JP2017504560A - 医療用被覆器具 - Google Patents
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Abstract
Description
a.電磁放射線照射用の線源を有する放射線照射モジュール、および
b.感光性の一酸化窒素ドナー(NOD)を含むNOモジュール(NOM)であって、放射線照射モジュールから生じた電磁放射線がこれらの一酸化窒素ドナーを開裂させることができ、その結果、NOを生成し、放出することができるNOモジュール;
この場合、被覆器具においては、多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオン、ヒドロキシルラジカル、または水和電子を分解または中和する系が使用される。
a.電磁放射線照射用の線源を有する放射線照射モジュール、および
b.感光性の一酸化窒素ドナー(NOD)を含むNOモジュール(NOM)であって、放射線照射モジュールから生じた電磁放射線がこれらの一酸化窒素ドナーを開裂させることができ、その結果、NOを生成し、放出することができるNOモジュール;
c.多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオン、ヒドロキシルラジカル、または水和電子を分解または中和する系。
Fe2+、Co+、Ru2+またはCu+がカチオンとして使用されるのが好ましい。それらは、NOモジュール中では、有機または無機の塩として存在することができる。
このレドックス反応中に、低原子価カチオンはNO生成と共に消費されるので、このカチオンを過剰にするか、または還元によりこのカチオンを再度生成するのが好都合である。
[Cu2++3NO2−] → Cu++NO2
この方法で得られたCu(I)カチオンは、その後、亜硝酸アニオンの還元によりNOを放出することができ、この場合も同様に、NOは高純度であり、すなわち、治療上の使用のために定められている純度を有する。
1.通常の温度変動下で湿気または発汗に曝した場合にも、変化しない粘着および補助粘着特性、
2.ドレッシングの配合物に使用されるNO、一酸化窒素ドナーおよびその他の助剤との良好な適合性。
・カナダ特許第CA1180622A号:ゼラチン+ポリエチレンオキシド+ポリエチレンイミン
・ドイツ特許第DE2849570C号:多糖/タンパク質の存在下での親水性ポリ(メタ)アクリル酸誘導体
・ドイツ特許第DE3031304C号:二官能化合物で架橋した親水性エチレン系不飽和モノマー
・欧州特許第EP0099758B号:合成コラーゲンまたはアルギン酸塩およびその他の生体高分子
・欧州特許第EP0262405B号:ポリアクリル酸ナトリウム/ポリアクリル酸/アクリロイルアミドおよびその他のアクリルアミド誘導体
・欧州特許第EP0272074B号:カルボキシル基+二糖類またはオリゴ糖を含む不飽和モノマーのコポリマー
・米国特許第3,249,109号:ゼラチン、水、多価アルコール、ペクチン
・米国特許第4,243,656号:ポリアクリレート分散+湿気吸収剤、ゼラチン、水
・国際公開第WO2010/046095A1号:ポリウレタンゲル発泡体
a)20重量%〜70重量%の少なくとも1種の多価アルコール
b)10重量%〜35重量%の少なくとも1種の天然ゲル化剤(生体高分子)
c)0.05重量%〜12重量%の1種または複数種のビニルカルボン酸およびその塩から構成される少なくとも1種の非架橋コポリマー(合成ポリマー)
d)0.05重量%〜10重量%の架橋剤
e)0重量%〜50重量%の水または生理食塩水。
(ii)このようにして得られた層を別の層と、ならびに処置の間にNOを透過させる層と積層することにより得ることができる。
NO2 −+hν → NO・+O・− (1)
O・−+H2O → OH・+OH− (2)
NO2 −+OH・ → NO2・+OH− (3)
NO2・+NO・ → N2O3 (4)
N2O3+H2O → 2NO2 −+2H+ (5)
NO2 −+hν → NO2・+e− aq (6)
e− aq+NO2 − → NO2 − (7)
NO2 −+H2O → NO・+2OH− (8)
NO・+NO2・ → N2O3 (9)
N2O3+H2O → 2NO2 −+2H+ (10)
N2O3+RS− → NO2 −+RSNO (11)
RSNO+hν → NO・+RS・ (12)
NO2・+RS− → NO2 −+RS・ (13)
NO・+RS → RSNO (14)
BA+OH・ → BA−OH (15)
VitC+NO2・ → NO2 −+VitC・− (16)
Trol+NO2・ → NO2 −+Trol・− (17)
NO2 −+H+ ⇔ HNO2 (18)
2HNO2 ⇔ N2O3+H2O (19)
N2O3 ⇔ NO・+NO2・ (20)
