JP2017135425A - 半導体装置 - Google Patents
半導体装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017135425A JP2017135425A JP2017091646A JP2017091646A JP2017135425A JP 2017135425 A JP2017135425 A JP 2017135425A JP 2017091646 A JP2017091646 A JP 2017091646A JP 2017091646 A JP2017091646 A JP 2017091646A JP 2017135425 A JP2017135425 A JP 2017135425A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode layer
- transistor
- film
- oxide
- insulating film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 290
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 111
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 111
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 110
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 34
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 9
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 8
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 7
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 5
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 494
- 239000010408 film Substances 0.000 description 474
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 46
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 description 41
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 38
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 38
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 description 35
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 34
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 33
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 33
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 28
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 28
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 22
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 21
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 19
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 18
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 18
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 8
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 6
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 5
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 5
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 4
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000005546 reactive sputtering Methods 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- 229910018137 Al-Zn Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018573 Al—Zn Inorganic materials 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 Alternatively Chemical compound 0.000 description 2
- 229910018120 Al-Ga-Zn Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100040844 Dual specificity protein kinase CLK2 Human genes 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000749291 Homo sapiens Dual specificity protein kinase CLK2 Proteins 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910020994 Sn-Zn Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018725 Sn—Al Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910009069 Sn—Zn Inorganic materials 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910007541 Zn O Inorganic materials 0.000 description 2
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100040862 Dual specificity protein kinase CLK1 Human genes 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000749294 Homo sapiens Dual specificity protein kinase CLK1 Proteins 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000004129 N-Type Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000699 N-Type Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001591005 Siga Species 0.000 description 1
- 229910020868 Sn-Ga-Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020944 Sn-Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910009369 Zn Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007573 Zn-Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;hydrate Chemical compound O.OO QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001552 radio frequency sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000000391 spectroscopic ellipsometry Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N thulium atom Chemical compound [Tm] FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
- Non-Volatile Memory (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Abstract
Description
置全般を指し、電気光学装置、半導体回路および電気機器は全て半導体装置である。
スタ(TFT)ともいう)を構成する技術が注目されている。該トランジスタは集積回路
(IC)や画像表示装置(表示装置)のような電子デバイスに広く応用されている。トラ
ンジスタに適用可能な半導体薄膜としてシリコン系半導体材料が広く知られているが、そ
の他の材料として酸化物半導体が注目されている。
び亜鉛(Zn)を含む非晶質酸化物半導体を用いたトランジスタが特許文献1に開示され
ている。
ャネル形成領域に酸化物半導体を用いる場合は、酸素欠損の極力少ない酸化物半導体層を
用いることが好ましい。
て酸素欠損は増加しうる。酸化物半導体層中の酸素欠損が増加すると、例えば、トランジ
スタのノーマリーオン化、リーク電流の増大、ストレス印加によるしきい値電圧のシフト
など、電気特性の不良を引き起こす場合がある。
できる半導体装置を提供することを目的の一つとする。また、電気特性が良好な半導体装
置を提供することを目的の一つとする。また、信頼性の高い半導体装置を提供することを
目的の一つとする。
化物半導体層の下側に接して設けられた酸化物絶縁膜と、酸化物半導体層の上側に接して
設けられたゲート絶縁膜と、を用いて該酸化物絶縁膜または該ゲート絶縁膜中の酸素を酸
化物半導体層中に供給する。また、ソース電極層、およびドレイン電極層に用いる金属膜
に導電性の窒化物を用いることで、該金属膜への酸素の拡散または移動を抑制する。より
詳細には以下の通りである。
酸化物半導体層に接する第1のソース電極層および第1のドレイン電極層と、第1のソー
ス電極層および第1のドレイン電極層をそれぞれ覆い、且つ酸化物半導体層に接する第2
のソース電極層および第2のドレイン電極層と、酸化物絶縁膜、酸化物半導体層、第2の
ソース電極層、および第2のドレイン電極層上に形成されたゲート絶縁膜と、ゲート絶縁
膜上に形成され、酸化物半導体層と重畳する位置に形成されたゲート電極層と、ゲート絶
縁膜およびゲート電極層上に形成された保護絶縁膜と、を有し、ゲート絶縁膜が、酸化物
絶縁膜と第2のソース電極層および第2のドレイン電極層の外周で一部が接している半導
体装置である。
導体層と、酸化物半導体層に接する第1のソース電極層および第1のドレイン電極層と、
第1のソース電極層および第1のドレイン電極層にそれぞれに接し、且つ酸化物半導体層
に接する第2のソース電極層および第2のドレイン電極層と、酸化物絶縁膜、酸化物半導
体層、第1のソース電極層、第1のドレイン電極層、第2のソース電極層、および第2の
ドレイン電極層上に形成されたゲート絶縁膜と、ゲート絶縁膜上に形成され、酸化物半導
体層と重畳する位置に形成されたゲート電極層と、ゲート絶縁膜およびゲート電極層上に
形成された保護絶縁膜と、を有し、ゲート絶縁膜が、酸化物絶縁膜と第1のソース電極層
および第1のドレイン電極層の外周で一部が接している半導体装置である。
、Cu、Ta、Ti、Mo、Wの中から選ばれた少なくとも一つの材料またはこれらを主
成分とする合金材料であると好ましい。
、階段状の形状を有していると好ましい。
タンタル、窒化チタン、ルテニウムの中から選ばれた少なくとも一つの材料またはこれら
を主成分とする合金材料であると好ましい。
半導体層の表面の法線ベクトルに平行であると好ましい。
提供することができる。また、電気特性が良好な半導体装置を提供することができる。ま
た、信頼性の高い半導体装置を提供することができる。
されず、本発明の趣旨およびその範囲から逸脱することなくその形態および詳細を様々に
変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。したがって、本発明は以下に示す実
施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。なお、以下に説明する発明の構
成において、同一部分または同様な機能を有する部分には同一の符号を異なる図面間で共
通して用い、その繰り返しの説明は省略することがある。
