JP2017537106A5 - - Google Patents

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本開示のアジュバント組成物は、通常経皮吸収が困難である抗原を、レシピエントの皮膚または真皮から吸収させることが可能であるため、経皮送達に特に適している。本開示のアジュバントは、他のアジュバント組成物と比較して、皮膚経由の抗原の吸収を好ましくは0.001%〜80%高めることができる。
本開示の好ましい実施形態を以下に記載する:
[項1]
親油性物質及びアクリル酸またはメタクリル酸のポリマーを含むアジュバント組成物と、抗原とを含む、ワクチン組成物。
[項2]
前記アジュバント組成物が、親油性物質、アクリル酸またはメタクリル酸のポリマー、生理食塩水、コレステロール、アルコール、サポニン、水酸化ナトリウム、及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1つの成分を更に含む、上記項1に記載のワクチン組成物。
[項3]
前記親油性物質が、中鎖トリグリセリドを有する、上記項1に記載のワクチン組成物。
[項4]
前記アクリル酸またはメタクリル酸のポリマーがカルボマーである、上記項1に記載のワクチン組成物。
[項5]
前記コレステロールが、植物性由来のコレステロールである、上記項2に記載のワクチン組成物。
[項6]
前記アルコールがエタノールである、上記項2に記載のワクチン組成物。
[項7]
前記サポニンがQuil−Aである、上記項2に記載のワクチン組成物。
[項8]
前記ワクチン組成物が、無針、経皮、静脈内、腹腔内、筋肉内、及び皮下からなる群から選択される投与経路用に製剤化される、上記項1に記載のワクチン組成物。
[項9]
前記抗原がブタ抗原またはトリ抗原である、上記項1に記載のワクチン組成物。
[項10]
前記抗原が、DNA、ウイルス、及び細菌からなる群から選択される、上記項9に記載のワクチン組成物。
[項11]
親油性物質と、アクリル酸またはメタクリル酸のポリマーとを含むアジュバント組成物。
[項12]
親油性物質、アクリル酸またはメタクリル酸のポリマー、生理食塩水、コレステロール、アルコール、サポニン、水酸化ナトリウム、及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1つの成分を更に含む、上記項11に記載のアジュバント組成物。
[項13]
前記親油性物質が、中鎖トリグリセリドを有する、上記項11に記載のアジュバント組成物。
[項14]
前記アクリル酸またはメタクリル酸のポリマーがカルボマーである、上記項11に記載のアジュバント組成物。
[項15]
前記コレステロールが、植物性由来のコレステロールである、上記項12に記載のアジュバント組成物。
[項16]
前記アルコールがエタノールである、上記項12に記載のアジュバント組成物。
[項17]
前記サポニンがQuil−Aである、上記項12に記載のアジュバント組成物。
[項18]
前記アジュバント組成物が、無針、経皮、静脈内、腹腔内、筋肉内、及び皮下からなる群から選択される投与経路用に製剤化される、上記項12に記載のアジュバント組成物。
[項19]
上記項9に記載のワクチン組成物を必要とする動物に投与する工程を含む、動物へのワクチン接種方法。
[項20]
無針投与のためのワクチン組成物を製剤化する工程を更に含む、上記項19に記載の方法。

Claims (16)

  1. 親油性物質及びアクリル酸またはメタクリル酸のポリマーを含むアジュバント組成物と、抗原とを含む、ワクチン組成物。
  2. 親油性物質と、アクリル酸またはメタクリル酸のポリマーとを含むアジュバント組成物。
  3. 前記親油性物質が、中鎖EPトリグリセリド、中鎖トリグリセリドNF、中鎖脂肪酸トリグリセリドJPE、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1または2に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  4. 前記親油性物質が、中鎖トリグリセリドを含む、請求項1または2に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  5. 前記アクリル酸またはメタクリル酸のポリマーがカルボマーである、請求項1または2に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  6. i)前記親油性物質がLabrafac(商標)であるか;またはii)前記アクリル酸またはメタクリル酸のポリマーがCarbopol(商標)である、請求項1または2に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  7. 前記アジュバント組成物が、生理食塩水、コレステロール、アルコール、サポニン、水酸化ナトリウム、及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1つの成分を更に含む、請求項1または2に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  8. i)前記コレステロールが、植物性由来のコレステロールであるか;またはii)前記アルコールがエタノールであるか;またはiii)前記サポニンがQuil−Aである、請求項7に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  9. 前記親油性物質が約0.01容積%〜約5容積%の量で存在するか;または前記アクリル酸またはメタクリル酸のポリマーが約0.1容積%〜約3容積%の量で存在する、請求項1または2に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  10. i)前記コレステロールが約0.001容積%〜約3容積%の量で存在するか;ii)前記アルコールが約0.01容積%〜約3容積%の量で存在するか;またはiii)前記サポニンが約0.001容積%〜約0.5容積%の量で存在する、請求項7に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  11. i)前記抗原が、タンパク質、ペプチド、多糖類、及びそれらのサブユニットからなる群から選択されるか;ii)前記抗原が核酸配列であるか;またはiii)前記抗原がi)およびii)のものの組み合わせである、請求項1に記載のワクチン。
  12. 前記抗原が、抗原性部分をコードする改変DNA配列である、請求項1に記載のワクチン。
  13. 前記改変DNA配列が、ワクチン用の真核プラスミド骨格を更に含む、請求項12に記載のワクチン。
  14. 前記抗原が、トリ抗原、ブタ抗原、ウシ抗原、ヒト抗原、イヌ抗原、ネコ抗原、サル抗原、ヤギ抗原、及びウマ抗原からなる群から選択される抗原から誘導される生成物である、請求項1に記載のワクチン。
  15. 無針、経皮、静脈内、腹腔内、筋肉内、及び皮下からなる群から選択される投与経路用に製剤化される、請求項1または2に記載のワクチンまたはアジュバント組成物。
  16. 請求項1に記載のワクチン組成物を必要とする動物に投与する工程を含む、動物へのワクチン接種方法。
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