JP2018153569A - Calculation device, liquid supply device, and insulin administration system - Google Patents

Calculation device, liquid supply device, and insulin administration system Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a calculation device, a liquid supply device, and an insulin administration system capable of determining more accurate insulin dosage corresponding to a subject.SOLUTION: The calculation device acquires an insulin dosage of insulin administration to be completed within a predetermined period and a blood sugar change amount caused by the insulin administration, calculates an insulin effect value on the basis of the insulin dosage and the sugar change amount, and determines the insulin dosage of the next time on the basis of the insulin effect value.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

本発明は、算出装置、送液装置、及びインスリン投与システムに関する。   The present invention relates to a calculation device, a liquid feeding device, and an insulin administration system.

血糖値を測定する測定装置と、インスリン等の薬液を送液する送液装置とを含み、これらを患者等の被検者の皮膚に取り付けて使用する送液システムが知られている（例えば、特許文献１参照）。   There is known a liquid feeding system including a measuring device for measuring a blood glucose level and a liquid feeding device for feeding a liquid medicine such as insulin, which is used by being attached to the skin of a subject such as a patient (for example, Patent Document 1).

特許文献１には、患者の将来の血糖値を予測し、将来の血糖値が閾値未満のときはインスリンの送液を停止し、将来の血糖値が閾値以上となるとインスリンの送液を再開する送液システムが開示されている。   Patent Document 1 predicts a patient's future blood glucose level, stops insulin delivery when the future blood glucose level is less than the threshold, and resumes insulin delivery when the future blood glucose level exceeds the threshold. A liquid delivery system is disclosed.

米国特許第７５４７２８１号明細書US Pat. No. 7,547,281

しかしながら、特許文献１には、未来の血糖値を予測し、その予測された血糖値のレベルと目標レベルとに基づいて、インスリンの送液の開始や停止を制御することが記載されているが、未来の血糖値の予測精度については更なる改善の余地がある。   However, Patent Document 1 describes that a future blood glucose level is predicted, and start and stop of insulin delivery are controlled based on the predicted blood glucose level and target level. There is room for further improvement in the prediction accuracy of future blood glucose levels.

本発明の目的は、上記問題に鑑み、被検者に即した、より正確なインスリン投与量を決定することができる算出装置、送液装置、及びインスリン投与システムを提供することである。   In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a calculation device, a liquid delivery device, and an insulin administration system that can determine a more accurate insulin dose in accordance with a subject.

上記目的を達成するために、本発明の算出装置は、所定時間以内に完了するインスリン投与のインスリン投与量及び前記インスリン投与に起因する血糖値変化量を取得し、前記インスリン投与量及び前記血糖値変化量からインスリン効果値を算出し、前記インスリン効果値に基づいて、次回のインスリン投与量を決定することを特徴とする。   In order to achieve the above object, the calculation device of the present invention obtains an insulin dose of insulin administration completed within a predetermined time and a blood glucose level change amount resulting from the insulin administration, and the insulin dose and blood glucose level An insulin effect value is calculated from the amount of change, and the next insulin dose is determined based on the insulin effect value.

ここで、本発明の算出装置は、前記インスリン投与から前記インスリン投与に起因する血糖値変化までの応答時間を取得し、前記インスリン効果値及び前記応答時間に基づいて、前記次回のインスリン投与量を決定することが好ましい。   Here, the calculation device of the present invention acquires a response time from the insulin administration to a blood glucose level change resulting from the insulin administration, and calculates the next insulin dose based on the insulin effect value and the response time. It is preferable to determine.

また、本発明の算出装置は、前記インスリン投与の単位時間当たりの投与量が、所定パターンに従い、前記血糖値変化量及び前記応答時間を、前記所定パターンに対応するパターンを認識することで、前記インスリン投与に起因するものと決定することが好ましい。   Further, the calculation device of the present invention recognizes the pattern corresponding to the predetermined pattern by determining the blood glucose level change amount and the response time in accordance with a predetermined pattern of the dose per unit time of the insulin administration. It is preferable to determine that it is caused by insulin administration.

また、本発明の算出装置は、現時点から前記応答時間後の予測血糖値を算出し、前記予測血糖値と目標血糖値との差異に基づいて、次回のインスリン投与量を決定することが好ましい。   Moreover, it is preferable that the calculation apparatus of the present invention calculates a predicted blood glucose level after the response time from the present time, and determines the next insulin dose based on the difference between the predicted blood glucose level and the target blood glucose level.

また、上記目的を達成するために、本発明の送液装置は、送液部と、前記送液部に所定時間以内に完了するインスリン投与を行わせる制御部と、を備え、前記制御部が、前記インスリン投与のインスリン投与量及び前記インスリン投与に起因する血糖値変化量を取得し、前記インスリン投与量及び前記血糖値変化量からインスリン効果値を算出し、前記インスリン効果値に基づいて、次回のインスリン投与量を決定することを特徴とする。   In order to achieve the above object, the liquid feeding device of the present invention includes a liquid feeding unit and a control unit that causes the liquid feeding unit to perform insulin administration that is completed within a predetermined time. The insulin dose of the insulin administration and the blood glucose level change amount resulting from the insulin administration are obtained, the insulin effect value is calculated from the insulin dose and the blood glucose level change amount, and based on the insulin effect value, the next time Insulin dosage is determined.

また、上記目的を達成するために、本発明のインスリン投与システムは、測定装置と、送液装置と、を備えるインスリン投与システムであって、前記測定装置が、血糖値と時刻との対応情報を取得し、当該対応情報を前記送液装置に送信し、前記送液装置が、所定時間以内に完了するインスリン投与を行い、前記血糖値と時刻との対応情報に基づき、前記インスリン投与に起因する血糖値変化量を決定し、前記インスリン投与のインスリン投与量及び前記血糖値変化量からインスリン効果値を算出し、前記インスリン効果値に基づいて、次回のインスリン投与量を決定することを特徴とする。   In order to achieve the above object, the insulin administration system of the present invention is an insulin administration system comprising a measurement device and a liquid delivery device, and the measurement device provides correspondence information between blood glucose levels and times. Acquiring and transmitting the correspondence information to the liquid feeding device, the liquid feeding device performing insulin administration completed within a predetermined time, and resulting from the insulin administration based on the correspondence information between the blood glucose level and time A blood glucose level change amount is determined, an insulin effect value is calculated from the insulin dose of the insulin administration and the blood glucose level change amount, and a next insulin dose is determined based on the insulin effect value .

