JP2018510626A - 一体化された穿孔要素を備えるエアロゾル発生システム - Google Patents

一体化された穿孔要素を備えるエアロゾル発生システム Download PDF

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Abstract

エアロゾル発生システム（８０）が提供され、エアロゾル発生システム（８０）は、発熱体（７２）を含むエアロゾル発生装置（７０）およびエアロゾル発生装置（７０）と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品（６０）を備える。エアロゾル発生物品（６０）は、医薬源（１８）、揮発性送達促進化合物源（２２）、および医薬源（１８）および揮発性送達促進化合物源（２２）をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリア（１４、１６）を備える。エアロゾル発生システム（８０）はまた、エアロゾル発生装置（７０）およびエアロゾル発生物品（６０）のうちの一方に設けられた少なくとも１つの穿孔要素（４８、５０）を備え、ユーザーによって起動されると、少なくとも１つの穿孔要素（４８、５０）は、少なくとも１つの壊れやすいバリア（１４、１６）に穴を開けるよう構成される。【選択図】図５

Description

本発明は、医薬を含むエアロゾルを発生するためのエアロゾル発生システムに関連する。特に、本発明はニコチン塩粒子を含むエアロゾルを発生するためのエアロゾル発生システムとして特に適用される。
ニコチンまたはその他の医薬をユーザーに送達するための一部の装置は、揮発性酸（ピルビン酸など）またはその他の揮発性送達促進化合物源、およびニコチンまたはその他の医薬源を含む。揮発性送達促進化合物は気相でニコチンと反応して、ユーザーによって吸い込まれるニコチン塩粒子のエアロゾルを形成する。
室温でのピルビン酸およびニコチンはどちらも、気相で互いに反応してニコチンピルビン酸塩粒子を形成するそれぞれの蒸気を形成するのに十分なほど揮発性である。したがって、揮発性送達促進化合物およびニコチンが早期に蒸発することを防ぐため、両方の源は、ユーザーがエアロゾル発生システムを使用するために破る必要がある１つ以上の壊れやすいシールで通常通常はシールされている。しかし、ユーザーによって確実に常に破られて、変わらないユーザー体験を与えることができる壊れやすいシールを提供することは難しい場合がある。
したがって、これらの困難を克服するニコチンまたは他の医薬源および揮発性送達促進化合物源を備える装置を提供することが望ましい。
本発明は、発熱体を備えるエアロゾル発生装置およびエアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品を備えるエアロゾル発生システムを提供する。エアロゾル発生物品は、医薬源、揮発性送達促進化合物源、ならびに医薬源および揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアを備える。エアロゾル発生システムはまた、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品のうちの一方に設けられた少なくとも１つの穿孔要素を備え、ユーザーによって起動されると、少なくとも１つの穿孔要素は、少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるよう構成される。
本明細書で使用される時、「エアロゾル発生装置」という用語は、エアロゾル発生物品と相互作用して、ユーザーの肺にユーザーの口を通して直接吸入可能なエアロゾルを発生する装置を指す。
本明細書で使用される時、「エアロゾル発生物品」という用語は、エアロゾルを形成することができる揮発性化合物を放出する能力を有するエアロゾル形成基体を含む物品を指す。エアロゾル発生物品は、加熱時にエアロゾルを形成できる揮発性の化合物を放出することができるエアロゾル形成基体を備えうる。エアロゾル発生物品は、完全に消費され得るもので、主として医薬源および揮発性送達促進化合物を含み得る。エアロゾル発生物品は、エアロゾル発生装置に取り付けるよう構成されるマウスピースなどの再使用可能部分、ならびに医薬および揮発性送達促進化合物源を含み、再使用可能部分へ挿入するよう構成される消耗部分を含み得る。
本明細書で使用される場合、「エアロゾル発生システム」という用語は、エアロゾル発生物品とエアロゾル発生装置との組み合わせを指す。
本明細書で使用される場合、「医薬源」という用語は、ユーザーの肺に送達することを意図する１つ以上の揮発性化合物を指す。望ましい実施形態で、医薬源はニコチン源を含む。
本明細書で使用される場合、「揮発性送達促進化合物源」という用語は、気相で医薬源と反応して医薬源の１つ以上の化合物のユーザーへの送達を支援する１つ以上の揮発性化合物の源を指す。
エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品のうちの一方に少なくとも１つの一体化された穿孔要素を提供することにより、本発明によるエアロゾル発生システムは、ユーザーがエアロゾル発生システムを使用する前に少なくとも１つの壊れやすいバリアを常に破るための便利で信頼性のある手段を提供する意味を持つ。
エアロゾル発生物品は、医薬源および揮発性送達促進化合物源を収容する管状部分を備えることができ、少なくとも１つの壊れやすいバリアは、管状部分の少なくとも一端にわたって延在する少なくとも１つの壊れやすいバリアを含み得る。少なくとも１つの壊れやすいバリアは、箔片またはフィルムを含んでもよい。
エアロゾル発生物品は、さらにマウスピース部分を含み、マウスピース部分は少なくとも１つの穿孔要素を収容し、マウスピース部分内に管状部分を受容するよう構成され、管状部分がマウスピース部分に挿入されると、少なくとも１つの穿孔要素が、少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるよう配置される少なくとも１つの弾性部材を含む。本明細書で使用される場合、「弾性部材」という用語は、弾性部材に力を加えると移動または変形に抵抗するエアロゾル発生システムの一部を指す。加えた力を取り除くと、弾性部材は、少なくとも部分的に力が加わる前の位置または形状に戻る。弾性部材は、細長い金属板またはブレードを含むことができる。管状部分が挿入されているマウスピース部分内に弾性部材を収容することにより、弾性部材は、少なくとも１つの壊れやすいバリアを確実に常に破裂させることができる。
マウスピース部分内に提供される弾性部材を備えるこれらの実施形態では、エアロゾル発生装置の発熱体は、エアロゾル発生装置に取り付けられた近位端およびエアロゾル発生物品に挿入される自由遠位端を備える細長い発熱体であり得る。エアロゾル発生装置がエアロゾル発生物品と係合するとき、少なくとも１つの弾性部材は、発熱体に弾性的に付勢されるように配置されてもよい。少なくとも１つの弾性部材は、発熱体の動作温度に耐えることができる弾性材料で形成される。少なくとも１つの弾性部材は、金属で形成してもよい。少なくとも１つの弾性部材は、発熱体から医薬源と揮発性送達促進化合物源のうちの少なくとも一方へ加熱するために使用することができる。
少なくとも１つの弾性部材は、エアロゾル発生物品が、発熱体が第１および第２の弾性部材の間に配置されるようにエアロゾル発生装置と係合するとき、発熱体に対してそれぞれ弾性的に付勢されるように構成される第１および第２の弾性部材を備え得る。
少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるための弾性部材を用いる代わりの方法として、発熱体をエアロゾル発生装置に取り付けられる近位端およびエアロゾル発生物品に挿入される自由遠位端を備える細長い発熱体としてもよく、細長い発熱体はユーザーがエアロゾル発生物品をエアロゾル発生装置と係合するとき、管状部分上の少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるように、少なくとも１つの穿孔要素を形成する。好都合なことに、こうした実施形態は、別の穿孔要素を必要としない。
