JP2018098228A - Protection tape, and method for manufacturing semiconductor device by use thereof - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半導体装置の製造に使用される保護テープ、及びこれを用いた半導体装置の製造方法に関する。 The present invention relates to a protective tape used for manufacturing a semiconductor device and a method for manufacturing a semiconductor device using the same.
半導体ウエハを用いた半導体装置の製造方法において、複数のバンプ(突起電極)が形成されたウエハの反対面をグラインド処理する工程において、バンプ形成面の保護目的でバックグラインドテープ(Back Grind Tape)と呼ばれる保護テープが用いられる。 In a method of manufacturing a semiconductor device using a semiconductor wafer, a back grind tape is used for the purpose of protecting the bump forming surface in a process of grinding the opposite surface of the wafer on which a plurality of bumps (projection electrodes) are formed. A so-called protective tape is used.
従来の保護テープとしては、例えば、特許文献1に記載の半導体ウエハ表面保護用シートや、特許文献2に記載の半導体接合用接着シートのように、バンプ補強機能を付与させるために熱硬化性樹脂層を積層したものが挙げられる。 As a conventional protective tape, for example, a thermosetting resin for imparting a bump reinforcing function, such as a semiconductor wafer surface protective sheet described in Patent Document 1 and a semiconductor bonding adhesive sheet described in Patent Document 2. The thing which laminated | stacked the layer is mentioned.
例えば特許文献2に記載の半導体接合用接着シートをウエハにラミネートすると、バンプ上に熱硬化性樹脂が残りやすく、この樹脂がその後の実装時にはんだ接合を阻害するおそれがある。また、例えば特許文献1に記載の半導体ウエハ表面保護用シートに熱硬化性樹脂を貼り合わせてラミネートした場合にも同様の問題がある。また、はんだ接合性に加えて、耐熱性を良好にすることが望まれている。例えば、接着剤層と熱可塑性樹脂層と基材フィルム層とを有する保護テープをウエハに貼付し、接着剤層を熱硬化させたときの熱可塑性樹脂層の樹脂が基材フィルムからはみ出すことを抑制することが望まれている。 For example, when the adhesive sheet for semiconductor bonding described in Patent Document 2 is laminated on a wafer, a thermosetting resin tends to remain on the bumps, and this resin may hinder solder bonding during subsequent mounting. Further, for example, when the thermosetting resin is bonded to the semiconductor wafer surface protection sheet described in Patent Document 1 and laminated, there is a similar problem. In addition to solderability, it is desired to improve heat resistance. For example, when a protective tape having an adhesive layer, a thermoplastic resin layer, and a base film layer is applied to a wafer and the adhesive layer is thermoset, the resin of the thermoplastic resin layer protrudes from the base film. It is desired to suppress it.
本技術は、このような従来の実情に鑑みて提案されたものであり、耐熱性とはんだ接合性を良好にすることができる保護テープ、及びこれを用いた半導体装置の製造方法を提供する。 The present technology has been proposed in view of such a conventional situation, and provides a protective tape capable of improving heat resistance and solderability, and a method of manufacturing a semiconductor device using the same.
本技術に係る保護テープは、接着剤層と、第1の熱可塑性樹脂層と、第2の熱可塑性樹脂層と、基材フィルム層とをこの順に有し、第2の熱可塑性樹脂層の下記式(1)で表される架橋基量が0.01〜3%であり、下記式(2)の条件を満たす。
(1)架橋基量(%)=(pmr/pmw×(pmf−1))/(Σ(mr/mw))×100
(2)Gn/Ga<0.01
(式(1)中、pmrは第2の熱可塑性樹脂層に用いられる多官能モノマーの比率であり、pmwは多官能モノマーの分子量であり、pmfは多官能モノマーの官能基数であり、mrは第2の熱可塑性樹脂層に用いられる各モノマーの比率であり、mwは各モノマーの分子量である。式(2)中、Gnは保護テープを貼付する貼付温度における接着剤層の貯蔵剪断弾性率であり、Gaは貼付温度における第1の熱可塑性樹脂層の貯蔵剪断弾性率である。)
The protective tape according to the present technology includes an adhesive layer, a first thermoplastic resin layer, a second thermoplastic resin layer, and a base film layer in this order. The amount of the crosslinking group represented by the following formula (1) is 0.01 to 3%, which satisfies the condition of the following formula (2).
(1) Amount of crosslinking group (%) = (pmr / pmw × (pmf−1)) / (Σ (mr / mw)) × 100
(2) Gn / Ga <0.01
(In formula (1), pmr is the ratio of the polyfunctional monomer used in the second thermoplastic resin layer, pmw is the molecular weight of the polyfunctional monomer, pmf is the number of functional groups of the polyfunctional monomer, and mr is The ratio of each monomer used in the second thermoplastic resin layer, mw is the molecular weight of each monomer, and in formula (2), Gn is the storage shear modulus of the adhesive layer at the application temperature at which the protective tape is applied. Ga is the storage shear modulus of the first thermoplastic resin layer at the application temperature.)
また、本技術に係る半導体装置の製造方法は、バンプが形成されたウエハ面に、保護テープを貼付する工程(A)と、保護テープを貼付けたウエハの反対面をグラインド処理する工程(B)と、接着剤層を硬化させる工程(C)と、グラインド処理面に粘着テープを貼付する工程(D)と、接着剤層を残して保護テープを剥離し、他の層を除去する工程(E)と、粘着テープが貼付されたウエハをダイシング処理し、個片の半導体チップを得る工程(F)とを有する。 In addition, in the method of manufacturing a semiconductor device according to the present technology, a step (A) of attaching a protective tape to a wafer surface on which bumps are formed, and a step (B) of grinding the opposite surface of the wafer to which the protective tape is attached. And a step of curing the adhesive layer (C), a step of applying an adhesive tape to the grinded surface (D), a step of removing the protective tape leaving the adhesive layer and removing other layers (E And a step (F) of dicing the wafer to which the adhesive tape is attached to obtain individual semiconductor chips.
本技術によれば、耐熱性とはんだ接合性を良好にすることができる。 According to the present technology, heat resistance and solderability can be improved.
