JP2018050564A - Oral composition - Google Patents

Oral composition Download PDF

Info

Publication number
JP2018050564A
JP2018050564A JP2016192364A JP2016192364A JP2018050564A JP 2018050564 A JP2018050564 A JP 2018050564A JP 2016192364 A JP2016192364 A JP 2016192364A JP 2016192364 A JP2016192364 A JP 2016192364A JP 2018050564 A JP2018050564 A JP 2018050564A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chain fatty
oral composition
acid
fatty acid
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016192364A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6920802B2 (en
Inventor
涼太 要田
Ryota Yota
涼太 要田
一宏 鳥井
Kazuhiro Torii
一宏 鳥井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP2016192364A priority Critical patent/JP6920802B2/en
Publication of JP2018050564A publication Critical patent/JP2018050564A/en
Priority to JP2021047229A priority patent/JP7170771B2/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6920802B2 publication Critical patent/JP6920802B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oral composition for deodorizing a tobacco smell that can effectively deodorize it.SOLUTION: An oral composition contains medium chain fatty acid triglyceride and menthol. The oral composition has significantly high deodorizing action on a tobacco smell and can be used for deodorizing it.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、経口組成物に関する。より具体的には、本発明は、タバコ臭を効果的に消臭できるタバコ臭消臭用経口組成物に関する。   The present invention relates to oral compositions. More specifically, the present invention relates to an oral composition for deodorizing tobacco odor that can effectively deodorize tobacco odor.

近年、口腔ケア、特に口臭ケアに対する需要の拡大を背景に、消臭成分を配合した口腔ケア用の経口組成物が種々開発され、市販されている。また、口臭には、臭いの原因によって、タバコ臭、にんにく臭、アルコール臭等があり、臭いの原因によって有効になる消臭成分が変わるので、口臭対策を施した経口組成物には、消臭対象となる臭いの原因に応じて消臭成分が選択され配合されている。   In recent years, various oral compositions for oral care containing deodorant ingredients have been developed and marketed against the background of the growing demand for oral care, particularly bad breath care. In addition, bad breath has cigarette odor, garlic odor, alcohol odor, etc. depending on the cause of the odor, and the effective deodorant component changes depending on the cause of the odor. Deodorant ingredients are selected and blended according to the cause of the target odor.

また、喫煙者では、特にタバコ臭に対するケア意識が高まっており、タバコ臭に対して消臭効果が高い経口組成物の開発が望まれている。従来、タバコ臭に対する口腔ケア製品について、種々検討がなされている。例えば、特許文献1には、乳香、マザーワート、アカメガシワ、アンゼリカ、及びマートルからなる群より選択される1種又は2種以上の植物の抽出物を有効成分として含む飲食品は、タバコ臭を低減させ得ることが開示されている。また、特許文献2には、マンダリンオレンジ精油、又はテルペン炭化水素を実質的に除去したマンダリンオレンジ精油画分を含むタバコ臭気消臭組成物と該組成物を担持する担体とからなるタバコ臭気消臭剤を、飲食品や口腔用組成物に配合することによって、タバコ臭をマスキングできることが開示されている。   In addition, smokers are particularly aware of the care of tobacco odors, and the development of oral compositions that have a high deodorizing effect on tobacco odors is desired. Conventionally, various studies have been made on oral care products against tobacco odor. For example, Patent Document 1 discloses that a food or drink containing, as an active ingredient, an extract of one or more kinds of plants selected from the group consisting of frankincense, mother wort, akamegashiwa, angelica, and myrtle, reduces tobacco odor. It is disclosed to obtain. Patent Document 2 discloses a tobacco odor deodorizing composition comprising a tobacco odor deodorizing composition containing a mandarin orange essential oil or a mandarin orange essential oil fraction from which terpene hydrocarbon has been substantially removed, and a carrier supporting the composition. It is disclosed that tobacco odor can be masked by blending an agent into a food or drink or oral composition.

しかしながら、特許文献1及び2の技術では、処方に制約があるため、近年の多様化する経口組成物の処方に対応できないケースがある。そこで、タバコ臭を消臭できる経口組成物については新たな処方の開発が望まれている。   However, in the techniques of Patent Documents 1 and 2, there are cases in which prescriptions of oral compositions that have been diversified in recent years cannot be handled due to restrictions on prescription. Therefore, it is desired to develop a new formulation for an oral composition capable of deodorizing tobacco odor.

特開2006−55055号公報JP 2006-55055 A 特開2002−143285号公報JP 2002-143285 A

本発明の目的は、タバコ臭を効果的に消臭できるタバコ臭消臭用経口組成物を提供することである。   An object of the present invention is to provide an oral composition for deodorizing tobacco odor that can effectively deodorize tobacco odor.

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、中鎖脂肪酸トリグリセリド及びメントールを含む経口組成物は、タバコ臭に対する消臭作用が格段に高く、タバコ臭の消臭用途に使用できることを見出した。更に、本発明者は、中鎖脂肪酸トリグリセリド及びメントールに加えてジペプチド甘味料を配合した経口組成物は、タバコ臭に対する消臭作用が更に向上することをも見出した。本発明は、これらの知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。   The present inventor has intensively studied to solve the above problems, and the oral composition containing medium-chain fatty acid triglycerides and menthol has a remarkably high deodorizing effect on tobacco odor and is used for deodorizing tobacco odor. I found out that I can do it. Furthermore, the present inventor has also found that an oral composition containing a dipeptide sweetener in addition to a medium-chain fatty acid triglyceride and menthol further improves the deodorizing action against tobacco odor. The present invention has been completed by further studies based on these findings.

