JP2018178331A - Water permeability adding agent - Google Patents

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JP2018178331A
JP2018178331A JP2017083954A JP2017083954A JP2018178331A JP 2018178331 A JP2018178331 A JP 2018178331A JP 2017083954 A JP2017083954 A JP 2017083954A JP 2017083954 A JP2017083954 A JP 2017083954A JP 2018178331 A JP2018178331 A JP 2018178331A
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万莉 梶原
Mari Kajiwara
万莉 梶原
正剛 関藤
Masatake Sekito
正剛 関藤
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a treatment agent for fiber capable of adding excellent antistatic property and repeating water permeability to a hydrophobic fiber at same time.SOLUTION: There is used a water permeability adding agent containing an ampholytic surfactant (A) and a nonionic compound having an HLB of 3.0 to 10.0 (B), and having a content weight ratio of (A) and (B), (A)/(B) of 5/95 to 50/50. The nonionic compound (B) is preferably one or more kinds selected from a group consisting of an alkylene oxide addition article of polyalcohol (B1), aliphatic acid ester of the alkylene oxide addition article of polyalcohol (B2) and aliphatic acid ester of polyalcohol (B3).SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は紙おむつや生理用品等の吸収性物品のトップシートに用いられる疎水性繊維に好適な透水性付与剤に関する。詳しくは、疎水性繊維に対して優れた制電性及び繰り返し透水性を付与する透水性付与剤に関する。   The present invention relates to a water permeability imparting agent suitable for hydrophobic fibers used in the top sheet of absorbent articles such as disposable diapers and catamenial products. In particular, the present invention relates to a water permeability imparting agent which imparts excellent antistatic properties and repeated water permeability to hydrophobic fibers.

一般に、紙おむつや生理用品等の吸収性物品は、液透過性のトップシートと液不透過性のバックシートの間に、綿状パルプ、高吸収性高分子物質等からなる吸収体を配置した構成になっている。
尿や体液はトップシートを通って吸収体に吸収される。この時、不快感を回避するために、尿や体液が完全に吸収されるまでの時間が極めて短いこと、吸収体から表面への尿や体液の液戻りが少ないことが必要である。更に僅か1回から2回の尿や体液の吸収によってトップシート上の処理剤が流出して透水性が急激に低下するのは、紙おむつや生理用品の取り替え回数が増すことになって好ましくないので、繰り返し透水性のある透水性付与剤が要求されている。
In general, absorbent articles such as disposable diapers and catamenial products have a structure in which an absorbent made of cotton-like pulp, superabsorbent polymer substance, etc. is disposed between a liquid-permeable top sheet and a liquid-impermeable back sheet. It has become.
Urine and body fluid are absorbed by the absorber through the top sheet. At this time, in order to avoid discomfort, it is necessary that the time until urine or body fluid is completely absorbed is extremely short, and the amount of urine or body fluid returned from the absorber to the surface is small. Furthermore, it is not preferable that the treatment agent on the top sheet leaks and the water permeability is rapidly reduced by absorption of urine or body fluid only once or twice, because the frequency of replacement of disposable diapers and sanitary products is increased. There is a need for a water permeability imparting agent that has repeated water permeability.

たとえば、特許文献1ではアルキルリン酸エステル塩とポリエーテル変性シリコーンを併用する方法が提案されており、特許文献2ではデンプン及び/又はセルロース誘導体と水溶性エチレン性不飽和単量体との混合物を使用する方法が開示されている。 For example, Patent Document 1 proposes a method of using an alkyl phosphate ester salt and a polyether-modified silicone in combination, and Patent Document 2 discloses a mixture of a starch and / or a cellulose derivative and a water-soluble ethylenically unsaturated monomer. A method of use is disclosed.

しかしながら、近年、紙おむつや生理用品等、繰り返し体液を吸収させる吸収体の性能向上の要望が強くなり、さらに吸収回数を増やす要望が出てきたため、特許文献1,2の透水性付与剤を用いた繊維からなるトップシートでは透水性、耐久透水性、液戻り防止性が十分でない。
さらに、カード法によって不織布を加工する場合、カード通過性を損なわないために静電防止機能を同時に付与しなければならないが、その制電性においても不十分という問題がある。
However, in recent years, there has been a strong demand for improved performance of absorbents that absorb body fluid repeatedly, such as disposable diapers and catamenial products, and a demand for increasing the number of times of absorption has come out. The top sheet made of fibers does not have sufficient water permeability, durable water permeability, and anti-return property.
Furthermore, in the case of processing the non-woven fabric by the card method, in order not to impair the card passing property, it is necessary to simultaneously provide an antistatic function, but there is a problem that the antistatic property is insufficient.

