JP2017532099A - 一体型流体導管と騒音減衰部とを備えた治療機器 - Google Patents

Abstract

例示的な一実施形態において、機器は、一体型流体流路を備えたパネルを含んでもよく、この機器では、パネルおよび流体流路が、ストレートプル成形型を用いて製造できる表面のみからなる。また、組立体内において流体流路を空気圧構成要素に結合するのを容易にするために、ポートがパネルに一体化されてもよい。一体型流体導管を形成するために、シールが、流体流路を覆うようにパネルにしっかりと固定されてもよい。シールは、好ましくは、製品表示ラベルに使用することもできる接着ラベルである。このような機器は、いくつかの一体型流体導管を用いる、治療システムの制御ユニットとして使用されてもよい。製造方法は、パネルを成形することを含んでもよく、成形型はパネルと一体の流路を形成する。パネルおよび流路は、好ましくは、ストレートプル成形型を用いて成形できる表面からなる。【選択図】図１

Description

関連出願
本発明は、２０１４年９月１０日に出願された、「ＴＨＥＲＡＰＹ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＷＩＴＨ ＩＮＴＥＧＲＡＴＥＤ ＦＬＵＩＤ ＣＯＮＤＵＣＴＯＲＳ ＡＮＤ ＮＯＩＳＥ ＡＴＴＥＮＵＡＴＩＯＮ」という表題の、米国仮特許出願第６２／０４８６３８号明細書の出願の利益を米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて主張するものであり、この出願は、あらゆる目的のために参照により本明細書に組み込まれる。

添付の特許請求の範囲に記載された本発明は、概して、組織治療システムに関し、より詳細には、限定されるものではないが、一体型流体導管と騒音減衰部とを備えた機器、ならびにその製造方法および使用方法に関する。

臨床研究および診療は、組織部位の近傍での減圧が組織部位における新たな組織の増殖を高め加速させることができることを示している。この現象の適用例は数多くあるが、この現象は、特に創傷の治療に有利であることが証明されている。外傷、手術、または別の原因であれ、創傷の原因に関わらず、創傷の適切なケアが結果に対して重要である。減圧による創傷または他の組織の治療は、一般的に「陰圧療法」と呼ばれることがあるが、例えば、「陰圧創傷療法」、「減圧療法」、「真空療法」、および「真空補助閉鎖」を含む、他の名称でも知られている。陰圧療法は、上皮組織および皮下組織の移動、血流の改善、ならびに創傷部位における組織の微細な変形を含む、数多くの利益を提供し得る。これらの利点は、相まって、肉芽組織の発達を高めるとともに治癒時間を短縮することができる。

陰圧療法の臨床的利益は広く知られているが、陰圧療法のコストおよび複雑さが陰圧療法の適用における制限要因である可能性があり、陰圧システム、構成要素、および工程の開発および操作は、製造業者、医療提供者、および患者に重大な課題を提示し続けている。

組織治療に関連する新規で有用なシステム、機器、および方法が、添付の特許請求の範囲に記載されている。例示の実施形態は、当業者が、特許請求される主題を作成および使用できるようにするために提供される。例えば、一体型流体流路を備えたパネルを含み得る機器が本明細書で説明されており、この機器では、パネルおよび流体流路が、ストレートプル成形型を用いて製造できる表面のみからなる。また、パネルを組み込んだ組立体内において流体流路を空気圧構成要素に結合するのを容易にするために、ポートがパネルに一体化されるとともに流体流路に流体的に結合されてもよい。より特定の実施形態では、一体型流体導管を形成するために、シールが、流体流路を覆うようにパネルにしっかりと固定されてもよい。シールは、好ましくは、製品表示ラベルに使用することもできる接着ラベルである。

そのような機器は、陰圧療法システムの制御ユニットとして使用されるのに特に有利であり得、かかる機器は、ポンプと他の空気圧構成要素とに結合されたかかるいくつかの一体型流体導管を利用し得る。例えば、治療機器のいくつかの実施形態は、一体型流体導管を備えたパネルを備えるハウジングを含んでもよい。ポンプにより生成された陰圧は、第１の一体型流体導管を介してドレッシングに送達することができる。その上、いくつかの実施形態において、第２の一体型流体導管は、ポンプからの排気騒音を減衰させるためにポンプからの排気を膨張室に流体的に結合してもよい。いくつかの例示的な実施形態では、騒音を更に減衰させるために、バッフルが膨張室内に配置されてもよい。追加的または代替的に、吸音発泡体もまた膨張室内に配置されてもよい。代替的に、他の例示的な実施形態は、騒音を減衰させるために蛇行経路に沿って排気流体を導くように構成された一体型流体導管を含んでもよい。

いくつかの実施形態において、機器は、第１のハウジングと第２のハウジングとを有してもよい。パネルは、第２のハウジングと一体であるかまたはさもなければ第２のハウジングに結合されてもよく、かつパネルは、パネルの周縁の周囲に配置された一体型流体流路を備えるように構成されてもよい。締結具は、一体型流体導管により画定された周縁の内側にパネルを貫通して配置されてもよく、かつ締結具は、第２のハウジングを第１のハウジングに結合してもよい。シールは、締結具および一体型流体流路を覆うようにパネルにしっかりと固定されてもよい。シールと一体型流体流路とにより形成された一体型流体導管は、陰圧源をキャニスタポートなどの陰圧出口に流体的に結合してもよい。このような実施形態では、締結具にアクセスするためにシールを取り外すことにより、陰圧源と陰圧出口との間の空気圧回路が遮断されて、装置の動作が妨げられる場合がある。よって、このような実施形態は、不正使用または他の不正分解を防止するために有利であり得る。

本明細書では、機器の製造方法も説明する。いくつかの例示的な実施形態は、パネルを成形することを含み、成形型はパネルと一体である流路を形成する。パネルおよび流路は、好ましくは、ストレートプル（ｓｔｒａｉｇｈｔ−ｐｕｌｌ）成形型を用いて成形できる表面からなる。一体型流体導管を形成するために、接着ラベルなどのシールが、流路を覆うようにパネルに貼り付されてもよい。いくつかの実施形態において、成形型は更に、パネルと一体であるポートを形成し、ポートは、流路に流体的に結合されるとともに、流路を空気圧構成要素に結合するように構成される。好ましくは、パネル、流路、およびパネルの他の特徴部には、実質的にアンダーカットおよびオーバーハングがない。

特許請求される主題を作成および使用する目的、利点、および好ましい態様は、例示の実施形態の以下の詳細な説明と併せて、添付図面を参照することにより最もよく理解され得る。

