JP2017202234A - バイオセンサ - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、使用コストを下げることを目的とする。
【解決手段】人体内に留置し、生体情報を測定するセンサ４と、このセンサ４と接続し、センサ４が測定した生体情報を記憶するトランスミッタと、を着脱可能な状態で備え、センサ４は、トランスミッタ７に供給する電池１０５を内蔵した構成とした。
【選択図】図１７

Description

本発明は、たとえば、生体内の体液中に含まれる糖やアミノ酸等の濃度を測定する生体センサに関する。

従来のバイオセンサの構成は、人体内に留置し、生体情報を測定するセンサと、このセンサと下方で接続し、センサが測定した生体情報を記憶するトランスミッタと、着脱可能な状態で備え、トランスミッタは、電池を内蔵した構成であった。例えば、血糖値センサの中でも、間質液中のグルコースを測定するタイプ（例えばＣＧＭ：持続血糖計タイプ）があるが、トランスミッタとセンサの両方を使用後に廃棄する、あるいは、センサのみを廃棄し、トランスミッタを再利用するなどしていた（例えば、特許文献１参照）。

特許第４４６９５０４号明細書

上記従来のバイオセンサの課題は、使用コストが高いことであった。
従来のバイオセンサは、電池をトランスミッタ内に封止した状態で収納していたので、電子の交換はできなかった。ＣＧＭ（持続血糖計）タイプのバイオセンサでは、トランスミッタに内蔵した電池を交換できなかったので、トランスミッタを再利用できない、あるいは、再利用するにしても、電池寿命に依存していたので、利用期間も決められたものであった。

そこで本発明は、トランスミッタを電池寿命に依存しない状態で再利用可能とすることで、バイオセンサの使用コストを下げることを目的とする。

そしてこの目的を達成するために本発明は、人体内に留置し、生体情報を測定するセンサと、このセンサと接続し、センサが測定した生体情報を記憶するトランスミッタと、を着脱可能な状態で備え、前記センサは、トランスミッタに供給する電池を内蔵した構成とし、これにより所期の目的を達成するものである。

以上のように本発明は、人体内に留置し、生体情報を測定するセンサと、このセンサと接続し、センサが測定した生体情報を記憶するトランスミッタと、を着脱可能な状態で備え、前記センサは、トランスミッタに供給する電池を内蔵した構成としたので、トランスミッタを電池寿命に依存しない状態で再利用可能となり、バイオセンサの使用コストを下げることができる。

本発明の一実施形態の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の使用図。 図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の使用図。 図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の使用図。 図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部分解斜視図。 （ａ）図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部の下面図。（ｂ）その拡大図。（ｃ）主要部の斜視図。 （ａ）図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部の断面図。（ｂ）その拡大図。（ｃ）その拡大図。 （ａ）図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部の斜視図。（ｂ）その側面図。 図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部分解斜視図。 図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部分解斜視図。 図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部の斜視図。 （ａ）図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部の側面図。（ｂ）その断面図。（ｃ）その断面図。 図１の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の機能ブロック図。 本発明の実施の形態２の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の使用図。 実施の形態２の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部の断面図。 実施の形態２の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の機能ブロック図。 実施の形態２の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置のフローチャート。 実施の形態３の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の機能ブロック図。 実施の形態３の持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の主要部分解斜視図。

（実施の形態１）
＜持続血糖測定（ＣＧＭ）装置の構成＞
以下、本発明の一実施形態を、この持続血糖測定（ＣＧＭ）システムの一例として、グルコースを測定するグルコースセンサに適用したものを、添付図面を用いて説明する。
持続血糖測定（ＣＧＭ）システムは、糖尿病の患者を対象として、持続的に血糖値を測定する。
＜センサ装着装置の概要説明＞
図１に、本実施形態における持続血糖測定（ＣＧＭ）システムのセンサ装着装置１を示す。

