JP2017129922A - Medical report preparation support system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical report preparation support technique that makes an operation of double checking efficient.SOLUTION: A report information storage unit 134 is configured to store report information including report prepare information, inspection category information and input information by a report preparer. A check condition holding unit 138 is configured to hold a condition about a check necessity of the input information included in the report information, and a check necessity determination unit 104 is configured to determine whether it is necessary to check the input information included in the report information on the basis of the condition held in the check condition holding unit 138. A check relevant information management unit 106 is configured to associate a determination result by the check necessity determination unit 104 with report specification information specifying the report information. A display information creation unit 108 is configured to create display information for displaying information indicative of the determination result by the check necessity determination unit 104.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

本発明は、医療レポート作成業務を支援するシステムに関する。   The present invention relates to a system that supports medical report creation work.

特許文献1は、読影レポートから抽出した検査オーダに基づいて、検査オーダの発行について臨床医の承認の要否を判定し、臨床医の承認が必要な場合に、承認が必要であることを示す情報を読影レポートに付加して電子カルテサーバに送信する医用画像システムを開示する。特許文献2は、医用レポートの作成担当医師の端末から受信した第1医用レポートと、第1医用レポートのチェック担当医師の端末から受信した第2医用レポートとを解析して、第1医用レポートの評価点を算出する医用レポート評価装置を開示する。   Patent Literature 1 determines whether or not a clinician needs to approve the issuance of a test order based on the test order extracted from the interpretation report, and indicates that approval is required when the clinician needs to approve. Disclosed is a medical image system that adds information to an interpretation report and transmits the information to an electronic medical record server. Patent Document 2 analyzes the first medical report received from the terminal of the doctor in charge of creating the medical report and the second medical report received from the terminal of the doctor in charge of checking the first medical report. Disclosed is a medical report evaluation apparatus for calculating evaluation points.

特開2009−146340号公報JP 2009-146340 A 特開2012−63919号公報JP 2012-63919 A

内視鏡検査の検査結果をレポート情報として入力させる医療レポート作成支援システムが普及している。医療レポート作成支援システムでは、医師は、選択肢として表示される検査結果の用語を選択することで検査結果を短時間で入力でき、効率的なレポート入力作業がサポートされる。   A medical report creation support system that allows an examination result of an endoscopic examination to be input as report information has become widespread. In the medical report creation support system, the doctor can input the test result in a short time by selecting the term of the test result displayed as an option, thereby supporting efficient report input work.

従来より、非熟練医や内視鏡非専門医が作成した医療レポートを、熟練医や内視鏡専門医がチェックして、病変所見の見落としの有無や、診断内容等を確認するダブルチェックが実施されている。ダブルチェックは、診断精度を高めることを目的として実施されるが、さらにレポート作成者の診断スキルを向上させることも一つの目的となっている。   Traditionally, a medical report created by an unskilled physician or non-specialized endoscopy doctor is checked by a skilled physician or endoscopist to check whether there are any oversights of lesion findings and the contents of diagnosis. ing. The double check is performed for the purpose of improving the diagnostic accuracy, but it is also an object to further improve the diagnostic skills of the report creator.

しかしながら多忙な現場においては、熟練医や専門医が、レポートチェックを失念する可能性があり、また現状のシステムでは、どのレポートをチェックするべきか容易に確認するための手段が備えられていない。さらに現状のシステムでは、熟練医や専門医が修正した内容はレポート作成者に伝えられて、学習の材料として利用されるが、その検査限りの利用にとどまり、十分な活用がされているとは言い難い。   However, in busy sites, skilled doctors and specialists may forget to check reports, and the current system does not have means for easily confirming which reports should be checked. Furthermore, in the current system, the content corrected by skilled physicians and specialists is communicated to the report creator and used as learning material, but it is used only for the examination and is not fully utilized. hard.

本発明はこうした状況に鑑みなされたものであり、その目的は、ダブルチェックの運用を効率化する医療レポート作成支援技術を提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a medical report creation support technology that improves the efficiency of double check operations.

上記課題を解決するために、本発明のある態様の医療レポート作成支援システムは、医療レポート作成業務を支援するシステムであって、レポート作成者情報、検査種別情報およびレポート作成者による入力情報を含むレポート情報を記憶するレポート情報記憶部と、レポート情報に含まれる入力情報の確認の要否に関する条件を保持する確認条件保持部と、確認条件保持部に保持される条件にもとづいて、レポート情報に含まれる入力情報の確認の要否を判定する確認要否判定部と、確認要否判定部による判定結果を、レポート情報を特定するレポート特定情報に関連づける確認関連情報管理部と、確認要否判定部による判定結果を示す情報を表示するための表示情報を生成する表示情報生成部と、を備える。   In order to solve the above problems, a medical report creation support system according to an aspect of the present invention is a system that supports medical report creation work, and includes report creator information, examination type information, and input information by the report creator. Based on the report information storage unit that stores the report information, the confirmation condition holding unit that holds conditions regarding the necessity of confirmation of the input information included in the report information, and the conditions held in the confirmation condition holding unit, the report information A confirmation necessity determination unit that determines whether confirmation of input information included is necessary, a confirmation related information management unit that associates a determination result by the confirmation necessity determination unit with report identification information that identifies report information, and a confirmation necessity determination A display information generation unit that generates display information for displaying information indicating a determination result by the unit.

本発明の別の態様もまた、医療レポート作成支援システムである。この医療レポート作成支援システムは、レポート作成者情報およびレポート作成者による入力情報を含むレポート情報を記憶するレポート情報記憶部と、レポート作成者による入力情報を、確認担当医が変更した場合に、変更前のレポート作成者による入力情報と、変更後の確認担当医による入力情報とを、変更情報として記憶する変更情報記憶部と、変更情報記憶部に記憶された変更情報から、レポート入力画面の各入力項目の変更履歴を生成する変更履歴処理部と、レポート作成者ごとに、レポート入力画面の各入力項目の変更履歴を記憶する変更履歴記憶部と、レポート作成者がレポート入力画面の入力項目を選択した場合に、変更履歴記憶部に記憶された変更履歴が所定の条件を満たす場合に、所定のメッセージを通知する表示情報生成部と、を備える。   Another aspect of the present invention is also a medical report creation support system. This medical report creation support system changes the report information storage unit that stores the report creator information and report information including the information entered by the report creator, and the input information by the report creator when the confirming doctor changes From the change information storage unit that stores the input information by the previous report creator and the input information by the confirming doctor after the change as change information, and the change information stored in the change information storage unit, A change history processing unit that generates a change history of input items, a change history storage unit that stores a change history of each input item on the report input screen for each report creator, and a report creator that inputs input items on the report input screen Display information that, when selected, notifies a predetermined message when the change history stored in the change history storage unit satisfies a predetermined condition It includes a generating unit, a.

なお、以上の構成要素の任意の組み合わせ、本発明の表現を方法、装置、システム、記録媒体、コンピュータプログラムなどの間で変換したものもまた、本発明の態様として有効である。   It should be noted that any combination of the above-described constituent elements and a conversion of the expression of the present invention between a method, an apparatus, a system, a recording medium, a computer program, and the like are also effective as an aspect of the present invention.

本発明によれば、ダブルチェックの運用を効率化する医療レポート作成支援技術を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the medical report preparation assistance technique which improves the operation of double check can be provided.

実施例にかかる医療レポート作成支援システムの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the medical report preparation assistance system concerning an Example. レポート作成を行うための情報処理装置の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the information processing apparatus for performing report preparation. レポート入力画面の例を示す図である。It is a figure which shows the example of a report input screen. レポート入力画面の入力例を示す図である。It is a figure which shows the example of an input of a report input screen. ダブルチェックを効率化するための管理装置の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the management apparatus for making double check efficient. 登録ダイアログボックスの例を示す図である。It is a figure which shows the example of a registration dialog box. 確認要否に関する条件の入力画面の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the input screen of the conditions regarding the necessity for confirmation. 確認関連情報記憶部に記憶される確認関連情報の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the confirmation relevant information memorize | stored in a confirmation relevant information storage part. 検査一覧画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a test | inspection list screen. 検査一覧画面の別の例を示す図である。It is a figure which shows another example of a test | inspection list screen. 携帯端末の通知画面の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the notification screen of a portable terminal. ダブルチェックの実施結果を利用するための管理装置の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the management apparatus for utilizing the implementation result of a double check. レポート入力画面に含まれる入力情報を示す図である。It is a figure which shows the input information contained in a report input screen. 入力項目の選択を変更した例を示す図である。It is a figure which shows the example which changed selection of the input item. 変更確認ダイアログボックスの例を示す図である。It is a figure which shows the example of a change confirmation dialog box. 通知ダイアログボックスの例を示す図である。It is a figure which shows the example of a notification dialog box.

図1は、本発明の実施例にかかる医療レポート作成支援システム1の構成を示す図である。医療レポート作成支援システム1は内視鏡検査のレポート作成業務を支援するためのシステムであり、内視鏡システム10、管理システム20および情報処理装置30を備え、それらはLAN(ローカルエリアネットワーク)などのネットワーク2によって相互接続されている。情報処理装置30はたとえば各医師に割り当てられたパーソナルコンピュータなどの端末装置であって、画面出力可能に表示装置32と接続されるが、情報処理装置30は表示装置と一体となったラップトップコンピュータであってもよく、また携帯型タブレットであってもよい。また情報処理装置30は、端末装置およびサーバから構成されてもよい。   FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a medical report creation support system 1 according to an embodiment of the present invention. The medical report creation support system 1 is a system for supporting a report creation work of an endoscopic examination, and includes an endoscope system 10, a management system 20, and an information processing device 30, which are a LAN (local area network) or the like. Are interconnected by a network 2. The information processing device 30 is a terminal device such as a personal computer assigned to each doctor, and is connected to the display device 32 so that the screen can be output. The information processing device 30 is a laptop computer integrated with the display device. It may be a portable tablet. The information processing apparatus 30 may be configured by a terminal device and a server.

管理システム20は、内視鏡検査のオーダ情報や検査の実施情報、さらにレポート情報を管理する管理装置22と、内視鏡システム10により撮影された検査画像を記録する検査画像記録部24を備える。検査画像記録部24は、内視鏡システム10により撮影された検査画像を検査ごとにまとめて記録する。したがって一つの同じ検査で撮影された複数の検査画像は、その検査オーダを特定する情報(以下、検査IDとも呼ぶ)に紐づけられて検査画像記録部24に記録される。検査画像記録部24は、大容量のHDD(ハードディスクドライブ)で構成されてもよく、またフラッシュメモリで構成されてもよい。   The management system 20 includes a management device 22 that manages endoscopic examination order information, examination execution information, and report information, and an examination image recording unit 24 that records examination images taken by the endoscope system 10. . The inspection image recording unit 24 records the inspection images taken by the endoscope system 10 together for each inspection. Accordingly, a plurality of inspection images photographed in one and the same inspection are recorded in the inspection image recording unit 24 in association with information (hereinafter also referred to as inspection ID) specifying the inspection order. The inspection image recording unit 24 may be configured by a large capacity HDD (hard disk drive) or may be configured by a flash memory.

情報処理装置30は、管理システム20にアクセスして、管理装置22に記憶された検査のオーダ情報、実施情報により構成される検査情報を、一覧形式で表示装置32に表示できる。レポートを作成する医師は、検査一覧画面から一つの検査を選択し、レポート入力画面に検査結果を入力する。このとき情報処理装置30は、検査画像記録部24に記録された検査画像を表示装置32に表示し、医師が医療レポートに添付する検査画像を選択する。   The information processing apparatus 30 can access the management system 20 and display the examination information configured by the examination order information and the execution information stored in the management apparatus 22 on the display device 32 in a list format. The doctor who creates the report selects one examination from the examination list screen and inputs the examination result on the report input screen. At this time, the information processing apparatus 30 displays the examination image recorded in the examination image recording unit 24 on the display device 32, and the doctor selects the examination image to be attached to the medical report.