図１は、本明細書に従って陰圧療法を提供できる治療システムの例示的な実施形態の機能ブロック図である。 図２は、図１の例示的な治療システムのいくつかの例示的な実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を図示する、制御ユニットの斜視図である。 図３は、いくつかの実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図２の制御ユニットの分解図である。 図４は、図２の制御ユニットのいくつかの実施形態に関連付けられ得るハウジングおよびシールの分解図である。 図５は、図４のハウジングおよびシールの組立体の斜視図である。 図６は、いくつかの実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図５の反対側からの図４のハウジングの斜視図である。 図７は、いくつかの例示的な実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図６のハウジングの平面図である。 図８は、図７のハウジングおよびシールを線８−８に沿って切った断面図である。 図９は、図８の一部分の詳細図である。 図１０は、部分的に組み立てられた図３の容器の斜視図である。 図１１は、図１０の組立体を線１１−１１に沿って切った断面図である。 図１２は、図１０の分解図である。 図１３は、２つの構成要素間の流体継手の別の例示的な実施形態の断面図である。 図１４は、制御ユニットのいくつかの実施形態に関連付けられ得るハウジングの別の例の斜視図である。 図１５は、制御ユニットのいくつかの実施形態に関連付けられ得るハウジングの別の実施形態の斜視図である。 図１６は、制御ユニットのいくつかの実施形態に関連付けられ得るハウジングの更に別の例の斜視図である。 図１７は、制御ユニットに関連付けられ得るハウジングの別の例示的な実施形態の斜視図である。

例示的な実施形態の以下の説明は、添付の特許請求の範囲に記載された主題を当業者が作成および使用できるようにする情報を提供するが、当技術分野で既に周知のある特定の詳細を省略し得る。以下の詳細な説明は、それゆえ、例示的なものであって限定的なものではないと解釈されるべきである。

例示的な実施形態はまた、添付の図面に描かれている種々の要素間の空間関係または種々の要素の空間的向きを参照して本明細書で説明され得る。一般的に、このような関係または向きは、治療を受ける位置にいる患者と一致するかまたは患者に対する基準系である。しかしながら、当業者に認識されるべきであるように、この基準系は、厳密な規定ではなく、説明の手段にすぎない。

図１は、本明細書に係る治療システム１００の例示的な実施形態の簡略化された機能ブロック図である。陰圧療法システム１００は、ドレッシングと陰圧源とを含んでもよい。例えば、ドレッシング１０２は、図１に図示するように、陰圧源１０４に流体的に結合されてもよい。調整器１０６などの、調整器または制御器もまた、ドレッシング１０２と陰圧源１０４とに流体的に結合されてもよい。ドレッシングは、概して、カバーと組織インターフェースと含む。ドレッシング１０２は、例えば、カバー１０８と組織インターフェース１１０とを含んでもよい。治療システム１００はまた、ドレッシング１０２と陰圧源１０４とに結合された、容器１１２などの、流体容器を含んでもよい。

一般的に、治療システム１００の構成要素は直接または間接的に結合されてもよい。例えば、陰圧源１０４は、調整器１０６に直接結合されるとともに、調整器１０６を通じてドレッシング１０２に間接的に結合されてもよい。いくつかの実施形態において、構成要素は、単一構造体と一体であるかまたは同じ材料片から形成される、物理的近接によって結合されてもよい。結合はまた、いくつかの状況では、機械的、熱的、電気的または化学的結合（化学結合など）を含んでもよい。

構成要素はまた、構成要素間で流体（すなわち、液体および／または気体）を移送するための経路を提供するために、互いに流体的に結合されてもよい。構成要素は、いくつかの実施形態では、例えば、流体導管を通じて流体的に結合されてもよい。本明細書で使用される場合、「流体導管」は、２つの端部間で流体を運ぶように適合された１つまたは複数の管腔を備えた、管、パイプ、ホース、管路、または他の構造体を広く指す。例えば、管は、通常、ある程度の可撓性を有する細長い円筒状構造体であるが、幾何学的形状および剛性は様々であり得る。

動作時に、組織インターフェース１１０は、組織部位内に、組織部位を覆うように、組織部位上に、またはさもなければ組織部位に近接して配置されてもよい。カバー１０８は、組織インターフェース１１０を覆うように配置されるとともに、組織部位近傍の組織に封着されてもよい。例えば、カバー１０８は、組織部位の周辺の無傷の表皮に封着されてもよい。したがって、ドレッシング１０２は、外部環境から実質的に隔離された、組織部位に近接する封止された治療環境を提供することができ、かつ陰圧源１０４は、封止された治療環境内の圧力を減少させることができる。封止された治療環境内において組織インターフェース１１０を通じて組織部位にわたって印加される陰圧は、容器１１２内に収集し適切に廃棄できる、滲出液および他の流体を組織部位から除去するだけでなく、組織部位にマクロ歪みおよび微小歪みを誘起する可能性がある。

封止された治療環境内などの、別の構成要素または場所における圧力を減少させるために陰圧源を使用する流体力学は、数学的に複雑となり得る。しかしながら、陰圧療法に適用できる流体力学の基本原理は、一般に当業者によく知られており、かつ圧力を減少させる工程は、例えば陰圧の「送達」、「分配」、または「生成」として、本明細書で例示的に説明され得る。

一般的に、滲出液および他の流体は、流体経路に沿って、より低い圧力の方へ流れる。したがって、陰圧療法のためのシステムの文脈において、「下流側」という用語は、通常、流体経路において、陰圧源の比較的近くにあることを意味し、逆に、「上流側」という用語は、陰圧源から比較的離れていることを意味する。同様に、そのような基準系における流体の「入口」または「出口」に関して、ある特定の特徴を説明することが好都合であり得る。この向きは、概して、本明細書における陰圧療法システムの種々の特徴および構成要素を説明する目的のために想定される。しかしながら、流体経路の向きもまた（陰圧源の代わりに陽圧源を使用することなどにより）いくつかの用途では逆転させてもよく、この説明の慣例は、限定的な慣例と解釈されるべきではない。

本文脈における「組織部位」という用語は、限定されるものではないが、骨組織、脂肪組織、筋肉組織、神経組織、皮膚組織、血管組織、結合組織、軟骨、腱または靭帯を含む、組織上もしくは組織内に位置する創傷または欠陥を広く指す。創傷は、例えば、慢性創傷、急性創傷、外傷性創傷、亜急性創傷および裂開性創傷、中間層熱傷、（糖尿病性潰瘍、圧迫潰瘍または静脈不全潰瘍などの）潰瘍、皮弁および移植片を含んでもよい。「組織部位」という用語はまた、必ずしも傷ついても欠損してもいない任意の組織領域を指すことがあるが、むしろ、追加の組織の増殖を補助または促進することが望ましい領域である。例えば、陰圧は、採取され別の組織部位に移植され得る追加の組織を増殖させるために、ある特定の組織領域で使用されてもよい。

「陰圧」は、一般に、ドレッシング１０２によりもたらされる封止された治療環境の外部の局所環境における周囲圧力などの、局所周囲圧力よりも低い圧力を指す。ほとんどの場合、局所周囲圧力はまた、組織部位が位置する場所の大気圧であってもよい。代替的に、圧力は、組織部位における組織に関連する静水圧よりも低くてもよい。別段の指示がない限り、本明細書で述べる圧力値はゲージ圧である。同様に、陰圧の上昇への言及は、通常は絶対圧の低下を指し、それに対して、陰圧の低下は、通常は絶対圧の上昇を指す。

