JP2017122067A - イサダオイルおよびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
項2.前記ツノナシオキアミの原料が、ツノナシオキアミをタンパク質分解酵素処理した後にろ過して得られた固形残渣である項1に記載の方法。
項3.項1または2に記載の方法により得られた精製イサダオイル。
項4.以下の(1)〜(4)の少なくとも一つを満足する、精製イサダオイル。
(1)アスタキサンチン含有量が1000ppm以上である。
(2)8−HEPEの割合が0.1重量%以上である。
(3) ω−3脂肪酸の割合が40重量%以上である。
(4)過酸化物価が0.1mEq/kg以下である。
項5.イサダオイル中のアスタキサンチン含有量が1000ppm以上である精製イサダオイル。
項6.イサダオイル中の8−HEPEの割合が0.1重量%以上である精製イサダオイル。
項7.アスタキサンチン含有量が1000ppm以上であり、8−HEPEの割合が0.1重量%以上であり、ω−3脂肪酸の割合が40重量%以上である、精製イサダオイル。
(1)アスタキサンチン含有量が1000ppm以上である。
(2)8−HEPEの割合が0.1重量%以上である。
(3) ω−3脂肪酸の割合が40重量%以上である。
(4)過酸化物価が0.1mEq/kg以下である。
冷凍で保存しておいたツノナシオキアミのブロックを、市販の粉砕装置にて細かく粉砕した。次に、粉砕物に水およびタンパク質分解酵素(アルカリ性プロテアーゼ、ペプチターゼ)を加え、粉砕物を酵素分解した。酵素反応温度は40〜50℃で、反応時間は1−2時間行った。
実施例1で得られたイサダオイルの成分を、ナンキョクオキアミのオイルであるコーヨークリルEx(甲陽ケミカル株式会社)の成分と比較した。結果を表1に示す。割合は重量%を示す。イサダオイルは実施例1の方法で異なるロットの2つのサンプルを作製し、分析した。
Claims (7)
- イサダオイルの製造方法であって、
ツノナシオキアミの原料から、有機溶媒を用いてイサダオイルを抽出することを含む方法。 - 前記ツノナシオキアミの原料が、ツノナシオキアミをタンパク質分解酵素処理した後にろ過して得られた固形残渣である請求項1に記載の方法。
- 請求項1または2に記載の方法により得られた精製イサダオイル。
- 以下の(1)〜(4)の少なくとも一つを満足する、精製イサダオイル。
(1)アスタキサンチン含有量が1000ppm以上である。
(2)8−HEPEの割合が0.1重量%以上である。
(3) ω−3脂肪酸の割合が40重量%以上である。
(4)過酸化物価が0.1mEq/kg以下である。 - イサダオイル中のアスタキサンチン含有量が1000ppm以上である精製イサダオイル。
- イサダオイル中の8−HEPEの割合が0.1重量%以上である精製イサダオイル。
- アスタキサンチン含有量が1000ppm以上であり、
8−HEPEの割合が0.1重量%以上であり、
ω−3脂肪酸の割合が40重量%以上である、精製イサダオイル。
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