JP2017131462A - 血液分離チャンバ及び採血回路セット - Google Patents

Abstract

【課題】遠心分離用ロータの装着溝に素早く確実に装着することができる血液分離チャンバ及び採血回路セットを提供する。
【解決手段】採血回路セット１２の血液分離チャンバ１８Ａは、上下方向に深さを有するとともに上方に開口した装着溝８６が設けられたロータ７８に装着可能である。血液分離チャンバ１８Ａは、血液分離部４０を有し、装着溝８６に挿入可能な帯状のチャンバ本体３６と、チャンバ本体３６の上部４２に設けられ、チャンバ本体３６の延在方向又は厚さ方向に延在又は突出した誤装着防止部３８Ａとを備える。
【選択図】図１

Description

本発明は、遠心分離装置に装着される血液分離チャンバ及び採血回路セットに関する。

近年の献血においては、供血者から全血を採取する全血採血の他に、供血者の身体への負担が軽い成分採血（アフェレーシス）が行われている。成分採血は、成分採血システム（アフェレーシスシステム）を使用し、全血から特定の血液成分だけを採取し、残りの成分を供血者の体内に再び戻す採血方法である。

特許文献１には、供血者から取り出した全血を遠心分離して血小板を採取する成分採血システムが開示されている。この成分採血システムは、複数のバッグを有する採血回路セットと、この採血回路セットが装着される遠心分離装置を備える。上記の複数のバッグは、全血が導入される帯状の血液分離チャンバを含む。

上記の遠心分離装置は、血液分離チャンバが装着可能であり、装着された血液分離チャンバに遠心力を付与するロータを有する。ロータの上面には、ロータの回転軸心の周囲に周方向に延在する略環状の装着溝が設けられている。血液分離チャンバは、ロータに対する上下の向きが決められており、正しい向きで装着溝に挿入されることで、ロータに適正に装着されるようになっている。

特表２０１３−５１４８６３号公報

本発明は、上記の従来技術に関連してなされたものであり、遠心分離用ロータの装着溝に素早く確実に装着することができる血液分離チャンバ及び採血回路セットを提供することを目的とする。

上記の目的を達成するため、本発明は、上下方向に深さを有するとともに上方に開口した装着溝が設けられた遠心分離用ロータに装着可能な血液分離チャンバであって、血液分離部を有し、前記装着溝に挿入可能な帯状のチャンバ本体と、前記チャンバ本体の上部に設けられ、前記チャンバ本体の延在方向又は厚さ方向に延在又は突出した誤装着防止部と、を備えることを特徴とする。

上記の構成を採用した本発明の血液分離チャンバによれば、チャンバ本体の上部に誤装着防止部が設けられているため、血液分離チャンバを遠心分離用ロータの装着溝に装着しようとする際に、見てすぐに血液分離チャンバの上下の向きを理解することができる。また、仮に上下逆向きに血液分離チャンバを装着しようとしても、誤装着防止部が邪魔になるため、誤装着防止部が設けられた箇所においてチャンバ本体の装着溝への挿入は阻止される。従って、血液分離チャンバを素早く正確に遠心分離用ロータに装着することができる。

上記の血液分離チャンバにおいて、前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体の延在方向の一端部と他端部とに架け渡すように設けられていてもよい。

このような誤装着防止部により、血液分離チャンバの上下の向きの判別を一層容易にできるとともに、誤装着の防止を簡易構成で実現できる。

上記の血液分離チャンバにおいて、前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体の延在方向の一端部と他端部の少なくとも一方から前記延在方向に突出していてもよい。

このような誤装着防止部により、血液分離チャンバの上下の向きの判別を一層容易にできるとともに、誤装着の防止を簡易構成で実現できる。

上記の血液分離チャンバにおいて、前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体から前記厚さ方向の一方又は両方に突出しており、前記誤装着防止部の前記厚さ方向に沿った幅は、前記装着溝の溝幅よりも大きくてもよい。

この構成により、血液分離チャンバの上下の向きの判別を一層容易にできるとともに、誤装着を確実に一層防止することができる。

上記の血液分離チャンバにおいて、前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体の上端縁から立ち上がる立上部を有してもよい。