内視鏡システム10は、内視鏡12、内視鏡処理装置14および表示装置16を備える。内視鏡12は患者の体内に挿入され、医師が内視鏡12のレリーズスイッチを押したタイミングで体内の静止画像が撮影される。内視鏡12は、固体撮像素子(たとえばCCDイメージセンサまたはCMOSイメージセンサ)および信号処理回路を備える。固体撮像素子は入射光を電気信号に変換し、信号処理回路は、固体撮像素子により光電変換された画像データに対して、A/D変換、ノイズ除去などの信号処理を施して、内視鏡処理装置14に出力する。   The endoscope system 10 includes an endoscope 12, an endoscope processing device 14, and a display device 16. The endoscope 12 is inserted into the patient's body, and a still image inside the body is taken at the timing when the doctor presses the release switch of the endoscope 12. The endoscope 12 includes a solid-state imaging device (for example, a CCD image sensor or a CMOS image sensor) and a signal processing circuit. The solid-state image sensor converts incident light into an electrical signal, and the signal processing circuit performs signal processing such as A / D conversion and noise removal on the image data photoelectrically converted by the solid-state image sensor, and the endoscope. The data is output to the processing device 14.

内視鏡処理装置14は、内視鏡システム10全体を統括的に制御する。内視鏡処理装置14の一つの重要な役割は、内視鏡12により撮影された検査画像を管理システム20に送信して、検査画像記録部24に記録させることであり、もう一つの重要な役割は、内視鏡12により取得されている映像を表示装置16にリアルタイムで表示させることにある。前者の役割において、内視鏡処理装置14は検査画像に、検査オーダに対応する検査IDをメタデータとして付加する。検査画像記録部24は、内視鏡12により撮影された内視鏡画像データを受け取り、検査ごとにまとめて蓄積する。   The endoscope processing device 14 comprehensively controls the entire endoscope system 10. One important role of the endoscope processing device 14 is to transmit the inspection image photographed by the endoscope 12 to the management system 20 and record it in the inspection image recording unit 24, and another important role. The role is to display the video acquired by the endoscope 12 on the display device 16 in real time. In the former role, the endoscope processing apparatus 14 adds an examination ID corresponding to the examination order as metadata to the examination image. The examination image recording unit 24 receives the endoscope image data photographed by the endoscope 12 and accumulates it for each examination.

情報処理装置30は、管理システム20と協働して、医師によるレポート作成を支援する機能をもつ。情報処理装置30には、キーボードやマウスなどのユーザインタフェースが接続されている。情報処理装置30は、表示装置32にレポート入力画面を表示させ、医師は表示画面を見ながら、ユーザインタフェースを操作してレポート入力を完成させる。医療レポート作成支援システム1は、用語選択式のレポート入力画面を提供し、医師は、該当する所見内容や診断内容の用語を選択することで、検査結果をレポート情報として入力できるようになっている。レポート入力画面において医師が入力した情報は、レポート作成者情報、検査種別情報などとともに、レポート情報として管理装置22に記憶される。   The information processing apparatus 30 has a function of supporting report creation by a doctor in cooperation with the management system 20. A user interface such as a keyboard and a mouse is connected to the information processing apparatus 30. The information processing apparatus 30 displays the report input screen on the display device 32, and the doctor completes the report input by operating the user interface while viewing the display screen. The medical report creation support system 1 provides a term selection type report input screen, and the doctor can input the examination result as report information by selecting the term of the relevant finding content or diagnostic content. . Information input by the doctor on the report input screen is stored in the management device 22 as report information together with report creator information, examination type information, and the like.

実施例では、非熟練医が検査結果として入力した入力情報を熟練医が確認するダブルチェックを実施する状況を前提とする。以下、非熟練医による入力情報を確認する医師(熟練医)を「確認担当医」とよぶ。なお確認担当医のチェックを受けるレポート作成者は、非熟練医に限らず、内視鏡非専門医であってもよい。以下、非熟練医である医師Aが、レポートを作成する手順を示す。   In the embodiment, it is assumed that a double check is performed in which an expert doctor confirms input information input by a non-skilled doctor as a test result. Hereinafter, a doctor (skilled physician) who confirms input information by an unskilled physician is referred to as a “confirming physician”. Note that the report creator who receives the check by the confirming doctor is not limited to a non-skilled doctor, and may be a non-specialist endoscope. Hereinafter, doctor A, who is an unskilled physician, shows a procedure for creating a report.

図2は、レポート作成を行うための情報処理装置30の構成を示す。情報処理装置30は、入力受付部34、取得部36、レポート入力画面生成部38および登録処理部40を備えて構成される。入力受付部34は、医師によるマウスやキーボードなどのユーザインタフェースの操作入力を受け付ける。   FIG. 2 shows the configuration of the information processing apparatus 30 for creating a report. The information processing apparatus 30 includes an input reception unit 34, an acquisition unit 36, a report input screen generation unit 38, and a registration processing unit 40. The input receiving unit 34 receives an operation input of a user interface such as a mouse or a keyboard by a doctor.

これらの構成はハードウエア的には、任意のプロセッサ、メモリ、その他のLSIで実現でき、ソフトウエア的にはメモリにロードされたプログラムなどによって実現されるが、ここではそれらの連携によって実現される機能ブロックを描いている。したがって、これらの機能ブロックがハードウエアのみ、ソフトウエアのみ、またはそれらの組合せによっていろいろな形で実現できることは、当業者には理解されるところである。また上記したように情報処理装置30は端末装置であってよいが、端末装置およびサーバから構成されてもよく、したがって図2において情報処理装置30の構成として示す各機能は、端末装置以外の装置によって実現されてよい。   These configurations can be realized by an arbitrary processor, memory, or other LSI in terms of hardware, and can be realized by a program loaded into the memory in terms of software, but here by their cooperation. Draw functional blocks. Accordingly, those skilled in the art will understand that these functional blocks can be realized in various forms by hardware only, software only, or a combination thereof. As described above, the information processing device 30 may be a terminal device, but may be configured by a terminal device and a server. Therefore, each function shown as the configuration of the information processing device 30 in FIG. 2 is a device other than the terminal device. It may be realized by.

医師Aは内視鏡検査を終了すると、表示装置32に表示されるログイン画面にユーザIDおよびパスワードを入力する。入力受付部34は、入力されたユーザIDおよびパスワードを受け付けると管理システム20に送信し、管理システム20がユーザ認証を実施する。管理システム20により正規ユーザであることが認証されると、医師Aは情報処理装置30にログインする。   When the doctor A finishes the endoscopy, he / she inputs a user ID and a password on the login screen displayed on the display device 32. When receiving the input user ID and password, the input receiving unit 34 transmits the received user ID and password to the management system 20, and the management system 20 performs user authentication. When the management system 20 authenticates that the user is a regular user, the doctor A logs in to the information processing apparatus 30.

医師Aがログインすると、表示装置32には、検査の一覧画面が表示される。この検査一覧画面では、患者名、検査種別、検査日、検査実施医などの検査情報がリスト表示され、医師Aは、レポートを作成する検査を選択する。検査一覧画面から一つの検査が選択されると、入力受付部34が検査の選択入力を受け付けて検査IDを特定し、レポート入力画面生成部38が、レポート入力画面を生成して、表示装置32に表示させる。   When the doctor A logs in, an examination list screen is displayed on the display device 32. On this examination list screen, examination information such as a patient name, examination type, examination date, and examining doctor is displayed in a list, and doctor A selects an examination for which a report is to be created. When one examination is selected from the examination list screen, the input reception unit 34 receives the examination selection input and specifies the examination ID, and the report input screen generation unit 38 generates a report input screen and displays the display device 32. To display.

図3は、レポート入力画面の例を示す。レポート入力画面生成部38は、検査結果を入力するためのレポート入力画面を生成し、表示装置32に表示させる。レポート入力画面は、検査結果の複数の選択肢を含み、医師が入力項目のチェックボックスを選択することで、検査結果を入力できるようになっている。   FIG. 3 shows an example of a report input screen. The report input screen generation unit 38 generates a report input screen for inputting the inspection result and causes the display device 32 to display the report input screen. The report input screen includes a plurality of choices of examination results, and a doctor can input examination results by selecting check boxes of input items.

レポート入力画面は2つの領域を有し、左側に検査画像のサムネイルを表示する検査画像表示領域60が、右側に医師が検査結果を選択するための検査結果入力領域66が配置される。なお検査結果入力領域66の上には、総合検査結果を表示する総合診断表示領域64が配置される。   The report input screen has two areas, an examination image display area 60 for displaying thumbnails of examination images on the left side, and an examination result input area 66 for a doctor to select examination results on the right side. A comprehensive diagnosis display area 64 for displaying the comprehensive test result is arranged on the test result input area 66.

取得部36は、検査画像記録部24から検査IDに紐付けられている全ての検査画像のサムネイルを取得し、レポート入力画面生成部38が、検査画像表示領域60に全てのサムネイル62を配置する。各サムネイル62にはチェックボックスが設けられ、医師が、マウスポインタをチェックボックスに配置して右クリックすると、当該サムネイルがレポートの添付画像として選択される。なお医師は、マウスポインタをサムネイル上に配置して右クリックすると、当該サムネイルを拡大表示させることができ、医師は拡大表示された検査画像を観て、レポートに添付するべきか判断してよい。   The acquisition unit 36 acquires thumbnails of all the inspection images associated with the inspection ID from the inspection image recording unit 24, and the report input screen generation unit 38 arranges all the thumbnails 62 in the inspection image display area 60. . Each thumbnail 62 is provided with a check box. When the doctor places the mouse pointer on the check box and right-clicks, the thumbnail is selected as an attached image of the report. If the doctor places the mouse pointer on the thumbnail and right-clicks, the thumbnail can be displayed in an enlarged manner, and the doctor may view the enlarged examination image and determine whether to attach it to the report.

検査結果入力領域66には、観察部位に関する検査結果の選択肢である入力項目が表示され、医師は、該当する入力項目のチェックボックスにマウスポインタをあてて、マウスを右クリックして選択マークを入れることで、検査結果を入力する。医師は、観察範囲選択欄68で観察部位を切り替えて「食道」「胃」「十二指腸」のそれぞれを選択し、各観察部位に対する検査結果を検査結果入力領域66に入力する。医師が全ての検査結果を入力後、登録ボタン70を操作すると、登録ダイアログボックスが表示され、医師がユーザIDおよびパスワードを入力すると、登録処理部40が、入力した検査結果を管理装置22のレポート情報記憶部に登録する。   In the test result input area 66, input items which are test result options regarding the observation site are displayed. The doctor places the mouse pointer on the check box of the corresponding input item and right-clicks the mouse to enter a selection mark. The test result is input. The doctor switches the observation site in the observation range selection field 68 and selects “esophagus”, “stomach”, and “duodenum”, and inputs the test results for each observation site in the test result input area 66. When the doctor operates the registration button 70 after inputting all the test results, a registration dialog box is displayed. When the doctor inputs a user ID and a password, the registration processing unit 40 reports the input test results to the report of the management device 22. Register in the information storage unit.

図4は、レポート入力画面の入力例を示す。医師Aは、検査画像表示領域60において、サムネイル62aを添付画像として選択しており、サムネイル62aのチェックボックスに選択マークが入れられている。また検査結果入力領域66において、発赤の項目のチェックマークに選択マーク72が入れられている。医師Aは、検査結果の入力を終了すると、登録ボタン70を操作し、表示される登録ダイアログボックスに所定の入力を行うことで、入力情報をレポート情報として管理装置22に登録する。   FIG. 4 shows an input example of the report input screen. In the examination image display area 60, the doctor A has selected the thumbnail 62a as an attached image, and a selection mark is put in the check box of the thumbnail 62a. In the inspection result input area 66, a selection mark 72 is placed in the check mark of the reddish item. When the doctor A finishes inputting the test result, the doctor A operates the registration button 70 and performs a predetermined input in the registration dialog box displayed, thereby registering the input information in the management apparatus 22 as report information.

実施例の医療レポート作成支援システム1は、このように作成された医療レポートのダブルチェックの運用を効率化する仕組みを提供し、またダブルチェックを実施した結果を利用する仕組みを提供する。   The medical report creation support system 1 according to the embodiment provides a mechanism for improving the efficiency of the double check operation of the medical report created in this way, and also provides a mechanism for using the result of the double check.

