JP2018072394A - Tumor model - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a tumor model that has similar properties to those of an actual tumor and is useful for a surgical simulation and the like.SOLUTION: The present invention provides a tumor model in which a plurality of particles containing absorbent polymers are bound together with a binder containing water to form an assembly, and the assembly is surrounded by a rubber which is a water-insoluble film. The absorbent polymer has a structure derived from poly (meth) acrylic acid, and/or alkali metal salt of poly (meth) acrylic acid. The binder contains polyvinyl alcohol resin, borax and water.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は腫瘍モデルに関する。   The present invention relates to a tumor model.

従来から、外科手術等の手技練習用には種々のモデルが提案されている。例えば、水溶性有機ポリマーと、粘土鉱物とが複合化して形成された三次元網目構造中に水が包含されているハイドロゲルが提案されている(例えば特許文献1参照)。これは、手技練習用臓器モデルとして好適であることが開示されている。
ところで、人体における腫瘍には様々な種類がある。例えば、硬さに注目してみると、掻き出して取り除けるほど柔らかい腫瘍もあれば、軟骨のように硬い腫瘍もある。このように腫瘍は、硬さという特性のみに着目しても幅が広い。
このような状況の下、腫瘍除去の手術シミュレーションに用いるための様様な腫瘍モデルが提案されている。
Conventionally, various models have been proposed for practicing procedures such as surgery. For example, a hydrogel in which water is included in a three-dimensional network structure formed by combining a water-soluble organic polymer and a clay mineral has been proposed (for example, see Patent Document 1). It is disclosed that this is suitable as an organ model for procedure practice.
By the way, there are various types of tumors in the human body. For example, looking at hardness, some tumors are so soft that they can be scraped and removed, while others are as hard as cartilage. Thus, tumors are wide even if only focusing on the property of hardness.
Under such circumstances, various tumor models have been proposed for use in surgical removal surgery.

特開2015−138192号公報JP2015-138192A

しかしながら、従来から提案されている腫瘍モデルでは、実際の腫瘍とは特性が相違するため、更なる改良が求められていた。   However, the conventionally proposed tumor model has characteristics different from that of an actual tumor, and thus further improvement has been demanded.

本発明は、上記従来の実情に鑑みてなされたものであって、従来の腫瘍モデルよりも実際の腫瘍に特性が類似する腫瘍モデルを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described conventional situation, and an object thereof is to provide a tumor model whose characteristics are similar to those of an actual tumor as compared with a conventional tumor model.

本発明の腫瘍モデルは、吸水性高分子を含有する複数の粒子が、水を含有した結合材により結合されて集合体をなし、前記集合体が非水溶性膜にて包囲されている腫瘍モデルである。   The tumor model of the present invention is a tumor model in which a plurality of particles containing a water-absorbing polymer are combined by a water-containing binder to form an aggregate, and the aggregate is surrounded by a water-insoluble film. It is.

本発明に係る腫瘍モデルは、実際の腫瘍と特性が類似する。よって、手術シミュレーション等に有用である。   The tumor model according to the present invention is similar in characteristics to an actual tumor. Therefore, it is useful for surgery simulation and the like.

腫瘍モデルの断面の模式図である。It is a schematic diagram of the cross section of a tumor model. 腫瘍モデルの製造方法を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the manufacturing method of a tumor model. 腫瘍モデルの製造方法を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the manufacturing method of a tumor model. 腫瘍モデルの製造方法を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the manufacturing method of a tumor model. 乾燥実験の結果を示す写真である。It is a photograph which shows the result of drying experiment. 医師Aの官能試験の結果を示す表である。It is a table | surface which shows the result of the sensory test of the doctor A. 医師Bの官能試験の結果を示す表である。It is a table | surface which shows the result of the sensory test of the doctor B. FIG. 医師Cの官能試験の結果を示す表である。It is a table | surface which shows the result of the sensory test of the doctor C. FIG.

本発明における好ましい実施の形態を説明する。   A preferred embodiment of the present invention will be described.

本発明の腫瘍モデルにおいて、集合体の外縁部には、水溶性の膜に由来する構造が存在していることが好ましい。腫瘍モデルを作製する過程において、吸水性高分子を含有する複数の粒子が結合された集合体は、そのままの状態では、ハンドリングが難しい。集合体を水溶性の膜に包むと、集合体のハンドリング性が向上し、腫瘍モデルの作製が容易となる。なお、腫瘍モデルの作製過程において水溶性の膜が使用されるが、この水溶性の膜は、完成した腫瘍モデルにおいては、膜の形状が維持されていてもよいし、膜が溶解又は分散していてもよい。   In the tumor model of the present invention, a structure derived from a water-soluble film is preferably present at the outer edge of the aggregate. In the process of creating a tumor model, an aggregate in which a plurality of particles containing a water-absorbing polymer are bound is difficult to handle as it is. When the aggregate is wrapped in a water-soluble film, the handling property of the aggregate is improved, and the production of a tumor model becomes easy. In addition, a water-soluble membrane is used in the process of preparing the tumor model, but in the completed tumor model, the shape of the membrane may be maintained, or the membrane may be dissolved or dispersed. It may be.

本発明の腫瘍モデルにおいて、前記吸水性高分子が、ポリ(メタ)アクリル酸、及び/又はポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩に由来する構造を有することが好ましい。この場合には、以下の作用効果を奏する。すなわち、ポリ(メタ)アクリル酸、及び/又はポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩に由来する構造を有する場合には、吸水性高分子が透明となり、腫瘍モデル内に血管モデル等を形成した場合でも、血管モデル等が見やすい。よって、手術シミュレーション等に極めて有用である。   In the tumor model of the present invention, the water-absorbing polymer preferably has a structure derived from poly (meth) acrylic acid and / or an alkali metal salt of poly (meth) acrylic acid. In this case, the following effects are obtained. That is, when it has a structure derived from poly (meth) acrylic acid and / or an alkali metal salt of poly (meth) acrylic acid, the water-absorbing polymer becomes transparent and forms a blood vessel model or the like in the tumor model. Even in this case, it is easy to see the blood vessel model. Therefore, it is extremely useful for surgery simulation and the like.

