JP2018501037A - 注入アダプタ - Google Patents

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Abstract

輸液容器との接続のための注入アダプタは、輸液容器の注入ポートに係合するように構成された接続部、および、静脈ラインに接続するように構成されたポートであって、接続部と流体連通しているポートを含む。接続部は接続部から半径方向外側へ延びる保持リングを含み、保持リングは、注入アダプタがいったん輸液容器に接続されると注入アダプタを輸液容器にしっかりと接続して輸液容器から注入アダプタが外れることを実質的に防止するように構成されている。保持リングは、輸液容器の注入ポートへの接続部の挿入の視覚化を提供するインジケータを含む。

Description

本開示は、概して注入アダプタに関し、より詳細には、注入アダプタであって、薬物送達処置のための点滴バッグに該アダプタをしっかりと接続するための注入アダプタに関する。
関連出願への相互参照
この出願は、２０１５年１月９日に出願された「注入アダプタ」と題された米国仮出願第６２／１０１，５５１号の優先権を主張するものであり、その全開示は参照により本明細書に組み込まれる。
発明の背景
静脈内治療の適用は、患者が注入および投薬治療を受けることを可能にする。例えば、治療は、静脈内経路および皮下または下皮経路を用いるＩＶによる薬物の投与、すなわち血流および皮膚下への投与を含み得る。静脈内治療の適用によって患者に提供し得る医療処置の例には、抗生物質、疼痛管理薬、癌治療、および、類似の薬物が含まれる。
薬剤は、注射器アセンブリが包装されて患者に送達される前に薬剤で予め充填される「予め充填された」デバイスとして包装されてもよい。「予め充填された」デバイスは、ユーザが注入前にデバイスに充填する必要性を排除する。
特定の薬物または薬剤は、好ましくは、粉末または乾燥した形態（凍結乾燥形態など）で提供され、投与前の再構成が必要である。例えば、凍結乾燥された薬物は、典型的には、物質を注射に適した形態に再構成するために希釈剤と混合される必要がある凍結乾燥形態で供給される。さらに、薬物は、投与前に混合を必要とするマルチパートシステムとして提供されてもよい。例えば、流動性スラリーのような１つ以上の液体成分、および、粉末成分または顆粒成分のような１つ以上の乾燥成分が、投与前に混合を必要とする別々の容器内に提供され得る。
患者には、静脈内チューブと必要な投薬を含む注射器および／またはシリンジアセンブリを受け入れるように適合されたコネクタとを含む静脈内システムが提供されることもある。このようにして、処置が必要な場合、患者または医師は注射器アセンブリをコネクタに接続し、その後、注射器および／または注射器アセンブリ、コネクタ、および、静脈管を介して、患者に対し静脈に薬物を注入することができる。
注入を行うとき、注入バッグまたは他の輸液容器内の輸液に薬物または他の医療物質を注入することがしばしば必要である。これは、しばしば、問題の医療用液体で満たされたシリンジの針を用いて、注入バッグ上の注入ポートまたは輸液ライン上の隔壁または他の流体障壁を貫通させることによって行われる。しかしながら、シリンジと注入バッグの注入ポートの間の安全でない接続は、注入バッグからの不注意によるまたは偶発的なシリンジの離脱、漏れによる作業環境の汚染、および、注入バッグの注入ポートの流体障壁を貫通させるために高い力が必要になること、などの課題を生じることがある。
一態様において、輸液容器との接続のための注入アダプタは、輸液容器の注入ポートに係合するように構成された接続部、および、静脈ラインと接続するように構成されたポートであって前記接続部と流体連通しているポートを含む。前記接続部は該接続部から半径方向外側へ延びる保持リングを含んでおり、該保持リングは、前記注入アダプタがいったん前記輸液容器に接続されると該注入アダプタを該輸液容器にしっかりと接続して該輸液容器から該注入アダプタが外れることを実質的に防止するように構成されている。前記保持リングは、輸液容器の注入ポートへの前記接続部の挿入の視覚化を提供するインジケータを含んでいる。
