JP2017006462A - Sterilization device and sterilization method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、滅菌装置、滅菌方法に関し、特に、滅菌剤が通る経路に残留した滅菌剤を取り除くための技術に関する。 The present invention relates to a sterilization apparatus and a sterilization method, and more particularly to a technique for removing a sterilant remaining in a path through which the sterilant passes.
一般に、注射器および手術道具などの医療器具には、病原菌が付着していることがあり、人体に悪影響を及ぼすおそれがあるので、使用後に滅菌しなければ再使用することができない。このため、医療器具などの滅菌が必要な対象物を滅菌処理する滅菌装置が使用されている。
この滅菌装置の1つに、滅菌剤として過酸化水素を用いて対象物を滅菌する滅菌装置が知られている(例えば、特許文献1参照)。
In general, pathogens may adhere to medical instruments such as syringes and surgical tools, which may adversely affect the human body and cannot be reused unless sterilized after use. For this reason, a sterilization apparatus for sterilizing an object that requires sterilization such as a medical instrument is used.
As one of these sterilization apparatuses, a sterilization apparatus that sterilizes an object using hydrogen peroxide as a sterilizing agent is known (for example, see Patent Document 1).
従来、滅菌装置で用いられる滅菌剤は、多くの場合、利便性および安全性のために専用の容器(以下滅菌カートリッジと呼ぶ)に入れられて供給されており、滅菌装置では、滅菌カートリッジから滅菌剤を吸い出して、当該滅菌剤を滅菌室において対象物に暴露させることによって滅菌を行っている。 Conventionally, sterilizing agents used in sterilizers are often supplied in a dedicated container (hereinafter referred to as a sterilizing cartridge) for convenience and safety. Sterilization is performed by sucking out the agent and exposing the sterilant to an object in a sterilization room.
上述のように、滅菌カートリッジから滅菌剤を吸い出して、当該滅菌剤を滅菌室において対象物に暴露させると、滅菌カートリッジから滅菌剤を吸い出して滅菌室に搬送する経路(各導管および各弁などの滅菌剤の経路)に、経路の材質および形状によって滅菌処理後滅菌剤が付着するか又は滞留して残留する恐れがある。 As described above, when the sterilant is sucked out from the sterilization cartridge and the sterilant is exposed to the object in the sterilization chamber, the path for sucking the sterilant from the sterilization cartridge and transporting it to the sterilization chamber (such as each conduit and each valve) Depending on the material and shape of the path, the sterilizing agent may adhere to or remain in the path of the sterilizing agent.
1)経路に残留した滅菌剤は、継時的に化学変化し(滅菌剤が過酸化水素水溶液の場合には分解され濃度が低下するが、分解されることで水が生成される)、次の滅菌処理の際に、新しい滅菌剤に押し出されることもあれば押し出されないこともある。そして、次の滅菌処理で用いられる滅菌剤と前回の滅菌処理で用いられた滅菌剤(又は前回の滅菌処理で用いられた滅菌剤が分解されることで生成された水)とが混ざり合って、次の滅菌処理における滅菌作用に不確定な影響を及ぼし、正常な滅菌処理の制御を妨げる恐れがある。 1) The sterilizing agent remaining in the route undergoes chemical changes over time (when the sterilizing agent is a hydrogen peroxide aqueous solution, it is decomposed and its concentration is reduced, but it is decomposed to produce water). During the sterilization process, a new sterilizing agent may or may not be extruded. Then, the sterilant used in the next sterilization process and the sterilant used in the previous sterilization process (or water generated by the decomposition of the sterilant used in the previous sterilization process) are mixed. This may have an uncertain effect on the sterilization effect in the next sterilization process and hinder the control of normal sterilization process.
2)さらに、経路に残留した滅菌剤は経路に接触し続けることになる。滅菌剤(例えば、過酸化水素水溶液)は菌を不活性化させるために強力な化学的作用(酸化又は還元作用など)を有することを考慮すると、経路が劣化してその寿命を低下させる恐れがある。 2) Furthermore, the sterilant remaining in the path will continue to contact the path. Considering that sterilizing agents (for example, aqueous hydrogen peroxide solution) have a strong chemical action (oxidation or reduction action, etc.) to inactivate bacteria, there is a risk that the pathway will deteriorate and its life will be reduced. is there.
3)また、滅菌装置のメンテナンスおよび部品交換の際に、部品交換などを行う作業者が経路に残留した滅菌剤に暴露する(直接触れてしまう。ガス化したものを吸引してしまうなど)恐れもある。 3) In addition, during maintenance of the sterilizer and replacement of parts, an operator who replaces parts may be exposed to the sterilant remaining in the path (directly touching, or sucking gasified materials). There is also.
このように、滅菌剤の経路および各弁に滅菌剤が付着して、各弁が劣化するのを防止する必要があり、さらには、各弁に付着した滅菌剤が分解されて生成される水などによって、次の滅菌処理による滅菌効果が低下するおそれを防止する必要がある。 Thus, it is necessary to prevent the sterilizing agent from adhering to the path of the sterilizing agent and each valve to deteriorate each valve, and further, the water generated by decomposing the sterilizing agent adhering to each valve is decomposed. It is necessary to prevent the possibility that the sterilization effect due to the next sterilization process is reduced.
また、滅菌剤の経路および各弁内を減圧して、残留滅菌剤を気化して取り除くことも考えられるが、滅菌剤の経路および各弁内を減圧して残留滅菌剤の一部を気化すると、気化熱により残りの残留滅菌剤の温度が低下してしまい凝固してしまう場合(固体になってしまう場合)もある。 It is also possible to reduce the sterilant path and the inside of each valve to vaporize and remove the residual sterilant, but if the sterilant path and each valve are depressurized to vaporize a part of the residual sterilant. In some cases, the temperature of the remaining sterilizing agent decreases due to the heat of vaporization and solidifies (becomes solid).
その場合、コスト低減のため、滅菌剤の経路および各弁内を加熱するヒータ等を備えていない場合には、特に、その残留滅菌剤を取り除くことが難しい場合がある。
そこで、本発明の目的は、滅菌剤が通る経路に残留した滅菌剤を効果的に取り除くことができる仕組みを提供することである。
In that case, in order to reduce the cost, it may be difficult to remove the residual sterilant, particularly when a path for the sterilant and a heater for heating each valve are not provided.
Therefore, an object of the present invention is to provide a mechanism that can effectively remove the sterilant remaining in the path through which the sterilant passes.
本発明は、滅菌剤を用いて滅菌対象物を滅菌するための滅菌装置であって、前記滅菌対象物を収納するための滅菌室と、前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路と、前記滅菌室と前記経路との間に設けられた第1弁と、前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第2弁と、前記滅菌室を減圧する減圧手段と、を備え、前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記経路が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第2弁を開けることで前記経路を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記経路が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする。 The present invention is a sterilization apparatus for sterilizing an object to be sterilized using a sterilant, a sterilization chamber for storing the sterilization object, a path for introducing the sterilant into the sterilization chamber, A first valve provided between the sterilization chamber and the path; a second valve provided for introducing air into the sterilization chamber; and a decompression means for depressurizing the sterilization chamber; The apparatus performs decompression by the decompression means with the first valve opened, closes the first valve with the sterilization chamber and the path decompressed, and opens the second valve to open the path. And the first valve is opened in a state where the path is depressurized from the sterilization chamber.
また、本発明は、滅菌剤を用いて滅菌対象物を滅菌するための滅菌装置であって、前記滅菌対象物を収納するための滅菌室と、前記滅菌室を減圧する減圧手段と、大気を含み前記滅菌剤が貯留される貯留管であって前記貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に前記導管を介して吸い出すために設けられた第1弁と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、を備え、前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第2弁を開けることを特徴とする。 The present invention is also a sterilization apparatus for sterilizing an object to be sterilized using a sterilizing agent, a sterilization chamber for storing the sterilization object, a decompression means for decompressing the sterilization chamber, and an atmosphere. A storage pipe in which the sterilant is stored, the storage pipe from which the atmosphere contained in the storage pipe is sucked out, and a conduit through which the storage pipe and the sterilization chamber are connected, and the sterilant is stored in the storage pipe A first valve provided for sucking out the air contained in the storage pipe into the sterilization chamber decompressed by the decompression means via the conduit, and a path through which the storage pipe and the sterilization chamber are conducted. A second valve provided in a path for introducing the sterilant stored in the storage pipe into the sterilization chamber, and a third valve provided for introducing the atmosphere into the sterilization chamber. The sterilizer opens the first valve while the reduction is performed. Pressure is reduced by the means, the first valve is closed in a state where the inside of the sterilization chamber and the storage tube is decompressed, and the inside of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber by opening the third valve, The second valve is opened in a state where the inside of the storage tube is decompressed more than the sterilization chamber.
また、本発明は、滅菌剤を用いて滅菌対象物を滅菌するための滅菌装置であって、前記滅菌対象物を収納するための滅菌室と、前記滅菌室を減圧する減圧手段と、大気を含み前記滅菌剤が貯留される貯留管であって前記貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に吸い出すために設けられた第1弁と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、を備え、前記滅菌装置が、前記第2弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第2弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする。 The present invention is also a sterilization apparatus for sterilizing an object to be sterilized using a sterilizing agent, a sterilization chamber for storing the sterilization object, a decompression means for decompressing the sterilization chamber, and an atmosphere. A storage pipe in which the sterilant is stored, the storage pipe from which the atmosphere contained in the storage pipe is sucked out, and a conduit through which the storage pipe and the sterilization chamber are connected, and the sterilant is stored in the storage pipe A passage through which the storage pipe and the sterilization chamber are electrically connected, and a first valve provided for sucking out the atmosphere contained in the storage tube into the sterilization chamber decompressed by the decompression means, A second valve provided in a path for introducing the sterilizing agent stored in a tube into the sterilization chamber, and a third valve provided for introducing the atmosphere into the sterilization chamber, Depressurization by the depressurization means with the second valve opened The second valve is closed in a state where the inside of the sterilization chamber and the storage tube is depressurized, and the inside of the storage tube is made to be depressurized more than the sterilization chamber by opening the third valve. The first valve is opened in a state where the pressure is lower than that in the sterilization chamber.
また、本発明は、滅菌対象物を収納するための滅菌室と、滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路と、前記滅菌室と前記経路との間に設けられた第1弁と、前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第2弁と、前記滅菌室を減圧する減圧手段と、を備えた滅菌装置における制御方法であって、前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記経路が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第2弁を開けることで前記経路を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記経路が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする。 The present invention also provides a sterilization chamber for storing an object to be sterilized, a path for introducing a sterilizing agent into the sterilization chamber, a first valve provided between the sterilization chamber and the path, and the sterilization A control method in a sterilization apparatus comprising a second valve provided for introducing air into a chamber and a decompression means for depressurizing the sterilization chamber, wherein the sterilization apparatus opens the first valve The pressure is reduced by the pressure reducing means in a state, the first valve is closed in a state where the sterilization chamber and the passage are decompressed, and the passage is decompressed from the sterilization chamber by opening the second valve. The first valve is opened in a state where the path is decompressed more than the sterilization chamber.
また、本発明は、滅菌対象物を収納するための滅菌室と、前記滅菌室を減圧する減圧手段と、大気を含み滅菌剤が貯留される貯留管であって貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に前記導管を介して吸い出すために設けられた第1弁と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、を備えた滅菌装置における滅菌方法であって、前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第2弁を開けることを特徴とする。 The present invention also provides a sterilization chamber for storing an object to be sterilized, decompression means for depressurizing the sterilization chamber, a storage pipe that contains air and stores a sterilant, and the air contained in the storage pipe absorbs the air. A storage pipe to be taken out, and a conduit that connects the storage pipe and the sterilization chamber, and the atmosphere contained in the storage pipe in which the sterilant is stored is reduced in the sterilization chamber by the decompression unit. A path through which the first valve provided for sucking out through the conduit and the storage pipe and the sterilization chamber are connected, and the path for introducing the sterilizing agent stored in the storage pipe into the sterilization chamber A sterilization method in a sterilization apparatus comprising a second valve provided and a third valve provided for introducing air into the sterilization chamber, wherein the sterilization apparatus opens the first valve Pressure reduction by the pressure reducing means in the state, and the sterilization chamber and The first valve is closed in a state where the inside of the storage pipe is decompressed, and the third valve is opened to make the inside of the storage pipe more decompressed than the sterilization chamber, and the inside of the storage pipe is decompressed more than the sterilization chamber. In this state, the second valve is opened.
また、本発明は、滅菌対象物を収納するための滅菌室と、前記滅菌室を減圧する減圧手段と、大気を含み滅菌剤が貯留される貯留管であって前記貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に吸い出すために設けられた第1弁と、前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、を備えた滅菌装置における滅菌方法であって、前記滅菌装置が、前記第2弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第2弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする。 The present invention also provides a sterilization chamber for storing an object to be sterilized, decompression means for depressurizing the sterilization chamber, a storage pipe that contains air and stores a sterilant, and the atmosphere included in the storage pipe includes A storage pipe to be sucked out, and a conduit connected between the storage pipe and the sterilization chamber, and the atmosphere contained in the storage pipe in which the sterilizing agent is stored are reduced in the sterilization chamber by the decompression unit. A first valve provided for sucking out, and a path through which the storage pipe and the sterilization chamber are electrically connected, and a path provided for introducing the sterilizing agent stored in the storage pipe into the sterilization chamber. A sterilization method in a sterilization apparatus comprising two valves and a third valve provided for introducing air into the sterilization chamber, wherein the sterilization apparatus opens the second valve and reduces the pressure. Pressure reduction by means, the sterilization chamber and the storage tube In a state where the pressure is reduced, the second valve is closed, and the third valve is opened, so that the inside of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber, and the inside of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber And opening the first valve.
本発明によれば、滅菌剤が通る経路に残留した滅菌剤を効果的に取り除くことができる。 According to the present invention, the sterilant remaining in the path through which the sterilant passes can be effectively removed.
以下に、本発明の実施の形態による滅菌装置の一例について図面を参照して説明する。
<図1の説明>
図1は、本発明の第1の実施形態による滅菌装置の一例についてその外観を正面からみた図である。
Hereinafter, an example of a sterilization apparatus according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
<Description of FIG. 1>
FIG. 1 is a front view of an example of a sterilizer according to the first embodiment of the present invention.
図示の滅菌装置100の正面には、カートリッジ取付用扉101、表示部102、印刷部103、および滅菌室の扉104が配置されている。カートリッジ取付用扉101は、滅菌剤(過酸化水素又は過酸化水素溶液の液体)が充填された容器であるカートリッジを取り付ける際に開閉される扉である。カートリッジ取付用扉101を開くと、カートリッジの取り付け場所があって、ユーザは当該取り付け場所にカートリッジを取り付けることができる。
On the front of the illustrated
表示部102は、例えば、液晶ディスプレイなどのタッチパネルの表示画面である。印刷部103は、滅菌処理の履歴および滅菌結果を印刷用紙に印刷するプリンタであり、ユーザは、プリンタを用いて適宜、滅菌処理の履歴および滅菌結果を印刷用紙に印刷する。
The
滅菌室の扉104は、例えば、医療用器具などの滅菌対象物(被滅菌物)を滅菌するために、当該被滅菌物を滅菌室に入れる際に開閉される扉である。滅菌室の扉104を開くと、滅菌室があって、ユーザは当該滅菌室に被滅菌物を入れて、滅菌室の扉104を閉じて、滅菌室に滅菌対象物を入れることができる。 The sterilization chamber door 104 is, for example, a door that is opened and closed when an object to be sterilized (an object to be sterilized) such as a medical instrument is placed in the sterilization chamber in order to sterilize the object. When the sterilization chamber door 104 is opened, there is a sterilization chamber, and the user can put an object to be sterilized in the sterilization chamber, close the sterilization chamber door 104, and put an object to be sterilized in the sterilization chamber.
滅菌室は、所定の容量を有する筐体である。滅菌室内の気圧(圧力)は大気圧から真空圧までの圧力を維持することが可能である。また、滅菌室内の温度は、滅菌処理中において所定の範囲の温度に維持される。
<図2の説明>
図2は、図1に示す滅菌装置のハードウエア構成についてその一例を説明するための図である。
The sterilization chamber is a housing having a predetermined capacity. The atmospheric pressure (pressure) in the sterilization chamber can be maintained from atmospheric pressure to vacuum pressure. The temperature in the sterilization chamber is maintained at a predetermined range during the sterilization process.
<Description of FIG. 2>
FIG. 2 is a diagram for explaining an example of the hardware configuration of the sterilizer shown in FIG.
滅菌装置100は、演算処理部(MPUなど)201、表示部102、印刷部103、ロック動作制御部202、抽出針動作制御部203、カートリッジ取付用扉101、液センサー204、カートリッジ205、RF−IDリーダ/ライタ206、液送ロータリーポンプ207、濃縮炉208、および気送加圧ポンプ209を備えている。さらに、滅菌装置100は、吸気用HEPAフィルタ210、弁(V1)211、弁(V3)212、弁(V4)213、計量管214(また、吸引シリンダー、単に液体の滅菌剤を貯留する貯留管とも言う)、弁(V2)215、気化炉216、弁(V5)217、弁(V9)227、弁(V7)226、滅菌室(真空チャンバーともいう)219、気送真空ポンプ220、排気用HEPAフィルタ221、滅菌剤分解装置222、液送ロータリーポンプ223、および排気蒸発炉224を有している。ここで、演算処理部(MPUなど)201は、CPUなどの制御手段として機能する。
The
図示の滅菌装置100は、滅菌剤が入っているカートリッジ205から滅菌剤を取り出して滅菌対象物を滅菌するための装置である。演算処理部(MPUなど)201は、演算処理を行って滅菌装置100全体、つまり、滅菌装置100を構成する各ハードウエアを制御する。なお、表示部102、印刷部103、およびカートリッジ取付用扉101ついては、図1を用いて説明したので、ここでは説明を省略する。
The illustrated
ロック動作制御部202は、カートリッジ取付用扉101の施錠および開錠の動作を行う。ロック動作制御部202はカートリッジ取付用扉101を施錠することによってカートリッジ取付用扉101を開かないようにし、またカートリッジ取付用扉101を開錠することによって、カートリッジ取付用扉101を開けることができるようにする。
The lock
カートリッジ205は、滅菌剤(過酸化水素、又は過酸化水素溶液の液体)が充填されて密閉された容器である。また、カートリッジ205の下側にはRF−IDなどの記憶媒体が備えられている。当該記憶媒体には、カートリッジを識別する情報であるシリアル番号、カートリッジの製造年月日、カートリッジが初めて滅菌装置で使用された日時(初回使用日時)、およびカートリッジ内に充填されている滅菌剤の残量が記憶される。
The
このRF−IDは、カートリッジ205の中の滅菌剤の廃棄に係るデータ(シリアル番号、製造年月、初回使用日時、滅菌剤の残量の全て、またはいずれかのデータ)が記憶された記憶媒体である。 This RF-ID is a storage medium in which data relating to the disposal of the sterilant in the cartridge 205 (serial number, date of manufacture, date of first use, remaining amount of sterilant, or any data) is stored. It is.
