JP2018024613A - Cosmetics, production methods thereof, and hydrogen gas-containing viscous composition - Google Patents
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Description
本発明は、化粧料、その製造方法および水素ガス含有粘性組成物に関する。 The present invention relates to a cosmetic, a production method thereof, and a hydrogen gas-containing viscous composition.
近年、水素ガスについては、活性酸素を除去する機能、生物活性を高める機能等の様々な機能を有することが期待されている。そのため、水素ガスを含む化粧料、食品、飲料等が注目されている。 In recent years, hydrogen gas is expected to have various functions such as a function of removing active oxygen and a function of enhancing biological activity. Therefore, cosmetics, foods, beverages and the like containing hydrogen gas have attracted attention.
水素ガスを含む化粧料としては、例えば、水素ガスを含むジェル（特許文献１）、水素ガスを含むクリーム（特許文献２）が提案されている。 As cosmetics containing hydrogen gas, for example, gels containing hydrogen gas (Patent Document 1) and creams containing hydrogen gas (Patent Document 2) have been proposed.
特許文献１、２の化粧料は、基剤である精製水が最大で、水に対する水素ガスの飽和溶解度に近い１．５ｐｐｍ（１．８体積％）の水素ガスを溶存水素として含む。しかし、特許文献１、２の化粧料は、加熱工程や脱気工程を経て製造されるため、最終製品は、精製水中の溶存水素以外の気泡状態の水素ガスを含まない。 The cosmetics of Patent Documents 1 and 2 contain the purified water as the base at the maximum, and contain 1.5 ppm (1.8% by volume) of hydrogen gas, which is close to the saturation solubility of hydrogen gas in water, as dissolved hydrogen. However, since the cosmetics of Patent Documents 1 and 2 are manufactured through a heating process and a deaeration process, the final product does not contain hydrogen gas in a bubble state other than dissolved hydrogen in purified water.
水素ガスが有する様々な機能を十分に発現させるためには、化粧料の全体に含まれる水素ガスの含有量をさらに増やすことが望まれる。 In order to fully develop various functions of hydrogen gas, it is desired to further increase the content of hydrogen gas contained in the entire cosmetic.
本発明は、水素ガスの含有量が多く、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できる化粧料およびその製造方法、ならびに水素ガス含有粘性組成物を提供する。 The present invention provides a cosmetic material having a high hydrogen gas content and capable of sufficiently expressing various functions of hydrogen gas, a method for producing the same, and a hydrogen gas-containing viscous composition.
本発明は、下記の態様を有する。
＜１＞増粘剤と液状媒体とを含む組成物に、気泡状態の水素ガスを包含する化粧料であり；前記気泡状態の水素ガスの最小気泡径が、１μｍ以上であり；前記気泡状態の水素ガスの最大気泡径が、１０ｍｍ以下であり；前記化粧料中の前記気泡状態の水素ガスの含有量が、０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］である、化粧料。
＜２＞前記気泡状態の水素ガスの最小気泡径が、０．３ｍｍ以上のジェル状化粧料である、前記＜１＞の化粧料。
＜３＞前記化粧料中の前記気泡状態の水素ガスの含有量が、０．１〜２０体積％［ｖ／ｗ］のジェル状化粧料である、前記＜１＞または＜２＞の化粧料。
＜４＞前記気泡状態の水素ガスの最大気泡径が、３００μｍ以下のクリーム状化粧料である、前記＜１＞の化粧料。
＜５＞前記化粧料中の前記気泡状態の水素ガスの含有量が、２０体積％［ｖ／ｗ］超７０体積％［ｖ／ｗ］以下のクリーム状化粧料である、前記＜１＞または＜４＞の化粧料。
＜６＞前記増粘剤が、カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれる一種以上である、前記＜１＞〜＜５＞のいずれかの化粧料。
＜７＞前記組成物が、界面活性剤をさらに含む、前記＜１＞〜＜６＞のいずれかの化粧料。
＜８＞前記＜１＞〜＜７＞のいずれかの化粧料を製造する方法であり；下記の工程（Ｉ）〜工程（ＩＩＩ）を有する、化粧料の製造方法。
工程（Ｉ）：増粘剤と液状媒体とを含む組成物を調製する工程。
工程（ＩＩ）：前記工程（Ｉ）の後、前記組成物に気泡状態の水素ガスを包含させる工程。
工程（ＩＩＩ）：前記工程（ＩＩ）の後、前記気泡状態の水素ガスを包含する前記組成物を増粘させる工程。
＜９＞前記増粘剤が、カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれる一種以上であり；前記工程（ＩＩＩ）において、前記増粘剤を中和剤によって中和する、前記＜８＞の製造方法。
＜１０＞カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれる一種以上と液状媒体とを含む粘性組成物に、気泡状態の水素ガスを包含する水素ガス含有粘性組成物であり；前記気泡状態の水素ガスの最小気泡径が、１μｍ以上であり；前記気泡状態の水素ガスの最大気泡径が、１０ｍｍ以下であり；前記水素ガス含有粘性組成物中の前記気泡状態の水素ガスの含有量が、０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］である、水素ガス含有粘性組成物。
The present invention has the following aspects.
<1> A cosmetic comprising a thickener and a liquid medium and containing hydrogen gas in a bubble state; a minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 1 μm or more; Cosmetics whose maximum bubble diameter of hydrogen gas is 10 mm or less; Content of the hydrogen gas of the said bubble state in the said cosmetics is 0.1-70 volume% [v / w].
<2> The cosmetic material according to <1>, wherein the bubble-shaped hydrogen gas has a minimum bubble diameter of 0.3 mm or more.
<3> The cosmetic material according to <1> or <2>, wherein the cellular hydrogen gas content in the cosmetic material is a gel cosmetic material having a volume ratio of 0.1 to 20% by volume [v / w]. .
<4> The cosmetic material according to <1>, wherein the foamed hydrogen gas has a maximum bubble diameter of 300 μm or less.
<5> The above-mentioned <1> or <1>, wherein the content of the hydrogen gas in the bubble state in the cosmetic is a cream cosmetic having a volume of more than 20% by volume [v / w] and not more than 70% by volume [v / w] <4> cosmetics.
<6> The cosmetic according to any one of <1> to <5>, wherein the thickener is at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and derivatives thereof. .
<7> The cosmetic according to any one of <1> to <6>, wherein the composition further contains a surfactant.
<8> A method for producing a cosmetic according to any one of <1> to <7>; a method for producing a cosmetic comprising the following steps (I) to (III):
Step (I): A step of preparing a composition containing a thickener and a liquid medium.
Step (II): A step of including hydrogen gas in a bubble state in the composition after the step (I).
Step (III): A step of thickening the composition containing hydrogen gas in the bubble state after the step (II).
<9> The thickener is at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof; in step (III), the thickener is neutralized The manufacturing method of said <8> neutralized with an agent.
<10> Carboxyvinyl polymer and its derivatives, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and a viscous composition containing one or more selected from the group consisting of these derivatives and a liquid medium, and a hydrogen gas-containing viscosity including hydrogen gas in a bubble state A minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 1 μm or more; a maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 10 mm or less; the bubbles in the hydrogen gas-containing viscous composition The hydrogen gas containing viscous composition whose content of hydrogen gas of a state is 0.1-70 volume% [v / w].
本発明の化粧料は、水素ガスの含有量が多く、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できる。
本発明の化粧料の製造方法によれば、水素ガスの含有量が多く、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できる化粧料を製造できる。
本発明の水素ガス含有粘性組成物は、水素ガスの含有量が多く、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できる。
The cosmetic of the present invention has a high content of hydrogen gas, and can fully express various functions of hydrogen gas.
According to the cosmetic production method of the present invention, it is possible to produce a cosmetic that has a high hydrogen gas content and that can fully express various functions of hydrogen gas.
The hydrogen gas-containing viscous composition of the present invention has a high hydrogen gas content, and can fully exhibit various functions of hydrogen gas.
以下の用語の定義は、本明細書および特許請求の範囲にわたって適用される。
「ジェル状化粧料」とは、液状媒体に増粘剤で粘性を付与した化粧料であって、気泡状態の水素ガスの気泡径が０．３〜１０ｍｍの範囲であることおよび化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量が０．１〜２０体積％［ｖ／ｗ］であることのいずれか一方または両方を満足する化粧料をいう。
「クリーム状化粧料」とは、液状媒体に増粘剤で粘性を付与した化粧料であって、気泡状態の水素ガスの気泡径が１〜３００μｍの範囲であることおよび化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量が２０体積％［ｖ／ｗ］超７０体積％［ｖ／ｗ］以下であることのいずれか一方または両方を満足する化粧料をいう。
「粘性組成物」とは、液状媒体に増粘剤で粘性を付与した組成物をいう。
「化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量（体積％［ｖ／ｗ］）」とは、化粧料の所定質量（１００ｇ）に気泡状態で含まれる水素ガスの体積（ｃｍ３）の割合をいう。
「水に対する水素ガスの飽和溶解度」とは、水に対する水素ガスの大気圧下での飽和溶解度をいう。なお、飽和溶解度を規定する「ガスの溶解」は、ヘンリーの法則が成立し、ガスが圧力に応じて分子状で溶解している状態である。
The following definitions of terms apply throughout this specification and the claims.
The “gel cosmetic” is a cosmetic obtained by imparting viscosity to a liquid medium with a thickener, and the bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is in the range of 0.3 to 10 mm and It refers to a cosmetic satisfying one or both of the contents of hydrogen gas in a bubble state of 0.1 to 20% by volume [v / w].
“Cream-like cosmetics” are cosmetics in which viscosity is imparted to a liquid medium with a thickener, and the bubble diameter of hydrogen gas in the bubble state is in the range of 1 to 300 μm and the bubble state in the cosmetics The content of the hydrogen gas of the cosmetics satisfies 20% by volume [v / w] or more and 70% by volume [v / w] or less.
“Viscous composition” refers to a composition in which viscosity is imparted to a liquid medium with a thickener.
“Content of hydrogen gas in a bubble state (volume% [v / w])” in the cosmetic is a ratio of a volume (cm 3 ) of hydrogen gas contained in a bubble in a predetermined mass (100 g) of the cosmetic. Say.
“Saturated solubility of hydrogen gas in water” refers to the saturated solubility of hydrogen gas in water at atmospheric pressure. The “dissolution of gas” that defines the saturation solubility is a state in which Henry's law is established and the gas is dissolved in a molecular form according to the pressure.
