JP2018507725A - ガスフローモジュールの空圧試験のためのシステム及びガスフローモジュールの動作方法 - Google Patents

ガスフローモジュールの空圧試験のためのシステム及びガスフローモジュールの動作方法 Download PDF

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Abstract

患者ガスフローをモニタリングし、圧力センサ（１１４）と、空圧システム（１１０）と、バルブ（１２０）と、ポンプ（１１６）とを有する、ガスフローモニタリングシステム（１００，２００Ａ，２００Ｂ，４００，６００，７００）であって、ガスフローモニタリングシステムは、試験モードが選択されているか否かを決定し、試験モードにあるときに、空圧システムの少なくとも部分を加圧するようにポンプ及びバルブを構成し、試験モードにあるときに、空圧システムの少なくとも部分内の圧力を示すセンサ情報を取得し、少なくともセンサ情報に基づき漏れ試験が失敗したか否かを決定するように構成される、コントローラ（１１２，７１０）を含む、ガスフローモニタリングシステム。

Description

本システムは、ガスフロー(gas flow)の流量特性(flow characteristics)を決定するガスフローモジュールの性能をモニタリング（監視）するシステムに関し、例えば、呼吸ガスフローモジュールのようなガスフローモジュールの自動空圧試験(automated pneumatic testing)を行うシステム、及びその動作方法に関する。
典型的には、換気システム(ventilation systems)は、それに連結される患者を機械的に換気するために換気ガス混合物を提供する。流量センサを用いて、容積、流量、及び圧力のような、このガス混合物の特性を測定することができる。従来的な流量センサは、漏れることがあり、よって、漏れを検出するために、手動で操作される注射器(syringe)のような適切な試験器(tester)を用いた手動試験を定期的に必要とする、空圧システムを含む。残念ながら、空圧システムの手動試験は、特に現場で実施される場合、実施するのが困難であり、時間がかかる。例えば、手動で操作される注射器を用いる従来的な空圧システム試験方法は、ユーザ（使用者）が手で注射器を操作して空圧システムを加圧し、然る後、手動で漏れを確認することを必要とする。残念ながら、この試験は、単一の故障モードを検出できるだけであり、しばしば異なり得る結果をもたらす。従って、本システムの実施態様は、従来技術システムにおけるこれらの及び他の不利点を克服することがある。
本明細書で記載する（複数の）システム、（複数の）デバイス、（複数の）方法、（複数の）構成、（複数の）ユーザインターフェース、（複数の）コンピュータプログラム、プロセス等（以下、文脈が他を示さない限り、それらの各々をシステムと呼ぶ）は、従来技術システムにおける問題に対処する。
本システムの実施態様によれば、換気ガスフローのようなガスフローをモニタリングするガスフローモニタリングシステムが開示される。ガスフローモニタリングシステムは、空圧フロー、真空及び／又は圧力を創り出す適切な自動システムのように、少なくとも１つのポートと、圧力センサと、空圧システムと、バルブと、ポンプとを有する。ガスフローモニタリングシステムは、試験モードにあるときに、空圧システムの少なくとも部分を加圧するようにポンプ及びバルブを構成し、空圧システムの少なくとも部分内の圧力を示すセンサ情報を取得し、少なくともセンサ情報に基づき漏れ試験が失敗したか否かを決定するように構成される、コントローラを含む。実施態様によれば、コントローラは、漏れ試験が失敗したか否かを示す決定の結果を表す(render)ように構成されてよい。少なくとも１つのポートは、例えば、患者の近位に位置付けられる、ガスフロー部分を含んでよいが、本システムの実施態様によれば、他の方法で位置付けられてよい。更に、ガスフローモニタリングシステムは、試験モードが選択されているか否かを決定してよく、試験モードが選択されていることが決定されるときに、試験モードに入ってよい。
実施態様によれば、コントローラは、アクセサリが少なくとも１つのポートに連結されているか否かを決定するように構成されてよい。コントローラは、アクセサリが少なくとも１つのポートに連結されていると決定されるときに、アクセサリのタイプを決定するように構成されてよい。アクセサリは、アクセサリのタイプを識別する識別情報を含んでよい。コントローラは、アクセサリ部分からの識別情報を読み取るように構成されてよい。コントローラは、識別情報に基づきアクセサリのタイプを識別するように構成されてよい。コントローラは、アクセサリのタイプが試験タイプであると決定されるときに、試験モードが選択されていると決定するように構成されてよい。コントローラは、アクセサリの識別されたタイプに基づき、呼吸分析モード(breath analysis mode)が選択されているか否かを決定するように構成されてよい。コントローラは、呼吸分析モードが選択されていると決定されるときに、患者インターフェースからサンプルガスフローを取得するよう、ポンプ及びバルブを制御するように構成されてよい。
本システムの実施態様によれば、コントローラは、漏れ試験が失敗したか否かの決定の結果を表すように構成されてよい。呼吸分析モードが選択されるときに、コントローラは、最近の試験モードが以前に失敗したか否かを決定するように構成されてよい。最近の試験モードが以前に失敗したことが決定されるとき、呼吸分析モードを終了するように構成されてよい。
実施態様によれば、圧力センサと、空圧システムと、バルブと、ポンプとを有する、システム内の換気ガスフローのような患者ガスフローをモニタリングする方法が開示される。方法は、試験モードにあるときに、空圧システムの少なくとも部分を加圧するようにポンプ及びバルブを構成する行為と、試験モードにあるときに、空圧システムの少なくとも部分内の圧力を示すセンサ情報を取得する行為と、少なくともセンサ情報に基づき漏れ試験が失敗したか否かを決定する行為とを含む。方法は、アクセサリが少なくとも１つのポートに連結されているか否かを決定する行為と、アクセサリが少なくとも１つのポートに連結されていることが決定されるときに、アクセサリのタイプを決定する行為とを含んでよい。方法は、アクセサリのタイプが試験タイプであると決定されるときに、試験モードが選択されていることを決定する行為を含んでよい。
実施態様によれば、少なくとも１つのポートと、圧力センサと、空圧システムと、バルブと、ポンプとを有する、システム内の患者ガスフローをモニタリングする方法を実行するために、コンピュータ上で作動するためのコンピュータ可読プログラムコードを有する、コンピュータ可読の非一時的な媒体が開示され、方法は、試験モードにあるときに、空圧システムの少なくとも部分を加圧するようにポンプ及びバルブを構成する行為と、試験モードにあるときに、空圧システムの少なくとも部分内の圧力を示すセンサ情報を取得する行為と、少なくともセンサ情報に基づき漏れ試験が失敗したか否かを決定する行為とを含む。媒体は、アクセサリが少なくとも１つのポートに連結されているか否かを決定し、アクセサリが少なくとも１つのポートに連結されていることが決定されるときに、アクセサリのタイプを決定するための、コンピュータ可読プログラムコードを含んでよい。媒体は、アクセサリのタイプが試験タイプであると決定されるときに、試験モードが選択されていることを決定するための、コンピュータ可読プログラムコードを含んでよい。
本発明は、図面を参照して、以下の例示的な実施態様に更に詳細に説明される。図面において、同一又は類似の要素は、同じ又は類似の参照番号によって部分的に示され、様々な例示的な実施態様の構成は組み合わせ可能である。
本システムの実施態様に従って作動するセンサシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する患者タイプインターフェースを含むアクセサリに連結される近位フロー部分の分解ブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する試験タイプインターフェースを含む試験タイプ部分に連結される近位フロー部分の分解ブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従った近位フローレセプタクルの側面図の部分を示している。 本システムの実施態様に従った近位フロー部分のフローレセプタクルの側面図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステムに類似するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステムに類似するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステムに類似するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステムに類似するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステムに類似するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステムに類似するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステムに類似するシステムのブロック図の部分を示している。 本システムの実施態様に従ったプロセスによって実行される機能的なフロー図を示している。 本システムの実施態様に従った換気検出モードにおいて作動する本システムの部分のブロック図を示している。 本システムの実施態様に従って作動する患者ガスフローシステムの部分のブロック図を示している。 本システムの実施態様に従って作動する患者ガスフローシステム６００Ｃの部分のブロック図を示している。 本システムの実施態様に従ったシステムの部分を示している。