この構成により、チャンバ本体を装着溝内の規定深さまで支障なく挿入することができる。

上記の血液分離チャンバにおいて、前記チャンバ本体の上部には、視覚によって認識可能な識別表示が設けられていてもよい。

このような識別表示（図形、模様、文字、記号等）により、血液分離チャンバの上下の向きをより素早く理解することができる。

また、本発明は、遠心分離装置に装着可能に構成されるとともに前記遠心分離装置の動作により血液又は血液成分を貯留及び流動するように構成された採血回路セットであって、上記のいずれかの血液分離チャンバを含む複数のバッグと、前記複数のバッグに接続された複数のチューブと、を備えることを特徴とする。

本発明の血液分離チャンバ及び採血回路セットによれば、遠心分離用ロータの装着溝に素早く確実に装着することができる。

本発明の実施形態に係る採血回路セットを備えた採血システムの概略図である。 本発明の第１実施形態に係る血液分離チャンバの斜視図である。 図１に示した採血システムの遠心分離装置のロータの概略斜視図である。 ロータに血液分離チャンバを装着した状態の斜視図である。 本発明の第２実施形態に係る血液分離チャンバの斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る血液分離チャンバの斜視図である。 本発明の第４実施形態に係る血液分離チャンバの斜視図である。 本発明の第５実施形態に係る血液分離チャンバの斜視図である。

以下、本発明に係る血液分離チャンバ及び採血回路セットについて好適な複数の実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。なお、第１実施形態以外の実施形態において、第１実施形態と同一又は同様な要素には同一の参照符号を付し、詳細な説明を省略する。

図１において、採血システム１０は、供血者から血液（全血）を連続的に取り出して体外で遠心分離することにより、特定の血液成分（本実施形態では、血小板）を採取し、残りの血液成分を供血者に戻す血液アフェレーシスシステムとして構成されている。なお、採血システム１０は、適宜の改変を施すことにより、全血の採血を行うシステムにも適用可能である。

まず、図１に示す採血システム１０の概略を説明する。この採血システム１０は、血液成分を貯留及び流動するための採血回路セット１２と、採血回路セット１２に遠心力を付与する遠心分離装置１４とを備える。採血回路セット１２は、供血者から取り出された全血が導入され全血を複数の血液成分に遠心分離する１次分離器としての血液分離チャンバ１８Ａを有する。

遠心分離装置１４は、血液分離チャンバ１８Ａに遠心力を付与するための遠心分離用ロータ７８（以下、「ロータ７８」という）を有する。ロータ７８の上面８２ａには、ロータ７８の回転軸心ａを中心に周方向に延在する装着溝８６が形成されており、血液分離チャンバ１８Ａは当該装着溝８６に装着可能である。以下、採血回路セット１２及び遠心分離装置１４について詳細に説明する。

採血回路セット１２は、汚染防止や衛生のため、１回の使用毎に使い捨てにされる。採血回路セット１２は、血液分離チャンバ１８Ａを含む複数のバッグ１６と、これらのバッグ１６に繋がる複数のチューブ２０と、所定の経路に形成され複数のチューブ２０が保持又は接続されるカセット２２と、抗凝固剤導入部２４と、穿刺針２５を有する採血・返血部２６とを備える。

複数のバッグ１６は、血液分離チャンバ１８Ａと、補助バッグ２８と、ＰＰＰ用バッグ３０と、保存液用バッグ３２と、血小板用バッグ３４とを含む。

血液分離チャンバ１８Ａは、帯状の袋に形成されており、遠心分離装置１４のロータ７８に装着されるように構成されている。具体的に、血液分離チャンバ１８Ａは、ロータ７８に設けられた装着溝８６に装着可能な帯状のチャンバ本体３６と、チャンバ本体３６の上部４２に設けられた誤装着防止部３８Ａとを有する。

図２において、チャンバ本体３６は、供血者の全血が供給される第１チャンバ４０（血液分離部）を内部に有する軟質バッグであり、容易に折り曲げたり、畳んだり、丸めたりすることが可能である。第１チャンバ４０は、チャンバ本体３６の一端部３６ａから他端部３６ｂまで延在している。遠心分離処理時において、第１チャンバ４０に導入された全血は、一端部３６ａから他端部３６ｂまで流動する間に遠心力によって遠心分離される。

