JP2017043567A - Deodorizer and deodorizing method for isovaleric aldehyde - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
Description
本発明は、イソ吉草酸アルデヒドの消臭剤および消臭方法に関する。 The present invention relates to a deodorant and a method for deodorizing isovaleric aldehyde.
足臭(足の不快な臭気)は、皮脂、蛋白質(角質)、汗等の有機物質が、靴の中で繁殖する細菌類によって分解されて発生するものである。足臭は、足が履物の内側に取り囲まれ、汗をかく時に発生する。足は身体の他の部分よりも汗腺が多いため、過剰に汗をかき、産生された汗は履物の中に足が取り囲まれていることに起因して蒸発することができない。従って、足臭は継続的に揮発して臭気を発し、靴下や靴にも付着する。
特許文献1および2には、その足臭の主たる原因物質がイソ吉草酸であると考えられていること、およびイソ吉草酸はL−ロイシンの酵素的変換により主に生成されることが記載されている。
Foot odor (unpleasant odor of the foot) is generated by decomposition of organic substances such as sebum, protein (keratin), and sweat by bacteria that propagate in shoes. Foot odor occurs when the foot is surrounded by the footwear and sweats. Since the foot has more sweat glands than the rest of the body, it sweats excessively and the sweat produced cannot evaporate due to the foot being surrounded by the footwear. Therefore, foot odors continuously evaporate and give off odors, which also adhere to socks and shoes.
Patent Documents 1 and 2 describe that the main causative substance of the foot odor is considered to be isovaleric acid, and that isovaleric acid is mainly produced by enzymatic conversion of L-leucine. ing.
イソ吉草酸の類縁物質であるイソ吉草酸アルデヒドについては、足臭に関連する報告は今までなされたことがない。足臭以外の臭いについては、特許文献3および4に以下の通り報告されている。
特許文献3には、メタンチオール、プロパンチオール、ジメチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、トリメチルアミン、ジアセチル、アセトインおよび3−メチルブタナール(イソ吉草酸アルデヒド)が、経血臭または生理臭への寄与度の高い成分であると記載されている。
特許文献4には、非水系皮膚外用製品が微生物に汚染して発生する臭いの成分を分析した結果、イソ吉草酸、イソバレルアルデヒド(イソ吉草酸アルデヒド)、アセトイン、酢酸、酪酸等が大幅に増加していたことが記載されている。
イソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑える消臭剤または消臭方法については、特許文献3および4には記載されておらず、また今まで報告されてもいない。
For isovaleric aldehyde, which is a related substance of isovaleric acid, no reports related to foot odor have ever been made. Odors other than foot odor are reported in Patent Documents 3 and 4 as follows.
In Patent Document 3, methanethiol, propanethiol, dimethylsulfide, dimethyldisulfide, trimethylamine, diacetyl, acetoin, and 3-methylbutanal (isovaleric aldehyde) are components having a high contribution to menstrual odor or physiological odor. It is described that it is.
In Patent Document 4, as a result of analyzing components of odor generated when a nonaqueous skin external product is contaminated with microorganisms, isovaleric acid, isovaleraldehyde (isovaleric aldehyde), acetoin, acetic acid, butyric acid, etc. are greatly increased. It is described that it had increased.
No deodorant or deodorizing method for suppressing the odor of isovaleric aldehyde is described in Patent Documents 3 and 4, and has not been reported so far.
本発明の課題は、イソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑える消臭剤および消臭方法を提供することにある。 The subject of this invention is providing the deodorizing agent and the deodorizing method which suppress the smell of isovaleric acid aldehyde.
本発明者らは、足臭の強度はイソ吉草酸の量ではなく、イソ吉草酸アルデヒドの量に強く相関することを見出した。特に、弱い足臭では、イソ吉草酸が発生していないにもかかわらず不快な足臭を発する場合がある。そのような弱い足臭の状況においても、イソ吉草酸アルデヒドは発生しており、イソ吉草酸アルデヒドの量によって、弱い足臭まで評価できることを見出した。かかる知見に基づいて、本発明者らは、デオドラント剤の適用箇所に存在するサンプルを採取し、前記サンプル中に含まれるイソ吉草酸アルデヒドの量を測定し、前記イソ吉草酸アルデヒドの量によってデオドラント剤の性能を評価する、デオドラント剤の評価方法等を発明した。
本発明者らは、上記のデオドラント剤の評価方法等を用いて、消臭効果が知られているものを含む多数の植物抽出物ならびに多数の吸着パウダーについて、イソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑えるかの試験を行ったところ、植物抽出物ではキク科植物およびツバキ科植物の抽出物が、また吸着パウダーでは有機吸着パウダーが、意外にもイソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑えることを見出した。本発明は、かかる知見に基づくものであり、具体的には、本発明は以下の通りである。
The present inventors have found that the intensity of foot odor strongly correlates with the amount of isovaleric aldehyde, not the amount of isovaleric acid. In particular, a weak foot odor may give off an unpleasant foot odor despite the absence of isovaleric acid. It was found that even in such a weak foot odor situation, isovaleric aldehyde was generated, and even a weak foot odor could be evaluated by the amount of isovaleric aldehyde. Based on this knowledge, the present inventors collected a sample present at the application site of the deodorant agent, measured the amount of isovaleric aldehyde contained in the sample, and deodorant according to the amount of isovaleric aldehyde. Invented a deodorant evaluation method for evaluating the performance of the agent.
Whether the present inventors use the above-described deodorant evaluation method or the like to suppress the odor of isovaleric aldehyde for many plant extracts and many adsorbent powders, including those with known deodorant effects. As a result of the above test, it was found that the extract of Asteraceae and Camelliaaceae plants was extracted as a plant extract, and the organic adsorbent powder was suppressed as an adsorbent powder, which surprisingly suppressed the smell of isovaleric aldehyde. The present invention is based on such knowledge. Specifically, the present invention is as follows.
[1] キク科植物またはツバキ科植物の抽出物および有機吸着パウダーからなる群から選択される1種以上を含有する、イソ吉草酸アルデヒドの消臭剤。
[2] キク科植物がヨモギまたはカミツレであり、ツバキ科植物がチャノキである、[1]に記載のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤。
[3] 有機吸着パウダーがナイロン末から選択される1種以上である、[1]または[2]に記載のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤。
[4] キク科植物またはツバキ科植物の抽出物および有機吸着パウダーからなる群から選択される1種以上を含有する製剤を皮膚に塗布することによる、イソ吉草酸アルデヒドを含む臭いの消臭方法。
[1] An isovaleric aldehyde deodorant containing at least one selected from the group consisting of an extract of an Asteraceae plant or a camellia plant and an organic adsorption powder.
[2] The deodorizer for isovaleric aldehyde according to [1], wherein the Asteraceae plant is Artemisia or Chamomile, and the Camellia family plant is Chanoki.
[3] The deodorizer for isovaleric aldehyde according to [1] or [2], wherein the organic adsorption powder is at least one selected from nylon powder.
