JP2016512230A5 - - Google Patents

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  1. パーキンソン病の治療用医薬を製造するための、カルビドパ、レボドパおよびCOMT阻害薬の使用であって、
    前記医薬が、組み合わせて投与される、単一の非経口組成物と経口組成物とを含むこと、ならびに
    前記非経口組成物が、カルビドパおよびレボドパを含み、皮下投与用、経皮投与用、皮内投与用、静脈内投与用、筋肉内投与用、気管内投与用、鼻腔内投与用または髄腔内投与用として製剤化されており、前記経口組成物が前記COMT阻害薬を含むことを特徴とする使用。
  2. 前記非経口組成物が、皮下投与用、経皮投与用または皮内投与用として製剤化される請求項1の使用。
  3. 前記非経口組成物が実質的に持続的な投与に適している請求項の使用。
  4. 前記非経口組成物がアルギニンをさらに含む請求項のいずれか1項の使用。
  5. 前記非経口組成物におけるカルビドパおよびレボドパとアルギニンとのモル比が1:2〜1:3.5である請求項の使用。
  6. 前記非経口組成物が(i)アルギニン、0.1〜2重量%のカルビドパおよび4〜8重量%のレボドパを含むか、または(ii)アルギニン、0.6〜1.5重量%のカルビドパおよび6重量%のレボドパを含む請求項の使用。
  7. 前記非経口組成物の投与が0.1〜1000μL/時間/部位の速度で行われるか、2〜10mL/24時間/部位の量で行われるか、レボドパ80〜800mg/日およびカルビドパ20〜200mg/日の用量で行われるか、またはレボドパ240〜360mg/日/部位およびカルビドパ60〜90mg/日/部位の速度で行われる請求項使用
  8. 前記非経口組成物の投与が4〜6mL/24時間/部位の量で行われる請求項7の使用。
  9. 前記非経口組成物が(i)アルギニン、1〜4重量%のカルビドパおよび6〜16重量%のレボドパを含むか、または(iv)アルギニン、1.5〜2.5重量%のカルビドパおよび12重量%のレボドパを含む請求項5の使用。
  10. 前記非経口組成物の投与が0.2〜2000μL/時間/部位の速度で行われるか、10〜24mL/24時間/部位の量で行われるか、レボドパ600〜4000mg/日およびカルビドパ60〜500mg/日の用量で行われるか、またはレボドパ800〜1600mg/日/部位およびカルビドパ200〜400mg/日/部位の速度で行われる請求項使用
  11. 前記非経口組成物の投与が12〜16mL/24時間/部位の量で行われる請求項10の使用。
  12. 前記COMT阻害薬がエンタカポンまたはトルカポンである請求項11のいずれか1項の使用。
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