<1.保護テープ>
図1は、保護テープの概略を示す断面図である。保護テープ10は、バックグラインドテープと呼ばれるものであり、例えば後述する半導体装置の製造方法のグラインド工程(B)において、傷、割れ、汚染などからウエハを保護するものである。保護テープ10は、例えば、接着剤層11と、第1の熱可塑性樹脂層12と、第2の熱可塑性樹脂層13と、基材フィルム層14とをこの順に有する。また、保護テープ10は、第2の熱可塑性樹脂層13の下記式(1)で表される架橋基量が0.01〜3%であり、下記式(2)の条件を満たす。
(1)架橋基量(%)=(pmr/pmw×(pmf−1))/(Σ(mr/mw))×100
(2)Gn/Ga<0.01
(式(1)中、pmrは第2の熱可塑性樹脂層13に用いられる多官能モノマーの比率であり、pmwは多官能モノマーの分子量であり、pmfは多官能モノマーの官能基数であり、mrは第2の熱可塑性樹脂層13に用いられる各モノマーの比率であり、mwは各モノマーの分子量である。式(2)中、Gnは保護テープ10を貼付する貼付温度における接着剤層11の貯蔵剪断弾性率であり、Gaは保護テープ10を貼付する貼付温度における第1の熱可塑性樹脂層12の貯蔵剪断弾性率である。)
<1. Protective tape>
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a protective tape. The
(1) Crosslinkable group amount (%) = (pmr / pmw × (pmf−1)) / (Σ (mr / mw)) × 100
(2) Gn / Ga <0.01
(In the formula (1), pmr is the ratio of the polyfunctional monomer used in the second
保護テープ10は、第2の熱可塑性樹脂層13の式(1)で表される架橋基量が0.01〜3%である。すなわち、第2の熱可塑性樹脂層13に用いられる全モノマー(官能基を1つ含む単官能モノマー、及び官能基を2つ以上含む多官能モノマー)中の、各多官能モノマーの架橋基量の総和が0.01〜3%であってもよい。
In the
第2の熱可塑性樹脂層13の式(1)で表される架橋基量を0.01%以上とすることにより、例えば後述する硬化工程(C)における接着剤層11の熱硬化時に第2の熱可塑性樹脂層13の樹脂が基材フィルム14層からはみ出してウエハに接着してしまうことを抑制できる程度に、第2の熱可塑性樹脂層13の架橋度を調整できる。そのため、接着剤層11を硬化させた後に、接着剤層11以外の保護テープ10を構成する層(第1の熱可塑性樹脂層12、第2の熱可塑性樹脂層13及び基材フィルム層14)を容易に剥離することができる。すなわち、保護テープ10の剥離性を良好にできる。
By setting the amount of the crosslinking group represented by the formula (1) of the second
第2の熱可塑性樹脂層13の式(1)で表される架橋基量を3%以下とすることにより、例えば後述する保護テープ貼付工程(A)で保護テープ10をウエハに貼付けたときに、接着剤層11のバンプ間に空隙が発生することを抑制できる程度に、第2の熱可塑性樹脂層13の架橋度を調整できる。したがって、バンプの埋め込み性を良好にすることができる。このように、このように、第2の熱可塑性樹脂層13の式(1)で表される架橋基量が0.01%〜3%以下であることにより、保護テープ10の耐熱性を良好にできる。
When the amount of the crosslinking group represented by the formula (1) of the second
また、保護テープ10は、上述した式(2)の条件を満たす。すなわち、保護テープ10は、保護テープ10を貼付する貼付温度における接着剤層11の貯蔵剪断弾性率(Gn)と、保護テープ10を貼付する貼付温度における第1の熱可塑性樹脂層12の貯蔵剪断弾性率(Ga)との比(Gn/Ga)が0.01未満である。式(2)の条件を満たすことにより、第1の熱可塑性樹脂層12に比べて接着剤層11の変形や流動が非常に良好となる。これにより、保護テープ10をウエハに貼付けする際に、ウエハのバンプ上への接着剤層11の付着をより効果的に抑制することができ、バンプ上に接着剤層11が残りにくくなる。そのため、はんだ接合性をより良好にすることができる。
Further, the
式(2)の左辺の値(Gn/Ga)の下限値は、0.0005以上が好ましく、0.001以上がより好ましい。 The lower limit of the value (Gn / Ga) on the left side of the formula (2) is preferably 0.0005 or more, and more preferably 0.001 or more.
以上のように、保護テープ10は、接着剤層11と、第1の熱可塑性樹脂層12と、第2の熱可塑性樹脂層13と、基材フィルム層14とをこの順に有し、第2の熱可塑性樹脂層13の式(1)で表される架橋基量が0.01〜3%であり、さらに式(2)の条件を満たす。第2の熱可塑性樹脂層13の式(1)で表される架橋基量が0.01〜3%であることにより、保護テープ10の耐熱性を良好にすることができる。また、保護テープ10が式(2)の条件を満たすことにより、はんだ接合性を良好にすることができる。したがって、保護テープ10を用いることにより、耐熱性とはんだ接合性を良好にすることができる。
As described above, the
保護テープ10は、さらに保護テープ10を貼付する貼付温度における第1の熱可塑性樹脂層12の貯蔵剪断弾性率(Ga)が、保護テープ10を貼付する貼付温度における第2の熱可塑性樹脂層13の貯蔵剪断弾性率(Gb)よりも大きいことが好ましい。このような構成とすることにより、接着剤層11の表層、すなわち、第1の熱可塑性樹脂層12が第2の熱可塑性樹脂層13よりも硬くなるため、第1の熱可塑性樹脂層12が変形した際に、第1の熱可塑性樹脂層12の変形を、第2の熱可塑性樹脂層13が阻害しにくくなる。
The
保護テープ10は、さらに式(3)の条件を満たすことが好ましい。
(3)Ga>Gb>Gn
(式(3)中、Gbは保護テープ10を貼付する貼付温度における第2の熱可塑性樹脂層13の貯蔵剪断弾性率であり、Gn及びGaは式(2)中のGn及びGaと同義である。)
The
(3) Ga>Gb> Gn
(In Formula (3), Gb is the storage shear elastic modulus of the 2nd
すなわち、保護テープ10を貼付する貼付温度における第1の熱可塑性樹脂層12の貯蔵剪断弾性率(Ga)が一番大きく、保護テープ10を貼付する貼付温度における第2の熱可塑性樹脂層13の貯蔵剪断弾性率(Gb)が二番目に大きく、保護テープ10を貼付する貼付温度における接着剤層11の貯蔵剪断弾性率(Gn)が三番目に大きいことが好ましい。式(3)の条件を満たすことにより、接着剤層11、第2の熱可塑性樹脂層13、第1の熱可塑性樹脂層12の順に硬くなるため、第1の熱可塑性樹脂層12に比べて接着剤層11の変形や流動が非常に良好となる。これにより、保護テープ10をウエハに貼付けする際に、ウエハのバンプ上への接着剤層11の付着をより効果的に抑制することができ、バンプ上に接着剤層11が残りにくくなるため、はんだ接合性をより良好にすることができる。
That is, the storage shear elastic modulus (Ga) of the first
また、保護テープ10は、第2の熱可塑性樹脂層13の厚み(Tb)が、第1の熱可塑性樹脂層12の厚み(Ta)よりも大きいことが好ましく、式(4)の条件を満たすことがより好ましい。
(4)Tn<Ta<Tb
(式(4)中、Tnは接着剤層11の厚みであり、Taは第1の熱可塑性樹脂層12の厚みであり、Tbは第2の熱可塑性樹脂層13の厚みである。)
Moreover, it is preferable that the thickness (Tb) of the 2nd
(4) Tn <Ta <Tb
(In Formula (4), Tn is the thickness of the
すなわち、保護テープ10は、第2の熱可塑性樹脂層13の厚み(Tb)が一番大きく、第1の熱可塑性樹脂層12の厚み(Ta)が二番目に大きく、接着剤層11の厚み(Tn)が三番目に大きいことが好ましい。
That is, in the
以下、保護テープ10を構成する各層の構成例について説明する。
Hereinafter, the structural example of each layer which comprises the
[接着剤層11]
接着剤層11の60℃での貯蔵剪断弾性率(Gn)は、後述する第1の熱可塑性樹脂層12の貯蔵剪断弾性率(Ga)の範囲から、例えば1.0E+01Pa〜5.0E+04Paであることが好ましく、1.0E+02Pa〜3.5E+03Paであることがより好ましい。接着剤層11の貯蔵剪断弾性率を1.0E+01Pa以上とすることにより、バンプが接着剤層11を貫通する間に接着剤層11に付着してバンプ先端を接着剤層11が覆ってしまうことを抑制できる。また、保護テープ10をウエハに貼り付けた際に接着剤層11の樹脂が流れてしまうことを抑制できる。また、接着剤層11の貯蔵剪断弾性率を5.0E+04Pa以下とすることにより、バンプが接着剤層11をより容易に貫通でき、導通をより良好にできる。
[Adhesive layer 11]
The storage shear modulus (Gn) at 60 ° C. of the
接着剤層11の樹脂組成としては、特に限定されず、例えば、熱アニオン硬化型、熱カチオン硬化型、熱ラジカル硬化型などの熱硬化型、光カチオン硬化型、光ラジカル硬化型などの光硬化型、又はこれらを併用して略同一に用いる熱/光硬化型のものを用いることができる。
The resin composition of the
ここでは、接着剤層11として、膜形成樹脂と、エポキシ樹脂と、硬化剤と、硬化助剤と、無機フィラーとを含有する熱硬化型の接着剤組成物について説明する。
Here, a thermosetting adhesive composition containing a film-forming resin, an epoxy resin, a curing agent, a curing aid, and an inorganic filler will be described as the
膜形成樹脂としては、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、変性エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等の種々の樹脂を用いることができる。これらの膜形成樹脂は、1種を単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、膜形成状態、接続信頼性等の観点からフェノキシ樹脂が好適に用いられる。 Various resins such as a phenoxy resin, an epoxy resin, a modified epoxy resin, and a urethane resin can be used as the film forming resin. These film forming resins may be used alone or in combination of two or more. Among these, phenoxy resin is preferably used from the viewpoint of film formation state, connection reliability, and the like.