本発明の算出装置、送液装置、及びインスリン投与システムによると、被検者に即した、より正確なインスリン投与量を決定することができる。   According to the calculation device, the liquid feeding device, and the insulin administration system of the present invention, it is possible to determine a more accurate insulin dose in accordance with the subject.

本発明の一実施形態としてのインスリン投与システムの概略図である。It is the schematic of the insulin administration system as one Embodiment of this invention. 図１に示すインスリン投与システムの機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the insulin administration system shown in FIG. 図１に示す送液装置のインスリン投与処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the insulin administration process of the liquid feeding apparatus shown in FIG. インスリン投与パターンと血糖値のパターンの関係を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the relationship between the insulin administration pattern and the pattern of a blood glucose level. 図１に示す送液装置の補正インスリン量決定処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the correction | amendment insulin amount determination process of the liquid feeding apparatus shown in FIG. 予測血糖値の算出手法の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the calculation method of a prediction blood glucose level.

以下、本発明の一実施形態について、図面を参照して説明する。各図において共通の構成部には、同一の符号を付している。   Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In each figure, the same code | symbol is attached | subjected to the common structure part.

［インスリン投与システム１］
図１は、本発明の一実施形態としてのインスリン投与システム１の概略図である。図１に示すように、インスリン投与システム１は、算出装置としての送液装置１０と、情報処理装置２０と、測定装置３０と、を備える。送液装置１０は、先端が患者等の被検者の生体内に部分的に挿入される注入部１６を備え、注入部１６を通じてインスリンの投与が可能である。測定装置３０は、被検者の生体内に挿入されるセンサ３５を備え、ＣＧＭ（Continuous Glucose Monitoring：連続グルコース測定）により、センサ３５を通じて検出される間質液のグルコース濃度を測定可能である。情報処理装置２０は、送液装置１０及び測定装置３０と通信可能に接続されている。また、情報処理装置２０は、表示部２４及び入力部２５を備え、送液装置１０及び測定装置３０から受信した情報を表示部２４を用いて表示可能であり、入力部２５を介して入力された情報を送液装置１０及び測定装置３０に送信可能である。 [Insulin administration system 1]
FIG. 1 is a schematic view of an insulin administration system 1 as one embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the insulin administration system 1 includes a liquid delivery device 10 as a calculation device, an information processing device 20, and a measurement device 30. The liquid delivery device 10 includes an injection part 16 whose tip is partially inserted into the living body of a subject such as a patient, and can administer insulin through the injection part 16. The measuring device 30 includes a sensor 35 inserted into the subject's living body, and can measure the glucose concentration of the interstitial fluid detected through the sensor 35 by CGM (Continuous Glucose Monitoring). The information processing device 20 is communicably connected to the liquid feeding device 10 and the measurement device 30. In addition, the information processing apparatus 20 includes a display unit 24 and an input unit 25, can display information received from the liquid delivery device 10 and the measurement device 30 using the display unit 24, and is input via the input unit 25. Information can be transmitted to the liquid delivery device 10 and the measurement device 30.

インスリン投与システム１の、使用状態においては、送液装置１０及び測定装置３０は、被検者の腹部等に注入部１６及びセンサ３５を穿刺した状態で留置される。そして、情報処理装置２０は、被検者自身や医師等の他のユーザにより使用され、送液装置１０及び測定装置３０からの情報を表示し、また送液装置１０及び測定装置３０への命令を送信する。   When the insulin administration system 1 is in use, the liquid delivery device 10 and the measurement device 30 are left in a state where the injection portion 16 and the sensor 35 are punctured in the abdomen of the subject. The information processing device 20 is used by the subject himself / herself or another user such as a doctor, displays information from the liquid feeding device 10 and the measuring device 30, and commands to the liquid feeding device 10 and the measuring device 30. Send.

図２は、インスリン投与システム１の機能ブロック図である。図２に示すように、送液装置１０は、通信部１１と、制御部１２と、記憶部１３と、送液部１４と、を備える。また、送液部１４は、ポンプ１５と、注入部１６と、を備える。   FIG. 2 is a functional block diagram of the insulin administration system 1. As illustrated in FIG. 2, the liquid feeding device 10 includes a communication unit 11, a control unit 12, a storage unit 13, and a liquid feeding unit 14. In addition, the liquid feeding unit 14 includes a pump 15 and an injection unit 16.

通信部１１は、無線通信又は有線通信により、後述する情報処理装置２０の通信部２１との間で情報の送受信を行うインターフェースを含む。   The communication unit 11 includes an interface that transmits and receives information to and from the communication unit 21 of the information processing apparatus 20 described later by wireless communication or wired communication.

制御部１２は、例えば記憶部１３に記憶された特定のプログラムを読み込むことにより特定の機能を実現するプロセッサを含み、送液装置１０全体の動作を制御する。例えば、制御部１２は、ポンプ１５の動作を制御して、注入部１６から送液されるインスリンの投与を制御する。   The control unit 12 includes, for example, a processor that realizes a specific function by reading a specific program stored in the storage unit 13, and controls the operation of the entire liquid feeding device 10. For example, the control unit 12 controls the operation of the pump 15 to control the administration of insulin sent from the injection unit 16.

記憶部１３は、例えば記憶装置を含んで構成され、送液装置１０がインスリンを投与するために必要な種々の情報及びプログラムを記憶する。例えば、記憶部１３は、後述するインスリン投与量を算出するための式（１）〜（３）の情報、式（１）〜（３）の各値を決定するためのパラメータ、及びインスリン投与パターン等を記憶する。   The memory | storage part 13 is comprised including a memory | storage device, for example, and memorize | stores the various information and program required in order for the liquid feeding apparatus 10 to administer insulin. For example, the storage unit 13 includes information on equations (1) to (3) for calculating an insulin dose to be described later, parameters for determining each value of equations (1) to (3), and an insulin administration pattern. Memorize etc.

送液部１４は、内部にインスリンを収容し、注入部１６を通じてインスリンを排出することで、被検者にインスリンを投与する。送液部１４が備えるポンプ１５は、制御部１２からの命令に応じて、インスリンを注入部１６に向けて送液する。送液部１４が備える注入部１６は、開口を区画し、ポンプ１５から送液されるインスリンを開口を通じて排出する。   The liquid feeding unit 14 stores insulin therein, and discharges the insulin through the injection unit 16 to administer insulin to the subject. The pump 15 included in the liquid feeding unit 14 feeds insulin toward the injection unit 16 in accordance with a command from the control unit 12. The injection unit 16 included in the liquid feeding unit 14 defines an opening, and discharges the insulin fed from the pump 15 through the opening.