持続血糖測定（ＣＧＭ）システムのセンサ装着装置１は、糖尿病患者の上腕部２の皮下にセンサを留置し、皮下の組織間質液中のグルコース濃度を連続的に測定する。
本実施形態でのセンサ装着装置１は、グルコース濃度を電流値に変換して算出し、その値を送信することができるよう構成されている。センサ装着装置１では、例えば１分ごとに電流値を測定し、所定回数分の加算平均を算出し、その値を記録する。例えば１分ごとに取得した５サンプル分の値の加算平均を算出した値をメモリに記憶することで、５分ごとのグルコース濃度の値を記録する。

図２に、センサ装着装置１と測定装置３を示す。
図２に示すように、センサ装着装置１は、略円形状のトランスミッタ７によって、測定装置３と無線で送受信できるように構成されている。
センサ装着装置１では、センサからの電流値をトランスミッタがメモリに記憶させ、メモリに記憶された値を無線で測定装置３に送信する（なお、送信する値は電流値でも、グルコース濃度に換算した後の値でもよい。）。測定装置３では、読み取った値からグルコース濃度を算出して、その結果を時間情報とともに表示するとともに、時間情報とグルコース濃度を測定装置３内のメモリに記憶する。

このような血糖値の測定を３日から１４日間程度継続することで、糖尿病患者の２４時間を通した血糖値の変動を把握することが可能となるので、それぞれの糖尿病患者の症状に応じた、より適切な治療が可能となる。
更には、この血糖値の変動情報を用いて、患者に投与するインスリンの量とタイミングを算出することも可能である。インスリンポンプは、センサ装着装置１（および／または、測定装置３と）に無線接続し、患者の血糖値をリアルタイムにモニタしながら適切なインスリン量を投与することで人工膵臓の機能を実現できるので、理想的な血糖値のコントロールが可能となってくる。

図３に、糖尿病患者の上腕部２にセンサ装着装置１を装着した部分の断面図を示す。センサ装着装置１の下方には、センサ４が突出している。そして、人体に装着された状態では、皮下にセンサ４が留置された状態となる。
センサ本体１８は、糖尿病患者の皮下に刺すため、先端形状は針状または棒状であり、長さは約１ｃｍである。先端部分は、被験物質であるグルコースを透過吸収し、このグルコースを酵素と反応させて測定物質を生成する保護膜および酵素層、メディエータ層などで構成される反応層に覆われている。そして、反応層の下方には、グルコースを電気化学的に測定する電極が設けられている。この先端部分を皮下に刺して、間質液に留置することで、皮下組織の間質液のグルコースの濃度を観察（および／または、測定・検出）することが可能となる。

このような皮下組織のグルコースを測定する皮下留置型グルコースセンサでは、血中の血糖値とのタイムラグが生じることがあるので、血糖自己測定（ＳＭＢＧ）のグルコースセンサの測定値を用いての補正が必要な場合がある。
＜センサ装着装置の構成＞
図４に、センサ装着装置１の分解斜視図を示す。

センサ装着装置１は、ベースユニット５と、センサユニット６と、トランスミッタ７とで構成されている。
＜ベースユニットの構成＞
ベースユニット５は、人体に装着される人体装着体である。そして、センサユニット６は、人体内に留置されるセンサ本体を含む。トランスミッタ７は、センサユニット６から入力された信号から生体情報を算出して記憶し、そして測定装置３に送信する機能を持つ。センサ装着装置１は、ベースユニット５と、センサユニット６と、トランスミッタ７と、が着脱可能に構成された、人体に対するセンサ装着装置１である。

ベースユニット５は、本体は、略円形状である。患者の装着面となるベースユニット５の外底面は、患者の装着部位に貼りつけられるために、人体に装着可能な接着剤（または、粘着テープ）が塗布されている。ベースユニット５には、センサユニット６が挿入される貫通口８が設けられている。そして、貫通口８には、センサユニット６が挿入される。貫通口８は、略円形状のトランスミッタ７の円の中心位置から離れた位置に設けられている。