以下は、以下の図面と共に考慮されるときに、上述の構成及び利点並びに更なる構成及び利点を実証する、例示的な実施態様の記述である。以下の記述では、限定というよりもむしろ説明の目的のために、アーキテクチャ、インターフェース、技法、要素属性等のような、例示的な詳細が示される。しかしながら、これらの詳細から逸脱する他の実施態様が付属の請求項の範囲内にあるものと理解されることが当業者に明らかであろう。その上、明瞭性の目的のために、本システムの記述を曖昧にしないよう、周知のデバイス、回路、ツール、技法、及び方法の詳細な記述を省略する。図面は例示のために含められており、本システムの全範囲を表すものでないことが明示的に理解されなければならない。添付の図面において、異なる図面における同等の参照番号は、類似の要素を指し示すことがある。
図１は、本システムの実施態様に従って作動するセンサシステム１００（以下、明瞭性のために、システム１００と呼ぶ）のブロック図の部分を示している。システム１００は、（動物、人間等のような）被験者（以下、明瞭性のために、患者と呼ぶ）に提供される（空気、換気ガス等のような）ガスの圧力(pressure)、流量(flow)、及び／又は容積(volume)をモニタリング（監視）することがあるガス流量センサ(gas flow sensor)のような、任意の適切なガス流量センサを含んでよい。例えば、センサシステム１００は、物理的インターフェースに連結されてよいPhilips RespironicsによるFloTrak Elite（ＴＭ）呼吸機械モジュールを含んでよい。本システムの実施態様によれば、物理的インターフェースは、患者にガス混合物を供給するためにシステムに結合されてよく、且つ／或いは、物理的インターフェースは、空気のような周囲ガス(ambient gas)をガス混合物として受け取るように大気（例えば、大気源）に連結されてよい。
センサ１００は、本明細書で記載するようなアクセサリ（ＡＰ）１０６に連結されるように形作られ且つ／或いはその他の方法で構成されてよいフローレセプタクル部分（ＦＲＰ）１０４(flow receptacle portion)を有する、ガスフロー部分（ＰＦＰ）１０２(gas flow portion)を含んでよい。本システムの実施態様によれば、ガス流量センサは、患者にガスフロー（ガス流）を供給するために、患者の近位に連結され或いはその他の方法で位置付けられてよい。更なる実施態様によれば、ガス流量センサは他の方法で配置されてよい（例えば、患者の近位に配置されなくてよい）。
アクセサリ１０６は、ガスフローレセプタクル(gas flow receptacle)と、識別（ＩＤ）部分１０８とを含んでよい。ＩＤ部分は、例えば、シリアル番号、タイプ（種類）、製造日、動作パラメータ等のうちの１つ又はそれよりも多くのような、アクセサリ１０６の特性に関するＩＤ情報を含んでよい。シリアル番号は、アクセサリ１０６又はその部分のシリアル番号を識別してよい。タイプＩＤは、アクセサリのタイプ（例えば、タイプ１＝テスト部分、タイプ２＝患者インターフェース等）を識別してよい。ＩＤ情報が、例えば、互いに連結されるときに、及び／又は、さもなければ、所望のときに、プログラムされるとき等に、ガスフロー部分１０２によって読み取られてよいよう、ＩＤ情報は、例えば、アクセサリ１０６のメモリのようなシステムのメモリ内に、任意の適切なフォーマットで格納されてよい。タイプＩＤ情報に関して、この情報は、本明細書で例示的に記載するような患者タイプインターフェース（ＰＴＩ）又は試験タイプインターフェース（ＴＴＩ）のような、インターフェース部分のタイプを識別してよい。本明細書には２つの異なるタイプのインターフェース部分が記載されているが、システム、プロセス及び／又はユーザ（使用者）によって定められるような、他のタイプのインターフェースも、本システムの実施態様に従って想定されることが理解されるべきである。
例えば、図２Ａは、本システムの実施態様に従って作動する患者タイプインターフェース１５０を含むアクセサリ１０６に連結されたガスフロー部分１０２を含むシステム２００Ａの分解ブロック図の部分を示している。図２Ｂは、本システムの実施態様に従って作動する試験タイプインターフェース１６０を含むアクセサリ１０６に連結されたガスフロー部分１０２を含むシステム２００Ｂの分解ブロック図の部分を示している。
図２を参照すると、患者タイプインターフェース１５０は、近位及び遠位のフローレセプタクル１０８及び１５４をそれぞれ含み、それらは２つ又は３つの空圧ポートを有してよく、それらは１つ又はそれよりも多くの空圧ホース１５６，１５８によって互いに連結されてよく、そして、互いに別個であってよく、或いは互いに一体的に形成されてよい。ガスフローレセプタクル１０８は、それがガスフロー部分１０２のレセプタクル１０４に連結されてよいような、形状及び／又は大きさにされてよい。ガスフロー部分１０２のレセプタクル１０４は、患者側及び通気側の空圧開口１０５及び１０７をそれぞれ含んでよい。遠位フローレセプタクル１５４は、換気装置（ベンチレータ）を患者インターフェースに流動連結する(flow couple)ように構成されるチューブ１５５を含んでよい。従って、チューブ１５５は、第１及び第２の開口１５１及び１５３をそれぞれ含んでよい。第１の開口１５１は、患者に連結されてよい介入タイプ(intrusive-type)物理的インターフェース（例えば、挿管チューブ等）又は非介入タイプ(non-intrusive-type)物理的インターフェース（例えば、マスク、鼻カニューレ等）のような、物理的インターフェースに連結されてよい。第２の空圧ポート１５３は、換気ガスを患者に提供することがある換気装置に連結されてよい。本システムの実施態様によれば、患者インターフェース１５０は、例えば、患者インターフェース１５０を患者インターフェース（例えば、患者タイプインターフェース）として識別してよいＩＤを有してよい。
図２Ｂを参照すると、試験タイプインターフェース１６０は、カプラ１６１によって互いに連結されてよい、近位及び遠位フローレセプタクル１６２及び１６４をそれぞれ含んでよい。ガスフローレセプタクル１６４は、ガスフローレセプタクル１０８と類似してよい。しかしながら、本システムの実施態様によれば、ＩＤが試験タイプインターフェース１６０を試験タイプインターフェース（例えば、非患者タイプインターフェース）として識別してよい。遠位フローレセプタクル１６４に関して、このレセプタクルは、システム及び／又はユーザによって選択されてよい所望の容積を有する貯槽を含んでよい。例えば、２５０ｍｌの容積が満足な結果をもたらす場合があることが試験中に観察された。しかしながら、本システムの実施態様によれば、他の容積も想定される。カプラ１６１に関して、このカプラは、第１乃至第３のホース１６３，１６５，１６９が互いに流動連結されるよう、例えば、（例えば、フローパスに沿って）貯槽とガスフローレセプタクル１６２との間に位置付けられるＹタイプ(wye-type)コネクタ１６７を用いて互いに連結されてよい、第１乃至第３のホース１６３，１６５，１６９を含んでよい。第１のホース１６３は、患者側ホースであってよく、第２のホース１６５は、通気側ホースであってよい。従って、遠位フローレセプタクルを（それぞれ患者側部分及び通気側部分であってよい）第１及び第２の空圧部分に連結するために、共通モード結合部(common-mode tie)が用いられてよい
本システムの実施態様によれば、ガスフローレセプタクル（例えば、１０８及び１６２）は、対応するインターフェースタイプ（例えば、試験タイプインターフェース又は患者タイプインターフェース）を識別することがある機械的キーを形成するような、形状及び／又は大きさにされてよい。次に、この機械的キーは、センサ（例えば、マイクロスイッチ）がその存在を示す且つ／或いはインターフェースタイプ（例えば、患者タイプ、試験タイプ）を識別する引き金になることがある。例えば、試験タイプインターフェース１６０のガスフローレセプタクル１６２は、第１のマイクロスイッチを始動させるような形状及び／又は大きさにされてよく、そして、患者タイプインターフェース１５０のガスフローレセプタクル１０８は、ガスフロー部分１０２のレセプタクル部分１０４に連結されるときに、第２のマイクロスイッチを始動させるような形状及び／又は大きさにされてよい。本システムの実施態様によれば、システムのコントローラは、例えば、マイクロスイッチの作動を通じて、機械的キーを利用して、ガスフローレセプタクルがガスフロー部分１０２のレセプタクル１０４に連結されているか否かを決定してよく、且つ／或いは、例えば、どのマイクロスイッチが始動させられている及び／又は始動させられていないに基づき、対応するインターフェースタイプ（例えば、患者タイプ又は試験タイプインターフェース）を決定してよい。従って、これらのセンサ（例えば、マイクロスイッチ）は、本システムの実施態様に従った作動のために、コントローラにセンサ情報を提供してよい。