抽出針動作制御部203は、カートリッジ内の滅菌剤を吸引するための抽出針(注射針)をカートリッジの上部から刺すために、当該抽出針を動作させる。例えば、カートリッジ内の滅菌剤を吸引するための抽出針(注射針)をカートリッジの上部から刺す場合には、抽出針動作制御部203は抽出針(注射針)をカートリッジに向けて、カートリッジの上部から降ろすように動作させる。これによって、抽出針(注射針)をカートリッジの上部から刺すことができる。
The extraction needle
また、抽出針(注射針)をカートリッジから抜く場合には、抽出針動作制御部203はカートリッジの上部の方向に抽出針(注射針)を上げるように動作させる。これによって、抽出針(注射針)をカートリッジから抜くことができる。抽出針は、例えば、カートリッジ内の滅菌剤を吸引するためのストロー(細い筒)である。
When the extraction needle (injection needle) is removed from the cartridge, the extraction needle
液センサー204は、カートリッジ205内の液体状の滅菌剤が、抽出針(注射針)から液送ロータリーポンプ207および液送ロータリーポンプ223に導通(連結)する管(導管)を通っているか否かを検出する。具体的には、当該導管に赤外線を照射した結果得られるスペクトルに応じて滅菌剤が導管を通っているか否かが検出される。
In the
RF−IDリーダ/ライタ206は、カートリッジ205の下側に備え付けられたRF−IDから、シリアル番号、製造年月、初回使用日時、および滅菌剤の残量を読み取るための装置である。また、RF−IDリーダ/ライタ206からカートリッジ205の下側に備え付けられているRF−IDに、初回使用日時および滅菌剤の残量を書き込むことができる。さらに、RF−IDリーダ/ライタ206は、カートリッジ取付用扉101の裏に位置するカートリッジの取り付け場所の下部に設置され、カートリッジ205の下側に備え付けられているRF−IDを読み取り、また初回使用日時および滅菌剤の残量などのデータをRF−IDに書き込むことができる。
The RF-ID reader /
液送ロータリーポンプ207は、導管によって濃縮炉208と導通して(繋がって)おり、さらに導管によって液センサー204と導通している。液送ロータリーポンプ207は、カートリッジ205内の液体の滅菌剤を吸引して、導管を通して滅菌剤を濃縮炉208に送る。また、液送ロータリーポンプ207は、液センサー204と連携して、カートリッジ205から滅菌剤の所定量を吸引する。
The liquid
濃縮炉208は、液送ロータリーポンプ207、気送加圧ポンプ209、計量管214、および排気用HEPAフィルタ221にそれぞれ導管により導通している。濃縮炉208は、後述する図11においても説明するが、液送ロータリーポンプ207から導管を通じて送り込まれた滅菌剤をヒータを用いて加熱し、滅菌剤に含まれる水分などを蒸発(気化)させ滅菌剤を濃縮する。そして、気化した水は気送加圧ポンプ209から導管を通して送り込まれる空気によって、排気用HEPAフィルタ221に導通している導管に押し出され、濃縮炉208内から排気される。なお、計量管214と濃縮炉208との間の導管には弁(1)211が設けられている。
The concentrating
気送加圧ポンプ209は、導管によって濃縮炉208および吸気用HEPAフィルタ210に導通している。気送加圧ポンプ209は、滅菌装置100の外気(空気)を吸気用HEPAフィルタ210を介して、吸気用HEPAフィルタ210との導管によって導通して濃縮炉208に送る。
The air
吸気用HEPAフィルタ210は、導管によって気送加圧ポンプ209、滅菌室219、および気化炉216に導通している。吸気用HEPAフィルタ210は、滅菌装置100の外の外気(空気)中のちり、ほこり、および雑菌などを、HEPA(High Efficiency Particulate Air)フィルタを用いてフィルタリングして空気を清浄する。そして、その清浄された空気は、気送加圧ポンプ209によって導管を通して濃縮炉208に送られる。また、清浄された空気は、気化炉216との導管によって導通された気化炉216に送り込まれ、さらに、滅菌室219との導管によって導通された滅菌室219に送り込まれる。
The
つまり、吸気用HEPAフィルタ210は、滅菌装置100の外の外気(空気)に導通している。このため、気送加圧ポンプ209と吸気用HEPAフィルタ210との間の導管、滅菌室219と吸気用HEPAフィルタ210との間の導管、および気化炉216と吸気用HEPAフィルタ210との間の導管は、吸気用HEPAフィルタ210を介して外気(空気)に導通している。
That is, the
また、吸気用HEPAフィルタ210と気化炉216との間の導管には、弁(V9)227が設けられている。そして、吸気用HEPAフィルタ210と滅菌室219との間の導管には、弁(V7)226が設けられている。
A valve (V9) 227 is provided in the conduit between the
弁(V1)211は、濃縮炉208と計量管214との間の導管に設けられた弁であって、開弁によって濃縮炉208と計量管214とを導通する。弁(V1)211は、閉弁によって濃縮炉208と計量管214とを不導通とする。
The valve (V1) 211 is a valve provided in a conduit between the concentrating
弁(V3)212は、計量管214と滅菌室219との間の導管に設けられた弁であって、開弁によって計量管214と滅菌室219とを導通する。弁(V3)212は、閉弁によって計量管214と滅菌室219とを不導通とする。また、この弁(V3)212は、計量管214の近くに設けられており、少なくとも後述する弁(V4)213よりも計量管214側の位置に設けられている。
The valve (V3) 212 is a valve provided in a conduit between the
弁(V4)213は、計量管214と滅菌室219との間の導管に設けられた弁であって、開弁によって計量管214と滅菌室219とを導通する。弁(V4)213は、閉弁によって計量管214と滅菌室219とを不導通とする。また、この弁(V4)213は、滅菌室219の近くに設けられており、少なくとも弁(V3)212よりも滅菌室219側の位置に設けられている。
The valve (V4) 213 is a valve provided in a conduit between the
図2に示す滅菌装置では、弁(V3)212および弁(V4)213の開閉によって、計量管214と滅菌室219とを導通又は不導通とするようにしたが、弁(V4)213および弁(V3)213のいずれか一方の開閉によって、計量管214と滅菌室219とを導通又は不導通とするようにしてもよい。
In the sterilization apparatus shown in FIG. 2, the
つまり、弁(V3)212および弁(V4)213のいずれか一方のみを設けて当該一方の弁を開閉して、計量管214と滅菌室219とを導通又は不導通とするようにしてもよい。
That is, only one of the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 may be provided, and the one valve may be opened and closed so that the measuring
計量管214は、濃縮炉208、気化炉216、および滅菌室219の各々と導管によって導通している。弁(V1)211を開くことによって、濃縮炉208から計量管214に滅菌剤が流入する。一方、弁(V3)212および弁(V4)213を開くことによって、カートリッジ205から吸入した不要な空気、そして、吸気用HEPAフィルタ210から濃縮炉208に流入し濃縮炉208から計量管214に流入した不要な空気が計量管214によって取り除かれる。なお、計量管214の詳細については、図11を用いて後述する。
The measuring
弁(V2)215は、計量管214と気化炉216との間の導管に設けられた弁であって、開弁によって計量管214と気化炉216とを導通する。弁(V2)215は、閉弁によって計量管214と気化炉216とを不導通とする。
The valve (V2) 215 is a valve provided in a conduit between the measuring
気化炉216は、計量管214、吸気用HEPAフィルタ210、および滅菌室219の各々に導管によって導通されている。気化炉216は、気化室216とも言い、気化室の一例である。気化炉216は、気送真空ポンプ220によって減圧されて滅菌剤を気化させる装置である。
The vaporizing
弁(V5)217は、気化炉216と滅菌室219との間の導管に設けられた弁であって、開弁によって気化炉216と滅菌室219とを導通する。弁(V5)217は、閉弁によって気化炉216と滅菌室219とを不導通とする。
The valve (V5) 217 is a valve provided in a conduit between the
弁(V9)227は、気化炉216と吸気用HEPAフィルタ210との間の導管に設けられた弁であって、開弁によって気化炉216と吸気用HEPAフィルタ210とを導通する。弁(V9)227は、閉弁によって気化炉216と吸気用HEPAフィルタ210とを不導通とする。つまり、弁(V9)227は、気化炉216と外気(大気)との導通を開閉する弁である。
The valve (V9) 227 is a valve provided in a conduit between the vaporizing
弁(V7)226は、滅菌室219と吸気用HEPAフィルタ210との間の導管に設けられた弁であって、開弁によって滅菌室219と吸気用HEPAフィルタ210とを導通する。弁(V7)226は、閉弁によって滅菌室219と吸気用HEPAフィルタ210とを不導通とする。つまり、弁(V7)226は、滅菌室219と外気(大気)との導通を開閉する弁である。
The valve (V7) 226 is a valve provided in a conduit between the
滅菌室(真空チャンバーともいう)219は、図1で説明したが、例えば、医療用器具などの滅菌対象物を滅菌する所定の容量を有する筐体である。滅菌室内の圧力は大気圧から真空圧までのいずれかの圧力に維持することができる。また、滅菌室内の温度は、滅菌処理中において所定の範囲の温度に維持される。さらに、滅菌室219内には圧力センサーが備えられており、圧力センサーによって滅菌室219内の圧力(気圧)が測定される。滅菌装置100(つまり、ここでは、演算処理部201)は、この圧力センサーにより測定された滅菌室219内の気圧に応じて、滅菌室219内などの圧力(気圧)が所定の気圧となっているか否かを判定する。
The sterilization chamber (also referred to as a vacuum chamber) 219 is a housing having a predetermined capacity for sterilizing an object to be sterilized such as a medical instrument as described with reference to FIG. The pressure in the sterilization chamber can be maintained at any pressure from atmospheric pressure to vacuum pressure. The temperature in the sterilization chamber is maintained at a predetermined range during the sterilization process. Furthermore, a pressure sensor is provided in the
気送真空ポンプ220は、滅菌室219内、気化炉216内、計量管214内、計量管214と気化炉216との間の導管内、気化炉216と滅菌室219との間の導管内、および計量管214と滅菌室219との間の導管内の空間の気体を吸引して、減圧し真空状態(大気圧より低い圧力の気体で満たされた空間内の状態)にする装置である。気送真空ポンプ220は、滅菌室219に導管により導通されており、さらに、排気用HEPAフィルタ221に導管により導通されている。
The air
排気用HEPAフィルタ221は、気送真空ポンプ220に導管によって導通している。また、排気用HEPAフィルタ221は、排気蒸発炉224に導管によって導通している。そして、排気用HEPAフィルタ221は、滅菌剤分解装置222に導管によって導通している。さらに、排気用HEPAフィルタ221は、濃縮炉208に導管によって導通している。
The
排気用HEPAフィルタ221は、気送真空ポンプ220によって滅菌室219などから吸引された気体に含まれるちり、ほこり、および雑菌などを、HEPA(High Efficiency Particulate Air)フィルタによってフィルタリングして、吸引された気体を清浄する。そして、清浄された気体は、滅菌剤分解装置222と排気用HEPAフィルタ221との間の導管を通って、滅菌剤分解装置222に送られる。そして、滅菌剤分解装置222によって、当該気体に含まれる滅菌剤の分子を分解して、分解後の分子を滅菌装置100の外に放出する。
The
また、排気用HEPAフィルタ221は、濃縮炉208と排気用HEPAフィルタ221との間の導管によって濃縮炉208から排気される気体を清浄する。この気体は、濃縮炉208において滅菌剤が加熱されて気化した水であるが、微量の滅菌剤を含むので、滅菌剤分解装置222と排気用HEPAフィルタ221との間の導管を通って、滅菌剤分解装置222に送られる。そして、滅菌剤分解装置222によって当該気体に含まれる滅菌剤の分子を分解して、分解後の分子を滅菌装置100の外に放出する。
Further, the
さらに、排気用HEPAフィルタ221は、排気蒸発炉224から導管を通って送られてくる気化した滅菌剤を清浄する。そして、当該清浄された滅菌剤(気体)は、滅菌剤分解装置222と排気用HEPAフィルタ221との間の導管を通って、滅菌剤分解装置222に送られる。そして、滅菌剤分解装置222によって、当該気体に含まれる滅菌剤の分子を分解して、分解後の分子を滅菌装置100の外に放出する。
Further, the
このように、排気用HEPAフィルタ221は、導管を通り送られてくる気体を清浄することによって、滅菌剤分解装置222にほこりおよびごみが溜まりにくくして、滅菌剤分解装置222の製品寿命を延ばすことができる。
In this way, the
滅菌剤分解装置222は、排気用HEPAフィルタ221に導管によって導通されている。滅菌剤分解装置222は、滅菌剤分解装置222と排気用HEPAフィルタ221との間の導管から送られてくる気体に含まれる滅菌剤の分子を分解して、分解生成された分子を滅菌装置100の外に放出する。
The sterilizing
滅菌剤分解装置222は、滅菌剤を分解する装置であって、例えば、滅菌剤が過酸化水素又は過酸化水素溶液である場合、気化した過酸化水素を二酸化マンガンを触媒として用いて、水と酸素に分解する装置である。
The sterilizing
液送ロータリーポンプ223は、排気蒸発炉224と導管によって導通するとともに、液センサー204と導管によって導通している。液送ロータリーポンプ223は、カートリッジ205内の全ての液体滅菌剤を吸引して導管を介して送られる全ての滅菌剤を、液送ロータリーポンプ223と排気蒸発炉224との間の導管を通して排気蒸発炉224に送る。
The liquid feed rotary pump 223 is electrically connected to the exhaust evaporation furnace 224 by a conduit and is electrically connected to the
排気蒸発炉224は、液送ロータリーポンプ223と導管によって導通するとともに、排気用HEPAフィルタ221と導管により導通している。排気蒸発炉224は、液送ロータリーポンプ223から導管を通して送られるカートリッジ205内の全ての液体の滅菌剤を、排気蒸発炉224に備え付けられたヒータにより加熱して、滅菌剤の全てを気化させる。そして、気化された滅菌剤は、排気蒸発炉224から導管を通して、排気用HEPAフィルタ221に送られる。
<図3の説明>
図3は、図2に示す滅菌装置で行われる滅菌処理についてその一例を説明するためのフローチャートである。
The exhaust evaporation furnace 224 is electrically connected to the liquid feed rotary pump 223 by a conduit and is electrically connected to the
<Description of FIG. 3>
FIG. 3 is a flowchart for explaining an example of the sterilization process performed by the sterilization apparatus shown in FIG.
なお、図3に示す滅菌処理は演算処理部201の制御下で行われる。つまり、演算処理部201が読み取り実行可能なプログラムを実行することによって、滅菌装置100の動作を制御して滅菌処理が行われる。
3 is performed under the control of the
滅菌装置100において、電源がオンされると、RF−IDリーダ/ライタ206(読取部/書込部)はカートリッジ205の下側に設けられたRF−ID(記憶媒体)からデータを読み取る(ステップS301)。
In the
ステップS301において、RF−ID(記憶媒体)から読み取られるデータとして、前述のように、カートリッジを識別する情報であるシリアル番号、カートリッジの製造年月日、カートリッジが滅菌装置で初めて使用された日時(初回使用日時)、およびカートリッジ内に充填されている滅菌剤の残量が読み取られる。言い換えると、カートリッジ205に設けられたRF−ID(記憶媒体)には、予めシリアル番号、製造年月日、初回使用日時(初回使用日時情報)、および滅菌剤の残量が記憶されている。
In step S301, as data read from the RF-ID (storage medium), as described above, the serial number, which is information for identifying the cartridge, the date of manufacture of the cartridge, the date and time when the cartridge was first used in the sterilizer ( First use date and time) and the remaining amount of the sterilant filled in the cartridge are read. In other words, the RF-ID (storage medium) provided in the
なお、滅菌装置100で初めて使用されるカートリッジのRF−IDには、初回使用日時(カートリッジが滅菌装置で初めて使用された日時)が記憶されていない。つまり、初めて使用されるカートリッジのRF−IDには、シリアル番号、製造年月日、および滅菌剤の残量が記憶されていることになる。そして、2回目以降に使用されるカートリッジのRF−IDには、シリアル番号、製造年月日、初回使用日時、および滅菌剤の残量が記憶されている。
The first use date and time (date and time when the cartridge was first used in the sterilizer) is not stored in the RF-ID of the cartridge used for the first time in the
従って、ステップS301においては、初めて使用されるカートリッジのRF−IDについては、シリアル番号、製造年月日、および滅菌剤の残量が読み取られる。一方、2回目以降に使用されるカートリッジのRF−IDについては、シリアル番号、製造年月日、初回使用日時、および滅菌剤の残量が読み取られることになる。 Therefore, in step S301, for the RF-ID of the cartridge that is used for the first time, the serial number, the date of manufacture, and the remaining amount of the sterilant are read. On the other hand, for the RF-ID of the cartridge used for the second time and thereafter, the serial number, the date of manufacture, the date of first use, and the remaining amount of the sterilant are read.
続いて、演算処理部201は、RF−IDからデータの読み取りができたか否かを判定する(ステップS302)。ステップS302の処理では、初めて使用されるカートリッジのRF−IDから初回使用日時が読み取れなかったとしても、シリアル番号、製造年月日、滅菌剤の残量が読み取ることができれば、演算処理部201はRF−IDからデータが読み取れたと判定する。
Subsequently, the
次に、RF−IDからデータが読み取れたと判定すると(ステップS302において、YES)、演算処理部201はカートリッジの取り付け場所にカートリッジが設置されていると判定して、ロック動作制御部202によってカートリッジ取付用扉101を施錠(ロック)する(ステップS303)。すなわち、演算処理部201はカートリッジを取り出すことができないようにロック(施錠)する。
Next, when it is determined that the data has been read from the RF-ID (YES in step S302), the
このようにして、読取手段であるRF−IDリーダ/ライタ206によってRF−IDからデータが読み取れると、演算処理部201はカートリッジ205を取り出すことができないようにロックする。
In this way, when data is read from the RF-ID by the RF-ID reader /
なお、例えば、カートリッジに挿入される注射針を抜かないようにすることによって、カートリッジを取り出すことができないようにすることもできる。つまり、ステップS303の処理において、注射針をカートリッジに挿入して、カートリッジ内の滅菌剤を抽出することを可能とするとともに、カートリッジを取り出すことができないようにすることができる。 For example, the cartridge can be prevented from being taken out by not removing the injection needle inserted into the cartridge. That is, in the process of step S303, it is possible to insert the injection needle into the cartridge to extract the sterilizing agent in the cartridge and to prevent the cartridge from being taken out.