また、ベースユニット５の本体の周縁には、略円形状のトランスミッタ７を把持するために、トランスミッタ７を把持する嵌合部としての凸部１４が設けられている。
そして、ベースユニット５は、人体に対する装着性を向上させ、センサユニット６やトランスミッタ７を把持しやすくするために、例えば、エラストマー樹脂等の柔軟性のある材質で形成されている。
＜トランスミッタとセンサユニットの接続構成＞
図５に、トランスミッタ７とセンサユニット６の接続機構を示す。

図５（ａ）に、トランスミッタ７の下面図を示す。Ａ枠は装着孔９の下面部分であり、図５（ｂ）は、その拡大図である。図５（ｃ）は、センサユニット６の斜視図である。
装着孔９は、略円形状のトランスミッタ７の円の中心位置から離れた位置に設けられている。装着孔９に、センサユニット６の頭部円周縁に設けられた凸部１０が嵌合するように装着される。センサユニット６の凸部１０の素材は、エラストマー樹脂やシリコーンゴム等の柔軟な材料で形成されているので、伸縮性が高い。このため、センサユニット６の凸部１０が嵌合した状態では、装着孔９の内壁とセンサユニット６の凸部１０とが密接に嵌合する。この結果、ベースユニット５の下面から、例えば、患者の汗等の水分が、トランスミッタ７の内部に侵入することを防止することができる。

また、装着孔９は、略円形状のトランスミッタ下面の中心位置から離れた位置に設けられている。そして、更に略円形状のトランスミッタ下面の中心位置から離れた位置に、凸形状のベースユニットの嵌合部１１が設けられている。
再び、図４に戻る。図４に示すように、ベースユニット５には、ベースユニット５の嵌合部１１が嵌合する凹状の嵌合部１２が設けられている。よって、ベースユニット５に対してトランスミッタ７を装着する際の位置合わせが容易となる。
＜ベースユニット、センサユニット、トランスミッタの接続構成＞
また、図４に示すように、ベースユニット５の上面に設けられた嵌合部１２には、センサユニット６の位置を示すように矢印１３ａが設けられている。

矢印１３ａは、後述するが、アプリケータと呼ばれるセンサユニット挿入装置４４で、センサをベースユニット５に押し当てて挿入する場合に、センサユニット挿入装置４４の設置位置を示す矢印である。
同様に、トランスミッタ７の上面にも、センサユニット６の位置を示すように矢印１４ａが設けられている。これにより、ベースユニット５の矢印１３ａの向きに合うようにトランスミッタ７の矢印１４ａの向きを合わせることによって、トランスミッタ７をベースユニット５に対して、容易に位置決めして装着することができる。

図６（ａ）に、センサ装着装置１の側面から見た断面図を示す。
Ｂ枠は、トランスミッタ７の装着孔９と、センサユニット６の凸部１０が嵌合している部分であり、図６（ｂ）はその拡大図である。
Ｃ枠は、トランスミッタ７の下部側面の周縁と、ベースユニット５が嵌合している部分であり、図６（ｃ）はその拡大図である。

トランスミッタ７の下部側面の周縁には、凹溝１３が設けられている。ベースユニット５の周縁には、凹溝１３に嵌合する凸部１４が設けられている。ベースユニット５の素材は、エラストマー樹脂等の柔軟な材料で形成されており、トランスミッタ７を装着する際には、外方向に押し広げた状態となる。その状態から、弾性力を伴って、凸部１４は凹溝１３に嵌合する。ここで、トランスミッタ７の凹溝１３は、樹脂等により形成されており、ベースユニット５の素材よりも堅い素材で形成されている。そのために、凸部１４は凹溝１３に嵌合する際には、凸部１４は凹溝１３を、弾性力を伴って叩くように嵌合するため、パチンという音を発する。この音によって、確実にトランスミッタ７がベースユニット５に装着されたかどうかを確認することが可能となる。