血液分離チャンバ１８Ａのチャンバ本体３６は、ロータ７８の構造との関係上、遠心分離処理を適切に行うために、ロータ７８に対する上下の取付方向が決められており、図２に示す向きでロータ７８に装着される。従って、チャンバ本体３６は、ロータ７８に対する装着状態で上方側となる上部４２と、下方側となる下部４４とを有する。以下、チャンバ本体３６について、図２の上下方向の寸法を「高さＨ」（又は「幅」）といい、チャンバ本体３６の延在方向及び高さ方向に直交する方向の寸法を「厚さＴ」という。

誤装着防止部３８Ａは、血液分離チャンバ１８Ａをロータ７８の装着溝８６に装着する際に、血液分離チャンバ１８Ａの上下の向きの判別を容易にするとともに、装着溝８６への誤装着（上下逆向きの装着）を防止するために、設けられている。

本実施形態において、誤装着防止部３８Ａは、チャンバ本体３６の上部４２において、チャンバ本体３６の延在方向に延在している。より具体的には、誤装着防止部３８Ａは、チャンバ本体３６の上部４２において、チャンバ本体３６の一端部３６ａと他端部３６ｂとに架け渡すように設けられている。換言すれば、誤装着防止部３８Ａの一端部は、チャンバ本体３６の上部４２における一端部３６ａに連なり、誤装着防止部３８Ａの他端部は、チャンバ本体３６の上部４２における他端部３６ｂに連なっている。

このように、チャンバ本体３６の一端部３６ａと他端部３６ｂとが誤装着防止部３８Ａにより連結されていることにより、血液分離チャンバ１８Ａは、一周繋がった環状に形成されている。

本実施形態において、誤装着防止部３８Ａは、チャンバ本体３６の一端部３６ａにおける上端縁４３から立ち上がる第１立上部３９ａと、チャンバ本体３６の他端部３６ｂにおける上端縁４３から立ち上がる第２立上部３９ｂと、第１立上部３９ａと第２立上部３９ｂとの間に延在する延在部３９ｃとを有する。延在部３９ｃの下面の高さは、チャンバ本体３６の上端縁４３と略同じか、それよりも若干だけ高い。

誤装着防止部３８Ａは、チャンバ本体３６に一体成形された部分であってもよく、あるいは、チャンバ本体３６とは別部品として製作され、チャンバ本体３６に対して適宜の接合手段（接着、溶着等）により接合及び固定された部材であってもよい。誤装着防止部３８Ａは、血液分離チャンバ１８Ａの変形容易性を確保するために軟質に構成されるのが好ましいが、硬質に構成されてもよい。

図１及び図２において、血液分離チャンバ１８Ａの一端部３６ａには、導入チューブ４６が連結されている。図１において、導入チューブ４６は、カセット２２を介して採血・返血部２６に接続されている。採血・返血部２６には、供血者からの初流血を採取するサンプリング部４８が接続されている。また、採血・返血部２６は、カセット２２を介して、抗凝固剤導入部２４に接続されている。

抗凝固剤導入部２４は、図示しないＡＣＤ液保存バッグと接続可能に構成されている。採血回路セット１２の使用時には、初期操作として、ＡＣＤ液保存バッグから抗凝固剤導入部２４を介して、抗凝固剤であるＡＣＤ液が血液分離チャンバ１８Ａに供給され、これにより、全血の凝固が抑制される。

採血回路セット１２を使用した成分採血においては、供血者から穿刺針２５を介して取り出された全血は、導入チューブ４６が接続する一端部３６ａ（図２参照）から装着溝８６に装着されたチャンバ本体３６の第１チャンバ４０に流入する。流入した全血は、血液分離チャンバ１８Ａ（チャンバ本体３６）の延在方向に沿って他端部３６ｂ（図２参照）側に向かって流動する。全血は、ロータ７８の回転に伴う遠心力を受けることで、その流動中に遠心分離がなされる。本実施形態の場合、全血は、遠心分離によって、軽比重成分（上清成分）である血漿（乏血小板血漿：ＰＰＰ）と、重比重成分（沈降成分）である濃厚赤血球と、中比重成分であるバフィーコート（ＢＣ）とに分離される。