このようにして、演算処理部201はカートリッジの取り付け場所にカートリッジが取り付けられると、カートリッジを取り出すことができないようにカートリッジ取付用扉101をロック(施錠)する。
In this way, the
滅菌装置100内のカートリッジの取り付け場所に滅菌剤の余りが入っているカートリッジが取り付けられている場合、カートリッジを取り出すことができないようにロック(施錠)が行われるため、ユーザが滅菌剤を触れないようにすることができる。
以上のように、演算処理部201はカートリッジが滅菌装置に取り付けられている場合には、カートリッジを取り出すことができないようにロックを行う。
When a cartridge containing a surplus of sterilizing agent is attached to the mounting position of the cartridge in the sterilizing
As described above, when the cartridge is attached to the sterilization apparatus, the
次に、演算処理部201は、カートリッジ内に滅菌1回分に当たる所定の量以上の滅菌剤(例えば、8ミリリットル)が存在するか否かを判定する(ステップS304)。具体的には、演算処理部201は、RF−IDから取得した滅菌剤の残量が滅菌1回分の所定の量よりも多いか否かを判定する。
Next, the
滅菌剤の残量が滅菌1回分の所定の量以上であると判定すると(ステップS304において、YES)、演算処理部201は、少なくともカートリッジ内に滅菌1回分の滅菌剤の所定の量がある(十分な滅菌処理を実行できる)と判定する。そして、演算処理部201はRF−IDから取得したカートリッジの製造年月日から、所定の期間(例えば、13か月)を経過しているか否かを判定する(ステップS305)。
If it is determined that the remaining amount of the sterilizing agent is equal to or greater than a predetermined amount for one sterilization (YES in step S304), the
製造年月日から所定の期間を経過していないと判定すると(ステップS305において、NO)、演算処理部201は十分な滅菌処理を実行できると判定する。そして、演算処理部201は、RF−IDから取得した初回使用日時から所定の期間(例えば、2週間)を経過しているか否かを判定する(ステップS306)。
If it is determined that the predetermined period has not elapsed since the date of manufacture (NO in step S305), the
ステップS306の処理においては、初めて使用されるカートリッジのRF−IDからは初回使用日時を読み取ることができないので、ステップS306の処理では、演算処理部201は初めて使用されるカートリッジについては常に初回使用日時から所定の期間(例えば、2週間)を経過していないと判定する。
In the process of step S306, since the first use date and time cannot be read from the RF-ID of the cartridge that is used for the first time, in the process of step S306, the
初回使用日時から所定の期間(例えば、2週間)を経過していないと判定すると(ステップS306において、NO)、演算処理部201は十分な滅菌処理を実行できると判定する。そして、演算処理部201は表示部102に、後述する滅菌開始画面を表示する(ステップS307)。
If it is determined that a predetermined period (for example, two weeks) has not elapsed since the first use date (NO in step S306), the
<図4の説明>
図4は、図2に示す滅菌装置100において表示部102に表示される滅菌開始画面についてその一例を示す図である。
滅菌開始画面401には、滅菌開始ボタン402が表示されており、当該滅菌開始ボタン302はユーザによって押下可能(アクティブ)となっている。
<Description of FIG. 4>
FIG. 4 is a diagram showing an example of the sterilization start screen displayed on the
A
図3も参照して、演算処理部201はユーザによって滅菌開始ボタン402が押下されたか否かを判定する(ステップS308)。滅菌開始ボタン402が押し下げられないと(ステップS308において、NO)、演算処理部201は、ステップS307の処理に戻って滅菌開始画面401の表示を継続する。
Referring also to FIG. 3, the
一方、滅菌開始ボタン402が押し下げられると(ステップS308において、YES)、演算処理部201は、図4に示す滅菌モード選択画面403を表示部102に表示する(ステップS409)。
On the other hand, when
図4に示す滅菌モード選択画面403には、「滅菌剤を濃縮して滅菌するモード」ボタン404と、「滅菌剤を濃縮しないで滅菌するモード」ボタン405とが表示される。
The sterilization
演算処理部201は、「滅菌剤を濃縮して滅菌するモード」ボタン404と「滅菌剤を濃縮しないで滅菌するモード」ボタン405のいずれか一方の選択をユーザから受け付ける(ステップS310)。そして、演算処理部201は、ユーザによって選択されたボタンのモードに応じた滅菌処理を行う(ステップS311)。
The
なお、ステップS311の滅菌処理については、図6を用いて後述する。演算処理部201は、ステップS311の滅菌処理が終了すると、ステップS301の処理に戻る。
The sterilization process in step S311 will be described later with reference to FIG. When the sterilization process in step S311 ends, the
このようにして、ユーザの指示に応じて、滅菌処理するモードを1台の滅菌装置で切り替えて行うことが可能となる。つまり、「滅菌剤を濃縮して滅菌するモード」ボタン404がユーザによって押下された場合には、滅菌剤を濃縮して滅菌処理が行われる。一方、「滅菌剤を濃縮しないで滅菌するモード」ボタン405が押下された場合には、滅菌剤を濃縮しないで滅菌処理が行われることになる。
In this way, it becomes possible to switch the sterilization processing mode with a single sterilization apparatus in accordance with a user instruction. That is, when the “mode for concentrating and sterilizing sterilizing agent”
滅菌剤の残量が滅菌1回分の所定の量(例えば、8ミリリットル)よりも少ないと判定すると(ステップS304において、NO)、演算処理部201はカートリッジ内に滅菌1回分の所定量の滅菌剤がない(十分な滅菌処理を実行できない)と判定する。そして、演算処理部201は、図4に示す滅菌開始画面401を表示部102に表示する(ステップS312)。
If it is determined that the remaining amount of the sterilizing agent is less than a predetermined amount (for example, 8 ml) for one sterilization (NO in step S304), the
但し、ここでは、滅菌開始画面401に表示される滅菌開始ボタン402は、ユーザによって押下ができないように表示される(つまり、滅菌開始ボタン402はアクティブではない)。これによって、演算処理部201は、ユーザによる滅菌処理の開始指示を受け付けないようにする。
However, here, the
なお、製造年月日から所定の期間を経過している判定すると(ステップS305において、YES)、演算処理部201は十分な滅菌処理を実行できないと判定して、ステップS312の処理に進む。
If it is determined that a predetermined period has elapsed since the date of manufacture (YES in step S305), the
同様にして、初回使用日時から所定の期間(例えば、2週間)を経過していると判定すると(ステップS306において、YES)、演算処理部201は、十分な滅菌処理を実行できないと判定して、ステップS312の処理に進む。
Similarly, when it is determined that a predetermined period (for example, two weeks) has elapsed since the first use date and time (YES in step S306), the
ステップS312の処理の後、演算処理部201は、ステップS301でRF−IDから取得したシリアル番号に基づいて、カートリッジの取り付け場所に設置してあるカートリッジが既に滅菌剤の排出処理済みのカートリッジであるか否かを判定する(ステップS313)。
After the processing in step S312, the
具体的には、滅菌装置100内のメモリ(記憶部)には既に滅菌剤の排出処理済みのカートリッジを識別するシリアル番号が記憶されており、演算処理部201は、ステップS301でRF−IDから取得したシリアル番号が当該メモリ(記憶部)に記憶されているシリアル番号に一致するか否かを判定する。これによって、演算処理部201は、現在、滅菌装置100に取り付けられているカートリッジが既に滅菌剤の排出処理済みのカートリッジであるか否かを判定する。
ここで、滅菌剤の排出処理済みのカートリッジであるか否かを判定する他の例について説明する。
Specifically, the memory (storage unit) in the
Here, another example of determining whether or not the cartridge has been subjected to the sterilizing agent discharge process will be described.
演算処理部201は、ステップS314に示す滅菌剤排出処理を行うと、カートリッジ205のRF−IDに既に滅菌剤の排出処理済みのカートリッジである旨を示す情報を記録する。このようにして、現在、滅菌装置100に取り付けられているカートリッジが既に滅菌剤の排出処理済みのカートリッジであるか否かを判定するようにしてもよい。
When performing the sterilizing agent discharge process shown in step S314, the
カートリッジが既に滅菌剤の排出処理済みのカートリッジでないと判定すると(ステップS313において、NO)、演算処理部201は、液送ロータリーポンプ223によってカートリッジ内に残っている液体滅菌剤の残量の全てを吸い取って、滅菌剤を分解処理した後、滅菌装置100の外に放出する滅菌剤の排出処理を行う(ステップS314)。
If it is determined that the cartridge is not a cartridge that has already been subjected to the sterilant discharge process (NO in step S313), the
ステップS314の処理は、カートリッジの中の過酸化水素水溶液を廃棄する廃棄手段として機能することになる。つまり、廃棄手段は、カートリッジの中の全ての過酸化水素溶液を、触媒を用いて分解して廃棄する。そして、ステップS314の処理を行うと、演算処理部201は、滅菌装置100内のメモリ(記憶部)に、既に滅菌剤の排出処理(廃棄処理)済みのカートリッジを識別するシリアル番号として、ステップS301で読み取ったシリアル番号を記憶する。
なお、ステップS314の滅菌剤排出処理については、図10を用いて後述する。
The process in step S314 functions as a discarding unit that discards the aqueous hydrogen peroxide solution in the cartridge. In other words, the discarding means disassembles and discards all the hydrogen peroxide solution in the cartridge using the catalyst. Then, when the process of step S314 is performed, the
Note that the sterilant discharge process in step S314 will be described later with reference to FIG.
その後、演算処理部201は、例えば、抽出針動作制御部203によってカートリッジに挿入されている注射針をカートリッジから抜くことによって、ロックを解除する。そして、演算処理部201は、ロック動作制御部202によってカートリッジ取付用扉101を開錠して(ステップS315)、演算処理部201はステップS301の処理に戻る。
Thereafter, the
このようにして、ロックを解除する前に、カートリッジ205内の全ての滅菌剤を吸い出して廃棄する処理を行うので、ユーザに滅菌剤を触れさせないようにすることができ、安全性が向上する。
In this manner, before the lock is released, all the sterilizing agent in the
カートリッジが既に滅菌剤の排出処理済みのカートリッジであると判定すると(ステップS313において、YES)、演算処理部201は、ステップS315の処理に進む。
If it is determined that the cartridge has already been subjected to the sterilant discharge process (YES in step S313), the
ステップS302において、RF−IDからデータが読み取れないと判定すると(ステップS302において、NO)、演算処理部201は、カートリッジの取り付け場所にカートリッジが設置されていないと判定して、図5に示すカートリッジ取付要求画面を表示する(ステップS316)。
If it is determined in step S302 that data cannot be read from the RF-ID (NO in step S302), the
<図5の説明>
図5は、図2に示す表示部102に表示されるカートリッジ取付要求画面501についてその一例を示す図である。
図5において、表示部102に表示されたカートリッジ取付要求画面501には、OKボタン502が表示される。
<Description of FIG. 5>
FIG. 5 is a diagram showing an example of the cartridge
In FIG. 5, an
図3も参照して、演算処理部201は、カートリッジ取付要求画面501においてOKボタン502がユーザによって押下されたか否かを判定する(ステップS317)。OKボタン502が押下されると(ステップS316において、YES)、演算処理部201は、ロック動作制御部202によってカートリッジ取付用扉101を開錠する(ステップS318)。そして、演算処理部201は、ステップS301の処理に戻る。
Referring also to FIG. 3, the
一方、OKボタン502が押し下げられないと(ステップS316において、NO)、演算処理部201は、待機してカートリッジ取付要求画面501の表示を継続する。
ここで、図3に示す滅菌処理(ステップS311)について説明する。
On the other hand, if the
Here, the sterilization process (step S311) shown in FIG. 3 will be described.
<図6の説明>
図6は、図3に示す滅菌処理(ステップS311)についてその一例を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 6>
FIG. 6 is a flowchart for explaining an example of the sterilization process (step S311) shown in FIG.
なお、図6に示すフローチャートに係る処理は演算処理部201の制御下で行われる。つまり、演算処理部201は読み取り実行可能なプログラムを実行することによって、滅菌装置100の動作を制御して滅菌処理を行うことになる。
Note that the processing according to the flowchart shown in FIG. 6 is performed under the control of the
滅菌処理を開始する際、演算処理部201は全ての弁(弁(V1)211、弁(V2)215、弁(V3)212、弁(V4)213、弁(V5)217、弁(V9)227、および弁(V7)226)を閉じた状態にする。
When starting the sterilization process, the
その後、演算処理部201は、気送真空ポンプ220を動作させて、滅菌室219の気体を吸引し、滅菌室219内の気圧が所定の気圧(例えば、45パスカル)になるまで減圧する滅菌前工程処理を行う(ステップS601)。なお、滅菌前工程処理については、図7を用いて後述する。
Thereafter, the
続いて、演算処理部201は、滅菌室219に滅菌剤を入れて、滅菌対象物を滅菌する滅菌工程の処理を行う(ステップS602)。滅菌工程の処理の詳細な処理は、図8Aおよび図8Bを用いて後で説明する。
Subsequently, the
次に、演算処理部201は、滅菌室219内および気化炉216内に含まれている滅菌剤および/又は滅菌剤が流れる経路に付着している滅菌剤を取り除くための換気工程処理を行う(ステップS603)。そして、演算処理部201は、図3に示すステップS301の処理に戻る。なお、換気工程処理については、図9を用いて後述する。
Next, the
<図7の説明>
図7は、図6に示す滅菌前工程処理(ステップS601)についてその一例を説明するためのフローチャートである。
<Explanation of FIG. 7>
FIG. 7 is a flowchart for explaining an example of the pre-sterilization process (step S601) shown in FIG.
なお、図7に示す滅菌前工程は、図2に示す演算処理部201の制御下で行われる。つまり、演算処理部201が読み取り実行可能なプログラムを実行することによって、滅菌装置100の動作を制御して、滅菌前工程を行う。
Note that the pre-sterilization process shown in FIG. 7 is performed under the control of the
滅菌前工程が開始されると、演算処理部201は、気送真空ポンプ220を駆動して、滅菌室219の気体を吸引する処理(つまり、滅菌室219の減圧)を開始する(ステップS701)。そして、演算処理部201は滅菌室219内の圧力(気圧)が、所定の気圧(例えば、45パスカル)まで減圧されているか否かを判定する(ステップS702)。
When the pre-sterilization process is started, the
具体的には、演算処理部201は、滅菌室219内に備えられた圧力センサーによって測定された滅菌室219内の圧力(気圧)が所定の気圧(例えば、45パスカル)まで減圧されているか否かを判定する。
Specifically, the
滅菌室219内の圧力(気圧)が、所定の気圧(例えば、45パスカル)まで減圧されていないと判定すると(ステップS702において、NO)、演算処理部201は、気送真空ポンプ220を引き続き駆動して、滅菌室219の気体を吸引し、滅菌室219内の圧力(気圧)を減圧する。
If it is determined that the pressure (atmospheric pressure) in the
一方、滅菌室219内の圧力(気圧)が、所定の気圧(例えば、45パスカル)まで減圧されたと判定すると(ステップS702において、YES)、演算処理部201は、気送真空ポンプ220を引き続き駆動して、滅菌室219の気体を吸引し、図6に示すステップS602の処理を開始する。
On the other hand, when it is determined that the pressure (atmospheric pressure) in the
<図8Aおよび図8Bの説明>
図8Aおよび図8Bは、図6に示す滅菌工程処理(ステップS602)についてその一例を説明するためのフローチャートである。
<Explanation of FIGS. 8A and 8B>
8A and 8B are flowcharts for explaining an example of the sterilization process (step S602) shown in FIG.
なお、図8Aおよび図8Bに示す滅菌工程は、図2に示す演算処理部201の制御下で行われる。つまり、演算処理部201が読み取り実行可能なプログラムを実行することによって、滅菌装置100の動作を制御して、滅菌工程を行う。
8A and 8B is performed under the control of the
滅菌工程が開始されると、演算処理部201は、弁(V5)217を開いて、滅菌室219と気化炉216とを導管によって導通させる(ステップS801)。これによって、現在、気送真空ポンプ220によって滅菌室219の気体が吸引されて減圧が行われているので、滅菌室219および気化炉216の減圧が開始される(ステップS802)。
When the sterilization process is started, the
続いて、演算処理部201は「滅菌剤を濃縮して滅菌するモード」ボタン404と「滅菌剤を濃縮しないで滅菌するモード」ボタン405のいずれが押下されたかを判定するつまり、演算処理部201は濃縮モードであるか否かを判定する(ステップS803)。「滅菌剤を濃縮して滅菌するモード」ボタン404が押下されたと判定すると、つまり、濃縮モードであると(ステップS803において、YES)、演算処理部201は、液送ロータリーポンプ207を駆動して、カートリッジ205内の滅菌剤を所定量(例えば、2ミリリットル)吸い取る。これによって、吸い取られた所定量の滅菌剤が濃縮炉208に入る(ステップS804)。ここで、所定量は、例えば、滅菌室219内の空間を滅菌剤で飽和状態にさせることができる量である。
Subsequently, the
次に、演算処理部201は、カートリッジの取り付け場所に取り付けられているカートリッジ205のRF−IDに、カートリッジ205内に残っている滅菌剤の残量を書き込む(ステップS805)。
Next, the
具体的には、演算処理部201は、ステップS301で読み取ったカートリッジ205内の滅菌剤の残量から、ステップS804でカートリッジ205から吸い取った所定量(例えば、2ミリリットル)減算した値をRF−IDに記憶する。つまり、ステップS805においては、演算処理部201は、ステップS301で読み取ったカートリッジ205内の滅菌剤の残量から、ステップS804でカートリッジ205から滅菌剤を吸い取った量の累計を減算した値をRF−IDに記憶する。
Specifically, the
また、ステップS805においては、演算処理部201は、ステップS301でRF−IDから読み取った初回使用日時(カートリッジが滅菌装置で初めて使用された日時)に日時を示す情報が含まれていない場合には、今回、カートリッジが滅菌装置100で初めて使用されたと判定する。つまり、演算処理部201は、ステップS301でRF−IDから初回使用日時を読み取ることができなかった場合には、今回、カートリッジが滅菌装置で初めて使用されたと判定することになる。
このように、カートリッジが滅菌装置100で初めて使用されたと判定した場合のみ、演算処理部201は現在の日時情報をRF−IDに書き込む。
In step S805, the
In this way, only when it is determined that the cartridge has been used for the first time in the
次に、滅菌装置100に電源が入っている際には、常に、濃縮炉208に備え付けられたヒータに通電されるため、ステップS804で濃縮炉208に入れられた滅菌剤は、ヒータの熱によって加熱されて、濃縮炉208内の滅菌剤に含まれる水分が蒸発する(ステップS806)。つまり、殺菌剤が濃縮されることになる。
Next, when the
滅菌装置100に電源が入っている際に、常に、濃縮炉208に備え付けられたヒータに通電を行うのは、例えば、手術室で、いつでも直ぐに滅菌装置100を使用することができるようにするためである。このように、常に濃縮炉208のヒータに通電して濃縮炉208を加熱するために要する時間を低減しているので、いつでも直ぐに滅菌装置を使用することができることになる。
When the
つまり、滅菌剤が過酸化水素水(過酸化水素水溶液ともいう)である場合に、濃縮炉208に備え付けられたヒータを、例えば、80度とする。これによって、主に水分を蒸発(気化)させることができ、滅菌剤を濃縮させることが可能となる。
That is, when the sterilizing agent is a hydrogen peroxide solution (also referred to as an aqueous hydrogen peroxide solution), the heater provided in the
次に、演算処理部201は、ステップS804において濃縮炉208に滅菌剤を入れてから所定の時間(例えば、6分)が経過したか否かを判定する(ステップS807)。濃縮炉208に滅菌剤を入れてから所定の時間が経過しないと判定すると(ステップS807において、NO)、演算処理部201は、ステップS806の処理に戻って、引き続き濃縮炉208に滅菌剤を入れたままにして滅菌剤を濃縮する。
Next, the
濃縮炉208に滅菌剤を入れてから所定の時間が経過したと判定すると(ステップS807において、YES)、演算処理部201は、滅菌室219および気化炉216の気圧が所定の気圧(例えば、500パスカル)まで減圧されたか否かを判定する(ステップS808)。
If it is determined that a predetermined time has elapsed since the sterilizing agent was put into the concentrating furnace 208 (YES in step S807), the
滅菌室219および気化炉216の気圧が所定の気圧まで減圧されていない場合には(ステップS808において、NO)、演算処理部201は、ステップS806の処理に戻って引き続き滅菌剤の濃縮を行う。
When the pressure in
一方、滅菌室219および気化炉216の気圧が所定の気圧まで減圧された場合には(ステップS808において、YES)、演算処理部201は、弁(V3)212および弁(V4)213を所定の時間開ける(ステップS809)。ここでは、弁(V3)212および弁(V4)213を所定の時間(例えば、3秒)開けて、弁(V3)212および弁(V4)213を閉じる。これによって、演算処理部201は計量管214内を減圧する(負圧とする)。
On the other hand, when the pressure in
ステップS809において、弁(V3)212および弁(V4)213を所定の時間開けて、弁(V3)212および弁(V4)213を閉じた後に、演算処理部201は、弁(V1)を所定時間(例えば、3秒)開ける(ステップS810)。これによって、濃縮炉208(外部)の気圧よりも計量管214内の気圧の方が低いので、濃縮炉208に入っている滅菌剤が計量管214に吸い込まれて入る。
In step S809, after opening the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 for a predetermined time and closing the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213, the
ここでは、弁(V1)を所定の時間開けて閉じることによって、濃縮炉208に入っている滅菌剤が計量管214に吸い込まれて入る。そして、滅菌剤のみではなく、濃縮炉208内の空気も一緒に計量管214内に吸い込まれる。
Here, by opening and closing the valve (V1) for a predetermined time, the sterilant contained in the concentrating
そして、この後、引き続いて、気送真空ポンプ220によって滅菌室219内が減圧される。このため、滅菌室219内の気圧は、計量管内の気圧よりも低くなる。具体的には、滅菌室219内の気圧は400Pa程度であり、計量管214内の気圧は大気圧(101325Pa)程度である。
計量管214内の気圧が大気圧近くまで上がるのは、滅菌剤のみではなく、濃縮炉208内の空気も一緒に計量管214に吸い込まれてくるためである。
Then, subsequently, the inside of the
The reason why the atmospheric pressure in the measuring
次に、演算処理部201は、弁(V3)212および弁(V4)213を所定時間(例えば、3秒)開けて、計量管214内の空気(液体の滅菌剤は含まない)を滅菌室219に吸い出す(ステップS811)。つまり、ここでは、弁(V3)212および弁(V4)213を開けて所定時間が経過すると、演算処理部201は、弁(V3)212および弁(V4)213を閉じる。
Next, the
続いて、演算処理部201は、滅菌室219内および気化炉216内の気圧が所定の気圧(例えば、80Pa)まで減圧されているか否かを判定する(ステップS812)。滅菌室219内および気化炉216内の気圧が所定の気圧(例えば、80Pa)まで減圧されていないと(ステップS812において、NO)、演算処理部201は、待機する。
Subsequently, the
一方、滅菌室219内および気化炉216内の気圧が所定の気圧(例えば、80Pa)まで減圧されると(ステップS812において、YES)、演算処理部201は、弁(V5)217を閉める(ステップS813)。
On the other hand, when the atmospheric pressure in
その後、演算処理部201は、弁(V2)215を開ける(ステップS814)。これによって、計量管214内の滅菌剤が気化炉216に吸い込まれて、気化炉216内で気化する。ここで、滅菌剤は、分子クラスターとして気化炉216内で気化する。
Thereafter, the
滅菌室219はその容積が気化炉216よりも大きく、気化炉216においては、滅菌剤は分子クラスターとして気化される。これは、気化炉216の容積が滅菌室219より小さいため、滅菌室219内の滅菌剤の分子間の距離が近く分子間力によって、分子クラスターを形成しやすいためである。
The volume of the
このときも、引き続き気送真空ポンプ220によって、滅菌室219内の気体が吸引されて、滅菌室219内が減圧される。そして、計量管214内の滅菌剤が吸い込まれた気化炉216内は気圧が上昇する。つまり、気化炉216内の気圧は、滅菌室219内の気圧よりも高くなる。
Also at this time, the gas in the
次に、演算処理部201は、滅菌室219内の気圧が、所定の気圧(例えば、50Pa)まで減圧され、かつステップS814で弁(V2)215を開けてから所定時間が経過したか否かを判定する(ステップS815)。滅菌室219内の気圧が所定の気圧(例えば、50Pa)まで減圧されないか又は弁(V2)215を開けてから所定時間が経過しないと(ステップS815において、NO)、演算処理部201は待機する。
Next, the
一方、滅菌室219内の気圧が所定の気圧(例えば、50Pa)まで減圧され、かつ弁(V2)215を開けてから所定時間が経過すると(ステップS815において、YES)、演算処理部201は、気送真空ポンプ220による滅菌室219内の吸引(真空引き)を停止する(ステップS816)。そして、演算処理部201は弁(V5)217を開ける(ステップS817)。
On the other hand, when the atmospheric pressure in the
これによって、滅菌室219内で気化した滅菌剤が拡散して、滅菌対象物を滅菌することができる。ここでは、気化炉216内の気圧よりも滅菌室219内の気圧(例えば、50Pa)の方が低いため、滅菌剤が拡散する。
As a result, the sterilizing agent vaporized in the
ここで拡散する滅菌剤においては、気化炉内の分子クラスターがさらに細分化される結果、より効果的に滅菌剤を滅菌室内に拡散させることができ、滅菌作用を高めることが可能となる。また、細かい内腔などの滅菌対象物を効果的に滅菌することができるようになる。 In the sterilizing agent that diffuses here, as a result of the molecular clusters in the vaporizing furnace being further subdivided, the sterilizing agent can be more effectively diffused into the sterilization chamber, and the sterilization action can be enhanced. In addition, an object to be sterilized such as a fine lumen can be effectively sterilized.