前記インジケータは第１の材料から形成されていてよく、前記保持リングの残りの部分は第２の材料から形成されていてよく、前記第１の材料は前記第２の材料よりも軟質である。前記第１の材料は熱可塑性エラストマーなどのエラストマー材料であってよい。
前記インジケータは、前記保持リングの残りの部分よりも半径方向外側にさらに延在することができる。前記保持リングは、第１の側部と前記第１の側部に対向して位置決めされた第２の側部を含むことができ、前記インジケータは環状であってよく、前記保持リングの前記第１の側部と前記第２の側部の間に位置決めされている。前記インジケータは丸みを帯びた外側部分を含むことができる。
前記保持リングは、前記注入アダプタの本体が画定する止め部に隣接して位置決めされてもよい。前記保持リングは、テーパーが付けられ丸みを帯びた表面を有する第１の側部および前記第１の側部の反対側に位置決めされた第２の側部を有し、前記保持リングの前記第２の側部は、前記注入アダプタを前記輸液容器から引き抜くことを試みた際に前記輸液容器の一部と係合するシャープなエッジを画定する。
前記注入アダプタは、複数の保持リングを含んでいてよい。前記接続部は穿刺点を含んでもよい。さらに、前記注入アダプタは、注射器アダプタと接続するように構成された注射器アダプタポートを含むことができる。前記保持リングは、周縁が鋸歯状であってもよい。インジケータは、２ショット成形プロセスによって形成することができる。
さらなる態様では、輸液容器と接続するための注入アダプタは、前記輸液容器の注入ポートと係合するように構成された接続部と、静脈ラインと接続するように構成されたポートであって前記接続部と接続されたポートを含む。前記接続部は前記接続部から半径方向外側へ延びる保持リングを含み、前記保持リングは、前記注入アダプタがいったん前記輸液容器に接続されると該注入アダプタを該輸液容器にしっかりと接続して該輸液容器から該注入アダプタが外れることを実質的に防止するように構成されている。前記保持リングは複数の歯を画定する。
前記複数の歯は、複数の凹部によって画定されおよび間を空けて互いに離れていてよい。前記複数の歯および前記複数の凹部はそれぞれ長方形であってもよい。前記保持リングは、第１の端部と前記第１の端部に対向して位置決めされた第２の端部を含み、前記複数の凹部は、前記第２の端部から前記第１の端部と前記第２の端部の中間の位置まで延在している。
前記保持リングは、前記注入アダプタの本体が画定する止め部に隣接して配置されてもよい。前記保持リングは、テーパーが付けられ丸みを帯びた表面を有する第１の側部および前記第１の側部の反対側に位置決めされた第２の側部を有し、前記保持リングの前記第２の側部は、前記注入アダプタを前記輸液容器から引き抜くことを試みた際に前記輸液容器の一部と係合するシャープなエッジを画定する。
前記接続部は穿刺点を含んでいてよく、前記注入アダプタは、注射器アダプタと接続するように構成された注射器アダプタポートをさらに含み得る。前記保持リングは、輸液容器の注入ポートへの前記接続部の挿入の視覚化を提供するように構成されたインジケータを含むことができる。
本開示の上述のおよび他の特徴および利点並びにそれらを達成する方法は、添付の図面と関連してなされる本開示の実施形態の以下の説明を参照することでより明らかとなるであろう。