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1. 中鎖脂肪酸トリグリセリド、及びメントールを含有する、タバコ臭消臭用の経口組成物。
項2. 更に、ジペプチド甘味料を含有する、項1に記載のタバコ臭消臭用の経口組成物。
項3. 中鎖脂肪酸トリグリセリドの含有量が50〜99重量%である、項1又は2に記載のタバコ臭消臭用の経口組成物。
項4. 項1〜3のいずれかに記載の経口組成物が充填されてなる、ソフトカプセル剤。
That is, this invention provides the invention of the aspect hung up below.
Item 1. An oral composition for deodorizing tobacco, comprising medium-chain fatty acid triglycerides and menthol.
Item 2. The oral composition for deodorizing tobacco odor according to Item 1, further comprising a dipeptide sweetener.
Item 3. Item 3. An oral composition for deodorizing tobacco odor according to Item 1 or 2, wherein the content of the medium chain fatty acid triglyceride is 50 to 99% by weight.
Item 4. Item 4. A soft capsule comprising the oral composition according to any one of Items 1 to 3.

本発明の経口組成物は、タバコ臭に対する消臭効果が優れており、タバコ臭の消臭用として使用できるので、喫煙者用の口腔ケア製品として有効である。   The oral composition of the present invention has an excellent deodorizing effect on tobacco odor and can be used for deodorizing tobacco odor, so it is effective as an oral care product for smokers.

本発明の経口組成物は、タバコ臭の消臭用途に使用されるものであって、中鎖脂肪酸トリグリセリド及びメントールを含むことを特徴とする。以下、本発明の経口組成物について詳述する。
[含有成分]
・中鎖脂肪酸トリグリセリド
本発明の経口組成物は中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する。中鎖脂肪酸トリグリセリドとは、3つの中鎖脂肪酸がグリセロールにエステル結合した構造を有する化合物である。本発明において、中鎖脂肪酸トリグリセリドを構成する中鎖脂肪酸は、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のいずれであってもよいが、好ましくは飽和脂肪酸が挙げられる。また、中鎖脂肪酸トリグリセリドを構成する中鎖脂肪酸については、炭素数が6〜12であればよく、具体的には、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸等が挙げられる。タバコ臭の消臭効果をより一層向上させるという観点から、前記炭素数は8〜12がより好ましく、8〜10が更に好ましい。
The oral composition of the present invention is used for deodorizing tobacco odor, and contains medium chain fatty acid triglyceride and menthol. Hereinafter, the oral composition of the present invention will be described in detail.
[Ingredients]
Medium-chain fatty acid triglyceride The oral composition of the present invention contains medium-chain fatty acid triglyceride. Medium chain fatty acid triglyceride is a compound having a structure in which three medium chain fatty acids are ester-bonded to glycerol. In the present invention, the medium chain fatty acid constituting the medium chain fatty acid triglyceride may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and preferably a saturated fatty acid. Further, the medium chain fatty acid constituting the medium chain fatty acid triglyceride may have 6 to 12 carbon atoms, and specific examples include caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid and the like. From the viewpoint of further improving the deodorizing effect of tobacco odor, the carbon number is more preferably 8-12, and still more preferably 8-10.

本発明に使用される中鎖脂肪酸トリグリセリドにおいて、1分子中に含まれる3つの中鎖脂肪酸は、それぞれ同一の中鎖脂肪酸であってもよく、2種又は3種の中鎖脂肪酸の組み合わせであってもよい。   In the medium chain fatty acid triglyceride used in the present invention, each of the three medium chain fatty acids contained in one molecule may be the same medium chain fatty acid or a combination of two or three kinds of medium chain fatty acids. May be.

中鎖脂肪酸トリグリセリドの中でも、タバコ臭の消臭効果をより一層向上させるという観点から、カプリル酸、カプリン酸及びラウリン酸の少なくともいずれかを有している中鎖脂肪酸トリグリセリドが好ましく、カプリル酸又はカプリン酸の少なくとも一方を有している中鎖脂肪酸トリグリセリドがより好ましく、カプリル酸及びカプリン酸を有している中鎖脂肪酸トリグリセリドが更に好ましい。   Among medium-chain fatty acid triglycerides, from the viewpoint of further improving the deodorizing effect of tobacco odor, medium-chain fatty acid triglycerides having at least one of caprylic acid, capric acid and lauric acid are preferable, and caprylic acid or caprin A medium chain fatty acid triglyceride having at least one of acids is more preferable, and a medium chain fatty acid triglyceride having caprylic acid and capric acid is more preferable.

カプリル酸及びカプリン酸を有している中鎖脂肪酸トリグリセリドとは、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリルとも称されるトリグリセリドであり、カプリル酸及びカプリン酸の混合脂肪酸とグリセリンとのトリエステル、又はカプリル酸とグリセリンとのトリエステル及びカプリン酸とグリセリンとのトリエステルの混合トリグリセリドである。カプリル酸及びカプリン酸を有している中鎖脂肪酸トリグリセリドにおいて、構成中鎖脂肪酸の総重量に対するカプリル酸及びカプリン酸の各割合については、特に制限されないが、例えば、カプリル酸が30〜98重量%、好ましくは80〜98重量%であり、カプリン酸が1〜35重量%、好ましくは1〜20重量%が挙げられる。また、カプリル酸及びカプリン酸を有している中鎖脂肪酸トリグリセリドには、構成中鎖脂肪酸としてラウリン酸が含まれていてもよい。カプリル酸及びカプリン酸を有している中鎖脂肪酸トリグリセリドにおいて、構成中鎖脂肪酸としてラウリン酸が含まれる場合、構成中鎖脂肪酸の総重量に対するラウリン酸の割合については、特に制限されないが、例えば0.1〜21重量%、好ましくは0.1〜1重量%が挙げられるが、ラウリン酸の割合が少ない方が望ましい。もちろん、構成中鎖脂肪酸としてラウリン酸が含まれていなくてもよい。   The medium-chain fatty acid triglyceride having caprylic acid and capric acid is a triglyceride also referred to as tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, and a triester of mixed fatty acid of caprylic acid and capric acid and glycerin, or It is a mixed triglyceride of a triester of caprylic acid and glycerin and a triester of capric acid and glycerin. In the medium-chain fatty acid triglyceride having caprylic acid and capric acid, the ratio of caprylic acid and capric acid to the total weight of the constituent medium-chain fatty acids is not particularly limited. For example, caprylic acid is 30 to 98% by weight , Preferably 80 to 98% by weight, capric acid 1 to 35% by weight, preferably 1 to 20% by weight. Further, the medium chain fatty acid triglyceride having caprylic acid and capric acid may contain lauric acid as a constituent medium chain fatty acid. In the medium chain fatty acid triglyceride having caprylic acid and capric acid, when lauric acid is included as the constituent medium chain fatty acid, the ratio of lauric acid to the total weight of the constituent medium chain fatty acid is not particularly limited, but for example 0 0.1 to 21% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight, may be mentioned, but a smaller proportion of lauric acid is desirable. Of course, lauric acid may not be contained as a constituent medium chain fatty acid.