続いて、演算処理部201は、ステップS817で弁(V5)217を開けてから所定時間(例えば、330秒)が経過したか否かを判定する(ステップS818)。弁(V5)217を開けてから所定時間(例えば、330秒)が経過しないと(ステップS818において、NO)、演算処理部201は待機する。
Subsequently, the
一方、弁(V5)217を開けてから所定時間(例えば、330秒)が経過すると(ステップS818において、YES)、演算処理部201は、弁(V9)227を開ける(ステップS819)。
On the other hand, when a predetermined time (for example, 330 seconds) elapses after opening the valve (V5) 217 (YES in step S818), the
これによって、滅菌装置100の外の気圧よりも気化炉216内および滅菌室219内の気圧の方が低いので、吸気用HEPAフィルタ210で清浄された外気(空気)が、気化炉216内に吸い込まれる。そして、気化炉216内に送り込まれた空気によって、気化炉216内に気体として充満している滅菌剤および気化炉216の内部の表面に付着した滅菌剤が滅菌室219内に送り込まれて、滅菌室219内にある滅菌対象物に対する滅菌作用が高まる。つまり、例えば、滅菌対象物である細いチューブなどの奥などの滅菌し難い部分についても滅菌作用が高まる。
Accordingly, the atmospheric pressure in the
続いて、演算処理部201は、ステップS819において弁(V9)227を開けてから所定の時間(15秒)が経過すると、弁(V7)226を開ける(ステップS820)。これによって、吸気用HEPAフィルタ210で清浄された外気(空気)が滅菌室219内に吸い込まれる。
Subsequently, the
ここでは、滅菌装置100の外の気圧よりも滅菌室219内および気化炉216内の気圧の方が低いため、滅菌装置100の外の外気(空気)が滅菌室219内に吸い込まれることになる。これによって、滅菌対象物である細いチューブなどの奥などの滅菌し難い部分(特に、内腔部分)についても滅菌作用が高まる。
Here, since the atmospheric pressure in the
次に、演算処理部201は、滅菌室219内および気化炉216内が大気圧まで上昇したか否かを判定する(ステップS821)。滅菌室219内および気化炉216内が大気圧まで上昇しないと(ステップS821において、NO)、演算処理部201は待機する。
Next, the
一方、滅菌室219内および気化炉216内が大気圧まで上昇すると(ステップS821において、YES)、演算処理部201は、弁(V2)215を閉める(ステップS822)。
On the other hand, when the inside of
続いて、演算処理部201は、弁(V7)226を閉める(ステップS823)。そして、演算処理部201は、気送真空ポンプ220による滅菌室219内の吸引(真空引き)を再開する(ステップS824)。これによって、吸気用HEPAフィルタ210で清浄された外気(空気)が吸気用HEPAフィルタ210と気化炉216とが導通している導管を通じて、気化炉216内に吸い込まれる。
Subsequently, the
気化炉216内に送り込まれた空気によって、気化炉216内に気体として充満している滅菌剤および気化炉216の内部の表面に付着した滅菌剤が、さらに滅菌室219内に送り込まれる。
By the air sent into the vaporizing
これによって、滅菌対象物である細いチューブなどの奥などの滅菌し難い部分(特に内腔部分)についても滅菌作用が高まるばかりでなく、気化炉216内の滅菌剤を効果的に減少させることが可能となる。
As a result, not only the sterilization action (particularly the lumen part) such as the back of a thin tube that is the object to be sterilized but also the sterilization effect is enhanced, and the sterilant in the vaporizing
次に、演算処理部201は、気送真空ポンプ220による滅菌室219内の吸引(真空引き)を再開してから、所定時間(例えば、15秒)の後、弁(V9)227を閉める(ステップS825)。
Next, the
この際も、引き続き、気送真空ポンプ220による滅菌室219内の吸引(真空引き)が行われて、ステップS825の閉弁によって、滅菌室219および気化炉216が密閉されて、滅菌室219内および気化炉216内が減圧されることになる(ステップS826)。
Also in this case, suction (evacuation) in the
次に、演算処理部201は、所定回数(例えば、4回)、ステップS802からステップS826の処理を実行したか否かを判定する(ステップS827)。所定回数の実行を行ったと判定すると(ステップS827において、YES)演算処理部201は、図6に示すステップS603の処理に進む。
一方、所定回数の実行を行っていないと判定すると(ステップS827において、NO)、演算処理部201はステップS802の処理に戻る。
Next, the
On the other hand, if it is determined that the predetermined number of times of execution has not been performed (NO in step S827),
このように、所定回数ステップS802からステップS826の処理を実行することによって、滅菌対象物に対する滅菌作用の効果が高まって、滅菌対象物を十分に滅菌することが可能となる。 As described above, by executing the processing from step S802 to step S826 a predetermined number of times, the effect of the sterilization action on the sterilization target is increased, and the sterilization target can be sufficiently sterilized.
次に、ステップS803において、「滅菌剤を濃縮しないで滅菌するモード」ボタン305が押下されたと判定すると、つまり、濃縮モードではないと判定すると(ステップS803において、NO)、演算処理部201は、滅菌室219内および気化炉216内の気圧が所定の気圧(例えば、1000Pa)にまで減圧されたか否かを判定する(ステップS828)。
Next, when it is determined in step S803 that the “mode for sterilizing without sterilizing agent concentration” button 305 is pressed, that is, when it is determined that the mode is not the concentration mode (NO in step S803), the
滅菌室219内および気化炉216内の気圧が所定の気圧(例えば、1000Pa)にまで減圧されていないと判定すると(ステップS828において、NO)、演算処理部201は、待機する。
If it is determined that the pressure in the
一方、滅菌室219内および気化炉216内の気圧が所定の気圧(例えば、1000Pa)にまで減圧されたと判定すると(ステップS828において、YES)、演算処理部201は、液送ロータリーポンプ207を駆動してカートリッジ205内の滅菌剤を、所定量(例えば、2ミリリットル)吸い取る(ステップS829)。これによって、吸い取られた所定量の滅菌剤が濃縮炉208に入る。
ここで吸い取る滅菌剤の所定量は、例えば、滅菌室219内の空間を滅菌剤で飽和状態にさせることができる量である。
On the other hand, when it is determined that the atmospheric pressure in the
The predetermined amount of the sterilizing agent sucked out here is an amount that can saturate the space in the
次に、演算処理部201は、カートリッジの取り付け場所に取り付けられているカートリッジ205のRF−IDに、カートリッジ205内に残っている滅菌剤の残量を書き込む(ステップS830)。
Next, the
具体的には、演算処理部201は、ステップS301で読み取ったカートリッジ205内の滅菌剤の残量から、ステップS829でカートリッジ205から吸い取った所定量(例えば、2ミリリットル)を減算した値をRF−IDに記憶する。
Specifically, the
ここで、カートリッジ205から滅菌剤を吸い取った1回当たりの所定量が、例えば、2ミリリットルであり、ステップS827において所定回数の実行を行っていないと判定されたとする。
Here, it is assumed that the predetermined amount per one time when the sterilizing agent is sucked from the
この場合、ステップS802以降の処理が、例えば、2回目であるとすると、ステップS829においてカートリッジ205から滅菌剤を吸い取った量の累計は、(2ミリリットル(所定量)×2回目)4ミリリットルであるので、演算処理部201は、ステップS301において読み取ったカートリッジ205内の滅菌剤の残量から、ステップS829でカートリッジ205から滅菌剤を吸い取った量の累計である4ミリリットルを減算した値を、ステップS830においてRF−IDに記憶することになる。
In this case, assuming that the processing after step S802 is the second time, for example, the total amount of the sterilant sucked from the
つまり、演算処理部201は、ステップS301で読み取ったカートリッジ205内の滅菌剤の残量から、ステップS829においてカートリッジ205から滅菌剤を吸い取った量の累計を減算した値を、ステップS830においてRF−IDに記憶する。
That is, the
また、ステップS301でRF−IDから読み取った初回使用日時(カートリッジが滅菌装置で初めて使用された日時)に日時を示す情報が含まれていない場合には、演算処理部201は、ステップS830において、今回、カートリッジ205が滅菌装置100で初めて使用されたと判定する。
If the first use date and time read from the RF-ID in step S301 (date and time when the cartridge is first used in the sterilizer) does not include information indicating the date and time, the
つまり、演算処理部201は、ステップS301においてRF−IDから初回使用日時を読み取ることができなかった場合には、今回、カートリッジ205が滅菌装置100で初めて使用されたと判定することになる。
That is, if the first use date / time cannot be read from the RF-ID in step S301, the
このようにして、演算処理部201は、カートリッジ205が滅菌装置100で初めて使用されたと判定した場合のみ、現在の日時情報をRF−IDに書き込む。
ステップS830の処理の後、演算処理部201は、ステップS809の処理に進む。
In this way, the
After the process of step S830, the
ステップS828において滅菌室219内が所定の気圧(例えば、1000Pa)になると、ステップS829において滅菌剤の吸引が開始されて、ステップS829において滅菌剤の吸引が終了する頃には気圧が500Paを下回るので、効率的にS809に移行することができる。
When the inside of the
このようにして、滅菌室219内および気化炉216内の気圧が、計量管214内の減圧を開始する所定の気圧(例えば、1000パスカル)まで減圧された後、吸い取られた所定量の滅菌剤を濃縮炉208に入れて、直ぐにステップS809において計量管214内を減圧することができる。
In this way, a predetermined amount of sterilant sucked out after the pressure in the
その後、ステップS810において濃縮炉208内の滅菌剤を計量管214に入れるので、濃縮炉208から計量管214に直ぐに滅菌剤を入れることが可能となる。つまり、滅菌剤が濃縮炉208でほぼ濃縮されることなく、滅菌剤を計量管214に入れることが可能となる。
Thereafter, since the sterilizing agent in the
<図9の説明>
図9は、図6に示す換気工程処理(ステップS603)についてその一例を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 9>
FIG. 9 is a flowchart for explaining an example of the ventilation process (step S603) shown in FIG.
なお、図9に示す換気工程は、図2に示す演算処理部201の制御下で行われる。つまり、演算処理部201が読み取り実行可能なプログラムを実行することによって、滅菌装置100の動作を制御して、換気工程を行う。
In addition, the ventilation process shown in FIG. 9 is performed under control of the
換気工程が開始されると、演算処理部201は、弁V(7)226を開ける(ステップS901)。続いて、演算処理部201は弁V(7)226を開けてから所定時間が経過したか否かを判定する(ステップS902)。弁V(7)226を開けてから所定時間が経過しないと(ステップS902において、NO)、演算処理部201は待機する。
When the ventilation process is started, the
弁V(7)226を開けてから所定時間が経過すると(ステップS902において、YES)、演算処理部201は、弁V(7)226を閉める(ステップS903)。そして、演算処理部201は、気送真空ポンプ220による滅菌室219内の吸引(真空引き)を引き続き行う。これによって、滅菌室219内が減圧される。
続いて、演算処理部201は、後述するバルブパージング処理を行う(ステップS904)。
When a predetermined time has elapsed after opening the valve V (7) 226 (YES in step S902), the
Subsequently, the
バルブパージング処理では、各弁に付着した滅菌剤(過酸化水素水溶液等)および/又は滅菌剤(過酸化水素水溶液等)が分解して生成された水などの生成物が取り除かれる。 In the valve purging process, a sterilizing agent (hydrogen peroxide aqueous solution, etc.) adhering to each valve and / or a product such as water generated by decomposition of the sterilizing agent (hydrogen peroxide aqueous solution, etc.) is removed.
演算処理部201は、滅菌室219内の減圧を継続する(ステップS905)。そして、演算処理部201は滅菌室219内が所定の気圧(50Pa)まで減圧されたか否かを判定する(ステップS906)。滅菌室219内が所定の気圧(50Pa)まで減圧されないと(ステップS906において、NO)、演算処理部201は待機する。
The
一方、滅菌室219内が所定の気圧(50Pa)まで減圧されると(ステップS906において、YES)、演算処理部201は、弁V(7)226を開ける(ステップS907)。
On the other hand, when the inside of
これによって、吸気用HEPAフィルタ210で清浄された外気(空気)が、滅菌室219内に吸い込まれる。ここでは、滅菌装置100の外の気圧よりも滅菌室219内の気圧の方が低いので、外気(空気)が滅菌室219内に吸い込まれることになる。
As a result, outside air (air) cleaned by the
続いて、演算処理部201は、滅菌室219内の気圧が大気圧まで上昇したか否かを判定する(ステップS908)。そして、滅菌室219内の気圧が大気圧まで上昇していないと(ステップS908において、NO)、演算処理部201は待機する。
Subsequently, the
一方、滅菌室219内の気圧が大気圧まで上昇すると(ステップS908において、YES)、演算処理部201は、ステップS903からステップS908の処理を所定回数(例えば、4回)行ったかを判定する(ステップS909)。
On the other hand, when the atmospheric pressure in
ステップS903からステップS908までの処理が所定回数(例えば、4回)行われていないと(ステップS909において、NO)、演算処理部201はステップS903の処理に戻る。ステップS903からステップS908までの処理が所定回数(例えば、4回)行われると(ステップS909において、YES)、演算処理部201は、弁V(7)226を閉めて(ステップS910)、換気工程を終了する。
If the processes from step S903 to step S908 have not been performed a predetermined number of times (for example, four times) (NO in step S909), the
これによって、滅菌室219内の表面に付着している滅菌剤および滅菌室219内に気体として残っている滅菌剤が気送真空ポンプ220により吸引される。ここで、吸引された気体(滅菌剤を含む)は、排気用HEPAフィルタ221を通って、滅菌剤分解装置222に送られる。そして、滅菌剤分解装置222において滅菌剤が分解されて、分解後の分子が外部に放出される。
As a result, the sterilizing agent attached to the surface of the
<図10の説明>
図10は、図3に示す滅菌剤排出処理(ステップS314)についてその一例を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 10>
FIG. 10 is a flowchart for explaining an example of the sterilant discharge process (step S314) shown in FIG.
なお、図10に示す滅菌剤排出処理は、図2に示す演算処理部201の制御下で行われる。つまり、演算処理部201が読み取り実行可能なプログラムを実行することによって、滅菌装置100の動作を制御して、滅菌剤排出処理を行う。
Note that the sterilant discharge process shown in FIG. 10 is performed under the control of the
滅菌剤排出処理が開始されると、演算処理部201は、液送ロータリーポンプ223によって、カートリッジ205内の全ての液体滅菌剤を吸引する(ステップS1001)。この液体滅菌剤は、液送ロータリーポンプ223によって導管を介して、排気蒸発炉224に送られる。
When the sterilizing agent discharge process is started, the
続いて、演算処理部201は、排気蒸発炉224によって、全ての液体滅菌剤(排気蒸発炉224内に溜められた滅菌剤)を、排気蒸発炉224に備え付けられたヒータにより加熱して、滅菌剤の全てを気化させる。そして、気化した滅菌剤は、排気用HEPAフィルタ221と排気蒸発炉224との間の導管を通して排気用HEPAフィルタ221に送られる(ステップS1002)。
Subsequently, the
ここで、排気蒸発炉224に備え付けられたヒータは、例えば、滅菌剤(過酸化水素)の沸点(過酸化水素の沸点は141度)よりも高い温度に加熱される。このため、排気蒸発炉224によって滅菌剤は全て気化されることとなる。 Here, the heater provided in the exhaust evaporation furnace 224 is heated to a temperature higher than the boiling point of the sterilant (hydrogen peroxide) (the boiling point of hydrogen peroxide is 141 degrees), for example. For this reason, all the sterilizing agent is vaporized by the exhaust evaporation furnace 224.
次に、演算処理部201は、排気用HEPAフィルタ221によって、排気蒸発炉224と排気用HEPAフィルタ221との間の導管を通って送られる気化した滅菌剤を清浄する。そして、清浄された気体(滅菌剤を含む)は、滅菌剤分解装置222と排気用HEPAフィルタ221との間の導管を通って、滅菌剤分解装置222に送られる。
Next, the
滅菌剤分解装置222は、演算処理部201の制御下で、気体に含まれる滅菌剤の分子を分解して、分解して生成される分子を滅菌装置100の外に放出する(ステップS1003)。その後、演算処理部201は、図3に示すステップS315の処理に進む。
Under the control of the
<図11の説明>
図11は、図2に示す滅菌装置100において、濃縮炉、弁、計量管、および気化炉を詳細に示すブロック図である。
なお、図11において、図2に示す構成要素と同一の構成要素について同一参照番号を付す。
<Description of FIG. 11>
FIG. 11 is a block diagram showing in detail a concentrating furnace, a valve, a metering tube, and a vaporizing furnace in the
In FIG. 11, the same components as those shown in FIG.
