JP2017193512A - Foaming tablet for oral cleaning - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a foaming tablet for oral cleaning in which the volume of a foaming agent upon foaming is appropriate so that the agent sufficiently spreads around and between the teeth and the tongue to provide a required cleaning effect with a volume at a level preventing, as much as possible, recognition of its presence in the mouth.SOLUTION: The foaming tablet for oral cleaning is obtained by forming a mixture into a tablet, the mixture comprising: a tablet base material comprising a material containing crystalline cellulose; a foaming agent containing sodium bicarbonate; and a polishing agent containing silicic anhydride. The foaming agent is made to have such a weight that the volume of the foaming agent upon foaming is 26 milliliters or more and 53 milliliters or less.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、口腔清浄用発泡性錠剤に関する。   The present invention relates to an effervescent tablet for oral cleaning.

口腔清浄用発泡性錠剤(以下単に「錠剤」ということがある。)は、口腔内で錠剤に含まれている発泡剤が唾液との接触により発泡し、錠剤の有効成分(研磨剤、歯牙保護剤など)が泡とともに口腔内に行きわたり口腔内を清浄できるようにしたものである。   Effervescent tablets for oral cleaning (hereinafter sometimes referred to simply as “tablets”) are foamed by contact with saliva from the foaming agent contained in the tablet in the mouth, and the active ingredients of the tablet (abrasives, tooth protection) Agent etc.) is able to reach the mouth and clean the mouth with foam.

例えば、特許文献1には、かかる口腔清浄用発泡性錠剤が開示されている。当該文献に開示された口腔清浄用発泡性錠剤は、結晶セルロースなどの基材、重炭酸ナトリウムなどの発泡剤、研磨剤、歯牙保護剤、風味用等の添加剤等を所定重量%含んでなるものである(特許文献1参照)。   For example, Patent Document 1 discloses such an effervescent tablet for oral cleaning. The mouth-cleaning effervescent tablet disclosed in the literature comprises a predetermined weight% of a base material such as crystalline cellulose, a foaming agent such as sodium bicarbonate, an abrasive, a tooth protecting agent, an additive for flavoring, and the like. (See Patent Document 1).

特表2002−531480号公報Special Table 2002-53480

ところで、口腔清浄用発泡性錠剤に含まれる発泡剤は、歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られるように、発泡時にある程度の体積を占めるものである必要がある。しかし、その一方で、こうした錠剤は、例えば外出先で人に面会する直前になるべく口に含んでいることを他人に知られないように使用することができ、使用後も泡を吐き出す必要がないなどゴミが出ないようにしたいといったニーズもある。しかし、錠剤に含まれる発泡剤の体積が口一杯に頬張るほどであると、口に含んでいることが目立ってしまい、また、清浄終了後も口の中に泡がたまってしまいこれを吐き出す必要があるなど、上記のようなニーズを満たすことが困難となる。そこで、この種の錠剤にあっては、発泡時の体積が過小でなく過大でもなく、適切な体積であることが求められる。   By the way, the foaming agent contained in the foamable tablet for oral cleaning needs to occupy a certain volume at the time of foaming so that the necessary cleaning effect can be obtained by adequately spreading around the teeth and tongue. is there. However, on the other hand, these tablets can be used so as not to let others know that they are contained in the mouth as soon as possible, for example, just before meeting a person on the go, and there is no need to exhale foam after use. There is also a need to keep garbage out. However, if the volume of the foaming agent contained in the tablet is enough to fill the mouth, it will be noticeable that it is contained in the mouth, and bubbles will accumulate in the mouth even after cleaning, and it will be necessary to exhale this It becomes difficult to satisfy the above-mentioned needs. Therefore, in this type of tablet, the volume at the time of foaming is not too small and not too large, and is required to have an appropriate volume.

また、手の不自由な身体障害者や高齢者にあっては、手を自由に動かすことができないために歯磨きの動作が困難である場合も考えられる。このような場合には、歯ブラシや水を必要とせず、口の中に入れるだけで簡単に清浄作用を行うことができる錠剤の必要性が高い。その際、特に高齢者は、誤って泡を飲み込んでしまうおそれがあり、泡の体積が大きいと泡が肺に入って肺炎を起こすといった危険がある。これを防ぐためには、泡の体積が過大なものとならないようにするとともに、下を向いた状態で清浄を行うことができるようにして泡を飲み込んでしまうおそれを減らすことが望ましい。この点、通常の歯磨き動作のように口を完全に閉じた状態で動作を行うことが難しいものであると、下を向いて清浄を行うことは困難である。錠剤であれば、口を完全に閉じた状態で清浄のための動作(口を動かすこと)を行うことができるものの、泡の体積が過大であるとやはり口を完全に閉じてこの動作を行うことが困難となる。   In addition, for physically handicapped people and elderly people who are handicapped, it may be difficult to brush their teeth because they cannot move their hands freely. In such a case, there is a high need for a tablet that does not require a toothbrush or water and that can be simply cleaned by simply placing it in the mouth. At that time, particularly elderly people may accidentally swallow the foam, and if the volume of the foam is large, there is a risk that the foam may enter the lungs and cause pneumonia. In order to prevent this, it is desirable to prevent the foam volume from becoming excessive and to reduce the risk of swallowing the foam so that it can be cleaned while facing downward. In this respect, if it is difficult to perform the operation with the mouth completely closed as in a normal toothbrushing operation, it is difficult to clean downward. If it is a tablet, it can be cleaned (moving the mouth) with the mouth completely closed, but if the foam volume is too large, the mouth is completely closed and this action is performed. It becomes difficult.

さらに、最近、大規模災害に伴う避難生活で十分な水を利用できず歯磨きなどが十分にできない状態が長く続いた場合に、口腔内が清潔に保たれていないために、特に高齢者など体力が低下した者が肺炎を起こしやすいといったことが指摘されている。そこで、このような観点からも、水なしで服用でき、しかも適切な体積の発泡を行なって十分な清浄効果を得ることができる口腔清浄用発泡性錠剤の重要性がますます増大しているといえる。   In addition, when the evacuation life associated with a large-scale disaster has not been able to use enough water for a long time and toothpaste etc. have been insufficient for a long time, the physical strength of the elderly, especially the elderly, has not been kept clean. It has been pointed out that people who have decreased are prone to pneumonia. Therefore, from this point of view, the importance of effervescent tablets for oral cleaning that can be taken without water and can be adequately foamed to obtain a sufficient cleaning effect is increasing. I can say that.

しかし、従来、このように発泡時における発泡剤の体積が適切な体積になるようにすることを目的として構成された口腔清浄用発泡性錠剤は存在しなかった。なお、特許文献1には、重炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、重炭酸カリウム、炭酸鉄、およびそれらの混合物からなる群より選択される発泡剤が10〜50重量%含まれることが記載されている(請求項1参照)とともに、錠剤の重量が700ミリグラムである例が記載されている(明細書[0026]参照)ので、当該錠剤において想定されている発泡剤の発泡時の体積を計算することができないわけではないが、同文献には発泡時における発泡剤の体積が適切な体積になるようにするという発想がないことには変わりはない。   However, heretofore, there has not been an effervescent tablet for oral cleaning that is configured so that the volume of the foaming agent at the time of foaming becomes an appropriate volume. Patent Document 1 describes that 10 to 50% by weight of a foaming agent selected from the group consisting of sodium bicarbonate, ammonium bicarbonate, potassium bicarbonate, iron carbonate, and mixtures thereof is included. (Refer to claim 1), and an example in which the weight of the tablet is 700 milligrams is described (see the specification [0026]), so calculate the volume of foaming agent assumed in the tablet at the time of foaming However, this document does not change the idea that the volume of the foaming agent at the time of foaming is an appropriate volume.

本発明は、以上の課題に鑑みたものであり、その解決すべき課題は、発泡時における発泡剤の体積が適切な体積、即ち歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られる一方で、なるべく口に含んでいることがわからない程度の体積になるように構成された口腔清浄用発泡性錠剤を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-mentioned problems. The problem to be solved is that the volume of the foaming agent at the time of foaming is adequate, i.e., the gap between the teeth and the tongue is sufficient and the required cleaning is performed. An object of the present invention is to provide a mouth-cleaning effervescent tablet that is configured to have a volume that does not make it possible to know that it is contained in the mouth as much as possible while obtaining the effect.

以上の課題を解決するため、本発明のうち、第一の発明は、結晶セルロースを含む材料からなる錠剤用基材、炭酸水素ナトリウムを含む発泡剤、及び無水ケイ酸を含む研磨剤を含む混合物を錠剤化してなる口腔清浄用発泡性錠剤であって、前記発泡剤は発泡時における体積が26ミリリットル以上53ミリリットル以下である発泡剤の重量とした口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   In order to solve the above problems, among the present inventions, the first invention is a mixture comprising a tablet substrate made of a material containing crystalline cellulose, a foaming agent containing sodium hydrogencarbonate, and an abrasive containing anhydrous silicic acid. A foamable tablet for oral cleaning, wherein the foaming agent has a volume of 26 to 53 milliliters of foaming agent at the time of foaming.

また、第二の発明は、第一の発明を基礎として、前記発泡剤は炭酸水素ナトリウム、水素化マグネシウム、水素化カルシウム、水素化アルミニウムナトリウムのいずれか一以上であり、その総重量は、0.2グラム以上0.4グラム以下である口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   The second invention is based on the first invention, and the blowing agent is any one or more of sodium hydrogen carbonate, magnesium hydride, calcium hydride and sodium aluminum hydride, and the total weight is 0. Provided is an effervescent tablet for oral cleaning that is 2 grams or more and 0.4 grams or less.

また、第三の発明は、第一又は第二の発明を基礎として、前記錠剤用基材は、体積が発泡剤の発泡時の体積の1/1500以上2/1500である口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   Moreover, 3rd invention is based on 1st or 2nd invention, The said base material for tablets is foamability for oral cleansing whose volume is 1/1500 or more and 2/1500 of the volume at the time of foaming of a foaming agent. Provide tablets.

また、第四の発明は、第一から第三のいずれか一の発明を基礎として、前記錠剤用基材は、平均粒径が50ミクロン以上100ミクロン以下である口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   The fourth invention is based on any one of the first to third inventions, and provides an effervescent tablet for oral cleaning in which the tablet base material has an average particle size of 50 microns to 100 microns. To do.

また、第五の発明は、第一から第四のいずれか一の発明を基礎として、前記研磨剤は、平均粒径が10ミクロン以上30ミクロン以下である口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   Moreover, 5th invention provides the foamable tablet for oral cleaning whose average particle diameter is 10 micrometers or more and 30 microns or less on the basis of any one invention of 1st to 4th.

また、第六の発明は、第一から第五のいずれか一の発明を基礎として、表面粗度が算術平均粗さで100ミクロン以上300ミクロン以下である口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   Moreover, 6th invention provides the foamable tablet for oral cleansing whose surface roughness is 100 micron or more and 300 micron or less in arithmetic mean roughness based on any one invention from 1st to 5th.