(a)電磁放射線の効果により一酸化窒素を生成する純粋な物質または物質の混合物;
(b)(a)で言及した物質または物質の混合物に加えて、自然にまたは物理的もしくは化学的影響により一酸化窒素を生成するために、光受容体、光増幅物質、遷移金属、特に銅イオン、からなる群から選択される補助的な物質を同様に含む物質の混合物;および
(c)(a)で言及した物質、および、該当する場合には、(b)で言及した補助的な物質を用いた前述の化学反応の後でのみ、電磁放射線に暴露されると、自然にまたは物理的もしくは化学的影響により一酸化窒素を生成する物質または物質の混合物。
本発明に係る装置は、少なくとも2つの層からなるモジュール構造を持ち、隣接した、好ましくはぴったりと隣接した吸収モジュール中に組み込まれている感光性の一酸化窒素ドナーを、光モジュールからの電磁放射線の照射により開裂することができ、それにより、一酸化窒素を光分解的に生成することができ、それを使ってヒトおよび動物における医薬療法を強化すると共にNOを生成することができる被覆器具である。
−pH値、
−酸化還元状態(還元または酸化物質の存在)、
−温度、
−電流および/または電圧、
−周囲の圧力、
−電磁放射線の強度およびNOドナーがNOモジュール中にさらされている暴露期間、
−照射に暴露されている表面、
−NO放出剤への誘導量の作用期間、
−電磁放射線源と反応溶液との間の距離、
−電磁放射線源のスペクトル、
−NOモジュール層の吸収、伝達および反射特性、あるいは、
−最適NO放出に必要な「典型的な」物理−化学的条件外であっても、触媒によりまたは適切な受容体特性により(例えば、UVAスペクトル外の電磁放射線であっても、関係するNO形成薬剤からNOの放出を可能にできる発色団およびその他の物質によって)NO生成物質からの放出を可能とする、生物学的または化学的触媒またはメディエーターの濃度。
・糖尿病性足部病変および創傷の処置;
・糖尿病およびその他の疾病の場合の神経障害性疼痛の処置、
・静脈瘤の処置、
・組織の局所表在性ならびに深部虚血および血小板疾患の処置、
・皮膚の急性および慢性炎症、
・皮膚アレルギー、
・皮膚の寄生虫感染、
・アトピー性皮膚炎、特に神経皮膚炎、
・皮膚筋炎、
・尋常性天疱瘡および/またはその他の局所および全身性感染および/または急性および慢性炎症状態、
・創傷欠陥、例えば、慢性糖尿病性神経障害性潰瘍、
・下肢潰瘍、
・褥瘡創傷、
・二次癒合による感染創傷治癒、
・一次癒合による無刺激創傷治癒、特に切除裂傷または擦過創など、
・(皮膚)移植、
・下肢(足または脚)の糖尿病性疼痛の処置、ならびに
・灌流不十分な皮弁形成手術の際の処置。
a.本発明に係る医療用被覆器具は、処置される身体の一部上に配置されるか、またはそこに粘着され;さらに
b.放射線照射モジュールのUV照射源のスイッチをオンにすることによりNOが生成され、放出される。
・外用によるヒトおよび動物の組織の代謝の刺激;
・外科的または事故関連創傷の処置;
・慢性、非治癒性または不十分な治癒創傷の処置;
・細菌および/または真菌寄生創傷の処置;
・炎症性、免疫学的に調節されたまたは自己免疫疾患の範囲の皮膚科学的疾患の処置;
・糖尿病性足部病変および創傷の処置;
・神経障害性疼痛の処置;
・静脈瘤の処置;
・組織の局所表在性ならびに深部虚血および血小板疾患の処置;
・皮膚の急性および慢性炎症の処置;
・皮膚アレルギーの処置;
・皮膚の寄生虫感染の処置;
・アトピー性皮膚炎、特に神経皮膚炎、皮膚筋炎および尋常性天疱瘡の処置;
・創傷欠陥、例えば、慢性糖尿病性神経障害性潰瘍、下肢潰瘍、褥瘡創傷の処置;
・全身性疾患、例えば、高血圧(筋緊張亢進)および関連する血流力学疾患の治療のための身体のより広い領域の処置;
・(皮膚)移植の患者の処置;
・下肢(足または脚)の糖尿病性疼痛の処置;ならびに
・灌流不十分な皮弁形成手術の際の処置。
1)好ましくは、放射線照射モジュールあるいは、NOモジュールに対する種々の技術的、物理的または化学的設定パラメータの操作により調節される、
2)安全性関連および処置関連センサーシステム(例えば、NO、NO2、温度、光強度、皮膚赤化、スイッチオフ時間、など)を有する、
3)外部機器(例えば、コンピューター、スマートホン、など)への連結および接続の発展性を有し、遠隔制御およびソフトウェア制御アプリケーションにより作動可能であり、一酸化窒素ドナーまたはそれらの置換可能なもしくは交換可能な感光性NO誘導体を特異的に充填されているNOモジュールの使用者特異的な、電子制御による認識および利用許諾が装置の安全性管理の不可欠な部分となる、電子制御安全管理を受けることを特徴とする、実施形態1〜5に記載の装置。
2 中間層
3 外層
4 バッキング層
5 バッキング層中の透過性窓
6 放射線照射モジュールのための固定手段
7 内層の非粘着部
8 被覆器具の内側領域の空洞
9 照射源
10、10' スペーサー