上述のいずれの実施形態にさらに代わる方法として、少なくとも１つの穿孔要素を、エアロゾル発生物品の壁に備えてもよく、そこでは、医薬源および揮発性送達促進化合物源が、少なくとも１つの穿孔要素に対して、移動可能である。少なくとも１つの壊れやすいバリアは、医薬源をシールする第１の壊れやすいバリアおよび揮発性送達促進化合物源をシールする第２の壊れやすいバリアを備える。少なくとも１つの穿孔要素は、医薬源に隣接するエアロゾル発生物品の壁に備えられる第１の穿孔要素および揮発性送達促進化合物源に隣接するエアロゾル発生物品の壁に備えられる第２の穿孔要素を備える。
少なくとも１つの穿孔要素がエアロゾル発生物品の壁に備えられるこれらの実施形態では、エアロゾル発生システムが、エアロゾル発生物品内に設けられた少なくとも１つの弾性部材を含んでもよく、医薬源および揮発性送達促進化合物源が、少なくとも１つの弾性部材の上で提供される。少なくとも１つの穿孔要素の方への少なくとも１つの弾性部材の動きにより、少なくとも１つの穿孔要素が少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けることを可能にするように少なくとも１つの弾性部材を配置する。
少なくとも１つの穿孔要素は、エアロゾル発生物品の第１の壁に、医薬源および揮発性送達促進化合物源は、エアロゾル発生物品の第２の壁に備え得る。エアロゾル発生物品の第１および第２の壁は、第１の壁と第２の壁との間の相対運動により、少なくとも１つの穿孔要素が少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開け得るように互いに対して移動できる。
エアロゾル発生物品は、ハウジングおよびハウジング内に受容される上流部材を備えてもよく、医薬源または揮発性送達促進化合物源のうちの一方が、上流部材の下流端に備えてもよい。穿孔部材は、ハウジングおよび上流部材の下流内に摺動自在に受容し得る。少なくとも１つの穿孔要素は、穿孔部材の上流端に備えられた第１の穿孔要素および穿孔部材の下流端に備えられた第２の穿孔要素を備え得る。下流部材は、ハウジングおよび穿孔部材の下流に受容され、揮発性送達促進化合物源または医薬源の一方が、下流部材の上流端で供給される。少なくとも１つの壊れやすいバリアは、医薬源をシールする第１の壊れやすいバリアおよび揮発性送達促進化合物源をシールする第２の壊れやすいバリアを備え得る。上流部材または下流部材の一方は、上流部材、穿孔部材、および下流部材の間の相対的摺動運動により第１および第２の穿孔要素が第１および第２の壊れやすいバリアに穴を開けることを可能にするようにハウジング内で摺動自在に受容可能である。
上述の実施形態のいずれにおいても、医薬源および揮発性送達促進化合物源は、収着エレメント上に収着する液体を含み得る。少なくとも１つの壊れやすいバリアは、源の一方または両方に囲繞された、またはエアロゾル発生物品の開口を横切って延在するシート材料で形成され得る。シート材料は、例えば、金属箔またはフィルムで形成されてもよい。
医薬および揮発性送達促進化合物は、それぞれブリスタに包含される液体を含んでもよく、ブリスタは、医薬源および揮発性送達促進化合物源を形成する。各ブリスタは、プラスチックなどの非透過性材料で形成してもよく、各ブリスタは、医薬または揮発性送達促進化合物をシールする壊れやすいバリアを形成する。
上述の実施形態のいずれにおいても、少なくとも１つの穿孔要素が少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるために任意の好適な形状を有してもよい。少なくとも１つの穿孔要素は、スパイクまたはブレードなどの細長い要素を含み得る。
少なくとも１つの穿孔要素は、適切な任意の材料で形成され得る。少なくとも１つの穿孔要素は、プラスチックまたは金属などの剛性材料で形成されることが好ましい。少なくとも１つの穿孔要素は、実質的に少なくとも１つの穿孔要素の変形を伴わずに少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるのに十分な剛性があることが好ましい。
医薬源および揮発性送達促進化合物源は、エアロゾル発生物品内に直列に配置されることが好ましい。
本明細書で使用される「直列」は、医薬源および揮発性送達促進化合物源が使用時には、エアロゾル発生物品を通して引き込まれた気流が、医薬源および揮発性送達促進化合物源のうちの一方を通過してから、医薬源および揮発性送達促進化合物源のうちの他方を通過するように、エアロゾル発生物品内に配列されていることを意味する。
使用時には、医薬蒸気が、医薬源からエアロゾル発生物品を通して引き出される空気流中に放出され、揮発性送達促進化合物蒸気が、揮発性送達促進化合物源からエアロゾル発生物品を通して引き出される医薬含有空気流中に放出されるように、医薬源が、揮発性送達促進化合物源の上流にあることが、好ましい。医薬蒸気は気相で揮発性送達促進化合物蒸気と反応して、エアロゾルを形成し、これがユーザーに送達される。
医薬源および揮発性送達促進化合物源は、エアロゾル発生物品内に並列に配置されてもよい。
揮発性送達促進化合物の蒸気圧は、少なくとも約２０Ｐａであることが好ましく、少なくとも約５０Ｐａであることがより好ましく、少なくとも約７５Ｐａであることがより好ましく、少なくとも１００Ｐａであることが最も好ましい。特に明記しない限り、本明細書で言及するすべての蒸気圧は、ＡＳＴＭ Ｅ１１９４-０７に従って摂氏２５度で測定された蒸気圧である。
揮発性送達促進化合物の摂氏２５ｄｐでの蒸気圧は約４００Ｐａ以下であることが好ましく、約３００Ｐａ以下であることがより好ましく、約２７５Ｐａ以下であることがさらにより好ましく、約２５０Ｐａ以下であることが最も好ましい。
揮発性送達促進化合物の摂氏２５での蒸気圧は、約２０Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約２０Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約２０Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約２０Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。
揮発性送達促進化合物の摂氏２５度での蒸気圧は、約５０Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約５０Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約５０Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約５０Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。
揮発性送達促進化合物の摂氏２５での蒸気圧は、約７５Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約７５Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約７５Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約７５Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。
揮発性送達促進化合物の摂氏２５ｂｂでの蒸気圧は、約１００Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約１００Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約１００Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約１００Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。