[4] A method for deodorizing odors containing isovaleric aldehyde by applying to the skin a preparation containing at least one selected from the group consisting of an extract of an Asteraceae plant or a camellia plant and an organic adsorption powder .
本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤および消臭方法によって、イソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑えることができ、足臭、体臭等の臭気を抑制させることができる。また、イソ吉草酸アルデヒドは足臭の原因臭気であるため、本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤および消臭方法によって、足臭を抑えることができる。 By the deodorizing agent and deodorizing method of isovaleric aldehyde of the present invention, the odor of isovaleric aldehyde can be suppressed and odors such as foot odor and body odor can be suppressed. Further, since isovaleric aldehyde is a causative odor of foot odor, the foot odor can be suppressed by the deodorant and method of isovaleric aldehyde of the present invention.
実施例1に示すように、足臭の強度はイソ吉草酸アルデヒドの量に強く相関する。従って、イソ吉草酸アルデヒドを指標とすることで、弱い足臭から強い足臭まで広い範囲で、足臭を客観的に評価することができる。そこで、イソ吉草酸アルデヒドからなる足臭判定用指標剤は、足臭の客観的な判定、足臭の消臭効果または防臭効果の評価、デオドラント剤の評価、足臭抑制剤のスクリーニング等に有用である。 As shown in Example 1, the intensity of foot odor strongly correlates with the amount of isovaleric aldehyde. Therefore, by using isovaleric aldehyde as an index, foot odor can be objectively evaluated in a wide range from weak foot odor to strong foot odor. Therefore, an indicator for foot odor judgment made of isovaleric aldehyde is useful for objective judgment of foot odor, evaluation of deodorizing effect or deodorizing effect of foot odor, evaluation of deodorant agent, screening of foot odor inhibitor, etc. It is.
1.デオドラント剤の評価方法
本発明のデオドラント剤の評価方法は、デオドラント剤の適用箇所に存在するサンプルを採取し、前記サンプル中に含まれるイソ吉草酸アルデヒドの量を測定し、前記イソ吉草酸アルデヒドの量によってデオドラント剤の性能を評価することで実施される。
すなわち、本発明のデオドラント剤の評価方法は、本発明の足臭判定用指標剤を用いて、イソ吉草酸アルデヒドの量に基づいてデオドラント剤の性能の評価を行うため、簡便な操作で客観的かつ的確にデオドラント剤を評価することができる。
本明細書において、「デオドラント剤」としては、足の皮膚に直接塗布するデオドラント剤、および靴下、靴等の足臭が付着する物に適用するデオドラント剤のいずれも含まれる。また、デオドラント剤の適用箇所としては、例えば、足の皮膚、靴下、靴等が挙げられる。
1. Method for evaluating deodorant agent The method for evaluating the deodorant agent of the present invention is to collect a sample present at the application site of the deodorant agent, measure the amount of isovaleric aldehyde contained in the sample, and determine the amount of isovaleric aldehyde. It is carried out by evaluating the performance of the deodorant agent by the amount.
That is, since the deodorant agent evaluation method of the present invention evaluates the performance of the deodorant agent based on the amount of isovaleric acid aldehyde using the foot odor determination indicator of the present invention, it is objective and simple. A deodorant agent can be evaluated accurately and accurately.
In the present specification, the “deodorant agent” includes both a deodorant agent applied directly to the skin of a foot and a deodorant agent applied to an object to which foot odors such as socks and shoes adhere. In addition, examples of the application site of the deodorant agent include foot skin, socks, and shoes.
デオドラント剤の適用量としては、デオドラント剤としての効果を奏するであろうと思われる量を中心に複数の適応量を試験することが好ましい。
前記適用箇所へのデオドラント剤の接触時間は、適用箇所の種類、デオドラント剤の種類、デオドラント剤の使用量、デオドラント剤に含まれる有効成分の量などによって異なるが、例えば、1〜72時間、より好ましくは3〜24時間等が挙げられる。
前記デオドラント剤の適用箇所に存在するサンプルの採取は、例えば、
(a)前記デオドラント剤の適用箇所のヘッドスペースガスを採取すること、
(b)前記デオドラント剤の適用箇所に試験片を接触させ、前記試験片に付着した物質を抽出すること、および
(c)前記デオドラント剤の適用箇所に直接溶媒を加え、適用箇所に存在する物質を抽出すること等により、行うことができる。
As the application amount of the deodorant agent, it is preferable to test a plurality of adaptation amounts centering on an amount that will be effective as a deodorant agent.
The contact time of the deodorant agent to the application site varies depending on the type of application site, the type of deodorant agent, the amount of deodorant agent used, the amount of active ingredient contained in the deodorant agent, etc., for example, 1 to 72 hours, more Preferably 3-24 hours etc. are mentioned.
Collection of the sample present at the application site of the deodorant agent is, for example,
(A) collecting the headspace gas at the application site of the deodorant;
(B) bringing a test piece into contact with the application site of the deodorant agent and extracting a substance adhering to the test piece; and (c) adding a solvent directly to the application site of the deodorant agent and presenting the substance at the application site. This can be done by extracting, for example.
イソ吉草酸アルデヒドの量の測定方法としては、例えば、ガスクロマトグラフ−質量分析法、ガスクロマトグラフ−水素炎イオン検出法、ガスクロマトグラフ−電子捕獲式検出法、高速液体クロマトグラフ−紫外可視分光法、高速液体クロマトグラフ−質量分析法、半導体センサを用いた検出法等が挙げられ、好ましくは、ガスクロマトグラフ−質量分析法が挙げられる。例えば、ガスクロマトグラフ−質量分析法では、クロマトグラムにおけるイソ吉草酸アルデヒドのピーク高さまたはピーク面積の数値を用いてイソ吉草酸アルデヒドの量を算出することができる。
また、足臭の官能評価の場合は、平均評点が0.5未満の場合には「足臭はなし」、平均評点0.5以上〜2未満の場合には「足臭は弱い」、平均評点2以上〜3.5未満の場合には「足臭は中程度」、平均評点3.5以上の場合は「足臭は強い」と判断することができる。
Examples of the method for measuring the amount of isovaleric aldehyde include gas chromatography-mass spectrometry, gas chromatograph-hydrogen flame ion detection method, gas chromatograph-electron capture detection method, high-speed liquid chromatograph-ultraviolet visible spectroscopy, high-speed spectroscopy. Examples of the method include a liquid chromatograph-mass spectrometry method, a detection method using a semiconductor sensor, and a gas chromatograph-mass spectrometry method is preferable. For example, in the gas chromatograph-mass spectrometry, the amount of isovaleric aldehyde can be calculated using the peak height or peak area value of isovaleric aldehyde in the chromatogram.
In the case of sensory evaluation of foot odor, “no foot odor” when the average score is less than 0.5, “weak foot odor” when the average score is 0.5 to less than 2, the average score In the case of 2 or more and less than 3.5, it can be judged that “foot odor is moderate”, and in the case of an average score of 3.5 or more, “foot odor is strong”.