化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量は、次のように求める。大気圧、２５℃の条件下で化粧料の０．５〜１ｇをＧＣ分析で用いるヘッドスペースＧＣ分析用サンプル瓶（容量：２０ｍＬ）に精秤して入れ、水の１０ｍＬを加えて密閉する。サンプル瓶を手でよく振った後、超音波洗浄機で十分に混合する。サンプル瓶を７０℃に加熱し、化粧料から気泡が消えるまで７０℃で加熱を続ける。気泡が消えた後、サンプル瓶内の気相ガスを採取して、ガスクロマトグラフ（ＧＣ）分析（ＴＣＤ検出器）によって水素ガスを定量し、化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量（体積％［ｖ／ｗ％］）を算出する。水に対する水素ガスの飽和溶解度は、２０℃で１．６ｐｐｍ（２体積％［ｖ／ｗ］）、７０℃で１．５ｐｐｍ（１．８体積％［ｖ／ｗ］）であってほとんど変わらない、すなわち組成物（ほぼ水）中の溶存水素ガスの量は測定前後でほとんど変わらないから、前記方法によって求めた水素ガスの含有量は、気泡状態の水素ガスの含有量と見なすことができる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径は、目視観察およびマイクロスコープ観察（最大倍率：１０００倍）により最小気泡および最大気泡を選定し、それらの気泡径を測定することにより求める。なお、観察気泡が真球でない楕円等の場合は、その最大および最小径の平均値を気泡径とする。
本明細書および特許請求の範囲において数値範囲を示す「〜」は、その前後に記載された数値を下限値および上限値として含むことを意味する。
The content of the hydrogen gas in the state of bubbles in the cosmetic is determined as follows. Under conditions of atmospheric pressure and 25 ° C., 0.5 to 1 g of cosmetic is precisely weighed into a sample bottle for headspace GC analysis (capacity: 20 mL) used for GC analysis, and 10 mL of water is added and sealed. After shaking the sample bottle well by hand, mix thoroughly with an ultrasonic cleaner. Heat the sample bottle to 70 ° C and continue heating at 70 ° C until the bubbles disappear from the cosmetic. After the bubbles disappear, the gas phase gas in the sample bottle is collected, the hydrogen gas is quantified by gas chromatograph (GC) analysis (TCD detector), and the hydrogen gas content (volume) in the cosmetics % [V / w%]). The saturation solubility of hydrogen gas in water is 1.6 ppm (2% by volume [v / w]) at 20 ° C. and 1.5 ppm (1.8% by volume [v / w]) at 70 ° C., which is almost unchanged. That is, since the amount of dissolved hydrogen gas in the composition (substantially water) hardly changes before and after the measurement, the content of hydrogen gas obtained by the above method can be regarded as the content of hydrogen gas in a bubble state.
The minimum bubble diameter and the maximum bubble diameter of hydrogen gas in a bubble state are obtained by selecting the minimum bubble and the maximum bubble by visual observation and microscope observation (maximum magnification: 1000 times) and measuring the bubble diameter. If the observation bubble is an ellipse or the like that is not a true sphere, the average value of the maximum and minimum diameters is taken as the bubble diameter.
In the present specification and claims, “to” indicating a numerical range means that numerical values described before and after the numerical value are included as a lower limit value and an upper limit value.
＜＜化粧料＞＞
本発明の化粧料は、増粘剤と液状媒体とを含む組成物に、気泡状態の水素ガスを包含する。
本発明の化粧料は、気泡状態の水素ガスの気泡径または気泡状態の水素ガスの含有量によって、ジェル状化粧料とクリーム状化粧料とに分けられる。
<< Cosmetics >>
The cosmetic of the present invention includes hydrogen gas in a bubble state in a composition containing a thickener and a liquid medium.
The cosmetic of the present invention is classified into a gel cosmetic and a cream cosmetic depending on the bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state or the content of the hydrogen gas in the bubble state.
＜気泡状態の水素ガス＞
気泡状態の水素ガスの最小気泡径は、１μｍ以上である。気泡状態の水素ガスの最小気泡径が前記下限値以上であれば、化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を多くしやすい。
<Hydrogen gas>
The minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 1 μm or more. If the minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is equal to or larger than the lower limit value, it is easy to increase the content of the hydrogen gas in the bubble state in the cosmetic.
化粧料がジェル状化粧料である場合、気泡状態の水素ガスの最小気泡径は、０．３ｍｍ以上が好ましい。化粧料がジェル状化粧料である場合の気泡状態の水素ガスの最小気泡径が前記下限値以上であれば、ジェル状化粧料の透明性が損なわれることなく、透明ジェル状化粧料の外観が良好となる。 When the cosmetic is a gel cosmetic, the minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is preferably 0.3 mm or more. If the minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state when the cosmetic is a gel-like cosmetic is not less than the lower limit, the transparency of the gel-like cosmetic is not impaired, and the appearance of the transparent gel-like cosmetic is It becomes good.
気泡状態の水素ガスの最大気泡径は、１０ｍｍ以下であり、８ｍｍ以下が好ましく、５ｍｍ以下がより好ましい。気泡状態の水素ガスの最大気泡径が前記上限値以下であれば、化粧料中に気泡状態の水素ガスを長時間にわたり保持しやすい。また、化粧料中に気泡状態の水素ガスがムラなく分散し、透明ジェル状化粧料としての外観が良好となる。 The maximum bubble diameter of hydrogen gas in a bubble state is 10 mm or less, preferably 8 mm or less, and more preferably 5 mm or less. If the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is not more than the above upper limit value, the hydrogen gas in the bubble state can be easily held in the cosmetic for a long time. Moreover, the hydrogen gas in a bubble state is uniformly dispersed in the cosmetic, and the appearance as a transparent gel cosmetic is improved.
化粧料がクリーム状化粧料である場合、気泡状態の水素ガスの最大気泡径は、３００μｍ以下が好ましい。化粧料がクリーム状化粧料である場合の気泡状態の水素ガスの最大気泡径が前記上限値以下であれば、化粧料中に気泡状態の水素ガスの含有量を多くしやすく、微細気泡による乳白色外観を呈する良好なクリーム状となる。 When the cosmetic is a creamy cosmetic, the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is preferably 300 μm or less. If the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state when the cosmetic is a creamy cosmetic is not more than the above upper limit value, it is easy to increase the content of the hydrogen gas in the bubble state in the cosmetic, and the milky white due to fine bubbles It becomes a good cream-like appearance.
化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量は、０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］が好ましい。化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量が前記範囲の下限値以上であれば、組成物中の溶存水素ガスの量と合計した化粧料中の全水素ガスの含有量が、従来の水素ガス含有化粧料に比べ多くなり、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できる。化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量が前記範囲の上限値までは、水素ガスの気泡分散が可能であり、良好な外観を呈する。これを超える気泡分散は、安定な気泡液膜の形成が困難となり、安定な気泡形成ができなくなる。 The content of the gaseous hydrogen gas in the cosmetic is preferably 0.1 to 70% by volume [v / w]. If the content of hydrogen gas in the state of bubbles in the cosmetic is not less than the lower limit of the above range, the total hydrogen gas content in the cosmetic combined with the amount of dissolved hydrogen gas in the composition is the same as the conventional hydrogen. Compared to gas-containing cosmetics, the various functions of hydrogen gas can be fully expressed. When the content of hydrogen gas in the state of bubbles in the cosmetic is up to the upper limit of the above range, hydrogen gas bubbles can be dispersed and a good appearance is exhibited. Bubble dispersion exceeding this makes it difficult to form a stable bubble liquid film, making it impossible to form stable bubbles.
化粧料がジェル状化粧料である場合、化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量は、２０体積％［ｖ／ｗ］以下が好ましい。化粧料がジェル状化粧料である場合の化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量が前記上限値以下であれば、ジェル状化粧料の透明性が損なわれることなく、透明ジェル状化粧料の外観が良好となる。 When the cosmetic is a gel cosmetic, the content of the hydrogen gas in the bubble state in the cosmetic is preferably 20% by volume [v / w] or less. If the content of hydrogen gas in the state of bubbles in the cosmetic when the cosmetic is a gel cosmetic is not more than the above upper limit, the transparency of the gel cosmetic is not impaired, and the transparent gel cosmetic The appearance of is good.
化粧料がクリーム状化粧料である場合、化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量は、２０体積％［ｖ／ｗ］超が好ましい。化粧料がクリーム状化粧料である場合の化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量が前記下限値以上であれば、化粧料の外観が良好なクリーム状となる。 When the cosmetic is a creamy cosmetic, the content of hydrogen gas in a bubble state in the cosmetic is preferably more than 20% by volume [v / w]. When the content of the hydrogen gas in the bubble state in the cosmetic when the cosmetic is a cream cosmetic is not less than the lower limit, the cosmetic appearance is good cream.
気泡状態の水素ガスの気泡径および化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量および気泡径の範囲は、後述する製造方法において、増粘剤の量、組成物に気泡状態の水素ガスを包含させる際の水素ガスの供給量ならびに組成物の撹拌条件（回転数、時間等）等を調整することによって調整できる。 The bubble size of the hydrogen gas in the bubble state and the content of the hydrogen gas in the bubble state and the range of the bubble diameter in the cosmetic include the amount of the thickener and the bubble state hydrogen gas in the composition in the production method described later. It can be adjusted by adjusting the supply amount of hydrogen gas and the stirring conditions (rotation speed, time, etc.) of the composition.
＜組成物＞
一般的な化粧料は、化粧料のベースとなる基剤と；化粧料に各種機能を付与する薬剤と；視覚、嗅覚等に作用する満足感を付与する官能的特徴付与原料と；化粧料の品質を保持する品質保持原料とを含む。
本発明における組成物は、本発明の化粧料において気泡状態の水素ガスを包含するためのベースとなるものであり、基剤の水性成分に分類されれる増粘剤および液状媒体を必須成分として含む。本発明における組成物は、基剤に分類される界面活性剤をさらに含むことが好ましい。本発明における組成物は、必要に応じて、増粘剤、液状媒体および界面活性剤以外の他の基剤、薬剤、官能的特徴付与原料、品質保持原料等を含んでいてもよい。
<Composition>
General cosmetics include: a base that is a base for cosmetics; a drug that imparts various functions to cosmetics; a raw material that provides sensory characteristics that imparts a sense of satisfaction that acts on vision, smell, etc .; Quality-maintaining raw materials for maintaining quality.
The composition according to the present invention is a base for including hydrogen gas in a bubble state in the cosmetic of the present invention, and includes a thickener and a liquid medium classified as an aqueous component of the base as essential components. . The composition in the present invention preferably further contains a surfactant classified as a base. The composition in the present invention may contain a base other than a thickener, a liquid medium and a surfactant, a drug, a functional characteristic imparting raw material, a quality-maintaining raw material and the like, if necessary.
（増粘剤）
増粘剤は、化粧料の粘度調整、安定化、使用感調整のために添加される成分である。
増粘剤としては、水溶性高分子等が挙げられる。水溶性高分子としては、有機系水溶性高分子、無機系水溶性高分子が挙げられる。
(Thickener)
The thickener is a component added for adjusting the viscosity of the cosmetic, stabilizing it, and adjusting the feeling of use.