本発明の腫瘍モデルにおいて、前記結合材がポリビニルアルコール系樹脂、ホウ砂、及び水を含有することが好ましい。この場合には、以下の作用効果を奏する。すなわち、結合材がポリビニルアルコール系樹脂、ホウ砂、及び水を含有する場合には、結合材が透明となり、腫瘍モデル内に血管モデル等を形成した場合でも、血管モデル等が見やすい。よって、手術シミュレーション等に極めて有用である。   In the tumor model of the present invention, the binder preferably contains a polyvinyl alcohol-based resin, borax, and water. In this case, the following effects are obtained. That is, when the binding material contains polyvinyl alcohol-based resin, borax, and water, the binding material becomes transparent, and even when a blood vessel model or the like is formed in the tumor model, the blood vessel model or the like is easy to see. Therefore, it is extremely useful for surgery simulation and the like.

以下、本発明を詳しく説明する。
本発明の腫瘍モデルは、吸水性高分子を含有する複数の粒子が、水を含有した結合材により結合されて集合体をなし、前記集合体が非水溶性膜にて包囲されている。図1では、その一例が模式図にて示されている。符号1は腫瘍モデルを示し、符号3は吸水性高分子を含有する粒子を示し、符号5は水を含有した結合材を示し、符号7は集合体を示し、符号9は非水溶性膜を示す。なお、符号11は、水溶性の膜に由来する構造体を示す。
The present invention will be described in detail below.
In the tumor model of the present invention, a plurality of particles containing a water-absorbing polymer are combined by a water-containing binder to form an aggregate, and the aggregate is surrounded by a water-insoluble film. In FIG. 1, the example is shown with the schematic diagram. Reference numeral 1 represents a tumor model, reference numeral 3 represents a particle containing a water-absorbing polymer, reference numeral 5 represents a binder containing water, reference numeral 7 represents an aggregate, and reference numeral 9 represents a water-insoluble membrane. Show. Reference numeral 11 denotes a structure derived from a water-soluble film.

〔吸水性高分子〕
吸水性高分子としては、吸水性を有している高分子であれば特に限定されず、幅広い高分子を用いることができる。吸水性高分子として、例えば、ポリ(メタ)アクリル酸、及びポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩からなる群より選ばれた1種以上のポリマー、又は前記ポリマーを架橋反応させて水に対して不溶化させたポリマーを好適に用いることができる。なお、本明細書において「(メタ)アクリル」とは、「アクリル」及び/又は「メタクリル」(「アクリル」及び「メタクリル」のうち一方又は両方)を意味する。高分子の重量平均分子量は、特に限定されず、例えば、200〜1億であるものが挙げられるが、高吸水性の樹脂としては1000万以上のものが好ましい。高分子の製品形態として、粉末状又は顆粒状のものが販売されている。より具体的には、粉末状又は顆粒状の高吸水性ポリマーとしては、ケミカルテクノス社のCP−1(型番)等を用いることができる。
(Water-absorbing polymer)
The water-absorbing polymer is not particularly limited as long as it is a polymer having water absorption, and a wide range of polymers can be used. As the water-absorbing polymer, for example, one or more polymers selected from the group consisting of poly (meth) acrylic acid and alkali metal salts of poly (meth) acrylic acid, or the above polymer is subjected to a crosslinking reaction to water A polymer insolubilized in this manner can be preferably used. In the present specification, “(meth) acryl” means “acryl” and / or “methacryl” (one or both of “acryl” and “methacryl”). The weight average molecular weight of the polymer is not particularly limited, and examples thereof include those having a molecular weight of 200 to 100 million. However, a highly water-absorbent resin is preferably 10 million or more. As a polymer product form, powdered or granular products are sold. More specifically, CP-1 (model number) manufactured by Chemical Technos Co., Ltd. can be used as the powdery or granular superabsorbent polymer.

〔粒子〕
粒子は、吸水性高分子の粉末に水を吸収させることにより形成できる。水の吸水量は、特に限定されないが、吸水性高分子の重量に対して、好ましくは、10〜1000倍であり、より好ましくは50〜300倍である。モデルとする腫瘍の硬さに応じて吸水量を調整することで、より性状をそれぞれの腫瘍に類似させることができる。
粒子の形状、大きさは特に限定されない。粒子の形状は、略球形が好ましい。粒子を細胞の形状に近づけ、腫瘍モデルの性状を実際の腫瘍に類似させるためである。また、粒子の大きさは、好ましくは0.1〜100μmであり、より好ましくは1〜50μmであり、特に好ましくは1〜5μmである。
このような粒子の大きさとするためには、適宜、吸水性高分子の粉末を粉砕する方法が採用される。また、粒径を揃えるために、セルストレーナー等を用いてふるい分けることができる。粒径を揃えることで、より腫瘍に類似させることできる。
〔particle〕
The particles can be formed by absorbing water in a water-absorbing polymer powder. Although the amount of water absorption is not particularly limited, it is preferably 10 to 1000 times, more preferably 50 to 300 times the weight of the water absorbing polymer. By adjusting the amount of water absorption in accordance with the hardness of the model tumor, the properties can be more similar to those of each tumor.
The shape and size of the particles are not particularly limited. The shape of the particles is preferably a substantially spherical shape. This is because the particles are brought close to the shape of the cell, and the properties of the tumor model are similar to those of an actual tumor. The size of the particles is preferably 0.1 to 100 μm, more preferably 1 to 50 μm, and particularly preferably 1 to 5 μm.
In order to obtain such a particle size, a method of appropriately pulverizing a water-absorbing polymer powder is employed. Moreover, in order to arrange | equalize a particle size, it can be sieved using a cell strainer etc. By making the particle size uniform, it can be more similar to a tumor.

〔結合材〕
本発明における結合材は、水を含有した結合材である。結合材は、複数の粒子同士を結合できれば、特に限定されない。結合材には、ポリビニルアルコール系樹脂、ホウ砂、及び水を含有することが好ましい。
ポリビニルアルコール系樹脂は、水に溶解させて水溶液にできれば、重合度、ケン化度等には特に制限はない。ポリビニルアルコール系樹脂は、重合度の異なるもの、ケン化度の異なるもの、共重合変性してないもの、共重合変性してあるもの等を使用することができ、種類の異なるポリビニルアルコール系樹脂を2種類以上ブレンドして使用してもよい。
[Binder]
The binder in the present invention is a binder containing water. The binding material is not particularly limited as long as a plurality of particles can be bound to each other. The binder preferably contains a polyvinyl alcohol resin, borax, and water.
As long as the polyvinyl alcohol-based resin can be dissolved in water to form an aqueous solution, the degree of polymerization, the degree of saponification, and the like are not particularly limited. As the polyvinyl alcohol resin, those having different degrees of polymerization, those having different saponification degrees, those not copolymerized and modified, those copolymerized and modified can be used. Different types of polyvinyl alcohol resins can be used. Two or more kinds may be blended and used.