大きな医療施設では、一日に多くの内視鏡検査が実施されるため、確認担当医は医療レポートのチェックを失念する可能性がある。一方で、確認担当医は、熟練医が作成したレポートや、非熟練医が診断を行わずに処置のみを実施した検査のレポートなどは確認しなくてよいという事情もある。そのため確認担当医は、レポートを確認する必要がある検査と、レポートを確認する必要がない検査とを、簡単に区別できることが好ましい。   In large medical facilities, many endoscopies are performed each day, and the confirming physician may forget to check the medical report. On the other hand, there is a situation in which the confirming doctor does not have to confirm the report created by the skilled doctor or the report of the examination in which the non-skilled doctor performs only the treatment without performing the diagnosis. Therefore, it is preferable that the confirming doctor can easily distinguish between an examination that requires confirmation of a report and an examination that does not require confirmation of the report.

図5は、ダブルチェックを効率化するための管理装置22の構成を示す。管理装置22は、受付部100、確認条件設定部102、確認要否判定部104、確認関連情報管理部106、表示情報生成部108、確認期限判定部110、通知部112および記憶部130を備える。受付部100は、情報処理装置30から送信されるレポート情報や、医師による操作入力を受け付ける。記憶部130は、検査情報記憶部132、レポート情報記憶部134、確認関連情報記憶部136および確認条件保持部138を有する。検査情報記憶部132は、検査のオーダ情報、実施情報により構成される検査情報を記憶する。オーダ情報には、患者名、患者ID、検査日、検査種別などが含まれ、医師によるレポート作成時に、検査情報が検査情報記憶部132から読み出されて、情報処理装置30に送信され、レポート入力画面に表示される。   FIG. 5 shows a configuration of the management device 22 for improving the efficiency of double checking. The management device 22 includes a reception unit 100, a confirmation condition setting unit 102, a confirmation necessity determination unit 104, a confirmation related information management unit 106, a display information generation unit 108, a confirmation time limit determination unit 110, a notification unit 112, and a storage unit 130. . The receiving unit 100 receives report information transmitted from the information processing apparatus 30 and an operation input by a doctor. The storage unit 130 includes an examination information storage unit 132, a report information storage unit 134, a confirmation related information storage unit 136, and a confirmation condition holding unit 138. The inspection information storage unit 132 stores inspection information including inspection order information and execution information. The order information includes a patient name, patient ID, examination date, examination type, and the like. When a doctor creates a report, the examination information is read from the examination information storage unit 132, transmitted to the information processing apparatus 30, and the report. Displayed on the input screen.

これらの構成はハードウエア的には、任意のプロセッサ、メモリ、その他のLSIで実現でき、ソフトウエア的にはメモリにロードされたプログラムなどによって実現されるが、ここではそれらの連携によって実現される機能ブロックを描いている。したがって、これらの機能ブロックがハードウエアのみ、ソフトウエアのみ、またはそれらの組合せによっていろいろな形で実現できることは、当業者には理解されるところである。   These configurations can be realized by an arbitrary processor, memory, or other LSI in terms of hardware, and can be realized by a program loaded into the memory in terms of software, but here by their cooperation. Draw functional blocks. Accordingly, those skilled in the art will understand that these functional blocks can be realized in various forms by hardware only, software only, or a combination thereof.

図6は、レポート作成終了後に表示される登録ダイアログボックスの例を示す。レポート入力画面生成部38は、レポート作成者である医師Aにより登録ボタン70が操作されると、図6に示す登録ダイアログボックスを表示装置32に表示させる。医師Aは、認証情報入力欄200に、ユーザIDおよびパスワードを入力し、期限情報入力欄202に確認担当医による確認期限を入力し、OKボタンを操作すると、登録処理部40が、医師Aにより入力された入力情報を含むレポート情報を、管理装置22に送信する。レポート情報には、入力情報だけでなく、検査特定情報(検査ID)、レポート作成者情報(ユーザID)、検査種別情報、検査日、患者情報、レポート作成日、添付画像も含まれる。また登録処理部40は、レポート情報とは別に、登録ダイアログボックスの期限情報入力欄202に入力された期限情報も、管理装置22に送信する。   FIG. 6 shows an example of a registration dialog box displayed after the report creation is completed. When the registration button 70 is operated by the doctor A who is the report creator, the report input screen generation unit 38 causes the display device 32 to display a registration dialog box shown in FIG. When the doctor A inputs the user ID and password in the authentication information input field 200, inputs the confirmation time limit by the checking doctor in the time limit information input field 202, and operates the OK button, the registration processing unit 40 causes the doctor A to Report information including the input information that has been input is transmitted to the management device 22. The report information includes not only input information but also examination identification information (examination ID), report creator information (user ID), examination type information, examination date, patient information, report creation date, and attached image. In addition to the report information, the registration processing unit 40 also transmits the deadline information input in the deadline information input field 202 of the registration dialog box to the management apparatus 22.

管理装置22において、受付部100が、情報処理装置30から送信されるレポート情報および期限情報を受け付ける。レポート情報は、レポート情報記憶部134に記憶される。レポート情報記憶部134は、レポート情報を特定するレポート特定情報(レポートID)に関連づけて、検査ID、レポート作成者ID、検査種別情報、検査日、患者情報、レポート作成日、入力情報および添付画像を記憶する。なおレポートは、検査ごとに作成されるため、レポートIDと検査IDとは一対一に対応する。したがって実施例において、レポート情報を特定するレポート特定情報は、レポートIDであってもよく、また検査IDであってもよい。   In the management device 22, the reception unit 100 receives report information and time limit information transmitted from the information processing device 30. The report information is stored in the report information storage unit 134. The report information storage unit 134 is associated with report specifying information (report ID) for specifying report information, and includes an examination ID, a report creator ID, examination type information, an examination date, patient information, a report creation date, input information, and an attached image. Remember. In addition, since a report is produced for every test | inspection, report ID and test | inspection ID respond | correspond one-to-one. Therefore, in the embodiment, the report specifying information for specifying the report information may be a report ID or an examination ID.

確認関連情報管理部106は、入力情報の確認期限を示す期限情報を、レポートIDに関連づける。具体的に確認関連情報管理部106は、レポートIDに関連づけて、期限情報を確認関連情報記憶部136に記憶する。期限情報は、当該レポートの確認担当医が確認する期日の最終日を定めたものであり、レポート作成者が、登録ダイアログボックスの期限情報入力欄202に入力した情報である。   The confirmation related information management unit 106 associates time limit information indicating the confirmation time limit of the input information with the report ID. Specifically, the confirmation related information management unit 106 stores the time limit information in the confirmation related information storage unit 136 in association with the report ID. The deadline information defines the final date of the due date to be confirmed by the doctor in charge of confirmation of the report, and is the information entered by the report creator in the deadline information input field 202 of the registration dialog box.

なお図6に示す登録ダイアログボックスは、期限情報入力欄202における期限情報の入力を必須としなくてよい。医師Aは、期限情報入力欄202に確認期限を入力しなくても、認証情報入力欄200に認証情報を入力していれば、OKボタンを操作できる。期限情報入力欄202に期限情報が入力されていない場合、確認関連情報管理部106は、レポート作成日から所定日後を、期限情報として設定する。これにより確認関連情報管理部106は、期限情報をレポートIDに関連づけ、確認関連情報記憶部136に記憶する。   In the registration dialog box shown in FIG. 6, it is not necessary to input the deadline information in the deadline information input field 202. Even if the doctor A does not input the confirmation time limit in the time limit information input field 202, the doctor A can operate the OK button if the authentication information is input in the authentication information input field 200. When the time limit information is not input in the time limit information input column 202, the confirmation related information management unit 106 sets a predetermined date after the report creation date as the time limit information. As a result, the confirmation related information management unit 106 associates the time limit information with the report ID and stores it in the confirmation related information storage unit 136.

確認条件設定部102は、レポート情報に含まれる入力情報の確認の要否に関する条件を設定する。
図7は、確認要否に関する条件の入力画面の例を示す。非熟練医が医療施設に入会(入職)するときに、たとえば医療施設の内視鏡部門長が、この入力画面を表示装置32に表示させ、確認要否に関する条件を入力する。作成者入力欄204には、非熟練医のユーザIDが入力され、確認担当医入力欄206には、非熟練医が作成したレポートの入力情報を確認する確認担当医のユーザIDが入力される。医療施設において、非熟練医に指導医が割り当てられる場合、確認担当医は、その指導医になることが多いと想定されるが、それに限定するものではない。また確認担当医入力欄206には、複数の熟練医のユーザIDが入力されてもよい。なお確認担当医入力欄206には、ユーザIDが入力されなくてもよい。これは、特定の確認担当医を定めないケースである。
The confirmation condition setting unit 102 sets conditions relating to the necessity of confirmation of the input information included in the report information.
FIG. 7 shows an example of an input screen for conditions related to necessity of confirmation. When an unskilled physician joins a medical facility (employment), for example, the head of an endoscope department of the medical facility displays this input screen on the display device 32 and inputs a condition regarding necessity of confirmation. In the creator input field 204, the user ID of the non-skilled doctor is input, and in the confirming doctor input field 206, the user ID of the confirming doctor who confirms the input information of the report created by the non-skilled doctor is input. . When a supervising physician is assigned to a non-skilled physician in a medical facility, it is assumed that the confirming physician often becomes the supervising physician, but this is not a limitation. In addition, the user IDs of a plurality of skilled doctors may be input in the confirmation charge doctor input field 206. Note that the user ID may not be input to the confirmation physician input field 206. This is a case where a specific confirming doctor is not defined.

確認条件入力欄208には、レポート情報に含まれる入力情報の確認を必要とする条件が入力される。たとえば、検査種別が下部内視鏡検査であること、レポート作成者の作成レポート数が200未満であることなど、ダブルチェックを必要とする条件が入力される。   In the confirmation condition input field 208, a condition that requires confirmation of the input information included in the report information is input. For example, a condition that requires a double check is input such that the examination type is lower endoscopy, and the number of reports created by the report creator is less than 200.

一方、確認除外条件入力欄210には、レポート情報に含まれる入力情報の確認を不要とする条件が入力される。たとえば、検査種別が上部内視鏡検査であること、検査が処置のみの検査であること、レポート作成者の作成レポート数が200以上であることなど、ダブルチェックを不要とする条件が入力される。登録ボタンが操作されると、確認条件設定部102は、入力された条件を確認条件保持部138に記録する。これにより確認条件保持部138は、レポート情報の確認の要否に関する条件を保持する。   On the other hand, in the confirmation exclusion condition input field 210, a condition that does not require confirmation of the input information included in the report information is input. For example, conditions that do not require a double check are entered, such as the examination type being an upper endoscopy, the examination being a treatment-only examination, and the number of reports created by the report creator being 200 or more. . When the registration button is operated, the confirmation condition setting unit 102 records the input condition in the confirmation condition holding unit 138. As a result, the confirmation condition holding unit 138 holds a condition regarding whether or not report information needs to be confirmed.

確認要否判定部104は、確認条件保持部138に保持される条件にもとづいて、レポート情報に含まれる入力情報の確認担当医による確認の要否を判定する。なお確認条件入力欄208に入力される条件と、確認除外条件入力欄210に入力される条件は、表裏の関係をなす。たとえば、いずれの条件にも該当しない検査のレポートや、両方の条件に該当する検査のレポートに関しては、確認要否判定部104は、確認担当医による確認の必要ありと判定してよい。両方の条件に該当する場合とは、たとえばレポート作成者の作成レポート数が200以上であるが、検査種別が下部内視鏡検査であるケースが該当する。このような場合には、レポートの診断精度を高めるべく、ダブルチェックを実施することを判定することが好ましい。   The confirmation necessity determination unit 104 determines the necessity of confirmation by the confirmation person in charge of the input information included in the report information based on the condition held in the confirmation condition holding unit 138. The condition input in the confirmation condition input field 208 and the condition input in the confirmation exclusion condition input field 210 have a front-back relationship. For example, regarding an examination report that does not satisfy any of the conditions, or an examination report that satisfies both conditions, the confirmation necessity determination unit 104 may determine that confirmation by the confirming doctor is necessary. The case where both conditions are satisfied corresponds to, for example, a case where the number of reports created by the report creator is 200 or more, but the examination type is lower endoscopy. In such a case, it is preferable to determine whether to perform a double check in order to improve the diagnosis accuracy of the report.