血液分離チャンバ１８Ａの他端部３６ｂには、第１〜第３導出チューブ４８ａ〜４８ｃが接続されている。

第１導出チューブ４８ａは、カセット２２内に設けられたリザーバ５０に接続されている。第１チャンバ４０の遠心分離により生成された濃厚赤血球は、第１導出チューブ４８ａによりリザーバ５０へと導かれる。

第２導出チューブ４８ｂは、カセット２２を介して、ＰＰＰ用バッグ３０に接続されたチューブ５２と、カセット２２内に設けられたリザーバ５０とに接続されている。全血の遠心分離により第１チャンバ４０にて生成された血漿は、第２導出チューブ４８ｂを介してカセット２２へと導かれ、一部はチューブ５２を介してＰＰＰ用バッグ３０へと導入され、残りの血漿はリザーバ５０へと導入される。リザーバ５０に貯留された血液成分（濃厚赤血球及び血漿）は、遠心分離処理後に、採血・返血部２６へと導出され、穿刺針２５を介して供血者に戻される。

図２において、第３導出チューブ４８ｃは、第２チャンバ５４を有する２次分離器としての濃縮器５６に接続されている。全血の遠心分離により第１チャンバ４０にて生成されたバフィーコートは、第３導出チューブ４８ｃにより、濃縮器５６へと導入される。バフィーコートには、白血球成分と多血小板血漿（血小板含有成分）が含まれる。

濃縮器５６は、血液分離チャンバ１８Ａからのバフィーコートを第２チャンバ５４内に導入し、ロータ７８の回転に伴う遠心力によってバフィーコートをさらに遠心分離する。この濃縮器５６は、複数の段差付き円錐状に形成されており、ロータ７８に取り付けられた状態で、円錐状の頂部側が遠心中心から遠い側に配置され、円錐状の底面側が遠心中心に近い側に配置される。

濃縮器５６において、バフィーコートは、重比重成分である白血球と、軽比重成分である血小板（具体的には、血漿及び血小板を含む血小板含有成分）とに分離させられる。白血球は、濃縮器５６に形成された複数の段差によって捕捉される。血小板は、濃縮器５６の出口（底面側）に接続された中継チューブ５８へと流出し、図１に示すカセット２２及びチューブ６０を介して血小板用バッグ３４へと導入される。また、血小板用バッグ３４には、血小板の導入に伴って、保存液用バッグ３２からチューブ６２、カセット２２及びチューブ６０を介して、血小板保存液（ＰＡＳ液）が供給される。

なお、導入チューブ４６、第１導出チューブ４８ａ、第２導出チューブ４８ｂ及び中継チューブ５８は、結束シース６４によって束ねられている。

図１において、遠心分離装置１４は、成分採血において繰り返し使用される機器であり、例えば、医療施設や採血用車両等に備えられる。遠心分離装置１４は、高さ方向に比較的長く形成された箱状の装置本体７０と、装置本体７０内に収容された遠心ユニット７２とを備える。

装置本体７０は、採血回路セット１２の複数のバッグ１６を内部に収容し又は外部に保持するとともに、採血回路セット１２に取り込まれた血液の遠心分離を制御する機能を有している。この装置本体７０は、血液の遠心分離を行う際の操作や表示を行う表示操作装置７４と、採血回路セット１２のカセット２２が取り付け可能に構成された取付部７６と、遠心ユニット７２を収容する収容部７９と、収容部７９の前面側を開閉可能な扉８１とを備える。

装置本体７０の取付部７６は、装置本体７０の上部側に配置され、カセット２２を嵌め込み保持するように構成される。また、詳細は図示していないが、取付部７６は、複数のポンプ、複数のクランプ及び複数のセンサを備える。取付部７６へのカセット２２の取り付けに伴い、採血回路セット１２のチューブ２０やカセット２２が構成する経路上には、これらのポンプ、クランプ及びセンサが配置される。

遠心ユニット７２は、鉛直な軸心を中心に回転可能なロータ７８と、このロータ７８を回転駆動する駆動部８０（モータ）とを有する。ロータ７８は、血液分離チャンバ１８Ａが装着されるように構成された上側ロータ８２と、上側ロータ８２と同軸に回転可能な下側ロータ８４とを有する。上側ロータ８２は、下側ロータ８４に対して相対回転可能であり、その上面８２ａには、血液分離チャンバ１８Ａを装着するための装着溝８６が設けられている。

下側ロータ８４は、駆動部８０の出力軸に連結されている。上側ロータ８２を下側ロータ８４の２倍の速度で回転させるために、上側ロータ８２と下側ロータ８４とはピニオンアセンブリ８５により連結されている。ピニオンアセンブリ８５は、例えば、ロータ７８の回転軸心ａと垂直な軸心を中心に回転可能に下側ロータ８４に支持された中間ギヤと、非回転部位に設けられ中間ギヤの下部に噛合う下側ギヤと、回転軸心ａを中心に上側ロータ８２に設けられた上側ギヤとを有する。

このようなピニオンアセンブリ８５により、下側ロータ８４が１回転する毎に、上側ロータ８２は２回転する。これにより、遠心分離のために血液分離チャンバ１８Ａがロータ７８によって連続的に回転しても、血液分離チャンバ１８Ａと、この血液分離チャンバ１８Ａに接続された複数のチューブ（導入チューブ４６等）との間の捩じれは所定範囲内に収まるため、それらの間のロータリーシールは不要とされている。

なお、上側ロータ８２を下側ロータ８４の２倍の速度で回転させるための手段は、上記のピニオンアセンブリ８５に限られず、他の構成であってもよい。例えば、上側ロータ８２と下側ロータ８４とをそれぞれ別々のモータで回転させることにより、上側ロータ８２を下側ロータ８４の２倍の速度で回転させてもよい。

図３に示すように、上側ロータ８２の上面８２ａに設けられた装着溝８６は、ロータ７８の回転軸心ａの周りを延在するように略円環状に形成されている。装着溝８６の略円環状の曲率中心は、ロータ７８の回転軸心ａと一致している。装着溝８６は、上下方向に深さを有するとともに、上方に開口した溝である。装着溝８６の溝深さＤは、チャンバ本体３６の高さＨ（幅）（図２参照）と略同じか僅かに大きい。装着溝８６の溝幅Ｗ（ロータ７８の径方向に沿った寸法）は、周方向の全長に亘って略一定である。

装着溝８６は、回転軸心ａの周りを一周する完全な環状ではなく、円の一部を切り欠いたＣ字状に形成されている。従って、装着溝８６は、周方向の一端側を構成する第１端部８７と、周方向の他端側を構成する第２端部８８とを有する。図示を省略しているが、上側ロータ８２の上面８２ａには、濃縮器５６（図２参照）を装着し固定するための固定部が設けられている。

また、上側ロータ８２には、上下方向に貫通した上部空洞９０と、複数のスリット溝（第１〜第３スリット溝９２ａ〜９２ｃ）とが設けられている。上側ロータ８２の上部内面には、結束シース６４（図１参照）を保持するためのホルダ９１が取り付けられている。ホルダ９１は、上部空洞９０内に配置されている。第１スリット溝９２ａは第１端部８７と上部空洞９０とを連通しており、血液分離チャンバ１８Ａの装着の際に、チャンバ本体３６に接続された導入チューブ４６（図２参照）が挿入される。

第２スリット溝９２ｂ及び第３スリット溝９２ｃは、第２端部８８と上部空洞９０とを連通している。第２スリット溝９２ｂは、血液分離チャンバ１８Ａの装着の際に、チャンバ本体３６に接続された第３導出チューブ４８ｃ（図２参照）が挿入される。第３スリット溝９２ｃは、血液分離チャンバ１８Ａの装着の際に、チャンバ本体３６に接続された第１導出チューブ４８ａ及び第２導出チューブ４８ｂ（図２参照）が挿入される。

下側ロータ８４には、上側ロータ８２の中央部に形成された上部空洞９０に連通するとともに下側ロータ８４の外周面にて開口する下部空洞９４が設けられている。具体的に、下部空洞９４は、上部空洞９０の真下で上下方向に延在する縦孔部９４ａと、縦孔部９４ａの下部と下側ロータ８４の外周面とを連通する側孔部９４ｂとを有する。

次に、上記のように構成された血液分離チャンバ１８Ａ及び採血回路セット１２の作用及び効果を説明する。

図１に示す採血システム１０を用いて供血者から成分採血を行うための準備（セットアップ）として、採血回路セット１２が遠心分離装置１４に装着される。遠心分離装置１４への採血回路セット１２の装着においては、具体的には、カセット２２が取付部７６に取り付けられ、複数のバッグ１６のうち血液分離チャンバ１８Ａ以外のバッグが遠心分離装置１４の適宜の箇所に吊り下げられ、血液分離チャンバ１８Ａがロータ７８に装着される。

ロータ７８に対して血液分離チャンバ１８Ａを装着する際には、装置本体７０の扉８１を開けてロータ７８にアクセスする。そして、血液分離チャンバ１８Ａは、折り曲げて（あるいは丸められて）小さくされた状態で、図３に示す側孔部９４ｂから下部空洞９４及び上部空洞９０へと挿入され、上部空洞９０から上方に引き出される。

折り曲げられた状態で引き出された血液分離チャンバ１８Ａは、円環状に展開されて、図４のように、装着溝８６に規定深さまで挿入されることによりロータ７８に装着される。この装着状態で、チャンバ本体３６は、装着溝８６内にすっぽり収まっている（上部４２が装着溝８６より上方に突出していない）。なお、図４では図示を省略しているが、血液分離チャンバ１８Ａが装着溝８６に装着された状態では、血液分離チャンバ１８Ａに接続された複数のチューブ（導入チューブ４６等）及び結束シース６４は、上部空洞９０及び下部空洞９４（図３参照）に挿通された状態となっている。

この場合、本実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ａによれば、チャンバ本体３６の上部４２に誤装着防止部３８Ａが設けられている。このため、血液分離チャンバ１８Ａをロータ７８の装着溝８６に装着しようとする際に、見てすぐに血液分離チャンバ１８Ａの上下の向きを理解することができる。すなわち、誤装着防止部３８Ａを見ることで、ロータ７８への装着前において、チャンバ本体３６の幅方向のどちら側が上部４２であるかを素早く把握することができ、スムーズな装着が可能である。

また、仮に、誤装着防止部３８Ａに気が付かないことにより、あるいは、誤解により、上下逆向きに血液分離チャンバ１８Ａを装着しようとしても、誤装着防止部３８Ａが邪魔になる。すなわち、誤装着防止部３８Ａが、上側ロータ８２の上面８２ａにおける装着溝８６でない部分に当たる。このため、誤装着防止部３８Ａが設けられた箇所においてチャンバ本体３６の装着溝８６への挿入は阻止される。

このように、血液分離チャンバ１８Ａは、ロータ７８への装着前において上下の向きを容易に理解でき且つ上下逆向きの場合には物理的に装着溝８６への挿入ができないように構成されている。よって、血液分離チャンバ１８Ａを素早く正確にロータ７８に装着することができる。

本実施形態では、誤装着防止部３８Ａは、チャンバ本体３６の延在方向の一端部３６ａと他端部３６ｂとに架け渡すように設けられている。このような誤装着防止部３８Ａにより、血液分離チャンバ１８Ａの上下の向きの判別を一層容易にできるとともに、誤装着の防止を簡易構成で実現できる。

また、誤装着防止部３８Ａは、チャンバ本体３６の上端縁４３から立ち上がる第１立上部３９ａ及び第２立上部３９ｂを有するため、誤装着防止部３８Ａと上側ロータ８２の上面８２ａとの干渉が回避され、チャンバ本体３６を装着溝８６内の規定深さまで支障なく挿入することができる。なお、上側ロータ８２の上面８２ａ（図３参照）において、装着溝８６の第１端部８７と第２端部８８との間に延在し且つ装着溝８６よりも浅い溝が設けられてもよい。このような浅い溝が設けられる場合、第１立上部３９ａ及び第２立上部３９ｂをなくしてもよい。