さらには、外部からの液体の進入を防止することが可能となる。
これにより、トランスミッタ７とベースユニット５とセンサユニット６とは、それぞれが着脱自在となるとともに、電気的導電部分を有するトランスミッタ内部や、後述するセンサユニット６の電気的導電部分に対して防水機能を持たせることができる。
次に、センサユニット６の構成について説明する。
＜センサユニットの構成＞
図７（ａ）に、センサユニット６の外観斜視図、図７（ｂ）に、センサユニット６の外観側面図、図８に、センサユニット６の分解斜視図、図９に、センサユニット６を更に分解した分解斜視図を示す。

図７（ａ）、図７（ｂ）に示すように、センサユニット６は、センサ本体１８と、センサ本体１８を支持するセンサ支持体１６ａと、を備えている。
センサ支持体１６ａは、円筒状の第１容器１５と、第１容器１５を覆う円筒状の第２容器１６と、を有している。
センサ本体１８は、第２容器１６と、第１容器１５の側面の開口より端部が挿入されており、他方の棒状の端部を下方に伸ばした状態になっている。

第１容器１５の上面には、導電性の３端子１９ａ、１９ｂ、１９ｃが設けられている。
図８に、センサユニット６の分解斜視図を示す。
第１容器１５は、例えば、シリコーンゴムのような可とう性の弾性力を有する材料で形成されている。その側面には、糸リブ２０が形成されている。糸リブ２０は、第１容器１５と一体となって形成されている。この材料も、例えば、シリコーンゴムのような可とう性の弾性力を有する材料で形成されており、第１容器１５と一体となって形成されている。

第１容器１５の内部には、図９に示すようなコネクタ２１が入っている。第１容器１５の下面は開口しており、下面開口からコネクタ２１が挿入される。そして、コネクタ２１と、第２容器１６とを電気的に絶縁するための絶縁性の蓋２２がコネクタ２１と第２容器１６の間に敷かれる。
第２容器１６は、ステンレス、アルミニウム、真鋳などの金属性の材料で形成されており、第１容器１５の材料よりも硬質の材料で形成されている。

第１容器１５が第２容器１６の上部開口から挿入されると、第１容器１５の側面に設けられた糸リブ２０の凸部分が、第２容器１６の内面に密着した状態となる。さらには、第１容器１５および糸リブ２０は、シリコーンゴムのような可とう性の弾性力を有する材料で形成されており、内側から第２容器１６を押し拡げる力が働くので、より密着する。よって、第１容器１５の支持力が向上するとともに、第１容器１５と第２容器１６との間に浸透する水分が、第２容器１６の下部より第１容器１５の内部に侵入することを防ぐことができる。つまり、第１容器１５の内部に対する防水性が向上する。

このように、内部に電気的なコネクタ２１を挿入した第１容器１５を、第２容器１６の上部より挿入した状態で、センサ本体１８を第１容器１５内のコネクタに接続するように挿入する。
センサ本体１８は、上方に設けられた基板状の第１の端部２３と、下方の棒状の第２の端部２４と、を有している。基板状の第１の端部２３には、導電性の接点部２５が設けられている。第１の端部２３を第２容器１６の側面の開口２６より挿入した後、第１容器１５の側面の開口２７より第１容器１５内部に挿入される。

第１容器１５の開口２７は、シリコーンゴムのような可とう性の弾性力を有する材料で形成されているので、開口２７は、センサ本体１８の基板状の第１の端部２３に密着する。その結果、第１容器１５の開口２７から水分が浸入するのを防ぐため、防水性が向上する。
図１０に、コネクタ２１にセンサ本体１８を挿入した状態を示す。