なお確認条件設定部102は、条件入力画面に、確認条件入力欄208または確認除外条件入力欄210のいずれか一方のみを設けてもよい。確認条件入力欄208のみを設けた場合、確認条件入力欄208に入力された条件が、確認担当者による確認を必要とする条件であり、確認条件入力欄208に入力されていない条件が、確認担当者による確認を不要とする条件である。一方で、確認除外条件入力欄210のみを設けた場合、確認除外条件入力欄210に入力された条件が、確認担当者による確認を不要とする条件であり、確認除外条件入力欄210に入力されていない条件が、確認担当者による確認を必要とする条件である。このように、確認条件入力欄208または確認除外条件入力欄210のいずれか一方のみを設けて、レポート入力情報の確認の要否に関する条件を入力させてもよい。いずれの場合であっても、確認条件保持部138は、レポート入力情報の確認の要否に関する条件を保持することになる。   Note that the confirmation condition setting unit 102 may provide only one of the confirmation condition input field 208 and the confirmation exclusion condition input field 210 on the condition input screen. When only the confirmation condition input field 208 is provided, the condition input in the confirmation condition input field 208 is a condition that requires confirmation by the person in charge of confirmation, and the condition not input in the confirmation condition input field 208 is a confirmation. This is a condition that does not require confirmation by the person in charge. On the other hand, when only the confirmation exclusion condition input field 210 is provided, the condition input in the confirmation exclusion condition input field 210 is a condition that does not require confirmation by the confirmation person in charge, and is input in the confirmation exclusion condition input field 210. The condition that is not required is a condition that requires confirmation by the person in charge of confirmation. As described above, only one of the confirmation condition input field 208 and the confirmation exclusion condition input field 210 may be provided to input conditions regarding whether or not the report input information needs to be confirmed. In any case, the confirmation condition holding unit 138 holds a condition regarding whether or not to confirm the report input information.

以下では、作成者入力欄204に医師Aが入力され、確認担当医入力欄206に医師Xが入力され、確認条件入力欄208が設けられておらず、確認除外条件入力欄210に、確認除外条件として、検査が処置のみの検査であること、が入力されたケースを説明する。なお確認の要否に関する条件は、非熟練医ごとに設定されてよく、確認条件保持部138は、非熟練医ごとに、確認の要否に関する条件を保持してよい。   In the following, the doctor A is input to the creator input field 204, the doctor X is input to the confirmation doctor input field 206, the confirmation condition input field 208 is not provided, and the confirmation exclusion condition input field 210 includes the confirmation exclusion. A case will be described in which it is input that the examination is a treatment-only examination as a condition. It should be noted that the condition regarding necessity of confirmation may be set for each non-skilled doctor, and the confirmation condition holding unit 138 may hold the condition regarding necessity of confirmation for each non-skilled doctor.

医師Aにより作成されたレポート情報がレポート情報記憶部134に記憶されると、確認要否判定部104は、確認条件保持部138に保持される条件にもとづいて、レポート入力情報の確認の要否を判定する。ここで医師Aによるレポート入力情報(図4参照)は、診断情報を含み、処置のみの検査に関する入力情報ではないため、確認要否判定部104は、レポート入力情報の確認が必要であることを判定する。確認関連情報管理部106は、確認要否判定部104による判定結果を、レポート情報を特定するレポートIDに関連づける。具体的に確認関連情報管理部106は、レポートIDに関連づけて、確認の要否を示す情報を確認関連情報記憶部136に記憶する。   When the report information created by the doctor A is stored in the report information storage unit 134, the confirmation necessity determination unit 104 determines whether or not to confirm the report input information based on the condition held in the confirmation condition holding unit 138. Determine. Here, the report input information by the doctor A (see FIG. 4) includes diagnosis information and is not input information related to the examination only for the treatment. Therefore, the confirmation necessity determination unit 104 needs to confirm the report input information. judge. The confirmation related information management unit 106 associates the determination result by the confirmation necessity determination unit 104 with a report ID that specifies report information. Specifically, the confirmation related information management unit 106 stores information indicating the necessity of confirmation in the confirmation related information storage unit 136 in association with the report ID.

なお上記の例では、確認条件保持部138は、ダブルチェックが必要な医師(非熟練医)の確認要否条件を保持し、ダブルチェックが不要な医師(熟練医)の確認要否条件を保持しない。ここで確認条件保持部138が、熟練医の確認要否条件を保持していないことは、熟練医のレポート確認が不要であることを意味する。そのため確認要否判定部104は、熟練医が作成したレポート情報がレポート情報記憶部134に記憶されると、確認条件保持部138に当該熟練医に関する確認要否条件が保持されていないため、レポート入力情報の確認が不要であることを判定する。   In the above example, the confirmation condition holding unit 138 holds the confirmation necessity condition of a doctor (non-skilled doctor) who needs a double check, and holds the confirmation necessity condition of a doctor (skilled doctor) that does not need a double check. do not do. Here, the fact that the confirmation condition holding unit 138 does not hold the conditions for necessity of confirmation of the expert doctor means that the report confirmation of the expert doctor is unnecessary. Therefore, when the report information created by the expert doctor is stored in the report information storage unit 134, the confirmation necessity determination unit 104 does not hold the confirmation necessity condition regarding the expert doctor in the confirmation condition holding unit 138. It is determined that confirmation of input information is unnecessary.

なお確認条件保持部138は、熟練医の確認要否条件を保持してもよい。この場合、熟練医に対して、確認除外条件として、全ての検査のレポート、と登録されている。確認要否判定部104は、熟練医のレポート入力情報に関して、確認除外条件を参照してレポート入力情報の確認が不要であることを判定してよい。なお実施例では熟練医はダブルチェック不要としているが、熟練医であっても診断精度を高めるために、ダブルチェックを実施してもよい。たとえば熟練医は、上部内視鏡検査はダブルチェック不要であるが、下部内視鏡検査はダブルチェック要とする条件が、確認条件保持部138に保持されてもよい。このように確認条件保持部138は、レポート作成者に関する条件および/または検査種別に関する条件を保持してよい。   Note that the confirmation condition holding unit 138 may hold conditions for necessity of confirmation by a skilled doctor. In this case, all examination reports are registered as a check exclusion condition for the expert doctor. The confirmation necessity determination unit 104 may determine that it is unnecessary to confirm the report input information with reference to the confirmation exclusion condition regarding the report input information of the expert doctor. In the embodiment, the expert doctor does not need the double check. However, even the expert doctor may perform the double check in order to improve the diagnostic accuracy. For example, a condition for requiring a double check for the lower endoscopy may be held in the confirmation condition holding unit 138 for the skilled doctor, although a double check is unnecessary for the upper endoscopy. As described above, the confirmation condition holding unit 138 may hold a condition relating to the report creator and / or a condition relating to the examination type.

図8は、確認関連情報記憶部136に記憶される確認関連情報の例を示す。確認関連情報記憶部136は、レポートIDに関連づけて、検査ID、レポート作成者情報、レポート作成日、確認要否情報、確認状況、確認担当医情報、確認期限、確認日、確認フェーズを記憶する。図4に示す医師Aによるレポート情報は、レポートID「1001」で特定され、確認関連情報として、検査ID「0001」、作成者「医師A」、レポート作成日「2016/1/5」、確認要否「要」、確認状況「未」、確認担当医「医師X」、確認期限「2016/1/7」が記憶されている。確認状況「未」は、まだ確認担当医である医師Xによるレポート確認が行われていないことを示し、したがって確認日、確認フェーズは空欄となっている。   FIG. 8 shows an example of confirmation related information stored in the confirmation related information storage unit 136. The confirmation related information storage unit 136 stores an examination ID, report creator information, report creation date, confirmation necessity information, confirmation status, confirmation charge doctor information, confirmation deadline, confirmation date, and confirmation phase in association with the report ID. . The report information by the doctor A shown in FIG. 4 is specified by the report ID “1001”. As the confirmation related information, the examination ID “0001”, the creator “doctor A”, the report creation date “2016/1/5”, the confirmation Necessity “necessary”, confirmation status “not yet”, confirmation doctor “doctor X”, and confirmation deadline “2016/1/7” are stored. The confirmation status “not yet” indicates that the report confirmation by the doctor X who is a confirmation doctor has not been performed yet, and therefore the confirmation date and the confirmation phase are blank.

確認関連情報において、確認要否の項目には、確認担当医によるレポート確認が必要か、不要かを示す情報が記録され、具体的には確認要否判定部104が確認条件保持部138に保持される条件にもとづいて判定した判定結果が入力されている。図8に示す例では、医師A、B、Cが非熟練医であり、レポートID「1001」、「1002」、「1003」、「1005」のレポート情報に、確認担当医による確認が必要であることを示す情報「要」が設定される。また医師X、Yが熟練医であって、レポートID「1004」、「1006」、「1007」のレポート情報に、確認担当医による確認が不要であることを示す情報「不要」が設定される。なお医師Xは、レポートID「1001」、「1003」、「1005」のレポート情報の確認担当医として登録され、医師Yは、レポートID「1002」のレポート情報の確認担当医として登録されている。   In the confirmation related information, information indicating whether or not report confirmation by the confirming doctor is necessary or not is recorded in the confirmation necessity item. Specifically, the confirmation necessity determination unit 104 holds the information in the confirmation condition holding unit 138. The determination result determined based on the condition to be input is input. In the example shown in FIG. 8, doctors A, B, and C are unskilled doctors, and report information with report IDs “1001”, “1002”, “1003”, and “1005” needs to be confirmed by the confirming doctor. Information “necessary” indicating that there is present is set. In addition, doctors X and Y are skilled doctors, and information “unnecessary” indicating that confirmation by the confirming doctor is unnecessary is set in the report information of report IDs “1004”, “1006”, and “1007”. . Note that doctor X is registered as a doctor who confirms report information of report IDs “1001”, “1003” and “1005”, and doctor Y is registered as a doctor who confirms report information of report ID “1002”. .

確認関連情報において、確認期限の項目には、確認担当医がレポート情報を確認する期日の最終日が記録される。確認状況の項目には、確認担当医がレポート情報を確認したか、まだ確認していないかを示す情報が記録される。確認日の項目には、確認担当医がレポート情報を確認した日付が記録され、したがって確認状況に「未」が登録されていれば、確認日の項目は空欄となり、確認状況に「済」が記録されていれば、確認日の項目には日付が記録される。なお確認フェーズの項目には、確認担当者がレポート情報を、情報処理装置30でレポート入力画面を開いて確認したか、または複数の医師が集まるカンファレンスで確認したかを示す情報が記録される。   In the confirmation related information, the last day of the due date when the confirming doctor confirms the report information is recorded in the item of the confirmation due date. In the confirmation status item, information indicating whether the confirming doctor has confirmed the report information or not yet confirmed is recorded. In the confirmation date field, the date on which the confirming physician confirmed the report information is recorded. Therefore, if “not yet” is registered in the confirmation status, the confirmation date field is blank, and “confirmed” is displayed in the confirmation status. If recorded, the date is recorded in the confirmation date field. In the item of the confirmation phase, information indicating whether the person in charge of the confirmation has confirmed the report information by opening a report input screen on the information processing apparatus 30 or at a conference where a plurality of doctors gathered is recorded.

確認関連情報管理部106は、確認関連情報記憶部136における各項目を管理する。受付部100がレポート情報を情報処理装置30から受け付けると、確認関連情報管理部106は、確認関連情報記憶部136に、当該レポート情報のレコードを作成する。レコードは、レポートIDにより管理する。確認関連情報管理部106は、レポート情報から、検査ID、作成者、レポート作成日の各項目の情報を登録する。また確認要否判定部104による判定結果を、レポートIDに関連づけて、確認要否の項目に記録する。このとき、確認が不要であることが判定されていれば、確認要否の項目に「不要」が入力され、確認状況、確認担当医、確認期限、確認日、確認フェーズの項目に、データが記録されることはない。   The confirmation related information management unit 106 manages each item in the confirmation related information storage unit 136. When the receiving unit 100 receives report information from the information processing apparatus 30, the confirmation related information management unit 106 creates a record of the report information in the confirmation related information storage unit 136. Records are managed by report ID. The confirmation related information management unit 106 registers information on each item of the examination ID, the creator, and the report creation date from the report information. The determination result by the confirmation necessity determination unit 104 is recorded in the confirmation necessity item in association with the report ID. At this time, if it is determined that confirmation is unnecessary, “unnecessary” is entered in the confirmation necessity item, and data is entered in the confirmation status, confirmation physician, confirmation deadline, confirmation date, confirmation phase items. It will not be recorded.