特開平4−82961号公報Unexamined-Japanese-Patent No. 4-82961 特開2002−88651号公報Unexamined-Japanese-Patent No. 2002-88651

本発明は、疎水性の繊維に優れた制電性及び繰り返し透水性を同時に付与することができる透水性付与剤を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a water permeability imparting agent which can simultaneously impart excellent antistatic property and repeated water permeability to hydrophobic fibers.

本発明者らは、上記の目的を達成するべく検討を行った結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、両性界面活性剤(A)と、HLBが3.0〜10.0の非イオン性化合物(B)とを含有する透水性付与剤であって、(A)と(B)の含有重量比(A)/(B)が5/95〜50/50である透水性付与剤である。
The present inventors arrived at the present invention as a result of studying to achieve the above object.
That is, the present invention is a water permeability imparting agent containing an amphoteric surfactant (A) and a nonionic compound (B) having an HLB of 3.0 to 10.0, wherein (A) and (B The water permeability imparting agent is contained at a weight ratio (A) / (B) of 5/95 to 50/50.

本発明の透水性付与剤が付着された繊維は制電性に優れていると同時に、透水性付与剤が付着された繊維を使用した不織布は繰り返し透水性に優れているという効果を奏する。   The fiber to which the water permeability imparting agent of the present invention is attached is excellent in the antistatic property, and at the same time, the non-woven fabric using the fiber to which the water permeability imparting agent is attached exerts an effect of being excellent in repeated water permeability.

本発明の透水性付与剤は、両性界面活性剤(A)と、HLBが3.0〜10.0の非イオン性化合物(B)とを含有し、(A)と(B)の含有重量比(A)/(B)が5/95〜50/50であることを特徴とする。 The water permeability imparting agent of the present invention contains an amphoteric surfactant (A) and a nonionic compound (B) having an HLB of 3.0 to 10.0, and the content weight of (A) and (B) It is characterized in that the ratio (A) / (B) is 5/95 to 50/50.

本発明の透水性付与剤は、制電性向上の観点から、両性界面活性剤(A)を含有することが必要である。
透水性付与剤が(A)を含有しない場合には、制電性が悪化し不織布製造工程において不具合が生じる。
The water permeability imparting agent of the present invention needs to contain an amphoteric surfactant (A) from the viewpoint of improving the antistatic property.
In the case where the water permeability imparting agent does not contain (A), the antistatic property is deteriorated and a problem occurs in the nonwoven fabric production process.

本発明の透水性付与剤に添加する両性界面活性剤(A)としては、制電性の観点から、ベタイン型両性界面活性剤(A1)、アミノ酸型両性界面活性剤(A2)が挙げられる。   Examples of the amphoteric surfactant (A) to be added to the water permeability imparting agent of the present invention include a betaine type amphoteric surfactant (A1) and an amino acid type amphoteric surfactant (A2) from the viewpoint of antistaticity.

ベタイン型両性界面活性剤(A1)としては、制電性の観点から、炭素数6〜18のアルキル基もしくはアルケニル基を有したベタイン型両性界面活性剤を使用するのが好ましい。さらに好ましい炭素数は8〜18である。
ベタイン型両性界面活性剤(A1)の具体例としては、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
As the betaine type amphoteric surfactant (A1), it is preferable to use a betaine type amphoteric surfactant having an alkyl group or alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms from the viewpoint of antistaticity. More preferable carbon number is 8-18.
Specific examples of the betaine type amphoteric surfactant (A1) include coconut oil fatty acid amidopropyl dimethylaminoacetic acid betaine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, stearyl dimethylaminoacetic acid betaine and the like.

アミノ酸型両性界面活性剤(A2)の具体例としては、オクチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ヤシ油アルキルアミノプロピオン酸ナトリウム、ミリスチルアミノプロピオン酸ナトリウム、パルミチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ステアリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノ酢酸ナトリウムおよびラウリルアミノ酪酸ナトリウム等が挙げられる。 Specific examples of the amino acid type amphoteric surfactant (A2) include sodium octylaminopropionate, sodium laurylaminopropionate, coconut oil sodium alkylaminopropionate, sodium myristylaminopropionate, sodium palmitylaminopropionate, stearylamino Examples thereof include sodium propionate, sodium lauryl aminoacetate and sodium lauryl aminobutyrate.