図１０に示すように、コネクタ２１は、センサ本体１８の基板状の第１の端部２３の接点部２５を挟み込むように接続されている。センサ本体１８の基板状の第１の端部２３には、接点部２５が合計３箇所設けられている。図１０においては、手前側に１箇所、この裏側に２箇所の接点部２５が設けられている。コネクタ２１には、手前側に１箇所の接続端子、向こう側に２箇所の接続端子が設けられている。この３箇所の接続端子でセンサ本体１８の第１の端部２３を挟み込むように支持して、コネクタ２１とセンサ本体１８とが接続されている。

図８に示すように、３点で電気的に接続された端子は、導電性の３端子１９ａ、１９ｂ、１９ｃと接続されている。これらの端子は、第１容器１５の上面に突出して設けられている。
図１１に、第１容器１５の内部の接続状態を示す。
図１１（ａ）は、第１容器１５の側面図を示す。図１１（ｂ）は、図１１（ａ）のＡ−Ａ‘断面図、図１１（ｃ）は、図１１（ａ）のＢ−Ｂ’断面図を示す。

第１容器１５の内部は、センサ本体１８の基板状の第１の端部２３が挿入される空間とコネクタ２１の３つの端子２１ａ、２１ｂ、２１ｃの接続部分とを残し、それ以外の内部の空間に対してコネクタ２１を取り囲むように、可とう性の弾性力を有する非導電性材料２８によって充填されている。その結果、センサ本体１８の第１の端部２３のベース材料はＰＥＴ（樹脂）等で形成されているので、第１容器１５に差し込まれた時点で、センサ本体１８の基板状の第１の端部２３は固定して支持される。その状態で、コネクタ２１の電気的接点が、上述したように３点支持する構成で、第１の端部２３の接点部２５と接続されるので、機構的にも電気的にも安定して接続される。

図１１（ｂ）に示すように、図１１（ａ）でのセンサユニット６のＡ−Ａ‘部分では、左右より２点で電気的な接続をしている。そして、図１１（ｃ）に示すように、センサユニット６のＢ−Ｂ’部分では図面右方向より１点での電気的接続をしている。このように、３点での接続を左右非対称な位置で行うことにより、安定した接続状態を支持することが可能となる。

そして、このような電気的な接続には、一般的に柔軟性をもったフレキシブル基板によって接続される場合がある。ＣＧＭ等に使われるバイオセンサは、人体に付けたまま留置される。このため、フレキシブル基板等の折れ曲がりの部分が劣化し、断線などの問題が生じる場合がある。
本実施形態の接続形態は、センサ本体１８自体も、その接続部分も折れ曲げる必要がないので、機械的、電気的に安定した接続状態を実現できる。

尚、本実施形態では、センサ本体１８の接点部分を基板形状としたが、この形状に限定されるものではなく、電気的コネクタが板状の基板部分に設けられており、その基板部分が表と裏から挟み込まれるように狭持されて電気的に接続される構成であればよい。これにより、センサ本体１８自体も、その接続部分も折れ曲げる必要がないので、機械的、電気的に安定した接続状態を実現できる。
＜トランスミッタの説明＞
図１２にトランスミッタ７の機能ブロック図を示す。

トランスミッタ７は、センサユニット６が測定した電流値を測定部１００で測定し、その電流値を制御部１０１へ送る。制御部１０１では、温度センサ１０２によって、センサユニット６の近傍の温度を測定し、温度補正を行った上で電流値からグルコース濃度を演算する。
制御部１０１では、このグルコース濃度の演算は、所定のサンプリング時間間隔おきに実行している。本実施形態では、このサンプリング間隔は、１分ごとに行っている。

そして、制御部１０１では、演算したグルコース濃度を、所定の記録時間間隔ごとに、積算平均を行って、記憶部１０３に対して記録する。本実施形態では、この記録時間間隔は５分おきに行っているので、５分間の１分ごとの５つのサンプルの積算平均を算出して、その積算平均を記録する。
制御部１０１は、記憶部１０３に記憶された値を、測定装置３からの指示に応じて、通信部１０４を経由して、測定装置３に送信する。