本発明の一態様による注入アダプタの斜視図である。 本発明の一態様による図１の注入アダプタの右側面図である。 本発明の一態様による図２Ａに示された領域２Ａの拡大図である。 本発明の一態様による図１の注入アダプタの底面図である。 本発明の一態様による図３に示された４−４線に沿った断面図である。 本発明の一態様による図４の注入アダプタの正面図である。 本発明の一態様による図５の注入アダプタの背面図である。 図３に示された４−４線に沿った断面図であり、本発明の一態様による輸液容器のポートに挿入される注入アダプタを示している。 本発明の第２の態様による注入アダプタの斜視図である。 本発明の第３の態様による注入アダプタの右側面図である。 本発明の第４の態様による注入アダプタの右側面図である。 本発明の第５の態様による注入アダプタの斜視図である。 本発明の一態様による図１１の注入アダプタの右側面図である。 本発明の一態様による図１２に示された領域１２Ａの拡大図である。 本発明の第６の態様による注入アダプタの斜視図である。 本発明の第７の態様による注入アダプタの右側面図である。 本発明の一態様による図１４に示された領域１４Ａの拡大図である。 本発明の第８の態様による注入アダプタの斜視図である。
対応する参照文字は、いくつかの図を通じて対応する部分を示す。本明細書に記載されている例示は、本開示の例示的な実施形態を示しており、そのような例示は、如何なる方法であっても本開示の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
以下の説明は、当業者が本発明を実施するために企図される記載された実施形態を製作し使用することを可能にするために提供される。しかしながら、当業者には、様々な変更、等価物、変形、および代替物が容易に明らかであろう。そのような変更、変形、等価物、および代替物のいずれかおよび全部が本発明の精神および範囲内に入ることが意図される。
以下の説明の目的のために、用語「上（upper）」、「下（lower）」、「右（right）」、「左（left）」、「垂直（vertical）」、「水平（horizontal）」、「上（top）」、「下（bottom）」、「横（lateral）」、「長手（vertical）」、および、それらの派生語は、図面に示されているように本発明に関連するものとする。しかしながら、本発明は、明示的に反対に指定されている場合を除いて、様々な代替の変形を想定することができることを理解されたい。添付の図面に示され、以下の明細書に記載された特定の装置は、本発明の単なる例示的な実施形態であることも理解されたい。したがって、本明細書に開示された実施形態に関連する特定の寸法および他の物理的特性を限定的なものとみなすべきではない。
図１〜図７を参照すると、注入アダプタ１０は、第１の端部１４に位置する接続部１２と、第１のポート端部１８に位置する第１のポート１６と、第２のポート端部２２に位置する第２のポート２０を含む。接続部１２は、アンカー構成要素２４と流体チャネル２６と流体チャネル３２を含むが、単一のチャネル構成のみを利用することもできる。第１のポート１６は第１のポート流体チャネル２８を含み、および、第２のポート２０は第２のポート流体チャネル３０を含む。図４および図７により明確に示すように、接続部１２の流体チャネル３２は第１のポート１６の第１のポート流体チャネル２８と流体連通しており、そのために、流体が第１のポート１６の注入アダプタ１０に流入し、第１のポート流体チャネル２８を通って接続部１２の流体チャネル３２へ進み、そして、注入アダプタ１０の第１の端部１４を出ることができる。接続部１２の流体チャネル２６は第２のポート２０の第２のポート流体チャネル３０と流体連通しており、そのために、流体は、接続部１２の第１の端部１４において注入アダプタ１０に流入し、流体チャネル２６を通って第２のポート流体チャネル３０へ進み、そして、注入アダプタ１０の第２のポート２０から出る。
図１〜図７を参照すると、一実施形態において、注入アダプタ１０は、概してＹ字形を有していてよい。さらに、第１のポート１６が薬剤流体を含む注射器アセンブリに接続され、および、第２のポート２０が患者の血流への接続に適合している静脈内ラインに接続されるように第１のポート１６が第２のポート２０から所定の距離だけ離れている限り、注入アダプタ１０は、以下でより詳細に説明されるように様々な形状およびサイズで利用可能にされ得ることが予期される。例えば、別の実施形態において、注入アダプタ１０は概略Ｔ字形を含むことができる。