陰圧源１０４などの、陰圧源は、陰圧空気のリザーバであってもよく、または、例えば、真空ポンプ、吸引ポンプ、多くの医療施設で利用可能な壁面吸引ポート、またはマイクロポンプなどの、密閉容積内の圧力を減少させることができる手動または電動の装置であってもよい。陰圧源は、陰圧療法を更に容易にするセンサ、処理ユニット、警報表示器、メモリ、データベース、ソフトウェア、表示装置、もしくはユーザインターフェースなどの、他の構成要素内に収納されるか、または他の構成要素と併せて使用されてもよい。組織部位に印加される陰圧の量および性質は治療要件に応じて様々であり得るが、圧力は概して、一般的に粗い真空とも呼ばれる、−５ｍｍＨｇ（−６６７Ｐａ）〜−５００ｍｍＨｇ（−６６．７ｋＰａ）の低真空である。一般的な治療範囲は、−７５ｍｍＨｇ（−９．９ｋＰａ）〜−３００ｍｍＨｇ（−３９．９ｋＰａ）である。

概して、組織インターフェース１１０を、組織部位に接触するように適合させることができる。組織インターフェース１１０は、組織部位に部分的または全体的に接触してもよい。組織部位が創傷である場合、例えば、組織インターフェース１１０は、創傷を部分的または完全に塞いでもよく、または創傷を覆うように配置されてもよい。組織インターフェース１１０は、多くの形態をとってもよく、かつ施される治療のタイプまたは組織部位の性質および大きさなどの、様々な要因に依存して、多くの大きさ、形状、または厚さを有してもよい。例えば、組織インターフェース１１０の大きさおよび形状は、深くて不規則な形状の組織部位の輪郭に適合されてもよい。

いくつかの実施形態において、組織インターフェース１１０は、マニホールドであってもよい。本文脈における「マニホールド」は、概して、陰圧下で組織部位にわたって流体を収集または分配するように適合された複数の経路を提供する任意の物質または構造体を含む。例えば、マニホールドは、供給源から陰圧を受け取って多数の開口を通して組織部位にわたって陰圧を分配するように適合されてもよく、このマニホールドは、組織部位全体から流体を収集するとともに供給源に向けて流体を引き込む効果を有してもよい。いくつかの実施形態では、流体経路の向きを逆転させてもよく、または組織部位にわたって流体を送達することを容易にするために２次流体経路を設けてもよい。

いくつかの例示の実施形態において、マニホールドの経路は、組織部位にわたる流体の分配または収集を改善するために相互に接続された流路であってもよい。例えば、気泡発泡体、連続気泡発泡体、網状発泡体、多孔質組織集合体、およびガーゼまたはフェルトマットなどの他の多孔質材料は、概して、相互に接続された流体経路を形成するように適合された、細孔、縁部、および／または壁を含む。液体、ゲルおよび他の発泡体はまた、開口および流路を含むかまたは含むように硬化させてもよい。いくつかの例示の実施形態において、マニホールドは、組織部位に陰圧を均等に（またはほぼ均等に）分配するように適合された連続気泡または細孔を有する多孔質発泡材料であってもよい。発泡材料は、疎水性または親水性のいずれかであってもよい。非限定的な一例において、マニホールドは、Ｋｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ（Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ，Ｔｅｘａｓ）から入手可能なＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）ドレッシングなどの連続気泡の網状ポリウレタン発泡体であってもよい。

組織インターフェース１１０が親水性材料から作られ得る例において、組織インターフェース１１０はまた、組織部位に陰圧を分配し続ける間に、組織部位から流体を吸い上げてもよい。組織インターフェース１１０の吸い上げ特性は、毛細管流または他の吸い上げ機構により組織部位から流体を引き出し得る。親水性発泡体の一例は、Ｋｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．（Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ，Ｔｅｘａｓ）から入手可能なＶ．Ａ．Ｃ．ＷｈｉｔｅＦｏａｍ（登録商標）ドレッシングなどのポリビニルアルコール製の連続気泡発泡体である。他の親水性発泡体は、ポリエーテルから作られたものを含んでもよい。親水特性を呈し得る他の発泡体は、親水性をもたらすように処理またはコーティングされた疎水性発泡体を含む。

組織インターフェース１１０は更に、封止された治療環境内の圧力を減少させたときに組織部位における肉芽形成を促進してもよい。例えば、組織インターフェース１１０の表面のいずれかまたは全ては、組織インターフェース１１０を通じて陰圧が印加された場合に組織部位に微小歪みおよび応力を誘起する可能性のある、凸凹の、粗い、またはギザギザの外形を有してもよい。

いくつかの実施形態において、組織インターフェース１１０は、生体再吸収性材料から構築されてもよい。好適な生体再吸収性材料は、限定されるものではないが、ポリ乳酸（ＰＬＡ）およびポリグリコール酸（ＰＧＡ）のポリマーブレンドを含んでもよい。ポリマーブレンドはまた、限定されるものではないが、ポリカーボネート、ポリフマレート、およびカプララクトン（ｃａｐｒａｌａｃｔｏｎｅｓ）を含んでもよい。組織インターフェース１１０は、新たな細胞増殖のための足場としての機能を更に果たしてもよく、または細胞増殖を促進するために、足場材料を組織インターフェース１１０と併せて使用してもよい。足場は、概して、細胞増殖のためのテンプレートを提供する３次元多孔質構造体などの、細胞増殖もしくは組織形成を増進または促進するために使用される物質または構造体である。足場材料の例示の例は、リン酸カルシウム、コラーゲン、ＰＬＡ／ＰＧＡ、コーラルヒドロキシアパタイト、炭酸塩、または加工された同種移植片材料を含む。

いくつかの実施形態において、カバー１０８は、細菌バリアと、身体的外傷からの保護とを提供してもよい。カバー１０８はまた、蒸発損失を低減するとともに２つの構成要素間または（治療環境と局所外部環境との間などの）２つの環境間に流体バリアをもたらすことができる材料から構築されてもよい。カバー１０８は、例えば、所与の陰圧源に関して陰圧を組織部位において維持するために組織部位の周囲を封止できるエラストマーフィルムまたは膜であってもよい。いくつかの例示的な実施形態において、カバー１０８は、水蒸気に対して透過性であるが液体に対して不透過性である、ポリウレタンフィルムなどの、ポリマードレープであってもよい。このようなドレープは、通常、２５〜５０ミクロンの範囲の厚さを有する。透過性材料に関して、透過性は概して、所望の陰圧が維持され得るのに十分に低くなければならない。

無傷の表皮、ガスケット、または別のカバーなどの、取付表面にカバー１０８を取り付けるために、取付装置が使用されてもよい。取付装置は、多くの形態をとってもよい。例えば、取付装置は、封止部材の外縁、一部分、または全体の周りに延びる医学的に許容される感圧接着剤であってもよい。いくつかの実施形態において、例えば、カバー１０８の一部または全てが、２５〜６５グラム／平方メートル（ｇｓｍ）のコーティング重量を有するアクリル系接着剤でコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、シールを改善し漏洩を低減するために、より厚い接着剤、または接着剤の組み合わせが塗布されてもよい。取付装置の他の例示的な実施形態は、両面テープ、糊、親水コロイド、ヒドロゲル、シリコーンゲル、またはオルガノゲルを含んでもよい。

容器１１２は、組織部位から取り出された滲出液および他の流体を管理するために使用され得る、容器、キャニスタ、パウチまたは他の貯蔵構成要素を表す。多くの環境では、流体の収集、貯蔵、および廃棄のために、剛性容器が好ましいかまたは必要である場合がある。他の環境では、流体を剛性容器による貯蔵なしに適切に廃棄してもよく、かつ再使用可能な容器は、陰圧療法に関連する廃棄物およびコストを低減することができる。