本発明の透水性付与剤に添加する非イオン界面活性剤(B)としては、繰り返し透水性向上の観点から、多価アルコール型非イオン界面活性剤が挙げられる。
例えば、多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物(B1)、多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物の脂肪酸エステル(B2)、及び多価アルコールの脂肪酸エステル(B3)が挙げられる。
As the nonionic surfactant (B) to be added to the water permeability imparting agent of the present invention, polyhydric alcohol type nonionic surfactants can be mentioned from the viewpoint of repeated permeability improvement.
For example, an alkylene oxide adduct of polyhydric alcohol (B1), a fatty acid ester of alkylene oxide adduct of polyhydric alcohol (B2), and a fatty acid ester of polyhydric alcohol (B3) can be mentioned.

(B1)〜(B3)で共通する多価アルコールとしては、2〜6価のアルコールが挙げられる。
2価のアルコールとして、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−及び1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等が挙げられる。
3価のアルコールとして、グリセリン、1,2,3−ブタントリオール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,3−ペンタントリオール、1,2,4−ペンタントリオール、2−メチル−1,2,3−プロパントリオール、2−メチル−2,3,4−ブタントリオール、2−エチル−1,2,3−ブタントリオール、2,3,4−ペンタントリオール、3−メチルペンタン−1,3,5−トリオール、2,4−ジメチル−2,3,4−ペンタントリオール、2,3,4−ヘキサントリオール、4−プロピル−3,4,5−ヘプタントリオール、1,3,5−シクロヘキサントリオール、ペンタメチルグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリコール等が挙げられる。
Examples of polyhydric alcohols common to (B1) to (B3) include di- to hexahydric alcohols.
Examples of dihydric alcohols include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3- and 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol and the like.
As trihydric alcohol, glycerin, 1,2,3-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,3-pentanetriol, 1,2,4-pentanetriol, 2-methyl-1, 2, 2,3-propanetriol, 2-methyl-2,3,4-butanetriol, 2-ethyl-1,2,3-butanetriol, 2,3,4-pentanetriol, 3-methylpentane-1,3 3,5-triol, 2,4-dimethyl-2,3,4-pentanetriol, 2,3,4-hexanetriol, 4-propyl-3,4,5-heptanetriol, 1,3,5-cyclohexanetriol Pentamethylglycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, neopentyl glycol and the like.

4価のアルコールとして、1,2,3,4−ブタンテトラオール、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、ソルビタン、リボース、アラビノース、キシロース等が挙げられる。
5価のアルコールとして、アラビトール、キシリトール、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、アロース、グロース、イドース、タロースなどが挙げられる。
6価のアルコールとして、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ガラクチトール、マンニトール、アリトール、イジトール、タリトール、イノシトール、クエルシトール等が挙げられる。
その他の多価アルコールとしては、ひまし油、硬化ひまし油等の動植物油脂や糖類が挙げられる。
糖類としては、単糖類、二糖類、三糖類及び多糖類が挙げられるが、このうち、ニ糖類が好ましい。二糖類としては、ショ糖、ラクトース、マルトース、トレハロース、ツラノース及びセロビオース等が挙げられる。
Examples of tetrahydric alcohols include 1,2,3,4-butanetetraol, pentaerythritol, diglycerin, sorbitan, ribose, arabinose, xylose and the like.
Examples of pentavalent alcohols include arabitol, xylitol, glucose, fructose, galactose, mannose, allose, gulose, idose, talose and the like.
Examples of hexavalent alcohols include dipentaerythritol, sorbitol, galactitol, mannitol, allitol, iditol, talitol, inositol, quercitol and the like.
Other polyhydric alcohols include animal and vegetable fats and oils such as castor oil and hydrogenated castor oil, and sugars.
The saccharides include monosaccharides, disaccharides, trisaccharides and polysaccharides, and among them, disaccharides are preferable. Examples of disaccharides include sucrose, lactose, maltose, trehalose, turanose and cellobiose.

これらのうち、水への繰り返し透水性の観点から、原料の多価アルコールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン、ひまし油、硬化ひまし油、ネオペンチルグリコール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソルビトール及びショ糖が好ましく、トリメチロールプロパン及びペンタエリスリトールが更に好ましい。   Among them, glycerin, trimethylolpropane, castor oil, hydrogenated castor oil, neopentyl glycol, pentaerythritol, sorbitan, sorbitol and sucrose are preferable as the raw material polyhydric alcohol from the viewpoint of repeated water permeability to water. More preferred are methylol propane and pentaerythritol.