なる極性のトランジスタを採用する場合や、回路動作において電流の方向が変化する場合
などには入れ替わることがある。このため、本明細書においては、「ソース」や「ドレイ
ン」の用語は、入れ替えて用いることができるものとする。
本実施の形態では、本発明の一態様の半導体装置について図面を用いて説明する。
面図および断面図である。図1(A)はトランジスタの上面図を示し、図1(B)は、図
1(A)に示す一点鎖線X1−Y1の断面に相当する。また、図1(C)は、図1(A)
に示す一点鎖線V1−W1の断面に相当する。また、図1(D)は、図1(B)に示すト
ランジスタの各構成の幅を示す図である。また、図1(E)は、図1(B)に示す領域1
05の拡大図である。なお、図1(A)の上面図では、図の明瞭化のために一部の要素を
透過、または省いて図示している。
2上に形成された酸化物絶縁膜104と、酸化物絶縁膜104上に形成された酸化物半導
体層106と、酸化物半導体層106上に形成された第1のソース電極層108aおよび
第1のドレイン電極層108bと、第1のソース電極層108aおよび第1のドレイン電
極層108bのそれぞれの上に形成された第2のソース電極層110aおよび第2のドレ
イン電極層110bと、酸化物絶縁膜104、酸化物半導体層106、第2のソース電極
層110a、および第2のドレイン電極層110b上に形成されたゲート絶縁膜112と
、ゲート絶縁膜112上に形成され、酸化物半導体層106と重畳する位置に形成された
ゲート電極層114と、ゲート絶縁膜112、およびゲート電極層114上に形成された
保護絶縁膜116と、を有する。なお、保護絶縁膜116の上方に他の絶縁層または配線
等を形成してもよい。
た基板であってもよい。この場合、トランジスタ150のゲート電極層114、第1のソ
ース電極層108a、第1のドレイン電極層108b、第2のソース電極層110aおよ
び第2のドレイン電極層110bの少なくとも一つは、上記の他のデバイスと電気的に接
続されていてもよい。
酸化物半導体層106に酸素を供給する役割を担うことができるため、酸素を含む絶縁膜
とする。とくに酸化物絶縁膜104は、過剰な酸素を含む絶縁膜がより好ましい。過剰酸
素を含む酸化物絶縁膜とは、加熱処理などによって酸素を放出することができる酸化物絶
縁膜をいう。好ましくは、昇温脱離ガス分光法分析にて、酸素原子に換算しての酸素の放
出量が1.0×1019atoms/cm3以上である膜とする。また、過剰な酸素とは
、加熱処理により酸化物半導体層中、または酸化シリコン中、または酸化窒化シリコン中
を移動可能な酸素、または、本来の化学量論的組成にある酸素より過剰に存在する酸素、
または、酸素の不足によるVo(酸素ベーカンシー(空孔))を満たす、または充填する
機能を有する酸素を示す。酸化物絶縁膜104から放出される酸素は、酸化物半導体層1
06のチャネル形成領域に拡散させることができることから、酸化物半導体層に形成され
うる酸素欠損に酸素を補填することができる。したがって、安定したトランジスタの電気
特性を得ることができる。
化物半導体層106に酸素を下側から直接拡散させることができるとともに、ゲート絶縁
膜112と接して設けられているため、ゲート絶縁膜112を介して酸化物半導体層10
6に酸素を上側から拡散させることができる。より具体的には、酸化物絶縁膜104から
放出される酸素は、第2のソース電極層110aの外側(図1においては、左側)および
第2のドレイン電極層110bの外側(図1においては、右側)からゲート絶縁膜112
を通って、酸化物半導体層106のチャネルとなる上側に入り込むことができる。すなわ
ち、ゲート絶縁膜112は、酸化物絶縁膜104と第2のソース電極層110aおよび第
2のドレイン電極層110bの外周で一部が接している構造である。
半導体層106のチャネルに拡散できるように、第2のソース電極層110aおよび第2
のドレイン電極層110b、ならびに保護絶縁膜116で挟持されている。よって、第2
のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110b、ならびに保護絶縁膜11
6には、酸素の拡散または移動が少ない材料を用いる。よって、ゲート絶縁膜を介して酸
化物半導体層中に酸素を拡散させる際に、ソース電極層およびドレイン電極層に酸素が拡
散または移動するのを抑制することができる。
形成領域に酸化物絶縁膜104およびゲート絶縁膜112から過剰酸素を供給することが
できるため、酸化物半導体層106を用いたトランジスタのしきい値電圧をノーマリオフ
とすることができる。したがって、酸化物半導体層106中の酸素欠損の増加を抑制した
半導体装置を提供することができる。また、信頼性の高い半導体装置を提供することがで
きる。
、層間絶縁膜としての機能も有する。その場合は、酸化物絶縁膜104の表面が平坦にな
るようにCMP(Chemical Mechanical Polishing)法等
で平坦化処理を行うことが好ましい。
ム(In)もしくは亜鉛(Zn)を含むことが好ましい。または、InとZnの双方を含
むことが好ましい。酸化物半導体層106に用いることのできる材料、および形成方法に
ついては、トランジスタの作製方法について詳細を説明する。
めには、酸化物半導体層中の不純物濃度を低減し、酸化物半導体層を真性または実質的に
真性にすることが有効である。ここで、実質的に真性とは、酸化物半導体層のキャリア密
度が、1×1017/cm3未満であること、好ましくは1×1015/cm3未満であ
ること、さらに好ましくは1×1013/cm3未満であることを指す。
属元素は不純物となる。例えば、水素および窒素は、ドナー準位を形成し、キャリア密度
を増大させてしまう。また、シリコンは、酸化物半導体層中で不純物準位を形成する。当
該不純物準位はトラップとなり、トランジスタの電気特性を劣化させることがある。
いて、シリコン濃度を1×1019atoms/cm3未満、好ましくは5×1018a
toms/cm3未満、さらに好ましくは1×1018atoms/cm3未満とする。
また、水素濃度は、2×1020atoms/cm3以下、好ましくは5×1019at
oms/cm3以下、より好ましくは1×1019atoms/cm3以下、さらに好ま
しくは5×1018atoms/cm3以下とする。また、窒素濃度は、5×1019a
toms/cm3未満、好ましくは5×1018atoms/cm3以下、より好ましく
は1×1018atoms/cm3以下、さらに好ましくは5×1017atoms/c
m3以下とする。
物半導体層の結晶性を低下させることがある。酸化物半導体層の結晶性を低下させないた
めには、シリコン濃度を1×1019atoms/cm3未満、好ましくは5×1018
atoms/cm3未満、さらに好ましくは1×1018atoms/cm3未満とすれ
ばよい。また、炭素濃度を1×1019atoms/cm3未満、好ましくは5×101
8atoms/cm3未満、さらに好ましくは1×1018atoms/cm3未満とす
ればよい。
ジスタのオフ電流は極めて小さく、トランジスタのチャネル幅で規格化したオフ電流は、
数yA/μm〜数zA/μmにまで低減することが可能となる。
位を低減することで、酸化物半導体層106を用いたトランジスタに安定した電気特性を
付与することができる。なお、トランジスタに安定した電気特性を付与するためには、酸
化物半導体層106中のCPM測定(CPM:Constant Photocurre
nt Method)で得られる局在準位による吸収係数は、1×10−3/cm未満、
好ましくは3×10−4/cm未満とすればよい。
易い導電材料を用いることができる。例えば、Al、Cr、Cu、Ta、Ti、Mo、W
などを用いることができる。後のプロセス温度が比較的高くできることなどから、融点の
高いWを用いることが特に好ましい。なお、酸素と結合し易い導電材料には、酸素が拡散
または移動し易い材料も含まれる。
が、酸素と結合し易い導電材料側に拡散または移動する現象が起こる。トランジスタの作
製工程には、いくつかの加熱工程があることから、上記現象により、酸化物半導体層のソ
ース電極およびドレイン電極と接触した近傍の領域に酸素欠損が発生し、当該領域はn型
化する。したがって、n型化した当該領域はトランジスタのソースまたはドレインとして
作用させることができる。
によってn型化した領域がトランジスタのチャネル長方向に延在してしまうことがある。
この場合、トランジスタの電気特性には、しきい値電圧のシフトやゲート電圧でオンオフ
の制御ができない状態(導通状態)が現れる。そのため、チャネル長が極短いトランジス
タを形成する場合は、ソース電極およびドレイン電極に酸素と結合し易い導電材料を用い
ることは好ましくない。
ル長を定める第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110bには、酸
素と結合しにくい導電材料を用いる。当該導電材料としては、例えば、窒化タンタル、窒
化チタンなどの導電性窒化物、またはルテニウムなどを用いることが好ましい。なお、酸
素と結合しにくい導電材料には、酸素が拡散または移動しにくい材料も含まれる。
0aと第2のドレイン電極層110bの間隔のことをいう。
電極層110bに用いることによって、酸化物半導体層106に形成されるチャネル形成
領域に酸素欠損が形成されることを抑制することができ、チャネルのn型化を抑えること
ができる。したがって、チャネル長が極短いトランジスタであっても良好な電気特性を得
ることができる。
ると、酸化物半導体層106とのコンタクト抵抗が高くなりすぎることから、図1に示す
ように、第1のソース電極層108aおよび第1のドレイン電極層108bを酸化物半導
体層106上に形成し、第1のソース電極層108aおよび第1のドレイン電極層108
bを覆うように第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110bを形成
することが好ましい。
半導体層106との接触面積を大として酸素欠損生成によってn型化した領域によりコン
タクト抵抗を下げ、第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110bと
酸化物半導体層106との接触面積は小とすることが好ましい。第2のソース電極層11
0aおよび第2のドレイン電極層110bと酸化物半導体層106とのコンタクト抵抗が
大きいとトランジスタの電気特性を低下させる場合がある。
)は、図1(B)に示す領域105の拡大図を表しており、酸化物半導体層106と、第
1のソース電極層108aが接触した領域において、酸化物半導体層106中の酸素が第
1のソース電極層108a側に引き抜かれn型化領域106aが形成されている。なお、
n型化領域106aは、酸化物半導体層106の酸素欠損が多い領域であり、且つ第1の
ソース電極層108aの成分、例えば第1のソース電極層108aとして、タングステン
膜を用いた場合、n型化領域106a中にタングステンの元素が混入する。また、図示し
ていないが、第1のソース電極層108a側の酸化物半導体層106と接する領域に、酸
化物半導体層106中の酸素が入り込み、混合層が形成されうる。
の拡大図について説明したが、酸化物半導体層106と第1のドレイン電極層108b側
においても、上述したn型化領域が形成される。
レイン領域として用いてもよい。
しにくい導電材料を用いることによって、酸化物絶縁膜104からゲート絶縁膜112を
介して、酸化物半導体層106の上側から酸素を供給する際に、第2のソース電極層11
0aおよび第2のドレイン電極層110bに酸素が拡散または移動することが少ないため
、好適に酸化物半導体層106に酸素を供給することができる。
窒化シリコン、窒化酸化シリコン、窒化シリコン、酸化ガリウム、酸化ゲルマニウム、酸
化イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよ
び酸化タンタルを一種以上含む絶縁膜を用いることができる。また、ゲート絶縁膜112
は上記材料の積層であってもよい。
、Ag、TaおよびWなどの導電膜を用いることができる。また、ゲート電極層114は
、上記材料の積層であってもよい。
護絶縁膜116は、膜中に水素の含有量が少ない材料を用いると良い。保護絶縁膜116
中の水素の含有量としては、好ましくは5×1019/cm3未満、さらに好ましくは5
×1018/cm3未満とする。保護絶縁膜116中の水素の含有量を上記数値とするこ
とによって、トランジスタのオフ電流を低くすることができる。例えば、保護絶縁膜11
6としては、窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜を用いるとよい。
.8μm以上、好ましくは1.0μm以上とする。L1が0.8μmより小さいとチャネ
ル形成領域において発生する酸素欠損の影響を排除できなくなり、トランジスタの電気特
性が低下する可能性がある。
は、L1より小さい値とすることができ、例えば、30nm以下としても良好なトランジ
スタの電気特性を得ることができる。
≧L2(L1はL2以上L0以下)とすることで、ゲート電極層114が、ゲート絶縁膜
112を介してソース電極層(第1のソース電極層108aおよび第2のソース電極層1
10a)ならびにドレイン電極層(第1のドレイン電極層108bおよび第2のドレイン
電極層110b)と重畳する領域を設けることができる。このような構成とすることで、
微細化されたトランジスタのオン特性(例えば、オン電流や電界効果移動度)を向上させ
ることができる。
き、L3は1μm未満、L4は1μm以上2.5μm以下とすることが好ましい。L3お
よびL4を上記数値とすることによって、トランジスタの微細化を図ることができる。
物半導体層中の酸素欠損の増加を抑制することができる。とくに、当該トランジスタは、