また、第七の発明は、第一から第六のいずれか一の発明を基礎として、剤形が上下面が略凸レンズ形状を有する略円筒形状で、光軸方向相当高さが5ミリメートル以上7ミリメートル以下であり、レンズ径相当長さが12ミリメートル以上14ミリメートル以下であり、円筒側面相当高さが3ミリメートル以上4ミリメートル以下である口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   Further, the seventh invention is based on any one of the first to sixth inventions, and the dosage form is a substantially cylindrical shape having upper and lower surfaces having a substantially convex lens shape, and the height corresponding to the optical axis direction is 5 mm or more. Provided is an effervescent tablet for oral cleaning having a length equal to or less than millimeters, a length corresponding to a lens diameter of 12 mm to 14 mm, and a height corresponding to a cylindrical side surface of 3 mm to 4 mm.

また、第八の発明は、第七の発明を基礎として、前記略円筒形状の側面の表面粗度は、前記略凸レンズ形状の上下面の表面粗度よりも低い値である口腔清浄用発泡性錠剤を提供する。   The eighth invention is based on the seventh invention, and the surface roughness of the substantially cylindrical side surface is lower than the surface roughness of the upper and lower surfaces of the substantially convex lens shape. Provide tablets.

また、第九の発明は、第一から第八のいずれか一の発明にかかる口腔清浄用発泡性錠剤と、この錠剤を包装する容器とからなる包装錠剤であって、包装はプレススルーパックであり、錠剤と接する破砕予定面は無着色アルミニウム合金箔でできている包装錠剤を提供する。   The ninth invention is a packaging tablet comprising a foamable tablet for oral cleaning according to any one of the first to eighth inventions and a container for packaging the tablet, and the packaging is a press-through pack. There is provided a packaged tablet made of an uncolored aluminum alloy foil with a planned crushing surface in contact with the tablet.

また、第十の発明は、第九の発明を基礎として、プレス面は透明プラスティック材料である包装錠剤を提供する。   The tenth invention provides a wrapping tablet whose press surface is a transparent plastic material on the basis of the ninth invention.

また、第十一の発明は、第九又は第十の発明を基礎として、プレススルーパックは一組3錠で切り離し可能なシート状である包装錠剤を提供する。   The eleventh invention provides a packaged tablet in which the press-through pack is in a sheet form that can be separated by a set of three tablets on the basis of the ninth or tenth invention.

また、第十二の発明は、第九から第十一のいずれか一の発明を基礎として、プレススルーパックにはシート曲げ変形阻止用のリブが設けられている包装錠剤を提供する。   A twelfth aspect of the invention provides a packaging tablet in which a press-through pack is provided with a rib for preventing sheet bending deformation, based on any one of the ninth to eleventh aspects of the invention.

本発明によれば、発泡時における発泡剤の体積が適切な体積、即ち歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られる一方で、なるべく口に含んでいることがわからない程度の体積になるように構成された口腔清浄用発泡性錠剤を提供することが可能となる。   According to the present invention, the volume of the foaming agent at the time of foaming is adequate, i.e., it can be sufficiently distributed around the teeth and tongues to obtain the required cleaning effect, while being contained in the mouth as much as possible. It is possible to provide an effervescent tablet for oral cleaning configured to have a volume that is not known.

実施例7の口腔清浄用発泡性錠剤の形状の一例を示す図The figure which shows an example of the shape of the foamable tablet for oral cleaning of Example 7. 実施例9の包装錠剤の外観の一例を示す図The figure which shows an example of the external appearance of the packaging tablet of Example 9 実施例10の包装錠剤の外観の一例を示す図The figure which shows an example of the external appearance of the packaging tablet of Example 10. 実施例11の包装錠剤の外観の一例を示す図The figure which shows an example of the external appearance of the packaging tablet of Example 11

0110、0210 口腔清浄用発泡性錠剤
0111 上面
0112 下面
0113 光軸方向相当高さ
0114 レンズ径相当長さ
0115 略円筒形状の側面
0116 円筒側面相当高さ
0200 包装錠剤
0220 包装
0221 シート
0222 カバー
0223 破砕予定面
0224 収容部
0325 ミシン目
0435 リブ
0110, 0210 Foamable tablet for oral cleaning 0111 Upper surface 0112 Lower surface 0113 Optical axis direction equivalent height 0114 Lens diameter equivalent length 0115 Cylindrical side surface 0116 Cylindrical side surface equivalent height 0200 Packaging tablet 0220 Packaging 0221 Sheet 0222 Cover 0223 Scheduled to crush Surface 0224 Housing 0325 Perforation 0435 Rib

以下に、本発明の実施例を説明する。実施例と請求項の相互の関係は以下のとおりである。実施例1は主に請求項1などに関し、実施例2は主に請求項2などに関し、実施例3は主に請求項3などに関し、実施例4は主に請求項4などに関し、実施例5は主に請求項5などに関し、実施例6は主に請求項6などに関し、実施例7は主に請求項7などに関し、実施例8は主に請求項8などに関し、実施例9は主に請求項9、請求項10などに関し、実施例10は主に請求項11などに関し、実施例11は主に請求項12などに関する。なお、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において、種々なる態様で実施しうる。   Examples of the present invention will be described below. The relationship between the embodiments and the claims is as follows. Example 1 mainly relates to claim 1 etc. Example 2 mainly relates to claim 2 etc. Example 3 mainly relates to claim 3 etc. Example 4 mainly relates to claim 4 etc. 5 mainly relates to claim 5 etc. Example 6 mainly relates to claim 6 etc. Example 7 mainly relates to claim 7 etc. Example 8 mainly relates to claim 8 etc. Example 9 The tenth embodiment mainly relates to the ninth and tenth claims, the tenth embodiment mainly relates to the eleventh embodiment, and the eleventh embodiment mainly relates to the twelfth embodiment. In addition, this invention is not limited to these Examples at all, and can be implemented in various modes without departing from the gist thereof.

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、炭酸水素ナトリウムを含む発泡剤を含むものであって、発泡時における発泡剤の体積が適切な体積、即ち歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られる一方で、なるべく口に含んでいることがわからない程度の体積になるように構成されたものである。
<Overview>
The effervescent tablet for oral cleaning of this example contains a foaming agent containing sodium hydrogencarbonate, and the volume of the foaming agent at the time of foaming is adequate, that is, the gap around the teeth and tongue is sufficient. While the required cleaning effect can be obtained, the volume is such that it is as small as possible that it is not contained in the mouth.

<構成>
(全般) 表1に、本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤の構成の一例について示す。この表に示すように、本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤には、(1)錠剤用基材、(2)発泡剤、(3)研磨剤などが含まれる。このほか、爽快感を与えるといった目的でクエン酸(C)(唾液の分泌を促す効果も有する)、キシリトール(C12)(歯牙保護剤としての役割も有する)、ペパーミントなどを含んでいても良い。さらに、少量の塩化セチルピリジニウム(C2138NCl)(歯周病や虫歯の原因菌を殺菌し、歯周病や虫歯を予防する効果を有する)、アスパルターム(C1418)(甘味料)、L−メントール(C1020O)(フレーバー剤)、ビタミンCなどを含んでいても良い。さらにアラントイン(C)を含んでいてもよい。アラントインは、歯肉細胞を活性化し歯周病を予防する効果や美白効果があると言われている。なお、歯牙保護剤としてフッ素ないしフッ化化合物を含んでいても良いが、人体に有毒作用を及ぼすおそれがあることから、フッ素ないしフッ化化合物は含まれていない方が望ましい。これらの成分により、本実施例に係る口腔清浄用発泡性錠剤は、口腔内の清浄効果のほか、歯周病(歯槽膿漏)の予防、歯肉炎の予防、虫歯の発生・進行の予防、さらには口臭の防止、ホワイトニング(歯を白くすること)、口腔内の爽快感の付与といった効果を奏することができる。

Figure 2017193512
<Configuration>
(General) In Table 1, it shows about an example of a structure of the foamable tablet for oral cleaning of a present Example. As shown in this table, the foamable tablet for oral cleaning of this example includes (1) a tablet substrate, (2) a foaming agent, (3) an abrasive, and the like. In addition, citric acid (C 6 H 8 O 7 ) (also has an effect of promoting saliva secretion) and xylitol (C 5 H 12 O 5 ) (also has a role as a tooth protectant) for the purpose of giving a refreshing feeling. , And may contain peppermint. Furthermore, a small amount of cetylpyridinium chloride (C 21 H 38 NCl) (which has an effect of sterilizing periodontal disease and caries causing bacteria and preventing periodontal disease and dental caries), aspartame (C 14 H 18 N 2 O 5) (sweetener), L-menthol (C 10 H 20 O) (flavoring agents), it may contain vitamin C. May further contain allantoin (C 4 H 6 N 4 O 3). Allantoin is said to have an effect of activating gingival cells to prevent periodontal disease and a whitening effect. Note that fluorine or a fluorinated compound may be included as a tooth protecting agent, but it is desirable that no fluorine or fluorinated compound be included because there is a possibility of having a toxic effect on the human body. With these components, the effervescent tablet for oral cleaning according to the present example has a cleaning effect in the oral cavity, prevention of periodontal disease (alveolar pyorrhea), prevention of gingivitis, prevention of occurrence and progression of dental caries, Furthermore, effects such as prevention of bad breath, whitening (whitening teeth), and imparting a refreshing feeling in the oral cavity can be achieved.
Figure 2017193512

(錠剤用基材)
錠剤用基材は、発泡剤、研磨剤等を結合させる結合剤としての役割のほか、これらを含む混合物全体を服用しやすい大きさや形に成形するための賦形剤としての役割を果たすために加えられるものである。錠剤用基材の素材としては、例えば結晶セルロース((C10)が用いられる。結晶セルロースは硬質なため、錠剤を成形しやすく、又口に含んだときに口当たりの良さを感じやすいという利点を有する。
(Tablet base material)
In addition to serving as a binder that binds foaming agents, abrasives, etc., the tablet substrate serves as an excipient for molding the entire mixture containing these into a size and shape that is easy to take. It is what is added. For example, crystalline cellulose ((C 6 H 10 O 5 ) n ) is used as the raw material for the tablet substrate. Since crystalline cellulose is hard, it has an advantage that it is easy to mold a tablet, and it is easy to feel good mouthfeel when it is contained in the mouth.

(発泡剤:全般)
発泡剤は、唾液と接触することで泡を生じさせるために添加されるものである。本発明の特徴は、錠剤中に含まれる発泡剤の重量が、発泡剤の発泡時の体積が適切な体積になるような重量に調整されている点にある。ここで、適切な体積とは、歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られる程度の体積を有する一方で、なるべく口に含んでいることがわからず、また誤って飲み込んで肺炎を起こすといったおそれがない程度に抑えられた体積をいい、具体的には、発泡時において26ミリリットル以上53ミリリットル以下の体積をいう。また、さらに好適には、発泡時において26ミリリットル以上40ミリリットル以下の体積をいう。
(Foaming agent: general)
A foaming agent is added in order to produce foam by contact with saliva. The feature of the present invention is that the weight of the foaming agent contained in the tablet is adjusted so that the volume of the foaming agent when foamed becomes an appropriate volume. Here, an appropriate volume means a volume that is sufficient to get around the gaps around the teeth and tongue to obtain the required cleaning effect, but it is not understood that it is contained in the mouth as much as possible, and it is erroneous. The volume is suppressed to such a level that there is no risk of causing pneumonia if swallowed. Specifically, the volume is 26 ml or more and 53 ml or less when foaming. More preferably, it means a volume of 26 ml or more and 40 ml or less at the time of foaming.