エポキシ樹脂としては、例えば、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、スピロ環型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、テルペン型エポキシ樹脂、テトラブロムビスフェノールA型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、α−ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらのエポキシ樹脂は、1種を単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、高接着性、耐熱性の点から、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂が好適に用いられる。 Examples of the epoxy resin include dicyclopentadiene type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin, glycidyl amine type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, spiro ring type epoxy resin, Naphthalene type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, terpene type epoxy resin, tetrabromobisphenol A type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, α-naphthol novolak type epoxy resin, brominated phenol novolak type epoxy resin And so on. These epoxy resins may be used alone or in combination of two or more. Among these, a dicyclopentadiene type epoxy resin is preferably used from the viewpoint of high adhesion and heat resistance.
硬化剤としては、例えば、ノボラック型フェノール樹脂、脂肪族アミン、芳香族アミン、酸無水物などが挙げられ、これらの硬化剤は、1種を単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、硬化物の架橋密度の観点から、ノボラック型フェノール樹脂が好適に用いられる。 Examples of the curing agent include novolak-type phenol resins, aliphatic amines, aromatic amines, acid anhydrides, and the like. These curing agents may be used alone or in combination of two or more. May be. Among these, a novolak type phenol resin is preferably used from the viewpoint of the crosslink density of the cured product.
硬化助剤としては、2−メチルイミダゾール、2−エチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾールなどのイミダゾ−ル類、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7塩(DBU塩)、2−(ジメチルアミノメチル)フェノールなどの第3級アミン類、トリフェニルホスフィンなどのホスフィン類、オクチル酸スズなどの金属化合物などが挙げられる。これらの中でも、2−エチル−4−メチルイミダゾールが好ましい。 Curing aids include imidazoles such as 2-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 salt (DBU salt) ), Tertiary amines such as 2- (dimethylaminomethyl) phenol, phosphines such as triphenylphosphine, and metal compounds such as tin octylate. Among these, 2-ethyl-4-methylimidazole is preferable.
また、接着剤組成物には、その他の成分として、無機フィラー、シランカップリング剤、アクリルゴムなどのエラストマー、カーボンブラックなどの顔料を、目的に応じて適宜配合するようにしてもよい。 Moreover, you may make it mix | blend suitably with pigments, such as inorganic fillers, silane coupling agents, elastomers, such as acrylic rubber, and carbon black, as other components, in an adhesive composition.
無機フィラーとしては、シリカ、窒化アルミニウム、アルミナ等が挙げられる。無機フィラーは、1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。無機フィラーは、表面処理されていることが好ましく、親水性の無機フィラーであることが好ましい。親水性の無機フィラーとしては、無機フィラーが親水性表面処理剤で表面処理されたものが挙げられる。親水性表面処理剤としては、例えば、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、ジルコアルミネート系カップリング剤、Al2O3、TiO2、ZrO2、シリコーン、ステアリン酸アルミニウム等が挙げられ、シランカップリング剤が好ましい。 Examples of the inorganic filler include silica, aluminum nitride, and alumina. An inorganic filler may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together. The inorganic filler is preferably surface-treated, and is preferably a hydrophilic inorganic filler. Examples of the hydrophilic inorganic filler include those obtained by surface-treating an inorganic filler with a hydrophilic surface treatment agent. Examples of hydrophilic surface treatment agents include silane coupling agents, titanate coupling agents, aluminum coupling agents, zircoaluminate coupling agents, Al 2 O 3 , TiO 2 , ZrO 2 , silicone, and stearic acid. Aluminum etc. are mentioned, A silane coupling agent is preferable.
接着剤層11の厚さは、ウエハに形成されたバンプの高さの10〜80%であることが好ましく、10〜60%であることがより好ましい。バンプの高さの10%以上にすることにより、バンプの補強の効果がより得やすくなる。また、バンプの高さの80%以下にすることにより、接着剤層11がバンプをより容易に貫通させることができる。例えば、ウエハに形成されたバンプの高さが100〜200μmである場合、接着剤層11の厚みは5〜100μmであることが好ましく、5〜30μmであることがより好ましい。
The thickness of the
[第1の熱可塑性樹脂層12]
第1の熱可塑性樹脂層12は、例えば、エチレン酢酸ビニル共重合体(EVA:Ethylene Vinyl Acetate)、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリアセタール、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、フッ素樹脂、ポリフェニレンサルファイド、ポリスチレン、ABS樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリフェニレンオキサイドなどの樹脂からなる層である。上記樹脂は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
[First thermoplastic resin layer 12]
The first
第1の熱可塑性樹脂層12の60℃での貯蔵剪断弾性率(Ga)は、1.0E+06Pa〜1.0E+09Paであることが好ましく、1.0E+06Pa〜1.0E+07Paであることがより好ましく、1.0E+06Pa〜6.0E+06Paであることがさらに好ましい。
The storage shear modulus (Ga) at 60 ° C. of the first
第1の熱可塑性樹脂層12の厚さ(Ta)は、接着剤層11及び第2の熱可塑性樹脂層13の厚みの範囲から、上述した(4)を満たすことが好ましく、例えば10〜200μmとすることが好ましい。
The thickness (Ta) of the first
[第2の熱可塑性樹脂層13]
第2の熱可塑性樹脂層13は、第1の熱可塑性樹脂層12と接するように形成されている。
[Second thermoplastic resin layer 13]
The second
第2の熱可塑性樹脂層13の60℃での貯蔵剪断弾性率(Gb)は、上述した式(3)の条件を満たすことが好ましく、例えば、1.0E+04Pa〜2.0E+06Paとすることができ、1.0E+04Pa〜3.0E+04Paとすることもできる。
The storage shear modulus (Gb) at 60 ° C. of the second
第2の熱可塑性樹脂層13の厚さ(Tb)は、上述した式(4)を満たす範囲が好ましく、例えば100〜700μmとすることができる。
The thickness (Tb) of the second
第2の熱可塑性樹脂層13は、上述した式(1)で表される架橋基量の範囲を考慮して、多官能モノマーの含有量の合計が0.01〜5質量%である組成物を硬化したものであることが好ましい。例えば、第2の熱可塑性樹脂組成物層13は、単官能モノマーと、2官能モノマーとを含有する組成物であって、2官能モノマーの含有量が0.01〜5質量%である組成物を硬化したものであることが好ましい。
The second
多官能モノマーの種類は、上述した式(1)で表される架橋基量の範囲を満たすものであれば、2官能であっても、3官能であっても、4官能以上であってもよい。多官能モノマーは、2種以上を併用してもよい。例えば、2官能モノマーと3官能モノマーを併用してもよいし、2種以上の2官能モノマーを併用してもよい。 The type of the polyfunctional monomer may be bifunctional, trifunctional, tetrafunctional or more as long as it satisfies the range of the cross-linking group amount represented by the above-described formula (1). Good. Two or more polyfunctional monomers may be used in combination. For example, a bifunctional monomer and a trifunctional monomer may be used in combination, or two or more types of bifunctional monomers may be used in combination.