図４を参照すると、一実施形態において、注入アダプタ１０は、注入アダプタ１０の本体３６に取り外し可能に接続可能な静脈ラインコネクタ３４を含むことができる。そのような実施形態において、本体３６は、第１の接続部４０を有する静脈ラインコネクタ受容端３８を含む。さらに、静脈ラインコネクタ３４は、第２の接続部４４を有する本体受容端４２を含む。静脈ラインコネクタ３４は、ヒンジ部４８により開位置と閉位置の間で旋回可能なエンドキャップ４６を含む。
静脈ラインコネクタ３４は、静脈ラインコネクタ３４の本体受容端４２を本体３６の静脈ラインコネクタ受容端３８と係合するように位置決めすることによって、本体３６に接続することができる。一実施形態において、静脈ラインコネクタ３４の第２の接続部４４を本体３６の第１の接続部４０と係合させ、および、第１の接続部４０および第２の接続部４４を螺合させることによって、静脈ラインコネクタ３４を本体３６に固定することができる。別の実施形態において、圧入、ロックテーパー、締まり嵌め、スナップ嵌め、ボール戻り止め、ロックタブ、ばね荷重ロック機構、ラッチ、接着剤、または他の類似の機構を使用して、静脈ラインコネクタ３４の第２の接続部４４を本体３６の第１の接続部４０に固定することができる。このようにして、静脈ラインコネクタ３４は本体３６にロックされ、すなわち、静脈ラインコネクタ３４と本体３６の間の顕著な相対移動が防止される。別の実施形態において、静脈ラインコネクタ３４および本体３６を一体的に形成してもよい。
図１〜図７を参照すると、注入アダプタ１０の接続部１２は、アンカー構成要素２４と、第１の端部１４に隣接して配置された穿刺点６０を含む。一実施形態において、アンカー構成要素２４は保持リング５０を含む。保持リング５０は連結部１２から半径方向外側へ延びており、注入アダプタ１０の本体３６によって画定される止め部５２に隣接して位置決めされている。保持リング５０と止め部５２の間にスペース５４が設けられている。保持リング５０は、テーパーが付けられ且つ丸みを帯びた表面を有する第１の側部５６であって、以下でより詳細に説明する、図７に示された点滴バッグなどの輸液容器の注入ポート内への接続部１２および保持リング５０の挿入を容易にするように構成されている第１の側部５６を有している。第１の側部５６に対向して位置決めされた、保持リング５０の第２の側部５８は、一旦その中に挿入されると輸液容器からの接続部１２の引き出しまたは引き抜きに抵抗するシャープなエッジ６２を有する。保持リング５０の平坦面および保持リング５０の半径方向外面が、シャープなエッジ６２を画定する。保持リング５０は、注入アダプタ１０とバッグの間に漏れ防止シールを含むことなく、注入アダプタ１０のポートを輸液容器のポートでさらに保持するように構成される。特に、保持リング５０は輸液容器のポートに楔作用を提供し、保持リング５０の相対的に小さな外形が漏れ防止シールを維持しつつ、接続部１２をバッグにさらに固定する。
図７を参照すると、注入アダプタ１０の接続部１２は輸液容器のポートに挿入される。挿入時に、容器のコンプライアントポートは、保持リング５０の第１の側部５６がポートを使って楔効果を生成しながら挿入を可能として、接続部１２および保持リング５０と係合する。接続部１２のアンカー構成要素２４が輸液容器１０２の注入ポート１０４に接続された状態で、輸液容器１０２からの注入アダプタ１０の離脱が防止されるように、アンカー構成要素２４は注入アダプタ１０を輸液容器１０２にしっかりと接続する。このようにして、アンカー構成要素２４は、薬物移送処置の間に、注入アダプタ１０が輸液容器１０２から偶発的におよび不注意で外れることを防止し、および、注入アダプタ１０と輸液容器１０２の間に漏れのない接続を提供する。輸液容器１０２はまた、第２のポート１０８を含むことができる。