図２に示すように、情報処理装置２０は、通信部２１と、制御部２２と、記憶部２３と、表示部２４と、入力部２５と、を備える。   As illustrated in FIG. 2, the information processing apparatus 20 includes a communication unit 21, a control unit 22, a storage unit 23, a display unit 24, and an input unit 25.

通信部２１は、無線通信又は有線通信により、送液装置１０の通信部１１及び後述する測定装置３０の通信部３１との間で情報の送受信を行うインターフェースを含む。   The communication unit 21 includes an interface that transmits and receives information between the communication unit 11 of the liquid delivery device 10 and a communication unit 31 of the measurement device 30 described later by wireless communication or wired communication.

制御部２２は、例えば記憶部２３に記憶された特定のプログラムを読み込むことにより特定の機能を実現するプロセッサを含み、情報処理装置２０全体の動作を制御する。例えば、制御部２２は、入力部２５を介して入力された情報を、通信部２１を介して送液装置１０及び測定装置３０に送信する。また、制御部２２は、通信部２１を介して送液装置１０及び測定装置３０から受信した情報を、表示部２４に表示させる。   The control unit 22 includes, for example, a processor that realizes a specific function by reading a specific program stored in the storage unit 23, and controls the operation of the entire information processing apparatus 20. For example, the control unit 22 transmits information input via the input unit 25 to the liquid feeding device 10 and the measurement device 30 via the communication unit 21. Further, the control unit 22 causes the display unit 24 to display information received from the liquid feeding device 10 and the measurement device 30 via the communication unit 21.

記憶部２３は、例えば記憶装置を含んで構成され、種々の情報及びプログラムを記憶する。例えば、記憶部２３は、通信部２１を介して送液装置１０及び測定装置３０から受信する情報を表示部２４に表示させるためのプログラムや、入力部２５を介して入力された情報を通信部２１を介して送液装置１０及び測定装置３０に送信するためのプログラム等を記憶する。   The storage unit 23 includes a storage device, for example, and stores various information and programs. For example, the storage unit 23 is configured to display a program for causing the display unit 24 to display information received from the liquid delivery device 10 and the measurement device 30 via the communication unit 21 or information input via the input unit 25. A program to be transmitted to the liquid feeding device 10 and the measuring device 30 via 21 is stored.

表示部２４は、例えば液晶ディスプレイまたは有機ＥＬディスプレイなどの表示デバイスを含み、送液装置１０により送液されるインスリン投与に関する情報、測定装置３０により取得される血糖値に関する情報等を表示する。   The display unit 24 includes, for example, a display device such as a liquid crystal display or an organic EL display, and displays information related to insulin administration supplied by the liquid supply device 10, information related to blood glucose level acquired by the measurement device 30, and the like.

入力部２５は、例えば、図１に示したように表示部２４に一体的に設けられるタッチパネル、キーボード、又はマウスなどの入力インターフェースを含み、ユーザ入力を受け付ける。   The input unit 25 includes, for example, an input interface such as a touch panel, a keyboard, or a mouse provided integrally with the display unit 24 as illustrated in FIG. 1 and accepts user input.

図２に示すように、測定装置３０は、通信部３１と、制御部３２と、記憶部３３と、測定部３４と、を備える。また、測定部３４は、センサ３５を備える。   As shown in FIG. 2, the measurement device 30 includes a communication unit 31, a control unit 32, a storage unit 33, and a measurement unit 34. The measurement unit 34 includes a sensor 35.

通信部３１は、無線通信又は有線通信により、情報処理装置２０の通信部２１との間で情報の送受信を行うインターフェースを含む。   The communication unit 31 includes an interface that transmits and receives information to and from the communication unit 21 of the information processing apparatus 20 by wireless communication or wired communication.

制御部３２は、例えば記憶部３３に記憶された特定のプログラムを読み込むことにより特定の機能を実現するプロセッサを含み、測定装置３０全体の動作を制御する。例えば、制御部３２は、センサ３５により測定された間質液のグルコース濃度に対して、記憶部３３に記憶された較正値を用いて較正を行い、血糖値を算出する。   The control unit 32 includes a processor that realizes a specific function by reading a specific program stored in the storage unit 33, for example, and controls the operation of the entire measurement apparatus 30. For example, the control unit 32 calibrates the glucose concentration of the interstitial fluid measured by the sensor 35 using the calibration value stored in the storage unit 33, and calculates the blood glucose level.

ここで、センサ３５により測定される間質液のグルコース濃度は、血糖値に対する絶対値が相違するのみならず、血糖値に対して時間遅延も発生する。換言すると、血糖値が間質液のグルコース濃度に反映されるのに、測定遅延時間ΔｔＣＧＭ分だけ遅れる。測定遅延時間ΔｔＣＧＭは、血液中のグルコースが間質液に移行するまでの時間差、センサ３５のグルコースへの応答遅延、及び測定アルゴリズムによる遅延等により発生する。従って、制御部３２は、算出した血糖値を、間質液のグルコース濃度を測定した時刻に対して測定遅延時間ΔｔＣＧＭ分だけ以前の時刻のデータであるとして取得する。較正は、一定時間毎に行ってもよいし、所定の時刻毎に行ってもよいし、情報処理装置２０の入力部２５を介してユーザ入力されるタイミングで行ってもよい。制御部３２は、算出した血糖値と時刻との対応情報を、通信部３１を介して情報処理装置２０に送信する。 Here, the glucose concentration of the interstitial fluid measured by the sensor 35 not only differs in absolute value with respect to the blood glucose level, but also causes a time delay with respect to the blood glucose level. In other words, the blood glucose level is reflected in the glucose concentration of the interstitial fluid, but is delayed by the measurement delay time Δt CGM . The measurement delay time Δt CGM is generated by a time difference until glucose in the blood shifts to interstitial fluid, a response delay of the sensor 35 to glucose, a delay due to a measurement algorithm, and the like. Therefore, the control unit 32 acquires the calculated blood glucose level as data at a time earlier by the measurement delay time Δt CGM than the time when the glucose concentration of the interstitial fluid is measured. Calibration may be performed at regular time intervals, at predetermined time intervals, or at timing input by the user via the input unit 25 of the information processing apparatus 20. The control unit 32 transmits correspondence information between the calculated blood glucose level and time to the information processing apparatus 20 via the communication unit 31.

