JP2017179032A - Resin composition, manufacturing method of resin sheet, manufacturing method of laminate sheet and manufacturing method of foam wallpaper - Google Patents

Resin composition, manufacturing method of resin sheet, manufacturing method of laminate sheet and manufacturing method of foam wallpaper Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin composition capable of crosslinking by heat or a moisture content, preventing a gel from generating even at extrusion molding, a manufacturing method of a resin sheet, a manufacturing method of a laminate sheet and a manufacturing method of a foam wallpaper, using the resin composition.SOLUTION: A resin composition is for forming a foam resin layer of a foam wallpaper including a base material and the foam resin layer disposed on the base material. The resin composition includes a foaming agent, a filler, and a resin content including a silane crosslinkable resin having a melting point of 70°C or higher. There are provided a manufacturing method of a resin sheet, a manufacturing method of a laminate sheet and a manufacturing method of a foam wallpaper using the resin composition.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、樹脂組成物、樹脂シートの製造方法、積層シートの製造方法及び発泡壁紙の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、戸建て住宅、集合住宅、店舗、事務所ビル等の建築物の壁面装飾などに利用可能な樹脂組成物、並びに樹脂シート、積層シート及び発泡壁紙の製造方法に関する。   The present invention relates to a resin composition, a method for producing a resin sheet, a method for producing a laminated sheet, and a method for producing foamed wallpaper. In more detail, this invention relates to the manufacturing method of the resin composition which can be utilized for the wall surface decoration etc. of buildings, such as a detached house, an apartment house, a store, and an office building, and a resin sheet, a lamination sheet, and a foam wallpaper.

建築物の壁面装飾に用いる壁紙としては、紙基材に塩化ビニル樹脂の樹脂層を設けた塩化ビニル壁紙が広く利用されている。近年、環境に配慮し、エチレン−酢酸ビニル共重合体のようなハロゲンを含有しない樹脂が用いられてきている(例えば下記特許文献1及び2を参照)。   As wallpaper used for wall decoration of buildings, vinyl chloride wallpaper in which a resin layer of vinyl chloride resin is provided on a paper base material is widely used. In recent years, in consideration of the environment, a halogen-free resin such as an ethylene-vinyl acetate copolymer has been used (for example, see Patent Documents 1 and 2 below).

これらの発泡壁紙の製造方法としては、先ず、基材上に、発泡剤が含まれる樹脂組成物を溶融押出コートし積層する、又は別途Tダイ押出法によりシーティングしておき、後からドライラミネート若しくは熱ラミネートにて基材を貼り合わせるかして、基材上に樹脂シートが設けられた積層シートを得る。その後、必要に応じて表面に印刷が施された樹脂シートを加熱して発泡剤を分解・発泡させる。これらの方法は、基材上に樹脂組成物を塗布・乾燥する方法に比べて生産効率の点で有利である。   As a method for producing these foamed wallpaper, first, a resin composition containing a foaming agent is melt-extruded coated and laminated on a base material, or separately sheeted by a T-die extrusion method, and later dry laminated or A laminated sheet in which a resin sheet is provided on a substrate is obtained by bonding the substrates together by thermal lamination. Then, if necessary, the resin sheet having the surface printed thereon is heated to decompose and foam the foaming agent. These methods are advantageous in terms of production efficiency as compared with a method of applying and drying a resin composition on a substrate.

発泡壁紙用の樹脂シートは、発泡させたときに十分な発泡倍率が得られ、なおかつガス抜けが目立たない良好な発泡状態となるように、物性調整のために電子線等により架橋処理が施される(例えば下記特許文献3を参照)。しかし、電子線照射は、紙基材を黄変させてしまう等の問題が生じる場合があることや、電子線照射装置が高価である等の製造コスト上の課題がある。   The resin sheet for foamed wallpaper is subjected to a crosslinking treatment with an electron beam or the like to adjust its physical properties so that a sufficient foaming ratio can be obtained when foamed and a good foaming state in which outgassing is not noticeable is achieved. (See, for example, Patent Document 3 below). However, the electron beam irradiation has problems in manufacturing costs such as the occurrence of problems such as yellowing of the paper base material and the high cost of the electron beam irradiation apparatus.

特開平6−47875号公報Japanese Patent Laid-Open No. 6-47875 特開2001−347611号公報JP 2001-347611 A 特許第3923969号Japanese Patent No. 3923969

本発明者らは、電子線以外の手段によって架橋が可能な樹脂シートについて検討を行ったところ、シラン架橋性樹脂を含む樹脂シートが熱や水分によって十分架橋することができ、良好な発泡状態を形成できることを見出した。一方で、シラン架橋性樹脂が含まれる樹脂組成物を押出成形したときに、ゲルが発生してしまう場合があることも、本発明者らの検討により判明した。   The present inventors have studied a resin sheet that can be cross-linked by means other than electron beam. As a result, the resin sheet containing a silane cross-linkable resin can be sufficiently cross-linked by heat and moisture, and a good foamed state is obtained. It was found that it can be formed. On the other hand, the inventors have also found that gels may be generated when a resin composition containing a silane crosslinkable resin is extruded.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、熱や水分によって架橋が可能であるとともに、押出成形したときであってもゲルが発生しにくい樹脂組成物、当該樹脂組成物を用いた樹脂シートの製造方法、積層シートの製造方法、及び発泡壁紙の製造方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and uses a resin composition that can be cross-linked by heat and moisture and hardly generates a gel even when extruded, and the resin composition. It aims at providing the manufacturing method of a resin sheet, the manufacturing method of a lamination sheet, and the manufacturing method of foam wallpaper.

すなわち、本発明は、基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える発泡壁紙の発泡樹脂層を形成するための樹脂組成物であって、発泡剤と、充填剤と、融点が70℃以上のシラン架橋性樹脂を含有する樹脂分と、を含む、樹脂組成物を提供する。   That is, the present invention is a resin composition for forming a foamed resin layer of a foam wallpaper comprising a base material and a foamed resin layer provided on the base material, the foaming agent and a filler And a resin component containing a silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher.

本発明の樹脂組成物は、上記特定のシラン架橋性樹脂を含有することにより、熱や水分によって架橋が可能であるとともに、押出成形したときであってもゲルが発生しにくい。本発明の樹脂組成物によれば、ゲルが十分少ない、熱や水分によって架橋が可能な樹脂シートを押出成形により得ることができる。このような効果が得られる理由として、融点が70℃以上のシラン架橋性樹脂は、押出成形するときに過度の溶融状態になりにくく、シリンダー等からの余分な熱によって架橋反応が進行してしまうことが十分抑制されたためと本発明者らは推察する。   By containing the specific silane crosslinkable resin, the resin composition of the present invention can be cross-linked by heat or moisture, and gel hardly occurs even when it is extruded. According to the resin composition of the present invention, it is possible to obtain a resin sheet that has a sufficient amount of gel and that can be crosslinked by heat and moisture by extrusion. The reason why such an effect can be obtained is that a silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher is not likely to be in an excessively melted state during extrusion molding, and a crosslinking reaction proceeds due to excessive heat from a cylinder or the like. The present inventors speculate that this was sufficiently suppressed.

また、本発明の樹脂組成物から成形した樹脂シートは、架橋処理が施された後の架橋状態が変化しにくく、発泡工程までに保管期間が設けられる場合であっても良好な発泡状態を有する発泡壁紙を安定して得ることができる。   In addition, the resin sheet molded from the resin composition of the present invention is less likely to change the cross-linked state after being subjected to cross-linking treatment, and has a good foamed state even when a storage period is provided before the foaming step. A foam wallpaper can be obtained stably.

上記樹脂分は、ポリオレフィン系樹脂を更に含有することが好ましい。このような樹脂分を用いることにより、樹脂の柔軟性を向上させることができ、良好な発泡状態の発泡樹脂層を有し、施工性にも優れた発泡壁紙を実現することが容易となる。   The resin component preferably further contains a polyolefin resin. By using such a resin component, the flexibility of the resin can be improved, and it becomes easy to realize a foamed wallpaper having a foamed resin layer in a good foamed state and excellent in workability.

また、本発明は、上記本発明に係る樹脂組成物を押出成形することにより樹脂シートを形成する樹脂シート形成工程を備える、樹脂シートの製造方法を提供する。   Moreover, this invention provides the manufacturing method of a resin sheet provided with the resin sheet formation process which forms a resin sheet by extruding the resin composition which concerns on the said invention.