(発泡剤:発泡時における体積)
本発明において、発泡時における発泡剤の体積を「26ミリリットル以上53ミリリットル以下」とした理由は以下のとおりである。
(Foaming agent: volume when foaming)
In the present invention, the reason why the volume of the foaming agent at the time of foaming is “26 ml or more and 53 ml or less” is as follows.

表2は、茂木健司ほか「口腔機能検査としての新しい口腔内容積測定法の検討」(北関東医学 Vol.50(2000)No.6 P511−516所収。以下「非特許文献1」という。)に開示された健常人の口腔内容積に関するデータである。

Figure 2017193512
Table 2 shows Kenji Mogi et al. “Study of a new method for measuring intraoral volume as an oral function test” (North Kanto Medicine Vol. 50 (2000) No. 6 P511-516, hereinafter referred to as “Non-Patent Document 1”). It is the data regarding the intraoral volume of the healthy person disclosed by 1).
Figure 2017193512

上記データは、含水法と呼ばれる方法により人の口腔内容積を測定したものである。含水法とは、水を満たした60ミリリットルのシリンジ(注射筒)の先端を被験者の口角より口腔内に挿入してシリンジ内の水を注入し、その最大値を記録し、6回の平均値を口腔内容積とするものであるとされている。   The above data is obtained by measuring the intraoral volume of a person by a method called a hydrous method. The water-containing method is a method in which the tip of a 60 ml syringe filled with water is inserted into the oral cavity through the mouth angle of the subject, water in the syringe is injected, the maximum value is recorded, and the average value of six times Is assumed to be the volume in the oral cavity.

上記の表2には、健常人の被験者10人に対する測定結果に基づくデータとして、それぞれ閉口位(中心咬合位で測定する状態)と開口位(顎位を自由にさせて測定する状態)のデータが掲載されているが、非特許文献1によれば閉口位のデータの方が各回による変動が少なく再現性が高いとされている。そこで、全被験者の閉口位での口腔内容積の平均値を同表から計算すると、その値は61.4ミリリットルとなる。また、非特許文献1によれば、被験者の身長、最大頭長、頬骨弓幅、全頭高の各平均値は、順に164センチメートル、17.8センチメートル、14.0センチメートル、23.6センチメートルであり、これらと口腔内容積の間に正の相関関係が認められるとされている。   In Table 2 above, as data based on the measurement results for 10 healthy subjects, the data of the closed position (measured at the central occlusal position) and the open position (measured with the jaw position freely set) are provided. However, according to Non-Patent Document 1, it is said that the closed position data is less repetitive and more reproducible. Therefore, when the average value of the intraoral volume in the closed position of all the subjects is calculated from the table, the value is 61.4 ml. According to Non-Patent Document 1, the average values of the subject's height, maximum head length, zygomatic arch width, and total head height are 164 centimeters, 17.8 centimeters, 14.0 centimeters, 23. 6 centimeters, and a positive correlation is observed between these and the oral volume.

経験則に照らせば、人が泡を口に含んだときに、その泡が口腔内の各所に十分に行きわたる程度であって、かつ口一杯に頬張るほどにはならない程度の体積は、口腔内容積の概ね2/5ないし4/5程度であると考えられ、より好適には口腔内容積の概ね2/5ないし3/5程度であると考えられる。これは、自己の口腔内容積(これは例えば空気又は水を口一杯に含み、それを吐き出してその体積を量ることで知ることができる)と、口腔内の各所に十分に行きわたる程度であって、かつ口一杯に頬張るほどにはならない程度の量の気体を口に含んだ場合の体積を量り、両者の体積を比較することで知ることができる。そこで、非特許文献1に開示されている平均人の口腔内容積のデータ(61.4ミリリットル)にこの経験則に基づく比率を適用し、本発明の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡時における発泡剤の体積を26ミリリットル以上53ミリリットル以下とした。また、上述の口腔内の泡の体積が口腔内容積の概ね2/5ないし3/5程度であるというより好適な体積に対応した口腔清浄用発泡性錠剤の発泡時における発泡剤のより好適な体積を26ミリリットル以上40ミリリットル以下とした。   According to a rule of thumb, when a person has a bubble in his mouth, the volume of the mouth is sufficient to spread all over the mouth and not enough to chew the mouth. The product is considered to be about 2/5 to 4/5, and more preferably about 2/5 to 3/5 of the oral volume. This is because it has enough volume in its mouth (which can be found, for example, by filling the mouth with air or water and exhaling it and measuring its volume) It is possible to know by measuring the volume when the mouth contains an amount of gas that is not enough to fill the mouth and comparing the volume of both. Then, the ratio based on this empirical rule is applied to the data (61.4 ml) of the average oral cavity volume disclosed in Non-Patent Document 1, and foaming at the time of foaming of the foamable tablet for oral cleaning of the present invention. The volume of the agent was 26 ml or more and 53 ml or less. Further, the foaming agent at the time of foaming the foamable tablet for oral cleaning corresponding to a more suitable volume in which the volume of the foam in the oral cavity is about 2/5 to 3/5 of the oral cavity volume is more preferable. The volume was 26 ml or more and 40 ml or less.

なお、非特許文献1の記載からも明らかなように、口腔内容積は、人の身長、最大頭長、頬骨弓幅又は全頭高の値と正の相関関係を有することから、一般に男性は女性よりも口腔内容積が大きく、成人は子供よりも口腔内容積が大きいと認められる。そこで、本発明における口腔清浄用発泡性錠剤においても、成人男性用、成人女性用、子供用などに区別したうえで、発泡剤の発泡時の体積がこれらの区別に応じて異なるようにしてもよい。例えば、表2において男性被験者の閉口位での口腔内容積の平均値が74.0ミリリットル、女性被験者の閉口位での口腔内容積の平均値が42.5ミリリットルであることを勘案し、例えば成人男性用の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡剤の発泡時の体積を32ミリリットル以上64ミリリットル以下、成人女性用の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡剤の発泡時の体積を18ミリリットル以上36ミリリットル以下としてもよい。また、子供用の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡剤の発泡時の体積を年齢に応じて5〜35ミリリットル程度の範囲で適宜の数値とするなどとしてもよい。   As is clear from the description of Non-Patent Document 1, the intraoral volume has a positive correlation with the values of human height, maximum head length, zygomatic arch width or total head height. It is recognized that the oral volume is larger than that of women, and that of adults is larger than that of children. Therefore, in the foamable tablet for cleaning the mouth according to the present invention, the volume of foaming agent at the time of foaming may be made different depending on these distinctions after being distinguished for adult men, adult women, children, etc. Good. For example, in Table 2, taking into account that the average value of the oral volume in the closed position of the male subject is 74.0 ml, and the average value of the oral volume in the closed position of the female subject is 42.5 ml, The foaming volume of the foaming agent for oral cleaning for adult men is from 32 ml to 64 ml, and the foaming volume of the foaming agent for oral cleaning for adult women is from 18 ml to 36 ml. It is good also as follows. Moreover, it is good also considering the volume at the time of foaming of the foaming agent of the foamable tablet for oral cleaning for children as an appropriate numerical value in the range of about 5-35 milliliters according to age.

<製造方法>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、公知の方法を用いて製造することが可能である。例えば、前出の特許文献1には、(1)予備混合工程、(2)混合工程、(3)錠剤化工程からなる口腔清浄用発泡性錠剤の製造方法が開示されている。ここで、予備混合工程とは、着色剤を蒸留水に加えて作成した溶液を混合物(結晶セルロースを含む)に吸着させ、乾燥させて予備調整物を得る工程であり、混合工程は、予備混合工程で得られた予備調整物に対して発泡剤、研磨剤、歯牙保護剤、甘味料等を加えて混合物を得る工程)である。また、錠剤化工程は、混合工程で得られた混合物を錠剤化する工程である(特許文献1 参照)。本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤もこれと同様の方法で製造することができる。
<Manufacturing method>
The effervescent tablet for oral cleaning of a present Example can be manufactured using a well-known method. For example, Patent Document 1 described above discloses a method for producing an effervescent tablet for oral cleaning comprising (1) a premixing step, (2) a mixing step, and (3) a tableting step. Here, the premixing step is a step of adsorbing a solution prepared by adding a colorant to distilled water to a mixture (including crystalline cellulose) and drying to obtain a preliminarily adjusted product. The mixing step is a premixing step. Step of obtaining a mixture by adding a foaming agent, an abrasive, a tooth protecting agent, a sweetener and the like to the pre-adjusted product obtained in the step). The tableting step is a step of tableting the mixture obtained in the mixing step (see Patent Document 1). The effervescent tablet for oral cleaning of a present Example can also be manufactured by the method similar to this.

<効果>
本実施例によれば、発泡時における発泡剤の体積が適切な体積、即ち歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られる一方で、なるべく口に含んでいることがわからない程度の体積になるように構成された口腔清浄用発泡性錠剤を提供することが可能となる。
<Effect>
According to the present embodiment, the foaming agent at the time of foaming has an appropriate volume, i.e., sufficiently spread around the teeth and tongues to obtain the required cleaning effect, but is contained in the mouth as much as possible. It is possible to provide an effervescent tablet for oral cleaning that is configured to have a volume that does not allow understanding.

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、発泡剤は炭酸水素ナトリウム、水素化マグネシウム、水素化カルシウム、水素化アルミニウムナトリウムのいずれか一以上であり、その総重量が0.2グラム以上0.4グラム以下であるものである。
<Overview>
In the foamable tablet for oral cleaning of this example, the foaming agent is one or more of sodium hydrogen carbonate, magnesium hydride, calcium hydride and sodium aluminum hydride, and the total weight is 0.2 g or more and 0.00. 4 grams or less.