記憶部３３は、例えば記憶装置を含んで構成され、種々の情報及びプログラムを記憶する。例えば、記憶部３３は、グルコース濃度に基づいて血糖値を算出するための較正値の情報を記憶する。較正値の情報は、グルコース濃度に対する血糖値の割合の情報、及び、測定遅延時間ΔｔＣＧＭの情報を含む。なお、例えば血糖値の実測値を所定の頻度で測定装置３０に入力し、この血糖値の実測値を用いて較正値の情報を更新することで、較正の精度を維持することができる。 The storage unit 33 includes a storage device, for example, and stores various information and programs. For example, the storage unit 33 stores information on a calibration value for calculating a blood glucose level based on the glucose concentration. The information on the calibration value includes information on the ratio of the blood glucose level to the glucose concentration and information on the measurement delay time Δt CGM . Note that, for example, the accuracy of calibration can be maintained by inputting an actual measurement value of the blood glucose level to the measurement device 30 at a predetermined frequency and updating the information of the calibration value using the actual measurement value of the blood glucose level.

測定部３４が備えるセンサ３５は、被検者の生体内に配置され、被検者の間質液のグルコース濃度を各時刻について測定する。   The sensor 35 provided in the measurement unit 34 is arranged in the living body of the subject and measures the glucose concentration of the interstitial fluid of the subject at each time.

［インスリン投与処理］
図３に示すフローチャートを参照して、送液装置１０のインスリン投与処理について説明する。本インスリン投与処理では、送液装置１０は、ボーラス投与などの所定時間以内に完了するインスリン投与を行う。なお、送液装置１０は、測定装置３０が算出した被検者の血糖値と時刻との対応情報を、情報処理装置２０を介して測定装置３０から所定周期で随時受信している。 [Insulin administration treatment]
With reference to the flowchart shown in FIG. 3, the insulin administration process of the liquid delivery apparatus 10 is demonstrated. In the insulin administration process, the liquid delivery device 10 performs insulin administration that is completed within a predetermined time such as bolus administration. In addition, the liquid feeding device 10 receives the correspondence information between the blood glucose level of the subject calculated by the measuring device 30 and the time from the measuring device 30 through the information processing device 20 at a predetermined cycle as needed.

まず、制御部１２は、インスリン投与量ΔＩを算出するための初期パラメータを設定する（ステップＳ１０１）。ここで、インスリン投与量ΔＩは、下記の式（１）で算出される。

Figure 2018153569
式（１）中、単位Ｕは、投与するインスリンの量を表す単位である。対食事インスリン量は、例えばこれから食事を摂取する場合に、食事により上昇すると予想される血糖値を下げるために投与すべきインスリン量である。補正インスリン量は、目標血糖値に近づけるために投与すべきインスリン量である。残存インスリン量は、被検者の体内に残存したインスリン量である。対食事インスリン量及び補正インスリン量は、それぞれ下記の式（２）及び（３）で表される。
Figure 2018153569
Figure 2018153569
 式（２）中、炭水化物量は、これから摂取する食事に含まれる炭水化物量である。これから食事を摂取するタイミングではない場合には、炭水化物量はゼロでよい。インスリン炭水化物比は、１Ｕのインスリンで血糖値の上昇を抑えることのできる炭水化物の量であり、被検者により個人差のある値である。また、式（３）中、測定血糖値は、現時点で測定され得る血糖値である。目標血糖値は、目標とする血糖値であり、被検者により個人差のある値である。インスリン効果値は、１Ｕのインスリンで低下する血糖値であり、被検者により個人差のある値である。 First, the control unit 12 sets initial parameters for calculating the insulin dosage ΔI (step S101). Here, the insulin dosage ΔI is calculated by the following formula (1).
Figure 2018153569
 In the formula (1), the unit U is a unit representing the amount of insulin to be administered. The amount of insulin for meal is the amount of insulin to be administered in order to lower the blood glucose level that is expected to increase due to a meal, for example, when a meal is to be taken. The corrected amount of insulin is the amount of insulin to be administered in order to approach the target blood glucose level. The residual insulin amount is the amount of insulin remaining in the body of the subject. The amount of meal insulin and the corrected amount of insulin are expressed by the following formulas (2) and (3), respectively.
Figure 2018153569
Figure 2018153569
 In the formula (2), the amount of carbohydrate is the amount of carbohydrate contained in a meal to be ingested. If it is not time to eat, the amount of carbohydrate may be zero. The insulin carbohydrate ratio is the amount of carbohydrate that can suppress an increase in blood glucose level with 1 U of insulin, and is a value that varies depending on the subject. Moreover, in formula (3), the measured blood glucose level is a blood glucose level that can be measured at the present time. The target blood glucose level is a target blood glucose level and is a value having individual differences depending on the subject. The insulin effect value is a blood glucose level that decreases with 1 U of insulin, and varies depending on the subject.

ステップＳ１０１の処理において、制御部１２は、上記した式（１）〜（３）のインスリン投与量ΔＩを決定するのに必要な各種の初期パラメータを設定する。初期パラメータとして、式（１）〜（３）の各値を直接設定してもよいし、各値を算出するための情報を設定してもよい。例えば、インスリン炭水化物比、目標血糖値、インスリン効果値等の被検者により個人差のある値を算出するための情報としては、被検者の属性情報、例えば被検者の体重、身長、年齢等の情報を用いることができる。また、残存インスリン量を算出するために、インスリン作用時間の情報を用いることができる。初期パラメータは、予め記憶部１３に記憶していてもよいし、情報処理装置２０の入力部２５を介してユーザに入力されてもよい。   In the process of step S101, the control unit 12 sets various initial parameters necessary for determining the insulin dosage ΔI of the above-described equations (1) to (3). As initial parameters, each value of the equations (1) to (3) may be set directly, or information for calculating each value may be set. For example, as information for calculating values having individual differences depending on the subject such as insulin carbohydrate ratio, target blood glucose level, insulin effect value, etc., subject attribute information such as the subject's weight, height, age, etc. Such information can be used. Moreover, in order to calculate the residual insulin amount, information on the insulin action time can be used. The initial parameters may be stored in the storage unit 13 in advance, or may be input to the user via the input unit 25 of the information processing apparatus 20.