Claims (73)
- 医療用被覆器具であって、
a.電磁放射線照射用の線源を有する放射線照射モジュールと、
b.感光性の一酸化窒素ドナー(NOD)を含むNOモジュール(NOM)であって、前記放射線照射モジュールから生じた前記電磁放射線はこれらの一酸化窒素ドナーを開裂させることができ、その結果、NOを生成し、放出することができるNOモジュールと、を具備し、
前記被覆器具においては、多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオン、水和電子またはヒドロキシルラジカルを分解または中和する系(ラジカル捕捉系)が使用される、医療用被覆器具。 - Cu2+イオンであることが好ましい遷移金属カチオンを追加で含むことを特徴とする、請求項1に記載の医療用被覆器具。
- 前記電磁放射線は、400nm〜470nm、好ましくは400nm〜450nmの波長を有することを特徴とする、請求項2に記載の医療用被覆器具。
- 多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオン、水和電子またはヒドロキシルラジカルを分解または中和する前記系は、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、ビタミンE、ビタミンEの誘導体、チオール、ラジカル捕捉剤、および酸素種または窒素種を分解する酵素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 医療用創傷被覆器具であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記NOモジュールは、恒久的に前記放射線照射モジュールに連結されていることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記NOモジュールは、前記放射線照射モジュールから一定の距離に配置されていることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記NOモジュールは、容易に置換される使い捨て製品として構成されていることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記放射線照射モジュールの電磁放射線源は、当該線源用の電子制御ユニットと共に、ハウジング中に、好ましくはコンパクトに設置されていることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記放射線照射モジュールの電磁放射線源は、当該線源用の前記電子制御ユニットから物理的に離されており、その制御は有線接続または遠隔制御により行われることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記電磁放射線源は、適切な蛍光色素で被覆されたグロー放電ランプまたはガス放電ランプ(低圧放電または高圧放電)、発光ダイオード(LED)、有機発光ダイオード(OLED)、およびレーザーを含む群から選択されることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記感光性一酸化窒素ドナー(NOD)は、有機硝酸塩、無機硝酸塩、亜硝酸塩、硫黄−ニトロソ化合物、窒素−ニトロソ化合物または酸素−ニトロソ化合物、NO−金属化合物、およびNO−キレート化物質を含む群から選択されることを特徴とする、請求項1〜11のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記感光性一酸化窒素ドナー(NOD)は、無機の亜硝酸塩であることを特徴とする、請求項1〜12のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記感光性一酸化窒素ドナー(NOD)は、LiNO2、NaNO2、KNO2、RbNO2、CsNO2、FrNO2、Be(NO2)2、Mg(NO2)2、Ca(NO2)2、Sr(NO2)2、Ba(NO2)2およびRa(NO2)2からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜13のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- NaNO2を前記感光性一酸化窒素ドナーとして、アスコルビン酸またはアスコルビン酸塩を前記ラジカル捕捉系として含むことを特徴とする、請求項1〜14のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 好ましくは、NO、NO2、温度、光強度、皮膚赤化、またはスイッチオフ時間のための、安全性関連センサーシステムおよび処置関連センサーシステムを有することを特徴とする、請求項1〜15のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 暴露される領域上に配置または粘着させることにより、疾患の処置に使用するための、請求項1〜16のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記処置は、下記を含む群から選択されることを特徴とする、請求項17に記載の医療用被覆器具:
a.糖尿病性足部病変および糖尿病性創傷の処置;
b.神経障害性疼痛の処置;
c.静脈瘤の処置;
d.組織の局所表在性疾患ならびに深部虚血疾患および血小板疾患の処置;
e.皮膚の急性および慢性炎症の処置;
f.皮膚アレルギーの処置;
g.皮膚の寄生虫感染の処置;
h.アトピー性皮膚炎、特に神経皮膚炎、皮膚筋炎および尋常性天疱瘡の処置;
i.慢性糖尿病性神経障害性潰瘍、下肢潰瘍、褥瘡創傷といった創傷欠陥の処置;
j.二次癒合による感染創傷治癒の処置;
k.一次癒合による切除裂傷または擦過創などの創傷治癒の処置;
l.全身性疾患、例えば、高血圧(筋緊張亢進)および関連する血流力学疾患の治療のための身体のより広い領域の処置;
m.(皮膚)移植の患者の処置;
n.下肢(足または脚)の糖尿病性疼痛の処置、ならびに
o.灌流不十分な皮弁形成手術の際の処置。 - 糖尿病患者の下肢の慢性創傷の処置に使用されることを特徴とする、請求項17に記載の医療用被覆器具。
- 前記処置は、数秒〜長時間継続することができることを特徴とする、請求項17〜19のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記処置は、5〜30分、好ましくは、7.5〜20分、特に好ましくは10〜15分継続されることを特徴とする、請求項20に記載の医療用被覆器具。
- 感光性一酸化窒素ドナー(NOD)を含むNOモジュール(NOM)を具備し、
電磁放射線によりこれらの一酸化窒素ドナーを開裂させることができ、
前記NOモジュールは、NOを生成し、放出し、
前記NOモジュールは、多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオンまたはヒドロキシルラジカルを分解または中和する系(ラジカル捕捉系)を含む、医療用被覆器具。 - 感光性一酸化窒素ドナー(NOD)および遷移金属カチオンの少なくとも一方を含むNOモジュール(NOM)を具備し、前記NOモジュールは多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオンまたはヒドロキシルラジカルを分解または中和する系(ラジカル捕捉系)を含み、レドックスパートナーとのレドックス反応により、前記一酸化窒素ドナーから前記NOを放出可能な活性遷移金属カチオン(いわゆるNO活性遷移金属カチオン)を、前記遷移金属カチオンから形成することができる、医療用被覆器具。
- 感光性一酸化窒素ドナー(NOD)および前記一酸化窒素ドナーとは別々に存在するNO活性遷移金属カチオンの少なくとも一方を含むNOモジュール(NOM)を具備し、前記NOモジュールは多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオンまたはヒドロキシルラジカルを分解または中和する系(ラジカル捕捉系)を含む、医療用被覆器具。
- Cu2+イオンは前記遷移金属カチオンとして含まれ、Cu+イオンは前記NO活性遷移金属カチオンとして含まれることを特徴とする、請求項23または24に記載の医療用被覆器具。
- 前記一酸化窒素ドナーは前記レドックスパートナーであり、好ましくは亜硝酸塩またはS−ニトロソチオールであることを特徴とする、請求項23〜25のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記レドックスパートナーは亜硝酸塩であり、前記遷移金属カチオンはCu2+イオンであり、前記NO活性遷移金属カチオンはCu+イオンであることを特徴とする、請求項26に記載の医療用被覆器具。
- 前記レドックス反応および前記NO生成は、400nm〜470nmの範囲、好ましくは400nm〜450nmの波長の光の照射により誘導されることを特徴とする、請求項26または27に記載の医療用被覆器具。
- 前記NOモジュールは、下記を含む多層ドレッシングであることを特徴とする、請求項1〜28のいずれか1項に記載の医療用被覆器具:
(i)前記少なくとも1種の感光性一酸化窒素ドナー(NOD)は溶解形態または懸濁形態で存在する一酸化窒素ドナーを含む層(中間層)、および
(ii)NOを透過させる内側の層(内層)、ならびに
(iii)該当する場合には、保護被膜およびバッキング層の少なくとも一方。 - 前記ラジカル捕捉系は、前記NOモジュールの前記中間層中および前記内層中の少なくとも一方に含まれることを特徴とする、請求項29に記載の医療用被覆器具。