多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物(B1)は、上記の多価アルコールにアルキレンオキサイドが付加したものである。アルキレンオキサイドとしては、炭素数が2〜4個のアルキレンオキサイドが挙げられ、エチレンオキサイド(EO)、プロピレンオキサイド(PO)がブロック重合又はランダム重合したものが挙げられる。これらのうち好ましいのはEOである。   The alkylene oxide adduct (B1) of polyhydric alcohol is obtained by adding an alkylene oxide to the above polyhydric alcohol. As an alkylene oxide, a C2-C4 alkylene oxide is mentioned and what ethylene oxide (EO) and a propylene oxide (PO) carried out block polymerization or random polymerization is mentioned. Of these, preferred is EO.

多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物の脂肪酸エステル(B2)は、上記の(B1)と脂肪酸のエステル化反応物である。
原料の脂肪酸としては、炭素数8〜24の脂肪族カルボン酸[脂肪族飽和カルボン酸(カプリル酸、2−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びイソステアリン酸等)、脂肪族不飽和カルボン酸(オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、ひまし油脂肪酸及び硬化ひまし油脂肪酸等)]等が挙げられる。
(B2)の具体例として、ヒマシ油EO25モル付加物のオレイン酸エステル、硬化ヒマシ油EO20モル付加物のオレイン酸エステル、ヒマシ油EO25モル付加物の牛脂脂肪酸エステル、硬化ヒマシ油のEO25モル付加物とマレイン酸とステアリン酸とのポリエステル(数平均分子量;6000)等が挙げられる。
The fatty acid ester (B2) of the alkylene oxide adduct of polyhydric alcohol is an esterification reaction product of the above (B1) and a fatty acid.
As the raw material fatty acid, aliphatic carboxylic acids having 8 to 24 carbon atoms [aliphatic saturated carboxylic acids (caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, tridecanoic acid, isotridecanoic acid, myristic acid, Examples thereof include palmitic acid, stearic acid and isostearic acid), aliphatic unsaturated carboxylic acids (such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, ricinoleic acid, castor oil fatty acid and hydrogenated castor oil fatty acid) and the like.
Specific examples of (B2) include oleic acid ester of castor oil EO 25 mol adduct, oleic acid ester of hardened castor oil EO 20 mol adduct, tallow fatty acid ester of castor oil EO 25 mol adduct, fatty acid ester of hardened castor oil EO 25 mol adduct And polyesters of maleic acid and stearic acid (number average molecular weight; 6000).

多価アルコールの脂肪酸エステル(B3)は、上記の多価アルコールと脂肪酸のエステル化反応物である。
原料の脂肪酸としては、(B2)の説明で例示した脂肪酸が挙げられる。
(B3)の具体例として、グリセリンの菜種油脂肪酸エステル、グリセリンの牛脂脂肪酸エステル等が挙げられる。
The fatty acid ester (B3) of polyhydric alcohol is an esterification reaction product of the above polyhydric alcohol and fatty acid.
As a fatty acid of a raw material, the fatty acid illustrated by description of (B2) is mentioned.
Specific examples of (B3) include rapeseed oil fatty acid ester of glycerin, tallow fatty acid ester of glycerin and the like.

本発明の透水性付与剤に添加する非イオン界面活性剤(B)のHLBとしては、繰り返し透水性の観点から、3.0〜10.0であることが必要であり、好ましくは3.0〜8.0であり、さらに好ましくは3.5〜7.0である。 The HLB of the nonionic surfactant (B) to be added to the water permeability imparting agent of the present invention needs to be 3.0 to 10.0, preferably 3.0, from the viewpoint of repeated water permeability. It is -8.0, More preferably, it is 3.5-7.0.

なお、本発明のHLBは、下記の通りの有機概念図に基づくHLB(無機性/有機性)で計算方法による。
たとえば「乳化・可溶化の技術」〔昭和51年、工業図書(株)〕に記載されている。また、HLBを導き出すための有機性値および無機性値の算出については「有機概念図−基礎と応用−」〔昭和59年、三共出版(株)〕記載の無機性基表(昭和49年、藤田らの報告値)を用いて行える。
The HLB of the present invention is calculated by HLB (inorganic / organic) based on the following organic conceptual diagram.
For example, it is described in "Emulsification / solubilization technology" (Showa 51, Industrial Books, Ltd.). In addition, for the calculation of the organicity value and the inorganicity value for deriving the HLB, the inorganic group table (Showa 49, Showa, Sankyo Publishing Co., Ltd.) described in "Organic conceptual diagram-basis and application-". (Fujita et al. Reported value).

