JP2017534594A - Novel developer for heat-sensitive recording medium and heat-sensitive composition medium using the same - Google Patents

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Abstract

主題の発明は、感熱記録媒体用の顕色剤として特に有用な化合物をより具体的に開示する。これらの化合物は、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールを含む。また、本発明は、無色又は薄く着色した染料前駆体と、加熱すると前記染料前駆体と反応して色を呈することができる顕色剤とを含有する感熱記録層を有し、前記顕色剤が、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールからなる群より選択される化合物である、感熱記録シートも明らかにする。The subject invention more specifically discloses compounds that are particularly useful as developers for thermal recording media. These compounds are p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido. } Phenoxy) phenol, o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido } Phenoxy) phenol, and p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. Further, the present invention has a heat-sensitive recording layer containing a colorless or lightly colored dye precursor and a developer capable of reacting with the dye precursor when heated to exhibit a color, and the developer Are p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) Phenol, o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) A compound selected from the group consisting of phenol and p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol; Heat the recording sheet also reveal.

Description

［背景技術］
一般的には、感熱記録シートを得るために、無色又は薄く着色した電子供与染料及び顕色剤（電子受容材料）、例えば、フェノール性化合物が、個々に微粒子に粉砕され、互いに、そして、バインダー、充填材、増感剤、スリップ剤と混合され、他の添加剤が加えられて、塗工剤を得る。この塗工剤が、基材、例えば、紙、合成紙、フィルム、プラスチック等にコートされる。このコートされたシートは、可視記録を得るために、感熱ヘッド、ホットスタンプ、レーザ光等による加熱により誘引される基本的に即時の化学反応により呈色される。感熱記録シートは、広い各種の用途、例えば、計測記録装置、コンピュータ用のターミナルプリンタ、ファクシミリ機、自動発券機、バーコードラベル装置等に使用することができる。 [Background technology]
In general, in order to obtain a heat-sensitive recording sheet, a colorless or lightly colored electron-donating dye and a developer (electron-accepting material), such as a phenolic compound, are individually pulverized into fine particles, each other, and a binder. , Mixed with filler, sensitizer and slip agent, and other additives are added to obtain a coating agent. This coating agent is coated on a substrate such as paper, synthetic paper, film, plastic or the like. This coated sheet is colored by an essentially immediate chemical reaction induced by heating with a thermal head, hot stamp, laser light, etc. to obtain a visible record. The thermal recording sheet can be used in a wide variety of applications, for example, a measurement recording apparatus, a terminal printer for computers, a facsimile machine, an automatic ticketing machine, a bar code label apparatus, and the like.

尿素化合物は、電子受容材料として周知であり、感熱記録媒体中の顕色剤として一般的に使用されている。米国特許第５，４７０，８１６号、同第５，６５６，５６９号、同第５，８１１，３６９号、及び同第６，９２７，００７号（特許文献１〜４）には、このような尿素化合物を含むことができる感熱記録媒体が記載されている。いずれにしても、感熱記録媒体は、高効率で、良好な反応性を可能にする一方で、更なる所望の特性に合致する顕色剤を含むべきである。この更なる所望の特性は、適切な感熱応答、耐熱性、耐水性、耐油性、可塑剤耐性、及び低背景色を含むことができる。   Urea compounds are well known as electron-accepting materials and are commonly used as color developers in thermal recording media. U.S. Pat. Nos. 5,470,816, 5,656,569, 5,811,369, and 6,927,007 (Patent Documents 1 to 4) Thermal recording media that can contain urea compounds are described. In any case, the thermal recording medium should contain a developer that is highly efficient and allows for good reactivity while meeting further desired properties. This additional desired properties can include appropriate thermal response, heat resistance, water resistance, oil resistance, plasticizer resistance, and low background color.

米国特許第５，４７０，８１６号US Pat. No. 5,470,816 米国特許第５，６５６，５６９号US Pat. No. 5,656,569 米国特許第５，８１１，３６９号US Pat. No. 5,811,369 米国特許第６，９２７，００７号US Pat. No. 6,927,007

本発明は、新規で、感熱記録紙に使用するのに有用な感熱顕色剤を調製するために、尿素化合物の公知の性質と、ヒドロキシル末端化フェニル化合物（例えば、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン又はビスフェノールＡ；ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン又はビスフェノールＦ；及び、４−ヒドロキシフェニルスルホン又はビスフェノールＳ）の公知の性質と、エーテル化合物、例えば、４−ヒドロキシフェニル ４−イソプロポキシフェニルスルホン（Ｄ−８として一般に公知）及び４［４’−｛（１’メチルエチルオキシ）フェニル］スルホニル］フェノール（Ｄ−９０として一般に公知）の公知の性質とを組み合わせた、新規な顕色剤に関する。本発明の顕色剤は、複数の電子受容部位を含む化学構造を有する。同電子受容部位は、適切な感熱応答、耐熱性、耐水性、耐油性、可塑剤耐性、及び低背景色を含む他の所望の特性を損なうことなく、高効率で良好な反応性を可能にする。本発明の顕色剤は、感熱紙、例えば、タグ、チケット、及びラベルに典型的に使用される感熱紙と共に利用される感熱記録媒体に使用するのに特に望ましい特徴を有する。いずれにしても、本発明の顕色剤を用いて製造された感熱記録媒体は、広い範囲の基材上で使用することができる。同基材は、紙、金属、プラスチック、金属フィルム、合成フィルム、織布、及び不織布を含むが、これらに限定されない。例えば、この基材として使用される合成フィルムは、ポリオレフィン、例えば、ポリエチレンもしくはポリプロピレン；ビニルポリマー、例えば、ポリ塩化ビニル；ポリカーボナート；ポリエステル、例えば、ポリエチレンテレフタラートもしくはポリエチレンナフタラート；又は、ポリアミド、例えば、ナイロン−６，６からなることができる。   The present invention relates to the known properties of urea compounds and hydroxyl-terminated phenyl compounds (e.g. 2,2-bis (p)) to prepare a new thermal developer useful for use in thermal recording paper. Known properties of 4-hydroxyphenyl) propane or bisphenol A; bis (4-hydroxyphenyl) methane or bisphenol F; and 4-hydroxyphenylsulfone or bisphenol S) and ether compounds such as 4-hydroxyphenyl 4-iso A novel manifestation combining the known properties of propoxyphenylsulfone (commonly known as D-8) and 4 [4 ′-{(1′methylethyloxy) phenyl] sulfonyl] phenol (commonly known as D-90). It relates to colorants. The developer of the present invention has a chemical structure including a plurality of electron accepting sites. The electron accepting site enables high efficiency and good reactivity without compromising other desired properties including proper thermal response, heat resistance, water resistance, oil resistance, plasticizer resistance, and low background color To do. The developers of the present invention have particularly desirable characteristics for use in thermal recording media utilized with thermal paper, such as thermal paper typically used for tags, tickets, and labels. In any case, the thermal recording medium produced using the developer of the present invention can be used on a wide range of substrates. The substrate includes, but is not limited to, paper, metal, plastic, metal film, synthetic film, woven fabric, and nonwoven fabric. For example, the synthetic film used as the substrate can be a polyolefin such as polyethylene or polypropylene; a vinyl polymer such as polyvinyl chloride; polycarbonate; a polyester such as polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate; or a polyamide such as , Nylon-6,6.

主題の発明は、より具体的には、感熱記録媒体用の顕色剤として特に有用な化合物を開示する。これらの化合物は、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールを含む。   The subject invention more specifically discloses compounds that are particularly useful as developers for thermal recording media. These compounds are p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido. } Phenoxy) phenol, o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido } Phenoxy) phenol, and p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol.