本発明のデオドラント剤の評価方法では、デオドラント剤の適用前の皮膚から採取したサンプル中に含まれるイソ吉草酸アルデヒドの量と前記デオドラント剤の適用箇所に存在するサンプル中に含まれるイソ吉草酸アルデヒドの量との差異などにより、デオドラント剤の性能を評価することができる。例えば、デオドラント剤によって前記足臭判定用指標剤の量が低減する場合、デオドラント剤が足臭の消臭効果および/または防臭効果を有すると判定することができる。また、前記のようにデオドランド剤の適用前後での比較ではなく、デオドランド剤の適用部位と非適用部位を比較することで、デオドラント剤の性能を評価することができる。例えば、一方の足にデオドラント剤を適用して、もう一方の足にはデオドランド剤を適用せずに、それぞれの足から採取したサンプル中に含まれるイソ吉草酸アルデヒドの量の差異などにより、デオドラント剤の性能を評価することができる。 In the deodorant evaluation method of the present invention, the amount of isovaleric aldehyde contained in the sample collected from the skin before application of the deodorant and the isovaleric aldehyde contained in the sample present at the application site of the deodorant. The performance of the deodorant agent can be evaluated based on a difference from the amount of the deodorant. For example, when the amount of the indicator for determining foot odor is reduced by the deodorant agent, it can be determined that the deodorant agent has a deodorizing effect and / or a deodorizing effect on the foot odor. Moreover, the performance of a deodorant agent can be evaluated by comparing the application site | part of a deodorand agent, and a non-application site | part instead of the comparison before and behind application of a deodorant agent as mentioned above. For example, if a deodorant is applied to one foot and a deodorant agent is not applied to the other foot, the deodorant may vary depending on the amount of isovaleric aldehyde contained in the sample collected from each foot. The performance of the agent can be evaluated.
2.イソ吉草酸アルデヒドの消臭剤/消臭方法
本発明によって、キク科植物またはツバキ科植物の抽出物ならびに有機吸着パウダーからなる群から選択される1種以上を含有する、イソ吉草酸アルデヒドの消臭剤と、キク科植物またはツバキ科植物の抽出物ならびに有機吸着パウダーからなる群から選択される1種以上を含有する製剤を皮膚に塗布することによる、イソ吉草酸アルデヒドを含む臭いの消臭方法とが提供される。
2. Deodorant / Method for Deodorizing Isovaleric Aldehyde According to the present invention, the elimination of isovaleric aldehyde comprising at least one selected from the group consisting of an extract of an Asteraceae plant or a camellia plant and an organic adsorption powder. Deodorizing odors containing isovaleric aldehyde by applying to the skin a odorant and a preparation containing at least one selected from the group consisting of an extract of an Asteraceae plant or a camellia plant and an organic adsorption powder A method is provided.
本発明におけるキク科植物またはツバキ科植物の抽出物において、キク科植物としては、例えばヨモギ、カミツレ、キク、タンポポ、ヒマワリ、キンセンカ、ヒヨドリバナ、アザミ、ゴボウ、ダリア、フキ、アザミ等が挙げられ、好ましくはヨモギおよびカミツレ等が挙げられる。
ツバキ科植物としては、例えばチャノキ、ツバキ、サザンカ等が挙げられ、好ましくはチャノキ等が挙げられる。
キク科植物およびツバキ科植物の抽出物は、キク科植物およびツバキ科植物を溶媒で抽出したものである。キク科植物およびツバキ科植物の抽出される部位としては、特に制限はないが、例えば葉、花、実、種子、樹皮、根、茎、芽等が挙げられる。抽出に際しては、植物原料をそのまま用いてもよく、切断、破砕、又は粉砕して抽出に供してもよい。また、植物原料を乾燥させて用いてもよい。抽出方法は、各成分を抽出することができる限り特に限定されるものではなく、公知の方法を適宜選択して行うことができる。例えば植物原料を抽出溶媒に浸漬させ、必要により加熱および/または加圧することにより行なうことができる。また、抽出温度および抽出時間は、抽出溶媒の種類、植物の種類、抽出物の用途などに応じて、適宜変更することができる。
In the extract of the Asteraceae plant or the camellia plant in the present invention, examples of the Asteraceae plant include mugwort, chamomile, chrysanthemum, dandelion, sunflower, calendula, chickweed, thistle, burdock, dahlia, fuchsia, thistle, etc. Preferred examples include mugwort and chamomile.
Examples of camellia plants include chanoki, camellia, sasanqua and the like, and preferably cypress.
The extracts of Asteraceae and Camelliaaceae plants are extracts of Asteraceae and Camelliaaceae plants extracted with a solvent. The extraction site of the Asteraceae and Camellia plants is not particularly limited, and examples thereof include leaves, flowers, fruits, seeds, bark, roots, stems, and buds. In the extraction, the plant raw material may be used as it is, or may be cut, crushed, or pulverized and used for the extraction. Moreover, you may dry and use a plant raw material. The extraction method is not particularly limited as long as each component can be extracted, and a known method can be selected as appropriate. For example, it can be carried out by immersing a plant material in an extraction solvent and, if necessary, heating and / or pressurizing. Moreover, extraction temperature and extraction time can be suitably changed according to the kind of extraction solvent, the kind of plant, the use of an extract, etc.
ヨモギ抽出物としては、ヨモギの抽出物であれば特に制限はないが、例えばヨモギの茎および/または葉から抽出したもの等が挙げられ、好ましくはヨモギの葉から抽出したものが挙げられ、化粧品原料または医薬部外品原料のヨモギエキスを用いることもできる。
カミツレ抽出物としては、カミツレの抽出物であれば特に制限はないが、例えばカミツレの花から抽出したもの等が挙げられ、化粧品原料または医薬部外品原料のカミツレエキスを用いることもできる。
チャノキ抽出物としては、チャノキの抽出物であれば特に制限はないが、例えばチャノキの葉から抽出したもの等が挙げられ、化粧品原料または医薬部外品原料の緑茶エキスを用いることもできる。
The mugwort extract is not particularly limited as long as it is a mugwort extract, and examples include mugwort extracts extracted from mugwort stems and / or leaves, preferably those extracted from mugwort leaves, and cosmetics. Artemisia extract as a raw material or quasi-drug material can also be used.
The chamomile extract is not particularly limited as long as it is an extract of chamomile. Examples include chamomile extract extracted from chamomile flowers, and chamomile extract of cosmetic raw materials or quasi-drugs can also be used.
The chanoki extract is not particularly limited as long as it is a chanoki extract, but examples thereof include those extracted from chanoki leaves, and a green tea extract as a cosmetic raw material or a quasi-drug raw material can also be used.