ポリビニルアルコール系樹脂は、脂肪族ビニルエステルを塊状重合、溶液重合、懸濁重合あるいは乳化重合等の公知の方法で重合し、その後、ケン化することによって得られる。ケン化は、例えばメタノール等のアルコール類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類とアルコール類との混合溶媒中で行うことができる。ケン化には、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属の水酸化物や、ナトリウムメチラート等のアルコラート等をケン化触媒として用いる方法が好適に採用される。   The polyvinyl alcohol-based resin is obtained by polymerizing an aliphatic vinyl ester by a known method such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, or emulsion polymerization, and then saponifying. Saponification can be performed, for example, in a mixed solvent of alcohols such as methanol, esters such as methyl acetate and ethyl acetate, and alcohols. For the saponification, a method of using an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or an alcoholate such as sodium methylate as a saponification catalyst is suitably employed.

脂肪族ビニルエステル類としては、酢酸ビニル、ギ酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル等が挙げられる。また、脂肪族ビニルエステルに共重合可能な不飽和単量体と脂肪族ビニルエステルとの共重合を行ってもよい。脂肪族ビニルエステルと共重合可能な不飽和単量体としては、例えば、エチレン、プロピレン等のα−オレフィン類やクロトン酸、アクリル酸等の不飽和一塩基酸またはその塩、マイレン酸、イタコン酸、フマル酸等の不飽和二塩基酸またはその塩、あるいはマレイン酸モノメチル、イタコン酸モノメチル等の不飽和二塩基酸モノアルキルエステル類、(メタ)アクリル酸エステル類、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−ビニル−2−ピロリドン等のアミド基含有単量体、ラウリルビニルエーテル、ステアリルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテル、トリメトキシビニルシラン等のシリル基含有単量体、アリルアルコール、ジメチルアリルアルコール、イソプロペニルアリルアルコール等の水酸基含有単量体、アリルアセテート、ジメチルアリルアセテート、イソプロペニルアリルアセテート等のアセチル基含有単量体、ビニルスルホン酸ソーダ、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ソーダ等のビニルスルホン酸基含有単量体、塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン含有単量体、スチレン等の芳香族系単量体を挙げることができるが、これに限らない。   Examples of the aliphatic vinyl esters include vinyl acetate, vinyl formate, vinyl propionate, and vinyl pivalate. Further, an unsaturated monomer copolymerizable with an aliphatic vinyl ester and an aliphatic vinyl ester may be copolymerized. Examples of the unsaturated monomer copolymerizable with an aliphatic vinyl ester include α-olefins such as ethylene and propylene, unsaturated monobasic acids such as crotonic acid and acrylic acid, or salts thereof, maleic acid, and itaconic acid. , Unsaturated dibasic acids such as fumaric acid or salts thereof, or unsaturated dibasic monoalkyl esters such as monomethyl maleate and monomethyl itaconate, (meth) acrylic esters, acrylamide, dimethylacrylamide, N-methylol Amide group-containing monomers such as acrylamide and N-vinyl-2-pyrrolidone, alkyl vinyl ethers such as lauryl vinyl ether and stearyl vinyl ether, silyl group-containing monomers such as trimethoxyvinyl silane, allyl alcohol, dimethylallyl alcohol, isopropenyl allyl Alcohol etc. Hydroxyl group-containing monomers, acetyl group-containing monomers such as allyl acetate, dimethyl allyl acetate, isopropenyl allyl acetate, vinyl sulfonate group-containing monomers such as sodium vinyl sulfonate and sodium acrylamide-2-methylpropane sulfonate And halogen-containing monomers such as vinyl chloride and vinylidene chloride, and aromatic monomers such as styrene, but are not limited thereto.

結合材に、ポリビニルアルコール系樹脂、ホウ砂、及び水を含有する場合には、ポリビニルアルコール系樹脂は、ポリビニルアルコール系樹脂溶液として、ホウ砂は、ホウ砂液として、これらを混合することにより、結合材を調製することが好ましい。
この場合におけるポリビニルアルコール系樹脂の水溶液の濃度は、特に限定されない。好ましくは1〜20質量%であり、より好ましくは5〜10質量%である。
ホウ砂液の濃度は、特に限定されないが、取り扱い性の観点から飽和ホウ砂液が好ましい。
When the binder contains polyvinyl alcohol-based resin, borax, and water, the polyvinyl alcohol-based resin is a polyvinyl alcohol-based resin solution, and borax is a borax liquid. It is preferable to prepare a binder.
The concentration of the aqueous solution of the polyvinyl alcohol resin in this case is not particularly limited. Preferably it is 1-20 mass%, More preferably, it is 5-10 mass%.
Although the density | concentration of a borax liquid is not specifically limited, A saturated borax liquid is preferable from a viewpoint of handleability.

以下、種々の値について好ましい数値範囲を例示するが、これらの数値の範囲は、実際の腫瘍に特性が類似する腫瘍モデルを提供する観点から好ましい範囲である。
結合材は、次の割合で混合されたものが好ましい。すなわち、水(A)と、ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液(B)と、飽和ホウ砂液(C)との混合比率は質量基準にて、A:B:C=0.1:1:0.2〜30:1:40が好ましく、さらに0.5:1:1〜6:1:8が好ましく、特に1:1:2〜3:1:4が好ましい。
Hereinafter, preferable numerical ranges for various values will be exemplified, but these numerical ranges are preferable from the viewpoint of providing a tumor model having characteristics similar to those of an actual tumor.
The binder is preferably mixed at the following ratio. That is, the mixing ratio of water (A), polyvinyl alcohol-based resin aqueous solution (B), and saturated borax liquid (C) is A: B: C = 0.1: 1: 0. 2 to 30: 1: 40 is preferable, 0.5: 1: 1 to 6: 1: 8 is more preferable, and 1: 1: 2 to 3: 1: 4 is particularly preferable.

結合材中のポリビニルアルコール系樹脂の含有量は、特に限定されない。結合材100質量部に対し、ポリビニルアルコール系樹脂の含有量は、好ましくは、0.1〜10質量部であり、より好ましくは0.5〜3.2質量部であり、特に好ましくは1〜2質量部である。
また、結合材中のホウ砂の含有量は、特に限定されない。結合材100質量部に対し、ホウ砂の含有量は、好ましくは、1〜10質量部であり、より好ましくは3.2〜4.3質量部であり、特に好ましくは3.8〜4.2質量部である。
ポリビニルアルコール系樹脂、及びホウ砂の含有量をこの範囲内とすると、複数の粒子を結合して集合体を形成し易い。なお、結合材の残部は、水であることが好ましいが、アルコール等の他の溶媒が混合されていてもよい。
The content of the polyvinyl alcohol resin in the binder is not particularly limited. The content of the polyvinyl alcohol-based resin is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.5 to 3.2 parts by mass, and particularly preferably 1 to 100 parts by mass of the binder. 2 parts by mass.
Moreover, content of the borax in a binder is not specifically limited. The content of borax with respect to 100 parts by mass of the binder is preferably 1 to 10 parts by mass, more preferably 3.2 to 4.3 parts by mass, and particularly preferably 3.8 to 4. 2 parts by mass.
When the content of the polyvinyl alcohol-based resin and borax is within this range, a plurality of particles are easily combined to form an aggregate. In addition, although it is preferable that the remainder of a binder is water, other solvents, such as alcohol, may be mixed.

複数の粒子の合計質量(D)と、結合材の質量(E)との比率は、特に限定されないが、質量基準にて、D:E=1:0.1〜1:10が好ましく、さらに1:0.5〜1:1.5が好ましく、特に1:0.8〜1:1.2が好ましい。
複数の粒子に含まれる吸水性高分子の合計質量(F)と、結合材の質量(G)との比率は、特に限定されないが、質量基準にて、F:G=1:10〜1:300が好ましく、さらに1:50〜1:150が好ましく、特に1:80〜1:120が好ましい。
The ratio of the total mass (D) of the plurality of particles to the mass (E) of the binder is not particularly limited, but is preferably D: E = 1: 0.1 to 1:10 on a mass basis, The ratio is preferably 1: 0.5 to 1: 1.5, particularly preferably 1: 0.8 to 1: 1.2.
The ratio of the total mass (F) of the water-absorbing polymer contained in the plurality of particles and the mass (G) of the binder is not particularly limited, but F: G = 1: 10 to 1: on a mass basis. 300 is preferable, more preferably 1:50 to 1: 150, and particularly preferably 1:80 to 1: 120.

〔非水溶性膜〕
非水溶性膜を構成する材質は特に限定されない。材質としては、高分子材料であるゴムを好適に使用することができる。
ゴムとしては、天然ゴム、合成ゴムのいずれも用いることができる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
天然ゴムとは、天然植物から得られるゴム状高分子物質であり、化学構造的に、シス−1,4−ポリイソプレン構造を有するものであれば、形状、色調等は特に限定されない。
合成ゴムとしては、特に限定されず、幅広い材質のものが使用できる。合成ゴムとしては、例えば、イソプレンゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、エピクロロヒドリンゴム、多硫化ゴム等を挙げることができる。
また、ゴムとして、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン系熱可塑性エラストマー、ポリジエン系熱可塑性エラストマー、塩素系熱可塑性エラストマー、エンジニアリングプラスチックス系エラストマーといった熱可塑性エラストマーも使用できる。
(Water-insoluble membrane)
The material which comprises a water-insoluble film | membrane is not specifically limited. As the material, rubber which is a polymer material can be preferably used.
As the rubber, either natural rubber or synthetic rubber can be used. These can be used alone or in combination of two or more.
Natural rubber is a rubbery polymer obtained from natural plants, and the shape, color tone, etc. are not particularly limited as long as it has a cis-1,4-polyisoprene structure in terms of chemical structure.
The synthetic rubber is not particularly limited, and a wide variety of materials can be used. Synthetic rubbers include, for example, isoprene rubber, styrene butadiene rubber, butadiene rubber, chloroprene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, butyl rubber, halogenated butyl rubber, ethylene propylene rubber, urethane rubber, silicone rubber, fluorine rubber, chlorosulfonated polyethylene, epichloro Examples thereof include hydrin rubber and polysulfide rubber.
As the rubber, thermoplastic elastomers such as polystyrene-based thermoplastic elastomers, polypropylene-based thermoplastic elastomers, polydiene-based thermoplastic elastomers, chlorine-based thermoplastic elastomers, and engineering plastics-based elastomers can also be used.

非水溶性膜の厚さは、特に限定されない。非水溶性膜の厚さは、例えば20〜1000μm、好ましくは30〜700μm、より好ましくは50〜500μmとすることができる。この範囲内では、腫瘍モデルの性状が実際の腫瘍に類似する傾向にある。
非水溶性膜の形成方法は特に限定されない。例えば、非水溶性膜の成分を含有する塗布液を、塗布し乾燥させる方法を用いることができる。塗布方法としては、例えば、スプレーコート法、ディップコート法、スピンコート法等の各種方法を挙げることができる。塗布条件は、塗布方法に応じて、塗布液の濃度や所望の膜厚を考慮し、適宜調整できる。
The thickness of the water-insoluble film is not particularly limited. The thickness of the water-insoluble film can be, for example, 20 to 1000 μm, preferably 30 to 700 μm, and more preferably 50 to 500 μm. Within this range, the tumor model tends to resemble the actual tumor.
The method for forming the water-insoluble film is not particularly limited. For example, a method of applying and drying a coating solution containing a component of a water-insoluble film can be used. Examples of the coating method include various methods such as a spray coating method, a dip coating method, and a spin coating method. The coating conditions can be appropriately adjusted in consideration of the concentration of the coating solution and the desired film thickness depending on the coating method.

塗布液には、有機溶剤が用いられることが好ましい。有機溶剤としては、第1種有機溶剤、第2種有機溶剤、第3種有機溶剤のいずれを用いてもよく、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。有機溶剤として、例えば、四塩化炭素、1,2−ジクロルエタン、1,2−ジクロルエチレン、1,1,2,2−テトラクロルエタン、トリクロルエチレン、二硫化炭素、アセトン、イソブチルアルコール、イソプロピルアルコール、イソペンチルアルコール、エチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブ、メチルセロソルブ、オルト−ジクロルベンゼン、キシレン、クレゾール、クロルベンゼン、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソペンチル、酢酸エチル、酢酸ノルマル−ブチル、酢酸ノルマル−プロピル、酢酸ノルマル−ペンチル、酢酸メチル、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、1,4−ジオキサン、ジクロルメタン、N,N−ジメチルホルムアミド、スチレン、テトラクロルエチレン、テトラヒドロフラン、1,1,1−トリクロルエタン、トルエン、ノルマルヘキサン、1−ブタノール、2−ブタノール、メタノール、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン、メチルシクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノン、メチル−ノルマル−ブチルケトン、ガソリン、コールタールナフサ、石油エーテル、石油ナフサ、石油ベンジン、テレビンが挙げられる。   An organic solvent is preferably used for the coating solution. As an organic solvent, you may use any of a 1st type organic solvent, a 2nd type organic solvent, and a 3rd type organic solvent, and these can be used individually or in combination of 2 or more types. Examples of organic solvents include carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, 1,2-dichloroethylene, 1,1,2,2-tetrachloroethane, trichloroethylene, carbon disulfide, acetone, isobutyl alcohol, isopropyl alcohol. , Isopentyl alcohol, ethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, cellosolve acetate, butyl cellosolve, methyl cellosolve, ortho-dichlorobenzene, xylene, cresol, chlorobenzene, isobutyl acetate, isopropyl acetate, isopentyl acetate, ethyl acetate, normal acetate Butyl, normal-propyl acetate, normal-pentyl acetate, methyl acetate, cyclohexanol, cyclohexanone, 1,4-dioxane, dichloromethane, N, N-dimethylformamide, styrene Tetrachloroethylene, tetrahydrofuran, 1,1,1-trichloroethane, toluene, normal hexane, 1-butanol, 2-butanol, methanol, methyl isobutyl ketone, methyl ethyl ketone, methyl cyclohexanol, methyl cyclohexanone, methyl normal butyl ketone, Examples include gasoline, coal tar naphtha, petroleum ether, petroleum naphtha, petroleum benzine, and turpentine.

〔水溶性の膜〕
水溶性の膜は、水に溶ける性質を有していれば特に限定されず、幅広い膜が使用される。膜の材質としては、デンプン、ゼラチン、多糖類等が好適に例示される。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。多糖類としては、アミロース、アミロペクチン、マンナン、プルラン、グアガム、大豆多糖、寒天、セルロース、ペクチン、カラギーナン、アルギン酸Na、アラビノキシラン、および、これらの誘導体が挙げられる。
水溶性の膜の厚さは、特に限定されないが、例えば5〜500μmとすることができ、好ましくは10〜300μmとすることができ、より好ましくは20〜80μmとすることができる。
[Water-soluble membrane]
A water-soluble film | membrane will not be specifically limited if it has a property melt | dissolved in water, A wide film | membrane is used. Preferred examples of the film material include starch, gelatin, and polysaccharides. These can be used alone or in combination of two or more. Examples of the polysaccharide include amylose, amylopectin, mannan, pullulan, guar gum, soybean polysaccharide, agar, cellulose, pectin, carrageenan, sodium alginate, arabinoxylan, and derivatives thereof.
Although the thickness of a water-soluble film | membrane is not specifically limited, For example, it can be set to 5-500 micrometers, Preferably it can be set to 10-300 micrometers, More preferably, it can be set to 20-80 micrometers.

〔腫瘍モデル内容物の硬さ〕
腫瘍モデルの硬さは、特には限定されない。1〜100kN/mが好ましい。この範囲の硬さとすると、手術器具を用いた手術練習用の軟性腫瘍モデルとして好適である。ここで、硬さは、非水溶性と水溶性の2種の膜を除いた粒子と結合材の混合物で測定する。50ml遠沈管にサンプルを30ml充填し、貫入速度:10mm/秒、測定時間:3秒、測定温度:室温と設定し、IMADA社製のデジタルフォースゲージによって1秒あたり10回の更新速度で力の値を取得し、計30回の中からピーク値を摘出した。これを5サンプル計測し、それより導出した平均値を示す。
[Hardness of tumor model contents]
The hardness of the tumor model is not particularly limited. 1-100 kN / m 2 is preferred. A hardness within this range is suitable as a soft tumor model for surgical practice using a surgical instrument. Here, the hardness is measured by a mixture of particles and a binder excluding two types of water-insoluble and water-soluble films. Fill a 50 ml centrifuge tube with 30 ml of sample, set the penetration speed: 10 mm / second, the measurement time: 3 seconds, the measurement temperature: room temperature, and update the force at a renewal rate of 10 times per second with a digital force gauge manufactured by IMADA. The value was acquired and the peak value was extracted from a total of 30 times. This is measured 5 samples, the average value derived from it is shown.

〔腫瘍モデルの製造〕
腫瘍モデルの製造方法は特に限定されない。例えば、次の方法が好適に採用される。
まず、図2に示すように、吸水性高分子を含有する粒子3を用意する。次に、図3に示すように、粒子3を結合材5と混合して、集合体7を形成する。そして、図4に示すように、集合体7を水溶性の膜13で覆う。さらに、水溶性の膜13の外を非水溶性膜9で覆う(図1参照)。この腫瘍モデル1においては、図4の水溶性の膜13は、溶解又は膨潤して水溶性の膜に由来する構造体11(図1参照)に変化している。
[Production of tumor model]
The method for producing the tumor model is not particularly limited. For example, the following method is preferably employed.
First, as shown in FIG. 2, particles 3 containing a water-absorbing polymer are prepared. Next, as shown in FIG. 3, the particles 3 are mixed with the binder 5 to form an aggregate 7. Then, as shown in FIG. 4, the aggregate 7 is covered with a water-soluble film 13. Further, the outside of the water-soluble film 13 is covered with a water-insoluble film 9 (see FIG. 1). In the tumor model 1, the water-soluble film 13 in FIG. 4 is dissolved or swollen and changed to a structure 11 (see FIG. 1) derived from the water-soluble film.

より具体的には、以下の手順により、腫瘍モデルを製造することができる。
(1)吸水性高分子を乳鉢で砕き、セルストレーナー(例えば、40μm)で選別する。
(2)吸水性高分子の粒子に純水(濾過水)を吸収させる(重量比100〜500倍)。
(3)純水(濾過水)にホウ砂(硼砂)を混ぜ、飽和ホウ砂液を調製する。
(4)水とポリビニルアルコール系樹脂を混ぜ、これに更に飽和ホウ砂液を混合して結合材とする。
(5)結合材と、純水を吸収させた吸水性高分子の粒子とを混合し、軟性腫瘍様組織を製作する。
(6)軟性腫瘍様組織を所定の大きさ(例えば、3mm〜20mm)に取り分け、オブラートで包む。
(7)更に外膜を作成するためにラバーをスプレーで塗布し、乾燥させる。
More specifically, a tumor model can be produced by the following procedure.
(1) The water-absorbing polymer is crushed in a mortar and selected with a cell strainer (for example, 40 μm).
(2) Pure water (filtered water) is absorbed by the water-absorbing polymer particles (weight ratio of 100 to 500 times).
(3) Mix borax (borax) with pure water (filtered water) to prepare a saturated borax solution.
(4) Mix water and polyvinyl alcohol resin, and further mix with saturated borax liquid to obtain a binder.
(5) A soft tumor-like tissue is produced by mixing a binder and water-absorbing polymer particles that have absorbed pure water.
(6) The soft tumor-like tissue is divided into a predetermined size (for example, 3 mm to 20 mm) and wrapped with an oblate.
(7) Further, a rubber is applied by spraying to form an outer membrane and dried.

〔本実施形態の腫瘍モデルの効果〕
本実施形態に係る腫瘍モデルは、実際の腫瘍と特性が類似する。よって、手術シミュレーション等に有用である。また、粒子の形状、大きさ、結合材等を調整することで、種々の性状を有する腫瘍に類似した腫瘍モデルになる。さらに、集合体が非水溶性膜にて包囲されているので取り扱いが容易である。
[Effect of tumor model of this embodiment]
The tumor model according to this embodiment is similar in characteristics to an actual tumor. Therefore, it is useful for surgery simulation and the like. In addition, by adjusting the shape, size, binder, etc. of the particles, a tumor model similar to tumors having various properties can be obtained. Furthermore, since the aggregate is surrounded by a water-insoluble film, it is easy to handle.

以下、実施例により更に具体的に説明する。以下、比率は、特に言及しない限り、質量基準の比率で示す。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. Hereinafter, unless otherwise specified, ratios are expressed as mass-based ratios.

1.予備的な腫瘍モデルの形成
以下の実験例では次に挙げる原料を使用した。
<吸水性高分子(吸水性ポリマー)>
商品名:高吸水性樹脂
形式:CP−1
製造元:ケミカルテクノス

<内膜用オブラート>
商品名:丸型オブラート
原材料:馬鈴薯デンプン
製造元:(株)瀧川オブラート

<外膜用ラバースプレー>
商品名:油性ラバースプレー
製造元:(株)ディーエスエム

<粘着性結合材用ホウ砂>
商品名:ホウ砂
組成:ホウ砂(Na・10HO)99.0〜103.0%を含有
製造元:(株)健栄製薬

<粘着性結合材用ポリビニルアルコール(PVA溶液)>
商品名:液体せんたく糊
組成:ポリビニルアルコール8%
製造元:(株)第一石鹸
1. Formation of a preliminary tumor model In the following experimental examples, the following raw materials were used.
<Water-absorbing polymer (water-absorbing polymer)>
Product name: Super absorbent resin Model: CP-1
Manufacturer: Chemical Technos

<Oblate for inner membrane>
Product name: Round oblate Ingredients: Potato starch Manufacturer: Yodogawa Oblate

<Rubber spray for outer membrane>
Product name: Oil-based rubber spray Manufacturer: DSM Co., Ltd.

<Bo sand for adhesive binders>
Product name: Borax Composition: Borax (Na 2 B 4 O 7 · 10H 2 O) 99.0-103.0% Manufacturer: Kenei Pharmaceutical Co., Ltd.

<Polyvinyl alcohol (PVA solution) for adhesive binder>
Product name: Liquid paste paste Composition: Polyvinyl alcohol 8%
Manufacturer: Daiichi Soap Co., Ltd.

(実験例1)
次の比率、すなわち、吸水性高分子の粒子に自重の100倍の水を吸収させた。粒子同士に接着性はなかった。

吸水性高分子:水=1:100
(Experimental example 1)
The water in the following ratio, that is, water-absorbing polymer particles was absorbed 100 times its own weight. There was no adhesion between the particles.

Water-absorbing polymer: water = 1: 100

(実験例2)
次の比率で、PVA溶液にホウ砂液を投入した。マテル社製玩具のスライムと同様のサンプルが形成された。

水:PVA溶液:飽和ホウ砂溶液=1:1:2
(Experimental example 2)
The borax solution was added to the PVA solution at the following ratio. A sample similar to Mattel's toy slime was formed.

Water: PVA solution: Saturated borax solution = 1: 1: 2

(実験例3)
次の比率で、モデルを形成した。乾燥状態の吸水性高分子に直接PVA溶液及びホウ砂液を投入した。吸水性高分子が吸水するために時間を要した。

吸水性高分子:(水:PVA溶液:飽和ホウ砂溶液)
=1:(25:25:50)
(Experimental example 3)
A model was formed with the following ratios: The PVA solution and borax solution were added directly to the water-absorbing polymer in the dry state. It took time for the water-absorbing polymer to absorb water.

Water-absorbing polymer: (water: PVA solution: saturated borax solution)
= 1: (25:25:50)

(実験例4)
次の比率で、モデルを形成した。吸水性高分子の粒子を予め吸水させた。吸水後の吸水性高分子の粒子に、PVA溶液及びホウ砂液を投入した。

(吸水性高分子:水):(水:PVA溶液:飽和ホウ砂溶液)
=(1:100):(25:25:50)
(Experimental example 4)
A model was formed with the following ratios: The water-absorbing polymer particles were preliminarily absorbed. The PVA solution and borax solution were added to the water-absorbing polymer particles after water absorption.