また、本発明は、無色又は薄く着色した染料前駆体と、加熱すると前記染料前駆体と反応して色を呈することができる顕色剤とを含有する感熱記録層を有し、前記顕色剤が、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールからなる群より選択される化合物である、感熱記録シートを明らかにする。   Further, the present invention has a heat-sensitive recording layer containing a colorless or lightly colored dye precursor and a developer capable of reacting with the dye precursor when heated to exhibit a color, and the developer Are p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) Phenol, o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) A compound selected from the group consisting of phenol and p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol; To clarify the heat the recording sheet.

また、主題の発明は、無色又は薄く着色した染料前駆体と、加熱すると前記染料前駆体と反応して色を呈することができる顕色剤とを含有する記録層をその上に有する基材を含み、前記顕色剤が、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールからなる群より選択される化合物である、感熱記録媒体を開示する。   The subject invention also includes a substrate having thereon a recording layer containing a colorless or lightly colored dye precursor and a developer capable of reacting with the dye precursor when heated to exhibit color. And the developer is p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy)]. Phenyl] ureido} phenoxy) phenol, o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy)] Selected from the group consisting of phenyl] ureido} phenoxy) phenol and p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol It is a compound, discloses a thermal recording medium.

図１は、実施例２において行われた静的感度試験の結果を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing the results of the static sensitivity test performed in Example 2. 図２は、実施例２において行われた動的感度試験の結果を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the results of the dynamic sensitivity test performed in Example 2.

本発明の好ましい顕色剤であるｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールのＩＵＰＡＣ名は、１，３−ビス（４−（４−ヒドロキシフェノキシ）フェニル）尿素としても公知である。この化合物は、構造式：

で表示されるものである。 The IUPAC name of p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, which is a preferred developer of the present invention, is 1,3-bis (4- (4-hydroxy Also known as phenoxy) phenyl) urea. This compound has the structural formula:

Is displayed.

ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールの種々の異性体も、本発明に関連する顕色剤として有用である。例えば、一方又は両方のヒドロキシル基は、ヒドロキシフェノキシ構造において、エーテル結合に対してオルト位又はメタ位に存在することができる。例えば、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール（同フェノールは、構造式：

で表示されるものである）及びｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール（同フェノールは、構造式：

で表示されるものである）である。 Various isomers of p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol are also useful as developers in connection with the present invention. For example, one or both hydroxyl groups can be in the ortho or meta position relative to the ether linkage in the hydroxyphenoxy structure. For example, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol (the phenol has the structural formula:

And o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol (the phenol has the structural formula:

Is displayed).

本発明の別の実施態様では、エーテル結合は、尿素結合に対してオルト位又はメタ位に存在することができる。このような異性体の例は、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール（同フェノールは、構造式：

で表示されるものである）及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール（同フェノールは、構造式：

で表示されるものである）を含む。 In another embodiment of the invention, the ether linkage can be in the ortho or meta position relative to the urea linkage. Examples of such isomers are p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol (which has the structural formula:

And p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol (the phenol has the structural formula:

Is displayed).

上記で表わされた異性体のいずれか又は全ての組み合わせが、本発明の顕色剤として使用することができることに、更に留意されたい。本発明の新規な顕色剤（異性体の任意の組み合わせ）は、感熱記録媒体における従来の顕色剤との組み合わせにおいて、総顕色剤の主要又は副成分として顕色剤の配合に使用することができることに、更に留意されたい。すなわち、本発明の新規な顕色剤は、単独で、又は、他の顕色剤と組み合わせて、顕色剤総量の主要又は副成分のいずれかとして使用することができる。例えば、本発明の顕色剤は、他の公知の電子受容材料、例えば、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ５３９７−３４−２）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ８０−９０−１）、ビス−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン（ＣＡＳ＃ ４１４８１−６６−７）、４−［４’−［（１’−メチルエチルオキシ）フェニル］スルホニル］フェノール（ＣＡＳ＃ １９１６８０−８３−８）、４−ヒドロキシフェニル ４−イソプロポキシフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ９５２３５−３０−６）、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−Ｎ’−（３−ｐ−トルエンスルホニルオキシフェニル）尿素（ＣＡＳ＃ ２３２９３８−４３−１）、フェノール，４−［［４−（２−プロペン−イルオキシ）フェニル］スルホニル（ＣＡＳ＃ ９７０４２−１８−７）、４−ヒドロキシ−４’ベンジルオキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ６３１３４−３３−８）、及び４，４’ビス（Ｎ−カルバモイル−４−メチルベンゼンスルホンアミド）ジフェニルメタン（ＣＡＳ＃ １５１８８２−８１−４）との組み合わせにおいて使用することができる。また、本発明の顕色剤は、米国特許第５，４７０，８１６号、同第５，６５６，５６９号、同第５，８１１，３６９号、及び同第６，９２７，００７号に開示された１つ以上の顕色剤と組み合わせて、感熱記録媒体に利用することができる。米国特許第５，４７０，８１６号、同第５，６５６，５６９号、同第５，８１１，３６９号、及び同第６，９２７，００７号の教示は、このような顕色剤を開示する目的で、参照により本明細書に組み入れられる。   It should further be noted that any or all combinations of the isomers represented above can be used as the developer of the present invention. The novel developer (arbitrary combination of isomers) of the present invention is used for blending the developer as a main or subcomponent of the total developer in combination with a conventional developer in a thermal recording medium. Note further that it is possible. That is, the novel developer of the present invention can be used as either the main or subcomponent of the total amount of the developer alone or in combination with other developers. For example, the color developer of the present invention may be other known electron accepting materials such as 2,4′-dihydroxydiphenylsulfone (CAS # 5397-34-2), 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone (CAS # 80). -90-1), bis- (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone (CAS # 41481-66-7), 4- [4 ′-[(1′-methylethyloxy) phenyl] sulfonyl] phenol ( CAS # 191680-83-8), 4-hydroxyphenyl 4-isopropoxyphenyl sulfone (CAS # 95235-30-6), N- (p-toluenesulfonyl) -N ′-(3-p-toluenesulfonyloxyphenyl) ) Urea (CAS # 232938-43-1), phenol, 4-[[4- (2-propenyloxy) Phenyl] sulfonyl (CAS # 97042-18-7), 4-hydroxy-4′benzyloxydiphenylsulfone (CAS # 63134-33-8), and 4,4′bis (N-carbamoyl-4-methylbenzenesulfonamide) ) Can be used in combination with diphenylmethane (CAS # 151882-81-4). Further, the developer of the present invention is disclosed in US Pat. Nos. 5,470,816, 5,656,569, 5,811,369, and 6,927,007. In combination with one or more developers, it can be used in a thermal recording medium. The teachings of US Pat. Nos. 5,470,816, 5,656,569, 5,811,369, and 6,927,007 disclose such developers. For purposes, incorporated herein by reference.