本発明はまた、基材上に、上記本発明に係る樹脂シートの製造方法により得られた樹脂シートをラミネートして積層シートを得る積層シート形成工程を備える、積層シートの製造方法を提供する。   This invention also provides the manufacturing method of a lamination sheet provided with the lamination sheet formation process which laminates the resin sheet obtained by the manufacturing method of the resin sheet which concerns on the said invention on the base material, and obtains a lamination sheet.

上記積層シートの製造方法は、基材上にラミネートされる前若しくはラミネート中の樹脂シートに含まれる樹脂分の一部若しくは全部を架橋する架橋工程、又は積層シートにおける樹脂シートに含まれる樹脂分の一部若しくは全部を架橋する架橋工程を更に備えていてもよい。   The laminated sheet manufacturing method includes a crosslinking step of crosslinking a part or all of the resin contained in the resin sheet before or during lamination on the substrate, or the resin content contained in the resin sheet in the laminated sheet. You may further provide the bridge | crosslinking process which bridge | crosslinks part or all.

上記架橋は、過熱水蒸気を用いて行われることが好ましい。過熱水蒸気を用いて架橋反応を行うことで架橋反応の反応効率を上げることができ、所望の特性を有する積層シートを効率的に製造することが可能となる。   The crosslinking is preferably performed using superheated steam. By performing the crosslinking reaction using superheated steam, the reaction efficiency of the crosslinking reaction can be increased, and a laminated sheet having desired characteristics can be efficiently produced.

また、本発明は、基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える発泡壁紙の製造方法であって、上記本発明に係る積層シートの製造方法により積層シートを用意し、該積層シートに含まれる発泡剤を発泡させることにより発泡樹脂層を形成する発泡工程を備える、発泡壁紙の製造方法を提供する。   Further, the present invention is a method for producing a foam wallpaper comprising a substrate and a foamed resin layer provided on the substrate, and the laminate sheet is prepared by the method for producing a laminate sheet according to the present invention. There is provided a method for producing foamed wallpaper, comprising a foaming step of forming a foamed resin layer by foaming a foaming agent contained in the laminated sheet.

本発明によれば、熱や水分によって架橋が可能であるとともに、押出成形したときであってもゲルが発生しにくい樹脂組成物、当該樹脂組成物を用いた樹脂シートの製造方法、積層シートの製造方法、及び発泡壁紙の製造方法を提供することができる。   According to the present invention, a resin composition that can be cross-linked by heat and moisture and hardly generates a gel even when extruded, a method for producing a resin sheet using the resin composition, and a laminated sheet A manufacturing method and a manufacturing method of foam wallpaper can be provided.

[樹脂組成物]
本実施形態に係る樹脂組成物は、基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える発泡壁紙の発泡樹脂層を形成するための樹脂組成物であって、発泡剤と、充填剤と、樹脂分と、を含む。
[Resin composition]
The resin composition according to the present embodiment is a resin composition for forming a foamed resin layer of foamed wallpaper comprising a base material and a foamed resin layer provided on the base material, and a foaming agent And a filler and a resin component.

以下、樹脂組成物に含有される各構成成分についてより詳細に説明する。   Hereinafter, each component contained in the resin composition will be described in more detail.

<発泡剤>
本実施形態に係る発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミド等のアゾ系発泡剤、p−トルエンスルホニルヒドラジド等のヒドラジド系発泡剤、N,N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ系発泡剤などが挙げられ、これらは1種を単独で、又は2種以上を併用して用いることができる。発泡剤の含有量は、特に制限されないが、その合計量が、樹脂組成物全量を基準として2〜30質量%であることが好ましい。発泡剤の含有量が上記範囲であると、発泡後に発泡剤が発泡壁紙内に残ることで発生する黄変を抑え、また圧縮回復性及び触感の面において良好な発泡壁紙を製造することができる。
<Foaming agent>
Examples of the foaming agent according to this embodiment include azo foaming agents such as azodicarbonamide, hydrazide foaming agents such as p-toluenesulfonyl hydrazide, and nitroso foaming agents such as N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine. These can be used, and these can be used alone or in combination of two or more. The content of the foaming agent is not particularly limited, but the total amount is preferably 2 to 30% by mass based on the total amount of the resin composition. When the content of the foaming agent is within the above range, yellowing that occurs when the foaming agent remains in the foamed wallpaper after foaming can be suppressed, and a foamed wallpaper that is favorable in terms of compression recovery and feel can be produced. .

発泡剤としては、例えば、ビニホールAC#3C−K2(永和化成株式会社製、アゾジカルボンアミド系発泡剤)等の市販品を用いることができる。   As the foaming agent, for example, commercially available products such as VINYHALL AC # 3C-K2 (manufactured by Eiwa Kasei Co., Ltd., azodicarbonamide-based foaming agent) can be used.

<充填剤>
充填剤としては、無機充填剤及び有機充填剤が挙げられる。無機充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、二酸化チタン等が挙げられ、これらは1種を単独で、又は2種以上を併用して用いることができる。有機充填剤としては、例えば、メラミンシアヌレート、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、木粉、セルロース及びその誘導体が挙げられ、これらは1種を単独で、又は2種以上を併用して用いることができる。
<Filler>
Examples of the filler include inorganic fillers and organic fillers. Examples of the inorganic filler include calcium carbonate and titanium dioxide. These can be used alone or in combination of two or more. Examples of the organic filler include melamine cyanurate, polytetrafluoroethylene (PTFE), wood flour, cellulose, and derivatives thereof. These may be used alone or in combination of two or more. it can.

充填剤の含有量は、特に制限されないが、その合計量が、樹脂組成物全量を基準として10〜70質量%であることが好ましい。充填剤を添加する理由としては、発泡壁紙の隠蔽性の確保、単位面積当たりの燃焼カロリーの低減、嵩増しによる製造コストの低減等が挙げられるが、充填剤の含有量が樹脂組成物全量を基準として10〜70質量%であると、発泡壁紙としての良好な隠蔽性を確保しながら燃焼カロリーが低く、製造コストの手頃な発泡壁紙を製造することができる。   The content of the filler is not particularly limited, but the total amount is preferably 10 to 70% by mass based on the total amount of the resin composition. Reasons for adding the filler include securing the concealing property of the foam wallpaper, reducing the combustion calories per unit area, reducing the production cost by increasing the bulk, etc., but the filler content is the total amount of the resin composition. When it is 10 to 70% by mass as a reference, it is possible to produce a foam wallpaper having a low production calorie and a low calorie calorie while ensuring good concealment as a foam wallpaper.

充填剤としては、例えば、ソフトン1000(備北粉化工業株式会社製、炭酸カルシウム)、タイペークCR−60−2、タイペークCR−60(以上、石原産業株式会社製、二酸化チタン)等の市販品を用いることができる。   Examples of the filler include commercially available products such as Softon 1000 (Calcium Carbonate, manufactured by Bihoku Flour Industries Co., Ltd.), Taipei CR-60-2, and Taipei CR-60 (above, Ishihara Sangyo Co., Ltd., titanium dioxide). Can be used.

<樹脂分>
樹脂分としては、シラン架橋性樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられる。
<Resin content>
Examples of the resin component include silane crosslinkable resins and polyolefin resins.

シラン架橋性樹脂としては、例えばシラン架橋性ポリオレフィン系樹脂等を用いることができる。シラン架橋性ポリオレフィン系樹脂としては、母体としてのポリオレフィン系重合体に加水分解性シリル基を主として側鎖に導入した樹脂が挙げられる。このような樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン系、高密度ポリエチレン系、エチレン−酢酸ビニル共重合体系、ポリプロピレン系等の重合体に加水分解性シリル基を主として側鎖に導入した樹脂が挙げられる。架橋は置換シリル基の加水分解により行われる。なお、このシリル基が末端に位置するポリオレフィン系樹脂が含まれていてもよい。   As the silane crosslinkable resin, for example, a silane crosslinkable polyolefin resin or the like can be used. Examples of the silane crosslinkable polyolefin resin include a resin in which a hydrolyzable silyl group is mainly introduced into a side chain in a polyolefin polymer as a matrix. Examples of such a resin include a resin in which a hydrolyzable silyl group is mainly introduced into a side chain in a polymer such as a low density polyethylene type, a high density polyethylene type, an ethylene-vinyl acetate copolymer system, or a polypropylene type. . Crosslinking is carried out by hydrolysis of substituted silyl groups. In addition, the polyolefin resin which this silyl group is located in the terminal may be contained.