(Water-absorbing polymer: water): (water: PVA solution: saturated borax solution)
= (1: 100) :( 25:25:50)

(実験例5)
次の比率で、モデルを形成した。吸水性高分子の粒子を予め吸水させた。吸水後の吸水性高分子の粒子に、PVA溶液及びホウ砂液を投入した。混合後、セルストレーナーで余分の液を除去した。

(吸水性高分子:水):(水:PVA溶液:飽和ホウ砂溶液)
=(1:100):(37.5:12.5:50)
(Experimental example 5)
A model was formed with the following ratios: The water-absorbing polymer particles were preliminarily absorbed. The PVA solution and borax solution were added to the water-absorbing polymer particles after water absorption. After mixing, excess liquid was removed with a cell strainer.

(Water-absorbing polymer: water): (water: PVA solution: saturated borax solution)
= (1: 100) :( 37.5: 12.5: 50)

(実験例6)
次の比率で、モデルを形成した。吸水性高分子の粒子を予め吸水させた。吸水後の吸水性高分子の粒子に、PVA溶液及びホウ砂液を投入した。混合後、セルストレーナーで余分の液を除去した。

(吸水性高分子:水):(水:PVA溶液:飽和ホウ砂溶液)
=(1:100):(33.3:16.7:50)
(Experimental example 6)
A model was formed with the following ratios: The water-absorbing polymer particles were preliminarily absorbed. The PVA solution and borax solution were added to the water-absorbing polymer particles after water absorption. After mixing, excess liquid was removed with a cell strainer.

(Water-absorbing polymer: water): (water: PVA solution: saturated borax solution)
= (1: 100) :( 33.3: 16.7: 50)

2.予備的な腫瘍モデルの評価
各実験例では、50ml遠沈管にサンプルを30ml充填し、上部が円柱状、下部が円錐状の腫瘍モデルを形成した。貫入速度:10mm/秒、測定時間:3秒、測定温度:室温と設定し、腫瘍モデルの硬さをIMADA社製のデジタルフォースゲージによって1秒あたり10回の更新速度で力の値を取得し、計30回の中からピーク値を摘出した。これを5サンプル計測し、それより平均値を導出した。また、各腫瘍モデルに対して応力をかけて、状態を観察した。さらに、実験例3の腫瘍モデルについて、実際の手術器具を用いて官能試験を行った。
2. Evaluation of Preliminary Tumor Model In each experimental example, a 50 ml centrifuge tube was filled with 30 ml of a sample to form a tumor model having a cylindrical shape at the top and a conical shape at the bottom. The penetration speed: 10 mm / sec, measurement time: 3 seconds, measurement temperature: room temperature, and the hardness of the tumor model was acquired at a rate of 10 updates per second using a digital force gauge manufactured by IMADA. The peak value was extracted from a total of 30 times. Five samples were measured, and an average value was derived therefrom. Moreover, stress was applied to each tumor model and the state was observed. Furthermore, a sensory test was performed on the tumor model of Experimental Example 3 using an actual surgical instrument.

2.1 腫瘍モデルの内容物の硬さ等(予備的な腫瘍モデルの硬さ等)
(実験例1)
硬さは、4.18±0.39kN/mであった。吸水性高分子の粒子同士が接着していなかった。腫瘍モデルに応力を加えると変形してしまい、元の状態には戻らなかった。腫瘍モデルを押して穴を開けると、その状態のままとなり、変形はそのまま残った。この腫瘍モデルは、吸水性高分子の粒子が密集しているため硬く、腫瘍とは非類似であった。
2.1 Hardness of contents of tumor model (hardness of preliminary tumor model, etc.)
(Experimental example 1)
The hardness was 4.18 ± 0.39 kN / m 2 . The water-absorbing polymer particles were not adhered to each other. When stress was applied to the tumor model, it deformed and did not return to its original state. When the tumor model was pushed to make a hole, it remained in that state and the deformation remained. This tumor model was hard because of the high density of water-absorbing polymer particles, and was not similar to the tumor.

(実験例2)
硬さは、0.57±0.19kN/mであり、柔らかく粘性が高かった。腫瘍モデルは、混合した直後は、ダマになり硬いが、時間の経過とともに均等になり柔らかくなった。腫瘍モデルの粘性は高かった。この腫瘍モデルは、腫瘍とは非類似であった。
(Experimental example 2)
The hardness was 0.57 ± 0.19 kN / m 2 and was soft and highly viscous. The tumor model became lumpy and hard immediately after mixing, but became uniform and soft over time. The tumor model was highly viscous. This tumor model was dissimilar to the tumor.

(実験例3)
硬さは、7.24±2.48kN/mであった。吸水性高分子の粒子同士が接着していた。腫瘍モデルは、手でちぎることができる程度の接着性であった。吸水性高分子粘着性結合材より水分を吸収するため、製作サンプルごとの硬さのばらつきが大きかった。時間の経過とともに、吸水性高分子への吸水が行われ、吸水性高分子の粒子の均一化が行われた。この腫瘍モデルは、腫瘍と類似していた。
(Experimental example 3)
The hardness was 7.24 ± 2.48 kN / m 2 . The water-absorbing polymer particles were adhered to each other. The tumor model was adhesive enough to be torn off by hand. In order to absorb moisture from the water-absorbing polymer adhesive binder, there was a large variation in hardness between manufactured samples. Over time, water was absorbed into the water-absorbing polymer, and the water-absorbing polymer particles were homogenized. This tumor model was similar to the tumor.

(実験例4)
硬さは、0.41±0.19kN/mであった。予め吸水性高分子の粒子に吸水させたので、吸水性高分子の各粒子は同程度の大きさであった。吸水性高分子の各粒子の間に結合材が入り込むため、実験例1よりも吸水性高分子の粒子が密集しておらず、柔らかかった。この腫瘍モデルは、腫瘍と類似していた。
(Experimental example 4)
The hardness was 0.41 ± 0.19 kN / m 2 . Since the water-absorbing polymer particles were preliminarily absorbed, each particle of the water-absorbing polymer had the same size. Since the binder entered between the water-absorbing polymer particles, the water-absorbing polymer particles were not denser than in Experimental Example 1, and were softer. This tumor model was similar to the tumor.