本発明の経口組成物における中鎖脂肪酸トリグリセリドの含有量については、経口組成物に配合される他の成分の含有量、経口組成物の形態、1回当たりの摂取量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、50重量%以上が挙げられる。本発明の経口組成物における中鎖脂肪酸トリグリセリドの含有量として、より具体的には、50〜99重量%、好ましくは60〜98重量%、より好ましくは60〜94重量%、更に好ましくは70〜90重量%、特に好ましくは70〜85重量%が挙げられる。   The content of the medium-chain fatty acid triglyceride in the oral composition of the present invention should be appropriately set according to the content of other components blended in the oral composition, the form of the oral composition, the amount of intake per time, etc. What is necessary is just 50 weight% or more, for example. More specifically, the content of the medium chain fatty acid triglyceride in the oral composition of the present invention is 50 to 99% by weight, preferably 60 to 98% by weight, more preferably 60 to 94% by weight, and still more preferably 70 to 90%. 90% by weight, particularly preferably 70 to 85% by weight.

・メントール
本発明の経口組成物は、中鎖脂肪酸トリグリセリドと共にメントールを含有する。このように、中鎖脂肪酸トリグリセリドとメントールを併用することによって、両成分の相乗的作用によりタバコ臭に対して格段に優れた消臭効果を奏することが可能になる。
-Menthol The oral composition of the present invention contains menthol together with medium chain fatty acid triglycerides. In this way, by using medium-chain fatty acid triglyceride and menthol together, it becomes possible to achieve a deodorizing effect that is remarkably superior to tobacco odor due to the synergistic action of both components.

本発明で使用されるメントールについては、d体、dl体、l体のいずれであってもよいが、好ましくはd体及びdl体が挙げられる。また、本発明では、メントールは、メントールを含む精油の状態で使用してもよい。メントールを含む精油は、公知のものから適宜選択して使用することができるが、例えば、ハッカ油、ペパーミント油等が挙げられる。なお、本明細書におけるメントール成分の含有量や比率に関する記載は、メントールを含む精油を使用する場合は、当該精油に含まれるメントール量に換算した値である。   The menthol used in the present invention may be any of d-form, dl-form and l-form, and preferably includes d-form and dl-form. In the present invention, menthol may be used in the state of an essential oil containing menthol. The essential oil containing menthol can be appropriately selected from known ones, and examples thereof include mint oil and peppermint oil. In addition, the description regarding content and ratio of a menthol component in this specification is the value converted into the amount of menthol contained in the said essential oil, when using the essential oil containing a menthol.

本発明の経口組成物において、メントールを含有させる場合、その含有量については、経口組成物の形態、1回当たりの摂取量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、1〜30重量%、好ましくは5〜30重量%、より好ましくは10〜30重量%が挙げられる。   In the oral composition of the present invention, when menthol is contained, the content may be appropriately set according to the form of the oral composition, the amount of intake per dose, etc., for example, 1 to 30% by weight , Preferably 5 to 30% by weight, more preferably 10 to 30% by weight.

また、本発明の経口組成物において、メントールを含有させる場合、中鎖脂肪酸トリグリセリドに対するメントールの比率については、特に制限されないが、例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリド100重量部当たり、メントールが5〜60重量部が挙げられる。タバコ臭の消臭効果をより一層効率的に向上させるという観点から、中鎖脂肪酸トリグリセリド100重量部当たり、メントールが、好ましくは11〜43重量部、より好ましくは17〜43重量部が挙げられる。   In the oral composition of the present invention, when menthol is contained, the ratio of menthol to medium-chain fatty acid triglyceride is not particularly limited. For example, menthol is 5 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of medium-chain fatty acid triglyceride. Is mentioned. From the viewpoint of more efficiently improving the deodorizing effect of tobacco odor, menthol is preferably 11 to 43 parts by weight, more preferably 17 to 43 parts by weight per 100 parts by weight of medium chain fatty acid triglycerides.

・ジペプチド甘味料
本発明の経口組成物は、タバコ臭の消臭効果をより一層向上させるために、前述する成分に加えて、ジペプチド甘味料を含有してもよい。ジペプチド甘味料は単独では、有効なタバコ臭の消臭効果を示さないが、中鎖脂肪酸トリグリセリド、メントール、及びジペプチド甘味料を組み合わせることによってタバコ臭の消臭効果をより一層向上させることができる。
-Dipeptide sweetener The oral composition of this invention may contain the dipeptide sweetener in addition to the component mentioned above in order to improve the deodorizing effect of tobacco odor further. Although the dipeptide sweetener alone does not show an effective deodorizing effect of tobacco odor, the deodorizing effect of tobacco odor can be further improved by combining medium chain fatty acid triglyceride, menthol, and dipeptide sweetener.

ジペプチド甘味料とは、2つのアミノ酸がペプチド結合によって結合しており、甘味を呈する化合物である。   A dipeptide sweetener is a compound in which two amino acids are linked by a peptide bond and exhibits a sweet taste.

本発明で使用されるジペプチド甘味料の種類については、特に制限されないが、例えば、アスパルテーム、アドバンテーム等が挙げられる。本発明において、ジペプチド甘味料は、1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
これらのジペプチド甘味料の中でも、タバコ臭の消臭効果をより一層向上させるという観点から、好ましくはアスパルテームが挙げられる。
Although it does not restrict | limit especially about the kind of dipeptide sweetener used by this invention, For example, aspartame, advantame, etc. are mentioned. In the present invention, the dipeptide sweetener may be used alone or in combination of two or more.
Among these dipeptide sweeteners, aspartame is preferable from the viewpoint of further improving the deodorizing effect of tobacco odor.