抽出溶媒としては、水および有機溶媒の何れも使用できる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソブタノール等の低級アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類等が挙げられる。抽出溶媒は、1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて使用できる。中でも、水、低級アルコール、及び多価アルコールが好ましく、水、エタノール、プロピレングリコール、及びブチレングリコールがより好ましい。2種以上を組み合わせて用いる場合、エタノールと水との混合またはブチレングリコールと水とを混合して使用することが好ましい。その場合のエタノールの使用比率は、溶媒の全体に対して、約30〜90容量%が好ましく、約40〜80容量%がより好ましい。 As the extraction solvent, either water or an organic solvent can be used. Examples of the organic solvent include lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropyl alcohol, butanol and isobutanol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, diethyl ether, Examples thereof include ethers such as dipropyl ether, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone. An extraction solvent can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Among these, water, lower alcohol, and polyhydric alcohol are preferable, and water, ethanol, propylene glycol, and butylene glycol are more preferable. When using 2 or more types in combination, it is preferable to use a mixture of ethanol and water or a mixture of butylene glycol and water. In this case, the use ratio of ethanol is preferably about 30 to 90% by volume, and more preferably about 40 to 80% by volume with respect to the whole solvent.
抽出溶媒として、室温又は常温の溶媒を用いることもできるが、加熱溶媒や熱溶媒(溶媒を沸点付近に加熱したもの)を用いることもできる。具体的には、抽出溶媒が水の場合、抽出時の温度は、溶媒の沸点以下であればよく特に限定されないが、約40〜100℃が好ましく、約60〜100℃がより好ましく、約80〜100℃がさらにより好ましい。上記範囲であれば、抗糖化活性を有する成分を十分に抽出することができる。抽出時間は、特に限定されないが、通常約30秒間〜4時間、好ましくは約3〜50分間、さらに好ましくは約4〜40分間とすることができる。
また、必要に応じて攪拌して常圧で抽出することができる。但し、抽出方法及び抽出条件等を特に限定するものではなく、例えば加圧抽出を行うこともできる。
本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤は、乾燥状態の抽出物からなる製剤であっても、前記乾燥状態の抽出物を溶媒に混合した液剤の製剤であってもよい。前記溶媒として、前記抽出溶媒として挙げられた溶媒等が挙げられる。
As the extraction solvent, a solvent at room temperature or room temperature can be used, but a heating solvent or a heating solvent (a solvent heated near the boiling point) can also be used. Specifically, when the extraction solvent is water, the temperature at the time of extraction is not particularly limited as long as it is equal to or lower than the boiling point of the solvent, but is preferably about 40 to 100 ° C, more preferably about 60 to 100 ° C, and about 80 Even more preferred is ~ 100 ° C. If it is the said range, the component which has anti- glycation activity can fully be extracted. The extraction time is not particularly limited, but can be generally about 30 seconds to 4 hours, preferably about 3 to 50 minutes, and more preferably about 4 to 40 minutes.
Moreover, it can stir as needed and can extract at a normal pressure. However, the extraction method and extraction conditions are not particularly limited, and for example, pressure extraction can be performed.
The isovaleric aldehyde deodorant of the present invention may be a preparation comprising a dry extract or a liquid preparation prepared by mixing the dry extract with a solvent. Examples of the solvent include the solvents mentioned as the extraction solvent.
本発明の有機吸着パウダーにおいて、イソ吉草酸アルデヒドを吸着できるのものであれば、いかなるものも使用しうる。有機吸着パウダーとしては、例えばナイロン末、シリコーン系樹脂、ポリエチレン末、架橋ポリスチレン、メチルシロキサン網状重合体、(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー、(ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサン)クロスポリマー、ポリシリコーン−1クロスポリマー、ポリシリコーン−22、ポリメチルシルセスキオキサン(メチルシロキサン網状重合体)、(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、アクリレートクロスポリマー、高融点ポリエチレン末、ナイロン−12、ナイロン−6/12等が挙げられ、発明の効果を発揮する観点から、ナイロン末、シリコーン系樹脂が好ましい。
これらのパウダーは、市販品を使用してもよく、例えば、KSP-100、KSP-101、KSP-300、KSP-105、KSP-411、KSP-441、KMP-590、KMP-591、トスパール1110A(登録商標)、トスパール150KA(登録商標)、トスパール2000B(登録商標)、ガンツパール SI-020(登録商標)、ガンツパールGMP-0820(登録商標)、ガンツパールGS-1105(登録商標)、ガンツパールGS-2006(登録商標)、ミペロンPM-200(登録商標)、ORGASOL 2002 UD NAT COS(登録商標)、ORGASOL 2002 EXD NAT COS(登録商標)、ORGASOL 2002 EXD NAT COS TypeS(登録商標)、ORGASOL 4000 EXD NAT COS(登録商標)、ナイロンパウダー SP-10、ナイロンパウダー SP-500等の市販品を使用することができる。
植物抽出物と有機吸着パウダーを組み合わせることで、相加的または相乗的にイソ吉草酸アルデヒドの臭いをより抑えることもできる。
Any organic adsorbent powder of the present invention can be used as long as it can adsorb isovaleric aldehyde. Examples of the organic adsorption powder include nylon powder, silicone resin, polyethylene powder, cross-linked polystyrene, methylsiloxane network polymer, (vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane) crosspolymer, (diphenyl dimethicone / vinyl diphenyl dimethicone / silsesquioxane). Sun) Crosspolymer, Polysilicone-1 Crosspolymer, Polysilicone-22, Polymethylsilsesquioxane (methylsiloxane network polymer), (Dimethicone / Vinyldimethicone) crosspolymer, Acrylate crosspolymer, High melting point polyethylene powder, Nylon -12, nylon-6 / 12, and the like. From the viewpoint of exhibiting the effects of the invention, nylon powder and silicone resin are preferable.
These powders may be commercially available, for example, KSP-100, KSP-101, KSP-300, KSP-105, KSP-411, KSP-441, KMP-590, KMP-591, Tospearl 1110A (Registered trademark), Tospearl 150KA (registered trademark), Tospearl 2000B (registered trademark), Gantz Pearl SI-020 (registered trademark), Gantz Pearl GMP-0820 (registered trademark), Gantz Pearl GS-1105 (registered trademark), Gantz Pearl GS-2006 (registered trademark), Mipperon PM-200 (registered trademark), ORGASOL 2002 UD NAT COS (registered trademark), ORGASOL 2002 EXD NAT COS (registered trademark), ORGASOL 2002 EXD NAT COS TypeS (registered trademark), ORGASOL Commercial products such as 4000 EXD NAT COS (registered trademark), nylon powder SP-10, and nylon powder SP-500 can be used.
By combining the plant extract and the organic adsorption powder, the smell of isovaleric aldehyde can be further suppressed additively or synergistically.