多官能モノマーの分子量の下限値は、例えば200以上であってもよく、300以上であってもよい。また、多官能モノマーの分子量の上限値は、例えば600以下であってもよい。 The lower limit of the molecular weight of the polyfunctional monomer may be 200 or more, for example, or 300 or more. Further, the upper limit value of the molecular weight of the polyfunctional monomer may be 600 or less, for example.
多官能モノマーとしては、上述した式(1)で表される架橋基量の範囲を満たすものであれば特に限定されず、市販品を用いることができる。2官能モノマーとしては、2官能(メタ)アクリレートが挙げられ、例えば、KAYARAD NPGDA、PEG400DA、FM−400、R-167、HX−220、HX−620、R−620、R−551、R−712、R−604、R−684(以上、日本化薬社製)等が挙げられる。3官能モノマーとしては、3官能(メタ)アクリレートが挙げられ、例えば、KAYARAD GPO−303、TMPTA(以上、日本化薬社製)等が挙げられる。 The polyfunctional monomer is not particularly limited as long as it satisfies the range of the crosslinking group amount represented by the above-described formula (1), and a commercially available product can be used. Examples of the bifunctional monomer include bifunctional (meth) acrylates, such as KAYARAD NPGDA, PEG400DA, FM-400, R-167, HX-220, HX-620, R-620, R-551, R-712. R-604, R-684 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) and the like. Examples of the trifunctional monomer include trifunctional (meth) acrylates such as KAYARAD GPO-303, TMPTA (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), and the like.
[基材フィルム層14]
基材フィルム層14としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルなどのプラスチックフィルムや、紙、布、不織布等からなる多孔質基材を用いることができる。
[Base film layer 14]
As the
基材フィルム層14の厚さは、25〜200μmであることが好ましく、50〜100μmであることがより好ましい。
The thickness of the
なお、保護テープ10は、上述した構成に限られることなく、本技術の効果を損なわない範囲で、各層の表面や隣接する層間に、他の層が形成されていてもよい。
In addition, the
保護テープ10は、例えば、基材フィルム層と第1の熱可塑性樹脂層と第2の熱可塑性樹脂層とがこの順に形成されている基材フィルム層と熱可塑性樹脂層の積層体と、接着剤層とをラミネートすることにより得ることができる。基材フィルム層と熱可塑性樹脂層の積層体は、例えば、基材フィルム層に、第2の熱可塑性樹脂層を塗布し、紫外線硬化させた後、予め押し出し溶融成型した第1の熱可塑性樹脂層をラミネートすることにより得られる。接着剤層は、例えば、上述した熱硬化型の接着剤組成物を調製し、バーコーターを用いて接着剤組成物を剥離処理された基材に塗布し、乾燥させることにより得られる。
The
<2.半導体装置の製造方法>
次に、上述した保護テープ10を用いた半導体装置の製造方法の一例について説明する。本製造方法は、バンプが形成されたウエハ面に保護テープを貼付する貼付工程(A)と、保護テープを貼付けたウエハの反対面をグラインド処理する工程(B)と、接着剤層を硬化させる工程(C)と、グラインド処理面に粘着テープを貼付する工程(D)と、接着剤層を残して保護テープを剥離し、他の層を除去する工程(E)と、粘着テープが貼付されたウエハをダイシング処理し、個片の半導体チップを得る工程(F)とを有する。さらに、本製造方法は、エキスパンド工程(G)と、ピックアップ工程(H)と、実装工程(I)とを有する。
<2. Manufacturing Method of Semiconductor Device>
Next, an example of a method for manufacturing a semiconductor device using the above-described
[保護テープ貼付工程(A)]
図2は、保護テープ貼付工程(A)の概略を示す断面図である。保護テープ貼付工程(A)では、バンプ22が形成されたウエハ21面に保護テープ10を貼り付ける。保護テープ10を貼り付ける貼付温度は、ボイドの減少、ウエハ密着性の向上およびウエハ研削後のウエハの反り防止の観点から、25℃〜100℃が好ましく、40℃〜80℃がより好ましい。
[Protective tape application process (A)]
FIG. 2 is a cross-sectional view showing an outline of the protective tape attaching step (A). In the protective tape attaching step (A), the
ウエハ21は、シリコンなどの半導体表面に形成された集積回路と、接続用のバンプ22とを有する。ウエハ21の厚みは、特に限定されないが、200〜1000μmであることが好ましい。
The
バンプ22としては、特に限定はされないが、例えば、はんだによる低融点バンプ又は高融点バンプ、錫バンプ、銀−錫バンプ、銀−錫−銅バンプ、金バンプ、銅バンプなどが挙げられる。また、バンプ22の高さは、例えば、10〜200μmであることが好ましい。
The
保護テープ10は、バンプ22の形成面と接着剤層11とが接する状態で貼り合わされる。図2に示すように、バンプ22は、接着剤層11を突き抜け、第1の熱可塑性樹脂層12に埋め込まれる。また、第1の熱可塑性樹脂層12における第2の熱可塑性樹脂13と接する面は、バンプ22の形状に追従するように変形する。さらに、第2の熱可塑性樹脂層13における第1の熱可塑性樹脂層12と接する面は、第1の熱可塑性樹脂層12の変形に追従するように変形する。
The
[グラインド工程(B)]
図3は、グラインド工程(B)の概略を示す断面図である。グラインド工程(B)では、保護テープ10を貼り付けたウエハ21の反対面、すなわち、バンプ22が形成されている面とは反対面を研削装置に固定して研磨する。研磨は通常、ウエハ21の厚みが50〜600μmになるまで行うが、本実施の形態では、接着剤層11によりバンプ22が補強されるため、50μm以下の厚さまで研磨してもよい。
[Grinding process (B)]
FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the grinding process (B). In the grinding step (B), the opposite surface of the
[硬化工程(C)]
図4は、硬化工程(C)の概略を示す断面図である。硬化工程(C)では、保護テープ10の接着剤層11を硬化させる。硬化方法及び硬化条件としては、熱硬化型の接着剤を硬化させる公知の方法を用いることができる。例えば、硬化条件は、100〜200℃で1時間以上が好ましい。
[Curing step (C)]
FIG. 4 is a cross-sectional view showing an outline of the curing step (C). In the curing step (C), the
[粘着テープ貼付工程(D)]
図5は、粘着テープ貼付工程(D)の概略を示す断面図である。粘着テープ貼付工程(D)では、ウエハ21のグラインド処理面に粘着テープ30を貼付する。粘着テープ30は、ダイシングテープ(Dicing Tape)と呼ばれるものであり、ダイシング工程(F)において、ウエハ21を保護、固定し、ピックアップ工程(H)まで保持するためのテープである。
[Adhesive tape application process (D)]
FIG. 5 is a cross-sectional view showing an outline of the adhesive tape attaching step (D). In the adhesive tape attaching step (D), the
粘着テープ30は、特に限定されず、公知のものを使用することができる。一般に、粘着テープ30は、粘着剤層31と、基材フィルム層32とを有する。粘着剤層31としては、例えば、ポリエチレン系、アクリル系、ゴム系、ウレタン系などの粘着剤が挙げられる。また、基材フィルム層32としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルなどのプラスチックフィルムや、紙、布、不織布等からなる多孔質基材を用いることができる。また、粘着テープの貼付装置及び条件としては、特に限定されず、公知の装置及び条件を用いることができる。