本実施形態でのトランスミッタ７は、電池１０５を内蔵している。この電池１０５のバッテリ残量が不足となった時点で、トランスミッタは廃棄される構成になっている。電池１０５のバッテリ残量は、測定装置３を通してモニタされている。そして、センサユニット６を交換した時点で、測定装置３は、トランスミッタ７の電池１０５のバッテリ残量に対して、次のセンサユニット６の交換までに電池１０５の残量が十分であるか否かを確認する。そして、もし、残量が十分でない場合には、トランスミッタ７を交換するように、使用者に対して指示を出すとともに、そのトランスミッタ７を使用できないようにする。

（実施の形態２）
＜実施の形態２のセンサ装着装置の使用例＞
図１３に実施の形態２のセンサ装着装置１の使用例を示す。
図１３は、使用者１０６がセンサ装着装置１を装着して入浴している状態である。センサ装着装置１は、測定値に温度の影響を受けるので、入浴中では正確な測定ができない場合がある。特に図に示すように、センサ装着装置１が温水内に浸かっている場合には、センサ装着装置１は、測定自体を中断したほうが良い場合がある。

このような場合では、センサ装着装置１は、使用者１０６に対して、センサ装着装置１自体を点滅させる、あるいは、振動させることによって、測定環境の変更を警告する。
＜実施の形態２のセンサ装着装置の構成＞
図１４に、実施の形態２のセンサ装着装置１の側面から見た断面図を示す。
図に示すように、センサ装着装置１は、ベースユニット５と、センサユニット６と、トランスミッタ７とで構成されている。センサユニット６は、トランスミッタ７に着脱自在に挿入されている。センサユニット６の下方には、センサ４が突出している。

つまり、トランスミッタ７の下方には、センサ４が突出している。そして、人体に装着された状態では、皮下にセンサ４が留置された状態となる。
これらの構成は、実施の形態１と、ほぼ同じ構成であるが、違いはトランスミッタ７の周辺の環境状態を測定する環境センサが設けられている。
実施の形態２では、センサ装着装置１は、環境センサとして、内部に温度センサ１０７と圧力センサとが設けられている。温度センサ１０７は、トランスミッタ７の本体内の天井面１０８に設けられている。その結果、センサ装着装置１は、トランスミッタ７の上方の温度環境を測定できる。

図１５に実施の形態２の、センサ装着装置１の機能ブロック図を示す。
実施の形態２でのトランスミッタ７は、実施の形態１でのトランスミッタ７に対して、以下の点で相違する。
実施の形態２でのトランスミッタ７は、環境センサとしての温度センサ１０７と圧力センサ１０９とを設けている。

この温度センサ１０７が所定の温度以上、または、所定の温度以下となった場合には、制御部１０１は、測定環境に異常があったと認識をして、出力部１１０に対して出力を行う。この出力は、具体的には、センサ装着装置１自体を点滅させる、あるいは、振動させることによって、測定環境の変更を使用者に警告する。
あるいは、制御部１０１は、温度センサ１０７が所定の温度以上、または所定の温度以下となった場合には、この間の測定値については、温度に異常があったことが認識できるように、測定データにマーカを付加しておく。

さらには、制御部１０１は、圧力センサ１０９のデータをモニタすることで、より具体的な状況をセンシング可能となる。
図１６に温度センサ１０７と圧力センサ１０９とを用いた制御部１０１の制御フローチャートを示す。
まず、Ｓ１０１では、圧力センサ１０９の情報を取得する。Ｓ１０２では、温度センサ１０７の情報を取得する。そして、圧力センサ１０９からの情報の圧力が所定値以上となり、かつ、温度センサ１０７からの情報の温度が所定値以上となった場合には、例えば、センサ装着装置１が温水内に浸かっていると検知し、所望の動作を行うことが可能となる。