シラン架橋性ポリオレフィン系樹脂は、ポリオレフィン系重合体のモノマーとエチレン性不飽和基又はエポキシ基を有するシラン化合物とを容器中でランダム共重合させる方法、又はポリオレフィン系重合体の溶融物に過酸化物を用いて上記シラン化合物をグラフト共重合する方法等により得ることができる。ここで、母体としてのポリオレフィン系重合体は、後述するエチレン単独重合体又はエチレンと他のオレフィンとの共重合体のうちの1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。さらに、母体のポリオレフィン系樹脂は、樹脂同士の混合又は分散が許容される程度であれば、上記ポリオレフィン系樹脂と、上記ポリオレフィン系樹脂とは異なる樹脂とを併用してもよい。混合又は分散の程度は、使用する押出機の種類により大差があり、また適宜の相溶化剤も使用できるので、組合せ樹脂は一概に区分はできないが、同種の樹脂であることが好ましい。   Silane crosslinkable polyolefin resin is a method in which a monomer of polyolefin polymer and a silane compound having an ethylenically unsaturated group or epoxy group are randomly copolymerized in a container, or a peroxide in a polyolefin polymer melt. Can be obtained by a method such as graft copolymerization of the above silane compound. Here, the polyolefin polymer as a matrix can be used alone or in combination of two or more of ethylene homopolymers described later or copolymers of ethylene and other olefins. Further, the base polyolefin-based resin may be used in combination with the polyolefin-based resin and a resin different from the polyolefin-based resin as long as mixing or dispersion of the resins is allowed. The degree of mixing or dispersion varies greatly depending on the type of extruder used, and an appropriate compatibilizer can be used. Therefore, the combined resins cannot be generally classified, but are preferably the same type of resins.

エチレン性不飽和基を有するシラン化合物としては、例えば、ビニル基を有するシラン化合物、アクリロイル基を有するシラン化合物、メタクリロイル基を有するシラン化合物等が挙げられる。ビニル基を有するシラン化合物としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリプロポキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルトリペンチロキシシラン、ビニルトリフェノキシシラン、ビニルトリベンジルオキシシラン、ビニルトリメチレンジオキシシラン、ビニルトリエチレンジオキシシラン、ビニルトリプロピオニルオキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、及びビニルトリカルボキシシラン等が挙げられる。アクリロイル基を有するシラン化合物としては、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。メタクリロイル基を有するシラン化合物としては、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等が挙げられる。   Examples of the silane compound having an ethylenically unsaturated group include a silane compound having a vinyl group, a silane compound having an acryloyl group, and a silane compound having a methacryloyl group. Examples of the silane compound having a vinyl group include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltripropoxysilane, vinyltriisopropoxysilane, vinyltributoxysilane, vinyltripentyloxysilane, vinyltriphenoxysilane, vinyltribenzyloxy. Examples include silane, vinyltrimethylenedioxysilane, vinyltriethylenedioxysilane, vinyltripropionyloxysilane, vinyltriacetoxysilane, and vinyltricarboxysilane. Examples of the silane compound having an acryloyl group include 3-acryloxypropyltrimethoxysilane. Examples of the silane compound having a methacryloyl group include 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane.

エポキシ基を有するシラン化合物としては、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン等が挙げられる。   Examples of the silane compound having an epoxy group include 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane and 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane.

本実施形態に係る樹脂組成物は、融点が70℃以上であるシラン架橋性樹脂を含む。融点が70℃以上であるシラン架橋性樹脂は、押出成形するときに過度の溶融状態になりにくく、シリンダー等からの余分な熱によって架橋反応(シランカップリング反応)が進行してしまうことが抑制されるものと考えられる。本実施形態に係る樹脂組成物は、このようなシラン架橋性樹脂を含有することにより、押出成形したときであっても、ゲルが十分少ない、熱や水分によって架橋が可能な樹脂シートを得ることができる。このような観点から、シラン架橋性樹脂の融点の下限値は、100℃以上であることが好ましく、110℃以上であることがより好ましい。一方、シラン架橋性樹脂の融点の上限値は、特に制限されないが、例えば、200℃以下、150℃以下等とすることができる。   The resin composition according to this embodiment includes a silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher. Silane crosslinkable resin with a melting point of 70 ° C. or higher is less likely to be in an excessively melted state during extrusion, and it is possible to prevent the crosslinking reaction (silane coupling reaction) from proceeding due to excess heat from the cylinder or the like. It is considered to be done. By including such a silane crosslinkable resin, the resin composition according to the present embodiment obtains a resin sheet that is sufficiently gel-free and can be crosslinked by heat or moisture even when it is extruded. Can do. From such a viewpoint, the lower limit of the melting point of the silane crosslinkable resin is preferably 100 ° C. or higher, and more preferably 110 ° C. or higher. On the other hand, the upper limit of the melting point of the silane crosslinkable resin is not particularly limited, and can be, for example, 200 ° C. or lower, 150 ° C. or lower, and the like.

シラン架橋性樹脂の融点は、例えば、共重合させる際のオレフィン系モノマーの種類によって調整することができる。また、融点が70℃以上であるシラン架橋性樹脂は、例えば、リンクロンHM600A(三菱化学株式会社製)等の市販品を用いることができる。   The melting point of the silane crosslinkable resin can be adjusted by, for example, the type of olefin monomer used for copolymerization. In addition, as the silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher, for example, a commercially available product such as Linklon HM600A (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) can be used.

本実施形態に係る樹脂組成物における融点が70℃以上であるシラン架橋性樹脂の含有量は、特に制限されないが、ゲルの発生や面荒れが生じない等の成形安定性と架橋性とを高水準で両立させる観点から、樹脂組成物全量を基準として、1〜40質量%であることが好ましく、10〜30質量%であることがより好ましく、10〜20質量%であることが更に好ましい。   The content of the silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher in the resin composition according to the present embodiment is not particularly limited, but has high molding stability and crosslinkability such as generation of gel and surface roughness. From the viewpoint of achieving both levels, it is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, and still more preferably 10 to 20% by mass based on the total amount of the resin composition.

また、本実施形態に係る樹脂組成物における融点が70℃以上であるシラン架橋性樹脂における、シリル基の含有量は、シラン架橋性樹脂を基準として、0.1〜5質量%が好ましく、0.5〜3質量%がより好ましく、1〜2質量%が更に好ましい。   In addition, the content of the silyl group in the silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher in the resin composition according to the present embodiment is preferably 0.1 to 5% by mass based on the silane crosslinkable resin. 0.5-3 mass% is more preferable, and 1-2 mass% is still more preferable.

本実施形態に係る樹脂分は、上述した融点が70℃以上であるシラン架橋性樹脂以外に、ポリオレフィン系樹脂を更に含むことが好ましい。   The resin component according to this embodiment preferably further includes a polyolefin resin in addition to the above-described silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher.

ポリオレフィン系樹脂は、例えば、エチレン単独重合体、エチレンと他のオレフィンとの共重合体等が挙げられる。エチレン単独重合体及びエチレンと他のオレフィンとの共重合体は、無極性の非ハロゲン系熱可塑性樹脂であり、これらを用いることで、エチレン−メタクリル酸メチル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、及びアイオノマー樹脂等の極性樹脂を使用した場合と比較して、充填剤を増量した場合の粘度上昇が抑えられるため、高品質の壁紙を安定して生産することができる。   Examples of the polyolefin-based resin include an ethylene homopolymer, a copolymer of ethylene and another olefin, and the like. Ethylene homopolymers and copolymers of ethylene and other olefins are non-polar non-halogen thermoplastic resins, and by using these, ethylene-methyl methacrylate copolymer resins, ethylene-vinyl acetate copolymers Compared to the case of using a resin and a polar resin such as an ionomer resin, an increase in viscosity when the amount of filler is increased can be suppressed, so that high-quality wallpaper can be stably produced.

エチレン単独重合体としては、例えば、高圧法で合成された低密度ポリエチレン、中低圧法で合成されたコモノマーを含まない高密度ポリエチレン等が挙げられる。中でも、低密度ポリエチレンが好ましい。   Examples of the ethylene homopolymer include low density polyethylene synthesized by a high pressure method, high density polyethylene not containing a comonomer synthesized by a medium pressure method, and the like. Among these, low density polyethylene is preferable.