一実施形態において、注入アダプタ１０は、ニュージャージーのフランクリンレイクスのベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーから入手できるＢｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ（「ＢＤ」）ＰｈａＳｅａｌ（商標）システムと互換性のあるＰｈａＳｅａｌアダプタを含む。
前述したように、静脈内治療の適用は、患者が注入および薬物療法を受けることを可能にする。例えば、治療は静脈内および皮下または下皮経路を用いるＩＶによる薬物の投与、すなわち血流および皮膚下への投与を含み得る。静脈内治療の適用によって患者に提供し得る医療処置の例は、抗生物質、疼痛管理薬、癌治療、および、類似の薬物を含む。
注入アダプタ１０がアンカー構成要素２４により輸液容器１０２の注入ポート１０４にしっかりと接続された状態で、患者または医療従事者は注射器アセンブリ（不図示）を注入アダプタ１０の第１のポート１６に接続することができる。第１のポート１６は、どのような適切な接続配置およびどのような適切なシリンジアダプタに対しても互換性があり得る。注射器アセンブリが第１のポート１６に接続された状態で、注射器アセンブリに収容された薬剤流体を、注入アダプタ１０により輸液容器１０２内に注入することができる。注射器アセンブリは、次に、注入アダプタ１０から外され、そして、輸液容器１０２は看護へ送られ、患者に投与される準備が整う。例えば、静脈ラインまたは静脈内チューブを、静脈チューブの他端を患者の血流に接続した状態で、注入アダプタ１０の第２のポート２０に接続することができる。このようにして、薬物を患者に静脈内投与することができる。
図８を参照すると、第２の態様による注入アダプタ１０Ａは、図１〜図７に示した静脈ラインコネクタ３４を備えるのではなく、静脈内チューブ１１０との直接接続を含む。
図９を参照すると、第３の態様による注入アダプタ１０Ｂは、静脈内チューブ用の直接接続を含み、図１〜図７に示した第１のポート１６を含まない。
図１０を参照すると、第４の態様による注入アダプタ１０Ｃは、複数の保持リング５０Ａ、５０Ｂを含む。保持リング５０Ａ、５０Ｂのうちの１つは、保持リング５０Ａ、５０Ｂのうちの他の１つよりもさらに半径方向外側に延在することができる。保持リング５０Ａ、５０Ｂは、注入アダプタ１０Ｃの長手方向に互いに間を空けて離れている。穿刺点６０に最も近い保持リング５０Ａは、他の保持リング５０Ｂよりも径が小さく且つ半径方向外側により少なく延びているが、他の適切な構成を利用することもできる。
図１１〜図１２Ａを参照すると、第５の態様による注入アダプタ１１０Ｄは、間を空けて離れている複数の歯１１６によって少なくとも部分的に画定される保持リング５０Ｃを含む。歯１１６は、凹部１１８により画定され且つ間を空けて離れている。間を空けて離れた歯１１６および凹部１１８は、長方形の形状であってもよい。したがって、図１１〜図１２Ａの保持リング５０Ｃは、周縁が鋸歯状である。保持リング５０Ｃは、穿刺点６０に最も近く位置決めされた第１の端部１２０と第１の端部１２０に対向して位置決めされた第２の端部１２２を含む。凹部１１８は、第２の端部１２２から第１の端部１２０と第２の端部１２２の中間位置まで、延びている。保持リング５０Ｃは、図１〜図７と関連して上述した保持リング５０と同様に機能することができ、間を空けて配置された歯１１６が輸液容器１０２の注入ポート１０４とのさらなる係合を提供する。
図１３を参照すると、第６の態様による注入アダプタ１０Ｅは、着色されたリング形状領域などのインジケータ１１２を有する保持リング５０Ｄを含む。インジケータ１１２は、輸液容器１０２の注入ポート１０４への接続部１２の完全な挿入を視覚化する助けとなる。他の適切な視覚的、触覚的、可聴的、または、他のタイプの表示も利用することができる。