図２は、治療システム１００のいくつかの例示的な実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を図示する、制御ユニット２００の斜視図である。制御ユニット２００は、陰圧源１０４用のハウジング２０２を提供してもよく、また、インターフェース２０４などのユーザインターフェースを提供してもよい。いくつかの実施形態において、制御ユニット２００はまた、例えば、容器１１２などの、他の構成要素を一体化してもよい。

図３は、いくつかの実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図２００の制御ユニットの分解図である。図３の例示的な実施形態に図示するように、制御ユニット２００は、真空ポンプ３０２と、プリント配線基板３０４と、弁３０６と、バッテリ３０８などの電源と、装着用発泡体３１０とを含んでもよい。真空ポンプ３０２は、図１の陰圧源１０４の例示的な実施形態である。図３に図示するように、ハウジング２０２のいくつかの実施形態は、真空ポンプ３０２と、プリント配線基板３０４と、弁３０６と、バッテリ３０８と、装着用発泡体３１０とを取り囲むように結合され得る、第１のハウジング３１２と第２のハウジング３１４とを備えてもよい。第１のハウジング３１２は、制御部３１６と、いくつかの実施形態ではインターフェース２０４を形成するために制御部３１６を覆うように制御パネル３２０に取り付けられ得る、インターフェースオーバーレイ３１８とを含んでもよい。制御ユニット２００はまた、シール３２２を含み得る。また、膨張室３２４は、制御ユニット２００のいくつかの実施形態では、第２のハウジング３１４に結合されるかまたはさもなければ第２のハウジング３１４内に配置されてもよい。

装着用発泡体３１０は、好ましくは低密度の発泡体であり、この発泡体を真空ポンプ３０２とハウジング２０２との間に位置決めすることができる。装着用発泡体３１０の例示の例は、およそ１０〜１００キログラム／立法メートルの範囲の密度を有する、メラミン発泡体、ポリエステルポリウレタン発泡体、または含浸ポリエーテル発泡体を含む。装着用発泡体３１０は、接着下地を有してもよく、または組み立てを簡略化するためにいくつかの実施形態では第１のハウジング３１２および第２のハウジング３１４に予め接着されてもよい。

シール３２２は好ましくは、比較的柔軟でかつ流体に対して不透過性である材料を含む。例えば、シール３２２は、好ましくは０．１ミリメートル〜０．２ミリメートルの厚さを有する、非多孔質ポリエステルフィルムから製造されてもよい。シール３２２はまた、好ましくは、接着剤かまたはシール３２２を第２のハウジング３１４に取り付けるための他の好適な手段を備える。例えば、シール３２２は、好ましくは約０．１５ミリメートルの厚さを有する、片面に塗布されたアクリル系接着剤を含んでもよい。いくつかの実施形態において、シール３２２はまた、接着ラベルであるかまたは製品表示ラベルと一体化されてもよい。

膨張室３２４は、好ましくは、動作時に膨張室を通って流れる湿った空気の凝縮を抑制するために封止される。例えば、装着用発泡体３１０は、他の構成要素、特に湿気により悪影響を受けることのある構成要素から膨張室３２４の内部を流体的に隔離するために、膨張室３２４の上縁部に押し付けられてもよい。

図４は、第２のハウジング３１４およびシール３２２の分解図である。図４に示すように、第２のハウジング３１４のいくつかの実施形態は、１つまたは複数の流体流路を含んでもよい。例えば、図４に図示する実施形態において、第２のハウジング３１４は、パネル４０２を備えてもよく、かつ流体流路４０４ａ〜４０４ｃは、パネル４０２に一体化されてもよい。いくつかの実施形態において、図４に示すように、流体流路４０４ａ〜４０４ｃは開放流路であってもよい。このような開放流路は、例えば、パネル４０２における溝、縦溝、切れ目、窪み、または側溝として形成されてもよい。いくつかの実施形態において、流体流路４０４ａ〜４０４ｃは、例えば、矩形、半円形、または台形断面を有してもよい。また、キャニスタポート４０６は、第２のハウジング３１４に結合されてもよい。例えば、図４の例示的な実施形態に示すように、キャニスタポート４０６は、パネル４０２と一体であってもよく、また、流体流路４０４ａなどの、流体流路の１つまたは複数に流体的に結合されてもよい。シール３２２はまた、開口４０８ａ〜４０８ｃなどの開口を有してもよく、これらの開口を、第２のハウジング３１４における種々の特徴部と位置合わせすることができる。いくつかの実施形態において、例えば、開口４０８ａは、キャニスタポート４０６と位置合わせされてもよく、かつ開口４０８ｂは、流体流路４０４ｂの終端または他の部分と位置合わせされ流体的に結合されてもよい。また、ガスケット４１０は、開口４０８ａ、開口４０８ｂ、開口４０８ｃ、またはこれらの任意の組み合わせの周囲でシール３２２に結合されてもよい。第２のハウジング３１４はまた、第２のハウジング３１４をキャニスタに締結するのを容易にするためのキャニスタ用ラッチ４１２を含んでもよい。

図５は、シール３２２が組み付けられた第２のハウジング３１４の斜視図である。図５の例示的な実施形態に示すように組み立てられた、シール３２２は、パネル４０２に取り付けられるとともに、流体流路４０４ａ〜４０４ｃを覆う。いくつかの実施形態において、シール３２２は、流体流路４０４ａ〜４０４ｃの全てを覆わなくてもよい。むしろ、いくつかの例示的な実施形態では、シール３２２が流体流路４０４ａ〜４０４ｃの１つまたは２つのみを覆ってもよく、かつ個々の流体流路を覆うように追加のシールをパネル４０２に取り付けてよい。シール３２２は、好ましくは、流路の周縁の周囲に少なくとも５ミリメートルの余裕を持たせる。シール３２２はいくつかの実施形態では透明であり得るが、流体流路４０４ａ〜４０４ｃは図５では隠れ線として示されている。図５はまた、この例示的な実施形態におけるキャニスタポート４０６との開口４０８ａの位置合わせを図示しており、更に、流体流路４０４ｂの中間部分との開口４０８ｂの位置合わせを図示している。

図６は、いくつかの実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図５の反対側からの第２のハウジング３１４の斜視図である。例えば、第２のハウジング３１４は、第２のハウジング３１４を、バッテリ区画６０４およびポンプ区画６０６などの、区画に仕切る隔壁６０２を含んでもよい。

隔壁６０２の１つまたは複数はまた、図６の例示的な実施形態に図示するように、膨張室３２４の少なくとも一部を形成してもよい。また図６の例に図示するように、膨張室３２４のいくつかの実施形態は、１つまたは複数のバッフル６０７を含んでもよい。バッフル６０７は、例えば、流体の流れを導くかまたはさもなければ流体経路を画定するように膨張室３２４内に配置された、パネル、板、壁または他の隔壁であってもよい。バッフル６０７は、好ましくは、流体に対して実質的に不浸透性であり、かつ音波を反射させ、例えば曲がりくねった経路または蛇行経路に沿って流体を導くことにより、音響減衰を高めるように構成されてもよい。

