JP2017048141A - Composition comprising resveratrol - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、人体の皮膚に塗布される化粧品や医薬部外品として使用される、レスベラトロールを含有する組成物に関する。 The present invention relates to a composition containing resveratrol used as a cosmetic or quasi-drug applied to the human skin.
レスベラトロールは、ブドウの果皮、赤ワインなどに含まれるポリフェノールの一種であり、老化や寿命に関与するサーチュイン遺伝子（以下、「ＳＩＲＴ」という。）を活性化し、シワ等の皮膚の老化症状を抑制できることが知られている。このため、近年では、レスベラトロールを含有するアンチエイジング化粧品が開発されている。 Resveratrol is a type of polyphenol contained in grape skins, red wine, etc., which activates sirtuin genes (hereinafter referred to as “SIRT”) that are involved in aging and longevity, and suppresses skin aging symptoms such as wrinkles. It is known that it can be done. For this reason, in recent years, anti-aging cosmetics containing resveratrol have been developed.
特許文献１には、レスベラトロールを含有する美肌用組成物が開示されており、当該美肌用組成物によれば、シワ等の皮膚の老化症状を改善することができると記載されている。 Patent Document 1 discloses a beautifying skin composition containing resveratrol. According to the beautifying skin composition, it is described that skin aging symptoms such as wrinkles can be improved.
ここで、レスベラトロールは、化学構造の違いによりトランス型とシス型に分類することができる。トランス型のレスベラトロールについては、ＳＩＲＴを活性化し、シワ等の皮膚の老化症状を抑制する上記効果について確認することができる。一方、シス型のレスベラトロールについては、ＳＩＲＴの活性化について確認することができない。従って、シワ等の皮膚の老化症状を抑制するには、化粧品などに配合されるレスベラトロールをトランス型の状態で維持する必要がある。 Here, resveratrol can be classified into a trans type and a cis type according to the difference in chemical structure. With regard to trans-type resveratrol, the above-described effects of activating SIRT and suppressing skin aging symptoms such as wrinkles can be confirmed. On the other hand, the activation of SIRT cannot be confirmed for cis-type resveratrol. Therefore, in order to suppress skin aging symptoms such as wrinkles, it is necessary to maintain resveratrol blended in cosmetics in a trans-type state.
しかしながら、トランス型のレスベラトロールは、紫外線が照射されることでシス型に変化しやすく、一旦シス型に変化してしまうとトランス型に戻りにくくなる。このため、トランス型のレスベラトロールが配合される化粧品などは、紫外線を含む太陽光などに当てられると、シワ等の皮膚の老化症状を抑制しにくくなるという問題がある。 However, the trans-type resveratrol is easily changed to a cis type when irradiated with ultraviolet rays, and once changed to the cis type, it is difficult to return to the trans type. For this reason, cosmetics containing a trans-type resveratrol have a problem that it is difficult to suppress skin aging symptoms such as wrinkles when exposed to sunlight including ultraviolet rays.
本発明者は、紫外線が照射されることでトランス型のレスベラトロールがシス型に変化し、シワの形成を抑制しにくくなるという課題を見出した。特許文献１には、当該課題や当該課題を解決するための手段について開示も示唆もされていない。 The present inventor has found that a trans-type resveratrol changes to a cis-type by being irradiated with ultraviolet rays, making it difficult to suppress the formation of wrinkles. Patent Document 1 neither discloses nor suggests the problem or means for solving the problem.
本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、紫外線が照射されたとしても、シワの形成を抑制することができる組成物を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of such a situation, and it aims at providing the composition which can suppress formation of a wrinkle even if an ultraviolet-ray is irradiated.
本発明の組成物は、トランス型のレスベラトロールと、ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスと、アラリアエスクレンタ抽出物と、を含む。本発明者は、組成物がこの様に構成されることで、紫外線が照射されたとしても、シワの形成を抑制することができることを見出した。 The composition of the present invention includes trans-type resveratrol, a yeast extract containing a component derived from murresume root, and an extract of Alaria esculenta. The present inventor has found that wrinkle formation can be suppressed even when the composition is configured in this way even when irradiated with ultraviolet rays.
また、本発明の組成物は、シワ形成抑制剤とすることができる。そして、本発明の組成物は、毛穴縮小剤とすることもできる。 Moreover, the composition of this invention can be used as a wrinkle formation inhibitor. And the composition of this invention can also be used as a pore reducing agent.
本実施形態の組成物は、人体の皮膚に塗布される外用剤として使用される。具体的には、洗顔料，化粧水，美容液，乳液，クリーム，化粧下地などの化粧品や医薬部外品などに本実施形態の組成物を使用することができる。 The composition of this embodiment is used as an external preparation applied to human skin. Specifically, the composition of this embodiment can be used for cosmetics such as facial cleansers, lotions, cosmetic liquids, emulsions, creams, makeup bases, and quasi-drugs.
次に、本実施形態の組成物に含まれる成分について説明する。本実施形態の組成物には、トランス型のレスベラトロールと、ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスと、アラリアエスクレンタ抽出物と、が含まれる。 Next, the components contained in the composition of this embodiment will be described. The composition of the present embodiment includes trans-type resveratrol, a yeast extract containing a component derived from murresume root, and an extract of Alaria esculenta.
本実施形態の組成物に含まれるトランス型のレスベラトロールとは、下記一般式（１）で表される物質である。
The trans-type resveratrol contained in the composition of this embodiment is a substance represented by the following general formula (1).
トランス型のレスベラトロールの配合量については、特に限定されず、例えば、組成物１００質量％に対して０．００１質量％〜０．１質量％とすることができ、後述する溶媒に対する溶解性を向上させる観点から０．０１質量％〜０．０２質量％とすることが好ましい。 The blending amount of the trans-type resveratrol is not particularly limited. For example, it can be 0.001% by mass to 0.1% by mass with respect to 100% by mass of the composition, and is soluble in the solvent described later. From the viewpoint of improving the content, it is preferably 0.01% by mass to 0.02% by mass.
本実施形態の組成物に含まれるトランス型のレスベラトロールは、天然の素材から得られたものであってもよく、化学合成や酵素合成等によって得られたものであってもよい。天然の素材からトランス型のレスベラトロールを得る方法としては、例えば、レスベラトロールを含む天然素材からレスベラトロールを抽出する抽出処理を行った後、抽出されたレスベラトロールをトランス型とシス型とに分離する分離処理を行う方法を挙げることができる。抽出処理の方法としては、例えば、レスベラトロールを含む天然素材を必要に応じて、破砕、粉砕、加熱、脱水、乾燥等の前処理に供し、前処理された天然素材を抽出溶媒に浸漬又は撹拌しながら浸漬する方法を挙げることができる。レスベラトロールをシス型とトランス型とに分離する分離処理の方法としては、例えば、結晶化法，酵素反応を用いた方法，クロマトグラフィーを用いた方法を挙げることができる。 The trans-type resveratrol contained in the composition of the present embodiment may be obtained from a natural material or may be obtained by chemical synthesis, enzyme synthesis, or the like. As a method for obtaining a trans-resveratrol from a natural material, for example, after performing an extraction process for extracting resveratrol from a natural material containing resveratrol, the extracted resveratrol is converted into a trans-type and cis-resveratrol. The method of performing the separation process which separates into a mold can be mentioned. As a method of the extraction treatment, for example, a natural material containing resveratrol is subjected to pretreatment such as crushing, pulverization, heating, dehydration, drying, etc., as necessary, and the pretreated natural material is immersed in an extraction solvent or The method of immersing while stirring can be mentioned. Examples of the separation treatment method for separating resveratrol into a cis type and a trans type include a crystallization method, a method using an enzyme reaction, and a method using chromatography.
なお、本実施形態の組成物には、少なくともトランス型のレスベラトロールが含まれていればよく、シス型のレスベラトロールが混在していてもよい。そのため、抽出処理によって得られたレスベラトロールにトランス型が含まれていれば、抽出されたレスベラトロールを分離処理に供さなくてもよい。レスベラトロールにトランス型とシス型の両方が含まれる場合、トランス型とシス型の比率（トランス型：シス型）は、例えば１０：１〜１：１とすることができる。また、抽出処理によって得られた抽出液は、レスベラトロール以外の不純物を除去する精製処理や、レスベラトロールの濃度を高める濃縮処理に供されることが好ましい。また、抽出処理及び分離処理によって得られたトランス型のレスベラトロール、又は抽出処理によって得られたレスベラトロール（少なくともトランス型を含む）は、後述する溶媒に対する溶解性を向上させる観点から乳化処理されたり、紫外線に対して安定化させる観点からリポソーム化されたり、皮膚への吸収性を向上させる観点から微生物によって発酵処理されたりしてもよい。 The composition of the present embodiment only needs to contain at least trans-type resveratrol, and may contain cis-type resveratrol. Therefore, if the resveratrol obtained by the extraction process contains a trans form, the extracted resveratrol need not be subjected to the separation process. When resveratrol contains both trans and cis forms, the ratio of the trans form to the cis form (trans form: cis form) can be, for example, 10: 1 to 1: 1. Further, the extract obtained by the extraction treatment is preferably subjected to a purification treatment for removing impurities other than resveratrol and a concentration treatment for increasing the concentration of resveratrol. Moreover, the trans-type resveratrol obtained by the extraction process and the separation process, or the resveratrol obtained by the extraction process (including at least the trans-type) is emulsified from the viewpoint of improving the solubility in a solvent described later. May be made into a liposome from the viewpoint of stabilizing against ultraviolet light, or may be fermented by a microorganism from the viewpoint of improving the absorbability to the skin.
レスベラトロールを含む天然素材としては、例えば、葡萄科植物、タデ科植物（例えば、イタドリ）が挙げられる。葡萄科植物としては、具体的には、バルべーラ、カベルネ・フラン、カベルネ・ソーヴィニオン、ドルチェット、ドルヘルンダー、ガメ、グルナッシュ、レンベルガー、メルロー、ムルヴェードル、ピノ・ノワール、シラー、マルベック、ネッビオーロ、ピノタージュ、プリミティーヴォ、レフォスコ、サンジョヴェーゼ 、テンプラニーリョ、ジンファンデル、アリゴテ、シャルドネ、シャスラ、シュナン・ブラン、フュメ・ブラン、フルミント、ゲヴュルツトラミナー、グリューナー・フェルトリナー、ケルナー、モリオ・マスカット、ミュスカ、ミュラー・トゥルガウ、ピノ・ブラン、ピノ・グリ、リースリング、ソーヴィニョン・ブラン、ショイレーベ、セミョーン、シルヴァーナ、トレッビアーノ、ヴェルディッキオ、ヴェルナッチャ、甲州、デラウェア、マスカット・オヴ・アレキサンドリア、巨峰、ピオーネ、ネオ・マスカット、マスカットベリーＡ等が挙げられる。これらの中でも、ヨーロッパ系ブドウ属(Vitis Vinifera)及び／又はアメリカ系ブドウ(Vitis Labrusca)に属する、カベルネ・ソーヴィニオン、メルロー、カベルネ・フラン、ピノ・ノワール、シャルドネ、ソーヴィニョン・ブラン、セミョーン、及びリースニングは、レスベラトロールの含有率が高く、レスベラトロールを得るための原料として好ましい。なお、レスベラトロールは、上述した天然素材の、例えば、果実、葉、芽、蔦を用いて得ることができるが、レスベラトロールを含んでいる限り、天然素材の使用部位については特に制限されない。 As a natural material containing resveratrol, for example, there are crustaceae plants and teraceae plants (for example, itadori). Specific examples of legumes include Barbera, Cabernet Franc, Cabernet Sauvignon, Dolce, Dolhernder, Turtle, Grenache, Lenberger, Merlot, Mulvedor, Pinot Noir, Schiller, Malbec, Nebbiolo, and Pinotage , Privo Pinot Blanc, Pinot Gris, Riesling, Sauvignon Blanc, Schoelebe, Semen, Silvana, Trebbiano, Verdicchio, Vernacci , Koshu, Delaware, Muscat of Alexandria, Kyoho, Pione, Neo Muscat, Muscat Berry A, etc. Among these, the Cabernet Sauvignon, Merlot, Cabernet Franc, Pinot Noir, Chardonnay, Sauvignon Blanc, Semyon, and Leasing, belonging to the European grape genus (Vitis Vinifera) and / or the American grape vine (Vitis Labrusca) Has a high resveratrol content and is preferred as a raw material for obtaining resveratrol. Resveratrol can be obtained using the above-mentioned natural materials, for example, fruits, leaves, buds, and strawberries. However, as long as resveratrol is contained, the use site of the natural materials is not particularly limited. .
なお、シス型のレスベラトロールとは、下記一般式（２）で表される物質である。
The cis-type resveratrol is a substance represented by the following general formula (2).
また、本実施形態の組成物には、ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスが含まれる。ムレスズメ根由来成分とは、ムレスズメ根を基質として酵母が生成する生成物に含まれる成分をいう。また、酵母エキスとは、酵母を分解（又は溶解）することにより得られるエキスをいう。 In addition, the composition of the present embodiment includes a yeast extract containing a component derived from roots of murres. The component derived from murresume root refers to a component contained in a product produced by yeast using murresume root as a substrate. Yeast extract refers to an extract obtained by decomposing (or dissolving) yeast.
ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスを得る具体的な方法としては、例えば、ムレスズメ根の抽出物が加えられた培地で酵母を培養し、ムレスズメ根の抽出物を基質として酵母に発酵をさせ、ムレスズメ根の抽出物の発酵物を含む酵母を回収して分解（又は溶解）する方法を挙げることができる。ここで、ムレスズメ根の抽出物を得る具体的な方法としては、例えば、ムレスズメ根を、適宜の大きさに切断し、これを水、熱水、エタノール、ブチレングリコール、グリセリン等の溶媒に浸漬する方法を挙げることができる。また、酵母を分解（又は溶解）する具体的な方法としては、例えば自己消化法、酵素分解法を挙げることができる。自己消化法とは、酵母が有する酵素により、酵母自体を分解（又は溶解）する方法である。酵素分解法とは、熱処理等により、酵母が有する酵素等を不活性化した後、新たな酵素を添加して酵母を分解（溶解）する方法である。 As a specific method for obtaining a yeast extract containing a component derived from murezuzume root, for example, yeast is cultured in a medium to which an extract of murezuzume root is added, and the yeast is fermented using the extract of murezuzume root as a substrate. A method of recovering and decomposing (or dissolving) yeast containing a fermented product of root extract can be mentioned. Here, as a specific method for obtaining an extract of murresuzume root, for example, murresume root is cut into an appropriate size and immersed in a solvent such as water, hot water, ethanol, butylene glycol, glycerin, and the like. A method can be mentioned. In addition, specific methods for degrading (or dissolving) yeast include, for example, an autolysis method and an enzymatic decomposition method. The self-digestion method is a method of degrading (or lysing) the yeast itself with the enzyme of the yeast. The enzymatic degradation method is a method of degrading (dissolving) the yeast by adding a new enzyme after inactivating the enzyme or the like of the yeast by heat treatment or the like.
なお、ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスを得るために用いられる酵母は、１種類であってもよく、複数種類であってもよい。また、具体的な酵母としては、例えば、サッカロミセス・セレビシエを挙げることができる。 In addition, the yeast used in order to obtain the yeast extract containing a component derived from a Muresuzume root may be one type, and may be multiple types. Moreover, as a specific yeast, Saccharomyces cerevisiae can be mentioned, for example.
ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスの配合量については、特に限定されず、例えば、組成物１００質量％に対して０．０１％〜２．０％とすることができ、後述する溶媒に対する溶解性の向上という観点から０．１％〜０．５％とすることが好ましい。 About the compounding quantity of the yeast extract containing a Muresuzume root origin component, it is not specifically limited, For example, it can be 0.01%-2.0% with respect to 100 mass% of compositions, and the solubility with respect to the solvent mentioned later From the viewpoint of improving the amount, it is preferably 0.1% to 0.5%.
また、本実施形態の組成物に含まれるアラリアエスクレンタ抽出物とは、アラリアエスクレンタを溶媒で抽出することで得られる物質であり、例えば、アラリアエスクレンタを適宜の大きさに切断し、これを水、熱水、エタノール、ブチレングリコール、グリセリン等の溶媒に浸漬する方法によって得ることができる。なお、抽出することで得られる抽出物は、固形成分などを除去する精製処理に供されてもよい。 Further, the Aralia esculenta extract contained in the composition of the present embodiment is a substance obtained by extracting the Aralia esculenta with a solvent, for example, cutting the Aralia esculenta into an appropriate size. It can be obtained by a method of immersing it in a solvent such as water, hot water, ethanol, butylene glycol, glycerin and the like. In addition, the extract obtained by extracting may be used for the refinement | purification process which removes a solid component etc.
また、アラリアエスクレンタとは、チガイソ科アラリア属の海藻である。 Alaria esculenta is a seaweed of the genus Aralia belonging to the family Chigaisoaceae.
アラリアエスクレンタ抽出物の配合量については、特に限定されず、例えば、組成物１００質量％に対して０．０１％〜２．０％とすることができ、後述する溶媒に対する溶解性の向上という観点から０．０５％〜０．５％とすることが好ましい。 About the compounding quantity of an Alalia esculenta extract, it is not specifically limited, For example, it can be 0.01%-2.0% with respect to 100 mass% of compositions, and the improvement of the solubility with respect to the solvent mentioned later From the viewpoint, it is preferably 0.05% to 0.5%.
本実施形態の組成物は、トランス型のレスベラトロール、ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス、及びアラリアエスクレンタ抽出物のみによって構成されてもよいが、さらに溶媒が含有されるようにしてもよい。本実施形態の組成物に含有される具体的な溶媒としては、例えば、水，エタノール、ブチレングリコール、グリセリンを挙げることができる。これらの溶媒は、２種以上を組み合わせて含有されてもよい。溶媒の配合量については、特に限定されず、例えば、組成物１００質量％に対して、９９．９８質量％〜９０質量％とすることができる。ここでの質量％は、２種以上の溶媒を組み合わせた場合には、これらの溶媒の合計の質量％である。 The composition of the present embodiment may be composed only of a trans-type resveratrol, a yeast extract containing a component derived from roots of murresume, and an extract of Alaria esculenta, but may further contain a solvent. Good. Specific examples of the solvent contained in the composition of the present embodiment include water, ethanol, butylene glycol, and glycerin. These solvents may be contained in combination of two or more. About the compounding quantity of a solvent, it is not specifically limited, For example, it can be 99.98 mass%-90 mass% with respect to 100 mass% of compositions. The mass% here is the total mass% of these solvents when two or more solvents are combined.
また、本実施形態の組成物には、上述した成分の他に、化粧料用原料や、添加物が含有されるようにしてもよい。化粧料用原料としては、例えば保湿剤、乳化剤、増粘剤を挙げることができる。添加物としては、例えばpH調整剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤，防腐剤，キレート剤，香料，着色剤を挙げることができる。具体的な抗酸化剤としては、例えば、酢酸トコフェロール，ｄｌ‐α‐トコフェロール，天然ビタミンＥを挙げることができる。 In addition to the components described above, the composition of the present embodiment may contain cosmetic raw materials and additives. Examples of cosmetic raw materials include humectants, emulsifiers, and thickeners. Examples of additives include pH adjusters, ultraviolet absorbers, antioxidants, preservatives, chelating agents, fragrances, and coloring agents. Specific examples of the antioxidant include tocopherol acetate, dl-α-tocopherol, and natural vitamin E.
本実施形態の組成物の形態は、皮膚に塗布可能であれば特に限定されず、例えば、液体、固体、ゾル状、ゲル状、コロイド状とすることができる。また、本実施形態の組成物の使用方法は、使用部位や皮膚の状態などによって異なるが、例えば、１日数回、使用部位全体に塗り広げて使用することができる。 The form of the composition of the present embodiment is not particularly limited as long as it can be applied to the skin. For example, the composition can be liquid, solid, sol, gel, or colloid. Moreover, although the usage method of the composition of this embodiment changes with use sites, skin conditions, etc., it can be spread and used for the whole use site several times a day, for example.
本実施形態の組成物は、形態に応じて公知の方法により製造することができる。例えば、組成物を液体の形態とする場合、トランス型のレスベラトロール、ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス、及びアラリアエスクレンタ抽出物を水、エタノール、ブチレングリコール、グリセリンなどの溶媒に混合し、攪拌することにより製造することができる。 The composition of this embodiment can be manufactured by a well-known method according to a form. For example, when the composition is in a liquid form, a trans-resveratrol, a yeast extract containing an ingredient derived from roots of murezuzume, and an extract of Alaria esculenta are mixed in a solvent such as water, ethanol, butylene glycol, glycerin, It can be produced by stirring.
ここで、トランス型のレスベラトロールは、上述したように、紫外線が照射されることで、シス型に変化しやすい。そのため、レスベラトロールを含む従来の組成物（例えば化粧品）は、紫外線が照射されることにより、シワ等の皮膚の老化症状を抑制しにくくなる。一方、本実施形態の組成物には、トランス型のレスベラトロールに加えて、ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス及びアラリアエスクレンタ抽出物が含まれる。このように構成される本実施形態の組成物は、紫外線が照射されたとしても、レスベラトロールがトランス型の状態で維持されやすく、シワの形成を抑制することができる。 Here, as described above, the trans-type resveratrol is easily changed to a cis-type when irradiated with ultraviolet rays. Therefore, conventional compositions containing resveratrol (for example, cosmetics) are difficult to suppress skin aging symptoms such as wrinkles when irradiated with ultraviolet rays. On the other hand, the composition of the present embodiment includes a yeast extract and an aralia esculenta extract containing a component derived from murezuzume root, in addition to a trans-type resveratrol. In the composition of the present embodiment configured as described above, even when irradiated with ultraviolet rays, resveratrol is easily maintained in a trans-type state, and wrinkle formation can be suppressed.
また、本実施形態の組成物は、紫外線が照射されたとしても、毛穴を縮小することもできる。シワが形成される原因は、表皮や真皮における水分やコラーゲンやエラスチンやヒアルロン酸の不足であることに対し、毛穴の広がりの原因は、毛穴における余分な皮脂の詰まりに起因するものであり、シワが形成される原因と毛穴の広がりの原因は互いに異なる。そのため、シワの形成を抑制できたとしても、毛穴の広がりが抑制できるとは限られず、シワの形成を抑制する効果と毛穴を縮小する効果は、互いに異なる効果である。つまり、本実施形態の組成物は、シワ形成抑制効果に加えて、その効果とは異質な毛穴縮小効果も有している。 Moreover, even if the composition of this embodiment is irradiated with ultraviolet rays, pores can be reduced. The cause of wrinkle formation is deficiency of water, collagen, elastin, and hyaluronic acid in the epidermis and dermis, whereas the cause of pore spread is due to clogging of excess sebum in the pores. The cause of the formation of pores and the cause of the spread of pores are different from each other. Therefore, even if the formation of wrinkles can be suppressed, the spread of pores is not limited, and the effect of suppressing the formation of wrinkles and the effect of reducing the pores are different from each other. That is, in addition to the wrinkle formation suppressing effect, the composition of the present embodiment also has a pore reducing effect that is different from the effect.
次に、実施例を示して、本実施形態の組成物についてより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。 Next, although an Example is shown and it demonstrates in detail about the composition of this embodiment, the technical scope of this invention is not limited to these Examples.
［実施例１］
組成物１００質量％に対して、６質量％のブチレングリコールと、２質量％のグリセリンと、４質量％のエタノールと、０．０１質量％のトランス型のレスベラトロールと、０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスと、０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物と、８７．５９質量％の精製水と、を混合して実施例１の組成物を得た。
[Example 1]
6% by weight of butylene glycol, 2% by weight of glycerin, 4% by weight of ethanol, 0.01% by weight of trans-resveratrol, and 0.3% by weight with respect to 100% by weight of the composition The composition of Example 1 was obtained by mixing the yeast extract containing the mulsuzume root-derived component, 0.1% by mass of Aralia esculenta extract, and 87.59% by mass of purified water.
［実施例２］
０．０１質量％のトランス型のレスベラトロール（実施例１）に代えて、０．０２質量％のトランス型のレスベラトロールを使用した。８７．５９質量％の精製水に代えて、８７．５８質量％の精製水を使用した。これ以外の条件は実施例１と同様の条件で実施例２の組成物を得た。
[Example 2]
Instead of 0.01% by mass of trans-type resveratrol (Example 1), 0.02% by mass of trans-type resveratrol was used. Instead of 87.59 mass% purified water, 87.58 mass% purified water was used. Except for this, the composition of Example 2 was obtained under the same conditions as in Example 1.
［比較例１］
グルコサミノグリカンが加えられた培地で酵母を培養し、当該酵母を回収して分解（溶解）することにより得られる、グルコサミノグリカン由来成分を含む酵母エキスを用意した。０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルコサミノグリカン由来成分を含む酵母エキスを使用した。これ以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１の組成物を得た。
[Comparative Example 1]
A yeast extract containing a glucosaminoglycan-derived component obtained by culturing yeast in a medium to which glucosaminoglycan was added, collecting the yeast and decomposing (dissolving) the yeast was prepared. Instead of the yeast extract (Example 1) containing 0.3% by mass of the mulsuzume root-derived component, a yeast extract containing 0.3% by mass of the glucosaminoglycan-derived component was used. Except for this, the composition of Comparative Example 1 was obtained under the same conditions as in Example 1.
［比較例２］
グルタチオンが加えられた培地で酵母を培養し、当該酵母を回収して分解（溶解）することにより得られる、グルタチオン由来成分を含む酵母エキスを用意した。０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルタチオン由来成分を含む酵母エキスを使用した。これ以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１の組成物を得た。
[Comparative Example 2]
A yeast extract containing a glutathione-derived component obtained by culturing yeast in a medium to which glutathione was added, collecting the yeast and decomposing (dissolving) the yeast was prepared. A yeast extract containing 0.3% by mass of a glutathione-derived component was used in place of the yeast extract containing 0.3% by mass of the Muresuzume root-derived component (Example 1). Except for this, the composition of Comparative Example 1 was obtained under the same conditions as in Example 1.
［比較例３］
ヒバマタ（ヒバマタ科ヒバマタ属の海藻）抽出物を用意した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のヒバマタ抽出物を使用した。これ以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例３の組成物を得た。
[Comparative Example 3]
An extract of Hibamata (seaweed of Hibamata family) was prepared. Instead of 0.1% by weight of Aralia esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Hibamata extract was used. Except for this, the composition of Comparative Example 3 was obtained under the same conditions as in Example 1.
［比較例４］
マコンブ（昆布科昆布属の海藻）抽出物を用意した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のマコンブ抽出物を使用した。これ以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例４の組成物を得た。
[Comparative Example 4]
Macombu extract (seaweed of the Kelp family Kelp genus) extract was prepared. Instead of 0.1% by weight of Alaria esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Macombu extract was used. Other than this, the composition of Comparative Example 4 was obtained under the same conditions as in Example 1.
［比較例５］
０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルコサミノグリカン由来成分を含む酵母エキスを使用した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のヒバマタ抽出物を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例５の組成物を得た。
[Comparative Example 5]
Instead of the yeast extract (Example 1) containing 0.3% by mass of the mulsuzume root-derived component, a yeast extract containing 0.3% by mass of the glucosaminoglycan-derived component was used. Instead of 0.1% by weight of Aralia esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Hibamata extract was used. The composition of Comparative Example 5 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例６］
０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルコサミノグリカン由来成分を含む酵母エキスを使用した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のマコンブ抽出物を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例６の組成物を得た。
[Comparative Example 6]
Instead of the yeast extract (Example 1) containing 0.3% by mass of the mulsuzume root-derived component, a yeast extract containing 0.3% by mass of the glucosaminoglycan-derived component was used. Instead of 0.1% by weight of Alaria esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Macombu extract was used. The composition of Comparative Example 6 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例７］
０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルタチオン由来成分を含む酵母エキスを使用した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のヒバマタ抽出物を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例７の組成物を得た。
[Comparative Example 7]
A yeast extract containing 0.3% by mass of a glutathione-derived component was used in place of the yeast extract containing 0.3% by mass of the Muresuzume root-derived component (Example 1). Instead of 0.1% by weight of Aralia esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Hibamata extract was used. The composition of Comparative Example 7 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例８］
０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルタチオン由来成分を含む酵母エキスを使用した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のマコンブ抽出物を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例８の組成物を得た。
[Comparative Example 8]
A yeast extract containing 0.3% by mass of a glutathione-derived component was used in place of the yeast extract containing 0.3% by mass of the Muresuzume root-derived component (Example 1). Instead of 0.1% by weight of Alaria esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Macombu extract was used. Other than these conditions, the composition of Comparative Example 8 was obtained under the same conditions as in Example 1.
［比較例９］
０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）は使用しなかった。８７．５９質量％の精製水（実施例１）に代えて８７．６９質量％の精製水を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例９の組成物を得た。
[Comparative Example 9]
The 0.1% by weight of Aralia esculenta extract (Example 1) was not used. In place of 87.59 mass% purified water (Example 1), 87.69 mass% purified water was used. The composition of Comparative Example 9 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例１０］
０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）は使用しなかった。８７．５９質量％の精製水（実施例１）に代えて８７．６９質量％の精製水を使用した。０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルコサミノグリカン由来成分を含む酵母エキスを使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１０の組成物を得た。
[Comparative Example 10]
The 0.1% by weight of Aralia esculenta extract (Example 1) was not used. In place of 87.59 mass% purified water (Example 1), 87.69 mass% purified water was used. Instead of the yeast extract (Example 1) containing 0.3% by mass of the mulsuzume root-derived component, a yeast extract containing 0.3% by mass of the glucosaminoglycan-derived component was used. The composition of Comparative Example 10 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例１１］
０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）は使用しなかった。８７．５９質量％の精製水（実施例１）に代えて８７．６９質量％の精製水を使用した。０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）に代えて、０．３質量％のグルタチオン由来成分を含む酵母エキスを使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１１の組成物を得た。
[Comparative Example 11]
The 0.1% by weight of Aralia esculenta extract (Example 1) was not used. In place of 87.59 mass% purified water (Example 1), 87.69 mass% purified water was used. A yeast extract containing 0.3% by mass of a glutathione-derived component was used in place of the yeast extract containing 0.3% by mass of the Muresuzume root-derived component (Example 1). The composition of Comparative Example 11 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例１２］
０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）は使用しなかった。８７．５９質量％の精製水（実施例１）に代えて８７．８９質量％の精製水を使用した。これ以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１２の組成物を得た。
[Comparative Example 12]
A yeast extract (Example 1) containing 0.3% by mass of a mullet sparrow root-derived component was not used. Instead of 87.59 mass% purified water (Example 1), 87.89 mass% purified water was used. Other than this, the composition of Comparative Example 12 was obtained under the same conditions as in Example 1.
［比較例１３］
０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）は使用しなかった。８７．５９質量％の精製水（実施例１）に代えて８７．８９質量％の精製水を使用した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のヒバマタ抽出物を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１３の組成物を得た。
[Comparative Example 13]
A yeast extract (Example 1) containing 0.3% by mass of a mullet sparrow root-derived component was not used. Instead of 87.59 mass% purified water (Example 1), 87.89 mass% purified water was used. Instead of 0.1% by weight of Aralia esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Hibamata extract was used. The composition of Comparative Example 13 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例１４］
０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）は使用しなかった。８７．５９質量％の精製水（実施例１）に代えて８７．８９質量％の精製水を使用した。０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）に代えて、０．１質量％のマコンブ抽出物を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１４の組成物を得た。
[Comparative Example 14]
A yeast extract (Example 1) containing 0.3% by mass of a mullet sparrow root-derived component was not used. Instead of 87.59 mass% purified water (Example 1), 87.89 mass% purified water was used. Instead of 0.1% by weight of Alaria esculenta extract (Example 1), 0.1% by weight of Macombu extract was used. The composition of Comparative Example 14 was obtained under the same conditions as in Example 1 except for these conditions.
［比較例１５］
０．１質量％のアラリアエスクレンタ抽出物（実施例１）及び０．３質量％のムレスズメ根由来成分を含む酵母エキス（実施例１）は使用しなかった。８７．５９質量％の精製水（実施例１）に代えて８７．９９質量％の精製水を使用した。これら以外の条件は実施例１と同様の条件で比較例１５の組成物を得た。
[Comparative Example 15]
A yeast extract (Example 1) containing 0.1% by mass of an Aralia esculenta extract (Example 1) and 0.3% by mass of a Muresuzume root-derived component was not used. 87.99 mass% purified water was used instead of 87.59 mass% purified water (Example 1). Other than these conditions, the composition of Comparative Example 15 was obtained under the same conditions as in Example 1.
＜評価１＞
実施例１及び比較例１〜１５の組成物３ｍｌを、それぞれ石英セル（光路長：１．０ｃｍ，容量：３．５ｍｌ）に充填した。また、実施例２の組成物は、含まれるレスベラトロールが実施例１及び比較例１〜１５の２倍であるため、２倍希釈した後、３ｍｌを石英セル（光路長：１．０ｃｍ，容量：３．５ｍｌ）に充填した。分光光度計（日本分光株式会社製のＶ−５３０）を用いて、石英セルに充填された実施例１〜２及び比較例１〜１５の組成物それぞれについて、以下に示す吸光度測定条件に基づき吸光度を測定した。なお、トランス型のレスベラトロールは、３１０ｎｍにおける吸光度を測定することで定量することができる。
<Evaluation 1>
Quartz cells (optical path length: 1.0 cm, capacity: 3.5 ml) were filled with 3 ml of the compositions of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15, respectively. Moreover, since the resveratrol contained in the composition of Example 2 was twice that of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15, 3 ml was diluted with a quartz cell (optical path length: 1.0 cm, Capacity: 3.5 ml). Using a spectrophotometer (V-530 manufactured by JASCO Corporation), the absorbance of each of the compositions of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-15 filled in the quartz cell was determined based on the absorbance measurement conditions shown below. Was measured. Trans-type resveratrol can be quantified by measuring the absorbance at 310 nm.
吸光度測定条件
開始波長：４００ｎｍ
終了波長：２２０ｎｍ
バンド幅：２．０ｎｍ
走査速度：４０ｎｍ／ｍｉｎ
データ取込間隔：０．２ｎｍ
レスポンス：ｆａｓｔ
Absorbance measurement conditions Starting wavelength: 400 nm
End wavelength: 220 nm
Band width: 2.0nm
Scanning speed: 40 nm / min
Data capture interval: 0.2 nm
Response: fast
図１に示すように、紫外線照射前の実施例の組成物と比較例の組成物との間で、３１０ｎｍにおける吸光度に大きな差は確認できなかった。この結果から、紫外線照射前の実施例１及び比較例１〜１５の組成物では、トランス型のレスベラトロールがほぼ同濃度で存在していることがわかる。また、実施例２の組成物では、実施例１及び比較例１〜１５の組成物の約２倍の濃度のレスベラトロールが存在していることがわかる。なお、実施例１の組成物は、３１０ｎｍにおける吸光度について、実施例及び比較例の中で４番目に低い。また、実施例２の組成物は、３１０ｎｍにおける吸光度について、実施例及び比較例の中で６番目に高い。 As shown in FIG. 1, a large difference in absorbance at 310 nm could not be confirmed between the composition of the example before ultraviolet irradiation and the composition of the comparative example. From this result, it can be seen that in the compositions of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15 before ultraviolet irradiation, trans-type resveratrol is present at almost the same concentration. Moreover, in the composition of Example 2, it turns out that the resveratrol of a density | concentration about 2 times the composition of Example 1 and Comparative Examples 1-15 exists. In addition, the composition of Example 1 is the fourth lowest in an Example and a comparative example about the light absorbency in 310 nm. Moreover, the composition of Example 2 is the 6th highest in the light absorbency in 310 nm in an Example and a comparative example.
＜評価２＞
実施例１〜２及び比較例１〜１５の組成物をそれぞれ透明の容器に充填した。これら実施例及び比較例の組成物に１０ＭＪ／ｍ２の紫外線を６０分間照射した。紫外線照射後の実施例１及び比較例１〜１５の組成物３ｍｌを、それぞれ石英セル（光路長：１．０ ｃｍ，容量：３．５ｍｌ）に充填した。また、実施例２の組成物は、含まれるレスベラトロールが実施例１及び比較例１〜１５の２倍であるため、２倍希釈した後、３ｍｌを石英セル（光路長：１．０ ｃｍ，容量：３．５ｍｌ）に充填した。分光光度計（日本分光株式会社製のＶ−５３０）を用いて、石英セルに充填された実施例１〜２及び比較例１〜１５の組成物それぞれについて、以下に示す吸光度測定条件に基づき吸光度を測定した。
<Evaluation 2>
Transparent compositions were filled with the compositions of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-15, respectively. The compositions of these examples and comparative examples were irradiated with 10 MJ / m 2 of ultraviolet rays for 60 minutes. The quartz cells (optical path length: 1.0 cm, capacity: 3.5 ml) were each filled with 3 ml of the compositions of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15 after ultraviolet irradiation. Moreover, since the resveratrol contained in the composition of Example 2 is twice that of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15, 3 ml was diluted with a quartz cell (optical path length: 1.0 cm) after being diluted 2 times. , Capacity: 3.5 ml). Using a spectrophotometer (V-530 manufactured by JASCO Corporation), the absorbance of each of the compositions of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-15 filled in the quartz cell was determined based on the absorbance measurement conditions shown below. Was measured.
吸光度測定条件
開始波長：４００ｎｍ
終了波長：２２０ｎｍ
バンド幅：２．０ｎｍ
走査速度：４０ｎｍ／ｍｉｎ
データ取込間隔：０．２ｎｍ
レスポンス：ｆａｓｔ
Absorbance measurement conditions Starting wavelength: 400 nm
End wavelength: 220 nm
Band width: 2.0nm
Scanning speed: 40 nm / min
Data capture interval: 0.2 nm
Response: fast
図２に示すように、紫外線照射後の実施例及び比較例の組成物では、実施例の組成物における３１０ｎｍの吸光度が、比較例の組成物における３１０ｎｍの吸光度の約２倍となっていることが確認できた。この結果から、紫外線照射後の実施例１の組成物では、トランス型のレスベラトロールの濃度が、比較例１〜１５の組成物におけるトランス型のレスベラトロールの濃度の約２倍となっていることがわかる。また、紫外線照射後の実施例２の組成物では、トランス型のレスベラトロールの濃度が、比較例１〜１５の組成物におけるトランス型のレスベラトロールの濃度の約４倍となっていることがわかる。従って、実施例の組成物では、紫外線が照射されたとしても、トランス型のレスベラトロールが維持されやすいことが理解できる。一方、比較例の組成物では、紫外線が照射された場合、トランス型のレスベラトロールが維持されにくいことが理解できる。 As shown in FIG. 2, in the compositions of Examples and Comparative Examples after ultraviolet irradiation, the absorbance at 310 nm in the compositions of Examples is about twice the absorbance at 310 nm in the compositions of Comparative Examples. Was confirmed. From this result, in the composition of Example 1 after ultraviolet irradiation, the concentration of trans-type resveratrol was about twice the concentration of trans-type resveratrol in the compositions of Comparative Examples 1-15. I understand that. Moreover, in the composition of Example 2 after ultraviolet irradiation, the concentration of trans-resveratrol is about 4 times the concentration of trans-resveratrol in the compositions of Comparative Examples 1-15. I understand. Therefore, it can be understood that the trans-resveratrol is easily maintained in the compositions of the examples even when irradiated with ultraviolet rays. On the other hand, in the composition of the comparative example, it can be understood that the trans-type resveratrol is not easily maintained when irradiated with ultraviolet rays.
＜評価３＞
実施例１〜２及び比較例１〜１５の組成物それぞれについて、以下に示すＨＰＬＣ条件に基づき高速液体クロマトグラフィーを行った。なお、実施例２の組成物は、含まれるレスベラトロールが実施例１及び比較例１〜１５の２倍であるため、２倍希釈して用いた。結果を図３〜図５に示す。
<Evaluation 3>
About each of the composition of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-15, the high performance liquid chromatography was performed based on the HPLC conditions shown below. In addition, since the resveratrol contained in the composition of Example 2 was twice that of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15, it was used after being diluted twice. The results are shown in FIGS.
ＨＰＬＣ測定条件
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３ ４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ
測定波長：２１０〜４００ｎｍ
試料：６０μＬ
移動相：精製水／アセトニトリル混液（４：１）
流量：１ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
保持時間：トランス型のレスベラトロール １２〜１３分
HPLC measurement conditions Column: Inertsil ODS-3 4.6 mm × 250 mm, 5 μm
Measurement wavelength: 210-400 nm
Sample: 60 μL
Mobile phase: purified water / acetonitrile mixture (4: 1)
Flow rate: 1 mL / min Column temperature: 40 ° C
Retention time: Trans-resveratrol 12-13 minutes
図３〜図５に示すように、紫外線照射前の実施例及び比較例の組成物では、１２〜１３分におけるピーク高さがほぼ等しいことを確認することができた。この結果から、紫外線照射前の実施例１及び比較例１〜１５の組成物では、トランス型のレスベラトロールがほぼ同濃度で存在していることがわかる。また、実施例２の組成物では、実施例１及び比較例１〜１５の組成物の約２倍の濃度のレスベラトロールが存在していることがわかる。 As shown in FIGS. 3 to 5, it was confirmed that the peak heights at 12 to 13 minutes were almost equal in the compositions of the examples and comparative examples before ultraviolet irradiation. From this result, it can be seen that in the compositions of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15 before ultraviolet irradiation, trans-type resveratrol is present at almost the same concentration. Moreover, in the composition of Example 2, it turns out that the resveratrol of a density | concentration about 2 times the composition of Example 1 and Comparative Examples 1-15 exists.
＜評価４＞
実施例１〜２及び比較例１〜１５の組成物をそれぞれ透明の容器に充填した。これら実施例及び比較例の組成物に１０ＭＪ／ｍ２の紫外線を６０分間照射した。紫外線照射後のこれら組成物それぞれについて、以下に示すＨＰＬＣ条件に基づき高速液体クロマトグラフィーを行った。なお、実施例２の組成物は、含まれるレスベラトロールが実施例１及び比較例１〜１５の２倍であるため、２倍希釈して用いた。結果を図６〜図８に示す。
<Evaluation 4>
Transparent compositions were filled with the compositions of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-15, respectively. The compositions of these examples and comparative examples were irradiated with 10 MJ / m 2 of ultraviolet rays for 60 minutes. About each of these compositions after ultraviolet irradiation, the high performance liquid chromatography was performed based on the HPLC conditions shown below. In addition, since the resveratrol contained in the composition of Example 2 was twice that of Example 1 and Comparative Examples 1 to 15, it was used after being diluted twice. The results are shown in FIGS.
HPLC測定条件
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３ ４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ
測定波長：２１０〜４００ｎｍ
試料：６０μＬ
移動相：精製水／アセトニトリル混液（４：１）
流量：１ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
保持時間：トランス型のレスベラトロール １２〜１３分
HPLC measurement conditions Column: Inertsil ODS-3 4.6 mm × 250 mm, 5 μm
Measurement wavelength: 210-400 nm
Sample: 60 μL
Mobile phase: purified water / acetonitrile mixture (4: 1)
Flow rate: 1 mL / min Column temperature: 40 ° C
Retention time: Trans-resveratrol 12-13 minutes
図６〜図８に示すように、紫外線照射後の実施例及び比較例の組成物では、実施例の組成物における１２〜１３分のピーク高さが、比較例における１２〜１３分のピーク高さの２倍以上となっていることが確認できた。この結果から、紫外線照射後の実施例１の組成物では、トランス型のレスベラトロールの濃度が、比較例１〜１５の組成物におけるトランス型のレスベラトロールの濃度の２倍以上となっていることがわかる。また、紫外線照射後の実施例２の組成物では、トランス型のレスベラトロールの濃度が、比較例１〜１５の組成物におけるトランス型のレスベラトロールの濃度の４倍以上となっていることがわかる。従って、実施例の組成物では、紫外線が照射されたとしても、トランス型のレスベラトロールが維持されやすいことが理解できる。一方、比較例の組成物では、紫外線が照射された場合、トランス型のレスベラトロールが維持されにくいことが理解できる。 As shown in FIGS. 6 to 8, in the compositions of Examples and Comparative Examples after ultraviolet irradiation, the peak height of 12 to 13 minutes in the compositions of Examples is 12 to 13 minutes in Comparative Examples. It was confirmed that it was more than twice as long. From this result, in the composition of Example 1 after the ultraviolet irradiation, the concentration of trans-type resveratrol is more than twice the concentration of trans-type resveratrol in the compositions of Comparative Examples 1-15. I understand that. Moreover, in the composition of Example 2 after ultraviolet irradiation, the concentration of trans-resveratrol is 4 times or more the concentration of trans-resveratrol in the compositions of Comparative Examples 1-15. I understand. Therefore, it can be understood that the trans-resveratrol is easily maintained in the compositions of the examples even when irradiated with ultraviolet rays. On the other hand, in the composition of the comparative example, it can be understood that the trans-type resveratrol is not easily maintained when irradiated with ultraviolet rays.
＜評価５＞
実施例１〜２の組成物及び比較例１〜１５の組成物それぞれを、被験者各２名が７日間、毎日２回、適量を顔に塗布した。塗布開始時（０日）及び塗布開始後７日目に、顔画像解析装置「ＶＩＳＩＡ（登録商標）」（Canfield Scientific社製）を用いて被験者の顔のシワ及び毛穴を測定した。測定された塗布開始時のシワと塗布開始後７日目のシワは、長さ・幅，色値，及び数に基づき、ＶＩＳＩＡ内臓の解析ソフトよりそれぞれ数値化された。測定された塗布開始時の毛穴と塗布開始後７日目の毛穴は、面積，色値，及び数に基づき、ＶＩＳＩＡ内臓の解析ソフトによりそれぞれ数値化された。シワ及び毛穴のそれぞれについて、塗布開始後７日目の数値を塗布開始時の数値で減じた値を算出し、算出された値の平均値を求めた。シワに関する平均値を図９に示す。毛穴に関する平均値を図１０に示す。
<Evaluation 5>
Appropriate amounts of each of the compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 15 were applied to the face twice a day for 7 days each for 7 subjects. At the start of application (day 0) and on the seventh day after the start of application, wrinkles and pores on the subject's face were measured using a face image analyzer “VISIA (registered trademark)” (manufactured by Canfield Scientific). The wrinkles at the start of application and the wrinkles on the seventh day after the start of application were quantified by the analysis software built in VISIA based on the length / width, color value, and number. The measured pores at the start of application and the pores on the seventh day after the start of application were each digitized by the analysis software of VISIA internal organs based on the area, color value, and number. For each wrinkle and pore, a value obtained by subtracting the value on the seventh day after the start of application from the value at the start of application was calculated, and the average value of the calculated values was obtained. The average value for wrinkles is shown in FIG. The average value regarding a pore is shown in FIG.
なお、評価５及び後述する評価６において、平均値は大きいほど、つまり、塗布開始後７日目の数値が高いほど、シワ形成抑制効果及び毛穴縮小効果が大きいことを示す。また、シワに関する平均値が１．５を超える場合、シワを目視で確認しにくくなる。このため、平均値が１．５を超える場合、シワ形成抑制効果があるといえる。また、毛穴に関する平均値が１．５を超える場合、毛穴を目視で確認しにくくなる。このため、平均値が１．５を超える場合、毛穴縮小効果があるといえる。 In Evaluation 5 and Evaluation 6 described later, the larger the average value, that is, the higher the numerical value on the seventh day after the start of application, the greater the wrinkle formation suppressing effect and the pore reducing effect. Moreover, when the average value regarding a wrinkle exceeds 1.5, it becomes difficult to confirm a wrinkle visually. For this reason, when an average value exceeds 1.5, it can be said that there exists a wrinkle formation suppression effect. Moreover, when the average value regarding a pore exceeds 1.5, it becomes difficult to confirm a pore visually. For this reason, when an average value exceeds 1.5, it can be said that there is a pore reduction effect.