The
[保護テープ剥離工程(E)]
図6は、保護テープ剥離工程(E)の概略を示す断面図である。保護テープ剥離工程(E)では、接着剤層11を残して保護テープ10を剥離し、他の層を除去する。すなわち、第1の熱可塑性樹脂層12、第2の熱可塑性樹脂層13及び基材フィルム層14が除去され、ウエハ21上には接着剤層11のみが残る。
[Protective tape peeling process (E)]
FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing the protective tape peeling step (E). In the protective tape peeling step (E), the
[ダイシング処理工程(F)]
図7は、ダイシング処理工程(F)の概略を示す断面図である。ダイシング処理工程(F)では、粘着テープ30が貼付されたウエハ21をダイシング処理し、個片の半導体チップを得る。ダイシング方法としては、特に限定されず、例えばダイシングソーでウエハ21を切削して切り出すなどの公知の方法を用いることができる。
[Dicing process (F)]
FIG. 7 is a cross-sectional view showing an outline of the dicing process (F). In the dicing process (F), the
[エキスパンド工程(G)]
図8は、エキスパンド工程(G)の概略を示す断面図である。エキスパンド工程(G)では、例えば分割された複数個の半導体チップが貼着されている粘着テープ30を水平方向に伸長させ、個々の半導体チップの間隔を広げる。
[Expanding process (G)]
FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing the expanding step (G). In the expanding step (G), for example, the
[ピックアップ工程(H)]
図9は、ピックアップ工程(H)の概略を示す断面図である。ピックアップ工程(H)では、粘着テープ30上に貼着固定された半導体チップを、粘着テープ30の下面より突き上げて剥離させ、この剥離された半導体チップをコレットで吸着する。ピックアップされた半導体チップは、チップトレイに収納されるか、またはフリップチップボンダーのチップ搭載ノズルへと搬送される。
[Pickup process (H)]
FIG. 9 is a cross-sectional view showing an outline of the pickup process (H). In the pick-up step (H), the semiconductor chip adhered and fixed on the
[実装工程(I)]
図10は、実装工程(I)の概略を示す断面図である。実装工程(I)では、例えば半導体チップと回路基板とをNCF(Non Conductive Film)などの回路接続材料を用いて接続する。回路基板としては、特に限定されないが、ポリイミド基板、ガラスエポキシ基板などのプラスチック基板、セラミック基板などを用いることができる。また、接続方法としては、加熱ボンダー、リフロー炉などを用いる公知の方法を用いることができる。
[Mounting process (I)]
FIG. 10 is a cross-sectional view schematically showing the mounting process (I). In the mounting step (I), for example, the semiconductor chip and the circuit board are connected using a circuit connecting material such as NCF (Non Conductive Film). Although it does not specifically limit as a circuit board, Plastic substrates, such as a polyimide substrate and a glass epoxy substrate, a ceramic substrate, etc. can be used. Moreover, as a connection method, the well-known method using a heating bonder, a reflow furnace, etc. can be used.
以上のように、本製造方法によれば、保護テープ貼付工程(A)で保護テープ10をウエハ21に貼付けする際に、ウエハ21のバンプ22上への接着剤層11の付着をより効果的に抑制することができ、バンプ22上に接着剤層11が残りにくくなる。そのため、はんだ接合性を良好にすることができる。
As described above, according to this manufacturing method, when the
また、本製造方法では、上述したように耐熱性が良好な保護テープ10を用いることにより、硬化工程(C)における接着剤層11の熱硬化時に第2の熱可塑性樹脂層13の樹脂が基材フィルム14層からはみ出してウエハ22に接着してしまうことを抑制できる。そのため、接着剤層11を硬化させた後に、接着剤層11以外の保護テープ10を構成する層(第1の熱可塑性樹脂層12、第2の熱可塑性樹脂層13及び基材フィルム層14)を容易に剥離することができる。このように、保護テープ10の剥離性を良好にできるため、硬化工程(C)の後に保護テープ剥離工程(E)を行うことができる。本製造方法のように、硬化工程(C)の後に保護テープ剥離工程(E)を行うことにより、例えば保護テープ剥離工程(E)の後に硬化工程(C)を行う場合と比べて、ウエハが薄い場合のハンドリング性を向上させることができる。
Moreover, in this manufacturing method, by using the
また、本製造方法では、ダイシング処理工程(F)前にバンプが形成されたウエハ面の接着剤層11が硬化してバンプが補強されるため、ダイシング、ピックアップ、実装などの後工程において、バンプの破損を低減させることができる。また、優れた接続信頼性を有する半導体装置を歩留り良く得ることができる。
Further, in this manufacturing method, since the
本製造方法で得られる半導体装置は、バンプとバンプ形成面に形成された接着剤層とを有する半導体チップと、バンプに対向する電極を有する回路基板とを備え、半導体チップのバンプ形成面に接着剤層が形成されているため、優れた接続信頼性が得られる。 A semiconductor device obtained by this manufacturing method includes a semiconductor chip having a bump and an adhesive layer formed on the bump forming surface, and a circuit board having an electrode facing the bump, and is bonded to the bump forming surface of the semiconductor chip. Since the agent layer is formed, excellent connection reliability can be obtained.
以下、本技術の実施例について説明する。本実施例では、接着剤層と、第1の熱可塑性樹脂層と、第2の熱可塑性樹脂層と、基材フィルム層とを積層させた保護テープを作製した。保護テープを用いて、保護テープ貼付工程(A)と、グラインド工程(B)と、硬化工程(C)と、粘着テープ貼付工程(D)と、保護テープ剥離工程(E)と、ダイシング処理工程(F)と、エキスパンド工程(G)と、ピックアップ工程(H)と、実装工程(I)とを順次行い、半導体装置を作製した。そして、耐熱性、はんだ接合性、バンプ埋め込み性について評価した。 Hereinafter, examples of the present technology will be described. In this example, a protective tape was prepared by laminating an adhesive layer, a first thermoplastic resin layer, a second thermoplastic resin layer, and a base film layer. Using protective tape, protective tape application process (A), grinding process (B), curing process (C), adhesive tape application process (D), protective tape peeling process (E), and dicing process (F), the expanding process (G), the pick-up process (H), and the mounting process (I) were sequentially performed to manufacture a semiconductor device. And heat resistance, solder joint property, and bump embedding property were evaluated.