次に、制御部１２は、式（１）〜（３）及びステップＳ１０１の処理で設定したパラメータに基づいて、インスリン投与量ΔＩを算出する（ステップＳ１０２）。また、制御部１２は、インスリン投与パターンを決定する（ステップＳ１０３）。インスリン投与パターンは、例えば図４に示すように、単位時間当たりのインスリン投与量であるインスリン投与速度Ｉを様々に時間変化させたパターンとすることができる。具体的に、図４（ａ）に示すインスリン投与パターンは、インスリン投与速度Ｉが一定の投与を１回行うパターンである。図４（ｂ）に示すインスリン投与パターンは、インスリン投与速度Ｉが一定の投与を複数回（３回）行い、各回の投与を時間方向に変調したパターンである。図４（ｃ）に示すインスリン投与パターンは、投与を複数回（３回）行い、各回の投与を時間方向に加えてインスリン投与速度Ｉ方向にも変調したパターンである。   Next, the control unit 12 calculates an insulin dose ΔI based on the equations (1) to (3) and the parameters set in step S101 (step S102). Moreover, the control part 12 determines an insulin administration pattern (step S103). For example, as shown in FIG. 4, the insulin administration pattern can be a pattern in which the insulin administration rate I, which is the amount of insulin administered per unit time, is changed with time. Specifically, the insulin administration pattern shown in FIG. 4A is a pattern in which administration with a constant insulin administration rate I is performed once. The insulin administration pattern shown in FIG. 4B is a pattern in which administration with a constant insulin administration rate I is performed a plurality of times (three times), and each administration is modulated in the time direction. The insulin administration pattern shown in FIG. 4C is a pattern in which administration is performed a plurality of times (three times), and each administration is added in the time direction and modulated in the insulin administration rate I direction.

制御部１２は、送液部１４を制御して、ステップＳ１０２の処理で算出したインスリン投与量ΔＩのインスリンを、ステップＳ１０３の処理で決定したインスリン投与パターンに従って投与させる（ステップＳ１０４）。   The control unit 12 controls the liquid feeding unit 14 to administer insulin having the insulin dosage ΔI calculated in the process of step S102 according to the insulin administration pattern determined in the process of step S103 (step S104).

制御部１２は、情報処理装置２０を介して測定装置３０から所定周期で随時受信する血糖値と時刻との対応関係に基づいて、血糖値の時間変化を監視する（ステップＳ１０５）。そして、制御部１２は、ステップＳ１０４で投与したインスリンのインスリン投与パターンに対応する血糖値のパターンを認識したか否かを判定する（ステップＳ１０６）。   The control unit 12 monitors the change in the blood glucose level over time based on the correspondence relationship between the blood glucose level and the time received at any time from the measurement apparatus 30 via the information processing apparatus 20 (step S105). And the control part 12 determines whether the blood glucose level pattern corresponding to the insulin administration pattern of the insulin administered by step S104 was recognized (step S106).

ここで、血糖値のパターンがインスリン投与パターンに対応するパターンであるか否かは、パターン認識により判定することができる。具体的に、例えば、血糖値のパターンのピークが、インスリン投与パターンに対応するか否かで判定することができる。例えば、図４（ａ）に示すように、一定のインスリン投与速度Ｉの投与を１回行うインスリン投与パターンに対応する血糖値のパターンは、血糖値低下のピークが１回現れるパターンとすることができる。また、例えば、図４（ｂ）に示すように、一定のインスリン投与速度Ｉの投与を３回行い、各回の投与を時間方向に変調したパターンに対応する血糖値のパターンは、時間変調に対応する時間差で血糖値低下のピークが３回現れるパターンとすることができる。さらに、例えば、図４（ｃ）に示すように、投与を３回行い、各回の投与を時間方向に加えてインスリン投与速度Ｉ方向にも変調したパターンに対応する血糖値のパターンは、時間変調に対応する時間差で、かつ、インスリン投与速度Ｉの変調に対応する高さの血糖値低下のピークが３回現れるパターンとすることができる。   Here, whether or not the blood glucose level pattern corresponds to the insulin administration pattern can be determined by pattern recognition. Specifically, for example, it can be determined by whether or not the peak of the blood sugar level pattern corresponds to the insulin administration pattern. For example, as shown in FIG. 4 (a), the blood glucose level pattern corresponding to the insulin administration pattern in which the administration of the constant insulin administration rate I is performed once may be a pattern in which the peak of the blood glucose level decreases once. it can. Further, for example, as shown in FIG. 4B, a blood glucose level pattern corresponding to a pattern in which a constant insulin administration rate I is administered three times and each administration is modulated in the time direction corresponds to time modulation. It can be set as a pattern in which the peak of the blood sugar level appears three times with the time difference. Furthermore, for example, as shown in FIG. 4 (c), the blood sugar level pattern corresponding to the pattern in which the administration is performed three times and each administration is added in the time direction and also in the insulin administration rate I direction is time-modulated. , And a pattern in which a blood sugar level lowering peak corresponding to the modulation of the insulin administration rate I appears three times.

制御部１２は、インスリン投与パターンに対応する血糖値のパターンを認識しない場合（ステップＳ１０６のＮｏ）、ステップＳ１０５の処理に戻り、認識した場合（ステップＳ１０６のＹｅｓ）、ステップＳ１０７の処理に進む。   If the blood glucose level pattern corresponding to the insulin administration pattern is not recognized (No in step S106), the control unit 12 returns to the process of step S105, and if recognized (Yes in step S106), proceeds to the process of step S107.

制御部１２は、認識したパターンに基づいて、インスリン投与に起因する血糖値変化量ΔＧ、及びインスリン投与からインスリン投与に起因する血糖値変化までの応答時間Δｔを決定する（ステップＳ１０７）。ここで、図４に示すように、血糖値変化量ΔＧは、血糖値のパターンによる血糖値変化の時間積分として表すことができる。また、図４に示すように、応答時間Δｔは、例えば、インスリン投与を開始した時点から、血糖値のパターンの最初のピークまでの時間で表すことができる。あるいは、一定の時間窓の中でインスリン投与パターンに対する血糖値のパターンの自己相関関数を求め、最大となる時点を応答時間Δｔとして求めることができる。なお、図４では、説明を簡素化するために、血糖値のパターンによる変化を除いて、血糖値が一定であるとして示しているが、血糖値のパターンを検出し得る限り、血糖値が時間変化していてもよい。このように、インスリン投与に起因する血糖値の変化に関する情報を取得することができる。   Based on the recognized pattern, the control unit 12 determines a blood glucose level change amount ΔG resulting from insulin administration and a response time Δt from insulin administration to blood glucose level change resulting from insulin administration (step S107). Here, as shown in FIG. 4, the blood sugar level change amount ΔG can be expressed as a time integral of the blood sugar level change by the blood sugar level pattern. As shown in FIG. 4, the response time Δt can be expressed, for example, as the time from the start of insulin administration to the first peak of the blood sugar level pattern. Alternatively, the autocorrelation function of the blood sugar level pattern with respect to the insulin administration pattern can be obtained within a certain time window, and the time point at which the blood sugar level is maximized can be obtained as the response time Δt. In FIG. 4, for the sake of simplicity, the blood glucose level is shown to be constant except for changes due to the blood glucose level pattern. However, as long as the blood glucose level pattern can be detected, the blood glucose level is It may have changed. In this way, information regarding changes in blood glucose level caused by insulin administration can be acquired.