新規な顕色剤は、画像形成を容易にするために、無色の電子供与染料との組み合わせで使用することができる。これらの染料の例は、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−アミルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアミノフルオラン、３−ジ−（ｎ−ペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ−（ｎ−ブチルアミノ）−７−２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン等を含む。これらの染料は、単独で、又は、米国特許第７，１９２，９０４号に開示された単一の感熱記録層中で２つ以上の他の染料との組み合わせで使用することができる。米国特許第７，１９２，９０４号の教示は、本発明の顕色剤と共に感熱記録媒体に利用することができる染料及び染料の組み合わせを開示する目的で、参照により本明細書に組み入れられる。   The novel developer can be used in combination with a colorless electron donor dye to facilitate image formation. Examples of these dyes are 2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-dibutylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl). -N-isoamylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-N-propylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6-di-n-amylaminofluorane, 2 -Anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6-N-ethyl-N-sec-butylaminofluorane, 3-di- ( n-pentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-isoamyl-N-ethylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (Nn-he Sil-N-ethylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- [N- (3-ethoxypropyl) -N-ethylamino] -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- Di- (n-butylamino) -7-2-chloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (2-chloroanilino) fluorane, 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino) -6-methyl-7-ani Including renofluorane. These dyes can be used alone or in combination with two or more other dyes in a single thermosensitive recording layer disclosed in US Pat. No. 7,192,904. The teachings of US Pat. No. 7,192,904 are incorporated herein by reference for the purpose of disclosing dyes and dye combinations that can be utilized in thermal recording media with the developer of the present invention.

増感剤は、画像安定性の改善、密度、及び画像を形成する温度の変更の目的で、本顕色剤と無色の電子供与染料との組み合わせにおいて使用することができる。これらの材料は、単独で、又は、互いに組み合わせてのいずれかで使用することができる。このような増感剤の例は、ステアルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルステアルアミド、Ｎ−ステアリルステアルアミド、エチレンビスステアルアミド、Ｎ−ステアリルステアルアミド、エチレンビスステアルアミド、Ｎ−ステアリル尿素、ベンジル−２−ナフチルエーテル、ｍ−ターフェニル、４−ベンジルビフェニル、４−アセチルビフェニル、４−（４−メチルフェノキシ）ビフェニル、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、２，２’−ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ジフェノキシキシレン、ビス（４−メトキシフェニル）エーテル、ジフェニルアジパート、ジベンジルオキサラート、ジ（４−メチルベンジル）オキサラート、ジ（４−クロロベンジル）オキサラート、ジメチルテレフタラート、ジベンジルテレフタラート、フェニルベンゼンスルホン酸エステル、ジフェニルスルホン、ビス（４−アリルオキシフェニル）スルホン、４−アセチルアセトフェノン、アセト酢酸アニリド、脂肪酸アニリド等を含む。米国特許第６，８９０，８８１号の教示は、本発明の顕色剤と共に感熱記録媒体に利用することができる増感剤及び増感剤の組み合わせを開示する目的で、参照により本明細書に組み入れられる。   Sensitizers can be used in combination with the developer and colorless electron donor dyes for the purpose of improving image stability, density, and changing the temperature at which the image is formed. These materials can be used either alone or in combination with each other. Examples of such sensitizers are stearamide, N-hydroxymethyl stearamide, N-stearyl stearamide, ethylene bis stearamide, N-stearyl stearamide, ethylene bis stearamide, N-stearyl urea Benzyl-2-naphthyl ether, m-terphenyl, 4-benzylbiphenyl, 4-acetylbiphenyl, 4- (4-methylphenoxy) biphenyl, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2- Diphenoxyethane, 2,2′-bis (4-methoxyphenoxy) diethyl ether, diphenoxyxylene, bis (4-methoxyphenyl) ether, diphenyladipate, dibenzyl oxalate, di (4-methylbenzyl) oxalate, Di (4-chlorobenzyl) oxalate, dimethyl Including Le terephthalate, dibenzyl terephthalate, phenyl benzene sulfonate, diphenyl sulfone, bis (4-allyloxyphenyl) sulfone, 4-acetyl-acetophenone, acetoacetic anilide, fatty acid anilide and the like. The teachings of US Pat. No. 6,890,881 are hereby incorporated by reference for the purpose of disclosing sensitizers and combinations of sensitizers that can be utilized in thermal recording media with the developer of the present invention. Be incorporated.

感熱記録媒体の製造において、上記で言及された材料は、典型的には、共にミルにおいて微細な粒子サイズにすり潰し、バインダー、例えば、ポリビニルアルコール（アニオン性グレード、例えば、スルホン化ポリビニルアルコールが特に有用である；低加水分解グレードも好ましい）及び／又は界面活性剤を使用して混合される。多くの場合、他の材料：更なるバインダー、例えば、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、アクリル酸エマルション、スチレンコポリマーエマルション、ブタジエンコポリマーエマルション、アクリロニトリルコポリマー及びターポリマーエマルション、ポリビニルアセタートエマルション、ビニルアセタートエチレンエマルション、ポリウレタンエマルション、デンプン、ヒドロキシメチルセルロースならびに他の合成及び天然のバインダーも、混合物に加えられて、すり潰される（ただし、これらは、すり潰し段階後にも加えることができる）。ついで、これが、充填材、例えば、二酸化チタン、シリカ、アルミニウム三水和物、クレイ、マイカ、炭酸カルシウム、タルク、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム等；合成充填材、例えば、中空のプラスチックスフェア、ポリスチレン又はポリプロピレンビーズと混合される。これらの充填材も、本願に利用することができる。   In the production of thermal recording media, the materials mentioned above are typically ground together in a mill to a fine particle size, and binders such as polyvinyl alcohol (anionic grades such as sulfonated polyvinyl alcohol are particularly useful. Low hydrolysis grades are also preferred) and / or mixed using surfactants. Often other materials: further binders such as polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, acrylic acid emulsions, styrene copolymer emulsions, butadiene copolymer emulsions, acrylonitrile copolymers and terpolymer emulsions, polyvinyl acetate emulsions, vinyl acetate ethylene emulsions Polyurethane emulsions, starches, hydroxymethylcellulose and other synthetic and natural binders are also added to the mixture and ground (although they can also be added after the grinding step). This is then a filler such as titanium dioxide, silica, aluminum trihydrate, clay, mica, calcium carbonate, talc, magnesium hydroxide, magnesium oxide, etc .; synthetic fillers such as hollow plastic spheres, polystyrene or Mixed with polypropylene beads. These fillers can also be used in the present application.

また、他の成分、例えば、スリップ剤（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアルアミド、ポリエチレンロウ、界面活性剤等）、ＵＶ吸収剤、及び光学的光沢剤も、コーティング及び最終製品の機械的及び物理的特徴を改善するのに、一般的に加えられる。   Other components such as slip agents (zinc stearate, calcium stearate, stearamide, polyethylene wax, surfactants, etc.), UV absorbers, and optical brighteners are also mechanical and physical in coatings and final products. Commonly added to improve features.

特に、タグ、チケット、及びラベル用途の場合には、水、湿気、油（及び他の有機溶媒）及び／又はグリスに対する暴露下における画像の安定性を改善するために設計された保護コーティングが、特に重要である。この保護コーティングは、典型的には、顕色剤及び発色剤を含有する層の上面に塗工される。一般的に使用されるコーティングは、カルボキシ化ポリビニルアルコール（架橋又は非架橋）、アセトアセチル化ポリビニルアルコール（これも架橋又は非架橋）、標準的な非改質ポリビニルアルコール（完全にヒドロキシル化された高分子量グレードが好ましい）、デンプン、アクリル酸エマルション、ポリウレタンエマルション等の製品を含む。また、この層は、上記で言及された充填材を含有することができる。   In particular, for tag, ticket, and label applications, a protective coating designed to improve image stability under exposure to water, moisture, oil (and other organic solvents) and / or grease, Of particular importance. This protective coating is typically applied to the top surface of the layer containing the developer and color former. Commonly used coatings include carboxylated polyvinyl alcohol (cross-linked or non-cross-linked), acetoacetylated polyvinyl alcohol (also cross-linked or non-cross-linked), standard unmodified polyvinyl alcohol (fully hydroxylated high Molecular weight grades are preferred), starches, acrylic acid emulsions, polyurethane emulsions and the like. This layer can also contain the fillers mentioned above.