図９に示すように、実施例１〜２の組成物及び比較例３，５，８の組成物は、シワに関する平均値が１．５を超える。このため、紫外線照射前の実施例１〜２の組成物及び比較例３，５，８の組成物には、シワの形成抑制効果があることを理解できる。 As shown in FIG. 9, the compositions of Examples 1 and 2 and the compositions of Comparative Examples 3, 5, and 8 have wrinkle average values exceeding 1.5. For this reason, it can be understood that the compositions of Examples 1 and 2 and the compositions of Comparative Examples 3, 5, and 8 before ultraviolet irradiation have a wrinkle formation suppressing effect.
また、図１０に示すように、実施例１〜２の組成物及び比較例３〜６，８，９，１１〜１３，１５の組成物は、毛穴に関する平均値が１．５を超える。このため、紫外線照射前の実施例１〜２の組成物及び比較例３〜６，８，９，１１〜１３，１５の組成物には、毛穴縮小効果があることを理解できる。 Moreover, as shown in FIG. 10, the average value regarding a pore exceeds the composition of Examples 1-2 and the composition of Comparative Examples 3-6,8,9,11-13,15 over 1.5. For this reason, it can be understood that the compositions of Examples 1 and 2 and the compositions of Comparative Examples 3 to 6, 8, 9, 11 to 13 and 15 before ultraviolet irradiation have a pore reducing effect.
＜評価６＞
実施例１〜２及び比較例１〜１５の組成物をそれぞれ透明の容器に充填した。これら実施例及び比較例の組成物に１０ＭＪ／ｍ２の紫外線を６０分間それぞれ照射した。評価５と同様の方法により、紫外線照射後の実施例１〜２の組成物及び比較例１〜１５の組成物それぞれを、被験者各２名が塗布した。また、評価５と同様の方法により、シワ及び毛穴のそれぞれについて、塗布開始後７日目の数値を塗布開始時の数値で減じた値を算出し、算出された値の平均値を求めた。シワに関する平均値を図１１に示す。毛穴に関する平均値を図１２に示す。
<Evaluation 6>
Transparent compositions were filled with the compositions of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-15, respectively. The compositions of these Examples and Comparative Examples were each irradiated with 10 MJ / m 2 of ultraviolet rays for 60 minutes. Two subjects each applied the compositions of Examples 1 and 2 and the compositions of Comparative Examples 1 to 15 after ultraviolet irradiation by the same method as in Evaluation 5. In addition, for each of wrinkles and pores, a value obtained by subtracting the value on the seventh day after the start of application from the value at the start of application was calculated by the same method as in Evaluation 5, and the average value of the calculated values was obtained. The average value regarding wrinkles is shown in FIG. The average value regarding a pore is shown in FIG.
図１１に示すように、紫外線照射後の実施例１〜２の組成物は、シワに関する平均値が１．５を超える。このため、紫外線照射後の実施例１〜２の組成物には、シワの形成抑制効果があることを理解できる。一方、紫外線照射後の比較例１〜１５の組成物は、シワに関する平均値が全て１．５以下である。つまり、紫外線照射後の比較例１〜１５の組成物には、シワ形成抑制効果がないことを理解できる。 As shown in FIG. 11, the average value regarding a wrinkle of the composition of Examples 1-2 after ultraviolet irradiation exceeds 1.5. For this reason, it can be understood that the compositions of Examples 1 and 2 after ultraviolet irradiation have a wrinkle formation suppressing effect. On the other hand, the compositions of Comparative Examples 1 to 15 after UV irradiation all have wrinkle average values of 1.5 or less. That is, it can be understood that the compositions of Comparative Examples 1 to 15 after ultraviolet irradiation have no wrinkle formation suppressing effect.
図１２に示すように、実施例１〜２の組成物は、毛穴に関する平均値が１．５を超える。このため、紫外線照射後の実施例１〜２の組成物には、毛穴縮小効果があることを理解できる。一方、紫外線照射後の比較例１〜１５の組成物は、毛穴に関する平均値が全て１．５以下である。つまり、紫外線照射後の比較例１〜１５の組成物には、毛穴縮小効果がないことを理解できる。 As shown in FIG. 12, the composition of Examples 1-2 has an average value for pores exceeding 1.5. For this reason, it can be understood that the compositions of Examples 1 and 2 after ultraviolet irradiation have a pore reducing effect. On the other hand, the compositions of Comparative Examples 1 to 15 after ultraviolet irradiation all have an average value regarding pores of 1.5 or less. That is, it can be understood that the compositions of Comparative Examples 1 to 15 after ultraviolet irradiation do not have a pore reducing effect.
評価１〜６の結果から理解できるように、比較例１〜１５の組成物は、紫外線が照射されることで、トランス型のレスベラトロールが維持されにくいことがわかる。そして、比較例１〜１５の組成物は、紫外線が照射されることで、シワの形成を抑制しにくくなるとともに、毛穴を縮小しにくくなることがわかる。一方、実施例１〜２の組成物は、紫外線が照射されたとしても、トランス型のレスベラトロールが維持されやすいことがわかる。そして、実施例１〜２の組成物は、紫外線が照射されたとしても、シワの形成を抑制することができるとともに、毛穴を縮小することができることがわかる。
As can be understood from the results of Evaluations 1 to 6, it can be seen that the compositions of Comparative Examples 1 to 15 are less likely to maintain trans-type resveratrol when irradiated with ultraviolet rays. And it turns out that the composition of Comparative Examples 1-15 becomes difficult to reduce a pore while it becomes difficult to suppress formation of a wrinkle by irradiating an ultraviolet-ray. On the other hand, it can be seen that the trans-resveratrol is easily maintained in the compositions of Examples 1 and 2 even when irradiated with ultraviolet rays. And even if the composition of Examples 1-2 is irradiated with an ultraviolet-ray, it turns out that while being able to suppress formation of a wrinkle, a pore can be shrunk | reduced.
Claims (3)
ムレスズメ根由来成分を含む酵母エキスと、
アラリアエスクレンタ抽出物と、
を含む、組成物。 Trans-resveratrol,
A yeast extract containing a component derived from murresume root,
Alalia esculenta extract,
A composition comprising:
The composition according to claim 1, wherein the composition is a pore reducing agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015172303A JP2017048141A (en) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | Composition comprising resveratrol |
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Publications (1)
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| JP2015172303A Pending JP2017048141A (en) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | Composition comprising resveratrol |
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| Country | Link |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018207952A1 (en) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | 国立大学法人九州大学 | Composition for hair growth and/or hair restoration |
| KR102385111B1 (en) * | 2021-11-17 | 2022-04-11 | 주식회사 코스메카코리아 | Cosmetic composition containing the extracts of Kaempferia galanga and Alaria esculenta |
-
2015
- 2015-09-01 JP JP2015172303A patent/JP2017048141A/en active Pending
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| KR102385111B1 (en) * | 2021-11-17 | 2022-04-11 | 주식회사 코스메카코리아 | Cosmetic composition containing the extracts of Kaempferia galanga and Alaria esculenta |
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