JP2016191035A - Filler composition - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a filler for a resin capable of manufacturing a resin molded body exhibiting shock resistance and rigidity at high level balance.SOLUTION: There is provided a filler composition containing a fibrous basic magnesium sulfate particle and a non-fibrous inorganic fine particle with average particle diameter in a range of 0.001 to 0.5 μm at a mass ratio in a range of 100:0.001 to 100:50.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、フィラー組成物、特にポリオレフィン樹脂に充填してポリオレフィン樹脂成形体の各種物性の改良を可能とするフィラー組成物に関する。   The present invention relates to a filler composition, and more particularly to a filler composition that can be filled into a polyolefin resin to improve various physical properties of the polyolefin resin molded body.

ポリプロピレン樹脂に代表されるポリオレフィン樹脂は、自動車の外装材や内装材、冷蔵庫及び洗濯機などの家庭電化製品の外装材、そしてトレー、棚板、包装シートなどの各種成形体の製造用の材料として広く利用されている。そして、ポリオレフィン樹脂成形体の剛性や耐衝撃性などの物性を向上させるために、成形用材料であるポリオレフィン樹脂に充填材(フィラー)を添加したポリオレフィン樹脂組成物として使用することは広く行われている。そのような目的で使用される充填材としては、繊維状無機充填材と非繊維状無機充填材が一般的である。   Polyolefin resin, represented by polypropylene resin, is used as a material for the manufacture of exterior and interior materials for automobiles, exterior materials for household appliances such as refrigerators and washing machines, and various molded products such as trays, shelves and packaging sheets. Widely used. And in order to improve physical properties such as rigidity and impact resistance of the polyolefin resin molded body, it is widely used as a polyolefin resin composition in which a filler (filler) is added to a polyolefin resin as a molding material. Yes. As fillers used for such purposes, fibrous inorganic fillers and non-fibrous inorganic fillers are common.

特許文献1には、成形時の金型汚染が少なく、帯電防止性、耐光劣化安定性、成形加工性に優れ、かつ、高い剛性と耐衝撃性の良好なバランスを有し、成形体にした場合、フローマークとウエルド外観に優れた成形体を得ることができるポリプロピレン系樹脂組成物として、ポリプロピレン系重合体を99〜60質量部、平均粒子径が0.01〜100μmの無機充填剤(または無機充填材)を1〜40質量部、そして特定のヒンダードアミン系光安定剤を0.05〜5質量部の量にて含有するポリプロピレン系樹脂組成物が記載されている。そして、無機充填材としては、非繊維状無機充填材、繊維状無機充填材又はこれらの混合物を用いることができると記載されている。   In Patent Document 1, there is little mold contamination at the time of molding, it is excellent in antistatic property, stability against light deterioration and molding processability, and has a good balance between high rigidity and impact resistance, so that it is a molded body. In this case, as a polypropylene resin composition capable of obtaining a molded body having excellent flow mark and weld appearance, an inorganic filler (or 99 to 60 parts by mass of a polypropylene polymer and an average particle diameter of 0.01 to 100 μm) (or A polypropylene resin composition containing 1 to 40 parts by mass of an inorganic filler) and 0.05 to 5 parts by mass of a specific hindered amine light stabilizer is described. And it is described that a non-fibrous inorganic filler, a fibrous inorganic filler, or a mixture thereof can be used as the inorganic filler.

特許文献2には、エポキシ樹脂に代表される樹脂に充填するフィラー組成物として、無機材料からなる無機繊維と、体積平均粒径が0.01μm以上5μm以下である球状シリカ粒子とを含むフィラー組成物が記載されている。この文献によると、上記のフィラー組成物を含有する樹脂組成物は、流動特性に優れるとされており、無機繊維の例として、例えば、アスペクト比が5以上の炭素材料又は炭素材料を主成分とするものやガラスやガラスを主成分とするものが記載されている。   Patent Document 2 discloses a filler composition containing inorganic fibers made of an inorganic material and spherical silica particles having a volume average particle diameter of 0.01 μm or more and 5 μm or less as a filler composition filled in a resin typified by an epoxy resin. Things are listed. According to this document, the resin composition containing the filler composition is said to be excellent in flow characteristics, and as an example of inorganic fibers, for example, a carbon material having an aspect ratio of 5 or more or a carbon material as a main component is used. And glass and glass-based materials are described.