酸化物半導体層に接する酸化物絶縁膜、およびゲート絶縁膜から酸化物半導体層中に酸素
を供給することができる。したがって、良好な電気特性を示すとともに長期信頼性の高い
半導体装置を提供することができる。
ることができる。
本実施の形態では、実施の形態1で説明した図1に示すトランジスタ150の作製方法
について図2乃至図4を用いて説明する。
ることができる。また、シリコンや炭化シリコンなどの単結晶半導体基板、多結晶半導体
基板、シリコンゲルマニウムなどの化合物半導体基板、SOI(Silicon On
Insulator)基板などを用いることも可能であり、これらの基板上に半導体素子
が設けられたものを用いてもよい。
ition)法またはスパッタリング法等により、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム
、酸化シリコン、酸化窒化シリコン、窒化酸化シリコン、酸化ガリウム、酸化ゲルマニウ
ム、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウ
ムおよび酸化タンタルなどの酸化物絶縁膜、またはこれらの混合材料を用いて形成するこ
とができる。また、上記材料の積層であってもよく、少なくとも酸化物半導体層106と
接する上層は酸化物半導体層106への酸素の供給源となりえる酸素を含む材料で形成す
る。
ョンイオンインプランテーション法などを用いて酸素を添加してもよい。酸素を添加する
ことによって、酸化物絶縁膜104にさらに過剰な酸素を含有させることができる。
(Molecular Beam Epitaxy)法、ALD(Atomic Lay
er Deposition)法またはPLD(Pulse Laser Deposi
tion)法を用いて成膜し、選択的にエッチングを行うことで酸化物半導体層106を
形成する(図2(A)参照)。なお、エッチングの前に加熱工程を行ってもよい。
ム(In)もしくは亜鉛(Zn)を含むことが好ましい。または、InとZnの双方を含
むことが好ましい。また、該酸化物半導体を用いたトランジスタの電気特性のばらつきを
減らすため、それらと共に、スタビライザーを含むことが好ましい。
ルミニウム(Al)、またはジルコニウム(Zr)等がある。また、他のスタビライザー
としては、ランタノイドである、ランタン(La)、セリウム(Ce)、プラセオジム(
Pr)、ネオジム(Nd)、サマリウム(Sm)、ユウロピウム(Eu)、ガドリニウム
(Gd)、テルビウム(Tb)、ジスプロシウム(Dy)、ホルミウム(Ho)、エルビ
ウム(Er)、ツリウム(Tm)、イッテルビウム(Yb)、ルテチウム(Lu)等があ
る。
、Sn−Zn酸化物、Al−Zn酸化物、Zn−Mg酸化物、Sn−Mg酸化物、In−
Mg酸化物、In−Ga酸化物、In−Ga−Zn酸化物、In−Al−Zn酸化物、I
n−Sn−Zn酸化物、Sn−Ga−Zn酸化物、Al−Ga−Zn酸化物、Sn−Al
−Zn酸化物、In−Hf−Zn酸化物、In−La−Zn酸化物、In−Ce−Zn酸
化物、In−Pr−Zn酸化物、In−Nd−Zn酸化物、In−Sm−Zn酸化物、I
n−Eu−Zn酸化物、In−Gd−Zn酸化物、In−Tb−Zn酸化物、In−Dy
−Zn酸化物、In−Ho−Zn酸化物、In−Er−Zn酸化物、In−Tm−Zn酸
化物、In−Yb−Zn酸化物、In−Lu−Zn酸化物、In−Sn−Ga−Zn酸化
物、In−Hf−Ga−Zn酸化物、In−Al−Ga−Zn酸化物、In−Sn−Al
−Zn酸化物、In−Sn−Hf−Zn酸化物、In−Hf−Al−Zn酸化物を用いる
ことができる。
て有する酸化物という意味であり、InとGaとZnの比率は問わない。また、InとG
aとZn以外の金属元素が入っていてもよい。また、本明細書においては、In−Ga−
Zn酸化物で構成した膜をIGZO膜とも呼ぶ。
用いてもよい。なお、Mは、Ga、Fe、MnおよびCoから選ばれた一つの金属元素ま
たは複数の金属元素を示す。また、In2SnO5(ZnO)n(n>0、且つ、nは整
数)で表記される材料を用いてもよい。
タリング法としては、RFスパッタリング法、DCスパッタリング法、ACスパッタリン
グ法等を用いることができる。特に、成膜時に発生するゴミを低減でき、かつ膜厚分布も
均一とすることからDCスパッタリング法を用いることが好ましい。
晶質などの状態を有する膜を用いることができる。好ましくは、酸化物半導体膜は、CA
AC−OS(C Axis Aligned Crystalline Oxide S
emiconductor)膜とする。
ることができる。スパッタリング法によってCAAC−OS膜を得るには酸化物半導体膜
の堆積初期段階において六方晶の結晶が形成されるようにすることと、当該結晶を種とし
て結晶が成長されるようにすることが肝要である。そのためには、ターゲットと基板の距
離を広くとり(例えば、150mm〜200mm程度)、基板加熱温度を100℃〜50
0℃、好適には200℃〜400℃、さらに好適には250℃〜300℃にすると好まし
い。また、これに加えて、成膜時の基板加熱温度よりも高い温度で、堆積された酸化物半
導体膜を熱処理することで膜中に含まれるミクロな欠陥や、積層界面の欠陥を修復するこ
とができる。
膜は、非晶質相に結晶部および非晶質部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物半導体膜
である。なお、当該結晶部は、一辺が100nm未満の立方体内に収まる大きさであるこ
とが多い。また、透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electr
on Microscope)による観察像では、CAAC−OS膜に含まれる非晶質部
と結晶部との境界は明確ではない。また、TEMによってCAAC−OS膜には粒界(グ
レインバウンダリーともいう。)は確認できない。そのため、CAAC−OS膜は、粒界
に起因する電子移動度の低下が抑制される。
トルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃い、かつab面に垂直な方向から見て三
角形状または六角形状の原子配列を有し、c軸に垂直な方向から見て金属原子が層状また
は金属原子と酸素原子とが層状に配列している。なお、異なる結晶部間で、それぞれa軸
およびb軸の向きが異なっていてもよい。本明細書において、単に垂直と記載する場合、
85°以上95°以下の範囲も含まれることとする。また、単に平行と記載する場合、−
5°以上5°以下の範囲も含まれることとする。
AC−OS膜の形成過程において、酸化物半導体膜の表面側から結晶成長させる場合、被
形成面の近傍に対し表面の近傍では結晶部の占める割合が高くなることがある。また、C
AAC−OS膜へ不純物を添加することにより、当該不純物添加領域において結晶部が非
晶質化することもある。
トルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃うため、CAAC−OS膜の形状(被形
成面の断面形状または表面の断面形状)によっては互いに異なる方向を向くことがある。
なお、結晶部のc軸の方向は、CAAC−OS膜が形成されたときの被形成面の法線ベク
トルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向となる。結晶部は、成膜することにより、ま
たは成膜後に加熱処理などの結晶化処理を行うことにより形成される。
動が小さい。よって、当該トランジスタは、信頼性が高い。
、スパッタ法によって成膜することができる。当該スパッタ用ターゲットにイオンが衝突
すると、スパッタ用ターゲットに含まれる結晶領域がa−b面から劈開し、a−b面に平
行な面を有する平板状またはペレット状のスパッタ粒子として剥離することがある。この
場合、当該平板状のスパッタ粒子が、結晶状態を維持したまま基板に到達することで、C
AAC−OS膜を成膜することができる。
きる。例えば、成膜室内に存在する不純物(水素、水、二酸化炭素および窒素など)を低
減すればよい。また、成膜ガス中の不純物を低減すればよい。具体的には、露点が−80
℃以下、好ましくは−100℃以下である成膜ガスを用いる。
ションが起こる。具体的には、基板加熱温度を100℃以上740℃以下、好ましくは2
00℃以上500℃以下として成膜する。成膜時の基板加熱温度を高めることで、平板状
のスパッタ粒子が基板に到達した場合、基板上でマイグレーションが起こり、スパッタ粒
子の平らな面が基板に付着する。
ジを軽減すると好ましい。成膜ガス中の酸素割合は、30体積%以上、好ましくは100
体積%とする。
ついて以下に示す。
、1000℃以上1500℃以下の温度で加熱処理をすることで多結晶であるIn−Ga
−Zn−O化合物ターゲットとする。なお、X、YおよびZは任意の正数である。ここで
、粉末の種類、およびその混合するモル数比は、作製するスパッタリング用ターゲットに
よって適宜変更すればよい。
℃以下、好ましくは300℃以上500℃以下の温度で、不活性ガス雰囲気、酸化性ガス
を10ppm以上含む雰囲気、または減圧状態で行えばよい。また、第1の加熱処理の雰
囲気は、不活性ガス雰囲気で加熱処理した後に、脱離した酸素を補うために酸化性ガスを
10ppm以上含む雰囲気で行ってもよい。第1の加熱処理によって、酸化物半導体層1
06の結晶性を高め、さらに酸化物絶縁膜104、および酸化物半導体層106から水素
や水などの不純物を除去することができる。なお、酸化物半導体層106を形成するエッ
チングの前に第1の加熱工程を行ってもよい。
極層108bとなる第1の導電膜108を形成する(図2(B)参照)。第1の導電膜1
08としては、Al、Cr、Cu、Ta、Ti、Mo、W、またはこれらを主成分とする
合金材料を用いることができる。例えば、スパッタリング法などにより100nmのタン
グステン膜を形成する。
C)参照)。
物半導体層106上で分断するようにエッチングし、第1のソース電極層108aおよび
第1のドレイン電極層108bを形成した後、レジストマスク190a、190bを除去
する(図2(D)参照)。
に酸化物半導体層106の一部がエッチングされた形状となる。ただし、第1の導電膜1
08と酸化物半導体層106のエッチングの選択比が大きい場合は、酸化物半導体層10
6がほとんどエッチングされない形状となる。
化物絶縁膜104の一部、より具体的には第1のソース電極層108aおよび第1のドレ
イン電極層108b外周がエッチングされた形状となる。
層108b上に、第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110bとな
る第2の導電膜110を形成する(図3(A)参照)。第2の導電膜としては、窒化タン
タル、窒化チタンなどの導電性窒化物、またはルテニウム、あるいはこれらを主成分とす
る合金材料を用いることができる。例えば、スパッタリング法などにより20nmの窒化
タンタル膜を形成する。
第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110bを形成する(図3(B
)参照)。このとき、図3(B)に示す形状のように、酸化物半導体層106の一部がエ
ッチングされた形状としてもよい。また、図示しないが、第2のソース電極層110aお
よび第2のドレイン電極層110bのエッチングの際に、酸化物絶縁膜104の一部、よ
り具体的には第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110bの外周が
エッチングされた形状としてもよい。
間)が極短いトランジスタを形成する場合は、まず、第1のソース電極層108aおよび
第1のドレイン電極層108bを覆うような形状に第2の導電膜110をエッチングし、
その後、電子ビーム露光などの細線加工に適した方法を用いてレジストマスク加工を行い
、エッチングすることによって、第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極
層110bを形成することができる。なお、当該レジストマスクとしては、ポジ型レジス
トを用いれば、露光領域を最小限にすることができ、スループットを向上させることがで
きる。このような方法を用いれば、チャネル長を30nm以下とするトランジスタを形成
することができる。
様の条件で行うことができる。第2の加熱処理により、酸化物半導体層106から、さら
に水素や水などの不純物を除去することができる。
び第2のドレイン電極層110b上にゲート絶縁膜112を形成する(図3(C)参照)
。ゲート絶縁膜112には、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化シリコン、酸化
窒化シリコン、窒化酸化シリコン、窒化シリコン、酸化ガリウム、酸化ゲルマニウム、酸
化イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよ
び酸化タンタルなどを用いることができる。なお、ゲート絶縁膜112は、上記材料の積
層であってもよい。ゲート絶縁膜112は、スパッタリング法、CVD法、MBE法、A
LD法またはPLD法などを用いて形成することができる。
ゲート絶縁膜112をPE−CVD装置で成膜し、真空中で連続して加熱処理を行う。該
加熱処理は、ゲート絶縁膜112膜中から、水素、水分等を除去することができる。該加
熱処理を行うことによって、脱水または脱水素化された緻密なゲート絶縁膜112を形成
することができる。
、その後所望の領域にレジストマスク192を形成する(図3(D)参照)。第3の導電
膜113としては、Al、Ti、Cr、Co、Ni、Cu、Y、Zr、Mo、Ru、Ag
、Ta、W、またはこれらを主成分とする合金材料を用いることができる。第3の導電膜
113は、スパッタリング法などにより形成することができる。
トマスク192を除去する(図4(A)参照)。