本発明は、下記実施例により例示される。下記実施例は、単に例示を目的とするものであり、本発明又は本発明を実施することができる方法の範囲を限定するとみなすものではない。特に断りない限り、部及びパーセントは、重量により与えられる。   The invention is illustrated by the following examples. The following examples are for illustrative purposes only and are not to be construed as limiting the scope of the invention or the manner in which the invention may be practiced. Unless otherwise indicated, parts and percentages are given by weight.

実施例１
この実験では、１，３−ビス（４−（４−ヒドロキシフェノキシ）フェニル）尿素を、３工程の手法を利用して合成した。この手法の第１の工程において、エチル（４−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）カルバマートを、ピリジン及びエチルクロロホルマートの存在下で、下記反応：

に従って、４−（４−メトキシフェノキシ）アニリンを反応させることにより合成した。 Example 1
In this experiment, 1,3-bis (4- (4-hydroxyphenoxy) phenyl) urea was synthesized using a three-step approach. In the first step of this procedure, ethyl (4- (4-methoxyphenoxy) phenyl) carbamate is reacted in the presence of pyridine and ethyl chloroformate in the following reaction:

According to the above, it was synthesized by reacting 4- (4-methoxyphenoxy) aniline.

使用された手法において、出発物質２３．７mmol、ＤＣＭ １００mL、及びピリジン４６．５mmolを、丸底フラスコ中で混合し、０℃の温度に冷却した。ついで、エチルクロロホルマート３４．８mmolを時間をかけて滴下し、０℃の温度で維持した。ついで、反応生成物を、塩酸（ＨＣｌ）で反応を停止させ、乾燥させ、濃縮し、ヘキサン溶媒で洗浄し、乾燥させた。同手法のこの工程において、約９４％の収率が達成された。   In the procedure used, 23.7 mmol starting material, 100 mL DCM, and 46.5 mmol pyridine were mixed in a round bottom flask and cooled to a temperature of 0 ° C. Subsequently, 34.8 mmol of ethyl chloroformate was added dropwise over time and maintained at a temperature of 0 ° C. The reaction product was then quenched with hydrochloric acid (HCl), dried, concentrated, washed with hexane solvent and dried. In this step of the procedure, a yield of about 94% was achieved.

この手法の第２の工程を、下記反応スキームに従って行った。すなわち、１，３−ビス（４−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）尿素を、エチル（４−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）カルバマート及び４−（４−メトキシフェノキシ）アニリンから、トルエン及びトリメチルアルミニウムの存在下において調製した。
The second step of this procedure was performed according to the following reaction scheme. That is, 1,3-bis (4- (4-methoxyphenoxy) phenyl) urea was converted from ethyl (4- (4-methoxyphenoxy) phenyl) carbamate and 4- (4-methoxyphenoxy) aniline to toluene and trimethylaluminum. In the presence of

同手法のこの工程では、４−（４−メトキシフェノキシ）アニリンを、トルエン中に溶解させ（トルエン中１：２５）、−５℃の温度に冷却した。トリメチルアルミニウム（ＡｌＣＨ３）３を、窒素（Ｎ２）の陽圧下において、時間をかけて加えたところ、顕著な発熱があった。エチル（４−（４メトキシフェノキシ）フェニル）カルバマートを、固体として少量ずつ加え、８０℃の温度に８時間加熱した。冷却し、塩酸（ＨＣｌ）で反応を停止させた。塩酸が顕著な発熱反応及びガス生成を生じるため、この工程は注意深く行った。得られたペーストをろ過し、エーテル及び水で洗浄し、ついで、真空下で乾燥させた。７９％の収率が達成された。 In this step of the procedure, 4- (4-methoxyphenoxy) aniline was dissolved in toluene (1:25 in toluene) and cooled to a temperature of −5 ° C. When trimethylaluminum (AlCH 3 ) 3 was added over time under a positive pressure of nitrogen (N 2 ), there was a significant exotherm. Ethyl (4- (4 methoxyphenoxy) phenyl) carbamate was added in small portions as a solid and heated to a temperature of 80 ° C. for 8 hours. Cooled and quenched with hydrochloric acid (HCl). This step was carefully performed because hydrochloric acid caused a significant exothermic reaction and gas formation. The resulting paste was filtered, washed with ether and water, and then dried under vacuum. A yield of 79% was achieved.

下記反応を、この合成手法の第３で、最後の工程として行った。すなわち、１，３−ビス（４−（４−ヒドロキシフェノキシ）フェニル）尿素（Ｕ−２ＥＰＯ）を、ジクロロメタン及びテトラブロモボラン（ＢＢｒ３）中、１，３−ビス（４−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）カルバマートから調製した。
The following reaction was performed as the last step in the third of this synthesis method. That is, 1,3-bis (4- (4-hydroxyphenoxy) phenyl) urea (U-2EPO) was dissolved in 1,3-bis (4- (4-methoxyphenoxy) in dichloromethane and tetrabromoborane (BBr 3 ). ) Phenyl) carbamate.

同合成手法のこの工程では、１，３−ビス（４−（４（メトキシフェノキシ）フェニル）尿素を、ＣＨ２Ｃｌ２に加えた。ただし、溶解しなかった。この物質は、ＢＢｒ３を窒素（Ｎ２）の陽圧下において時間をかけて加え、中程度に発熱性の反応があった際に、溶解したと認められた。混合物を、１５℃の温度に達しさせ、ついで、０℃の温度に冷却し、水で反応を停止させた（非常に発熱性）。得られたペースト状の固体をろ過し、中性ｐＨが達成されるまで、再度、水で洗浄した。ついで、このペーストを、エーテルで洗浄し、乾燥させた。５７％の収率が達成された。 In this step of the synthesis method, the 1,3-bis (4- (4 (methoxy) phenyl) urea was added to CH 2 Cl 2. However, undissolved. This material, nitrogen BBr 3 Added over time under a positive pressure of (N 2 ) and was found to have dissolved when there was a moderately exothermic reaction.The mixture was allowed to reach a temperature of 15 ° C., then at 0 ° C. Cooled to temperature and quenched with water (very exothermic) The resulting pasty solid was filtered and washed again with water until neutral pH was achieved. Was washed with ether and dried 57% yield was achieved.

実施例２
この実験では、感熱記録層用のコーティング液を、顕色剤として実施例１で合成したＵ−２ＥＰＯを使用して調製した。ついで、顕色剤としてＵ−２ＥＰＯを使用して調製した感熱記録層の特性を、数多くの従来の顕色剤を利用して調製された感熱記録層の特性と比較した。使用した手法において、第１の分散液（液体Ａ）を、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ−フルオラン（ＯＤＢ−２）２５重量部、２０％ スルホン化ポリビニルアルコール水溶液（日本合成化学株式会社からのGohsenx（商標）L-3266スルホン化ポリビニルアルコール）２５重量部、及び水５０重量部を、サンドグラインダーを使用して、１２時間すり潰し、分散させることにより調製した。第２の分散液（液体Ｂ）を、表１に特定される顕色剤２５重量部、２０％ スルホン化ポリビニルアルコール水溶液２５重量部、及び水５０重量部をサンドグラインダーにおいて、１時間すり潰し、分散させることにより調製した。ついで、顕色液を、第１の分散液（液体Ａ）２４重量部、第２の分散液（液体Ｂ）８．６重量部、６７％ 炭酸カルシウム水溶液９．０重量部、４８％ スチレン−ブタジエンコポリマーラッテクス水溶液６．３重量部、及び水５２．１重量部を混合することにより調製した。 Example 2
In this experiment, a coating solution for the thermosensitive recording layer was prepared using U-2EPO synthesized in Example 1 as a developer. Next, the characteristics of the thermosensitive recording layer prepared using U-2EPO as the developer were compared with the characteristics of the thermosensitive recording layer prepared using a number of conventional developers. In the method used, the first dispersion (liquid A) was mixed with 25 parts by weight of 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilino-fluorane (ODB-2), 20% aqueous sulfonated polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical). 25 parts by weight of Gohsenx ™ L-3266 sulfonated polyvinyl alcohol from Co., Ltd. and 50 parts by weight of water were prepared by grinding and dispersing for 12 hours using a sand grinder. The second dispersion (Liquid B) was ground for 1 hour in a sand grinder with 25 parts by weight of the developer specified in Table 1, 25 parts by weight of a 20% sulfonated polyvinyl alcohol aqueous solution, and dispersed. It was prepared by letting. Subsequently, the developer was mixed with 24 parts by weight of the first dispersion (liquid A), 8.6 parts by weight of the second dispersion (liquid B), 9.0 parts by weight of 67% aqueous calcium carbonate, 48% styrene- It was prepared by mixing 6.3 parts by weight of a butadiene copolymer latex aqueous solution and 52.1 parts by weight of water.

保護層用のコーティング液を、４０％ スチレン−アクリル酸コポリマーエマルション水溶液１６５重量部、３９％ ステアリン酸亜鉛水溶液１００重量部、及び６７％ 炭酸カルシウム溶液１５重量部を混合することにより調製した。   A coating solution for the protective layer was prepared by mixing 165 parts by weight of 40% styrene-acrylic acid copolymer emulsion aqueous solution, 100 parts by weight of 39% zinc stearate aqueous solution, and 15 parts by weight of 67% calcium carbonate solution.

保護層用の顕色液及びコーティング液を、ワイヤバーを使用して、支持体（中性紙）に順に塗工した。顕色液を、４．６g/m2の固形分レベルで塗工し、保護層用の溶液を、２．０g/m2の固形分レベルで塗工した。コートした支持体を、５０〜５５℃の温度で５分間乾燥させて、感熱記録材料を生成した。その後、同感熱記録材料を、静的感度、動的感度、画像安定性、及び背景安定性を測定するために試験した。 The developer and the coating liquid for the protective layer were sequentially coated on a support (neutral paper) using a wire bar. The developer was applied at a solid content level of 4.6 g / m 2 , and the protective layer solution was applied at a solid content level of 2.0 g / m 2 . The coated support was dried at a temperature of 50 to 55 ° C. for 5 minutes to produce a heat sensitive recording material. The thermosensitive recording material was then tested to measure static sensitivity, dynamic sensitivity, image stability, and background stability.

静的感度を、東洋精機Heat Gradient HG-100-2試験機を使用して、記録材料を１．０kg/m2の圧力下で呈色させることにより測定した。同圧力を、６０℃〜２５０℃の温度範囲にわたって、５秒間加えた。呈色により得られた画像密度を、X-Rite Co., Ltdにより製造されたSpectroEye（登録商標）比色分析システムを使用して測定した。この静的感度試験の結果を、表１に示し、図１においてグラフで示す。
Static sensitivity was measured using a Toyo Seiki Heat Gradient HG-100-2 tester by coloring the recording material under a pressure of 1.0 kg / m 2 . The same pressure was applied for 5 seconds over a temperature range of 60 ° C to 250 ° C. The image density obtained by color development was measured using a SpectroEye® colorimetric system manufactured by X-Rite Co., Ltd. The results of this static sensitivity test are shown in Table 1 and shown graphically in FIG.

この一連の実験において評価した顕色剤は、下記を含む：
Ｕ−２ＥＰＯ＝１，３−ビス（４−（４−ヒドロキシフェノキシ）フェニル）尿素
Ｂｉｓ−Ｓ＝４−ヒドロキシフェニルスルホン（ビスフェノールＳ）
Pergafast（登録商標）201＝BASFからの非フェノール性顕色剤
ＴＧ−ＳＨ＝３，３’−ジアリル−４，４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスルホン
Ｂｉｓ−Ａ＝２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）
Ｄ−８＝４−ヒドロキシフェニル ４−イソプロポキシフェニルスルホン Developers evaluated in this series of experiments include:
U-2EPO = 1,3-bis (4- (4-hydroxyphenoxy) phenyl) urea Bis-S = 4-hydroxyphenylsulfone (bisphenol S)
Pergafast® 201 = non-phenolic developer from BASF TG-SH = 3,3′-diallyl-4,4′-dihydroxy-diphenylsulfone Bis-A = 2,2-bis (p-hydroxyphenyl) ) Propane (bisphenol A)
D-8 = 4-hydroxyphenyl 4-isopropoxyphenyl sulfone

表１中のデータをレビューし、図１を見れば分かるように、静的感度試験から、本発明のＵ−２ＥＰＯ顕色剤を使用して調製したコート支持体は、従来の顕色剤より高い温度での用途について非常に良好な特徴を有したことが示された。分かるように、温度を１１０℃超に上げた場合、Ｕ−２ＥＰＯ顕色剤及び従来の顕色剤により得られた静的感度における差はより顕著になった。この差は、１５０℃〜１８０℃の温度範囲にわたって、非常に劇的であった。   As can be seen by reviewing the data in Table 1 and looking at FIG. 1, the coated support prepared from the static sensitivity test using the U-2EPO developer of the present invention is more It was shown to have very good characteristics for high temperature applications. As can be seen, when the temperature was raised above 110 ° C., the difference in static sensitivity obtained with U-2EPO developer and conventional developer became more pronounced. This difference was very dramatic over the temperature range of 150 ° C to 180 ° C.

動的感度を、オオクラエンジニアリング TH-M2/PP試験機を使用し、印刷電圧１６．０ボルト、ライン周期１．６m秒、及びパルス幅０．５０〜１．４０mm/秒を利用して測定した。顕色剤により得られた画像密度を、X-Rite Co., Ltdにより製造されたSpectroEye（登録商標）比色分析システムにより測定した。この動的感度試験の結果を、表２に報告し、図２にグラフで示す。
Dynamic sensitivity was measured using an Okura Engineering TH-M2 / PP tester, using a printing voltage of 16.0 volts, a line period of 1.6 ms, and a pulse width of 0.50 to 1.40 mm / sec. . The image density obtained with the developer was measured with a SpectroEye® colorimetric system manufactured by X-Rite Co., Ltd. The results of this dynamic sensitivity test are reported in Table 2 and shown graphically in FIG.

表２中のデータをレビューし、図２を見れば分かるように、動的感度試験から、本発明のＵ−２ＥＰＯ顕色剤を使用して調製したコート支持体は、従来の顕色剤より高い温度での用途について非常に良好な特徴を有したことが示された。分かるように、エネルギーレベルが約０．７mm/秒のパルス幅を超えて上昇するとともに、この差は、より明らかとなった。本発明のＵ−２ＥＰＯ顕色剤と従来の顕色剤との間の差は、約０．８０mm/秒を超えて、特に、０．９０mm/秒〜１．２０mm/秒の範囲内でのエネルギーレベルにおいて非常に明らかであった。   As can be seen by reviewing the data in Table 2 and looking at FIG. 2, the coated support prepared from the dynamic sensitivity test using the U-2EPO developer of the present invention is better than the conventional developer. It was shown to have very good characteristics for high temperature applications. As can be seen, this difference became more apparent as the energy level increased beyond a pulse width of about 0.7 mm / sec. The difference between the U-2 EPO developer of the present invention and a conventional developer is greater than about 0.80 mm / sec, particularly in the range of 0.90 mm / sec to 1.20 mm / sec. It was very clear in energy level.

画像安定性を、加速エージング試験法を利用して評価した。この方法では、材料サンプルを、保存前と、（１）水中に２４時間浸漬させて保存した後、（２）６０℃の熱水中で２４時間エージングした後、（３）９０℃に１時間加熱した後、及び（４）相対湿度８０％、５０℃で２４時間保持した後とにおいて、記録された領域における密度について評価した。再度、画像密度を、SpectroEye（登録商標）比色分析システムにより測定した。   Image stability was evaluated using the accelerated aging test method. In this method, a material sample is stored before (1) immersed in water for 24 hours, stored, (2) aged in hot water at 60 ° C. for 24 hours, and (3) 1 hour at 90 ° C. The density in the recorded area was evaluated after heating and (4) after holding for 24 hours at 50% relative humidity 80%. Again, image density was measured with a SpectroEye® colorimetric system.

感熱記録材料の背景安定性を、画像安定性試験に使用した条件下での記録前に、この記録材料をエージングすることにより測定した。サンプルの背景領域における密度を、このエージング法の前後に測定した。再度、画像密度を、SpectroEye（登録商標）比色分析システムにより測定した。該サンプルの画像安定性及び背景安定性を、表３に報告する。
The background stability of the thermal recording material was measured by aging the recording material before recording under the conditions used in the image stability test. The density in the background area of the sample was measured before and after this aging method. Again, image density was measured with a SpectroEye® colorimetric system. The image stability and background stability of the sample are reported in Table 3.

本発明の変形例が、本明細書で提供された説明を考慮して可能である。特定の代表的な実施態様及び詳細が主題の発明を例証する目的で示されているが、種々の変更及び改変が、主題の発明の範囲を逸脱することなく、主題の発明になされ得ることは、当業者に明らかであろう。したがって、下記に添付された特許請求の範囲により定義された本発明の完全に意図した範囲内にあるであろう、説明された特定の実施態様に変更がなされ得ることを理解されたい。   Variations of the present invention are possible in view of the description provided herein. While certain representative embodiments and details are shown for purposes of illustrating the subject invention, it is understood that various changes and modifications may be made to the subject invention without departing from the scope of the subject invention. Will be apparent to those skilled in the art. It is therefore to be understood that changes may be made in the particular embodiments described which will fall within the full intended scope of the invention as defined by the claims appended below.

増感剤は、画像安定性の改善、密度、及び画像を形成する温度の変更の目的で、本顕色剤と無色の電子供与染料との組み合わせにおいて使用することができる。これらの材料は、単独で、又は、互いに組み合わせてのいずれかで使用することができる。このような増感剤の例は、ステアルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルステアルアミド、Ｎ−ステアリルステアルアミド、エチレンビスステアルアミド、Ｎ−ステアリル尿素、ベンジル−２−ナフチルエーテル、ｍ−ターフェニル、４−ベンジルビフェニル、４−アセチルビフェニル、４−（４−メチルフェノキシ）ビフェニル、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、２，２’−ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ジフェノキシキシレン、ビス（４−メトキシフェニル）エーテル、ジフェニルアジパート、ジベンジルオキサラート、ジ（４−メチルベンジル）オキサラート、ジ（４−クロロベンジル）オキサラート、ジメチルテレフタラート、ジベンジルテレフタラート、フェニルベンゼンスルホン酸エステル、ジフェニルスルホン、ビス（４−アリルオキシフェニル）スルホン、４−アセチルアセトフェノン、アセト酢酸アニリド、脂肪酸アニリド等を含む。米国特許第６，８９０，８８１号の教示は、本発明の顕色剤と共に感熱記録媒体に利用することができる増感剤及び増感剤の組み合わせを開示する目的で、参照により本明細書に組み入れられる。 Sensitizers can be used in combination with the developer and colorless electron donor dyes for the purpose of improving image stability, density, and changing the temperature at which the image is formed. These materials can be used either alone or in combination with each other. Examples of such sensitizers, stearamide, N- hydroxymethyl stearamide, N- stearyl stearamide, ethylene bis-stearamide, N- stearyl urea, benzyl 2-naphthyl ether, m- terphenyl, 4-benzylbiphenyl, 4-acetylbiphenyl, 4- (4-methylphenoxy) biphenyl, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-diphenoxyethane, 2,2′-bis (4- Methoxyphenoxy) diethyl ether, diphenoxyxylene, bis (4-methoxyphenyl) ether, diphenyl adipate, dibenzyl oxalate, di (4-methylbenzyl) oxalate, di (4-chlorobenzyl) oxalate, dimethyl terephthalate, Dibenzyl terephthalate, phenylben Including Nsuruhon acid esters, diphenyl sulfone, bis (4-allyloxyphenyl) sulfone, 4-acetyl-acetophenone, acetoacetic anilide, fatty acid anilide and the like. The teachings of US Pat. No. 6,890,881 are hereby incorporated by reference for the purpose of disclosing sensitizers and combinations of sensitizers that can be utilized in thermal recording media with the developer of the present invention. Be incorporated.

Claims (34)

感熱記録媒体用の顕色剤として特に有用な化合物であって、前記化合物は、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールからなる群より選択される、化合物。   A particularly useful compound as a developer for a thermal recording medium, wherein the compound is p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p -{3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p From the group consisting of-{3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol and p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. Selected compounds. 前記化合物が、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールである、請求項１記載の化合物。   The compound according to claim 1, wherein the compound is p- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. 前記化合物が、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールである、請求項１記載の化合物。   The compound of claim 1, wherein the compound is m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. 前記化合物が、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールである、請求項１記載の化合物。   The compound according to claim 1, wherein the compound is o- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. 前記化合物が、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールである、請求項１記載の化合物。   The compound of claim 1, wherein the compound is p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. 前記化合物が、ｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールである、請求項１記載の化合物。   The compound according to claim 1, wherein the compound is p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. 無色又は薄く着色した染料前駆体と、加熱すると前記染料前駆体と反応して色を呈することができる顕色剤とを含有する感熱記録層を有し、前記顕色剤が、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールからなる群より選択される化合物である、感熱記録シート。   A heat-sensitive recording layer containing a colorless or lightly colored dye precursor and a developer capable of reacting with the dye precursor when heated and exhibiting a color, wherein the developer is p- (p -{3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, o- (p -{3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, and p- ( A thermal recording sheet, which is a compound selected from the group consisting of m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol. 無色又は薄く着色した染料前駆体と、加熱すると前記染料前駆体と反応して色を呈することができる顕色剤とを含有する記録層をその上に有する基材を含み、前記顕色剤が、ｐ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｍ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｏ−（ｐ−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、ｐ−（ｐ−｛３−［ｍ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノール、及びｐ−（ｍ−｛３−［ｏ−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ウレイド｝フェノキシ）フェノールからなる群より選択される化合物である、感熱記録媒体。   Comprising a substrate having thereon a recording layer containing a colorless or lightly colored dye precursor and a developer capable of reacting with the dye precursor when heated to give a color; , P- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, m- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol , O- (p- {3- [p- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, p- (p- {3- [m- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol And p- (m- {3- [o- (p-hydroxyphenoxy) phenyl] ureido} phenoxy) phenol, a compound selected from the group consisting of: Heat the recording medium. ２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ５３９７−３４−２）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ８０−９０−１）、ビス−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン（ＣＡＳ＃ ４１４８１−６６−７）、４−［４’−［（１’−メチルエチルオキシ）フェニル］スルホニル］フェノール（ＣＡＳ＃ １９１６８０−８３−８）、４−ヒドロキシフェニル ４−イソプロポキシフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ９５２３５−３０−６）、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−Ｎ’−（３−ｐ−トルエンスルホニルオキシフェニル）尿素（ＣＡＳ＃ ２３２９３８−４３−１）、フェノール，４−［［４−（２−プロペン−１イルオキシ）フェニル］スルホニル（ＣＡＳ＃ ９７０４２−１８−７）、４−ヒドロキシ−４’ベンジルオキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ６３１３４−３３−８）、及び４，４’ビス（Ｎ−カルバモイル−４−メチルベンゼンスルホンアミド）ジフェニルメタン（ＣＡＳ＃ １５１８８２−８１−４）からなる群より選択される電子受容材料を更に含む、請求項７記載の感熱記録シート。   2,4′-dihydroxydiphenylsulfone (CAS # 5397-34-2), 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone (CAS # 80-90-1), bis- (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone ( CAS # 41481-66-7), 4- [4 ′-[(1′-methylethyloxy) phenyl] sulfonyl] phenol (CAS # 191680-83-8), 4-hydroxyphenyl 4-isopropoxyphenyl sulfone ( CAS # 95235-30-6), N- (p-toluenesulfonyl) -N ′-(3-p-toluenesulfonyloxyphenyl) urea (CAS # 232938-43-1), phenol, 4-[[4- (2-propen-1-yloxy) phenyl] sulfonyl (CAS # 97042-18-7), Consists of 4-hydroxy-4′benzyloxydiphenylsulfone (CAS # 63134-33-8) and 4,4′bis (N-carbamoyl-4-methylbenzenesulfonamido) diphenylmethane (CAS # 151882-81-4) The heat-sensitive recording sheet according to claim 7, further comprising an electron-accepting material selected from the group. ２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ５３９７−３４−２）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ８０−９０−１）、ビス−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン（ＣＡＳ＃ ４１４８１−６６−７）、４−［４’−［（１’−メチルエチルオキシ）フェニル］スルホニル］フェノール（ＣＡＳ＃ １９１６８０−８３−８）、４−ヒドロキシフェニル ４−イソプロポキシフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ９５２３５−３０−６）、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−Ｎ’−（３−ｐ−トルエンスルホニルオキシフェニル）尿素（ＣＡＳ＃ ２３２９３８−４３−１）、フェノール，４−［［４−（２−プロペン−１イルオキシ）フェニル］スルホニル（ＣＡＳ＃ ９７０４２−１８−７）、４−ヒドロキシ−４’ベンジルオキシジフェニルスルホン（ＣＡＳ＃ ６３１３４−３３−８）、及び４，４’ビス（Ｎ−カルバモイル−４−メチルベンゼンスルホンアミド）ジフェニルメタン（ＣＡＳ＃ １５１８８２−８１−４）からなる群より選択される電子受容材料を更に含む、請求項８記載の感熱記録媒体。   2,4′-dihydroxydiphenylsulfone (CAS # 5397-34-2), 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone (CAS # 80-90-1), bis- (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone ( CAS # 41481-66-7), 4- [4 ′-[(1′-methylethyloxy) phenyl] sulfonyl] phenol (CAS # 191680-83-8), 4-hydroxyphenyl 4-isopropoxyphenyl sulfone ( CAS # 95235-30-6), N- (p-toluenesulfonyl) -N ′-(3-p-toluenesulfonyloxyphenyl) urea (CAS # 232938-43-1), phenol, 4-[[4- (2-propen-1-yloxy) phenyl] sulfonyl (CAS # 97042-18-7), Consists of 4-hydroxy-4′benzyloxydiphenylsulfone (CAS # 63134-33-8) and 4,4′bis (N-carbamoyl-4-methylbenzenesulfonamido) diphenylmethane (CAS # 151882-81-4) The thermal recording medium according to claim 8, further comprising an electron accepting material selected from the group. 無色又は薄く着色した染料前駆体が、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−アミルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアミノフルオラン、３−ジ−（ｎ−ペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ−（ｎ−ブチルアミノ）−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、及び３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランからなる群より選択される、請求項７記載の感熱記録シート。   A colorless or lightly colored dye precursor is selected from 2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-dibutylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6- ( N-ethyl-N-isoamylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-N-propylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6-di-n-amylaminofluor Oran, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6-N-ethyl-N-sec-butylaminofluorane, 3- Di- (n-pentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-isoamyl-N-ethylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3 (Nn-hexyl-N-ethylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- [N- (3-ethoxypropyl) -N-ethylamino] -6-methyl-7-anilino Fluorane, 3-di- (n-butylamino) -7- (2-chloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (2-chloroanilino) fluorane, and 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino)- The heat-sensitive recording sheet according to claim 7, which is selected from the group consisting of 6-methyl-7-anilinofluorane. 無色又は薄く着色した染料前駆体が、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン素、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−アミルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアミノフルオラン、３−ジ−（ｎ−ペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ−（ｎ−ブチルアミノ）−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、及び３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランからなる群より選択される、請求項８記載の感熱記録媒体。   