低密度ポリエチレンは、例えば、密度が0.91g/cm以上0.94g/cm以下の範囲にあるものが挙げられる。低密度ポリエチレンの密度は、好ましくは0.91g/cm以上0.93g/cm以下であり、より好ましくは0.92g/cm以上0.93g/cm以下である。低密度ポリエチレンの分子量、融点、メルトフローレート(MFR)等については特に制限されないが、融点については、50℃〜140℃が好ましく、60℃〜110℃がより好ましい。融点が140℃以下であれば樹脂を溶融して成形する際により高温で溶融する必要がなく、発泡剤が成形中に分解してしまうことを抑制できる。一方、融点が50℃以上であれば、実使用上の熱耐久性が得られやすくなる。MFRについては3〜150のものが好ましく、4〜100のものがより好ましい。MFRが3以上であれば、成形時に生じるせん断発熱を抑えることができ、加工温度の制御が容易になり、成形中に発泡剤が分解してしまうことを抑制できる。一方、MFRが150以下であれば、製造された発泡壁紙の機械強度が保たれ、施工性及び耐久性に優れる層が形成されやすくなる。 Low density polyethylene, for example, those having a density in the range of 0.91 g / cm 3 or more 0.94 g / cm 3 or less. The density of low-density polyethylene is preferably not 0.91 g / cm 3 or more 0.93 g / cm 3 or less, more preferably 0.92 g / cm 3 or more 0.93 g / cm 3 or less. The molecular weight, melting point, melt flow rate (MFR) and the like of the low density polyethylene are not particularly limited, but the melting point is preferably 50 ° C to 140 ° C, more preferably 60 ° C to 110 ° C. When the melting point is 140 ° C. or lower, it is not necessary to melt the resin and mold it at a higher temperature, and the foaming agent can be prevented from being decomposed during molding. On the other hand, if the melting point is 50 ° C. or higher, thermal durability in actual use can be easily obtained. The MFR is preferably from 3 to 150, more preferably from 4 to 100. If MFR is 3 or more, shear heat generation that occurs during molding can be suppressed, the processing temperature can be easily controlled, and the foaming agent can be prevented from being decomposed during molding. On the other hand, if MFR is 150 or less, the mechanical strength of the produced foamed wallpaper is maintained, and a layer excellent in workability and durability is easily formed.

低密度ポリエチレンとしては、例えば、ノバテックLD LC802A、ノバテックLD LC604、ノバテックLD LC600A(以上、日本ポリエチレン株式会社製)、宇部ポリエチレン J2516(宇部丸善ポリエチレン株式会社製)等の市販品を用いることができる。   As low-density polyethylene, for example, commercially available products such as Novatec LD LC802A, Novatec LD LC604, Novatec LD LC600A (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.), Ube Polyethylene J2516 (produced by Ube Maruzen Polyethylene Co., Ltd.) can be used.

高密度ポリエチレンは、例えば、密度が0.940g/cmより大きく0.960g/cm以下の範囲にあるものが挙げられる。高密度ポリエチレンの密度は、好ましくは0.945g/cm以上0.955g/cm以下である。高密度ポリエチレンの分子量、融点、メルトフローレート(MFR)等については特に制限されないが、融点については、120℃〜150℃が好ましく、130℃〜150℃がより好ましい。融点が150℃以下であれば樹脂を溶融して成形する際により高温で溶融する必要がなく、発泡剤が成形中に分解してしまうことを抑制できる。一方、融点が120℃以上であれば、実使用上の熱耐久性が得られやすくなる。MFRについては3〜150のものが好ましく、4〜100のものがより好ましい。MFRが3以上であれば、成形時に生じるせん断発熱を抑えることができ、加工温度の制御が容易になり、成形中に発泡剤が分解してしまうことを抑制できる。一方、MFRが150以下であれば、製造された発泡壁紙の機械強度が保たれ、施工性及び耐久性に優れる層が形成されやすくなる。 High density polyethylene, for example, those density is largely 0.960 g / cm 3 or less in the range from 0.940 g / cm 3. The density of high-density polyethylene is preferably at 0.945 g / cm 3 or more 0.955 g / cm 3 or less. The molecular weight, melting point, melt flow rate (MFR), etc. of the high-density polyethylene are not particularly limited, but the melting point is preferably 120 ° C to 150 ° C, more preferably 130 ° C to 150 ° C. When the melting point is 150 ° C. or lower, it is not necessary to melt the resin and mold it at a higher temperature, and the foaming agent can be prevented from being decomposed during molding. On the other hand, if the melting point is 120 ° C. or higher, thermal durability in actual use can be easily obtained. The MFR is preferably from 3 to 150, more preferably from 4 to 100. If MFR is 3 or more, shear heat generation that occurs during molding can be suppressed, the processing temperature can be easily controlled, and the foaming agent can be prevented from being decomposed during molding. On the other hand, if MFR is 150 or less, the mechanical strength of the produced foamed wallpaper is maintained, and a layer excellent in workability and durability is easily formed.

高密度ポリエチレンとしては、例えば、ノバテックHD HJ490(日本ポリエチレン株式会社製)、M6910(京葉ポリエチレン株式会社製)、サンテックJ311(旭化成ケミカルズ株式会社製)等の市販品を用いることができる。   As the high-density polyethylene, for example, commercially available products such as Novatec HD HJ490 (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.), M6910 (manufactured by Keiyo Polyethylene Co., Ltd.), Suntec J311 (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) can be used.

エチレンと他のオレフィンとの共重合体は、例えば直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、コモノマーとの共重合で得られた高密度ポリエチレン等が挙げられ、これらは1種を単独で、又は2種以上を併用して用いることができる。中でも、超低密度ポリエチレンが好ましい。   Examples of the copolymer of ethylene and other olefins include linear low density polyethylene, ultra-low density polyethylene, high density polyethylene obtained by copolymerization with a comonomer, and the like. Alternatively, two or more kinds can be used in combination. Among these, ultra-low density polyethylene is preferable.

超低密度ポリエチレンとしては、例えば、密度が0.85g/cm以上0.91g/cm未満の範囲にあるものが挙げられる。超低密度ポリエチレンの密度は、好ましくは0.86g/cm以上0.90g/cm以下であり、より好ましくは0.87g/cm以上0.90g/cm以下であり、更に好ましくは0.87g/cm以上0.90g/cm以下であり、特に好ましくは0.88g/cm以上0.90g/cm以下であり、最も好ましくは0.89g/cm以上0.90g/cm以下である。超低密度ポリエチレンの分子量、融点、MFR等については特に制限されないが、融点については50〜100℃が好ましく、55〜90℃がより好ましい。融点が100℃以下であれば樹脂を溶融して成形する際により高温で溶融する必要がなく、発泡剤が成形中に分解してしまうことを抑制できる。一方、融点が50℃以上であれば、実使用上の熱耐久性が得られやすくなる。MFRについては3〜150のものが好ましく、4〜100のものがより好ましい。MFRが3以上であれば、成形時に生じるせん断発熱を抑えることができ、加工温度の制御が容易になり、成形中に発泡剤が分解してしまうことを抑制できる。一方、MFRが150以下であれば、製造された発泡壁紙の機械強度が保たれ、施工性及び耐久性に優れる層が形成されやすくなる。 The ultra low density polyethylene, for example, those having a density in the range of less than 0.85 g / cm 3 or more 0.91 g / cm 3. The density of the ultra-low density polyethylene is preferably 0.86 g / cm 3 or more and 0.90 g / cm 3 or less, more preferably 0.87 g / cm 3 or more and 0.90 g / cm 3 or less, and still more preferably 0.87 g / cm 3 or more and 0.90 g / cm 3 or less, particularly preferably 0.88 g / cm 3 or more and 0.90 g / cm 3 or less, and most preferably 0.89 g / cm 3 or more and 0.90 g or less. / Cm 3 or less. The molecular weight, melting point, MFR and the like of the ultra-low density polyethylene are not particularly limited, but the melting point is preferably 50 to 100 ° C, more preferably 55 to 90 ° C. If the melting point is 100 ° C. or lower, it is not necessary to melt the resin and mold it at a higher temperature, and the foaming agent can be prevented from being decomposed during molding. On the other hand, if the melting point is 50 ° C. or higher, thermal durability in actual use can be easily obtained. The MFR is preferably from 3 to 150, more preferably from 4 to 100. If MFR is 3 or more, shear heat generation that occurs during molding can be suppressed, the processing temperature can be easily controlled, and the foaming agent can be prevented from being decomposed during molding. On the other hand, if MFR is 150 or less, the mechanical strength of the produced foamed wallpaper is maintained, and a layer excellent in workability and durability is easily formed.