また、１つまたは複数の流路延在部は、パネル４０２に一体化されてもよい。例えば、流路延在部６０８ａ〜６０８ｃは、パネル４０２における流体流路４０４ａ〜４０４ｃに沿って延びる隆起部またはリブであってもよく、これらは、流体流路に更なる深さを与えることができる。その上、少なくとも１つの流体ポートもまたパネル４０２に結合されてもよい。例えば、図６に示すように、流路ポート６１０は、流路延在部６０８ａに一体化されてもよい。流路ポート６１０などの流体ポートは、雄コネクタまたは雌コネクタのいずれかを含んでもよい。例えば、図６の例示的な実施形態に図示する流路ポート６１０は、単一の雄継手を含んでもよく、この雄継手は、概して、適合性の雌コネクタ、レセプタクル、または管腔内に挿入されるように適合された、ボルト、ポスト、または装着用ボスなどの突出体を備える。図６の例示的な実施形態はまた、流路ポート６１２と、流路ポート６１４と、流路ポート６１６とを含み、これら流路ポートは、流路ポート６１０と同様または類似の特徴を含むことができる。

図７は、いくつかの例示的な実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図６の第２のハウジング３１４の平面図である。例えば、図７は、（図７に隠れ線として示されている）流体流路４０４ａ〜４０４ｃと流路延在部６０８ａ〜６０８ｃとの関係を更に図示している。より具体的には、図７の例示的な実施形態では、各流路延在部６０８ａ〜６０８ｃの長手方向軸線を、流体流路４０４ａ〜４０４ｃのそれぞれの長手方向軸線と位置合わせすることができる。

図７はまた、流路ポート６１０、流路ポート６１２、流路ポート６１４、および流路ポート６１６の例示的な実施形態を図示している。例えば、流体流路４０４ａの一方の端部をキャニスタポート４０６に流体的に結合することができ、かつ流体流路４０４ａの対向する端部を流路ポート６１２に流体的に結合することができる。いくつかの実施形態において、流路ポートは、流体流路の各終端に流体的に結合されてもよい。例えば、図７に示すように、流路ポート６１４は、流体流路４０４ｂの第１の終端に流体的に結合されてもよく、かつ流路ポート６１８は、流体流路４０４ｂの第２の終端に流体的に結合されてもよい。また、１つまたは複数の流路ポートは、各終端間の流体流路に流体的に結合されてもよい。例えば、流路ポート６１０は、流体流路４０４ａの中間点に流体的に結合されてもよい。

図８は、いくつかの実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、第２のハウジング３１４およびシール３２２を図７の線８−８に沿って切った断面図である。例えば、図８の例示的な実施形態において、流体流路４０４ｃは、隔壁６０２の基端部を横切って延びる。シール３２２は、図８に示すように、パネル４０２にしっかりと固定されてもよい。この例示的な実施形態において、シール３２２はまた、膨張室３２４と流路ポート６１６との間に一体型流体導管を形成するように流体流路４０４ｃを覆う。シール３２２はまた、パネル４０２内に追加の流体導管を形成するように、流体流路４０４ａ、流体流路４０４ｂ、またはその両方などの、他の流体流路を覆ってもよい。シール３２２などのシールは、好ましくは、流体流路を完全に覆って封止する。動作時に、流路は、好ましくは、陰圧下でのシールの変形によりシールが流路を遮断しないことを確実にするのに十分な深さを有する。

図９は、図８の一部分の詳細図である。図９に図示するように、ポート６１６のいくつかの実施形態は、位置合わせポスト９０２と、通路９０４などの、流体導管とを含んでもよい。通路９０４は、流体流路４０４ｃに結合されてもよく、この通路９０４を、パネル４０２における流体流路４０４ｃおよび通路９０６を通じて膨張室３２４に流体的に結合することができる。再び図９に示すように、シール３２２は、この実施形態では流体流路４０４ｃにわたって広がり、パネル４０２と一体である取り囲まれた流体導管を形成する。

いくつかの実施形態において、第２のハウジング３１４は、射出成形などの、成形工程で製造されてもよい。成形型は、好ましくは、部品の形状および特徴を有する空洞を共に提供するように機械加工された２つのブロックを備える。射出成形のコストおよび効率を最小限に抑えるために、部品は、好ましくは、少なくとも１つの向きにおける成形型の真っ直ぐな引き離し（ｓｔｒａｉｇｈｔ ｐｕｌｌ）により成形型が分離されることを可能にする表面のみからなる。例えば、部品におけるアンダーカットは、成形型の真っ直ぐな引き離しを防止する可能性があるか、または製造の複雑さおよびコストを増加させる可能性があるサイドプル（ｓｉｄｅ ｐｕｌｌ）を必要とする場合がある。

特定の向きにおいてストレートプル成形型に干渉し得るアンダーカットまたは他の特徴を見つけるために、部品デザインが視覚的に検査されてもよい。また、各線が連続しておりかつ単一の開始点および単一の終点でのみ部品の表面形状に交差するかどうかを判定するために、立体モデルにおける各線を考慮して表面デザインを解析することもできる。立体モデルの自動幾何学的解析の例は、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第８１４０４０１号明細書においてＬｕｋｉｓらにより説明されている。また、本明細書では「離型角度」と呼ばれる、表面と引き離し方向との間の角度により表面を特徴付けることができる。本文脈において、表面の離型角度は、表面に垂直でありかつ引き離し方向と交差する線と引き離し方向との間の角度を９０度から引いた角度と等しい。例えば、引き離し方向に平行である表面は０度の離型角度を有し、かつ引き離し方向に直交する方向でありかつ引き離し方向に面する表面は９０度の離型角度を有する。アンダーカットはまた、離型角度により特徴付けられてもよい。例えば、引き離し方向に直交するが引き離し方向から離れる方向に面する表面は、−９０度の離型角度（９０度から１８０度を引いた角度）を有する。この規則により、アンダーカットは、０度未満の離型角度（負の離型角度）を有し、部品は、表面の全てが少なくとも１つの向きに０度以上の離型角度（正の離型角度）を有する場合にストレートプル表面のみからなるものとして特徴付けられてもよい。

いくつかの実施形態において、第２のハウジング３１４は、全体がストレートプル表面からなっていてもよく、これら表面は、少なくとも１つの向きにおいてストレートプル成形型を用いて製造することができる。例えば、いくつかの実施形態において、引き離し方向は、パネル４０２に直交する方向であってもよく、かつ（流体流路４０４ａ〜４０４ｃを含む）パネル４０２は、パネル４０２に直交する方向に開放されるストレートプル成形型を用いて製造できる、オーバーハングまたはアンダーカットのない表面からなっていてもよい。流体ポート６１０などの流体ポート、および流路延在部６０８ａ〜６０８ｃなどの流路延在部もまた、ストレートプル射出成形を容易にするためにアンダーカットなしに設計されてもよい。パネル４０２が第２のハウジング３１４と一体であるものとして示されているが、パネル４０２は、いくつかの実施形態では、別個に製造されて第２のハウジング３１４に締結されてもよい。制御ユニット２００の第１のハウジング３１２および他の部品はまた、製造の複雑さおよびコストを低減するために、ストレートプル表面からなっていてもよい。