[貯蔵剪断弾性率]
接着剤層及び熱可塑性樹脂層の60℃における貯蔵剪断弾性率は、粘弾性測定装置を用いて算出した。測定条件は、測定温度域0〜120℃、昇温速度5℃/分、振動数1Hz、歪み0.1%に設定した。
[Storage shear modulus]
The storage shear modulus at 60 ° C. of the adhesive layer and the thermoplastic resin layer was calculated using a viscoelasticity measuring device. The measurement conditions were set to a measurement temperature range of 0 to 120 ° C., a temperature increase rate of 5 ° C./min, a frequency of 1 Hz, and a strain of 0.1%.
[保護テープの作製]
<熱可塑性樹脂層(フィルム1)の作製>
PET基材上に、第2の熱可塑性樹脂層(下記樹脂層B1〜B5のいずれか)を塗布し、紫外線硬化した後、予め押し出し溶融成型した第1の熱可塑性樹脂層(下記樹脂層A1)をラミネートした。
[Preparation of protective tape]
<Preparation of thermoplastic resin layer (film 1)>
A second thermoplastic resin layer (any one of the following resin layers B1 to B5) is applied on a PET substrate, cured with ultraviolet rays, and then extruded and melt-molded in advance to form a first thermoplastic resin layer (the following resin layer A1). ) Was laminated.
<第1の熱可塑性樹脂層>
樹脂層A1:エチレン・酢酸ビニル共重合体(VF120T、宇部丸善ポリエチレン(株)社製)、60℃での貯蔵剪断弾性率:3.1E+06Pa
<First thermoplastic resin layer>
Resin layer A1: Ethylene / vinyl acetate copolymer (VF120T, manufactured by Ube Maruzen Polyethylene Co., Ltd.), storage shear modulus at 60 ° C .: 3.1E + 06 Pa
<第2の熱可塑性樹脂層>
表1に示す各モノマーを用いて樹脂層B1〜B5を作製した。
<Second thermoplastic resin layer>
Resin layers B1 to B5 were prepared using the monomers shown in Table 1.
[樹脂層B1]
樹脂層B1は、2EHA(アクリル酸−2−エチルヘキシル)を96質量部と、アクリル酸を3.5質量部と、KAYARAD FM−400(日本化薬社製)を0.5質量部とからなり、架橋基量が0.28%である。
[Resin layer B1]
The resin layer B1 is composed of 96 parts by mass of 2EHA (acrylic acid-2-ethylhexyl), 3.5 parts by mass of acrylic acid, and 0.5 parts by mass of KAYARAD FM-400 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.). The amount of crosslinking group is 0.28%.
[樹脂層B2]
樹脂層B2は、2EHAを96.49質量部と、アクリル酸を3.5質量部と、KAYARAD FM−400を0.01質量部とからなり、架橋基量が0.01%である。
[Resin layer B2]
The resin layer B2 is composed of 96.49 parts by mass of 2EHA, 3.5 parts by mass of acrylic acid, and 0.01 parts by mass of KAYARAD FM-400, and has a crosslinking group amount of 0.01%.
[樹脂層B3]
樹脂層B3は、2EHAを91.5質量部と、アクリル酸を3.5質量部と、KAYARAD FM−400を5質量部とからなり、架橋基量が2.85%である。
[Resin layer B3]
The resin layer B3 is composed of 91.5 parts by mass of 2EHA, 3.5 parts by mass of acrylic acid, and 5 parts by mass of KAYARAD FM-400, and has a crosslinking group amount of 2.85%.
[樹脂層B4]
樹脂層B4は、2EHAを96.5質量部と、アクリル酸を3.5質量部とからなり、架橋基量が0%である。
[Resin layer B4]
The resin layer B4 is composed of 96.5 parts by mass of 2EHA and 3.5 parts by mass of acrylic acid, and has a crosslinking group amount of 0%.
[樹脂層B5]
樹脂層B5は、2EHAを86.5質量部と、アクリル酸を3.5質量部と、KAYARAD FM−400を10質量部とからなり、架橋基量が5.82%である。
[Resin layer B5]
The resin layer B5 is composed of 86.5 parts by mass of 2EHA, 3.5 parts by mass of acrylic acid, and 10 parts by mass of KAYARAD FM-400, and has a crosslinking group amount of 5.82%.
<接着剤層(フィルム2)の作製>
[接着剤層No.1]
膜形成樹脂(フェノキシ樹脂(PKHH、ユニオンカーバイド(株)社製))を13.0質量部と、エポキシ樹脂(ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂(HP7200H、DIC(株)社製))を54.8質量部と、硬化剤(ノボラック型フェノール樹脂(TD−2093、DIC(株)社製))を32.4質量部と、硬化助剤(2−エチル−4−メチルイミダゾール(2E4MZ))を0.3質量部とを配合して接着剤組成物を調製した。剥離処理されたPET(Polyethylene terephthalate)に、調製した接着剤組成物を、乾燥後の厚みが30μmとなるようにバーコーターを用いて塗布し、オーブンで乾燥させて、接着剤層No.1を作製した。接着剤層No.1の60℃での貯蔵剪断弾性率は、3.3E+03Paであった。
<Preparation of adhesive layer (film 2)>
[Adhesive Layer No. 1]
13.0 parts by mass of a film-forming resin (phenoxy resin (PKHH, manufactured by Union Carbide Corp.)) and 54.8 of epoxy resin (dicyclopentadiene type epoxy resin (HP7200H, manufactured by DIC Corp.)) 32.4 parts by mass and 32.4 parts by mass of a curing agent (novolak type phenolic resin (TD-2093, manufactured by DIC Corporation)) and 0 curing aid (2-ethyl-4-methylimidazole (2E4MZ)) An adhesive composition was prepared by blending 3 parts by mass. The prepared adhesive composition was applied to peeled PET (Polyethylene terephthalate) using a bar coater so that the thickness after drying was 30 μm, and dried in an oven. 1 was produced. Adhesive layer No. The storage shear modulus of 1 at 60 ° C. was 3.3E + 03 Pa.
[接着剤層No.2]
シリカフィラー(アエロジルRY200、日本アエロジル(株)社製))を25.0質量部さらに配合して接着剤組成物を調製したこと以外は、接着剤層No.1の作製方法と同様に接着剤層No.2を作製した。接着剤層No.2の60℃での貯蔵剪断弾性率は、3.6E+04Paであった。
[Adhesive Layer No. 2]
Except that 25.0 parts by mass of silica filler (Aerosil RY200, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was further blended to prepare an adhesive composition, the adhesive layer No. In the same manner as the production method of No. 1, the adhesive layer No. 2 was produced. Adhesive layer No. The storage shear modulus of 2 at 60 ° C. was 3.6E + 04 Pa.