一方で、確認要否判定部104により、確認が必要であることが判定されていれば、確認要否の項目に「要」が記録され、また確認状況の項目に「未」、確認担当医の項目に確認条件保持部138に保持された「確認担当医」、確認期限の項目に、受付部100で受け付けた「期限情報」が入力される。   On the other hand, if it is determined by the confirmation necessity determination unit 104 that confirmation is necessary, “required” is recorded in the confirmation necessity item, and “not yet” is confirmed in the confirmation status item. “Confirming doctor” held in the confirmation condition holding unit 138 is input to the item “No.”, and “Time limit information” received by the receiving unit 100 is input to the item of the confirmation deadline.

その後、確認担当医が情報処理装置30にログインして、非熟練医により作成されたレポート情報に含まれる入力情報を、レポート入力画面(図4参照)上で確認する。このとき非熟練医の見落としや、誤りがあれば、確認担当医は、レポート入力画面における非熟練医による入力情報を変更する。確認担当医が、非熟練医による入力情報を確認し、登録ボタン70を操作すると、図6に示す登録ダイアログボックスが表示される。確認担当医は、認証情報入力欄200に、ユーザIDおよびパスワードを入力し、OKボタンを操作すると、登録処理部40が、確認担当医により確認された入力情報を含むレポート情報を、管理装置22に送信する。なお確認担当医は、期限情報入力欄202に期限情報を入力しない。送信されるレポート情報には、レポート作成者として、確認担当医のユーザIDが含まれている。   Thereafter, the confirming doctor logs into the information processing apparatus 30 and checks the input information included in the report information created by the unskilled doctor on the report input screen (see FIG. 4). At this time, if there is an oversight or error of the unskilled doctor, the confirming doctor changes the information input by the unskilled doctor on the report input screen. When the confirming doctor confirms the input information by the unskilled doctor and operates the registration button 70, a registration dialog box shown in FIG. 6 is displayed. When the confirming doctor inputs the user ID and password in the authentication information input field 200 and operates the OK button, the registration processing unit 40 outputs the report information including the input information confirmed by the confirming doctor to the management apparatus 22. Send to. Note that the confirming doctor does not input the time limit information in the time limit information input field 202. The transmitted report information includes the user ID of the doctor in charge of confirmation as the report creator.

管理装置22において、受付部100が、情報処理装置30から送信されるレポート情報を受け付ける。レポート情報は、レポート情報記憶部134に記憶される。レポートの版数を管理する場合、確認担当医がレポート確認を行ったことで、レポートの版数は1増やされる。レポート情報記憶部134は、レポートIDに関連づけて、検査ID、レポート作成者ID、検査種別情報、検査日、患者情報、レポート作成日、入力情報および添付画像を記憶する。   In the management device 22, the reception unit 100 receives report information transmitted from the information processing device 30. The report information is stored in the report information storage unit 134. When managing the version number of the report, the version number of the report is incremented by one when the confirming doctor confirms the report. The report information storage unit 134 stores an examination ID, report creator ID, examination type information, examination date, patient information, report creation date, input information, and attached image in association with the report ID.

確認関連情報管理部106は、レポート情報のレポートIDを参照して、確認関連情報記憶部136に既にレコードが作成されていることを判断する。続いて確認関連情報管理部106は、レポート情報に含まれるレポート作成者IDを参照して、作成されたレコードにおける「作成者」のユーザIDと、レポート作成者IDとが一致しているか判定する。一致している場合には、同一のレポート作成者によるレポート情報の修正であり、ダブルチェックによる修正ではない。たとえばレポートID「1002」のレポート情報がレポート情報記憶部134に再登録された場合に、レポート情報に含まれるレポート作成者IDが医師Bを示していれば、かかる再登録は、同一の医師Bによりなされたものであることが判定される。したがって、「作成者」の項目に登録されたユーザIDと、レポート情報に含まれるレポート作成者IDとが一致していれば、確認関連情報管理部106は、まだ確認担当医によるダブルチェックが実施されていないことを判定する。   The confirmation related information management unit 106 refers to the report ID of the report information and determines that a record has already been created in the confirmation related information storage unit 136. Subsequently, the confirmation related information management unit 106 refers to the report creator ID included in the report information and determines whether the user ID of “creator” in the created record matches the report creator ID. . If they match, the report information is corrected by the same report creator, not a double check. For example, when the report information with the report ID “1002” is re-registered in the report information storage unit 134, if the report creator ID included in the report information indicates the doctor B, the re-registration is performed by the same doctor B. It is determined that this is done. Therefore, if the user ID registered in the “creator” item matches the report creator ID included in the report information, the confirmation related information management unit 106 still performs a double check by the confirming physician. Determine that it has not been done.

「作成者」の項目に登録されたユーザIDと、レポート情報に含まれるレポート作成者IDとが一致していない場合、確認関連情報管理部106は、ダブルチェックが実施されたことを判定して、確認状況の項目を「済」に変更し、確認日の項目に、レポート情報に含まれるレポート作成日を入力する。またレポート情報の確認が、確認担当医の情報処理装置30から実施されていれば、確認フェーズに「レポート」を登録し、カンファレンスで実施されていれば、確認フェーズに「カンファレンス」を登録する。このようにして確認関連情報管理部106は、確認関連情報記憶部136におけるレコードおよび各フィールドを管理する。確認関連情報管理部106は、受付部100がレポート情報を受信するごと、つまりレポート情報記憶部134が更新されるごとに、確認関連情報記憶部136を最新の状態に更新することが好ましい。なお確認関連情報管理部106は、確認関連情報記憶部136における「確認担当医」の項目に登録されたユーザIDと、レポート情報に含まれるレポート作成者IDとが一致した場合に、ダブルチェックが実施されたことを判定してもよい。   If the user ID registered in the “creator” item does not match the report creator ID included in the report information, the confirmation related information management unit 106 determines that the double check has been performed. Then, the confirmation status item is changed to “done”, and the report creation date included in the report information is entered in the confirmation date item. Also, if the confirmation of the report information is performed from the information processing device 30 of the confirming physician, “Report” is registered in the confirmation phase, and if it is performed in the conference, “Conference” is registered in the confirmation phase. In this way, the confirmation related information management unit 106 manages records and fields in the confirmation related information storage unit 136. The confirmation related information management unit 106 preferably updates the confirmation related information storage unit 136 to the latest state every time the reception unit 100 receives report information, that is, every time the report information storage unit 134 is updated. The confirmation related information management unit 106 performs a double check when the user ID registered in the item “confirming doctor” in the confirmation related information storage unit 136 matches the report creator ID included in the report information. It may be determined that it has been implemented.

以上のように確認関連情報管理部106は、確認関連情報を管理する。図8に示すように、確認関連情報には、レポート情報の確認の要否を示す情報、確認状況を示す情報、確認担当医を示す情報、確認期限を示す情報などを含んでいる。確認担当医は、これらの情報を提示されることで、自分が担当する確認作業が残っているか、または確認作業はすべて終了しているか、また残っている場合に期限はいつであるか、などの情報を得られるようになる。これは多忙な確認担当医にとっては、非常に有用な情報となり、ダブルチェック業務の効率化の実現に寄与する。   As described above, the confirmation related information management unit 106 manages the confirmation related information. As shown in FIG. 8, the confirmation related information includes information indicating whether or not report information needs to be confirmed, information indicating a confirmation status, information indicating a confirming doctor, information indicating a confirmation time limit, and the like. The confirming doctor is presented with this information, so that the confirmation work that he / she is in charge of remains, whether all the confirmation work has been completed, and when the remaining work is due, etc. It becomes possible to obtain information. This is very useful information for the busy confirming physician, and contributes to the realization of the efficiency of the double check work.

そこで表示情報生成部108は、少なくともレポート情報の確認の要否を示す情報を表示するための表示情報を生成する。また、レポート情報の確認が必要な場合には、確認期限を示す期限情報を表示するための表示情報を生成する。医師は情報処理装置30にログインすると、検査一覧画面を表示装置32に表示させるため、表示情報生成部108は、検査一覧画面に、レポート情報の確認の要否を示す情報を含めることが好ましい。   Therefore, the display information generation unit 108 generates display information for displaying at least information indicating whether or not report information needs to be confirmed. When the report information needs to be confirmed, display information for displaying deadline information indicating the deadline for confirmation is generated. When the doctor logs in to the information processing apparatus 30, the display information generation unit 108 preferably includes information indicating whether or not report information needs to be confirmed in the examination list screen so that the examination list screen is displayed on the display device 32.

熟練医である医師Xが情報処理装置30にログインし、検査一覧画面を表示装置32に表示させるケースについて説明する。
医師Xは、表示装置32に表示されるログイン画面にユーザIDおよびパスワードを入力する。入力受付部34は、入力されたユーザIDおよびパスワードを受け付けると管理システム20に送信し、管理システム20がユーザ認証を実施する。管理システム20により正規ユーザであることが認証されると、医師Xは情報処理装置30にログインする。
A case will be described in which a doctor X who is a skilled doctor logs in to the information processing apparatus 30 and displays the examination list screen on the display device 32.
The doctor X inputs a user ID and a password on the login screen displayed on the display device 32. When receiving the input user ID and password, the input receiving unit 34 transmits the received user ID and password to the management system 20, and the management system 20 performs user authentication. When the management system 20 authenticates that the user is a regular user, the doctor X logs into the information processing apparatus 30.

医師Xがログインすると、表示装置32には、検査の一覧画面が表示される。
図9は、検査一覧画面の一例を示す。ここで検査ID、患者、検査種別、検査日、検査実施医からなる検査情報表示欄222には、検査の実施情報が表示される。実施例では、検査情報表示欄222に加えて、(レポート)作成者、レポート作成日、確認要否、確認状況、確認担当医、確認期限、確認日、確認フェーズからなる確認関連情報表示欄224が、検査一覧画面に含められている。
When the doctor X logs in, the examination list screen is displayed on the display device 32.
FIG. 9 shows an example of the examination list screen. Here, examination execution information is displayed in the examination information display field 222 including examination ID, patient, examination type, examination date, and examination practitioner. In the embodiment, in addition to the examination information display field 222, a confirmation related information display field 224 including (report) creator, report creation date, confirmation necessity, confirmation status, confirmation doctor, confirmation deadline, confirmation date, confirmation phase. Is included in the examination list screen.

医師Xは、確認関連情報表示欄224の確認要否欄および確認状況欄を見ることで、確認が必要で且つまだ確認が実施されていないレポートが存在するか容易に把握できる。また医師Xは、確認担当医欄を見て、確認をするべきレポートが自分の担当であるか判断できる。このように表示情報生成部108が、検査一覧画面に確認関連情報表示欄224を含めることで、医師Xは、確認するべきレポートの存在を容易に知ることができる。   The doctor X can easily grasp whether there is a report that needs to be confirmed and has not yet been confirmed by looking at the confirmation necessity column and the confirmation status column in the confirmation related information display column 224. Further, the doctor X can determine whether the report to be checked is his / her charge by looking at the confirmation doctor column. As described above, the display information generation unit 108 includes the confirmation related information display field 224 in the examination list screen, so that the doctor X can easily know the existence of the report to be confirmed.

