孔１０７から）穴１４４を介して装置１００に簡易に血液を引き込むことができる。肌に形成される穿孔と封止材に形成される１以上の穴とが一直線に並ばないように装置に向けて肌が吸引される実施例では、たとえば、吸上げ、表面張力、肌と装置間の空間への血液充填、またはその他の機構により、血液を装置に引き込むことができる。バネ１３７、ピストン１３０、針１２０、チャンバ１３１、噴射剤１３５、または装置１００のその他の要素の特性は、針１２０が肌１０５から引き抜かれる速度を最大化する、および／または針１２０が肌１０５を刺す期間を最小化することによって、たとえば、装置の肌１０５への侵入動作によって生じるユーザの不快感を低減するように定めることができる。さらに、装置１００の要素は、装置１００に引き込まれるおよび／または吸引されるのではなく、肌１０５の表面に堆積される肌１０５からの血液の放出量を最小化するように構成することができる（たとえば、装置１００は、封止材１４３と接触して肌１０５を吸引するように構成することができ、封止材１４３は血液をはじく疎水性またはその他の被覆を含むことができる）。

［0045］ 図２Ｄは、肌１０５から（たとえば、肌１０５に形成される穿孔１０７から）放出され、穴１４４を通って装置１００に引き込まれる血液１０９を示す。さらに、放出された血液１０９は、流路１４５を介してセンサ１４０に方向付けられる。これには、排気容積１４１から吸引して、流路１４５を通ってセンサ１４０に血液１０９を引き込むことを含むことができる。さらにまたはもしくは、血液１０９は、封止材１４３の１以上の表面の疎水性および／または親水性被覆、流路１４５、または装置１００の他の要素によって穴１４４と流路１４５まで、および／または穴１４４と流路１４５を通ってセンサ１４０まで方向づけることができる。たとえば、穴１４４から流路１４５を介してセンサまでの経路は、親水性物質で被覆することができる。血液１０９と接触可能な装置１００の他の表面は疎水性物質で被覆することができる。さらにまたはもしくは、流路１４５（または装置１００の他の要素）は、毛管現象を用いて血液１０９を方向づけるようなサイズに設定することができる。流路１４５または装置１００の他の要素はヘパリンまたはその他の薬の被膜を含み、装置内の血液１０９の凝血および／または凝固を低減する（たとえば、装置１００および／またはセンサ１４０に流れ込む血液１０９の期間および／または量を増大させる）ことができる。

［0046］ 凹状窪み１２３の形状、サイズ、外形、またはその他の特性は、針１２０による穿孔に応じて肌１０５から放出される血液の量を最大化するように定めることができる。たとえば、凹状窪み１２３は円錐状とすることができる。さらにまたはもしくは、装置１００は、肌１０５から放出される血液の量を最大化するように様々な様式で構成することができる。たとえば、装置１００は、たとえば、侵入前に肌１０５を加熱する、侵入前に肌に摩擦力を印加する（たとえば、肌をこする）、侵入前に肌１０５を吸引する、肌１０５の侵入前、中、および／または後に血管拡張剤、抗凝血剤、抗凝固剤、またはその他の薬（たとえば、ヘパリン、リドカイン）を投与する、あるいはその他の様式で構成または動作させることによって、装置１００および／または凹状窪み１２３近傍の肌１０９の血液流を増大させるように構成することができる。薬は針１２０上の被覆として送達することができる。さらにまたはもしくは、針１２０は中空であり、上記中空針を介して、薬または他の物質を送達する、および／または血液を装置１００内に吸引するために使用することができる。

［0047］ さらに、針１２０の特性は、肌１０５から放出される血液の量を最大化する、肌の穿孔によって生じる不快感を最小化する、あるいは、その他の検討事項に応じて規定することができる。たとえば、針１２０の先端は、肌１０５の偏向を最小化する、および／または針１２０による肌１０５の穿孔から生じる不快感を最小化する３つの傾斜面を含むことができる。もしくは、針１２０は、たとえば肌１０５から放出される血液を最大化するため、チゼル先端（たとえば、単独斜面）を有する、平坦な「カミソリ」刃端を有する、テーパ部を含む（たとえば、端部に向かって次第に薄くする）、円形、平坦、またはその他の形で構成することができる。針１２０はギザギザにすることができる。針１２０の直径（またはゲージ）は、肌１０５から放出される血液の量を最大化する、および／または針１２０による肌１０５の穿孔から生じる不快感を最小化するように定めることができる。たとえば、針１２０は約２１〜約３６ゲージのゲージを有することができる。

［0048］ いくつかの実施例では、ピストン１３０は複数の針を肌に打ち込むことができる。図３は、３つの平行な針３２０に連結されている例示のピストン３３０を示す。ピストン３３０はピストン口３３３をさらに含む。針３２０間の間隔、針３２０の数、針３２０の長および直径、針３２０の先端の外形、針３２０のその他の特性は、針３２０が侵入する肌から排出される血液量を最大化する、および／または針３２０による肌の穿孔によって生じる不快感を最小化するように定めることができる。たとえば、針間の間隔は、ピストン３３０が針３２０を肌に打ち込むときに、針が肌内の少なくとも１つの血管に侵入する可能性を最大化するように定めることができる。

［0049］ さらに、針１２０（または針）が肌１０５を刺す距離（たとえば、噴射剤１３５、チャンバ１３１、ピストン１３０、バネ１３７、針１２０、および／または装置１００のその他の要素の特性に関連する）は、肌１０５から放出される血液の量を最大化する、および／または針１２０による肌１０５の穿孔から生じる不快感を最小化するように定めることができる。たとえば、装置１００は、針１２０が約２ミリメートルの深さまで肌１０５に侵入するように構成することができる。いくつかの実施例では、装置１００は、針１２０が毛細管および／または他の血管を含むが、多くの神経端部は含まない深さ（たとえば、肌１０５の表皮層と真皮層の間の遷移部近傍の深さ）まで肌１０５に侵入するように構成することができる。さらにまたはもしくは、装置１００は、図示される角度以外の角度（すなわち、約９０度以外の角度）で針１２０を肌１０５に打ち込むように構成することができる。

［0050］ 噴射剤１３５は、様々な化学物質および化学物質の組み合わせを含むことができる。たとえば、噴射剤１３５は、ニトロセルロース、ブタン、アジ化物、またはその他のエネルギーガス生成物質またはその他の化学物質を含むことができる。いくつかの実施例では、噴射剤は使用前に生成および／または改変することができる。たとえば、噴射剤は、電気分解によって水から生成される酸素と水素を含むことができる。もしくは、噴射剤は、圧縮ガス（たとえば、ポンプまたはその他の手段によって圧縮されるＣＯ２、Ｎ２、空気、電気分解あるいはその他の方法または手段を用いて装置１００によって生成されるガス）を含み、それにピストン１３０がさらされて、針１２０を肌１０５に打ち込むことができる。さらにまたはもしくは、ピストン１３０は、ピストン１３０下方の低圧力（たとえば、真空、吸引源、排気容積）によって駆動することができる。

［0051］ 噴射剤１３５を噴射する抵抗要素１３６は、非限定的な例であることを意図する。化学噴射剤（用途に応じて、またはその他の化学物質、または装置１００の要素）を噴射する他の手段も予測され、（たとえば、火花ギャップにわたって、または装置１００の電極間に高電圧を印加することによって）電気スパークを生成すること、（たとえば、レーザ、ＬＥＤ、またはその他の発光要素を用いて）噴射剤を照射すること、（たとえば、圧電要素を用いて）力および／または振動を噴射剤に加えること、あるいは、噴射剤に及ぼす圧力を変更することを含むがそれらに限定されない。さらに、ピストン１３３とチャンバ口１３２の例示の構造は非限定的な例であり、より多いまたは少ない口を備えることができる、口は異なる位置に配置することができる、あるいは、口はピストンが針を肌に打ち込む、および／またはその後で肌から針を引き抜くのを簡易化するようにその他の様式で構成することができる。１実施例では、１以上の口は通常は閉鎖し、口にかかる圧力が何らかのレベルを超過するとき（たとえば、ピストン１３０の後ろの圧力が。噴射剤１３５の噴射により所定圧力を超えて上昇するとき）（永久的または一時的に）開放するように構成することができる。さらにまたはもしくは、１以上の口は、ピストン１３０が所定距離、チャンバ１３１において下方に変位するときのみ、ピストン１３０の後ろのガス（たとえば、噴射剤１３５の噴射によって生じる高圧ガス）が口を通ってチャンバ１３１を脱出できるようにチャンバ１３１内に配置することができる。