Examples of the thickener include water-soluble polymers. Examples of the water-soluble polymer include organic water-soluble polymers and inorganic water-soluble polymers.
有機系水溶性高分子としては、天然高分子（キサンタンガム、マンナン、ペクチン等）、セルロース系半合成高分子（カルボキシメチルセルロースナトリウム等）、ビニル系合成高分子（カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体等）等が挙げられる。
無機系水溶性高分子としては、粘土鉱物の一種であるペントナイト等が挙げられる。
Examples of organic water-soluble polymers include natural polymers (xanthan gum, mannan, pectin, etc.), cellulose-based semi-synthetic polymers (such as sodium carboxymethyl cellulose), vinyl-based synthetic polymers (carboxyvinyl polymer and its derivatives, polyvinyl alcohol, Polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof).
Examples of the inorganic water-soluble polymer include pentonite, which is a kind of clay mineral.
増粘剤としては、中和することによって粘度を高めることができ、化粧料の使用感の調整等に好適に用いることができる点から、カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれる一種以上が好ましく、カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体がより好ましい。カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体は、カルボキシ基の一部または全部が後述する中和剤によって中和されたものであってもよい。 As the thickener, the viscosity can be increased by neutralization, and it can be suitably used for adjusting the feeling of use of cosmetics. From the point that it can be suitably used, carboxyvinyl polymer and its derivatives, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and these One or more selected from the group consisting of these derivatives are preferred, and carboxyvinyl polymer and its derivatives are more preferred. The carboxyvinyl polymer and derivatives thereof may be those in which some or all of the carboxy groups have been neutralized with a neutralizing agent described later.
カルボキシビニルポリマーは、カルボキシ基を有するビニル系高分子である。カルボキシビニルポリマーとしては、ポリアクリル酸等が挙げられる。ポリアクリル酸は、架橋構造を有していてもよい。
カルボキシビニルポリマーの市販品としては、ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製のＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）シリーズ、和光純薬工業社製のハイビスワコーシリーズ等が挙げられる。
The carboxyvinyl polymer is a vinyl polymer having a carboxy group. Examples of the carboxyvinyl polymer include polyacrylic acid. The polyacrylic acid may have a crosslinked structure.
Examples of commercially available carboxyvinyl polymers include Carbopol (registered trademark) series manufactured by BF Goodrich, Hibiswako series manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., and the like.
カルボキシビニルポリマーの誘導体としては、アルキル変性カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。アルキル変性カルボキシビニルポリマーとしては、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体等が挙げられる。アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体は、架橋構造を有していてもよい。
カルボキシビニルポリマーの誘導体の市販品としては、ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製のＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）シリーズ等が挙げられる。
Examples of the carboxyvinyl polymer derivative include alkyl-modified carboxyvinyl polymer. Examples of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer include acrylic acid-alkyl methacrylate copolymers. The acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer may have a crosslinked structure.
Examples of commercially available carboxyvinyl polymer derivatives include the Pemulen (registered trademark) series manufactured by BF Goodrich.
（液状媒体）
液状媒体は、他の成分を溶解または分散させるための媒体となるものである。
液状媒体としては、水溶性高分子等の増粘剤を溶解する必要がある点から、増粘剤を溶解可能な水および炭素数が１〜５の低級アルコール、グリコールから選ばれる少なくとも１種の液状媒体が用いられる。水としては、精製水等が挙げられる。低級アルコールとしては、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等が挙げられる。グリコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール等が挙げられる。
(Liquid medium)
The liquid medium serves as a medium for dissolving or dispersing other components.
As the liquid medium, since it is necessary to dissolve a thickener such as a water-soluble polymer, at least one kind selected from water capable of dissolving the thickener, a lower alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and glycol is used. A liquid medium is used. Examples of water include purified water. Examples of the lower alcohol include ethyl alcohol and isopropyl alcohol. Examples of the glycol include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, and the like.
液状媒体としては、水を含む水性媒体が好ましい。水性媒体は、低級アルコールをさらに含んでいてもよい。水性媒体中の水の割合は、水性媒体（１００質量％）のうち、５０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、１００質量％が特に好ましい。 As the liquid medium, an aqueous medium containing water is preferable. The aqueous medium may further contain a lower alcohol. The proportion of water in the aqueous medium is preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and particularly preferably 100% by mass in the aqueous medium (100% by mass).
（界面活性剤）
界面活性剤は、油性成分を水に溶解させる可溶化作用、油性成分を水に分散させる乳化作用、粉末成分を油や水に分散させる分散作用、汚れを落とす洗浄作用、泡立ちをよくする起泡作用等の機能を付与するために化粧料に添加される成分である。
本発明の化粧料においては、界面活性剤は、組成物中に気泡状態の水素ガスを均一に、かつ微細に分散させるとともに、化粧料中に気泡状態の水素ガスを長時間にわたり保持する機能を有する。
(Surfactant)
Surfactant is a solubilizing action that dissolves oily components in water, an emulsifying action that disperses oily ingredients in water, a dispersing action that disperses powdery ingredients in oil and water, a cleaning action that removes dirt, and foaming that improves foaming. It is a component added to cosmetics to impart functions such as action.
In the cosmetics of the present invention, the surfactant has a function of uniformly and finely dispersing the gaseous hydrogen gas in the composition and maintaining the gaseous hydrogen gas in the cosmetic for a long time. Have.
界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン誘導体、反応性界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アルキルアルカノールアミド等が挙げられる。
Examples of the surfactant include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
Nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyalkylene derivatives, reactive surfactants, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, glycerin fatty acids. Examples include esters, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkylamines, and alkylalkanolamides.
陰イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、その他のスルフォン酸塩、反応性界面活性剤、脂肪酸塩、ナフタレンスルフォン酸ホルマリン縮合物等が挙げられる。
陽イオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミンオキサイド等が挙げられる。
Examples of anionic surfactants include alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, alkylbenzene sulfonates, other sulfonates, reactive surfactants, fatty acid salts, naphthalene sulfonate formalin condensates, etc. Is mentioned.
Examples of the cationic surfactant include alkylamine salts and quaternary ammonium salts.
Examples of amphoteric surfactants include alkylbetaines and alkylamine oxides.
（他の基剤）
他の基剤としては、油性成分、粉末成分等が挙げられる。
油性成分としては、油脂類（ヒマシ油、ツバキ油、オリーブ油、アプリコット油等）、高級脂肪酸類（ステアリン酸等）、ロウ類（ミツロウ、ホホバ油等）、炭化水素類（ワセリン、流動パラフィン、スクワラン等）、高級アルコール（セタノール、イソステアリルアルコール等）、エステル類（モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド等の脂肪酸エステル）等が挙げられる。
粉末成分としては、有色顔料（アルミナ等）、白色顔料（酸化チタン、酸化亜鉛等）、パール剤（酸化鉄、雲母系合成パール等）、体質顔料（タルク、カオリン、マイカ等）等が挙げられる。
(Other bases)
Examples of other bases include oily components and powder components.
Examples of oil components include fats and oils (castor oil, camellia oil, olive oil, apricot oil, etc.), higher fatty acids (eg stearic acid), waxes (eg beeswax, jojoba oil, etc.), hydrocarbons (eg petroleum jelly, liquid paraffin, squalane). Etc.), higher alcohols (cetanol, isostearyl alcohol, etc.), esters (fatty acid esters such as monoglycerides, diglycerides, triglycerides) and the like.
Examples of powder components include colored pigments (such as alumina), white pigments (such as titanium oxide and zinc oxide), pearl agents (such as iron oxide and mica-based synthetic pearls), extender pigments (such as talc, kaolin, and mica). .
（薬剤）
薬剤としては、保湿成分（柔軟剤、エモリエント剤）、収斂剤（制汗剤）、清涼剤、紫外線防止剤、他の薬剤等が挙げられる。
保湿成分としては、加水分解コラーゲン、グリセリン、塩化ステアリツトリメチルアンモニウム、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ベタイン、ヒアルロン酸、ラベンダー油等が挙げられる。
収斂剤としては、クエン酸、乳酸、硫酸アルミニウム、レモン水、ハマメリス等が挙げられる。
清涼剤としては、メントール、エチルアルコール、カンフル、ユーカリ油等が挙げられる。
紫外線防止剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、オクチルトリアゾン等が挙げられる。
他の薬剤としては、美白剤（ビタミンＣまたはその誘導体）、育毛剤、にきび用剤、ふけ・かゆみ用剤、腋臭防止剤、抗炎症剤（グリチルリチン酸ジカリウム等）、殺菌剤、栄養剤、賦活剤、生体生理機能向上剤等が挙げられる。
(Drug)
Examples of the drug include moisturizing ingredients (softeners, emollients), astringents (antiperspirants), refreshing agents, ultraviolet inhibitors, and other drugs.
Examples of the moisturizing component include hydrolyzed collagen, glycerin, stearyl trimethyl ammonium chloride, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, betaine, hyaluronic acid, lavender oil and the like.
Examples of the astringent include citric acid, lactic acid, aluminum sulfate, lemon water, and hamamelis.
Examples of the refreshing agent include menthol, ethyl alcohol, camphor, and eucalyptus oil.
Examples of UV inhibitors include titanium oxide, zinc oxide, octyl triazone, and the like.
Other agents include whitening agents (vitamin C or derivatives thereof), hair restorers, acne agents, dandruff and itching agents, anti-odor agents, anti-inflammatory agents (such as dipotassium glycyrrhizinate), fungicides, nutrients, and activation Agents, biophysiological function improvers and the like.
（官能的特徴付与原料）
官能的特徴付与原料としては、香料、色素等が挙げられる。
香料としては、植物または動物由来の天然香料、有機合成された合成香料等が挙げられる。
色素としては、厚生労働省が定める化粧料に使用できるタール色素（有機合成色素等）、動植物または微生物から抽出された天然色素、無機顔料等が挙げられる。
(Raw material with sensory characteristics)
Examples of the raw material for imparting sensory characteristics include fragrances and pigments.
Examples of the fragrances include natural fragrances derived from plants or animals, synthetic fragrances synthesized organically, and the like.
Examples of the pigment include tar pigments (such as organic synthetic pigments) that can be used in cosmetics specified by the Ministry of Health, Labor and Welfare, natural pigments extracted from animals, plants, and microorganisms, and inorganic pigments.