る(図4(B)参照)。保護絶縁膜116としては、酸素の拡散または移動が少ない材料
を用いると良い。また、保護絶縁膜116は、膜中に水素の含有量が少ない材料を用いる
と良い。保護絶縁膜116中の水素の含有量としては、好ましくは5×1019/cm3
未満、さらに好ましくは5×1018/cm3未満とする。保護絶縁膜116中の水素の
含有量を上記数値とすることによって、トランジスタのオフ電流を低くすることができる
。
よい。また、保護絶縁膜116は、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法ま
たはPLD法を用いてで形成することができる。とくに、保護絶縁膜116は、スパッタ
リング法を用いて窒化シリコン膜を形成すると、膜中の水、水素の含有量が少ないため、
好ましい。
様の条件で行うことができる。第3の加熱処理により、酸化物絶縁膜104、ゲート絶縁
膜112から酸素が放出されやすくなり、酸化物半導体層106の酸素欠損を低減するこ
とができる。
ることができる。
本実施の形態では、実施の形態1で説明したトランジスタとは異なる構造のトランジス
タについて図5および図6を用いて説明する。
である。図5(A)はトランジスタの上面図を示し、図5(B)は、図5(A)に示す一
点鎖線X2−Y2の断面に相当する。また、図5(C)は、図5(A)に示す一点鎖線V
2−W2の断面に相当する。なお、図5(A)の上面図では、図の明瞭化のために一部の
要素を透過、または省いて図示している。また、実施の形態1で示すトランジスタと、同
一部分または同様の機能を有する部分には同一の符号を用い、その繰り返しの説明は省略
する。
酸化物絶縁膜104と、酸化物絶縁膜104上に形成された酸化物半導体層106と、酸
化物半導体層106上に形成された第1のソース電極層168aおよび第1のドレイン電
極層168bと、第1のソース電極層168aおよび第1のドレイン電極層168bのそ
れぞれの上に形成された第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110
bと、酸化物絶縁膜104、酸化物半導体層106、第2のソース電極層110a、およ
び第2のドレイン電極層110b上に形成されたゲート絶縁膜112と、ゲート絶縁膜1
12上に形成され、酸化物半導体層106と重畳する位置に形成されたゲート電極層11
4と、ゲート絶縁膜112、およびゲート電極層114上に形成された保護絶縁膜116
と、を有する。なお、保護絶縁膜116の上方に他の絶縁層または配線等を形成してもよ
い。
異なる点として、第1のソース電極層168a、および第1のドレイン電極層168bの
形状が異なる。なお第1のソース電極層168a、および第1のドレイン電極層168b
の上方に形成される第2のソース電極層110a、第2のドレイン電極層110b、ゲー
ト絶縁膜112、ゲート電極層114、保護絶縁膜116も第1のソース電極層168a
、および第1のドレイン電極層168bの形状に合わせた形状となる。
な階段状の形状とすることで、第2のソース電極層110a、第2のドレイン電極層11
0b、およびゲート絶縁膜112の被覆性を良好にすることができる。また、ゲート絶縁
膜112の被覆性が良好となることで、酸化物絶縁膜104から放出される酸素が、ゲー
ト絶縁膜112を介して酸化物半導体層106のチャネルとなる上側へ拡散しやすい構造
となる。
示す工程まで形成する(図6(A)参照)。なお、図6(A)と図2(C)に示す断面構
造は同一である。
し第1のソース電極層108a、および第1のドレイン電極層108bを形成する(図6
(B)参照)。
退または縮小させることによって、レジストマスク194a、194bを形成する(図6
(C)参照)。
よび第1のドレイン電極層108bをエッチングし、その後、レジストマスク194a、
194bを除去することによって、第1のソース電極層168a、および第1のドレイン
電極層168bを形成する(図6(D)参照)。
ングの工程を交互に複数回行うことで、第1のソース電極層168a、および第1のドレ
イン電極層168bの端部の形状を階段状に形成することができる。
作製工程を行うことで、本実施の形態に示すトランジスタ152を作製することができる
。
物半導体層中の酸素欠損の増加を抑制することができる。とくに、当該トランジスタは、
酸化物半導体層に接する酸化物絶縁膜、およびゲート絶縁膜から酸化物半導体層中に酸素
を供給することができる。したがって、良好な電気特性を示すとともに長期信頼性の高い
半導体装置を提供することができる。
ることができる。
本実施の形態では、実施の形態1で説明したトランジスタとは異なる構造のトランジス
タについて図7および図8を用いて説明する。
び断面図である。図7(A)はトランジスタの上面図を示し、図7(B)は、図7(A)
に示す一点鎖線X3−Y3の断面に相当する。また、図7(C)は、図7(A)に示す一
点鎖線V3−W3の断面に相当する。また、図7(D)は、図7(B)に示すトランジス
タの各構成の幅を示す図である。なお、図7(A)の上面図では、図の明瞭化のために一
部の要素を透過、または省いて図示している。また、実施の形態1で示すトランジスタと
、同一部分または同様の機能を有する部分には同一の符号を用い、その繰り返しの説明は
省略する。
成された酸化物絶縁膜104と、酸化物絶縁膜104上に形成された酸化物半導体層10
6と、酸化物半導体層106上に形成された第1のソース電極層108aおよび第1のド
レイン電極層108bと、第1のソース電極層108aおよび第1のドレイン電極層10
8bのそれぞれの上に形成された第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極
層110bと、酸化物絶縁膜104、酸化物半導体層106、第2のソース電極層110
a、および第2のドレイン電極層110b上に形成されたゲート絶縁膜112と、ゲート
絶縁膜112上に形成され、酸化物半導体層106と重畳する位置に形成されたゲート電
極層174と、ゲート絶縁膜112、およびゲート電極層174上に形成された保護絶縁
膜116と、を有する。なお、保護絶縁膜116の上方に他の絶縁層または配線等を形成
してもよい。
異なる点として、ゲート電極層174の形状が異なる。トランジスタ150においては、
ゲート電極層114は、第1のソース電極層108a、第1のドレイン電極層108b、
第2のソース電極層110a、および第2のドレイン電極層110bと重畳する位置に設
けられているが、本実施の形態に示すトランジスタ154においては、第2のソース電極
層110a、および第2のドレイン電極層110bと重畳する位置に設けられた構造であ
る。換言すると、第1のソース電極層108a、および第1のドレイン電極層108bと
重畳する位置には、ゲート電極層174が設けられない構造である。
.8μm以上、好ましくは1.0μm以上とする。L1が0.8μmより小さいとチャネ
ル形成領域において発生する酸素欠損の影響を排除できなくなり、トランジスタの電気特
性が低下する可能性がある。
は、L1より小さい値とすることができ、例えば、30nm以下としても良好なトランジ
スタの電気特性を得ることができる。
下)とすることで、ゲート−ドレイン間およびゲート−ソース間の寄生容量を極力小さく
することができ、トランジスタの周波数特性を向上することができる。例えば、L0を4
0nmとすることができる。なお、良好なトランジスタの電気特性を得るには、L0−L
2を2nm以上20nm以下、L1−L2を20nm以上1μm以下とすることが好まし
い。
うに、L0≧L1≧L2(L1はL2以上L0以下)としてもよい。このような構造では
、ゲート電極形成時の工程の難易度を低減させることができる。
き、L3は1μm未満、L4は1μm以上2.5μm以下とすることが好ましい。L3お
よびL4を上記数値とすることによって、トランジスタの微細化を図ることができる。
示す工程まで形成する(図8(A)参照)。なお、図3(D)に示す断面と、図8(A)
に示す断面において、レジストマスク196の形状が異なる。
に、スリミング処理を行って、より微細なパターンを有するマスクとすることが好ましい
。スリミング処理としては、例えば、ラジカル状態の酸素(酸素ラジカル)などを用いる
アッシング処理を適用することができる。スリミング処理の結果、フォトリソグラフィ法
などによって形成されたマスクを、露光装置の解像限界以下、好ましくは1/2以下、よ
り好ましくは1/3以下の線幅まで微細化することが可能である。例えば、線幅は、20
nm以上2000nm以下、好ましくは50nm以上350nm以下とすることができる
。
層174を形成した後、レジストマスク196を除去する(図8(B)参照)。
作製工程を行うことで、本実施の形態に示すトランジスタ154を作製することができる
。
物半導体層中の酸素欠損の増加を抑制することができる。とくに、当該トランジスタは、
酸化物半導体層に接する酸化物絶縁膜、およびゲート絶縁膜から酸化物半導体層中に酸素
を供給することができる。したがって、良好な電気特性を示すとともに長期信頼性の高い
半導体装置を提供することができる。
ることができる。
本実施の形態では、実施の形態1で説明したトランジスタとは異なる構造のトランジス
タについて図9および図10を用いて説明する。
である。図9(A)はトランジスタの上面図を示し、図9(B)は、図9(A)に示す一
点鎖線X4−Y4の断面に相当する。また、図9(C)は、図9(A)に示す一点鎖線V
4−W4の断面に相当する。なお、図9(A)の上面図では、図の明瞭化のために一部の
要素を透過、または省いて図示している。また、実施の形態1で示すトランジスタと、同
一部分または同様の機能を有する部分には同一の符号を用い、その繰り返しの説明は省略
する。
酸化物絶縁膜104と、酸化物絶縁膜104上に形成された酸化物半導体層106と、酸
化物半導体層106上に形成された第1のソース電極層168aおよび第1のドレイン電
極層168bと、第1のソース電極層168aおよび第1のドレイン電極層168bのそ
れぞれの上に形成された第2のソース電極層110aおよび第2のドレイン電極層110
bと、酸化物絶縁膜104、酸化物半導体層106、第2のソース電極層110a、およ
び第2のドレイン電極層110b上に形成されたゲート絶縁膜112と、ゲート絶縁膜1
12上に形成され、酸化物半導体層106と重畳する位置に形成されたゲート電極層17
4と、ゲート絶縁膜112、およびゲート電極層174上に形成された保護絶縁膜116
と、を有する。なお、保護絶縁膜116の上方に他の絶縁層または配線等を形成してもよ
い。
異なる点として、第1のソース電極層168a、および第1のドレイン電極層168bの
形状、ならびにゲート電極層174の形状が異なる。なお第1のソース電極層168a、
および第1のドレイン電極層168bの上方に形成される第2のソース電極層110a、
第2のドレイン電極層110b、ゲート絶縁膜112、ゲート電極層174、保護絶縁膜
116も第1のソース電極層168a、および第1のドレイン電極層168bの形状に合
わせた形状となる。
08a、第1のドレイン電極層108b、第2のソース電極層110a、および第2のド
レイン電極層110bと重畳する位置に設けられているが、本実施の形態に示すトランジ
スタ156においては、第2のソース電極層110a、および第2のドレイン電極層11
0bと重畳する位置にゲート電極層174が設けられた構造である。換言すると、第1の
ソース電極層108a、および第1のドレイン電極層108bと重畳する位置には、ゲー
ト電極層174が設けられない構造である。
スタ154の作製方法を参考にすることで本実施の形態に示すトランジスタ156を形成
することができる。
た酸化物絶縁膜104と、酸化物絶縁膜104上に形成された酸化物半導体層106と、
酸化物半導体層106上に形成された第1のソース電極層178aおよび第1のドレイン
電極層178bと、第1のソース電極層178aおよび第1のドレイン電極層178bの
それぞれの上に形成された第2のソース電極層180aおよび第2のドレイン電極層18
0bと、酸化物絶縁膜104、酸化物半導体層106、第2のソース電極層180a、お
よび第2のドレイン電極層180b上に形成されたゲート絶縁膜112と、ゲート絶縁膜
112上に形成され、酸化物半導体層106と重畳する位置に形成されたゲート電極層1
74と、ゲート絶縁膜112、およびゲート電極層174上に形成された保護絶縁膜11
6と、を有する。なお、保護絶縁膜116の上方に他の絶縁層または配線等を形成しても
よい。
異なる点として、第1のソース電極層178a、第1のドレイン電極層178b、第2の
ソース電極層180a、および第2のドレイン電極層180bの形状、ならびにゲート電
極層174の形状が異なる。なお第1のソース電極層178a、および第1のドレイン電
極層178bの上方に形成される第2のソース電極層180a、第2のドレイン電極層1
80b、ゲート絶縁膜112、ゲート電極層174、保護絶縁膜116も第1のソース電
極層178a、および第1のドレイン電極層178bの形状に合わせた形状となる。
状とすることで、第2のソース電極層180a、第2のドレイン電極層180b、および
ゲート絶縁膜112の被覆性を良好にすることができる。
ル長方向の断面(図10(B))において、第1のソース電極層178a、および第1の
ドレイン電極層178bよりも内側に設けられる。このように、第2のソース電極層18
0a、および第2のドレイン電極層180bは、少なくとも酸化物半導体層106のチャ
ネル長となる領域に設けられればよく、第1のソース電極層178a、および第1のドレ
イン電極層178bを覆っていない構造としてもよい。ただし、先の実施の形態に示すト
ランジスタのように、第1のソース電極層および第1のドレイン電極層を第2のソース電