<実施例1>
熱可塑性樹脂層(フィルム1)と、接着剤層(フィルム2)とをラミネートし、保護テープを作製した。フィルム1としては、PET基材(75μm)と熱可塑性樹脂層A1(50μm)と熱可塑性樹脂層B1(450μm)とからなるものを用いた。フィルム2としては、接着剤層No.1(20μm)を用いた。
<Example 1>
A thermoplastic resin layer (film 1) and an adhesive layer (film 2) were laminated to produce a protective tape. As the film 1, a film composed of a PET base material (75 μm), a thermoplastic resin layer A1 (50 μm), and a thermoplastic resin layer B1 (450 μm) was used. As the film 2, adhesive layer No. 1 (20 μm) was used.
<実施例2>
フィルム1における熱可塑性樹脂層B1を、同じ厚さの熱可塑性樹脂層B2に変更したこと以外は、実施例1と同様にして実施例2の保護テープを作製した。
<Example 2>
A protective tape of Example 2 was produced in the same manner as in Example 1 except that the thermoplastic resin layer B1 in the film 1 was changed to the thermoplastic resin layer B2 having the same thickness.
<実施例3>
フィルム1における熱可塑性樹脂層B1を、同じ厚さの熱可塑性樹脂層B3に変更したこと以外は、実施例1と同様にして実施例3の保護テープを作製した。
<Example 3>
A protective tape of Example 3 was produced in the same manner as in Example 1 except that the thermoplastic resin layer B1 in the film 1 was changed to a thermoplastic resin layer B3 having the same thickness.
<比較例1>
フィルム1における熱可塑性樹脂層B1を、同じ厚さの熱可塑性樹脂層B4に変更したこと以外は、実施例1と同様にして比較例1の保護テープを作製した。
<Comparative Example 1>
A protective tape of Comparative Example 1 was produced in the same manner as in Example 1 except that the thermoplastic resin layer B1 in the film 1 was changed to a thermoplastic resin layer B4 having the same thickness.
<比較例2>
フィルム1における熱可塑性樹脂層B1を、同じ厚さの熱可塑性樹脂層B5に変更したこと以外は、実施例1と同様にして比較例2の保護テープを作製した。
<Comparative example 2>
A protective tape of Comparative Example 2 was produced in the same manner as in Example 1 except that the thermoplastic resin layer B1 in the film 1 was changed to a thermoplastic resin layer B5 having the same thickness.
<比較例3>
接着剤層No.1を、同じ厚さの接着剤層No.2に変更したこと以外は、実施例1と同様にして比較例3の保護テープを作製した。
<Comparative Example 3>
Adhesive layer No. 1 and adhesive layer No. 1 of the same thickness. A protective tape of Comparative Example 3 was produced in the same manner as in Example 1 except that it was changed to 2.
[半導体装置の作製]
保護テープの接着剤層面を、はんだバンプ(φ=250μm、H=200μm、ピッチ=250μm)が形成されたウエハ(サイズ:5cm×5cm×700μmt)に貼り付け、真空式ラミネータ(製品名:VTM−300、タカトリ社製)を用いて、ローラー温度60℃、テーブル温度60℃、ラミネート速度5mm/秒、ラミネート圧力0.3MPaの条件でラミネートした。
[Fabrication of semiconductor devices]
The adhesive layer surface of the protective tape is attached to a wafer (size: 5 cm × 5 cm × 700 μmt) on which solder bumps (φ = 250 μm, H = 200 μm, pitch = 250 μm) are formed, and a vacuum laminator (product name: VTM-) 300, manufactured by Takatori Co., Ltd.).
次に、グラインダ(製品名:DFG8560、(株)ディスコ社製)にてウエハの厚みを300μmまでバックグラインド処理した。ウエハ上の保護テープの接着剤層を130℃のオーブン中で2時間硬化させた後、接着剤層を残して保護テープを剥離し、他の層(PET基材、第1の熱可塑性樹脂層、及び第2の熱可塑性樹脂層)を除去した。そして、ウエハをダインシングし、チップに個片化した後、マウンターにて基板(フラックス付金電極)に搭載し、最大260℃のリフロー炉にてチップと基板とをはんだ接合させた。 Next, a back grind process was performed to a thickness of the wafer to 300 μm with a grinder (product name: DFG8560, manufactured by Disco Corporation). After the adhesive layer of the protective tape on the wafer was cured in an oven at 130 ° C. for 2 hours, the protective tape was peeled off leaving the adhesive layer, and the other layers (PET substrate, first thermoplastic resin layer) , And the second thermoplastic resin layer). Then, the wafer was diced and separated into chips, and then mounted on a substrate (a gold electrode with flux) by a mounter, and the chip and the substrate were soldered in a reflow furnace at a maximum of 260 ° C.
[耐熱性の評価]
<樹脂のはみ出し量>
保護テープをカット後、上述した半導体装置の作製と同様の方法でウエハにラミネートした。130℃で2時間硬化後、PET基材からの樹脂のはみ出し量(はみ出し距離)をマイクロスコープ(100倍)で測定した。結果を表3に示す。
[Evaluation of heat resistance]
<Amount of resin protruding>
After the protective tape was cut, it was laminated on the wafer in the same manner as in the production of the semiconductor device described above. After curing at 130 ° C. for 2 hours, the amount of protrusion of the resin from the PET substrate (extruding distance) was measured with a microscope (100 times). The results are shown in Table 3.
[フィルムの剥離]
上述した半導体装置の作製における接着剤層の硬化後に、40mm幅の粘着テープを保護テープの基材フィルム層の表面にラミネートし、引張り速度100mm/minで接着剤層と接着剤層側の樹脂層(樹脂層A1)間で剥離可能かどうかを調べた。結果を表3に示す。
[Removal of film]
After curing of the adhesive layer in the production of the semiconductor device described above, an adhesive tape having a width of 40 mm is laminated on the surface of the base film layer of the protective tape, and the adhesive layer and the resin layer on the adhesive layer side are pulled at a rate of 100 mm / min. It was investigated whether it was possible to peel between (resin layer A1). The results are shown in Table 3.
<バンプ埋め込み性>
上述した半導体装置の作製におけるウエハへの保護テープのラミネート後に、マイクロスコープ(100倍)による観察を行い、接着剤層のバンプ間に空隙のないものを「○」と評価し、空隙があるものを「△」と評価した。結果を表3に示す。
<Bump embedding>
After laminating the protective tape on the wafer in the production of the semiconductor device described above, observation with a microscope (100 times) is performed, and the one having no gap between the bumps of the adhesive layer is evaluated as “◯”, and there is a gap Was evaluated as “Δ”. The results are shown in Table 3.
[はんだ接合性の評価]
基板の金電極上にフラックスを塗布し、最大260℃のリフロー温度ではんだ接合した際に、バンプサイズの面積を100%として、はんだが濡れ広がった面積を計測した。はんだが濡れ広がった面積が、バンプサイズの面積に対して40%以上の場合をはんだ接合性が良好と評価し、40%未満の場合をはんだ接合性が良好でないと評価した。結果を表3に示す。
[Evaluation of solderability]
When the flux was applied onto the gold electrode of the substrate and soldered at a reflow temperature of 260 ° C. at maximum, the area of the bump size was defined as 100%, and the area where the solder spreaded was measured. When the area where the solder spreads was 40% or more with respect to the area of the bump size, the solderability was evaluated as good, and when it was less than 40%, the solderability was evaluated as not good. The results are shown in Table 3.