図１４および図１４Ａを参照すると、第７の態様による注入アダプタ１０Ｆは、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）などのエラストマー材料から２ショット成形プロセスによって形成されたインジケータ１１２Ａを有する保持リング５０Ｅを含む。インジケータ１１２Ａのエラストマー材料は、輸液容器１０２からの注入アダプタ１０Ｆの引き出し抵抗を、より高い摩擦係数を提供することによってさらに増加させる。インジケータ１１２Ａはまた、輸液容器１０２の注入ポート１０４への接続部１２の挿入の視覚化を提供するように構成されている。特に、インジケータ１１２Ａが注入ポート１０４内に受容されて注入ポート１０４の外側ではもはや見えないように輸液容器１０２の注入ポート１０４に接続部１２を挿入することは、接続部が注入ポート１０４内に完全に挿入されたことの指示をユーザに対し提供する。
インジケータ１１２Ａを含まない保持リング５０Ｅは、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル、ナイロンまたは類似の材料などの熱硬化性ポリマーまたは熱可塑性ポリマーから作ることができる。インジケータ１１２Ａは、環状の形状であってもよく、保持リング５０Ｅの第１の側部５６と第２の側部５８の間に位置決めされてもよい。インジケータ１１２Ａは、保持リング５０Ｅの残りの部分よりも半径方向外側にさらに延びている。インジケータ１１２Ａの外側の部分１２４は丸みを帯びている。上述したように、インジケータ１１２Ａは、保持リング５０Ｅの残りの部分の材料よりも軟質の材料から作られてもよい。特に、インジケータ１１２Ａは約１０〜１００の間のショアＡ硬度を有する材料から作られてもよく、保持リング５０Ｅの残りの部分は、約４０〜１００の間のショアＤ硬度を有する材料から作られてもよい。
図１５を参照すると、第８の態様による注入アダプタ１０Ｇは、接続部１２から半径方向外側へ延びる複数の鉤状部１１４を含むアンカー構成要素２４Ａを含む。複数の鉤状部１１４は、接続部１２の残りの部分と共に成形されてもよい。複数の鉤状部１１４のそれぞれは、注入アダプタ１０の第１の端部１４から離れて延びていて輸液容器１０２の注入ポート１０４への接続部１２の挿入を可能にし、しかし、挿入後は、注入部１０４から接続部１２を取り除くことを禁止する。
インジケータの構成は注入アダプタ１０Ｅ、１０Ｆに関連して示されているが、他の注入アダプタ１０，１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ、１０Ｄ、１０Ｇのそれぞれはまた、輸液容器１０２の注入ポート１０４への接続部１２の挿入の視覚化を提供するように構成されたインジケータを含むことができる。インジケータは、接続部１２の残りの部分とは異なる色または材料を有する接続部１２の一部であってもよいが、他の適切な視覚的、触覚的、可聴的、または、他のタイプの表示を利用することもできる。
本開示は、例示的な設計を有するものとして説明してきたが、本開示は、本開示の精神および範囲内でさらに変更することができる。したがって、この出願は、その一般原則を使用して、開示の変形、使用、または適合をカバーすることを意図している。さらに、この出願は、本開示が関連し、添付の特許請求の範囲の範囲内に入る、当業者に知られているまたは慣習的な慣習に入る本開示からの、そのような逸脱をカバーすることが意図される。

Claims (20)

  1. 輸液容器との接続のための注入アダプタであって、
    輸液容器の注入ポートに係合するように構成された接続部、および、
    静脈ラインに接続するように構成されたポートであって、前記接続部と流体連通しているポート
    を備え、
    前記接続部は該接続部から半径方向外側へ延びる保持リングを含んでおり、該保持リングは、前記注入アダプタがいったん前記輸液容器に接続されると該注入アダプタを該輸液容器にしっかりと接続して該輸液容器から該注入アダプタが外れることを実質的に防止するように構成され、及び、前記保持リングは、輸液容器の注入ポートへの前記接続部の挿入の視覚化を提供するインジケータを含んでいる、注入アダプタ。