図１０は、真空ポンプ３０２と、プリント配線基板３０４と、弁３０６とが部分的に組み付けられた第２のハウジング３１４の斜視図である。真空ポンプ３０２は、陰圧ポート１００２と陽圧ポート１００４とを含んでもよい。例えば、真空ポンプ３０２は、陰圧ポート１００２において真空を生成するとともに、陽圧ポート１００４において陽圧下で流体を排出してもよい。陰圧ポート１００２は、流体流路４０４ａに流体的に結合されてもよく、かつ陽圧ポート１００４は流体流路４０４ｃに流体的に結合されてもよい。例えば、管１００６は、流路ポート６１０を通じて陰圧ポート１００２を流体流路４０４ａに流体的に結合してもよく、かつ管１００８は、流路ポート６１６を通じて陽圧ポート１００４を流体流路４０４ｃに流体的に結合してもよい。

図１１は、いくつかの実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図１０の組立体を線１１−１１に沿って切った断面図である。例えば、図１１は、プリント配線基板３０４と流路ポート６１２および６１４との間のインターフェースを図示している。図１１の例示的な実施形態において、プリント配線基板３０４は、変換器ポート１１０４を有する圧力変換器１１０２および変換器ポート１１０８を有する第２の圧力変換器１１０６などの、空気圧センサを含んでもよい。いくつかの実施形態において、図１１の例に図示するように、変換器ポート１１０４は流路ポート６１２に挿入されてもよく、かつ変換器ポート１１０８は流路ポート６１４に挿入されてもよい。図１１の断面図には２つの接続部のみが図示されているが、ポンプ３０２などの他の構成要素を接続するために、同様の原理を容易に適用し得る。

図１２は、いくつかの実施形態に関連付けられ得る追加の詳細を図示する、図１０の分解図である。例えば、図１２は更に、圧力変換器１１０２および圧力変換器１１０６を図示している。変換器ポート１１０４は、例えば、流路ポート６１２に圧入されるように構成されてもよく、かつ変換器ポート１１０８は、同様に、流路ポート６１４に圧入されるように構成されもよい。圧力変換器１１０２はまた、プリント配線基板３０４における適合ポート（図１２には図示せず）に結合されるように構成された、導電ピン１２０２などの、導電体を備えてもよい。圧力変換器１１０６は、同様または類似のピン１２０４を含んでもよい。

図１３は、２つの構成要素間の流体継手の別の例示的な実施形態の断面図である。図１３は、第２のハウジング３１４、流路ポート６１２、流路ポート６１４、およびプリント配線基板３０４とそれぞれ同様または類似のものであり得る、ハウジング１３０２と、流路ポート１３０４と、流路ポート１３０６と、プリント配線基板１３０８とを図示している。図１３の例示的な実施形態において、第１の継手１３１０は、流路ポート１３０４を、第１の圧力変換器１３１２などの、プリント配線基板１３０８の空気圧構成に連結することができる。第２の継手１３１４は、流路ポート１３０６を第２の圧力変換器１３１６などの別の空気圧構成要素に連結することができる。第１の継手１３１０および第２の継手１３１４などの継手は、継手とそれぞれの空気圧構成要素との間に締まり嵌めをもたらすことができる熱可塑性エラストマーまたは同様の可撓性材料から構築されてもよい。いくつかの実施形態において、ヨーク１３１８は、第１の継手１３１０と第２の継手１３１４とを連結することができ、これらを単一のユニットとして作製することができる。いくつかの実施形態では、継手はまた、ハウジング１３０２の一部としてオーバーモールドされてもよいが、他の実施形態では、継手は別個に作製されてハウジング１３０２に圧入されてもよい。図１３の断面図には２つの継手のみが図示されているが、他の構成要素を接続するために、同様の原理を容易に適用し得、３つ以上の継手が図１３に図示する継手と同様または類似の単一のユニットとして作製されてもよい。

図１４は、図２の制御ユニット２００などの、制御ユニットのいくつかの実施形態に関連付けられ得るハウジング１４０２の別の例の斜視図である。ハウジング１４０２は、ハウジング２０２と同様または類似のものであってもよく、かつハウジング２０２の特徴の任意の組み合わせを含んでもよい。例えば、ハウジング１４０２は、第１のハウジング３１２、第２のハウジング３１４、およびパネル４０２とそれぞれ類似した、第１のハウジング１４０４と、第２のハウジング１４０６と、一体型流体流路を備えたパネル４０２とを有してもよい。図１４は、第２のハウジング１４０６が組み付けられた第１のハウジング１４０４と、パネル１４０８にしっかりと固定されたシール３２２とを図示している。キャニスタポート１４１０もまた、パネル１４０８に結合されてもよい。例えば、図１４の例示的な実施形態に示すように、キャニスタポート１４１０は、パネル１４０８と一体であってもよく、また、流体流路の１つまたは複数に流体的に結合されてもよい。図１４の例示的な実施形態において、流体流路１４１２は、真空ポンプの排気ポート（図１４には図示せず）に流体的に結合されてもよい。いくつかの実施形態において、流体流路１４１２は、バッフル３０７と類似した、流体流路１４１２の長さを増加させるために、湾曲または蛇行していてもよく、これにより、排気流の圧力ピークおよび音響レベルを効果的に低減することができる。また、いくつかの実施形態では、音響レベルを低減するために、流体流路１４１２の直径を調節することができる。流体流路１４１２を覆うシール３２２における（好ましくは流体流路１４１２の下流側先端における）開口１４１４を通して流体が放出されてもよい。

図１５は、制御ユニット２００などの、制御ユニットのいくつかの実施形態に関連付けられ得るハウジング１５０２の別の実施形態の斜視図である。ハウジング１５０２は、ハウジング２０２と同様または類似のものであってもよく、かつハウジング２０２の特徴の任意の組み合わせを含んでもよい。例えば、ハウジング１５０２は、第１のハウジング３１２、第２のハウジング３１４、およびパネル４０２とそれぞれ類似した、第１のハウジング１５０４と、第２のハウジング１５０６と、一体型流体流路を備えたパネル１５０８とを有してもよい。図１５は、第２のハウジング１５０６が組み付けられた第１のハウジング１５０４と、パネル１５０８にしっかりと固定されたシール３２２とを図示している。キャニスタポート１５１０もまた、ハウジング１５０２に結合されてもよい。例えば、図１５の例示的な実施形態に示すように、キャニスタポート１５１０は、パネル１５０８と一体であってもよく、また、流体流路の１つまたは複数に流体的に結合されてもよい。図１５の例示的な実施形態において、流体流路１５１２は、真空ポンプの排気ポート（図１５には図示せず）に流体的に結合されてもよい。流体流路１５１２はまた、膨張室３２４と類似した、膨張室１５１４に流体的に結合されてもよい。図１５の例示的な実施形態において、膨張室１５１４は開放室である。膨張室１５１４の流体容量は、好ましくは、流体流路１５１２を通して送達される排気圧を分散させるのに十分に大きい。いくつかの実施形態において、膨張室１５１４はまた、真空ポンプからの排気流により生成される音響を更に低減するために、バッフルまたは吸音発泡体を含んでもよい。膨張室１５１４を覆うシール３２２における開口１５１６を通して流体が放出されてもよい。