超低密度ポリエチレンとしては、例えば、タフマー DF140、DF940、DF7350(以上、三井化学株式会社製)、カーネルKJ640T(日本ポリエチレン株式会社製)、エクセレンFX CX5508(住友化学株式会社製)、エンゲージ 8400/8407(ダウ・ケミカル社製)、エボリューP SP90100(株式会社プライムポリマー製)等の市販品を用いることができる。   Examples of the ultra-low density polyethylene include Tafmer DF140, DF940, DF7350 (Mitsui Chemical Co., Ltd.), Kernel KJ640T (Nihon Polyethylene Co., Ltd.), Excellen FX CX5508 (Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Engage 8400/8407. Commercial products such as Dow Chemical Co., Evolue P SP90100 (Prime Polymer Co., Ltd.) can be used.

本実施形態に係る樹脂分が、上記ポリオレフィン系樹脂を更に含む場合、これらの合計量が、樹脂組成物全量を基準として、10〜80質量%であることが好ましく、20〜70質量%であることがより好ましく、40〜70質量%であることが更に好ましい。   When the resin component according to the present embodiment further includes the polyolefin-based resin, the total amount thereof is preferably 10 to 80% by mass based on the total amount of the resin composition, and preferably 20 to 70% by mass. It is more preferable, and it is still more preferable that it is 40-70 mass%.

また、本実施形態に係る樹脂分は、上記ポリオレフィン系樹脂として超低密度ポリエチレンを含むことが好ましい。この場合、超低密度ポリエチレンの含有量は、ポリオレフィン系樹脂全量を基準として、10〜100質量%であることが好ましく、10〜90質量%であることがより好ましく、30〜90質量%であることが更に好ましく、30〜80質量%であることが特に好ましい。   Moreover, it is preferable that the resin part which concerns on this embodiment contains an ultra-low density polyethylene as said polyolefin resin. In this case, the content of the ultra-low density polyethylene is preferably 10 to 100% by mass, more preferably 10 to 90% by mass, and 30 to 90% by mass based on the total amount of the polyolefin resin. Is more preferable, and it is especially preferable that it is 30-80 mass%.

また、本実施形態に係る樹脂分は、上記ポリオレフィン系樹脂として超低密度ポリエチレンに加え、低密度ポリエチレン及び/又は高密度ポリエチレンを含むことが更に好ましい。この場合、低密度ポリエチレン及び/又は高密度ポリエチレンの含有量の合計は、ポリオレフィン系樹脂全量を基準として、10〜90質量%であることが好ましく、20〜80質量%であることがより好ましく、40〜60質量%であることが更に好ましい。   The resin component according to the present embodiment further preferably includes low density polyethylene and / or high density polyethylene in addition to ultra low density polyethylene as the polyolefin resin. In this case, the total content of low-density polyethylene and / or high-density polyethylene is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 20 to 80% by mass, based on the total amount of polyolefin resin. More preferably, it is 40-60 mass%.

本実施形態に係る樹脂分が、上記ポリオレフィン系樹脂を更に含む場合、当該ポリオレフィン系樹脂には、ポリオレフィン系樹脂の融点と上述したシラン架橋性樹脂の融点との差が30℃以下のポリオレフィン系樹脂が含まれることが好ましい。このようなポリオレフィン系樹脂を含むことにより、シラン架橋性樹脂との相溶性が向上し、より効果的に良好な発泡倍率及び良好な気泡状態を備える、品質の高い発泡壁紙を製造するための樹脂シートを得ることができる。このような観点から、上記融点の差は、10℃以下であることがより好ましい。   When the resin component according to the present embodiment further includes the polyolefin resin, the polyolefin resin includes a polyolefin resin in which the difference between the melting point of the polyolefin resin and the melting point of the silane crosslinkable resin described above is 30 ° C. or less. Is preferably included. By including such a polyolefin-based resin, compatibility with the silane crosslinkable resin is improved, and a resin for producing a high-quality foam wallpaper having a good foaming ratio and a good cell state more effectively. A sheet can be obtained. From such a viewpoint, the difference in the melting points is more preferably 10 ° C. or less.

また、本実施形態に係る樹脂分は、本発明の効果を損なわない範囲で、上述した融点が70℃以上であるシラン架橋性樹脂以外のシラン架橋性樹脂を含んでいてもよい。このようなシラン架橋性樹脂を含む場合、その含有量は樹脂組成物に含まれるシラン架橋性樹脂全量を基準として、30質量%以下であることが好ましい。本発明の効果を十分に発揮する観点からは、このようなシラン架橋性樹脂を含まないことが更に好ましい。   Further, the resin component according to the present embodiment may contain a silane crosslinkable resin other than the silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher as long as the effects of the present invention are not impaired. When such a silane crosslinkable resin is included, the content is preferably 30% by mass or less based on the total amount of the silane crosslinkable resin contained in the resin composition. From the viewpoint of sufficiently exhibiting the effects of the present invention, it is more preferable not to include such a silane crosslinkable resin.

また、本実施形態に係る樹脂組成物は、必要に応じて顔料等を添加して着色してもよい。顔料の添加による着色は、透明であってもよいし、半透明であってもよいし、不透明であってもよい。顔料としては、例えば、酸化鉄、カーボンブラック等の無機顔料、又はアニリンブラック、フタロシアニンブルー等の有機顔料などを挙げることができる。   Moreover, the resin composition according to the present embodiment may be colored by adding a pigment or the like as necessary. Coloring by adding a pigment may be transparent, translucent, or opaque. Examples of the pigment include inorganic pigments such as iron oxide and carbon black, and organic pigments such as aniline black and phthalocyanine blue.

顔料の添加量は、樹脂組成物全量を基準として、好ましくは5〜50質量%、より好ましくは10〜30質量%である。   The addition amount of the pigment is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, based on the total amount of the resin composition.

また、樹脂組成物には、必要に応じて、難燃剤、セル調整剤、安定剤、滑剤、発泡助剤、シラン架橋助剤等の周知の添加剤を用いることができる。   Moreover, well-known additives, such as a flame retardant, a cell regulator, a stabilizer, a lubricant, a foaming aid, a silane crosslinking aid, can be used for a resin composition as needed.

難燃剤としては、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属酸化物系難燃剤、リン酸エステル系等のリン系難燃剤、テトラブロモビスフェノールA等の臭素系難燃剤などが挙げられる。   Examples of the flame retardant include metal oxide flame retardants such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, phosphorus flame retardants such as phosphate ester, and bromine flame retardants such as tetrabromobisphenol A.

セル調整剤としては、例えば、アクリル酸エステル系樹脂、メタクリル酸エステル系樹脂等が挙げられる。   Examples of the cell modifier include acrylic ester resins and methacrylic ester resins.

安定剤としては、例えば、アミン系酸化防止剤、ヒンダードアミン系光安定剤等のラジカル捕捉剤、リン系、イオウ系等の過酸化物分解剤、フェノール系酸化防止剤等の熱安定剤などが挙げられる。   Examples of the stabilizer include amine-based antioxidants, radical scavengers such as hindered amine-based light stabilizers, peroxide-based and sulfur-based peroxide decomposers, and heat-based stabilizers such as phenol-based antioxidants. It is done.

滑剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸等の脂肪酸系、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等の脂肪酸アミド系、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸カルシウム、オクチル酸亜鉛等の金属石鹸系の滑剤などが挙げられる。滑剤としては、例えば、アデカスタブAP−546、アデカスタブOF−101(以上、株式会社ADEKA製)等の市販品を用いることができる。   Examples of the lubricant include fatty acid series such as stearic acid and lauric acid, fatty acid amide series such as stearic acid amide and oleic acid amide, and metal soap type lubricants such as zinc stearate, calcium laurate, and zinc octylate. . As the lubricant, for example, commercially available products such as ADK STAB AP-546 and ADK STAB OF-101 (above, manufactured by ADEKA Corporation) can be used.