制御部１２は、インスリン投与量ΔＩ及び血糖値変化量ΔＧに基づいて、今回のインスリン投与によるインスリン効果値を算出する（ステップＳ１０８）。ここで、インスリン効果値は、上述の通り１Ｕのインスリンで低下する血糖値であるため、血糖値変化量ΔＧをインスリン投与量ΔＩで除することで得られる。   The control unit 12 calculates an insulin effect value by this insulin administration based on the insulin dosage ΔI and the blood sugar level change amount ΔG (step S108). Here, since the insulin effect value is a blood sugar level that decreases with 1 U of insulin as described above, it is obtained by dividing the blood sugar level change amount ΔG by the insulin dosage ΔI.

制御部１２は、更新補正インスリン量算出処理を行う（ステップＳ１０９）。図５は、更新補正インスリン量算出処理を示すフローチャートである。図５に示すように、まず、制御部１２は、現時点における血糖値の時間変化の傾向を取得する（ステップＳ２０１）。そして、制御部１２は、現時点から応答時間Δｔ後の予測血糖値Ｇｆを算出する（ステップＳ２０２）。予測血糖値Ｇｆは、例えば、図６に示すように、現時点Ｐにおける血糖値Ｇの時間変化が一定（図６の傾きが一定を意味する。）としたときの応答時間Δｔ後の血糖値Ｇとしてもよいし、近似曲線等を用いて算出してもよい。   The control unit 12 performs an update correction insulin amount calculation process (step S109). FIG. 5 is a flowchart showing an update correction insulin amount calculation process. As shown in FIG. 5, first, the control unit 12 acquires a tendency of the blood glucose level over time at the current time (step S201). And the control part 12 calculates the prediction blood glucose level Gf after response time (DELTA) t from this time (step S202). The predicted blood glucose level Gf is, for example, as shown in FIG. 6, the blood glucose level G after the response time Δt when the time change of the blood glucose level G at the current time P is constant (meaning that the slope in FIG. 6 is constant). Alternatively, it may be calculated using an approximate curve or the like.

制御部１２は、予測血糖値Ｇｆ＞目標血糖値Ｇｔであるか否か、すなわち、予測血糖値Ｇｆが目標血糖値Ｇｔよりも高いか否かを判定する（ステップＳ２０３）。制御部１２は、予測血糖値Ｇｆ＞目標血糖値Ｇｔであると判定した場合（ステップＳ２０３のＹｅｓ）、更新補正インスリン量を算出し（ステップＳ２０４）、更新補正インスリン量決定処理を終了する。また、制御部１２は、予測血糖値Ｇｆ≦目標血糖値Ｇｔであると判定した場合（ステップＳ２０５のＮｏ）、更新補正インスリン量をゼロに設定し（ステップＳ２０５）、更新補正インスリン量算出処理を終了する。例えば、図６（ａ）に示す例では、予測血糖値Ｇｆ＞目標血糖値Ｇｔであるので、更新補正インスリン量を算出する。一方、例えば図６（ｂ）に示す例では、予測血糖値Ｇｆ＜目標血糖値Ｇｔであるので、更新補正インスリン量をゼロに設定する。   The control unit 12 determines whether or not the predicted blood glucose level Gf> the target blood glucose level Gt, that is, whether or not the predicted blood glucose level Gf is higher than the target blood glucose level Gt (step S203). When it is determined that the predicted blood glucose level Gf> the target blood glucose level Gt (Yes in step S203), the control unit 12 calculates an update correction insulin amount (step S204) and ends the update correction insulin amount determination process. Further, when the control unit 12 determines that the predicted blood glucose level Gf ≦ target blood glucose level Gt (No in step S205), the update correction insulin amount is set to zero (step S205), and the update correction insulin amount calculation process is performed. finish. For example, in the example shown in FIG. 6A, since the predicted blood glucose level Gf> the target blood glucose level Gt, the update correction insulin amount is calculated. On the other hand, for example, in the example shown in FIG. 6B, since the predicted blood glucose level Gf <the target blood glucose level Gt, the update correction insulin amount is set to zero.

ここで、ステップＳ２０４の処理で算出する更新補正インスリン量は、補正インスリン量を算出する式（３）中、測定血糖値を予測血糖値Ｇｆに置換した下記の式（４）で算出する。

Figure 2018153569
式（４）中、インスリン効果値は、ステップＳ１０８の処理で算出された値を用いる。式（４）により、現時点における血糖値ではなく、これからインスリンを投与した場合にインスリンの効果が現れると予測される時点での予測血糖値Ｇｆと、目標血糖値Ｇｔとの差異を埋めるためのインスリン量を、更新補正インスリン量として算出する。これにより、式（４）に示した更新補正インスリン量を用いることで、式（３）に示した補正インスリン量を用いるよりも、未来の所定の時点（ここではΔｔ後）の予測血糖値の精度をより高めることができる。なお、算出したインスリン効果値のみを用いて、式（３）に示した補正インスリン量を用いることも可能である。 Here, the updated corrected insulin amount calculated in the process of step S204 is calculated by the following equation (4) in which the measured blood glucose level is replaced with the predicted blood glucose level Gf in equation (3) for calculating the corrected insulin amount.
Figure 2018153569
 In formula (4), the value calculated in step S108 is used as the insulin effect value. Insulin for filling the difference between the predicted blood glucose level Gf at the time when it is predicted that the effect of insulin will appear when insulin is administered from now on, instead of the blood glucose level at the present time, by the equation (4) and the target blood glucose level Gt The amount is calculated as an updated correction insulin amount. Thus, by using the updated corrected insulin amount shown in Equation (4), the predicted blood glucose level at a predetermined time in the future (here, after Δt) can be obtained rather than using the corrected insulin amount shown in Equation (3). The accuracy can be further increased. It is also possible to use the corrected insulin amount shown in Expression (3) using only the calculated insulin effect value.

