JP2017500089A - 並進運動する弁組立体を備えた生検装置 - Google Patents

Abstract

生検装置は、本体と、針と、カッターと、弁組立体と、を含む。針は、本体に対して遠位に延びている。針は、第１の内腔および第２の内腔を画定している。第１および第２の内腔は、第１および第２の長さ方向軸それぞれに沿って延びている。針は、第１および第２の内腔を流体連結させる開口部を含む。カッターは、針に対して並進運動可能である。弁組立体は、通気開口部およびスプール本体を含む。スプール本体は、第１の位置と第２の位置との間を通気開口部に対して動くことができる。第２の内腔は、スプール本体が第１の位置にあるときに通気開口部に連結される。第２の内腔は、スプール本体が第２の位置にあるときに通気開口部に対してシールされる。スプール本体は、カッターの並進運動により第１の位置と第２の位置との間を移行するように構成されている。

Description

開示の内容

〔背景〕
生検サンプルは、さまざまな装置を使用した種々の医療処置においてさまざまな方法で得られてきた。生検装置は、定位固定誘導、超音波誘導、ＭＲＩ誘導、ＰＥＭ誘導、ＢＳＧＩ誘導、またはその他の下で使用され得る。例えば、一部の生検装置は、ユーザーが片手で十分に操作可能であり、１回の挿入で、患者から１つまたは複数の生検サンプルを捕捉することができる。さらに、一部の生検装置は、例えば流体（例えば、加圧空気、食塩水、大気、真空など）の連通のため、電力伝達のため、および／またはコマンドなどの通信のために、真空モジュールおよび／または制御モジュールにつながれることができる。他の生検装置は、別の装置とつながれたり、別様に接続されたりせずに、完全に、または少なくとも部分的に動作可能とすることができる。他の生検装置は、別の装置とつながれたり、別様に接続されたりせずに、完全に、または少なくとも部分的に動作可能とすることができる。

単に例示的な生検装置が、以下に開示されている：「Method and Apparatus for Automated Biopsy and Collection of Soft Tissue」の名称で１９９６年６月１８日に発行された米国特許第５，５２６，８２２号；「Control Apparatus for an Automated Surgical Biopsy Device」の名称で２０００年７月１１日に発行された米国特許第６，０８６，５４４号；「MRI Compatible Surgical Biopsy Device」の名称で２００３年６月１２日に公開された米国特許出願公開第２００３／０１０９８０３号；「Biopsy Apparatus and Method」の名称で２００６年４月６日に公開された米国特許出願公開第２００６／００７４３４５号；「Remote Thumbwheel for a Surgical Biopsy Device」の名称で２００７年５月２４日に公開された米国特許出願公開第２００７／０１１８０４８号；「Presentation of Biopsy Sample by Biopsy Device」の名称で２００８年９月４日に公開された米国特許出願公開第２００８／０２１４９５５号；「Clutch and Valving System for Tetherless Biopsy Device」の名称で２００９年７月２日に公開された米国特許出願公開第２００９／０１７１２４２号；「Hand Actuated Tetherless Biopsy Device with Pistol Grip」の名称で２０１０年６月１７日に公開された米国特許出願公開第２０１０／０１５２６１０号；「Biopsy Device with Central Thumbwheel」の名称で２０１０年６月２４日に公開された米国特許出願公開第２０１０／０１６０８１９号；「Tetherless Biopsy Device with Reusable Portion」の名称で２０１０年１２月１６日に公開された米国特許出願公開第２０１０／０３１７９９７号；「Handheld Biopsy Device with Needle Firing」の名称で２０１２年５月３日に公開された米国特許出願公開第２０１２／０１０９００７号；「Needle Assembly and Blade Assembly for Biopsy Device」の名称で２０１２年１２月６日に公開された米国特許出願公開第２０１２／０３１０１１０号。前記に列挙した米国特許、米国特許出願公開、および米国非仮特許出願それぞれの開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

いくつかのシステムおよび方法が、生検サンプルを入手するために作られ使用されてきたが、発明者らより前に、請求項に記載する発明を行うか、または使用した者はいないと考える。

本明細書は、この生検装置を具体的に指し示し明白に主張する請求項で締めくくられるが、この生検装置は、添付図面と共に理解される特定の実施例に関する以下の説明から、より良く理解されると考えられる。添付図面では、同様の参照符号が、同じ要素を特定している。

〔詳細な説明〕
この生検装置の特定の実施例に関する以下の説明は、この生検装置の範囲を制限するために使用されるべきではない。この生検装置の他の実施例、特徴、態様、実施形態、および利点が、以下の説明から当業者には明らかとなるであろう。以下の説明は、例として、この生検装置を実施するために企図される最良の方式のうちの１つである。認識されるであろうが、生検装置は、この生検装置の趣旨から逸脱しない、他の異なる明らかな態様が可能である。したがって、図面および説明は、例示的な性質のものとみなされるべきであり、限定的なものではない。

参照により本明細書に組み込まれると言われた任意の特許、公報、または他の開示資料は、全体として、または部分的に、組み込まれる資料が本開示に記載される既存の定義、陳述、または他の開示資料と矛盾しない範囲でのみ、本明細書に組み込まれることが理解されるべきである。したがって、必要な範囲で、本明細書に明白に記載される開示は、参照により本明細書に組み込まれるあらゆる矛盾する資料に優先する。参照により本明細書に組み込まれると言われたが、本明細書に記載される既存の定義、陳述、または他の開示資料と矛盾する、あらゆる資料またはその一部は、組み込まれる資料と既存の開示資料との間に矛盾が生じない範囲で、組み込まれるに過ぎない。

Ｉ．例示的な生検装置の概観
図１は、プローブ（２０）およびホルスター（３０）を含む例示的な生検装置（１０）を示している。プローブ（２０）は、プローブ（２０）のケーシングから遠位側に少なくとも部分的に延びる針組立体（１００）を含む。針組立体（１００）は、以下に記載するように組織サンプルを得るために患者の組織に挿入可能である。生検装置（１０）は、組織サンプルホルダー（４０）をさらに含み、組織サンプルホルダー（４０）の中に組織サンプルが入れられる。ほんの一例として、プローブ（２０）は、使い捨ての構成要素であってよく、ホルスター（３０）は、図２に示すように、プローブ（２０）を連結することができる、再利用可能な構成要素であってよい。本明細書で「ホルスター」という用語を使用することは、プローブ（２０）の任意の部分がホルスター（３０）の任意の部分に挿入されることを必要とするものとして読み取るべきではない。実際、生検装置（１０）の１つの構成では、プローブ（２０）は、単にホルスター（３０）の上に位置付けられてよい。あるいは、プローブ（２０）の一部が、ホルスター（３０）に挿入されて、プローブ（２０）をホルスター（３０）に固定することができる。さらに別の構成では、ホルスター（３０）の一部が、プローブ（２０）に挿入され得る。さらに、プローブ（２０）およびホルスター（３０）は、１つのユニットとして一体的に形成され得る。