発泡助剤としては、例えば、上記金属石鹸系の滑剤のほかに、尿素系、塩化亜鉛、酸化亜鉛等が挙げられる。   Examples of the foaming aid include urea, zinc chloride, zinc oxide and the like in addition to the above metal soap lubricant.

シラン架橋助剤としては、例えば、ジオクチルチンジラウレート等のスズ系の架橋助剤等が挙げられる。   Examples of the silane crosslinking aid include tin-based crosslinking aids such as dioctyltin dilaurate.

[樹脂シートの製造方法]
本実施形態に係る樹脂シートの製造方法は、上述した本実施形態に係る樹脂組成物を、押出成形することにより、樹脂シートを形成する樹脂シート形成工程を備える。
[Production method of resin sheet]
The manufacturing method of the resin sheet which concerns on this embodiment is equipped with the resin sheet formation process which forms a resin sheet by extruding the resin composition which concerns on this embodiment mentioned above.

押出成形の方法としては、例えば、Tダイ押出法、Tダイ押出同時ラミネーション法、Tダイ押出タンデムラミネーション法、円形ダイ押出法、円形ダイインフレーション押出法等の押出成形が挙げられる。   Examples of the extrusion molding method include extrusion molding such as a T-die extrusion method, a T-die extrusion simultaneous lamination method, a T-die extrusion tandem lamination method, a circular die extrusion method, and a circular die inflation extrusion method.

樹脂シートは、押出成形以外に、射出成形、プレス成形、ブロー成形、カレンダ成形、コーティング成形、キャスト成形、ディッピング成形、真空成形、トランスファ成形等の公知の成形方法によっても製造することができる。   In addition to extrusion molding, the resin sheet can be produced by known molding methods such as injection molding, press molding, blow molding, calendar molding, coating molding, cast molding, dipping molding, vacuum molding, transfer molding, and the like.

樹脂組成物は、各成分を押出機で溶融・混練・分散させた後に、適宜ペレット化したものを用いることができる。押出機は単軸押出機でも2軸押出機でもよいが、生産性や品質への影響を考慮した場合、2軸押出機が望ましい。   The resin composition can be used by appropriately pelletizing each component after melting, kneading and dispersing with an extruder. The extruder may be a single-screw extruder or a twin-screw extruder, but a twin-screw extruder is preferable in view of the influence on productivity and quality.

押出成形の条件としては、押出温度100〜160℃、押出圧力2〜50MPaが挙げられる。発泡剤成分の分解を抑制しつつ樹脂分の融点以上とする観点から、押出温度は110〜150℃が好ましく、120〜140℃が好ましい。また、押出安定性の観点から、押出圧力は、3〜40MPaが好ましく、3〜30MPaがより好ましい。   Extrusion conditions include an extrusion temperature of 100 to 160 ° C. and an extrusion pressure of 2 to 50 MPa. The extrusion temperature is preferably 110 to 150 ° C., and preferably 120 to 140 ° C. from the viewpoint of setting the resin component to the melting point or higher while suppressing the decomposition of the foaming agent component. From the viewpoint of extrusion stability, the extrusion pressure is preferably 3 to 40 MPa, more preferably 3 to 30 MPa.

樹脂シートの厚みは、用途に応じて適宜設定することができるが、例えば、発泡壁紙用途であれば、50〜200μmとすることができる。   Although the thickness of a resin sheet can be suitably set according to a use, if it is a foam wallpaper application, for example, it can be 50-200 micrometers.

本実施形態に係る樹脂シートの製造方法は、上述した樹脂シートに含まれる樹脂分の一部又は全部を架橋する架橋工程を更に備えていてもよい。架橋処理としては、過熱蒸気処理、水架橋処理等が挙げられ、架橋反応の反応効率を上げることができ、所望の特性を有する樹脂シートを効率的に製造することが可能となる観点から、過熱蒸気処理が好ましい。   The manufacturing method of the resin sheet which concerns on this embodiment may further be equipped with the bridge | crosslinking process which bridge | crosslinks part or all of the resin part contained in the resin sheet mentioned above. Examples of the cross-linking treatment include superheated steam treatment, water cross-linking treatment, etc., from the viewpoint that the reaction efficiency of the cross-linking reaction can be increased, and a resin sheet having desired characteristics can be efficiently produced. Steam treatment is preferred.

過熱蒸気処理は、例えば、130〜280℃の環境下で20秒から15分間、過熱蒸気(過熱水蒸気ともいう)処理する方法等が挙げられる。過熱蒸気処理は、例えば、過熱蒸気雰囲気下に樹脂シートを配し、樹脂シートに過熱蒸気を接触させる方法が挙げられる。また、水架橋させる方法としては、湿度60%以上の環境下、40〜70℃の温度域で1日〜1か月養生させて水架橋させる方法が挙げられ、具体的には、40℃90%の恒温恒湿槽の環境下において養生させて水架橋させる方法が挙げられる。   Examples of the superheated steam treatment include a method in which superheated steam (also referred to as superheated steam) is treated in an environment of 130 to 280 ° C. for 20 seconds to 15 minutes. The superheated steam treatment includes, for example, a method in which a resin sheet is arranged in a superheated steam atmosphere and the superheated steam is brought into contact with the resin sheet. Moreover, as a method of water-crosslinking, a method of water-crosslinking by curing for 1 day to 1 month in a temperature range of 40 to 70 ° C. in an environment of humidity of 60% or more is specifically mentioned. A method of curing and water-crosslinking in an environment of a constant temperature and humidity chamber of%.

樹脂シートの架橋処理は、樹脂組成物を成形したものに施してもよく、後述する積層シートにした後に施してもよい。   The crosslinking treatment of the resin sheet may be performed on a molded resin composition or may be performed after forming a laminated sheet described later.

[積層シートの製造方法]
本実施形態に係る積層シートの製造方法は、基材上に、上記樹脂シート形成工程で得られた樹脂シートをラミネートして積層シートを得る積層シート形成工程を備える。
[Production method of laminated sheet]
The manufacturing method of the lamination sheet which concerns on this embodiment is equipped with the lamination sheet formation process of laminating the resin sheet obtained at the said resin sheet formation process on a base material, and obtaining a lamination sheet.

ラミネートの方法としては、特に限定されるものではないが、樹脂シートと基材とを、熱プレス機等を用いて熱圧着を行う方法、過熱蒸気を用いて圧着を行う方法等が挙げられる。過熱蒸気を用いて圧着を行う方法によれば、過熱蒸気によって樹脂シートの表面の溶融状態を保ったまま基材上へラミネートすることが可能となり、そのレベリング効果によって、密着させる基材の表面の凹凸が樹脂シートに転写されることを抑制することができる。また、樹脂シートがシラン架橋性樹脂を含む場合は、過熱蒸気によってシラン架橋性樹脂を効率よく架橋させることができる。   The laminating method is not particularly limited, and examples thereof include a method in which a resin sheet and a base material are subjected to thermocompression bonding using a hot press machine, a method in which pressure bonding is performed using superheated steam, and the like. According to the method of performing pressure bonding using superheated steam, it becomes possible to laminate on the base material while maintaining the molten state of the surface of the resin sheet by superheated steam, and the leveling effect makes it possible to laminate the surface of the base material to be adhered. It is possible to suppress the unevenness from being transferred to the resin sheet. Moreover, when a resin sheet contains a silane crosslinkable resin, a silane crosslinkable resin can be bridge | crosslinked efficiently by superheated steam.

上記基材としては、従来ある壁紙用裏打紙等の紙基材として通常使用されているものであれば特に限定されずに使用可能である。このような基材としては、例えば、スルファミン酸グアニジン、リン酸グアニジン等の水溶性難燃剤を含浸させたパルプ主体の難燃紙、又は炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の無機質剤を混抄した無機質紙などが挙げられる。これらの秤量は、50〜300g/mであってもよく、60〜160g/mであってもよい。 The base material is not particularly limited as long as it is usually used as a paper base material such as a conventional backing paper for wallpaper. As such a substrate, for example, a pulp-based flame retardant paper impregnated with a water-soluble flame retardant such as guanidine sulfamate or guanidine phosphate, or an inorganic agent such as magnesium carbonate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide or the like. Examples include mixed paper. These weighings may be 50 to 300 g / m 2 or 60 to 160 g / m 2 .