図１に示す採血回路セット１２において、血液分離チャンバ１８Ａに代えて、図５〜図８にそれぞれ示す血液分離チャンバ１８Ｂ〜１８Ｅが採用されてもよい。

図５に示す第２実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ｂにおいて、誤装着防止部３８Ｂは、チャンバ本体３６の延在方向の一端部３６ａ及び他端部３６ｂから当該延在方向に突出している。具体的に、誤装着防止部３８Ｂは、チャンバ本体３６の上部４２において一端部３６ａから突出した第１突出部１００と、チャンバ本体３６の上部４２において他端部３６ｂから突出した第２突出部１０２とを有する。要するに、この誤装着防止部３８Ｂは、第１実施形態における誤装着防止部３８Ａの延在方向中間部分を取り除いた構成に相当する。

このように構成された誤装着防止部３８Ｂを備えた血液分離チャンバ１８Ｂによっても、第１実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ａと同様に、素早く正確にロータ７８に装着することができる。なお、血液分離チャンバ１８Ｂにおいて、第１突出部１００と第２突出部１０２のうち一方をなくしてもよい。

図６に示す第３実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ｃにおいて、誤装着防止部３８Ｃは、チャンバ本体３６の厚さ方向に突出している。具体的に、誤装着防止部３８Ｃは、チャンバ本体３６の上部４２における厚さ方向の一方側（装着溝８６に装着したときに径方向内側になる側）に突出している。誤装着防止部３８Ｃのチャンバ本体３６の厚さ方向に沿った幅は、ロータ７８に設けられた装着溝８６の溝幅Ｗよりも大きい。図６では、チャンバ本体３６の延在方向に間隔を置いて、３つの誤装着防止部３８Ｃが設けられている。なお、誤装着防止部３８Ｃは１つだけ設けられてもよい。

また、誤装着防止部３８Ｃは、チャンバ本体３６の上端縁４３から立ち上がる立上部１０３ａと、立上部１０３ａから屈曲してチャンバ本体３６の厚さ方向に突出する突出片１０３ｂとを有する。突出片１０３ｂの下面の高さは、上端縁４３の高さと略同じか、それよりも若干だけ高い。なお、上側ロータ８２の上面８２ａ（図３参照）において、装着溝８６の第１端部８７と第２端部８８との間に延在し且つ装着溝８６よりも浅い溝が設けられる場合には、立上部１０３ａをなくしてもよい。

このように構成された誤装着防止部３８Ｃを備えた血液分離チャンバ１８Ｃによっても、第１実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ａと同様に、ロータ７８への装着前において上下の向きを容易に理解でき且つ上下逆向きの場合には装着溝８６への挿入が阻止される。よって、血液分離チャンバ１８Ｃを素早く正確にロータ７８に装着することができる。

図７に示す第４実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ｄにおいて、誤装着防止部３８Ｄは、チャンバ本体３６の厚さ方向に突出している。具体的に、誤装着防止部３８Ｄは、チャンバ本体３６の上部４２における厚さ方向の他方側（装着溝８６に装着したときに径方向外側になる側）に突出している。誤装着防止部３８Ｄのチャンバ本体３６の厚さ方向に沿った幅は、ロータ７８に設けられた装着溝８６の溝幅Ｗよりも大きい。図７では、チャンバ本体３６の延在方向に間隔を置いて、３つの誤装着防止部３８Ｄが設けられている。なお、誤装着防止部３８Ｄは１つだけ設けられてもよい。

また、誤装着防止部３８Ｄは、チャンバ本体３６の上端縁４３から立ち上がる立上部１０４ａと、立上部１０４ａから屈曲してチャンバ本体３６の厚さ方向に突出する突出片１０４ｂとを有する。突出片１０４ｂの下面の高さは、上端縁４３の高さと略同じか、それよりも若干だけ高い。なお、上側ロータ８２の上面８２ａ（図３参照）において、装着溝８６の第１端部８７と第２端部８８との間に延在し且つ装着溝８６よりも浅い溝が設けられる場合には、立上部１０４ａをなくしてもよい。