（品質保持原料）
品質保持原料としては、防腐剤、酸化防止剤、金属封鎖剤（金属イオン元素封止剤）、褪色防止剤、緩衝剤等が挙げられる。
防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル（パラベン）、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、第四級アンモニウム塩（塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等）、クロロキシジン、ペンチレングリコール、フェノキシエタノール等が挙げられる。
酸化防止剤としては、トコフェロール（ビタミンＥ）、アスコルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）等が挙げられる。
金属封鎖剤としては、キレート剤（エデト酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸塩（ＥＤＴＡ）、クエン酸等）等が挙げられる。
(Quality preservation raw material)
Examples of the quality-maintaining raw material include antiseptics, antioxidants, metal sequestering agents (metal ion element sealing agents), anti-fading agents, and buffering agents.
Examples of the preservative include p-hydroxybenzoate (paraben), sorbic acid, sodium dehydroacetate, quaternary ammonium salts (eg benzalkonium chloride, benzethonium chloride), chloroxidine, pentylene glycol, phenoxyethanol and the like.
Examples of the antioxidant include tocopherol (vitamin E), ascorbic acid, dibutylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA) and the like.
Examples of the metal sequestering agent include chelating agents (sodium edetate, ethylenediaminetetraacetate (EDTA), citric acid, etc.) and the like.
（各成分の割合）
液状媒体の割合は、液状媒体以外の成分の割合を除いた残部となる。
(Ratio of each component)
The ratio of the liquid medium is the remainder excluding the ratio of components other than the liquid medium.
増粘剤の割合は、組成物（１００質量％）のうち、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０２〜５質量％がより好ましい。増粘剤の割合が前記範囲の下限値以上であれば、増粘効果が充分に発揮され、化粧料中に気泡状態の水素ガスを多量に、かつ長時間にわたり保持しやすい。増粘剤の割合が前記範囲の上限値以下であれば、べたつきのなさ、のびのよさ等の塗布感が良好になる。 The proportion of the thickener is preferably 0.01 to 10% by mass and more preferably 0.02 to 5% by mass in the composition (100% by mass). If the ratio of the thickener is not less than the lower limit of the above range, the thickening effect is sufficiently exerted, and it is easy to hold a large amount of hydrogen gas in the foam in the cosmetic for a long time. When the ratio of the thickener is not more than the upper limit of the above range, the coating feeling such as non-stickiness and good spread becomes good.
界面活性剤の割合は、組成物（１００質量％）のうち、０．１〜５質量％が好ましく、０．２〜３質量％がより好ましい。界面活性剤の割合が前記範囲の下限値未満であれば、組成物中に気泡状態の水素ガスを均一に分散させ、かつ化粧料中の気泡状態の水素ガスの長時間にわたる保持しやすさが低下する。界面活性剤の割合が前記範囲の上限値を超える量の添加は無駄であり、過剰の界面活性剤による不具合を生じることもある。 0.1-5 mass% is preferable among the compositions (100 mass%), and, as for the ratio of surfactant, 0.2-3 mass% is more preferable. If the ratio of the surfactant is less than the lower limit of the above range, the hydrogen gas in the bubble state is uniformly dispersed in the composition and the hydrogen gas in the bubble state in the cosmetic is easily retained for a long time. descend. The addition of an amount in which the ratio of the surfactant exceeds the upper limit of the above range is useless and may cause a problem due to the excessive surfactant.
他の基剤、薬剤、官能的特徴付与原料、および品質保持原料の割合は、化粧料に要求される特性、機能等に応じて公知の配合割合の範囲内で適宜選択すればよい。 The proportions of other bases, drugs, functional characteristic imparting raw materials, and quality-maintaining raw materials may be appropriately selected within the range of known blending proportions according to the properties, functions, etc. required for cosmetics.
＜用途＞
本発明の化粧料の用途としては、ジェル状化粧料の場合、モイスチャージェル、クレンジングジェル、ヘアジェル、シェービングジェル等が挙げられる。クリーム状化粧料の場合、リップクリーム、アイクリーム、ネイルクリーム、マッサージ・コールドクリーム、モイスチャークリーム、他のスキンクリーム、クレンジングクリーム、ヘアクリーム、日やけ止めクリーム、日やけ用クリーム、シェービングクリーム等が挙げられる。
<Application>
Examples of the use of the cosmetic of the present invention include a moisture gel, a cleansing gel, a hair gel, a shaving gel and the like in the case of a gel cosmetic. For creamy cosmetics, lip balm, eye cream, nail cream, massage / cold cream, moisture cream, other skin creams, cleansing cream, hair cream, sunscreen cream, sun cream, shaving cream, etc. It is done.
＜作用機序＞
以上説明した本発明の化粧料にあっては、増粘剤と液状媒体とを含む組成物に、気泡状態の水素ガスを包含する化粧料であり、気泡状態の水素ガスの最小気泡径が１μｍ以上であり、気泡状態の水素ガスの最大気泡径が１０ｍｍ以下であるため、組成物に気泡状態の水素ガスを多く、かつ長時間にわたり保持できる。そして、本発明の化粧料は、組成物中に溶解した水素ガスと、組成物内に包含された０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］の気泡状態の水素ガスとを含む。本発明の化粧料は、気泡状態のガスを包含していることから、組成物中には、水に対する水素ガスの飽和溶解度と等しい量の水素ガスが溶解していることになる。すなわち、組成物中に溶解した水素ガスと気泡状態の水素ガスとの合計量は、水に対する水素ガスの飽和溶解度（従来の水素ガス含有化粧料に含まれる水素ガスの量）を超える量となる。このように水素ガスを多く含む化粧料は、水素ガスが有する様々な機能（活性酸素を除去する機能、生物活性を高める機能等）を十分に発現できる。
<Action mechanism>
The cosmetic of the present invention described above is a cosmetic containing a hydrogen gas in a bubble state in a composition containing a thickener and a liquid medium, and the minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 1 μm. As described above, since the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 10 mm or less, a large amount of the hydrogen gas in the bubble state can be retained in the composition for a long time. And the cosmetics of this invention contain the hydrogen gas melt | dissolved in the composition and the hydrogen gas of the bubble state of 0.1-70 volume% [v / w] included in the composition. Since the cosmetic of the present invention includes a gas in a bubble state, an amount of hydrogen gas equal to the saturated solubility of hydrogen gas in water is dissolved in the composition. That is, the total amount of hydrogen gas dissolved in the composition and hydrogen gas in a bubble state exceeds the saturated solubility of hydrogen gas in water (the amount of hydrogen gas contained in conventional hydrogen gas-containing cosmetics). . Thus, cosmetics containing a large amount of hydrogen gas can sufficiently exhibit various functions of hydrogen gas (functions for removing active oxygen, functions for enhancing biological activity, etc.).
＜＜化粧料の製造方法＞＞
本発明の化粧料の製造方法は、下記の工程（Ｉ）〜工程（ＩＩＩ）を有する方法である。
工程（Ｉ）：増粘剤と液状媒体とを含む組成物を調製する工程。
工程（ＩＩ）：工程（Ｉ）の後、組成物に気泡状態の水素ガスを包含させる工程。
工程（ＩＩＩ）：工程（ＩＩ）の後、気泡状態の水素ガスを包含する組成物を増粘させる工程。
<< Cosmetics production method >>
The manufacturing method of the cosmetics of this invention is a method which has the following process (I)-process (III).
Step (I): A step of preparing a composition containing a thickener and a liquid medium.
Step (II): Step of including hydrogen gas in a bubble state in the composition after step (I).
Step (III): A step of thickening a composition containing hydrogen gas in a bubble state after the step (II).
＜工程（Ｉ）＞
組成物は、例えば、溶解槽に増粘剤および液状媒体を仕込み、撹拌によって増粘剤を液状媒体に溶解させることによって調製できる。組成物には、増粘剤および液状媒体以外の他の成分をさらに添加してもよい。
<Process (I)>
The composition can be prepared, for example, by charging a thickener and a liquid medium in a dissolution tank and dissolving the thickener in the liquid medium by stirring. Other components other than the thickener and the liquid medium may be further added to the composition.
組成物の調製に用いられる装置としては、撹拌機付きの槽または釜が挙げられる。装置の材料は、本発明の効果を損なわない範囲内で、増粘剤、液状媒体、水素ガス等に対する耐食性；使用温度における耐熱性；組成物への溶出等を考慮して選択できる。装置の材料としては、ステンレス鋼材、ガラスライニング、フッ素樹脂ライニング、プラスチック等が挙げられる。また、引火性の水素ガスを使用するため、引火または爆発を防止できる安全対策を講じた装置対応も考慮する必要がある。 Examples of the apparatus used for preparing the composition include a tank or a kettle with a stirrer. The material of the apparatus can be selected in consideration of the corrosion resistance to a thickener, a liquid medium, hydrogen gas, etc .; the heat resistance at the operating temperature; the elution into the composition, etc. within the range not impairing the effects of the present invention. Examples of the material for the apparatus include stainless steel, glass lining, fluororesin lining, and plastic. In addition, since flammable hydrogen gas is used, it is also necessary to consider equipment that has taken safety measures to prevent ignition or explosion.
＜工程（ＩＩ）＞
組成物に水素ガスを供給することによって、気泡状態の水素ガスを包含した組成物を得る。気泡状態の水素ガスを包含した組成物には、増粘剤および液状媒体以外の他の成分をさらに添加してもよい。
<Process (II)>
By supplying hydrogen gas to the composition, a composition containing hydrogen gas in a bubble state is obtained. Other components other than the thickener and the liquid medium may be further added to the composition containing hydrogen gas in a bubble state.
水素ガス供給時の組成物の粘度は、１００〜１００００ｍＰａ・ｓが好ましい。組成物の粘度が前記範囲の下限値未満では、組成物中に水素ガスを気泡として分散しやすいが、水素ガスが浮上しやすく組成物中に留まりにくい。組成物の粘度が前記範囲の上限値を超えると、組成物中に水素ガスを気泡として分散しにくく、水素ガスの均一分散が困難となる。
水素ガス供給時の組成物の温度については、前記した組成物の粘度範囲が達成できる温度であればよく、適宜設定すればよい。
As for the viscosity of the composition at the time of hydrogen gas supply, 100-10000 mPa * s is preferable. When the viscosity of the composition is less than the lower limit of the above range, hydrogen gas is easily dispersed as bubbles in the composition, but the hydrogen gas is likely to float and hardly stays in the composition. When the viscosity of the composition exceeds the upper limit of the above range, it is difficult to disperse hydrogen gas as bubbles in the composition, and it is difficult to uniformly disperse hydrogen gas.
About the temperature of the composition at the time of hydrogen gas supply, what is necessary is just the temperature which can achieve the viscosity range of an above described composition, and what is necessary is just to set it suitably.