本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤は、足等の皮膚上に存在するイソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑えることができるため、イソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑制するための化粧料、医薬部外品、医薬品等に好適に用いることができる。
本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤は、例えば化粧料、医薬部外品、医薬品等として製剤化することができる。その製剤の剤型としては、例えば化粧水、ミスト、乳液、ジェル、クリーム、美容液、ボディローション、ボディークリーム、エアゾール剤、ロールオン、スティック、洗浄料、クリーム、シート剤等の基礎化粧料、および洗顔料、ボディーシャンプー、シャンプー、リンス等の洗浄用化粧料等が挙げられ、具体的には、デオドラント剤(例えば、デオドラントクリーム、デオドラントローション、デオドラントミスト、デオドラントジェル、デオドラントスプレー、デオドラントロールオン、デオドラントペーパー、デオドラントスティックなど)、洗浄剤(洗顔料、ボディーシャンプー、シャンプー、リンスなど)、乳液、スキンケアクリーム、シート化粧料(例えば、拭き取り用シート、シートパック剤など)等が挙げられる。
Since the deodorizer for isovaleric aldehyde of the present invention can suppress the smell of isovaleric aldehyde present on the skin such as feet, cosmetics and pharmaceutical parts for suppressing the smell of isovaleric aldehyde It can be suitably used for external products, pharmaceuticals and the like.
The isovaleric aldehyde deodorant of the present invention can be formulated as, for example, cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like. Examples of the dosage form of the preparation include basic cosmetics such as lotion, mist, emulsion, gel, cream, serum, body lotion, body cream, aerosol, roll-on, stick, cleaning agent, cream, sheet, and the like. Cosmetics for cleaning such as facial cleansers, body shampoos, shampoos, rinses, etc., specifically, deodorant agents (for example, deodorant cream, deodorant lotion, deodorant mist, deodorant gel, deodorant spray, deodorant roll-on, deodorant paper) , Deodorant sticks, etc.), detergents (face wash, body shampoo, shampoo, rinse, etc.), emulsions, skin care creams, sheet cosmetics (for example, wiping sheets, sheet pack agents, etc.).
本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤の含有量としては、植物の抽出物の種類、有機吸着パウダーの種類、イソ吉草酸アルデヒドの消臭剤の用途等に応じて適宜調整することができる。植物の抽出物を用いる場合は、上記製剤中の乾燥状態の植物の抽出物の含有量としては、例えば0.000001〜1重量%が挙げられ、好ましくは0.00001〜0.5重量%が挙げられ、より好ましくは0.0001〜0.1重量%が挙げられる。有機吸着パウダーを用いる場合は、上記製剤中の有機吸着パウダーの含有量としては、例えば0.01〜50重量%が挙げられ、好ましくは0.05〜30重量%が挙げられ、より好ましくは0.1〜20重量%が挙げられる。
本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤が配合された化粧料、医薬部外品、医薬品等には、化粧料、医薬部外品、医薬品に通常用いられる原料、例えば油、界面活性剤、アルコール、防腐剤、キレート剤、酸化防止剤、増粘剤、香料、殺菌剤等の成分を前記化粧料、医薬部外品、医薬品などに添加して用いることができる。
The content of the deodorant of isovaleric aldehyde of the present invention can be appropriately adjusted according to the type of plant extract, the type of organic adsorption powder, the use of the deodorant of isovaleric aldehyde, etc. . In the case of using a plant extract, the content of the dried plant extract in the above preparation is, for example, 0.000001 to 1% by weight, preferably 0.00001 to 0.5% by weight. More preferably, 0.0001 to 0.1 weight% is mentioned. When using organic adsorption powder, as content of organic adsorption powder in the said formulation, 0.01-50 weight% is mentioned, for example, Preferably 0.05-30 weight% is mentioned, More preferably, it is 0. 0.1 to 20% by weight.
Cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, etc. containing the deodorant of isovaleric aldehyde of the present invention, cosmetics, quasi-drugs, raw materials usually used for pharmaceuticals, such as oils, surfactants, Components such as alcohol, preservatives, chelating agents, antioxidants, thickeners, fragrances, and bactericides can be added to the cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like.
以下、本発明を実施例、試験例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
足臭の強度の評価、足からのサンプリング、ならびにイソ吉草酸およびイソ吉草酸アルデヒドの量の分析は以下のようにして行った。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a test example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited to these at all.
Evaluation of foot odor intensity, sampling from the foot, and analysis of the amount of isovaleric acid and isovaleric aldehyde were performed as follows.
足臭の強度の評価方法
パネラー3人によって、以下の評価基準を用いて足の裏および指(靴下および試験片)における足臭の強度の評価を行った。得られた評価結果の数値から平均値を算出して、足臭の強度とした。
〔評価基準〕
0点:におわない
1点:かすかににおう
2点:弱くにおう
3点:はっきりにおう
4点:やや強くにおう
5点:かなり強くにおう
Evaluation method of foot odor intensity Three panelists evaluated the foot odor intensity on the soles and fingers (socks and test pieces) of the foot using the following evaluation criteria. An average value was calculated from the numerical values of the obtained evaluation results, and was used as the intensity of foot odor.
〔Evaluation criteria〕
0 point: not smelling 1 point: faintly smelling 2 points: weakly smelling 3 points: clearly smelling 4 points: smelling slightly strong 5 points: smelling very strongly
足からのサンプリング方法
被験者は指定の靴下(洗浄済、綿100%)および靴を履き、一定時間(6時間)放置する。放置後、足の親指と人差し指の間、人差し指と中指の間、中指と薬指の間に各々2cm×8cmの試験片(綿100%)を2つ折りにして挟んだ後、外れないようにテープを巻き、靴下および靴を履く。更に2時間経過後、靴下および試験片を回収し、官能評価(嗅覚)を行う。
Sampling method from the foot The subject wears the specified socks (washed, 100% cotton) and shoes, and is left for a certain time (6 hours). After leaving, fold a 2cm x 8cm test piece (100% cotton) between the thumb and forefinger, between the forefinger and middle finger, and between the middle and ring fingers, and then place the tape so that it does not come off. Wear rolls, socks and shoes. Further, after 2 hours, socks and test pieces are collected and subjected to sensory evaluation (olfaction).
イソ吉草酸およびイソ吉草酸アルデヒドの量の分析方法
足から得たサンプル(試験片)を、ヘッドスペースバイアルに挿入し、気化させた成分をヘッドスペース−ガスクロマトグラフ−質量分析法(HSS−GC−MS)を用いて下記条件で分析して、イソ吉草酸およびイソ吉草酸アルデヒドのピーク高さ(またはピーク面積)を得た。
〔GC−MSの分析条件〕
機種:アジレント・テクノロジー社製 ヘッドスペース−ガスクロマトグラフ−質量分析装置(HSS−GC−MS)
HSS:7697A
GC :7890B
MS :5977A
カラム :GLサイエンス社製 InertCap Pure Wax 60m,0.25mmI.D.,0.25μm
キャリヤーガス:He
Method for Analyzing Amount of Isovaleric Acid and Isovaleric Aldehyde A sample (test piece) obtained from the foot was inserted into a headspace vial, and the vaporized components were subjected to headspace-gas chromatography-mass spectrometry (HSS-GC- MS) was used under the following conditions to obtain the peak height (or peak area) of isovaleric acid and isovaleric aldehyde.