前述のステップS804又はステップS829の処理において、演算処理部201は、液送ロータリーポンプ207を駆動して、カートリッジ205内の滅菌剤を所定量(例えば、2ミリリットル)吸い取って、当該吸い取った所定量の滅菌剤を濃縮炉208に入れる。
In the processing of Step S804 or Step S829 described above, the
図11に示すように、濃縮炉208の下部にヒータが設けられており、ステップS806の処理において、このヒータの熱によって滅菌剤が加熱される。滅菌剤が過酸化水素水溶液の場合、このヒータの熱によって水が気化される。そして、気化した水は、気送加圧ポンプ209から導管を通して送り込まれる空気によって、排気用HEPAフィルタ221に導通している導管に押し出され、濃縮炉208内から排気される。これによって、滅菌剤(過酸化水素水溶液)が濃縮される。
図8Aおよび図8Bで説明したように、ステップS810で、濃縮炉208内の滅菌剤は計量管214内に入る。
As shown in FIG. 11, a heater is provided in the lower part of the
As described with reference to FIGS. 8A and 8B, the sterilant in the
図11に示すように、計量管214は、直管部1101と枝管部1102とを有している。直管部1101は、直線の管状の部分であり、重力方向に延在している。一方、枝管部1102は、直管部1101の中間部又は上部から枝状に延びた管状の部分である。直管部1101は、直管部の軸心と枝管部1102の軸心とが垂直になるように据え付けられる。
As shown in FIG. 11, the measuring
このような構成によって、濃縮炉208から入ってきた滅菌剤は、計量管214内の直管部1101に溜まることになる。ここでは、直管部1101において滅菌剤が溜まる部分を滅菌剤溜まり部1103という。そして、滅菌剤溜まり部1103は、濃縮炉208から入ってくる滅菌剤が入るために十分な空間を有している。
With such a configuration, the sterilizing agent that has entered from the
これによって、濃縮炉208から入ってきた滅菌剤は、滅菌剤溜まり部1103に溜まり、滅菌剤とともに濃縮炉208から入ってきた空気は、滅菌剤溜まり部1103に溜まっている滅菌剤の空間以外の空間に充満することとなる。つまり、滅菌剤の空間以外の空間は、枝管部1102内の空間と通じた空間であるため、ステップS811において、弁(V3)212および弁(V4)213を開けると、滅菌室219内にその空気が吸い取られることになる。
As a result, the sterilant entering from the concentrating
そして、ステップS814で弁(V2)を開けると、滅菌剤溜まり部1103に溜まっていた滅菌剤が、気化炉216に吸い込まれて、気化する。図11に示すように、気化炉216の上部から液体滅菌剤が気化炉216に入るので、滅菌剤は気化しやすい。
When the valve (V2) is opened in step S814, the sterilant stored in the
また、図11に示すように、吸気用HEPAフィルタ210と気化炉216との間の導管は、気化炉216の上部に備え付けられている。このため、ステップS819において、弁(V9)を開けると、空気(外気)が気化炉216の上部から気化炉216の下部にある滅菌室219に抜ける。
Further, as shown in FIG. 11, a conduit between the
これによって、気化炉216の内部に付着している滅菌剤および気化炉216内の気化した滅菌剤を広範囲に取り除きやすくなって、その取り除いた滅菌剤を滅菌室219に流すことが可能となる。
As a result, the sterilizing agent adhering to the inside of the vaporizing
<図12の説明>
図12は、図2に示す滅菌装置100で用いられる滅菌剤のカートリッジ205を横側からみた図である。
<Description of FIG. 12>
12 is a side view of the sterilizing
図12に示すカートリッジ205は、1つのボトルに滅菌処理を複数回行える量の滅菌剤が入ったカートリッジである。このカートリッジ205には、滅菌剤として用いられる過酸化水素などの薬液が格納される。
A
図12に示すように、カートリッジ205は、第1の容器と、当該第1の容器を塞ぐ蓋とを有している。第1の容器の外観は、コップの形状をしている。また、この第1の容器の材質(材料)は、例えば、滅菌剤である過酸化水素に対して耐性のあるポリプロピレン(プラスチック)である。この第1の容器は、後述する第2の容器を保護するためにも設けられている。
As shown in FIG. 12, the
蓋は、第1の容器の上側に第1の容器を閉じるため蓋である。つまり、蓋は、第1の容器の外周淵に接着している。また、この蓋の材質は、例えば、滅菌剤である過酸化水素に対して耐性のあるポリプロピレン(プラスチック)である。
ここで、カートリッジ205の上側から見て、カートリッジ205の中心点におけるカートリッジ205の断面を断面1とする。
次に、図12に示すカートリッジ205の内部に滅菌剤を吸引するための抽出針(注射針)を挿入した際の構造について説明する。
The lid is a lid for closing the first container above the first container. That is, the lid is bonded to the outer peripheral ridge of the first container. The lid is made of, for example, polypropylene (plastic) that is resistant to hydrogen peroxide, which is a sterilizing agent.
Here, when viewed from the upper side of the
Next, the structure when an extraction needle (injection needle) for aspirating a sterilant is inserted into the
<図13の説明>
図13は、図12に示すカートリッジ205の断面1を示す図である。
<Description of FIG. 13>
FIG. 13 is a view showing a cross section 1 of the
抽出針動作制御部203が演算処理部201の制御下で、抽出針(注射針)をカートリッジ205に向けて、カートリッジ205の上部から降ろすと、蓋の穴、キャップの穴に抽出針(注射針)が挿入される。この際、抽出針動作制御部203は、注射針が蓋の穴、キャップの穴を貫通して、第2の容器に下部に注射針の先端が来るように制御する。
When the extraction needle
図3で説明したステップS303においては、注射針をカートリッジ205に挿入することによって、カートリッジ205内の滅菌剤を抽出することが可能となるととともに、カートリッジ205を取り出すことができないようにすることができる。
In step S303 described in FIG. 3, by inserting the injection needle into the
<図14の説明>
図14は、図9に示すバルブパージング処理についてその一例を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 14>
FIG. 14 is a flowchart for explaining an example of the valve purging process shown in FIG.
なお、図14に示すバルブパージング処理は、図2に示す演算処理部201の制御下で行われる。つまり、演算処理部201が読み取り実行可能なプログラムを実行することによって、滅菌装置100の動作を制御して、バルブパージング処理を行う。
The valve purging process shown in FIG. 14 is performed under the control of the
図示のように、バブルパージング処理は、第1Aのバルブパージング工程(バルブパージング工程1A)から第6のバルブパージング工程(バルブパージング工程6)を有しており、演算処理部201の制御下で、順次バルブパージング工程1A(ステップS1401A)、バルブパージング工程1B(ステップS1401B)、バルブパージング工程2(ステップS1402)、バルブパージング工程3(ステップS1403)、バルブパージング工程4(ステップS1404)、バルブパージング工程5(ステップS1405)、およびバルブパージング工程6(ステップS1406)が行われる。
As shown in the figure, the bubble purging process includes a 1A valve purging process (valve purging process 1A) to a sixth valve purging process (valve purging process 6), and under the control of the
<図23の説明>
図23は、図14に示す第1Aのバルブパージング工程(ステップS1401A)の詳細処理を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 23>
FIG. 23 is a flowchart for explaining detailed processing of the 1A valve purging step (step S1401A) shown in FIG.
演算処理部201は、引き続き、気送真空ポンプ220を駆動して滅菌室219の吸引を行っており、ステップS2301において、順次、弁(V1)211、弁(V7)226、および弁(V9)227を閉じる。
The
そして、演算処理部201は、ステップS2302において、弁(V3)212、弁(V4)213を開ける。このとき、演算処理部201は、弁(V2)215、弁(V5)217が開いていない場合には、弁(V2)215、弁(V5)217も開ける。
In step S2302, the
これにより、計量管214と気化室216と滅菌室219とは導管を介して連通し、気送真空ポンプ220により吸引されているため、計量管214、気化室216及び滅菌室219内は減圧されることとなる。
As a result, the measuring
そして、演算処理部201は、計量管214、気化室216及び滅菌室219内が所定の気圧に達したか否かを判定する(ステップS2303)。計量管214、気化室216及び滅菌室219内が所定の圧力に達しないと判定された場合には(ステップS2303において、NO)、演算処理部201は待機する。
Then, the
一方、計量管214、気化室216及び滅菌室219内が所定の圧力(気圧)に達すると判定された場合には(ステップS2303において、YES)、演算処理部201は、ステップS2304からS2307において、順次弁(V2)215、弁(V3)212、弁(V4)213、弁(V5)217を閉じる。
On the other hand, when it is determined that the inside of the measuring
弁(V3)212、弁(V4)213は、上述したが、どちらか1つの弁のみを設けることでもよい。例えば、弁(V3)212を備え、弁(V4)213を備えていない場合には、ステップS2306の処理を実行せずに、ステップS2307に処理をスキップする。
このとき、計量管214内、気化室216内、滅菌室219内は、それぞれ、所定の気圧以下の状態である。
次に、演算処理部201は、気送真空ポンプ220による吸引動作を停止させ(ステップS2308)、弁(V7)226を開く(ステップS2309)。
Although the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 have been described above, only one of the valves may be provided. For example, when the valve (V3) 212 is provided and the valve (V4) 213 is not provided, the process of step S2306 is not executed and the process is skipped to step S2307.
At this time, the inside of the measuring
Next, the
これにより、弁(V7)226が設けられた導管を介して、吸気用HEPAフィルタ210により清浄された大気が、大気圧よりも減圧された滅菌室219に吸い込まれて導入される。
As a result, the air purified by the
そして、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の気圧(例えば大気圧)に達したか否かを判定する(ステップS2310)。滅菌室219内が所定の気圧に達していないと判定された場合には(ステップS2310において、NO)、演算処理部201は待機する。
Then, the
ここで、ステップS2310では、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の気圧(例えば大気圧)に達したか否かを判定するのではなく、その代わりに、ステップS2309で弁(V7)226を開いてから所定期間が経過したか否かを判定するようにすることもできる。
Here, in step S2310, the
また、ステップS2310では、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の気圧(例えば大気圧)に達し、かつ、ステップS2309で弁(V7)226を開いてから所定期間が経過したか否かを判定するようにすることもできる。
In step S2310, the
演算処理部201は、滅菌室219内が所定の気圧に達すると判定された場合には(ステップS2310において、YES)、演算処理部201は、ステップS2311において、(V7)226を閉じる。
If it is determined that the inside of the
ここでは、ステップS2311において、(V7)226を閉じるようにしたが、後述するステップS2314の処理を実行して所定時間が経過した場合に、(V7)226を閉じるようにすることができる。 Here, (V7) 226 is closed in step S2311, but (V7) 226 can be closed when a predetermined time has elapsed after executing the processing in step S2314 described later.
続いて、演算処理部201は、ステップS2312からステップS2314において、弁(V4)213、弁(V3)212、弁(V5)217の順に弁を開く。
Subsequently, the
弁(V3)212、弁(V4)213は、上述したが、どちらか1つの弁のみを設けることでもよい。例えば、弁(V3)212を備え、弁(V4)213を備えていない場合には、ステップS2312の処理を実行せずに、ステップS2313に処理をスキップする。
そして、演算処理部201は、第1Aのバルブパージング工程(バルブパージング工程1A:ステップS1401B)に処理を進める。
ここで、ステップS2312からステップS2314の処理、工程について、具体的に説明する。
Although the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 have been described above, only one of the valves may be provided. For example, when the valve (V3) 212 is provided and the valve (V4) 213 is not provided, the process of step S2312 is not executed and the process is skipped to step S2313.
And the
Here, the process and process of step S2312 to step S2314 are demonstrated concretely.
弁(V3)212と弁(V4)213との間の導管は、気送真空ポンプにより、大気圧よりも減圧されているため、演算処理部201がステップS2312で弁(V4)213を開けると、大気圧の滅菌室219内から大気が、弁(V3)212と弁(V4)213との間の導管に、吸い込まれて入ってくる。そのため、弁(V3)212と弁(V4)213との間の導管から、滅菌室219に流れる大気の流体の流れでは取り除くことが難しい、当該導管や弁(V4)213に付着した残留滅菌剤を取り除くことができるようになる。
Since the conduit between the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 is depressurized from the atmospheric pressure by the pneumatic vacuum pump, when the
弁(V4)213に付着した残留滅菌剤を取り除き易くなるのは、当該流れとは逆の流れ(滅菌室219から、弁(V3)212と弁(V4)213との間の導管への大気の流れ)を発生させるためである。
It is easy to remove the residual sterilant adhering to the valve (V4) 213 by the flow opposite to the flow (the atmosphere from the
次に、演算処理部201は、弁(V4)213を開けて所定時間が経過したと判定すると、及び/又は滅菌室219が所定の気圧(例えば、大気圧)になったと判定すると、弁(V3)212を開ける。
Next, when the
これにより、計量管214内、及び、計量管214と弁(V3)212との間の導管内は、気送真空ポンプにより、大気圧よりも減圧されている状態であるため、演算処理部201がステップS2313で弁(V3)212を開けると、大気圧の滅菌室219内から大気が、弁(V3)212が設けられている導管を介して、計量管214内に、吸い込まれて入ってくる。
As a result, the inside of the measuring
そのため、計量管214から、弁(V3)212が設けられている導管を介して、滅菌室219に流れる大気の流体の流れでは取り除くことが難しい、当該導管や弁(V3)212に付着した残留滅菌剤を取り除くことができるようになる。
For this reason, it is difficult to remove from the measuring
弁(V3)212に付着した残留滅菌剤を取り除き易くなるのは、当該流れとは逆の流れ(滅菌室219から、弁(V3)212が設けられている導管を介して、計量管214内への大気の流れ)を発生させるためである。
It is easy to remove the residual sterilant adhering to the valve (V3) 212 because the flow opposite to the flow (from the
次に、演算処理部201は、弁(V3)212を開けて所定時間が経過したと判定すると、及び/又は滅菌室219が所定の気圧(例えば、大気圧)になったと判定すると、弁(V5)217を開ける。
Next, when the
これにより、気化室216内は、気送真空ポンプにより、大気圧よりも減圧されている状態であるため、演算処理部201がステップS2314で弁(V5)217を開けると、大気圧の滅菌室219内から大気が、弁(V5)217が設けられている導管を介して、気化室216内に、吸い込まれて入ってくる。
As a result, the inside of the vaporizing
そのため、気化室216から、弁(V5)217が設けられている導管を介して、滅菌室219に流れる大気の流体の流れでは取り除くことが難しい、当該導管や弁(V5)217に付着した残留滅菌剤を取り除くことができるようになる。
For this reason, it is difficult to remove from the
弁(V5)217に付着した残留滅菌剤を取り除き易くなるのは、当該流れとは逆の流れ(滅菌室219から、弁(V5)217が設けられている導管を介して、気化室216内への大気の流れ)を発生させるためである。
次に、図23に示した第1Aのバルブパージング工程(ステップS1401A)の変形例について、いくつか説明する。
The residual sterilant adhering to the valve (V5) 217 can be easily removed by the flow opposite to the flow (from the
Next, some modifications of the 1A valve purging process (step S1401A) shown in FIG. 23 will be described.
図23に示した第1Aのバルブパージング工程(ステップS1401A)では、弁(V7)226、弁(V9)227、弁(V1)211を閉じて、弁(V2)215、弁(V5)217、弁(V3)212、弁(V4)213を開けた状態で、気送真空ポンプ220が滅菌室219内を吸引する動作を行い、滅菌室219内、計量管214内、及び気化室216内を減圧し、滅菌室219内、計量管214内、及び気化室216内が所定の気圧以下になった場合に、弁(V2)215、弁(V5)217、弁(V3)212、弁(V4)213を閉じて、気送真空ポンプ220による吸引動作を停止し、弁(V7)226を開けて、弁(V7)226を開けてから所定期間が経過した場合、及び/又は滅菌室219が所定の気圧(例えば大気圧)に達した場合に、弁(V4)213、弁(V3)212を開くことで、滅菌室219から、弁(V4)213、弁(V3)212が設けられた導管を介して、計量管214に大気を流し、そして、弁(V5)217を開くことで、滅菌室219から、弁(V5)217が設けられた導管を介して、気化室216に大気を流すことを説明した。
In the valve purging step 1A shown in FIG. 23 (step S1401A), the valve (V7) 226, the valve (V9) 227, the valve (V1) 211 are closed, the valve (V2) 215, the valve (V5) 217, With the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 opened, the
第1の変形例では、演算処理部201が、弁(V7)226、弁(V9)227、弁(V1)211、弁(V3)212、弁(V4)213を閉じて、弁(V2)215、弁(V5)217を開けて、その状態で、気送真空ポンプ220が滅菌室219内を吸引する動作を行い、滅菌室219内、計量管214内、及び気化室216内を減圧し、滅菌室219内、計量管214内、及び気化室216内が所定の気圧以下になった場合に、弁(V2)215、弁(V5)217を閉じて、気送真空ポンプ220による吸引動作を停止し、弁(V7)226を開けて、弁(V7)226を開けてから所定期間が経過した場合、及び/又は滅菌室219が所定の気圧(例えば大気圧)に達した場合に、弁(V5)217を開くことで、滅菌室219から、弁(V5)217が設けられた導管を介して、気化室216に大気を流し、そして、弁(V2)215を開くことで、気化室216から、弁(V2)215が設けられた導管を介して、計量管214に大気を流すようにしてもよい。
In the first modified example, the
この第1の変形例の場合では、気化室216から、弁(V2)215が設けられた導管を介して、計量管214に大気が流れるため、計量管214から、弁(V2)215が設けられた導管を介して、気化室216に流れる大気などの気体(流体)では、取り除くことの難しい、当該導管や弁(V2)215に付着した残留滅菌剤も、取り除きやすくなる。
In the case of the first modification, since the atmosphere flows from the vaporizing
また、第1の変形例の場合では、滅菌室219から、弁(V5)217が設けられた導管を介して、気化室216に大気が流れるため、気化室216から、弁(V5)217が設けられた導管を介して、滅菌室217に流れる大気などの気体(流体)では、取り除くことの難しい、当該導管や弁(V5)217に付着した残留滅菌剤も、取り除きやすくなる。
In the case of the first modified example, since the atmosphere flows from the
また、第2の変形例では、演算処理部201が、弁(V7)226、弁(V9)227、弁(V1)211、弁(V2)215、弁(V5)217を閉じて、弁(V3)212、弁(V4)213を開けて、その状態で、気送真空ポンプ220が滅菌室219内を吸引する動作を行い、滅菌室219内、及び計量管214内を減圧し、滅菌室219内、及び計量管214内が所定の気圧以下になった場合に、弁(V3)212、弁(V4)213を閉じて、気送真空ポンプ220による吸引動作を停止し、弁(V7)226を開けて、弁(V7)226を開けてから所定期間が経過した場合、及び/又は滅菌室219が所定の気圧(例えば大気圧)に達した場合に、弁(V4)213、弁(V3)212を開くことで、滅菌室219から、弁(V4)213、弁(V3)212が設けられた導管を介して、計量管214に大気を流すようにしてもよい。
In the second modification, the
この第2の変形例の場合では、滅菌室219から、弁(V4)213、弁(V3)212が設けられた導管を介して、計量管214に大気が流れるため、計量管214から、弁(V4)213、弁(V3)212が設けられた導管を介して、滅菌室219に流れる流体(気体)では、取り除くことの難しい、当該導管や弁(V4)213、弁(V3)212に付着した残留滅菌剤も、取り除きやすくなる。
In the case of this second modification, since the atmosphere flows from the
また、第3の変形例では、演算処理部201が、弁(V7)226、弁(V9)227、弁(V1)211、弁(V2)215、弁(V5)217を閉じて、弁(V3)212、弁(V4)213を開けて、その状態で、気送真空ポンプ220が滅菌室219内を吸引する動作を行い、滅菌室219内、及び計量管214内を減圧し、滅菌室219内、及び計量管214内が所定の気圧以下になった場合に、弁(V3)212、弁(V4)213を閉じて、気送真空ポンプ220による吸引動作を停止し、弁(V7)226を開けて、弁(V7)226を開けてから所定期間が経過した場合、及び/又は滅菌室219が所定の気圧(例えば大気圧)に達した場合に、弁(V5)217を開くことで、滅菌室219から、弁(V5)217が設けられた導管を介して、気化室216に大気を流し、弁(V5)217を開いてから所定期間が経過した場合、及び/又は滅菌室219内が所定の気圧(例えば大気圧)に達した場合に、弁(V2)215を開けることで、気化室216から、弁(V2)215が設けられた導管を介して、計量管214内に大気を流すようにしてもよい。
In the third modification, the
この第3の変形例の場合では、滅菌室219から、弁(V5)217が設けられた導管を介して、気化室216に大気が流れ、さらに、気化室216から、弁(V2)215が設けられた導管を介して、計量管214大気が流れるため、計量管214から、弁(V2)215が設けられた導管を介して、気化室216に流れる流体(気体)や、気化室216から、弁(V5)217が設けられた導管を介して、滅菌室219に流れる流体(気体)では、取り除くことの難しい、当該各導管や弁(V2)215、弁(V5)217に付着した残留滅菌剤も、取り除きやすくなる。
In the case of the third modified example, the atmosphere flows from the
また、第4の変形例では、演算処理部201が、弁(V7)226、弁(V9)227、弁(V1)211、弁(V3)212、弁(V4)213を閉じて、弁(V2)215、弁(V5)217を開けて、その状態で、気送真空ポンプ220が滅菌室219内を吸引する動作を行い、滅菌室219内、気化室216内、及び計量管214内を減圧し、滅菌室219内、気化室216内、及び計量管214内が所定の気圧以下になった場合に、弁(V2)215、弁(V5)217を閉じて、気送真空ポンプ220による吸引動作を停止し、弁(V7)226を開けて、弁(V7)226を開けてから所定期間が経過した場合、及び/又は滅菌室219が所定の気圧(例えば大気圧)に達した場合に、弁(V3)212、弁(V4)213を開くことで、滅菌室219から、弁(V3)212、弁(V4)213が設けられた導管を介して、計量管214に大気を流すようにしてもよい。 In the fourth modification, the arithmetic processing unit 201 closes the valve (V7) 226, the valve (V9) 227, the valve (V1) 211, the valve (V3) 212, and the valve (V4) 213, V2) 215 and valve (V5) 217 are opened, and in that state, the pneumatic vacuum pump 220 performs the operation of sucking the inside of the sterilization chamber 219, and the inside of the sterilization chamber 219, the vaporization chamber 216, and the inside of the measuring tube 214 When the pressure is reduced and the inside of the sterilization chamber 219, the vaporization chamber 216, and the measuring tube 214 is below a predetermined pressure, the valve (V2) 215 and the valve (V5) 217 are closed, and the air feed vacuum pump 220 When the suction operation is stopped, the valve (V7) 226 is opened, a predetermined period has elapsed since the valve (V7) 226 is opened, and / or when the sterilization chamber 219 reaches a predetermined atmospheric pressure (for example, atmospheric pressure) The valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 are In Kukoto, from the sterilization chamber 219, the valve (V3) 212, via a conduit valve (V4) 213 is provided, may be supplied to the air in the metering tube 214.