<構成>
(全般)
表3に、本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤の構成の一例について示す。同表では、錠剤1錠の重量(質量)を822.34ミリグラムとし、この場合にそれぞれ表1に示した割合(質量%)で含まれる錠剤用基材、発泡剤、研磨剤等の重量を示した。錠剤1錠の822.34ミリグラムという重量は、服用しやすい大きさや形状を得る上で好適な重量の一例であり、例えばこのような重量を有する錠剤を直径13ミリメートル、厚さ3.5ミリメートルの円盤形状に成形ことができる。なお、錠形の詳細については別の実施例にて後述する。

Figure 2017193512
<Configuration>
(General)
In Table 3, it shows about an example of a structure of the foamable tablet for oral cleaning of a present Example. In the table, the weight (mass) of one tablet is 822.34 milligrams, and in this case, the weight of the tablet substrate, foaming agent, abrasive, etc. contained in the proportion (mass%) shown in Table 1 respectively. Indicated. The weight of 822.34 milligrams of one tablet is an example of a weight suitable for obtaining a size and shape that can be easily taken. For example, a tablet having such a weight has a diameter of 13 millimeters and a thickness of 3.5 millimeters. Can be formed into a disk shape. Details of the lock shape will be described later in another embodiment.
Figure 2017193512

(発泡剤:重量)
本実施例の錠剤は、実施例1の錠剤と基本的に共通するが、発泡剤が炭酸水素ナトリウム(NaHCO)、水素化マグネシウム(MgH)、水素化カルシウム(CaH)、水素化アルミニウムナトリウム(NaAlH)のいずれか一以上であり、その総重量が0.2グラム以上0.4グラム以下である点に特徴がある。
(Foaming agent: weight)
The tablet of this example is basically the same as the tablet of Example 1, but the foaming agent is sodium bicarbonate (NaHCO 3 ), magnesium hydride (MgH 2 ), calcium hydride (CaH 2 ), aluminum hydride. It is one or more of sodium (NaAlH 4 ), and is characterized in that the total weight is 0.2 g or more and 0.4 g or less.

前出の表3には、発泡剤の総重量が0.2グラム以上0.4グラム以下である場合の一例として、発泡剤として炭酸水素ナトリウムのみが含まれ、その重量が256ミリグラム(0.256グラム)である例が示されている。本例では、錠剤1錠(重量822.34ミリグラム)中に含まれる炭酸水素ナトリウムの割合(質量%)は31.1%となり、これは表1に示した発泡剤の錠剤全体に占める割合に対応している。   In the above Table 3, as an example when the total weight of the foaming agent is 0.2 g or more and 0.4 g or less, only sodium bicarbonate is included as the foaming agent, and the weight is 256 milligrams (0. 256 grams) is shown. In this example, the ratio (mass%) of sodium hydrogen carbonate contained in one tablet (weight 822.34 mg) was 31.1%, which is the ratio of the foaming agent shown in Table 1 to the whole tablet. It corresponds.

例えば、発泡剤として炭酸水素ナトリウムのみが含まれている場合において、その発泡時における体積が26ミリリットルである場合、発泡剤の重量は、0.2グラムとなる。これは以下の関係から導かれる。   For example, when only sodium hydrogen carbonate is included as a foaming agent and the volume at the time of foaming is 26 milliliters, the weight of the foaming agent is 0.2 grams. This is derived from the following relationship.

炭酸水素ナトリウムを唾液と接触させると、化学式1(化1)に示す化学反応により、二酸化炭素が発生し、これがほぼ発泡剤の発泡時の体積となる。
(化1)
2NaHCO→NaCO+HO+CO
When sodium hydrogen carbonate is brought into contact with saliva, carbon dioxide is generated by the chemical reaction shown in Chemical Formula 1 (Chemical Formula 1), and this is almost the volume when the foaming agent is foamed.
(Chemical formula 1)
2NaHCO 3 → Na 2 CO 3 + H 2 O + CO 2

ここで、炭酸水素ナトリウムの分子量は84であるから、炭酸水素ナトリウム168グラムから1molの二酸化炭素(体積22.4リットル)が発生することとなる。そこで、この反応により26ミリリットルの二酸化炭素を発生させるための炭酸水素ナトリウムの重量は、0.2グラムとなる(≒168×26/22400)。炭酸水素ナトリウムの発泡時の体積はほぼ二酸化炭素の体積に匹敵するといえるので、発泡時の体積が26ミリリットルとなる炭酸水素ナトリウムの重量は0.2グラムとなる。また、同様の計算により、53ミリリットルの二酸化炭素を発生させるための炭酸水素ナトリウムの重量は、0.4グラムとなる。また、40ミリリットルの二酸化炭素を発生させるための炭酸水素ナトリウムの重量は、0.3グラムとなる。即ち、本実施例の錠剤は、錠剤の大きさを服用に適したものとしたときに、発泡剤の発泡量が適切な体積、即ち歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られる一方で、なるべく口に含んでいることがわからない程度の体積になるようにその重量を調整したものである。   Here, since the molecular weight of sodium hydrogen carbonate is 84, 1 mol of carbon dioxide (volume: 22.4 liters) is generated from 168 grams of sodium hydrogen carbonate. Therefore, the weight of sodium hydrogen carbonate for generating 26 milliliters of carbon dioxide by this reaction is 0.2 grams (≈168 × 26/22400). Since it can be said that the volume at the time of foaming of sodium hydrogen carbonate is almost equal to the volume of carbon dioxide, the weight of sodium hydrogen carbonate at which the volume at the time of foaming is 26 ml is 0.2 g. Further, according to the same calculation, the weight of sodium hydrogen carbonate for generating 53 milliliters of carbon dioxide is 0.4 grams. The weight of sodium hydrogen carbonate for generating 40 milliliters of carbon dioxide is 0.3 grams. That is, in the tablet of this example, when the size of the tablet is suitable for taking, the foaming amount of the foaming agent is adequately distributed, that is, the necessary amount of the foam around the teeth and tongue. While the cleaning effect can be obtained, the weight is adjusted so that the volume is as small as possible not to be included in the mouth.

水素化マグネシウム(MgH、分子量26.3)、水素化カルシウム(CaH、分子量42.0)、水素化アルミニウムナトリウム(NaAlH、分子量54.0)は、これを発泡させた場合に水素を発生する水素発生剤である。例えば水素化マグネシウムから水素を発生させる場合の化学式は以下の化学式2(化2)のとおりである。
(化2)
MgH+2HO→Mg(OH)+2H
Magnesium hydride (MgH 2 , molecular weight 26.3), calcium hydride (CaH 2 , molecular weight 42.0), sodium aluminum hydride (NaAlH 4 , molecular weight 54.0) It is a hydrogen generator that is generated. For example, the chemical formula for generating hydrogen from magnesium hydride is as shown in the following chemical formula 2 (Chemical formula 2).
(Chemical formula 2)
MgH 2 + 2H 2 O → Mg (OH) 2 + 2H 2

そして、上で炭酸水素ナトリウムについて示したのと同様の計算により、所定体積の水素を発生させるために必要なこれら発泡剤の重量を知ることができるので、発泡時における体積が26ミリリットル以上53ミリリットル以下になるように炭酸水素ナトリウム、水素化マグネシウム、水素化カルシウムもしくは水素化アルミニウムナトリウム又はこれらの全部もしくは一部を組み合わせた場合の各発泡剤の重量を決定することができる。例えば、発泡剤として炭酸水素ナトリウム0.2グラム及び水素化マグネシウム0.01グラムを含有した錠剤とすれば、発泡時の体積が約35ミリリットル(二酸化炭素26.7ミリリットル、水素8.5ミリリットル)となる錠剤を得ることができる。   The weight of these foaming agents necessary for generating a predetermined volume of hydrogen can be determined by the same calculation as shown above for sodium hydrogen carbonate, so that the volume during foaming is 26 ml or more and 53 ml. The weight of each foaming agent when sodium bicarbonate, magnesium hydride, calcium hydride, sodium aluminum hydride, or all or part thereof are combined can be determined as follows. For example, if the tablet contains 0.2 grams of sodium bicarbonate and 0.01 grams of magnesium hydride as a foaming agent, the volume when foamed is about 35 milliliters (carbon dioxide 26.7 milliliters, hydrogen 8.5 milliliters). Can be obtained.

水素は、身体の老化を促進する作用を有する活性酸素と結合して、これを中和することでその作用を除去することから、健康や美容に優れた効果があるとされている。そこで、本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡剤として水素化マグネシウム、水素化カルシウム、水素化アルミニウムナトリウムといった水素発生剤を含むことにより、こうした健康、美容への効果が期待できる。また、水素には、殺菌作用もあり、水素発生剤を含む錠剤には口腔内の歯周病や虫歯の原因菌を殺菌する効果が期待できる。   Hydrogen is said to have an excellent effect on health and beauty because it binds to active oxygen having an action of promoting aging of the body and neutralizes this to remove the action. Therefore, by including a hydrogen generating agent such as magnesium hydride, calcium hydride, or sodium aluminum hydride as a foaming agent for the foamable tablet for oral cleaning of the present example, such effects on health and beauty can be expected. In addition, hydrogen also has a bactericidal action, and a tablet containing a hydrogen generator can be expected to have an effect of sterilizing periodontal diseases in the oral cavity and causative bacteria of dental caries.

なお、本実施例においても、前実施例と同様に、発泡剤の発泡時の体積が成人男性用、成人女性用、子供用といった区別に応じて異なるものとなるよう発泡剤の重量にバリエーションを設けてもよい。例えば、表2に基づいて明らかにされる成人男性と成人女性の口腔内容積の平均値の差異に対応して、例えば成人男性用の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡剤の重量を0.24グラム以上0.48グラム以下、成人女性用の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡剤の重量を0.14グラム以上0.28グラム以下としてもよい。また、子供用の口腔清浄用発泡性錠剤の発泡剤の重量を年齢に応じて0.04〜0.3グラム程度の範囲で適宜の数値とするなどとしてもよい。   Also in this example, as in the previous example, the foaming agent has a variation in weight so that the volume of the foaming agent when foaming differs depending on whether it is for adult males, adult females, or children. It may be provided. For example, in accordance with the difference in the average value of the intraoral volume between adult men and adult women revealed based on Table 2, for example, the weight of the foaming agent of the foam cleaning tablet for oral cleaning for adult men is 0.24. The weight of the foaming agent of the effervescent tablet for oral cleaning for adult women may be 0.14 g or more and 0.28 g or less. Further, the weight of the foaming agent of the foamable tablet for oral cleaning for children may be an appropriate numerical value in the range of about 0.04 to 0.3 gram depending on the age.

<効果>
本実施例によれば、発泡時における発泡剤の体積が適切な体積、即ち歯や舌の周囲やすき間に充分に行きわたって所要の清浄効果が得られる一方で、なるべく口に含んでいることがわからない程度の体積になるようにその重量が調整された口腔清浄用発泡性錠剤を提供することが可能となる。
<Effect>
According to the present embodiment, the foaming agent at the time of foaming has an appropriate volume, i.e., sufficiently spread around the teeth and tongues to obtain the required cleaning effect, but is contained in the mouth as much as possible. It is possible to provide an effervescent tablet for oral cleaning whose weight is adjusted so that the volume is such that it is not understood.

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、錠剤用基材の体積が発泡剤の発泡時の体積の1/1500以上2/1500以下であるものである。
<Overview>
The foamable tablet for oral cleaning of a present Example is a thing whose volume of the base material for tablets is 1/1500 or more and 2/1500 or less of the volume at the time of foaming of a foaming agent.