図１６は、制御ユニット２００などの、制御ユニットのいくつかの実施形態に関連付けられ得るハウジング１６０２の更に別の例の斜視図である。ハウジング１６０２は、第２のハウジング３１４と同様または類似のものであってもよく、かつ第２のハウジング３１４の特徴の任意の組み合わせを含んでもよい。図１６の例示的な実施形態において、ハウジング１６０２は、図６の例示的な実施形態におけるポンプ区画６０６と類似した、ポンプ室１６０４を含んでもよい。真空ポンプ１６０６は、ポンプ室１６０４内に配置されてもよい。真空ポンプ１６０６は、陰圧を他の構成要素に送達するために管または他の流体導管（図１６には図示せず）を通じて流体ポート１６１０に流体的に結合され得る、真空ポート１６０８を含んでもよい。陽圧流体は、真空ポンプ１６０６から排気ポート１６１２を通してポンプ室１６０４内に直接排出され、次いで、ハウジング１６０２内の開口１６１４を通して放出されてもよい。流体をポンプ室１６０４内に直接排出することにより、いくつかの実施形態では、流体接続の数を減らすことができる。

図１７は、制御ユニット２００などの、制御ユニットに関連付けられ得るハウジング１７０２の別の例示的な実施形態の斜視図である。ハウジング１７０２は、ハウジング２０２と同様または類似のものであってもよく、かつハウジング２０２の特徴の任意の組み合わせを含んでもよい。例えば、ハウジング１７０２は、第１のハウジング３１２、第２のハウジング３１４、およびパネル４０２とそれぞれ類似した、第１のハウジング１７０４と、第２のハウジング１７０６と、一体型流体流路を備えたパネル１７０８とを有してもよい。図１７は、第２のハウジング１７０６が組み付けられた第１のハウジング１７０４と、パネル１７０８にしっかりと固定されたシール３２２とを図示している。第１のハウジング１７０４を第２のハウジング１７０６にしっかりと固定するために、締結具（図１７では視認できない）が、パネル１７０８における孔１７１０に挿通されてもよい。好適な締結具は、例えば、ねじ、クリップ、またはピンを含んでもよい。ハウジング１７０２はまた、キャニスタポート１７１２を有してもよい。シール３２２および流体流路１７１４は、陰圧源（図示せず）とキャニスタポート１７１２との間に一体型流体導管を提供することができる。図１７の例示的な実施形態では、流体流路１７１４のかなりの部分がパネル１７０８の周縁に沿って延びる。いくつかの用途では、安全性または信頼性のためにハウジング１７０２に対する不正使用を防止することが重要であり得る。よって、いくつかの実施形態において、孔１７１０は、流体流路１７１４の内側におけるパネル１７０４に配置されてもよく、その結果、締結具を取り外すためにシール３２２を取り外す試みが、陰圧源とキャニスタポート１７１２との間の流体導管に漏洩を生じさせる場合がある。このような漏洩は、いくつかの実施形態では陰圧療法の適用を効果的に防止する可能性があり、かかる漏洩を検出した時点で適切な警告が発せられてもよい。

動作時に、制御ユニット２００は、図１のドレッシング１０２などのドレッシングに流体的に結合させることができる、図１の容器１１２などのキャニスタに結合されてもよい。真空ポンプ３０２は、キャニスタポート４０６を通してキャニスタに分配できる、所定の陰圧を提供することができる。そして、キャニスタを通して陰圧をドレッシングに分配することができる。

多くの陰圧療法システムは、治療のために陰圧を生成するために往復動ダイヤフラムポンプまたは往復動ピストンポンプを使用してもよい。例えば、真空ポンプ３０２は、往復動ポンプであってもよい。動作時に、このタイプのポンプは通常、深刻な騒音源となる可能性がある、排気脈動を発生させる。より小型のポンプは一般により高い流量を生成するためにより高速で回転するので、比較的高い空気流量を生成するより小型のポンプでは、騒音が特に問題となる可能性がある。過度の騒音は、特に公共の場所または夜間での、患者の服薬遵守を妨げる可能性がある。

いくつかの実施形態において、膨張室３２４、流体流路１４１２、または膨張室１５１４により図示するような、プレナム排気経路または延在排気経路は、排気流の圧力ピークを低減して、機器の大きさまたはコストを大幅に増加させることなく機器の音響レベルを低減することができる。音響レベルを低減するために、バッフル、吸音発泡体、またはその両方を追加的または代替的に使用してもよい。例えば、真空ポンプ３０２の陽圧ポート１００４からの排気は、流路ポート６１６を通って膨張室３２４に流入してもよい。膨張室３２４内では、音波を相互に反射および干渉させてもよく、これにより、パネル４０２における開口を通って膨張室３２４から出る前に、音響レベルを大幅に低減することができる。いくつかの実施形態では膨張室３２４を封止できる、装着用発泡体３１０は、機器の音響レベルを更に低減するために音波を吸収することもできる。

本明細書で説明するシステム、機器、および方法は、大きな利点をもたらし得る。例えば、いくつかの実施形態において、ハウジング２０２は、他の製造工程よりもかなり安価である可能性がある、開閉工具を用いて成形できるようにアンダーカットを排除することができる。流体流路はまた、構成要素間に所望の流体接続をもたらすために、ハウジング２０２の外表面に一体化されてもよく、これにより、システム内の部品点数を大幅に削減することができる。また、部品点数を削減することにより、製造のコストおよび複雑さを低減することができる。その上、補助管類の使用を低減することにより、捩れ管または曲管により接続が遮断される危険性を低減することもできる。必要な管類の量を更に低減するために、いくつかの実施形態は、多数の流体接続をもたらすように構成された特注の継手と一体型流体流路を組み合わせることができる。

２、３の例示の実施形態に示されているが、当業者であれば、本明細書で説明したシステム、機器および方法が種々の変更および修正を受け入れる余地があることを認識するであろう。特に、特定の特徴は、他の実施形態では省略される一方で、いくつかの例示的な実施形態では強調され得るが、当業者であれば、例示的な一実施形態の文脈で説明された特徴が他の例示的な実施形態に容易に適用可能であり得ることを認識するであろう。その上、「または」などの用語を使用する種々の代替物の説明は、文脈により明確に要求されない限り相互排他性である必要はなく、また、不定冠詞「１つの（ａ）」または「１つの（ａｎ）」は、文脈により明確に要求されない限り対象を単一の例に限定するものではない。

添付の特許請求の範囲には上で説明した主題の新規で進歩的な態様が記載されているが、特許請求の範囲はまた、具体的に詳述されていない追加の主題を包含し得る。例えば、新規で進歩的な特徴と当業者に既に知られているものとを区別するために、必要でなければ、ある特定の特徴、要素、または態様を特許請求の範囲から省略し得る。また、本明細書で説明した特徴、要素、および態様を、添付の特許請求の範囲により定義される本発明の範囲から逸脱することなく、同じ、同等の、または同様の目的を果たす代替的な特徴と組み合わせるかまたはこれら代替的な特徴に置き換え得る。

Claims (34)