極層および第2のドレイン電極層で覆うことによって、第1のソース電極層および第2の
ドレイン電極層の側面に酸素が拡散または移動する可能性が低減するため、酸化物絶縁膜
からゲート絶縁膜を介して、酸化物半導体層に好適に酸素を供給することができる。
物半導体層中の酸素欠損の増加を抑制することができる。とくに、当該トランジスタは、
酸化物半導体層に接する酸化物絶縁膜、およびゲート絶縁膜から酸化物半導体層中に酸素
を供給することができる。したがって、良好な電気特性を示すとともに長期信頼性の高い
半導体装置を提供することができる。
ることができる。
本実施の形態では、本発明の一態様であるトランジスタを使用し、電力が供給されない
状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無い半導体装置(記憶
装置)の一例を、図面を用いて説明する。
す。
たトランジスタ3200を有し、上部に第2の半導体材料を用いたトランジスタ3202
および容量素子3204を有している。なお、トランジスタ3202としては、実施の形
態1乃至5で説明したトランジスタを用いることができ、本実施の形態では、実施の形態
1の図1に示すトランジスタ150を適用する例を示している。また、容量素子3204
は、一方の電極をトランジスタ3202のゲート電極、他方の電極をトランジスタ320
2のソース電極またはドレイン電極、誘電体をトランジスタ3202のゲート絶縁膜11
2と同じ材料を用いる構造とすることで、トランジスタ3202と同時に形成することが
できる。
が望ましい。例えば、第1の半導体材料を酸化物半導体以外の半導体材料(シリコンなど
)とし、第2の半導体材料を実施の形態1で説明した酸化物半導体とすることができる。
酸化物半導体以外の材料として、例えば結晶性シリコンを用いたトランジスタは、高速動
作が容易である。一方で、酸化物半導体を用いたトランジスタは、オフ電流が低い電気特
性により長時間の電荷保持を可能とする。
するが、pチャネル型トランジスタを用いることができるのはいうまでもない。また、情
報を保持するために酸化物半導体を用いた実施の形態1に示すようなトランジスタを用い
る他は、半導体装置に用いられる材料や半導体装置の構造など、半導体装置の具体的な構
成をここで示すものに限定する必要はない。
など)を含む基板3000に設けられたチャネル形成領域と、チャネル形成領域を挟むよ
うに設けられた不純物領域と、不純物領域に接する金属間化合物領域と、チャネル形成領
域上に設けられたゲート絶縁膜と、ゲート絶縁膜上に設けられたゲート電極層と、を有す
る。なお、図において、明示的にはソース電極層やドレイン電極層を有しない場合がある
が、便宜上、このような状態を含めてトランジスタと呼ぶ場合がある。また、この場合、
トランジスタの接続関係を説明するために、ソース領域やドレイン領域を含めてソース電
極層やドレイン電極層と表現することがある。つまり、本明細書において、ソース電極層
との記載には、ソース領域が含まれうる。
られており、トランジスタ3200を覆うように酸化物絶縁膜3220が設けられている
。なお、素子分離絶縁層3106は、LOCOS(Local Oxidation o
f Silicon)や、STI(Shallow Trench Isolation
)などの素子分離技術を用いて形成することができる。
。このため、当該トランジスタを読み出し用のトランジスタとして用いることで、情報の
読み出しを高速に行うことができる。トランジスタ3202および容量素子3204の形
成前の処理として、トランジスタ3200を覆う酸化物絶縁膜3220にCMP処理を施
して、酸化物絶縁膜3220を平坦化すると同時にトランジスタ3200のゲート電極層
の上面を露出させる。
ドレイン電極の一方は延在して、容量素子3204の一方の電極として作用する。
トップゲート型トランジスタである。トランジスタ3202は、オフ電流が小さいため、
これを用いることにより長期にわたり記憶内容を保持することが可能である。つまり、リ
フレッシュ動作を必要としない、或いは、リフレッシュ動作の頻度が極めて少ない半導体
記憶装置とすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる。
50が設けられている。当該電極に適切な電位を供給することで、トランジスタ3202
のしきい値電圧を制御することができる。また、トランジスタ3202の長期信頼性を高
めることができる。
ように形成することができるため、その占有面積を低減することができる。したがって、
半導体装置の集積度を高めることができる。
ース電極層とは、電気的に接続され、第2の配線(2nd Line)とトランジスタ3
200のドレイン電極層とは、電気的に接続されている。また、第3の配線(3rd L
ine)とトランジスタ3202のソース電極層またはドレイン電極層の一方とは、電気
的に接続され、第4の配線(4th Line)と、トランジスタ3202のゲート電極
層とは、電気的に接続されている。そして、トランジスタ3200のゲート電極層と、ト
ランジスタ3202のソース電極層またはドレイン電極層の一方は、容量素子3204の
電極の他方と電気的に接続され、第5の配線(5th Line)と、容量素子3204
の電極の他方は電気的に接続されている。
持可能という特徴を活かすことで、次のように、情報の書き込み、保持、読み出しが可能
である。
タ3202がオン状態となる電位にして、トランジスタ3202をオン状態とする。これ
により、第3の配線の電位が、トランジスタ3200のゲート電極層、および容量素子3
204に与えられる。すなわち、トランジスタ3200のゲート電極層には、所定の電荷
が与えられる(書き込み)。ここでは、異なる二つの電位レベルを与える電荷(以下Lo
wレベル電荷、Highレベル電荷という)のいずれかが与えられるものとする。その後
、第4の配線の電位を、トランジスタ3202がオフ状態となる電位にして、トランジス
タ3202をオフ状態とすることにより、トランジスタ3200のゲート電極層に与えら
れた電荷が保持される(保持)。
電極層の電荷は長時間にわたって保持される。
態で、第5の配線に適切な電位(読み出し電位)を与えると、トランジスタ3200のゲ
ート電極層に保持された電荷量に応じて、第2の配線は異なる電位をとる。一般に、トラ
ンジスタ3200をnチャネル型とすると、トランジスタ3200のゲート電極層にHi
ghレベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vth_Hは、トランジスタ3
200のゲート電極層にLowレベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vt
h_Lより低くなるためである。ここで、見かけのしきい値電圧とは、トランジスタ32
00を「オン状態」とするために必要な第5の配線の電位をいうものとする。したがって
、第5の配線の電位をVth_HとVth_Lの中間の電位V0とすることにより、トラ
ンジスタ3200のゲート電極層に与えられた電荷を判別できる。例えば、書き込みにお
いて、Highレベル電荷が与えられていた場合には、第5の配線の電位がV0(>Vt
h_H)となれば、トランジスタ3200は「オン状態」となる。Lowレベル電荷が与
えられていた場合には、第5の配線の電位がV0(<Vth_L)となっても、トランジ
スタ3200は「オフ状態」のままである。このため、第2の配線の電位を判別すること
で、保持されている情報を読み出すことができる。
み出せることが必要になる。このように情報を読み出さない場合には、ゲート電極層の状
態にかかわらずトランジスタ3200が「オフ状態」となるような電位、つまり、Vth
_Hより小さい電位を第5の配線に与えればよい。または、ゲート電極層の状態にかかわ
らずトランジスタ3200が「オン状態」となるような電位、つまり、Vth_Lより大
きい電位を第5の配線に与えればよい。
流の極めて小さいトランジスタを適用することで、極めて長期にわたり記憶内容を保持す
ることが可能である。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ
動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することがで
きる。また、電力の供給がない場合(ただし、電位は固定されていることが望ましい)で
あっても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能である。
素子の劣化の問題もない。例えば、従来の不揮発性メモリのように、フローティングゲー
トへの電子の注入や、フローティングゲートからの電子の引き抜きを行う必要がないため
、ゲート絶縁膜の劣化といった問題が全く生じない。すなわち、開示する発明に係る半導
体装置では、従来の不揮発性メモリで問題となっている書き換え可能回数に制限はなく、
信頼性が飛躍的に向上する。さらに、トランジスタのオン状態、オフ状態によって、情報
の書き込みが行われるため、高速な動作も容易に実現しうる。
体装置、および該半導体装置を提供することができる。
ることができる。
本実施の形態では、本発明の一態様であるトランジスタを使用し、電力が供給されない
状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無い半導体装置につい
て、実施の形態6に示した構成と異なる半導体装置の説明を行う。
例を示す概念図である。なお、当該半導体装置に含まれるトランジスタ4162としては
、実施の形態1乃至5で説明したトランジスタを用いることができる。また、容量素子4
254は、実施の形態6で説明した容量素子3204と同様に、トランジスタ4162の
作製工程にて同時に作製することができる。
ス電極とは電気的に接続され、ワード線WLとトランジスタ4162のゲート電極とは電
気的に接続され、トランジスタ4162のドレイン電極と容量素子4254の一方の端子
とは電気的に接続されている。
び保持を行う場合について説明する。
ランジスタ4162をオン状態とする。これにより、ビット線BLの電位が、容量素子4
254の一方の端子に与えられる(書き込み)。その後、ワード線WLの電位を、トラン
ジスタ4162がオフ状態となる電位として、トランジスタ4162をオフ状態とするこ
とにより、容量素子4254の一方の端子の電位が保持される(保持)。
有している。このため、トランジスタ4162をオフ状態とすることで、容量素子425
4の第1の端子の電位(あるいは、容量素子4254に蓄積された電荷)を極めて長時間
にわたって保持することが可能である。
浮遊状態であるビット線BLと容量素子4254とが導通し、ビット線BLと容量素子4
254の間で電荷が再分配される。その結果、ビット線BLの電位が変化する。ビット線
BLの電位の変化量は、容量素子4254の第1の端子の電位(あるいは容量素子425
4に蓄積された電荷)によって、異なる値をとる。
ット線BLが有する容量成分(以下、ビット線容量とも呼ぶ)をCB、電荷が再分配され
る前のビット線BLの電位をVB0とすると、電荷が再分配された後のビット線BLの電
位は、(CB×VB0+C×V)/(CB+C)となる。したがって、メモリセル425
0の状態として、容量素子4254の第1の端子の電位がV1とV0(V1>V0)の2
状態をとるとすると、電位V1を保持している場合のビット線BLの電位(=(CB×V
B0+C×V1)/(CB+C))は、電位V0を保持している場合のビット線BLの電
位(=CB×VB0+C×V0)/(CB+C))よりも高くなることがわかる。
きる。
めて小さいという特徴から、容量素子4254に蓄積された電荷は長時間にわたって保持
することができる。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動
作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができ
る。また、電力の供給がない場合であっても、長期にわたって記憶内容を保持することが
可能である。
セル4250を複数有するメモリセルアレイ4251(メモリセルアレイ4251aおよ
び4251bを有し、下部に、メモリセルアレイ4251を動作させるために必要な周辺
回路4253を有する。なお、周辺回路4253は、メモリセルアレイ4251と電気的
に接続されている。
251a、4251bの直下に設けることができるため半導体装置の小型化を図ることが
できる。
体材料を用いることが好ましい。例えば、シリコン、ゲルマニウム、シリコンゲルマニウ
ム、炭化シリコン、またはガリウムヒ素等を用いることができ、単結晶半導体を用いるこ
とがより好ましい。他に、有機半導体材料などを用いてもよい。このような半導体材料を
用いたトランジスタは、十分な高速動作が可能である。したがって、該トランジスタによ
り、高速動作が要求される各種回路(論理回路、駆動回路など)を好適に実現することが
可能である。
アレイ4251aとメモリセルアレイ4251bの積層である構成を例示したが、積層す
るメモリセルの数はこれに限定されない。3つ以上のメモリセルを積層する構成としても
良いし、単層であってもよい。
で説明したトランジスタを用いることができる。酸化物半導体を用いたトランジスタは、
オフ電流が小さいため、長期にわたり記憶内容を保持することが可能である。つまり、リ
フレッシュ動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減す
ることができる。
可能なトランジスタ)を用いた周辺回路と、酸化物半導体を用いたトランジスタ(より広
義には、十分にオフ電流が小さいトランジスタ)を用いた記憶回路とを一体に備えること
で、これまでにない特徴を有する半導体装置を実現することができる。また、周辺回路と