揮発性送達促進化合物は単一の化合物を含んでいてもよい。送達促進化合物は２つ以上の異なる揮発性化合物を含みうる。
揮発性送達促進化合物が２つ以上の異なる化合物を含む場合、２つ以上の異なる化合物の組み合わせの２５℃での蒸気圧は少なくとも約２０Ｐａである。
揮発性送達促進化合物は揮発性液体であることが好ましい。
揮発性送達促進化合物は、２つ以上の異なる液体化合物の混合物を含んでもよい。
揮発性送達促進化合物は、１つ以上の化合物の水溶液を含んでもよい。揮発性送達促進化合物は、１つ以上の化合物の非水系溶液を含んでもよい。
揮発性送達促進化合物は２つ以上の異なる揮発性化合物を含む場合がある。揮発性送達促進化合物は、２つ以上の異なる揮発性液体化合物の混合物を含んでもよい。
揮発性送達促進化合物は、１つ以上の不揮発性化合物および１つ以上の揮発性化合物を含んでもよい。揮発性送達促進化合物は、揮発性溶剤中の１つ以上の不揮発性化合物の溶液、または１つ以上の不揮発性液体化合物と１つ以上の揮発性液体化合物との混合物を含んでもよい。
揮発性送達促進化合物は酸を含むことが好ましい。揮発性送達促進化合物は有機酸または無機酸を含んでもよい。揮発性送達促進化合物は有機酸を含むことが好ましく、カルボン酸がより好ましく、α−ケト酸または２−オキソ酸が最も好ましい。揮発性送達促進化合物は乳酸を含んでもよい。他の好ましい酸として、アスパラギン酸、グルタミン酸、サリチル酸、酒石酸、没食子酸、レブリン酸、酢酸、リンゴ酸、クエン酸、シュウ酸、硫酸、パルミチン酸、およびアルギン酸が挙げられる。揮発性送達促進化合物は、３−メチル−２−オキソペンタン酸、ピルビン酸、２−オキソペンタン酸、４−メチル−２−オキソペンタン酸、３−メチル−２−オキソブタン酸、２−オキソオクタン酸およびこれらの組み合わせから成る群より選択される酸を含むことが好ましい。揮発性送達促進化合物はピルビン酸を含むことが好ましい。
揮発性送達促進化合物源は、収着エレメントと、収着エレメントに収着された揮発性送達促進化合物とを含むことが好ましい。揮発性送達促進化合物は、製造中に収着エレメントに収着してもよく、収着エレメントはシールしてもよい。揮発性送達促進化合物は、例えば、収着エレメント上のブリスタ内でまたは収着エレメントに隣接して、収着エレメントと別々に保存してもよい。
本明細書で使用される時、「収着された」という用語は、揮発性送達促進化合物が収着エレメントの表面上で吸着された、または収着エレメント内に吸収された、または収着エレメント上で吸着されたのと収着エレメント内に吸収されたのとの両方を意味する。揮発性送達促進化合物は収着エレメント上で吸着されるのが好ましい。
収着エレメントは、任意の好適な材料または材料の組み合わせから形成されてもよい。例えば、収着エレメントは、ガラス、ステンレス鋼、アルミニウム、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）およびＢＡＲＥＸ（登録商標）のうちの１つ以上を含んでもよい。
好ましい実施形態で、収着エレメントは多孔性収着エレメントである。
収着エレメントは、多孔性プラスチック材料、多孔性高分子繊維、および多孔性ガラス繊維から成る群より選択される１つ以上の材料を含む多孔性収着エレメントであってもよい。
収着エレメントは揮発性送達促進化合物に対して化学的に不活性であるのが好ましい。
収着エレメントは任意の好適なサイズおよび形状を有してもよい。
所望の量の揮発性送達促進化合物を収着エレメント上に収着することができるように収着エレメントのサイズ、形状および組成物を選択してもよい。
好ましくは約２０μｌ〜約２００μｌの間、より好ましくは約４０μｌ〜約１５０μｌの間、最も好ましくは約５０μｌ〜約１００μｌの間の揮発性送達促進化合物は、収着エレメント上に収着される。
収着エレメントは、有利にも揮発性送達促進化合物のための貯蔵部として作用する。
医薬の融点は約摂氏１５０度より低いことが好ましい。
代わりのまたは加えて、医薬の沸点は約摂氏３００度より低いことが好ましい。
一定の好ましい実施形態で、医薬は、その内部に窒素原子がヘテロ環式環または非環式鎖（置換）として存在する、１つ以上の脂肪族または芳香族の、飽和または不飽和の窒素塩基（アルカリ性化合物を含む窒素）を含む。
医薬は、ニコチン、７−ヒドロキシミトラギニン、アレコリン、アトロピン、ブプロピオン、カチン（Ｄ−ノルプソイドエフェドリン）、クロルフェニラミン、ジブカイン、ジメモルファン、ジメチルトリプタミン、ジフェンヒドラミン、エフェドリン、ホルデニン、ヒヨスチアミン、イソアレコリン、レボルファノール、ロベリン、メセンブリン、ミトラギニン、ムスカチン、プロカイン、プソイドエフェドリン、ピリラミン、ラクロプリド、リトドリン、スコポラミン、スパルテイン（ルピニジン）およびチクロピジン、たばこ煙構成要素（１，２，３，４テトラヒドロイソキノリン、アナバシン、アナタビン、コチニン、ミオスミン、ニコトリン、ノルコチニン、およびノルニコチンなど）、抗喘息薬（オルシプレナリン、プロプラノロールおよびテルブタリンなど）、抗狭心症薬（ニコランジル、オクスプレノロールおよびベラパミルなど）、抗不整脈薬（リドカインなど）、ニコチン作動薬（エピバチジン、５−（２Ｒ）−アゼチジニルメトキシ）−２−クロロピリジン（ＡＢＴ−５９４）、（Ｓ）−３−メチル−５−（ｌ−ｍｅｔｉｒｕ−２−ピロリジニル)イソオキサゾール（ＡＢＴ ４１８）および（±）−２−（３−ピリジニル)−ｌ−アザビシクロ[２．２．２]オクタン（ＲＪＲ−２４２９）など）、ニコチン受容体遮断薬（メチルリカコニチンおよびメカミラミンなど）、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬（ガランタミン、ピリドスチグミン、 フィゾスチグミンおよびタクリンなど）、およびＭＡＯ阻害薬（メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルトリプタミン、５−メトキシ−α−メチルトリプタミン、α−メチルトリプタミン、イプロクロジド、イプロニアジド、イソカルボキサジド、リネゾリド、メクロベミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルトリプタミン、フェネルジン、フェニルエチルアミン、トロキサトン、トラニルシプロミンおよびトリプタミンなど）から成る群から選択される１つ以上の化合物を含みうる。
医薬源は、好ましくはニコチン源である。ニコチン源はニコチン、ニコチン塩基、ニコチン塩（ニコチン−ＨＣｌ、ニコチン酒石酸水素塩、またはニコチン二酒石酸塩など）、またはニコチン誘導体のうちの１つ以上を含んでもよい。
ニコチン源は天然ニコチンまたは合成ニコチンを含んでもよい。
ニコチン源は純粋なニコチン、水性溶剤または非水性溶剤中のニコチン溶液、あるいは液体たばこ抽出物を含んでもよい。
ニコチン源は電解質形成化合物をさらに含んでもよい。電解質形成化合物はアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、およびこれらの組み合わせから成る群より選択されてもよい。
ニコチン源は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、酸化リチウム、酸化バリウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、およびこれらの組み合わせから成る群より選択される電解質形成化合物を含んでもよい。
ニコチン源はニコチン、ニコチン塩基、ニコチン塩、またはニコチン誘導体および電解質形成化合物の水溶液を含んでもよい。
ニコチン源は、天然風味、人工風味、および酸化防止剤が挙げられるがこれに限定されない他の構成成分をさらに含んでもよい。