プローブ（２０）およびホルスター（３０）が分離可能な部材である構成では、ポートおよび／またはシール（３２）が、ホルスター（３０）上に設けられて、プローブ（２０）上の第２のポートおよび／または第２のシール（２６）と連結してよく、ホルスター（３０）内部の真空ポンプ（５０）により生じる真空が、プローブ（２０）に流体接続され得る。ホルスター（３０）は、歯車（３４、３６）を提供することもでき、歯車（３４、３６）は、プローブ（２０）上の歯車（３１０、３１２）と結合し、係合する。ホルスター（３０）とプローブ（２０）との間で真空および推進力を伝える、図２に描かれた構成は単に例示的なものであることを、理解されたい。いくつかのバージョンでは、このような構成は、開示が参照により本明細書に組み込まれる、「Tetherless Biopsy Device with Reusable Portion」の名称で２０１２年６月２６日に発行された米国特許第８，２０６，３１６号および／または「Biopsy Device Tissue Sample Holder with Removable Tray」の名称で２０１２年３月１５日に公開された米国特許出願公開第２０１２／００６５５４２号の教示の少なくとも一部に従って構築され得る。

ホルスター（３０）およびプローブ（２０）が接続された状態で、真空ポンプ（５０）は、組織サンプルホルダー（４０）および管状カッター（６０）を介して、針組立体（１００）内部に真空を誘発することができる。しかしながら、真空が他の方法で提供され得ることを、理解されたい。例えば、真空ポンプ（５０）は、ホルスター（３０）およびプローブ（２０）から独立していてよく、また、単に、真空チューブによって、生検装置（１０）上の適切なポートに連結され得る。生検装置（１０）は、さらに、開示が参照により本明細書に組み込まれる、「Handheld Biopsy Device with Needle Firing」の名称で２０１４年７月１日に発行された米国特許第８，７６４，６８０号および／または「Biopsy Device Tissue Sample Holder with Removable Tray」の名称で２０１２年３月１５日に公開された米国特許出願公開第２０１２／００６５５４２号の教示の少なくとも一部に従って、構成されてよい。プローブ（２０）およびホルスター（３０）の他の適切な構造的および機能的組み合わせは、本明細書の教示を鑑みれば、当業者には明らかであろう。

ＩＩ．例示的なホルスター
図３に概略的に示されたホルスター（３０）は、真空ポンプ（５０）と、モーター（７０）と、制御モジュール（１０００）と、真空センサー（５２）と、任意の他の適切な電気的および／または電気機械的構成要素と、を含む。本実施例の真空ポンプ（５０）は、モーター（７０）に機械的に連結された、従来的なダイヤフラムポンプを含む。真空センサー（５２）は、真空ポンプ（５０）に連結されるか、または、そこから任意の真空経路に沿っており、真空センサー（５２）は、真空ポンプ（５０）が生成する真空のレベルを決定することができる。真空センサー（５２）は、制御モジュール（１０００）に電気的に連結され、真空センサー（５２）は、真空レベルを示す信号を、制御モジュール（１０００）に出力することができる。図示の構成では、モーター（７０）は、以下に記載するようにカッター（６０）を並進運動および／または回転させ、かつ真空ポンプ（５０）を作動させるように動作可能であるが、これは、単にオプションであり、第２のモーター（不図示）が真空ポンプ（５０）を動作させるために設けられてもよい。具体的には、モーターが、カッター駆動組立体（不図示）に連結され得る。このようなカッター駆動組立体（不図示）は、歯車（３４、３６）を同時に回転させることができる。前述のとおり、歯車（３４、３６）は、プローブ（２０）の歯車（３１０、３１２）と噛み合い、これにより、モーター（７０）は、カッター（６０）を並進運動および／または回転させることができる。本明細書の教示を鑑みれば、当業者には明らかであろうが、ホルスター（３０）の他のさまざまな構成が提供され得る。ほんの一例として、カッター駆動組立体（不図示）および／またはホルスター（３０）の他の特徴部は、開示が参照により本明細書に組み込まれる、「Tetherless Biopsy Device with Reusable Portion」の名称で２０１２年６月２６日に発行された米国特許第８，２０６，３１６号および／または「Handheld Biopsy Device with Needle Firing」の名称で２０１４年７月１日に発行された米国特許第８，７６４，６８０号の教示の少なくとも一部に従って構築され得る。

ＩＩＩ．例示的なプローブ
図４は、針組立体（１００）、カッター作動組立体（３００）、プローブハウジング（２２、２４）、および組織サンプルホルダー（４０）を示す、プローブ（２０）の部分分解組立図を描いている。針組立体（１００）は、針部分（１１０）および弁組立体（２００）を含む。以下でさらに詳細に記載するように、針組立体（１００）は、一般的に、組織を貫通するように動作可能であり、その組織のところに、カッター（６０）が位置付けられて、患者から組織サンプルを切断し、その組織サンプルを組織サンプルホルダー（４０）まで運ぶことができる。さらに具体的には、針組立体（１００）の針部分（１１０）は、患者の組織に挿入される。カッター作動組立体（３００）は次に、開位置までカッター（６０）を選択的に作動させるように動作可能である。いったんカッター（６０）が、カッター作動組立体（３００）によって開位置へと作動されると、組織は、カッター（６０）を通じて伝えられた真空によって、針部分（１１０）内へと脱出することができる。カッター（６０）は次に、カッター作動組立体（３００）によって、閉位置へと選択的に作動されることができ、脱出した組織を患者から切断する。次に、通気組立体（３００）は、針部分（１１０）の一部を大気に対して選択的に通気させるように動作可能であり、これによって、脱出した組織の近位端部と遠位端部との間に圧力差を生じさせる。その後、この圧力差により、脱出した組織が、カッター（６０）を通じて組織サンプルホルダー（４０）まで運ばれる。

Ａ．例示的なカッター作動組立体
カッター作動組立体（３００）は、一連の歯車（３１０、３１２）を含む。歯車（３１０、３１２）は、カッター（６０）を並進運動および／または回転させるように構成されている。図示の構成では、歯車（３１０、３１２）は、プローブ（２０）がホルスター（３０）に取り付けられると、モーター（７０）に連結される。具体的には、２つの歯車（３１０、３１２）は、モーター（７０）により制御され、一方の歯車（３１０）は、カッター（６０）を並進運動させ、もう１つの歯車（３１２）は、同時に、カッター（６０）を回転させる。異なる歯車（３１０）の配列を用いて、他の構成を提供することができる。さらに、追加のモーター（７０）を含む構成を使用することができる。さまざまな適切なモーター（７０）と歯車（３１０、３１２）との組み合わせが、本明細書の教示を鑑みれば、当業者には明らかであろう。実際、カッター作動組立体（３００）は、開示が参照により本明細書に組み込まれる、「Tetherless Biopsy Device with Reusable Portion」の名称で２０１２年６月２６日に発行された米国特許第８，２０６，３１６号の教示の少なくとも一部に従って、構築され得る。

Ｂ．例示的な針部分
図５〜図７は、例示的な針部分（１１０）を示している。針部分（１１０）は、カニューレ（１２０）、部分カニューレ（１３０）、組織貫通先端部（１４０）、および側方孔（１５０）を含む。図示のように、カニューレ（１２０）は、部分カニューレ（１３０）の上に位置付けられている。カニューレ（１２０）および部分カニューレ（１３０）は、第１の内腔部分（１６０）および第２の内腔部分（１６２）を画定している。図６で最もよく分かるように、カニューレ（１２０）は、概ね円形の形状であり、部分カニューレ（１３０）は半円形である。カニューレ（１２０）および部分カニューレ（１３０）は、同一の広がりを持っていてよく、それらの近位端部は、弁組立体（２００）内部で終端しており、遠位端部は、組織貫通先端部（１４０）を支持している。針部分（１１０）は、概ね卵型の断面を有するものとして図示されているが、他の断面形状を用いてよいことを、理解されたい。実際、針部分（１１０）は、円形のチューブのみで構成されてよく、これにより、概ね８の字形の断面が生じる。あるいは、針部分（１１０）は、２つの正方形のチューブから構成されてよく、これにより、概ね正方形の断面が生じる。さらに他の構成では、任意の他の適切な形状を使用し得る。

図７Ａ〜図７Ｃは、カッター（６０）がさまざまな状態にある、針部分（１１０）を描いている。具体的には、カニューレ（１２０）は、カッター（６０）を受容して、カッター（６０）が第２の内腔部分（１６２）内部で並進運動および回転することができるように構成されている。カニューレ（１２０）は、側方孔（１５０）をさらに含む。側方孔（１５０）は、生検装置（１０）の動作中に、脱出した組織を受容するようなサイズである。側方孔（１５０）の反対側にある、カニューレ（１２０）の側壁は、複数の開口部（１７０）を含み、これらの開口部（１７０）は、第１の内腔部分（１６０）と第２の内腔部分（１６２）との間を流体連通させる。本実施例では、第１の内腔部分（１６０）は、複数の開口部（１７０）を通じて第２の内腔部分（１６２）を通気させるように、大気を選択的に提供することができる。第２の内腔部分（１６２）におけるこのような大気による通気によって、切断された組織は、真空ポンプ（５０）からの真空の影響を受けて、カッター（６０）を通って組織サンプルホルダー（４０）へと引き込まれることができる。

図７Ａ〜図７Ｃに描かれた一連のものは、最初に閉位置にあり、次に開位置にあり、最後に中間位置にある、カッター（６０）を示している。描かれた各位置は、組織サンプル抽出プロセスにおける具体的な段階に対応し得る。例えば、図７Ａに描かれるように、カニューレ（１２０）は、カッター（６０）が閉位置にあるときに、患者の組織を貫通することができる。閉位置では、カッター（６０）は、側方孔（１５０）に対して、最も遠くの遠位位置にある。よって、カニューレ（１２０）は、貫通を妨げ得る、周囲組織の捕獲なしで、滑らかに組織を貫通することができる。

図７Ｂは、開位置にあるカッター（６０）を描いており、ここでは、カッター（６０）は、側方孔（１５０）に対して、最も遠くの近位位置にある。この状態は、例えば、組織サンプルが採取され得る患者の内側にカニューレ（１２０）が向けられている位置に対応し得る。カッター（６０）が側方孔（１５０）に対して最も遠くの近位位置にある状態で、真空が加えられ、側方孔（１５０）を通じて患者の組織を脱出させることができる。

最後に、図７Ｃは、中間位置にあるカッター（６０）を描いており、ここでは、カッター（６０）は、側方孔（１５０）に対して、最も遠くの遠位位置と最も遠くの近位位置との間の位置にある。この位置では、カッター（６０）は、閉位置または開位置のいずれかから閉位置または開位置それぞれへの、起動状態（motive state）にあってよい。例えば、カッター（６０）は、カッター（６０）が組織サンプルを切断することができるように、開位置から閉位置まで動くことができる。あるいは、カッターは、側方孔（１５０）を通して患者の組織を脱出させることができるように、閉位置から開位置まで動くことができる。以下でさらに詳細に説明するように、これらのさまざまな位置は、弁組立体（２００）のさまざまな空気圧状態に対応している。カッター（６０）のさまざまな位置、および組織抽出プロセスにおける対応する段階は単に例示的なものであり、他の適切な組み合わせが、本明細書の教示から当業者に明らかであることを、理解されたい。

組織貫通先端部（１４０）は、平坦なブレードが突出している、概ね円錐形の本体を有するものとして図示されている。組織貫通先端部（１４０）の形状は、単に例示的なものであり、多くの他の適切な形状を使用することができる。例えば、組織貫通先端部（１４０）は、円錐形の本体であることを無視して、針部分（１１０）から突出したブレードの形状であってよい。さらなる変形体では、組織貫通先端部（１４０）は、さまざまな形状および構成の、平坦なブレード部分を有し得る。本明細書の教示を鑑みれば、当業者には明らかであろうが、一般的に、組織貫通先端部（１４０）および針部分（１１０）の、他のさまざまな構成が提供され得る。ほんの一例として、針部分（１１０）は、開示が参照により本明細書に組み込まれる、「Needle Assembly and Blade Assembly for Biopsy Device」の名称で２０１４年８月８日に発行された米国特許第８，８０１，７４２号の教示の少なくとも一部に従って構築され得る。

Ｃ．例示的な弁組立体
図８は、例示的な弁組立体（２００）の分解組立図を描いている。弁組立体（２００）は、マニホールド（２１０）、固定シール（２４０）、およびスプール本体（２５０）を含む。マニホールド（２１０）は、弁組立体（２００）を、針組立体（１００）の針部分（１１０）の近位端部に連結する。具体的には、マニホールド（２１０）は、針連結端部（２２０）、および通気端部（２３０）を含む。図９で最もよく分かるように、マニホールド（２１０）の針連結端部（２２０）は、針組立体（１００）の針部分（１１０）の近位端部を受容するように構成されている。本実施例では、この連結は、カニューレ（１２０）および部分カニューレ（１３０）の末端で行われる。そして、カッター（６０）は、弁組立体（２００）を通って組織サンプルホルダー（４０）まで続いている。以下でさらに詳細に説明するように、針連結端部（２２０）は、カニューレ（１２０）および部分カニューレ（１３０）の周りで気密シールを作り、流体が、通気端部（２３０）から、第１の内腔部分（１６０）を通って流れることを可能にする。針部分（１１０）と、マニホールド（２１０）の針連結端部（２２０）との間の連結は、接着、弾性シール特徴部、締まりばめ（interference fitting）、または機械的固定手段などの、任意の適切な手段により容易にされ得る。

図９は、カッター（６０）の周りで適切な位置にあるマニホールド（２１０）の通気端部（２３０）を示している。スプール本体（２５０）は、図９には示されておらず、通気端部（２３０）の細部を見ることができる。通気端部（２３０）は、針連結端部（２２０）から近位に延びている。本実施例では、針連結端部（２２０）および通気端部（２３０）は、１つのユニットとして一体的に形成されている。他の実施例では、針連結端部（２２０）および通気端部（２３０）は、任意の適切な固定手段により互いに接合される、別個の構成要素であってよい。通気端部（２３０）は、マニホールド（２１０）の近位端部で終端しており、ここに、固定シール（２４０）が取り付けられる。通気端部（２３０）は、互いに長さ方向に同じ場所に設置されている、複数の横方向開口部（２３２）を画定している。横方向開口部（２３２）は、それらの共通の長さ方向位置において、通気端部（２３０）の外周部の周りで互いから等距離に離間している。以下でさらに詳細に説明するように、横方向開口部（２３２）は、通気端部（２３０）の内部に大気を連通させて、大気は、第１の内腔部分（１６０）に流体連通され得る。

固定シール（２４０）は、マニホールド（２１０）の近位端部に取り付けられる。カッター（６０）は、固定シール（２４０）を通って延びる。カッター（６０）は、固定シール（２４０）を通って自由に回転および並進運動することができるが、固定シール（２４０）は、カッター（６０）と固定シール（２４０）との間の接合部分において、流体連通を妨げる。よって、固定シール（２４０）により作られるシール、および針連結端部（２２０）により作られるシールにより、大気の流れは、横方向開口部（２３２）から第１の内腔部分（１６０）に限定され得る。固定シール（２４０）は、弁組立体（２００）の別個の構成要素として図示されている。これにより、スプール本体（２５０）は、マニホールド（２１０）に挿入されることができる。しかしながら、固定シール（２４０）がマニホールド（２１０）と一体的に形成され得ることを、理解されたい。これは、マニホールド（２１０）が図示される一体的なデザインではなく、２つ以上の構成要素から構成されている場合に、特に当てはまり得る。

図１０〜図１２は、スプール本体（２５０）の詳細な図面を提供している。スプール本体（２５０）は、スプール本体（２５０）の遠位端部および近位端部の近くに位置するＯリング（２５２）を有する。以下でさらに詳細に説明するように、Ｏリング（２５２）は、スプール本体（２５０）と、マニホールド（２１０）の通気端部（２３０）の内径表面との間に、シールを作る。スプール本体（２５０）は２つのＯリング（２５２）を備えて図示されているが、任意の適切な数のＯリングを使用することができる。

スプール本体（２５０）は、概ね中空のものとして図示されており、内側に延びるカッター係合部材（２５４）が通気チャネル（２５６）を画定している。図１２で最もよく分かるように、カッター係合部材（２５４）により、スプール本体（２５０）は、カッター（６０）上に、カッター（６０）と同軸に位置付けられることができる。本実施例では、スプール本体（２５０）の内部の周りに等距離で方向付けられた４つのカッター係合部材（２５４）がある。あるいは、スプール本体（２５０）は、任意の適切な数のカッター係合部材（２５４）から構成され得る。カッター係合部材（２５４）は、スプール本体（２５０）の近位端部から、スプール本体（２５０）の遠位端部に向かって長さ方向に延びる。カッター係合部材（２５４）が長さ方向に延びるのは、単に例示的なものであり、他の構成を使用し得ることを、理解されたい。例えば、カッター係合部材（２５４）は、スプール本体（２５０）の一部のみにわたり延びることができる。さらに別の構成では、カッター係合部材（２５４）は、それらが長さ方向に延びる部分（their longitudinal extension）において、途切れを有してよく、これにより、カッター係合部材（２５４）は、スプール本体（２５０）の一部にわたって延びて、途切れて、それから、別の部分にわたって続く。

通気チャネル（２５６）により、スプール本体（２５０）の近位端部から、スプール本体（２５０）の遠位端部まで、カッター（６０）の外径と、スプール本体（２５０）の内径との間で流体連通が可能となる。本実施例では、４つの通気チャネル（２５６）が、４つのカッター係合部材（２５４）により画定されている。しかしながら、カッター係合部材（２５４）の任意の代替的な構成が、通気チャネル（２５６）の、対応する代替的な構成をもたらし得ることを、理解されたい。カッター係合部材（２５４）および通気チャネル（２５６）のさまざまな他の代替的構成が、本明細書の教示を鑑みれば、当業者には明らかであろう。

スプール本体（２５０）の遠位端部は、カッター固定孔（２５８）を含み、カッター固定孔（２５８）により、スプール本体（２５０）は、止めねじまたは何らかの他の適切なタイプの固定部材によって、カッター（６０）に取り付けられる。したがって、スプール本体（２５０）は、カッター（６０）が並進運動および回転すると、回転および並進運動することができる。２つのカッター固定孔（２５８）が図示されている。任意の適切な数のカッター固定孔（２５８）を使用し得ることを、理解されたい。さらに、本明細書の教示を鑑みれば当業者に明らかであるように、カッター固定孔（２５８）は、完全に省略されて、スプール本体（２５０）をカッター（６０）に固定する何らかの他の手段と取り換えられてもよい。

ＩＶ．例示的な空気圧状態
図１３Ａ〜図１３Ｃは、さまざまな例示的な空気圧状態にあるスプール本体（２５０）を示している。図１３Ａでは、スプール本体（２５０）は、通気状態で図示されている。通気状態では、スプール本体（２５０）は、マニホールド（２１０）に対して、その最も遠くの遠位位置にある。前述したように、スプール本体（２５０）は、カッター（６０）に取り付けられている。したがって、この通気状態は、図７Ａで最もよく分かるような、カッター（６０）が、側方孔（１５０）に対して最も遠くの遠位位置にあることに対応している。スプール本体（２５０）がマニホールド（２１０）に対して最も遠くの遠位位置に位置付けられると、横方向開口部（２３２）は、スプール本体（２５０）の通気チャネル（２５６）を通じて第１の内腔部分（１６０）まで、大気が流体連通するのを可能にする。具体的には、最も近位にあるＯリング（２５２）は、横方向開口部（２３２）より遠位にある。よって、スプール本体（２５０）は、横方向開口部（２３２）と通気チャネル（２５６）との間に開けた流体経路（clear fluid path）を提供する。これに対応して、第１の内腔部分（１６０）への大気の流体連通により、負の圧力が、カッター（６０）の遠位端部においてカッター（６０）の内側にある切断された組織サンプルの後ろに存在する。したがって、真空がカッター（６０）に加えられると、切断された組織サンプルは、カッター（６０）を通って組織サンプルホルダー（４０）まで近位に運ばれ得る。