A colorless or lightly colored dye precursor is selected from 2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-dibutylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6- ( N-ethyl-N-isoamylamino) fluoran, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-N-propylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6-di-n-amylamino Fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6-N-ethyl-N-sec-butylaminofluorane, 3 -Di- (n-pentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-isoamyl-N-ethylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, -(Nn-hexyl-N-ethylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- [N- (3-ethoxypropyl) -N-ethylamino] -6-methyl-7-ani Linofluorane, 3-di- (n-butylamino) -7- (2-chloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (2-chloroanilino) fluorane, and 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino) The thermal recording medium according to claim 8, wherein the thermal recording medium is selected from the group consisting of -6-methyl-7-anilinofluorane. 増感剤を更に含む、請求項７記載の感熱記録シート。   The heat-sensitive recording sheet according to claim 7, further comprising a sensitizer. 増感剤が、ステアルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルステアルアミド、Ｎ−ステアリルステアルアミド、エチレンビスステアルアミド、Ｎ−ステアリルステアルアミド、エチレンビスステアルアミド、Ｎ−ステアリル尿素、ベンジル−２−ナフチルエーテル、ｍ−ターフェニル、４−ベンジルビフェニル、４−アセチルビフェニル、４−（４−メチルフェノキシ）ビフェニル、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、２，２’−ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ジフェノキシキシレン、ビス（４−メトキシフェニル）エーテル、ジフェニルアジパート、ジベンジルオキサラート、ジ（４−メチルベンジル）オキサラート、ジ（４−クロロベンジル）オキサラート、ジメチルテレフタラート、ジベンジルテレフタラート、フェニルベンゼンスルホン酸エステル、ジフェニルスルホン、ビス（４−アリルオキシフェニル）スルホン、４−アセチルアセトフェノン、アセト酢酸アニリド、及び脂肪酸アニリドからなる群より選択される、請求項１３記載の感熱記録シート。   Sensitizers include stearamide, N-hydroxymethyl stearamide, N-stearyl stearamide, ethylene bis stearamide, N-stearyl stearamide, ethylene bis stearamide, N-stearyl urea, benzyl-2- Naphthyl ether, m-terphenyl, 4-benzylbiphenyl, 4-acetylbiphenyl, 4- (4-methylphenoxy) biphenyl, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-diphenoxyethane, 2 , 2′-bis (4-methoxyphenoxy) diethyl ether, diphenoxyxylene, bis (4-methoxyphenyl) ether, diphenyl adipate, dibenzyl oxalate, di (4-methylbenzyl) oxalate, di (4-chloro Benzyl) oxalate, dimethyl terephthala 14. A group selected from the group consisting of dibenzyl terephthalate, phenylbenzene sulfonate, diphenyl sulfone, bis (4-allyloxyphenyl) sulfone, 4-acetylacetophenone, acetoacetanilide, and fatty acid anilide. Thermal recording sheet. 増感剤を更に含む、請求項７記載の感熱記録媒体。   The heat-sensitive recording medium according to claim 7, further comprising a sensitizer. 増感剤が、ステアルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルステアルアミド、Ｎ−ステアリルステアルアミド、エチレンビスステアルアミド、Ｎ−ステアリルステアルアミド、エチレンビスステアルアミド、Ｎ−ステアリル尿素、ベンジル−２−ナフチルエーテル、ｍ−ターフェニル、４−ベンジルビフェニル、４−アセチルビフェニル、４−（４−メチルフェノキシ）ビフェニル、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、２，２’−ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ジフェノキシキシレン、ビス（４−メトキシフェニル）エーテル、ジフェニルアジパート、ジベンジルオキサラート、ジ（４−メチルベンジル）オキサラート、ジ（４−クロロベンジル）オキサラート、ジメチルテレフタラート、ジベンジルテレフタラート、フェニルベンゼンスルホン酸エステル、ジフェニルスルホン、ビス（４−アリルオキシフェニル）スルホン、４−アセチルアセトフェノン、アセト酢酸アニリド、及び脂肪酸アニリドからなる群より選択される、請求項１５記載の感熱記録シート。   Sensitizers include stearamide, N-hydroxymethyl stearamide, N-stearyl stearamide, ethylene bis stearamide, N-stearyl stearamide, ethylene bis stearamide, N-stearyl urea, benzyl-2- Naphthyl ether, m-terphenyl, 4-benzylbiphenyl, 4-acetylbiphenyl, 4- (4-methylphenoxy) biphenyl, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-diphenoxyethane, 2 , 2′-bis (4-methoxyphenoxy) diethyl ether, diphenoxyxylene, bis (4-methoxyphenyl) ether, diphenyl adipate, dibenzyl oxalate, di (4-methylbenzyl) oxalate, di (4-chloro Benzyl) oxalate, dimethyl terephthala 16. A compound selected from the group consisting of dibenzyl terephthalate, phenylbenzene sulfonate, diphenyl sulfone, bis (4-allyloxyphenyl) sulfone, 4-acetylacetophenone, acetoacetanilide, and fatty acid anilide. Thermal recording sheet. バインダーを更に含む、請求項７記載の感熱記録シート。   The heat-sensitive recording sheet according to claim 7, further comprising a binder. バインダーが、ポリビニルアルコールである、請求項１７記載の感熱記録シート。   The heat-sensitive recording sheet according to claim 17, wherein the binder is polyvinyl alcohol. バインダーが、アクリル酸エマルション、スチレンコポリマーエマルション、ブタジエンコポリマーエマルション、アクリロニトリルコポリマー及びターポリマーエマルション、ポリビニルアセタートエマルション、ビニルアセタートエチレンエマルション、ポリウレタンエマルション、デンプン、ならびにヒドロキシメチルセルロースからなる群より選択される、請求項１７記載の感熱記録シート。   The binder is selected from the group consisting of acrylic acid emulsion, styrene copolymer emulsion, butadiene copolymer emulsion, acrylonitrile copolymer and terpolymer emulsion, polyvinyl acetate emulsion, vinyl acetate ethylene emulsion, polyurethane emulsion, starch, and hydroxymethylcellulose. Item 18. The heat-sensitive recording sheet according to Item 17. バインダーを更に含む、請求項８記載の感熱記録媒体。   The heat-sensitive recording medium according to claim 8, further comprising a binder. バインダーが、ポリビニルアルコールである、請求項２０記載の感熱記録媒体。   The thermosensitive recording medium according to claim 20, wherein the binder is polyvinyl alcohol. バインダーが、アクリル酸エマルション、スチレンコポリマーエマルション、ブタジエンコポリマーエマルション、アクリロニトリルコポリマー及びターポリマーエマルション、ポリビニルアセタートエマルション、ビニルアセタートエチレンエマルション、ポリウレタンエマルション、デンプン、ならびにヒドロキシメチルセルロースからなる群より選択される、請求項２１記載の感熱記録媒体。   The binder is selected from the group consisting of acrylic acid emulsion, styrene copolymer emulsion, butadiene copolymer emulsion, acrylonitrile copolymer and terpolymer emulsion, polyvinyl acetate emulsion, vinyl acetate ethylene emulsion, polyurethane emulsion, starch, and hydroxymethylcellulose. Item 22. The thermal recording medium according to Item 21. 充填材を更に含む、請求項７記載の感熱記録シート。   The heat-sensitive recording sheet according to claim 7, further comprising a filler. 充填材が、二酸化チタン、シリカ、アルミニウム三水和物、クレイ、マイカ、炭酸カルシウム、タルク、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、中空のプレスチックスフェア、及びポリスチレンからなる群より選択される、請求項２３記載の感熱記録シート。   24. The filler is selected from the group consisting of titanium dioxide, silica, aluminum trihydrate, clay, mica, calcium carbonate, talc, magnesium hydroxide, magnesium oxide, hollow plastix spheres, and polystyrene. The described thermal recording sheet. 充填材を更に含む、請求項８記載の感熱記録媒体。   The thermal recording medium according to claim 8, further comprising a filler. 充填材が、二酸化チタン、シリカ、アルミニウム三水和物、クレイ、マイカ、炭酸カルシウム、タルク、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、中空のプレスチックスフェア、及びポリスチレンからなる群より選択される、請求項２５記載の感熱記録シート。   26. The filler is selected from the group consisting of titanium dioxide, silica, aluminum trihydrate, clay, mica, calcium carbonate, talc, magnesium hydroxide, magnesium oxide, hollow plastix spheres, and polystyrene. The described thermal recording sheet. スリップ剤を更に含む、請求項７記載の感熱記録シート。   The thermosensitive recording sheet according to claim 7, further comprising a slip agent. スリップ剤が、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアルアミド、及びポリエチレンロウからなる群より選択される、請求項２７記載の感熱記録シート。   28. The thermal recording sheet according to claim 27, wherein the slip agent is selected from the group consisting of zinc stearate, calcium stearate, stearamide, and polyethylene wax. スリップ剤を更に含む、請求項８記載の感熱記録媒体。   The thermal recording medium according to claim 8, further comprising a slip agent. スリップ剤が、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアルアミド、及びポリエチレンロウからなる群より選択される、請求項２９記載の感熱記録媒体。   30. The thermal recording medium of claim 29, wherein the slip agent is selected from the group consisting of zinc stearate, calcium stearate, stearamide, and polyethylene wax. ＵＶ吸収剤を更に含む、請求項７記載の感熱記録シート。   The heat-sensitive recording sheet according to claim 7, further comprising a UV absorber. 蛍光増白剤を更に含む、請求項７記載の感熱記録シート。   The heat-sensitive recording sheet according to claim 7, further comprising a fluorescent brightening agent. ＵＶ吸収剤を更に含む、請求項８記載の感熱記録媒体。   The heat-sensitive recording medium according to claim 8, further comprising a UV absorber. 蛍光増白剤を更に含む、請求項８記載の感熱記録媒体。   The thermal recording medium according to claim 8, further comprising a fluorescent brightening agent.
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