[GC-MS analysis conditions]
Model: Headspace-gas chromatograph-mass spectrometer (HSS-GC-MS) manufactured by Agilent Technologies
HSS: 7697A
GC: 7890B
MS: 5977A
Column: GL Science InertCap Pure Wax 60m, 0.25mmI. D. , 0.25 μm
Carrier gas: He
[試験条件]
<ヘッドスペース条件>
ループサイズ:3mL
オーブン温度:45℃
ループ温度 :75℃
トランスファーライン温度:100℃
バイアル平衡化:10分
注入時間:1分
ただし、実施例3では、ヘッドスペース条件においてオーブン温度を70℃に変更して実施した。
<GC条件>
温度:40℃(2分)⇒昇温(3℃/分)⇒180℃⇒昇温(10℃/分)⇒220℃
注入口:200℃
スプリット比 10:1
平均線速度:28cm/秒
ただし、実施例3及び実施例4では、GC条件において温度およびスプリット比は以下のように変更して実施した。
温度:40℃(8分)⇒昇温(3℃/分)⇒180℃⇒昇温(10℃/分)⇒220℃
スプリット比 20:1
<MS条件>
イオン化法:電子イオン化法(EI)
[Test conditions]
<Head space conditions>
Loop size: 3mL
Oven temperature: 45 ° C
Loop temperature: 75 ° C
Transfer line temperature: 100 ° C
Vial equilibration: 10 minutes Injection time: 1 minute However, in Example 3, the oven temperature was changed to 70 ° C. under headspace conditions.
<GC conditions>
Temperature: 40 ° C (2 minutes) ⇒ Temperature rise (3 ° C / min) ⇒ 180 ° C ⇒ Temperature rise (10 ° C / min) ⇒ 220 ° C
Inlet: 200 ° C
Split ratio 10: 1
Average linear velocity: 28 cm / sec However, in Example 3 and Example 4, the temperature and the split ratio were changed as follows under the GC conditions.
Temperature: 40 ° C (8 minutes) ⇒ Temperature rise (3 ° C / min) ⇒ 180 ° C ⇒ Temperature rise (10 ° C / min) ⇒ 220 ° C
Split ratio 20: 1
<MS conditions>
Ionization method: Electron ionization method (EI)
〔イソ吉草酸アルデヒドの定量〕
上記の分析結果で得られたイソ吉草酸アルデヒドのピーク高さ(またはピーク面積)に基づいて、下記のとおり、イソ吉草酸アルデヒドの定量値(ppm)を求めた。
既知濃度のイソ吉草酸アルデヒドのプロピレングリコール溶液を調製し、ヘッドスペースバイアルに添加したものを標準試料とした。試料及び標準試料につき、上記条件でHSS−GC−MSにより試験を行い、試料および標準試料のピーク高さ(またはピーク面積)を求めた。
イソ吉草酸アルデヒドの量(ppm)
=標準試料の濃度(ppm)×試料のピーク高さ(またはピーク面積)÷標準試料のピーク高さ(またはピーク面積)
実施例1では、イソ吉草酸およびイソ吉草酸アルデヒドのピーク高さで評価した。実施例2〜4では、イソ吉草酸アルデヒドのピーク面積に基づいて定量値を求めた。
[Quantitative determination of isovaleric aldehyde]
Based on the peak height (or peak area) of isovaleric aldehyde obtained from the above analysis results, the quantitative value (ppm) of isovaleric aldehyde was determined as follows.
A propylene glycol solution of isovaleric aldehyde of known concentration was prepared and added to a headspace vial as a standard sample. The sample and standard sample were tested by HSS-GC-MS under the above conditions, and the peak height (or peak area) of the sample and standard sample was determined.
Amount of isovaleric aldehyde (ppm)
= Standard sample concentration (ppm) x Sample peak height (or peak area) / Standard sample peak height (or peak area)
In Example 1, the evaluation was performed based on the peak heights of isovaleric acid and isovaleric aldehyde. In Examples 2 to 4, quantitative values were determined based on the peak area of isovaleric aldehyde.
実施例1
足臭の強度とイソ吉草酸アルデヒドおよびイソ吉草酸の量の関係
前記の足臭の強度の評価方法、足からのサンプリング、ならびにイソ吉草酸およびイソ吉草酸アルデヒドの量の分析方法に従って、被験者10名の足臭について評価および分析を行った。その評価および分析の結果を図1および図2にまとめる。図1では、横軸に10名の被験者を並べて、縦軸に各被験者の「足臭の強度」を●でプロットし、各被験者の「イソ吉草酸アルデヒドのピーク高さ」を■でプロットしている。図2では、横軸に10名の被験者を並べて、縦軸に各被験者の「足臭の強度」を●でプロットし、各被験者の「イソ吉草酸のピーク高さ」を■でプロットしている。
図2から分かる通り、特に足臭の強度が低いところで、イソ吉草酸は観測されず、足臭の強度を示す指標にはなり得ない。他方、図1から分かる通り、イソ吉草酸アルデヒドの量は、足臭の強度が弱いところから強いところまで広い範囲で、足臭の強度と強い相関を示している。
以上より、イソ吉草酸アルデヒドは、足臭の強度を示す優れた足臭判定用指標として用いることができることが分かる。
Example 1
Relationship between the intensity of foot odor and the amount of isovaleric aldehyde and isovaleric acid According to the method for evaluating the intensity of foot odor, sampling from the foot, and the method for analyzing the amount of isovaleric acid and isovaleric aldehyde, subject 10 The name foot odor was evaluated and analyzed. The results of the evaluation and analysis are summarized in FIG. 1 and FIG. In FIG. 1, 10 subjects are arranged on the horizontal axis, the “foot odor intensity” of each subject is plotted with ●, and the “peak height of isovaleric aldehyde” of each subject is plotted with ■. ing. In FIG. 2, 10 subjects are arranged on the horizontal axis, the “foot odor intensity” of each subject is plotted with ●, and the “peak height of isovaleric acid” of each subject is plotted with ■ on the vertical axis. Yes.
As can be seen from FIG. 2, isovaleric acid is not observed particularly where the foot odor intensity is low, and cannot be an indicator of the foot odor intensity. On the other hand, as can be seen from FIG. 1, the amount of isovaleric aldehyde shows a strong correlation with the intensity of foot odor in a wide range from where the intensity of foot odor is weak to where it is strong.
From the above, it can be seen that isovaleric aldehyde can be used as an excellent indicator for determining foot odor indicating the strength of foot odor.