表示情報生成部108は、確認が完了していないレポート情報に関する検査と、確認が完了したレポート情報に関する検査とを、異なる態様で表示する検査一覧画面を生成してもよい。
図10は、検査一覧画面の別の例を示す。ここでは、確認が完了していないレポート情報に関する検査に、所定の色づけを行っている。これにより確認が完了していないレポート情報に関する検査を目立つように表示でき、医師Xは、確認するべきレポートを容易に知ることができる。なお、この色づけは、ログインしている医師Xが、確認担当医となっている検査に対してのみ行ってもよい。これにより医師Xは、自分が確認を担当するレポートを容易に特定できる。なお表示欄の色を異ならせてもよいが、文字の色を異ならせて、未確認であるか確認済みであるかを区別できるようにしてもよい。
The display information generation unit 108 may generate an examination list screen that displays examinations relating to report information that has not been confirmed and examinations relating to report information that has been confirmed in different ways.
FIG. 10 shows another example of the examination list screen. Here, predetermined coloring is performed for the inspection related to the report information that has not been confirmed. Thereby, the examination regarding the report information that has not been confirmed can be displayed prominently, and the doctor X can easily know the report to be confirmed. Note that this coloring may be performed only for the examination for which the logged-in doctor X is the confirming doctor. Thereby, the doctor X can easily identify the report for which he / she is in charge of confirmation. The color of the display column may be different, but the color of the character may be different so that it can be distinguished whether it is unconfirmed or confirmed.

なお表示情報生成部108は、現在日が確認期限を過ぎている場合に、確認期限を過ぎたレポート情報に関する検査を、さらに強調表示することが好ましい。確認期限判定部110は、確認期限までにレポート情報の確認が完了しているか否かを判定する。確認期限判定部110は、確認関連情報記憶部136において管理されている確認状況の項目、確認期限の項目を参照し、確認状況に「未」が設定されているレポートのうち、現在日より確認期限が前のレポートを特定する。確認期限判定部110は、特定したレポート情報のレポートIDを表示情報生成部108に伝え、これにより表示情報生成部108は、確認期限までに確認が完了していないレポート情報に関する検査を、強調表示する。たとえば検査欄を点滅表示させてもよい。   Note that, when the current date has passed the confirmation deadline, the display information generation unit 108 preferably further highlights the examination related to the report information that has passed the confirmation deadline. The confirmation time limit determination unit 110 determines whether or not the report information has been confirmed by the confirmation time limit. The confirmation deadline determination unit 110 refers to the confirmation status item and the confirmation deadline item managed in the confirmation related information storage unit 136, and confirms from the current date among the reports for which the confirmation status is set to “not yet”. Identify reports that are due in advance. The confirmation deadline determination unit 110 transmits the report ID of the identified report information to the display information generation unit 108, whereby the display information generation unit 108 highlights the examination regarding the report information that has not been confirmed by the confirmation deadline. To do. For example, the examination column may be displayed blinking.

この場合、通知部112が、確認期限までに確認が完了していないレポート情報の確認担当医に対して通知処理を実行してもよい。医療施設において医師は、携帯可能な、たとえばPDA(Personal Digital Assistant)やタブレットなどの携帯端末を保有している。そこで通知部112は、確認期限を超過したレポート情報に関して、確認担当医の携帯端末に、メッセージを送信する。   In this case, the notification unit 112 may execute notification processing for a doctor in charge of confirming report information that has not been confirmed by the confirmation deadline. In medical facilities, doctors have portable terminals such as PDAs (Personal Digital Assistants) and tablets that can be carried. Therefore, the notification unit 112 transmits a message to the portable terminal of the doctor in charge of confirmation regarding the report information that has passed the confirmation deadline.

図11は、携帯端末の通知画面の例を示す。通知部112は、検査を特定する情報とともに、レポート確認の実施を促すメッセージを医師Xの携帯端末に送信する。これにより医師Xは、ただちにレポート確認を行う必要があることを認識する。   FIG. 11 shows an example of a notification screen of the mobile terminal. The notification unit 112 transmits a message for encouraging the execution of the report confirmation to the doctor X's portable terminal together with information for specifying the examination. As a result, the doctor X recognizes that it is necessary to immediately confirm the report.

なお図11に示すメッセージは、表示情報生成部108により生成されてもよい。たとえば医師Xが情報処理装置30にログインしたときに、表示情報生成部108は、図11に示すメッセージ情報を生成して、表示装置32にポップアップ表示させてもよい。これにより医師Xは、ただちにレポート確認を行う必要があることを認識する。   Note that the message shown in FIG. 11 may be generated by the display information generation unit 108. For example, when the doctor X logs in to the information processing apparatus 30, the display information generation unit 108 may generate message information shown in FIG. As a result, the doctor X recognizes that it is necessary to immediately confirm the report.

実施例の医療レポート作成支援システム1によれば、以上のようにダブルチェックを効率的に実施できる。以下では、ダブルチェックが実施された後、非熟練医の診断スキルを向上させるために、ダブルチェックを実施した結果を利用する仕組みについて説明する。   According to the medical report creation support system 1 of the embodiment, the double check can be efficiently performed as described above. The following describes a mechanism for using the results of the double check in order to improve the diagnosis skill of the unskilled doctor after the double check is performed.

非熟練医は、個々の検査について熟練医によるレポートの修正内容を学習し、診断スキルの向上につとめる。しかしながら現状は、非熟練医がどれだけ診断スキルを向上できているかを定量的に評価する手段がなく、教育の成果がみえにくい。診断スキルを底上げするためには、苦手分野を減らすことが重要であるが、現在のところ、非熟練医の得手不得手を把握する手段がない。そこで医療レポート作成支援システム1では、熟練医によるチェックの実施結果を利用して、非熟練医の診断スキルを定量的に評価できる仕組みを提案する。   The unskilled doctor learns the correction contents of the report by the skilled doctor for each examination, and tries to improve the diagnosis skill. However, at present, there is no means for quantitatively evaluating how much the unskilled physicians have improved their diagnostic skills, and it is difficult to see the results of education. In order to raise diagnostic skills, it is important to reduce the field of weakness, but at present there is no means to grasp the weaknesses of unskilled physicians. Therefore, the medical report creation support system 1 proposes a mechanism that can quantitatively evaluate the diagnosis skill of the unskilled doctor by using the check result of the expert doctor.

図12は、ダブルチェックの実施結果を利用するための管理装置22の構成を示す。管理装置22は、受付部100、表示情報生成部108、変更情報抽出部114、変更履歴処理部116、統計データ生成部118、時間判定部120、評価部122および記憶部130を備える。記憶部130は、レポート情報記憶部134、変更情報記憶部140、変更履歴記憶部142、統計データ記憶部144、基準時間記憶部146および入力時間記憶部148を有する。受付部100は、情報処理装置30から送信されるレポート情報や、医師による操作入力を受け付ける。   FIG. 12 shows a configuration of the management apparatus 22 for using the double check execution result. The management device 22 includes a reception unit 100, a display information generation unit 108, a change information extraction unit 114, a change history processing unit 116, a statistical data generation unit 118, a time determination unit 120, an evaluation unit 122, and a storage unit 130. The storage unit 130 includes a report information storage unit 134, a change information storage unit 140, a change history storage unit 142, a statistical data storage unit 144, a reference time storage unit 146, and an input time storage unit 148. The receiving unit 100 receives report information transmitted from the information processing apparatus 30 and an operation input by a doctor.

これらの構成はハードウエア的には、任意のプロセッサ、メモリ、その他のLSIで実現でき、ソフトウエア的にはメモリにロードされたプログラムなどによって実現されるが、ここではそれらの連携によって実現される機能ブロックを描いている。したがって、これらの機能ブロックがハードウエアのみ、ソフトウエアのみ、またはそれらの組合せによっていろいろな形で実現できることは、当業者には理解されるところである。   These configurations can be realized by an arbitrary processor, memory, or other LSI in terms of hardware, and can be realized by a program loaded into the memory in terms of software, but here by their cooperation. Draw functional blocks. Accordingly, those skilled in the art will understand that these functional blocks can be realized in various forms by hardware only, software only, or a combination thereof.

熟練医である医師Xが、表示装置32に表示されるログイン画面にユーザIDおよびパスワードを入力すると、入力受付部34が、入力されたユーザIDおよびパスワードを受け付け、管理システム20に送信し、管理システム20がユーザ認証を実施する。管理システム20により正規ユーザであることが認証されると、医師Xは情報処理装置30にログインする。   When a doctor X who is a skilled physician inputs a user ID and password on the login screen displayed on the display device 32, the input reception unit 34 receives the input user ID and password, transmits them to the management system 20, and manages them. The system 20 performs user authentication. When the management system 20 authenticates that the user is a regular user, the doctor X logs into the information processing apparatus 30.

医師Xがログインすると、表示装置32には、検査の一覧画面が表示される。検査一覧画面は、図9や図10に示した画面であり、医師Xは、チェックする検査を選択する。ここで医師Xは、検査ID0001の検査を選択すると、入力受付部34が検査の選択入力を受け付けて検査IDを特定する。レポート入力画面生成部38は、レポート情報記憶部134に記憶された検査ID0001のレポート情報を読み出し、読み出したレポート情報を該当する入力項目に入力したレポート入力画面を生成して、表示装置32に表示させる。   When the doctor X logs in, the examination list screen is displayed on the display device 32. The examination list screen is the screen shown in FIG. 9 or 10, and the doctor X selects the examination to be checked. Here, when the doctor X selects the examination with the examination ID 0001, the input reception unit 34 receives the examination selection input and specifies the examination ID. The report input screen generation unit 38 reads the report information of the examination ID 0001 stored in the report information storage unit 134, generates a report input screen in which the read report information is input to the corresponding input item, and displays it on the display device 32. Let

図13は、レポート入力画面に含まれる入力情報を示す。図13に示すレポート入力画面の入力情報は、図4に示すレポート入力画面の入力情報と同一であり、唯一、ログインユーザ名が異なっている。医師Xは、表示されたレポート入力画面で、医師Aが入力した情報を確認する。   FIG. 13 shows input information included in the report input screen. The input information on the report input screen shown in FIG. 13 is the same as the input information on the report input screen shown in FIG. 4, and only the login user name is different. The doctor X confirms the information input by the doctor A on the displayed report input screen.

図14は、医師Xが入力項目の選択を変更した例を示す。この例では、医師Aにより選択された存在所見の「発赤」を、医師Xが「びらん」に変更している。医師Xは検査画像を観て、医師Aによる「発赤」の所見は誤りであり、正しくは「びらん」であると判断した場合、「発赤」のチェックボックスにおける選択マーク72を削除して、新たに「びらん」のチェックボックスに選択マーク72を付加する。   FIG. 14 shows an example in which doctor X changes the selection of input items. In this example, the doctor X changes the “redness” of the presence finding selected by the doctor A to “erosion”. When the doctor X looks at the examination image and determines that the finding of “redness” by the doctor A is incorrect and is correctly “eroded”, the selection mark 72 in the “redness” check box is deleted, and a new A selection mark 72 is added to the check box of “erosion”.

医師Xは、医師Aによる入力情報の確認を終了すると、登録ボタン70を操作し、図6に示す登録ダイアログボックスにユーザIDおよびパスワードの入力を行うことで、入力情報をレポート情報として管理装置22に登録する。登録処理部40は、確認担当医である医師Xにより確認された入力情報を含むレポート情報を、管理装置22に送信する。   When the doctor X completes the confirmation of the input information by the doctor A, the doctor X operates the registration button 70 and inputs the user ID and password in the registration dialog box shown in FIG. Register with. The registration processing unit 40 transmits report information including input information confirmed by the doctor X, who is the doctor in charge of confirmation, to the management device 22.

管理装置22において、受付部100が、情報処理装置30から送信されるレポート情報を受け付ける。レポート情報は、レポート情報記憶部134に記憶される。レポートの版数を管理する場合、医師Xがレポート確認を行ったことで、レポートの版数は1増やされる。レポート情報記憶部134は、レポートIDに関連づけて、検査ID、レポート作成者ID、検査種別情報、検査日、患者情報、レポート作成日、入力情報および添付画像を記憶する。   In the management device 22, the reception unit 100 receives report information transmitted from the information processing device 30. The report information is stored in the report information storage unit 134. When managing the version number of the report, the version number of the report is incremented by 1 when the doctor X confirms the report. The report information storage unit 134 stores an examination ID, report creator ID, examination type information, examination date, patient information, report creation date, input information, and attached image in association with the report ID.