この第4の変形例の場合では、滅菌室219から、弁(V4)213、弁(V3)212が設けられた導管を介して、計量管214に大気が流れるため、計量管214から、弁(V4)213、弁(V3)212が設けられた導管を介して、滅菌室219に流れる流体(気体)では、取り除くことの難しい、当該導管や弁(V4)213、弁(V3)212に付着した残留滅菌剤も、取り除きやすくなる。
また、本実施の形態、及び上述の第1乃至第4の変形例において、気化室216を備えない構成でもよい。
In the case of the fourth modified example, since the atmosphere flows from the
Further, in the present embodiment and the first to fourth modifications described above, a configuration without the
すなわち、気化室216を備えない構成の場合には、図面に示した気化室216は、滅菌剤を滅菌室に導入する導管とし、弁(V2)215、又は弁(V5)217の何れか一方のみの弁を備えるようにし、本実施の形態、及び上述の第1乃至第4の変形例の処理を実行する。これにより、弁(V2)215、又は弁(V5)217を開くことで、計量管214は、滅菌室219と、弁(V2)215、又は弁(V5)217が設けられた導管を介して連通(導通)することとなる。
That is, in the case where the vaporizing
また、本実施の形態、及び上述の第1乃至第4の変形例においては、弁(V3)212と、弁(V4)213を備えるように説明したが、上述の通り、弁(V3)212、又は弁(V4)213の何れか一方の弁のみを備えるようにしてもよい。弁(V3)212、又は弁(V4)213の何れか一方の弁のみを備える場合、その備えている弁(V3)212、又は弁(V4)213を開けることで、計量管は、滅菌室219と、弁(V3)212、又は弁(V4)213が設けられた導管を介して連通(導通)することとなる。 In the present embodiment and the first to fourth modifications described above, the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 are described. However, as described above, the valve (V3) 212 is provided. Alternatively, only one of the valves (V4) 213 may be provided. When only one of the valve (V3) 212 or the valve (V4) 213 is provided, the metering tube is opened in the sterilization chamber by opening the valve (V3) 212 or the valve (V4) 213. 219 and the valve (V3) 212 or the valve (V4) 213 are communicated (conducted).
また、滅菌装置100は、本実施の形態、及び上述の第1乃至第4の変形例で説明した処理、工程を、組み合わせてステップS1401Aの処理、工程としてそれぞれ実行することもできる。
Further, the
すなわち、図23で説明した処理、工程を実行した後に、第1の変形例の処理、工程を実行し、その後、第2の変形例の処理、工程を実行し、その後、第3の変形例の処理、工程を実行し、その後、第4の変形例の処理、工程を実行する。これらの処理、工程を、ステップS1401Aの処理、工程として実行した後に、ステップS1401Bの処理、工程を実行することができる。 That is, after executing the processes and steps described in FIG. 23, the processes and steps of the first modification are executed, then the processes and processes of the second modification are executed, and then the third modification is performed. The process and process of this 4th modification are performed after that. After these processes and steps are executed as the processes and steps of step S1401A, the processes and steps of step S1401B can be executed.
<図15の説明>
図15は、図14に示す第1Bのバルブパージング工程(ステップS1401B)の詳細処理を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 15>
FIG. 15 is a flowchart for explaining detailed processing of the 1B valve purging step (step S1401B) shown in FIG.
演算処理部201は、気送真空ポンプ220を駆動して吸引を再開し、ステップS1501からS1507において、順次弁(V1)211、弁(V2)215、弁(V3)212、弁(V4)213、弁(V5)217、弁(V7)226、および弁(V9)227を閉じる。
The
そして、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の圧力に達したか否かを判定する(ステップS1508)。滅菌室219内が所定の圧力に達しないと(ステップS1508において、NO)、演算処理部201は待機する。
Then, the
一方、滅菌室219内が所定の圧力に達すると(ステップS1508において、YES)、演算処理部201は、弁(V5)217を開ける(ステップS1509)。
On the other hand, when the inside of
この際、気化炉216は真空状態である滅菌室219より高い圧力にある。このため、圧力差によって気化炉216から滅菌室219に強い空気の流れが生じて、弁(V5)217およびその導管に残留している滅菌剤の移動が促される。
At this time, the vaporizing
一般に、弁の内部の構造には凹凸があり、その隙間に入り込んだ滅菌剤は蒸発しにくい。また、コストを低減させるため、弁および導管は加温していない。このため、弁および導管に付着した滅菌剤は蒸発しにくい。このように蒸発しにくい残留滅菌剤を、滅菌室に送り出すべく、吹き飛ばしによって除去することができる。
そして、滅菌室219に移動した滅菌剤は、気送真空ポンプ220によって滅菌剤分解装置222に吸い出される。
In general, the internal structure of the valve has irregularities, and the sterilant that enters the gap is less likely to evaporate. Also, the valves and conduits are not warmed to reduce costs. For this reason, the sterilant adhering to the valve and the conduit is difficult to evaporate. Such residual sterilizing agents that are difficult to evaporate can be removed by blowing away in order to send them to the sterilization chamber.
Then, the sterilizing agent moved to the sterilizing
引き続いて、気送真空ポンプ220を駆動することによって、滅菌室219、弁(V5)217、気化炉216、およびそれらに接続されている導管内が真空となって、気圧低下によって沸点の低下した滅菌剤は徐々に蒸発し続ける。
Subsequently, by driving the air
続いて、演算処理部201は、弁(V5)217を開けた後、所定の時間が経過したか否かを判定する(ステップS1510)。所定の時間が経過しないと(ステップS1510において、NO)、演算処理部201は待機する。
Subsequently, the
一方、所定の時間が経過すると(ステップS1510において、YES)、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の圧力以下となったか否かを判定する(ステップS1511)。滅菌室219内が所定の圧力以下とならないと(ステップS1511において、NO)、演算処理部201は待機する。
On the other hand, when the predetermined time has elapsed (YES in step S1510),
滅菌室219内が所定の圧力以下となると(ステップS1511において、YES)、演算処理部201は、第2のバルブパージング工程(バルブパージング工程2)に進む。
When the inside of
<図16の説明>
図16は、図14に示す第2のバルブパージング工程を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 16>
FIG. 16 is a flowchart for explaining the second valve purging step shown in FIG.
第2のバルブパージング工程(バルブパージング工程2)が開始されると、演算処理部201は、弁(V2)215を開ける(ステップS1601)。この際、計量管214は真空状態にある滅菌室219および気化炉216より高い圧力にある。このため、圧力差に起因して、計量管214から気化炉216に強い空気の流れが生じて、弁(V2)215およびその導管に残留している滅菌剤の移動が促される。
When the second valve purging process (valve purging process 2) is started, the
また、引き続いて、演算処理部201は気送真空ポンプの動作を継続しているので、気化炉216に移動した滅菌剤は、滅菌室219に移動し、滅菌室219に移動した滅菌剤は気送真空ポンプ220により排出される。
Further, since the
気送真空ポンプを動作させ続けることによって、滅菌室219、弁(V5)217、気化炉216およびそれらに接続されている導管は真空状態となって、気圧低下によって沸点の低下した滅菌剤は徐々に蒸発し続ける。
By continuing the operation of the pneumatic vacuum pump, the
続いて、演算処理部201は、弁(V2)215を開けた後、所定の時間が経過したか否かを判定する(ステップS1602)。所定の時間が経過しないと(ステップS1602において、NO)、演算処理部201は待機する。
Subsequently, the
一方、所定の時間が経過すると(ステップS1602において、YES)、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の圧力以下となったか否かを判定する(ステップS1603)。滅菌室219内が所定の圧力以下とならないと(ステップS1603において、NO)、演算処理部201は待機する。
On the other hand, when the predetermined time has elapsed (YES in step S1602),
滅菌室219内が所定の圧力以下となると(ステップS1603において、YES)、演算処理部201は、第3のバルブパージング工程(バルブパージング工程3)に進む。
<図17の説明>
図17は、図14に示す第3のバルブパージング工程を説明するためのフローチャートである。
When the inside of
<Description of FIG. 17>
FIG. 17 is a flowchart for explaining the third valve purging step shown in FIG.
第3のバルブパージング工程(バルブパージング工程3)が開始されると、演算処理部201は、弁(V1)211を開ける(ステップS1701)。この際、滅菌室219、気化炉216、および計量管214は真空状態であるのに対して、弁(V1)211によって接続された濃縮炉208は大気圧の状態にある。
When the third valve purging process (valve purging process 3) is started, the
このため、その圧力差によって濃縮炉208から計量管214に強い空気の流れが生じて、弁(V1)211およびその導管に残留している滅菌剤の移動が促される。その結果、滅菌室219に移動した滅菌剤は気送真空ポンプ220によって排出される。
Therefore, a strong air flow is generated from the
気送真空ポンプの動作を継続することによって、滅菌室219、弁(V5)217、気化炉216、弁(V2)215、計量管214、弁(V1)211、およびそれらに接続されている導管にはエア(空気)が流れ続けて、当該経路に残留している滅菌剤の移動が促される。
By continuing the operation of the pneumatic vacuum pump, the
続いて、演算処理部201は、弁(V1)211を開けた後、所定の時間が経過したか否かを判定する(ステップS1702)。所定の時間が経過しないと(ステップS1702において、NO)、演算処理部201は待機する。
Subsequently, the
一方、所定の時間が経過すると(ステップS1702において、YES)、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の圧力以下となったか否かを判定する(ステップS1703)。滅菌室219内が所定の圧力以下とならないと(ステップS1703において、NO)、演算処理部201は待機する。
On the other hand, when the predetermined time has elapsed (YES in step S1702),
滅菌室219内が所定の圧力以下となると(ステップS1703において、YES)、演算処理部201は、第4のバルブパージング工程(バルブパージング工程4)に進む。
When the inside of
バルブパージング工程3においては、濃縮炉208から大気が導入され続けるが、濃縮炉208と弁(V1)211との間の導管は、その内径が、例えば、直径1mmと細く、物理的な配管抵抗が大きく、エア流量も少ないので、このように、気送真空ポンプの排気量が十分に大きい場合には、滅菌室219内を所定の圧力以下とすることができる。
In the valve purging step 3, the atmosphere is continuously introduced from the concentrating
<図18の説明>
図18は、図14に示す第4のバルブパージング工程を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 18>
FIG. 18 is a flowchart for explaining the fourth valve purging step shown in FIG.
第4のバルブパージング工程(バルブパージング工程4)が開始されると、演算処理部201は、弁(V2)215を閉じる(ステップS1801)。そして、所定時間が経過すると、演算処理部201は、順次弁(V3)212および弁(V4)213を開ける(ステップS1802およびS1803)。
When the fourth valve purging process (valve purging process 4) is started, the
そして、演算処理部201は、気送真空ポンプ220の動作を継続して、弁(V3)212および弁(V4)213に、弁(V1)211および計量管214を経由したエアを流す。これによって、当該経路に残留している滅菌剤の移動が促される。
Then, the
演算処理部201は、ステップS1803において弁(V4)213を開いてから所定時間が経過したか否かを判定する(ステップS1804)。所定の時間が経過しないと(ステップS1804において、NO)、演算処理部201は待機する。
The
一方、所定の時間が経過すると(ステップS1804において、YES)、演算処理部201は、滅菌室219内が所定の圧力以下となったか否かを判定する(ステップS1805)。滅菌室219内が所定の圧力以下とならないと(ステップS1805において、NO)、演算処理部201は待機する。
On the other hand, when a predetermined time has elapsed (YES in step S1804),
滅菌室219内が所定の圧力以下となると(ステップS1805において、YES)、演算処理部201は、第5のバルブパージング工程(バルブパージング工程5)に進む。
When the inside of
第5のバルブパージング工程においても、空気が導入され続けるが、濃縮炉208と弁(V1)211と間の導管は、その内径が、例えば、直径1mmと細く、物理的な配管抵抗が大きく、エア流量も少ないものとなる。このため、今回のように気送真空ポンプの排気量が十分に大きい場合には、滅菌室219を所定の圧力以下とすることができる。
Even in the fifth valve purging step, air is continuously introduced, but the inner diameter of the conduit between the concentrating
<図19の説明>
図19は、図14に示す第5のバルブパージング工程を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 19>
FIG. 19 is a flowchart for explaining the fifth valve purging step shown in FIG.
第5のバルブパージング工程(バルブパージング工程5)が開始されると、演算処理部201は、順次弁(V1)211および弁(V5)217を閉じる(ステップS1901およびS1902)。その後、演算処理部201は、順次弁(V2)215および弁(V9)227を開ける(ステップS1903およびS1904)。
When the fifth valve purging process (valve purging process 5) is started, the
この際、演算処理部201は、気送真空ポンプ220の動作を継続して、弁(V9)227、弁(V2)215、弁(V3)212、および弁(V4)213にエアを流す。これによって、当該経路に残留している滅菌剤の移動が促される。
At this time, the
この場合、弁(V2)215にはバルブパージング工程1〜4とは逆向きにエアが流れるので、一方向のエアの流れでは移動しきれないような残留滅菌剤の移動を促す効果が期待できる。 In this case, since air flows through the valve (V2) 215 in the opposite direction to the valve purging steps 1 to 4, it can be expected to promote the movement of the residual sterilant that cannot be moved by the air flow in one direction. .
演算処理部201は、ステップS1904において弁(V9)227を開いてから所定時間が経過したか否かを判定する(ステップS1905)。所定の時間が経過しないと(ステップS1905において、NO)、演算処理部201は待機する。
The
一方、所定の時間が経過すると(ステップS1905において、YES)、演算処理部201は、第6のバルブパージング工程(バルブパージング工程6)に進む。
On the other hand, when the predetermined time has elapsed (YES in step S1905),
<図20の説明>
図20は、図14に示す第6のバルブパージング工程を説明するためのフローチャートである。
<Description of FIG. 20>
FIG. 20 is a flowchart for explaining the sixth valve purging step shown in FIG.
第6のバルブパージング工程(バルブパージング工程6)が開始されると、演算処理部201は、順次弁(V1)211、弁(V2)215、弁(V3)212、弁(V4)213、弁(V5)、弁(V7)226、および弁(V9)227を閉じる(ステップS2001〜S2007)。そして、演算処理部201は、図9に示すステップS905の処理に進む。
When the sixth valve purging process (valve purging process 6) is started, the
図14のバルブパージング処理は、図6に示す換気工程において行われるが、バルブパージング処理を図6に示す滅菌前工程で行うようにしてもよい。 The valve purging process of FIG. 14 is performed in the ventilation process shown in FIG. 6, but the valve purging process may be performed in the pre-sterilization process shown in FIG.
<図21の説明>
図21は、図7に示す滅菌前工程においてバルブパージング処理を行う際の一例を説明するためフローチャートである。
なお、図21において、図7に示す滅菌前工程と同一のステップについては同一の参照符号を付す。
<Description of FIG. 21>
FIG. 21 is a flowchart for explaining an example when the valve purging process is performed in the pre-sterilization step shown in FIG.
In FIG. 21, the same steps as those in the pre-sterilization process shown in FIG.
滅菌前工程が開始されると、演算処理部201は、気送真空ポンプ220を駆動して、滅菌室219の気体を吸引する処理(つまり、滅菌室219の減圧)を開始する(ステップS701)。
When the pre-sterilization process is started, the
続いて、演算処理部201は、図14のバルブパージング処理を行う(ステップS904)。そして、演算処理部201は、前述のように、ステップS702において、滅菌室219内の圧力(気圧)が、所定の気圧(例えば、45パスカル)まで減圧されているか否かを判定することになる。
Subsequently, the
このようにして、滅菌前工程においてバルブパージング処理を行うと、次のような事態が発生した場合においても、各弁などの経路に付着した滅菌剤を効果的に取り除くことができる。
1)滅菌前工程の途中で停電などによって異常終了が生じて、配管および計量管などに滅菌剤が残留している場合における滅菌剤の除去。
2)結露によって、配管および計量管などに滅菌剤および水分が残留している場合における水分および滅菌剤の除去。
3)その他の理由によって前回の換気工程において十分にバルブパージングされなかった場合における滅菌剤の除去。
In this way, when valve purging is performed in the pre-sterilization process, the sterilizing agent attached to the path such as each valve can be effectively removed even when the following situation occurs.
1) Removal of the sterilant when the abnormal termination occurs due to a power failure or the like during the pre-sterilization process, and the sterilant remains in the piping or the measuring tube.
2) Removal of moisture and sterilizing agent in the case where sterilizing agent and moisture remain in pipes and measuring tubes due to condensation.
3) Removal of the sterilant if the valve is not fully purged in the previous ventilation process for other reasons.
<図22Aおよび図22Bの説明>
図22Aおよび図22Bは、図8Aおよび図8Bに示す滅菌工程においてバルブパージング処理を行う際の一例を説明するためフローチャートである。
なお、図22Aおよび図22Bにおいて、図8Aおよび図8Bに示す滅菌前工程と同一のステップについては同一の参照符号を付す。
<Description of FIGS. 22A and 22B>
22A and 22B are flowcharts for explaining an example when performing valve purging processing in the sterilization step shown in FIGS. 8A and 8B.
22A and 22B, the same steps as those in the pre-sterilization process shown in FIGS. 8A and 8B are denoted by the same reference numerals.
滅菌工程が開始されると、演算処理部201は、図14のバルブパージング処理を行う(ステップS904)。その後、演算処理部201は、ステップS801の処理に進んで、図8Aおよび図8Bで説明したようにして滅菌工程を行う。
When the sterilization process is started, the
このようにして、滅菌工程においてバルブパージング処理を行うと、次のような事態が発生した場合においても、各弁などの経路に付着した滅菌剤を効果的に取り除くことができる。
4)滅菌処理の途中で停電などによって異常終了が生じて、配管および計量管などに滅菌剤が残留している場合における滅菌剤の除去。
5)結露によって、配管および計量管などに滅菌剤および水分が残留している場合における水分および滅菌剤の除去。
6)その他の理由によって前回の換気工程において十分にバルブパージングされなかった場合における滅菌剤の除去。
In this way, when valve purging is performed in the sterilization process, even when the following situation occurs, the sterilizing agent attached to the path such as each valve can be effectively removed.
4) Removal of the sterilant when the sterilant remains in the pipes and measuring pipes due to a power failure during the sterilization process.
5) Removal of moisture and sterilizing agent in the case where sterilizing agent and moisture remain in pipes and measuring tubes due to condensation.
6) Removal of sterilant if the valve is not fully purged in the previous ventilation process for other reasons.
なお、滅菌工程において、ステップS801からS827の処理は所定回数繰り返される。そして、この繰り返し毎にバルブパージング処理を行えば、配管および計量管などに残留している滅菌剤の量が低減されることになって、より滅菌効果を向上させることができるばかりでなく、滅菌処理に係る精度を向上させることが可能となる。 In the sterilization process, the processing from step S801 to S827 is repeated a predetermined number of times. If the valve purging process is performed for each repetition, the amount of sterilizing agent remaining in the pipes and measuring pipes is reduced, which not only can improve the sterilization effect but also sterilization. It becomes possible to improve the precision concerning processing.
以上の説明から明らかなように、本発明の実施の形態では、医療器具などの滅菌対象物を滅菌するための滅菌剤の供給経路などに残留する残留滅菌剤を効果的に取り除くことができるという効果がある。 As is apparent from the above description, in the embodiment of the present invention, the residual sterilant remaining in the sterilant supply path for sterilizing an object to be sterilized such as a medical instrument can be effectively removed. effective.
なお、図1に示す例においては、弁機構とは弁および導管を含むものであり、経路とは複数の弁および導管を含むものである。また、ここでは、演算処理部201が制御手段として機能して、滅菌装置100を制御する。そして、少なくとも濃縮炉208(濃縮部)、計量管214(計量部)、および気化炉216(気化部)は供給手段として機能し、気送真空ポンプ220は減圧手段として機能することになる。さらに、滅菌室219(滅菌部)には前述のように、医療器具などの滅菌対象物が収納される。
In the example shown in FIG. 1, the valve mechanism includes a valve and a conduit, and the path includes a plurality of valves and conduits. Here, the
上述の通り、本発明の滅菌装置は、滅菌剤を用いて滅菌対象物を滅菌するための滅菌装置100であって、該滅菌対象物を収納するための滅菌室219と、該滅菌剤を該滅菌室に導入する経路(例えば、計量管214、弁(V2)215が設けられた導管、気化室216、弁(V5)217が設けられた導管)と、該滅菌室と該経路との間に設けられた第1弁(例えば、弁(V2)215、弁(V5)217、弁(V3)212、弁(V4)213)と、該滅菌室に大気を導入するために設けられた第2弁(例えば、弁(V7)226)と、該滅菌室を減圧する減圧手段(例えば、気送真空ポンプ220)と、を備え、該滅菌装置が、ステップS2302で、該第1弁を開けた状態で減圧手段による減圧を行い、ステップS2304からステップS2307で、該滅菌室及び該経路が減圧された状態で該第1弁を閉めて、ステップS2309で該第2弁を開けることで該経路を該滅菌室よりも減圧された状態にし、ステップS2312からステップS2314で、該経路が該滅菌室よりも減圧された状態で第1弁を開けることを特徴とする。
As described above, the sterilization apparatus of the present invention is a
また、この滅菌装置は、該経路は、滅菌剤を貯留する貯留管(計量管214)と、該貯留管に貯留された滅菌剤を気化する気化室216とを含み、該第1弁は、該貯留管と該気化室との間に設けられた第3弁(例えば、弁(V2)215)と、該気化室と該滅菌室との間に設けられた第4弁(例えば、弁(V5)217)とを含み、該滅菌装置が、ステップS2302で、該第3弁、及び該第4弁を開けた状態で減圧手段による減圧を行い、該滅菌室、該貯留管、及び該気化室が減圧された状態で該第3弁、及び該第4弁を閉めて、該第2弁(例えば、弁(V7)226)を開けることで該貯留管、及び該気化室を該滅菌室よりも減圧された状態にし、該貯留管、及び該気化室が該滅菌室よりも減圧された状態で、該第4弁(例えば、弁(V5)217)を開け、該第3弁(例えば、弁(V2)215)を開けることを特徴とする。
In the sterilizer, the path includes a storage pipe (metering pipe 214) for storing the sterilant and a vaporizing
また、この滅菌装置は、当該滅菌装置が、該第3弁(例えば、弁(V2)215)、及び該第4弁(例えば、弁(V5)217)を開けた状態で減圧手段による減圧を行い、該滅菌室、該貯留管、及び該気化室が減圧された状態で該第3弁(例えば、弁(V2)215)、及び該第4弁(例えば、弁(V5)217)を閉めて、該第2弁(例えば、弁(V7)226)を開けることで該貯留管、及び該気化室を該滅菌室よりも減圧された状態にし、該貯留管、及び該気化室が該滅菌室よりも減圧された状態で、該第4弁(例えば、弁(V5)217)を開け、該第4弁(例えば、弁(V5)217)を開けてから所定期間が経過した場合、及び/又は該滅菌室が所定の気圧に達した場合に、該第3弁(例えば、弁(V2)215)を開けることを特徴とする。 Further, the sterilizer is configured so that the sterilizer can reduce the pressure by the pressure reducing means while the third valve (for example, the valve (V2) 215) and the fourth valve (for example, the valve (V5) 217) are opened. The third valve (for example, the valve (V2) 215) and the fourth valve (for example, the valve (V5) 217) are closed while the sterilization chamber, the storage tube, and the vaporization chamber are decompressed. Then, by opening the second valve (for example, the valve (V7) 226), the storage tube and the vaporization chamber are decompressed from the sterilization chamber, and the storage tube and the vaporization chamber are When the fourth valve (for example, the valve (V5) 217) is opened in a state where the pressure is lower than that of the chamber, and a predetermined period has elapsed since the fourth valve (for example, the valve (V5) 217) is opened; and When the sterilization chamber reaches a predetermined pressure, the third valve (for example, the valve (V2) 215) may be opened. The features.
また、本発明の滅菌装置は、滅菌剤を用いて滅菌対象物を滅菌するための滅菌装置100であって、該滅菌対象物を収納するための滅菌室219と、該滅菌室を減圧する減圧手段(気送真空ポンプ220)と、大気を含み該滅菌剤が貯留される貯留管であって該貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管(計量管214)と、該貯留管と該滅菌室とが導通する導管(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213が設けられた導管)に設けられ、該滅菌剤が貯留されている該貯留管に含まれる大気を該減圧手段により減圧された該滅菌室に該導管を介して吸い出すために設けられた第1弁(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213)と、該貯留管と該滅菌室とが導通する経路(例えば、弁(V2)215が設けられた導管、気化室216、弁(V5)217が設けられた導管)であって、該貯留管に貯留された滅菌剤を該滅菌室に導入する該経路に設けられた第2弁(例えば、弁(V2)215、弁(V5)217)と、該滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁(例えば、弁(V7)226)と、を備え、該滅菌装置が、該第1弁(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213)を開けた状態で該減圧手段による減圧を行い、該滅菌室及び該貯留管内が減圧された状態で該第1弁を閉めて、該第3弁(例えば、弁(V7)226)を開けることで該貯留管内を該滅菌室よりも減圧された状態にし、該貯留管内が該滅菌室よりも減圧された状態で該第2弁(例えば、弁(V2)215、弁(V5)217)を開けることを特徴とする。
Further, the sterilization apparatus of the present invention is a
また、この滅菌装置は、該貯留管と該滅菌室とが導通する該経路は、該貯留管に貯留された滅菌剤を気化する気化室を備え、該第2弁は、該貯留管と該気化室との間に設けられた第4弁(例えば、弁(V2)215)と、該気化室と該滅菌室との間に設けられた第5弁(例えば、弁(V5)217)とを含み、該滅菌装置が、該第1弁(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213)を開けた状態で該減圧手段による減圧を行い、該滅菌室及び該貯留管内が減圧された状態で該第1弁(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213)を閉めて、該第3弁(例えば、弁(V7)226)を開けることで該貯留管内を該滅菌室よりも減圧された状態にし、該貯留管内が該滅菌室よりも減圧された状態で該第5弁(例えば、弁(V5)217)を開け、該第4弁(例えば、弁(V2)215)を開けることを特徴とする。 In this sterilization apparatus, the path through which the storage pipe and the sterilization chamber are connected includes a vaporization chamber for vaporizing the sterilant stored in the storage pipe, and the second valve is connected to the storage pipe and the sterilization chamber. A fourth valve (for example, the valve (V2) 215) provided between the vaporization chamber and a fifth valve (for example, the valve (V5) 217) provided between the vaporization chamber and the sterilization chamber; And the sterilizer performs pressure reduction by the pressure reducing means with the first valve (for example, the valve (V3) 212, the valve (V4) 213) opened, and the inside of the sterilization chamber and the storage tube is depressurized. In this state, the first valve (for example, the valve (V3) 212, the valve (V4) 213) is closed, and the third valve (for example, the valve (V7) 226) is opened so that the inside of the storage tube is in the sterilization chamber. The fifth valve (for example, the valve (V5) 217) in a state where the pressure in the storage tube is further reduced than in the sterilization chamber. Opened, the fourth valve (e.g., valve (V2) 215), characterized in that the open.
また、本発明の滅菌装置は、滅菌剤を用いて滅菌対象物を滅菌するための滅菌装置100であって、該滅菌対象物を収納するための滅菌室219と、該滅菌室を減圧する減圧手段(例えば、気送真空ポンプ220)と、大気を含み該滅菌剤が貯留される貯留管であって該貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管(例えば、計量管214)と、該貯留管と該滅菌室とが導通する導管(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213が設けられている導管)に設けられ、該滅菌剤が貯留されている該貯留管に含まれる大気を該減圧手段により減圧された該滅菌室に吸い出すために設けられた第1弁(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213)と、該貯留管と該滅菌室とが導通する経路(例えば、弁(V2)215が設けられた導管、気化室216、弁(V5)217が設けられた導管)であって、該貯留管に貯留された該滅菌剤を該滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁(例えば、弁(V2)215、弁(V5)217)と、該滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁(例えば、弁(V7)226)と、を備え、該滅菌装置が、該第2弁(例えば、弁(V2)215、弁(V5)217)を開けた状態で該減圧手段による減圧を行い、該滅菌室及び該貯留管内が減圧された状態で該第2弁(例えば、弁(V2)215、弁(V5)217)を閉めて、該第3弁(例えば、弁(V7)226)を開けることで該貯留管内を該滅菌室よりも減圧された状態にし、該貯留管内が該滅菌室よりも減圧された状態で該第1弁(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213)を開けることを特徴とする。
Further, the sterilization apparatus of the present invention is a
また、この滅菌装置は、該貯留管と該滅菌室とが導通する該経路は、該貯留管に貯留された滅菌剤を気化する気化室216を備え、該第2弁(例えば、弁(V2)215、弁(V5)217)は、該貯留管と該気化室との間に設けられた第4弁(例えば、弁(V2)215)と、該気化室と該滅菌室との間に設けられた第5弁(例えば、弁(V5)217)とを含み、該滅菌装置が、該第4弁(例えば、弁(V2)215)、及び該第5弁(例えば、弁(V5)217)を開けた状態で該減圧手段による減圧を行い、該滅菌室、該気化室及び該貯留管内が減圧された状態で該第4弁(例えば、弁(V2)215)、及び該第5弁(例えば、弁(V5)217)を閉めて、該第3弁(例えば、弁(V7)226)を開けることで該気化室、及び該貯留管内を該滅菌室よりも減圧された状態にし、該気化室、及び該貯留管内が該滅菌室よりも減圧された状態で該第1弁(例えば、弁(V3)212、弁(V4)213)を開けることを特徴とする。
Further, in this sterilization apparatus, the path through which the storage tube and the sterilization chamber are connected includes a
<図24の説明>
図24は、図2に示す弁(V1)211、弁(V2)215、弁(V3)212、弁(V4)213、弁(V5)217の各弁(電磁弁2402)、当該弁が設けられた導管、及び当該弁が当該導管と締結され導通するために用いられる六角ニップル2401の断面図の一例を示す図である。
<Description of FIG. 24>
FIG. 24 shows the valve (V1) 211, valve (V2) 215, valve (V3) 212, valve (V4) 213, valve (V5) 217 shown in FIG. 2 (solenoid valve 2402), and the valves are provided. It is a figure which shows an example of the sectional view of the hexagonal nipple 2401 used in order for the conduit | pipe and the said valve | bulb which were made to connect with the said conduit | pipe and to conduct.
図24Aは、弁が開いている状態を示した弁(電磁弁2402)、当該弁が設けられた導管、及び当該弁が当該導管と締結され導通するために用いられる六角ニップル2401の断面図の一例を示す図である。
すなわち、図24Aは、プランジャー2403で弁(電磁弁)内の導管(経路)が押されておらず、経路が連通(導通)している状態を示している。
まず、図24Aについて説明する。
図24Aに示すように、導管2406の先端部は、テーパーめねじ部2407を備えている。
また、六角ニップル2401は、左右に、テーパーおねじ部2408、テーパーおねじ部2409を備えている。
FIG. 24A is a cross-sectional view of a valve (solenoid valve 2402) showing the valve in an open state, a conduit provided with the valve, and a hexagonal nipple 2401 used for fastening and conducting the valve with the conduit. It is a figure which shows an example.
That is, FIG. 24A shows a state where the conduit (path) in the valve (solenoid valve) is not pushed by the
First, FIG. 24A will be described.
As shown in FIG. 24A, the distal end portion of the conduit 2406 includes a tapered
Further, the hexagon nipple 2401 includes a tapered male screw portion 2408 and a tapered male screw portion 2409 on the left and right.
また、弁(電磁弁2402)は、図24Bのように、電磁弁2402内の管2404(経路)を押し潰して経路が連通(導通)していない状態にすることで弁を閉めるプランジャー2403を備えている。このプランジャー2403は、図24Aのように、電磁弁2402内の管2404(経路)を押し潰さない位置に移動して経路が連通(導通)する状態にすることで弁を開ける。
Further, as shown in FIG. 24B, the valve (solenoid valve 2402) is a
図24Bは、弁が閉められている状態を示した弁(電磁弁2402)、当該弁が設けられた導管、及び当該弁が当該導管と締結され導通するために用いられる六角ニップル2401の断面図の一例を示す図である。
すなわち、図24Bは、プランジャー2403で弁(電磁弁)内の導管(経路)が押されて、経路が連通(導通)していない状態を示している。
また、弁(電磁弁2402)は、左右の管2404(経路)に、テーパーめねじ部2410と、テーパーめねじ部24112を備えている。
図24Aに示すように、導管2417の先端部は、テーパーめねじ部2415を備えている。
また、六角ニップル2413は、左右に、テーパーおねじ部2412、テーパーおねじ部2414を備えている。
FIG. 24B is a cross-sectional view of a valve (solenoid valve 2402) showing a state in which the valve is closed, a conduit provided with the valve, and a hexagonal nipple 2401 used for fastening and conducting the valve with the conduit. It is a figure which shows an example.
That is, FIG. 24B shows a state where the conduit (path) in the valve (solenoid valve) is pushed by the
Further, the valve (electromagnetic valve 2402) includes a tapered
As shown in FIG. 24A, the distal end portion of the conduit 2417 includes a tapered female thread portion 2415.
The hexagon nipple 2413 includes a tapered
導管2406のテーパーめねじ部2407は、六角ニップル2401のテーパーおねじ部2408と締結され、六角ニップル2401のテーパーおねじ部2409と、電磁弁2402のテーパーめねじ部2410とが締結されている。
A tapered
また、導管2417のテーパーめねじ部2415は、六角ニップル2413のテーパーおねじ部2414と締結され、六角ニップル2413のテーパーおねじ部2412と、電磁弁2402のテーパーめねじ部24112とが締結されている。
Further, the taper female screw portion 2415 of the conduit 2417 is fastened with the taper male screw portion 2414 of the hexagonal nipple 2413, and the taper
これにより、導管内2405(経路)と、六角ニップル2401内の管2411(経路)と、電磁弁2402内の管2404(経路)と、六角ニップル2413内の管2416(経路)と、導管内2418(経路)とは、連通している。
図24Aは、弁を開けることで、流体が点線矢印の示す方向に流れて、(A)から(B)の経路に流体が流れることを示している。
図24Aに示す点線矢印は、流体が流れる方向を示したものである。
Accordingly, the inside 2405 (path) in the conduit, the pipe 2411 (path) in the hexagonal nipple 2401, the pipe 2404 (path) in the electromagnetic valve 2402, the pipe 2416 (path) in the hexagonal nipple 2413, and the inside 2418 in the duct. (Route) is in communication.
FIG. 24A shows that when the valve is opened, the fluid flows in the direction indicated by the dotted arrow, and the fluid flows from the path (A) to the path (B).
The dotted line arrow shown in FIG. 24A indicates the direction in which the fluid flows.
例えば、図24Aにおいて、(A)が計量管214であり、(B)が滅菌室219であり、電磁弁2402が弁(V3)212であり、弁(V4)213を備えていない場合、導管2406は、計量管214の枝管部1102(図11)に相当し、導管2417は、滅菌室219と導通している導管である。
この場合、図24Aは、例えば、ステップS811で弁(V3)212を開けた状態を示している。
For example, in FIG. 24A, when (A) is the
In this case, FIG. 24A shows a state where the valve (V3) 212 is opened in step S811, for example.
このように、弁(V3)212(電磁弁2402)が六角ニップル2401、六角ニップル2413により、導管(導管2406、導管2417)に導通可能に設けられている。 As described above, the valve (V3) 212 (solenoid valve 2402) is provided by the hexagonal nipple 2401 and the hexagonal nipple 2413 so as to be conductive to the conduits (conduit 2406 and conduit 2417).
図8AのS811で、演算処理部201が、弁(V3)212および弁(V4)213を所定時間(例えば、3秒)開けることで、計量管214内の空気(気体)を、減圧された滅菌室219に吸い出す。
In S811 in FIG. 8A, the
図8AのS811では、上述の通り、弁(V3)212および弁(V4)213のどちらか一方のみを設けている場合には、設けられているどちらか一方の弁のみを所定時間(例えば、3秒)開ける。 In S811 of FIG. 8A, as described above, when only one of the valve (V3) 212 and the valve (V4) 213 is provided, only one of the provided valves is kept for a predetermined time (for example, 3 seconds) Open.
このときに、減圧された滅菌室219内に吸い出される気体には、水が主成分の気体ではあるが、滅菌剤の気体(滅菌剤が過酸化水素の場合には、過酸化水素の気体)も含まれている。
At this time, the gas sucked into the decompressed
そのため、図8AのS811では、水の気体及び滅菌剤の気体を含む気体が、図24Aの点線矢印の方向のように、枝管部1102としての図24Aの導管2406の導管内2405を通り、そして、六角ニップル2401内の管2411内を通り、そして、電磁弁2402内の管2404内を通り、そして、六角ニップル2413内の管2416内を通り、そして、導管2417を通り、導管2417と導通し減圧された滅菌室219に吸い出されることとなる。
Therefore, in S811 of FIG. 8A, the gas including water gas and sterilant gas passes through the inside 2405 of the conduit 2406 of FIG. 24A as the
導管2406、六角ニップル2401、電磁弁2402内の管2404、六角ニップル2413、導管2417は、それぞれ金属で構成されており、また、導管2406、六角ニップル2401、電磁弁2402内の管2404、六角ニップル2413、導管2417を加熱するヒータ等の加熱部を、コストを低減させるため備えていない。 The conduit 2406, the hexagon nipple 2401, the tube 2404 in the solenoid valve 2402, the hexagon nipple 2413, and the conduit 2417 are each made of metal, and the conduit 2406, the hexagon nipple 2401, the tube 2404 in the solenoid valve 2402, the hexagon nipple. 2413 and a heater such as a heater for heating the conduit 2417 are not provided in order to reduce costs.
そのため、導管2406の導管内2405、六角ニップル2401内の管2411内、電磁弁2402内の管2404内、六角ニップル2413内の管2416内、導管2417の導管内2418が、気送真空ポンプ220により減圧されると、導管2406、六角ニップル2401、電磁弁2402内の管2404、六角ニップル2413、導管2417の各金属の温度が低下する。それゆえ、図8AのS811で、図24Aの点線矢印の方向のように、導管内2405、管2411内、管2404内、管2416内、導管内2418を通る気体(水の気体及び滅菌剤の気体を含む気体)が、その温度が低下した各金属に接触して、その一部が液化(凝縮、凝結、又は結露)する。
ここで液化した液体には、水分子だけではなく、滅菌剤の分子(滅菌成分の分子)も含まれる。そのため、ここで液化した液体を残留滅菌剤という。
Therefore, the pipe 2406, the pipe 2405 in the hexagon nipple 2401, the pipe 2411 in the solenoid valve 2402, the pipe 2404 in the solenoid valve 2402, the pipe 2416 in the hexagon nipple 2413, and the pipe 2417 in the pipe 2417 are fed by the
The liquid liquefied here includes not only water molecules but also sterilant molecules (sterilized component molecules). Therefore, the liquid liquefied here is called a residual sterilant.