図３に示すように、制御部１２は、更新補正インスリン量決定処理（ステップＳ１０９）を終了すると、パラメータを更新する（ステップＳ１１０）。すなわち、式（１）の補正インスリン量を更新補正インスリン量に置換し、対食事インスリン量及び残存インスリン量のパラメータも最新のパラメータに更新する。   As illustrated in FIG. 3, the control unit 12 updates the parameters when the update correction insulin amount determination process (step S109) ends (step S110). That is, the corrected insulin amount in equation (1) is replaced with the updated corrected insulin amount, and the parameters for the meal insulin amount and the remaining insulin amount are also updated to the latest parameters.

制御部１２は、終了条件を満たしたか否かを判定する（ステップＳ１１１）。制御部１２は、終了条件を満たしていない場合（ステップＳ１１１のＮｏ）、ステップＳ１０２の処理に戻り、ステップＳ１１０の処理で更新したパラメータに基づいて、インスリン投与量ΔＩを算出し、以降、前述の処理を繰り返す。   The control unit 12 determines whether an end condition is satisfied (step S111). When the termination condition is not satisfied (No in step S111), the control unit 12 returns to the process in step S102, calculates the insulin dosage ΔI based on the parameter updated in the process in step S110, and thereafter Repeat the process.

制御部１２は、終了条件を満たした場合（ステップＳ１１１のＹｅｓ）、インスリン投与処理を終了する。終了条件としては、例えば、送液装置１０が情報処理装置２０から終了指示を受信することや、送液装置１０が異常を検知すること等とすることができる。なお、制御部１２は、インスリン投与処理の任意のタイミングで終了条件を満たした場合、インスリン投与処理を終了してもよい。   When the end condition is satisfied (Yes in step S111), the control unit 12 ends the insulin administration process. As the end condition, for example, the liquid delivery device 10 can receive an end instruction from the information processing device 20, or the liquid delivery device 10 can detect an abnormality. In addition, the control part 12 may complete | finish an insulin administration process, when completion | finish conditions are satisfy | filled at the arbitrary timings of an insulin administration process.

以上のように、算出装置としての送液装置１０は、所定時間以内に完了するインスリン投与のインスリン投与量ΔＩ、インスリン投与に起因する血糖値変化量ΔＧ、及び応答時間Δｔを取得し、インスリン投与量ΔＩ及び血糖値変化量ΔＧからインスリン効果値を算出し、この被検者に即したインスリン効果値及び応答時間Δｔに基づいて、次回のインスリン投与量を決定する。従って、送液装置１０は、過去のインスリン投与についてのインスリン投与量と、このインスリン投与に起因する血糖値変化の量及び応答時間とに基づいて、次回のインスリン投与量を決定するため、直前のインスリン投与の効果に基づいて未来の血糖値の予測精度を高め、被検者に即した、より正確なインスリン投与量を決定することができる。   As described above, the liquid delivery device 10 as the calculation device acquires the insulin administration amount ΔI of insulin administration completed within a predetermined time, the blood glucose level change amount ΔG resulting from insulin administration, and the response time Δt, and administers insulin. The insulin effect value is calculated from the amount ΔI and the blood glucose level change amount ΔG, and the next insulin dose is determined based on the insulin effect value and the response time Δt in accordance with the subject. Therefore, the liquid delivery device 10 determines the next insulin dosage based on the insulin dosage for the past insulin administration, the amount of blood sugar level change resulting from this insulin administration and the response time, Based on the effect of insulin administration, it is possible to improve the prediction accuracy of the blood glucose level in the future, and to determine a more accurate insulin dose suitable for the subject.

本発明は、上述した各実施形態で特定された構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形が可能である。例えば、各構成部、各ステップなどに含まれる機能などは論理的に矛盾しないように再配置可能であり、複数の構成部やステップなどを１つに組み合わせたり、或いは分割したりすることが可能である。また、本発明についてインスリン投与システム１、送液装置１０、情報処理装置２０、及び測定装置３０を中心に説明してきたが、本発明はインスリン投与システム１、送液装置１０、情報処理装置２０、及び測定装置３０として機能するコンピュータにより実行される方法、プログラム、又はプログラムを記録した記憶媒体としても実現し得るものであり、本発明の範囲にはこれらも包含されるものと理解されたい。   The present invention is not limited to the configurations specified in the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the invention described in the claims. For example, the functions included in each component, each step, etc. can be rearranged so that there is no logical contradiction, and multiple components, steps, etc. can be combined or divided into one It is. In addition, the present invention has been described mainly with respect to the insulin administration system 1, the liquid delivery device 10, the information processing device 20, and the measurement device 30, but the present invention is the insulin administration system 1, the liquid delivery device 10, the information processing device 20, In addition, the present invention can be realized as a method executed by a computer functioning as the measuring apparatus 30, a program, or a storage medium storing the program, and it should be understood that these are also included in the scope of the present invention.

また、インスリン投与システム１が備える送液装置１０、情報処理装置２０、及び測定装置３０は、送液装置１０の送液部１４及び測定装置３０の測定部３４以外に関する制御であれば、いずれの装置の制御部が制御を行ってもよい。また、送液装置１０及び測定装置３０は、情報処理装置２０を介して通信可能に接続されているとしたが、情報処理装置２０を介さず直接通信可能に無線又は有線により接続されていてもよい。また、インスリン投与システム１は、情報処理装置２０が実行する処理を送液装置又は測定装置で行う構成とすることで、情報処理装置２０を備えなくてもよい。さらに、送液装置１０及び測定装置３０を一体の装置として構成してもよい。   The liquid delivery device 10, the information processing device 20, and the measurement device 30 included in the insulin administration system 1 may be any control as long as they are controls other than the liquid delivery unit 14 of the liquid delivery device 10 and the measurement unit 34 of the measurement device 30. The control unit of the apparatus may perform control. In addition, the liquid feeding device 10 and the measuring device 30 are connected to be communicable via the information processing device 20, but may be connected to each other directly or wirelessly without going through the information processing device 20. Good. Moreover, the insulin administration system 1 does not need to include the information processing device 20 by performing a process performed by the information processing device 20 with a liquid feeding device or a measurement device. Furthermore, you may comprise the liquid feeding apparatus 10 and the measuring apparatus 30 as an integrated apparatus.