特開2009−167407号公報JP 2009-167407 A 特開2015−13978号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2015-13978

近年の自動車の改良テーマの一つとして、省燃費を目的とした車体の軽量化がある。例えば、自動車のバンパーなどの外装材では、軽量化のために厚みを薄くすることが検討されている。ただし、自動車のバンパーでは、厚みを薄くした場合でも、他の自動車や各種物体との接触により発生する衝撃により容易に破損しないように、高い耐衝撃性と、外力の作用により容易に変形しないような高い剛性が要求される。しかしながら、自動車のバンパーの材料として広く使用されているポリプロピレン樹脂組成物では、その成形体の耐衝撃性と剛性とは一般にトレードオフの関係にあることから、一方の物性を高くすると、
他方の物性が低くなる傾向があることが知られている。
One of the recent improvement themes of automobiles is to reduce the weight of the vehicle body for the purpose of saving fuel. For example, in an exterior material such as an automobile bumper, it has been studied to reduce the thickness in order to reduce the weight. However, in the bumper of an automobile, even when the thickness is reduced, it is not easily deformed due to high impact resistance and the action of external force so as not to be easily damaged by an impact caused by contact with another automobile or various objects. High rigidity is required. However, in the polypropylene resin composition that is widely used as a material for automobile bumpers, the impact resistance and rigidity of the molded product are generally in a trade-off relationship.
It is known that the other physical property tends to be low.

本発明の発明者は、ポリオレフィン樹脂の充填材として、特許文献1、2に記載されている充填剤の使用を検討した。そして、その結果、それらの文献に記載されている充填材を添加したポリオレフィン樹脂組成物を用いて厚みの薄い成形体を製造した場合、自動車のバンパーにおいて要求されるような高い耐衝撃性を示す成形体を、剛性を犠牲にすることなく製造することは難しいとの知見を得た。   The inventor of the present invention studied the use of the fillers described in Patent Documents 1 and 2 as the filler for polyolefin resin. As a result, when a thin molded article is produced using a polyolefin resin composition to which fillers described in those documents are added, it exhibits high impact resistance as required in automobile bumpers. It has been found that it is difficult to produce a molded body without sacrificing rigidity.

従って、本発明の目的は、第一に、高いレベルの耐衝撃性と剛性とが要求される自動車のバンパーなどの樹脂成形体の製造に用いられるポリオレフィン樹脂用の充填材として特に好適なフィラー組成物を提供することにある。本発明は特に、ポリプロピレン樹脂成形体に代表されるポリオレフィン樹脂成形体が示す高い剛性を犠牲にすることなく、耐衝撃性が向上したポリオレフィン樹脂成形体の製造材料として有用なポリオレフィン樹脂充填用フィラー組成物を提供することにある。
本発明の目的は、第二に、自動車のインストルメントパネルのような更なる薄肉化と軽量化が望まれている内装材の製造に用いられるポリオレフィン樹脂用の充填材としても好適なフィラー組成物を提供することにある。
Accordingly, the object of the present invention is to provide a filler composition particularly suitable as a filler for polyolefin resins used in the production of resin moldings such as automobile bumpers that require a high level of impact resistance and rigidity. To provide things. In particular, the present invention provides a filler composition for filling a polyolefin resin useful as a material for producing a polyolefin resin molded article having improved impact resistance without sacrificing the high rigidity exhibited by a polyolefin resin molded article typified by a polypropylene resin molded article. To provide things.
The object of the present invention is, secondly, a filler composition suitable also as a filler for polyolefin resins used in the production of interior materials that are desired to be further thinner and lighter like automotive instrument panels. Is to provide.