記憶回路を積層構造とすることにより、半導体装置の集積化を図ることができる。
体装置を提供することができる。
ることができる。
本実施の形態では、実施の形態1乃至5で説明したトランジスタを用いることのできる
電子機器の例について説明する。
に適用することができる。電子機器としては、テレビ、モニタ等の表示装置、照明装置、
デスクトップ型またはノート型のパーソナルコンピュータ、ワードプロセッサ、DVD(
Digital Versatile Disc)などの記録媒体に記憶された静止画ま
たは動画を再生する画像再生装置、ポータブルCDプレーヤ、ラジオ、テープレコーダ、
ヘッドホンステレオ、ステレオ、コードレス電話子機、トランシーバ、携帯無線機、携帯
電話、自動車電話、携帯型ゲーム機、電卓、携帯情報端末、電子手帳、電子書籍、電子翻
訳機、音声入力機器、ビデオカメラ、デジタルスチルカメラ、電気シェーバ、ICチップ
、電子レンジ等の高周波加熱装置、電気炊飯器、電気洗濯機、電気掃除機、エアコンディ
ショナーなどの空調設備、食器洗い器、食器乾燥器、衣類乾燥器、布団乾燥器、電気冷蔵
庫、電気冷凍庫、電気冷凍冷蔵庫、DNA保存用冷凍庫、放射線測定器、透析装置等の医
療機器、などが挙げられる。また、煙感知器、ガス警報装置、防犯警報装置などの警報装
置も挙げられる。さらに、誘導灯、信号機、ベルトコンベア、エレベータ、エスカレータ
、産業用ロボット、電力貯蔵システム等の産業機器も挙げられる。また、石油を用いたエ
ンジンや、非水系二次電池からの電力を用いて電動機により推進する移動体なども、電子
機器の範疇に含まれるものとする。上記移動体として、例えば、電気自動車(EV)、内
燃機関と電動機を併せ持ったハイブリッド車(HEV)、プラグインハイブリッド車(P
HEV)、これらのタイヤ車輪を無限軌道に変えた装軌車両、電動アシスト自転車を含む
原動機付自転車、自動二輪車、電動車椅子、ゴルフ用カート、小型または大型船舶、潜水
艦、ヘリコプター、航空機、ロケット、人工衛星、宇宙探査機や惑星探査機、宇宙船が挙
げられる。これらの電子機器の具体例を図13、図14、図15、および図16に示す。
本明細書中において、火災報知器とは、火災の発生を急報する装置全般を示すものであり
、例えば、住宅用火災警報器や、自動火災報知設備や、当該自動火災報知設備に用いられ
る火災感知器なども火災報知器に含むものとする。
マイクロコンピュータ500は、警報装置の内部に設けられている。マイクロコンピュー
タ500は、高電位電源線VDDと電気的に接続されたパワーゲートコントローラ503
と、高電位電源線VDDおよびパワーゲートコントローラ503と電気的に接続されたパ
ワーゲート504と、パワーゲート504と電気的に接続されたCPU(Central
Processing Unit)505と、パワーゲート504およびCPU505
と電気的に接続された検出部509と、が設けられる。また、CPU505には、揮発性
記憶部506と不揮発性記憶部507と、が含まれる。
接続されている。インターフェース508もCPU505と同様にパワーゲート504と
電気的に接続されている。インターフェース508のバス規格としては、例えば、I2C
バスなどを用いることができる。また、本実施の形態に示す警報装置には、インターフェ
ース508を介してパワーゲート504と電気的に接続される発光素子530が設けられ
る。
無機EL素子、LED(Light Emitting Diode)などを用いること
ができる。
ト504を制御する。パワーゲート504は、パワーゲートコントローラ503の制御に
従って、CPU505、検出部509およびインターフェース508に高電位電源線VD
Dから供給される電源を供給または遮断する。ここで、パワーゲート504としては、例
えば、トランジスタなどのスイッチング素子を用いることができる。
より、光量を測定する期間に検出部509、CPU505およびインターフェース508
への電源供給を行い、測定期間の合間には検出部509、CPU505およびインターフ
ェース508への電源供給を遮断することができる。このように警報装置を動作させるこ
とにより、上記の各構成に常時電源供給を行う場合より消費電力の低減を図ることができ
る。
用いられる、極めてオフ電流の低いトランジスタ、例えば、酸化物半導体を用いたトラン
ジスタを用いることが好ましい。このようなトランジスタを用いることにより、パワーゲ
ート504で電源を遮断する際にリーク電流を低減し、消費電力の低減を図ることができ
る。
線VDDに電源を供給しても良い。直流電源501の高電位側の電極は、高電位電源線V
DDと電気的に接続され、直流電源501の低電位側の電極は、低電位電源線VSSと電
気的に接続される。低電位電源線VSSはマイクロコンピュータ500に電気的に接続さ
れる。ここで、高電位電源線VDDは、高電位Hが与えられている。また、低電位電源線
VSSは、例えば接地電位(GND)などの低電位Lが与えられている。
続された電極と、低電位電源線VSSに電気的に接続された電極と、当該電池を保持する
ことができる筐体と、を有する電池ケースを筐体に設ける構成とすればよい。なお、本実
施の形態に示す警報装置は、必ずしも直流電源501を設ける必要はなく、例えば、当該
警報装置の外部に設けられた交流電源から配線を介して電源を供給する構成としても良い
。
蓄電池、リチウムイオン電池、またはリチウムイオンバッテリーとも呼ぶ。)を用いるこ
ともできる。また、当該二次電池を充電できるように太陽電池を設けることが好ましい。
に係る物理量は、警報装置の用途によって異なり、火災報知器として機能する警報装置で
は、火災に係る物理量を計測する。故に、検出部509には、火災に係る物理量として光
量を計測し、煙の存在を感知する。
ゲート504と電気的に接続されたアンプ512と、パワーゲート504およびCPU5
05と電気的に接続されたADコンバータ513と、を有する。発光素子530、および
検出部509に設けられた光センサ511、アンプ512並びにADコンバータ513は
、パワーゲート504が検出部509に電源を供給したときに動作する。
半導体基板601に形成された素子分離領域603と、ゲート絶縁膜607、ゲート電極
層609、n型の不純物領域611a、n型の不純物領域611b、絶縁膜615および
絶縁膜617を有するn型のトランジスタ719とが形成されている。n型のトランジス
タ719は、単結晶シリコンなど、酸化物半導体とは異なる半導体を用いて形成されるた
め、十分な高速動作が可能となる。これにより、高速アクセスが可能なCPUの揮発性記
憶部を形成することができる。
クトプラグ619aおよびコンタクトプラグ619bが形成され、絶縁膜617、コンタ
クトプラグ619aおよびコンタクトプラグ619b上に溝部を有する絶縁膜621が設
けられている。
1、配線623aおよび配線623b上には、スパッタリング法またはCVD法等によっ
て形成された絶縁膜620が設けられている。また、当該絶縁膜上に溝部を有する絶縁膜
622が形成されている。
る電極624が形成されている。このような電極624を設けることにより、第2のトラ
ンジスタ717のしきい値電圧の制御を行うことができる。
された酸化物絶縁膜625が設けられており、酸化物絶縁膜625上には、第2のトラン
ジスタ717と、光電変換素子714が設けられている。
る第1のソース電極層616aおよび第1のドレイン電極層616bと、第1のソース電
極層616aおよび第1のドレイン電極層616bの上部に接する第2のソース電極層6
26aおよび第2のドレイン電極層626bと、ゲート絶縁膜612と、ゲート電極層6
04と、保護絶縁膜618を含む。また、光電変換素子714と第2のトランジスタ71
7を覆う絶縁膜645、および絶縁膜646が設けられ、絶縁膜646上に第1のドレイ
ン電極層616bに接して配線649を有する。配線649は、第2のトランジスタ71
7のドレイン電極とn型のトランジスタ719のゲート電極層609とを電気的に接続す
るノードとして機能する。
、第1のドレイン電極層616bに接する構成について例示したが、これに限定されず、
例えば、第2のドレイン電極層626bに接する構成としてもよい。
を用いることができ、酸化物半導体層606は、実施の形態1で説明した酸化物半導体層
106に相当する。また、第1のソース電極層616aおよび第1のドレイン電極層61
6bのそれぞれは、実施の形態1で説明した第1のソース電極層108aおよび第1のド
レイン電極層108bに相当する。また、第2のソース電極層626aおよび第2のドレ
イン電極層626bのそれぞれは、実施の形態1で説明した第2のソース電極層110a
および第2のドレイン電極層110bに相当する。
のトランジスタ717と、第3のトランジスタと、n型のトランジスタ719と、を含む
。ここで光電変換素子714としては、例えば、フォトダイオードなどを用いることがで
きる。
他方は、第2のトランジスタ717の第1のソース電極層616aもしくは第1のドレイ
ン電極層616bの一方、および/または第2のソース電極層626aもしくは第2のド
レイン電極層626bの一方に電気的に接続される。
れ、第1のソース電極層616aもしくは第1のドレイン電極層616bの他方、および
/または第2のソース電極層626aもしくは第2のドレイン電極層626bの他方は、
容量素子の一対の電極の一方、第1のトランジスタのソース電極およびドレイン電極の一
方、およびn型のトランジスタ719のゲート電極と電気的に接続される(以下、当該ノ
ードをノードFDと呼ぶ場合がある)。
ランジスタのゲート電極は、リセット信号Resが与えられ、ソース電極およびドレイン
電極の他方は、高電位電源線VDDと電気的に接続される。
スタのソース電極およびドレイン電極の一方と、アンプ512と電気的に接続される。ま
た、n型のトランジスタ719のソース電極およびドレイン電極の他方は、高電位電源線
VDDと電気的に接続される。第3のトランジスタのゲート電極は、バイアス信号Bia
sが与えられ、ソース電極およびドレイン電極の他方は、低電位電源線VSSと電気的に
接続される。
の寄生容量が十分大きい場合、容量素子を設けない構成としても良い。
いトランジスタを用いることが好ましい。また、極めてオフ電流の低いトランジスタとし
ては、酸化物半導体を含むトランジスタを用いることが好ましい。このような構成とする
ことによりノードFDの電位を長時間保持することが可能となる。
縁膜625上に光電変換素子714が設けられている。
膜660上に接して設けられた第1のソース電極層616a、電極616cと、を有する
。第1のソース電極層616aは第2のトランジスタ717のソース電極またはドレイン
電極として機能する電極であり、光電変換素子714と第2のトランジスタ717とを電
気的に接続している。また、光電変換素子714においては、第1のソース電極層616
a、および電極616c上に、それぞれ第2のソース電極層626aおよび電極626c
が設けられている。
膜612、保護絶縁膜618、絶縁膜645、および絶縁膜646が設けられている。ま
た、絶縁膜646上に配線656が設けられており、ゲート絶縁膜612、保護絶縁膜6
18、絶縁膜645、および絶縁膜646に設けられた開口を介して電極616cと接す
る。
、配線656は、配線649と同様の工程で作成することができる。
ば、シリコンやゲルマニウムなどを用いることができる。半導体膜660にシリコンを用
いた場合は、可視光を検知する光センサとして機能する。また、シリコンとゲルマニウム
では吸収できる電磁波の波長が異なるため、半導体膜660にゲルマニウムを用いる構成
とすると、赤外線を中心に検知するセンサとして用いることができる。
内蔵して設けることができるので、部品数を削減し、警報装置の筐体を縮小することがで
きる。なお、光センサまたは光電変換素子の位置に自由度が必要な場合は、光センサまた
は光電変換素子を外付けとして、マイクロコンピュータ500に電気的に接続すればよい
。
た複数の回路を組み合わせ、それらを1つのICチップに搭載したCPU505が用いら
れる。
Uの具体的な構成を示すブロック図である。
hmetic logic unit、演算回路)、ALUコントローラ1192、イン
ストラクションデコーダ1193、インタラプトコントローラ1194、タイミングコン
トローラ1195、レジスタ1196、レジスタコントローラ1197、バスインターフ
ェース1198(Bus I/F)、書き換え可能なROM1199、およびROMイン
ターフェース1189(ROM I/F)を有している。基板1190は、半導体基板、
SOI基板、ガラス基板などを用いる。ROM1199およびROMインターフェース1
189は、別チップに設けてもよい。もちろん、図15(A)に示すCPUは、その構成
を簡略化して示した一例にすぎず、実際のCPUはその用途によって多種多様な構成を有
している。
ンデコーダ1193に入力され、デコードされた後、ALUコントローラ1192、イン
タラプトコントローラ1194、レジスタコントローラ1197、タイミングコントロー
ラ1195に入力される。
ーラ1197、タイミングコントローラ1195は、デコードされた命令に基づき、各種
制御を行なう。具体的にALUコントローラ1192は、ALU1191の動作を制御す
るための信号を生成する。また、インタラプトコントローラ1194は、CPUのプログ
ラム実行中に、外部の入出力装置や、周辺回路からの割り込み要求を、その優先度やマス
ク状態から判断し、処理する。レジスタコントローラ1197は、レジスタ1196のア
ドレスを生成し、CPUの状態に応じてレジスタ1196の読み出しや書き込みを行なう
。
92、インストラクションデコーダ1193、インタラプトコントローラ1194、およ
びレジスタコントローラ1197の動作のタイミングを制御する信号を生成する。例えば
タイミングコントローラ1195は、基準クロック信号CLK1を元に、内部クロック信