- 多重酸化窒素酸化物、酸素ラジカルアニオン、水和電子またはヒドロキシルラジカルを分解または中和する前記系は、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、ビタミンE、ビタミンEの誘導体、チオール、ラジカル捕捉剤、および酸素種または窒素種を分解する酵素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項29または30に記載の医療用被覆器具。
- 医療用創傷被覆器具であることを特徴とする、請求項22〜31のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記電磁放射線は、電磁放射線の照射のための線源を有する放射線照射モジュールから生じ、前記放射線照射モジュールは前記医療用被覆器具の構成要素であることを特徴とする、請求項22〜32のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記NOモジュールは、恒久的に前記放射線照射モジュールに連結されていることを特徴とする、請求項33に記載の医療用被覆器具。
- 前記NOモジュールは、前記放射線照射モジュールから一定の距離に配置されていることを特徴とする、請求項33に記載の医療用被覆器具。
- 前記放射線照射モジュールの電磁放射線源は、当該線源用の電子制御ユニットと共に、ハウジング中に、好ましくはコンパクトに設置されていることを特徴とする、請求項33〜35のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記放射線照射モジュールの電磁放射線源は、当該線源用の前記電子制御ユニットから物理的に離されており、その制御は有線接続または遠隔制御により行われることを特徴とする、請求項33〜36のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記電磁放射線源は、適切な蛍光色素で被覆されたグロー放電ランプまたはガス放電ランプ(低圧放電または高圧放電)、発光ダイオード(LED)、有機発光ダイオード(OLED)、およびレーザーを含む群から選択されることを特徴とする、請求項33〜37のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記NOモジュールは、容易に置換される使い捨て製品として構成されていることを特徴とする、請求項22〜38のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記感光性一酸化窒素ドナー(NOD)は、有機硝酸塩、無機硝酸塩、亜硝酸塩、硫黄−ニトロソ化合物、窒素−ニトロソ化合物または酸素−ニトロソ化合物、NO−金属化合物、およびNO−キレート化物質を含む群から選択されることを特徴とする、請求項22〜39のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記ラジカル捕捉系の濃度は、前記ラジカル捕捉系を含む層(単一または複数)の合計重量を基準にして、20重量%まで、好ましくは0.25重量%〜10重量%、特に好ましくは3重量%〜7.5重量%であることを特徴とする、請求項22〜40のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記感光性一酸化窒素ドナー(NOD)は、無機の亜硝酸塩であることを特徴とする、請求項22〜41のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記感光性一酸化窒素ドナー(NOD)は、LiNO2、NaNO2、KNO2、RbNO2、CsNO2、FrNO2、Be(NO2)2、Mg(NO2)2、Ca(NO2)2、Sr(NO2)2、Ba(NO2)2およびRa(NO2)2からなる群から選択され、前記感光性一酸化窒素ドナーは好ましくはNaNO2であることを特徴とする、請求項42に記載の医療用被覆器具。
- 前記感光性一酸化窒素ドナーの濃度は、前記感光性一酸化窒素ドナーを含む層(単一または複数)の合計重量を基準にして、20重量%まで、好ましくは0.25重量%〜10重量%、特に好ましくは3重量%〜7.5重量%であることを特徴とする、請求項22〜43のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- NaNO2を前記感光性一酸化窒素ドナーとして、アスコルビン酸またはアスコルビン酸塩を前記ラジカル捕捉系として含むことを特徴とする、請求項22〜44のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記中間層は、前記NaNO2および前記アスコルビン酸またはアスコルビン酸塩を含むことを特徴とする、請求項45に記載の医療用被覆器具。