実施例2
デオドラント剤の評価
デオドラント剤(薬用メンソレータム リフレア足指クリーム:ロート製薬)を被験者の足に塗布した。その後、指定の靴下(洗浄済、綿100%)および靴を履き、一定時間(6時間)放置した。放置後、足の親指と人差し指の間、人差し指と中指の間、中指と薬指の間に各々2cm×8cmの試験片(綿100%)を2つ折りにして挟んだ後、外れないようにテープを巻き、靴下および靴を履いた。更に2時間経過後、靴下および試験片を回収し、回収した試験片をヘッドスペース分析用バイアル内に挿入し、試験片に付着したイソ吉草酸アルデヒドの量(A)を分析した。
また、被験者の足にデオドラント剤を塗布せずに、前記と同様に操作を行なって、被験者に着用させた試験片に付着したイソ吉草酸アルデヒドの量(B)を分析した。
イソ吉草酸アルデヒドの量(A)とイソ吉草酸アルデヒドの量(B)とを比べ、デオドラント剤によって足臭判定用指標剤が減少しているかどうかを調べた。当デオドラント剤によって足臭判定用指標剤が減少している場合、当デオドラント剤は、消臭効果および/または防臭効果を有すると評価した。その結果を表1に記す。
Example 2
Evaluation of Deodorant Agent A deodorant agent (medicinal mentholatum reflair toe cream: Rohto Pharmaceutical) was applied to the subject's foot. Then, the designated socks (washed, 100% cotton) and shoes were put on and left for a certain time (6 hours). After leaving, fold a 2cm x 8cm test piece (100% cotton) between the thumb and forefinger, between the forefinger and middle finger, and between the middle and ring fingers, and then place the tape so that it does not come off. I wore rolls, socks and shoes. After another 2 hours, socks and test pieces were collected, the collected test pieces were inserted into a headspace analysis vial, and the amount (A) of isovaleric aldehyde adhering to the test pieces was analyzed.
Further, the same procedure as described above was performed without applying a deodorant agent to the subject's feet, and the amount (B) of isovaleric aldehyde adhering to the test piece worn by the subject was analyzed.
The amount of isovaleric aldehyde (A) was compared with the amount of isovaleric aldehyde (B) to examine whether the deodorant agent decreased the indicator for foot odor determination. When the index agent for foot odor determination was decreased by the deodorant, the deodorant was evaluated as having a deodorizing effect and / or a deodorizing effect. The results are shown in Table 1.
以上の試験結果から、イソ吉草酸アルデヒドの量を指標にして、デオドランド剤の効果を確かめることができることが分かる。
From the above test results, it can be seen that the effect of the deodorant agent can be confirmed using the amount of isovaleric aldehyde as an index.
実施例3
植物抽出物によるイソ吉草酸アルデヒドの減少率の試験
表2に記載の植物から得られた抽出物を用いて、イソ吉草酸アルデヒドの減少率を試験した。
20mLヘッドスペースGCバイアルに2ppmイソ吉草酸アルデヒド/ポリエチレングリコール溶液0.5mLおよび表2に記載の植物抽出物1mLを添加し、ジーエルサイエンス社製MonoTrap(DCC-18)をバイアル内に吊り下げてバイアル内の気体を採取した。MonoTrapを取り出し,20mLヘッドスペース用バイアルに入れ、ポリエチレングリコール0.5mLを添加して密栓し、10分間超音波処理したものを試料とした。別に、2ppmイソ吉草酸アルデヒドのポリエチレングリコール溶液0.5mLを試料と同様に操作したものを標準試料とし、試料および標準試料について、ヘッドスペースガスクロマトグラフ質量分析計でイソ吉草酸アルデヒドのピーク面積を測定した。試料に対する標準試料のイソ吉草酸アルデヒドのピーク面積より、各試料におけるイソ吉草酸アルデヒドの減少率を算出した。その結果を表2に示す。
Test of reduction rate of isovaleric aldehyde by plant extract Using the extract obtained from the plant described in Table 2, the reduction rate of isovaleric aldehyde was tested.
To a 20 mL headspace GC vial, add 0.5 mL of a 2 ppm isovaleric aldehyde / polyethylene glycol solution and 1 mL of the plant extract shown in Table 2 and suspend MonoLap (DCC-18) manufactured by GL Sciences into the vial. The gas inside was collected. The MonoTrap was taken out, put into a 20 mL headspace vial, 0.5 mL of polyethylene glycol was added and sealed, and subjected to ultrasonic treatment for 10 minutes to prepare a sample. Separately, 0.5 mL of polyethylene glycol solution of 2 ppm isovaleric aldehyde was treated in the same way as the sample, and the peak area of isovaleric aldehyde was measured with a headspace gas chromatograph mass spectrometer for the sample and the standard sample. did. The reduction rate of isovaleric aldehyde in each sample was calculated from the peak area of the isovaleric aldehyde of the standard sample relative to the sample. The results are shown in Table 2.
a1)ヨモギリキッド(一丸ファルコス社)
a2)カミツレリキッド(一丸ファルコス社)
a3)緑茶リキッド(一丸ファルコス社)
a4)ファルコレックス ペパーミントB(一丸ファルコス社)
a5)ファルコレックス セイヨウノコギリソウB(一丸ファルコス社)
a6)ファルコレックス スイカズラSB(一丸ファルコス社)
a7)ファルコレックス ローズマリーB(一丸ファルコス社)
a8)ファルコレックス セージB(一丸ファルコス社)
a9)サルビア抽出液BG−J(丸善製薬社)
a10)ファルコレックス エンメイソウB(一丸ファルコス社)
a11)ファルコレックスBX46(一丸ファルコス社)
a12)ファルコレックス ユーカリB(一丸ファルコス社)
a13)マジョラム抽出液BG(丸善製薬社)
a14)ファルコレックス ノバラB(一丸ファルコス社)
a15)オウバク抽出液BG−J(丸善製薬社)
a16)甜茶抽出液BGW(丸善製薬社)
a17)オトギリソウ抽出液BG(丸善製薬社)
a18)ハマメリス抽出液BG−J(丸善製薬社)
a19)サクラエキスB(一丸ファルコス社)
a1) Artemis Liquid (Ichimaru Falcos)
a2) Camellia Liquid (Ichimaru Falcos)
a3) Green tea liquid (Ichimaru Falcos)
a4) Falco Rex Peppermint B (Ichimaru Falcos)
a5) Falco Rex Achillea millefolus B (Ichimaru Falcos)
a6) Falco Rex Honeysuckle SB (Ichimaru Falcos)
a7) Falco Rex Rosemary B (Ichimaru Falcos)
a8) Falco Rex Sage B (Ichimaru Falcos)
a9) Salvia extract BG-J (Maruzen Pharmaceutical)
a10) Falco Rex Enmeiso B (Ichimaru Falcos)
a11) Falco Rex BX46 (Ichimaru Falcos)
a12) Falco Rex Eucalyptus B (Ichimaru Falcos)
a13) Marjoram extract BG (Maruzen Pharmaceutical)
a14) Falco Rex Novara B (Ichimaru Falcos)
a15) Abou extract BG-J (Maruzen Pharmaceutical)
a16) Green tea extract BGW (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
a17) Hypericum extract BG (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
a18) Hamamelis extract BG-J (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
a19) Sakura extract B (Ichimaru Falcos)
消臭効果が知られているものを含む多数の植物抽出物についてイソ吉草酸アルデヒドの臭気を抑えるかの試験を行ったが、ほとんどの植物抽出物は、上記の通り、臭気を抑えることがなかった。しかし、意外にも、カミツレ、ヨモギおよび緑茶の抽出物だけがイソ吉草酸アルデヒドの臭いを顕著に抑えた。 Many plant extracts, including those with known deodorant effects, were tested to reduce the odor of isovaleric aldehyde, but most plant extracts did not suppress odor as described above. It was. Surprisingly, however, only chamomile, mugwort and green tea extracts significantly suppressed the odor of isovaleric aldehyde.