確認担当医により更新されたレポート情報は、医師Aによるレポート情報と版数が異なるレポート情報として、レポート情報記憶部134に記憶される。変更情報抽出部114は、医師Aによるレポート情報と、医師Xによるレポート情報を比較して、変更前の医師Aによる入力情報と、変更後の医師Xによる入力情報とを、変更情報として抽出する。図13および図14に示す例では、変更情報抽出部114が、存在所見に関して、医師Aによる入力項目「発赤」と、医師Xによる入力項目「びらん」とを、変更情報として抽出する。変更情報抽出部114は、すべての入力項目の変更情報を抽出し、変更情報記憶部140に記憶する。これにより変更情報記憶部140は、変更前のレポート作成者による入力情報と、変更後の確認担当医による入力情報とを、変更情報として記憶する。この例では医師Xが、入力項目の選択を「発赤」から「びらん」に修正しているが、その他、医師Aによる入力項目の選択が誤っている場合には、医師Xが選択を解除し、また医師Aによる見落としがあった場合には、医師Xが、見落としのあった入力項目を選択する。医師Xが選択を解除する場合、変更前の入力項目の選択情報と、変更後の入力項目の選択解除情報とが、変更情報として変更情報記憶部140に記憶され、また医師Xが新たな入力項目を選択した場合、変更前の入力項目の非選択情報と、変更後の入力項目の選択情報とが、変更情報として変更情報記憶部140に記憶される。   The report information updated by the confirming doctor is stored in the report information storage unit 134 as report information having a version number different from that of the report information by the doctor A. The change information extraction unit 114 compares report information from the doctor A and report information from the doctor X, and extracts input information from the doctor A before the change and input information from the doctor X after the change as change information. . In the example illustrated in FIGS. 13 and 14, the change information extraction unit 114 extracts the input item “redness” by the doctor A and the input item “erosion” by the doctor X as change information regarding the presence findings. The change information extraction unit 114 extracts change information of all input items and stores the change information in the change information storage unit 140. Thereby, the change information storage unit 140 stores the input information by the report creator before the change and the input information by the confirming doctor after the change as the change information. In this example, the doctor X corrects the input item selection from “redness” to “erosion”, but if the doctor A selects the input item incorrectly, the doctor X cancels the selection. When there is an oversight by the doctor A, the doctor X selects an input item that has been overlooked. When the doctor X cancels the selection, the selection information of the input item before the change and the selection cancellation information of the input item after the change are stored as the change information in the change information storage unit 140, and the doctor X makes a new input. When the item is selected, the non-selection information of the input item before the change and the selection information of the input item after the change are stored in the change information storage unit 140 as the change information.

変更履歴処理部116は、変更情報記憶部140に記憶された変更情報から、レポート入力画面の各入力項目の変更履歴を生成する。変更履歴は、一例として「発赤」が「びらん」に修正されたことである。変更履歴処理部116は、生成した変更履歴を、変更履歴記憶部142に記憶する。変更履歴記憶部142は、レポート作成者ごとに、レポート入力画面の各入力項目の変更履歴を記憶する。変更履歴記憶部142は、ダブルチェックが実施されるごとに、各入力項目の変更履歴を蓄積していく。   The change history processing unit 116 generates a change history of each input item on the report input screen from the change information stored in the change information storage unit 140. The change history is, for example, that “redness” is corrected to “erosion”. The change history processing unit 116 stores the generated change history in the change history storage unit 142. The change history storage unit 142 stores the change history of each input item on the report input screen for each report creator. The change history storage unit 142 accumulates the change history of each input item every time a double check is performed.

統計データ生成部118は、変更履歴処理部116に記憶された変更履歴にもとづいて、各種統計データを生成する。統計データ生成部118は、レポート作成者ごとの統計データを生成してもよく、また医療施設全体の統計データを生成してもよい。このとき統計データ生成部118は、レポート作成者の検査数や、統計処理を行う期間を指定して、統計データを生成できる。たとえば統計データ生成部118はレポート作成者ごとに、変更された1検査あたりの平均変更数を導出し、表示情報生成部108が、レポート作成者ごとに比較可能な形式で統計データを表示するための表示情報を生成し、表示装置32に表示させてよい。また統計データ生成部118は、レポート作成者について所定の検査数ごとの平均変更数を導出して、レポート作成者の診断スキルがどのように変化しているかを把握できるようにしてもよい。表示情報生成部108は、レポート作成者の診断スキルの変化が分かるように表示情報を生成して、表示装置32に表示させる。   The statistical data generation unit 118 generates various statistical data based on the change history stored in the change history processing unit 116. The statistical data generation unit 118 may generate statistical data for each report creator or may generate statistical data for the entire medical facility. At this time, the statistical data generation unit 118 can generate statistical data by specifying the number of examinations of the report creator and the period for performing statistical processing. For example, the statistical data generation unit 118 derives the average number of changes per examination changed for each report creator, and the display information generation unit 108 displays the statistical data in a format that can be compared for each report creator. Display information may be generated and displayed on the display device 32. Further, the statistical data generation unit 118 may derive the average number of changes for each predetermined number of examinations for the report creator so as to be able to grasp how the report creator's diagnosis skill is changing. The display information generation unit 108 generates display information so that the change in the diagnosis skill of the report creator can be understood, and displays the display information on the display device 32.

変更履歴処理部116は、変更情報記憶部140に記憶された変更情報から各入力項目の変更履歴を生成する際、変更履歴記憶部142の記憶内容を参照して、過去に同一の変更履歴があったか判定する。たとえば医師Aによる存在所見の「発赤」が医師Xにより「びらん」に変更された場合、変更履歴処理部116は、医師Aに関する過去の変更履歴において、「発赤」が「びらん」に変更されたことがあるか判定する。過去に同じ変更がなされている場合には、変更履歴処理部116は、その変更履歴の内容を表示情報生成部108に通知する。   When the change history processing unit 116 generates the change history of each input item from the change information stored in the change information storage unit 140, the change history processing unit 116 refers to the storage content of the change history storage unit 142 and the same change history is stored in the past. Judge whether there was. For example, when “redness” of the presence finding by the doctor A is changed to “erosion” by the doctor X, the change history processing unit 116 has changed “redness” to “erosion” in the past change history regarding the doctor A. Determine if there is a problem. If the same change has been made in the past, the change history processing unit 116 notifies the display information generation unit 108 of the content of the change history.

表示情報生成部108は、医師Aの次回ログイン時や、次回レポート作成時に、確認担当医により同じ変更を行われた内容を通知する通知画面を生成し、医師Aの表示装置32に表示させる。
図15は、表示情報生成部108により生成される変更確認ダイアログボックス230の例を示す。変更確認ダイアログボックス230は、前回のレポート情報に含まれる入力情報が過去と同じように変更されたことを通知するために表示される。ここで医師Aが「はい」を選択すると、医師Xにより変更された前回のレポート情報が読み出されてレポート入力画面に表示され、医師Aは、修正された入力項目を確認し学習する。変更確認ダイアログボックス230は、同じ間違いを行ったときに表示されるため、医師Aは「びらん」を「発赤」と間違えやすいことを再認識し、自分の弱点として、今回からの診断に活かすようにする。
The display information generation unit 108 generates a notification screen for notifying the contents of the same change made by the confirming doctor when the doctor A logs in next time or creates the next report, and displays the notification screen on the display device 32 of the doctor A.
FIG. 15 shows an example of a change confirmation dialog box 230 generated by the display information generation unit 108. The change confirmation dialog box 230 is displayed to notify that the input information included in the previous report information has been changed in the same way as in the past. When the doctor A selects “Yes”, the previous report information changed by the doctor X is read and displayed on the report input screen, and the doctor A confirms and learns the corrected input item. Since the change confirmation dialog box 230 is displayed when the same mistake is made, the doctor A re-recognizes that “erosion” is easily mistaken for “redness”, and uses it as a weak point for the diagnosis from this time. To.

評価部122は、変更情報記憶部140に記憶された変更情報から、レポート入力を採点する機能を有してよい。採点基準は、医療施設内で統一的に設定されてもよいが、確認担当医ごとに設定してもよい。たとえば100点を満点とし、減点方式で採点を行う場合、医師Xは、びらんと発赤との間違いを−5点と設定し、一方で医師Yは、びらんと発赤の間違いを−10点と設定してもよい。このように確認担当医ごとに、採点基準を設定可能とすることで、確認担当医の教育方針に沿った採点が可能となる。評価部122は、変更情報に対して設定された点を総合して、満点から減算することで、評価点を算出する。   The evaluation unit 122 may have a function of scoring a report input from the change information stored in the change information storage unit 140. The scoring criteria may be set uniformly within the medical facility, but may be set for each confirming doctor. For example, when scoring with 100 points, and scoring using the deduction method, Doctor X sets the error between erosion and redness as -5 points, while Doctor Y sets the error between erosion and redness as -10 points. May be. In this way, by making it possible to set a scoring standard for each confirming doctor, scoring can be performed according to the education policy of the confirming doctor. The evaluation unit 122 calculates the evaluation score by combining the points set for the change information and subtracting it from the full score.

なお評価部122は、全ての入力項目数と、変更数とから、評価点を算出してもよい。たとえば全ての入力項目数が60個、変更数が18個の場合、評価部122は、(1−18/60)×100の計算式から、当該レポートの評価点を70点として算出してもよい。このように評価部122は、変更情報を定量評価することで、感覚的に理解しやすい評価値を生成できるようになる。表示情報生成部108は、医師Aの次回ログイン時や、次回レポート作成時に、前回レポートの評価点を通知する通知画面を生成し、医師Aの表示装置32に表示させてよい。また表示情報生成部108は、所定の検査数ごとの評価点の平均値を含む表示情報を生成して、表示装置32に表示させてもよい。これにより医師に対する定量的な評価を実現できる。   Note that the evaluation unit 122 may calculate an evaluation score from the number of all input items and the number of changes. For example, when the number of all input items is 60 and the number of changes is 18, the evaluation unit 122 may calculate the evaluation score of the report as 70 points from the calculation formula of (1-18 / 60) × 100. Good. Thus, the evaluation unit 122 can generate an evaluation value that is easy to understand sensuously by quantitatively evaluating the change information. The display information generation unit 108 may generate a notification screen for notifying the evaluation score of the previous report when the doctor A logs in next time or creates the next report, and may display the notification screen on the display device 32 of the doctor A. Further, the display information generation unit 108 may generate display information including an average value of evaluation scores for each predetermined number of examinations and display the display information on the display device 32. Thereby, quantitative evaluation for a doctor can be realized.

なお変更履歴処理部116は、レポート作成者による入力作業中に、過去の変更履歴にもとづいて、要注意の入力項目が選択されたことを判定してもよい。これはレポート作成者の操作入力が、リアルタイムで管理装置22に送信されることで実現される。受付部100は、レポート作成者による入力項目の選択操作をリアルタイムで受け付ける。表示情報生成部108は、レポート作成者である医師Aがレポート入力画面の入力項目を選択した場合に、変更履歴処理部116に記憶された変更履歴が所定の条件を満たす場合に、所定のメッセージを通知する表示情報を生成する。   The change history processing unit 116 may determine that an input item requiring attention is selected based on the past change history during the input work by the report creator. This is realized by transmitting the report creator's operation input to the management device 22 in real time. The receiving unit 100 receives an input item selection operation by a report creator in real time. When the doctor A who is the report creator selects an input item on the report input screen, the display information generation unit 108 receives a predetermined message when the change history stored in the change history processing unit 116 satisfies a predetermined condition. Display information to notify is generated.

受付部100が受け付けた入力項目の選択操作は、変更履歴処理部116に提供される。たとえば医師Aがびらんと発赤を間違いやすい傾向があることは、変更履歴処理部116は、変更履歴記憶部142を参照することで認識できる。変更履歴処理部116は、医師Aの変更履歴を参照して、びらんを発赤と複数回間違えている場合に、医師Aが発赤を選択したことが受付部100により受け付けられると、表示情報生成部108に、その旨を通知する。これを受けて表示情報生成部108は、医師Aのレポート入力作業中に、過去に「発赤」を誤って入力したことを示すメッセージを含む通知画面を生成し、表示装置32に表示させる。   The input item selection operation received by the receiving unit 100 is provided to the change history processing unit 116. For example, the change history processing unit 116 can recognize that the doctor A tends to make reddening easily by referring to the change history storage unit 142. The change history processing unit 116 refers to the change history of the doctor A, and when the reception unit 100 receives that the doctor A has selected redness when the erosion is mistaken for redness several times, the display information generation unit This is notified to 108. In response to this, the display information generation unit 108 generates a notification screen including a message indicating that “redness” has been erroneously input in the past during the report input operation of the doctor A, and causes the display device 32 to display the notification screen.

図16は、表示情報生成部108により生成される通知ダイアログボックス232の例を示す。通知ダイアログボックス232は、医師Aが間違えやすい入力項目を選択したことを通知するための表示される。ここで医師Aが「はい」を選択すると、レポート入力画面に戻り、「いいえ」を選択すると、発赤の選択マーク72を削除した状態でレポート入力画面に戻る。医師Aは、あらためて検査画像を参照して、適切な存在所見を行う。その後、医師Aが再度「発赤」のチェックボックスを選択しても、表示情報生成部108は、通知画面を再度生成することは行わない。このように過去の変更履歴を利用して、リアルタイムで医師Aの注意を喚起することで、医師Aは、正確なレポート入力を行うことが可能となる。   FIG. 16 shows an example of a notification dialog box 232 generated by the display information generation unit 108. The notification dialog box 232 is displayed to notify that the doctor A has selected an input item that is easily mistaken. Here, when the doctor A selects “Yes”, the report input screen is displayed again. When “No” is selected, the redness selection mark 72 is deleted and the report input screen is displayed again. The doctor A refers to the examination image again and makes an appropriate presence finding. After that, even if the doctor A selects the “redness” check box again, the display information generation unit 108 does not generate the notification screen again. In this way, by using the past change history to alert the doctor A in real time, the doctor A can input an accurate report.

なおレポート作成者によるレポート作成作業を評価するために、入力時間を計測してもよい。レポート情報の入力は、存在所見、質的診断、鑑別診断などのカテゴリ別に行われるため、各カテゴリごとにウィンドウを開き、各ウィンドウで入力項目を選択して、ウィンドウを閉じるような入力方式の場合に、時間判定部120は、ウィンドウの表示時間を計測する。各ウィンドウの表示時間は、レポート情報の登録時に、レポート情報とともに管理装置22に送信される。各ウィンドウの表示時間は、レポート作成者による入力時間として入力時間記憶部148に記憶される。   Note that the input time may be measured in order to evaluate the report creation work by the report creator. Input of report information is done by category such as presence findings, qualitative diagnosis, differential diagnosis, etc. In case of an input method that opens a window for each category, selects an input item in each window, and closes the window The time determination unit 120 measures the window display time. The display time of each window is transmitted to the management apparatus 22 together with the report information when registering the report information. The display time of each window is stored in the input time storage unit 148 as input time by the report creator.

基準時間記憶部146は、ウィンドウの表示時間の基準値(基準時間)を記憶する。この基準時間は、確認担当医がレポートを作成したときの実時間であってよい。時間判定部120は、基準時間を含む所定時間の範囲(許容範囲)内に、レポート作成者の入力時間が収まれば、入力時間に関して合格を与え、許容範囲に収まっていなければ、入力時間に関して不合格を与える。レポート入力作業の効率化のためには、各カテゴリの入力項目を短時間で選択することが重要であるため、時間判定部120は、基準時間を含む許容範囲と各ウィンドウの入力時間とを比較して、レポート作成者の入力時間を評価してもよい。   The reference time storage unit 146 stores a reference value (reference time) of the window display time. This reference time may be the actual time when the confirming doctor creates the report. The time determination unit 120 gives a pass with respect to the input time if the input time of the report creator falls within the range (allowable range) of the predetermined time including the reference time. Give a pass. In order to improve the efficiency of report input work, it is important to select input items of each category in a short time. Therefore, the time determination unit 120 compares the allowable range including the reference time with the input time of each window. Then, the report creator's input time may be evaluated.

なお受付部100が、レポート作成者による操作情報をリアルタイムで受け付ける場合、時間判定部120は、各ウィンドウの表示時間をリアルタイムで計測して、許容範囲に収まっているか否かを判定してもよい。これによりレポート作成者は、入力作業中に、入力作業が遅かったことを理解し、以後の入力作業に活かすようにする。   When the reception unit 100 receives operation information by the report creator in real time, the time determination unit 120 may measure the display time of each window in real time to determine whether or not the time is within an allowable range. . As a result, the report creator understands that the input work was slow during the input work, and uses it for the subsequent input work.

以上、本発明を実施例をもとに説明した。この実施例は例示であり、それらの各構成要素や各処理プロセスの組合せにいろいろな変形例が可能なこと、またそうした変形例も本発明の範囲にあることは当業者に理解されるところである。   In the above, this invention was demonstrated based on the Example. This embodiment is an exemplification, and it will be understood by those skilled in the art that various modifications can be made to the combination of each component and each processing process, and such modifications are also within the scope of the present invention. .

1・・・医療レポート作成支援システム、20・・・管理システム、22・・・管理装置、24・・・検査画像記録部、30・・・情報処理装置、32・・・表示装置、34・・・入力受付部、36・・・取得部、38・・・レポート入力画面生成部、40・・・登録処理部、100・・・受付部、102・・・確認条件設定部、104・・・確認要否判定部、106・・・確認関連情報管理部、108・・・表示情報生成部、110・・・確認期限判定部、112・・・通知部、114・・・変更情報抽出部、116・・・変更履歴処理部、118・・・統計データ生成部、120・・・時間判定部、122・・・評価部、130・・・記憶部、132・・・検査情報記憶部、134・・・レポート情報記憶部、136・・・確認関連情報記憶部、138・・・確認条件保持部、140・・・変更情報記憶部、142・・・変更履歴記憶部、144・・・統計データ記憶部、146・・・基準時間記憶部、148・・・入力時間記憶部。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Medical report preparation assistance system, 20 ... Management system, 22 ... Management apparatus, 24 ... Examination image recording part, 30 ... Information processing apparatus, 32 ... Display apparatus, 34. ... Input reception unit 36... Acquisition unit 38... Report input screen generation unit 40. Confirmation necessity determination unit 106: Confirmation related information management unit 108: Display information generation unit 110: Confirmation deadline determination unit 112: Notification unit 114: Change information extraction unit 116 ... change history processing unit, 118 ... statistical data generation unit, 120 ... time determination unit, 122 ... evaluation unit, 130 ... storage unit, 132 ... inspection information storage unit, 134: Report information storage unit, 136: Confirmation related information Memory unit, 138 ... Confirmation condition holding unit, 140 ... Change information storage unit, 142 ... Change history storage unit, 144 ... Statistical data storage unit, 146 ... Reference time storage unit, 148 ..Input time storage unit.

Claims (9)

医療レポート作成業務を支援するシステムであって、
レポート作成者情報、検査種別情報およびレポート作成者による入力情報を含むレポート情報を記憶するレポート情報記憶部と、
レポート情報に含まれる入力情報の確認の要否に関する条件を保持する確認条件保持部と、
前記確認条件保持部に保持される条件にもとづいて、レポート情報に含まれる入力情報の確認の要否を判定する確認要否判定部と、
前記確認要否判定部による判定結果を、レポート情報を特定するレポート特定情報に関連づける確認関連情報管理部と、
前記確認要否判定部による判定結果を示す情報を表示するための表示情報を生成する表示情報生成部と、
を備えることを特徴とする医療レポート作成支援システム。
A system that supports medical report creation work,
A report information storage unit that stores report information including report creator information, examination type information, and input information by the report creator;
A confirmation condition holding unit for holding conditions regarding necessity of confirmation of input information included in report information;
A confirmation necessity determination unit that determines necessity of confirmation of input information included in the report information based on a condition held in the confirmation condition holding unit;
A confirmation related information management unit for associating a determination result by the confirmation necessity determination unit with report identification information for identifying report information;
A display information generation unit that generates display information for displaying information indicating a determination result by the confirmation necessity determination unit;
A medical report creation support system characterized by comprising:
前記表示情報生成部は、前記確認要否判定部による判定結果を示す情報を含む検査一覧画面を生成する、
ことを特徴とする請求項1に記載の医療レポート作成支援システム。
The display information generation unit generates an examination list screen including information indicating a determination result by the confirmation necessity determination unit;
The medical report creation support system according to claim 1.
前記表示情報生成部は、確認が完了していないレポート情報に関する検査と、確認が完了したレポート情報に関する検査とを、異なる態様で表示する検査一覧画面を生成する、
ことを特徴とする請求項2に記載の医療レポート作成支援システム。
The display information generation unit generates an examination list screen that displays the examination related to the report information that has not been confirmed and the examination related to the report information that has been confirmed in a different manner.
The medical report creation support system according to claim 2.
前記確認関連情報管理部は、入力情報の確認期限を示す期限情報を、レポート特定情報に関連づける、
ことを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の医療レポート作成支援システム。
The confirmation related information management unit associates deadline information indicating a deadline for confirmation of input information with report specifying information.
The medical report creation support system according to any one of claims 1 to 3.
前記表示情報生成部は、期限情報を表示するための表示情報を生成する、
ことを特徴とする請求項4に記載の医療レポート作成支援システム。
The display information generation unit generates display information for displaying time limit information.
The medical report creation support system according to claim 4.
確認期限までにレポート情報の確認が完了しているか否かを判定する確認期限判定部と、
確認期限までに確認が完了していないレポート情報の確認担当医に対して通知処理を実行する通知部と、
をさらに備えることを特徴とする請求項4または5に記載の医療レポート作成支援システム。
A confirmation deadline determination unit that determines whether or not the confirmation of the report information is completed by the confirmation deadline;
A notification unit that performs notification processing for a doctor in charge of confirming report information that has not been confirmed by the confirmation deadline;
The medical report creation support system according to claim 4, further comprising:
前記確認条件保持部は、レポート作成者に関する条件および/または検査種別に関する条件を保持する、
ことを特徴とする請求項1から6のいずれかに記載の医療レポート作成支援システム。
The confirmation condition holding unit holds a condition relating to a report creator and / or a condition relating to an examination type.
The medical report creation support system according to any one of claims 1 to 6.
レポート作成者による入力情報を、確認担当医が変更した場合に、変更前の入力情報と、変更後の入力情報とを記憶する変更情報記憶部と、
をさらに備えることを特徴とする請求項1から7のいずれかに記載の医療レポート作成支援システム。
A change information storage unit for storing the input information before the change and the input information after the change when the confirmation physician changes the input information by the report creator;
The medical report creation support system according to claim 1, further comprising:
医療レポート作成業務を支援するシステムであって、
レポート作成者情報およびレポート作成者による入力情報を含むレポート情報を記憶するレポート情報記憶部と、
レポート作成者による入力情報を、確認担当医が変更した場合に、変更前のレポート作成者による入力情報と、変更後の確認担当医による入力情報とを、変更情報として記憶する変更情報記憶部と、
前記変更情報記憶部に記憶された変更情報から、レポート入力画面の各入力項目の変更履歴を生成する変更履歴処理部と、
レポート作成者ごとに、レポート入力画面の各入力項目の変更履歴を記憶する変更履歴記憶部と、
レポート作成者がレポート入力画面の入力項目を選択した場合に、前記変更履歴記憶部に記憶された変更履歴が所定の条件を満たす場合に、所定のメッセージを通知する表示情報生成部と、
を備えることを特徴とする医療レポート作成支援システム。
A system that supports medical report creation work,
A report information storage unit for storing report information including report creator information and information input by the report creator;
A change information storage unit for storing, as change information, input information by the report creator before the change and input information by the check doctor after the change when the input information by the report creator is changed by the confirming doctor; ,
From the change information stored in the change information storage unit, a change history processing unit that generates a change history of each input item of the report input screen;
For each report creator, a change history storage unit that stores a change history of each input item on the report input screen,
When the report creator selects an input item on the report input screen, if the change history stored in the change history storage unit satisfies a predetermined condition, a display information generation unit that notifies a predetermined message;
A medical report creation support system characterized by comprising:
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