- 前記中間層は前記NaNO2を含み、前記内層はアスコルビン酸またはアスコルビン酸塩を含むことを特徴とする、請求項45に記載の医療用被覆器具。
- 1種または複数種の薬理学的に活性な物質を含むことを特徴とする、請求項22〜47のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記薬理学的に活性な物質は、抗炎症剤、例えば、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)またはコルチコイド、免疫抑制剤、抗生物質、抗凝固剤、抗血栓剤、抗ウイルス薬、抗真菌剤、局所麻酔剤および鎮痛剤からなる群から選択されることを特徴とする、請求項48に記載の医療用被覆器具。
- 前記薬理学的に活性な物質は、低融点で、皮膚に接触時に融解することにより前記物質を放出するワックス状粒子の形で存在することを特徴とする、請求項48または49に記載の医療用被覆器具。
- 前記中間層は、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリ(ビニルピロリドン−co−酢酸ビニル)、セルロース、セルロース誘導体、デンプン、デンプン誘導体、アルギン酸塩およびプルラン、またはこれらの混合物もしくはコポリマーからなる群から選択される吸湿性ポリマーを含むことを特徴とする、請求項29〜50のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記中間層は、グルタチオン、システイン、チオ乳酸、有機酸、例えば、アスコルビン酸またはα−リポ酸、ヒドロキシケイ皮酸、例えば、p−クマル酸、フェルラ酸、シナピン酸またはコーヒー酸、およびヒドロキシ安息香酸、例えば、没食子酸、プロトカテク酸、シリンガ酸またはバニリン酸、からなる群から選択されるラジカル捕捉系を追加で含むことを特徴とする、請求項51に記載の医療用被覆器具。
- 前記中間層は、好ましくはポリテトラフルオロエチレンまたはポリトリフルオロクロロエチレンである疎水性のポリマーを含むことを特徴とする、請求項29〜50のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記中間層は、トコフェロール、トコトリエノール、トコモノエノール、Irganox(登録商標)、Irgafos(登録商標)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)およびブチルヒドロキシトルエン(BHT)からなる群から選択されるラジカル捕捉系を追加で含むことを特徴とする、請求項53に記載の医療用被覆器具。
- 前記内層は少なくとも部分的に自己粘着性マトリックスとして構成されていることを特徴とする、請求項29〜54のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記内層は非粘着層として構成されていることを特徴とする、請求項29〜54のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記内層は、ポリイソブチレン(PIB)、ポリブチレン、ブチルゴム、スチレンコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−イソプレンコポリマー、スチレンイソプレン、シリコーンポリマー、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)またはこれらの混合物もしくはコポリマーからなる群から選択されるポリマーを含むことを特徴とする、請求項29〜56のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記内層は、ヒドロコロイド、特にコラーゲンまたはゼラチン、ヒドロゲル、アルギネート(好ましくはカルシウム−アルギネート)からなる群から選択されるポリマーを含むことを特徴とする、請求項29〜56のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記ポリマーは、ポリマー発泡体またはポリマー不織布の形態で存在することを特徴とする、請求項58に記載の医療用被覆器具。