本発明の透水性付与剤中の(A)成分と前記(B)成分の含有比率(A)/(B)は、制電性および繰り返し透水性の観点から、重量比で5/95〜50/50である必要がある。好ましくは10/90〜40/60である。   The content ratio (A) / (B) of the component (A) to the component (B) in the water permeability imparting agent of the present invention is 5/95 to 50 by weight ratio from the viewpoint of antistaticity and repeated water permeability. It needs to be / 50. Preferably it is 10/90-40/60.

処理前の元の繊維が疎水性であっても、本発明の透水性付与剤で処理することにより、その繊維の表面に透水性を付与することができる。
疎水性の繊維に透水性付与剤を付着させる方法には特に制限はなく、紡糸、延伸などの任意の工程で、オイリングロール法、浸漬法、噴霧法などの通常用いられる方法を利用することができる。
透水性付与剤の付着量は、繊維重量に基づいて、固形分として好ましくは0.05〜2重量%であり、更に好ましくは0.2〜2重量%である。
本発明の透水性付与剤を付着させることで、疎水性の繊維に耐久的な透水性を付与し、本発明の透水性の繊維とすることができる。
Even if the original fiber before treatment is hydrophobic, water permeability can be imparted to the surface of the fiber by treatment with the water permeability imparting agent of the present invention.
There is no particular limitation on the method of attaching the water permeability imparting agent to the hydrophobic fiber, and it is possible to use a commonly used method such as the oiling roll method, the dipping method, the spraying method or the like in any step such as spinning and drawing. it can.
The adhesion amount of the water permeability imparting agent is preferably 0.05 to 2% by weight, more preferably 0.2 to 2% by weight as solid content, based on the fiber weight.
By attaching the water permeability imparting agent of the present invention, it is possible to impart durable water permeability to the hydrophobic fiber, and to obtain the water permeable fiber of the present invention.

本発明の透水性付与剤が付着されてなる透水性の繊維を用いた繊維形態は、布状の形状のものが好ましく、織物、編物、不織布等が挙げられる。また、混綿、混紡、混繊、交編、交織などの方法で混合した繊維を布状として使用してもよい。これらの中では、本発明の透水性付与剤が付着されてなる繊維として不織布が好ましい。   The fiber form using the water-permeable fiber to which the water-permeability imparting agent of the present invention is attached is preferably in the form of a cloth, and examples thereof include a woven fabric, a knitted fabric, and a non-woven fabric. In addition, fibers mixed by methods such as blended cotton, blended spinning, blended fiber, cross knitting, and cross weaving may be used as a cloth. Among these, non-woven fabrics are preferable as fibers to which the water permeability imparting agent of the present invention is attached.

不織布に適用する場合、本発明の透水性付与剤を処理した短繊維を、乾式又は湿式法で繊維積層体とした後、加熱ロールで圧着したり、空気加熱で融着したり、高圧水流で繊維を交絡させ不織布としてもよいし、スパンボンド法、メルトブローン法、フラッシュ紡糸法等によって得られた不織布に、本発明の透水性付与剤を付着させてもよい。   When applied to a non-woven fabric, short fibers treated with the water permeability imparting agent of the present invention are formed into a fiber laminate by a dry or wet method, and then crimped with a heating roll, fused by air heating, or high pressure water flow The fibers may be entangled to form a non-woven fabric, or the water-permeability imparting agent of the present invention may be adhered to a non-woven fabric obtained by a spunbond method, a meltblown method, a flash spinning method or the like.

本発明の透水性繊維、及びそれを用いた不織布は、吸水性物品の表面材、とくに紙おむつ、生理用ナプキン等の衛生材料の表面材として好適に用いられる。
また、セカンドシート、吸水体、工業用又は医療用のワイパー、吸収パッド、及び透水シート等に利用することもできる。
The water-permeable fiber of the present invention and the non-woven fabric using the same are suitably used as a surface material of water-absorbent articles, in particular as a surface material of sanitary materials such as disposable diapers and sanitary napkins.
Moreover, it can also be used for a second sheet, a water absorbing body, an industrial or medical wiper, an absorbent pad, a water permeable sheet, and the like.