再び図１を参照すると、ガスフロー部分１０２は、フローレセプタクル部分（ＦＲＰ）１０４、空圧部分１１０、コントローラ１１２、センサ１１４、ポンプ１１６、貯槽１１８、バルブ１２０（弁）、及びフィルタ１２２のうちの１つ又はそれよりも多くを含んでよく、それらのうちの１つ又はそれよりも多くは、互いに流体的に連結されてよく、且つ／或いは、他の方法で互いに連通してよい。
ガスフロー部分１０２の空圧部分１１０に連結されてよい２つ又はそれよりも多くのフローポートがあってよいように、フローレセプタクル部分１０４は、１つ又はそれよりも多くのフローポート１０８−１乃至１０８−Ｎ（一般的には、１０８−ｘ）（ここで、Ｎ、１よりも大きい整数である）を含んでよい。
本システムの実施態様によれば、コントローラ１１２は、ガスフロー部分１０２の全体的な作動を制御してよい。例えば、センサ１１４がコントローラ１１２の制御の下で作動して、温度、圧力（例えば、差圧）、及び空圧部分１１０の外部及び／又は内部のフローのうちの１つ又はそれよりも多くのような、状況を検出して、更なる処理のためにコントローラ１１２に提供されてよい対応するセンサ情報を形成してよい。
実施態様によれば、センサ１１４は、アクセサリ１０６の識別（ＩＤ）を検出してよい、機械的、電気的、磁気的及び／又は光学的センサのような、識別（ＩＤ）センサを更に含んでよい。アクセサリ１０６のＩＤは、シリアル番号、タイプ（例えば、試験アクセサリ、ガスサンプリングアクセサリ等）のような、所望の情報を含んでよい。従って、センサ１１４は、アクセサリ１０６のＩＤを決定し、対応するＩＤ情報を形成し、更なる処理のためにこのＩＤ情報をコントローラ１１２に提供してよい。このようにして、次に、ＩＤ情報を利用するコントローラ１１２は、アクセサリ（１０６，１０６’）のタイプを決定してよい。
ポンプ１１６は、それに連結される空圧部分１１０にガスを注入し且つ／或いは空圧部分１１０からガスを汲み出すために、コントローラ１１２の制御の下で作動する１つ又はそれよりも多くのポンプを含んでよい。従って、ポンプ１１６は、空圧部分１１０にガスを注入し且つ／或いは空圧部分１１０からガスを汲み出して、例えば、空圧部分１１０を加圧し且つ／或いは排気してよい。例えば、実施態様によれば、ポンプ１１６は、コントローラ１１２の制御の下で、大気中の空気(atmospheric air)及び／又は補給ガス(supplemented gases)（例えば、補助的な酸素、窒素、水蒸気等のうちの１つ又はそれよりも多く）を空圧部分１１０に注入してよい。更に他の実施態様において、ポンプ１１６は、空圧部分１１０内のガスを排気し、排気されるガスを所望の場所及び／又は大気中に放出してよい。ポンプ１１６は、コントローラ１１２の制御の下で、空圧フロー、圧力、及び／又は真空を生成することがある、任意の適切なポンプを含んでよい。
貯槽１１８は、それに連結される空圧部分１１０内のガスのための１つ又はそれよりも多くの貯槽を形成してよい所望の内部容積を有するような形状及び／又は大きさにされてよい。実施態様によれば、貯槽は、空圧部分１１０の導管内に一体的に配置されてよく、且つ／或いは、所望であれば、分配されてよい。
バルブ１２０は、空圧部分１１０に連結されてよく、空圧部分１１０内のガスの流れを制御するために、コントローラ１１２の制御の下で作動してよい。バルブ１２０は、ソレノイド作動空圧バルブ又は類似物のような、任意の適切なバルブを含んでよい。フィルタ１２２は、空圧部分１１０に連結される１つ又はそれよりも多くのフィルタを含んでよく、それはフィルタ１２２に提供されるガスを調整して、調整されたガスを出力するように作動してよい。調整（コンディショニング）は、望みに応じて、例えば、濾過（フィルタリング）、乾燥等を含んでよい。
図３Ａは、本システムの実施態様に従ったガスフローレセプタクル３０８の側面図の部分を示している。ガスフローレセプタクル３０８は、ガスフローレセプタクル１０８又は１６２と類似してよいが、識別部分は異なってよい。例えば、ＩＤ部分３０９は、ＱＲコード（登録商標）又は任意の他の適切な識別子のような、光学識別子を含んでよい。第１及び第２の空圧ポート３５７及び３５９は、それぞれ患者側ポート及び通気側ポートに対応してよい。
図３Ｂは、本システムの実施態様に従ったガスフロー部分３０２のフローレセプタクル部分３０４の側面図の部分を示している。ガスフロー部分３０２は、ガスフロー部分１０２に類似してよい。従って、フローレセプタクル部分３０４は、フローレセプタクル部分１０４と類似してよい。しかしながら、フローレセプタクル部分３０４は、ガスフローレセプタクル３０８のＩＤ部分３０９のＱＲコード（登録商標）を読み取って、ＩＤ情報を含む対応するセンサ情報をシステムのコントローラに提供することがある、光センサを含んでよい。第１及び第２の空圧ポート３５７’及び３５９’は、それぞれ、患者側ポート及び通気側ポートに対応してよく、それぞれ第１及び第２の空圧ポート３５７及び３５９のようなガスフローレセプタクル３０８のそれぞれのポートに連結されてよい。
図４Ａは、本システムの実施態様に従って作動するシステム４００のブロック図の部分を示している。システム４００は、システム１００と類似であってよいガスフロー部分を含んでよい。従って、システム４００は、ガスフロー部分４０２と、アクセサリ４０６とを含んでよい。ガスフロー部分４０２は、システム１００のバルブ１２０、センサ１１４、貯槽１１８、フィルタ１２２、ポンプ１１６、及びフローレセプタクル部分１０４のうちの１つ又はそれよりも多くに類似してよい、バルブｖ１乃至ｖ４、それぞれ差圧及び気道圧センサ４１４−１及び４１４−２のようなセンサ、（一般的には、圧力センサ４１４−ｘ）、貯槽４１８、フィルタ４２２のようなフィルタ、パージポンプ４１６(purge pump)のようなポンプ、及びフローレセプタクル部分４０４のうちの１つ又はそれよりも多くを含んでよい。システム４００は、通気側回路（ＶＳ）及び患者側回路（ＰＳ）のような、２つ又はそれよりも多くの空圧回路を含んでよい。通気側回路（ＶＳ）は、フローレセプタクル部分４０４の通気ポート（通気孔）に連結されてよく、ＰＳ側は、フローレセプタクル部分４０４の患者ポート（患者）に連結されてよい。圧力センサ４１４−ｘは、変換器（トランスデューサ）タイプの圧力センサを含んでよい。
アクセサリ４０６は、フローレセプタクル部分４０４に連結されてよいような試験タイプアクセサリを含んでよい。例えば、アクセサリが試験タイプアクセサリであると仮定すると、それは図２Ｂに示すような貯槽１６４に類似する貯槽４６４を含んでよく、通気側回路（ＶＳ）及び患者側回路（ＰＳ）に連結されてよい。
以下に示す図４Ｂ乃至４Ｈは、それぞれ、図４Ａの回路と類似する（例えば、均等である）回路構成を例示しており、例えば、以下の図５の記述に関して記載されることがある回路動作に従って構成されてよい。従って、類似の部分を示すために類似の参照番号が提供されることがある。
一般的に、図４Ｂ乃至図４Ｅは、フローセンサ及び／又は患者インターフェースがフローコネクタに接続されることがある実施態様及び／又はモードを例示している。例えば、図４Ｂは、本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステム４００Ａと均等であるシステム４００Ｂのブロック図の部分を示している。図４Ｂは、患者の気道流量及び患者の気道圧力を測定するために、バルブＶ１，Ｖ２が「ＯＦＦ」である（オフにされた）通常の動作状態において用いられる通常の動作構成の実施態様を示している。差圧センサ４１４−１によって測定される差圧を利用して患者の気道流量計算を決定してよい。この構成において気道圧力センサ４１４−２を利用して患者の気道圧力を測定してよい。
図４Ｃは、本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステム４００Ａに類似するシステム４００Ｃのブロック図の部分を示しているが、本システムの記述を曖昧にしないために、類似の個々の要素を更に印していない。この図は、例えば、差圧及び気道圧力センサをゼロにするために利用されることがある構成を示している。図示のように、バルブＶ１及びＶ２をオンにして、差圧及び気道圧力センサを患者側から隔離してよい。更なるバルブＶ４をオンにして、差圧センサに亘って測定される差圧を等しくしてよい（例えば、流れのない状態をシミュレートしてよい）。気道圧力センサによって測定される気道圧力がゼロ（例えば、周囲）であるように、バルブＶ３はオンにされる。バルブが図示のように構成されるとき、対応するセンサによって測定される差圧及び気道圧力測定値は、ゼロ基準測定値(zero baseline measurements)に設定される。通常動作中、差圧及び気道圧力センサ測定値は、ゼロ測定値からのデルタである（例えば、所与のセンサ測定値とゼロ基準測定値との間の差が、センサ測定値として提供される）。
図４Ｄは、配管及び／又はバルブのような換気装置側をパージする(purge)ために利用されることがある本システムの実施態様に従って作動する図４Ａに示すシステム４００Ａに類似するシステム４００Ｄのブロック図の部分を示している。この図は、パージポンプを換気装置側に流体的に接続するようバルブＶ２をオンにした状態で、流量センサ配管換気装置側をパージするために利用されることがある構成を例示している。この構成において、パージポンプはオンにされ、ガスが流量センサの換気装置側で流量センサ配管を流れる。例示するようなパージ(purging)を利用して、換気装置側でのモニタリング中に流量センサ配管内に収集される水を減少させ或いは排除してよい。
図４Ｅは、及び／又はバルブのような患者側をパージするために利用されてよい本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステム４００Ａに類似するシステム４００Ｅのブロック図の部分を示している。この図は、流量センサ配管等を含む患者側をパージするために利用されることがある構成を例示している。この構成において、パージポンプはオンにされ、ガスが流量センサの患者側で流量センサ配管を流れる。例示する浄化を利用して、患者側でのモニタリング中に流量センサ配管内に収集される水を減少させ或いは排除してよい。
図４Ｆ乃至４Ｈは、先に示したような流量センサを漏れ試験センサ接続部(hookup)と置換してよい実施態様及び／又はモードを示している。実施態様によれば、漏れ試験センサは、流量センサの両側が貯槽に繋がる１２５ｍｌ容積／貯槽のような、容積であってよい。実施態様によれば、例えば、流量センサ配管を定期的にパージする通常運転において用いられるパージポンプを利用して、貯槽を設定圧力まで充電して(charge)よい。ひとたび貯槽がある圧力まで充電されると、フローシステム内の圧力センサ（例えば、気道圧力センサ）を利用して、システムの部分が故障している(failing)か否かを決定する、例えば、システム内に漏れがあるか否かを決定する、（複数の）測定を実行してよい。実施態様によれば、追加的なセンサ素子の導入を必要とせずに、現場でシステム漏れを試験し得る便利な漏れ試験が提供されるが、理解されるように、追加的なセンサが設けられてよい。実施態様によれば、漏れ試験はパージポンプが適切に作動していることを試験してもよい。
図４Ｆは、バルブＶ２の漏れ試験を行い、それにより、バルブＶ２が適切に機能しているか否かを決定するために利用されてよい、本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステム４００Ａに類似する、システム４００Ｆのブロック図の部分を示している。この構成では、パージポンプをオンにして、漏れ試験センサ貯槽をバルブＶ２を介して特定の（例えば、初期設定の及び／又はユーザ設定可能な）圧力まで充電してよい。実施態様によれば、特定の圧力が気道圧力センサによって測定されるまで、ポンプはオンのままにされてよい。実施態様によれば、この試験は、（例えば、初期設定の及び／又はユーザ設定可能な）最大充電時間を超える場合に故障(failure)を示してよい。実施態様によれば、バルブＶ４をオンにして、差圧センサに亘って圧力を平衡させてよい。
既述のように、気道圧力センサが特定の気道圧力まで充電しない場合（例えば、気道センサが所定の圧力表示に達しない及び／又は所定の圧力表示を維持しない場合）、漏れ検査は失敗した(failed)と決定され、その旨の表示が本明細書で記載するように表されて(rendered)よい。更に、システムがひとたび特定の圧力まで充電されると、実施態様に従って、システム圧力が安定するのを可能にするために、システムは、ある時間期間、例えば、１０秒待ってよい。その期間の後に、更なる時間期間に亘って圧力をモニタリングして、更なる期間（例えば、１０秒）内に圧力が低下するか否かを決定してよい。例えば、圧力が、例えば、１０秒間に１５ｃｍＨ２Ｏを超えて低下する場合、漏れ試験は失敗したと決定されてよく、その旨の表示が「バルブＶ２の漏れ検査は失敗した」のように表されてよい。
図４Ｇは、バルブＶ１の漏れ試験を行い、例えば、それにより、バルブＶ１が適切に機能しているか否かを決定する、本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステム４００Ａに類似する、システム４００Ｇのブロック図の部分を示している。この構成では、パージポンプをオンにして、漏れ試験センサ貯槽をバルブＶ１を介して特定の（例えば、初期設定の及び／又はユーザ設定可能な）圧力まで充電してよい。実施態様によれば、特定の圧力が気道圧力センサによって測定されるまで、ポンプはオンのままにされてよい。実施態様によれば、この試験は、（例えば、初期設定の及び／又はユーザ設定可能な）最大充電時間が超過する場合に、故障を示してよい。実施態様によれば、バルブＶ４をオンにして、差圧センサに亘って圧力を平衡させてよい。
既述のように、気道圧力センサが特定の気道圧力まで充電しない場合（例えば、気道センサが所定の圧力表示に達しない及び／又は所定の圧力表示を維持しない場合）、漏れ検査は失敗したと決定され、 その旨の表示が本明細書に記載されるように表されてよい。更に、システムがひとたび特定の圧力まで充電されると、実施態様に従って、システムの圧力が安定するのを可能にするために、システムは、ある時間期間、例えば、１０秒待ってよい。その期間の後に、更なる時間期間に亘って圧力をモニタリングして、更なる期間（例えば、１０秒）内に圧力が低下するか否かを決定してよい。例えば、圧力が、例えば、１０秒間に１５ｃｍＨ２Ｏを超えて低下する場合、漏れ試験が失敗したと決定されてよく、その旨の表示が「バルブＶ１の漏れ試験は失敗した」のように表わされてよい。
図４Ｈは、本システムの実施態様に従って作動する図４Ａのシステム４００Ａと類似するシステム４００Ｈのブロック図の部分を示している。この図は、漏れ試験が完了したときに、漏れ試験センサ（例えば、気道圧力センサ及び／又は漏れ検査センサ貯槽）を放電する(discharge)ために利用されてよい構成を例示している。この構成において、パージポンプはオフにされ、漏れ試験センサ貯槽内のあらゆる圧力はＶ３を介して大気に放電されてよい。実施態様によれば、気道圧力が放電後にゼロ付近を示さない場合、Ｖ３は正しく開いておらず、故障を示す。実施態様によれば、「バルブＶ３は故障した」のようなその旨の表示が表されてよい。実施態様によれば、差圧センサが放電後にゼロ付近を示さない場合、Ｖ４（シャントバルブ）は正しく開いておらず、故障を示す。実施態様によれば、「バルブＶ４は故障した」のようなその旨の表示が表されてよい。
図５は、本システムの実施態様に従ったプロセス５００によって実行される機能的なフロー図を示している。プロセス５００は、ネットワークを通じて通信する１つ又はそれよりも多くのコンピュータを用いて実行されてよく、ローカル及び／又は互いから遠隔であってよい１つ又はそれよりも多くのメモリから情報を取得し且つ／或いは格納してよい。プロセス５００は、以下の行為(acts)のうちの１つ又はそれよりも多くを含んでよい。実施態様において、プロセス５００の行為は、本システムの実施態様に従って作動するサイドストリーム(side-stream)又はメインストリーム(main-stream)モニタリングシステム（ＳＳＭ）等のような、１つ又はそれよりも多くの適切なガスモニタリングシステムを用いて実行されてよい。更に、これらの行為のうちの１つ又はそれよりも多くは、所望であれば、組み合わせられてよく、並べ替えられてよく、且つ／或いは下位行為(sub-acts)に分割されてよい。更に、これらの行為のうちの１つ又はそれよりも多くは、設定に依存してスキップされてよい。動作中、プロセスは、行為５０１の間に開始し、次に、行為５０３に進んでよい。
行為５０３の間に、プロセスは、（例えば、患者タイプ及び試験タイプインターフェース１５０及び１６０にそれぞれ類似してよい）患者タイプインターフェース又は試験タイプインターフェースのようなアクセサリが、ガスフロー部分（例えば、１０２）のレセプタクル部分（例えば、１０４、３０４、４０４）に連結される。従って、アクセサリがガスフロー部分のフローレセプタクルに連結されていると決定される場合、プロセスは行為５０５に進む。しかしながら、アクセサリがガスフロー部分のフローレセプタクルに連結されていないと決定される場合、プロセスは行為５０３を繰り返してよい。本システムの実施態様によれば、プロセスは、任意の適切な方法を用いて、例えば、アクセサリのＩＤを識別することによって、アクセサリの抵抗を決定することによって、アクセサリのＲＦＩＤチップに問い合わせる（例えば、呼び掛ける）ことによって、機械的キーイング方法(mechanical keying methods)等によって、アクセサリがフローレセプタクル部分に連結されていることを決定してよい。例えば、実施態様によれば、プロセスは、アクセサリがガスフロー部分に連結されているか或いはガスフロー部分に近接近しているときに、ＲＦＩＤ呼掛器を制御して、アクセサリからＲＦＩＤコードを問い合わせてよい。更に他の実施態様では、機械的センサ又は光学コードリーダを利用して、ガスフロー部分に連結されるアクセサリのＩＤを読み取ってよい。行為５０５の間に、プロセスは、行為５０３の間に識別されるアクセサリのＩＤに基づき、動作モードを決定してよい。例えば、ＩＤは、アクセサリが患者タイプインターフェース又は試験タイプインターフェースであるか否かを識別することのような、アクセサリのタイプの識別を含んでよい。
本システムの実施態様によれば、ＩＤは、（例えば、システム、プロセス及び／又はユーザによって設定されることがあるような）関連するインターフェースの１つ又はそれよりも多くの設定（例えば、初期設定、構成、動作パラメータ、タイミング、動作行為等）を識別することができる。更に、これらの設定は、プロセスによって実行される動作行為動作を定義してよい。例えば、パージポンプの動作時間及び／又は動作圧力は、例えば、アクセサリの貯槽容量等を考慮してよい、アクセサリのＩＤ内に定められる設定に依存してよい。このようにして、本システムの実施態様によれば、動作特性（例えば、試験パラメータ、動作パラメータ等）は、アクセサリのＩＤによって定められてよい。
従って、アクセサリタイプ（例えば、患者タイプインターフェース又は試験タイプインターフェース）は、それに割り当てられる対応する動作ステップ（例えば、呼吸検知、試験モード等）を有してよい。例えば、プロセスが（例えば、そのＩＤに従って認識されてよい）ガスモジュールに取り付けられるような患者インターフェースを識別する場合、プロセスは、認識されるＩＤに基づき動作モードを決定してよい。
本システムの実施態様によれば、各動作モードは、対応するモード情報を有してよい。例えば、プロセスは、システムのメモリから識別されたＩＤに関連付けられるモード情報を取得して、相応して１つ又はそれよりも多くの行為を実行してよい。例えば、実施態様によれば、プロセスは、閾圧力レベル等を含むモード表（モードテーブル）に格納される情報を取得して、実行する動作及び／又は行為中に利用されるパラメータを決定してよい。本システムの実施態様に従って動作するモード表は、システム、プロセス及び／又はユーザによって設定され且つ／或いは再設定されてよく、所望に、後の使用のためにシステムのメモリ内に格納されてよい。本システムの実施態様によれば、インターフェースのタイプを決定した後に、プロセスは、対応するインターフェースタイプについての（例えば、モード表からの）モード情報を取得して、対応するモード情報に従って１つ又はそれよりも多くの行為を実行してよい。プロセスは、ユーザインターフェース（ＵＩ）を更に形成してよく、ユーザインターフェースは（例えば、モード表に格納されてよいような）モード情報を表し、且つ／或いはユーザはユーザインターフェースと相互作用（インタラクト）してモード情報を編集してよい（例えば、メニューベースＵＩ）。その後、編集されたもの（例えば、設定された／再設定されたモード情報）は、後の使用のためにシステムのメモリに格納されてよい。
本システムの実施態様によれば、上記構成（例えば、パージ、ゼロ等）のうちの１つ又はそれよりも多くにおいて作動する前に、プロセスは、漏れ試験センサ（例えば、もれ試験アクセサリ）が適切に接続されているか否かを検証してよい。例えば、プロセスは、例えば、ガスフローモジュールに連結されるアクセサリ（例えば、１０６）のＩＤを読み取ることによって、確実な(positive)接続が確立されているか否かを決定してよい。
更に、プロセスによって患者接続が検出される場合、プロセスは、息(breaths)が検出される（例えば、漏れ試験が実行されるべきでない）ときに、エラー表示を設定してよい。例えば、エラー表示は、患者が試験中に望ましくないインターフェースに接続されていることを示してよい。次に、プロセスは、そのエラー表示に関する情報を表して、プロセスの結果をユーザに通知してよく、且つ／或いは、「患者が接続されている−患者が接続されている間に試験モードを実行することができない」又は「息が検出されたので、試験を行うよう試験モードを構成してください」或いはシステム及び／又はユーザによって設定されてよい他の情報のような、推奨を提供してよい。吸気（正）方向及び／又は呼気（負）方向のいずれかにおいて、気道フローがシステムによって検出されるか或いは他の方法で（例えば、圧力変化によって）測定されるときに、患者接続が検出されることがある。
実施態様によれば、患者接続が検出されない場合、プロセスは、本明細書で議論する例に従って作動し続けてよい。例えば、アクセサリのＩＤを分析して、アクセサリが患者アクセサリ又は試験アクセサリであるか否かのように、アクセサリのタイプを決定してよい。
１つ又はそれよりも多くの行為のシーケンスを参照すると、（図４Ｆ乃至図４Ｈに例示的に示すような試験シーケンス（順序）のうちの１つ又はそれよりも多く）は、Philips Respironicsから入手可能なRespironics FloTrak Elite（ＴＭ）モジュールのような対応するガスフローモジュールの要素を試験（例えば、確認）し得ることがある、漏れ試験シーケンスの少なくとも部分を形成してよい。しかしながら、試験シーケンスの１つ又はそれよりも多くの行為及び／又はシーケンスが、ガスフローモジュールの他の製造業者及び／又はモデルについて同様に形成されてよいことが想定される。本システムの実施態様によれば、１つ又はそれよりも多くの試験シーケンスは、以下のうちの１つ又はそれよりも多くのような、１つ又はそれよりも多くの動作条件を決定するように形成されてよい。
ａ）ガスフロー部分（例えば、ガスフローモジュール）の搭載パージポンプの漏れ速度及び圧力性能は、本システムの実施態様に従って決定されてよい。例えば、パージポンプが漏れているか、或いは、バルブ、パージポンプ等の適切な作動に従って適切に作動していない場合、パージポンプは、空圧システムの１つ又はそれよりも多くの部分内の漏れ試験閾圧力のような所要の試験圧力を得ることができないことがある。従って、システムは、センサ情報を分析して、空圧システム内の圧力を決定して、本システムの実施態様に従ったこの状態を検出してよい。例えば、空圧システム内の閾圧力が、所定の時間期間内で／所定の時間期間に亘って達成される圧力と比較して、達成されないか或いは維持されない場合、システムは、パージポンプが誤動作しているか、或いは、空圧システムが漏れており、よって、その旨の表示を提供することを、決定してよい。
ｂ）本システムの患者側及び通気側性能の実施態様は、バルブ、パージポンプ等の適切な作動に続く圧力センサ情報の分析を通じて、患者側及び通気側空圧システムが漏れているか否かを決定してよい。バルブ、パージポンプ等の適切な作動に続いて、フローレセプタクルからの大気への漏れはないはずである。例えば、患者側及び通気側空圧システム内の閾圧力が、所定の時間期間内で／所定の時間期間に亘って達成される圧力と比較して、達成されない且つ／或いは維持されない場合、システムは、患者側及び通気側空圧システムが漏れていることを決定してよい。圧力は、圧力情報を提供することがあるガスフロー部分の圧力変換器（圧力トランスデューサ）のようなセンサによって時間の経過と共に検出されてよく、それにより、患者側及び通気側空圧システムが漏れているか否かについての表示を提供してよい。
ｃ）患者及びパージバルブは、バルブ、パージポンプ等の適切な作動に続き、患者側バルブ及び／又はパージバルブＶ２から何らかの漏れがあるか否かを決定するために適切に作動させられてよい。従って、システムは、本システムの実施態様に従って、センサ情報を分析して、空圧システム内の圧力を決定して、この状態を検出してよい。例えば、空圧システム内の閾圧力が、所定の時間期間内で／所定の時間期間に亘って達成される圧力と比較して、達成されない且つ／或いは維持されない場合、システムは、患者側バルブ及び／又はパージバルブが漏れていることを決定してよく、それにより、その旨の表示を提供してよい。
ｄ）Ｖ３（大気バルブ）−システムは、このバルブを通じて大気への漏れがあるか否かを決定してよい。従って、システムは、バルブ、パージポンプ等の適切な作動に続き、本システムの実施態様に従って、センサ情報を分析して、空圧システム内の圧力を決定して、この状態を検出してよい。例えば、大気圧へのフローパスをもたらさないように、大気バルブＶ３が開いている場合には、大気バルブＶ３による閾圧力が、所定の時間期間内で／所定の時間期間に亘って達成される圧力と比較して、達成される且つ／或いは維持されるか否かが決定される。このようにして、システムは、大気バルブＶ３が誤動作しているか或いは空圧システムが漏れているかを決定してよく、それにより、その旨の表示を提供してよい。
容易に理解されることがあるように、異なる部分が（例えば、所定の時間期間内で／所定の時間期間に亘って圧力を達成すること及び／又は維持することのような）所望の動作パラメータ内で作動しているか否かを決定するために、バルブ、ポンプ等の作動を通じて、異なる部分が作動させられ且つ検出されてよい。本システムの実施態様によれば、一連の試験を利用して、与えられた部分が所望に作動しているか否かを決定してよい。例えば、パージ試験が成功裡に完了した場合、プロセスは、システムの他の部分を引き続き試験してよく、故障の場合には、既に以前の試験テストに合格した(passed)部分を除いた、故障した部分の表示を生成してよい。
何らかの漏れが検出される場合、システムは、ガスフロー部分（例えば、ガスフローモジュール）が現在の試験に合格しなかった(failed)ことを示すことがある不合格フラグ(fail flag)を設定してよく、合格しなかった特定の部分の表示を提供してもよく、後の使用のために試験の結果を格納してよく、且つ／或いは、不合格に直ぐ続いて或いは何らかの他の後続の時に表示を提供してよい。例えば、このプロセスは、例えば、「不合格」ガスフロー部分を通じて、意図される患者サポートに先立ち、ガスフロー部分がいつ引き続き利用される、例えば、構成されるかのような、表示を提供してよい。このようにして、「不合格」ガスフロー部分の使用を試みることのような不適切な患者サポート及び／又は分析エラーを避けるために、対応するモードの終了のような適切な行為が取られることがあるように、プロセスは、後に、例えば、患者モード（例えば、呼吸分析モード）を開始するときに、これらのフラグを検出してよい。
２つの異なるタイプのインターフェースのみを示しているが、本システムの実施態様によれば、２つよりも多くの異なるタイプのインターフェースタイプが利用されてよいことが想定される。従って、これらの異なるインターフェースタイプのうちの１つ又はそれよりも多くは、ユーザ及び／又はシステムによって定められてよい並びに後の使用のためにシステムのメモリに格納されてよい、対応するモード情報を有してよい。実施態様によれば、モード情報は、対応するアクセサリに格納されてよく且つ対応するアクセサリから取得されてよく、その場合には、この情報を用いて従前に議論したアクセサリを識別してよい。
本システムの実施態様によれば、動作モード、動作等は、ユーザによって選択されてよい。従って、プロセスは、ユーザインターフェースを形成してよく、ユーザはユーザインターフェースとインタラクト（相互作用）して、動作モード、動作等を選択してよい。次に、プロセスは、この動作モード、操作等を使用することを決定してよい。
行為４０４を完了した（例えば、動作モードを決定した）後に、プロセスは、行為５０７に進んでよく、行為５０７の間に、プロセスは、行為５０５の間に決定された、対応するモード等に従った行為を実行するように作動してよい。従って、プロセスは、決定された動作モードに従って、ガスフロー部分のうちの１つ又はそれよりも多くの部分（例えば、ＰＦＰ１００，４００の回路、バルブ、ポンプ、センサ等）を制御してよい。従って、プロセスは、識別されたモードについての対応するモード情報において定められることがあるような行動(actions)及び（該当する場合には）対応する決定を実行してよい。行為５０７を完了した後に、プロセスは行為５０９に進んでよい。
行為５０９の間に、プロセスは、例えば、システム（例えば、ディスプレイ、スピーカ等）のレンダリングデバイス（例えば、ディスプレイ、スピーカなど）上に、プロセスの決定（例えば、結果）に関する情報を表してよい。例えば、プロセスは、「空圧システム試験に合格した」又は「空圧システム試験に合格しなかった」又はその部分が合格した／合格しなかったことを示す情報を表してよく、それは本システムの実施態様に従って実行された試験モードを合格したか或いは合格しなかったかにそれぞれ依存することがある。メッセージは、システム、プロセス及び／又はユーザによって設定されてよく、システムのメモリに格納されてよい。各プロセスは、動作モードに基づき変化することがあるので（例えば、動作モードは、試験モード、呼吸分析モード等であってよい）、表されることがある情報は、動作モードに依存して変化することがある。例えば、動作モードが呼吸分析モードである場合、プロセスは、例えば、パーセント濃度、容積、流量、及び圧力のうちの１つ又はそれよりも多くのような、サンプリングされる換気ガスフローの特性に関する情報を表してよい。しかしながら、動作モードが試験モードである場合、プロセスは、試験モードに関する情報を表してよい。例えば、プロセスが試験モードプロセスであると仮定すると、プロセスは、ユーザの便宜のために、試験アクセサリが成功裡に接続されたか否かの検証、呼吸が検出されたか否かの検証、及び／又は空圧部分（又はその特定の部分）の一般的な合格／不合格表示（例えば、テスト状態情報）（例えば、検出されたバルブ（Ｖ４）の漏れ等）等の情報が表してよい。例えば、実施態様によれば、空圧システム試験が成功したと決定される場合、プロセスは、「空圧システム試験は成功した。試験アセンブリを取り外し、患者アクセサリを挿入して下さい。」のような、次に何をすべきかをユーザに知らせる情報を表してよい。しかしながら、空圧システム試験が成功しなかったと決定される場合、プロセスは、「空圧システム試験は失敗した。試験アクセサリを取り除き、再挿入して下さい。」という情報を表してよく、バルブのような、失敗した及び／又は同等のことであったのはどの部分であるかについての、何らかの表示を提供してよい。行為５０９を完了した後に、プロセスは行為５１１に進んでよい。
行為５１１の間に、プロセスは、プロセスの決定に関連する情報に従ってシステム履歴を更新してよい。システム履歴は、例えば、引き続きの患者サポートのために、ガスフロー部分がシステムに引き続き接続される場合のような、後の使用のためにシステムのメモリに格納されてよい。このようにして、例えば、患者サポートのために、欠陥のあるガスフロー部分を使用する試みがなされるならば、本明細書に記載するような試験のうちの１つ又はそれよりも多くに不合格であったガスフロー部分は、引き続きフラグされてよい（例えば、ガスフロー部分に欠陥があるかもしれないという表示を提供してよい）。行為５１１を完了した後に、プロセスは行為５１３に進み、プロセスはそこで終了してよい。
本システムの実施態様によれば、呼吸分析モードの開始時に、プロセスは、履歴情報にアクセスして、呼吸分析が、過去７２時間以内のような、閾時間期間内に実行されたか否かを決定してよい。従って、呼吸分析モードがこの閾時間期間（例えば、システム、プロセス及び／又はユーザによって設定されるような７２時間）内に実行されたと決定される場合、プロセスは、呼吸分析モードを継続してよい。しかしながら、呼吸分析モードが閾時間期間内に実行されなかったと決定される場合、プロセスは、例えば、使用前に、可能な限り早く試験分析モードを実行するようユーザに通知してよい。プロセスは、最近実行された試験分析モードが成功裡に実行されたか否かを更に決定してよい。従って、最近実行された試験分析モードが成功したと決定される場合、プロセスは、呼吸分析モードを継続して実行してよい。しかしながら、最近実行された試験分析モードが成功裡に実行されなかった（例えば、結果=失敗）と決定される場合、プロセスは、例えば、ユーザからのオーバーライドなしに、現在の呼吸分析モードの実行を継続しないでよい。本システムの実施態様によれば、これは、システムが（例えば、（例えば、システムによって表されるユーザインターフェース（ＧＵＩ）内に）メニュー項目によって提供されることがあるような）オーバーライドなしで最近実行された試験分析モードに失敗したと決定される場合に、オーバーライドのないシステムの使用を防止してよい。
更に、本システムの実施態様によれば、使用方法は、以下の行為、例えば、漏れ試験アクセサリをガスフローモジュールに接続する行為、試験モードをアクティブ化する要求を入力する行為であって、要求は（例えば、漏れ試験アクセサリが本明細書に記載するようなガスフローモジュールに連結されているという決定に応答して）システムによって或いは（例えば、システムのユーザインターフェースで入力されるユーザの要求に応答して）ユーザによって生成されてよい行為、次に、試験モードを実行して、ガスフロー部分が試験モードに合格したか或いは合格しなかったか行為を含んでよい。次に、（複数の）試験の結果（例えば、合格／不合格状態）は、システムのメモリに格納されてよく、且つ／或いは、ユーザの便宜のためにシステムのユーザインターフェース（例えば、ディスプレイ）に表されてよい。次に、システムは、漏れ試験アクセサリを切断することをユーザに要求する情報を表してよい。本システムの実施態様によれば、システムは、ガス分析モードに入らなくてよく、或いは、システムが電流漏れ試験に合格しなかったと決定される場合にガス分析モードを終了してよい。更に他の実施態様によれば、システムは、漏れ試験アクセサリがガスフロー部分から切断されるまで、呼吸分析モードに入らなくてよい。更に他の実施態様によれば、単一のアクセサリのみが一度にガスフロー部分に連結されてよい。
図６Ａは、本システムの実施態様に従った換気検出モードにおいて作動するシステム６００Ａの部分のブロック図を示している。より具体的には、ガスフローモジュール６０２は、アクセサリ６０６を介して患者インターフェース６−３に連結されてよい。アクセサリ６０６は、アクセサリ１０６と類似であってよく、アクセサリ１０６の近位及び遠位フローレセプタクル１０８及び１５４にそれぞれ類似してよい、近位及び遠位フローレセプタクル６０８及び６５４をそれぞれ含んでよい。遠位フローレセプタクル６５４は、患者インターフェース６０３と、患者インターフェース６０３に換気ガスを提供してよい換気装置６０５とに連結されてよい。患者インターフェース６０３は、換気ガスによって換気されてよい患者６０１に連結されてよい。ガスフローモジュール６０２は、遠位フローレセプタクル６５４からサンプルガスフローを得て、このガスを分析して、例えば、本明細書に記載するような、換気ガスのパーセント濃度、容積、流量、圧力のうちの１つ又はそれよりも多く、及び／又は故障を決定してよい。次に、この情報は、ユーザの便宜のためにシステムのディスプレイにレンダリングされてよく、及び／又は後の使用のためにシステムのメモリに格納されてよい。換気ガスを提供する換気装置６０５が示されているが、本システムの更に他の実施態様では、ユーザが大気のような任意の適切な源から換気ガスを得てよいことが想定される。
例えば、図６Ｂは、本システムの実施態様に従ったフロー検出モードにおいて作動するシステム６００Ｂの部分のブロック図を示している。システム６００Ｂは、システム６００Ａと類似してよい。従って、明瞭性のために、同じ番号が提供されている。しかしながら、図６Ａに示す換気装置６０５のような換気装置から換気ガスを得るよりもむしろ、大気からガス（ＶＧ）を得てよい。
本システムの実施態様は、換気されていない患者（例えば、換気装置に接続されていないが、呼吸が他の方法でモニタリングされている患者）をモニタリングしてよいことが想定される。例えば、本システムの実施態様は、運動選手の呼吸モニタリング、ストレス試験を受ける心臓患者の呼吸モニタリング等のような、非換気患者の呼吸流量モニタリングを提供するために用いられてよい。従って、本システムの実施態様は、換気装置からのサポートなしに患者の呼吸をモニタリングするために用いられてよい。本システムの実施態様によれば、患者の試験中に利用されるガスフローシステムのような、他のガスフローシステムが適切に利用されてよい。
その上、ガスフローモジュールの実施態様は、患者に又はその近くに位置付けられて示されているが、本システムの実施態様によれば、ガスフローモジュールが他の場所に配置され或いは他の方法で位置付けられてよいことが更に想定される。例えば、本システムの実施態様に従ったガスフローモジュールにおいて、ガスフローモジュールは、ガス導管を通じて連結されるように、患者から離れていてよい。
例えば、図６Ｃは、本システムの実施態様に従った換気検出モードにおいて作動するシステム６００Ｃの部分のブロック図を示している。システム６００Ｃは、システム６００Ａ及び／又は６００Ｂと類似してよい。従って、簡潔性のために、同一の番号が提供されている。しかしながら、本システムの実施態様によれば、アクセサリ６０６は、所与の長さの延長チューブ６７０を介して患者インターフェース６０３に流動結合されている。従って、近位フローモジュールは、所望に患者から離れて位置付けられてよい。しかしながら、ガスフローモジュールは、本システムの実施態様に従って作動するときに、拡張された配管等に起因することがある、換気ガス混合物の拡張されたフローパスに起因する流量特性を考慮に入れてよい。これらの特性は、例えば、ガス圧縮性、配管歪み等を含むことがある。
図7は、本システムの実施態様に従ったシステム７００の部分を示している。例えば、本システムの部分は、メモリ７２０に動作的に連結されたプロセッサ７１０（例えば、コントローラ）と、ディスプレイ７３０のようなレンダリングデバイスと、センサ７４０と、アクチュエータ７６０と、ネットワーク７８０と、ユーザ入力デバイス７７０とを含んでよい。メモリ７２０は、アプリケーションデータ及び記載する動作に関連する他のデータを格納する任意のタイプのデバイスであってよい。アプリケーションデータ及び他のデータは、本システムに従って動作行為を実行するようにプロセッサ７１０を構成する（例えば、プログラミングする）ために、プロセッサ７１０によって受信される。そのように構成されるプロセッサ７１０は、本システムの実施態様に従って作動するのに特に適した専用の機械になる。アクチュエータ７６０は、本システムの実施態様に従ってシステムの１つ又はそれよりも多くのバルブ及び／又はポンプを制御することがあるソレノイド及び／又はモータのようなアクチュエータを含んでよい。
ユーザ入力７７０は、キーボード、マウス、トラックボール、又はタッチ式ディスプレイのような他のデバイスを含んでよく、それはスタンドアローン（独立型）であってよく、或いは、パーソナルコンピュータ、携帯情報端末（ＰＤＡ）、携帯電話（例えば、スマートフォン）、モニタ、ウェアラブルディスプレイ（例えば、スマートメガネ等）、スマート又はダム端末、又は任意の動作可能なリンクを介してプロセッサ７１０と通信するための他のデバイスの部分のような、システムの一部であってよい。ユーザ入力デバイス７７０は、プロセッサ７１０とのインタラクション（相互作用）のために動作可能であってよく、本明細書に記載するように、ユーザインターフェース（ＵＩ）、ＧＵＩ等の内でのインタラクション（相互作用）を可能にすることを含む。プロセッサ７１０、メモリ７２０、ディスプレイ７３０、及び／又はユーザ入力デバイス７７０が、コンピュータシステム又はクライアント及び／若しくはサーバタイプのデバイスのような他のデバイスの全体又は部分であってよいことは明らかである。
アクチュエータ７６０は、プロセッサ７１０の制御の下で、１つ又はそれよりも多くのバルブ、ポンプ、ミキサ、又はＳＳＭ１６０のようなものを作動させる力又は電力を提供することがある、１つ又はそれよりも多くのモータ、変換器（トランスデューサ）等を含んでよい。これらのバルブは、例えば、換気等のために１つ又はそれよりも多くのガスの流れを制御することがある空圧制御バルブを含んでよい。
本システムの方法は、コンピュータソフトウェアプログラムによって実行されるのに特に適しており、そのようなプログラムは、本システムによって記載される且つ／或いは想定される個々のステップ又は行為のうちの１つ又はそれよりも多くに対応するモジュールを含む。そのようなプログラムは、当然のことながら、集積チップ、周辺デバイス、又はメモリ７２０若しくはプロセッサ７１０に連結される他のメモリのようなメモリのような、コンピュータ可読媒体内で具現されてよい。
メモリ７２０に含まれるプログラム及び／又はプログラム部分は、本明細書に開示する方法、動作行為、及び機能を実装（実施）するようにプロセッサ７１０を構成してよい。メモリは、例えば、クライアント及び／若しくはサーバ間に又はローカルに分散されてよく、プロセッサ７１０は、追加のプロセッサが提供される場合、分散されてよく、或いは単一的であってよい。メモリは、電気的、磁気的若しくは光学的メモリ、又はこれらの若しくは他のタイプの記憶装置の任意の組み合わせとして実装されてよい。その上、「メモリ」という用語は、プロセッサ７１０によってアクセス可能なアドレス指定可能な空間内のアドレスから読み出し可能である或いはそのようなアドレスに書き込み可能である、あらゆる情報を包含する程に広く解釈されなければならない。メモリ７２０は、非一時的メモリを含んでよい。この定義によれば、ネットワーク７８０のようなネットワークを介してアクセス可能な情報は、依然としてメモリ内にある。何故ならば、例えば、プロセッサ７１０は、本システムに従って作動するためにネットワーク７８０から情報を取り出すことがあるからである。
プロセッサ７１０は、ユーザ入力デバイス７７０からの入力信号に応答して並びにネットワークの他のデバイスに応答して信号を制御し且つ／或いは動作を実行するよう、並びに、メモリ７２０に格納される命令を実行するよう、動作可能である。プロセッサ７１０は、マイクロプロセッサ、（複数の）特定用途向け又は一般用途集積回路、論理デバイス等のうちの１つ又はそれよりも多くを含んでよい。更に、プロセッサ７１０は、本システムに従って作動する専用プロセッサであってよく、或いは汎用プロセッサであってよく、その場には、多くの機能のうちの１つのみが本システムに従って作動するために作動する。プロセッサ７１０は、プログラム部分、多数のプログラムセグメントを利用して作動してよく、或いは専用又は多目的集積回路を利用するハードウェアデバイスであってよい。
本システムの方法は、コンピュータソフトウェアプログラムによってプログラムされたプロセッサによって実行されるのに特に適しており、そのようなシステムは、本システムによって記載され且つ／或いは想定される個々のステップ又は行為のうちの１つ又はそれよりも多くに対応するモジュールを含む。