1. 機器において、
   パネルと、
   前記パネルに一体化された流体流路と、
   前記パネルに一体化されるとともに前記流体流路に流体的に結合されたポートとを備え、
   前記パネル、前記流体流路、および前記ポートが、ストレートプル表面からなることを特徴とする機器。
2. 請求項１に記載の機器において、一体型流体導管を形成するために前記流体流路に結合されたシールを更に備えることを特徴とする機器。
3. 請求項１に記載の機器において、前記パネルに一体化されるとともに前記流体流路に沿って延びる隆起部を更に備えることを特徴とする機器。
4. 請求項１に記載の機器において、前記ポートが位置合わせポストと流体導管とを備え、かつ前記流体導管が前記流体流路に流体的に結合されることを特徴とする機器。
5. 請求項１に記載の機器において、
   一体型流体導管を形成するために前記流体流路に結合されたシールと、
   前記ポートに流体的に結合された空気圧構成要素と
   を更に備えることを特徴とする機器。
6. 請求項５に記載の機器において、前記空気圧構成要素がポンプであることを特徴とする機器。
7. 治療機器において、
   パネルを備えるハウジングと、
   前記パネルに一体化された流体流路であって、前記流体流路および前記パネルがストレートプル表面からなる、前記流体流路と、
   前記パネル内に一体型流体導管を形成するために前記流体流路に結合されたシールと、
   前記ハウジング内に配置されるとともに前記一体型流体導管に流体的に結合された空気圧構成要素と
   を備えることを特徴とする治療機器。
8. 請求項７に記載の治療機器において、前記空気圧構成要素が陰圧源であることを特徴とする治療機器。
9. 請求項７に記載の治療機器において、前記空気圧構成要素がポンプであることを特徴とする治療機器。
10. 請求項９に記載の治療機器において、前記ポンプが、前記ポンプから流体を排出するように構成された陽圧ポートを備え、かつ前記陽圧ポートが前記一体型流体導管に流体的に結合されることを特徴とする治療機器。
11. 請求項１０に記載の治療機器において、前記陽圧ポートの下流側で前記一体型流体導管に流体的に結合された膨張室を更に備えることを特徴とする治療機器。
12. 請求項１１に記載の治療機器において、前記膨張室が前記パネルに一体化されるとともにストレートプル表面からなることを特徴とする治療機器。
13. 請求項１２に記載の治療機器において、前記膨張室内に配置された少なくとも１つのバッフルを更に備えることを特徴とする治療機器。
14. 請求項１２に記載の治療機器において、前記膨張室が蛇行経路に沿って流体を導くように構成されることを特徴とする治療機器。
15. 請求項１０に記載の治療機器において、前記流体流路の少なくとも一部分が蛇行していることを特徴とする治療機器。
16. 請求項７に記載の治療機器において、前記ハウジングが、第１のハウジングと第２のハウジングとを備えるとともに、前記第１のハウジングを前記第２のハウジングに結合する締結具を更に備え、前記締結具が前記流体流路の内側における前記パネルを貫通して配置されることを特徴とする機器。
17. 請求項７に記載の治療機器において、少なくとも２つの流体流路と、少なくとも２つの空気圧構成要素とを備えるとともに、前記空気圧構成要素を前記流体流路に結合するように構成された継手を更に備えることを特徴とする治療機器。
18. 請求項７に記載の治療機器において、
    前記空気圧構成要素が、陰圧ポートと陽圧ポートとを備える陰圧源であり、
    前記陰圧ポートが流体容器に結合されるように構成され、かつ
    前記陽圧ポートが前記一体型流体導管に流体的に結合されることを特徴とする治療機器。
19. 請求項８に記載の治療機器において、前記陰圧源に流体的に結合されたドレッシングを更に備えることを特徴とする治療機器。
20. 請求項８に記載の治療機器において、
    前記陰圧源に流体的に結合された流体容器と、
    前記流体容器に流体的に結合されたドレッシングと
    を更に備えることを特徴とする治療機器。
21. 治療機器において、
    一体型流体流路を備えたハウジングと、
    一体型流体導管を形成するために前記一体型流体流路を覆うように前記ハウジングにしっかりと固定されたシールとを備え、
    前記ハウジングがストレートプル成形型により成形されることを特徴とする治療機器。
22. 請求項２１に記載の治療機器において、継手を通じて前記一体型流体導管に流体的に結合された空気圧構成要素を更に備えることを特徴とする治療機器。
23. 請求項２１に記載の治療機器において、前記継手が単一のユニットとして作製されることを特徴とする治療機器。
24. 陰圧療法を提供するための機器において、
    第１のハウジングと、
    第２のハウジングと、
    前記第２のハウジングに結合されたパネルと、
    前記パネルに一体化された第１の流体流路と、
    前記パネルに一体化された第２の流体流路と、
    前記パネルに一体化されるとともに前記第１の流体流路に流体的に結合された第１の流路ポートと、
    前記パネルに一体化されるとともに前記第２の流体流路に流体的に結合された第２の流路ポートと、
    前記第１のハウジングと前記第２のハウジングとの間に配置されたポンプであって、前記第１の流路ポートに流体的に結合された陰圧ポートと、前記第２の流路ポートに流体的に結合された陽圧ポートとを備える前記ポンプと、
    前記パネルに結合されるとともに前記陰圧ポートの上流側で前記第１の流体流路に流体的に結合されたキャニスタポートと、
    前記パネルに結合されるとともに前記陽圧ポートの下流側で前記第２の流体流路に流体的に結合された膨張室と、
    前記第１の流体流路と前記第２の流体流路とを覆うように前記パネルに結合された接着ラベルと
    を備えることを特徴とする機器。
25. 請求項２４に記載の機器において、前記パネル、前記第１の流体流路、前記第１の流路ポート、前記第２の流体流路、前記第２の流路ポート、前記キャニスタポート、および前記膨張室が、少なくとも１つの向きに正の離型角度を有する表面からなることを特徴とする機器。
26. 請求項２４に記載の機器において、前記キャニスタポートに流体的に結合された流体容器を更に備えることを特徴とする機器。
27. 請求項２４に記載の機器において、
    前記キャニスタポートに流体的に結合された流体容器と、
    前記流体容器に流体的に結合されたドレッシングと
    を更に備えることを特徴とする機器。
28. 製造方法において、
    ストレートプル成形型によりパネルを成形するステップであって、前記成形型が前記パネル内に流路を形成する、前記成形するステップと、
    一体型流体導管を形成するために前記流路を覆うようにシールを前記パネルに貼り付けるステップと
    を含むことを特徴とする方法。
29. 請求項２８に記載の方法において、前記シールがポリエステルフィルムを含むことを特徴とする方法。
30. 請求項２８に記載の方法において、前記シールが製品ラベルであることを特徴とする方法。
31. 請求項２８に記載の方法において、前記成形型が、前記流路に流体的に結合されたポートを更に形成し、前記ポートが、前記流路を空気圧構成要素に結合するように構成されることを特徴とする方法。
32. 請求項２８に記載の方法において、空気圧構成要素を前記一体型流体導管に結合するステップを更に含むことを特徴とする方法。
33. 請求項２８に記載の方法において、前記成形型が、前記流路に流体的に結合された膨張室を更に形成することを特徴とする方法。
34. 本明細書で実質的に説明したようなシステム、機器、および方法。

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