医薬源は、上述の収着エレメントおよび収着エレメント上に吸着された医薬を含みうる。医薬は、製造中に収着エレメントに収着可能であり、収着エレメントは、シールしてもよい。医薬は、例えば、収着エレメント上のブリスタ内でまたは収着エレメントに隣接して、収着エレメントと別々に保存してもよい。
エアロゾル発生装置は、エアロゾル発生物品の医薬源がエアロゾル発生物品の揮発性送達促進化合物源よりも高温になるように、エアロゾル発生物品の医薬源および揮発性送達促進化合物源を加熱するように構成しうる。エアロゾル発生装置は、エアロゾル発生物品の医薬源および揮発性送達促進化合物源を実質的に同時に加熱するよう構成されうる。
上述のいずれの実施形態でも、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、医薬源を第１の温度に加熱し、揮発性送達促進化合物源を第２の温度に加熱するよう構成することができ、第１の温度は、第２の温度より少なくとも約摂氏５０度高く、好ましくは第２の温度より約摂氏７０度高く、最も好ましくは第２の温度より少なくとも約摂氏８０度高い。加えて、または代わりに、第１の温度は、 好ましくは、第２の温度より摂氏約１００度未満である。第１と第２の温度の間の温度差は、約摂氏５０度〜約１００度の間であることが好ましく、約摂氏６０度〜約１００度の間であることがより好ましく、約摂氏８０度〜１００度の間であることが最も好ましい。
上述のいずれの実施形態でも、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、揮発性送達促進化合物源を少なくとも約摂氏３０度の温度に加熱するよう構成され得る。加えて、または代わりに、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、揮発性送達促進化合物源を約摂氏１００度未満の温度に加熱するよう構成されてもよく、約摂氏７０度未満の温度に加熱するよう構成され得ることが好ましい。エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、揮発性送達促進化合物源を約摂氏３０度〜約１００度の間の温度に加熱するよう構成されていることが好ましく、約摂氏３０度〜約７０度の間の温度に加熱するよう構成されていることがより好ましい。
上述のいずれの実施形態でも、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、医薬化合物源を約摂氏５０度未満の温度に加熱するよう構成され得る。加えて、または代わりに、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、医薬源を約摂氏１５０度未満の温度に加熱するよう構成されてもよく、好ましくは約摂氏１００度未満に加熱するように構成され得る。エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、医薬源を約摂氏約５０度〜約１５０度の間の温度に加熱するよう構成されていることが好ましく、約摂氏５０度〜約１００度の間の温度に加熱するよう構成されていることがより好ましい。
エアロゾル発生装置は、発熱体への電力供給を制御するよう構成されたコントローラをさらに含みうる。
エアロゾル装置は、発熱体へ電力を供給するための電源および電源から発熱体への電力供給を制御するよう構成されたコントローラとをさらに含みうる。エアロゾル発生装置のコントローラは、外部電源から発熱体への電力供給を制御するように構成されうる。
発熱体は、電源によって電力供給される電気的加熱要素としうる。発熱体が電気的加熱要素である場合、エアロゾル発生装置は、電源と、電源から電気的加熱要素への電力供給を制御するよう構成された電子回路を備えたコントローラとをさらに含みうる。
電源はＤＣ電圧供給源としうる。電源は電池であることが、好ましい。電力供給源は、ニッケル水素電池、ニッケルカドミウム電池またはリチウムベースの電池、例えばリチウムコバルト、リチウム鉄リン酸またはリチウムポリマー電池でもよい。電源は、コンデンサーなど別の形態の電荷蓄積装置としうる。電源は、再充電を必要とすることがあり、またエアロゾル発生装置を１つ以上のエアロゾル発生物品とともに使用するのに十分なエネルギーの蓄積を可能にする容量を持つものとしうる。
発熱体は、化学的加熱手段などの非電気ヒーターとしうる。
エアロゾル発生装置の発熱体は、単一の発熱体を備えて、エアロゾル発生装置の構造を単純化することが好ましい。医薬源と揮発性送達促進化合物源の異なる加熱は、発熱体に付勢された弾性部材を有する源の少なくとも１つに接触することにより達成し得る。
発熱体は、任意の適切な形態をとりうる。発熱体は、細長い発熱体であることが好ましい。特に好ましい実施形態において、細長い発熱体は、発熱体がヒーターブレードを形成するように、その厚さよりも大きな幅を持つ細長い内部電気発熱体である。
発熱体は、電気的に加熱されることが好ましい。ただし、発熱体を加熱するためにその他の加熱の仕組みを使用しうる。発熱体は、別の熱源からの熱伝導により加熱されうる。発熱体は、赤外線発熱体、光子供給源、または誘導発熱体を備えうる。
発熱体は、熱を吸収、貯蔵して、その後、ある期間にわたりエアロゾル形成物品に熱を放出する能力を持つ材料を含む、吸熱部または蓄熱体を含みうる。吸熱部は、適切な金属またはセラミック材料など、任意の適切な材料で形成しうる。材料は、高い熱容量（顕熱蓄熱材料）を持つか、または熱を吸収しその後で可逆的な過程（高温相変化など）を経て放出する能力を持つ材料であることが好ましい。適切な顕熱蓄熱材料は、シリカゲル、アルミナ、炭素、ガラスマット、ガラス繊維、鉱物、金属または合金（アルミニウム、銀または鉛）、およびセルロース系材料（紙など）を含む。可逆的な相変化により熱を放出するその他の適切な材料は、パラフィン、酢酸ナトリウム、ナフタリン、ろう、ポリエチレンオキシド、金属、金属塩、共晶塩の混合物または合金を含む。
発熱体は、電気抵抗性の材料を含むことが好ましい。発熱体は、例えば、アルミナ（Ａｌ2Ｏ3）および窒化珪素（Ｓｉ3Ｎ4）、またはプリント基板またはシリコンゴムなど、セラミック焼結材料といった非弾性材料を備えうる。発熱体は、例えば鉄合金またはニッケルクロム合金などの弾性金属材料を備えうる。
その他の適切な電気抵抗性の材料には、ドープされたセラミックなどの半導体、電気的に「伝導性」のセラミック（例えば、ケイ化モリブデンなど）、炭素、黒鉛、金属、合金およびセラミック材料および金属材料でできた複合材料が含まれるが、これに限定されない。こうした複合材料は、ドープされたセラミックまたはドープされていないセラミックを含む場合がある。適切なドープされたセラミックの例としては、ドープシリコン炭化物が挙げられる。適切な金属の例としては、チタン、ジルコニウム、タンタル、および白金族の金属が挙げられる。適切な合金の例は、ステンレス鋼、ニッケル−、コバルト−、クロミウム−、アルミニウム−チタン−ジルコニウム−、ハフニウム−、ニオビウム−、モリブデン−、タンタル−、タングステン−、スズ−、ガリウム−、マンガン−合金、およびニッケル、鉄、コバルト、ステンレス鋼系の超合金、Ｔｉｍｅｔａｌ（登録商標）および鉄−マンガン-アルミニウム系の合金を含む。Ｔｉｍｅｔａｌ（登録商標）は、Ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｍｅｔａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（１９９９ Ｂｒｏａｄｗａｙ Ｓｕｉｔｅ ４３００， Ｄｅｎｖｅｒ， Ｃｏｌｏｒａｄｏ）の登録商標である。複合材料では、電気抵抗性の材料は、必要なエネルギー移動の動態学および外部の物理化学的性質に応じて、随意に断熱材料へ埋込、封入、または塗布されてもよく、あるいはその逆であってもよい。
エアロゾル発生装置は、発熱体、医薬源、および揮発性送達促進化合物源のうちの少なくとも一つの温度を感知するように構成された１つ以上の温度センサーをさらに備えてもよい。コントローラは、感知した温度に基づいて発熱体への電力供給を制御するように構成されうる。