<構成>
本実施例の錠剤は、実施例1又は2の錠剤と基本的に共通するが、錠剤用基材の体積が発泡剤の発泡時の体積の1/1500以上2/1500以下である点に特徴がある。錠剤用基材は結晶セルロースなどの硬質な材料を素材とすることが多く、口当たりの良さと関係する。その際、口当たりの良さは錠剤用基材の絶対量で決まるのではなく、発泡剤の発泡時の体積との相対的な関係に依存する。その際、錠剤用基材の体積が発泡剤の発泡時の体積に対して過大であると、ごつごつとした感じが強すぎて口当たりが悪くなる一方、錠剤用基材の体積が発泡剤の発泡時の体積に対して過小であると、口の中がほとんど泡だけとなり歯ごたえがなくやはり口当たりが悪くなってしまう。つまり、錠剤用基材の体積の発泡剤の発泡時の体積に対する比率は、過大でも過小でもなく、適切な範囲内であることが望ましい。この点、本発明の発明者は、錠剤用基材の体積が発泡剤の発泡時の体積の1/1500以上2/1500以下であれば、適度な口当たりの良さを得ることができることを見出した。そこで、本実施例の錠剤は、錠剤用基材の体積がこのような体積であるものを提供するものである。既述のように発泡時における発泡剤の体積は26ミリリットル以上53ミリリットル以下であるので、その1/1500以上2/1500以下の体積は、約0.018〜0.071ミリリットルとなる。前出の表3に示した構成を有する錠剤の場合、例えばその形状を後出の図1に示したようなものとすると、その体積は、0.41〜0.82ミリリットル程度となる。従って、この場合、本実施例における錠剤用基材の体積は、錠剤全体の体積の2〜17パーセント程度となる。
<Configuration>
The tablet of this example is basically the same as the tablet of Example 1 or 2, but is characterized in that the volume of the tablet base material is 1/1500 or more and 2/1500 or less of the foaming volume of the foaming agent. There is. The base material for tablets is often made of a hard material such as crystalline cellulose, which is related to good taste. At that time, the good mouthfeel is not determined by the absolute amount of the tablet base material, but depends on the relative relationship with the volume of the foaming agent when foamed. At that time, if the volume of the tablet base material is excessive with respect to the foaming volume of the foaming agent, the feeling of firmness is too strong and the mouth feels worse, while the volume of the tablet base material is foamed by the foaming agent. If it is too small relative to the volume of time, the inside of the mouth will be almost only foam and there will be no crunch and the mouthfeel will be worse. That is, the ratio of the volume of the tablet base material to the volume of the foaming agent when foaming is not excessively large or small, and is preferably within an appropriate range. In this regard, the inventor of the present invention has found that if the volume of the tablet base material is 1/1500 or more and 2/1500 or less of the foaming volume of the foaming agent, an appropriate palatability can be obtained. . Then, the tablet of a present Example provides what the volume of the base material for tablets is such a volume. As described above, since the volume of the foaming agent at the time of foaming is 26 ml or more and 53 ml or less, the volume of 1/1500 or more and 2/1500 or less is about 0.018 to 0.071 ml. In the case of a tablet having the structure shown in Table 3 above, for example, if the shape is as shown in FIG. 1 below, the volume is about 0.41 to 0.82 ml. Therefore, in this case, the volume of the tablet base material in this example is about 2 to 17 percent of the total tablet volume.

<効果>
本実施例により、錠剤を口に含んだときに適度な口当たりの良さが得られる口腔清浄用発泡性錠剤を提供することができる。
<Effect>
According to the present embodiment, it is possible to provide an effervescent tablet for oral cleaning that can obtain an appropriate texture when the tablet is included in the mouth.

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、錠剤用基材の平均粒径が50ミクロン以上100ミクロン以下のものである。
<Overview>
The effervescent tablet for oral cleaning of the present example has an average particle size of the tablet substrate of 50 microns to 100 microns.

<構成>
(錠剤用基材:平均粒径)
前実施例で述べたように、錠剤用基材の体積が発泡剤の発泡時の体積の1/1500以上2/1500以下であれば適度な口当たりの良さを得ることができるが、同じ比率であっても、相対的に小粒径の錠剤用基材が相対的に多数含まれている場合と、相対的に大粒径の錠剤用基材が相対的に少数含まれている場合とでは、口当たりは異なる。この場合、錠剤用基材の粒径が過大であると、ごつごつとした感じが強すぎて口当たりが悪くなる一方、錠剤用基材の粒径が過小であると、ほとんど歯ごたえがなくやはり口当たりが悪くなってしまう。この点、本発明の発明者は、錠剤用基材の平均粒径が50ミクロン以上100ミクロン以下であれば、適度な口当たりの良さを得ることができることを見出した。
<Configuration>
(Tablet base material: average particle size)
As described in the previous example, if the volume of the tablet substrate is 1/1500 or more and 2/1500 or less of the foaming volume of the foaming agent, moderate mouthfeel can be obtained, but at the same ratio Even if there are a relatively large number of relatively small tablet particle substrates and a relatively small number of relatively large particle tablet substrates. The taste is different. In this case, if the particle size of the tablet base material is excessively large, the feeling of firmness is too strong and the mouthfeel becomes poor, while if the particle size of the tablet base material is excessively small, there is almost no texture and the mouthfeel is still not good. It gets worse. In this regard, the inventor of the present invention has found that when the average particle size of the tablet base material is 50 microns or more and 100 microns or less, an appropriate texture can be obtained.

<効果>
本実施例により、錠剤を口に含んだときに適度な口当たりの良さが得られる口腔清浄用発泡性錠剤を提供することができる。
<Effect>
According to the present embodiment, it is possible to provide an effervescent tablet for oral cleaning that can obtain an appropriate texture when the tablet is included in the mouth.

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、研磨剤の平均粒径が10ミクロン以上30ミクロン以下のものである。
<Overview>
The effervescent tablet for oral cleaning of a present Example is a thing with an average particle diameter of an abrasive | polishing agent of 10 microns or more and 30 microns or less.

<構成>
(研磨剤:平均粒径)
本実施例の錠剤は、実施例1から4の錠剤と基本的に共通するが、研磨剤の平均粒径が10ミクロン以上30ミクロン以下である点に特徴がある。この構成は、発泡剤の発泡に応じて研磨剤が歯の周囲やすき間に充分に行きわたって好適な研磨効果が得られるようにすることに配慮したものである。即ち、錠剤を口に含んだときにあまり目立たないようにするというニーズがあるため、本実施例の錠剤の好適な大きさは一定程度に限られており、それに伴い含まれる研磨剤にも一定の限度がある。例えば、研磨剤である無水ケイ酸の好適な質量比は、表1に示したように、錠剤一錠に対し約11.7パーセントである。そこで、研磨剤の平均粒径が過大であると、研磨剤の粒数が減って、研磨剤が歯の周囲やすき間に充分に行きわたるようにすることが困難となる半面、研磨剤の平均粒径が過小であると十分な研磨効果が得られない。この点、本発明の発明者は、研磨剤の平均粒径が10ミクロン以上30ミクロン以下であれば、研磨剤が歯の周囲やすき間に充分に行きわたるようにし、かつ十分な研磨効果が得られることを見出した。そこで、本実施例の錠剤は、研磨剤の平均粒径がこのような長さであるものを提供するものである。
<Configuration>
(Abrasive: Average particle size)
The tablet of this example is basically the same as the tablet of Examples 1 to 4, but is characterized in that the average particle size of the abrasive is 10 to 30 microns. This configuration takes into account that the abrasive is sufficiently distributed around the teeth and the gap according to the foaming of the foaming agent so that a suitable polishing effect can be obtained. That is, since there is a need to make the tablet less noticeable when it is included in the mouth, the preferred size of the tablet of this example is limited to a certain level, and the abrasive contained in the tablet is also constant. There are limits. For example, as shown in Table 1, a suitable mass ratio of silicic anhydride, which is an abrasive, is about 11.7 percent per tablet. Therefore, if the average particle size of the abrasive is excessive, the number of abrasive particles decreases, making it difficult to ensure that the abrasive is sufficiently distributed around the teeth and the gap. If the particle size is too small, a sufficient polishing effect cannot be obtained. In this regard, the inventor of the present invention, when the average particle size of the abrasive is 10 microns or more and 30 microns or less, ensures that the abrasive is sufficiently distributed around the teeth and a sufficient polishing effect is obtained. I found out that Therefore, the tablet of this example provides a product having an average particle size of the abrasive having such a length.

<効果>
本実施例により、錠剤を口に含んだときに、研磨剤が歯の周囲やすき間に充分に行きわたるようにし、かつ十分な研磨効果が得られる口腔清浄用発泡性錠剤を提供することができる。
<Effect>
According to the present embodiment, when the tablet is included in the mouth, the foaming tablet for oral cleaning can be provided so that the abrasive is sufficiently distributed around the teeth and the gap between the teeth, and a sufficient polishing effect can be obtained. .

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、表面粗度が算術平均粗さで100ミクロン以上300ミクロン以下のものである。
<Overview>
The foamable tablet for oral cleaning according to the present example has a surface roughness of 100 to 300 microns in terms of arithmetic average roughness.

<構成>
(錠剤:表面粗度)
本実施例の錠剤は、実施例1から5の錠剤と基本的に共通するが、表面粗度が算術平均粗さで100ミクロン以上300ミクロン以下である点に特徴がある。算術平均粗さは、JIS B 0601規格で定義される粗さの尺度であり、粗さ曲線からその平均線の方向に基準長さだけを抜き取り、この抜き取り部分の平均線から測定曲線までの偏差の絶対値の合計を平均した値で表したものである。
<Configuration>
(Tablet: surface roughness)
The tablet of this example is basically the same as the tablets of Examples 1 to 5, but is characterized in that the surface roughness is not less than 100 microns and not more than 300 microns in terms of arithmetic average roughness. Arithmetic mean roughness is a measure of roughness defined in the JIS B 0601 standard, and only the reference length is extracted from the roughness curve in the direction of the average line, and the deviation from the average line of the extracted part to the measurement curve. It is represented by a value obtained by averaging the sum of absolute values.

本実施例の構成の目的は、錠剤の算術平均粗さの値を一定以上とすることで錠剤の表面をある程度凹凸のあるものとし、口に含んだときにその凹部に唾液中の水分が浸み込みやすくなるようにすることで、発泡剤の発泡をより促すことにある。ただし、算術平均粗さの値が過大となると、錠剤の凹部が相対的に深いものとなり、凹部への水分の浸み込みに時間がかかって発泡の促進を阻害するおそれがあることから、錠剤の算術平均粗さの値を一定以下にする必要もある。そこで、経験則に照らし、本実施例では、錠剤の算術平均粗さの値を100ミクロン以上300ミクロン以下とした。この範囲であれば、錠剤を口に含んだときに唾液が錠剤の凹部に適切に浸み込み、発泡剤を短時間で十分に発泡させることが可能となる。   The purpose of the configuration of this example is to make the tablet surface uneven to some extent by setting the value of the arithmetic average roughness of the tablet to a certain level or more, and when contained in the mouth, the water in saliva is immersed in the recess. By facilitating the penetration, the foaming agent is more easily promoted. However, if the value of the arithmetic average roughness is excessive, the concave portion of the tablet becomes relatively deep, and it may take time for moisture to penetrate into the concave portion, which may hinder the promotion of foaming. It is also necessary to make the value of the arithmetic average roughness of less than a certain value. Therefore, in light of empirical rules, in this example, the value of the arithmetic average roughness of the tablet was set to 100 microns or more and 300 microns or less. If it is this range, when a tablet is included in the mouth, saliva appropriately soaks into the concave portion of the tablet, and the foaming agent can be sufficiently foamed in a short time.

