JP2017068545A - 検査基準書管理装置、検査基準書管理方法およびプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】製品の検査基準書の作成を支援すると共にそのチェックを支援する検査基準書管理装置、検査基準書管理方法およびプログラムを提供する。【解決手段】類似検査基準書抽出部１２０２は、検査基準書データベース（ＤＢ）１３１から、予め定められた基準に基づいて、妥当性を評価する対象の検査基準書の対象とする品物に類似する品物を対象とする検査基準書を抽出する。外観基準判定部１２０３は、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した検査基準書と妥当性を評価する対象の検査基準書とについて、検査項目を比較して、対象の検査基準書の検査項目の妥当性を判定する。寸法基準判定部１２０５は、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した検査基準書と、妥当性を評価する対象の検査基準書とについて公差規格値を比較して、対象の検査基準書の公差規格値の妥当性を判定する。【選択図】図９

Description

本発明は、検査基準書管理装置、検査基準書管理方法およびプログラムに関する。

製造された製品が良品か不良品かを判別するために実施する検査とその判断基準を定めたものとして検査基準書がある。新製品の仕様が確定すると、その製品用の検査基準書を新たに作成する必要がある。しかし、検査基準書の作成は容易なことではない。そこで、検査基準書の作成を支援するシステムが提案されている。例えば、特許文献１には、複数の部品それぞれについての検査内容が登録された検査情報データベース（ＤＢ）から、製品を構成する部品の検査内容を抽出しそれらを組み合わせることにより製品全体の検査指示書（検査基準書）を作成する検査指示書生成装置が提案されている。

特開２００６−１７２４２７号公報

ところで、特許文献１に記載の検査指示書生成装置は、検査指示書（検査基準書）を作成することは可能であるが、新たに作成された検査基準書の内容をチェックする機能は備えていない。

また、従来の検査基準書の内容のチェックは、経験に基づいて手作業で行われており、チェックに経験と長い時間を必要とした。

本発明は、上記事由に鑑みてなされたものであり、製品の検査基準書の作成を支援すると共にそのチェックを支援する検査基準書管理装置、検査基準書管理方法およびプログラムを提供することを目的とする。

本発明に係る検査基準書管理装置は、
運用されている複数の検査基準書を記憶する検査基準書データベースと、
前記検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、妥当性を評価する対象の第１検査基準書の対象とする品物に類似の品物を対象とする第２検査基準書を抽出する類似検査基準書抽出部と、
前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書と前記第１検査基準書とについて、検査項目及び／または検査基準を比較して、前記第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を判定する判定部と、を備える。

また、本発明に係る検査基準書管理装置は、
前記判定部が、前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書の検査項目を抽出し、抽出した検査項目と前記第１検査基準書の検査項目とを比較し、前記抽出した検査項目の全てが前記第１検査基準書に存在する場合、前記第１検査基準書の検査項目が妥当であると判定し、前記抽出した検査項目のうち前記第１検査基準書に無い検査項目が存在する場合、前記第１検査基準書の検査項目が妥当でないと判定する、ものであってもよい。

また、本発明に係る検査基準書管理装置は、
前記判定部が、前記第１検査基準書に規格値が設定された第１検査項目が含まれる場合、前記第１検査基準書の前記第１検査項目の規格値と、前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書に含まれる前記第１検査項目に対応する第２検査項目の規格値とを比較し、前記第１検査項目の規格値が前記第２検査項目の規格値の少なくとも１つと一致する場合、前記第１検査基準書の前記第１検査項目の規格値が妥当であると判定し、前記第１検査項目の規格値が前記第２検査項目の規格値と一致しない場合、前記第１検査基準書の前記第１検査項目の規格値が妥当でないと判定する、ものであってもよい。

また、本発明に係る検査基準書管理装置は、
前記検査基準書データベースが、前記第２検査基準書の対象とする品物の形状を表す第２形状データを、前記第２検査基準書と対応づけて記憶し、
前記類似検査基準書抽出部が、前記検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、前記第１検査基準書の対象とする品物の形状を表す第１形状データに類似する第２形状データを含む第２検査基準書を抽出する、ものであってもよい。

また、本発明に係る検査基準書管理装置は、
前記検査基準書データベースが、検査工程で運用されている第２検査基準書をそのフォームの種類を示すフォーム種類情報と対応づけて記憶し、
前記第２検査基準書のフォームを前記フォーム種類情報および検査項目と対応づけて記憶するフォームデータベースと、
工程へ新たに投入しようとしている品物の識別情報を受け付ける受付部と、
前記検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、前記受付部が受け付けた前記識別情報に類似する識別情報を有する品物を対象とする第２検査基準書を抽出する識別情報類似検査基準書抽出部と、
抽出した第２検査基準書のフォーム種類情報および検査項目に基づいて、検査工程での運用開始前の第１検査基準書のフォームを特定し、特定したフォームを用いて第１検査基準書を生成する検査基準書生成部と、を更に備える、ものであってもよい。

また、本発明に係る検査基準書管理装置は、
前記第１検査基準書について前記判定部による検査基準の妥当性の判定が完了した判定完了日または判定完了日時から予め定められた期間だけ経過すると、前記第１検査基準書について承認処理を開始する承認開始管理部を更に備える、ものであってもよい。

また、本発明に係る検査基準書管理方法は、
運用されている複数の検査基準書を記憶する検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、妥当性を評価する対象の第１検査基準書の対象とする品物に類似の品物を対象とする第２検査基準書を抽出するステップと、
抽出した第２検査基準書と前記第１検査基準書とについて、検査項目及び／または検査基準を比較して、前記第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を判定するステップと、を含む。

また、本発明に係るプログラムは、
コンピュータを、
運用されている複数の検査基準書を記憶する検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、妥当性を評価する対象の第１検査基準書の対象とする品物に類似の品物を対象とする第２検査基準書を抽出する類似検査基準書抽出部、
前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書と前記第１検査基準書とについて、検査項目及び／または検査基準を比較して、前記第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を判定する判定部、
として機能させる。

本発明によれば、類似検査基準書抽出部が、妥当性を評価する対象の第１検査基準書の対象とする品物に類似する品物を対象とする第２検査基準書を抽出する。そして、判定部が、抽出した第２検査基準書と第１検査基準書とについて、検査項目及び／または検査基準を比較して、第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を判定する。これにより、例えば過去に検査基準書を作成した経験の無い者であっても、判定部による第１検査基準書に対する判定結果を確認するだけで、第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を比較的簡単且つ的確に確認することができる。このように、本発明によれば、製品の検査基準書の作成を支援すると共にそのチェックを支援することができる。また、このように検査基準書のチェックを支援することにより、チェック者の経験等に左右されずに第１検査基準書の検査工程での運用が開始されるまでの期間を短縮することができる。

本発明の実施の形態に係る検査基準書管理システムを示す概略図である。 実施の形態に係る検査基準書管理装置のハードウェア構成を示すブロック図である。 実施の形態に係る検査基準書管理装置の処理部の機能構成を示すブロック図である。 実施の形態に係る検査基準書の一例を示す図である。 実施の形態に係る検査基準書管理装置の機能構成を示すブロック図である。 実施の形態について、（Ａ）は検査基準書ＤＢの内容を示す図であり、（Ｂ）はフォームＤＢの内容を示す図である。 実施の形態に係る検査基準書のフォームの例を示し、（Ａ）（Ｂ）は縦長のフォームの例であり、（Ｃ）（Ｄ）は横長のフォームの例である。 実施の形態について、（Ａ）は要求品質ＤＢの内容を示す図であり、（Ｂ）は承認完了前検査基準書ＤＢの内容を示す図である。 実施の形態に係る検査基準書管理装置の機能構成を示すブロック図である。 実施の形態について、（Ａ）は品質事項検査項目対応ＤＢの内容を示す図であり、（Ｂ）は苦情管理ＤＢの内容を示す図であり、（Ｃ）は設備ＤＢの内容を示す図である。 実施の形態に係る検査基準書管理装置の機能構成を示すブロック図である。 実施の形態に係る進捗ＤＢの内容を示す図である。 実施の形態に係る検査基準書管理装置の動作説明図である。 実施の形態に係る検査基準書作成部が実行する検査基準書作成処理を示すフローチャートである。 実施の形態に係る検査基準書作成部の動作説明図である。 実施の形態に係る検査項目入力ウィンドウの一例を示す図である。 実施の形態に係る検査基準書チェック部が実行する検査基準書チェック処理を示すフローチャートである。 実施の形態に係る検査基準書チェック部が実行する検査基準書チェック処理を示すフローチャートである。 実施の形態に係る検査基準書チェック部の動作説明図である。 実施の形態について、（Ａ）および（Ｂ）は判定結果ウィンドウの一例を示す図である。 実施の形態に係る承認進捗管理部が実行する承認進捗管理処理を示すフローチャートである。 実施の形態に係る承認進捗管理部の動作説明図である。