本発明の発明者は、ポリプロピレン樹脂のようなポリオレフィン樹脂に、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子と平均粒子径が0.001〜0.5μmの範囲にある微細な非繊維状無機物微粒子とを質量比で100:0.001〜100:50の範囲となるような量にて含むフィラー組成物を添加して調製した樹脂組成物を用いて製造した樹脂成形体は、剛性の指標となる曲げ弾性率が低下することなく、耐衝撃性の指標となるアイゾッド衝撃強さが大幅に向上することを見出し、本発明を完成させた。   The inventors of the present invention have a mass ratio of fibrous basic magnesium sulfate particles and fine non-fibrous inorganic fine particles having an average particle diameter in the range of 0.001 to 0.5 μm to a polyolefin resin such as polypropylene resin. The resin molded body produced using the resin composition prepared by adding the filler composition contained in such an amount as to be in the range of 100: 0.001 to 100: 50 is a flexural modulus that is an index of rigidity. The present invention was completed by finding that the Izod impact strength, which is an index of impact resistance, can be significantly improved without lowering.

従って、本発明は、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子と、平均粒子径が0.001〜0.5μmの範囲にある非繊維状無機物微粒子とを質量比で100:0.001〜100:50の範囲の量にて含むフィラー組成物にある。   Accordingly, the present invention provides fibrous basic magnesium sulfate particles and non-fibrous inorganic fine particles having an average particle diameter in the range of 0.001 to 0.5 μm in a mass ratio of 100: 0.001 to 100: 50. The filler composition contains in a range of amounts.

本発明のフィラー組成物の好ましい態様は、次のとおりである。
(1)非繊維状無機物微粒子が、球状酸化物粒子、特に球状二酸化ケイ素粒子である。
(2)ポリオレフィン樹脂充填用である。
Preferred embodiments of the filler composition of the present invention are as follows.
(1) The non-fibrous inorganic fine particles are spherical oxide particles, particularly spherical silicon dioxide particles.
(2) For filling polyolefin resin.

本発明のフィラー組成物を添加したポリオレフィン樹脂組成物を用いて製造した成形体は、高い耐衝撃性と剛性とを示すことから、自動車のバンパーなどの外装材として有利に使用することができる。また、本発明のフィラー組成物を添加したポリオレフィン樹脂組成物を用いて製造した成形体は、インストルメントパネルなどの自動車内装材としても有利に使用できる。   Since the molded body produced using the polyolefin resin composition to which the filler composition of the present invention is added exhibits high impact resistance and rigidity, it can be advantageously used as an exterior material such as an automobile bumper. Moreover, the molded object manufactured using the polyolefin resin composition which added the filler composition of this invention can be advantageously used also as automobile interior materials, such as an instrument panel.

本発明のフィラー組成物は、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子と平均粒子径が0.001〜0.5μmの範囲にある微細な非繊維状無機物微粒子とを含む。非繊維状無機物微粒子は、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子の表面に点在した状態で付着していることが好ましい。繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子100質量部に対する非繊維状無機物微粒子の含有量は、0.001〜50の範囲の量、好ましくは0.001〜20質量部の範囲の量、より好ましくは0.001〜8質量部の範囲の量、特に好ましくは0.005〜2質量部の範囲の量である。   The filler composition of the present invention contains fibrous basic magnesium sulfate particles and fine non-fibrous inorganic fine particles having an average particle diameter in the range of 0.001 to 0.5 μm. It is preferable that the non-fibrous inorganic fine particles adhere to the surface of the fibrous basic magnesium sulfate particles. The content of the non-fibrous inorganic fine particles with respect to 100 parts by mass of the fibrous basic magnesium sulfate particles is in the range of 0.001 to 50, preferably in the range of 0.001 to 20 parts by mass, more preferably 0.00. The amount is in the range of 001 to 8 parts by mass, particularly preferably in the range of 0.005 to 2 parts by mass.

繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子は、平均長径が一般に5〜50μmの範囲、好ましくは10〜30μmの範囲であり、平均短径が一般に0.1〜2.0μmの範囲、好ましくは0.5〜1.0μmの範囲であり、平均アスペクト比(平均長径/平均短径)が一般に2以上、好ましくは5以上、特に好ましくは5〜50の範囲である。繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子の平均長径及び平均短径は、走査型電子顕微鏡(SEM)による拡大画
像から測定した1000個の粒子の長径及び短径のそれぞれの平均値を意味する。
Fibrous basic magnesium sulfate particles generally have an average major axis in the range of 5-50 μm, preferably in the range of 10-30 μm, and an average minor axis in the range of generally 0.1-2.0 μm, preferably 0.5- The average aspect ratio (average major axis / average minor axis) is generally 2 or more, preferably 5 or more, and particularly preferably 5 to 50. The average major axis and the average minor axis of the fibrous basic magnesium sulfate particles mean the average values of the major axis and the minor axis of 1000 particles measured from an enlarged image by a scanning electron microscope (SEM).

本発明で使用する非繊維状無機物微粒子は、平均粒子径(一次粒子の平均粒子径)が0.001〜0.5μm(1nm〜500nm)の範囲、好ましくは0.002〜0.2μm(2nm〜200nm)の範囲、特に好ましくは0.005〜0.1μm(5nm〜100nm)の範囲にある。非繊維状無機物微粒子の平均粒子径はまた、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子の平均短径に対して、一般に1/2〜1/1000の範囲、好ましくは1/2〜1/500の範囲、特に好ましくは1/5〜1/500の範囲の長さである。非繊維状無機物微粒子の平均粒子径は、例えば、SEM写真の画像解析あるいは粒度分布測定装置を用いて測定することができる。   The non-fibrous inorganic fine particles used in the present invention have an average particle size (average particle size of primary particles) in the range of 0.001 to 0.5 μm (1 nm to 500 nm), preferably 0.002 to 0.2 μm (2 nm). ˜200 nm), particularly preferably in the range of 0.005 to 0.1 μm (5 nm to 100 nm). The average particle diameter of the non-fibrous inorganic fine particles is also generally in the range of 1/2 to 1/1000, preferably in the range of 1/2 to 1/500, with respect to the average short diameter of the fibrous basic magnesium sulfate particles. Particularly preferred is a length in the range of 1/5 to 1/500. The average particle diameter of the non-fibrous inorganic fine particles can be measured using, for example, image analysis of a SEM photograph or a particle size distribution measuring apparatus.

非繊維状無機物微粒子の例としては、二酸化ケイ素粒子、酸化マグネシウム粒子、水酸化マグネシウム粒子、塩基性炭酸マグネシウム粒子、及び炭酸カルシウム粒子を挙げることができる。非繊維状無機物微粒子は球状粒子であることが好ましい。ここで、球状粒子であるとは、平均アスペクト比(平均長径/平均短径)が2未満、好ましくは1.5以下であることを意味する。非繊維状無機物微粒子は、球状二酸化ケイ素粒子であることが好ましい。   Examples of non-fibrous inorganic fine particles include silicon dioxide particles, magnesium oxide particles, magnesium hydroxide particles, basic magnesium carbonate particles, and calcium carbonate particles. The non-fibrous inorganic fine particles are preferably spherical particles. Here, the spherical particles mean that the average aspect ratio (average major axis / average minor axis) is less than 2, preferably 1.5 or less. The non-fibrous inorganic fine particles are preferably spherical silicon dioxide particles.

本発明のフィラー組成物は、例えば、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子と非繊維状無機物微粒子とを混合することによって製造することができる。混合は、乾式混合装置を用いる乾式混合により行なってもよいし、液体分散媒を利用する湿式混合により行なってもよい。繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子と非繊維状無機物微粒子とを均一に分散させるためには湿式混合を利用することが好ましい。   The filler composition of the present invention can be produced, for example, by mixing fibrous basic magnesium sulfate particles and non-fibrous inorganic fine particles. Mixing may be performed by dry mixing using a dry mixing apparatus, or may be performed by wet mixing using a liquid dispersion medium. In order to uniformly disperse the fibrous basic magnesium sulfate particles and the non-fibrous inorganic fine particles, it is preferable to use wet mixing.

乾式混合で使用する混合装置の例としては、高速回転ミル(例、カッターミル、ケージミル、ハンマーミル、ピンミル、ターボタイプミル、遠心分級ミル)、ジェットミルを挙げることができる。   Examples of the mixing apparatus used in dry mixing include a high-speed rotary mill (eg, cutter mill, cage mill, hammer mill, pin mill, turbo type mill, centrifugal classification mill) and jet mill.