なお、錠剤の凹部に唾液中の水分が浸み込みやすくなるようにして発泡剤を短時間で十分に発泡させるためには、乾燥防止用にしばしば行われる錠剤表面の油脂などによるコーティングを行わず、発泡剤を含む混合物が表面に露出している方が望ましい。しかし、その場合、使用前に発泡剤が空気中の水分を吸って発泡してしまうことを防ぐ必要がある。そこで、本実施例の錠剤は、内部の空気の乾燥を保つことが可能なパッケージに収納して保存されることが好ましい。このような保存方法を前提として、本実施例の錠剤は、発泡剤を含む混合物が表面に露出しているものとすることができ、この結果、錠剤を口に含んだときに唾液が錠剤の凹部に適切に浸み込み、発泡剤を短時間で十分に発泡させるという効果を奏するものとすることができる。なお、口腔清浄用発泡性錠剤をパッケージに収納した包装錠剤の好適な構成については、別の実施例にて後述する。   In order to make the foaming agent sufficiently foam in a short time so that the moisture in the saliva can easily penetrate into the concave portion of the tablet, the tablet surface is often not coated with oil or fat, which is often used to prevent drying. It is desirable that the mixture containing the foaming agent is exposed on the surface. However, in that case, it is necessary to prevent the foaming agent from foaming by sucking moisture in the air before use. Therefore, it is preferable that the tablet of the present embodiment is stored and stored in a package capable of keeping the air inside dry. Based on this preserving method, the tablet of this example can be such that the mixture containing the foaming agent is exposed on the surface, and as a result, when the tablet is included in the mouth, saliva is absorbed into the tablet. It is possible to appropriately soak into the recess and to produce an effect of sufficiently foaming the foaming agent in a short time. In addition, about the suitable structure of the packaging tablet which accommodated the foamable tablet for oral cleaning in the package, it mentions later in another Example.

<効果>
本実施例により、錠剤を口に含んだときに、唾液が錠剤の凹部に適切に浸み込み、発泡剤を短時間で十分に発泡させることが可能な口腔清浄用発泡性錠剤を提供することができる。
<Effect>
According to this embodiment, when a tablet is put in the mouth, saliva appropriately soaks into the concave portion of the tablet, and an effervescent tablet for oral cleaning capable of sufficiently foaming the foaming agent in a short time is provided. Can do.

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、剤形が上下面が略凸レンズ形状を有する略円筒形状で、光軸方向相当高さが5ミリメートル以上7ミリメートル以下であり、レンズ径相当長さが12ミリメートル以上14ミリメートル以下であり、円筒側面相当高さが3ミリメートル以上4ミリメートル以下であるものである。
<Overview>
The foamable tablet for oral cleaning of the present embodiment has a substantially cylindrical shape having a substantially convex lens shape on the upper and lower surfaces, a height corresponding to the optical axis direction of 5 mm or more and 7 mm or less, and a length corresponding to the lens diameter. It is 12 mm or more and 14 mm or less, and the cylindrical side surface equivalent height is 3 mm or more and 4 mm or less.

<構成>
(錠剤:剤形)
図1は、本実施例の錠剤の形状の一例を示したものであり、(a)は平面図、(b)は(a)のX−X線断面図である。本図に示すように、本実施例の錠剤0110の剤形は、上面0111及び下面0112が略凸レンズ形状を有する略円筒形状で、光軸方向相当高さ0113が5ミリメートル以上7ミリメートル以下であり、レンズ径相当長さ0114が12ミリメートル以上14ミリメートル以下であり、円筒側面相当高さ0116が3ミリメートル以上4ミリメートル以下であるものである。その余の構成は、実施例1から実施例6までにおいて説明したところと同様である。
<Configuration>
(Tablet: dosage form)
1A and 1B show an example of the shape of a tablet according to the present embodiment. FIG. 1A is a plan view, and FIG. 1B is a sectional view taken along line XX in FIG. As shown in this figure, the dosage form of the tablet 0110 of the present example is a substantially cylindrical shape in which the upper surface 0111 and the lower surface 0112 have a substantially convex lens shape, and the height 0113 corresponding to the optical axis direction is not less than 5 millimeters and not more than 7 millimeters. The lens diameter equivalent length 0114 is not less than 12 millimeters and not more than 14 millimeters, and the cylindrical side face equivalent height 0116 is not less than 3 millimeters and not more than 4 millimeters. The rest of the configuration is the same as that described in the first to sixth embodiments.

本実施例の構成の目的は、錠剤の形状(剤形)を表面積、特に舌や口蓋と接触する面の面積をできるだけ大きくするのに好適な形状にしたものである。ただし、単に表面積を大きくするだけでなく、製造に際して成形しやすく、かつ服用しやすい形状であり、また、一定程度以上の表面粗度を持たせるためある程度厚みのある形状とすることにも配意したものである。これらの諸要素を勘案し、本実施例では、剤形を、上下面が略凸レンズ形状を有する略円筒形状で、光軸方向相当高さが5ミリメートル以上7ミリメートル以下であり、レンズ径相当長さが12ミリメートル以上14ミリメートル以下であり、円筒側面相当高さが3ミリメートル以上4ミリメートル以下であるものとした。これにより、上下面の面積が比較的大きなものとなり、全体の表面積、特に舌や口蓋と接触する面の面積を大きくとることができる。また、錠剤の上下面を略凸レンズ形状とすることで、服用しやすい形状とすることができる。また、中央を略凸レンズ形状とした略円筒形状とすることで、ある程度の厚みを持たせることができるため、一定程度以上の表面粗度を持たせることを容易にしている。錠剤をこのような形状とすれば、製造や服用が容易で、しかも、表面積を大きくすることで発泡剤を短時間で十分に発泡させることが可能となる。   The purpose of the configuration of this example is to make the shape (dosage form) of the tablet suitable for maximizing the surface area, especially the area of the surface that contacts the tongue or palate as much as possible. However, in addition to simply increasing the surface area, the shape is easy to mold and take during manufacture, and care is taken to create a shape that is somewhat thick to provide a surface roughness of a certain level or more. It is what. Taking these various factors into consideration, in this embodiment, the dosage form has a substantially cylindrical shape with upper and lower surfaces having a substantially convex lens shape, the height corresponding to the optical axis direction is not less than 5 mm and not more than 7 mm, and the length corresponding to the lens diameter. It is assumed that the height is 12 mm or more and 14 mm or less, and the height equivalent to the cylindrical side surface is 3 mm or more and 4 mm or less. As a result, the area of the upper and lower surfaces becomes relatively large, and the entire surface area, particularly the area of the surface in contact with the tongue and palate can be increased. Moreover, it can be set as the shape which is easy to take by making the upper and lower surfaces of a tablet into a substantially convex lens shape. In addition, since a certain degree of thickness can be obtained by making the center a substantially cylindrical shape with a substantially convex lens shape, it is easy to have a surface roughness of a certain level or more. If the tablet has such a shape, it can be easily produced and taken, and the foaming agent can be sufficiently foamed in a short time by increasing the surface area.

<効果>
本実施例により、製造や服用が容易で、しかも、表面積を大きくすることで発泡剤を短時間で十分に発泡させることが可能な口腔清浄用発泡性錠剤を提供することができる。
<Effect>
According to this example, it is possible to provide an effervescent tablet for oral cleaning that can be easily produced and taken, and can sufficiently foam the foaming agent in a short time by increasing the surface area.

<概要>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、略円筒形状の側面の表面粗度が略凸レンズ形状の上下面の表面粗度よりも低い値のものである。
<Overview>
The effervescent tablet for oral cleaning of a present Example is a thing of the value whose surface roughness of a substantially cylindrical side surface is lower than the surface roughness of the upper and lower surfaces of a substantially convex lens shape.

<構成>
本実施例の口腔清浄用発泡性錠剤は、前実施例において図1に示した錠剤と基本的に共通するが、本実施例の錠剤は、略円筒形状の側面0115の表面粗度が略凸レンズ形状の上下面0111、0112の表面粗度よりも低い(小さい)値のものである点に特徴があるものである。
<Configuration>
The foam cleaning tablet for oral cleaning of the present embodiment is basically the same as the tablet shown in FIG. 1 in the previous embodiment, but the tablet of the present embodiment has a surface roughness of the substantially cylindrical side surface 0115 having a substantially convex lens. It is characterized in that it has a value lower (smaller) than the surface roughness of the upper and lower surfaces 0111 and 0112 of the shape.

側面の表面粗度が略凸レンズ形状の上下面の表面粗度よりも低い値になるようにする目的は、以下のとおりである。即ち、既述のように、錠剤の表面粗度の値を一定以上とすることで錠剤の表面をある程度凹凸のあるものとし、口に含んだときにその凹部に唾液中の水分が浸み込みやすくなるようにすることで、発泡剤の発泡をより促すことができる。その際、仮に側面の表面粗度と略凸レンズ形状の上下面の表面粗度が同じ表面粗度であると、錠剤の表面全体にほぼ均等に唾液中の水分が浸み込んでいく形になるため、錠剤の表面全体からほぼ均等に発泡が生じ、これに応じて錠剤全体がほぼ均等に収縮していく。これに対し、本実施例の構成によれば、表面粗度の値が相対的に高い(大きい)略凸レンズ形状の上下面の方が相対的に早いペースで発泡していき、側面からの発泡は相対的に抑制されることとなる。このため、例えば、上下面と側面の表面粗度を同じにした場合に比べ、発泡のペースを遅くして発泡時間を持続させるといったことが可能となる。   The purpose of making the surface roughness of the side surface lower than the surface roughness of the upper and lower surfaces of the substantially convex lens shape is as follows. That is, as described above, the surface roughness of the tablet is set to a certain level or more to make the surface of the tablet somewhat uneven, and when contained in the mouth, the water in the saliva soaks into the recess. By making it easier, foaming of the foaming agent can be further promoted. At that time, if the surface roughness of the side surface and the surface roughness of the upper and lower surfaces of the substantially convex lens shape are the same, the water in the saliva soaks into the tablet surface almost evenly. For this reason, foaming occurs almost evenly from the entire surface of the tablet, and the entire tablet shrinks almost evenly accordingly. On the other hand, according to the configuration of the present embodiment, the upper and lower surfaces of the substantially convex lens shape having a relatively high (large) surface roughness value are foamed at a relatively faster pace, and foamed from the side surface. Will be relatively suppressed. For this reason, for example, compared with the case where the surface roughness of the upper and lower surfaces is the same as that of the side surfaces, it is possible to slow the foaming pace and maintain the foaming time.