以下、本発明の一実施の形態に係る検査基準書管理システムついて図面を参照して詳細に説明する。

本実施の形態に係る検査基準書管理システム１００は、検査基準書を、類似品の検査基準書を参照して生成する機能と、生成した検査基準書の妥当性を、類似品の検査データを参照して自動的にチェックする機能を有する。なお、生成及びチェック対象の検査基準書は、検査対象物が良品か不良品かを判別するために実施する検査の内容と良・不良の判別の基準を記載した書面である。

この検査基準書管理システム１００は、図１に示すように、検査基準書管理装置１とプリンタ２と検査基準書管理装置１にネットワークＮＴ１、ＮＴ２、ＮＴ３を介して接続されたＰＣ（Personal Computer）１０１、１０２、１０３とを備える。検査基準書管理装置１およびプリンタ２は、検査基準書を管理する検査基準書管理部門に設置されている。ＰＣ１０１は、承認された検査基準書に従って検査を行う設計部門等に設置され、ＰＣ１０２、１０３は、生成された検査基準書を承認する複数の承認部門それぞれに設置されている。

検査基準書管理部門は、検査基準書管理装置１を用いて検査基準書の作成および作成した検査基準書の検査基準の妥当性チェックを行う。妥当性チェックが完了した検査基準書の内容は、各承認部門においてＰＣ１０２、１０３を介してワークフローにより承認される。そして、検査基準書管理部門は、全承認部門での承認が完了した検査基準書の内容をプリンタ２で紙媒体に印刷し、印刷された検査基準書ＤＰを、製造部門の検査担当者Ｐへ配布することにより検査基準書の検査工程での運用を開始する。

検査基準書管理装置１は、サーバ装置から構成され、図２に示すように、処理部１１と記憶部１３と入力部１４と表示部１５と通信部１６とインタフェース部１７と各部を接続するシステムバス１８とを備える。

処理部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）とメモリとを有し、ＣＰＵが記憶部１３に記憶されたプログラムをメモリに読み出して実行することにより、検査基準書管理装置１を制御する。メモリは、ＲＡＭ（Random Access Memory）等の揮発性メモリから構成される。このメモリはＣＰＵの作業領域として用いられる。

記憶部１３は、磁気ディスク、半導体メモリなどの不揮発性メモリを有している。記憶部１３は、処理部１１が実行するプログラムおよび各種パラメータなどを記憶している。また、記憶部１３は、処理部１１による処理結果などを順次記憶する。

また、記憶部１３は、作成済の検査基準書を記憶する検査基準書データベース（ＤＢ）、要求品質ＤＢ、検査基準書のフォームを記憶するフォームＤＢ、作成済で承認前の検査基準書を記憶する承認完了前検査基準書ＤＢ、等、多数のＤＢを備える。ＤＢの詳細は後述する。

入力部１４は、キーボードまたは表示部１５に重ねて配置されたタッチパネル等から構成される。入力部１４は、ユーザが入力する各種操作情報を受け付けて、受け付けた操作情報を処理部１１へ出力する。

表示部１５は、処理部１１から入力された各種情報を出力する。表示部１５は、液晶ディスプレイ等から構成される。

通信部１６は、モデム、ゲートウェイ等を備えている。通信部１６は、ネットワークＮＴ１、ＮＴ２、ＮＴ３に接続されている。インタフェース部１７は、シリアルインタフェース等を備えている。プリンタ２は、インタフェース部１７を介して、検査基準書管理装置１に接続される。

処理部１１は、記憶部１３が記憶するプログラムを実行することにより、図３に示すように、検査基準書を作成する検査基準書作成部１１１、検査基準書をチェックする検査基準書チェック部１１２、検査基準書の承認の進捗を管理する承認進捗管理部１１３として機能する。以下、各機能について説明する。

（検査基準書作成部）
検査基準書作成部１１１は、新製品、新規に採用した部品・材料等、新たな検査対象が発生したときに、その検査対象物が良品か不良品かを判別するために実施する検査の内容と良品であるか不良品であるかを判別する基準を定めた検査基準書を、既存の検査基準書のデータを流用して新たな検査基準書を作成する。

作成対象の検査基準書は、図４に例示するように、検査対象物の種別（製品／部品／材料の別）、検査対象物の品名及び品番（識別情報）、設計書番号、実施すべき検査の内容の検査項目データ、を含む。なお、類似の検査対象物には、予め定められた基準に従い、類似の品名、品番が付与されている。また、品番には、シリーズ物の検査対象物を識別するシリーズ識別情報が含まれている。類似の検査対象物は、少なくとも種別、品番の一部および品名の一部のいずれかが一致する。例えば互いに類似するシリーズ物の検査対象物に付与された品番は、そのシリーズ識別情報が一致している。

検査基準書作成部１１１は、図５に示すように、受付部１１０１と、類似検査基準書抽出部１１０２と、検査基準書生成部１１０３と、出力部１１０４と、を備える。検査基準書作成部１１１は、記憶部１３が有する検査基準書ＤＢ１３１と要求品質ＤＢ１３３とフォームＤＢ１３８と承認完了前検査基準書ＤＢ１４１とを用いる。

受付部１１０１は、検査工程へ新たに投入しようとしている検査対象物の種別、品番および品名を受け付ける。

類似検査基準書抽出部１１０２は、検査基準書ＤＢ１３１から、受付部１１０１が受け付けた種別、品番および品名に基づいて、新規検査対象物に類似する品物の作成済みの検査基準書を抽出する。

検査基準書生成部１１０３は、抽出した検査基準書のフォーム種類データおよび検査項目データに基づいて、新規検査対象物の検査基準書のフォームを特定する。検査基準書生成部１１０３は、特定したフォームを用いて検査基準書を生成して承認完了前検査基準書ＤＢ１４１に記憶させる。

出力部１１０４は、承認完了前検査基準書ＤＢ１４１から、検査基準書生成部１１０３により生成された検査基準書の内容を取得し、取得した検査基準書の内容を示す情報を表示部１５へ出力することにより検査基準書の内容を表示部１５に表示させる。

次に、検査基準書作成部１１１が用いる検査基準書ＤＢ１３１、フォームＤＢ１３８、要求品質ＤＢ１３３および承認完了前検査基準書ＤＢ１４１それぞれについて詳細に説明する。検査基準書ＤＢ１３１は、検査工程で既に運用されている検査基準書（第２検査基準書）を記憶する。検査基準書は、例えば図６（Ａ）に示すように、その対象とする品物の種別、品名、品番および設計書番号を示す各データと検査項目を示す検査項目データとフォームの種類を示すフォーム種類データとから構成される。品物の種別、品名および品番を示す情報は、品物の種別、品名および品番を示すデータである。品番を示すデータは、品物のシリーズを識別するシリーズ識別情報を含む。同一のシリーズに属する品物の品番には、同一のシリーズ識別情報が含まれる。シリーズ識別情報は、例えば品番の上位２桁に相当する。設計書番号を示す情報は、検査基準書の対象とする品物の設計書に付与された設計書番号を示すデータである。検査項目データは、外観検査データ、性能検査データ、寸法検査データのうちの少なくとも１つから構成されている。外観検査データは、外観検査において確認すべき事項を示すデータや判定基準を示すデータから構成される。性能検査データは、性能検査の方法を示すデータや性能検査における判定基準を示すデータから構成される。寸法検査データは、検査基準書の対象とする品物の３次元の形状を表す形状データと、寸法規格値を示す寸法規格値データと、寸法規格値に対する公差規格値を示す公差規格値データとから構成されている。形状データは、例えばＣＡＤ等で用いられるベクタ形式のデータから構成される。寸法規格値データ、公差規格値データは、それぞれ寸法規格、公差規格値を示す数値データから構成される。