  2. 前記インジケータは第１の材料から形成され、および、前記保持リングの残りの部分は第２の材料から形成され、および、前記第１の材料は前記第２の材料よりも軟質である、請求項１に記載の注入アダプタ。
  3. 前記第１の材料がエラストマー材料である、請求項２に記載の注入アダプタ。
  4. 前記第１の材料が熱可塑性エラストマーである、請求項３に記載の注入アダプタ。
  5. 前記インジケータは、前記保持リングの残りの部分よりも半径方向外側にさらに延在する、請求項１〜４のいずれかに記載の注入アダプタ。
  6. 前記保持リングは、第１の側部と前記第１の側部に対向して位置決めされた第２の側部を含んでおり、前記インジケータは環状であり、および、前記保持リングの前記第１の側部と前記第２の側部の間に位置決めされている、請求項１〜５のいずれかに記載の注入アダプタ。
  7. 前記インジケータは丸みを帯びた外側部分を含む、請求項１〜６のいずれかに記載の注入アダプタ。
  8. 前記保持リングは、前記注入アダプタの本体が画定する止め部に隣接して位置決めされている、請求項１〜７のいずれかに記載の注入アダプタ。
  9. 前記保持リングは、テーパーが付けられ丸みを帯びた表面を有する第１の側部および前記第１の側部の反対側に位置決めされた第２の側部を有し、前記保持リングの前記第２の側部は、前記注入アダプタを前記輸液容器から引き抜くことを試みた際に前記輸液容器の一部と係合するシャープなエッジを画定する、請求項１〜８のいずれかに記載の注入アダプタ。
  10. 前記保持リングは周縁が鋸歯状である、請求項１に記載の注入アダプタ。
  11. 前記接続部は穿刺点を含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の注入アダプタ。
  12. 前記インジケータは２ショット成形プロセスによって形成される、請求項１〜１１のいずれかに記載の注入アダプタ。
  13. 輸液容器との接続のための注入アダプタであって、
    輸液容器の注入ポートに係合するように構成された接続部、および、
    静脈ラインと接続するように構成されたポートであって、前記接続部と流体連通しているポート
    を備え、
    前記接続部は該接続部から半径方向外側へ延びる保持リングを含んでおり、該保持リングは、前記注入アダプタがいったん前記輸液容器に接続されると該注入アダプタを該輸液容器にしっかりと接続して該輸液容器から該注入アダプタが外れることを実質的に防止するように構成され、及び、前記保持リングは複数の歯を画定する、注入アダプタ。
  14. 前記複数の歯は複数の凹部によって画定されおよび間を空けて互いに離れている、請求項１３に記載の注入アダプタ。
  15. 前記複数の歯および前記複数の凹部はそれぞれ長方形である、請求項１４に記載の注入アダプタ。
  16. 前記保持リングは、第１の端部と前記第１の端部に対向して位置決めされた第２の端部を含んでおり、前記複数の凹部は、前記第２の端部から前記第１の端部と前記第２の端部の中間位置まで延在している、請求項１３〜１５のいずれかに記載の注入アダプタ。
  17. 前記保持リングは、前記注入アダプタの本体が画定する止め部に隣接して位置決めされている、請求項１３〜１６のいずれかに記載の注入アダプタ。
  18. 前記保持リングは、テーパーが付けられ丸みを帯びた表面を有する第１の側部および前記第１の側部の反対側に位置決めされた第２の側部を有し、前記保持リングの前記第２の側部は、前記注入アダプタを前記輸液容器から引き抜くことを試みた際に前記輸液容器の一部と係合するシャープなエッジを画定する、請求項１３〜１７のいずれかに記載の注入アダプタ。
  19. 前記接続部が穿刺点を含む、請求項１３〜１８のいずれかに記載の注入アダプタ。
  20. 前記保持リングは、輸液容器の注入ポートへの前記接続部の挿入の視覚化を提供するインジケータを含んでいる、請求項１３〜１９のいずれかに記載の注入アダプタ。
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