JP2017221504A - Catheter for diagnostic imaging - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、画像診断用カテーテルに関する。 The present invention relates to a diagnostic imaging catheter.
従来から、生体内の疾患部位等の診断を行うための診断画像を取得するために使用される医療装置として、血管内超音波診断法(IVUS:Intra Vascular Ultra Sound)や光干渉断層診断法(OCT:Optical Coherence Tomography)といった画像診断装置に使用される画像診断用カテーテルがある。 Conventionally, as a medical device used for acquiring a diagnostic image for diagnosing a diseased site in a living body, an intravascular ultrasonic diagnostic method (IVUS) or an optical coherence tomography diagnostic method ( There is an imaging diagnostic catheter used in an imaging diagnostic apparatus such as OCT (Optical Coherence Tomography).
画像診断用カテーテルは、生体管腔に挿入される長尺状のシースと、シースの内腔(ワーキングルーメン)に回転可能および軸方向に進退移動可能に設けられる駆動シャフトと、駆動シャフトの先端部に設けられ、検査波を送受信する信号送受信部と、を有している。そして、シース内で駆動シャフトを回転させつつ基端側に向けて後退移動させながら、送受信部が検査波を送受信することによって生体管腔の画像を取得している。 The diagnostic imaging catheter has a long sheath inserted into a living body lumen, a drive shaft that is rotatable and axially movable in a sheath lumen (working lumen), and a distal end portion of the drive shaft And a signal transmission / reception unit for transmitting / receiving an inspection wave. Then, while the drive shaft is rotated in the sheath and moved backward toward the proximal end side, the transmission / reception unit transmits and receives the test wave to acquire an image of the biological lumen.
一般的に、画像診断用カテーテルは、蛇行や湾曲している生体管腔を移動できるように、生体管腔に予め挿入されたガイドワイヤに沿わせて病変部まで送達される。このため、例えば、シースの先端部には、駆動シャフトが進退移動するワーキングルーメンに加え、ガイドワイヤを挿通させるためのガイドワイヤルーメンが設けられることがある(下記特許文献1参照)。 In general, a diagnostic imaging catheter is delivered to a lesion along a guide wire previously inserted into a living body lumen so that the living body lumen that is meandering or curved can be moved. For this reason, for example, a guide wire lumen for inserting a guide wire may be provided at the distal end of the sheath in addition to a working lumen in which the drive shaft moves forward and backward (see Patent Document 1 below).
特許文献1に記載された画像診断用カテーテルは、ワーキングルーメンおよびガイドワイヤルーメンの2つのルーメンを備えており、ガイドワイヤルーメンはワーキングルーメンの外周側に形成されているため、画像診断用カテーテルの先端における外径が比較的大きくなる。このような画像診断用カテーテルでは、狭窄が進行した病変部に送達しにくいという問題が生じ得る。 The diagnostic imaging catheter described in Patent Document 1 includes two lumens, a working lumen and a guide wire lumen, and the guide wire lumen is formed on the outer peripheral side of the working lumen. The outer diameter at becomes relatively large. Such a diagnostic imaging catheter may have a problem that it is difficult to deliver to a lesion where stenosis has progressed.
本発明は、上述した課題に鑑みてなされたものであり、狭窄が進行した病変部に好適に送達することのできる画像診断用カテーテルを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a diagnostic imaging catheter that can be suitably delivered to a lesion having advanced stenosis.
上記目的を達成する画像診断用カテーテルは、先端部に信号送受信部が設けられ、回転および進退移動可能な駆動シャフトと、軸方向に延在し前記駆動シャフトが挿入されるシースと、前記シースの外周側に形成され、ガイドワイヤが挿通可能な第1ルーメンと、前記シースの先端側であって前記第1ルーメンに対して径方向の内方に形成され、前記ガイドワイヤが挿通可能な第2ルーメンと、を有する。 A diagnostic imaging catheter that achieves the above-described object is provided with a signal transmitting / receiving unit at the distal end, a drive shaft capable of rotating and reciprocating, a sheath that extends in the axial direction and into which the drive shaft is inserted, and a sheath of the sheath A first lumen formed on the outer peripheral side, through which a guide wire can be inserted, and a second lumen, formed on the distal end side of the sheath and radially inward with respect to the first lumen, through which the guide wire can be inserted. And lumen.
上記のように構成した画像診断用カテーテルによれば、第2ルーメンは、シースの先端側であって第1ルーメンに対して径方向の内方に形成されるため、画像診断用カテーテルの先端における外径が小さく構成される。よって、狭窄が進行した病変部に好適に送達することができる。 According to the diagnostic imaging catheter configured as described above, the second lumen is formed on the distal end side of the sheath and radially inward with respect to the first lumen. The outer diameter is small. Therefore, it can be suitably delivered to a lesioned part where stenosis has progressed.
以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の説明は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. In addition, the following description does not limit the meaning of the technical scope and terms described in the claims. In addition, the dimensional ratios in the drawings are exaggerated for convenience of explanation, and may differ from actual ratios.
図1は、本発明の実施形態に係る画像診断用カテーテル100に外部装置300が接続された状態を示す平面図であり、図2は、本実施形態に係る画像診断用カテーテル100の全体構成を概略的に示す図であり、図3は、本実施形態に係る画像診断用カテーテル100の先端側の構成を示す図であり、図4は、本実施形態に係る画像診断用カテーテル100の基端側の構成を示す図である。 FIG. 1 is a plan view showing a state in which an external device 300 is connected to a diagnostic imaging catheter 100 according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 shows an overall configuration of the diagnostic imaging catheter 100 according to the present embodiment. FIG. 3 is a view schematically showing a configuration of a distal end side of the diagnostic imaging catheter 100 according to the present embodiment, and FIG. 4 is a proximal end of the diagnostic imaging catheter 100 according to the present embodiment. It is a figure which shows the structure of the side.
本実施形態に係る画像診断用カテーテル100は、血管内超音波診断法(IVUS)に適用される。図1に示すように、画像診断用カテーテル100は、外部装置300に接続されることによって駆動される。以下、図1〜図4を参照して、画像診断用カテーテル100について説明する。 The diagnostic imaging catheter 100 according to the present embodiment is applied to an intravascular ultrasonic diagnostic method (IVUS). As shown in FIG. 1, the diagnostic imaging catheter 100 is driven by being connected to an external device 300. Hereinafter, the diagnostic imaging catheter 100 will be described with reference to FIGS.