図５に戻って、フォームＤＢ１３８は、検査工程で既に運用されている検査基準書のフォームをそのフォーム種類データおよび検査項目データと対応づけて記憶する。具体的には、フォームＤＢ１３８では、例えば図６（Ｂ）に示すように、フォームが縦長か横長かを区別するフォーム種類データと検査項目を示す検査項目データとの複数の組み合わせそれぞれに、外観検査、性能検査および寸法検査それぞれに関する規格や図面等を記載する位置を示す配置情報が対応づけられている。例えば図７（Ａ）（Ｂ）に示すように、縦長のフォームＦＡについて検査基準書に含まれる検査項目の数等に応じて異なる複数のフォームがあり、図７（Ｃ）（Ｄ）に示すように、横長のフォームＦＢについても検査基準書に含まれる検査項目の数等に応じて異なる複数のフォームがある。

図５に戻って、要求品質ＤＢ１３３では、例えば図８（Ａ）に示すように、品番と品番が付与された品物に要求される品質を示す要求品質データとが互いに対応付けられている。要求品質データは、要求される性能を示すデータとその性能を評価するための装置等を示すデータとから構成されている。この要求品質データは、検査基準書の対象とする品物がその品物に対して顧客から要求されている機械的性能等を満足しているか否かを評価するために必要なデータである。

図５に戻って、承認完了前検査基準書ＤＢ１４１は、新たに検査基準書（第１検査基準書）が作成されるとその検査基準書を記憶する。具体的には、承認完了前検査基準書ＤＢ１４１では、例えば図８（Ｂ）に示すように、品物の種別、品名、品番、設計書番号を示すデータと検査項目データとフォーム種類データとから構成される検査基準書が、判定完了日に対応づけられている。この判定完了日は、検査基準書チェック部１１２による検査項目または検査基準の妥当性の判定が完了した日であり、検査基準書チェック部１１２により登録される。検査基準書チェック部１１２による判定が完了していない場合、判定完了日には日付が登録されていない。

（検査基準書チェック部）
検査基準書チェック部１１２は、図９に示すように、取得部１２０１と検査項目判定部１２０７と類似検査基準書抽出部１２０２と外観基準判定部１２０３と性能基準判定部１２０４と寸法基準判定部１２０５と検査実施可能場所特定部１２０６と出力部１２０８とを備える。取得部１２０１は、承認完了前検査基準書ＤＢ１４１から検査基準書を取得する。この検査基準書は、例えば検査基準書作成部１１１で作成された承認完了前の検査基準書である。

検査項目判定部１２０７は、承認前の検査基準書に対応する設計書を設計ＤＢ１３６から取得する。設計書には、その品物の設計段階で必要と認定された品質事項が含まれている。そして、検査項目判定部１２０７は、取得した設計書から抽出した各品質事項に対応する検査項目を、品質事項検査項目対応ＤＢ１３７から取得する。品質事項検査項目対応ＤＢ１３７では、例えば図１０（Ａ）に示すように、品質事項とその品質事項を評価するための検査項目とが対応付けられている。そして、検査項目判定部１２０７は、品質事項検査項目対応ＤＢ１３７から取得した検査項目の全てが承認前の検査基準書の中に含まれているか否かを判定する。

類似検査基準書抽出部１２０２は、取得部１２０１が取得した検査基準書と、品番、品名および形状データが類似する検査基準書を、検査基準書ＤＢ１３１から抽出する。類似検査基準書抽出部１２０２は、抽出した検査基準書の品番および品名を、外観基準判定部１２０３および寸法基準判定部１２０５に通知する。

外観基準判定部１２０３は、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した検査基準書の外観検査の詳細項目を抽出し、抽出した詳細項目と取得部１２０１が取得した検査基準書の外観検査の詳細項目とを比較する。そして、外観基準判定部１２０３は、抽出した詳細項目の全てが取得部１２０１により取得された検査基準書に存在する場合、その検査基準書の外観検査の詳細項目が妥当であると判定する。一方、外観基準判定部１２０３は、抽出した詳細項目のうち取得部１２０１が取得した検査基準書に無い詳細項目が存在する場合、その検査基準書において必要な外観検査の詳細項目が欠落していることになるのでその検査基準書が妥当でないと判定する。また、外観基準判定部１２０３は、取得部１２０１により取得された検査基準書の外観検査の詳細項目が妥当でないと判定した場合、抽出した詳細項目のうち取得部１２０１が取得した検査基準書に無い詳細項目を判定結果ＤＢ１４０に記憶させる。

苦情管理ＤＢ１３２では、例えば図１０（Ｂ）に示すように、品物の品番と品番に対応する苦情内容とが対応付けられている。そして、外観基準判定部１２０３は、苦情管理ＤＢ１３２から類似品の検査基準書に対応する苦情内容を抽出して判定結果ＤＢ１４０に記録する。

性能基準判定部１２０４は、要求品質ＤＢ１３３の中に、取得部１２０１が取得した検査基準書の品番に対応する要求品質データが存在するか否かを判定する。性能基準判定部１２０４は、要求品質データが存在すると判定した場合、取得部１２０１が取得した検査基準書に要求品質データに対応する性能検査項目が存在するか否かを判定する。性能基準判定部１２０４は、判定結果を判定結果ＤＢ１４０に記録する。

寸法基準判定部１２０５は、取得部１２０１により取得された承認完了前の検査基準書の公差規格値と、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した検査基準書の公差規格値とを比較する。寸法基準判定部１２０５は、承認完了前の検査基準書の公差規格値と、類似検査基準書抽出部１２０２により抽出された検査基準書の公差規格値の少なくとも１つとが一致する場合、承認完了前の検査基準書の公差規格値が既存の類似の検査基準書の公差規格値と同レベルであるとしてその検査基準書が妥当であると判定する。一方、寸法基準判定部１２０５は、承認完了前の検査基準書の公差規格値が類似検査基準書抽出部１２０２により抽出された検査基準書の公差規格値と一致しない場合、承認完了前の検査基準書の公差規格値が妥当でないと判定する。また、寸法基準判定部１２０５は、設計書の寸法規格値と、取得部１２０１により取得された検査基準書の寸法規格値とに基づいて、取得した検査基準書の寸法規格値の妥当性を判定する。

設備ＤＢ１３５では、例えば図１０（Ｃ）に示すように、検査具の名称とその検査具が設置されている場所とが対応付けられている。そして、検査実施可能場所特定部１２０６は、取得部１２０１が取得した検査基準書に含まれる検査具を示す情報を抽出し、設備ＤＢ１３５を参照して、抽出した情報に基づいて、取得部１２０１が取得した検査基準書に則った検査が可能な場所を特定する。

出力部１２０８は、検査基準書のチェック結果を表示部１５に表示させる。

（承認進捗管理部）
次に、承認進捗管理部１１３の機能構成並びに動作について説明する。承認進捗管理部１１３は、図１１に示すように、承認開始管理部１３０１と進捗管理部１３０２と承認登録受付部１３０３と報知部１３０４とを備える。

承認開始管理部１３０１は、承認完了前検査基準書ＤＢ１４１から、検査基準書チェック部１１２による検査基準書の判定完了日を示す情報を取得し、その判定完了日に基づいて承認処理を開始した日（承認処理開始日）を管理する。承認開始管理部１３０１は、ユーザが検査基準書の承認処理開始日を、入力部１４を介して検査基準書管理装置１に入力すると、その承認処理開始日を進捗ＤＢ１３９に記録する。進捗ＤＢ１３９には、例えば図１２に示すように、検査基準書の品番と承認のための承認処理開始日と承認部門の識別情報と承認日と承認期限日とが互いに対応付けられた形で記録されている。

承認登録受付部１３０３は、各承認部門に設置されたＰＣ１０２、１０３からネットワークＮＴ２、ＮＴ３を介して承認登録のための承認登録要求を受け付けると、承認登録要求の要求元の承認部門の識別情報を進捗管理部１３０２へ出力する。

進捗管理部１３０２は、承認登録受付部１３０３から承認部門の識別情報が入力されると、その承認部門の識別情報が入力された日時を、その識別情報が付与された承認部門により承認された日時として進捗ＤＢ１３９に記録する。また、進捗管理部１３０２は、承認が完了していない検査基準書について承認期限日時まで予め設定された基準期間以内となっているものが存在する場合、その旨を通知する承認催促メッセージを報知部１３０４へ出力する。