図１３Ｂは、非通気状態にあるスプール本体（２５０）を描いている。この非通気状態では、スプール本体（２５０）は、マニホールド（２１０）に対して最も遠くの近位位置にある。この最も遠くの近位位置では、スプール本体（２５０）は、マニホールド（２１０）の通気端部（２３０）の横方向開口部（２３２）をシールするように位置付けられる。具体的には、横方向開口部（２３２）は、スプール本体（２５０）のＯリング（２５２）間に配されるので、横方向開口部（２３２）を通じた、通気チャネル（２５６）への流体連通を妨げる。図１３Ｂは、カッター（６０）の開状態に対応する、非通気状態を描いている。図７Ｂで最もよく分かるように、カッター（６０）の開状態は、カッター（６０）が側方孔（１５０）に対して最も遠くの近位位置に配されていることに対応している。カッター（６０）の開状態では、第１の内腔部分（１６０）を通じた大気の流体連通はない。言い換えれば、スプール本体（２５０）は、この段階では、第１の内腔部分（１６０）を大気に対してシールする。よって、真空がカッター（６０）に加えられると、組織は、側方孔（１５０）を通って脱出し得る。

図１３Ｃは、中間の非通気状態にあるスプール本体（２５０）を描いている。本実施例では、スプール本体（２５０）は、カニューレ（１２０）の側方孔（１５０）の長さ方向長さにほぼ対応する距離だけ離れた、２つのＯリング（２５２）を有する。Ｏリング（２５２）間が離れていることにより、また、スプール本体（２５０）がカッター（６０）と共に並進運動するので、スプール本体（２５０）は、カッター（６０）が側方孔（１５０）に対して、最も遠くの近位位置から最も遠くの遠位位置に並進運動する際、非通気状態のままである。具体的には、図１３Ｃは、非通気状態から通気状態へ移行しようとしている位置にあるスプール本体（２５０）を示す。図７Ｃは、スプール本体（２５０）が図１３Ｃに描かれた位置にあるときの、カッター（６０）の対応する位置を描いている。スプール本体（２５０）のＯリング（２５２）間の距離が、任意の適切な距離であってよいことを、理解されたい。実際、この距離は、カッター（６０）が側方孔（１５０）に対し、より近位の位置にあるときに、大気に通気するのが望ましい場合は、より短くてよい。あるいは、針部分（１１０）は、異なる距離を必要とする異なる構成のものであってよく、非通気状態と通気状態との移行は、カッター（６０）の位置に対して同じままである。スプール本体（２５０）のＯリング（２５２）間の異なる距離を含む他の構成は、本明細書の教示を鑑みれば、当業者には明らかであろう。

図１４は、生検装置（１０）の使用中に実行され得る、例示的な空気圧アルゴリズム（４００）を描いている。具体的には、図１４は、カニューレ（１２０）に関連した、カッター（６０）の動きを示しており、この動きは、側方孔（１５０）のグラフィック表示（４２０）を含むグラフィック表示（４１０）により表されている。カッター（６０）の動きは、カッター（６０）の完全な移動範囲について、線（４３０）で示されている。線（４４０）は、組織抽出プロセス中の弁組立体（２００）の空気圧状態を表し、これにより、第１の内腔部分（１６０）の空気圧状態を示している。カッター（６０）の内側の第２の内腔部分（１６２）の空気圧状態は、線（４５０）で示される。図から分かるように、真空は、組織抽出プロセスの間中、絶えず、第２の内腔部分（１６２）に加えられる。図１４の「デッドヘッド」という用語は、対応する第１の内腔部分（１６０）が大気に対してシールされること、また、真空がその段階の間に第２の内腔部分（１６２）から第１の内腔部分（１６０）へと自由に流れることができないことを意味することが意図されている。

図１４に示すように、カッター（６０）は、図７Ａに示す閉位置で始まる。この位置では、図１４の線（４４０）は、弁組立体（２００）が大気に通気されることを示し、線（４５０）は、第２の内腔部分（１６２）に真空が加えられていることを示している。弁組立体（２００）の対応する位置は、図１３Ａで見ることができる。

図１４の線（４３０）で示すように、また図７Ｃに描かれるように、カッター（６０）が閉状態から開状態へ向けて近位に並進運動すると、線（４４０）は、第１の内腔部分（１６０）が大気に対してシールされる「デッドヘッド」状態へと、弁組立体（２００）が対応してシフトすることを示している。弁組立体（２００）に対するこの移行は、図１３Ｃで最もよく分かる。本実施例では、側方孔（１５０）が効果的にほぼ２４％開いている、側方孔（１５０）に対する位置にカッター（６０）が位置しているときに、この移行は生じる。しかしながら、このような移行は、側方孔（１５０）に対するカッター（６０）の他の位置で生じ得ることを、理解されたい。

図７Ｂに描かれるように、いったんカッター（６０）が開位置に到達すると、図１４の線（４３０）は、カッター（６０）が孔開放ドエルタイム（open aperture dwell time）（４６０）にわたり開いたままであってよいことを示している。孔開放ドエルタイム（４６０）の間、第１の内腔部分（１６０）は、大気に対してシールされる。弁組立体（２００）の対応する位置は、図１３Ｂで最もよく分かる。しかしながら、線（４５０）で示すように、真空は、カッター（６０）の内側の第２の内腔部分（１６２）に加えられたままである。よって、真空は、第２の内腔部分（１６２）を介して側方孔（１５０）の中を移動することができ、組織は、側方孔（１５０）を通って脱出することができる。いくつかの実施例では、空気圧アルゴリズム（４００）は、カッター（６０）が開いているときと同じ速度で、モーター（７０）が引き続き回転することを含み得る。このような実施例では、モーター（７０）は、孔開放ドエルタイム（４６０）の持続時間にわたり、カッターのドライブトレインから切り離され得る。しかし、モーター（７０）は、線（４５０）で示すように真空を供給するために、真空ポンプ（５０）に連結されたままであってよい。

次に、図１４の線（４３０）は、図７Ｃに示すように開位置から閉位置に向かって遠位にシフトするカッター（６０）を描いている。カッター（６０）が遠位に並進運動して、脱出した組織を切断する際、図１４の線（４４０）は、デッドヘッド状態から通気状態にシフトする通気組立体（２００）を示している。通気組立体（２００）に関する、この移行は、図１３Ｃに示す状態の直後である。前述したように、側方孔（１５０）が効果的にほぼ１３％開いている、側方孔（１５０）に対する位置にカッター（６０）が位置するときに、この移行は生じる。しかしながら、この位置は他のバージョンでは変えられてよいことも、同様に理解されたい。