本発明の経口組成物において、ジペプチド甘味料を含有させる場合、その含有量については、経口組成物の形態、1回当たりの摂取量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、0.15〜5重量%、好ましくは0.5〜5重量%、より好ましくは1〜3重量%が挙げられる。   When the dipeptide sweetener is contained in the oral composition of the present invention, the content thereof may be appropriately set according to the form of the oral composition, the amount taken per time, etc., for example, 0.15 -5% by weight, preferably 0.5-5% by weight, more preferably 1-3% by weight.

・長鎖脂肪酸トリグリセリド
本発明の経口組成物は、タバコ臭の消臭効果を一層向上させるために、長鎖脂肪酸トリグリセリドを含有してもよい。長鎖脂肪酸トリグリセリドは単独では、有効なタバコ臭の消臭効果を示さないが、前述する成分と共に長鎖脂肪酸トリグリセリドを配合することによってタバコ臭の消臭効果をより一層向上させることができる。
Long chain fatty acid triglyceride The oral composition of the present invention may contain a long chain fatty acid triglyceride in order to further improve the deodorizing effect of tobacco odor. A long-chain fatty acid triglyceride alone does not show an effective deodorizing effect of tobacco odor, but the deodorizing effect of tobacco odor can be further improved by blending a long-chain fatty acid triglyceride with the above-mentioned components.

長鎖脂肪酸トリグリセリドとは、3つの長鎖脂肪酸がグリセロールにエステル結合した構造を有する化合物である。本発明において、長鎖脂肪酸トリグリセリドを構成する長鎖脂肪酸は、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のいずれであってもよい。また、長鎖脂肪酸トリグリセリドを構成する長鎖脂肪酸については、炭素数が14以上、好ましくは炭素数が14〜24、より好ましくは16〜22であればよく、更に好ましくは16〜218であればよく、具体的には、ミスチリン酸、パルミチン酸、パルミトイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレイン酸、アラキジン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸等が挙げられる。   The long-chain fatty acid triglyceride is a compound having a structure in which three long-chain fatty acids are ester-bonded to glycerol. In the present invention, the long chain fatty acid constituting the long chain fatty acid triglyceride may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid. The long chain fatty acid constituting the long chain fatty acid triglyceride has 14 or more carbon atoms, preferably 14 to 24 carbon atoms, more preferably 16 to 22 carbon atoms, and even more preferably 16 to 218 carbon atoms. Specific examples include myristylic acid, palmitic acid, palmitoic acid, stearic acid, oleic acid, vaccenic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, arachidonic acid, behenic acid, lignoceric acid and the like.

本発明に使用される長鎖脂肪酸トリグリセリドにおいて、1分子中に含まれる3つの長鎖脂肪酸は、それぞれ同一の長鎖脂肪酸であってもよく、2種又は3種の長鎖脂肪酸の組み合わせであってもよい。   In the long-chain fatty acid triglyceride used in the present invention, the three long-chain fatty acids contained in one molecule may be the same long-chain fatty acid or a combination of two or three long-chain fatty acids. May be.

長鎖脂肪酸トリグリセリドの中でも、タバコ臭の消臭効果をより一層向上させるという観点から、パルミチン酸、オレイン酸、及びリノール酸の内、少なくとも1種を有している長鎖脂肪酸トリグリセリドが好ましく、パルミチン酸、オレイン酸、及びリノール酸を有している長鎖脂肪酸トリグリセリドがより好ましい。   Among long-chain fatty acid triglycerides, a long-chain fatty acid triglyceride having at least one of palmitic acid, oleic acid, and linoleic acid is preferable from the viewpoint of further improving the deodorizing effect of tobacco odor. Long chain fatty acid triglycerides having acid, oleic acid, and linoleic acid are more preferred.

パルミチン酸、オレイン酸、及びリノール酸を有している長鎖脂肪酸トリグリセリドとは、(i)パルミチン酸、オレイン酸、及びリノール酸の3種の混合脂肪酸とグリセリンとのトリエステル、(ii)パルミチン酸、オレイン酸、及びリノール酸の中から選ばれる2種の混合脂肪酸とグリセリンとのトリエステル、並びにパルミチン酸、オレイン酸、及びリノール酸の内、前記混合脂肪酸に含まれていない脂肪酸とグリセリンとのトリエステルの混合トリグリセリド、或は(iii)パルミチン酸とグリセリンとのトリエステル、オレイン酸とグリセリンとのトリエステル、及びリノール酸とグリセリンとのトリエステルの混合トリグリセリドである。   The long-chain fatty acid triglyceride having palmitic acid, oleic acid, and linoleic acid is (i) a triester of three mixed fatty acids of palmitic acid, oleic acid, and linoleic acid and glycerin, and (ii) palmitic acid. Acid, oleic acid, linoleic acid, two kinds of mixed fatty acids and triester of glycerin, and among palmitic acid, oleic acid, and linoleic acid, fatty acid and glycerin not included in the mixed fatty acid (Iii) Triester of palmitic acid and glycerin, Triester of oleic acid and glycerin, and Triglyceride of linoleic acid and glycerin.

本発明の経口組成物において、長鎖脂肪酸トリグリセリドを含有させる場合、その含有量については、経口組成物の形態、1回当たりの摂取量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、0.05〜40重量%、好ましくは0.1〜30重量%、より好ましくは0.15〜30重量%が挙げられる。   When the long-chain fatty acid triglyceride is contained in the oral composition of the present invention, the content thereof may be appropriately set according to the form of the oral composition, the amount taken per time, and the like. 05 to 40% by weight, preferably 0.1 to 30% by weight, more preferably 0.15 to 30% by weight.

