JP2017515858A5 - - Google Patents
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- SRPXSILJHWNFMK-MEDUHNTESA-N Dasotraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@H](C3=CC=CC=C32)N)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SRPXSILJHWNFMK-MEDUHNTESA-N 0.000 claims 8
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Claims (9)
- 経口投薬形態のダソトラリンを含む、ADHDを治療するための医薬組成物であって、1日1回投与して、かつ3週間測定した場合に、10 ng/mL〜18 ng/mLのダソトラリンの24時間-平均血清濃度を提供することを特徴とする、医薬組成物。
- 12 ng/mL〜16 ng/mLのダソトラリンの24時間-平均血清濃度を提供する、請求項1記載の医薬組成物。
- 錠剤またはカプセルの形態の、ダソトラリンを含むADHDを治療するための医薬組成物であって、6〜8 mgのダソトラリンを含む錠剤またはカプセルで最初の用量を、1日経口投与することにより治療を開始し、前記治療が、6〜8 mgのダソトラリンを含む錠剤またはカプセルを、1日1回経口投与することにより継続されることを特徴とする、医薬組成物。
- 前記錠剤またはカプセルが、6、7または8 mgのダソトラリンを含有している、請求項3記載の医薬組成物。
- 前記錠剤またはカプセルが、8 mgのダソトラリンを含有している、請求項3記載の医薬組成物。
- 前記錠剤またはカプセルが、6 mgのダソトラリンを含有している、請求項3記載の医薬組成物。
- 前記錠剤またはカプセルが、8 mgのダソトラリンをその塩酸塩形態で含有している、請求項6記載の医薬組成物。
- 前記錠剤またはカプセルが、9 mgのダソトラリン塩酸塩、および複数の医薬的に許容できる賦形剤を含んでいる、請求項3記載の医薬組成物。
- 前記錠剤またはカプセルが、6.75 mgのダソトラリン塩酸塩、および複数の医薬的に許容できる賦形剤を含んでいる、請求項3記載の医薬組成物。
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