JP2018047274A

JP2018047274A - 移植された医療デバイスの光に基づく位置づけおよび識別

Info

Publication number: JP2018047274A
Application number: JP2017222500A
Authority: JP
Inventors: バブプレムクマール; Babu Premkumar
Original assignee: Medical Components Inc
Current assignee: Medical Components Inc
Priority date: 2014-02-04
Filing date: 2017-11-20
Publication date: 2018-03-29
Anticipated expiration: 2035-02-04
Also published as: EP3102140A1; BR112016018001A2; MX2016010079A; CA2938579A1; AU2017261526A1; JP6531154B2; US20180014750A1; AU2015214305A1; US20150297115A1; AU2017261526B2; US20180035915A1; JP2017507764A; WO2015120026A1; HK1232109A1; JP6306744B2; AU2015214305B2

Abstract

【課題】移植された医療デバイスに関する情報を判定する方法を提供する。【解決手段】医療デバイス５０は、その上に画定される少なくとも１つの光作用面積を有する。移植された医療デバイスに関する情報を判定するためのシステムは、移植される標的面積１２にわたって、赤外または近赤外レーザ２２を走査するステップと、走査された面積から反射される光を感知するステップと、反射された光を処理し、感知された光における差異に基づいて、光作用面積を示す画像を作成するステップと、作成された画像を表示するステップとを含む。【選択図】図１

Description

本願は、２０１４年２月４日に出願された米国仮出願番号第６１／９３５，５２７号の利益を主張しており、その内容は、本明細書中に参考として援用される。

（発明の分野）
本発明は、概して、医療デバイスに関し、より具体的には、光に基づくシステムを利用する、移植された医療デバイスの位置づけおよび識別に関する。

（発明の背景）
移植可能な医療デバイスは、皮下に移植されるデバイスであり、患者に対して生物学的機能を提供する。そのような移植可能な医療デバイスは、例えば、ねじ、ピン、プレート、ポッド、人工関節、冠動脈ステント、除細動器、心臓ペースメーカー、ＩＵＤ（子宮内避妊具）、カテーテル、および静脈アクセスポートを含む。

移植後、また時として、移植手技中、移植された医療デバイスの位置および／または配向を特定し、また、医療デバイスの属性を確認もしくは判定することが必要である。多くの状況では、皮下デバイスは、可視不能であり、したがって、他の技法が、医療デバイスの場所、配向、または属性を判定するために利用されなければならない。例示的技法は、触診、すなわち、デバイスを手探りで調べることと、ｘ線撮像とを含む。

これらの技法は、いくつかの必要性を満たしているが、それぞれはまた、欠点も有する。一例示的用途、すなわち、静脈アクセスポートでは、触診は、医師が、患者の脂肪層内の皮下ポートを手探りで調べることを要求する。いくつかの事例では、医師は、ある他の硬化した物体に触れ、これをポートと誤認し得る。加えて、ポートが特定される場合であっても、医師は、ポートの隔壁部分を具体的に特定することが困難であり得、大体の面積におけるいくつかの針刺しが、必要となり得る。代替として、医師は、ポートを正しく特定し得るが、しかしながら、ポートが、隔壁が部分的または完全に利用可能でなくなるほど回転された場合、医師は、いくつかの針刺しの後まで、そのように判定することが不可能であり得る。ｘ線撮像は、皮下ポートのより精密な視認を提供するが、これは、その独自の欠点を有し得る。第１に、ｘ線撮像は、典型的には、患者が具体的なｘ線撮像場所に運ばれることを要求し、これは、本手技を遅延させ、付加的なリソースを要求する。加えて、各ｘ線手技は、患者を付加的な放射線に被爆させ、これは、概して、最小限に保たれることが所望される。

医師に、移植可能な医療デバイスの１つまたはそれを上回る特性を判別する能力を提供する、システムおよび方法を提供することが、所望される。

（発明の要旨）
少なくとも一実施形態では、本発明は、移植された医療デバイスに関する情報を判定する方法を提供する。本方法は、医療デバイスであって、その上に画定される少なくとも１つの光作用面積を有する医療デバイスが移植される、標的面積にわたって、赤外または近赤外光を走査するステップを含む。光作用面積とは、その面積が、赤外または近赤外光に対して、周辺面積よりも大きな吸収もしくは反射効果を有することによって、光により作用することを意味する。本方法はさらに、走査された面積から反射される光を受信するステップまたは吸収される光を感知するステップと、反射もしくは吸収された光を処理し、受信される反射または吸収された光における差異に基づいて、光作用面積を示す画像を作成するステップと、作成された画像を表示するステップとを含む。

少なくとも一実施形態では、作成された画像を表示するステップは、作成された画像を、標的面積上に可視光として投影することを含む。

少なくとも一実施形態では、判定されるべき情報は、医療デバイスの場所、配向、または属性のうちの１つを含む。

少なくとも一実施形態では、本発明は、移植された医療デバイスに関する情報を判定するためのシステムを提供する。本システムは、医療デバイスであって、その上に画定される少なくとも１つの光作用面積を有する、医療デバイスと、光感知デバイスとを含む。光感知デバイスは、赤外または近赤外光を用いて、標的面積を走査し、標的面積から反射される光を受信するか、もしくはそれから吸収される光を感知し、受信された反射光または吸収光における差異に基づいて、光作用面積を示す画像を作成するように構成される。

少なくとも一実施形態では、本発明は、放出ポートと連通する内部リザーバを画定する、本体と、内部リザーバの上方に位置付けられる、隔壁と、隔壁の場所を識別するように構成される、少なくとも１つの光作用面積であって、本体の残りとは異なって赤外または近赤外光を吸収または反射する、少なくとも１つの光作用面積とを含む、静脈アクセスポートを提供する。一実施形態では、少なくとも１つの光作用面積は、隔壁の周りに画定される。さらに別の実施形態では、少なくとも１つの光作用面積は、隔壁によって画定される。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
移植された医療デバイスに関する情報を判定する方法であって、
医療デバイスであって、その上に画定される少なくとも１つの光作用面積を有する医療デバイスが移植される標的面積にわたって、赤外または近赤外レーザを走査するステップと、
走査された前記面積から反射された光を感知するステップと、
前記反射された光の信号を処理し、受信された前記反射された光の信号における差異に基づいて、前記光作用面積を示す画像を作成するステップと、
作成された前記画像を表示するステップと
を含む、方法。
（項目２）
前記作成された画像を表示するステップは、前記作成された画像を、前記標的面積上に可視光として投影することを含む、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記可視光は、前記赤外または近赤外レーザとは異なる波長を伴う、可視レーザである、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記作成された画像を、前記標的面積上に可視光として投影することは、ほぼリアルタイムで行われる、項目２に記載の方法。
（項目５）
前記作成された画像を表示するステップは、前記作成された画像を、前記赤外または近赤外レーザを生成するために使用される走査デバイスのディスプレイ上に表示することを含む、項目１に記載の方法。
（項目６）
判定されるべき前記情報は、前記医療デバイスの場所、配向、または属性のうちの１つを含む、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記光作用面積のパターンが、前記医療デバイスの属性を示す、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記医療デバイスは、静脈アクセスポートであり、前記光作用面積のパターンは、前記静脈アクセスポートが高圧注入可能であるかどうかを示す、項目７に記載の方法。
（項目９）
前記医療デバイスは、カテーテルであって、前記少なくとも１つの光作用領域は、少なくとも前記カテーテルの遠位端上に提供される、項目１に記載の方法。
（項目１０）
移植された医療デバイスに関する情報を判定するためのシステムであって、
医療デバイスであって、その上に画定される少なくとも１つの光作用面積を有する、医療デバイスと、
光感知デバイスであって、赤外または近赤外光を用いて、標的面積を走査し、前記標的面積から反射された光を受信し、受信された前記反射された光における差異に基づいて、前記光作用面積を示す画像を作成するように構成される、光感知デバイスと
を備える、システム。
（項目１１）
前記光感知デバイスは、ハンドヘルドデバイスである、項目１０に記載のシステム。
（項目１２）
前記光感知デバイスはさらに、前記作成された画像を、前記標的面積上に可視光として投影するように構成される、項目１０に記載のシステム。
（項目１３）
前記可視光は、前記赤外または近赤外レーザとは異なる波長を伴う、可視レーザであり、両方のレーザは、前記光感知デバイスによって生成される、項目１２に記載のシステム。
（項目１４）
前記光感知デバイスは、前記作成された画像を、前記標的面積上に可視光としてほぼリアルタイムで投影するように構成される、項目１２に記載のシステム。
（項目１５）
前記光感知デバイスはさらに、前記作成された画像を、前記光感知デバイスのディスプレイ上に表示するように構成される、項目１０に記載のシステム。
（項目１６）
前記少なくとも１つの光作用面積は、吸収性または反射性が異なる色；前記面積を画定する、材料のＩＲまたはＮＩＲ吸収性もしくは反射性の品質；吸収性または反射性が異なる材料を用いて前記面積に適用される、１つまたはそれを上回るコーティング；可変凹面または凸面を含む、可変構成；光を生成するＬＥＤ、またはそれらの組み合わせによって画定される、項目１０に記載のシステム。
（項目１７）
静脈アクセスポートであって、
放出ポートと連通する少なくとも１つの内部リザーバを画定する、本体と、
各内部リザーバの上方に位置付けられる、隔壁と、
各隔壁の場所を識別するように構成される、少なくとも１つの光作用面積であって、前記本体の残りとは異なって赤外または近赤外光を吸収または反射する、少なくとも１つの光作用面積と
を含む、静脈アクセスポート。
（項目１８）
前記少なくとも１つの光作用面積は、各隔壁の周りに画定される、項目１７に記載の静脈アクセスポート。
（項目１９）
前記少なくとも１つの光作用面積は、各隔壁によって画定される、項目１７に記載の静脈アクセスポート。
（項目２０）
前記少なくとも１つの光作用面積は、前記静脈アクセスポートの属性を示す、項目１７に記載の静脈アクセスポート。
（項目２１）
前記少なくとも１つの光作用面積は、前記静脈アクセスポートが高圧注入可能であるかどうかを示す、項目２０に記載の静脈アクセスポート。
（項目２２）
前記少なくとも１つの光作用面積は、前記静脈アクセスポートが高圧注入可能であるかどうかを示すために、規格化されたパターンで分布される、項目２１に記載の静脈アクセスポート。
（項目２３）
前記少なくとも１つの光作用面積は、前記静脈アクセスポートが高圧注入可能であるかどうかを示すために、少なくとも１つの英数字記号を画定する、項目２１に記載の静脈アクセスポート。
（項目２４）
前記少なくとも１つの光作用面積は、吸収性または反射性が異なる色；前記面積を画定する、材料のＩＲまたはＮＩＲ吸収性もしくは反射性品質；吸収性または反射性が異なる材料を用いて前記面積に適用される、１つまたはそれを上回るコーティング；可変凹面または凸面を含む、可変構成；光を生成するＬＥＤ；またはそれらの組み合わせによって画定される、項目１７に記載の静脈アクセスポート。

本明細書に組み込まれ、本明細書の一部を構成する、付随の図面は、本発明の現在好ましい実施形態を例証し、前述される一般的説明と、後述される詳細な説明とともに、本発明の特徴を説明する役割を果たす。図面は、以下である。

図１は、本発明の例示的実施形態による、移植された例示的静脈アクセスポートを視覚化するための光走査デバイスの使用を例証する、斜視図である。図２は、本発明の例示的実施形態による、移植された例示的カテーテルを視覚化するための光走査デバイスの使用を例証する、斜視図である。図３は、本発明に従って使用可能である、静脈アクセスポートの一実施形態の斜視図である。図４は、図３のポートの上部平面図である。図５は、図３のポートの底部平面図である。図６は、図４の線６−６に沿った断面図である。図７は、図４の線７−７に沿った断面図である。図８は、代替としてマーキングされたポートを例証する、図４と類似する上部平面図である。図９は、本発明に従って使用可能である、代替静脈アクセスポートの上部平面図である。図１０は、図９の線１０−１０に沿った断面図である。図１１は、図９のポートの底部平面図である。図１２は、図３のポートに適用されるような、光走査デバイスによって検出される光の例証画像である。図１３は、図１２に例証されるような検出される光に基づく、光走査デバイスからの例証投影画像である。図１４は、図８のポートから検出される光に基づく、光走査デバイスからの代替投影画像である。図１５は、代替静脈アクセスポートから検出される光に基づく、光走査デバイスからの代替投影画像である。図１６は、図９のポートから検出される光に基づく、光走査デバイスからの代替投影画像である。図１７および１８は、図２のカテーテルから検出される光に基づく、光走査デバイスからの代替投影画像である。図１７および１８は、図２のカテーテルから検出される光に基づく、光走査デバイスからの代替投影画像である。

（発明の詳細な説明）
図面では、同様の番号は、全体を通して同様の要素を示す。ある用語が、本明細書に便宜のためだけに使用され、本発明に対する限定として解釈されるべきではない。以下は、本発明の好ましい実施形態を説明する。しかしながら、本開示に基づいて、本発明は、本明細書に説明される好ましい実施形態によって限定されないことを理解されたい。

図１および２を参照すると、例示的光走査デバイス２０が、移植された医療デバイス、すなわち、図１の静脈アクセスポート５０、および図２のカテーテル１５０を検出するための使用において例証される。例示的光走査デバイス２０は、患者１０の標的面積１２にわたって、赤外（ＩＲ）または近赤外（ＮＩＲ）レーザ２２を掃引するために、２軸式光学走査装置を使用する。掃引レーザ２２は、２次元視野２４を画定する。以降でより詳細に説明されるように、移植された医療デバイス５０、１５０は、少なくとも１つの光作用面積とともに形成され、この光作用面積は、周辺組織および医療デバイス５０、１５０の残りの構成要素と比較して、異なってＩＲまたはＮＩＲ光に作用するように構成される。例えば、医療デバイス５０、１５０は、ＩＲもしくはＮＩＲ光を吸収するように構成される面積を有してもよく、そのため、その面積では、光がほとんど反射されないか、またはＩＲもしくはＮＩＲ光を反射するように構成される面積を有してもよく、そのため、周辺面積と比較して、その面積では、より多くの光が反射される。

同時に、光走査デバイス２０は、レーザ２２の波長に同調されたフォトダイオードまたは同等物を使用して、視野２４から反射された光を受信および記録するように構成される。光感知デバイス２０は、感知された視野の画像を作成するために、受信される反射された光に対応する信号を受信し、デジタル信号処理または同等物を利用する、プロセッサ（図示せず）を含む。光感知デバイス２０は、画像が表示されるディスプレイ２８を含んでもよい。加えて、光感知デバイス２０はさらに、可視レーザを使用して、作成された画像を皮膚上に再投影するように構成される。例示的実施形態では、ＩＲまたはＮＩＲレーザ２２は、およそ７８５ｎｍの波長を有し、可視レーザは、およそ６４２ｎｍの波長を有する。赤外域範囲において取得されたデータと連携して、投影された画像は、医師に、移植された医療デバイス５０、１５０の場所および配向に対する直接かつ即時のフィードバックを提供する。

光走査デバイス２０は、ＩＲまたはＮＩＲ光を生成および検出し、可視光を使用して投影される画像を生成するために、種々の内部構成要素を有してもよい。加えて、光走査デバイス２０は、静止デバイスまたはポータブルデバイスであってもよい。そのような光感知および画像生成を実行するための種々のシステムが、米国特許第８，０７３，５３１号、第８，２５５，０４０号、第８，２９５，９０４号、第８，３２８，３６８号、第８，３８０，２９１号、第８，３９１，９６０号、第８，４６３，３６４号、第８，４７８，３８６号、第８，４８９，１７８号、および第８，５９４，７７０号（そのそれぞれは、参照することによって本明細書に組み込まれる）に記載されている。

前述されるように、医療デバイス５０、１５０は、好ましくは、少なくとも１つの光作用面積とともに形成され、これは、周辺組織および医療デバイス５０、１５０の残りの構成要素と比較して、異なってＩＲまたはＮＩＲ光と相互作用するように構成される。そのような光作用面積を組み込む例示的静脈アクセスポート５０が、図３−１１を参照して説明される。

図３−７を参照すると、第１の例示的静脈アクセスポート５０が、説明される。ポート５０は、概して、米国特許第８，２５７，３２５号（その内容は、参照することによって本明細書に組み込まれる）に開示されるポート構造と類似する構造を有する。概して、静脈アクセスポート５０は、筐体５２と、隔壁５４とを含み、ポートアセンブリ５０の遠位端５８から延在する放出ポート５６が、カテーテル（図示せず）の近位端に確実かつ密封式に取り付けられる。通路６０が、内部リザーバ６２から、放出ポート５６の遠位先端開口部６４に延在する。

ここで、図６および７を参照すると、ポートアセンブリ５０の内部が、内部リザーバ６２を提供するように示される。筐体５２は、隔壁５４の真下に内部リザーバ６２を画定する、底床部７２および側壁７４を有するウェル７０を含む、針穿通不可能材料の筐体基部６８を含むように示される。スカート８２が、筐体基部６８の周りにオーバーモールドされ、シリコーンエラストマまたは他の生体適合性材料から成ってもよい。キャップ８８もまた、筐体基部６８に固着され、順に、隔壁５４をポートアセンブリ５０における定位置に固着させる。筐体基部６８は、隔壁のフランジが着座される、ウェル７０の上部の中に延在する隔壁座部９２を含む。

図３および４を参照すると、キャップ８８は、隔壁５４の周りに、一連の光作用面積９１、９３を環状に画定する。この例証的ポート５０では、４つのより暗い吸収性面積９１が、４つのより明るい吸収性面積９３と交互になる。より暗い吸収性面積９１は、反射された光が殆どこれらの面積に対して受信されないように、より多くのＩＲまたはＮＩＲ光２２を吸収するように構成される一方、より明るい吸収性面積９３は、より多くの反射された光がこれらの面積に対して受信されるように、ＩＲまたはＮＩＲレーザ２２を殆ど吸収しないように構成される。

光作用面積９１、９３は、種々の技法を利用して画定されてもよい。例として、光作用面積９１、９３は、他の面積および他の構成要素とは、吸収性または反射性が異なる色を有するように画定されてもよい。代替として、異なるＩＲまたはＮＩＲ吸収性もしくは反射性品質を有する材料が、選択されてもよい。例えば、キャップ８８の全てまたは一部が、吸収性または反射性が異なる材料から作製されてもよい。別の実施形態では、隔壁５４自体が、隔壁が光作用面積を画定し、再投影画像２６の明確に明るい面積として現れるように、吸収性または反射性が異なる材料から製造されてもよい。別の例示的代替として、光作用面積９１、９３は、吸収性または反射性が異なる材料、例えば、異なる蛍光性を有する材料を用いて、面積をコーティングすることによって画定されてもよい。さらに別の例示的代替として、光作用面積９１、９３は、吸収性または反射性が異なる面積を生じさせる、可変構成、例えば、異なる凹面または凸面を有してもよい。他の機構、例えば、光を生成するＬＥＤもしくは光反射性金属、コーティング、または同等物が、光作用面積９１、９３に位置付けられてもよい。本発明は、吸収性または反射性が異なる面積を達成するためのこれらの例示的機構に限定されず、他の機構が、利用されてもよい。

ポート５０の本実施形態に対して受信される反射された光は、図１２に例証され、より暗い吸収性面積９１に対応する面積は、より明るい吸収性面積９３に対応する面積よりも暗く現れる。本実施形態は、吸収性面積としての光作用面積９１、９３とともに説明されているが、面積の一方または両方が、代わりに、反射性面積であり得ることを認識されたい。例証されるように、光作用面積９１、９３はそれぞれ、周辺面積および隔壁５４を含むポート５０の残りとは異なる。このように、隔壁５４は、これが光作用面積９１および９３によって包囲されるため、明確に識別可能である。

図１３は、図１２に例証されるように受信された光に基づく、例示的再投影可視画像２６を例証する。光感知デバイス２０は、好ましくは、再投影可視画像２６が、受信された光に対応するが、対照面積においてより鮮鋭化され、よりクリアであるように、受信された信号を処理するように構成される。見られるように、再投影画像２６は、医師が、ポート５０、より具体的には、標的隔壁５４の場所を明確に識別することを可能にし得る。医師は、触診技法を使用して要求され得るような、隔壁５４の厳密な場所を推測する必要性なく、その中に針を容易に挿入することができる。加えて、感知された光および投影画像２６は、医師が、ポート５０の配向を容易に判定することを可能にする。ポート５０が患者内で向きを変え始めた場合、医師は、そのような配向の変化を認識し、是正措置が、従来技法を用いる場合よりも速やかに開始され得る。

光作用面積９１、９３はまた、医療デバイスの属性を提供するために利用されてもよい。例えば、図３−７のポート５０は、高圧注入可能ポートであり、光作用面積９１、９３のパターン（例えば、４つの交互の面積）は、ポート５０が高圧注入可能であることを伝えるように構成されてもよい。これを図８に例証されるポート５０’と対比すると、これは、ポート５０と略同一であるが、高圧注入可能ではない。キャップ８８’は、隔壁５４の周りに一連の光作用面積９１’および９３’を含むが、しかしながら、それぞれ３つの光作用面積９１’、９３’のみが、提供される。３つの光作用面積９１’、９３’の交互パターンが高圧注入不可能ポート５０’に対応するように、基準が、設定されてもよい。図１４のポート５０’の再投影可視画像２６’と、図１３のポート５０の画像２６を比較すると、どのポートが高圧注入可能であるか、そうでないかが、医師にとって明確になるであろう。代替として、非高圧ポートは、いずれの吸収性／反射性パターンも伴わずに作製されてもよく、それが全く存在しないことによって、ポートが高圧注入不可能であることが、医師にとって明確になるであろう。

図５に例証されるように、ポート５０はさらに、ポート５０を高圧注入可能として指定するために、放射線不透過性マーキング１００を含んでもよい。より大きな外円１０２が、底部基部表面９４の最も外周上に提供されて観察され、より小さい内円１０４が、より中心に提供されて観察される。外円および内円または外側および内側リング１０２、１０４は、放射線不透過性印１１０に外接する。示される要素とは異なる他の放射線不透過性マーキング１００もまた、利用されてもよい。光作用面積９１、９３に加えて、放射線不透過性マーキングの包含は、光感知デバイス２０が利用可能ではない場合、または患者がｘ線を受けている場合のいずれであっても、ポート５０の属性が識別されることを可能にする。

図１５を参照すると、場所／配向機能は、属性識別機能とは別個であり得る。例えば、再投影画像２６’’は、隔壁５４の場所および配向の指示を提供するために、単一光作用面積９１’’が隔壁５４を包囲する、高圧注入可能ポート５０’’を表す。英数字印、すなわち、「ＣＴ」の形態の第２の光作用面積９５が、隔壁５４の中央に画定され、再投影画像２６’’において見える。他の基準が、属性情報を伝えるために利用されてもよい。また、高圧注入可能性以外の付加的な属性情報が、光作用面積によって表わされる情報に組み込まれてもよい。

図９−１１および１６を参照すると、別の例示的ポート５０’’’が、説明される。ポート５０’’’は、先の実施形態と類似するが、隔壁５４、５４’の対がそれぞれのリザーバ６２、６２’にわたって位置付けられる、デュアルポートを提供する。それぞれの通路６０、６０’が、各内部リザーバ６２、６２’から、放出ポート５６の遠位先端開口部に延在する。図９に例証されるように、一連の光作用面積９１、９２が、各隔壁５４、５４’を中心として提供されてもよく、そのため、２つの別個の標的面積が、図１６に例証されるように、再投影画像２６’’’において見える。

図２および１７−１８を参照すると、光感知デバイスと、代替移植可能医療デバイス、すなわち、カテーテル１５０との使用が、説明される。例証される実施形態では、光作用面積１９１が、カテーテルチューブ１５４の先端１５２に画定される。光作用面積１９１は、前述される光作用面積と類似する。例証される実施形態は、先端１５２における光作用面積１９１のみを含むが、これは、より広い面積にわたって、離間間隔において、または任意の他の所望される構成において提供されてもよい。図１７に例証されるように、再投影画像２６^ｉｖは、カテーテル本体１５４が、切開部１５５を通して、患者の皮膚下に前進されるにつれて、先端１５２の位置を示し得る。加えて、または代替として、光作用面積１９１の構成は、これがカテーテル１５０を通過されることが意図される流体１６０とは吸収性または反射性が異なり、先端１５２と、カテーテル内の流体１６０の存在の両方が、図１８に例証されるように、再投影画像２６^ｖ上で見えるように選択されてもよい。

本発明は、種々の静脈アクセスポートおよびカテーテルに関して説明されているが、本発明は、そのように限定されず、他の医療デバイスが、光作用面積とともに形成されてもよく、光走査デバイスが、皮下に移植される医療デバイスについての場所、配向、属性、および他の情報を判定するために利用されてもよい。

本発明のこれらおよび他の利点が、前述の明細書から当業者に明白となる。故に、変更または修正が、本発明の広い発明的概念から逸脱することなく、前述される実施形態に成され得ることが、当業者によって認識され得る。したがって、本発明は、本明細書に説明される特定の実施形態に限定されず、本請求項に定義されるような本発明の範囲および精神内である、全ての変更および修正を含むことが意図されることを理解されたい。

Claims

本明細書に記載の発明。