また、基材と上記樹脂シートとの接着性を向上させる観点から、基材の表面で樹脂シートを設ける側の面には、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理、オゾン処理等の易接着処理を施してもよく、アクリル−ブチル共重合体、イソシアネートとポリオールとからなるポリウレタン等から形成される易接着処理層を設けてもよい。   Further, from the viewpoint of improving the adhesion between the base material and the resin sheet, the surface on the side of the base material where the resin sheet is provided is subjected to easy adhesion processing such as corona discharge treatment, plasma treatment, ozone treatment, etc. Alternatively, an easy adhesion treatment layer formed from an acrylic-butyl copolymer, polyurethane composed of isocyanate and polyol, or the like may be provided.

本実施形態に係る積層シートの製造方法は、基材上にラミネートされる前若しくはラミネート中の樹脂シートに含まれる樹脂分の一部若しくは全部を架橋する架橋工程、又は積層シートにおける樹脂シートに含まれる樹脂分の一部若しくは全部を架橋する架橋工程を更に備えていてもよい。架橋処理については、上記樹脂シートの製造方法で述べた方法と同様とすることができる。樹脂シートがシラン架橋性樹脂を含む場合は、過熱蒸気によってラミネートとシラン架橋性樹脂の架橋とを同時に行うことができる。   The method for producing a laminated sheet according to the present embodiment includes a crosslinking step for crosslinking a part or all of the resin contained in the resin sheet before or during lamination on the substrate, or the resin sheet in the laminated sheet. A cross-linking step of cross-linking a part or all of the resin component may be further provided. The crosslinking treatment can be the same as the method described in the method for producing the resin sheet. When the resin sheet contains a silane crosslinkable resin, lamination and crosslinking of the silane crosslinkable resin can be performed simultaneously with superheated steam.

[発泡壁紙の製造方法]
本実施形態に係る発泡壁紙は、基材と、基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える。このような発泡壁紙は、上記積層シート形成工程で得られた積層シートに含まれる発泡剤を発泡させることにより発泡樹脂層を形成する発泡工程を備える。
[Method for producing foam wallpaper]
The foam wallpaper according to the present embodiment includes a base material and a foamed resin layer provided on the base material. Such a foam wallpaper includes a foaming step in which a foamed resin layer is formed by foaming a foaming agent contained in the laminate sheet obtained in the laminate sheet forming step.

発泡剤の発泡は、樹脂シートを加熱することにより行うことができる。加熱条件としては、当該樹脂シートを構成する成分によって適宜設定することができ、特に制限はないが、160〜280℃で10〜120秒間加熱することが好ましく、220〜240℃で20〜40秒間加熱することがより好ましく、220℃で40秒間加熱することが更に好ましい。   Foaming of the foaming agent can be performed by heating the resin sheet. The heating condition can be appropriately set depending on the components constituting the resin sheet, and is not particularly limited, but is preferably heated at 160 to 280 ° C. for 10 to 120 seconds, and at 220 to 240 ° C. for 20 to 40 seconds. Heating is more preferable, and heating at 220 ° C. for 40 seconds is further preferable.

さらに、本実施形態に係る発泡壁紙の製造方法においては、発泡樹脂層の基材とは反対側の面に凹凸形状を設ける凹凸形状形成工程を備えていてもよい。凹凸形状形成工程は、例えば上記発泡工程の後に備えることができる。凹凸形状を設ける方法としては、特に制限されるものではないが、例えば、加熱発泡の際の熱を利用して、表面側を冷却エンボスロールとし、基材側をゴムロールとしておき、2つのトールでニップし(エンボス加工し)冷却することにより、表面に凹凸形状を形成する方法等が挙げられる。凹凸形状としては、特に制限されるものではないが、例えば、木目板導管溝、石板表面凹凸、布表面テクスチャア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝等が挙げられる。これらは、目的に応じて適宜選択可能であり、複数を組み合わせてもよい。   Furthermore, in the manufacturing method of the foam wallpaper which concerns on this embodiment, the uneven | corrugated shape formation process which provides an uneven | corrugated shape in the surface on the opposite side to the base material of a foamed resin layer may be provided. An uneven | corrugated shape formation process can be equipped after the said foaming process, for example. The method for providing the uneven shape is not particularly limited. For example, by using heat at the time of heating and foaming, the surface side is a cooling embossing roll, the base material side is a rubber roll, Examples of the method include forming a concavo-convex shape on the surface by niping (embossing) and cooling. The uneven shape is not particularly limited, and examples thereof include a wood grain plate conduit groove, a stone plate surface unevenness, a cloth surface texturer, a satin texture, a grain texture, a hairline, and a single line groove. These can be appropriately selected according to the purpose, and a plurality of them may be combined.

本実施形態に係る発泡壁紙の製造方法は、模様層及び表面保護層を設ける印刷工程を備えていてもよい。模様層及び表面保護層は、公知の材料を使用して適宜設けることができる。本発明の目的が達成できるのであれば、模様層及び表面保護層を設けなくともよい。模様層及び表面保護層は、グラビアコーティング等の公知の印刷技術を用いて設けることが可能である。なお、印刷工程は、例えば上記発泡工程の前に設けることができる。すなわち、模様層及び表面保護層は、発泡剤を発泡させる前に設けることができる。   The method for producing foam wallpaper according to the present embodiment may include a printing step of providing a pattern layer and a surface protective layer. The pattern layer and the surface protective layer can be appropriately provided using known materials. If the object of the present invention can be achieved, the pattern layer and the surface protective layer may not be provided. The pattern layer and the surface protective layer can be provided using a known printing technique such as gravure coating. In addition, a printing process can be provided before the said foaming process, for example. That is, the pattern layer and the surface protective layer can be provided before foaming the foaming agent.

以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

[樹脂シートの作製]
(実施例1〜6、比較例1〜3)
コートハンガータイプのマニュホールドを有するTダイを用いて、スクリュー径(D)15mm、L/D(スクリュー長をスクリュー径で除したもの)=25のダルメイジ付きフライトスクリューを用い、表1に示される組成(表中の数値は質量部を示す)を有する樹脂組成物を、厚み100μmで製膜し、樹脂シートを得た。なお、この際、樹脂組成物の押出時間を60分とし、実施例1、3、4、6及び比較例1、3については、押出温度を115℃とし、実施例2、5及び比較例2については押出温度を150℃として、それぞれ樹脂シートを形成した。
[Production of resin sheet]
(Examples 1-6, Comparative Examples 1-3)
Using a T-die having a coat hanger-type manifold, a flight screw with a dull mage of screw diameter (D) 15 mm, L / D (screw length divided by screw diameter) = 25 is shown in Table 1. A resin composition having a composition (the numerical values in the table indicate parts by mass) was formed into a film having a thickness of 100 μm to obtain a resin sheet. At this time, the extrusion time of the resin composition was 60 minutes, and for Examples 1, 3, 4, 6 and Comparative Examples 1 and 3, the extrusion temperature was 115 ° C., and Examples 2, 5 and Comparative Example 2 were used. For each, a resin sheet was formed at an extrusion temperature of 150 ° C.

Figure 2017179032
Figure 2017179032

表1に示される各成分は以下の材料を用いた。   The following materials were used for each component shown in Table 1.

[低密度ポリエチレン]
樹脂A:ノバテックLD LC802A(日本ポリエチレン株式会社製、商品名、密度=0.917g/cm、MFR=27、融点=106℃)
[Low density polyethylene]
Resin A: Novatec LD LC802A (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name, density = 0.997 g / cm 3 , MFR = 27, melting point = 106 ° C.)

[高密度ポリエチレン]
樹脂B:ノバテックHD HJ490(日本ポリエチレン株式会社製、商品名、密度=0.958g/cm、MFR=20、融点=133℃)
[High density polyethylene]
Resin B: Novatec HD HJ490 (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name, density = 0.958 g / cm 3 , MFR = 20, melting point = 133 ° C.)

[超低密度ポリエチレン]
樹脂C:カーネルKJ640T(日本ポリエチレン株式会社製、商品名、密度=0.880g/cm、MFR=30、融点=58℃)
[Ultra low density polyethylene]
Resin C: Kernel KJ640T (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name, density = 0.880 g / cm 3 , MFR = 30, melting point = 58 ° C.)