また、流体の漏れを防ぐためテーパーねじ(図24Aの2407、2408、2409、2410、2412、24112、2414、2415)で、電磁弁2402と導管2406とを、電磁弁2402と導管2417とを締結している。
しかしながら、テーパーねじを用いる場合、テーパーめねじ部2410であるねじ穴の最深部まで、テーパーおねじ部2409を差し込むことは出来ない。
また、同様に、テーパーめねじ部24112であるねじ穴の最深部まで、テーパーおねじ部2412を差し込むことは出来ない。
Also, in order to prevent fluid leakage, taper screws (2407, 2408, 2409, 2410, 2412, 24112, 2414, 2415 in FIG. 24A) are used to fasten the solenoid valve 2402 and the conduit 2406, and the solenoid valve 2402 and the conduit 2417. doing.
However, when using a taper screw, the taper male screw portion 2409 cannot be inserted to the deepest portion of the screw hole which is the taper
Similarly, the tapered
したがって、図24Aに示す残留滅菌剤Aが残留している位置に、テーパーおねじ部2409を差し込むことは出来ず、当該位置に、残留滅菌剤Aが液体として残留し易くなる。 Therefore, the tapered male screw portion 2409 cannot be inserted into the position where the residual sterilizing agent A shown in FIG. 24A remains, and the residual sterilizing agent A tends to remain as a liquid at the position.
また、同様に、図24Aに示す残留滅菌剤Bが残留している位置に、テーパーおねじ部24112を差し込むことは出来ず、当該位置に、残留滅菌剤Bが液体として残留し易くなる。
Similarly, the tapered
このように、図24Aに示すように、残留滅菌剤A、残留滅菌剤Bが経路上に残留し易くなる理由は、電磁弁2402の管2404の構造が複雑であることと、流体の漏れを防止するためにテーパーねじを使用していることにより経路内に凹凸部が形成されることと、各導管や各電磁弁を加温するためのヒーターなどを設けていないためである。 Thus, as shown in FIG. 24A, the reason why the residual sterilizing agent A and the residual sterilizing agent B are likely to remain on the path is that the structure of the tube 2404 of the electromagnetic valve 2402 is complicated and the fluid leaks. This is because the use of a taper screw to prevent the formation of uneven portions in the path and the absence of a heater or the like for heating each conduit or each electromagnetic valve.
上述の通り、ステップS811で、水の気体及び滅菌剤の気体を含む気体が、各導管や電磁弁の金属に接触して、その一部が液化(凝縮、凝結、又は結露)するが、その後、ステップS811において、図24Bのように電磁弁2402を閉じて(すなわち、プランジャー2403が下降して管2404(経路)を押し潰して経路が連通(導通)しなくなる)、ステップS812で、滅菌室が気送真空ポンプ220により真空引きされるため、残留滅菌剤Bの残留量は真空引きにより減る。すなわち、電磁弁2402が閉じた状態で、気送真空ポンプ220により管2416内、導管内2418内が減圧されるため、液体の残留滅菌剤Bの一部又は全てが気化して、滅菌室219に導入される。そのため、残留滅菌剤Aよりも、残留滅菌剤Bの方が、残留量が少なくなる。
As described above, in step S811, the gas including water gas and sterilant gas comes into contact with the metal of each conduit or solenoid valve, and a part thereof is liquefied (condensed, condensed, or condensed). In step S811, the electromagnetic valve 2402 is closed as shown in FIG. 24B (that is, the
また、図24Aに示すように、電磁弁2402の管2404の構造から、ステップS811において、気体等の流体の流れが、図24Aに示す残留滅菌剤Aの位置よりも、図24Aに示す残留滅菌剤Bの位置にあたり易く、残留滅菌剤Aよりも残留滅菌剤Bの方が取り除きやすい。そのため、残留滅菌剤Aよりも、残留滅菌剤Bの方が、残留量が少なくなる。 Further, as shown in FIG. 24A, due to the structure of the tube 2404 of the electromagnetic valve 2402, in step S811, the flow of the fluid such as gas is more than the position of the residual sterilant A shown in FIG. The residual sterilizing agent B is easier to remove than the residual sterilizing agent A. Therefore, the residual amount of residual sterilant B is smaller than that of residual sterilant A.
そこで、残留滅菌剤Aを取り除くために、管2404内を減圧して、残留滅菌剤Aを気化して取り除くことが考えられるが、管2404内を減圧して、残留滅菌剤Aの一部を気化すると、気化熱により残りの残留滅菌剤Aの温度が低下してしまい、凝固してしまう場合もある。 Therefore, in order to remove the residual sterilant A, it is conceivable to reduce the pressure inside the tube 2404 and vaporize and remove the residual sterilant A. However, the pressure inside the tube 2404 is reduced to remove a part of the residual sterilant A. When it evaporates, the temperature of the remaining residual sterilizing agent A may decrease due to the heat of vaporization and may solidify.
そこで、図24Cに示すように、図24Aの点線矢印とは逆の方向に大気などの流体を流すことで、計量管214から、弁(V3)212が設けられた導管を介して、滅菌室219に流す流体だけでは取り除くことが難しい残留滅菌剤Aを、取り除きやすくする。
Therefore, as shown in FIG. 24C, by flowing a fluid such as air in the direction opposite to the dotted line arrow in FIG. 24A, the sterilization chamber is passed from the measuring
例えば、図24Cにおいて、(A)が計量管214であり、(B)が滅菌室219であり、電磁弁2402が弁(V3)212であり、弁(V4)213を備えていない場合、導管2406は、計量管214の枝管部1102(図11)に相当し、導管2417は、滅菌室219と導通している導管である。
この場合、例えば、図24Cは、図23のステップS2313で弁(V3)212を開けた状態を示している。
For example, in FIG. 24C, when (A) is the
In this case, for example, FIG. 24C shows a state where the valve (V3) 212 is opened in step S2313 of FIG.
図24Cに示すように、図24Aの点線矢印とは逆の方向に大気などの流体を流すことで、当該流体の流れが、図24Aに示す残留滅菌剤Aの位置にあたり易くなり、残留滅菌剤Aを取り除きやすくすることができる。 As shown in FIG. 24C, by flowing a fluid such as air in the direction opposite to the dotted arrow in FIG. 24A, the flow of the fluid can easily hit the position of the residual sterilant A shown in FIG. A can be easily removed.
図24Cでは、図24Aの点線矢印とは逆の方向に大気などの流体の流れにより、残留滅菌剤Aが、図24Aに示す残留滅菌剤Aの位置から取り除かれていることを示している。 FIG. 24C shows that the residual sterilant A is removed from the position of the residual sterilant A shown in FIG. 24A by the flow of fluid such as the atmosphere in the direction opposite to the dotted arrow in FIG. 24A.
図24では、一例として、電磁弁2402を弁(V3)212として説明したが、電磁弁2402を弁(V2)215とし、(A)を計量管214とし、(B)を気化室216又は滅菌室219とした場合も同様の効果を得ることができる。
In FIG. 24, the solenoid valve 2402 is described as the valve (V3) 212 as an example, but the solenoid valve 2402 is the valve (V2) 215, (A) is the measuring
また、電磁弁2402を弁(V5)217とし、(A)を計量管214又は気化室216とし、(B)を滅菌室219とした場合も同様の効果を得ることができる。
以上、本発明によれば、滅菌剤が通る経路に残留した滅菌剤を効果的に取り除くことができる。
The same effect can be obtained when the solenoid valve 2402 is the valve (V5) 217, (A) is the measuring
As described above, according to the present invention, the sterilant remaining in the path through which the sterilant passes can be effectively removed.
以上、本発明について実施の形態に基づいて説明したが、本発明は、これらの実施の形態に限定されるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の様々な形態も本発明に含まれる。 As mentioned above, although this invention was demonstrated based on embodiment, this invention is not limited to these embodiment, Various forms of the range which does not deviate from the summary of this invention are also contained in this invention. .
例えば、上記の実施の形態の機能を滅菌方法として、この滅菌方法を滅菌装置に実行させるようにすればよい。また、上述の実施の形態の機能を有するプログラムを滅菌装置が備えるコンピュータに実行させるようにしてもよい。なお、制御プログラムは、例えば、コンピュータに読み取り可能な記録媒体に記録される。 For example, the function of the above embodiment may be used as a sterilization method, and this sterilization method may be executed by a sterilization apparatus. Moreover, you may make it make the computer with which the sterilizer equips the program which has the function of the above-mentioned embodiment run. The control program is recorded on a computer-readable recording medium, for example.
また、本発明は、以下の処理を実行することによっても実現される。つまり、上述した実施形態の機能を実現するソフトウェア(プログラム)を、ネットワーク又は各種の記録媒体を介してシステム或いは装置に供給し、そのシステム或いは装置のコンピュータ(またはCPUやMPUなど)がプログラムを読み出して実行する処理である。 The present invention can also be realized by executing the following processing. That is, software (program) that realizes the functions of the above-described embodiments is supplied to a system or apparatus via a network or various recording media, and the computer (or CPU, MPU, etc.) of the system or apparatus reads the program. To be executed.
100 滅菌装置
101 カートリッジ取付用扉
102 表示部
103 印刷部
104 滅菌室の扉
DESCRIPTION OF
Claims (12)
前記滅菌対象物を収納するための滅菌室と、
前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路と、
前記滅菌室と前記経路との間に設けられた第1弁と、
前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第2弁と、
前記滅菌室を減圧する減圧手段と、
を備え、
前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記経路が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第2弁を開けることで前記経路を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記経路が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする滅菌装置。 A sterilization apparatus for sterilizing an object to be sterilized using a sterilant,
A sterilization chamber for storing the object to be sterilized;
A path for introducing the sterilant into the sterilization chamber;
A first valve provided between the sterilization chamber and the path;
A second valve provided for introducing air into the sterilization chamber;
Decompression means for decompressing the sterilization chamber;
With
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the first valve opened, closes the first valve with the sterilization chamber and the path decompressed, and opens the second valve. A sterilization apparatus characterized in that the path is made to be decompressed more than the sterilization chamber, and the first valve is opened in a state where the path is decompressed more than the sterilization chamber.
前記第1弁は、前記貯留管と前記気化室との間に設けられた第3弁と、前記気化室と前記滅菌室との間に設けられた第4弁とを含み、
前記滅菌装置が、前記第3弁、及び第4弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室、前記貯留管、及び前記気化室が減圧された状態で前記第3弁、及び第4弁を閉めて、前記第2弁を開けることで前記貯留管、及び前記気化室を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管、及び前記気化室が前記滅菌室よりも減圧された状態で、前記第4弁を開け、前記第3弁を開けることを特徴とする請求項1に記載の滅菌装置。 The path includes a storage tube that stores a sterilant, and a vaporization chamber that vaporizes the sterilant stored in the storage tube,
The first valve includes a third valve provided between the storage tube and the vaporization chamber, and a fourth valve provided between the vaporization chamber and the sterilization chamber,
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the third valve and the fourth valve opened, and the third valve with the sterilization chamber, the storage pipe, and the vaporization chamber decompressed, And the fourth valve is closed, and the second valve is opened, so that the storage tube and the vaporization chamber are depressurized more than the sterilization chamber, and the storage tube and the vaporization chamber are more than the sterilization chamber. The sterilizer according to claim 1, wherein the fourth valve is opened and the third valve is opened in a decompressed state.
前記滅菌対象物を収納するための滅菌室と、
前記滅菌室を減圧する減圧手段と、
大気を含み前記滅菌剤が貯留される貯留管であって前記貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に前記導管を介して吸い出すために設けられた第1弁と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、
前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、
を備え、
前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第2弁を開けることを特徴とする滅菌装置。 A sterilization apparatus for sterilizing an object to be sterilized using a sterilant,
A sterilization chamber for storing the object to be sterilized;
Decompression means for decompressing the sterilization chamber;
A storage pipe in which the sterilizing agent is stored, including the atmosphere, and the storage pipe from which the air included in the storage pipe is sucked;
For sucking out the atmosphere contained in the storage pipe in which the sterilizing agent is stored, to the sterilization chamber decompressed by the decompression means, through the conduit, provided in a conduit connecting the storage pipe and the sterilization chamber. A first valve provided in
A second valve provided in a path through which the storage pipe and the sterilization chamber are conducted, and the sterilizing agent stored in the storage pipe is introduced into the sterilization chamber;
A third valve provided for introducing air into the sterilization chamber;
With
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the first valve opened, closes the first valve with the decompression inside the sterilization chamber and the storage tube, and opens the third valve. The sterilization apparatus is characterized in that the inside of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber, and the second valve is opened while the interior of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber.
前記第2弁は、前記貯留管と前記気化室との間に設けられた第4弁と、前記気化室と前記滅菌室との間に設けられた第5弁とを含み、
前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第5弁を開け、前記第4弁を開けることを特徴とする請求項6に記載の滅菌装置。 The path through which the storage tube and the sterilization chamber are connected includes a vaporization chamber that vaporizes the sterilant stored in the storage tube,
The second valve includes a fourth valve provided between the storage tube and the vaporization chamber, and a fifth valve provided between the vaporization chamber and the sterilization chamber,
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the first valve opened, closes the first valve with the decompression inside the sterilization chamber and the storage tube, and opens the third valve. The inside of the storage tube is made to be in a state where the pressure is reduced from the sterilization chamber, the fifth valve is opened in a state where the pressure in the storage tube is reduced from the sterilization chamber, and the fourth valve is opened. 6. The sterilizer according to 6.
前記滅菌対象物を収納するための滅菌室と、
前記滅菌室を減圧する減圧手段と、
大気を含み前記滅菌剤が貯留される貯留管であって前記貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に吸い出すために設けられた第1弁と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、
前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、
を備え、
前記滅菌装置が、前記第2弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第2弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする滅菌装置。 A sterilization apparatus for sterilizing an object to be sterilized using a sterilant,
A sterilization chamber for storing the object to be sterilized;
Decompression means for decompressing the sterilization chamber;
A storage pipe in which the sterilizing agent is stored, including the atmosphere, and the storage pipe from which the air included in the storage pipe is sucked;
Provided in a conduit connecting the storage pipe and the sterilization chamber, and provided for sucking out the atmosphere contained in the storage pipe in which the sterilizing agent is stored into the sterilization chamber decompressed by the decompression means. One valve,
A second valve provided in a path through which the storage pipe and the sterilization chamber are conducted, and the sterilizing agent stored in the storage pipe is introduced into the sterilization chamber;
A third valve provided for introducing air into the sterilization chamber;
With
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the second valve opened, closes the second valve with the decompression inside the sterilization chamber and the storage tube, and opens the third valve. The sterilization apparatus is characterized in that the inside of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber, and the first valve is opened while the interior of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber.
前記第2弁は、前記貯留管と前記気化室との間に設けられた第4弁と、前記気化室と前記滅菌室との間に設けられた第5弁とを含み、
前記滅菌装置が、前記第4弁、及び前記第5弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室、前記気化室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第4弁、及び前記第5弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記気化室、及び前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記気化室、及び前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする請求項8に記載の滅菌装置。 The path through which the storage tube and the sterilization chamber are connected includes a vaporization chamber that vaporizes the sterilant stored in the storage tube,
The second valve includes a fourth valve provided between the storage tube and the vaporization chamber, and a fifth valve provided between the vaporization chamber and the sterilization chamber,
The sterilizer performs decompression by the decompression means in a state where the fourth valve and the fifth valve are opened, and the fourth valve in a state where the interior of the sterilization chamber, the vaporization chamber, and the storage tube is decompressed, And the fifth valve is closed, and the third valve is opened to make the vaporization chamber and the storage tube are depressurized more than the sterilization chamber, and the vaporization chamber and the storage tube are from the sterilization chamber. The sterilizer according to claim 8, wherein the first valve is opened in a state where the pressure is reduced.
滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路と、
前記滅菌室と前記経路との間に設けられた第1弁と、
前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第2弁と、
前記滅菌室を減圧する減圧手段と、
を備えた滅菌装置における制御方法であって、
前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記経路が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第2弁を開けることで前記経路を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記経路が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする滅菌方法。 A sterilization chamber for storing objects to be sterilized;
A path for introducing a sterilant into the sterilization chamber;
A first valve provided between the sterilization chamber and the path;
A second valve provided for introducing air into the sterilization chamber;
Decompression means for decompressing the sterilization chamber;
A control method in a sterilizer comprising:
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the first valve opened, closes the first valve with the sterilization chamber and the path decompressed, and opens the second valve. The sterilization method is characterized in that the path is set to a pressure lower than that in the sterilization chamber, and the first valve is opened in a state where the path is lower than the pressure in the sterilization chamber.
前記滅菌室を減圧する減圧手段と、
大気を含み滅菌剤が貯留される貯留管であって貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に前記導管を介して吸い出すために設けられた第1弁と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、
前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、
を備えた滅菌装置における滅菌方法であって、
前記滅菌装置が、前記第1弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第1弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第2弁を開けることを特徴とする滅菌方法。 A sterilization chamber for storing objects to be sterilized;
Decompression means for decompressing the sterilization chamber;
A storage pipe that contains the atmosphere and stores the sterilant, and a storage pipe that sucks out the air contained in the storage pipe;
For sucking out the atmosphere contained in the storage pipe in which the sterilizing agent is stored, to the sterilization chamber decompressed by the decompression means, through the conduit, provided in a conduit connecting the storage pipe and the sterilization chamber. A first valve provided in
A second valve provided in a path through which the storage pipe and the sterilization chamber are conducted, and the sterilizing agent stored in the storage pipe is introduced into the sterilization chamber;
A third valve provided for introducing air into the sterilization chamber;
A sterilization method in a sterilization apparatus comprising:
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the first valve opened, closes the first valve with the decompression inside the sterilization chamber and the storage tube, and opens the third valve. The sterilization method is characterized in that the inside of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber, and the second valve is opened while the interior of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber.
前記滅菌室を減圧する減圧手段と、
大気を含み滅菌剤が貯留される貯留管であって前記貯留管に含まれる大気が吸い出される貯留管と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する導管に設けられ、前記滅菌剤が貯留されている前記貯留管に含まれる大気を前記減圧手段により減圧された前記滅菌室に吸い出すために設けられた第1弁と、
前記貯留管と前記滅菌室とが導通する経路であって、前記貯留管に貯留された前記滅菌剤を前記滅菌室に導入する経路に設けられた第2弁と、
前記滅菌室に大気を導入するために設けられた第3弁と、
を備えた滅菌装置における滅菌方法であって、
前記滅菌装置が、前記第2弁を開けた状態で前記減圧手段による減圧を行い、前記滅菌室及び前記貯留管内が減圧された状態で前記第2弁を閉めて、前記第3弁を開けることで前記貯留管内を前記滅菌室よりも減圧された状態にし、前記貯留管内が前記滅菌室よりも減圧された状態で前記第1弁を開けることを特徴とする滅菌方法。
A sterilization chamber for storing objects to be sterilized;
Decompression means for decompressing the sterilization chamber;
A storage pipe in which the sterilant is stored including the atmosphere, and the storage pipe from which the air included in the storage pipe is sucked, and
Provided in a conduit connecting the storage pipe and the sterilization chamber, and provided for sucking out the atmosphere contained in the storage pipe in which the sterilizing agent is stored into the sterilization chamber decompressed by the decompression means. One valve,
A second valve provided in a path through which the storage pipe and the sterilization chamber are conducted, and the sterilizing agent stored in the storage pipe is introduced into the sterilization chamber;
A third valve provided for introducing air into the sterilization chamber;
A sterilization method in a sterilization apparatus comprising:
The sterilizer performs decompression by the decompression means with the second valve opened, closes the second valve with the decompression inside the sterilization chamber and the storage tube, and opens the third valve. The sterilization method is characterized in that the inside of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber, and the first valve is opened while the interior of the storage tube is decompressed from the sterilization chamber.
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