以下、実施例及び比較例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り、%は重量%、部は重量部を示す。   Hereinafter, the present invention will be further described by way of examples and comparative examples, but the present invention is not limited thereto. Hereinafter, unless otherwise specified,% indicates% by weight and parts indicate parts by weight.

実施例1〜3及び比較例1〜5
表1に記載した重量部の各成分を、25℃で30分間撹拌して透水性付与剤(実施例1〜3、比較例1〜5)を作製した。
Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5
The components of the parts by weight described in Table 1 were stirred at 25 ° C. for 30 minutes to prepare water permeability imparting agents (Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5).

Figure 2018178331
Figure 2018178331

なお、表1中の各成分の略称は以下のとおりである。
(A−1):ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン
(B−1):トリメチロールプロパンのPO70モルEO20モルブロック付加物、HLBが6.7
(B−2):硬化ヒマシ油のEO20モル付加物トリオレート、HLBが6.4
(B−3):グリセリンの菜種油脂肪酸エステル、HLBが3.5
(B’−1):ソルビタントリオレート、HLBが2.6
(B’−2):ヒマシ油のEO40モル付加物、HLBが12.9
In addition, the abbreviation of each component in Table 1 is as follows.
(A-1): coconut oil fatty acid amidopropyl dimethylaminoacetic acid betaine (B-1): PO 70 mole EO 20 mole block adduct of trimethylolpropane, HLB 6.7
(B-2): EO 20 molar adduct trioleate of hydrogenated castor oil, HLB 6.4
(B-3): rapeseed oil fatty acid ester of glycerin, HLB is 3.5
(B'-1): sorbitan trioleate, HLB is 2.6
(B'-2): EO 40 molar adduct of castor oil, HLB 12.9

疎水性繊維への透水性付与剤の処理
得られた実施例1〜3及び比較例1〜5の透水性付与剤をそれぞれ25℃の温水で、1.0重量%となるように希釈して透水性付与剤希釈液を得た。
ポリエステル系繊維に、透水性付与剤希釈液を0.5%付着量となるようにスプレー給油法で給油した。その後、循風乾燥機で80℃、1時間乾燥し、室温で8時間以上放置して乾燥させ、処理済みポリエステル系繊維を得た。
得られた処理済みポリエステル系繊維について、下記に示す方法で制電性を評価した。その結果を表1に示す。
Treatment of water-permeability imparting agent to hydrophobic fiber The water-permeability imparting agents of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 obtained are each diluted with warm water of 25 ° C. so as to be 1.0% by weight. Permeability imparting agent dilution liquid was obtained.
The polyester fiber was repelled by the spray method so that the water permeability imparting agent dilution liquid had a deposition amount of 0.5%. After that, it was dried at 80 ° C. for 1 hour with a circulating drier, and allowed to stand at room temperature for 8 hours or longer to obtain a treated polyester fiber.
The antistatic property of the obtained treated polyester fiber was evaluated by the following method. The results are shown in Table 1.

[制電性の評価方法]
前記の処理済みポリエステル系繊維10gを、20℃で40%RHの恒温室内で24時間調湿した後、超絶縁計SM−5E型を用いて、20℃、40%RHの雰囲気下での漏洩抵抗を測定した。下記の判定基準で制電性を評価した。
[Method of evaluating the antistatic property]
After conditioning 10 g of the above-mentioned treated polyester fiber in a constant temperature room of 40% RH at 20 ° C. for 24 hours, it leaks under an atmosphere of 20 ° C., 40% RH using super insulation meter SM-5E type. The resistance was measured. The antistatic property was evaluated based on the following criteria.

制電性の判定基準
◎:表面抵抗が1.0×10Ω未満
〇:表面抵抗が1.0×10Ω以上1.0×1010Ω未満
×:表面抵抗が1.0×1010Ω以上
Evaluation criteria for antistatic property ◎: surface resistance is less than 1.0 × 10 9 Ω :: surface resistance is 1.0 × 10 9 Ω or more and 1.0 × 10 10 Ω or less ×: surface resistance is 1.0 × 10 10 Ω or more

透水性付与剤が付着した不織布の作製
前記の処理済みポリエステル系繊維をローラーカード機に通してウェッブを作製し、通気式加熱乾燥機に通して不織布を作製した。
得られた不織布について、透水性と通液性を以下の方法で測定した。その結果を表1に示す。
Preparation of Nonwoven Fabric Adhering Water Permeability Adhering Agent The treated polyester fiber was passed through a roller card machine to produce a web, and passed through a ventilated heating dryer to produce a non-woven fabric.
The water permeability and the liquid permeability of the obtained non-woven fabric were measured by the following methods. The results are shown in Table 1.