実施例4
吸着パウダーによるイソ吉草酸アルデヒドの減少率の試験
表3に記載の吸着パウダーを用いて、イソ吉草酸アルデヒドの減少率を試験した。
20mLヘッドスペースGCバイアルに2ppmイソ吉草酸アルデヒド/ポリエチレングリコール溶液0.25mLおよび表3に記載の吸着パウダー0.2gを添加し、密栓したものを試料とした。別に、2ppmイソ吉草酸アルデヒドのポリエチレングリコール溶液0.25mLにポリエチレングリコール1mLを添加したものを標準試料とし、試料および標準試料について、ヘッドスペースガスクロマトグラフ質量分析計でイソ吉草酸アルデヒドのピーク面積を測定した。試料に対する標準試料のイソ吉草酸アルデヒドのピーク面積より、各試料におけるイソ吉草酸アルデヒドの減少率を算出した。その結果を表3に示す。
Test of Reduction Rate of Isovaleric Aldehyde by Adsorption Powder Using the adsorption powder described in Table 3, the reduction rate of isovaleric aldehyde was tested.
To a 20 mL headspace GC vial, 0.25 mL of a 2 ppm isovaleric aldehyde / polyethylene glycol solution and 0.2 g of the adsorbing powder described in Table 3 were added, and the sample was sealed and used as a sample. Separately, 1 mL of polyethylene glycol was added to 0.25 mL of a polyethylene glycol solution of 2 ppm isovaleric aldehyde as a standard sample, and the peak area of isovaleric aldehyde was measured with a headspace gas chromatograph mass spectrometer for the sample and the standard sample. did. The reduction rate of isovaleric aldehyde in each sample was calculated from the peak area of the isovaleric aldehyde of the standard sample relative to the sample. The results are shown in Table 3.
b1)ORGASOL 2002 EXD NAT COS (登録商標)(アルケマ株式会社)
b2)ORGASOL 2002 EXD NAT COS Type S (登録商標)(アルケマ株式会社)
b3)ORGASOL 4000 EXD NAT COS (登録商標)(アルケマ株式会社)
b4)トスパール 2000B (登録商標)(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社)
b5)KMP-590(信越化学工業株式会社)
b6)KSP-300(信越化学工業株式会社)
b7)マツモトマイクロスフェアー M-305 QD7 (登録商標)(松本油脂製薬株式会社)
b8)マツモトマイクロスフェアー M-305 QD7N (登録商標)(松本油脂製薬株式会社)
b9)ガンツパール SI-020 (登録商標)(アイカ工業株式会社)
b10)ガンツパール GMP-0820 (登録商標)(アイカ工業株式会社)
b11)ガンツパール GS-1105 (登録商標)(アイカ工業株式会社)
b12)サンスフェア H-51 (登録商標)(AGCエスアイテック株式会社)
b13)サンスフェア H-121 (登録商標)(AGCエスアイテック株式会社)
b14)ゴッドボール N-15C (登録商標)(AGCエスアイテック株式会社)
b1) ORGASOL 2002 EXD NAT COS (registered trademark) (Arkema Corporation)
b2) ORGASOL 2002 EXD NAT COS Type S (registered trademark) (Arkema Corporation)
b3) ORGASOL 4000 EXD NAT COS (registered trademark) (Arkema Co., Ltd.)
b4) Tospearl 2000B (registered trademark) (Momentive Performance Materials Japan GK)
b5) KMP-590 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
b6) KSP-300 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
b7) Matsumoto Microsphere M-305 QD7 (registered trademark) (Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.)
b8) Matsumoto Microsphere M-305 QD7N (registered trademark) (Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.)
b9) Gantz Pearl SI-020 (registered trademark) (Aika Industry Co., Ltd.)
b10) Gantz Pearl GMP-0820 (registered trademark) (Aika Industry Co., Ltd.)
b11) Gantz Pearl GS-1105 (registered trademark) (Aika Industry Co., Ltd.)
b12) Sunsphere H-51 (registered trademark) (AGC S-Tech Co., Ltd.)
b13) Sunsphere H-121 (registered trademark) (AGC S-Tech Co., Ltd.)
b14) God Ball N-15C (registered trademark) (AGC S-Tech Co., Ltd.)
本試験結果から、無機吸着パウダーである無水ケイ酸はイソ吉草酸アルデヒドを全く吸着しないのに対して、有機吸着パウダーではイソ吉草酸アルデヒドを吸着して、臭いが減ることが分かる。有機吸着パウダーの中でも、特にナイロン末(ナイロン−12、ナイロン−6/12)であるORGASOL 2002 EXD NAT COS、ORGASOL 2002 EXD NAT COS TypeS、ORGASOL 4000 EXD NAT COS(登録商標:アルケマ株式会社)は50%以上の高い減少率を示しており、イソ吉草酸アルデヒドに対して顕著に強力な消臭効果を発揮することが理解される。
植物抽出物に、吸着パウダーを組み合わせることで、イソ吉草酸アルデヒドの臭いをより抑えることができる。
From this test result, it can be understood that silicic anhydride, which is an inorganic adsorption powder, does not adsorb isovaleric aldehyde at all, whereas organic adsorption powder adsorbs isovaleric aldehyde and reduces odor. Among organic adsorbent powders, especially Nylon powder (Nylon-12, Nylon-6 / 12), ORGASOL 2002 EXD NAT COS, ORGASOL 2002 EXD NAT COS TypeS, ORGASOL 4000 EXD NAT COS (registered trademark: Arkema Co., Ltd.) is 50 It is understood that a high reduction rate of at least% is exhibited, and a remarkably strong deodorizing effect is exhibited against isovaleric aldehyde.
By combining adsorbent powder with the plant extract, the odor of isovaleric aldehyde can be further suppressed.
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなく請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiment disclosed this time is to be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.
本発明の消臭剤および消臭方法によって、イソ吉草酸アルデヒドの臭いを抑えることができ、足臭、体臭等の臭気を抑制させることができる。また、イソ吉草酸アルデヒドは足臭の原因臭気であるため、本発明のイソ吉草酸アルデヒドの消臭剤および消臭方法によって、足臭を抑えることができる。 By the deodorizer and the deodorizing method of the present invention, the odor of isovaleric aldehyde can be suppressed and odors such as foot odor and body odor can be suppressed. Further, since isovaleric aldehyde is a causative odor of foot odor, the foot odor can be suppressed by the deodorant and method of isovaleric aldehyde of the present invention.
Claims (4)
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