また、送液装置１０の制御部１２は、更新補正インスリン量算出処理（ステップＳ１０９）において、予測血糖値Ｇｆと目標血糖値Ｇｔとの差異が所定の閾値以上である場合、その旨の通知を情報処理装置２０に送信し、情報処理装置２０の表示部２４に表示させてもよい。これにより、将来の血糖値が異常値となると予測されることを事前に知ることができる。さらに、制御部１２は、ステップＳ２０４の処理において、所定の閾値を超える更新補正インスリン量が算出された場合、一度に多量のインスリン投与が行われることを防ぐために、更新補正インスリン量を所定の閾値以下としてもよい。   In addition, when the difference between the predicted blood glucose level Gf and the target blood glucose level Gt is equal to or greater than a predetermined threshold in the update correction insulin amount calculation process (step S109), the control unit 12 of the liquid delivery device 10 notifies that fact. The information may be transmitted to the information processing apparatus 20 and displayed on the display unit 24 of the information processing apparatus 20. Thereby, it can be known in advance that the blood glucose level in the future is predicted to be an abnormal value. Further, when the update correction insulin amount exceeding the predetermined threshold is calculated in the process of step S204, the control unit 12 sets the update correction insulin amount to the predetermined threshold in order to prevent a large amount of insulin from being administered at one time. It is good also as follows.

本発明は、算出装置、送液装置、及びインスリン投与システムに関する。   The present invention relates to a calculation device, a liquid feeding device, and an insulin administration system.

１：インスリン投与システム
１０：送液装置
１１：通信部
１２：制御部
１３：記憶部
１４：送液部
１５：ポンプ
１６：注入部
２０：情報処理装置
２１：通信部
２２：制御部
２３：記憶部
２４：表示部
２５：入力部
３０：測定装置
３１：通信部
３２：制御部
３３：記憶部
３４：測定部
３５：センサ
Ｇ：血糖値
Ｇｆ：予測血糖値
Ｇｔ：目標血糖値
Ｉ：インスリン投与速度
Ｐ：現時点
ΔＧ：血糖値変化量
ΔＩ：インスリン投与量
Δｔ：応答時間
ΔｔＣＧＭ：測定遅延時間 1: Insulin administration system 10: Liquid feeding device 11: Communication unit 12: Control unit 13: Storage unit 14: Liquid feeding unit 15: Pump 16: Injection unit 20: Information processing device 21: Communication unit 22: Control unit 23: Storage Unit 24: Display unit 25: Input unit 30: Measuring device 31: Communication unit 32: Control unit 33: Storage unit 34: Measuring unit 35: Sensor G: Blood glucose level Gf: Predicted blood glucose level Gt: Target blood glucose level I: Insulin administration Speed P: Current time ΔG: Blood glucose level change amount ΔI: Insulin dose Δt: Response time Δt CGM : Measurement delay time

Claims (6)

所定時間以内に完了するインスリン投与のインスリン投与量及び前記インスリン投与に起因する血糖値変化量を取得し、
前記インスリン投与量及び前記血糖値変化量からインスリン効果値を算出し、
前記インスリン効果値に基づいて、次回のインスリン投与量を決定する、算出装置。 Obtain an insulin dose of insulin administration completed within a predetermined time and a blood glucose level change amount resulting from the insulin administration,
An insulin effect value is calculated from the insulin dose and the blood glucose level change amount,
A calculation device for determining a next insulin dose based on the insulin effect value. 前記インスリン投与から前記インスリン投与に起因する血糖値変化までの応答時間を取得し、
前記インスリン効果値及び前記応答時間に基づいて、前記次回のインスリン投与量を決定する、請求項１に記載の算出装置。 Obtaining a response time from the insulin administration to the blood glucose level change caused by the insulin administration;
The calculation device according to claim 1, wherein the next insulin dose is determined based on the insulin effect value and the response time. 前記インスリン投与の単位時間当たりの投与量は、所定パターンに従い、
前記血糖値変化量及び前記応答時間を、前記所定パターンに対応するパターンを認識することで、前記インスリン投与に起因するものと決定する、請求項２に記載の算出装置。 The dosage per unit time of the insulin administration follows a predetermined pattern,
The calculation device according to claim 2, wherein the blood glucose level change amount and the response time are determined to be caused by the insulin administration by recognizing a pattern corresponding to the predetermined pattern. 現時点から前記応答時間後の予測血糖値を算出し、
前記予測血糖値と目標血糖値との差異に基づいて、次回のインスリン投与量を決定する、請求項２又は３に記載の算出装置。 Calculate the predicted blood glucose level after the response time from the current time,
The calculation device according to claim 2 or 3, wherein a next insulin dose is determined based on a difference between the predicted blood glucose level and the target blood glucose level. 送液部と、前記送液部に所定時間以内に完了するインスリン投与を行わせる制御部と、を備え、
前記制御部は、
前記インスリン投与のインスリン投与量及び前記インスリン投与に起因する血糖値変化量を取得し、
前記インスリン投与量及び前記血糖値変化量からインスリン効果値を算出し、
前記インスリン効果値に基づいて、次回のインスリン投与量を決定する、送液装置。 A liquid feeding part, and a control part for causing the liquid feeding part to perform insulin administration completed within a predetermined time, and
The controller is
Obtaining an insulin dose of the insulin administration and a blood glucose level change amount resulting from the insulin administration;
An insulin effect value is calculated from the insulin dose and the blood glucose level change amount,
A liquid delivery device for determining a next insulin dose based on the insulin effect value. 測定装置と、送液装置と、を備えるインスリン投与システムであって、
前記測定装置は、血糖値と時刻との対応情報を取得し、当該対応情報を前記送液装置に送信し、
前記送液装置は、
所定時間以内に完了するインスリン投与を行い、
前記血糖値と時刻との対応情報に基づき、前記インスリン投与に起因する血糖値変化量を決定し、
前記インスリン投与のインスリン投与量及び前記血糖値変化量からインスリン効果値を算出し、
前記インスリン効果値に基づいて、次回のインスリン投与量を決定する、インスリン投与システム。 An insulin administration system comprising a measurement device and a liquid delivery device,
The measuring device acquires correspondence information between a blood glucose level and time, transmits the correspondence information to the liquid feeding device,
The liquid feeding device is
Insulin administration completed within a predetermined time,
Based on the correspondence information between the blood sugar level and time, determine the blood sugar level change amount resulting from the insulin administration,
Calculate the insulin effect value from the insulin dose of the insulin administration and the blood glucose level change amount,
An insulin administration system for determining a next insulin dose based on the insulin effect value.
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