[不織布の透水性の評価方法]
(1)初回の透水性の評価方法
不織布を濾紙(東洋濾紙、No.5)の上に重ね、不織布表面から10mmの高さに設置したビューレットより1滴(約0.05ml)の生理食塩水を滴下して、不織布表面から水滴が消失するまでの時間(秒)を測定する。
不織布表面にマーキングペンで点を10箇所うち、この10箇所で測定を行って5秒未満に生理食塩水の消失する箇所の個数を表示する。
この個数が9個以上であれば不織布の初期透水性に優れる。
[Method for evaluating permeability of nonwoven fabric]
(1) Evaluation method of initial water permeability Non-woven fabric is put on filter paper (Toyo filter paper, No. 5), and one drop (about 0.05 ml) of physiological saline from a burette placed at a height of 10 mm from the non-woven fabric surface Water is dropped, and the time (seconds) until the water droplets disappear from the non-woven fabric surface is measured.
Of the ten points on the non-woven fabric surface with a marking pen, measurement is carried out at these ten points, and the number of places where the physiological saline disappears is displayed in less than 5 seconds.
If this number is nine or more, the initial permeability of the nonwoven fabric is excellent.

[不織布の繰り返し透水性の評価方法]
(2)2〜4回目の繰り返し透水性の評価方法
上記の不織布の透水性の試験方法を行った不織布を5分間静置した後、不織布表面10箇所のマーキング箇所に、再び1滴ずつの生理食塩水を滴下してその消失時間を10箇所毎に測定し、消失時間5秒未満の箇所の個数を表示する(2回目)。
同様の作業を3回目、4回目と繰り返して行う。
この繰り返し試験では、回数を重ねても消失時間5秒未満となる箇所の個数が多い方が不織布の繰り返し透水性に優れる。
[Evaluation method of repeated permeability of non-woven fabric]
(2) Evaluation method of the second to fourth repeated water permeability After leaving the non-woven fabric subjected to the above test method of water permeability of the non-woven fabric for 5 minutes, physiological characteristics of one drop each again on the marking points of ten non-woven fabric surfaces Saline solution is dropped and the disappearance time is measured every 10 places, and the number of places having a disappearance time of less than 5 seconds is displayed (second time).
Repeat the same work the third and fourth times.
In this repeated test, the greater the number of portions where the disappearance time is less than 5 seconds even if the number of times is repeated, the more excellent the repeated water permeability of the nonwoven fabric.

[不織布の通液性の評価方法]
(1)1回目の通液性測定
濾紙(ADVANTEC製、No.424(10cm×10cm))の上に試験不織布(10cm×10cm)を置き、さらにアクリル製の内径3cmの円柱状の筒を載せる。
筒の上から生理食塩水(NaCl溶液)5mlを注ぎ入れ、生理食塩水が不織布層を完全に通過して濾紙に浸み込むその通過時間(秒)を測定する。通液時間が短い程、通液性に優れる。
(2)2回目以降の通液性測定
上記の操作を1分間隔でさらに2回実施し、2回目と3回目の通液時間を測定する。通液時間が短い程、繰り返しの通液性に優れる。
[Method of evaluating permeability of nonwoven fabric]
(1) First pass measurement of liquid permeability Place a test non-woven fabric (10 cm × 10 cm) on filter paper (No. 424 (10 cm × 10 cm) made by ADVANTEC) and further place a cylindrical cylinder with an inner diameter of 3 cm made of acrylic. .
From the top of the cylinder, 5 ml of physiological saline (NaCl solution) is poured, and the transit time (seconds) in which the physiological saline completely penetrates the non-woven fabric layer and penetrates the filter paper is measured. The shorter the flow time, the better the flowability.
(2) Second and subsequent liquid permeation measurement The above operation is further performed twice at one-minute intervals, and the second and third liquid passage times are measured. The shorter the flow time, the more excellent the repeatability.