（実施の形態３）
＜実施の形態３のセンサ装着装置の構成＞
図１７に実施の形態３の、センサ装着装置１の機能ブロック図を示す。
実施の形態３でのセンサ装着装置１の構成は、実施の形態１、および実施の形態２でのセンサ装着装置１の構成に対して、以下の点で相違する。

実施の形態３の、センサ装着装置１の構成は、人体内に留置し、生体情報を測定するセンサを含むセンサユニット６と、このセンサと接続し、センサが測定した生体情報を記憶するトランスミッタ７と、を着脱可能な状態で備える。
そして、センサユニット６は、トランスミッタ７に電源を供給する供給する電池を内蔵した構成としている。

このような構成とすることで、トランスミッタ７は、電池寿命に依存しない状態で再利用可能となるので、トランスミッタ７の再利用の回数が多くなる。その結果、バイオセンサの使用コストを下げることができる。
本実施形態のバイオセンサは、生体情報を検知し電気信号に変換するセンサ本体１８と、センサ本体１８を支持するとともに、センサ本体１８からの電気信号を入力するセンサ支持体１６ａと、を備えている。センサ本体１８は、生体内に挿入する測定部としての第２の端部２４と、測定部と接続された基板状の接点部２５とを有している。

センサ支持体１６ａは、センサ本体１８の接点部２５を挿入する円筒形の第１容器１５と、第１容器１５内に設けられたセンサ本体１８の接点部２５を挟時するコネクタ２１と、第１容器１５を覆う円筒形の形状の第２容器１６と、を有している。そして、電池１０５は、第１容器１５内に設けられている。
この構成によって、バイオセンサの防水性を高めるとともに、センサユニット６に電池を格納できるので、この電池からトランスミッタ７に対して、電源を供給することが可能となる。

例えば、持続血糖測定システムでの血糖値センサへの適用が大いに期待されるものである。

１ センサ装着装置
２ 上腕部
３ 測定装置
４ センサ
５ ベースユニット
６ センサユニット
７ トランスミッタ
８ 貫通口
９ 装着孔
１０ 凸部
１１ 嵌合部
１２ 嵌合部
１３ 凹溝
１３ａ 矢印
１４ 凸部
１４ａ 矢印
１５ 第１容器
１６ 第２容器
１６ａ センサ支持体
１７ 開口
１８ センサ本体
１９ａ、１９ｂ、１９ｃ 端子
２０ 糸リブ
２１ コネクタ
２１ａ、２１ｂ、２１ｃ 端子
２２ 蓋
２３ 第１の端部
２４ 第２の端部
２５ 接点部
２６ 開口
２７ 開口
２８ 非導電性材料
１００ 測定部
１０１ 制御部
１０２ 温度センサ
１０３ 記憶部
１０４ 通信部
１０５ 電池
１０６ 使用者
１０７ 温度センサ
１０８ 天井面
１０９ 圧力センサ
１１０ 出力部

Claims (3)

1. 人体内に留置し、生体情報を測定するセンサと、
   このセンサと接続し、センサが測定した生体情報を記憶するトランスミッタと、を着脱可能な状態で備え、
   前記センサは、前記トランスミッタに供給する電池を内蔵した構成とした、バイオセンサ。
2. 前記センサは、生体内に挿入される測定部と、前記測定部と接続された基板状の接点部と、前記接点部を支持するとともに、前記接点部からの電気信号を入力するセンサ支持部と、を備え、
   前記センサ支持部は、前記センサの前記接点部を挿入する円筒形の第１容器と、前記第１容器内に設けられ前記センサの前記接点部を挟持するコネクタと、前記第１容器を覆う円筒形の形状の第２容器と、前記第１容器内に収納された電池と、を備えた、請求項１に記載のバイオセンサ。
3. 持続血糖測定（ＣＧＭ）に用いるバイオセンサである請求項１または２に記載のバイオセンサ。
   

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