発熱体は、温度と比抵抗の間で明確な関係を持つ金属を使用して形成しうる。金属は、２層の適切な絶縁材の間のトラックとして形成しうる。このように形成された発熱体は、ヒーターおよび温度センサーのどちらとしても使用されうる。
ここで、以下の添付図面を参照しながら本発明をさらに説明するが、これは例証としてのみである。
本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生装置の消耗部分を示す。 本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生装置の消耗部分を示す。 本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生物品の再使用可能部分を示す。 本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生物品を形成するために図３の再使用可能部分と組み合わされた図１および２の消耗部分を示す。 本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生システムを形成するために図４のエアロゾル発生物品と組み合わされたエアロゾル発生装置を示す。 本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生物品の第１の消耗部分を示す。 本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生物品の第２の消耗部分を示す。 本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生物品を形成するために組み合わされた図６および７の第１および第２の消耗部分を示す。 本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生システムを形成するために図８のエアロゾル発生物品と組み合わされたエアロゾル発生装置を示す。 本発明の第３の実施形態によるエアロゾル発生システムを示す。 エアロゾル発生物品の起動前で、エアロゾル発生装置をエアロゾル発生物品に完全に挿入する前の本発明の第４の実施形態によるエアロゾル発生システムを示す。 エアロゾル発生物品の起動後で、エアロゾル発生装置をエアロゾル発生物品に完全に挿入した後の図１１のエアロゾル発生システムを示す。 揮発性送達促進化合物源が所定の温度に加熱された後の図１２のエアロゾル発生システムを示す。 エアロゾル発生物品の起動前で、エアロゾル発生装置をエアロゾル発生物品に完全に挿入する前の本発明の第５の実施形態によるエアロゾル発生システムを示す。 エアロゾル発生物品の起動後で、エアロゾル発生装置をエアロゾル発生物品に完全に挿入した後の図１４のエアロゾル発生システムを示す。
同様の参照番号が以下の図面に記載される同様の部分を示すために使用される。
図１は、本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生物品の第１および第２の消耗部分を示す。第１の消耗部分１０は、金属箔で形成される壊れやすいバリア１４および１６によって両端をシールされた管状セグメント１２を含む。医薬源１８は、管状セグメント１２の内側表面に取り付けられ、多孔性収着エレメント上に収着されたニコチンなどの医薬を含む。
同様に、第２の消耗部分２０は、壊れやすいバリア１４および１６によって両端をシールされた管状セグメント１２を含む。揮発性送達促進化合物源２２は、管状セグメント１２の内側表面に取り付けられ、多孔性収着エレメント上に収着されたピルビン酸などの揮発性送達促進化合物を含む。
図２に示すように、第１および第２の消耗部分１０および２０は、共に固定されて、エアロゾル発生物品の再使用可能部分に挿入される消耗品３０を形成する。第１および第２の消耗部分は、管状セグメント１２の端部の間の締り嵌めなどの任意の好適な手段を用いて一緒に固定することができる。
図３は、管状外側ハウジング４２および外側ハウジング４２の下流端にマウスピース４４を備える、エアロゾル発生物品の再使用可能部分４０を示す。マウスピース４４は、外側ハウジング４２と一体的に形成してもよく、またはマウスピース４４は別々に形成してもよく、例えば、締り嵌めを使用して、外側ハウジング４２の上流端に固定してもよい。外側ハウジング４２およびマウスピース４４は、プラスチックなどの、剛性断熱材で形成される。
外側ハウジング４２の上流端は、消耗品３０を受容するために開口し、止め具４６が、外側ハウジング４２の内側表面に設けられて、消耗品３０を再使用可能部分４０へ挿入することを制限する。
１対の対抗する弾性部材４８および５０が外側ハウジング４２に設けられている。弾性部材４８および５０は、互いに隣接して配置される上流部分５２および互いに離間する下流部分５４を含む「ウィッシュボーン」形状を一緒に形成するように形状設定される。弾性部材それぞれは、外側ハウジング４２の下流端５６に固定される。弾性部材４８および５０の上流端５８は、互いに湾曲して離れて、弾性部材の上流部５２の間に発熱体を挿入することを容易にするために「開口」を備える。弾性部材４８および５０は、弾性部材の上流部５２の間に挿入されるときに、発熱体の動作温度に耐えることができる金属などの熱電導性弾性材料で形成される。
図４は、本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生物品６０を形成するために再使用可能部分４０に挿入される消耗品３０を示す。消耗品３０を外側ハウジング４２の上流端に挿入すると、弾性部材４８および５０は、穿孔要素として機能し、第１の消耗部分１０および第２の消耗部分２０をシールする壊れやすいバリア１４および１６を破裂させ、それにより、弾性部材４８および５０の周りの消耗品３０を貫通して外側ハウジング４２の上流端に、マウスピース４４を通ってエアロゾル発生物品６０から空気が流れるようにする。
消耗品３０の下流端が止め具４６に隣接するまで、消耗品３０は、外側ハウジング４２の上流端に挿入される。ここで、消耗品３０は、医薬源１８が第１の弾性部材４８の上流部分５２に接触し、揮発性送達促進化合物源２２が第２の弾性部材５０の下流部分５４に接触するように、再使用可能部４０に完全に挿入される。
図５は、本発明の第１の実施形態によるエアロゾル発生システム８０を形成するためにエアロゾル発生物品６０と組み合わされたエアロゾル発生装置７０を示す。エアロゾル発生装置７０は、発熱体７２に弾性的に付勢される、弾性部材４８および５０の上流部分５２の間に受容されるヒーターブレードの形態の発熱体７２を含む。発熱体７２は、電気的に加熱され、エアロゾル発生装置は、当技術分野で既知であるように、電源および制御装置を備えることができる。エアロゾル発生システム８０の動作中、発熱体７２は、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２を加熱する。医薬源１８は、発熱体７２に直に接する第１の弾性部材４８の上流部分５２に接触し、揮発性送達促進化合物源２２は、発熱体７２から離間する第２の弾性部材５０の下流部分５４に接触している。したがって、発熱体７２は、医薬源１８を揮発性送達促進化合物源２２より高温に加熱する。
図６は、本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生物品の第１の消耗部分１０を示す。第１の消耗部分１０は、図１に関連して上述した第１の消耗部分と同様で、壊れやすいバリア１４および１６によって両端をシールされた管状セグメント１２および管状セグメント１２の内側表面に取付けられた医薬源１８を備える。
図７は、本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生物品の第２の消耗部分１００を示す。第２の消耗部分は、ハウジング１０２およびハウジング１０２の内側に形成された湾曲した通路１０４を備える。ハウジング１０２は、プラスチックなどの断熱材で形成され、成型プロセスを使用して形成されて、湾曲した通路１０４の形成を容易にすることができる。
ハウジング１０２は、ハウジング１０２の上流端に第１の消耗部分を受領する凹所１０６およびハウジング１０２の下流端にマウスピース４４を備える。上述の通り、マウスピースは、ハウジング１０２と一体的に形成してもよく、または別々に形成されてハウジング１０２に取り付けてもよい。必要に応じて、第２の消耗部分１００は、ハウジング１０２の下流端、マウスピース４４の上流にフィルタ１０８を含み得る。フィルタは、酢酸セルロースなどの当技術分野で既知の任意の好適なフィルタの材料で形成されてもよい。
弾性部材１１０は、湾曲した通路１０４内に備えられ、湾曲した通路１０４の下流端に固定された下流端を備える。上述の通り、弾性部材１１０は、システムの動作中、弾性部材１１０に接触する発熱体の動作温度に耐え得る金属などの熱電導性弾性材料で形成される。
揮発性送達促進化合物源２２は、図１に関連して上記で説明した通り、弾性部材１１０上に設けられる。壊れやすいバリア１１２は、湾曲した通路１０４の上流端をシールする。着脱可能カバーが、マウスピース４４を覆ってシールして、第２の消耗部分１００の下流端をシールすることが好ましい。
図８は、本発明の第２の実施形態による第１の消耗部分１０および第２の消耗部分１００が共にエアロゾル発生物品１２０を形成するように第２の消耗部分１００の凹所１０６に挿入された第１の消耗部分１０を示す。第１の消耗部分１０は、管状セグメント１２とハウジング１０２との間の締り嵌めによって凹所１０６内に保持される。
図９は、本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生システム１３０を形成するために、上述のエアロゾル発生装置７０と組み合わされたエアロゾル発生物品１２０を示す。エアロゾル発生物品１２０をエアロゾル発生装置７０と組み合わせると、発熱体７２が、第１の消耗部分１０および湾曲した通路１０４の上流端に挿入される。発熱体７２をエアロゾル物品１２０に挿入することで、壊れやすいバリア１４、１６、および１１２を破裂し、第１の消耗部分１０、湾曲した通路１０４を貫通して、マウスピース４４を通ってエアロゾル発生物品１２０の下流端から、エアロゾル発生物品１２０の上流端へ空気が流れるように、発熱体４２が穿孔要素として機能する。
発熱体７２の下流端は、弾性部材１１０が発熱体７２に弾性的に付勢されるように弾性部材１１０の上流端に接触する。エアロゾル発生システム１３０の動作中、発熱体７２は、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２を加熱する。医薬源１８は、発熱体７２に直に接触するが、揮発性送達促進化合物源２２は、弾性部材１１０を介して加熱される。したがって、発熱体７２は、医薬源１８を揮発性送達促進化合物源２２より高温に加熱する。
図１０は、本発明の第３の実施形態によるエアロゾル発生システム２００を示す。エアロゾル発生システムは、上述の実施形態に関連して説明された通り、エアロゾル発生装置７０と組み合わせたエアロゾル発生物品２０２を備える。
エアロゾル発生物品２０２は、外側ハウジング２０４およびマウスピース４４を備える。上記で説明した通り、マウスピース４４は、外側ハウジング２０４と一体的に形成してもよく、またはマウスピース４４は別々に形成してもよい。外側ハウジング２０４およびマウスピース４４は、プラスチックなどの、断熱材で形成される。
医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２の両方は、上記に説明された通り、弾性部材２０６上に設けられる。図１０に示す実施形態では、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２のそれぞれは、弾性部材２０６の凹所２０８に備えられる。しかし、２つの源は、別の方法として弾性部材２０６の表面に備えられてもよい。金属箔で形成される壊れやすいバリア２１０および２１２は、それぞれ医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２をシールする。上述の通り、弾性部材２０６は、システムの動作中、弾性部材２０６に接触する発熱体の動作温度に耐え得る金属などの熱電導性弾性材料で形成される。エアロゾル発生装置７０の発熱体７２をエアロゾル発生物品２０２に挿入すると、発熱体７２は、弾性部材２０６が発熱体７２に弾性的に付勢されるように弾性部材２０６の上流端に接触する。
弾性部材２０６の下流端は、外側ハウジング２０４に固定され、押しボタン２１４が弾性部材２０６に取り付けられる。押しボタン２１４は、ユーザーにアクセス可能なように押しボタン２１４は外側ハウジング２０４の開口を貫通している。第１の穿孔要素２１６および第２の穿孔要素２１８は、外側ハウジング２０４の内側表面から延在し、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２それぞれの上にある。エアロゾル発生物品を起動するために、ユーザーは、押しボタン２１４を押下して、第１の穿孔要素２１６および第２の穿孔要素２１８の方へ弾性部材２０６を偏らせ、それにより、第１の穿孔要素２１６および第２の穿孔要素２１８が壊れやすいバリア２１０および２１２に穴をあける。押しボタン２０４を放すと、弾性部材２０６は、起動前の位置に戻り、それにより、弾性部材２０６の上流端は、発熱体７２に弾性的に付勢される。
エアロゾル発生システム２００の動作中、発熱体７２は、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２を弾性部材２０６を介して加熱する。医薬源１８は、揮発性送達促進化合物源２２の上流の弾性部材２０６上に配置され、したがって、発熱体７２に近い。それにより、発熱体７２は、医薬源１８を揮発性送達促進化合物源２２より高温に加熱する。
図１１、１２、および１３は、本発明の第４の実施形態によるエアロゾル発生システム６００を示す。エアロゾル発生システム６００は、上述の実施形態に関連して説明された通り、エアロゾル発生装置７０と組み合わせたエアロゾル発生物品６０２を備える。
エアロゾル発生物品６０２は、消耗部分６０４およびエアロゾル発生装置７０に取り付けられる再使用可能部分６０６を備える。消耗部分６０４は、医薬ブリスタ６０８の形態の医薬源および揮発性送達促進化合物ブリスタ６１０の形態の揮発性送達促進化合物源を備える。医薬ブリスタ６０８は、ニコチンなどの液体医薬を含有するブリスタを備える。ブリスタは、医薬をシールする壊れやすいバリアを形成し、プラスチックなどの非透過性材料で形成される。同様に、揮発性送達促進化合物ブリスタ６１０は、液体揮発性送達促進化合物を含有するブリスタを備える。ブリスタは、揮発性送達促進化合物をシールする壊れやすいバリアを形成し、プラスチックなどの非透過性材料で形成される。
医薬ブリスタ６０８および揮発性送達促進化合物ブリスタ６１０は、それぞれ底板６１２および６１３に載置され、圧縮性収着エレメント６１４のチャネル内にそれぞれ収容される。上部板６１６は、収着エレメント６１４を覆い、下方向に延在し、底板６１２および６１３それぞれから上方向に延在して同様の側壁に重なる側壁を含む。上部板６１６ならびに底板６１２および６１３それぞれの側壁上の重なり合うフランジなどの捕捉機構は、上部板６１６ならびに底板６１２および６１３が互いに分離することを防ぐ。オーバーラップ６１７は、消耗部分６０４の上部、側部、および底部を覆って、消耗部分６０４の上流端と下流端との間の空気流路を規定する。
第１の穿孔要素６１８および第２の穿孔要素６２０は、上部板６１６の内側表面から延在し、医薬ブリスタ６０８および揮発性送達促進化合物ブリスタ６１０それぞれの上にある。空気流開口６２１を備える規制板６１９もまた、上部板６１６の内側表面から延在する。消耗部分６０４を起動するため、ユーザーは、上部板６１６を底板６１２および６１３の方へ押下して、収着エレメント６１４を押圧し、第１の穿孔要素６１８および第２の穿孔要素６２０を備える医薬ブリスタ６０８および揮発性送達促進化合物ブリスタ６１０に穴をあける。ブリスタに穴を開けると、医薬および揮発性送達促進化合物が、放出され、収着エレメント６１４上に少なくとも部分的に収着する。
消耗部分６０４の偶発的な起動を防ぐため、消耗部分６０４は、上部板６１６と底板６１２および６１３との間に配置された１つ以上のばねなどの１つ以上の弾性的付勢要素を含んで、上部板６１６を底板６１２および６１３から離れるように付勢させることができる。加えて、または代わりに、消耗部分６０４は、消耗部分６０４が起動した後、上部板６１６ならびに底板６１２および６１３を起動位置に保持するよう機能する１つ以上の要素を備えることができる。例えば、上部板６１６の一部と底板６１２および６１３それぞれの一部との間の締り嵌めが、消耗部分６０４の起動後、上部板６１６ならびに底板６１２および６１３を起動位置に保持することができる。
再使用可能部分６０６は、上述の通り、外側ハウジング６２２および外側ハウジング６２２の下流端のマウスピース４４を備える。マウスピース４４は、外側ハウジング６２２と一体的に形成してもよく、またはマウスピース４４は別々に形成してもよく、外側ハウジング６２２に取付けてもよい。外側ハウジング６２２の上流端の空気流入口６２４は、空気流入口６２４からマウスピース４４へ外側ハウジング６２２を貫通する空気流路を確立する。
弾性部材６２６は、ハウジングの下流端から延在する熱電導性要素６２８および熱電導性要素６２８に下流端で固定されるバイメタル板を備える。図２１に示すように、発熱体７２が再使用可能部分６０６に挿入されると、バイメタル板の上流端が、エアロゾル発生装置７０の発熱体７２に弾性的に付勢される。発熱体７２とバイメタル板の上流端との間の正確で最適な接触を確実にするために、弾性接触ばね６３０が、バイメタル板の上流端に隣接して配置可能である。バイメタル板は、螺旋形状を有するように示されるが、他の形状を使用することもできる。例えば、単に平坦なバイメタル板が、その下流端で熱電導性要素６２８に取付けられて、バイメタルカンチレバーを形成することができる。
エアロゾル発生システム６００の動作を準備するため、消耗部分６０４が、外側ハウジング６２２の側壁の開口を貫通して再使用可能部分６０６へ挿入される。図１２に示すように、消耗部分６０４を再使用可能部分６０６へ押下することにより、底板６１２を発熱体７２に接触させ、底板６１３を熱電導性要素６２８に接触させる。消耗部分６０４は、ユーザーにより予め起動させることができるか、または消耗部分６０４を再使用可能部分に押下する動きにより、消耗部分６０４を起動することができる。
エアロゾル発生システム６００の動作中、発熱体７２は、底板６１２を介して医薬源を加熱し、バイメタル板、熱電導性要素６２８、および底板６１３の形態の弾性部材６２６を介して揮発性送達促進化合物源を加熱する。このため、底板６１２および６１３は、金属などの熱電導性弾性材料で構成される。図１３に示すように、所定の温度に到達すると、バイメタル板は、ストリップおよびストリップの形状を形成する金属の適切な選択により、発熱体７２から離れるバイメタル板の上流端の機械的な変位を受けるよう構成される。所定の温度に到達すると、バイメタル板の上流端は、もはや発熱体７２に接触せず、それにより、揮発性送達促進化合物源は、加熱されなくなる。バイメタル板は、冷却すると、加熱される前の形状および位置に戻り、それにより、その上流端は、発熱体７２に再接触する。このように、バイメタル板は、揮発性送達促進化合物源の加熱にサーモスタット制御をもたらす。バイメタル板の切替が発生する所定の温度の適切な選択により、発熱体７２は、医薬源を揮発性送達促進化合物源より高温に加熱する。
図１４および１５は、本発明の第５の実施形態によるエアロゾル発生システム７００を示す。上述の通り、エアロゾル発生システム７００は、エアロゾル発生装置７０と組み合わされたエアロゾル発生物品７０２を備える。
エアロゾル発生物品７０２は、第１の管状セグメント７０４、第２の管状セグメント７０６、および第３の管状セグメント７０８を備え、すべてが管状外側ハウジング７１０に受容される。第１の管状セグメント７０４は、外側ハウジング７１０内に固定され、第２管状セグメント７０６および第３の管状セグメント７０８は、外側ハウジング７１０内に摺動自在に受容される。
第１の収着エレメント７１２は、第１の管状セグメント７０４内に取り付けられ、上流面および下流面を備える。第１の弾性部材７１４および第２の弾性部材７１６は、第１の収着エレメント７１２の上流面に備えられ、それらの間にエアロゾル発生装置７０の発熱体７２を受容するために互いに隣接して配置される。図２４に示すように、発熱体７２がエアロゾル発生物品７０２に挿入されると、第１の弾性部材７１４および第２の弾性部材７１６は、発熱体７２を握持するように発熱体７２に弾性的に付勢される。
上述の実施形態に関連して説明したように、弾性部材７１４および７１６は、発熱体の動作温度に耐えることができる金属などの熱電導性弾性材料で形成される。図１４に示す実施形態では、第１の弾性部材７１４および第２の弾性部材７１６が、弾性部材の対逸材で形成され、それにより、弾性部材の下流端が、弾性部材の連続部により連結される。しかし、第１の弾性部材７１４および第２の弾性部材７１６は、別の方法として、別々に形成され、別々に第１の収着エレメント７１２に取付けられてもよい。
第１の収着エレメント７１２を形成するために使用される材料に応じて、第１の収着エレメント７１２と弾性部材７１４および７１６との間に剛性熱伝導材料で形成される中間取付板を提供することが好ましい場合がある。
医薬ブリスタ７１８の形態の医薬源は、第１の収着エレメント７１２の下流面に備えられる。上述の実施形態に関連して説明された通り、医薬ブリスタは、ブリスタ内に含有される液体医薬を含む。ブリスタは、液体医薬を含有する壊れやすいバリアを形成する。
第２の管状セグメント７０６は、第２の管状セグメント７０６内に取り付けられた仕切り板７２０を備える。第１の穿孔要素７２２は、仕切り板７２０の上流面から延在し、第２の穿孔要素７２４は、仕切り板７２０の下流面から延在する。
第３の管状セグメント７０８は、第１の管状セグメント７０４内に取り付けられた第２の収着エレメント７２６を備え、上流面および下流面を備える。上述の実施形態に関連して説明された通り、揮発性送達促進化合物ブリスタ７２８の形態の揮発性送達促進化合物源が、第２の収着エレメント７２６の上流面に備えられ、ブリスタ内に含有される液体揮発性送達促進化合物を備える。ブリスタは、液体揮発性送達促進化合物を含有する壊れやすいバリアを形成する。上述された通り、マウスピース４４は、第３の管状セグメント７０８から下流に延在する。
エアロゾル発生装置７０２はまた、第１の管状セグメント７０４の上流の外側ハウジング７１０内に空気流入口７３０および第１の弾性部材７１４および第２の弾性部材７１６の上流の外側ハウジング７１０の内側表面に備えられた環状ストッパ７３２を備える。図２３に示すように、エアロゾル発生装置７０は、エアロゾル発生装置７０が管状ストッパ７３２に接するまでエアロゾル発生物品７０２内に挿入される。
エアロゾル発生物品７０２を起動するため、ユーザーは、第３の管状セグメント７０８が第２の管状セグメント７０６を第１の管状セグメント７０４の方へ押圧するように、第３の管状セグメント７０８を外側ハウジング７１０内へ押し込む。ユーザーが、第２の管状セグメント７０６が第１の管状セグメント７０４に隣接するまで第３の管状セグメント７０８を押し続けると、図２４に示すように、第３の管状セグメント７０８は、第２の管状セグメント７０６に接する。３つの管状セグメントを共に押し込むことにより、第１の穿孔要素７２２および第２の穿孔要素７２４に医薬ブリスタ７１８および揮発性送達促進化合物ブリスタ７２８に穴を開けさせ、液体医薬および液体揮発性送達促進化合物をそれぞれの収着エレメント上に放出させる。
エアロゾル発生システム７００の動作中、発熱体７２は、第１の弾性部材７１４および第２の弾性部材７１６を介して医薬源を加熱する。さらに下流に配置される揮発性送達促進化合物源は、第１の弾性部材７１４および第２の弾性部材７１６ならびに第１の管状セグメント７０４、第２の管状セグメント７０６、および第３の管状セグメント７０８を介して、加熱される。したがって、発熱体７２は、医薬源を揮発性送達促進化合物源より高温に加熱する。

Claims (14)

  1. エアロゾル発生システムであって、
    発熱体を含むエアロゾル発生装置と、
    前記エアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品であって、
    医薬源と、
    揮発性送達促進化合物源と、
    前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアとを含むエアロゾル発生物品とを含み、
    前記発熱体が、前記エアロゾル発生装置に取り付けられた近位端および前記エアロゾル発生物品に挿入される自由遠位端を備える細長い発熱体であって、ユーザーが前記エアロゾル発生物品を前記エアロゾル発生装置と係合するとき、前記細長い発熱体が、穿孔要素を形成し、前記細長い発熱体が前記少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるよう配置される、エアロゾル発生システム。
  2. 前記エアロゾル発生物品が、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源を収容する管状部分を備え、前記少なくとも１つの壊れやすいバリアが、前記管状部分の少なくとも一端にわたって延在する少なくとも１つの壊れやすいバリアを含む、請求項１に記載のエアロゾル発生システム。
  3. エアロゾル発生システムであって、
    発熱体を含むエアロゾル発生装置と、
    前記エアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品であって、
    医薬源と、
    揮発性送達促進化合物源と、
    前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源を収容する管状部分と、
    前記管状部の少なくとも一端にわたって延在し、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアと、
    少なくとも１つの穿孔要素を収容し、その中に管状部分を受容するよう構成されるマウスピース部分とを含み、前記管状部分が前記マウスピース部分に挿入されるとき、前記少なくとも１つの穿孔要素が、前記少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるよう配置される少なくとも１つの弾性部材を含むエアロゾル発生物品とを含む、エアロゾル発生システム。
  4. 前記発熱体が、前記エアロゾル発生装置に取り付けられた近位端および前記エアロゾル発生物品に挿入される自由遠位端を備える細長い発熱体であって、前記エアロゾル発生物品が、前記エアロゾル発生装置と係合するとき、前記少なくとも１つの弾性部材が、前記発熱体に弾性的に付勢されるよう配置される、請求項３に記載のエアロゾル発生システム。
  5. 前記発熱体が第１および第２の弾性部材の間に配置されるように、前記エアロゾル発生物品がエアロゾル発生装置と係合するとき、前記少なくとも１つの弾性部材が、前記発熱体に対してそれぞれ弾性的に付勢されるように構成される第１および第２の弾性部材を備える、請求項４に記載のエアロゾル発生システム。
  6. エアロゾル発生システムであって、
    発熱体を含むエアロゾル発生装置と、
    前記エアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品であって、
    医薬源と、
    揮発性送達促進化合物源と、
    前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアと、
    前記エアロゾル発生物品の壁に備えられた少なくとも１つの穿孔要素とを含み、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が、前記少なくとも１つの穿孔要素に対して移動可能で、ユーザーによって起動されるとき、前記少なくとも１つの穿孔要素が、前記少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けるよう配置されるエアロゾル発生物品とを含む、エアロゾル発生システム。
  7. 前記エアロゾル発生物品が、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源を収容する管状部分を備え、前記少なくとも１つの壊れやすいバリアが、前記管状部分の少なくとも一端にわたって延在する少なくとも１つの壊れやすいバリアを含む、請求項６に記載のエアロゾル発生システム。
  8. 前記少なくとも１つの壊れやすいバリアが、前記医薬源をシールする第１の壊れやすいバリアおよび前記揮発性送達促進化合物源をシールする第２の壊れやすいバリアを含み、前記少なくとも１つの穿孔要素が、前記医薬源に隣接する前記エアロゾル発生物品の壁に備えられる第１の穿孔要素および前記揮発性送達促進化合物源に隣接する前記エアロゾル発生物品の前記壁に備えられる第２の穿孔要素を含む、請求項６または７に記載のエアロゾル発生システム。
  9. 前記エアロゾル発生物品が、エアロゾル発生物品の内側に備えられた少なくとも１つの弾性部材を含み、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が、前記少なくとも１つの弾性部材上に備えられ、前記少なくとも１つの穿孔要素の方への前記少なくとも１つの弾性部材の動きにより、前記少なくとも１つの穿孔要素が前記少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けることを可能にするように前記少なくとも１つの弾性部材を配置する、請求項６〜８のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
  10. 前記少なくとも１つの穿孔要素が、前記エアロゾル発生物品の第１の壁に備えられ、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が、前記エアロゾル発生物品の第２の壁に備えられ、前記エアロゾル発生物品の前記第１および第２の壁が、前記第１の壁と第２の壁との間の相対運動により、前記少なくとも１つの穿孔要素が前記少なくとも１つの壊れやすいバリアに穴を開けることを可能にするように互いに対して移動可能である、請求項６〜８のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
  11. 前記エアロゾル発生装置および前記エアロゾル発生物品が、前記医薬源を摂氏５０度〜１５０度の温度に加熱するよう構成されている、請求項１〜１０のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
  12. 前記エアロゾル発生装置および前記エアロゾル発生物品が、前記揮発性送達促進化合物源を摂氏３０度〜１００度の間の温度に加熱するよう構成されている、請求項１〜１１のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
  13. 前記医薬がニコチンを含む、請求項１〜１２のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
  14. 前記揮発性送達促進化合物が酸を含む、請求項１〜１３のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
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