［0052］ 装置１００のピストン１３０、チャンバ１３１、噴射剤１３５、バネ１３７、その他の要素が、針１２０を肌に打ち込んだ後、化学噴射剤を噴射することによって肌から針を引き抜くように構成される注射器を備える。しかしながら、装置１００は、針１２０を肌に打ち込んだ後に引き抜くように構成される追加または代替注射器を含むことができる。いくつかの実施例では、注射器は、（たとえば、手動ボタン、ソレノイド、または他の電気機械アクチュエータによって）解放されるように構成される１以上の予荷重バネを含むことができる。注射器は、１以上の磁石と装置１００の他の要素との間で力を移転し、針１２０に加えることのできる駆動力および／または引戻し力を生成するように構成される１以上の磁石および／またはカムを含むことができる。いくつかの実施例では、注射器は、（たとえば、ラックアンドピニオン式機構を介して、カムを用いて、ソレノイドを用いて磁力を印加することによって）直接、および／またはバネ（たとえば、回転バネ）を装填することによって、駆動力および／または引戻し力を針に加えるように構成される１以上のモータまたは他の電気機械アクチュエータを含むことができる。いくつかの実施例では、針１２０は肌に突き刺すのに必要な力よりも小さな一定の力で肌に当てることができ、針１２０が肌を突き刺すように振動器（たとえば、振動モータ、圧電トランスデューサまたはその他の構成の超音波トランスデューサ）で針１２０を振動させることができる。針１２０を肌に打ち込んだ後で引き抜く他の注射器または他の手段および方法も予想される。

［0053］ 封止材１４３に印加される吸引は、様々な手段または方法で実行することができる。図１および２Ａ〜２Ｄに示すように、吸引は、装置１００の周囲大気の圧力よりも低い圧力を有する排気容積１４１によって実行することができる。さらにまたはもしくは、ポンプ、（たとえば、温度を低下させる、密封容積（たとえば、１４１）から窒素、酸素、またはその他のガスを消費する、および／または上記ガスの相を変更することによって）圧力を低下させる化学プロセス、バネ荷重またはその他の始動、サイズを増加させて（吸引を生成する）始動することができる密封容積、または吸引を生成するその他の手段を用いて吸引を実行することができる。いくつかの実施例では、（たとえば、本明細書に記載される針が肌に侵入することにより）肌から放出される血液は、吸引源を用いることなく、たとえば、疎水性および／または親水性被覆および／または毛細管力を利用して装置１００内および／または装置１００に対する血液の位置および／または制御する、センサ、血液保管要素、装置１００のその他の要素を装置１００が針１２０で肌に侵入する位置の近傍に配置する、あるいはその他の様式で装置１００を構成することによって、装置１００に引き込む、センサ（たとえば、１４０）に貼付する、保管する、あるいは用途に応じてその他の様式で操作することができる。いくつかの実施例では、たとえば、針１２０が静脈またはその他の大きな血管を突き刺すと、肌内または下の血圧または他の力で十分な量の血液を肌から放出させることができる。

［0054］ 吸引が排気容積（たとえば、１４１）を備える吸引源によって提供されると、排気容積内の圧力は、十分な吸引を提供するように定めることができる。たとえば、排気容積内の圧力は約５０キロパスカル未満とすることができる。さらに、装置１００は、排気容積が規定の最小期間、最大値（たとえば、５０キロパスカル）未満の圧力を有し、吸引源として使用されて特定の未来の時点で血液を装置１００内に引き込むように構成することができる。これには、装置１００が、排気容積を備えるおよび／または形成する装置１００の要素間に高品質封止材および接着剤を含むことを含むことができる。いくつかの実施例では、結合されて排気容積を形成する装置１００の表面要素（たとえば、ハウジング１１０、封止材１４３、回路基板１１５）が非常に滑らかな表面を有することができる。いくつかの実施例では、装置１００は、排気容積内の圧力が４８時間、１週間、またはその他の特定期間、規定の最大圧力未満を維持して、排気容積が吸引によって特定期間よりも前の特定の未来の時点で血液を装置１００に引き込むように構成するおよび／または組み立てることができる。いくつかの実施例では、これには、パッケージの排気容積（たとえば、パッケージ材の排気および密封ブリスター内）に装置１００を保管し、装置１００を肌に装着する前にパッケージの排気容積から装置１００を取り外すことを含むことができる。

［0055］ 封止材１４３は、吸引が、実施されて、封止材が針１２０で穿孔されるまで含まれるような各種材料で作製することができる。さらに、封止材１４３は、特定の形状（たとえば、ハウジング１１０に装着することができ、１以上の凹状窪み、たとえば１２３を含む形状）に真空形成することができる材料で作製することができる。たとえば、封止材１４３はポリカーボネートで作製することができる。

［0056］ センサ１４０は、装置１００（たとえば、１０９）に抜き取られた血液の様々な特性を検出するように構成することができる。たとえば、センサ１４０は、存在、濃度、または血液内の検体のその他の特性（たとえば、グルコース、小分子、細胞、細胞計数、ホルモン、コレステロール、テストステロン、甲状腺ホルモン、ビタミン、ミネラル、電解質、コルチゾール、クレアチニン、黄体形成ホルモン、卵胞刺激ホルモン）を検出するように構成することができる。いくつかの実施例では、センサ１４０は、血液の凝固速度、粘度、オスモル濃度、またはその他の特性を検出するように構成することができる。センサ１４０は、血液とセンサ１４０の１以上の要素との間の直接接触を通じて血液の特性を検出するように構成することができる。たとえば、センサ１４０は、血液が電気化学センサの１以上の電極に接触するとき（たとえば、血液が血液中の該当検体を選択的に感知するセンサ１４０の作用電極と接触し、センサ１４０の基準電極とさらに接触するとき）、血液の１以上の特性を電流測定、電位差測定、またはそれ以外の電気化学的方法で検出するように構成される電気化学センサとすることができる。別の実施例では、センサ１４０は、血液が検体感知化学物質（たとえば、蛍光物質、発色団）と接触するとき、血液中の検体に関連する１以上の光学特性（たとえば、色、蛍光強度、蛍光寿命）を有する血液の特性を検出するように構成することができ、センサ１４０は、光学的に調査する（たとえば、検体感知化学物質を照らす、および／または検体感知化学物質から放出される光を受け取る）ことによって血液中の検体を検出することができる。さらにまたはもしくは、センサ１４０は、血液と直接接触せずに、たとえば、血液の色、血液の運動特性、またはその他の特性を検出することによって血液の１以上の特性を検出するように構成することができる。

［0057］ さらにまたはもしくは、本明細書に記載される装置は、（たとえば、以後の分析のため）肌から放出された、および／または抜き取られた血液を保管するように構成することができる。図４は、肌に装着され、肌に針４２０を突き刺し、針を引き抜き、肌から装置４００へ血液を引き込み、血液保管要素４４０に血液を保管するように構成される装置４００の断面図である。さらに、針４２０は封止材４４３を突き刺すように機能して、装置（たとえば、装置の排気容積４４１）の吸引によって、封止材４４３に形成された穴を通じて肌から血液を血液保管要素４４０に引き込むことができる。図示する実施例では、血液保管要素４４０は毛細管を含むが、さらにまたはもしくは、アンプル、ボウル、穴、または血液を含有するように構成されるその他の外形を含むことができる。さらに、血液保管要素（たとえば、４４０）は、保管された血液を保存する、化学的に変質させる、凝固または凝血を防止する、あるいはそれ以外の方法で処理するように構成することができる。たとえば、血液保管要素４４０は、抜き取られ保管された血液の凝固および／または凝血を防ぐためにヘパリンを含有することができる。もしくは、血液保管要素は、用途に応じて血液を乾燥させるように構成することができる。いくつかの実施例では、血液保管要素は吸収性材料、たとえば、血液または他の流体を吸収するように構成される布片を含むことができる。

［0058］ 保管された血液は、保管された血液の１以上の特性を検出するように構成される感知装置（たとえば、本明細書に記載される血液アクセス装置１００、４００とは別の卓上用装置またはその他の装置）のセンサまたはその他の要素に対して送ることができる。たとえば、血液アクセス装置は、上記感知装置に搭載され、保管された血液を感知装置に提供するように構成することができる。これには、血液アクセス装置に保持したままで保管された血液の１以上の特性を検出する（たとえば、血液アクセス装置のウィンドウ、光ファイバ、その他の光透過性要素を介して、保管された血液を照らす、および／または保管された血液からの光を受けることによって、保管血液の特性を光学的に検出する）感知装置を含むことができる。さらにまたはもしくは、保管された血液を感知装置に提供する血液アクセス装置は、保管された血液を血液保管要素または血液アクセス装置の他のコンポーネントから移動させることを含むことができる。

［0059］ 本明細書に記載される血液アクセス装置またはシステム（たとえば、１００、４００）は複数のセンサ、血液保管要素、針、注射器、封止材、および／またはその他の要素を含むことができる。図１Ａに示すように、装置１００は６つのセクションを含み、各セクションはそれぞれ針、注射器、吸引源、その他の要素を含む。各セクションは、それぞれの針を肌に打ち込んだ後、針を肌から引き抜き、針の侵入に応答して肌から放出される血液を受け取るように構成される。各セクションは、肌から受け取った血液を収容し、移送し、測定、またはそれ以外の相互作用を実行するように構成される１以上のセンサ、１以上の血液保管要素、および／または追加のコンポーネントを含むことができる。装置のセクションは、類似の構成をとることができる（たとえば、類似のセンサを含む、類似の方法で肌から類似量の血液を抜き取ることができる）、あるいは異なる構成をとることができる（たとえば、異なるセンサ、異なる構造の注射器、異なる構造の針を有することができる）。装置のセクションは、通信（たとえば、ブルートゥース、ＺｉｇＢｅｅ、ＷｉＦｉ、またはその他の無線通信プロトコルを介した無線通信）中にユーザおよび／または遠隔システムから受信するコマンドに応じて、検出されたコマンド（たとえば、ボタンの押圧）および／または着用者の挙動（たとえば、装置１００の加速度計を用いて検出される運動競技中のパフォーマンス）に応じて、着用者の検出された生理学的状態（たとえば、装置１００のセンサによって検出される心拍数または血圧）に基づき、あるいはその他のスキームに応じて、異なる時点、たとえば、装置の着用者が就寝中の複数の時点や、１週間のうちの複数の時点で肌から血液にアクセスするように動作することができる。

［0060］ さらに、装置は、本明細書に記載される実施形態と同様にまたは異なって構成される（たとえば、図示されるように円形ではなく一列に）、より多いまたは少ないセクションを含むことができる。たとえば、血液アクセス装置は単独のセクションを含むことができる。注射器および／または吸引源が使い捨てであり（たとえば、注射器が限られた供給量の噴射剤を噴射する、および／または吸引が単独の排気容積によって実行される）、装置が単独の上記セクションを有する実施例では、血液アクセス装置は使い捨て用に構成することができる。いくつかの実施例では、上記使い捨ておよび／または限定使用（たとえば、図１Ａに示すように６回用）の装置は、他の装置の取外し可能および／または交換可能要素として構成することができる。たとえば、血液アクセス装置１００は、コントローラ、ユーザインタフェース、バッテリ、通信インタフェース、またはその他の要素を含む身体装着可能装置（たとえば、手首装着可能装置）上または内に脱着可能に搭載されるように構成することができる。上記身体装着可能装置は、（たとえば、それぞれの明示された時点で）限定使用の血液アクセス装置を動作させ、肌から血液のいくつかのサンプルにアクセスするように構成することができる。いったん身体装着可能装置が血液アクセス装置のすべての限定使用セクションを動作させたら、血液アクセス装置は身体装着可能装置から取り外して交換することができる。いくつかの実施例では、取り外された血液アクセス装置は血液を保管するように構成することができ、取り外された血液アクセス装置に保管された血液は分析のために感知装置に送ることができる（たとえば、取り外された血液アクセス装置は、身体装着可能装置のユーザから離れた研究所の感知装置まで郵便を介して送ることができる）。

［0061］ なお、本明細書に記載される装置の構造および動作は、肌を穿孔し、穿孔に応答して肌から放出される血液を受け取るように構成される装置の動作の非限定例として意図されることに留意すべきである。上記装置は、肌に侵入または穿孔する手段と、肌への侵入手段を駆動する手段と、肌から侵入手段を引き抜く手段と、抜取り、吸上げ、吸引、または肌から放出される血液を受け取るその他の手段と、受け取った血液を保管する手段と、受け取った血液の１以上の特性を感知する手段と、受け取った血液を移動する、方向付ける、保存する、またはそれ以外の形で相互作用する手段と、あるいは用途に応じて機能の追加または代替動作を実行する手段と、を含むことができる。
ＩＩＩ．例示の着用式装置

［0062］ 本文書に記載される着用式血液アクセス装置は、着用者の身体の外表面に装着して、着用者の血液にアクセスすること（たとえば、血液を抜き取る、抽出する、あるいはその他の様式で受け取る）、上記アクセスされた血液を保管すること、上記アクセスされた血液の１以上の特性を検出すること、着用者の身体のその他の特性（たとえば、脈拍数）を検出すること、あるいはその他の機能を実行することなどの様々な用途および機能を可能にするように構成することができる。上記着用式装置は、血液特性または着用者に関するその他の生理学的情報を測定すること、上記測定された情報またはその他の情報を（たとえば、振動器、画面、ビーパーを用いて）着用者に示すこと、上記情報を記録すること、上記情報を遠隔システム（たとえば、医師のオフィス内のサーバ）に示すこと、またはその他の機能などの各種用途を可能にすることができる。

［0063］ いくつかの実施例では、着用式装置５００（図５に示す）は図５Ａおよび５Ｂに示すような手首装着装置として提供される。手首装着装置５００は、時計またはブレスレットに類似する手首バンドまたはカフを用いて生体の手首に装着することができる。着用式装置５００は、着用者の血液にアクセスし、上記アクセスされた血液を保管し、その特性を検出し、その他の形で相互作用するように構成することができる。本開示で使用されるような「着用式装置」という文言は、手首、足首、腰部、胸部、またはその他の身体部分などの身体表面またはその近傍に着用することができる任意の装置を指す。身体の肌内および／また下から血液にアクセスするため、着用式装置は、皮下血管またはその他の対象または着用者の身体の部分に容易にアクセスできる（たとえば、穿孔することができる）身体の一部に配置することができ、その必要条件は使用されるシステムの種類に依存する。ベルト、手首バンド、足首バンドなどの台座５１０は、身体表面またはその近傍に装置を装着するために設けることができる。台座５１０は、装置５００（たとえば、打ち込まれた後に引き抜かれる装置の針）によって肌に生成される穿孔から、あるいはその他の用途または考慮事項に応じて血液を抜き取ることができるように、着用式装置が身体に対して移動するのを防止することができる。１実施例では、図５Ａおよび５Ｂに示すように、台座５１０は、身体の手首（またはその他の部分）の周りに着用可能なストラップまたはバンド５２０の形状をとることができる。さらに、台座５１０は、血液アクセス装置５００を着用者の身体に付着させる接着性基板であってもよい。

［0064］ ハウジング５３０は、身体に置くことができるように台座５１０に配置される。ハウジング５３０の接触面５４０は、身体の外表面に面して搭載されることを意図される。ハウジング５３０は、着用者の１以上の生理学的特性（たとえば、脈、血中酸素、ガルバニック肌反応）を検出するセンサを含むことができる。接触面５４０はいくつかの凹状窪み５５０をさらに含む。各凹状窪み５５０は、凹状窪み（たとえば、装置の封止材および／または針を通過させるように構成される装置の流路）を通じて針を着用者の肌に打ち込んだ後、肌から針を引き抜くように動作可能な装置５００の血液アクセスセクションに対応する。さらに、各セクションは、応答して肌から放出される血液を（たとえば、吸上げ、毛管現象、吸引の印加、またはその他の手段によって）受け取り、保管し、その特性を検出し、受け取った血液とその他の形で相互作用するように構成される。

［0065］ ハウジング５３０は耐水性および／または防水性であるように構成することができる。つまり、ハウジング５３０は、ハウジング５３０が水にさらされたときに内部容積に入ってくる水に耐性を有するように、密封剤、接着剤、ガスケット、溶着部、透明ウィンドウ、孔、圧入継ぎ目、および／またはその他の接合部を含んで構成することができる。ハウジング５３０はさらに耐水性にする、すなわち、ハウジング５３０が水中に没したときに内部容積に入ってくる水に耐性を有することができる。たとえば、ハウジング５３０は、水深１メートルの耐水性を有する、すなわち、ハウジング５３０が１メートルの深さまで水中に沈んだときに内部容積に入ってくる水に耐性を有する。

［0066］ 着用式装置５００はユーザインタフェース５９０もさらに含み、該ユーザインタフェースを介して、装置の着用者は、遠隔サーバまたはその他の遠隔演算装置から、あるいは装置内のプロセッサから生成される１以上の助言または警告を受け取ることができる。警告は、着用式装置５００を着用する人が気づくことのできる任意の表示であってもよい。たとえば、警告は、視覚コンポーネント（たとえば、ディスプレイ上のテキストまたはグラフィカル情報）、聴覚コンポーネント（たとえば、警告音）、および／または触覚コンポーネント（たとえば、振動）を含むことができる。さらに、ユーザインタフェース５９０は、警告または助言の視覚的に表示可能なディスプレイ５９２を含むことができる。さらに、ディスプレイ５９２は、装置を用いて着用者の身体からアクセスされた血液の測定血行力学特性を表示する（たとえば、着用者の血液の血糖値を表示する）ように構成することができる。

［0067］ さらに、ユーザインタフェース５９０は、着用者からの入力を受け入れる１以上のボタン５９４を含むことができる。たとえば、ボタン５９４は、ディスプレイ５９２上で可視なテキストまたはその他の情報を変更するように構成することができる。ボタン５９４は、測定期間を開始させる（たとえば、針を肌に打ち込む、あるいはその他の方法によって装置５００を着用者の血液にアクセスさせる）などのデータ収集システムの制御側面の入力、着用者の現在の健康状態（すなわち、正常、偏頭痛、息切れ、心臓発作、発熱、「インフルエンザ様」症候群、食中毒など）を示す入力、または着用者の活動（たとえば、食事を取る、服薬する）を示す入力を受け入れるように構成することができる。

［0068］ なお、本明細書の例示の装置は、着用者の手首に装着するように構成されることに留意されたい。しかしながら、本明細書に記載される実施形態は、他の身体部分（たとえば、足首、太もも、胸、お腹、額、太もも、指）に適用する、あるいは他の環境下で血液特性またはその他の生理学的特性を検出することができる。たとえば、本明細書に記載される実施形態は、対象環境（たとえば、自然環境、工業、薬学、または水処理工程の環境）下で１以上の特性を検出するように適用することができる。

［0069］ 装置５００の血液アクセスセクションは使い捨てにすることができる。たとえば、１以上のセクションの注射器は限られた供給量の噴射剤を噴射することができ、吸引が単独の排気容積によってセクションに供給される。上記の例では、上記単独使用および／または限定使用血液アクセスセクションは、着用式装置５００の取外し可能および／または交換可能要素となるように構成することができる。たとえば、図６Ａおよび６Ｂは、着用式装置５００上または内に脱着可能に搭載されるように構成することができる血液アクセス装置６００を示す。血液アクセス装置６００は、血液アクセス装置６００が着用式装置５００上または内に搭載され、着用式装置５００が身体に装着されるとき、身体の肌に配置することができるハウジング６１０を含む。ハウジング６１０の接触面６０５は、身体の外表面に面して搭載されることが意図される。接触面６０５はいくつかの凹状窪み６２０を含む。各凹状窪み６２０は、（たとえば、着用式装置５００上または内に搭載されるとき）、凹状窪み（たとえば、装置の封止材および／または針を通過させるように構成される装置の流路）を通じて着用者の肌に針を打ち込んだ後に肌から針を引き抜くように動作させることができる血液アクセス装置６００の血液アクセスセクションに対応する。さらに、各セクションは、（応答して肌から放出される血液をたとえば、吸上げ、毛管現象、吸引、またはその他の手段によって）受け取り保管する、血液の特性を検出する、あるいは受け取った血液とその他の形で相互作用するように構成される。

［0070］ 着用式装置５００は、血液アクセス装置６００を動作させて、肌から血液のいくつかのサンプルに（たとえば、それぞれ所定の時点に）アクセスするように構成することができる。いったん身体装着可能装置が血液アクセス装置６００の全セクションを動作させたら、血液アクセス装置６００は着用式装置５００から取り外し交換することができる。いくつかの実施例では、これには、（たとえば、電気コネクタ６４０、光学受信機／送信機６４５、および／または電子機器６３０を介して）血液アクセス装置６００の１以上の注射器、吸引源、および／または他のコンポーネントを動作させることを含むことができる。さらにまたはもしくは、着用式装置５００は、他の手段によって、たとえば、着用式装置５００のレーザを用いて噴射剤を加熱することで血液アクセス装置６００の噴射剤を噴射することによって、血液アクセス装置６００を動作させることができる。

［0071］ いくつかの実施例では、取り外された血液アクセス装置６００は血液を保管するように構成することができ、取り外された血液アクセス装置６００に保管された血液は、分析のために感知装置に送ることができる（たとえば、取り外された血液アクセス装置６００は、身体装着可能装置５００のユーザから離れた研究所の感知装置まで郵便を介して送ることができる）。たとえば、血液アクセス装置６００内に保管される血液サンプルは、血液アクセス装置６００のポート６５０を介してアクセスすることができる。

［0072］ さらにまたはもしくは、着用式装置５００は、血液アクセス装置６００を用いてアクセスされる血液の１以上の特性を検出するように構成することができる。いくつかの実施例では、血液アクセス装置６００は、血液の１以上の特性を検出するように構成される１以上のセンサを含むことができる。着用式装置５００は、（たとえば、電気コネクタ６４０、光学受信機／送信機６４５、および／または電子機器６３０を介して）血液アクセス装置６００のセンサを動作させることができる。さらにまたはもしくは、着用式装置５００は、血液アクセス装置６００を照らして、および／または血液アクセス装置６００からの光を受けて（たとえば、血液アクセス装置６００のウィンドウ、光ファイバ、その他の光透過性要素を介して、血液中の検体に関連する１以上の光学特性を有する検体感知化学物質を照らす、および／またはそこからの光を受ける）、血液アクセス装置６００によって抜き取られる、吸い上げられる、吸引される、あるいはその他の形で受け取られる血液の１以上の特性を検出するように構成することができる。

［0073］ 本明細書に記載される着用式血液アクセス装置およびその他の実施形態は、様々な様式で構成される各種コンポーネントを含むことができる。本明細書に記載される装置は、着用式装置の用途を可能にするように様々な様式で構成される広範な各種コンポーネントを含む電子機器を含むことができる。電子機器は、コントローラ、増幅器、スイッチ、ディスプレイドライバ、タッチセンサ、無線通信チップセット（たとえば、着用式装置とその他のシステムとの間の無線通信を可能にするブルートゥース無線またはその他の無線トランシーバおよび関連ベースバンド回路）、またはその他のコンポーネントを含むことができる。電子機器は、１以上のセンサ、注射器、吸引源、および／または血液アクセス装置のコンポーネントを動作させて１以上の血液または身体の特性を検出する、および／または身体の肌内および／または下の血液にアクセスし保管する，あるいはその他の形で相互作用するように構成されるコントローラを含むことができる。コントローラは、着用式装置の用途を可能にするコンピュータ可読命令（たとえば、着用式装置のデータ記憶装置に記憶されるプログラム命令）を実行するように構成されるプロセッサを含むことができる。電子機器は、着用式装置の用途に応じて追加または代替コンポーネントを含むことができる。

［0074］ 本明細書に記載するような着用式またはその他の構造の血液アクセス装置は１以上のユーザインタフェースを含むことができる。ユーザインタフェースは、着用者に画像を提示し、インタフェース上で着用者の指の１回以上の押圧を検出するように構成されるディスプレイを含むことができる。電子機器のコントローラまたはその他のコンポーネントは、ユーザインタフェースを動作させて、着用者または装置の他のユーザに情報を提供し、着用者または他のユーザが着用式装置の動作に影響を及ぼす、着用式装置の特性および／または着用式装置の着用者の特性（たとえば、血液の血液特性および／または着用式装置の着用者の健康状態）を判定する、あるいは着用者および／またはユーザにその他の機能または用途を提供することを可能にする。１例として、着用者はユーザインタフェースの指定領域を押圧して、着用式装置が着用者に関して検出される医療情報のロギングを開始すべきであると示すことができる。他の表示情報、着用式装置の動作の変更、またはユーザインタフェースの他の機能および用途も予測される。

［0075］ なお、図面に示す実施形態は例示であり、限定することを目的としていないことに留意されたい。別の構造でより多いまたは少ないコンポーネントを含む別の実施形態も予測される。着用式、携帯型、身体に装着可能、デスクトップ、またはその他の構成の装置は、複数のハウジング、またはそれぞれが上記装置の用途を可能にする複数セットのコンポーネントを有するアセンブリを含むことができる。本明細書に記載するような血液アクセス装置は、各種機能を実行し各種用途を可能にするように構成することができる。血液アクセス装置は、他の装置またはシステムと協調して動作するように構成することができる。たとえば、血液アクセス装置は、着用式装置の着用者の血液の１以上の特性を示すデータを送信するように構成される無線通信インタフェースを含むことができる。本明細書に記載される血液アクセス装置の他の実施形態、動作、構造、用途も予測される。

［0076］ 図７は、１以上の着用式血液アクセス装置７００を含むシステムの概略図である。１以上の着用式装置７００は、１以上の通信ネットワーク７２０上で通信インタフェース７１０を介して遠隔サーバ７３０にデータを送信するように構成することができる。一実施形態では、通信インタフェース７１０は、サーバ７３０との間で送受信通信を行う無線トランシーバを含む。別の実施形態では、通信インタフェース７１０は、有線通信と無線通信の両方を含むデータ転送用の任意の手段を含むことができる。たとえば、通信インタフェースはユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）インタフェースまたはセキュアデジタル（ＳＤ）カードインタフェースを含むことができる。通信ネットワーク７２０は従来の普通の電話サービス（ＰＯＴＳ）ネットワーク、セルラーネットワーク、ファイバネットワーク、データネットワークのいずれであってもよい。サーバ７３０は任意の種類の遠隔演算装置または遠隔クラウドコンピューティングネットワークを含むことができる。さらに、通信ネットワーク７２０は１以上の仲介手段を含むことができ、たとえば、着用式装置７００はデータを携帯電話またはその他のパーソナルコンピューティング装置に送信し、そこからデータがサーバ７３０に送信される。

［0077］ いくつかの実施例では、複数の着用式装置７００は、単独の着用者から血液にアクセスする、および／または単独の着用者の複数の血液特性または他の特性を検出するように構成することができる。たとえば、１人の着用者は、２以上の着用式装置７００を着用またはその他の形で動作させて、着用者の身体の２つ以上の部分（たとえば、着用者のそれぞれの皮下血管の部分）から、および／または複数の時点で、血液特性またはその他の生理学的特性を測定することができる（たとえば、着用者の使用する着用式装置７００は、たとえば、それぞれが所定数の使い捨て血液アクセスセクションを含む限定使用装置とすることができる）。

［0078］ ユーザによる入力として回収される血液特性またはその他の回収される生理学的特性および健康状態に関するデータ、および／または着用式装置７００に配置されるセンサを用いて検出される着用者の１以上の特性などの着用式装置７００からの通信を受信することに加えて、サーバは、着用式装置７００またはその他のソースから、着用者の全般的病歴、環境要因、地理的データに関する情報を収集および／または受信するように構成することもできる。たとえば、ユーザアカウントは、着用者の病歴を含め、すべての着用者に関してサーバ上に設定することができる。さらに、いくつかの実施例では、サーバ７３０は、疾病管理センター（ＣＤＣ）から得られるウィルス性疾病または食中毒発生データなどの環境データや、国立気象局から得られる天候、汚染物質、アレルゲンデータなどのソースからの情報を定期的に受信するように構成することができる。さらに、サーバは、病院または医師から着用者の健康状態に関するデータを受信するように構成することができる。上記情報は、相関関係の認識などのサーバの意志決定プロセス、および臨床プロトコルの作成に使用することができる。

［0079］ また、サーバは、各測定期間中の各装置の着用者の日時と地理的位置を収集および／または受信するように構成することができる。上記情報を使用して、疾病の空間的および場所的伝播を検出および監視することができる。このように、着用式装置は、自身の位置を判定する、および／または表示するように構成することができる。たとえば、着用式装置は、サーバとの通信にＧＰＳ位置情報（たとえば、ＧＰＳ座標）を含むことができるようにＧＰＳシステムを含めてもよい。別の実施例では、着用式装置は、位置を判定するために三角測量（たとえば、セルラーネットワークの基地局間）を含む方法を利用することができる。他の位置判定方法も利用可能である。

［0080］ サーバは、装置の着用者が受信する薬物またはその他の治療に関する情報と、少なくとも部分的にユーザの血液特性データと健康状態とに基づき、薬物またはその他の治療の有効性について判定するように構成することもできる。この情報に基づき、サーバは薬物または治療の有効性を表示するように構成することができる。たとえば、薬物が着用者の血糖を制御することを目的とし、装置の着用者が薬物治療開始後に吐き気、目眩、またはその他の後遺症を発症していない場合、サーバは薬物が当該着用者にとって有効であると表示するように構成することができる。

［0081］ さらに、システムのいくつかの実施形態は、装置の着用者によって自動的に実行または制御することができるプライバシー制御を含むことができる。たとえば、着用者の回収された血液特性データおよび健康状態データが臨床医による傾向分析のためにクラウドコンピューティングネットワークにアップロードされる場合、データは保管または使用される前に１以上の方法で処理することができ、個人特定可能情報が排除される。たとえば、ユーザに対する個人特定可能情報が特定されないようにユーザの身元情報を処理することができる、あるいは、（市、郵便番号、または州レベルなどの）位置情報が得られる場合には、ユーザの具体的な位置が特定できないようにユーザの地理的位置を一般化することができる。

［0082］ さらにまたはもしくは、装置の着用者には、装置が着用者に関する情報（たとえば、ユーザの病歴、社会的行為または活動、職業、ユーザの好み、またはユーザの現在位置に関する情報）を収集するか否か、あるいはどのように収集するか、もしくは上記情報をどのように使用するかを制御する機会を提供することができる。よって、着用者は、自身に関する情報が臨床医、医師、またはその他のユーザによってどのように収集されるかを管理することができる。たとえば、着用者は、自身の装置から収集される健康状態や血液特性などのデータが、自身のデータの収集および比較に応じて個人の基準や助言を生成するためだけに使用され、母集団基準の生成や母集団相関研究には使用されないと選択することができる。
ＩＶ．例示の電子機器

［0083］ 図８は、例示の実施形態に係る装置８００のコンポーネントを示す簡略ブロック図である。装置８００は、図１、２Ａ〜２Ｄ、５Ａおよび５Ｂ、６Ａおよび６Ｂに示す血液アクセス装置１００、４００、５００、６００のうちの１つまたはそれに類似する形状を取ることができる。しかしながら、装置８００は、足首、腰部、または胸部装着装置などの他の形状をとることができる。装置８００は、身体に装着されるように構成されていない装置の形状をとることもできる。たとえば、装置８００は、装置８００のユーザまたはオペレータ、あるいはフレームまたは他の支持構造によって肌の近傍に維持されるように構成される携帯装置の形状をとることができる。装置８００は他の形状をとることもできる。

［0084］ 具体的には、図８は、第１の血液アクセスセクション８１０、第２の血液アクセスセクション８２０、ユーザインタフェース８３０、データを遠隔システムに送信する通信インタフェース８３５、コントローラ８４０を有する例示の装置８００を示す。装置８００のコンポーネントは、装置８００の１以上の針による肌の侵入に応答して、肌から放出される血液を安定的に回収することができるように装置を装着するための、たとえば、皮下血管の１以上の部分またはその他の解剖学的要素に容易にアクセス可能な身体外面に装着するための台座またはその他の構造に配置することができる。

［0085］ コントローラ８４０は、１以上のプロセッサ８５０を含む演算装置として提供することができる。１以上のプロセッサ８５０は、コンピュータ可読データ記憶装置８６０に記憶され、本明細書に記載される装置８００の機能を果たすように実行可能なコンピュータ可読プログラム命令８７０を実行するように構成することができる。

［0086］ コンピュータ可読媒体８６０は、少なくとも１つのプロセッサ８５０によって読み取る、あるいはアクセスすることのできる１以上の非一時的コンピュータ可読記憶媒体を含む、あるいはその形状をとることができる。１以上のコンピュータ可読記憶媒体は、光学、磁気、有機、あるいはその他のメモリまたはディスク記憶装置などの揮発性および／または不揮発性記憶コンポーネントを含むことができ、該コンポーネントは１以上のプロセッサ８５０のうちの少なくとも１つに完全にまたは部分的に組み込むことができる。いくつかの実施形態では、コンピュータ可読媒体８６０は単独の物理的装置（たとえば、単独の光学、磁気、有機、あるいはその他のメモリまたは記憶部）を用いて実装することができ、他の実施形態では、コンピュータ可読媒体８６０は２以上の物理的装置を用いて実装することができる。

［0087］ 第１の血液アクセスセクション８１０と第２の血液アクセスセクション８２０は、針を肌に打ち込んだ後に針を肌から引き抜き、（たとえば、肌を吸引することによって）肌に結果として生じる穿孔から血液を受け取り、本明細書に記載される他の機能を実行するように構成される任意のコンポーネントを含むことができる。血液アクセスセクションは、モータ、圧電トランスデューサ、ソレノイド、始動弁、抵抗ヒータ、またはその他の噴射剤噴射コンポーネント、あるいは、針を肌に打ち込む、および／または針を後で引き抜くように構成される注射器のその他のコンポーネントを含むことができる。血液アクセスセクション８１０、８２０は、たとえば、以後の分析のために血液を保管する本明細書に記載される血液保管要素を含むことができる。血液アクセスセクション８１０、８２０は、血液アクセスセクション８１０、８２０によって引き込まれる、吸い上げられる、吸引される、受け取られる、あるいはその他の形でアクセスされる血液の様々な特性を検出するように構成されるセンサを含むことができる。血液アクセスセクション８１０、８２０は、吸引を提供する（たとえば、血液アクセスセクション８１０、８２０の凹状窪みに向けておよび／または凹状窪み内に肌を引っ張る、肌から血液を装置８００に引き込む、装置８００内から、たとえば、１以上のセンサ、血液保管要素、または装置８００のその他のコンポーネントに血液を方向付ける）ように構成される他の要素（たとえば、排気容積）のポンプを含むことができる。装置８００は、追加の（またはより少ない）血液アクセスセクションを含むことができる。血液アクセスセクション８１０、８２０は同様にまたは異なって構成することができる。血液アクセスセクション８１０、８２０は装置８００の取外し可能部分および／または交換可能部分とすることができる。装置８００は追加のセンサ（図示せず）、たとえば、心拍センサ、ガルバニック肌反応センサ、パルスオキシメータ、または着用者の身体の１以上の特性および／または装置８００の環境を検出するように構成されるその他のセンサを含むことができる。

［0088］ コンピュータ可読媒体８６０に記憶されるプログラム命令８７０は、本明細書に記載する方法のいずれかを実行する命令を含むことができる。たとえば、例示の実施形態では、プログラム命令８７０はコントローラモジュール８７２、算出および判定モジュール８７４、警告モジュール８７６を含む。

［0089］ 算出および判定モジュール８７４は、血液アクセスセクション８１０、８２０を動作させ、血液アクセスセクション８１０、８２０（たとえば、センサ）によって生成されるデータを分析して、複数の時点での血糖値など、装置８００の着用者の身体の血液の１以上の血液特性またはその他の情報（たとえば、健康状態）を判定する命令を含むことができる。算出および判定モジュール８７４は、医学的症状またはその他の指定される状況が示されているか否かを判定するデータを分析する命令、または（たとえば、装置８００の追加センサによって生成される情報に基づく）装置８００の近傍の環境に関連するその他の分析プロセスをさらに含むことができる。具体的には、算出および判定モジュール８７４は、複数の所定の時点（たとえば、着用者が就寝中の時点、１週間のうちの時点）で、第１の血液アクセスセクション８１０と第２の血液アクセスセクション８２０を動作させて血液にアクセスする（たとえば、血液アクセスセクション８１０、８２０の抵抗加熱要素を動作させて、噴射剤を噴射し、針を肌に打ち込む）命令を含むことができる。

［0090］ コントローラモジュール８７２は、ユーザインタフェース８３０を動作させる命令も含むことができる。たとえば、コントローラモジュール８７２は、血液アクセスセクション８１０、８２０によって回収され、算出および判定モジュール８７４によって分析されたデータを表示する、あるいは、警告モジュール８７６によって生成される１以上の警告を表示する命令を含むことができる。コントローラモジュール８７２は、アクセスされた血液の検出された特性および／または着用者の健康状態に関連するデータを表示する命令を含むことができる。さらに、コントローラモジュール８７２は、ユーザインタフェースに配置される１以上のボタンによって受信される入力など、ユーザインタフェース８３０が受信する入力に基づき特定の機能を実行する（たとえば、ユーザからの入力に応答して、血液アクセスセクション８１０、８２０の一方または両方を動作させて、着用者の血液にアクセスする、および／またはアクセスされた血液の１以上の特性を検出する）命令を含むことができる。

［0091］ 通信プラットフォーム８３５は、無線アンテナを介して情報を送受信する命令など、装置８００上または内に配置することのできるコントローラモジュール８７２からの命令によって動作させることができる。通信インタフェース８３５は、１以上の発振器、ミキサ、周波数インジェクタなどを任意で含み、アンテナによって送信および／または受信される搬送周波数に関する情報を変調および／または復調することができる。いくつかの実施例では、装置８００は、遠隔サーバまたは他の遠隔演算装置が認知可能となるようにアンテナのインピーダンスを変調することによって、プロセッサからの出力を示すように構成される。

［0092］ 算出および判定モジュール８７４のプログラム命令は、いくつかの実施例では、コンピュータ可読媒体に記憶させ、装置８００の外部に位置するプロセッサによって実行させることができる。たとえば、装置８００は、ユーザから血液特性に関する特定のデータを収集し、以後の処理のために携帯装置、パーソナルコンピュータ、クラウド、または任意のその他の遠隔システムを含むことができる遠隔サーバにデータを送信するように構成することができる。

［0093］ コンピュータ可読媒体８６０は、医学的症状その他の指定される状況が示されているか否かを判定するのに有益であり得る装置８００のユーザの病歴などの他のデータまたは情報も含むことができる。さらに、コンピュータ可読媒体８６０は、その上または下で医学的症状が示される特定の生理学的パラメータ基準線に相当するデータを含むことができる。基準線はコンピュータ可読媒体８６０に予め記憶させることができる、遠隔サーバなどの遠隔ソースから送信することができる、あるいは、算出および判定モジュール８７４自体によって生成することができる。算出および判定モジュール８７４は、装置８００の血液アクセス要素（たとえば、８１０、８２０）を用いてアクセスされる特定数の血液サンプルから収集されるデータに基づき、装置８００のユーザ個人の基準線を生成する命令を含むことができる。基準線は遠隔サーバによって生成し、通信インタフェース８３０を介して装置８００に送信することもできる。また、算出および判定モジュール８７４は、医学的症状またはその他の緊急状況が示されていると判定すると、少なくとも部分的に臨床プロトコルの忠告に基づき、装置８００のユーザに対して１以上の助言を生成することができる。もしくは、このような助言は、遠隔サーバによって生成し、装置８００に送信することができる。

［0094］ いくつかの実施例では、収集された血液特性データ、基準線プロファイル、装置のユーザによって入力された健康状態情報、生成された助言および臨床プロトコルをクラウドネットワークに入力して、ユーザの医師がダウンロードして入手可能にすることができる。血行力学特性データや健康状態情報などの収集データに関する傾向およびその他の分析をクラウドコンピューティングネットワーク上で実行して、医師または臨床医がダウンロードして入手可能にすることもできる。

［0095］ さらに、装置の個々のユーザまたは集団からの血液特性および健康状態データは、薬物または他の治療の有効性をモニタリングする際に、医師または臨床医が使用することができる。たとえば、高密度リアルタイムデータを臨床研究に参加する装置ユーザの母集団から回収して、開発薬物または治療の安全性および有効性を評価することができる。上記データは個々のレベルで使用して、薬物または治療に対する特定の着用者の反応を評価することもできる。このデータに基づき、医師または臨床医は、個人のニーズに見合うように薬物治療を特別に調節することができる。

［0096］ 算出および判定モジュール８７４が、医学的症状またはその他の特定の状況が示されている（たとえば、着用者の身体からアクセスされる血液中で検出されるグルコースレベルに基づき、着用者が高血糖または低血糖である）と判定すると、警告モジュール８７６はユーザインタフェース８３０を介して警告を発することができる。警告は、ディスプレイに表示されるテキストまたはグラフィカル情報などの視覚コンポーネント、聴覚コンポーネント（たとえば、警告音）、および／または触覚コンポーネント（たとえば、振動）を含むことができる。テキスト情報は、装置のユーザが医療専門家とコンタクトを取る、一服の薬（たとえば、インシュリン）を送達する、即時の診療を求める、あるいは服薬するといった１以上の助言を含むことができる。
Ｖ．例示の方法

［0097］ 図９は、血液アクセスシステムを動作させる方法９００のフローチャートである。動作されるシステムは、（ｉ）肌に侵入するように構成される針と、（ｉｉ）注射器と、（ｉｉｉ）吸引源と、（ｉｖ）吸引源によって提供される吸引に応じるように構成される封止材とを含む。方法９００は、システムを肌に装着すること（９１０）を含む。システムは着用式装置とすることができ、システムを肌に装着すること（９１０）は、ストラップ、接着剤、またはその他の手段を用いて、身体の一部および／またはその周囲にシステムを装着することを含む。システムは携帯装置とすることができ、システムを肌に装着すること（９１０）は、手またはその他の手段で肌の近傍にシステムを配置することを含むことができる。システムはデスクトップ装置、壁または天井装着装置、またはその他の形状の固定装置とすることができ、システムを肌に装着すること（９１０）は、肌を有する身体の部分（たとえば、手首、腕）をシステム近傍に配置することを含むことができる。

［0098］ 方法９００は、封止材を通って針を肌に打ち込んだ後、針を引き抜いて封止材に少なくとも１つの穴を形成し、吸引源が穴から血液を抜き取ることができるように注射器を動作させること（９２０）をさらに含む。これには、特定の時点に、および／またはコマンド（たとえば、システムのユーザインタフェースを介して受信するコマンド、肌がシステムの近傍に存在することの検知に応じてシステムが生成するコマンド、血液アクセスシステムと通信する遠隔システムが生成するコマンド）に応答して注射器を動作させることを含むことができる。注射器を動作させること（９２０）は、たとえば、抵抗加熱要素を用いて噴射剤を加熱することによって噴射剤を噴射することを含むことができる。さらにまたはもしくは、注射器を動作させること（９２０）は、モータ、ソレノイド、圧電変換器、またはシステムおよび／または注射器のその他の要素を動作させることを含むことができる。

［0099］ システムは、システムによってアクセスされる血液の１以上の特性を検出するように構成される１以上のセンサを含むことができる。方法９００は、センサを動作させて、血液の１以上の特性を検出する（たとえば、血液内のグルコース濃度を検出する）ことを含むことができる。さらにまたはもしくは、システムは、システムによってアクセスされる血液を収容し保管する１以上の血液保管要素を含むことができる。方法９００はアクセスされた血液を保管することを含むことができる。方法９００は、血液保管要素に保管される血液を感知装置に提供することと、感知装置を動作させて感知装置に提供された血液の特性を検出することとをさらに含むことができる。いくつかの実施例では、システムの１以上の要素、セクション、または部分（たとえば、針を肌に打ち込んだ後に引き抜き、肌を吸引して血液をセクション内に引き込むように構成されるセクション）は取外し可能とすることができる。方法９００は、上記要素、セクション、または部分を動作させて肌から血液にアクセスした後、その要素、セクション、または部分を取り外し、交換することを含むことができる。

［0100］ 方法９００は追加または代替ステップを含むことができる。方法９００は、システムの針による侵入に応答して、血液を放出するように肌の一部を加熱する、吸引する、またはその他の方法で処理することを含むことができる。いくつかの実施例では、方法９００は、システムによってアクセスされる血液から検出される血液特性を示す情報を送信する（たとえば、ブルートゥース無線リンクを介して無線で送信する、ケーブルを介して送信する、インターネットまたはその他のネットワークを介して送信する）ことを含むことができる。いくつかの実施例では、方法９００は、システムによってアクセスされる血液から検出される血液特性に基づき、着用者の健康状態を判定することを含むことができる。いくつかの実施例では、方法９００は、システムのユーザインタフェースを介してユーザに検出された血液特性を示すこと、および／または上記情報を遠隔システムに（たとえば、無線またはその他の通信リンクを介して医師のコンピュータに）示すことを含むことができる。

［0101］ 図９に示す例示の方法９００は例示的な非限定例である。方法の追加または代替要素およびシステムの追加または代替コンポーネントは、当業者にとって自明であるように予測される。
ＶＩ．結論

［0102］ 例示の実施形態が人または人の装置に関連する情報を含む場合、実施形態はプライバシー制御を含むと理解すべきである。このプライバシー制御は、装置の識別名の匿名化、透明化、ユーザがユーザの製品使用に関連する情報を変更または削除できる機能を含むユーザ制御を少なくとも含む。

［0103］ さらに、本願に記載する実施形態がユーザに関する個人情報を収集する、あるいは個人情報を利用できる状況下で、ユーザには、プログラムまたは機能がユーザ情報（たとえば、ユーザの病歴、ソーシャルネットワーク、社会的行為または活動、職業、ユーザの好み、またはユーザの現在位置に関する情報）を収集するか否か、あるいは、ユーザにより関連性が高いコンテンツサーバからのコンテンツを受信するか否か、および／またはどのように受信するかを制御する機会を与えることができる。また、特定のデータは個人特定可能情報を排除するように、保管または使用前に１以上の様式で処理することができる。たとえば、ユーザに対する個人特定可能情報が特定されないようにユーザの身元情報を処理することができる、あるいは、（市、郵便番号、または州レベルなどの）位置情報が得られる場合には、ユーザの具体的な位置が特定できないようにユーザの地理的位置を一般化することができる。よって、ユーザは、ユーザに関する情報をいかにして収集し、コンテンツサーバで使用するかを制御することができる。