従って、本システムの実施態様は、従来的な手動の備品(fixtures)における単一の故障モードと比較して、多数の故障モードを検出し得る自動化された備品を提供することがある。例えば、本システムの実施態様の利点は、内部パージポンプが誤作動しているときを検出する能力であり、それは、一般的には、患者に換気を提供するために及び／又は患者をモニタリングするために利用される既存の備品によって検出されない故障モードである。更に、本システムの実施態様は、システム漏れ並びにパージポンプの性能を確認する自動反復可能な試験を用いて現場サービス(field servicing)空圧システムを単純化することがある。更に、本システムの実施態様は、外部圧力源、圧力計、漏れテスタ、及び／又は流量計を使用せずに、空圧システムに基づき患者の特徴を試験することがある、現場サービスを提供することがある。本システムの実施態様によれば、（例えば、６つのような）多数の故障モードが検出されることがあり、対応する情報がユーザの便宜のために表される。
本システムの実施態様は、救命換気装置、家庭用換気装置等と共に使用されてよいことが更に想定される。更に、本システムの実施態様は、集中治療室（ＩＣＵ）、手術室（ＯＲ）、救急室、外来診療室、医師室、ストレス試験室、及び／又は呼吸ガスが患者に提供されることがある且つ／或いは患者の呼吸状態にアクセスすることがある他の施設のような、様々な医療環境において使用される場合があることが想定される。
最後に、上記議論は、本システムの例示に過ぎず、付属の請求項をいずれかの特定の実施態様又は実施態様群に限定するものと解釈されてはならない。よって、例示的な実施態様を参照して本システムを記載したが、以下の請求項に示すような本システムのより広い意図された精神及び範囲から逸脱することなく、数多くの修正及び代替的な実施態様が当業者によって考案されることがあることも理解されるべきである。従って、明細書及び図面は例示的な方法において考慮されるべきであり、付属の請求項の範囲を限定することは意図されていない。
付属の請求項を解釈する際には、以下が理解されるべきである。
ａ）「含む」(“comprising”)という用語は、所与の請求項に列挙され要素又は行為以外の要素又は行為の存在を排除しない。
ｂ）ある要素に先行する「ａ」又は「ａｎ」という用語は、そのような要素が複数存在することを排除しない。
ｃ）請求項中の如何なる参照符号も、それらの範囲を限定しない。
ｄ）幾つかの「手段」は、同一の項目（アイテム）又はハードウェア又はソフトウェア実装された構造又は機能によって表現されてよい。
ｅ）開示する要素のいずれかは、（例えば、離散及び集積電子回路を含む）ハードウェア部分、ソフトウェア部分（例えば、コンピュータプログラミング）、及びそれらの任意の組み合わせで構成されることがある。
ｆ）ハードウェア部分は、アナログ部分及びデジタル部分の一方又は両方で構成されることがある。
ｇ）特に他のことが記されない限り、開示するデバイス又はその部分のいずれかは互いに組み合わせられてよく或いは更なる部分に分離されてよい。
ｈ）特に示されない限り、行為又はステップの特定の順序が要求されることは意図されていない。
ｉ）ある要素の「複数」という用語は、請求される要素のうちの２つ又はそれよりも多くを含み、いずれかの特定の範囲の数の要素を暗示しない。すなわち、複数の要素は、僅か２つの要素でよく、計り知れない数の要素を含んでよい。
ｊ）及び／又は(and/or)並びにその形式素(formatives)は、列挙される要素のうちの１つ又はそれよりも多くのみが、請求項の引用に従って並びに本システムの１つ又はそれよりも多くの実施態様に従って本システム中に適切に存在する必要があることを意味するものと理解されるべきである。

Claims (20)

  1. 患者ガスフローをモニタリングし、少なくとも１つのポートと、圧力センサと、空圧システムと、バルブと、ポンプとを有する、ガスフローモニタリングシステムであって、
    当該ガスフローモニタリングシステムは、コントローラを含み、
    該コントローラは、
    試験モードにあるときに、前記空圧システムの少なくとも部分を加圧するように前記ポンプ及び前記バルブを構成し、
    前記試験モードにあるときに、前記空圧システムの少なくとも部分内の圧力を示すセンサ情報を取得し、
    少なくとも前記センサ情報に基づき漏れ試験が失敗したか否かを決定する、
    ように構成される、
    ガスフローモニタリングシステム。
  2. 前記コントローラは、前記漏れ試験が失敗したか否かを示す前記決定の結果を表すように構成される、請求項１に記載のガスフローモニタリングシステム。
  3. 前記少なくとも１つのポートは、患者の近位にあるガスフロー部分を含む、請求項１に記載のガスフローモニタリングシステム。
  4. 前記コントローラは、アクセサリが前記少なくとも１つのポートに連結されているか否かを決定するように構成される、請求項１に記載のガスフローモニタリングシステム。
  5. 前記コントローラは、アクセサリが前記少なくとも１つのポートに連結されていると決定されるときに、アクセサリのタイプを決定するように構成される、請求項４に記載のガスフローモニタリングシステム。
  6. 前記アクセサリは、前記アクセサリのタイプを識別する識別情報を含む、請求項４に記載のガスフローモニタリングシステム。
  7. 前記コントローラは、前記アクセサリ部分からの前記識別情報を読み取るように構成される、請求項６に記載のガスフローモニタリングシステム。
  8. 前記コントローラは、前記識別情報に基づきアクセサリのタイプを識別するように構成される、請求項７に記載のガスフローモニタリングシステム。
  9. 前記コントローラは、前記アクセサリのタイプが試験タイプであると決定されるときに、前記試験モードが選択されていると決定するように構成される、請求項８に記載のガスフローモニタリングシステム。
  10. 前記コントローラは、前記アクセサリの識別されたタイプに基づき、呼吸分析モードが選択されているか否かを決定するように構成される、請求項８に記載のガスフローモニタリングシステム。
  11. 前記コントローラは、呼吸分析モードが選択されていると決定されるときに、患者インターフェースからサンプルガスフローを取得するよう、前記ポンプ及び前記バルブを制御するように構成される、請求項１０に記載のガスフローモニタリングシステム。
  12. 前記コントローラは、前記漏れ試験が失敗したか否かの前記決定の結果を表すように構成される、請求項１に記載のガスフローモニタリングシステム。
  13. 前記呼吸分析モードが選択されるときに、前記コントローラは、最近の試験モードが以前に失敗したか否かを決定するように構成される、請求項１０に記載のガスフローモニタリングシステム。
  14. 前記コントローラは、前記最近の試験モードが以前に失敗したことが決定されるときに、前記呼吸分析モードを終了するように構成される、請求項１３に記載のガスフローモニタリングシステム。
  15. 少なくとも１つのポートと、圧力センサと、空圧システムと、バルブと、ポンプとを有する、システムにおいて患者ガスフローをモニタリングする方法であって、
    試験モードにあるときに、前記空圧システムの少なくとも部分を加圧するように前記ポンプ及び前記バルブを構成する行為と、
    前記試験モードにあるときに、前記空圧システムの少なくとも部分内の圧力を示すセンサ情報を取得する行為と、
    少なくとも前記センサ情報に基づき漏れ試験が失敗したか否かを決定する行為とを含む、
    方法。
  16. アクセサリが前記少なくとも１つのポートに連結されているか否かを決定する行為と、
    アクセサリが前記少なくとも１つのポートに連結されていることが決定されるときに、アクセサリのタイプを決定する行為とを含む、
    請求項１５に記載の方法。
  17. 前記アクセサリのタイプが試験タイプであると決定されるときに、前記試験モードが選択されていることを決定する行為を含む、請求項１６に記載の方法。
  18. 少なくとも１つのポートと、圧力センサと、空圧システムと、バルブと、ポンプとを有する、システムにおいて患者ガスフローをモニタリングする方法を実行するために、コンピュータ上で作動するためのコンピュータ可読プログラムコードを有する、コンピュータ可読非一時的媒体であって、
    前記方法は、
    試験モードにあるときに、前記空圧システムの少なくとも部分を加圧するように前記ポンプ及び前記バルブを構成する行為と、
    前記試験モードにあるときに、前記空圧システムの少なくとも部分内の圧力を示すセンサ情報を取得する行為と、
    少なくとも前記センサ情報に基づき漏れ試験が失敗したか否かを決定する行為とを含む、
    コンピュータ可読非一時的媒体。
  19. 前記方法は、
    アクセサリが前記少なくとも１つのポートに連結されているか否かを決定する行為と、
    アクセサリが前記少なくとも１つのポートに連結されていることが決定されるときに、アクセサリのタイプを決定する行為とを含む、
    請求項１８に記載のコンピュータ可読非一時的媒体。
  20. 前記方法は、前記アクセサリのタイプが試験タイプであると決定されるときに、前記試験モードが選択されていることを決定する行為を含む、請求項１９に記載のコンピュータ可読非一時的媒体。
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