このように構成された誤装着防止部３８Ｄを備えた血液分離チャンバ１８Ｄによっても、第１実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ａと同様に、ロータ７８への装着前において上下の向きを容易に理解でき且つ上下逆向きの場合には装着溝８６への挿入が阻止される。よって、血液分離チャンバ１８Ｄを素早く正確にロータ７８に装着することができる。

なお、血液分離チャンバ１８Ｃ、１８Ｄの他の変形例として、チャンバ本体３６の上部４２において、誤装着防止部３８Ｃ及び誤装着防止部３８Ｄが設けられてもよい。また、血液分離チャンバ１８Ｃ、１８Ｄの他の変形例として、チャンバ本体３６の上部４２において、チャンバ本体３６の厚さ方向の両側に突出する誤装着防止部（図示せず）が設けられてもよい。

図８に示す第５実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ｅは、図２に示した第１実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ａに対して、チャンバ本体３６の上部４２に、視覚によって認識可能な識別表示１０６が付加されたものである。識別表示１０６の形態としては、図形、模様、文字、記号等、あるいはこれらの要素の組合せが挙げられる。図８に示された識別表示１０６は、チャンバ本体３６の延在方向に沿って延在する細長い線状模様の形態を有し、チャンバ本体３６を装着溝８６に装着したときに径方向外側になる側面３７ａに設けられている。

なお、識別表示１０６は、チャンバ本体３６を装着溝８６に装着したときに径方向内側になる側面３７ｂに設けられてもよい。あるいは、識別表示１０６は、チャンバ本体３６の上端縁４３に設けられてもよい。

第５実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ｅによれば、誤装着防止部３８Ａだけでなく、識別表示１０６も設けられることで、血液分離チャンバ１８Ａの上下の向きをより素早く理解することができる。なお、上述した第２〜第４実施形態に係る血液分離チャンバ１８Ｂ〜１８Ｄにおいて、識別表示１０６が設けられてもよい。

本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。

１０…採血システム １２…採血回路セット
１４…遠心分離装置 １８Ａ〜１８Ｅ…血液分離チャンバ
３８Ａ〜３８Ｄ…誤装着防止部 ７８…ロータ
８６…装着溝

Claims (7)

1. 上下方向に深さを有するとともに上方に開口した装着溝が設けられた遠心分離用ロータに装着可能な血液分離チャンバであって、
   血液分離部を有し、前記装着溝に挿入可能な帯状のチャンバ本体と、
   前記チャンバ本体の上部に設けられ、前記チャンバ本体の延在方向又は厚さ方向に延在又は突出した誤装着防止部と、を備える、
   ことを特徴とする血液分離チャンバ。
2. 請求項１記載の血液分離チャンバにおいて、
   前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体の延在方向の一端部と他端部とに架け渡すように設けられている、
   ことを特徴とする血液分離チャンバ。
3. 請求項１記載の血液分離チャンバにおいて、
   前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体の延在方向の一端部と他端部の少なくとも一方から前記延在方向に突出している、
   ことを特徴とする血液分離チャンバ。
4. 請求項１記載の血液分離チャンバにおいて、
   前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体から前記厚さ方向の一方又は両方に突出しており、
   前記誤装着防止部の前記厚さ方向に沿った幅は、前記装着溝の溝幅よりも大きい、
   ことを特徴とする血液分離チャンバ。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の血液分離チャンバにおいて、
   前記誤装着防止部は、前記チャンバ本体の上端縁から立ち上がる立上部を有する、
   ことを特徴とする血液分離チャンバ。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の血液分離チャンバにおいて、
   前記チャンバ本体の上部には、視覚によって認識可能な識別表示が設けられている、
   ことを特徴とする血液分離チャンバ。
7. 遠心分離装置に装着可能に構成されるとともに前記遠心分離装置の動作により血液又は血液成分を貯留及び流動するように構成された採血回路セットであって、
   請求項１〜６のいずれか１項に記載の血液分離チャンバを含む複数のバッグと、
   前記複数のバッグに接続された複数のチューブと、を備える、
   ことを特徴とする採血回路セット。

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