［0104］ 図面に示す具体的な構成は限定であるとみなすべきではない。他の実施形態は所与の図面に示すよりも多いまたは少ない要素を含むことができると理解すべきである。さらに、例示の要素のいくつかは組み合わせる、または省略することができる。さらに、例示の実施形態は、図面に示されない要素を含むことができる。

［0105］ また、各種側面および実施形態を本明細書で開示したが、当業者にとっては他の側面および実施形態も自明となるであろう。本明細書に開示する各種側面および実施形態は例示のためであり、限定することを目的としておらず、真の精神および範囲は以下の請求項によって示される。本明細書に提示する主題の範囲を逸脱せずに、他の実施形態を使用し、変更を加えることができる。本明細書で概略し、図面に示す本開示の側面は、幅広い様々な構造で構成、置換、結合、分離、設計することができると容易に理解され、それらはすべて本発明において企図される。

Claims (20)

1. システムであって、
   肌に侵入するように構成される針と、
   前記針を肌に打ち込んで、肌に穿孔を形成した後に肌から前記針を引き抜くように構成される注射器と、
   吸引を提供するように構成される吸引源と、
   前記吸引源によって提供される吸引に応じるように構成される封止材と、
   を備え、
   前記注射器が前記針を前記封止材に貫通させて前記封止材に少なくとも１つの穴を形成するように構成され、前記吸引源によって提供される前記吸引が、前記封止材に形成された前記少なくとも１つの穴を通じて前記肌に形成された前記穿孔から血液を抜き取るように構成されるシステム。
2. 前記注射器が、
   前記針を少なくとも部分的に配置するチャンバと、
   前記チャンバ内に配置され、前記針が連結され、前記チャンバ内を摺動可能に移動するように構成されるピストンと、
   前記ピストンを前記チャンバ内で摺動可能に移動させて、前記封止材を貫通して前記針を肌に打ち込むように構成される噴射剤と、
   を備える、請求項１のシステム。
3. 前記噴射剤がニトロセルロースを含み、前記針を肌に打ち込む前記注射器が前記ニトロセルロースを噴射する前記注射器を備える、請求項２のシステム。
4. 前記針を肌に打ち込む前記注射器が、抵抗加熱要素を用いて前記噴射剤を噴射する前記注射器である、請求項２のシステム。
5. 前記注射器が少なくとも１つの口を含み、前記口が、前記噴射剤を前記注射器から逃がすことで、前記針が前記肌に打ち込まれた後に前記ピストンおよび針を前記肌から引き抜くように構成される、請求項２のシステム。
6. 少なくとも１つの追加の針をさらに備え、前記注射器が、前記少なくとも１つの追加の針を前記肌に打ち込んで、前記肌に少なくとも１つの追加の穿孔を形成した後に前記肌から前記少なくとも１つの追加の針を引き抜くように構成され、前記注射器が、前記少なくとも１つの追加の針を前記封止材に貫通させて前記封止材に少なくとも１つの追加の穴を形成するように構成される、請求項１のシステム。
7. 前記封止材が凹状窪みを備え、前記注射器が、前記針を駆動して前記封止材の凹状窪みを貫通して前記封止材に少なくとも１つの穴を形成するように構成され、前記吸引源が前記肌を前記凹状窪みに吸引するように構成される、請求項１のシステム。
8. 前記吸引源が約５０キロパスカル未満の圧力を有する排気容積を備える、請求項１のシステム。
9. 血液保管要素をさらに備え、前記吸引源によって提供される吸引が、前記封止材に形成された前記少なくとも１つの穴を通じて血液を前記血液保管要素まで引き込むように構成され、前記血液保管要素が、前記吸引によって前記血液保管要素まで引き込まれた血液を保管するように構成される、請求項１のシステム。
10. センサをさらに備え、前記センサが前記センサにさらされる血液の特性を検出するように構成され、前記吸引源によって提供される前記吸引が、前記封止材に形成される前記少なくとも１つの穴を通じて前記センサまで血液を引き込むように構成される、請求項１のシステム。
11. 順応層をさらに備え、前記順応層が肌に順応するように構成されて、前記吸引源によって提供される前記吸引が、前記封止材に形成された前記少なくとも１つの穴を通じて、前記封止材の前記少なくとも１つの穴の近傍の肌に印加される、請求項１のシステム。
12. 身体装着可能装置を備え、前記身体装着可能装置が前記肌の表面に装着されるように構成され、システムが、前記注射器を動作させて前記針を前記肌に打ち込むように構成されるコントローラをさらに備える、請求項１のシステム。
13. 前記針、注射器、吸引源が前記身体装着可能装置の第１のサンプリングセクションに配置され、前記身体装着可能装置が１以上の追加のサンプリングセクションをさらに備え、各追加のサンプリングセクションが各自の針、注射器、吸引源を含む、請求項１２のシステム。
14. システムを肌に装着するステップであって、前記システムが
    前記肌に侵入するように構成される針と、
    注射器と、
    吸引を提供するように構成される吸引源と、
    前記吸引源によって提供される吸引に応じるように構成される封止材と、
    を備える、システムを肌に装着するステップと、
    前記針を前記肌に打ち込んで前記肌に穿孔を形成した後に前記針を前記肌から引き抜くように前記注射器を動作させるステップと、
    を備える方法であって、
    前記針を前記肌に打ち込むように前記注射器を動作させるステップが、前記針を前記封止材に貫通させて前記封止材に少なくとも１つの穴を形成することをさらに備え、前記吸引源によって提供される前記吸引が、前記肌に形成された前記穿孔から前記封止材に形成された前記少なくとも１つの穴を通って血液を引き込むように構成される方法。
15. 前記注射器が、
    （ａ）前記針を少なくとも部分的に配置するチャンバと、
    （ｂ）前記チャンバ内に配置され、前記針が連結され、前記チャンバ内を摺動可能に移動するように構成されるピストンと、
    （ｃ）前記ピストンを前記チャンバ内で摺動可能に移動させて、前記封止材を貫通して前記針を肌に打ち込むように構成される噴射剤と、
    を備え、
    前記針を前記肌に打ち込むように前記注射器を動作させるステップが前記噴射剤を噴射することを備える、請求項１４の方法。
16. システムがセンサをさらに備え、
    前記吸引源によって提供される前記吸引が、前記封止材に形成された前記少なくとも１つの穴を通じて血液を前記センサまで引き込むように構成され、
    前記センサを動作させて前記センサにさらされる血液の特性を検出するステップをさらに備える、請求項１４の方法。
17. 前記身体装着可能装置が血液保管要素をさらに備え、
    前記吸引源によって提供される前記吸引が、前記封止材に形成された前記少なくとも１つの穴を通じて血液を前記血液保管要素まで引き込むように構成され、前記血液保管要素が、前記吸引によって前記血液保管要素まで引き込まれた血液を保管するように構成され、
    前記血液保管要素に保管される血液を感知装置に提供するステップと、
    前記感知装置を動作させて、前記感知装置に提供される血液の特性を検出するステップと、をさらに備える、請求項１４の方法。
18. 肌に侵入するように構成される針と、
    前記針を前記肌に打ち込んで、前記肌に穿孔を形成するように構成される注射器と、
    回収チャンバと、
    吸引を提供して、前記肌に形成された前記穿孔から前記回収チャンバへと血液を引き込むように形成される吸引源と、
    を備えるシステム。
19. センサをさらに備え、前記センサが前記センサにさらされる血液の特性を検出するように構成され、前記吸引源によって提供される前記吸引がシステム内の前記センサまで血液を引き込むように構成される、請求項１８のシステム。
20. 前記針が中空であり、前記吸引源によって提供される前記吸引が前記針を通じて提供されて、前記吸引源によってシステムに引き込まれる血液が前記中空針を通じて引き込まれる、請求項１８のシステム。
    

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