実施例1〜3のように、第2の熱可塑性樹脂層の上述した式(1)で表される架橋基量が0.01〜3%であり、上述した式(2)の条件を満たす保護テープを用いた場合、耐熱性とはんだ接合性が良好であることが分かった。また、バンプ埋め込み性も良好であることが分かった。 As in Examples 1 to 3, the amount of the crosslinking group represented by the above-described formula (1) of the second thermoplastic resin layer is 0.01 to 3%, which satisfies the above-described formula (2). It was found that when the protective tape was used, the heat resistance and solder jointability were good. It was also found that the bump embedding property was also good.
比較例1のように、第2の熱可塑性樹脂層の上述した式(1)で表される架橋基量が0.01%未満である保護テープを用いた場合、耐熱性が良好ではないことが分かった。これは、熱硬化時に第2の熱可塑性樹脂層の樹脂が溶融し、この樹脂が基材フィルム層から大きくはみ出してウエハに接着してしまったため、フィルムの剥離性も良好ではなかったと考えられる。 As in Comparative Example 1, when a protective tape having a crosslinking group amount of less than 0.01% represented by the above-described formula (1) of the second thermoplastic resin layer is used, the heat resistance is not good. I understood. This is probably because the resin of the second thermoplastic resin layer melted during thermosetting, and the resin protruded greatly from the base film layer and adhered to the wafer, so that the peelability of the film was not good.
比較例2のように、第2の熱可塑性樹脂層の上述した式(1)で表される架橋基量が3%を超える保護テープを用いた場合、バンプの埋め込み性が良好ではないことが分かった。これは、第2の熱可塑性樹脂層の架橋度が大きすぎたためと考えられる。 When the protective tape in which the amount of the crosslinking group represented by the above-described formula (1) of the second thermoplastic resin layer exceeds 3% is used as in Comparative Example 2, the embedding property of the bump may not be good. I understood. This is probably because the degree of cross-linking of the second thermoplastic resin layer was too large.
比較例3のように、上述した式(2)の条件を満たさない、すなわちGn/Gaが0.01以上である保護テープを用いた場合、はんだ接合性が良好ではないことが分かった。これは、接着剤層の変形や流動が良好ではないため、保護テープをウエハに貼付けする際にウエハのバンプ上への接着剤層の付着を抑制できず、バンプ上に接着剤層が残りやすくなったためと考えられる。 When the protective tape which does not satisfy | fill the conditions of Formula (2) mentioned above like the comparative example 3, ie, Gn / Ga is 0.01 or more, it turned out that solderability is not favorable. This is because the deformation or flow of the adhesive layer is not good, and when the protective tape is applied to the wafer, the adhesion of the adhesive layer on the bumps of the wafer cannot be suppressed, and the adhesive layer tends to remain on the bumps. It is thought that it became.
10 保護テープ、11 接着剤層、12 第1の熱可塑性樹脂層、13 第2の熱可塑性樹脂層、14 基材フィルム層、21 ウエハ、22 バンプ、30 粘着テープ、31 粘着剤層、32 基材フィルム層
DESCRIPTION OF
Claims (9)
上記第2の熱可塑性樹脂層の下記式(1)で表される架橋基量が0.01〜3%であり、
下記式(2)の条件を満たす、保護テープ。
(1)架橋基量(%)=(pmr/pmw×(pmf−1))/(Σ(mr/mw))×100
(2)Gn/Ga<0.01
(式(1)中、pmrは上記第2の熱可塑性樹脂層に用いられる多官能モノマーの比率であり、pmwは多官能モノマーの分子量であり、pmfは多官能モノマーの官能基数であり、mrは上記第2の熱可塑性樹脂層に用いられる各モノマーの比率であり、mwは各モノマーの分子量である。式(2)中、Gnは当該保護テープを貼付する貼付温度における上記接着剤層の貯蔵剪断弾性率であり、Gaは上記貼付温度における上記第1の熱可塑性樹脂層の貯蔵剪断弾性率である。) It has an adhesive layer, a first thermoplastic resin layer, a second thermoplastic resin layer, and a base film layer in this order,
The amount of the crosslinking group represented by the following formula (1) of the second thermoplastic resin layer is 0.01 to 3%,
A protective tape that satisfies the following formula (2).
(1) Amount of crosslinking group (%) = (pmr / pmw × (pmf−1)) / (Σ (mr / mw)) × 100
(2) Gn / Ga <0.01
(In the formula (1), pmr is the ratio of the polyfunctional monomer used in the second thermoplastic resin layer, pmw is the molecular weight of the polyfunctional monomer, pmf is the number of functional groups of the polyfunctional monomer, mr Is the ratio of each monomer used in the second thermoplastic resin layer, mw is the molecular weight of each monomer, and in formula (2), Gn is the temperature of the adhesive layer at the application temperature at which the protective tape is applied. Storage shear modulus, Ga is the storage shear modulus of the first thermoplastic resin layer at the application temperature.)
上記接着剤層の60℃での貯蔵剪断弾性率が、1.0E+01Pa〜5.0E+04Paである、請求項1又は2記載の保護テープ。 The storage shear modulus at 60 ° C. of the first thermoplastic resin layer is 1.0E + 06 Pa to 1.0E + 09 Pa,
The protective tape of Claim 1 or 2 whose storage shear elastic modulus in 60 degreeC of the said adhesive bond layer is 1.0E + 01Pa-5.0E + 04Pa.
上記第2の熱可塑性樹脂層の厚さが上記バンプの高さ以上である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の保護テープ。 The adhesive layer is affixed to the wafer surface on which the bumps are formed,
The protective tape according to any one of claims 1 to 7, wherein a thickness of the second thermoplastic resin layer is not less than a height of the bump.
上記保護テープを貼付けたウエハの反対面をグラインド処理する工程(B)と、
上記接着剤層を硬化させる工程(C)と、
グラインド処理面に粘着テープを貼付する工程(D)と、
上記接着剤層を残して上記保護テープを剥離し、他の層を除去する工程(E)と、
上記粘着テープが貼付されたウエハをダイシング処理し、個片の半導体チップを得る工程(F)とを有する、半導体装置の製造方法。 A process (A) of applying the protective tape according to any one of claims 1 to 8 on the wafer surface on which the bump is formed;
A step (B) of grinding the opposite surface of the wafer to which the protective tape is applied;
A step (C) of curing the adhesive layer;
A step (D) of applying an adhesive tape to the grinding surface;
Step (E) of leaving the adhesive layer and peeling off the protective tape and removing the other layers;
And a step (F) of obtaining a semiconductor chip by dicing the wafer on which the adhesive tape is affixed.
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JP2020025016A (en) * | 2018-08-07 | 2020-02-13 | 日東電工株式会社 | Back grinding tape |
JP2020025015A (en) * | 2018-08-07 | 2020-02-13 | 日東電工株式会社 | Back grinding tape |
KR20200016799A (en) * | 2018-08-07 | 2020-02-17 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | Backgrind tape |
KR20200017348A (en) * | 2018-08-07 | 2020-02-18 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | Backgrind tape |
CN110819263A (en) * | 2018-08-07 | 2020-02-21 | 日东电工株式会社 | Back grinding belt |
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CN110819263B (en) * | 2018-08-07 | 2023-01-17 | 日东电工株式会社 | Back grinding belt |
KR102647059B1 (en) * | 2018-08-07 | 2024-03-14 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | Backgrind tape |
KR102647149B1 (en) * | 2018-08-07 | 2024-03-15 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | Backgrind tape |
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