また、口腔内に服用された錠剤は、通例、上下面のいずれかが舌の上に接するように配置されることから、舌に接する面からの発泡がより促され、口腔内でも特に口臭等の原因となりやすい舌苔の除去に資することが可能となる。   In addition, since tablets taken in the oral cavity are usually arranged so that either the upper or lower surface is in contact with the tongue, foaming from the surface in contact with the tongue is further promoted, and especially in the oral cavity, bad breath etc. It is possible to contribute to the removal of tongue coating that tends to cause

さらに、発泡に伴い錠剤全体が均一に縮小していくのではなく、上下から平たく押しつぶされるような形で縮小していくこととなり、舌との接触面が広く維持された状態が相対的に長く続くこととなり、舌で感じることの多い口当たりの良さを持続させることが可能となる。   In addition, the whole tablet does not shrink uniformly with foaming, but it shrinks in a form that is flatly crushed from the top and bottom, and the state where the contact surface with the tongue is kept wide is relatively long. It will continue, and it is possible to maintain the good taste that is often felt with the tongue.

<効果>
本実施例により、略凸レンズ形状の上下面からの発泡を相対的に促し、側面からの発泡を相対的に抑制することで、発泡のペースを遅くして発泡時間を持続させたり、舌面に対する発泡を相対に促したり、口当たりの良さを持続させたりといったことが可能となる。
<Effect>
According to the present embodiment, the foaming from the upper and lower surfaces of the substantially convex lens shape is relatively promoted and the foaming from the side surface is relatively suppressed, thereby slowing the pace of foaming and maintaining the foaming time, It is possible to promote foaming relative to each other and to maintain good taste.

<概要>
本実施例は、錠剤と、この錠剤を包装する容器とからなる包装錠剤に関するものであって、包装がプレススルーパックであり、錠剤と接する破砕予定面が無着色アルミニウム合金箔でできているものである。また、プレス面が透明プラスティック材料であるものも本実施例の包装錠剤に含まれる。
<Overview>
The present embodiment relates to a packaging tablet comprising a tablet and a container for packaging the tablet, the packaging is a press-through pack, and the crushing scheduled surface in contact with the tablet is made of an uncolored aluminum alloy foil. It is. Also, the packaging tablet of this embodiment includes a press surface made of a transparent plastic material.

<構成>
(全般)
図2は、本実施例の包装錠剤の外観の一例を示す図であり、(a)は平面図、(b)は(aで)のX−X線断面図である。本図に示したように、本実施例の包装錠剤0200は、錠剤0210と、この錠剤を包装する容器0220とからなる。錠剤は、前述の各実施例で述べた錠剤と同様のものである。
<Configuration>
(General)
2A and 2B are diagrams showing an example of the appearance of the packaged tablet according to the present embodiment. FIG. 2A is a plan view, and FIG. 2B is a sectional view taken along line XX of FIG. As shown in the figure, the packaged tablet 0200 of the present embodiment is composed of a tablet 0210 and a container 0220 for packaging the tablet. The tablet is the same as the tablet described in each of the foregoing examples.

(錠剤を包装する容器)
錠剤を包装する容器(以下「包装容器」という。)は、アルミニウム合金箔のシート0221と、当該シート上に接着して配置される透明プラスティック製などのカバー0222とからなる。カバーは錠剤を収容するための空間を形成する収容部0224を有する。本実施例における包装容器の特徴は、包装がプレススルーパックであり、錠剤と接する破砕予定面0222は無着色アルミニウム合金箔でできている点にある。
(Container for packaging tablets)
A container for packaging tablets (hereinafter referred to as “packaging container”) includes an aluminum alloy foil sheet 0221 and a cover 0222 made of a transparent plastic or the like and disposed on the sheet. The cover has a storage portion 0224 that forms a space for storing tablets. The characteristic of the packaging container in the present embodiment is that the packaging is a press-through pack, and the crushing planned surface 0222 that comes into contact with the tablet is made of an uncolored aluminum alloy foil.

プレススルーパック(「プレススルーパッケージ」ともいう)とは、金属製等のシートに錠剤を収容する空間を有する透明樹脂製等の収容部を貼り合わせた構造を有する包装であり、収容部の盛り上がった部分(プレス面)をシート側に向かって押すと収容部の内部に収容された錠剤がシートを突き破ってパッケージの外に押し出され、錠剤を取り出すことができるようにしたものである。これにより、収容部内を乾燥した状態に保つことができ、錠剤に油脂コーディング等を施さなくても錠剤が湿気ることを防ぐことができる。   A press-through pack (also referred to as a “press-through package”) is a package having a structure in which a container made of a transparent resin or the like having a space for containing a tablet is bonded to a sheet made of metal, etc. When the portion (press surface) is pushed toward the sheet side, the tablet accommodated in the interior of the accommodating portion breaks through the sheet and is pushed out of the package so that the tablet can be taken out. Thereby, the inside of an accommodating part can be maintained in the dry state, and it can prevent that a tablet gets wet even if it does not give fat and oil coding etc. to a tablet.

錠剤と接する破砕予定面は無着色アルミニウム合金箔でできている。ここで、破砕予定面とは、シートのうち錠剤に接する側の面をいう。図2(c)はこの状態をわかりやすく図示するために、図2(b)の破線円0201で囲んだ部分の拡大図であって、破砕予定面0223がシートのうち錠剤0210に接する側の面をいうことを示したものである。なお、破砕予定面の範囲は、シート上面のうち、カバーによって囲まれた範囲dをいう(換言すれば、シート上面のうちカバーと接着されていない面をいう)。   The planned crushing surface in contact with the tablet is made of uncolored aluminum alloy foil. Here, the planned crushing surface refers to the surface of the sheet that contacts the tablet. FIG. 2 (c) is an enlarged view of a portion surrounded by a broken line circle 0201 in FIG. 2 (b) in order to illustrate this state in an easy-to-understand manner, where the planned crushing surface 0223 is on the side in contact with the tablet 0210 of the sheet. It shows that it says a surface. The range of the planned crushing surface refers to a range d surrounded by the cover on the upper surface of the sheet (in other words, the surface not bonded to the cover on the upper surface of the sheet).

仮に破砕予定面に有色の塗料を塗布するなどした場合、錠剤に油脂コーディング等を施さず、研磨剤等が表面に露出していると、破砕予定面に塗布された塗料が研磨剤に削られるなどして錠剤の表面に付着したり浸透したりして、錠剤の表面に色が移ってしまったり、塗料の成分によって錠剤の有効成分が損なわれてしまったりするおそれがある。そこで、破砕予定面を無着色としてこのようなおそれがないようにしたものが本実施例における包装錠剤である。   If a colored paint is applied to the surface to be crushed, the coating applied to the surface to be crushed is scraped to the abrasive if the tablet is not coated with oil or fat and the abrasive is exposed on the surface. For example, it may adhere to or penetrate into the surface of the tablet, and the color may be transferred to the surface of the tablet, or the active ingredients of the tablet may be damaged by the components of the paint. In view of this, the packaging tablet in the present embodiment is such that the planned crushing surface is not colored so that there is no such a fear.

また、プレス面は透明プラスティック材料であることが望ましい。このようにすることで、包装されたままで錠剤の外観を見ることができる。また、破砕予定面をアルミニウム合金箔とし、プレス面をプラスティックとし、両者を密着させて包装容器を形成することで、錠剤を乾燥した状態を保つことを好適に実現することができる。   The press surface is preferably a transparent plastic material. By doing in this way, the external appearance of a tablet can be seen with packaging. Moreover, it can implement | achieve suitably maintaining the state which dried the tablet by making a crushing plan surface into aluminum alloy foil, making a press surface into plastic, and making both closely_contact | adhere and forming a packaging container.

<効果>
本実施例により、錠剤の表面に色が移ってしまったり、塗料の成分によって錠剤の有効成分が損なわれてしまったりするおそれのない包装錠剤を提供することができる。
<Effect>
According to this embodiment, it is possible to provide a packaged tablet in which the color does not move to the surface of the tablet or the active ingredient of the tablet is not damaged by the components of the paint.

<概要>
本実施例の包装錠剤は、プレススルーパックが一組3錠で切り離し可能なシート状であるものである。
<Overview>
The packaged tablet of this example is a sheet-like form in which the press-through pack can be separated by a set of 3 tablets.

<構成>
本実施例の包装錠剤は、プレススルーパックが一組3錠で切り離し可能なシート状である点に特徴があるものである。
<Configuration>
The packaged tablet of the present embodiment is characterized in that the press-through pack is a sheet that can be separated by a set of 3 tablets.

図3は、本実施例の包装錠剤の外観の一例を示す図であり、平面図で示したものである。ただし、錠剤の図示は省略し、包装容器0320のみを示した。本図に示すように、本実施例の包装錠剤は、包装であるプレススルーパックが、一組3錠で切り離し可能なシート状である。本図の例では、一組に3錠の錠剤を収容することができる三組の包装容器0320a、0320b、0320cがミシン目0325で切り離し可能に形成されている。一組3錠という単位で切り離し可能に構成する理由は、当該錠剤を一日に3回(朝、昼、晩)服用することが多いと考えられることに照らし、その使用に便利なように構成したものである。例えば、複数日にわたる旅行や出張に出かける際には、その日数分のシートを切り離して持参すればよいので、必要な数の錠剤の準備を簡単に行うことができる。その余の構成は、実施例9で述べた包装錠剤の構成と同様である。   FIG. 3 is a diagram showing an example of the appearance of the packaged tablet according to the present embodiment, which is a plan view. However, illustration of a tablet was abbreviate | omitted and only the packaging container 0320 was shown. As shown in this figure, the packaged tablet of the present embodiment is a sheet shape in which a press-through pack as a package can be separated by a set of 3 tablets. In the example of this figure, three sets of packaging containers 0320a, 0320b, and 0320c that can accommodate three tablets in one set are formed so as to be separable at perforations 0325. The reason why it is configured to be detachable in units of 3 tablets in a set is configured to be convenient for its use in light of the fact that the tablets are often taken three times a day (morning, noon, evening). It is what. For example, when going on a trip or business trip over a plurality of days, it is only necessary to separate and bring the sheets for the number of days, so that the necessary number of tablets can be easily prepared. The rest of the configuration is the same as that of the packaged tablet described in Example 9.

<効果>
本実施例により、旅行や出張の日数に合わせて必要な数の錠剤の準備を簡単に行うことができる。
<Effect>
According to the present embodiment, it is possible to easily prepare a necessary number of tablets according to the number of days of travel or business trip.

<概要>
本実施例の包装錠剤は、プレススルーパックが一組3錠で切り離し可能なシート状であるものであって、プレススルーパックにシート曲げ変形阻止用のリブが設けられているものである。
<Overview>
The packaged tablet of the present embodiment is a sheet form in which the press-through pack can be separated by a set of three tablets, and the press-through pack is provided with a rib for preventing sheet bending deformation.