図1、図2に示すように、画像診断用カテーテル100は、概説すると、生体の体腔内に挿入されるシース110と、シース110の外周側に形成されるチューブ体115と、シース110の先端側に設けられる連通部材117と、連通部材117の先端側に設けられるガイドワイヤ挿通部材114と、シース110の基端側に設けられた外管120と、外管120内に進退移動可能に挿入される内側シャフト130と、信号を送受信する振動子ユニット145を先端に有してシース110内に回転可能に設けられる駆動シャフト140と、外管120の基端側に設けられ内側シャフト130を受容するように構成されたユニットコネクタ150と、内側シャフト130の基端側に設けられたハブ160と、を有している。本実施形態に係る画像診断用カテーテル100は、ガイドワイヤWが画像診断用カテーテル100の先端部のみを通る構造を有するラピッドエクスチェンジ(RX)タイプである。 As shown in FIG. 1 and FIG. 2, the diagnostic imaging catheter 100 generally includes a sheath 110 inserted into a body cavity of a living body, a tube body 115 formed on the outer peripheral side of the sheath 110, and a distal end of the sheath 110. The communication member 117 provided on the side, the guide wire insertion member 114 provided on the distal end side of the communication member 117, the outer tube 120 provided on the proximal end side of the sheath 110, and inserted into the outer tube 120 so as to be movable forward and backward. An inner shaft 130, a driving shaft 140 rotatably provided in the sheath 110 having a transducer unit 145 for transmitting and receiving signals, and an inner shaft 130 provided on the proximal end side of the outer tube 120. And a hub connector 160 provided on the proximal end side of the inner shaft 130. The diagnostic imaging catheter 100 according to the present embodiment is a rapid exchange (RX) type having a structure in which the guide wire W passes only through the distal end portion of the diagnostic imaging catheter 100.
明細書の説明においては、画像診断用カテーテル100の体腔内に挿入される側を先端または先端側と称し、画像診断用カテーテル100に設けられたハブ160側を基端または基端側と称し、シース110の延在方向を軸方向と称する。 In the description of the specification, the side inserted into the body cavity of the diagnostic imaging catheter 100 is referred to as the distal end or the distal end side, and the hub 160 side provided in the diagnostic imaging catheter 100 is referred to as the proximal end or proximal end side. The extending direction of the sheath 110 is referred to as an axial direction.
図2(A)に示すように、駆動シャフト140は、シース110、シース110の基端に接続した外管120、外管120内に挿入される内側シャフト130を通り、ハブ160の内部まで延在している。 As shown in FIG. 2A, the drive shaft 140 extends to the inside of the hub 160 through the sheath 110, the outer tube 120 connected to the proximal end of the sheath 110, and the inner shaft 130 inserted into the outer tube 120. Exist.
ハブ160、内側シャフト130、駆動シャフト140、および振動子ユニット145は、それぞれが一体的に軸方向に進退移動するように互いに接続されている。このため、例えば、ハブ160が先端側に向けて押される操作がなされると、ハブ160に接続された内側シャフト130は外管120内およびユニットコネクタ150内に押し込まれ、駆動シャフト140および振動子ユニット145がシース110の内部を先端側へ移動する。例えば、ハブ160が基端側に引かれる操作がなされると、内側シャフト130は、図1、図2(B)中の矢印a1で示すように外管120およびユニットコネクタ150から引き出され、駆動シャフト140および振動子ユニット145は、矢印a2で示すように、シース110の内部を基端側へ移動する。 The hub 160, the inner shaft 130, the drive shaft 140, and the vibrator unit 145 are connected to each other so as to integrally move forward and backward in the axial direction. Therefore, for example, when the hub 160 is pushed toward the distal end side, the inner shaft 130 connected to the hub 160 is pushed into the outer tube 120 and the unit connector 150, and the drive shaft 140 and the vibrator The unit 145 moves inside the sheath 110 to the distal end side. For example, when the operation of pulling the hub 160 toward the proximal end is performed, the inner shaft 130 is pulled out from the outer tube 120 and the unit connector 150 as shown by an arrow a1 in FIGS. As shown by the arrow a2, the shaft 140 and the vibrator unit 145 move inside the sheath 110 to the proximal end side.
図2(A)に示すように、内側シャフト130が先端側へ最も押し込まれたときには、内側シャフト130の先端部は中継コネクタ170付近まで到達する。この際、振動子ユニット145は、シース110の先端付近に位置する。中継コネクタ170はシース110と外管120とを接続するコネクタである。 As shown in FIG. 2A, when the inner shaft 130 is pushed most into the distal end side, the distal end portion of the inner shaft 130 reaches the vicinity of the relay connector 170. At this time, the transducer unit 145 is located near the tip of the sheath 110. The relay connector 170 is a connector that connects the sheath 110 and the outer tube 120.
図2(B)に示すように、内側シャフト130の先端には抜け防止用のコネクタ131が設けられている。抜け防止用のコネクタ131は、内側シャフト130が外管120から抜け出るのを防止する機能を有している。抜け防止用のコネクタ131は、ハブ160が最も基端側に引かれたとき、つまり外管120およびユニットコネクタ150から内側シャフト130が最も引き出されたときに、ユニットコネクタ150の内壁の所定の位置に引っ掛るように構成されている。また、図2(B)に示すように、ハブ160が最も基端側に引かれたときであっても、振動子ユニット145はチューブ体115よりも先端側に位置する。 As shown in FIG. 2 (B), a connector 131 for preventing disconnection is provided at the tip of the inner shaft 130. The connector 131 for preventing disconnection has a function of preventing the inner shaft 130 from coming out of the outer tube 120. When the hub 160 is pulled most proximally, that is, when the inner shaft 130 is most pulled out from the outer tube 120 and the unit connector 150, the connector 131 for preventing disconnection is a predetermined position on the inner wall of the unit connector 150. It is configured to be caught on. In addition, as shown in FIG. 2B, even when the hub 160 is pulled to the most proximal side, the vibrator unit 145 is located on the distal side with respect to the tube body 115.
図3に示すように、駆動シャフト140は、可撓性を有する管体140aと、管体140aの内部に挿通された信号線140bと、を有している。管体140aは、例えば軸まわりの巻き方向が異なる多層のコイルによって構成することができる。コイルの構成材料として、例えばステンレス、Ni−Ti(ニッケル・チタン)合金などが挙げられる。信号線140bは、例えば、ツイストペアケーブルや同軸ケーブルにより構成することができる。 As shown in FIG. 3, the drive shaft 140 has a flexible tube 140a and a signal line 140b inserted into the tube 140a. The tube body 140a can be configured by, for example, a multi-layer coil having different winding directions around the axis. Examples of the constituent material of the coil include stainless steel and Ni—Ti (nickel / titanium) alloy. The signal line 140b can be constituted by, for example, a twisted pair cable or a coaxial cable.
振動子ユニット145は、超音波を送受信する超音波振動子145a(信号送受信部に相当)と、超音波振動子145aを収容するハウジング145bと、を有している。 The transducer unit 145 includes an ultrasonic transducer 145a (corresponding to a signal transmission / reception unit) that transmits and receives ultrasonic waves, and a housing 145b that houses the ultrasonic transducer 145a.
超音波振動子145aは、検査波としての超音波を体腔内に送信し、かつ、体腔から反射してきた超音波を受信する機能を有している。超音波振動子145aは、信号線140bを介して電極端子166(図4を参照)と電気的に接続している。 The ultrasonic transducer 145a has a function of transmitting an ultrasonic wave as a test wave into the body cavity and receiving the ultrasonic wave reflected from the body cavity. The ultrasonic transducer 145a is electrically connected to the electrode terminal 166 (see FIG. 4) via the signal line 140b.
超音波振動子145aとしては、例えば、セラミックス、水晶などの圧電材を用いることができる。 As the ultrasonic vibrator 145a, for example, a piezoelectric material such as ceramics or quartz can be used.
シース110は、軸方向に延在して設けられる。シース110は、図3(A)、(B)に示すように、駆動シャフト140が進退移動可能に挿入されるルーメン110aと、先端において軸方向に沿って設けられ径方向の内方側に凹む凹部110bと、を有する。 The sheath 110 is provided extending in the axial direction. As shown in FIGS. 3A and 3B, the sheath 110 includes a lumen 110a into which the drive shaft 140 is inserted so as to be movable forward and backward, and is provided along the axial direction at the distal end and recessed inward in the radial direction. And a recess 110b.
凹部110bは、軸方向における、ガイドワイヤ挿通部材114とチューブ体115との間、すなわち、第2ルーメン114aと第1ルーメン115aとの間であって、シース110の外周に形成される。凹部110bは、図3(B)に示すように、ガイドワイヤWが埋め込み可能に切欠き状に構成される(図6参照)。 The recess 110b is formed on the outer periphery of the sheath 110 between the guide wire insertion member 114 and the tube body 115 in the axial direction, that is, between the second lumen 114a and the first lumen 115a. As shown in FIG. 3B, the recess 110b is formed in a cutout shape so that the guide wire W can be embedded (see FIG. 6).
チューブ体115は、図1〜図3に示すように、シース110に設けられたルーメン110aに並設するように、シース110の外周側に設けられる。チューブ体115は、ガイドワイヤWが挿通可能な第1ルーメン115aを備える。シース110およびチューブ体115は、熱融着等により一体的に構成することが可能である。 As shown in FIGS. 1 to 3, the tube body 115 is provided on the outer peripheral side of the sheath 110 so as to be juxtaposed with the lumen 110 a provided in the sheath 110. The tube body 115 includes a first lumen 115a through which the guide wire W can be inserted. The sheath 110 and the tube body 115 can be integrally configured by heat fusion or the like.
連通部材117は、図3(A)に示すように、シース110の先端側に設けられる。連通部材117は、シース110の内部と外部とを連通する連通孔116を備える。 The communication member 117 is provided on the distal end side of the sheath 110 as shown in FIG. The communication member 117 includes a communication hole 116 that communicates the inside and the outside of the sheath 110.
連通部材117は、先端において、シース110の先端から突出するように構成される。また、連通部材117は、基端において、シース110のルーメン110a内に挿入された状態で、連通部材117の外周面がシース110の内周面に固定される。連通部材117とシース110との固定方法は特に限定されないが、例えば接着剤による接着である。 The communication member 117 is configured to protrude from the distal end of the sheath 110 at the distal end. In addition, the communication member 117 is fixed to the inner peripheral surface of the sheath 110 at the proximal end in a state where the communication member 117 is inserted into the lumen 110 a of the sheath 110. A method for fixing the communication member 117 and the sheath 110 is not particularly limited, but for example, adhesion by an adhesive.
連通部材117の先端部117aは、図3(A)に示すように、上部が切り欠かれるように湾曲状に形成される湾曲部117b(ガイド部に相当)と、湾曲部117bと連続する縦壁部117cと、を有する。 As shown in FIG. 3A, the front end portion 117a of the communication member 117 has a curved portion 117b (corresponding to a guide portion) formed in a curved shape so that the upper portion is cut out, and a vertical portion continuous with the curved portion 117b. Wall part 117c.
第2ルーメン114aから第1ルーメン115aに亘って、ガイドワイヤWが挿通される際に、ガイドワイヤWは湾曲部117bの湾曲形状に沿って変形する。このため、湾曲部117bは、ガイドワイヤWを第2ルーメン114aから第1ルーメン115aにガイドするガイド部としての役割を果たす。 When the guide wire W is inserted from the second lumen 114a to the first lumen 115a, the guide wire W is deformed along the curved shape of the bending portion 117b. For this reason, the curved portion 117b serves as a guide portion that guides the guide wire W from the second lumen 114a to the first lumen 115a.
縦壁部117cは、ガイドワイヤWの挿入を阻害しない高さとなるように形成される。なお、縦壁部117cは形成されていなくてもよい。 The vertical wall portion 117c is formed to have a height that does not hinder the insertion of the guide wire W. In addition, the vertical wall part 117c does not need to be formed.
連通孔116は、プライミング液を排出するためのプライミング液排出孔である。画像診断用カテーテル100を使用する際は、シース110内の空気による超音波の減衰を減らし、超音波を効率良く送受信するため、プライミング液をシース110内に充填させるプライミング処理を行う。プライミング処理を行う際に、プライミング液を連通孔116から外部に放出させて、プライミング液とともに空気等の気体をシース110の内部から排出することができる。 The communication hole 116 is a priming liquid discharge hole for discharging the priming liquid. When the diagnostic imaging catheter 100 is used, a priming process for filling the sheath 110 with a priming solution is performed in order to reduce the attenuation of ultrasonic waves due to the air in the sheath 110 and efficiently transmit and receive ultrasonic waves. When performing the priming process, the priming liquid can be discharged to the outside from the communication hole 116 and the gas such as air can be discharged from the inside of the sheath 110 together with the priming liquid.
ガイドワイヤ挿通部材114は、連通部材117の先端側に設けられる。ガイドワイヤ挿通部材114は、ガイドワイヤWが挿通可能な第2ルーメン114aを備える。 The guide wire insertion member 114 is provided on the distal end side of the communication member 117. The guide wire insertion member 114 includes a second lumen 114a through which the guide wire W can be inserted.
ガイドワイヤ挿通部材114の基端において、第2ルーメン114a内に連通部材117の先端部117aが挿入された状態で、ガイドワイヤ挿通部材114の内周面が連通部材117の外周面に固定される。ガイドワイヤ挿通部材114と連通部材117との固定方法は特に限定されないが、例えば接着剤による接着である。また、図3(A)に示すように、ガイドワイヤ挿通部材114の下側の基端部114bはシース110の内部に挿入される。 At the proximal end of the guide wire insertion member 114, the inner peripheral surface of the guide wire insertion member 114 is fixed to the outer peripheral surface of the communication member 117 in a state where the distal end portion 117a of the communication member 117 is inserted into the second lumen 114a. . A method for fixing the guide wire insertion member 114 and the communication member 117 is not particularly limited. For example, adhesion by an adhesive is used. Further, as shown in FIG. 3A, the lower base end portion 114 b of the guide wire insertion member 114 is inserted into the sheath 110.
ガイドワイヤ挿通部材114と連通部材117との間には、ガイドワイヤWが通り抜け可能な隙間Dが形成されている。 A gap D through which the guide wire W can pass is formed between the guide wire insertion member 114 and the communication member 117.
ガイドワイヤ挿通部材114は、先端側から視たときに、チューブ体115よりも径方向の内方となるように構成されている。このため、第2ルーメン114aは、第1ルーメン115aに対して、径方向の内方に形成される。 The guide wire insertion member 114 is configured to be radially inward of the tube body 115 when viewed from the distal end side. Therefore, the second lumen 114a is formed radially inward with respect to the first lumen 115a.
シース110は、超音波の透過性の高い材料により形成している。 The sheath 110 is formed of a material having high ultrasonic permeability.
シース110、チューブ体115、連通部材117、およびガイドワイヤ挿通部材114は、可撓性を有する材料で形成され、その材料は、特に限定されず、例えば、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマー等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組合せたもの(ポリマーアロイ、ポリマーブレンド、積層体等)も用いることができる。なお、シース110の外表面には、湿潤時に潤滑性を示す親水性潤滑被覆層を配置することが可能である。 The sheath 110, the tube body 115, the communication member 117, and the guide wire insertion member 114 are formed of a flexible material, and the material is not particularly limited. For example, the material is styrene, polyolefin, polyurethane, or polyester. Type, polyamide type, polyimide type, polybutadiene type, trans polyisoprene type, fluoroelastomer type, chlorinated polyethylene type, etc., and a combination of one or more of these ( Polymer alloys, polymer blends, laminates, etc.) can also be used. A hydrophilic lubricating coating layer that exhibits lubricity when wet can be disposed on the outer surface of the sheath 110.
図4に示すように、ハブ160は、中空形状を有するハブ本体161と、ハブ本体161の内部に連通するポート162と、外部装置300との接続を行う際にハブ160の向きを確認するための方向確認用の突起163a、163bと、ポート162よりも基端側を封止するシール部材164aと、駆動シャフト140を保持する接続パイプ164bと、接続パイプ164bを回転自在に支持する軸受164cと、外部装置300と機械的および電気的に接続される電極端子166が内部に配置されたコネクタ部165と、を有している。 As shown in FIG. 4, the hub 160 confirms the orientation of the hub 160 when connecting the hub body 161 having a hollow shape, the port 162 communicating with the inside of the hub body 161, and the external device 300. Projections 163a and 163b for confirming the direction of the seal, a seal member 164a that seals the base end side from the port 162, a connection pipe 164b that holds the drive shaft 140, and a bearing 164c that rotatably supports the connection pipe 164b. And an electrode terminal 166 that is mechanically and electrically connected to the external device 300, and a connector portion 165 in which the electrode terminal 166 is disposed.
ハブ本体161の先端部には内側シャフト130が接続されている。駆動シャフト140は、ハブ本体161の内部において内側シャフト130から引き出されている。内側シャフト130と駆動シャフト140との間には、保護管133を配置している。保護管133は、内側シャフト130と駆動シャフト140との干渉により駆動シャフト140に破損が生じるのを防止する機能を有している。 An inner shaft 130 is connected to the tip of the hub body 161. The drive shaft 140 is pulled out from the inner shaft 130 inside the hub body 161. A protective tube 133 is disposed between the inner shaft 130 and the drive shaft 140. The protective tube 133 has a function of preventing the drive shaft 140 from being damaged due to interference between the inner shaft 130 and the drive shaft 140.
接続パイプ164bは、ロータ167の回転を駆動シャフト140に伝達するために、ロータ167と反対側の端部である接続パイプ164bの先端で駆動シャフト140を保持する。接続パイプ164bの内部には信号線140b(図3を参照)が挿通されており、当該信号線140bの一端は電極端子166に、他端は駆動シャフト140内を通り抜けて超音波振動子145aに接続されている。超音波振動子145aにおける受信信号は、電極端子166を介して外部装置300に送信され、所定の処理を施されて画像として表示される。 In order to transmit the rotation of the rotor 167 to the drive shaft 140, the connection pipe 164b holds the drive shaft 140 at the tip of the connection pipe 164b that is the end opposite to the rotor 167. A signal line 140b (see FIG. 3) is inserted into the connection pipe 164b. One end of the signal line 140b passes through the electrode terminal 166, and the other end passes through the drive shaft 140 and enters the ultrasonic transducer 145a. It is connected. A reception signal in the ultrasonic transducer 145a is transmitted to the external device 300 via the electrode terminal 166, subjected to predetermined processing, and displayed as an image.
再び図1を参照して、画像診断用カテーテル100は、外部装置300に接続されて駆動される。 Referring to FIG. 1 again, the diagnostic imaging catheter 100 is connected to and driven by the external device 300.
上述したように、外部装置300は、ハブ160の基端側に設けられたコネクタ部165(図4参照)に接続される。 As described above, the external device 300 is connected to the connector portion 165 (see FIG. 4) provided on the proximal end side of the hub 160.
また、外部装置300は、駆動シャフト140を回転させるための動力源であるモータ300aと、駆動シャフト140を軸方向に移動させるための動力源であるモータ300bと、を有する。モータ300bの回転運動は、モータ300bに接続したボールネジ300cによって軸方向の運動に変換される。 The external device 300 includes a motor 300a that is a power source for rotating the drive shaft 140 and a motor 300b that is a power source for moving the drive shaft 140 in the axial direction. The rotational motion of the motor 300b is converted into axial motion by a ball screw 300c connected to the motor 300b.
外部装置300の動作は、これに電気的に接続した制御装置320によって制御される。制御装置320は、CPU(Central Processing Unit)およびメモリを主たる構成として含む。制御装置320は、モニタ330に電気的に接続している。 The operation of the external device 300 is controlled by a control device 320 electrically connected thereto. The control device 320 includes a CPU (Central Processing Unit) and a memory as main components. The control device 320 is electrically connected to the monitor 330.
次に、図5、図6を参照して、画像診断用カテーテル100の使用例について述べる。 Next, a usage example of the diagnostic imaging catheter 100 will be described with reference to FIGS.
まず、術者は、ハブ160を最も基端側に引いた状態で(図2(B)参照)、プライミング液が入ったシリンジSをポート162に接続し、シリンジSの押し子を押してプライミング液をシース110のルーメン110aの内部に注入する。 First, the operator pulls the hub 160 to the most proximal side (see FIG. 2B), connects the syringe S containing the priming liquid to the port 162, and presses the pusher of the syringe S to press the priming liquid. Is injected into the lumen 110 a of the sheath 110.
プライミング液をルーメン110aの内部に注入すると、連通孔116を介して、プライミング液がシース110の外部に放出され、プライミング液と共に空気等の気体をシース110の内部から外部に排出することができる(プライミング処理)。 When the priming liquid is injected into the lumen 110a, the priming liquid is discharged to the outside of the sheath 110 through the communication hole 116, and a gas such as air can be discharged from the inside of the sheath 110 to the outside together with the priming liquid ( Priming process).
プライミング処理後、図1に示すように、外部装置300を画像診断用カテーテル100のコネクタ部165(図4参照)に接続する。そして術者は、ハブ160をユニットコネクタ150の基端に当接するまで押し込み(図2(A)参照)、図3に示すように、振動子ユニット145を先端側に移動させる。 After the priming process, as shown in FIG. 1, the external device 300 is connected to the connector portion 165 (see FIG. 4) of the diagnostic imaging catheter 100. Then, the operator pushes the hub 160 until it contacts the proximal end of the unit connector 150 (see FIG. 2A), and moves the transducer unit 145 to the distal end side as shown in FIG.
この状態で、画像診断用カテーテル100は、第2ルーメン114aおよび第1ルーメン115aに沿ってガイドワイヤWを挿通させながら、ガイドワイヤWに沿って体腔(例えば、血管)内の目的の位置に挿入される。ここで、ガイドワイヤWは、先端に形成されコイル状のコイル部W1と、コイル部W1の基端側に形成され中実状の中実部W2と、を有する。ガイドワイヤWは、コイル部W1において比較的柔らかく構成され、中実部W2において比較的硬く構成される。 In this state, the diagnostic imaging catheter 100 is inserted along the guide wire W at a target position in the body cavity (for example, blood vessel) while inserting the guide wire W along the second lumen 114a and the first lumen 115a. Is done. Here, the guide wire W has a coil-shaped coil portion W1 formed at the distal end and a solid solid portion W2 formed on the proximal end side of the coil portion W1. The guide wire W is configured to be relatively soft in the coil portion W1, and is configured to be relatively hard in the solid portion W2.
このように構成されたガイドワイヤWに沿って画像診断用カテーテル100を挿入する際、第2ルーメン114aおよび第1ルーメン115aは、中実部W2、コイル部W1の順に通過する。 When the diagnostic imaging catheter 100 is inserted along the thus configured guide wire W, the second lumen 114a and the first lumen 115a pass through the solid portion W2 and the coil portion W1 in this order.
図5に示すように、第2ルーメン114aおよび第1ルーメン115aが中実部W2を通過する際、中実部W2が比較的硬く構成されることに起因して、ガイドワイヤ挿通部材114が中実部W2に引っ張られて上側に移動するとともに連通部材117が上側に変形する。この結果、第2ルーメン114aは、第1ルーメン115aと略同一の軸上に配置される。 As shown in FIG. 5, when the second lumen 114a and the first lumen 115a pass through the solid portion W2, the guide wire insertion member 114 is in the middle because the solid portion W2 is configured to be relatively hard. The communicating member 117 is deformed upward while being pulled upward by the real part W2 and moving upward. As a result, the second lumen 114a is disposed on substantially the same axis as the first lumen 115a.
さらに画像診断用カテーテル100を生体内に挿入していき、図6に示すように、第2ルーメン114aおよび第1ルーメン115aがコイル部W1を通過する際、コイル部W1が比較的柔らかく構成されることに起因して、ガイドワイヤ挿通部材114が下側に戻るとともに連通部材117の変形状態が解除される。この結果、第2ルーメン114aは、第1ルーメン115aに対して、径方向の内方に位置することになる。そして、第2ルーメン114aが第1ルーメン115aに対して径方向の内方に位置した状態を維持しつつ、画像診断用カテーテル100の先端に配置されるガイドワイヤ挿通部材114は、狭窄が進行した病変部Nに送達される。 Further, the diagnostic imaging catheter 100 is inserted into the living body, and as shown in FIG. 6, when the second lumen 114a and the first lumen 115a pass through the coil portion W1, the coil portion W1 is configured to be relatively soft. As a result, the guide wire insertion member 114 returns to the lower side and the deformed state of the communication member 117 is released. As a result, the second lumen 114a is positioned radially inward with respect to the first lumen 115a. The guide wire insertion member 114 disposed at the distal end of the diagnostic imaging catheter 100 has progressed stenosis while maintaining the state in which the second lumen 114a is positioned radially inward with respect to the first lumen 115a. Delivered to lesion N.
このとき、第2ルーメン114aは第1ルーメン115aに対して径方向の内方に形成されるため、図9に示す第2ルーメンが第1ルーメン115aと同軸上に配置される構成と比較して、画像診断用カテーテル100の先端における外径がより小さくなる。このため、狭窄が進行した病変部Nへの送達性が向上する。 At this time, since the second lumen 114a is formed radially inward with respect to the first lumen 115a, the second lumen shown in FIG. 9 is compared with a configuration in which the second lumen 114a is arranged coaxially with the first lumen 115a. The outer diameter at the distal end of the diagnostic imaging catheter 100 becomes smaller. For this reason, the delivery property to the lesioned part N where stenosis progressed improves.
また、画像診断用カテーテル100の先端が病変部Nに到達すると、図6において連通部材117の上方に位置するガイドワイヤWは病変部Nに接触する。この結果、病変部Nが連通部材117の上方に位置するガイドワイヤWを下側に押すことによって、ガイドワイヤWは、シース110の凹部110bに埋め込まれる。したがって、シース110に凹部110bが設けられない構成と比較して、画像診断用カテーテル100の連通部材117の近傍における画像診断用カテーテル100の外径が小さくなる。このため、狭窄が進行した病変部Nへの送達性がさらに向上する。 When the distal end of the diagnostic imaging catheter 100 reaches the lesioned part N, the guide wire W positioned above the communication member 117 in FIG. As a result, the lesion wire N pushes the guide wire W positioned above the communication member 117 downward, whereby the guide wire W is embedded in the recess 110 b of the sheath 110. Therefore, the outer diameter of the diagnostic imaging catheter 100 in the vicinity of the communication member 117 of the diagnostic imaging catheter 100 is smaller than that of the configuration in which the sheath 110 is not provided with the concave portion 110b. For this reason, the deliverability to the lesioned part N in which stenosis has progressed further improves.
また、例えば、図9に示す第2ルーメンが第1ルーメン115aと同軸上に配置される画像診断用カテーテルを血管内に挿入すると、画像診断用カテーテルの先端における外径が大きいことに起因して、血管の内膜より外側に形成される偽腔を意図せず拡げてしまう虞がある。これに対して、本実施形態に係る画像診断用カテーテル100によれば、画像診断用カテーテル100の先端における外径が小さいため、偽腔の拡大を抑制することができる。 In addition, for example, when the diagnostic imaging catheter in which the second lumen shown in FIG. 9 is arranged coaxially with the first lumen 115a is inserted into the blood vessel, the outer diameter at the distal end of the diagnostic imaging catheter is large. There is a risk that the false cavity formed outside the intima of the blood vessel will unintentionally expand. On the other hand, according to the diagnostic imaging catheter 100 according to the present embodiment, since the outer diameter at the distal end of the diagnostic imaging catheter 100 is small, it is possible to suppress the expansion of the false cavity.
体腔内の目的の位置で断層画像を得る際、振動子ユニット145は、駆動シャフト140とともに回転しつつ基端側へと移動する(プルバック操作)。このとき、振動子ユニット145の超音波振動子145aは、超音波を送受信する。 When obtaining a tomographic image at a target position in the body cavity, the transducer unit 145 moves to the proximal side while rotating together with the drive shaft 140 (pullback operation). At this time, the ultrasonic transducer 145a of the transducer unit 145 transmits and receives ultrasonic waves.
駆動シャフト140の回転および移動操作は、制御装置320によって制御される。ハブ160内に設けたコネクタ部165は、外部装置300に接続された状態で回転され、これに連動して、駆動シャフト140が回転する。コネクタ部165および駆動シャフト140の回転速度は、例えば1800rpmである。 The rotation and movement operation of the drive shaft 140 is controlled by the control device 320. The connector portion 165 provided in the hub 160 is rotated while being connected to the external device 300, and the drive shaft 140 is rotated in conjunction with the rotation. The rotation speed of the connector portion 165 and the drive shaft 140 is, for example, 1800 rpm.
また、制御装置320から送られる信号に基づき、超音波振動子145aは体内に超音波を送信する。超音波振動子145aが受信した反射波に対応する信号は、駆動シャフト140および外部装置300を介して制御装置320に送られる。制御装置320は、超音波振動子145aから送られてくる信号に基づき体腔の断層画像を生成し、生成した画像をモニタ330に表示する。 Further, based on a signal sent from the control device 320, the ultrasonic transducer 145a transmits an ultrasonic wave into the body. A signal corresponding to the reflected wave received by the ultrasonic transducer 145 a is sent to the control device 320 via the drive shaft 140 and the external device 300. The control device 320 generates a tomographic image of the body cavity based on the signal sent from the ultrasonic transducer 145a and displays the generated image on the monitor 330.
以上のように、本実施形態に係る画像診断用カテーテル100は、先端部に超音波振動子145aが設けられ、回転および進退移動可能な駆動シャフト140と、軸方向に延在し駆動シャフト140が挿入されるシース110と、シース110の外周側に形成され、ガイドワイヤWが挿通可能な第1ルーメン115aと、シース110の先端側であって第1ルーメン115aに対して径方向の内方に形成され、ガイドワイヤWが挿通可能な第2ルーメン114aと、を有する。このように構成された画像診断用カテーテル100によれば、第2ルーメン114aは、シース110の先端側であって第1ルーメン115aに対して径方向の内方に形成されるため、画像診断用カテーテル100の先端における外径が小さく構成される。よって、狭窄が進行した病変部Nに画像診断用カテーテル100を好適に送達することができる。 As described above, the diagnostic imaging catheter 100 according to the present embodiment is provided with the ultrasonic transducer 145a at the distal end, the drive shaft 140 capable of rotating and reciprocating, and the drive shaft 140 extending in the axial direction. The sheath 110 to be inserted, the first lumen 115a formed on the outer peripheral side of the sheath 110 and through which the guide wire W can be inserted, and the distal end side of the sheath 110 and radially inward with respect to the first lumen 115a And a second lumen 114a through which the guide wire W can be inserted. According to the diagnostic imaging catheter 100 configured as described above, the second lumen 114a is formed on the distal end side of the sheath 110 and radially inward with respect to the first lumen 115a. The outer diameter at the distal end of the catheter 100 is configured to be small. Therefore, the diagnostic imaging catheter 100 can be suitably delivered to the lesion N where stenosis has progressed.
また、軸方向における第1ルーメン115aおよび第2ルーメン114aの間であってシース110の外周に形成され、径方向の内方側に凹む凹部110bをさらに有する。このため、画像診断用カテーテル100の先端が病変部Nに到達すると、図6において連通部材117の上方に位置するガイドワイヤWは病変部Nに接触する。この結果、病変部Nが連通部材117の上方に位置するガイドワイヤWを下側に押すことによって、ガイドワイヤWは、シース110の凹部110bに埋め込まれる。したがって、シース110に凹部110bが設けられない構成と比較して、画像診断用カテーテル100の連通部材117の近傍における画像診断用カテーテル100の外径が小さくなる。このため、狭窄が進行した病変部Nへの送達性がさらに向上する。 Moreover, it further has the recessed part 110b which is formed in the outer periphery of the sheath 110 between the 1st lumen | rumen 115a and the 2nd lumen | rumen 114a in an axial direction, and is dented inward in the radial direction. For this reason, when the distal end of the diagnostic imaging catheter 100 reaches the lesioned part N, the guide wire W positioned above the communication member 117 in FIG. As a result, the lesion wire N pushes the guide wire W positioned above the communication member 117 downward, whereby the guide wire W is embedded in the recess 110 b of the sheath 110. Therefore, the outer diameter of the diagnostic imaging catheter 100 in the vicinity of the communication member 117 of the diagnostic imaging catheter 100 is smaller than that of the configuration in which the sheath 110 is not provided with the concave portion 110b. For this reason, the deliverability to the lesioned part N in which stenosis has progressed further improves.
また、シース110の外周側に設けられ、第1ルーメン115aを備えるチューブ体115と、シース110の先端側に設けられ、シース110の内部と外部とを連通する連通孔116が設けられた連通部材117と、連通部材117の先端側に設けられ、第2ルーメン114aを備えるガイドワイヤ挿通部材114と、を有する。このため、ガイドワイヤ挿通部材114に設けられた第2ルーメン114aは、シース110の先端側であって、チューブ体115に設けられた第1ルーメン115aに対して径方向の内方に形成されるため、画像診断用カテーテル100の先端における外径が小さく構成される。よって、狭窄が進行した病変部Nに好適に送達することができる。 In addition, a communication member provided on the outer peripheral side of the sheath 110 and provided with a tube body 115 having a first lumen 115a and a communication hole 116 provided on the distal end side of the sheath 110 to communicate the inside and the outside of the sheath 110. 117 and a guide wire insertion member 114 provided on the distal end side of the communication member 117 and provided with a second lumen 114a. For this reason, the second lumen 114 a provided in the guide wire insertion member 114 is formed on the distal end side of the sheath 110 and inward in the radial direction with respect to the first lumen 115 a provided in the tube body 115. Therefore, the outer diameter at the distal end of the diagnostic imaging catheter 100 is configured to be small. Therefore, it can be suitably delivered to the lesion N where stenosis has progressed.
また、連通部材117の先端に設けられ、ガイドワイヤWを第2ルーメン114aから第1ルーメン115aにガイドする湾曲部117bをさらに有する。このため、第2ルーメン114aから第1ルーメン115aに亘って、ガイドワイヤWを好適にガイドすることができる。 Further, it further includes a curved portion 117b that is provided at the tip of the communication member 117 and guides the guide wire W from the second lumen 114a to the first lumen 115a. For this reason, the guide wire W can be suitably guided from the second lumen 114a to the first lumen 115a.
以上、実施形態および変形例を通じて本発明に係る画像診断用カテーテルを説明したが、本発明は実施形態および変形例において説明した構成のみに限定されることはなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。 As described above, the diagnostic imaging catheter according to the present invention has been described through the embodiment and the modification. However, the present invention is not limited to the configuration described in the embodiment and the modification, and is based on the description of the scope of claims. Can be changed as appropriate.
例えば、上述した実施形態では、図3に示すように、ガイドワイヤ挿通部材114の基端において、第2ルーメン114a内に連通部材117の先端部117aが挿入された状態で、ガイドワイヤ挿通部材114の内周面が連通部材117の外周面に固定された。しかしながら、図7に示すように、ガイドワイヤ挿通部材114の基端において、ガイドワイヤ挿通部材114の外周面に連通部材217の先端部217aが固定されてもよい。 For example, in the above-described embodiment, as shown in FIG. 3, the guide wire insertion member 114 with the distal end portion 117 a of the communication member 117 inserted into the second lumen 114 a at the proximal end of the guide wire insertion member 114. The inner peripheral surface of the communication member 117 was fixed to the outer peripheral surface of the communication member 117. However, as shown in FIG. 7, the distal end portion 217 a of the communication member 217 may be fixed to the outer peripheral surface of the guide wire insertion member 114 at the proximal end of the guide wire insertion member 114.
また、シース110に設けられる凹部110bの構成は、図3(B)の切欠き状の構成に限定されず、図8(A)、(B)に示すように、肉厚が一定で、径方向の内方に凹んだ形状であってもよい。このような構成によれば、肉厚が一定であるため、シース110の強度の低減を抑制することができる。 Further, the configuration of the concave portion 110b provided in the sheath 110 is not limited to the notch-shaped configuration of FIG. 3B, and as shown in FIGS. 8A and 8B, the thickness is constant and the diameter is constant. The shape may be recessed inward in the direction. According to such a configuration, since the wall thickness is constant, a reduction in the strength of the sheath 110 can be suppressed.
また、上述した実施形態に係る画像診断用カテーテル100では、シース110の先端側に設けられる連通部材117と、連通部材117の先端側に設けられ第2ルーメン114aを備えるガイドワイヤ挿通部材114と、を有した。しかしながら、第2ルーメン114aが第1ルーメン115aに対して径方向の内方に形成される構成であれば、特に限定されない。 In the diagnostic imaging catheter 100 according to the above-described embodiment, the communication member 117 provided on the distal end side of the sheath 110, the guide wire insertion member 114 including the second lumen 114a provided on the distal end side of the communication member 117, Had. However, there is no particular limitation as long as the second lumen 114a is formed radially inward with respect to the first lumen 115a.
また、上述した実施形態に係る画像診断用カテーテル100では、シース110に凹部110bが形成されたが、凹部110bは形成されていなくてもよい。 Further, in the diagnostic imaging catheter 100 according to the above-described embodiment, the concave portion 110b is formed in the sheath 110, but the concave portion 110b may not be formed.
また、上述した実施形態に係る画像診断用カテーテル100では、連通部材117に、ガイドワイヤWを第2ルーメン114aから第1ルーメン115aにガイドするガイド部としての役割を果たす湾曲状の湾曲部117bが形成された。しかしながら、湾曲部117bは形成されていなくてもよい。さらに、ガイド部は、ガイドワイヤWを第2ルーメン114aから第1ルーメン115aにガイドする機能を有する限りにおいて、任意の箇所に設けられ得る。 Further, in the diagnostic imaging catheter 100 according to the above-described embodiment, the communication member 117 has a curved bending portion 117b serving as a guide portion that guides the guide wire W from the second lumen 114a to the first lumen 115a. Been formed. However, the curved portion 117b may not be formed. Furthermore, the guide portion can be provided at any location as long as it has a function of guiding the guide wire W from the second lumen 114a to the first lumen 115a.
また、上述した実施形態に係る画像診断用カテーテル100は、ラピッドエクスチェンジタイプであったが、ガイドワイヤWが先端から基端まで延在するオーバーザワイヤタイプであってもよい。 The diagnostic imaging catheter 100 according to the above-described embodiment is a rapid exchange type, but may be an over-the-wire type in which the guide wire W extends from the distal end to the proximal end.
また、上述した実施形態では、本発明に係る画像診断用カテーテルの適用対象として、血管内超音波診断法(IVUS)に使用される画像診断用カテーテルを例に挙げたが、例えば、光干渉断層診断法(Optical Coherence Tomography:OCT)に使用される画像診断用カテーテルや、血管内超音波診断法および光干渉断層診断法の両方に使用可能なハイブリッド型(デュアルタイプ)の画像診断用カテーテル等に適用することも可能である。 In the above-described embodiment, the imaging diagnostic catheter used in the intravascular ultrasound diagnostic method (IVUS) is exemplified as an application target of the imaging diagnostic catheter according to the present invention. For imaging diagnostic catheters used for diagnostic methods (Optical Coherence Tomography: OCT), hybrid type (dual type) imaging diagnostic catheters that can be used for both intravascular ultrasound diagnostic methods and optical coherence tomographic diagnostic methods, etc. It is also possible to apply.
<実施例>
以下、実施例により本発明の実施形態をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
<Example>
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates embodiment of this invention more concretely, this invention is not limited only to these.
実施例として、シース110の外径が0.87mm、凹部110bの凹み量が0.04mmである画像診断用カテーテル100を作成した。また、外径が0.36mmであるガイドワイヤWを準備した。 As an example, an imaging diagnostic catheter 100 in which the outer diameter of the sheath 110 was 0.87 mm and the amount of the recess 110b was 0.04 mm was created. A guide wire W having an outer diameter of 0.36 mm was prepared.
また、比較例として、図9に示すように、シース110と、シース110の外周側に形成された第1ルーメン115aと、第1ルーメン115aの先端側であって第1ルーメン115aと同軸上に形成される第2ルーメン214aと、を有する画像診断用カテーテル900を準備した。画像診断用カテーテル900において、シース110の外径は0.87mm、第2ルーメン214aが形成されるガイドワイヤ挿通部材214の肉厚は、0.095mmである。 As a comparative example, as shown in FIG. 9, a sheath 110, a first lumen 115a formed on the outer peripheral side of the sheath 110, and a distal end side of the first lumen 115a, are coaxial with the first lumen 115a. A diagnostic imaging catheter 900 having a second lumen 214a to be formed was prepared. In the diagnostic imaging catheter 900, the outer diameter of the sheath 110 is 0.87 mm, and the thickness of the guide wire insertion member 214 in which the second lumen 214a is formed is 0.095 mm.
このとき、振動子ユニット145近傍における外径はそれぞれ、実施例に係る画像診断用カテーテル100では1.15mm、比較例に係る画像診断用カテーテル900では1.33mmであった。 At this time, the outer diameter in the vicinity of the transducer unit 145 was 1.15 mm for the diagnostic imaging catheter 100 according to the example, and 1.33 mm for the diagnostic imaging catheter 900 according to the comparative example.
実施例に係る画像診断用カテーテル100は、比較例に係る画像診断用カテーテル900よりも、振動子ユニット145近傍における外径を小さくすることができることが分かった。 It has been found that the diagnostic imaging catheter 100 according to the example can be smaller in outer diameter in the vicinity of the transducer unit 145 than the diagnostic imaging catheter 900 according to the comparative example.
100 画像診断用カテーテル、
110 シース、
110b 凹部、
114 ガイドワイヤ挿通部材、
114a 第2ルーメン、
115 チューブ体、
115a 第1ルーメン、
116 連通孔、
117、217 連通部材、
117b 湾曲部(ガイド部)、
140 駆動シャフト、
145a 超音波振動子(信号送受信部)、
W ガイドワイヤ。
100 catheter for diagnostic imaging,
110 sheath,
110b recess,
114 guide wire insertion member,
114a Second lumen,
115 tube body,
115a first lumen,
116 communication hole,
117, 217 communicating member,
117b curved portion (guide portion),
140 drive shaft,
145a ultrasonic transducer (signal transmission / reception unit),
W Guide wire.
Claims (4)
軸方向に延在し前記駆動シャフトが挿入されるシースと、
前記シースの外周側に形成され、ガイドワイヤが挿通可能な第1ルーメンと、
前記シースの先端側であって前記第1ルーメンに対して径方向の内方に形成され、前記ガイドワイヤが挿通可能な第2ルーメンと、を有する画像診断用カテーテル。 A signal transmission / reception unit is provided at the tip, and a drive shaft capable of rotating and moving back and forth,
A sheath extending axially and into which the drive shaft is inserted;
A first lumen formed on the outer peripheral side of the sheath and through which a guide wire can be inserted;
A diagnostic imaging catheter comprising: a second lumen that is formed at a distal end side of the sheath and radially inward with respect to the first lumen, and through which the guide wire can be inserted.
前記シースの先端側に設けられ、前記シースの内部と外部とを連通する連通孔が設けられた連通部材と、
前記連通部材の先端側に設けられ、前記第2ルーメンを備えるガイドワイヤ挿通部材と、を有する請求項1または請求項2に記載の画像診断用カテーテル。 A tube body provided on the outer peripheral side of the sheath and provided with the first lumen;
A communication member provided on the distal end side of the sheath and provided with a communication hole for communicating the inside and the outside of the sheath;
The catheter for image diagnosis according to claim 1, further comprising: a guide wire insertion member provided on a distal end side of the communication member and including the second lumen.
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