- 前記外層は、ポリイソブチレン(PIB)、ポリブチレン、ブチルゴム、スチレンコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−イソプレンコポリマー、スチレンイソプレン、シリコーンポリマー、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)またはこれらの混合物もしくはコポリマーからなる群から選択されるポリマーを含むことを特徴とする、請求項29〜59のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記バッキング層は、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリ塩化ビニルまたはこれらの混合物もしくはコポリマーからなる群から選択されるポリマーを含むことを特徴とする、請求項29〜59のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記保護被膜は、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはこれらの混合物もしくはコポリマーからなる群から選択されるポリマーを含むことを特徴とする、請求項29〜61のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 好ましくは、NO、NO2、温度、光強度、皮膚赤化、またはスイッチオフ時間のための、安全性関連システムおよび処置関連システムを有することを特徴とする、請求項22〜62のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 暴露される領域上に配置または粘着させることにより、疾患の処置に使用するための、請求項22〜63のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記処置は、下記を含む群から選択されることを特徴とする、請求項64に記載の医療用被覆器具:
a.糖尿病性足部病変および糖尿病性創傷の処置;
b.神経障害性疼痛の処置;
c.静脈瘤の処置;
d.組織の局所表在性疾患ならびに深部虚血疾患および血小板疾患の処置;
e.皮膚の急性および慢性炎症の処置;
f.皮膚アレルギーの処置;
g.皮膚の寄生虫感染の処置;
h.アトピー性皮膚炎、特に神経皮膚炎、皮膚筋炎および尋常性天疱瘡の処置;
i.慢性糖尿病性神経障害性潰瘍、下肢潰瘍、褥瘡創傷といった創傷欠陥の処置;
j.二次癒合による感染創傷治癒の処置;
k.一次癒合による切除裂傷または擦過創などの創傷治癒の処置;
l.全身性疾患、例えば、高血圧(筋緊張亢進)および関連する血流力学疾患の治療のための身体のより広い領域の処置;
m.(皮膚)移植の患者の処置;
n.下肢(足または脚)の糖尿病性疼痛の処置、ならびに
o.灌流不十分な皮弁形成手術の際の処置。 - 糖尿病患者の下肢の慢性創傷の処置に使用されることを特徴とする、請求項64に記載の医療用被覆器具。
- 前記処置は、数秒〜長時間継続することができることを特徴とする、請求項64〜66のいずれか1項に記載の医療用被覆器具。
- 前記処置は、5〜30分、好ましくは、7.5〜20分、特に好ましくは10〜15分継続されることを特徴とする、請求項67に記載の医療用被覆器具。
- 患者の処置方法であって、
a.請求項1〜21のいずれか1項または請求項22〜63のいずれか1項に記載の医療用被覆器具は、処置される身体の一部上に配置されるか、またはそこに粘着されるステップと、
b.前記被覆器具に対して電磁放射線を、好ましくは前記放射線照射モジュールのUV照射源から照射することによりNOが生成され、放出されるステップと、を含む方法。 - 前記処置は、下記を含む群から選択されることを特徴とする請求項69に記載の方法:
a.外用によるヒトおよび動物の組織の代謝の刺激;
b.外科的創傷または事故関連創傷の処置;
c.慢性創傷、非治癒性創傷または不十分な治癒創傷の処置;
d.細菌感染創傷および真菌感染創傷の少なくとも一方の処置;
e.炎症性疾患、免疫学的に調節された疾患または自己免疫疾患の範囲の皮膚科学的疾患の処置;
f.糖尿病性足部病変および糖尿病性創傷の処置;
g.神経障害性疼痛の処置;
h.静脈瘤の処置;
i.組織の局所表在性疾患ならびに深部虚血疾患および血小板疾患の処置;
j.皮膚の急性および慢性炎症の処置;
k.皮膚アレルギーの処置;
l.皮膚の寄生虫感染の処置;
m.アトピー性皮膚炎、特に神経皮膚炎、皮膚筋炎および尋常性天疱瘡の処置;
n.慢性糖尿病性神経障害性潰瘍、下肢潰瘍、褥瘡創傷といった創傷欠陥の処置;
o.全身性疾患、例えば、高血圧(筋緊張亢進)および関連する血流力学疾患の治療のための身体のより広い領域の処置;
p.(皮膚)移植の患者の処置;
q.下肢(足または脚)の糖尿病性疼痛の処置、ならびに
r.灌流不十分な皮弁形成手術の際の処置。 - 糖尿病患者の下肢の慢性創傷の処置に使用されることを特徴とする、請求項69に記載の方法。
- 前記処置は、数秒〜長時間継続することができることを特徴とする、請求項69〜71のいずれか1項に記載の方法。
- 前記処置は、5〜30分、好ましくは、7.5〜20分、特に好ましくは10〜15分継続されることを特徴とする、請求項72に記載の方法。
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