号CLK2を生成する内部クロック生成部を備えており、内部クロック信号CLK2を上
記各種回路に供給する。
レジスタ1196のメモリセルとして、先の実施の形態に示したトランジスタを用いるこ
とができる。
1からの指示に従い、レジスタ1196における保持動作の選択を行う。すなわち、レジ
スタ1196が有するメモリセルにおいて、フリップフロップによるデータの保持を行う
か、容量素子によるデータの保持を行うかを、選択する。フリップフロップによるデータ
の保持が選択されている場合、レジスタ1196内のメモリセルへの、電源電圧の供給が
行われる。容量素子におけるデータの保持が選択されている場合、容量素子へのデータの
書き換えが行われ、レジスタ1196内のメモリセルへの電源電圧の供給を停止すること
ができる。
、電源電位VDDまたは電源電位VSSの与えられているノード間に、スイッチング素子
を設けることにより行うことができる。以下に図15(B)および図15(C)の回路の
説明を行う。
ッチング素子に、先の実施の形態で示したトランジスタを含む記憶回路の構成の一例を示
す。
複数有するメモリセル群1143とを有している。具体的に、各メモリセル1142には
、先の実施の形態に記載されているトランジスタを用いることができる。メモリセル群1
143が有する各メモリセル1142には、スイッチング素子1141を介して、ハイレ
ベルの電源電位VDDが供給されている。さらに、メモリセル群1143が有する各メモ
リセル1142には、信号INの電位と、ローレベルの電源電位VSSの電位が与えられ
ている。
ジスタを用いており、当該トランジスタは、そのゲート電極層に与えられる信号SigA
によりスイッチングが制御される。
構成を示しているが、特に限定されず、トランジスタを複数有していてもよい。スイッチ
ング素子1141が、スイッチング素子として機能するトランジスタを複数有している場
合、上記複数のトランジスタは並列に接続されていてもよいし、直列に接続されていても
よいし、直列と並列が組み合わされて接続されていてもよい。
有する各メモリセル1142への、ハイレベルの電源電位VDDの供給が制御されている
が、スイッチング素子1141により、ローレベルの電源電位VSSの供給が制御されて
いてもよい。
イッチング素子1141を介して、ローレベルの電源電位VSSが供給されている、記憶
装置の一例を示す。スイッチング素子1141により、メモリセル群1143が有する各
メモリセル1142への、ローレベルの電源電位VSSの供給を制御することができる。
スイッチング素子を設け、一時的にCPUの動作を停止し、電源電圧の供給を停止した場
合においてもデータを保持することが可能であり、消費電力の低減を行うことができる。
具体的には、例えば、パーソナルコンピュータのユーザーが、キーボードなどの入力装置
への情報の入力を停止している間でも、CPUの動作を停止することができ、それにより
消費電力を低減することができる。
Processor)、カスタムLSI、FPGA(Field Programmab
le Gate Array)等のLSIにも応用可能である。
イクロコンピュータ8101を有している。マイクロコンピュータ8101は、先の実施
の形態に示したトランジスタを用いたCPUを含む電気機器の一例である。
ョナーは、先の実施の形態に示したトランジスタを用いたCPUを含む電気機器の一例で
ある。具体的に、室内機8200は、筐体8201、送風口8202、CPU8203等
を有する。図16(A)において、CPU8203が、室内機8200に設けられている
場合を例示しているが、CPU8203は室外機8204に設けられていてもよい。また
は、室内機8200と室外機8204の両方に、CPU8203が設けられていてもよい
。先の実施の形態に示したトランジスタをエアコンディショナーのCPUに用いることに
よって省電力化が図れる。
スタを用いたCPUを含む電気機器の一例である。具体的に、電気冷凍冷蔵庫8300は
、筐体8301、冷蔵室用扉8302、冷凍室用扉8303、CPU8304等を有する
。図12(A)では、CPU8304が、筐体8301の内部に設けられている。先の実
施の形態に示したトランジスタを電気冷凍冷蔵庫8300のCPU8304に用いること
によって省電力化が図れる。
00には、二次電池9701が搭載されている。二次電池9701の電力は、制御回路9
702により出力が調整されて、駆動装置9703に供給される。制御回路9702は、
図示しないROM、RAM、CPU等を有する処理装置9704によって制御される。先
の実施の形態に示したトランジスタを電気自動車9700のCPUに用いることによって
省電力化が図れる。
、を組み合わせて構成される。処理装置9704は、電気自動車9700の運転者の操作
情報(加速、減速、停止など)や走行時の情報(上り坂や下り坂等の情報、駆動輪にかか
る負荷情報など)の入力情報に基づき、制御回路9702に制御信号を出力する。制御回
路9702は、処理装置9704の制御信号により、二次電池9701から供給される電
気エネルギーを調整して駆動装置9703の出力を制御する。交流電動機を搭載している
場合は、図示していないが、直流を交流に変換するインバータも内蔵される。
ることができる。
Ion Mass Spectrometry)分析により、積層された膜間の元素の拡
散または移動について調べた結果について説明する。
の積層サンプルを作製し、酸素同位体(18O)の深さ方向のプロファイルを熱処理前後
でSIMS分析した結果である。なお、IGZO膜は、In:Ga:Zn=1:1:1ま
たは1:3:2(原子数比)をスパッタリングターゲットとし、Ar:O2(18O)=
2:1(流量比)を成膜ガスとして用いてDCスパッタリング法で形成している。また、
タングステン膜は、タングステンをスパッタリングターゲットとし、Ar100%を成膜
ガスとしてDCスパッタリング法を用いて形成した。なお、熱処理は、300℃、350
℃、400℃、450℃の各1時間で行い、熱処理を施していないサンプルを含めて各5
サンプルで比較を行った。
て形成したIGZO膜は、結晶性を有するIGZO膜であり、In:Ga:Zn=1:3
:2(原子数比)をスパッタリングターゲットとして形成したIGZO膜は、非晶質のI
GZO膜である。
理温度が高くなると、酸化物半導体膜中の酸素がタングステン膜側に取り込まれることが
わかる。
化物半導体層のソース電極およびドレイン電極と接した近傍の領域に酸素欠損が発生し、
当該領域はn型化する。したがって、n型化した当該領域は、トランジスタのソースまた
はドレインとして機能させることができる。
たサンプルについてSIMS分析した結果である。窒化タンタル膜は、タンタルをスパッ
タリングターゲットとし、Ar:N2=5:1(流量比)を成膜ガスとして反応性スパッ
タリング法(DCスパッタリング法)で形成した。なお、熱処理として、上記と同様の各
4条件で行い、熱処理を施していないサンプルを含めて各5サンプルで比較を行った。
サンプルにおけるSIMS分析結果である。いずれのサンプルも窒化タンタル膜中への酸
素の移動は確認されず、図17(A)に示したタングステン膜とは異なった挙動を示した
。また、図18(B)は、In:Ga:Zn=1:3:2のIGZO膜と窒化タンタル膜
の積層サンプルにおけるSIMS分析結果である。いずれのサンプルも窒化タンタル膜中
への酸素の移動は確認されず、図17(B)に示したタングステン膜とは異なった挙動を
示した。したがって、窒化タンタル膜は酸素と結合しにくい膜、または酸素が移動しにく
い膜ということができる。
たサンプルについてSIMS分析した結果である。窒化チタン膜は、チタンをスパッタリ
ングターゲットとし、N2100%を成膜ガスとして反応性スパッタリング法(DCスパ
ッタリング法)で形成した。なお熱処理として、上記と同様の各4条件で行い、熱処理を
施していないサンプルを含めて各5サンプルで比較を行った。
ンプルにおけるSIMS分析結果である。いずれのサンプルも窒化チタン膜中への酸素の
移動は確認されず、図17(A)に示したタングステン膜とは異なった挙動を示した。ま
た、図19(B)は、In:Ga:Zn=1:3:2のIGZO膜と窒化チタン膜の積層
サンプルにおけるSIMS分析結果である。いずれのサンプルも窒化チタン膜中への酸素
の移動は確認されず、図17(B)に示したタングステン膜とは異なった挙動を示した。
したがって、窒化チタン膜は酸素と結合しにくい膜、または酸素が移動しにくい膜という
ことができる。
て説明する。
チタン膜を形成し、窒素の深さ方向のプロファイルを熱処理前後でSIMS分析した結果
である。なお、IGZO膜は、In:Ga:Zn=1:1:1(原子数比)をスパッタリ
ングターゲットとし、Ar:O2=2:1(流量比)を成膜ガスとして用いてDCスパッ
タリング法で形成した。また、窒化タンタル膜および窒化チタン膜は、前述の作製方法で
形成した。なお、熱処理は、400℃、1時間の条件で行い、熱処理を施していないサン
プルを含めて各2サンプルで比較を行った。
は確認されないことが分かった。したがって、IGZO膜中でドナーとなる窒素は、窒化
タンタルおよび窒化チタン膜からIGZO膜中に広く移動することがないため、トランジ
スタのチャネル形成領域をn型化させないことが分かった。
はTiの深さ方向のプロファイルをSIMS分析した結果である。図21(A)、(B)
に示すように、IGZO膜中へのTaまたはTiの移動が確認されないことが分かった。
したがって、トランジスタの電気特性に影響する不純物となりえるTiおよびTaは、窒
化タンタル膜または窒化チタン膜からIGZO膜中に広く移動することがないことが分か
った。
または酸素が移動しにくい膜であり、当該導電性窒化膜中の窒素および金属元素は、酸化
物半導体膜中に移動しにくいことが示された。
できる。
体膜のシート抵抗値を測定した結果について説明する。
ッタリング法によりタングステン膜または窒化チタン膜を形成し、その後タングステン膜
または窒化チタン膜を除去して作製したサンプルについて、IGZO膜をエッチングした
深さに対するシート抵抗値を測定した結果である。また、比較として、IGZO膜上に導
電膜を形成していないサンプルも作製した。なお、IGZO膜は、In:Ga:Zn=1
:1:1(原子数比)をスパッタリングターゲットとし、Ar:O2(18O)=2:1
(流量比)を成膜ガスとして用いてDCスパッタリング法で形成した。また、タングステ
ン膜は、タングステンをスパッタリングターゲットとし、Ar100%を成膜ガスとして
DCスパッタリング法を用いて形成した。窒化チタン膜は、チタンをスパッタリングター
ゲットとし、N2100%を成膜ガスとして反応性スパッタリング法(DCスパッタリン
グ法)で形成した。タングステン膜および窒化チタン膜のエッチングには、過酸化水素水
を用いた。IGZO膜のエッチングには、過酸化水素水とアンモニアの混合水溶液を用い
た。また、IGZO膜のエッチング深さは、エッチングの前後における分光エリプソメト
リーを用いて測定した残膜の厚さから求めた。
O膜の表面から約5nmの深さまで低抵抗化していることが確認できた。これは、IGZ
O膜の表面近傍に低抵抗なIGZOとタングステンの混合層が形成されていること、また
はIGZO膜中の酸素がタングステン膜中に移動することでIGZO膜の表面近傍の酸素
欠損によるn型化した領域が形成されていること、などを示唆している。
サンプルでは、IGZO膜の低抵抗化は確認できなかった。これは、窒化チタンを構成す
る元素がIGZO膜中に移動しにくいこと、または、IGZO膜中の酸素は窒化チタン膜
に移動しにくいこと、などを示唆している。
てスパッタリング法によりタングステン膜または窒化チタン膜を形成し、その後加熱処理
を施した後に、タングステン膜または窒化チタン膜を除去して作製したサンプルについて
、IGZO膜をエッチングした深さに対するシート抵抗値を測定した結果である。また、
比較として、IGZO膜上に導電膜を形成していないサンプルも作製した。なお、IGZ
O膜、タングステン膜、窒化チタン膜の形成および除去は、上述と同様に行った。加熱処
理は、N2雰囲気下で400℃、1時間の条件で行った。
認された。ここで、IGZO膜上にタングステン膜を形成したサンプルが、表面近傍で最
も低抵抗化され、且つ、最も深くまで低抵抗化されていることが確認できた。これは、タ
ングステン膜が最もIGZO膜中の酸素を取り込みやすいことを示している。また、IG
ZO膜上に窒化チタンを形成したサンプルでは、IGZO膜上に導電膜を形成しないサン
プルと同様の挙動を示している。すなわち、IGZO膜上にタングステン膜が形成された
サンプルでは、タングステン膜にIGZO膜中の酸素が移動することによりIGZO膜の
低抵抗化が生じるのに対し、IGZO膜上に窒化チタン膜を形成したサンプルでは、IG
ZO膜から放出される酸素は窒化チタン膜を透過して上方に放出されることを示唆してい
る。この結果は、実施例1で示したSIMS分析の結果とよく一致している。
にスパッタリング法を用いてIGZO膜を形成し、IGZO膜に積層してスパッタリング
法によりタングステン膜または窒化チタン膜を形成し、その後加熱処理を施した後に、タ
ングステン膜または窒化チタン膜を除去して作製したサンプルについて、IGZO膜をエ
ッチングした深さに対するシート抵抗値を測定した結果である。また、比較として、IG
ZO膜上に導電膜を形成していないサンプルも作製した。酸化シリコン膜は、シリコンを
スパッタリングターゲットとし、O2100%を成膜ガスとして反応性スパッタリング法
(DCスパッタリング法)で形成した。なお、IGZO膜、タングステン膜、窒化チタン
膜の形成および除去は、上述と同様に行った。加熱処理は、N2雰囲気下で400℃、1
時間の条件で行った。
る領域が厚さ方向に浅くなっていることが確認できた。これは、熱処理によって酸化シリ
コン膜からIGZO膜に酸素が供給され、IGZO膜中の酸素欠損が低減されることによ