水素ガスの供給量は、組成物中に溶解した水素ガスと気泡状態の水素ガスとの合計量が、水に対する水素ガスの飽和溶解度を超える量となる量であり、最終的に得られる化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量が、０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］となる量である。 The supply amount of the hydrogen gas is an amount in which the total amount of the hydrogen gas dissolved in the composition and the hydrogen gas in the bubble state exceeds the saturated solubility of the hydrogen gas in water, and the cosmetic finally obtained The content of the hydrogen gas in a bubble state is 0.1 to 70% by volume [v / w].
増粘剤および液状媒体の仕込量、水素ガスの供給量は、所望する化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量および気泡径に応じて適宜設定すればよい。また、組成物の温度および粘度についても、増粘剤および液状媒体の種類、所望する化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量および気泡径に応じて適宜設定すればよい。 What is necessary is just to set suitably the preparation amount of a thickener and a liquid medium, and the supply amount of hydrogen gas according to the content and bubble diameter of the hydrogen gas of the bubble state in desired cosmetics. Further, the temperature and viscosity of the composition may be appropriately set according to the types of the thickener and the liquid medium, the content of the hydrogen gas in the bubble state in the desired cosmetic, and the bubble diameter.
工程（ＩＩ）に用いられる装置としては、組成物に水素ガスを所望する気泡として均一に分散できる装置であれば、公知の気液分散操作に用いられる装置、設備を用いることができる。装置の材料は、本発明の効果を損なわない範囲内で、増粘剤、液状媒体、水素ガス等に対する耐食性；使用温度における耐熱性；組成物への溶出等を考慮して選択できる。 As a device used in the step (II), a device and equipment used for a known gas-liquid dispersion operation can be used as long as the device can uniformly disperse hydrogen gas as desired bubbles in the composition. The material of the apparatus can be selected in consideration of the corrosion resistance to a thickener, a liquid medium, hydrogen gas, etc .; the heat resistance at the operating temperature; the elution into the composition, etc. within the range not impairing the effects of the present invention.
工程（ＩＩ）においては、組成物を撹拌した状態で、組成物に水素ガスを供給する；または、組成物を撹拌せずに、組成物に水素ガスを供給した後、振とうすることが好ましい。
撹拌方法としては、撹拌機を用いる方法、ホモミキサーを用いる方法、ラインミキサーを用いる方法等が挙げられる。
振とう方法としては、振とう機を用いる方法等が挙げられる。
また、得られる組成物が１００００ｍＰａ・ｓ以上の高粘度のため、槽または釜を用いる場合はフルゾーンタイプの掻き出し翼を備えたものが好ましい。
In step (II), hydrogen gas is supplied to the composition in a state where the composition is stirred; or it is preferably shaken after hydrogen gas is supplied to the composition without stirring the composition. .
Examples of the stirring method include a method using a stirrer, a method using a homomixer, a method using a line mixer, and the like.
Examples of the shaking method include a method using a shaker.
In addition, since the composition obtained has a high viscosity of 10,000 mPa · s or more, when a tank or a kettle is used, it is preferable to have a full-zone type scraping blade.
（工程（ＩＩＩ））
気泡状態のガスを包含した組成物を増粘させてジェル化またはクリーム化させることによって、組成物に気泡状態の水素ガスを包含した化粧料を得る。
組成物に包含された気泡状態の水素ガスの揮散ロスを極力低減するために、組成物の増粘はできる限り速やかに行うことが好ましい。
(Step (III))
A composition containing a gas in a bubble state is thickened and gelled or creamed to obtain a cosmetic containing a hydrogen gas in a bubble state in the composition.
In order to reduce the volatilization loss of the gaseous hydrogen gas included in the composition as much as possible, it is preferable to thicken the composition as quickly as possible.
増粘方法は、増粘剤の種類に応じた方法を適宜選択すればよい。
増粘方法としては、増粘剤が天然高分子のようにゲル化温度を有する場合は、増粘剤のゲル化温度以下に組成物を冷却することによって組成物を増粘する方法が挙げられる。
増粘方法としては、増粘剤がカルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれる一種以上である場合は、増粘剤を中和剤によって中和することによって組成物を増粘する方法が挙げられる。
What is necessary is just to select the method according to the kind of thickener suitably as a thickening method.
As a thickening method, when the thickener has a gelation temperature like a natural polymer, a method of thickening the composition by cooling the composition below the gelation temperature of the thickener can be mentioned. .
As a thickening method, when the thickener is one or more selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof, the thickener is neutralized with a neutralizing agent. The method of thickening a composition by this is mentioned.
中和剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、アミン類（トリエタノールアミン、トリエチルアミン、ジイソプロパノールアミン、ジ（２−エチルヘキシル）アミン等）等が挙げられる。中和剤としては、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムが好ましい。
中和剤の添加量は、増粘後の組成物の粘度、化粧料のｐＨ等に応じて適宜選択すればよい。
Examples of the neutralizing agent include sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, amines (such as triethanolamine, triethylamine, diisopropanolamine, and di (2-ethylhexyl) amine). As the neutralizing agent, sodium hydroxide or potassium hydroxide is preferable.
What is necessary is just to select the addition amount of a neutralizing agent suitably according to the viscosity of the composition after thickening, pH of cosmetics, etc.
＜容器への充填＞
必要に応じて化粧料を容器に充填し、密閉する。
気泡状態の水素ガスの気相中への揮散ロスを抑制するために、充填および密閉はできる限り速やかに行うことが好ましい。
<Filling into containers>
Fill the container with cosmetics if necessary and seal.
In order to suppress loss of volatilization of the hydrogen gas in the bubble state into the gas phase, it is preferable to perform filling and sealing as quickly as possible.
容器としては、水素ガスの透過ロスを抑制するために、水素ガスを透過しにくい材料からなるものが好ましい。容器としては、例えば、アルミニウム層を有するパウチ、水素ガス透過性の低いフィルムからなる袋体、金属容器、これらを組み合わせた複合容器等が挙げられる。 The container is preferably made of a material that is difficult to permeate hydrogen gas in order to suppress hydrogen gas permeation loss. Examples of the container include a pouch having an aluminum layer, a bag made of a film having low hydrogen gas permeability, a metal container, and a composite container combining these.
充填方法としては、気泡状態の水素ガスの気相中への揮散ロスを抑制する点から、容器に化粧料を極力気相空間がないように充填して、速やかに密封できる方法が好ましい。
密封方法としては、容器の種類にもよるが、例えば、ヒートシール、内蓋付きの蓋による密封等の公知のシール方法が挙げられる。
As a filling method, from the viewpoint of suppressing the loss of volatilization of hydrogen gas in a bubble state into the gas phase, a method in which the cosmetic is filled in the container so as not to have a gas phase space as much as possible and can be quickly sealed is preferable.
Examples of the sealing method include known sealing methods such as heat sealing and sealing with a lid with an inner lid, although depending on the type of container.
＜作用機序＞
以上説明した本発明の化粧料の製造方法にあっては、工程（Ｉ）〜工程（ＩＩＩ）を有するため、以下に説明するように、水素ガスの含有量の多い化粧料を製造できる。
通常、水素ガスは、組成物の粘度が低いほど組成物中を移動しやすく、気泡として分散しやすい。しかし、水素ガスが組成物中を移動しやすいということは、組成物中に留まりにくく、気相中へ揮散する可能性も高いといえる。逆に、組成物の粘度が高いと水素ガスが分散しにくく、気泡の形成には好ましくない。無論、組成物が増粘してジェル化またはクリーム化した粘性組成物には、水素ガスの分散は実質的に不可能となる。
工程（Ｉ）〜工程（ＩＩＩ）を有する方法によれば、増粘前の組成物中に水素ガスを気泡として高濃度に均一分散させた後、速やかに組成物を増粘してジェル化またはクリーム化させることによって、粘性組成物内に気泡状態の水素ガスを高濃度に包含させることができる。
<Action mechanism>
In the cosmetic production method of the present invention described above, since it includes the steps (I) to (III), a cosmetic with a high hydrogen gas content can be produced as described below.
In general, the lower the viscosity of the composition, the easier it is for hydrogen gas to move through the composition and to disperse as bubbles. However, the fact that hydrogen gas easily moves in the composition is difficult to stay in the composition, and it can be said that there is a high possibility of volatilization into the gas phase. On the contrary, if the viscosity of the composition is high, hydrogen gas is difficult to disperse, which is not preferable for the formation of bubbles. Of course, hydrogen gas dispersion is virtually impossible for viscous compositions where the composition is thickened and gelled or creamed.
According to the method having the steps (I) to (III), after the hydrogen gas is uniformly dispersed in a high concentration as bubbles in the composition before thickening, the composition is quickly thickened to be gelled or By making it cream, hydrogen gas in a bubble state can be included in the viscous composition at a high concentration.
＜＜水素ガス含有粘性組成物＞＞
本発明の水素ガス含有粘性組成物は、カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれる一種以上と液状媒体とを含む粘性組成物に、気泡状態の水素ガスを包含する。
<< Hydrogen gas-containing viscous composition >>
The hydrogen gas-containing viscous composition of the present invention comprises a bubble composition of hydrogen in a viscous composition containing at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof and a liquid medium. Includes gas.
＜気泡状態の水素ガス＞
気泡状態の水素ガスの最小気泡径は、１μｍ以上である。気泡状態の水素ガスの最小気泡径が前記下限値以上であれば、水素ガス含有粘性組成物中の気泡状態の水素ガスの含有量を多くしやすい。
<Hydrogen gas>
The minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 1 μm or more. If the minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is equal to or larger than the lower limit value, it is easy to increase the content of the hydrogen gas in the bubble state in the hydrogen gas-containing viscous composition.
気泡状態の水素ガスの最大気泡径は、１０ｍｍ以下であり、８ｍｍ以下が好ましく、５ｍｍ以下がより好ましい。気泡状態の水素ガスの最大気泡径が前記上限値以下であれば、水素ガス含有粘性組成物中に気泡状態の水素ガスを長時間にわたり保持しやすい。また、水素ガス含有粘性組成物中に気泡状態の水素ガスがムラなく分散し、外観が良好となる。 The maximum bubble diameter of hydrogen gas in a bubble state is 10 mm or less, preferably 8 mm or less, and more preferably 5 mm or less. If the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is not more than the above upper limit value, the hydrogen gas in the bubble state can be easily held in the hydrogen gas-containing viscous composition for a long time. Moreover, the hydrogen gas in a bubble state is uniformly dispersed in the hydrogen gas-containing viscous composition, and the appearance is improved.
水素ガス含有粘性組成物中の気泡状態の水素ガスの含有量は、０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］が好ましい。水素ガス含有粘性組成物中の気泡状態の水素ガスの含有量が前記範囲の下限値以上であれば、粘性組成物中の溶存水素ガスの量と合計した水素ガス含有粘性組成物中の全水素ガスの含有量が十分に多くなり、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できる。水素ガス含有粘性組成物中の気泡状態の水素ガスの含有量が前記範囲の上限値までは、水素ガスの気泡分散が可能であり、良好な外観を呈する。これを超える気泡分散は、安定な気泡液膜の形成が困難となり、安定な気泡形成ができなくなる。 The content of the hydrogen gas in a bubble state in the hydrogen gas-containing viscous composition is preferably 0.1 to 70% by volume [v / w]. If the content of gaseous hydrogen gas in the hydrogen gas-containing viscous composition is equal to or greater than the lower limit of the above range, the total hydrogen in the hydrogen gas-containing viscous composition totaled with the amount of dissolved hydrogen gas in the viscous composition The gas content can be sufficiently increased, and various functions of hydrogen gas can be sufficiently exhibited. When the hydrogen gas content in the hydrogen gas-containing viscous composition is up to the upper limit of the above range, hydrogen gas bubbles can be dispersed and a good appearance is exhibited. Bubble dispersion exceeding this makes it difficult to form a stable bubble liquid film, making it impossible to form stable bubbles.
＜粘性組成物＞
本発明における粘性組成物は、本発明の水素ガス含有粘性組成物において気泡状態の水素ガスを包含するためのベースとなるものであり、カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれる一種以上と液状媒体とを必須成分として含む。本発明における粘性組成物は、必要に応じて、必須成分以外の添加剤を含んでいてもよい。
<Viscous composition>
The viscous composition in the present invention is a base for including the hydrogen gas in a bubble state in the hydrogen gas-containing viscous composition of the present invention, and includes carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, and these. One or more selected from the group consisting of derivatives and a liquid medium are contained as essential components. The viscous composition in this invention may contain additives other than an essential component as needed.
カルボキシビニルポリマーおよびその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれらの誘導体としては、本発明の化粧料における組成物の増粘剤が一例として挙げられる。
液状媒体としては、本発明の化粧料における組成物の液状媒体として用いたものが一例として挙げられる。
各成分の割合は、水素ガス含有粘性組成物の用途、その用途において要求される特性、機能等に応じて適宜選択すればよい。
Examples of the carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof include the thickener of the composition in the cosmetic of the present invention.
As a liquid medium, what was used as a liquid medium of the composition in the cosmetics of this invention is mentioned as an example.
The proportion of each component may be appropriately selected according to the application of the hydrogen gas-containing viscous composition, the characteristics, functions, etc. required for the application.
＜用途＞
本発明の水素ガス含有粘性組成物の用途としては、化粧料、医薬品、医薬部外品等の皮膚、毛髪等に塗布して使用するもの、野菜・鮮魚等の食品の保存剤、細胞培養用のガス供給部材、入浴剤、消臭剤、芳香剤等の粘性組成物中に包含された水素ガスを外部に放出させて使用するもの等が挙げられる。
<Application>
Applications of the hydrogen gas-containing viscous composition of the present invention include cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs, etc. applied to skin, hair, etc., food preservatives such as vegetables and fresh fish, for cell culture And a gas supply member, a bath agent, a deodorant, a fragrance and the like, which are used by releasing hydrogen gas contained in a viscous composition to the outside.
＜作用機序＞
以上説明した本発明の水素ガス含有粘性組成物にあっては、本発明の化粧料と同じ理由から、水素ガスの含有量が多く、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できる。
<Action mechanism>
In the hydrogen gas-containing viscous composition of the present invention described above, for the same reason as the cosmetic of the present invention, the content of hydrogen gas is large and various functions possessed by hydrogen gas can be fully expressed.
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described by way of examples, but the present invention is not limited thereto.
＜測定＞
実施例における各物性の測定方法を以下に示す。
<Measurement>
The measuring method of each physical property in an Example is shown below.
（粘度）
粘度は、粘度計（ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製、ＤＶ−Ｉ＋ ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ）を用いて測定した。
(viscosity)
The viscosity was measured using a viscometer (manufactured by BROOKFIELD, DV-I + VISCOMETER).
（化粧料中の気泡状態の水素ガスの分散状態の観察）
化粧料を充填したサンプル瓶を横に倒した状態で瓶側面部を上方からマイクロスコープ（キーエンス社製、デジタルマイクロスコープ ＶＨＸ−９００Ｆ）を用いて観察することによって気泡状態の水素ガスの分散状態を観察した。
(Observation of dispersed state of hydrogen gas in the form of bubbles in cosmetics)
By observing the side of the bottle from above with a microscope (Digital Microscope VHX-900F) from the top with the sample bottle filled with cosmetics lying down sideways, the dispersion state of hydrogen gas in the bubble state is observed. Observed.
（気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径）
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径は、目視観察およびマイクロスコープ観察（最大倍率：１０００倍）により最小気泡および最大気泡を選定し、それらの気泡径を測定することにより求めた。なお、観察気泡が真球でない楕円等の場合は、その最大および最小径の平均値を気泡径とした。
(Minimum bubble size and maximum bubble size of hydrogen gas in bubble state)
The minimum bubble diameter and the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state were determined by selecting the minimum bubble and the maximum bubble by visual observation and microscope observation (maximum magnification: 1000 times) and measuring the bubble diameter. When the observed bubble is an ellipse or the like that is not a true sphere, the average value of the maximum and minimum diameters was taken as the bubble diameter.
（化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量）
大気圧、２５℃の条件下で化粧料の０．５〜１ｇをＧＣ分析で用いるヘッドスペースＧＣ分析用サンプル瓶（容量：２０ｍＬ）に精秤して入れ、水を１０ｍＬ加えて密閉した。サンプル瓶を手でよく振った後、超音波洗浄機で十分に混合した。サンプル瓶を７０℃に加熱し、化粧料から気泡が消えるまで７０℃で加熱を続けた。気泡が消えた後、サンプル瓶内の気相ガスを採取して、ＧＣ分析（ＴＣＤ検出器）によって水素ガスを定量し、化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量（体積％［ｖ／ｗ％］）を算出した。
(Hydrogen gas content in cosmetics)
Under conditions of atmospheric pressure and 25 ° C., 0.5 to 1 g of the cosmetic was precisely weighed into a sample bottle for headspace GC analysis (capacity: 20 mL) used for GC analysis, and 10 mL of water was added and sealed. The sample bottle was shaken well by hand and then thoroughly mixed with an ultrasonic cleaner. The sample bottle was heated to 70 ° C., and heating was continued at 70 ° C. until the bubbles disappeared from the cosmetic. After the bubbles disappear, the gas phase gas in the sample bottle is collected, the hydrogen gas is quantified by GC analysis (TCD detector), and the content of hydrogen gas in the bubble state in the cosmetic (volume% [v / w%]).
＜原料＞
増粘剤１：カルボキシビニルポリマー（ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０）。
増粘剤２：アルキル変性カルボキシビニルポリマー（ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製、Ｐｅｍｕｌｅｎ（登録商標）ＴＲ−１）。
防腐剤１：ペンチレングリコール。
防腐剤２：フェノキシエタノール。
界面活性剤１：非イオン性界面活性剤（花王社製、エマルゲン１０２ＫＧ、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ＨＬＢ：６．３）。
保湿成分１：グリセリン。
保湿成分２：１，３−ブチレングリコール。
保湿成分３：ベタイン。
抗炎症剤１：グリチルリチン酸ジカリウム。
油性成分１：スクワラン。
油性成分２：ステアリルアルコール。
中和剤１：１０質量％の水酸化ナトリウム水溶液。
<Raw material>
Thickener 1: Carboxyvinyl polymer (manufactured by BF Goodrich, Carbopol (registered trademark) 980).
Thickener 2: Alkyl-modified carboxyvinyl polymer (manufactured by BF Goodrich, Pemulen (registered trademark) TR-1).
Preservative 1: pentylene glycol.
Preservative 2: Phenoxyethanol.
Surfactant 1: Nonionic surfactant (manufactured by Kao Corporation, Emulgen 102KG, polyoxyethylene lauryl ether, HLB: 6.3).
Moisturizing component 1: glycerin.
Moisturizing component 2: 1,3-butylene glycol.
Moisturizing ingredient 3: betaine.
Anti-inflammatory agent 1: dipotassium glycyrrhizinate.
Oily component 1: squalane.
Oil component 2: stearyl alcohol.
Neutralizer 1: 10% by mass aqueous sodium hydroxide solution.
＜実施例１＞
（工程（Ｉ））
１Ｌのビーカーに増粘剤１を入れ、増粘剤１の濃度が２質量％になるように、精製水を少しずつ加えた後、４枚プロペラ翼を用いて室温で１時間撹拌し、２質量％の増粘剤１水溶液を調製した。
表１に示す配合となるように、増粘剤１水溶液に防腐剤１および防腐剤２を加え、十分に撹拌し、透明感を有する組成物の５００ｇ（粘度：８００ｍＰａ・ｓ）を得た。当該組成物の外観写真を図１に示す。
<Example 1>
(Process (I))
Thickener 1 was put into a 1 L beaker, purified water was added little by little so that the concentration of thickener 1 would be 2% by mass, and the mixture was stirred for 1 hour at room temperature using four propeller blades. A mass% thickener 1 aqueous solution was prepared.
Preservative 1 and preservative 2 were added to thickener 1 aqueous solution so as to have the composition shown in Table 1, and stirred sufficiently to obtain 500 g (viscosity: 800 mPa · s) of a transparent composition. An appearance photograph of the composition is shown in FIG.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを５０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサー（ＰＲＩＭＩＸ社製、ＭＡＲＫ ＩＩ ２．５型）を用い、回転数：３０００ｒｐｍで３分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 50 mL / min, the mixture was stirred for 3 minutes at 3000 rpm using a homomixer (PRIMIX, MARK II 2.5 type). Then, hydrogen gas in a bubble state was dispersed in the composition.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、ジェル状化粧料の２００ｇ（粘度：５８０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
ジェル状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
Neutralizing agent 1 is added to the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed to neutralize the composition as shown in Table 2 to increase the viscosity of the composition. (Viscosity: 58000 mPa · s) was obtained.
The gel cosmetic was filled in a glass sample bottle and sealed.
得られたジェル状化粧料の室温での外観写真を図２に示す。水素ガスを供給する前は透明であるが、水素ガスを分散した化粧料は、ミリサイズの水素ガスが化粧料中に分散したジェル状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、ジェル状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
また、２５℃のサンプル瓶内でのジェル状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量の時間変化を図３に示す。５日後も水素ガスの含有量にほとんど変化がないことが確認された。
The appearance photograph at room temperature of the obtained gel cosmetic is shown in FIG. Although it is transparent before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic material in which hydrogen gas is dispersed has a gel-like appearance in which millimeter-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic material.
Table 2 shows the minimum and maximum bubble diameters of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the gel cosmetic.
Moreover, the time change of content of the hydrogen gas of the bubble state in the gel-like cosmetics in a 25 degreeC sample bottle is shown in FIG. It was confirmed that there was almost no change in the hydrogen gas content even after 5 days.
＜実施例２＞
（工程（Ｉ））
実施例１と同様にして２質量％の増粘剤１水溶液および２質量％の増粘剤２水溶液を調製した。増粘剤１水溶液および増粘剤２水溶液を１：１質量比で混合し、増粘剤水溶液を調製した。
表１に示す配合となるように、増粘剤水溶液に防腐剤１および防腐剤２を加え、十分に撹拌し、透明感を有する組成物の５００ｇ（粘度：１７００ｍＰａ・ｓ）を得た。当該組成物の外観写真を図１に示す。
<Example 2>
(Process (I))
In the same manner as in Example 1, a 2% by mass thickener 1 aqueous solution and a 2% by mass thickener 2 aqueous solution were prepared. A thickener 1 aqueous solution and a thickener 2 aqueous solution were mixed at a 1: 1 mass ratio to prepare a thickener aqueous solution.
Preservative 1 and preservative 2 were added to the thickener aqueous solution so as to have the composition shown in Table 1, and sufficiently stirred to obtain 500 g (viscosity: 1700 mPa · s) of a transparent composition. An appearance photograph of the composition is shown in FIG.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを２０〜３０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：１４００ｒｐｍで２分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 20 to 30 mL / min, using a homomixer, the mixture was stirred at a rotation speed of 1400 rpm for 2 minutes, and hydrogen gas in a bubble state was contained in the composition. Was dispersed.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、ジェル状化粧料の２００ｇ（粘度：４２０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
ジェル状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
Neutralizing agent 1 is added to the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed to neutralize the composition as shown in Table 2 to increase the viscosity of the composition. (Viscosity: 42000 mPa · s) was obtained.
The gel cosmetic was filled in a glass sample bottle and sealed.
得られたジェル状化粧料の室温での外観写真を図２に示す。水素ガスを供給する前は透明であるが、水素ガスを分散した化粧料は、ミリサイズの水素ガスが化粧料中に分散したジェル状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、ジェル状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
また、２５℃のサンプル瓶内でのジェル状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量の時間変化を図３に示す。６日後も水素ガスの含有量にほとんど変化がないことが確認された。
The appearance photograph at room temperature of the obtained gel cosmetic is shown in FIG. Although it is transparent before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic material in which hydrogen gas is dispersed has a gel-like appearance in which millimeter-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic material.
Table 2 shows the minimum and maximum bubble diameters of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the gel cosmetic.
Moreover, the time change of content of the hydrogen gas of the bubble state in the gel-like cosmetics in a 25 degreeC sample bottle is shown in FIG. It was confirmed that there was almost no change in the hydrogen gas content after 6 days.
＜実施例３＞
（工程（Ｉ））
実施例２と同様にして組成物を得た。各成分の配合量を表１に示す。
<Example 3>
(Process (I))
A composition was obtained in the same manner as in Example 2. Table 1 shows the amount of each component.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを５０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：１４００ｒｐｍで３分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 50 mL / min, using a homomixer, the mixture is stirred for 3 minutes at a rotation speed of 1400 rpm to disperse hydrogen gas in a bubble state in the composition. I let you.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、ジェル状化粧料の２００ｇ（粘度：４２０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
ジェル状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
Neutralizing agent 1 is added to the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed to neutralize the composition as shown in Table 2 to increase the viscosity of the composition. (Viscosity: 42000 mPa · s) was obtained.
The gel cosmetic was filled in a glass sample bottle and sealed.
得られたジェル状化粧料の室温での外観写真を図２に示す。水素ガスを供給する前は透明であるが、水素ガスを分散した化粧料は、ミリサイズの水素ガスが化粧料中に分散したジェル状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、ジェル状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
また、２５℃のサンプル瓶内でのジェル状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量の時間変化を図３に示す。６日後も水素ガスの含有量にほとんど変化がないことが確認された。
The appearance photograph at room temperature of the obtained gel cosmetic is shown in FIG. Although it is transparent before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic material in which hydrogen gas is dispersed has a gel-like appearance in which millimeter-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic material.
Table 2 shows the minimum and maximum bubble diameters of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the gel cosmetic.
Moreover, the time change of content of the hydrogen gas of the bubble state in the gel-like cosmetics in a 25 degreeC sample bottle is shown in FIG. It was confirmed that there was almost no change in the hydrogen gas content after 6 days.
＜実施例４＞
（工程（Ｉ））
実施例２と同様にして増粘剤１水溶液および増粘剤２水溶液を混合し、増粘剤水溶液を調製した。
表１に示す配合となるように、増粘剤水溶液に防腐剤１および防腐剤２を加え、さらに保湿成分１、保湿成分２を加え、十分に撹拌し、実施例２および３と同様に透明感を有する組成物の５００ｇ（粘度：１７００ｍＰａ・ｓ）を得た。
<Example 4>
(Process (I))
In the same manner as in Example 2, the thickener 1 aqueous solution and the thickener 2 aqueous solution were mixed to prepare a thickener aqueous solution.
Preservative 1 and preservative 2 were added to the thickener aqueous solution so that the formulation shown in Table 1 was added, and moisturizing component 1 and moisturizing component 2 were further added, and the mixture was sufficiently stirred, and transparent as in Examples 2 and 3 500 g (viscosity: 1700 mPa · s) of the composition having a feeling was obtained.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを２０〜３０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：１４００ｒｐｍで２分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 20 to 30 mL / min, using a homomixer, the mixture was stirred at a rotation speed of 1400 rpm for 2 minutes, and hydrogen gas in a bubble state was contained in the composition. Was dispersed.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、保湿成分３、抗炎症剤１を加えて撹拌した後に、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、ジェル状化粧料の２００ｇ（粘度：４２０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
ジェル状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
To the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed, the moisturizing component 3 and the anti-inflammatory agent 1 are added and stirred so as to have the composition shown in Table 2, and then neutralized by adding the neutralizing agent 1 The viscosity of the composition was increased to obtain 200 g of a gel cosmetic (viscosity: 42000 mPa · s).
The gel cosmetic was filled in a glass sample bottle and sealed.
得られたジェル状化粧料の室温での外観写真を図２に示す。水素ガスを供給する前は透明であるが、水素ガスを分散した化粧料は、ミリサイズの水素ガスが化粧料中に分散したジェル状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、ジェル状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
The appearance photograph at room temperature of the obtained gel cosmetic is shown in FIG. Although it is transparent before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic material in which hydrogen gas is dispersed has a gel-like appearance in which millimeter-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic material.
Table 2 shows the minimum and maximum bubble diameters of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the gel cosmetic.
＜実施例５＞
（工程（Ｉ））
実施例１と同様にして増粘剤１水溶液を調製した。
表１に示す配合となるように、増粘剤１水溶液に防腐剤１および防腐剤２を加え、さらに界面活性剤１を加え、十分に撹拌し、実施例１に比べてわずかに白濁した組成物の５００ｇ（粘度：８００ｍＰａ・ｓ）を得た。
<Example 5>
(Process (I))
A thickener 1 aqueous solution was prepared in the same manner as in Example 1.
To the composition shown in Table 1, the preservative 1 and the preservative 2 were added to the thickener 1 aqueous solution, the surfactant 1 was further added, the mixture was sufficiently stirred, and a slightly cloudy composition as compared with Example 1 500 g (viscosity: 800 mPa · s) of the product was obtained.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを２０〜３０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：４０００ｒｐｍで３分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 20 to 30 mL / min, using a homomixer, the mixture was stirred for 3 minutes at a rotational speed of 4000 rpm, and hydrogen gas in a bubble state in the composition Was dispersed.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、クリーム状化粧料の２００ｇ（粘度：５８０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
クリーム状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
Neutralizing agent 1 is added to the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed to neutralize the composition as shown in Table 2 to increase the viscosity of the composition. (Viscosity: 58000 mPa · s) was obtained.
The creamy cosmetic was filled into a glass sample bottle and sealed.
得られたクリーム状化粧料の室温での外観写真とマイクロスコープ観察の写真を図４に示す。水素ガスを供給する前はわずかに白濁した液であるが、水素ガスを分散した化粧料は、マイクロサイズの水素ガスが化粧料中に分散した乳白色のクリーム状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、クリーム状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
FIG. 4 shows an appearance photograph of the obtained creamy cosmetic at room temperature and a microscope observation photograph. Although the liquid is slightly cloudy before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic in which hydrogen gas is dispersed has a milky white cream-like appearance in which micro-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic.
Table 2 shows the minimum bubble diameter and the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the creamy cosmetic.
＜実施例６＞
（工程（Ｉ））
実施例５と同様にして組成物を得た。各成分の配合量を表１に示す。
<Example 6>
(Process (I))
A composition was obtained in the same manner as in Example 5. Table 1 shows the amount of each component.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを２０〜３０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：４０００ｒｐｍで５分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 20 to 30 mL / min, using a homomixer, the mixture was stirred for 5 minutes at a rotation speed of 4000 rpm, and hydrogen gas in a bubble state in the composition Was dispersed.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、クリーム状化粧料の２００ｇ（粘度：５８０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
クリーム状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
Neutralizing agent 1 is added to the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed to neutralize the composition as shown in Table 2 to increase the viscosity of the composition. (Viscosity: 58000 mPa · s) was obtained.
The creamy cosmetic was filled into a glass sample bottle and sealed.
得られたクリーム状化粧料の室温での外観写真とマイクロスコープ観察の写真を図４に示す。水素ガスを供給する前はわずかに白濁した液であるが、水素ガスを分散した化粧料は、マイクロサイズの水素ガスが化粧料中に分散した乳白色のクリーム状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、クリーム状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
FIG. 4 shows an appearance photograph of the obtained creamy cosmetic at room temperature and a microscope observation photograph. Although the liquid is slightly cloudy before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic in which hydrogen gas is dispersed has a milky white cream-like appearance in which micro-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic.
Table 2 shows the minimum bubble diameter and the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the creamy cosmetic.
＜実施例７＞
（工程（Ｉ））
実施例２と同様にして増粘剤１水溶液および増粘剤２水溶液を混合し、増粘剤水溶液を調製した。
表１に示す配合となるように、増粘剤水溶液に防腐剤１および防腐剤２を加え、さらに界面活性剤１を加え、十分に撹拌し、実施例２に比べてわずかに白濁した組成物の５００ｇ（粘度：１７００ｍＰａ・ｓ）を得た。
<Example 7>
(Process (I))
In the same manner as in Example 2, the thickener 1 aqueous solution and the thickener 2 aqueous solution were mixed to prepare a thickener aqueous solution.