[シラン架橋性樹脂]
樹脂D:低密度ポリエチレンベース、融点=106℃であるシラン架橋性樹脂
樹脂E:高密度ポリエチレンベース、融点=133℃であるシラン架橋性樹脂
樹脂F:超低密度ポリエチレンベース、融点=60℃であるシラン架橋性樹脂
[Silane crosslinkable resin]
Resin D: Low density polyethylene base, silane crosslinkable resin resin with melting point = 106 ° C. E: High density polyethylene base, silane crosslinkable resin resin with melting point = 133 ° C. F: Ultra low density polyethylene base, melting point = 60 ° C. A silane crosslinkable resin

[炭酸カルシウム]
充填剤A:ソフトン1000(備北粉化工業株式会社製、商品名)
[Calcium carbonate]
Filler A: Softon 1000 (Bihoku Powder Chemical Co., Ltd., trade name)

[二酸化チタン]
充填剤B:タイペークCR−60(石原産業株式会社製、商品名)
発泡剤:ビニホールAC#3C−K2(永和化成工業株式会社製、商品名、アゾジカルボンアミド系発泡剤)
[titanium dioxide]
Filler B: Taipei CR-60 (Ishihara Sangyo Co., Ltd., trade name)
Foaming agent: VINYHALL AC # 3C-K2 (manufactured by Eiwa Kasei Kogyo Co., Ltd., trade name, azodicarbonamide foaming agent)

発泡助剤:アデカスタブOF−101(株式会社ADEKA製、商品名) Foaming aid: ADK STAB OF-101 (trade name, manufactured by ADEKA Corporation)

シラン架橋助剤:リンクロンLZ013(三菱化学株式会社製、商品名) Silane crosslinking aid: Linkron LZ013 (Made by Mitsubishi Chemical Corporation, trade name)

[樹脂シートの評価]
実施例及び比較例において作製した樹脂シートについて、目測にてゲルの数を計測した。結果を表2に示す。
[Evaluation of resin sheet]
About the resin sheet produced in the Example and the comparative example, the number of gels was measured by visual observation. The results are shown in Table 2.

Figure 2017179032

*1:ゲル多数により計測不可
Figure 2017179032

* 1: Cannot be measured due to many gels

[発泡壁紙の作製]
裏打紙(KJ特殊紙製、WK−651HT、重量65g/m)上に、上記で製膜した樹脂シートを置き、110℃で加熱した熱プレス機でプレス圧力5MPaの条件で2分間プレスして熱融着させ、積層シートを得た。
[Production of foam wallpaper]
The resin sheet formed as described above is placed on the backing paper (KJ Special Paper, WK-651HT, weight 65 g / m 2 ), and pressed for 2 minutes under the condition of a press pressure of 5 MPa with a hot press machine heated at 110 ° C. And laminated to obtain a laminated sheet.

さらに、樹脂シート側表面にコロナ放電処理を施した後、グラビア印刷機により水性インキ(大日精化工業株式会社製、ハイドリックWP)を用いて1g/mで絵柄模様を印刷し、グラビアコーティング機(倉敷紡績株式会社製、GP−10)を用いて艶消し表面コート剤(日信化学工業株式会社、ビニブラン890)を2g/mで塗工し、架橋前原反を作製した。 Furthermore, after corona discharge treatment is applied to the resin sheet side surface, a pattern is printed at 1 g / m 2 using a water-based ink (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., Hydrick WP) with a gravure printing machine, and gravure coating A matte surface coating agent (Nissin Chemical Industry Co., Ltd., Viniblanc 890) was applied at 2 g / m 2 using a machine (Kurashiki Boseki Co., Ltd., GP-10) to prepare a raw material before crosslinking.

上記架橋前原反に対し、それぞれ、蒸気温度140℃、過熱蒸気量60kg/時間の過熱水蒸気炉に入れて5分間の過熱水蒸気噴霧を行い、樹脂分を架橋させ、架橋された積層シートを得た。   Each of the raw materials before cross-linking was put into a superheated steam furnace having a steam temperature of 140 ° C. and a superheated steam amount of 60 kg / hour, and sprayed with superheated steam for 5 minutes to crosslink the resin component to obtain a cross-linked laminated sheet. .

上記で得られた各積層シートを、220℃のオーブンで40秒間加熱を行い、発泡剤を発泡させて発泡壁紙を作製した。作製した発泡壁紙について、以下に示す性能評価を行った。各発泡壁紙の性能評価の結果を表3に示す。いずれの発泡壁紙も、良好な発泡性及び良好な気泡状態を有しており、実用上問題ない品質であった。   Each laminated sheet obtained above was heated in an oven at 220 ° C. for 40 seconds to foam the foaming agent to produce a foam wallpaper. The performance evaluation shown below was performed about the produced foam wallpaper. Table 3 shows the results of performance evaluation of each foamed wallpaper. All of the foamed wallpapers had good foaming properties and good bubble states, and were of a quality having no practical problem.

<発泡倍率>
カミソリ刃で断面出しを行い、マイクロスコープ(株式会社キーエンス製:VHX−600(商品名))にて観察・測長した。
<Foaming ratio>
The cross-section was taken out with a razor blade, and observed and measured with a microscope (manufactured by Keyence Corporation: VHX-600 (trade name)).

<気泡状態>
セル状態はカミソリ刃で断面出しを行い、表面のガス抜けの有無を目視で確認した。なお、セルの形状がある程度均一である場合「○」、セルの大きさに隔たりがあり巨大なセルが見られる場合「×」として評価した。「○」であれば、気泡状態は良好であるといえる。
<Bubble state>
The cell state was cross-sectioned with a razor blade, and the presence or absence of outgassing on the surface was visually confirmed. In addition, when the shape of the cell was uniform to some extent, “◯” was evaluated, and when the cell size was different and a huge cell was seen, “×” was evaluated. If it is “◯”, it can be said that the bubble state is good.

Figure 2017179032
Figure 2017179032

Claims (7)

基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える発泡壁紙の前記発泡樹脂層を形成するための樹脂組成物であって、
発泡剤と、充填剤と、融点が70℃以上のシラン架橋性樹脂を含有する樹脂分と、を含む、樹脂組成物。
A resin composition for forming the foamed resin layer of a foam wallpaper comprising a base material and a foamed resin layer provided on the base material,
A resin composition comprising a foaming agent, a filler, and a resin component containing a silane crosslinkable resin having a melting point of 70 ° C. or higher.
前記樹脂分が、ポリオレフィン系樹脂を更に含有する、請求項1に記載の樹脂組成物。   The resin composition according to claim 1, wherein the resin component further contains a polyolefin-based resin. 請求項1又は2に記載の樹脂組成物を押出成形することにより樹脂シートを形成する樹脂シート形成工程を備える、樹脂シートの製造方法。   The manufacturing method of a resin sheet provided with the resin sheet formation process of forming a resin sheet by extruding the resin composition of Claim 1 or 2. 基材上に、請求項3に記載の方法により得られた樹脂シートをラミネートして積層シートを得る積層シート形成工程を備える、積層シートの製造方法。   The manufacturing method of a lamination sheet provided with the lamination sheet formation process of laminating the resin sheet obtained by the method of Claim 3 on a base material, and obtaining a lamination sheet. 前記基材上にラミネートされる前若しくはラミネート中の前記樹脂シートに含まれる前記樹脂分の一部若しくは全部を架橋する架橋工程、又は前記積層シートにおける前記樹脂シートに含まれる前記樹脂分の一部若しくは全部を架橋する架橋工程を更に備える、請求項4に記載の積層シートの製造方法。   Cross-linking step of cross-linking part or all of the resin contained in the resin sheet before or during lamination on the substrate, or part of the resin contained in the resin sheet in the laminated sheet Or the manufacturing method of the lamination sheet of Claim 4 further provided with the bridge | crosslinking process which bridge | crosslinks all. 前記架橋が過熱水蒸気を用いて行われる、請求項4又は5に記載の積層シートの製造方法。   The manufacturing method of the lamination sheet of Claim 4 or 5 with which the said bridge | crosslinking is performed using superheated steam. 基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える発泡壁紙の製造方法であって、
請求項4〜6のいずれか一項に記載の方法により積層シートを用意し、該積層シートに含まれる前記発泡剤を発泡させることにより発泡樹脂層を形成する発泡工程を備える、発泡壁紙の製造方法。
A foamed wallpaper manufacturing method comprising: a base material; and a foamed resin layer provided on the base material,
Production of foam wallpaper, comprising a foaming step of forming a foamed resin layer by preparing a laminate sheet by the method according to any one of claims 4 to 6 and foaming the foaming agent contained in the laminate sheet. Method.
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