最後に、図１４の線（４３０）は、図７Ａに描かれたように閉位置に戻ったカッター（６０）を示し、この位置に、カッターは、孔閉鎖ドエルタイム（closed aperture dwell time）（４７０）にわたりとどまる。この状態では、図１４の線（４４０）は、図１３Ａに示すような通気状態にある弁組立体（２００）を描いている。よって、第１の内腔（１６０）は、切断された組織サンプルがカッター（６０）を通って組織サンプルホルダー（４０）の中へと近位に動くのに適切な圧力差を生じるよう、大気に対して通気され得る。孔開放ドエルタイム（４６０）について同様に前述したとおり、孔閉鎖ドエルタイム（４７０）は、モーター（７０）が引き続き回転することを含み得る。しかしながら、孔開放ドエルタイム（４６０）とは異なり、モーター（７０）は、カッター（６０）が閉じているときと同じ速度で回転し続けることができる。モーター（７０）のこのような回転の間、モーター（７０）が、孔閉鎖ドエルタイム（４７０）の持続時間にわたりカッターのドライブトレインから切り離され得ることを、理解されたい。しかしながら、モーター（７０）は、線（４５０）で示したように真空を供給するために、真空ポンプ（５０）に連結されたままであってよい。いったん孔閉鎖ドエルタイム（４７０）が満了したら、前述したプロセスは、所望の数の組織サンプルを得るために必要に応じて繰り返されてよい。当然、前述したさまざまな状態は単に例示的なものであり、カッター（６０）の位置と、通気状態と、真空との間の他の関係は、本明細書の教示を鑑みれば、当業者には明らかであろう。

参照により本明細書に組み込まれると言われた任意の特許、公報、または他の開示資料は、全体として、または部分的に、組み込まれる資料が本開示に記載される既存の定義、陳述、または他の開示資料と矛盾しない範囲でのみ、本明細書に組み込まれることが理解されるべきである。したがって、必要な範囲で、本明細書に明白に記載される開示は、参照により本明細書に組み込まれるあらゆる矛盾する資料に優先する。参照により本明細書に組み込まれると言われたが、本明細書に記載される既存の定義、陳述、または他の開示資料と矛盾する、あらゆる資料またはその一部は、組み込まれる資料と既存の開示資料との間に矛盾が生じない範囲で、組み込まれるに過ぎない。

本発明の実施形態は、従来の内視鏡および切開手術器具（endoscopic and open surgical instrumentation）における適用、ならびにロボット支援手術における適用を有している。

本明細書に開示した装置の実施形態は、１回使用した後で廃棄されるように設計されてよく、あるいは、複数回使用されるように設計されてよい。いずれかの場合に、またはどちらの場合も、実施形態は、少なくとも１回使用した後で再利用のため再調整されることができる。再調整は、装置の分解ステップ、その後の、特定の部品の洗浄または置換ステップ、およびその後の再組立ステップの、任意の組み合わせを含むことができる。具体的には、装置の実施形態は、分解されてよく、装置の、任意の数の特定の部品または部分が、任意の組み合わせで、選択的に置換または除去されることができる。特定の部分が洗浄および／または置換されると、装置の実施形態は、再調整施設で、または、外科処置の直前に外科チームによって、その後使用されるように再組立され得る。当業者は、装置の再調整が、分解、洗浄／置換、および再組立のためのさまざまな技術を利用できることを認識するであろう。このような技術の利用、および結果として得られる再調整済み装置はすべて、本出願の範囲内である。

ほんの一例として、本明細書に記載した実施形態は、手術前に処理され得る。まず、新しい器具または使用済みの器具を入手し、必要であれば洗浄することができる。この器具は、次に滅菌され得る。１つの滅菌技術では、器具が、プラスチックまたはＴＹＶＥＫバッグなど、閉じられ密閉された容器の中に置かれる。容器および器具は、その後、γ放射線、ｘ線、または高エネルギー電子などの、容器を貫通できる放射線場の中に置かれ得る。放射線が、器具上および容器内の細菌を死滅させることができる。滅菌された器具は、その後、滅菌容器内に保管され得る。密閉された容器は、医療施設で開封されるまで、器具を滅菌状態に保つことができる。βもしくはγ放射線、エチレンオキシド、または蒸気を含むがこれらに限定されない、当技術分野で既知の任意の他の技術を使用して、装置を滅菌することもできる。

本発明のさまざまな実施形態を図示し説明してきたが、本明細書に記載された方法およびシステムのさらなる改作物が、本発明の範囲を逸脱せずに、当業者による適切な改変により達成され得る。このような潜在的な改変のいくつかには言及しており、他のものは、当業者には明らかであろう。例えば、前述した実施例、実施形態、外形、材料、寸法、比率、ステップなどは、例示的なものであり、必須ではない。したがって、本発明の範囲は、以下の請求項の点で検討されるべきであり、本明細書および図面に示し説明した構造および動作の詳細に限定されないことが理解される。

〔実施の態様〕
（１） 生検装置において、
（ａ）本体と、
（ｂ）前記本体に対して遠位に延びる針であって、前記針は、第１の内腔および第２の内腔を画定し、前記第１の内腔は、第１の長さ方向軸に沿って延び、前記第２の内腔は、第２の長さ方向軸に沿って延び、前記針は、前記第１の内腔を前記第２の内腔と流体連結する開口部を含む、針と、
（ｃ）組織を切断するために前記針に対して並進運動するように構成されたカッターと、
（ｄ）弁組立体であって、
（ｉ）通気開口部、および、
（ｉｉ）第１の位置と第２の位置との間を前記通気開口部に対して動くことができるスプール本体、
を含む、弁組立体と、
を含み、
前記針の前記第２の内腔は、前記スプール本体が前記第１の位置にあるときに前記通気開口部に連結され、
前記第２の内腔は、前記スプール本体が前記第２の位置にあるときに前記通気開口部に対してシールされ、
前記スプール本体は、前記カッターの並進運動に比例して動くことによって、前記第１の位置と前記第２の位置との間を移行するように構成されている、生検装置。
（２） 実施態様１に記載の生検装置において、
前記針は、横方向組織受容孔をさらに画定し、
前記横方向組織受容孔は、前記第１の内腔へと通じており、
前記カッターは、前記組織受容孔を通って突出する組織を切断するように動作可能である、生検装置。
（３） 実施態様１に記載の生検装置において、
前記カッターは、前記第１の軸に沿って並進運動するように構成されている、生検装置。
（４） 実施態様３に記載の生検装置において、
前記カッターは、前記第１の内腔の中に位置付けられている、生検装置。
（５） 実施態様３に記載の生検装置において、
前記スプール本体は、前記通気開口部に対して前記第１の軸に沿って動くことができる、生検装置。

（６） 実施態様５に記載の生検装置において、
前記スプール本体は、前記カッターに連結されており、前記カッターの並進運動が、前記第１の軸に沿った前記スプール本体の動きに直接対応する、生検装置。
（７） 実施態様６に記載の生検装置において、
前記カッターは、第１の位置と第２の位置との間を並進運動することができ、
前記カッターの前記第１の位置は、前記スプール本体が前記第１の位置にあることに対応し、
前記カッターの前記第２の位置は、前記スプール本体が前記第２の位置にあることに対応している、生検装置。
（８） 実施態様７に記載の生検装置において、
前記カッターは、前記カッターが前記第１の位置にあるときに、前記針に対して遠位に十分に前進し、
前記カッターは、前記カッターが前記第２の位置にあるときに、前記針に対して近位に十分に前進する、生検装置。
（９） 実施態様１に記載の生検装置において、
前記弁組立体は、マニホールドをさらに含み、
前記通気開口部は、前記マニホールドによって画定されている、生検装置。
（１０） 実施態様９に記載の生検装置において、
前記マニホールドは、前記本体の遠位端部にしっかりと固定されており、
前記マニホールドは、前記本体の遠位端部から近位に延びている、生検装置。

（１１） 実施態様１０に記載の生検装置において、
前記針は、前記マニホールドから遠位に延び、
前記針は、前記マニホールドに対して流体シールされている、生検装置。
（１２） 実施態様１１に記載の生検装置において、
前記スプール本体は、前記マニホールドの内部に配されており、
前記スプール本体は、前記通気開口部に対して前記マニホールドの内部でスライド可能である、生検装置。
（１３） 実施態様１２に記載の生検装置において、
前記スプール本体は、遠位端部および近位端部を含み、
前記遠位端部および前記近位端部はそれぞれ、シールを含み、
前記シールは、前記マニホールドの内表面と前記スプール本体の外表面との間に流体シールを作るように動作可能である、生検装置。
（１４） 実施態様１３に記載の生検装置において、
前記スプール本体の前記遠位端部および前記近位端部の前記シールは、ゴムのＯリングを含む、生検装置。
（１５） 実施態様１３に記載の生検装置において、
前記スプール本体は、前記カッターの周りに同軸に配されている、生検装置。

（１６） 生検装置において、
（ａ）本体と、
（ｂ）前記本体に対して遠位に延びる針であって、前記針は、第１の内腔および第２の内腔を画定し、前記第２の内腔は、前記第１の内腔からオフセットしており、前記針は、前記第１の内腔を前記第２の内腔と流体連結させる開口部を含む、針と、
（ｃ）組織を切断するために前記針に対して動くことができるカッターと、
（ｄ）弁組立体であって、
（ｉ）通気開口部、および、
（ｉｉ）弁部材、
を含む、弁組立体と、
を含み、
前記弁部材は、前記通気開口部を前記針の前記第２の内腔と選択的に連結および分離させるために前記カッターの並進運動に対応して前記通気開口部に対して並進運動するように構成されている、生検装置。
（１７） 実施態様１６に記載の生検装置において、
前記本体の遠位端部から近位に延びるマニホールドをさらに含み、
前記針は、前記マニホールドに対して同軸に位置付けられ、前記針は、前記マニホールドから遠位に延び、
前記通気開口部は、前記マニホールドによって画定されている、生検装置。
（１８） 実施態様１７に記載の生検装置において、
前記弁部材は、前記マニホールドの内部に配され、
前記弁部材は、前記マニホールドの内部と前記弁部材の外部との間をシールするように構成された、少なくとも２つのシールを含み、
前記弁部材は、前記マニホールドの内部をスライド可能であり、前記シールは、第１の位置と第２の位置との間を前記通気開口部に対して動くことができる、生検装置。
（１９） 実施態様１８に記載の生検装置において、
前記通気開口部は、前記シールが前記第１の位置にあるとき、前記弁部材の前記シール間に位置付けられ、
前記通気開口部は、前記シールが前記第２の位置にあるとき、前記シールの近位に位置付けられている、生検装置。
（２０） 生検装置において、
（ａ）本体と、
（ｂ）前記本体に対して遠位に延びる針であって、前記針は、第１の内腔および第２の内腔を画定し、前記第１の内腔は、第１の長さ方向軸に沿って延び、前記第２の内腔は、第２の長さ方向軸に沿って延び、前記針は、前記第１の内腔を前記第２の内腔と流体連結させる開口部を含む、針と、
（ｃ）組織を切断するために前記針に対して並進運動するように構成されたカッターと、
（ｄ）通気開口部を画定するマニホールドと、
（ｅ）前記カッターに対して固定されたスプール本体であって、前記スプール本体は、前記通気開口部を前記針の前記第２の内腔と選択的に連結および分離するために前記通気開口部に対して前記マニホールドの内部で並進運動可能である、スプール本体と、
を含む、生検装置。

例示的な生検装置の斜視図を描いている。 プローブから切り離されたホルスターを示す、図１の生検装置の斜視図を描いている。 図２のホルスターの例示的な電気的および／または電気機械的構成要素の概略図を描いている。 図２のプローブの分解組立斜視図を描いている。 図２のプローブの例示的な針組立体および付随する構成要素の斜視図を描いている。 図５の線６-６に沿った、図５の針組立体の断面図を描いている。 閉位置にあるカッターを示す、図６の線７-７に沿った、図５の針組立体の遠位端部の断面斜視図を描いている。 開位置にあるカッターを示す、図６の線７-７に沿った、図５の針組立体の遠位端部の断面斜視図を描いている。 部分的に開いた位置にあるカッターを示す、図６の線７-７に沿った、図５の針組立体の遠位端部の断面斜視図を描いている。 図５の針組立体の分解組立斜視図を描いている。 図５の針組立体の弁構成要素の側断面斜視図を描いている。 遠位端部が離れる方に向けられた、図９の弁構成要素のスプール本体の斜視図を描いている。 近位端部が離れる方に向けられた、図１０のスプール本体の斜視図を描いている。 図１１の線１２-１２に沿った、図１０のスプール本体の断面図を描いている。 図７Ａに描かれたカッターの閉位置に対応する通気位置にある弁組立体およびカッターを示す、例示的な針組立体の側面に沿った断面斜視図を描いている。 図７Ｂに描かれたカッターの開位置に対応する第１の非通気位置にある弁組立体およびカッターを示す、例示的な針組立体の側面に沿った断面斜視図を描いている。 図７Ｃに描かれたカッターの部分的に開いた位置に対応する第２の非通気位置にある弁組立体およびカッターを示す、例示的な針組立体の側面に沿った断面斜視図を描いている。 弁の状態とカッターの位置との間の関係を示すグラフを描いている。

Claims (20)

1. 生検装置において、
   （ａ）本体と、
   （ｂ）前記本体に対して遠位に延びる針であって、前記針は、第１の内腔および第２の内腔を画定し、前記第１の内腔は、第１の長さ方向軸に沿って延び、前記第２の内腔は、第２の長さ方向軸に沿って延び、前記針は、前記第１の内腔を前記第２の内腔と流体連結する開口部を含む、針と、
   （ｃ）組織を切断するために前記針に対して並進運動するように構成されたカッターと、
   （ｄ）弁組立体であって、
   （ｉ）通気開口部、および、
   （ｉｉ）第１の位置と第２の位置との間を前記通気開口部に対して動くことができるスプール本体、
   を含む、弁組立体と、
   を含み、
   前記針の前記第２の内腔は、前記スプール本体が前記第１の位置にあるときに前記通気開口部に連結され、
   前記第２の内腔は、前記スプール本体が前記第２の位置にあるときに前記通気開口部に対してシールされ、
   前記スプール本体は、前記カッターの並進運動に比例して動くことによって、前記第１の位置と前記第２の位置との間を移行するように構成されている、生検装置。
2. 請求項１に記載の生検装置において、
   前記針は、横方向組織受容孔をさらに画定し、
   前記横方向組織受容孔は、前記第１の内腔へと通じており、
   前記カッターは、前記組織受容孔を通って突出する組織を切断するように動作可能である、生検装置。
3. 請求項１に記載の生検装置において、
   前記カッターは、前記第１の軸に沿って並進運動するように構成されている、生検装置。
4. 請求項３に記載の生検装置において、
   前記カッターは、前記第１の内腔の中に位置付けられている、生検装置。
5. 請求項３に記載の生検装置において、
   前記スプール本体は、前記通気開口部に対して前記第１の軸に沿って動くことができる、生検装置。
6. 請求項５に記載の生検装置において、
   前記スプール本体は、前記カッターに連結されており、前記カッターの並進運動が、前記第１の軸に沿った前記スプール本体の動きに直接対応する、生検装置。
7. 請求項６に記載の生検装置において、
   前記カッターは、第１の位置と第２の位置との間を並進運動することができ、
   前記カッターの前記第１の位置は、前記スプール本体が前記第１の位置にあることに対応し、
   前記カッターの前記第２の位置は、前記スプール本体が前記第２の位置にあることに対応している、生検装置。
8. 請求項７に記載の生検装置において、
   前記カッターは、前記カッターが前記第１の位置にあるときに、前記針に対して遠位に十分に前進し、
   前記カッターは、前記カッターが前記第２の位置にあるときに、前記針に対して近位に十分に前進する、生検装置。
9. 請求項１に記載の生検装置において、
   前記弁組立体は、マニホールドをさらに含み、
   前記通気開口部は、前記マニホールドによって画定されている、生検装置。
10. 請求項９に記載の生検装置において、
    前記マニホールドは、前記本体の遠位端部にしっかりと固定されており、
    前記マニホールドは、前記本体の遠位端部から近位に延びている、生検装置。
11. 請求項１０に記載の生検装置において、
    前記針は、前記マニホールドから遠位に延び、
    前記針は、前記マニホールドに対して流体シールされている、生検装置。
12. 請求項１１に記載の生検装置において、
    前記スプール本体は、前記マニホールドの内部に配されており、
    前記スプール本体は、前記通気開口部に対して前記マニホールドの内部でスライド可能である、生検装置。
13. 請求項１２に記載の生検装置において、
    前記スプール本体は、遠位端部および近位端部を含み、
    前記遠位端部および前記近位端部はそれぞれ、シールを含み、
    前記シールは、前記マニホールドの内表面と前記スプール本体の外表面との間に流体シールを作るように動作可能である、生検装置。
14. 請求項１３に記載の生検装置において、
    前記スプール本体の前記遠位端部および前記近位端部の前記シールは、ゴムのＯリングを含む、生検装置。
15. 請求項１３に記載の生検装置において、
    前記スプール本体は、前記カッターの周りに同軸に配されている、生検装置。
16. 生検装置において、
    （ａ）本体と、
    （ｂ）前記本体に対して遠位に延びる針であって、前記針は、第１の内腔および第２の内腔を画定し、前記第２の内腔は、前記第１の内腔からオフセットしており、前記針は、前記第１の内腔を前記第２の内腔と流体連結させる開口部を含む、針と、
    （ｃ）組織を切断するために前記針に対して動くことができるカッターと、
    （ｄ）弁組立体であって、
    （ｉ）通気開口部、および、
    （ｉｉ）弁部材、
    を含む、弁組立体と、
    を含み、
    前記弁部材は、前記通気開口部を前記針の前記第２の内腔と選択的に連結および分離させるために前記カッターの並進運動に対応して前記通気開口部に対して並進運動するように構成されている、生検装置。
17. 請求項１６に記載の生検装置において、
    前記本体の遠位端部から近位に延びるマニホールドをさらに含み、
    前記針は、前記マニホールドに対して同軸に位置付けられ、前記針は、前記マニホールドから遠位に延び、
    前記通気開口部は、前記マニホールドによって画定されている、生検装置。
18. 請求項１７に記載の生検装置において、
    前記弁部材は、前記マニホールドの内部に配され、
    前記弁部材は、前記マニホールドの内部と前記弁部材の外部との間をシールするように構成された、少なくとも２つのシールを含み、
    前記弁部材は、前記マニホールドの内部をスライド可能であり、前記シールは、第１の位置と第２の位置との間を前記通気開口部に対して動くことができる、生検装置。
19. 請求項１８に記載の生検装置において、
    前記通気開口部は、前記シールが前記第１の位置にあるとき、前記弁部材の前記シール間に位置付けられ、
    前記通気開口部は、前記シールが前記第２の位置にあるとき、前記シールの近位に位置付けられている、生検装置。
20. 生検装置において、
    （ａ）本体と、
    （ｂ）前記本体に対して遠位に延びる針であって、前記針は、第１の内腔および第２の内腔を画定し、前記第１の内腔は、第１の長さ方向軸に沿って延び、前記第２の内腔は、第２の長さ方向軸に沿って延び、前記針は、前記第１の内腔を前記第２の内腔と流体連結させる開口部を含む、針と、
    （ｃ）組織を切断するために前記針に対して並進運動するように構成されたカッターと、
    （ｄ）通気開口部を画定するマニホールドと、
    （ｅ）前記カッターに対して固定されたスプール本体であって、前記スプール本体は、前記通気開口部を前記針の前記第２の内腔と選択的に連結および分離するために前記通気開口部に対して前記マニホールドの内部で並進運動可能である、スプール本体と、
    を含む、生検装置。

Images