The composition which added the antiseptic | preservative 1 and the antiseptic | preservative 2 to the thickener aqueous solution so that it might become the mixing | blending shown in Table 1, and also added the surface active agent 1, fully stirred, and became slightly cloudy compared with Example 2. Of 500 g (viscosity: 1700 mPa · s) was obtained.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを２０〜３０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：４０００ｒｐｍで５分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 20 to 30 mL / min, using a homomixer, the mixture was stirred for 5 minutes at a rotation speed of 4000 rpm, and hydrogen gas in a bubble state in the composition Was dispersed.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、クリーム状化粧料：２００ｇ（粘度：４２０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
クリーム状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
Neutralizing agent 1 is added to the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed to neutralize the composition as shown in Table 2 to increase the viscosity of the composition. Cream cosmetic: 200 g (Viscosity: 42000 mPa · s) was obtained.
The creamy cosmetic was filled into a glass sample bottle and sealed.
得られたクリーム状化粧料の室温での外観写真とマイクロスコープ観察の写真を図４に示す。水素ガスを供給する前はわずかに白濁した液であるが、水素ガスを分散した化粧料は、マイクロサイズの水素ガスが化粧料中に分散した乳白色のクリーム状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、クリーム状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
FIG. 4 shows an appearance photograph of the obtained creamy cosmetic at room temperature and a microscope observation photograph. Although the liquid is slightly cloudy before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic in which hydrogen gas is dispersed has a milky white cream-like appearance in which micro-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic.
Table 2 shows the minimum bubble diameter and the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the creamy cosmetic.
＜実施例８＞
（工程（Ｉ））
実施例２と同様にして増粘剤１水溶液および増粘剤２水溶液を混合し、増粘剤水溶液を調製した。
表１に示す配合となるように、増粘剤水溶液に防腐剤１および防腐剤２を加え、さらに界面活性剤１、保湿成分１、保湿成分２を加え、十分に撹拌し、実施例２に比べてわずかに白濁した組成物の５００ｇ（粘度：１７００ｍＰａ・ｓ）を得た。
<Example 8>
(Process (I))
In the same manner as in Example 2, the thickener 1 aqueous solution and the thickener 2 aqueous solution were mixed to prepare a thickener aqueous solution.
Preservative 1 and preservative 2 were added to the thickener aqueous solution so that the composition shown in Table 1 was added, and surfactant 1, moisturizing component 1 and moisturizing component 2 were further added, and stirred sufficiently. As a result, 500 g (viscosity: 1700 mPa · s) of the slightly turbid composition was obtained.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍＬビーカーの底部から水素ガスを２０〜３０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：４０００ｒｐｍで５分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 mL beaker containing the composition at a flow rate of 20 to 30 mL / min, using a homomixer, the mixture was stirred for 5 minutes at a rotation speed of 4000 rpm, and hydrogen gas in a bubble state in the composition Was dispersed.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、保湿成分３、抗炎症剤１を加えて撹拌した後に、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、クリーム状化粧料の２００ｇ（粘度：４２０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
クリーム状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
To the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed, the moisturizing component 3 and the anti-inflammatory agent 1 are added and stirred so as to have the composition shown in Table 2, and then neutralized by adding the neutralizing agent 1 The viscosity of the composition was increased to obtain 200 g of a creamy cosmetic (viscosity: 42000 mPa · s).
The creamy cosmetic was filled into a glass sample bottle and sealed.
得られたクリーム状化粧料の室温での外観写真とマイクロスコープ観察の写真を図４に示す。水素ガスを供給する前はわずかに白濁した液であるが、水素ガスを分散した化粧料は、マイクロサイズの水素ガスが化粧料中に分散した乳白色のクリーム状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、クリーム状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
FIG. 4 shows an appearance photograph of the obtained creamy cosmetic at room temperature and a microscope observation photograph. Although the liquid is slightly cloudy before supplying hydrogen gas, it can be seen that the cosmetic in which hydrogen gas is dispersed has a milky white cream-like appearance in which micro-sized hydrogen gas is dispersed in the cosmetic.
Table 2 shows the minimum bubble diameter and the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the creamy cosmetic.
＜実施例９＞
（工程（Ｉ））
実施例２と同様にして増粘剤１水溶液および増粘剤２水溶液を混合し、増粘剤水溶液を調製した。
表１に示す配合となるように、増粘剤水溶液に防腐剤１および防腐剤２を加え、さらに界面活性剤１、保湿成分１、保湿成分２を加えて十分に撹拌した後、７０℃に加温した。
一方、１００ｍＬポリ容器に油性成分１、油性成分２を表２に示す質量比で量り取り、７０℃に加温して溶解混合液を調製した。この溶解混合液を前記の７０℃に加温した増粘剤水溶液に表２に示す配合比で加えて十分に撹拌混合した後、室温まで冷却して乳白色の組成物の５００ｇ（粘度：１７００ｍＰａ・ｓ）を得た。この組成物の外観写真を図１に示す。油性成分１、油性成分２を加えることで乳白色の乳化液となることがわかる。
<Example 9>
(Process (I))
In the same manner as in Example 2, the thickener 1 aqueous solution and the thickener 2 aqueous solution were mixed to prepare a thickener aqueous solution.
Add the preservative 1 and the preservative 2 to the thickener aqueous solution so that the composition shown in Table 1 is added, and then add the surfactant 1, the moisturizing component 1 and the moisturizing component 2 and stir well, and then to 70 ° C. Warmed up.
On the other hand, oil component 1 and oil component 2 were weighed out in a 100 mL plastic container at a mass ratio shown in Table 2, and heated to 70 ° C. to prepare a dissolved mixture. This dissolved mixed solution was added to the thickener aqueous solution heated to 70 ° C. at the blending ratio shown in Table 2 and sufficiently stirred and mixed, and then cooled to room temperature to give 500 g of a milky white composition (viscosity: 1700 mPa · s). s) was obtained. An appearance photograph of this composition is shown in FIG. It turns out that it becomes milky white emulsion by adding the oil component 1 and the oil component 2.
（工程（ＩＩ））
前記組成物の入った３００ｍｌビーカーの底部から水素ガスを２０〜３０ｍＬ／分の流量でバブリングしながら、ホモミキサーを用い、回転数：４０００ｒｐｍで５分間撹拌し、組成物中に気泡状態の水素ガスを分散させた。
(Process (II))
While bubbling hydrogen gas from the bottom of a 300 ml beaker containing the composition at a flow rate of 20 to 30 mL / min, using a homomixer, the mixture was stirred for 5 minutes at a rotational speed of 4000 rpm, and hydrogen gas in a bubble state in the composition Was dispersed.
（工程（ＩＩＩ））
前記の気泡状態の水素ガスを分散させた組成物に、表２に示す配合となるように、保湿成分３、抗炎症剤１を加えて撹拌した後に、中和剤１を加えて中和し、組成物の粘度を増加させ、クリーム状化粧料：２００ｇ（粘度：４２０００ｍＰａ・ｓ）を得た。
クリーム状化粧料をガラス製サンプル瓶に充填し、密閉した。
(Step (III))
To the composition in which hydrogen gas in a bubble state is dispersed, the moisturizing component 3 and the anti-inflammatory agent 1 are added and stirred so as to have the composition shown in Table 2, and then neutralized by adding the neutralizing agent 1 The viscosity of the composition was increased to obtain 200 g of creamy cosmetic (viscosity: 42000 mPa · s).
The creamy cosmetic was filled into a glass sample bottle and sealed.
得られたクリーム状化粧料の室温での外観写真とマイクロスコープ観察の写真を図４に示す。水素ガスが化粧料中に分散した乳白色のクリーム状の外観となることがわかる。
気泡状態の水素ガスの最小気泡径および最大気泡径、クリーム状化粧料中の気泡状態の水素ガスの含有量を表２に示す。
FIG. 4 shows an appearance photograph of the obtained creamy cosmetic at room temperature and a microscope observation photograph. It turns out that it becomes the milky-white cream-like appearance which hydrogen gas disperse | distributed in cosmetics.
Table 2 shows the minimum bubble diameter and the maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state, and the content of the hydrogen gas in the bubble state in the creamy cosmetic.
本発明の化粧料は、水素ガスが有する様々な機能を十分に発現できるジェル状化粧料またはクリーム状化粧料として有用である。 The cosmetic of the present invention is useful as a gel cosmetic or a cream cosmetic that can sufficiently express various functions of hydrogen gas.
Claims (10)
前記気泡状態の水素ガスの最小気泡径が、１μｍ以上であり、
前記気泡状態の水素ガスの最大気泡径が、１０ｍｍ以下であり、
前記化粧料中の前記気泡状態の水素ガスの含有量が、０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］である、化粧料。 A composition comprising a thickener and a liquid medium, and a cosmetic containing hydrogen gas in a bubble state,
The minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 1 μm or more,
The maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 10 mm or less,
Cosmetics whose content of the gaseous hydrogen gas in the cosmetics is 0.1-70 volume% [v / w].
下記の工程（Ｉ）〜工程（ＩＩＩ）を有する、化粧料の製造方法。
工程（Ｉ）：増粘剤と液状媒体とを含む組成物を調製する工程。
工程（ＩＩ）：前記工程（Ｉ）の後、前記組成物に気泡状態の水素ガスを包含させる工程。
工程（ＩＩＩ）：前記工程（ＩＩ）の後、前記気泡状態の水素ガスを包含する前記組成物を増粘させる工程。 A method for producing the cosmetic according to any one of claims 1 to 7,
The manufacturing method of cosmetics which has the following process (I)-process (III).
Step (I): A step of preparing a composition containing a thickener and a liquid medium.
Step (II): A step of including hydrogen gas in a bubble state in the composition after the step (I).
Step (III): A step of thickening the composition containing hydrogen gas in the bubble state after the step (II).
前記工程（ＩＩＩ）において、前記増粘剤を中和剤によって中和する、請求項８に記載の化粧料の製造方法。 The thickener is at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof;
The method for producing a cosmetic according to claim 8, wherein in the step (III), the thickener is neutralized with a neutralizing agent.
前記気泡状態の水素ガスの最小気泡径が、１μｍ以上であり、
前記気泡状態の水素ガスの最大気泡径が、１０ｍｍ以下であり、
前記水素ガス含有粘性組成物中の前記気泡状態の水素ガスの含有量が、０．１〜７０体積％［ｖ／ｗ］である、水素ガス含有粘性組成物。 A hydrogen gas-containing viscous composition containing hydrogen gas in a bubble state in a viscous composition containing one or more selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and derivatives thereof and a liquid medium Yes,
The minimum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 1 μm or more,
The maximum bubble diameter of the hydrogen gas in the bubble state is 10 mm or less,
The hydrogen gas-containing viscous composition, wherein the hydrogen gas-containing viscous composition contains 0.1 to 70% by volume [v / w] of the gaseous hydrogen gas.
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