(実験例5)
硬さは、0.85±0.10kN/mであった。実験例4よりも水分量が高いため混合時は軟らかいが、余分の液を除去した後の硬さの測定値は実験例4よりも大きなものになった。この腫瘍モデルは、腫瘍と類似していた。
(Experimental example 5)
The hardness was 0.85 ± 0.10 kN / m 2 . Since the amount of water was higher than in Experimental Example 4, it was soft during mixing, but the measured value of hardness after removing excess liquid was larger than in Experimental Example 4. This tumor model was similar to the tumor.

(実験例6)
硬さは、0.93±0.08kN/mであった。実験例5よりも水分量は低いため、余分の液を除去した後の硬さの測定値は実験例4よりもわずかに大きなものになった。この腫瘍モデルは、腫瘍と類似していた。
(Experimental example 6)
The hardness was 0.93 ± 0.08 kN / m 2 . Since the amount of water was lower than in Experimental Example 5, the measured value of hardness after removing excess liquid was slightly larger than in Experimental Example 4. This tumor model was similar to the tumor.

2.2 手術器具を用いた官能試験
実験例3の腫瘍モデルについて、実際の手術器具を用いて官能試験を行った。この腫瘍モデルを切った感触は、髄膜腫に類似していることが分かった。
2.2 Sensory test using surgical instrument A sensory test was performed on the tumor model of Experimental Example 3 using an actual surgical instrument. The feel of cutting this tumor model was found to be similar to meningioma.

3.腫瘍モデルの形成
予備的に作製した実験例5、実験例6の腫瘍モデルを所定の大きさ(3mm〜20mm)に取り分け、同サイズのオブラートで包んだ。更に外膜を作製するためにラバーをスプレーで塗布し、乾燥させた。このようにして作製された実施例の腫瘍モデルは、実験例5、実験例6の腫瘍モデルと同様に、特性が腫瘍に類似していた。さらに外膜により、腫瘍モデルのハンドリングが容易となった。
また、2層の膜(非水溶性外膜と水溶性内膜)で覆った(コーティングした)腫瘍モデルと、未コーティングの腫瘍モデルの乾燥実験を行った。それぞれの腫瘍モデルを製作して常温静置したところ、図5に示すように、7日後の未コーティングの腫瘍モデルでは収縮したものが多いが、外膜で覆った腫瘍モデルでは形を保ったものが多く、乾燥が防がれていると考えられる。このように、外膜により、腫瘍モデルの乾燥が抑制され、保存性に優れていた。また、実験例6の腫瘍モデルについて、実際の手術器具を用いて官能試験を行い、3名の医師にアンケートを行った。その結果を図6〜8に示す。評価は各項目について5段階であり、数字の大きい方が良い評価を示す。アンケートの結果、本実施例の腫瘍モデルは腫瘍と特性が類似し、非常に高い評価であった。
3. Formation of Tumor Model Preliminarily prepared tumor models of Experimental Example 5 and Experimental Example 6 were divided into predetermined sizes (3 mm to 20 mm) and wrapped with an oblate of the same size. Further, rubber was applied by spraying to produce an outer membrane and dried. The tumor model of the example produced in this way was similar in characteristics to the tumor, similar to the tumor models of Experimental Example 5 and Experimental Example 6. In addition, the outer membrane facilitated handling of the tumor model.
In addition, drying experiments were performed on a tumor model covered (coated) with two layers of membranes (a water-insoluble outer membrane and a water-soluble inner membrane) and an uncoated tumor model. When each tumor model was manufactured and allowed to stand at room temperature, as shown in FIG. 5, many uncoated tumor models after 7 days contracted, but the tumor model covered with the outer membrane maintained its shape. It is thought that drying is prevented. Thus, the outer membrane suppressed the drying of the tumor model and was excellent in storage stability. The tumor model of Experimental Example 6 was subjected to a sensory test using an actual surgical instrument, and a questionnaire was given to three doctors. The results are shown in FIGS. The evaluation has five levels for each item, and a larger number indicates a better evaluation. As a result of the questionnaire, the tumor model of the present example was similar to the tumor and had a very high evaluation.

4.実施例の効果
本実施例に係る腫瘍モデルは、実際の腫瘍と特性が類似する。よって、実際の手術器具を用いた手術の練習用として非常に有用である。また、外膜により、腫瘍モデルの乾燥が抑制され、保存性に優れていた。
4). Effect of Example The tumor model according to this example is similar in characteristics to an actual tumor. Therefore, it is very useful for practice of surgery using an actual surgical instrument. Further, the outer membrane suppressed the drying of the tumor model and was excellent in storage stability.

本発明は上記で詳述した実施形態に限定されず、本発明の請求項に示した範囲で様々な変形または変更が可能である。   The present invention is not limited to the embodiments described in detail above, and various modifications or changes can be made within the scope of the claims of the present invention.

本発明に係る腫瘍モデルは、実際の腫瘍と特性が類似する。よって、手術シミュレーション等に有用である。   The tumor model according to the present invention is similar in characteristics to an actual tumor. Therefore, it is useful for surgery simulation and the like.

Claims (4)

吸水性高分子を含有する複数の粒子が、水を含有した結合材により結合されて集合体をなし、前記集合体が非水溶性膜にて包囲されている腫瘍モデル。   A tumor model in which a plurality of particles containing a water-absorbing polymer are combined with a water-containing binder to form an aggregate, and the aggregate is surrounded by a water-insoluble film. 前記集合体の外縁部には、水溶性の膜に由来する構造が存在している請求項1に記載の腫瘍モデル。   The tumor model according to claim 1, wherein a structure derived from a water-soluble film is present at an outer edge portion of the aggregate. 前記吸水性高分子が、ポリ(メタ)アクリル酸、及び/又はポリ(メタ)アクリル酸のアルカリ金属塩に由来する構造を有する請求項1又は2に記載の腫瘍モデル。   The tumor model according to claim 1 or 2, wherein the water-absorbing polymer has a structure derived from poly (meth) acrylic acid and / or an alkali metal salt of poly (meth) acrylic acid. 前記結合材がポリビニルアルコール系樹脂、ホウ砂、及び水を含有する請求項1〜3のいずれか1項に記載の腫瘍モデル。   The tumor model according to any one of claims 1 to 3, wherein the binder contains a polyvinyl alcohol-based resin, borax, and water.
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