りIGZO膜が高抵抗化されたことを示している。このように、IGZO膜よりも下側に
酸素放出可能な膜を用いることで、IGZO膜の低抵抗化される領域の厚さを制御するこ
とができることが分かった。
形成することにより、IGZO膜の該導電膜と接する近傍の領域を低抵抗化させることが
できることが確認できた。さらに、熱処理を施すことにより、IGZO膜中の低抵抗化す
る領域を深さ方向に拡大させることができることが確認できた。また、IGZO膜の近傍
に酸素放出可能な膜を形成することにより、低抵抗化する領域の厚さを制御することがで
きることが分かった。
できる。
104 酸化物絶縁膜
105 領域
106 酸化物半導体層
106a n型化領域
108 第1の導電膜
108a 第1のソース電極層
108b 第1のドレイン電極層
110 第2の導電膜
110a 第2のソース電極層
110b 第2のドレイン電極層
112 ゲート絶縁膜
113 第3の導電膜
114 ゲート電極層
116 保護絶縁膜
150 トランジスタ
152 トランジスタ
154 トランジスタ
156 トランジスタ
158 トランジスタ
168a 第1のソース電極層
168b 第1のドレイン電極層
174 ゲート電極層
178a 第1のソース電極層
178b 第1のドレイン電極層
180a 第2のソース電極層
180b 第2のドレイン電極層
190a レジストマスク
190b レジストマスク
192 レジストマスク
194a レジストマスク
194b レジストマスク
196 レジストマスク
500 マイクロコンピュータ
501 直流電源
502 バスライン
503 パワーゲートコントローラ
504 パワーゲート
505 CPU
506 揮発性記憶部
507 不揮発性記憶部
508 インターフェース
509 検出部
511 光センサ
512 アンプ
513 ADコンバータ
530 発光素子
601 半導体基板
603 素子分離領域
604 ゲート電極層
606 酸化物半導体層
607 ゲート絶縁膜
609 ゲート電極層
611a 不純物領域
611b 不純物領域
612 ゲート絶縁膜
615 絶縁膜
616a 第1のソース電極層
616b 第1のドレイン電極層
616c 電極
617 絶縁膜
618 保護絶縁膜
619a コンタクトプラグ
619b コンタクトプラグ
620 絶縁膜
621 絶縁膜
622 絶縁膜
623a 配線
623b 配線
624 電極
625 酸化物絶縁膜
626a 第2のソース電極層
626b 第2のドレイン電極層
626c 電極
645 絶縁膜
646 絶縁膜
649 配線
656 配線
660 半導体膜
714 光電変換素子
717 トランジスタ
719 トランジスタ
1141 スイッチング素子
1142 メモリセル
1143 メモリセル群
1189 ROMインターフェース
1190 基板
1191 ALU
1192 ALUコントローラ
1193 インストラクションデコーダ
1194 インタラプトコントローラ
1195 タイミングコントローラ
1196 レジスタ
1197 レジスタコントローラ
1198 バスインターフェース
1199 ROM
3000 基板
3106 素子分離絶縁層
3150 電極
3200 トランジスタ
3202 トランジスタ
3204 容量素子
3220 酸化物絶縁膜
4162 トランジスタ
4250 メモリセル
4251 メモリセルアレイ
4251a メモリセルアレイ
4251b メモリセルアレイ
4253 周辺回路
4254 容量素子
8100 警報装置
8101 マイクロコンピュータ
8200 室内機
8201 筐体
8202 送風口
8203 CPU
8204 室外機
8300 電気冷凍冷蔵庫
8301 筐体
8302 冷蔵室用扉
8303 冷凍室用扉
8304 CPU
9700 電気自動車
9701 二次電池
9702 制御回路
9703 駆動装置
9704 処理装置
Claims (1)
- 酸化物絶縁膜と、
前記酸化物絶縁膜上の酸化物半導体層と、
前記酸化物半導体層上に接する第1のソース電極層と、
前記酸化物半導体層上に接する第1のドレイン電極層と、
前記第1のソース電極層上の第2のソース電極層と、
前記第1のドレイン電極層上の第2のドレイン電極層と、
前記第2のソース電極層上及び前記第2のドレイン電極層上のゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上のゲート電極層と、を有し、
前記酸化物半導体層は、前記第1のソース電極層に接する第1の領域と、前記第2のソース電極層に接する第2の領域と、前記ゲート絶縁膜に接する第3の領域と、を有し、
前記第1の領域の膜厚は、前記第2の領域の膜厚よりも大きく、
前記第2の領域の膜厚は、前記第3の領域の膜厚よりも大きく、
前記酸化物絶縁膜は、前記ゲート絶縁膜と接する領域を有することを特徴とする半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017091646A JP6345842B2 (ja) | 2017-05-02 | 2017-05-02 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017091646A JP6345842B2 (ja) | 2017-05-02 | 2017-05-02 | 半導体装置 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012230360A Division JP2014082388A (ja) | 2012-10-17 | 2012-10-17 | 半導体装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017135425A true JP2017135425A (ja) | 2017-08-03 |
JP6345842B2 JP6345842B2 (ja) | 2018-06-20 |
Family
ID=59503787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017091646A Expired - Fee Related JP6345842B2 (ja) | 2017-05-02 | 2017-05-02 | 半導体装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6345842B2 (ja) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003228081A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-08-15 | Nec Corp | 液晶表示装置及びその製造方法 |
JP2010170110A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-08-05 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 表示装置及びその作製方法 |
JP2011135063A (ja) * | 2009-11-28 | 2011-07-07 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2011139055A (ja) * | 2009-12-04 | 2011-07-14 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体素子、半導体装置及びそれらの作製方法 |
JP2012064923A (ja) * | 2010-07-02 | 2012-03-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及びその作製方法 |
JP2012084852A (ja) * | 2010-09-13 | 2012-04-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
JP2012134475A (ja) * | 2010-12-03 | 2012-07-12 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 酸化物半導体膜および半導体装置 |
JP2012169610A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-09-06 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法及び半導体装置 |
-
2017
- 2017-05-02 JP JP2017091646A patent/JP6345842B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003228081A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-08-15 | Nec Corp | 液晶表示装置及びその製造方法 |
JP2010170110A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-08-05 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 表示装置及びその作製方法 |
JP2011135063A (ja) * | 2009-11-28 | 2011-07-07 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2011139055A (ja) * | 2009-12-04 | 2011-07-14 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体素子、半導体装置及びそれらの作製方法 |
JP2012064923A (ja) * | 2010-07-02 | 2012-03-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及びその作製方法 |
JP2012084852A (ja) * | 2010-09-13 | 2012-04-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
JP2012134475A (ja) * | 2010-12-03 | 2012-07-12 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 酸化物半導体膜および半導体装置 |
JP2012169610A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-09-06 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法及び半導体装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6345842B2 (ja) | 2018-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6059501B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP6021586B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6503111B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP6203601B2 (ja) | 半導体装置 | |
TWI615974B (zh) | 半導體裝置 | |
JP6285153B2 (ja) | 半導体装置 | |
KR20140136381A (ko) | 반도체 장치 | |
JP6188775B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP2014168049A (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
JP6250883B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6345842B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6302037B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP6293229B2 (ja) | 半導体装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170502 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180119 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180130 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180322 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180515 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180523 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6345842 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |