JP2016527288A

JP2016527288A - ゲル状のアルコール性サンスクリーン剤

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Publication number: JP2016527288A
Application number: JP2016532270A
Authority: JP
Inventors: ボアヒャースカトリン; テッシュミルコ; ブレックマンアンドレアス; マイアークリスティアーネ
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2013-08-09
Filing date: 2014-06-11
Publication date: 2016-09-08
Also published as: EP3030214A1; ES2870083T3; EP3030214B2; WO2015018549A1; DE102013215831A1; EP3030214B1

Abstract

本発明は、エタノール、１種以上のＵＶフィルター及び１０００ｋｇ／モル超の分子量を有するヒドロキシプロピルセルロースを含有する、ゲル状の、有利には水不含かつ透明な化粧品調製物、並びにヒドロキシプロピルセルロースの添加によってサンプロテクションファクターを高めるための方法及びゲル状の化粧品配合物のサンプロテクションファクターを高めるためのヒドロキシプロピルセルロースの使用に関する。

Description

本発明は、エタノール、１種以上のＵＶフィルター及び１０００ｋｇ／モル未満の分子量を有するヒドロキシプロピルセルロースを含有する、ゲル状の化粧品調製物、並びに当該調製物の製造法及び当該調製物中でのヒドロキシプロピルセルロースの使用に関する。

上品な青白い肌色よりも“スポーツで鍛えた健康的な褐色の肌”が好まれる傾向は、数年来、変わっていない。この肌色を得るために、人はその肌に太陽光線を浴びせるが、それというのも、これによりメラニン形成という意味での色素形成が引き起こされるからである。しかしながら、日光の紫外線は、皮膚に悪い影響も及ぼす。ＵＶＢ領域（波長：２８０〜３２０ｎｍ）からの光による過度の照射を受けた場合には、急性傷害（日焼け炎症）のほかに、長期的な傷害、例えば皮膚癌に罹患するリスクが増大する。そのうえまた、ＵＶＢ放射線及びＵＶＡ放射線（波長：３２０〜４００ｎｍ）の過剰な作用が、結合組織の弾性線維及びコラーゲン線維の減少につながる。これが、多くの光毒性反応及び光アレルギー性反応につながり、かつ早期に皮膚が老化する結果となる。

従って、皮膚を保護するために、化粧品調製物中で用いられ得る一連の光保護フィルター物質が開発されていた。これらのＵＶＡフィルター及びＵＶＢフィルターは、多くの工業国において、化粧品指令の付録７のようなポジティブリストの形でまとめられている。

しかしながら、市販品として入手可能な多数のサンスクリーン剤は、先行技術のこれらの調製物が、恰も一連の欠点を有していないかのような錯覚をもたらすものではあってはならない。

比較的最近になって普及してきたサンスクリーン剤の製品形状は、透明なゲルである。これらは、一般に水性又はアルコール性で調製され、かつセルロース誘導体（例えばヒドロキシエチル誘導体若しくはヒドロキシプロピル誘導体）、アクリレート（例えばアクリレート／Ｃ_10〜30アルキルアクリレート）又はＰＶＰにより相応の粘度に増粘される。しかしながら、先行技術における欠点は、（優勢な見解によれば）これらの調製物のサンプロテクションファクター(Lichtschutzfaktor)ＳＰＦが、ＵＶフィルターの含有量のみによって生じるという事情である。しかしながら、化粧品用に許容されたＵＶフィルターは一般に、その複雑な分子構造とそれに付随した複雑な合成に基づき比較的高価であり、かつ比較的高い濃度で溶解させて安定性を保つことはしばしば困難である。そのうえまた、調製物中でＵＶフィルターの含有量が高いと、当該調製物は官能的な魅力を失い、この場合、殊に配合物の粘着性の増大と、皮膚上に擦り込んだ際に“ダマ形成(Roellchenbildung)”が起きやすいことが挙げられる。

従って、本発明の課題は、官能的に魅力のある透明な化粧品サンスクリーンゲルを開発し、かつＵＶフィルター濃度を変化させずに（すなわちこれ以上高めることなく）透明なサンスクリーンゲルのサンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を高める方法及び手段を見出すことであった。

意想外にも、前記課題は、
ａ）エタノール、
ｂ）１種以上のＵＶフィルター、
ｃ）サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル超の分子量Ｍ_wを有するヒドロキシプロピルセルロース
を含有する、ゲル状の化粧品調製物によって解決される。

前記課題は意想外にも、エタノール、１種以上のＵＶフィルター及びヒドロキシプロピルセルロースを含有するゲル状のＵＶフィルター含有化粧品調製物のサンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を高める方法において、当該ゲルの製造時に、サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル未満の分子量Ｍ_wを有するヒドロキシプロピルセルロースを用いることを特徴とする方法によって解決される。

前記課題はとりわけ意想外にも、定義された粘度を有する、ＵＶフィルター含有ゲル状化粧品調製物におけるサンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を高めるために、サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル未満の分子量Ｍ_wを有するヒドロキシプロピルセルロースを使用することによって解決される。

ここで、本発明によれば、調製物が本発明による使用に従ってエタノールを含有する場合に特に有利である。

ここで、“定義された粘度”とは、調製物の粘度が予め定められており、かつ本発明によらない他の増粘剤で増粘された、同じ粘度の調製物と比較してサンプロテクションファクターの増加が生じることを意味する。

ここで、“本発明によれば”、“本発明により好ましくは”などの用語は、特に他の物が明記されていない限り、本開示内容の範囲内で、本発明による調製物、本発明による方法及び本発明による使用に関する。

“本発明による調製物”等の記載は、特に他の物が明記されていない限り、本明細書の範囲内では常に、特許請求の範囲に記載された調製物のみならず、特許請求の範囲に記載された方法において、又は特許請求の範囲に記載された使用において用いられる調製物にも関する。

たしかに、先行技術にはＥＰ２０６６２８６及びＥＰ２２８８４１６があるが、これらの文献は、本発明の手段を示すことはできていなかった。

本発明により好ましいのは、本発明による調製物が、当該調製物の全質量に対してエタノールを２５〜７５質量％含有する場合である。

ここで、本発明により有利なのは、調製物の全質量に対して４５〜６５質量％のエタノール含有率である。

本発明により好ましい本発明の実施形態は、調製物が、サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル未満の分子量Ｍ_wを有するヒドロキシプロピルセルロースを含むことを特徴とする。

ここで、本発明により有利なのは、ヒドロキシプロピルセルロースの分子量Ｍ_wが（サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して）８００から９００ｋｇ／モルの間にある場合である。

本発明によれば、調製物の全質量に対してヒドロキシプロピルセルロースを０．３〜３．０質量％の量で用いることが好ましい。

ここで、調製物の全質量に対して、サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル未満の分子量Ｍ_wを有するヒドロキシプロピルセルロース１．０〜１．５質量％の含有率が本発明により有利である。

本発明により好ましいヒドロキシプロピルセルロースは、例えばＫｌｕｃｅｌＭＦの商品名で入手され得る。

本発明による調製物、本発明による使用及び本発明による方法の好ましい実施形態は、調製物が１２００〜３０００ｍＰａｓの粘度を有することを特徴とする。測定は、４０ｍｍの直径及び１０ｓ^-1のずり速度を有するコーンプレート型粘度計を用いて２５℃で行った。

本発明により特に好ましいのは、本発明による調製物が透明である場合である。

ここで、調製物は、自然光の下に、本発明による調製物で満たされた使い捨てキュベット（Ｂｒａｎｄ社、２．５ｍｌ、波長範囲：２２０ｎｍ〜９００ｎｍ）を透かして裸眼で見ることが可能である場合に、本発明により、かつ特許請求の範囲の記載により透明であるとみなされる。使い捨てキュベットの真後ろにある文字（字体：アリアル、フォントサイズ：１０）が識別及び判読可能であるべきである。

本発明により好ましいのは、本発明による調製物が、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及び／又はこの塩；フェニレン−１，４−ビス−（２−ベンズイミダジジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸塩；１，４−ジ（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボルニリデンメチル）−ベンゼン及びこの塩；４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸塩；２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸塩；２，２’−メチレン−ビス−（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール）；２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−［２−メチル−３−［１，３，３，３−テトラメチル−１−［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロピル］−フェノール；４−ビス−｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；３−（４−メチルベンジリデン）カンファー；３−ベンジリデンカンファー；サリチル酸エチルヘキシル；テレフタリデンジカンファースルホン酸；４−（ｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン；２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート；４−（ジメチルアミノ）−安息香酸（２−エチルヘキシル）エステル；４−（ジメチルアミノ）安息香酸−アミルエステル；４−メトキシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）エステル；４−メトキシケイ皮酸（２−エチルヘキシル）エステル；４−メトキシケイ皮酸イソアミルエステル；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン；２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；２−（４’−ジエチルアミノ−２’−ヒドロキシベンゾイル）−安息香酸ヘキシルエステル；サリチル酸ホモメンチル；２−エチルヘキシル−２−ヒドロキシベンゾエート；ジメチコジエチルベンザルマロネート；３−（４−（２，２−ビスエトキシカルボニルビニル）−フェノキシ）プロペニル）−メトキシシロキサン／ジメチルシロキサン−コポリマー；ジオクチルブチルアミドトリアゾン（ＩＮＣｌ：ジエチルヘキシル−ブタミドトリアゾン）；２，４−ビス−［５−１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル−（４−フェニル）−イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）−イミノ−１，３，５−トリアジン（ＣＡＳ番号２８８２５４−１６−０）；４，４’，４’’−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）−トリス−安息香酸−トリス（２−エチルヘキシルエステル）（２，４，６−トリス−［アニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）］−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣｌ：エチルヘキシルトリアゾン）とも称される）；２，４−ビス−｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣｌ：ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン）；２，４，６−トリビフェニル−４−イル−１，３，５−トリアジン；メロシアニン；二酸化チタン；酸化亜鉛の化合物群から選択される１種以上のＵＶフィルターを含有する場合である。

ここで、本発明による有利なＵＶフィルターは、４−ビス−｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；サリチル酸エチルヘキシル；４−（ｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン；２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート；４−メトキシケイ皮酸（２−エチルヘキシル）エステル；サリチル酸ホモメンチル；ジオクチルブチルアミドトリアジン（ＩＮＣｌ：ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン）；３−（４−（２，２−ビスエトキシカルボニルビニル）−フェノキシ）プロペニル）−メトキシシロキサン／ジメチルシロキサン−コポリマーである。

本発明により特に有利な本発明の実施形態は、調製物が３−（４−メチルベンジリデン）カンファー及び２−ヒドロキシ−メトキシベンゾフェノン（オキシベンゾン）を含まないことを特徴とする。

本発明により好ましいのは、本発明による調製物が、組成物の全質量に対して６〜３５質量％の濃度でＵＶフィルターを含有する場合であり、ここで、調製物の全質量に対して２５〜３５質量％の含有率が本発明により有利である。

本発明により好ましい本発明の実施形態は、調製物の含水率が、当該調製物の全質量に対して３．０質量％以下であることを特徴とする。

本発明による調製物、本発明による使用及び本発明による方法にとって、本発明により好ましいのは、調製物がセチルアルコール、セテアリルアルコール及び／又はミリスチルアルコールを含有する場合である。

かかる場合においては、本発明により好ましい本発明の実施形態は、調製物中でのセチルアルコール、セテアリルアルコール及びミリスチルアルコールの全量（総和）が、当該調製物の全質量に対して０．５〜７．５質量％であることを特徴とする。ここで、この全量に関して、１種類、２種類又は３種類全てのアルコールが含まれているか否かは重要ではない。全量はどんな場合も同じである。

本発明により有利なのは、これらの脂肪アルコールの全量（総和）を、調製物の全質量に対して２．５〜５．０質量％の濃度で用いることである。

本発明による調製物、本発明による使用及び本発明による方法にとって、本発明により好ましいのは、調製物がステアリン酸イソプロピル、ジカプリリルエーテル、パルミチン酸イソプロピル及び／又はステアリン酸エチルヘキシルを含有する場合である。

かかる場合においては、本発明により好ましい本発明の実施形態は、調製物中でのステアリン酸イソプロピル、ジカプリリルエーテル、パルミチン酸イソプロピル及びステアリン酸エチルヘキシルの全量（総和）が、当該調製物の全質量に対して０．５〜２．０質量％であることを特徴とする。ここで、この全量に関して、１種類、２種類又は３種類全てのアルコールが含まれているか否かは重要ではない。全量はどんな場合も同じである。

本発明により好ましいのは、本発明による調製物が、グリシレチン酸、ウレア、アルクチイン、α−リポン酸、葉酸、フィトエン、Ｄ−ビオチン、コエンザイムＱ１０、α−グルコシルルチン、カルニチン、カルノシン、カフェン、天然及び／又は合成イソフラボノイド、グリセリルグルコース(Glycerylglucose)、クレアチン、クレアチニン、タウリン、トコフェロール、酢酸トコフェロール、β−アラニン及び／又はリコカルコンＡの化合物群から選択される１種以上の有効成分を含有する場合である。

そのうえまた、本発明による調製物は、好ましくは慣用の化粧品助剤、例えばアルコール、殊にイソプロパノールといった炭素数の少ないアルコール、炭素数の少ないジオール又はポリオール並びにそれらのエーテル、好ましくはプロピレングリコール、２−メチルプロパン−１，３−ジオール、ペンタン−１，２−ジオール、ヘキサン−１，２−ジオール、オクタン−１，２−ジオール、デカン−１，２−ジオール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル若しくはエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル若しくはプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル若しくはジエチレングリコールモノエチルエーテル及び類似生成物を含有してよい。

本発明により好ましくは、本発明による調製物は１種以上の香料物質を含有する。

本発明により有利には、本発明による調製物は、２−イソブチル−４−ヒドロキシ−４−メチルテトラヒドロピラン、２−ｔ−ペンチルシクロヘキシルアセテート、３−メチル−５−フェニル−１−ペンタノール、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン、アジピン酸ジエステル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−メチルイオノン、アミルＣブチルフェニルメチルプロピオナールシンナマール、サリチル酸アミル、アミルシンナミルアルコール、アニスアルコール、ベンゾイン、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、ケイ皮酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、ベルガモット油、ビターオレンジ油、ブチルフェニルメチルプロピオナール、カルダモン油、セドロール、シンナマール、シンナミルアルコール、シトロネリルメチルクロトネート、シトロン油(Citronenoel)、クマリン、コハク酸ジエチル、ｄ−リモネン、エチルリナロール、オイゲノール、エベルニアフルフラセア(Evernia Furfuraca)エキス、エベルニアプルナストリ(Evernia Prunastri)エキス、ファルネソール、ユソウボク油、ヘキシルシンナマール、サリチル酸ヘキシル、ヒドロキシシトロネラール、ヒドロキシイソヘキシル−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、ラベンダー油、レモン油(Lemonenoel)、酢酸リナリル、マンダリン油、ＰＣＡメンチル、メチルヘプテノン、ナツメグ油、ローズマリー油、スイートオレンジ油、テルピネオール、トンカ豆油、クエン酸トリエチル及び／又はバニリン、リモネン［５９８９−２７−５］、シトラール、リナロール［７８−７０−６］、α−イソメチルイオノン［１３３５−４６−２］、ゲラニオール［１０６−２４−１］、シトロネロール［１０６−２２−９］、［２４８５１−９８−７］、［１８４７９−５８−８］、［５４４６４−５７−２］、［８０−５４−６］、［１２２２−０５，５］、［３２３８８−５５−９］、［１０５−９５−３］、［３１９０６−０４−４］、［８００８−５７−９］、［３２２１０−２３−４］、［１２０−５７−０］、［１１５−９５−７］、［１０１−８６−０］、［１４０−１１−４］、［６２５９−７６−３］及び［１２７−５１−５］の群から選択される１種以上の香料物質を含有する。

本発明による好ましい実施形態においては、本発明による調製物は、Ｃ１２−１３パレス９を含まない。

本発明による調製物は、例えばサンスクリーン剤又はデイケア製品として使用することができる。

本発明による調製物は、スプレーとして、又は含浸させて用いることもできる。

比較試験
配合物中で、Ａｓｈｌａｎｄ社の異なるタイプのヒドロキシプロピルセルロースを用いた。異なるＫＬＵＣＥＬタイプによるＳＰＦ−比較スクリーニングを実施した。ここで明らかになったことは（説明図を参照されたい）、使用したＫＬＵＣＥＬタイプがＳＰＦの結果に影響を及ぼすことである。以下の図表からは、ＫＬＵＣＥｌＨＦＸ及びＫＬＵＣＥＬＭＦによる比較可能な処方のＳＰＦ−スクリーニング結果が見て取れる。ＫＬＵＣＥＬタイプの個々の濃度は、異なる増粘能及び３０００ｍＰａｓの規定の目標粘度に基づき様々に選択した。

例
以下の例に基づいて本発明を明らかにするが、ただしこれらの例は、本発明を制限するものではない。全ての量の記載、割合及び百分率割合は、他の記載がない限り、調製物の質量及び全量若しくは全質量に対する。

Claims

ａ）エタノール、
ｂ）１種以上のＵＶフィルター、
ｃ）サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル超の分子量を有するヒドロキシプロピルセルロース
を含有するゲル状の化粧品調製物。
エタノール、１種以上のＵＶフィルター及びヒドロキシプロピルセルロースを含有するゲル状のＵＶフィルター含有化粧品調製物のサンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を高める方法において、前記ゲルの製造時に、サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル超の分子量を有するヒドロキシプロピルセルロースを用いることを特徴とする方法。
定義された粘度のゲル状のＵＶフィルター含有化粧品調製物におけるサンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を高めるための、サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル超の分子量を有するヒドロキシプロピルセルロースの使用。
前記調製物がエタノールを含有することを特徴とする、請求項３記載の使用。
前記調製物がエタノールを、前記調製物の全質量に対して２５〜７５質量％の量で含有することを特徴とする、請求項１記載の調製物、請求項２記載の方法又は請求項４記載の使用。
前記調製物がヒドロキシプロピルセルロースを、前記調製物の全質量に対して０．３〜３．０質量％の量で含有することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の調製物、方法又は使用。ヒドロキシプロピルセルロースとして、サイズ排除クロマトグラフィーにより測定して１０００ｋｇ／モル未満の分子量を有するヒドロキシプロピルセルロースを用いることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の調製物、方法又は使用。
前記調製物が、（４０ｍｍの直径及び１０ｓ^-1のずり速度を有するコーンプレート型粘度計を用いて２５℃で測定して）１２００〜３０００ｍＰａｓの粘度を有することを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載の調製物、使用又は方法。
前記調製物が透明であることを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載の調製物、使用又は方法。
前記調製物が、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及び／又はこの塩；フェニレン−１，４−ビス−（２−ベンズイミダジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸塩；１，４−ジ（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボルニリデンメチル）−ベンゼン及びこの塩；４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸塩；２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸塩；２，２’−メチレン−ビス−（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール）；２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−［２−メチル−３−［１，３，３，３−テトラメチル−１−［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロピル］−フェノール；４−ビス−｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；３−（４−メチルベンジリデン）カンファー；３−ベンジリデンカンファー；サリチル酸エチルヘキシル；テレフタリデンジカンファースルホン酸；４−（ｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン；２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート；４−（ジメチルアミノ）−安息香酸（２−エチルヘキシル）エステル；４−（ジメチルアミノ）安息香酸−アミルエステル；４−メトキシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）エステル；４−メトキシケイ皮酸（２−エチルヘキシル）エステル；４−メトキシケイ皮酸イソアミルエステル；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン；２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；２−（４’−ジエチルアミノ−２’−ヒドロキシベンゾイル）−安息香酸ヘキシルエステル；サリチル酸ホモメンチル；２−エチルヘキシル−２−ヒドロキシベンゾエート；ジメチコジエチルベンザルマロネート；３−（４−（２，２−ビスエトキシカルボニルビニル）−フェノキシ）プロペニル）−メトキシシロキサン／ジメチルシロキサン−コポリマー；ジオクチルブチルアミドトリアゾン（ＩＮＣｌ：ジエチルヘキシル−ブタミドトリアゾン）；２，４−ビス−［５−１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル−（４−フェニル）−イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）−イミノ−１，３，５−トリアジン（ＣＡＳ番号２８８２５４−１６−０）；４，４’，４’’−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）−トリス−安息香酸−トリス（２−エチルヘキシルエステル）（２，４，６−トリス−［アニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）］−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣｌ：エチルヘキシルトリアゾン）とも称される）；２，４−ビス−｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣｌ：ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン）；２，４，６−トリビフェニル−４−イル−１，３，５−トリアジン；メロシアニン；二酸化チタン；酸化亜鉛の化合物群から選択される１種以上のＵＶフィルターを含有することを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載の調製物、使用又は方法。
前記調製物の含水率が、前記調製物の全質量に対して３．０質量％以下であることを特徴とする、請求項１から９までのいずれか記載の調製物、使用又は方法。
前記調製物が、セチルアルコール、セテアリルアルコール及び／又はミリスチルアルコールを含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項記載の調製物、使用又は方法。
前記調製物中でのセチルアルコール、セテアリルアルコール及びミリスチルアルコールの全量（総和）が、前記調製物の全質量に対して０．５〜７．５質量％であることを特徴とする、請求項１１記載の調製物、使用又は方法。
前記調製物が、ステアリン酸イソプロピル、ジカプリリルエーテル、パルミチン酸イソプロピル及び／又はステアリン酸エチルヘキシルを含有することを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項記載の調製物、使用又は方法。
前記調製物中でのステアリン酸イソプロピル、ジカプリリルエーテル、パルミチン酸イソプロピル及びステアリン酸エチルヘキシルの全量（総和）が、当該調製物の全質量に対して０．５〜２．０質量％であることを特徴とする、請求項１３記載の調製物、使用又は方法。