また、本発明の経口組成物において、長鎖脂肪酸トリグリセリドを含有させる場合、中鎖脂肪酸トリグリセリドに対する長鎖脂肪酸トリグリセリドの比率については、特に制限されないが、例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリド100重量部当たり、長鎖脂肪酸トリグリセリドが0.05〜100重量部、好ましくは0.1〜100重量部が挙げられる。   In the oral composition of the present invention, when the long-chain fatty acid triglyceride is contained, the ratio of the long-chain fatty acid triglyceride to the medium-chain fatty acid triglyceride is not particularly limited. The chain fatty acid triglyceride is 0.05 to 100 parts by weight, preferably 0.1 to 100 parts by weight.

・その他の添加成分
本発明の経口組成物には、前述する成分の他に、必要に応じて、他の栄養成分や薬理成分を含有していてもよい。このような栄養成分や薬理成分としては、飲食品や医薬品に使用可能なものであれば特に制限されないが、例えば、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK、ナイアシン、パントテン酸、葉酸、ビオチン、リコペン等のビタミン類;塩酸ベタイン、塩化カルニチン、塩化ベタネコール等の健胃剤;カルシウム、イオウ、マグネシウム、亜鉛、セレン、鉄等のミネラル類;大豆タンパク、卵白粉末、乳清タンパク等のタンパク質;グリシン、アラニン、アルギニン、アスパラギン酸、シスチン、フェニルアラニン、タウリン、トリプトファン等のアミノ酸;リノール酸、γ−リノレン酸、α−リノレン酸等の脂肪酸類;カラメル色素、クチナシ色素、アントシアニン色素、アナトー色素、パプリカ色素、紅花色素、紅麹色素、フラボノイド色素、コチニール色素、アマランス、エリスロシン、アルラレッドAC、ニューコクシン、フロキシン、ローズベンガル、アシッドレッド、タートラジン、サンセットイエローFCF、ファストグリーンFCF、ブリリアントブルーFCF、インジゴカルミン等の色素;各種フルーツのフレーバーやエッセンス等の香料;クエン酸及びその塩、リンゴ酸及びその塩、酒石酸及びその塩、酢酸及びその塩、乳酸及びその塩、食塩、グルタミン酸及びその塩、みりん、食酢、天然果汁、植物抽出エキス、果実・海産物等の裁断物又は粉末化物等の調味剤;アガリクス、シイタケエキス、レイシ、ヤマブシタケ等のキノコ類又はそのエキス;食物繊維、ローヤルゼリー、プロポリス、ハチミツ、コンドロイチン硫酸、グルコサミン、セラミド、ヒアルロン酸等のその他機能性素材等が挙げられる。これらの添加成分は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの添加成分の含有量については、使用する添加成分の種類や経口組成物の形態等に応じて適宜設定される。
-Other additive components In addition to the above-described components, the oral composition of the present invention may contain other nutritional components and pharmacological components as necessary. Such nutritional components and pharmacological components are not particularly limited as long as they can be used in foods and beverages and pharmaceuticals. For example, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, vitamin C, vitamin A, vitamin D Vitamins such as vitamin E, vitamin K, niacin, pantothenic acid, folic acid, biotin and lycopene; stomachic agents such as betaine hydrochloride, carnitine chloride and betanecol; minerals such as calcium, sulfur, magnesium, zinc, selenium and iron; Proteins such as soy protein, egg white powder, and whey protein; amino acids such as glycine, alanine, arginine, aspartic acid, cystine, phenylalanine, taurine, and tryptophan; fatty acids such as linoleic acid, γ-linolenic acid, and α-linolenic acid; Caramel pigment, gardenia pigment, ant Cyanine, Anato, Paprika, Safflower, Scarlet, Flavonoid, Cochineal, Amaranth, Erythrosine, Allura Red AC, New Coxin, Phloxine, Rose Bengal, Acid Red, Tartrazine, Sunset Yellow FCF, Fast Green Pigments such as FCF, brilliant blue FCF, indigo carmine; flavors such as flavors and essences of various fruits; citric acid and salts thereof, malic acid and salts thereof, tartaric acid and salts thereof, acetic acid and salts thereof, lactic acid and salts thereof, salt , Glutamic acid and salts thereof, mirin, vinegar, natural fruit juice, plant extract, fruit and sea products such as cut or powdered products; agaricus, shiitake extract, litchi, yamabushitake and other mushrooms or extracts thereof; dietary fiber , Royal jelly , Propolis, honey, chondroitin sulfate, glucosamine, ceramides, other functional materials such as hyaluronic acid. These additive components may be used alone or in combination of two or more. Moreover, about content of these additive components, it sets suitably according to the kind of additive component to be used, the form of an oral composition, etc.

更に、本発明の経口組成物は、所望の製剤形態に調製するために、必要に応じて、基剤や添加剤等が含まれていてもよい。このような基剤及び添加剤としては、食品や医薬品に使用可能なものであれば特に制限されないが、例えば、水、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、水溶性高分子、界面活性剤、金属石鹸、低級アルコール類、多価アルコール、pH調整剤、緩衝剤、酸化防止剤、紫外線防止剤、防腐剤、香料、粉体、増粘剤、色素、キレート剤等が挙げられる。これらの添加成分は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの基剤や添加剤の含有量については、使用する添加成分の種類や経口組成物の形態等に応じて適宜設定される。   Furthermore, in order to prepare the oral composition of the present invention in a desired formulation form, a base, an additive, and the like may be included as necessary. Such bases and additives are not particularly limited as long as they can be used in foods and pharmaceuticals. For example, water, fats and oils, waxes, hydrocarbons, fatty acids, higher alcohols, esters , Water-soluble polymers, surfactants, metal soaps, lower alcohols, polyhydric alcohols, pH adjusters, buffers, antioxidants, UV inhibitors, preservatives, fragrances, powders, thickeners, dyes, Examples include chelating agents. These additive components may be used alone or in combination of two or more. Moreover, about content of these bases and additives, it sets suitably according to the kind of additive component to be used, the form of an oral composition, etc.

[製造方法]
本発明の経口組成物は、中鎖脂肪酸トリグリセリド、メントール、及び必要に応じて含まれる他の成分を混合し、製剤形態に応じた公知の製剤化方法によって製造することができる。
[Production method]
The oral composition of the present invention can be produced by mixing a medium-chain fatty acid triglyceride, menthol, and other components contained as necessary, by a known formulation method according to the formulation form.

また、本発明の経口組成物に、ジペプチド甘味料を含有させる場合には、ジペプチド甘味料は長鎖脂肪酸トリグリセリドに対する相溶性が低いため、ジペプチド甘味料は懸濁状態にして製剤化することが望ましい。   In addition, when a dipeptide sweetener is included in the oral composition of the present invention, since the dipeptide sweetener has low compatibility with long-chain fatty acid triglycerides, it is desirable to formulate the dipeptide sweetener in a suspended state. .

ジペプチド甘味料を懸濁状態にする方法としては、特に制限されず、加熱条件下で、機械的撹拌や超音波撹拌等の撹拌処理を行う方法が挙げられる。当該撹拌処理時の条件については、特に制限されないが、例えば、40〜100℃、好ましくは45〜90℃、より好ましくは60〜90℃、更に好ましくは70〜90℃、特に好ましくは80〜90℃の温度条件で、30〜300分間、好ましくは40〜300分間、より好ましくは60〜270分間が挙げられる。   The method for bringing the dipeptide sweetener into a suspended state is not particularly limited, and examples thereof include a method of performing stirring treatment such as mechanical stirring and ultrasonic stirring under heating conditions. The conditions during the stirring treatment are not particularly limited, but are, for example, 40 to 100 ° C, preferably 45 to 90 ° C, more preferably 60 to 90 ° C, still more preferably 70 to 90 ° C, and particularly preferably 80 to 90 ° C. Under a temperature condition of ° C., 30 to 300 minutes, preferably 40 to 300 minutes, more preferably 60 to 270 minutes can be mentioned.

[形態]
本発明の経口組成物の形態については、前述する成分を含み、且つ経口摂取可能であることを限度として、特に制限されず、例えば、ソフトカプセル剤、液剤、ゲル剤等に製剤化すればよい。これらの形態の中でも、好ましくはソフトカプセル剤が挙げられる。
[Form]
The form of the oral composition of the present invention is not particularly limited as long as it contains the above-described components and can be taken orally, and for example, it may be formulated into a soft capsule, liquid, gel or the like. Among these forms, a soft capsule is preferable.

本発明の経口組成物をソフトカプセル剤として製剤化する場合、ソフトカプセル剤において一般的に使用されているソフトカプセル皮膜で、本発明の経口組成物を被包すればよい。   When the oral composition of the present invention is formulated as a soft capsule, the oral composition of the present invention may be encapsulated with a soft capsule film generally used in soft capsules.

ソフトカプセル皮膜は、皮膜を形成でき、且つ可食性の水溶性高分子を基剤として含むものであればよい。ソフトカプセル皮膜の基剤として、具体的には、ゼラチン、寒天、キサンタンガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、プルラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸アトリウム等が挙げられる。これらの基剤は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの基剤の中でも、好ましくはゼラチンが挙げられる。   The soft capsule film may be any film that can form a film and contains an edible water-soluble polymer as a base. Specific examples of the base of the soft capsule film include gelatin, agar, xanthan gum, karaya gum, locust bean gum, gum arabic, pullulan, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and atrium alginate. These bases may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. Among these bases, gelatin is preferable.

ソフトカプセル皮膜における前記基剤の含有量については、特に制限されないが、例えば、40〜90重量%、好ましくは50〜80重量%、より好ましくは55〜75重量%が挙げられる。   Although there is no restriction | limiting in particular about content of the said base in a soft capsule membrane | film | coat, For example, 40 to 90 weight%, Preferably it is 50 to 80 weight%, More preferably, 55 to 75 weight% is mentioned.

また、ソフトカプセル皮膜には、前記基剤の他に、前記基剤の可塑化を促すために、必要に応じて、可塑剤が含まれていてもよい。可塑剤としては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール等が挙げられる。これらの可塑剤は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   In addition to the base, the soft capsule film may contain a plasticizer as necessary in order to promote plasticization of the base. Examples of the plasticizer include glycerin, propylene glycol, sorbitol and the like. These plasticizers may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

ソフトカプセル皮膜に可塑剤を含有させる場合、その含有量については、使用する可塑剤の種類等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、5〜50重量%、好ましくは10〜40重量%、より好ましくは20〜30重量%が挙げられる。   When a plasticizer is contained in the soft capsule film, the content thereof may be set as appropriate according to the type of plasticizer used, etc., for example, 5 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, Preferably 20-30 weight% is mentioned.

更に、ソフトカプセル皮膜には、必要に応じて、皮膜の安定性向上、調味、溶解性調整等の目的で、水、乳化剤、低級アルコール類、pH調整剤、緩衝剤、酸化防止剤、防腐剤、酸味料、苦味料、香料、粉体、増粘剤、キレート剤等の添加剤が含まれていてもよい。これらの添加剤は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   Furthermore, the soft capsule film may be provided with water, an emulsifier, a lower alcohol, a pH adjuster, a buffer, an antioxidant, an antiseptic, for the purpose of improving the stability of the film, seasoning, adjusting the solubility, etc. Additives such as acidulants, bitters, fragrances, powders, thickeners and chelating agents may be included. These additives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

本発明の経口組成物をソフトカプセル皮膜によって被包する方法については、公知のソフトカプセル剤の製造方法であればよく、例えば、ロータリー式ソフトカプセル化法、シームレスカプセル化法等が挙げられる。   The method for encapsulating the oral composition of the present invention with a soft capsule film may be any known method for producing a soft capsule, and examples thereof include a rotary soft encapsulation method and a seamless encapsulation method.

[用途・摂取量]
本発明の経口組成物は、タバコ臭の消臭用途に使用される。本発明の経口組成物の摂取タイミングについては、特に制限されず、喫煙前又は後のいずれであってもよいが、好ましくは喫煙後が挙げられる。
[Use / Intake]
The oral composition of the present invention is used for deodorizing tobacco odors. The timing of ingestion of the oral composition of the present invention is not particularly limited and may be before or after smoking, preferably after smoking.

また、本発明の経口組成物の摂取量については、特に制限されないが、例えば、1回当たり、中鎖脂肪酸トリグリセリドの摂取量が80〜160mg程度となる量であればよい。   In addition, the amount of intake of the oral composition of the present invention is not particularly limited, and may be an amount that allows the intake of medium chain fatty acid triglyceride to be about 80 to 160 mg per time, for example.

以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.

試験例
表1に示す組成の経口組成物(参考例2以外は液状)を調製した。具体的には、実施例1〜4については、表1に示す各成分を所定量混合することによって経口組成物を調製した。また、実施例5及び6の経口組成物については、アスパルテーム以外の成分を所定量混合した後に、更に所定量のアスパルテームを入れて、85℃で1時間、トルネード攪拌機(「トルネード PM−202」、アズワン株式会社製、回転数500rpm)によって機械的な撹拌を行って懸濁状態を形成させて、経口組成物を得た。
Test Example An oral composition having the composition shown in Table 1 (liquid except for Reference Example 2) was prepared. Specifically, for Examples 1 to 4, oral compositions were prepared by mixing predetermined amounts of the components shown in Table 1. Moreover, about the oral composition of Example 5 and 6, after mixing predetermined amounts of components other than aspartame, a predetermined amount of aspartame was further added, and a tornado stirrer (“tornado PM-202”, A suspension was formed by mechanical stirring using ASONE Co., Ltd. (rotation speed: 500 rpm) to obtain an oral composition.

得られた経口組成物のタバコ臭に対する消臭効果を以下の方法で評価した。2−メトキシフェノール180μlに各経口組成物20μlを加えて混合し、混合液を得た。この混合液に、長さ5cmにカットしたニオイ紙(第一薬品産業株式会社製)を浸し、30分間浸透させた。その後、前記混合液を含浸させたニオイ紙を用いて、ヘッドスペースGC/MS法によって2−メトキシフェノールの揮発量の測定を行った。この測定系では、各経口組成物を加えることにより、当該経口組成物を加えない場合(コントロール)に比べて、2−メトキシフェノールの揮発量が減少していた場合、タバコ臭の消臭効果を有することとなり、当該2−メトキシフェノールの揮発量が小さいほど、消臭効果が高いことになる。そして、測定された2−メトキシフェノールの揮発量から、下記算出式(1)に従って、揮発量減少量を算出し、更に当該揮発量減少量から、下記算出式(2)に従って、消臭効果の向上率(%)を算出した。なお、2−メトキシフェノールは、タバコ臭の主要な発臭源であることが知られている成分である。   The following method evaluated the deodorizing effect with respect to the tobacco odor of the obtained oral composition. 20 μl of each oral composition was added to 180 μl of 2-methoxyphenol and mixed to obtain a mixed solution. The mixed solution was immersed in odor paper (Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.) cut to a length of 5 cm and allowed to permeate for 30 minutes. Then, using the odor paper impregnated with the mixed solution, the volatilization amount of 2-methoxyphenol was measured by the headspace GC / MS method. In this measurement system, when each oral composition is added, compared to the case where the oral composition is not added (control), the volatilization amount of 2-methoxyphenol is reduced. Therefore, the smaller the volatilization amount of the 2-methoxyphenol, the higher the deodorizing effect. Then, from the measured volatilization amount of 2-methoxyphenol, a volatilization amount reduction amount is calculated according to the following calculation formula (1). Further, from the volatilization amount reduction amount, the deodorizing effect is calculated according to the following calculation formula (2). The improvement rate (%) was calculated. In addition, 2-methoxyphenol is a component known to be a main odor source of tobacco odor.

Figure 2018050564
Figure 2018050564

Figure 2018050564
Figure 2018050564

得られた結果を表1に示す。この結果、メントール単独ではタバコ臭の消臭効果が認められなかったが(比較例1)、中鎖脂肪酸トリグリセリドとメントールを併用した場合では、優れたタバコ臭の消臭効果が認められた(実施例1〜6)。特に、中鎖脂肪酸トリグリセリドとメントール共に、アスパルテームを組み合わせて使用した場合には、タバコ臭の消臭効果が更に向上し(実施例5)、更に長鎖脂肪酸トリグリセリドを加えた場合には、タバコ臭の消臭効果がより一層向上することが確認された(実施例6)。   The obtained results are shown in Table 1. As a result, menthol alone did not have a deodorizing effect on tobacco odor (Comparative Example 1), but when a medium chain fatty acid triglyceride and menthol were used in combination, an excellent deodorizing effect on tobacco odor was observed (implementation) Examples 1-6). In particular, when aspartame is used in combination with both medium chain fatty acid triglycerides and menthol, the deodorizing effect of tobacco odor is further improved (Example 5), and when long chain fatty acid triglycerides are added, tobacco odor is further improved. It was confirmed that the deodorizing effect was further improved (Example 6).

Figure 2018050564
Figure 2018050564

製剤例
表2及び3に示す組成の経口組成物(液状)を前記試験例と同様の方法により調製した。得られた経口組成物について、前記試験例と同様の方法でタバコ臭に対する消臭効果の評価を行ったところ、いずれも、タバコ臭の消臭効果が優れていることが確認された。
Formulation Examples Oral compositions (liquid) having the compositions shown in Tables 2 and 3 were prepared in the same manner as in the above test examples. About the obtained oral composition, when the deodorizing effect with respect to tobacco odor was evaluated by the method similar to the said test example, all were confirmed that the deodorizing effect of tobacco odor is excellent.

また、得られた各経口組成物について、表4に記載の組成のソフトカプセル皮膜A〜Gを用いて、シームレスカプセル化法により被包することにより、半透明なソフトカプセル剤(1カプセル当たり、経口組成物100mgを充填)を得た。   Moreover, about each obtained oral composition, by using the soft capsule film | membrane AG of the composition of Table 4, it encapsulates by a seamless encapsulation method, A translucent soft capsule agent (per oral composition per capsule) Product 100 mg).