表1の結果から明らかなように、本発明の実施例1〜3の透水性付与剤は、制電性が優れ、また不織布への透水性、通液性も良好である。
一方、両性界面活性剤(A)と、HLBが3〜10の非イオン性化合物(B)の含有比率(A)/(B)が、重量比で5/95未満となる比較例1と2の透水性付与剤では、制電性と通液性が低下する。
(A)/(B)が50/50を超える比較例3の透水性付与剤、HLBが3未満の非イオン性化合物(B’−1)を使用した比較例4、およびHLBが10を超える(B’−2)を使用した比較例5の透水性付与剤では繰り返し透水性及び通液性がともに低下する。
As is clear from the results in Table 1, the water permeability imparting agent of Examples 1 to 3 of the present invention is excellent in antistatic properties, and also excellent in water permeability and liquid permeability to the non-woven fabric.
On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 in which the content ratio (A) / (B) of the amphoteric surfactant (A) and the HLB 3 to 10 nonionic compound (B) is less than 5/95 by weight ratio In the water permeability imparting agent of the above, the antistatic property and the liquid permeability are lowered.
The water permeability imparting agent of Comparative Example 3 in which (A) / (B) exceeds 50/50, Comparative Example 4 in which the nonionic compound (B'-1) in which HLB is less than 3 and HLB is more than 10 In the water permeability imparting agent of Comparative Example 5 using (B′-2), both the water permeability and the liquid permeability decrease in a repeated manner.

本発明の透水性繊維、及びそれを用いた不織布は、吸水性物品の表面材、とくに紙おむつ、生理用ナプキン等の衛生材料の表面材として好適に用いられる。
また、セカンドシート、吸水体、工業用又は医療用のワイパー、吸収パッド、及び透水シートなどに利用することもできる。
The water-permeable fiber of the present invention and the non-woven fabric using the same are suitably used as a surface material of water-absorbent articles, in particular as a surface material of sanitary materials such as disposable diapers and sanitary napkins.
Moreover, it can also be used for a second sheet, a water absorbing body, an industrial or medical wiper, an absorbent pad, a water permeable sheet, and the like.

Claims (6)

両性界面活性剤(A)と、HLBが3.0〜10.0の非イオン性化合物(B)とを含有する透水性付与剤であって、(A)と(B)の含有重量比(A)/(B)が、5/95〜50/50である透水性付与剤。 A water permeability imparting agent comprising an amphoteric surfactant (A) and a nonionic compound (B) having an HLB of 3.0 to 10.0, wherein the content ratio by weight of (A) to (B) ( Water permeability imparting agent whose A) / (B) is 5/95 to 50/50. 非イオン性化合物(B)が、多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物(B1)、多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物の脂肪酸エステル(B2)、及び多価アルコールの脂肪酸エステル(B3)からなる群より選ばれる1種以上である請求項1に記載の透水性付与剤。   From the group consisting of the non-ionic compound (B), an alkylene oxide adduct of polyhydric alcohol (B1), a fatty acid ester of an alkylene oxide adduct of polyhydric alcohol (B2), and a fatty acid ester of a polyhydric alcohol (B3) The water permeability imparting agent according to claim 1, which is one or more selected. 両性界面活性剤(A)が、炭素数6〜18のアルキル基もしくはアルケニル基を有したベタイン型両性界面活性剤(A1)又はアミノ酸型両性界面活性剤(A2)である請求項1又は2に記載の透水性付与剤。   The amphoteric surfactant (A) is a betaine type amphoteric surfactant (A1) or an amino acid type amphoteric surfactant (A2) having an alkyl group or alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms. Permeability imparting agent as described. 請求項1〜3のいずれかに記載の透水性付与剤が付着されてなる繊維であって、前記(A)と前記(B)との合計付着量が、繊維の重量に基づいて、0.05〜2重量%である繊維。   The fiber to which the water permeability imparting agent according to any one of claims 1 to 3 is attached, wherein the total adhesion amount of (A) and (B) is 0. 0 based on the weight of the fiber. Fibers that are between 05 and 2 wt%. 請求項4に記載の繊維を用いた不織布。   A nonwoven fabric using the fiber according to claim 4. 請求項5に記載の不織布からなる表面材を用いた吸収性物品。   The absorbent article using the surface material which consists of a nonwoven fabric of Claim 5.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2021152237A (en) * 2020-03-18 2021-09-30 三洋化成工業株式会社 Loose stool permeability imparting agent, fiber, non-woven fabric and water-absorbent article
WO2022201974A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 大王製紙株式会社 Disposable wearable article and method for producing same
WO2022201975A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 大王製紙株式会社 Disposable wearable article and method for producing same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021152237A (en) * 2020-03-18 2021-09-30 三洋化成工業株式会社 Loose stool permeability imparting agent, fiber, non-woven fabric and water-absorbent article
WO2022201974A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 大王製紙株式会社 Disposable wearable article and method for producing same
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