報知部１３０４は、進捗管理部１３０２から承認催促メッセージが入力されると、承認部門に設置されたＰＣ１０２、１０３へ承認催促メッセージを送信する。また、報知部１３０４は、検査基準書について全ての承認部門の承認が完了すると、表示部１５に承認が完了した旨のメッセージを表示させる。

次に、検査基準書管理装置１の動作について説明する。検査基準書管理装置１へ電源が投入されると、表示部１５に、図１３に示すような基準書作成釦ＢＵ１１と基準書チェック釦ＢＵ１２とを含むウィンドウ１５ｅが表示される。基準書作成釦ＢＵ１１は、検査基準書作成部１１１に後述の検査基準書作成処理を開始させる際に選択される釦であり、基準書チェック釦ＢＵ１２は、検査基準書チェック部１１２に後述の検査基準書チェック処理を開始させる際に選択される釦である。これらの釦ＢＵ１１、ＢＵ１２は、カーソルＣＲＬにより選択される。検査基準書管理部門に属するユーザは、検査基準書を新たに作成する場合、基準書作成釦ＢＵ１１を選択し、新たに作成した検査基準書の検査基準の妥当性をその検査工程での運用開始前にチェックする場合、基準書チェック釦ＢＵ１２を選択する。後述の承認進捗管理処理は、検査基準書チェック処理の完了後に自動的に開始される。

（検査基準書作成処理）
次に、検査基準書作成部１１１が実行する検査基準書作成処理について図１４および図１５を参照しながら説明する。この検査基準書作成処理は、ユーザが入力部１４を介して前述の表示部１５に表示される基準書作成釦ＢＵ１１（図１３参照）を選択したことを契機として実行される。

まず、受付部１１０１は、ユーザに対して検査基準書を作成する対象となる品物の種別、品番、品名を、入力部１４を介して入力するよう催促する種別、品番、品名入力催促メッセージを表示部１５に表示させる（ステップＳ１０１）。

次に、受付部１１０１は、種別、品番、品名が入力されたか否か判定する（ステップＳ１０２）。受付部１１０１は、種別、品番、品名が入力されない限り（ステップＳ１０２：Ｎｏ）待機状態を維持する。受付部１１０１が種別、品番、品名が入力されたと判定すると（ステップＳ１０２：Ｙｅｓ）、類似検査基準書抽出部１１０２は、入力された種別と同一の種別の品物を対象とする検査基準書を、検査基準書ＤＢ１３１から抽出する（ステップＳ１０３）。

続いて、類似検査基準書抽出部１１０２は、種別が同一の検査基準書の中から、入力された品番に含まれるシリーズ識別情報または品名が同一である検査基準書を抽出する（ステップＳ１０４）。シリーズ識別情報は、例えば品番の上位２桁に相当する文字列から構成される。

その後、検査基準書生成部１１０３は、検査基準書のフォームを特定する（ステップＳ１０５）。具体的には、検査基準書生成部１１０３は、図１５に示すように、類似検査基準書抽出部１１０２が抽出した検査基準書を、それらに含まれるフォーム種類データと検査項目データとの組み合わせで分類し、各分類に属する検査基準書の数を算出する。そして、検査基準書生成部１１０３は、属する検査基準書の数が最も多い分類を特定し、特定した分類に対応する検査基準書のフォームを特定する。例えば図１５の場合、検査基準書生成部１１０３は、縦長のフォーム（ＦＡ）であり、検査項目として外観検査、性能検査、寸法検査の３つが含まれる検査基準書のフォームを特定する。

図１４に戻って、ステップＳ１０５の処理が実行された後、検査基準書生成部１１０３は、特定した検査基準書のフォームとともに、ユーザに検査項目を追加するか否かを問い合わせる検査項目追加問合せメッセージを表示部１５に表示させる（ステップＳ１０６）。

次に、検査基準書生成部１１０３は、ユーザから検査項目追加・削除の要求が有るか否かを判定する（ステップＳ１０７）。具体的には、検査基準書生成部１１０３は、ユーザが入力部１４を介して検査項目を追加または削除するよう要求する検査項目追加削除要求を、検査基準書管理装置１に入力したか否かを判定する。この検査項目追加削除要求には、追加を要求する検査項目または削除を要求する検査項目を識別する検査項目識別情報が含まれる。検査基準書生成部１１０３は、検査項目追加削除要求が有ったと判定すると（ステップＳ１０７：Ｙｅｓ）、検査項目追加削除要求に含まれる検査項目が追加または削除された検査基準書のフォームを新たに特定する（ステップＳ１０５）。その後、ステップＳ１０６以降の処理が実行される。

このように、検査基準書生成部１１０３は、ステップＳ１０５からＳ１０７の処理を実行することにより、ユーザが過去に作成した類似の品物の検査基準書の検査項目に関わらず検査項目を削除または追加したい場合にも対応することができる。

一方、検査基準書生成部１１０３は、検査項目追加削除要求が無いと判定すると（ステップＳ１０７：Ｎｏ）、特定した検査基準書のフォームに性能検査の項目が有るか否かを判定する（ステップＳ１０８）。検査基準書生成部１１０３が性能検査の項目が無いと判定すると（ステップＳ１０８：Ｎｏ）、そのまま後述のステップＳ１１０以降の処理が実行される。

一方、検査基準書生成部１１０３は、性能検査の項目が有ると判定すると（ステップＳ１０８：Ｙｅｓ）、要求品質ＤＢ１３３から取得した要求品質データを検査基準書の性能検査項目に登録する（ステップＳ１０９）。要求品質データとは、前述のように、検査基準書の対象とする品物がその品物に対して顧客から要求されている機械的性能等を満足しているか否かを評価するために必要なデータである。このステップＳ１０９において、検査基準書生成部１１０３は、まず、要求品質ＤＢ１３３から受付部１１０１が受け付けた品番に対応する要求品質データを抽出する。そして、検査基準書生成部１１０３は、抽出した要求品質データを性能検査項目に登録する。

続いて、検査基準書生成部１１０３は、検査基準書に記載する検査項目の入力をユーザに対して催促する検査項目入力催促メッセージと入力欄とを表示部１５に表示させる（ステップＳ１１０）。具体的には、検査基準書生成部１１０３は、例えば図１６に示すように、検査項目入力催促メッセージＭ１と、検査項目の詳細、規格値、検査内容、検査具、検査頻度を入力する入力欄Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４、Ｂ５とを含むウィンドウ１５ａを表示部１５に表示させる。検査基準書生成部１１０３は、外観検査、性能検査、寸法検査それぞれについて個別に検査項目入力催促メッセージと入力欄とを表示部１５に表示させる。外観検査の場合、検査項目の詳細の入力欄Ｂ１は、不良モードと検査対象部分とを入力する欄から構成されている。不良モードを入力する欄は、「バリ」、「横ズレ」、「変形」等の外観不良モードが予め設定されたポップアップメニューＰＭが出るように設定されている。ユーザが、例えばポップアップメニューから「横ズレ」を選択し、検査対象部分を入力する欄に「返し部」と入力すると、検査項目の詳細は「返し部の横ズレ」と登録される。ユーザは、検査項目の入力が完了すると、ウィンドウ１５ａの「入力完了」釦ＥＫをクリックする。

図１４に戻って、ステップＳ１１０の処理が実行された後、検査基準書生成部１１０３は、１つの検査項目について入力すべき事項の入力が完了したか否かを判定する（ステップＳ１１１）。具体的には、検査基準書生成部１１０３は、図１６に示すようなウィンドウ１５ａの入力完了釦ＥＫがクリックされたか否かを判定する。検査基準書生成部１１０３は、入力すべき事項の入力が完了しない限り（ステップＳ１１１：Ｎｏ）検査項目入力催促メッセージと入力欄とを表示部１５に表示させた状態を維持する。

一方、検査基準書生成部１１０３は、ユーザによる入力すべき事項の入力が完了したと判定すると（ステップＳ１１１：Ｙｅｓ）、全ての検査項目について入力すべき事項の入力が完了したか否かを判定する（ステップＳ１１２）。検査基準書生成部１１０３により入力すべき事項の入力が完了していない検査項目があると判定されると（ステップＳ１１２：Ｎｏ）、再びステップ１１０の処理が実行される。一方、検査基準書生成部１１０３は、全ての検査項目について入力すべき事項の入力が完了したと判定すると（ステップＳ１１２：Ｙｅｓ）、検査基準書を生成して承認完了前検査基準書ＤＢ１４１に記録する（ステップＳ１１３）。

その後、出力部１１０４は、承認完了前検査基準書ＤＢ１４１から検査基準書生成部１１０３が生成した検査基準書のデータを取得し、検査基準書を表示部１５に表示させる（ステップＳ１１４）。検査基準書は、例えば図４に示すような形で表示部１５に表示される。出力部１１０４は、寸法検査項目の欄に表示される品物の正面図、側面図および上面図については、その品物の形状データからその品物の正面図、側面図および上面図それぞれの画像データを生成し、生成した各画像データを寸法検査項目の欄に表示する。

以上説明したように、本実施の形態に係る検査基準書管理装置１では、類似検査基準書抽出部１１０２が、検査基準書ＤＢ１３１から、受付部１１０１が受け付けた種別、品番および品名に基づいて、工程へ新たに投入しようとしている品物に類似する品物を対象とする検査基準書を抽出する。そして、検査基準書生成部１１０３が、抽出した検査基準書のフォーム種類データおよび検査項目データに基づいて特定したフォームを用いて検査基準書を生成する。これにより、種別、品番および品名や検査項目に応じて、異なるフォームで検査基準書を作成する必要がある場合でも、ユーザは過去に作成した検査基準書のフォームを確認することなく、適切なフォームで検査基準書を作成することが可能となる。従って、例えば過去に検査基準書を作成した経験の無いユーザであっても、新た検査基準書を作成しようとする度に過去に作成された検査基準書のフォームを確認する手間が省けるので、検査基準書の検査工程での運用が開始されるまでの期間を短縮することができる。

（検査基準書チェック処理）
次に、検査基準書チェック部１１２が実行する検査基準書チェック処理について図１７から図２０を参照しながら説明する。この検査基準書チェック処理は、ユーザが入力部１４を介して、前述の表示部１５に表示される基準書チェック釦ＢＵ１２（図１３参照）を選択したことを契機として実行される。

まず、取得部１２０１は、図１７に示すように、ユーザに対してチェック対象の検査基準書に対応する品番を、入力部１４を介して入力するよう催促する品番入力催促メッセージを表示部１５に表示させる（ステップＳ２０１）。

次に、取得部１２０１は、品番の入力が有ったか否かを判定する（ステップＳ２０２）。具体的には、取得部１２０１は、ユーザが入力部１４を介して承認前の検査基準書の品番を検査基準書管理装置１に入力したか否かを判定する。取得部１２０１は、検査基準書の品番が入力されない限り（ステップＳ２０２：Ｎｏ）、品番入力催促メッセージを表示部１５に表示させた状態を維持する。

一方、取得部１２０１は、検査基準書の品番の入力が有ったと判定すると（ステップＳ２０２：Ｙｅｓ）、承認完了前検査基準書ＤＢ１４１から、入力された品番の検査基準書を取得する（ステップＳ２０３）。続いて、検査項目判定部１２０７は、取得した検査基準書の対象とする品物の設計書から抽出される品質事項に対応する検査項目を抽出する（ステップＳ２０４）。具体的には、検査項目判定部１２０７は、まず、取得部１２０１が取得した検査基準書の対象とする品物の設計書を設計ＤＢ１３６から取得し、取得した設計書に含まれる品質事項を抽出する。次に、検査項目判定部１２０７は、抽出した品質事項に対応する詳細検査項目を、品質事項検査項目対応ＤＢ１３７から取得する。

その後、検査項目判定部１２０７は、検査基準書の対象とする品物の設計書から抽出された品質事項に対応する検査項目と、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目とを比較して、検査項目が妥当であるか否かを判定する（ステップＳ２０５）。具体的には、検査項目判定部１２０７が、取得部１２０１が取得した検査基準書の中に、上記品質事項に対応する検査項目の全てが含まれているか否かを判定する。検査項目判定部１２０７は、取得部１２０１が取得した検査基準書の中に上記品質事項に対応する検査項目のいずれかが含まれていない場合、検査基準書において上記品質事項に対応する検査項目が欠落しているとして検査基準書の検査項目が妥当でないと判定する（ステップＳ２０５：Ｎｏ）。そして、検査項目判定部１２０７は、その判定結果を判定結果ＤＢ１４０に記録する（ステップＳ２２３）。その後、後述のステップＳ２２３の処理が実行される。

一方、検査項目判定部１２０７により検査基準書の検査項目が妥当であると判定されると（ステップＳ２０５：Ｙｅｓ）、類似検査基準書抽出部１２０２は、取得部１２０１が取得した検査基準書の種別、品番、品名を特定する（ステップＳ２０６）。次に、類似検査基準書抽出部１２０２は、検査基準書ＤＢ１３１から種別が同一の検査基準書を抽出する（ステップＳ２０７）。続いて、類似検査基準書抽出部１２０２は、種別が同一の検査基準書の中から、品番に含まれるシリーズ識別番号または品名が同一の検査基準書を抽出する（ステップＳ２０８）。このようにして、類似検査基準書抽出部１２０２は、検査基準書ＤＢ１３１に記録された複数の検査基準書の中から、まず、種別により類似する検査基準書の候補を絞り込む。そして、類似検査基準書抽出部１２０２は、種別により絞り込んだ候補の中から更にシリーズ識別番号または品名により類似する検査基準書の候補を絞り込む。

次に、類似検査基準書抽出部１２０２は、取得部１２０１により取得された検査基準書の形状データを取得する（ステップＳ２０９）。

続いて、類似検査基準書抽出部１２０２は、取得部１２０１が取得した検査基準書と種別が同一であり且つシリーズ識別番号または品名が同一の検査基準書の中から形状データが類似する検査基準書を検索する（ステップＳ２１０）。これにより、類似検査基準書抽出部１２０２は、取得部１２０１により取得された検査基準書の対象とする品物と類似する品物の検査基準書を抽出する。具体的には、類似検査基準書抽出部１２０２は、まず、取得部１２０１により取得された検査基準書の対象とする品物と種別が同一であり且つシリーズ識別番号または品名が同一の品物の検査基準書を抽出する。次に、類似検査基準書抽出部１２０２は、抽出した検査基準書それぞれに対応する形状データから形状データの特徴量を要素とする特徴ベクトルを算出する。このとき、類似検査基準書抽出部１２０２は、取得部１２０１により取得された検査基準書に対応する形状データについても特徴ベクトルを算出する。その後、類似検査基準書抽出部１２０２は、抽出した検査基準書の中から、算出した特徴ベクトルに基づいて形状データが類似する検査基準書を特定する。ここで、類似検査基準書抽出部１２０２が、特徴ベクトル間の距離が予め設定された閾値以下である形状データを互いに類似するものと看做す。類似検査基準書抽出部１２０２は、特定した検査基準書の品番を検査項目判定部１２０７、外観基準判定部１２０３および寸法基準判定部１２０５に通知する。

その後、外観基準判定部１２０３は、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目に外観検査が含まれるか否かを判定する（ステップＳ２１１）。外観基準判定部１２０３により外観検査が含まれないと判定されると（ステップＳ２１１：Ｎｏ）、そのまま後述のステップＳ２１５の処理が実行される。

一方、外観基準判定部１２０３は、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目に外観検査が含まれると判定すると（ステップＳ２１１：Ｙｅｓ）、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した類似品の検査基準書の検査項目を抽出する（ステップＳ２１２）。次に、外観基準判定部１２０３は、類似品の検査基準書から抽出した検査項目のうち、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目に無い検査項目を特定し、特定した検査項目を判定結果ＤＢ１４０に記録する（ステップＳ２１３）。このとき、外観基準判定部１２０３は、類似品の検査基準書から抽出した検査項目の全てが、取得部１２０１が取得した検査基準書に含まれている場合、判定結果ＤＢ１４０に検査項目を記録しない。

続いて、外観基準判定部１２０３は、苦情管理ＤＢ１３２から、類似品の検査基準書に対応する苦情内容を取得し、取得した苦情内容を判定結果ＤＢ１４０に記録する（ステップＳ２１４）。具体的には、外観基準判定部１２０は、苦情管理ＤＢ１３２から、類似品の検査基準書それぞれの品番に基づいて、各品番に対応付けられた苦情内容を取得する。このとき、外観基準判定部１２０３は、苦情管理ＤＢ１３２中に、類似品の検査基準書に対応する品番が存在しない場合、判定結果ＤＢ１４０に苦情内容を記録しない。

その後、性能基準判定部１２０４は、図１８に示すように、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目に性能検査が含まれるか否かを判定する（ステップＳ２１５）。性能基準判定部１２０４により性能検査が含まれないと判定されると（ステップＳ２１５：Ｎｏ）、そのまま後述のステップＳ２１７の処理が実行される。

一方、性能基準判定部１２０４は、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目に性能検査が含まれると判定すると（ステップＳ２１５：Ｙｅｓ）、取得部１２０１が取得した検査基準書の性能基準の妥当性を判定し、性能基準が妥当でない場合に判定結果を判定結果ＤＢ１４０に記録する（ステップＳ２１６）。具体的には、性能基準判定部１２０４は、取得部１２０１が取得した検査基準書の性能基準が要求品質ＤＢ１３３に記録された性能基準と一致するか否かを判定し、一致しない場合に性能基準が妥当でないと判定する。このとき、性能基準判定部１２０４は、性能基準が一致する場合、判定結果ＤＢ１４０に判定結果を記録しない。

このように、本実施の形態に係る検査基準書管理装置１では、検査基準書チェック部１１２がステップＳ２１６において検査基準書の性能基準の妥当性を改めて判定する。これにより、例えば検査基準書が作成されてから検査基準書の性能基準の妥当性を判定するまでの間に要求品質ＤＢ１３３の内容が更新されても、更新後の要求品質ＤＢ１３３の内容を検査基準書に反映させ易くなっている。

次に、寸法基準判定部１２０５は、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目に寸法検査が含まれるか否かを判定する（ステップＳ２１７）。寸法基準判定部１２０５により寸法検査が含まれないと判定されると（ステップＳ２１７：Ｎｏ）、そのまま後述のステップＳ２２２の処理が実行される。

一方、寸法基準判定部１２０５は、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目に寸法検査が含まれると判定すると（ステップＳ２１７：Ｙｅｓ）、設計ＤＢ１３６から、取得部１２０１が取得した検査基準書に対応する設計書の寸法規格値を取得する（ステップＳ２１８）。具体的には、寸法基準判定部１２０５は、取得部１２０１が取得した検査基準書に含まれる設計書番号に基づいて、設計ＤＢ１３６から設計書データを取得し、取得した設計書データから寸法規格値を抽出する。

続いて、寸法基準判定部１２０５は、設計書の寸法規格値と、取得部１２０１が取得した検査基準書の寸法規格値とに基づいて、取得部１２０１が取得した検査基準書の寸法規格値の妥当性を判定し、寸法規格値が妥当でないと判定すると、判定結果を判定結果ＤＢ１４０に記録する（ステップＳ２１９）。具体的には、寸法基準判定部１２０５は、設計書の寸法規格値と、取得部１２０１が取得した検査基準書の寸法規格値とが一致しているか否かを判定し、一致していない場合寸法規格値が妥当でないと判定する。このとき、寸法基準判定部１２０５は、寸法規格値が妥当と判定する場合、判定結果ＤＢ１４０に判定結果を記録しない。

その後、寸法基準判定部１２０５は、類似品の検査基準書に含まれる公差規格値を取得する（ステップＳ２２０）。次に、寸法基準判定部１２０５は、取得した公差規格値に基づいて、取得部１２０１が取得した検査基準書の公差規格値の妥当性を判定し、公差規格値が妥当でないと判定すると、判定結果を判定結果ＤＢ１４０に記録する（ステップＳ２２１）。具体的には、寸法基準判定部１２０５は、図１９（Ａ）に示すように、取得部１２０１が取得した検査基準書の公差規格値が類似品の検査基準書の公差規格値の分布範囲に含まれる場合（矢印参照）、公差規格値が適当であると判定する。一方、寸法基準判定部１２０５は、図１９（Ｂ）に示すように、取得部１２０１が取得した検査基準書の公差規格値が類似品の検査基準書の公差規格値の分布から外れている場合（矢印参照）、公差規格値が不適等であると判定する。このとき、寸法基準判定部１２０５は、公差規格値が妥当と判定する場合、判定結果ＤＢ１４０に判定結果を記録しない。

図１８に戻って、ステップＳ２２１の処理が実行された後、検査実施可能場所特定部１２０６は、検査基準書に則って検査を行うことができる検査実施可能場所を特定して、特定した場所を判定結果ＤＢ１４０に記録する（ステップＳ２２２）。具体的には、検査実施可能場所特定部１２０６は、取得部１２０１が取得した検査基準書に含まれる検査具を示す情報を全て取得し、取得した情報が示す検査具が全て設置された場所を設備ＤＢ１３５から抽出する。そして、検査実施可能場所特定部１２０６は、抽出した場所を判定結果ＤＢ１４０に記録する。

その後、出力部１２０８は、判定結果ＤＢ１４０を参照して、判定結果を表示部１５に表示させる（ステップＳ２２４）。出力部１２０８は、ステップＳ２０５において、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目が妥当でないと判定された場合、追加または削除すべき検査項目を表示部１５に表示させる。例えば、設計書のある特定の品質事項を検査するために外観検査の項目が必要であるのに対して、取得部１２０１が取得した検査基準書に外観検査の項目が含まれてないとする。この場合、判定結果ＤＢ１４０には、追加すべき検査項目が外観検査である旨が記録されている。そして、出力部１２０８は、判定結果ＤＢ１４０から、追加すべき検査項目が外観検査である旨の情報を取得し、図２０（Ａ）に示すような外観検査に関する項目を追加するよう催促するメッセージを含むウィンドウ１５ｂを表示部１５に表示させる。

一方、出力部１２０８は、ステップＳ２０５において、取得部１２０１が取得した検査基準書の検査項目が妥当と判定された場合、各検査項目についての判定結果を表示部１５に表示させる。出力部１２０８は、例えば図２０（Ｂ）に示すような、外観検査、性能検査、寸法検査、検査実施可能場所それぞれに関する判定結果を示すウィンドウ１５ｃを表示部１５に表示させる。ウィンドウ１５ｃの領域Ｆ１の「追加を検討すべき検査項目」の欄には、類似品の検査基準書の外観検査に関する検査項目のうち、取得部１２０１が取得した検査基準書にはない検査項目が表示される。ウィンドウ１５ｃの領域Ｆ１の「類似品の過去の苦情内容」の欄には、外観検査に関する類似品の検査基準書に対応する苦情内容が表示される。

ウィンドウ１５ｃの領域Ｆ２には、「性能基準の見直しの要否」が表示され、性能基準の見直し要の場合、判定結果ＤＢ１４０に記録されている検査項目と規格と検査具とに関する情報が表示される。ウィンドウ１５ｃの領域Ｆ３には、設計書の寸法との整合性の判定結果が検査対象の品物の検査箇所を識別する検査箇所番号毎に表示され、判定結果ＮＧの場合、設計書の寸法が表示される。また、ウィンドウ１５ｃの領域Ｆ３には、公差規格値の妥当性の判定結果も検査箇所番号毎に表示され、判定結果ＮＧの場合、類似品の検査基準書の公差規格値の分布範囲に相当する妥当な公差規格値の範囲が表示される。ウィンドウ１５ｃの領域Ｆ４には、検査基準書に従って検査を実施することが可能な場所も表示される。

図１８に戻って、出力部１２０８は、ステップＳ２２４の処理を実行した後、判定結果を表示した日である判定完了日を承認完了前検査基準書ＤＢ１４１に記録する（ステップＳ２２５）。この判定完了日は、承認進捗管理部１１３により承認進捗管理処理の実行が開始されるタイミングを決定する基準となる。

以上説明したように、本実施の形態に係る検査基準書管理装置１によれば、類似検査基準書抽出部１２０２が、取得部１２０１が取得した承認完了前の検査基準書の対象とする品物に類似する品物の検査基準書を抽出する。そして、外観基準判定部１２０３および寸法基準判定部１２０５が、抽出した検査工程で運用されている検査基準書の検査基準と、取得した承認完了前の検査基準書の検査基準とを比較して、取得した承認完了前の検査基準書の検査基準の妥当性を判定する。これにより、例えば過去に検査基準書を作成した経験の無い者であっても、外観基準判定部１２０３および寸法基準判定部１２０５による承認完了前の検査基準書に対する判定結果を確認するだけで、その検査基準書の検査基準の妥当性を比較的簡単且つ的確に確認することができる。従って、チェック者の経験等に左右されずに検査基準書が検査工程で運用が開始されるまでの期間を短縮することができる。

また、本実施の形態に係る外観基準判定部１２０３は、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した検査基準書の外観検査の詳細項目のうち、取得部１２０１が取得した検査基準書に無い詳細項目が存在する場合、取得部１２０１が取得した検査基準書の詳細項目が妥当でないと判定する。これにより、承認完了前の検査基準書の外観検査の詳細項目において、少なくとも過去に作成された類似品を対象とする検査基準書の外観検査の詳細項目の抜けが発生するのを防止できる。従って、新たに作成された検査基準書について適切な検査項目を含む検査基準書に修正する機会をユーザに提供することができる。

更に、本実施の形態に係る寸法基準判定部１２０５は、承認完了前の検査基準書の公差規格値が類似検査基準書抽出部１２０２により抽出された検査基準書の公差規格値と一致しない場合、この承認完了前の検査基準書の公差規格値が妥当でないと判定する。これにより、寸法基準判定部１２０５の判定結果に基づいて、承認完了前の検査基準書のうち、その寸法検査の公差規格値が過去に作成された類似品を対象とする検査基準書の寸法検査の公差規格値の分布範囲から外れている検査基準書を検出できる。従って、新たに作成された検査基準書について妥当な公差規格値が設定された適切な検査基準書に修正する機会をユーザに提供することができる。

また、本実施の形態に係る類似検査基準書抽出部１２０２は、検査基準書ＤＢ１３１から、取得部１２０１により取得された検査基準書の形状データに類似する形状データを含む検査基準書を抽出する。これにより、対象とする品物の種別、品番および品名が類似する検査基準書の中から更に品物の形状が類似する検査基準書を抽出することができる。従って、外観基準判定部１２０３が、外観検査の詳細項目についての比較対象となる検査基準書を形状が類似する検査基準書に絞ることができる。また、寸法基準判定部１２０５が、公差規格値についての比較対象となる検査基準書を形状が類似する検査基準書に絞ることができる。これにより、外観検査チェック処理に要する時間を短縮することができるので、検査基準書の検査工程での運用が開始されるまでの期間を短縮することができる。

（承認進捗管理処理）
次に、承認進捗管理部１１３が実行する承認進捗管理処理について図２１および図２２を参照しながら説明する。この承認進捗管理処理は、例えば承認完了前の検査基準書について検査基準書チェック部１１２が検査基準書チェック処理を完了したことを契機として実行される。

まず、承認開始管理部１３０１は、現時点から回覧開始期限日までの期間が予め設定された基準期間以内であるか、または、現時点において回覧開始期限日を経過しているかを判定する（ステップＳ３０１）。回覧開始期限日は、各承認部門による検査基準書の承認を得るための各承認部門への検査基準書の回覧を開始する期限に相当する。基準期間は、検査基準書の回覧開始催促メッセージを送信するタイミングを決定する際の基準となる期間である。回覧開始期限日は、例えば検査基準書チェック部１１２による判定が完了した判定完了日から予め設定された期間（例えば１０日）だけ経過した日に設定される。また、基準期間は例えば３日間に設定される。承認開始管理部１３０１は、現時点から回覧開始期限日までの期間が基準期間よりも長いと判定すると（ステップＳ３０１：Ｎｏ）、そのまま後述のステップＳ３０３の処理を実行する。

一方、承認開始管理部１３０１が、現時点から回覧開始期限日までの期間が予め設定された基準期間以内である、または現時点において回覧開始期限日を経過していると判定したとする（ステップＳ３０１：Ｙｅｓ）。この場合、承認開始管理部１３０１は、承認完了前の検査基準書の承認のための回覧を開始するよう催促する回覧開始催促メッセージを表示部１５に表示させる（ステップＳ３０２）。

次に、承認開始管理部１３０１は、検査基準書の承認のための回覧を開始した日である承認処理開始日を受け付けたか否かを判定する（ステップＳ３０３）。具体的には、承認開始管理部１３０１は、ユーザが入力部１４を介して承認処理開始日を検査基準書管理装置１に入力したか否かを判定する。承認開始管理部１３０１は、承認処理開始日時を受け付けていない場合（ステップＳ３０３：Ｎｏ）、再びステップＳ３０１の処理を実行する。

一方、承認開始管理部１３０１は、承認処理開始日を受け付けたと判定すると（ステップＳ３０３：Ｙｅｓ）、受け付けた承認処理開始日を進捗ＤＢ１３９に記録する（ステップＳ３０４）。

続いて、進捗管理部１３０２は、現時点から承認期限日までの期間が予め設定された基準期間以内であるか、または、現時点において承認期限日を経過しているかを判定する（ステップＳ３０５）。承認期限日は、承認部門が検査基準書の承認を行う期限に相当し、例えば承認処理開始日または直近の承認日から予め設定された期間（例えば１０日）だけ経過した日に設定される。また、基準期間は例えば３日間に設定される。進捗管理部１３０２は、現時点から承認期限日までの期間が基準期間よりも長いと判定すると（ステップＳ３０５：Ｎｏ）、そのまま後述のステップＳ３０７の処理を実行する。

一方、進捗管理部１３０２が、現時点から承認期限日までの期間が予め設定された基準期間以内であると判定するか、或いは現時点において承認期限日を経過していると判定したとする（ステップＳ３０５：Ｙｅｓ）。この場合、進捗管理部１３０２は、承認するよう催促する承認催促メッセージを、各承認部門に設置されたＰＣ１０２、１０３へ送信する（ステップＳ３０６）。この承認催促メッセージは、例えば図２２に示すように、承認が必要な検査基準書の承認期限日とともに、承認期限日が同一の検査基準書の品番とその検査基準書の作成担当者との一覧を含むウィンドウ１５ｄの形でＰＣ１０２、１０３に表示される。

その後、進捗管理部１３０２は、承認部門からの承認登録要求が有ったか否かを判定する（ステップＳ３０７）。具体的には、進捗管理部１３０２は、承認登録受付部１３０３から承認部門の識別情報が入力されたか否かを判定する。進捗管理部１３０２は、承認登録要求が無いと判定すると（ステップＳ３０７：Ｎｏ）、再びステップＳ３０５の処理を実行する。

一方、進捗管理部１３０２は、承認登録要求が有ったと判定すると（ステップＳ３０７：Ｙｅｓ）、承認日を進捗ＤＢ１３９に記録する（ステップＳ３０８）。次に、進捗管理部１３０２は、他の承認部門からの承認登録が必要であるか否かを判定する（ステップＳ３０９）。進捗管理部１３０２は、他の承認部門からの承認登録が必要であると判定すると（ステップＳ３０９：Ｙｅｓ）、再びステップＳ３０５の処理を実行する。

一方、進捗管理部１３０２が、全ての承認部門の承認登録が完了したと判定したとする（ステップＳ３０９：Ｎｏ）。この場合、報知部１３０４は、検査基準書についての承認が完了した旨の承認完了メッセージを表示部１５に表示させるとともに、各部門のＰＣ１０１、１０２、１０３へ承認完了メッセージを送信する（ステップＳ３１０）。

以上説明したように、本実施の形態に係る検査基準書管理装置１では、検査基準書チェック部１１２による判定完了日から予め定められた期間だけ経過すると、承認開始管理部１３０１がその検査基準書について承認処理を開始する。これにより、ユーザが新たな検査基準書について承認処理を開始するための操作を行わなくても、承認開始管理部１３０１が承認処理を開始する。従って、新たな検査基準書についてユーザが承認処理を開始することを忘れていた場合でも承認処理がなされないまま放置されることがないので、検査基準書の検査工程での運用が開始されるまでの期間を短縮することができる。

［変形例］
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明は前述の実施の形態の構成に限定されるものではない。例えば、類似検査基準書抽出部１２０２が、種別とシリーズ識別番号と品名のみに基づいて、検査基準書ＤＢ１３１から検査基準書を抽出する構成であってもよい。本構成によれば、類似検査基準書抽出部１２０２は、取得部１２０１により取得された検査基準書の形状データに類似する形状データを検索する処理を実行する必要がないので、処理の簡素化を図ることができる。

前述の実施の形態では、外観基準判定部１２０３が、検査基準書の外観検査の詳細項目を比較する構成について説明した。但し、比較対象となる検査項目は、外観検査の詳細項目に限定されない。例えば、比較対象となる検査項目が、寸法検査の項目であってもよい。この場合、寸法基準判定部１２０５は、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した検査基準書の寸法検査の項目のうち、取得部１２０１が取得した検査基準書に無い項目が存在するか否かを判定するようにしてもよい。

本構成によれば、承認完了前の検査基準書の寸法検査の項目において、少なくとも過去に作成された類似品を対象とする検査基準書の寸法検査の詳細項目の抜けが発生するのを防止できる。

前述の実施の形態では、寸法基準判定部１２０５が、承認完了前の検査基準書の寸法検査の公差規格値と、類似検査基準書抽出部１２０２により抽出された検査基準書の寸法検査の公差規格値とを比較する構成について説明した。但し、比較対象となる規格値は、寸法検査の公差規格値に限定されない。例えば、外観基準判定部１２０３が、承認完了前の検査基準書の外観検査の規格値と、類似検査基準書抽出部１２０２が抽出した検査基準書の外観検査の規格値の少なくとも１つとを比較してそれらが一致するか否かを判定する構成であってもよい。

本構成によれば、外観基準判定部１２０３の判定結果に基づいて、承認完了前の検査基準書のうち、その外観検査の規格値が過去に作成された類似品を対象とする検査基準書の外観検査の規格値の分布範囲から外れている不適切な検査基準書を検出できる。

前述の実施の形態では、検査基準書生成部１１０３が複数種類のフォームの中から１つのフォームを選択して検査基準書を生成する構成について説明したが、フォームの種類は複数種類に限定されるものではない。例えば、検査基準書のフォームが１種類に統一されていてもよい。この場合、類似検査基準書抽出部１１０２が不要となるので検査基準書作成部１１１の構成を簡素化できる。

前述の実施の形態では、承認進捗管理部１１３が、検査基準書チェック部１１２により検査基準書の妥当性が判定された判定日に基づいて、検査基準書の承認の進捗管理を実行する構成について説明した。これに限らず、例えば、承認進捗管理部１１３が、検査基準書チェック部１１２により検査基準書の妥当性が判定された判定日時に基づいて、検査基準書の承認の進捗管理を実行する構成であってもよい。この場合、検査基準書の承認処理を時刻単位で管理することができるので、よりきめ細かな承認進捗の管理を実現することができる。

また、本発明に係る処理部１１の各種機能は、専用のシステムによらず、通常のコンピュータシステムを用いて実現可能である。例えば、ネットワークに接続されているコンピュータに、上記動作を実行するためのプログラムを、コンピュータシステムが読み取り可能な非一時的な記録媒体（ＣＤ−ＲＯＭ等）に格納して配布し、当該プログラムをコンピュータシステムにインストールすることにより、上述の処理を実行する処理部１１を構成してもよい。

また、コンピュータにプログラムを提供する方法は任意である。例えば、プログラムは、通信回線の掲示版（ＢＢＳ）にアップロードされ、通信回線を介してコンピュータに配信されてもよい。そして、コンピュータは、このプログラムを起動して、ＯＳの制御の下、他のアプリケーションと同様に実行する。これにより、コンピュータは、上述の処理を実行する処理部１１として機能する。

以上、本発明の各実施の形態および変形例（なお書きに記載したものを含む。以下、同
様。）について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではない。本発明は、実施
の形態及び変形例が適宜組み合わされたもの、それに適宜変更が加えられたものを含む。

１：検査基準書管理装置、２：プリンタ、１１：処理部、１３：記憶部、１４：入力部、１５：表示部、１６：通信部、１７：インタフェース部、１８：システムバス、１０１，１０２，１０３：ＰＣ、１１１：検査基準書作成部、１１２：検査基準書チェック部、１１３：承認進捗管理部、１３１：検査基準書ＤＢ、１３２：苦情管理ＤＢ、１３３：要求品質ＤＢ、１３５：設備ＤＢ、１３６：設計ＤＢ、１３７：品質事項検査項目対応ＤＢ、１３８：フォームＤＢ、１３９：進捗ＤＢ、１４０：判定結果ＤＢ、１４１：承認完了前検査基準書ＤＢ、１１０１：受付部、１１０２，１２０２：類似検査基準書抽出部、１１０３：検査基準書生成部、１１０４，１２０８：出力部、１２０１：取得部、１２０３：外観基準判定部、１２０４：性能基準判定部、１２０５：寸法基準判定部、１２０６：検査実施可能場所特定部、１２０７：検査項目判定部、１３０１：承認開始管理部、１３０２：進捗管理部、１３０３：承認登録受付部、１３０４：報知部

Claims (8)

1. 運用されている複数の検査基準書を記憶する検査基準書データベースと、
   前記検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、妥当性を評価する対象の第１検査基準書の対象とする品物に類似の品物を対象とする第２検査基準書を抽出する類似検査基準書抽出部と、
   前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書と前記第１検査基準書とについて、検査項目及び／または検査基準を比較して、前記第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を判定する判定部と、を備える、
   検査基準書管理装置。
2. 前記判定部は、前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書の検査項目を抽出し、抽出した検査項目と前記第１検査基準書の検査項目とを比較し、前記抽出した検査項目の全てが前記第１検査基準書に存在する場合、前記第１検査基準書の検査項目が妥当であると判定し、前記抽出した検査項目のうち前記第１検査基準書に無い検査項目が存在する場合、前記第１検査基準書の検査項目が妥当でないと判定する、
   請求項１に記載の検査基準書管理装置。
3. 前記判定部は、前記第１検査基準書に規格値が設定された第１検査項目が含まれる場合、前記第１検査基準書の前記第１検査項目の規格値と、前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書に含まれる前記第１検査項目に対応する第２検査項目の規格値とを比較し、前記第１検査項目の規格値が前記第２検査項目の規格値の少なくとも１つと一致する場合、前記第１検査基準書の前記第１検査項目の規格値が妥当であると判定し、前記第１検査項目の規格値が前記第２検査項目の規格値と一致しない場合、前記第１検査基準書の前記第１検査項目の規格値が妥当でないと判定する、
   請求項１または請求項２に記載の検査基準書管理装置。
4. 前記検査基準書データベースは、前記第２検査基準書の対象とする品物の形状を表す第２形状データを、前記第２検査基準書と対応づけて記憶し、
   前記類似検査基準書抽出部は、前記検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、前記第１検査基準書の対象とする品物の形状を表す第１形状データに類似する第２形状データを含む第２検査基準書を抽出する、
   請求項１から３のいずれか１項に記載の検査基準書管理装置。
5. 前記検査基準書データベースは、検査工程で運用されている第２検査基準書をそのフォームの種類を示すフォーム種類情報と対応づけて記憶し、
   前記第２検査基準書のフォームを前記フォーム種類情報および検査項目と対応づけて記憶するフォームデータベースと、
   工程へ新たに投入しようとしている品物の識別情報を受け付ける受付部と、
   前記検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、前記受付部が受け付けた前記識別情報に類似する識別情報を有する品物を対象とする第２検査基準書を抽出する識別情報類似検査基準書抽出部と、
   抽出した第２検査基準書のフォーム種類情報および検査項目に基づいて、検査工程での運用開始前の第１検査基準書のフォームを特定し、特定したフォームを用いて第１検査基準書を生成する検査基準書生成部と、を更に備える、
   請求項１から４のいずれか１項に記載の検査基準書管理装置。
6. 前記第１検査基準書について前記判定部による検査基準の妥当性の判定が完了した判定完了日または判定完了日時から予め定められた期間だけ経過すると、前記第１検査基準書について承認処理を開始する承認開始管理部を更に備える、
   請求項１から５のいずれか１項に記載の検査基準書管理装置。
7. 運用されている複数の検査基準書を記憶する検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、妥当性を評価する対象の第１検査基準書の対象とする品物に類似の品物を対象とする第２検査基準書を抽出するステップと、
   抽出した第２検査基準書と前記第１検査基準書とについて、検査項目及び／または検査基準を比較して、前記第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を判定するステップと、を含む、
   検査基準書管理方法。
8. コンピュータを、
   運用されている複数の検査基準書を記憶する検査基準書データベースから、予め定められた基準に基づいて、妥当性を評価する対象の第１検査基準書の対象とする品物に類似の品物を対象とする第２検査基準書を抽出する類似検査基準書抽出部、
   前記類似検査基準書抽出部が抽出した第２検査基準書と前記第１検査基準書とについて、検査項目及び／または検査基準を比較して、前記第１検査基準書の検査項目または検査基準の妥当性を判定する判定部、
   として機能させるためのプログラム。

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