<構成>
図4は、本実施例の包装錠剤の外観の一例を示す図(図3と同様、錠剤の図示を省略し包装容器のみを示したもの)であり、平面図で示したものである。本図に示すように、本実施例の包装錠剤の包装容器0420は、プレススルーパックが一組3錠で切り離し可能なシート状であり、プレススルーパックにシート曲げ変形阻止用のリブ0435が設けられている(煩雑を避けるため、図4(a)、(b)、(c)それぞれ一組についてのみリブの符号を付した)。当該リブは、例えば、収容部のシートに接して配置される部分の一部をプレス加工により上面側に盛り上がるように凸部を設けることで形成される。
<Configuration>
FIG. 4 is a diagram showing an example of the appearance of the packaged tablet according to the present embodiment (similar to FIG. 3, illustration of the tablet is omitted and only the package container is shown), which is a plan view. As shown in the figure, the packaging container 0420 of the packaging tablet of the present embodiment is a sheet shape in which the press-through pack can be separated by a set of three tablets, and a rib 0435 for preventing sheet bending deformation is provided on the press-through pack. (To avoid complications, only one set of each of FIGS. 4 (a), (b), and (c) is labeled with a rib). The rib is formed, for example, by providing a convex portion so that a part of a portion arranged in contact with the sheet of the accommodating portion rises to the upper surface side by press working.

このようなリブを設ける目的は、包装錠剤をバッグや服のポケットなどに入れて持ち歩いている際に、押されるなどしてシートが曲げられて変形し、破砕予定面にかすかな亀裂が入ってしまうことなどを防止し、これにより錠剤が損傷したり、湿気てしまったりというおそれを防ぐことにある。リブの位置は、シートの曲げ変形が起こらないような位置に適切に設計されるが、特に上述の目的に照らし、破砕予定面近傍を含む位置に設けられることが望ましい。図4(a)〜(c)に示したものは、いずれもこの点に配した好適なものである。また、本図の例も前実施例で図3に示したものと同様、3錠単位でシートを切り離し可能に構成されたものであるが、錠剤の配置位置はリブの配置を考慮して適切に設計されればよく、例えば(a)、(b)に示したものは左右に互い違いになるように配置したものであり、(c)に示したものは縦一列になるように配置したものである。   The purpose of providing such ribs is that when the packaged tablet is carried around in a bag or clothes pocket, the sheet is bent and deformed by being pressed, etc., and there is a slight crack in the planned crushing surface. This prevents the tablet from being damaged or moistened. The position of the rib is appropriately designed at a position where bending deformation of the sheet does not occur. In particular, in view of the above-described purpose, it is desirable that the rib be provided at a position including the vicinity of the planned crushing surface. 4 (a) to 4 (c) are all suitable for this point. In addition, the example of this figure is configured so that the sheet can be separated in units of 3 tablets, similar to that shown in FIG. 3 in the previous embodiment, but the tablet placement position is appropriate considering the rib placement. For example, those shown in (a) and (b) are arranged so as to be staggered on the left and right, and those shown in (c) are arranged in a vertical row. It is.

<効果>
本実施例により、シートが曲げられて変形し、破砕予定面に亀裂が入ってしまうことを防止することができる。
<Effect>
According to the present embodiment, it is possible to prevent the sheet from being bent and deformed and cracking on the planned crushing surface.

以下に、本発明の実施例を説明する。実施例と請求項の相互の関係は以下のとおりである。実施例1は主に請求項1、請求項3などに関し、実施例2は主に請求項2、請求項3などに関し、実施例9は主に請求項4などに関し、実施例10は主に請求項5などに関し、実施例11は主に請求項6などに関する。また、実施例3〜8は、本発明に関連する発明に関する。なお、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において、種々なる態様で実施しうる。

Examples of the present invention will be described below. The relationship between the embodiments and the claims is as follows. Example 1 mainly relates to claim 1, claim 3, etc., Example 2 mainly relates to claim 2, claim 3, etc., Example 9 mainly relates to claim 4, etc., Example 10 mainly The eleventh embodiment mainly relates to claim 6 and the like. Examples 3 to 8 relate to inventions related to the present invention. In addition, this invention is not limited to these Examples at all, and can be implemented in various modes without departing from the gist thereof.

Claims (12)

結晶セルロースを含む材料からなる錠剤用基材、炭酸水素ナトリウムを含む発泡剤、及び無水ケイ酸を含む研磨剤を含む混合物を錠剤化してなる口腔清浄用発泡性錠剤であって、前記発泡剤は発泡時における体積が26ミリリットル以上53ミリリットル以下である発泡剤の重量とした口腔清浄用発泡性錠剤。   An effervescent tablet for oral cleaning formed by tableting a mixture comprising a tablet substrate made of a material containing crystalline cellulose, a foaming agent containing sodium bicarbonate, and an abrasive containing silicic anhydride, wherein the foaming agent is An effervescent tablet for oral cleaning having a volume at the time of foaming of 26 ml or more and 53 ml or less. 前記発泡剤は炭酸水素ナトリウム、水素化マグネシウム、水素化カルシウム、水素化アルミニウムナトリウム、のいずれか一以上であり、その総重量は、0.2グラム以上0.4グラム以下である請求項1に記載の口腔清浄用発泡性錠剤。   The foaming agent is one or more of sodium hydrogen carbonate, magnesium hydride, calcium hydride, and sodium aluminum hydride, and the total weight thereof is 0.2 g or more and 0.4 g or less. The effervescent tablet for oral cleaning as described. 前記錠剤用基材は、体積が発泡剤の発泡時の体積の1/1500以上2/1500である請求項1又は2に記載の口腔清浄用発泡性錠剤。   The mouth-cleaning effervescent tablet according to claim 1 or 2, wherein the tablet substrate has a volume of 1/1500 or more and 2/1500 of a volume when the foaming agent is foamed. 前記錠剤用基材は、平均粒径が50ミクロン以上100ミクロン以下である請求項1から3のいずれか一に記載の口腔清浄用発泡性錠剤。   The oral cleaning foamable tablet according to any one of claims 1 to 3, wherein the tablet base material has an average particle size of 50 microns to 100 microns. 前記研磨剤は、平均粒径が10ミクロン以上30ミクロン以下である請求項1から4のいずれか一に記載の口腔清浄用発泡性錠剤。   The foaming tablet for oral cleaning according to any one of claims 1 to 4, wherein the abrasive has an average particle size of 10 to 30 microns. 表面粗度が算術平均粗さで100ミクロン以上300ミクロン以下である請求項1から5のいずれか一に記載の口腔清浄用発泡性錠剤。   The effervescent tablet for oral cleaning according to any one of claims 1 to 5, wherein the surface roughness is not less than 100 microns and not more than 300 microns in terms of arithmetic average roughness. 剤形が上下面が略凸レンズ形状を有する略円筒形状で、光軸方向相当高さが5ミリメートル以上7ミリメートル以下であり、レンズ径相当長さが12ミリメートル以上14ミリメートル以下であり、円筒側面相当高さが3ミリメートル以上4ミリメートル以下である請求項1から6のいずれか一に記載の口腔清浄用発泡性錠剤。   The dosage form has a substantially cylindrical shape having a substantially convex lens shape on the upper and lower surfaces, the height corresponding to the optical axis direction is not less than 5 mm and not more than 7 mm, the length corresponding to the lens diameter is not less than 12 mm and not more than 14 mm, and corresponds to the side surface of the cylinder The effervescent tablet for oral cleaning according to any one of claims 1 to 6, wherein the height is 3 mm or more and 4 mm or less. 前記略円筒形状の側面の表面粗度は、前記略凸レンズ形状の上下面の表面粗度よりも低い値である請求項7に記載の口腔清浄用発泡性錠剤。   The foamable tablet for oral cleaning according to claim 7, wherein the surface roughness of the substantially cylindrical side surface is lower than the surface roughness of the upper and lower surfaces of the substantially convex lens shape. 請求項1から8のいずれか一に記載の口腔清浄用発泡性錠剤と、この錠剤を包装する容器とからなる包装錠剤であって、
包装はプレススルーパックであり、錠剤と接する破砕予定面は無着色アルミニウム合金箔でできている包装錠剤。
A packaging tablet comprising the foamable tablet for oral cleaning according to any one of claims 1 to 8, and a container for packaging the tablet,
The packaging is a press-through pack, and the crushing surface that comes into contact with the tablet is a packaging tablet made of uncolored aluminum alloy foil.
プレス面は透明プラスティック材料である請求項9に記載の包装錠剤。   The packaging tablet according to claim 9, wherein the press surface is a transparent plastic material. プレススルーパックは一組3錠で切り離し可能なシート状である請求項9又は10に記載の包装錠剤。   The packaged tablet according to claim 9 or 10, wherein the press-through pack has a sheet shape that can be separated by a set of three tablets. プレススルーパックにはシート曲げ変形阻止用のリブが設けられている請求項9から11のいずれか一に記載の包装錠剤。   The packaged tablet according to any one of claims 9 to 11, wherein the press-through pack is provided with a rib for preventing sheet bending deformation.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002531480A (en) * 1998-12-05 2002-09-24 スウング カプセル シーオー.,エルティーディー. Foam tablet for oral cavity cleaning and method for producing the same
JP2004026816A (en) * 2002-05-08 2004-01-29 Sunstar Inc Composition for oral cavity
JP2012246033A (en) * 2011-05-30 2012-12-13 Kanae Co Ltd Ptp package
JP2013539768A (en) * 2010-10-13 2013-10-28 フレゼニウス メディカル ケア ドイッチェランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Phosphate binder formulation for easy administration
WO2014042120A1 (en) * 2012-09-13 2014-03-20 ライオン株式会社 Foaming oral composition, foaming oral solid preparation and foaming oral product
JP2015533155A (en) * 2012-10-11 2015-11-19 アイエックス バイオファーマ リミテッド Solid dosage form

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002531480A (en) * 1998-12-05 2002-09-24 スウング カプセル シーオー.,エルティーディー. Foam tablet for oral cavity cleaning and method for producing the same
JP2004026816A (en) * 2002-05-08 2004-01-29 Sunstar Inc Composition for oral cavity
JP2013539768A (en) * 2010-10-13 2013-10-28 フレゼニウス メディカル ケア ドイッチェランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Phosphate binder formulation for easy administration
JP2012246033A (en) * 2011-05-30 2012-12-13 Kanae Co Ltd Ptp package
WO2014042120A1 (en) * 2012-09-13 2014-03-20 ライオン株式会社 Foaming oral composition, foaming oral solid preparation and foaming oral product
JP2015533155A (en) * 2012-10-11 2015-11-19 アイエックス バイオファーマ リミテッド Solid dosage form

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RHODIA, MATERIAL SAFETY DATA SHEET, JPN6016039542, 30 November 2008 (2008-11-30), ISSN: 0003420362 *

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