Figure 2018050564
Figure 2018050564

Figure 2018050564
Figure 2018050564

Figure 2018050564
Figure 2018050564

Claims (4)

中鎖脂肪酸トリグリセリド、及びメントールを含有する、タバコ臭消臭用の経口組成物。   An oral composition for deodorizing tobacco, comprising medium-chain fatty acid triglycerides and menthol. 更に、ジペプチド甘味料を含有する、請求項1に記載のタバコ臭消臭用の経口組成物。   The oral composition for deodorizing tobacco odor according to claim 1, further comprising a dipeptide sweetener. 中鎖脂肪酸トリグリセリドの含有量が50〜99重量%である、請求項1又は2に記載のタバコ臭消臭用の経口組成物。   The oral composition for deodorizing tobacco odor according to claim 1 or 2, wherein the content of medium chain fatty acid triglyceride is 50 to 99% by weight. 請求項1〜3のいずれかに記載の経口組成物が充填されてなる、ソフトカプセル剤。   A soft capsule comprising the oral composition according to any one of claims 1 to 3.
JP2016192364A 2016-09-29 2016-09-29 Oral composition Active JP6920802B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016192364A JP6920802B2 (en) 2016-09-29 2016-09-29 Oral composition
JP2021047229A JP7170771B2 (en) 2016-09-29 2021-03-22 oral composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016192364A JP6920802B2 (en) 2016-09-29 2016-09-29 Oral composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021047229A Division JP7170771B2 (en) 2016-09-29 2021-03-22 oral composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018050564A true JP2018050564A (en) 2018-04-05
JP6920802B2 JP6920802B2 (en) 2021-08-18

Family

ID=61833492

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016192364A Active JP6920802B2 (en) 2016-09-29 2016-09-29 Oral composition
JP2021047229A Active JP7170771B2 (en) 2016-09-29 2021-03-22 oral composition

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021047229A Active JP7170771B2 (en) 2016-09-29 2021-03-22 oral composition

Country Status (1)

Country Link
JP (2) JP6920802B2 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002029951A (en) * 2000-07-18 2002-01-29 Lion Corp Exhalation refreshing agent
JP2006055055A (en) * 2004-08-19 2006-03-02 Lotte Co Ltd Tobacco odor deodorizer, food and drink and deodorizing composition containing the same, and method for producing and using the same
JP2010022728A (en) * 2008-07-23 2010-02-04 Aij Co Ltd Tobacco odor deodorizer, food and drink with tobacco odor deodorizing function, and deodorizing additive
JP2010505423A (en) * 2006-10-02 2010-02-25 アール・ジエイ・レイノルズ・タバコ・カンパニー Cigarette with filter
JP2014069064A (en) * 2012-10-01 2014-04-21 Dentoro Chem:Kk Deodorant product made from natural components, having excellent deodorant effect, long-lasting deodorant property, and safety
JP2014185107A (en) * 2013-03-22 2014-10-02 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd Oral composition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002029951A (en) * 2000-07-18 2002-01-29 Lion Corp Exhalation refreshing agent
JP2006055055A (en) * 2004-08-19 2006-03-02 Lotte Co Ltd Tobacco odor deodorizer, food and drink and deodorizing composition containing the same, and method for producing and using the same
JP2010505423A (en) * 2006-10-02 2010-02-25 アール・ジエイ・レイノルズ・タバコ・カンパニー Cigarette with filter
JP2010022728A (en) * 2008-07-23 2010-02-04 Aij Co Ltd Tobacco odor deodorizer, food and drink with tobacco odor deodorizing function, and deodorizing additive
JP2014069064A (en) * 2012-10-01 2014-04-21 Dentoro Chem:Kk Deodorant product made from natural components, having excellent deodorant effect, long-lasting deodorant property, and safety
JP2014185107A (en) * 2013-03-22 2014-10-02 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd Oral composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021097717A (en) 2021-07-01
JP7170771B2 (en) 2022-11-14
JP6920802B2 (en) 2021-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1662229B (en) Use of taurine or hypotaurine for preparing medicine for the treatment of alopecia
JP2007526303A (en) Solubilized COQ-10 and carnitine
CN101389310A (en) Emulsion
JP2008259519A (en) Omega-3 fatty acid-containing food
JP6903467B2 (en) Amyloid β aggregation inhibitor
JP2015091768A (en) Liver hydrolysate-containing liquid composition
CA2890386C (en) Blood flow promoting agent
TWI659748B (en) Oral composition
ES2420979T3 (en) Combinations of vegetable extract and polyunsaturated fatty acids (PUFA)
JP2013198444A (en) Composition containing peucedanum japonicum thunb and fish and shellfish oil
JP7170771B2 (en) oral composition
JP6920803B2 (en) Oral composition
JP2003313120A (en) Capsule form food composition
JP2014207877A (en) Beverage stably containing useful ingredient in turmeric
JP2006321784A (en) Alpha-lipoic acid water solution and its manufacturing method
JP7418170B2 (en) Oral composition
JP5746454B2 (en) Luxury goods
JP7436166B2 (en) Menopausal symptom improvement agent
JP6602578B2 (en) Oral composition
JP5543652B1 (en) Method for producing a beverage containing useful ingredients in turmeric
WO2022250040A1 (en) Composition for improving or preventing iron deficiency anaemia
JP7052997B2 (en) Stabilizers, beverages and their manufacturing methods
JP7066547B2 (en) Foods containing nattokinase
WO2024057139A1 (en) Composition comprising l-leucine and fish oil
JP6411049B2 (en) Jelly preparation

Legal Events

Date Code Title Description
A80 Written request to apply exceptions to lack of novelty of invention

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A80

Effective date: 20161027

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20170208

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190819

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200602

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20201222

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210322

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20210322

C11 Written invitation by the commissioner to file amendments

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C11

Effective date: 20210406

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20210510

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20210511

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210629

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210727

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6920802

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150