湿式混合で使用する分散媒の例としては、水、低級アルコール及びケトンを挙げることができる。湿式混合は、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子の分散液と非繊維状無機物微粒子の分散液とを混合する方法、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子の分散液と非繊維状無機物微粒子の粉末とを混合する方法、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子の粉末と非繊維状無機物微粒子の分散液とを混合する方法、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子の粉末と非繊維状無機物微粒子の粉末と液体媒体とを混合する方法のいずれの方法により行なってもよい。湿式混合で使用する混合装置の例としては、撹拌機、媒体撹拌ミルを挙げることができる。また、超音波分散機、ホモミキサー等の回転式の分散機、高圧ホモミキサー、湿式ジェットミルなどを使用することもできる。   Examples of the dispersion medium used in wet mixing include water, lower alcohols, and ketones. Wet mixing is a method of mixing a dispersion of fibrous basic magnesium sulfate particles and a dispersion of non-fibrous inorganic fine particles, and mixing a dispersion of fibrous basic magnesium sulfate particles and a powder of non-fibrous inorganic fine particles. , A method of mixing fibrous basic magnesium sulfate particle powder with a dispersion of non-fibrous inorganic fine particles, a mixture of fibrous basic magnesium sulfate particle powder, non-fibrous inorganic fine particle powder and a liquid medium You may carry out by any method of the method to do. Examples of the mixing device used in the wet mixing include a stirrer and a medium stirring mill. In addition, a rotary disperser such as an ultrasonic disperser and a homomixer, a high-pressure homomixer, a wet jet mill, and the like can also be used.

本発明のフィラー組成物は、樹脂への親和性を高めるために、カップリング剤で表面処理してもよい。カップリング剤の例としては、フェニル基、ビニル基、エポキシ基、メタクリル基、アミノ基、ウレイド基、メルカプト基、イソシアネート基及びアクリル基からなる群より選ばれる少なくとも一種の官能基を有するアルコキシシラン(シランカップリング剤)を挙げることができる。   The filler composition of the present invention may be surface-treated with a coupling agent in order to increase the affinity for the resin. Examples of the coupling agent include an alkoxysilane having at least one functional group selected from the group consisting of phenyl group, vinyl group, epoxy group, methacryl group, amino group, ureido group, mercapto group, isocyanate group and acrylic group ( Silane coupling agent).

本発明のフィラー組成物は、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂のいずれにも添加することができる。熱可塑性樹脂の例としては、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアクリル樹脂を挙げることができる。ポリオレフィン樹脂の例としては、エチレンの単独重合体、プロピレンの単独重合体、エチレンとプロピレンの共重合体、エチレンとα−オレフィンとの共重合体、及びプロピレンとα−オレフィンとの共重合体を挙げることができる。ポリエステル樹脂の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートを挙げることができる。ポリアミド樹脂の例としては、6−ナ
イロン、6,6−ナイロンを挙げることができる。ポリアクリル樹脂の例としては、ポリカーボネート、ポリエーテルイミド、ポリメタクリル酸メチルを挙げることができる。熱硬化性樹脂の例としてはエポキシ樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂を挙げることができる。
The filler composition of this invention can be added to both a thermoplastic resin and a thermosetting resin. Examples of the thermoplastic resin include a polyolefin resin, a polyester resin, a polyamide resin, and a polyacrylic resin. Examples of polyolefin resins include ethylene homopolymers, propylene homopolymers, ethylene and propylene copolymers, ethylene and α-olefin copolymers, and propylene and α-olefin copolymers. Can be mentioned. Examples of the polyester resin include polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate. Examples of the polyamide resin include 6-nylon and 6,6-nylon. Examples of the polyacrylic resin include polycarbonate, polyetherimide, and polymethyl methacrylate. Examples of thermosetting resins include epoxy resins, phenol resins, and urethane resins.

フィラー組成物の樹脂への添加量は、樹脂とフィラー組成物との質量比(前者:後者)で一般に99:1〜50:50の範囲の量、好ましくは99:1〜70:30の範囲の量である。フィラー組成物の樹脂への添加には、一軸溶融混練押出機、二軸溶融混練押出機、バンバリミキサーなどの混練機を用いることができる。樹脂には、フィラー組成物と共に酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、帯電防止剤、腐食防止剤、難燃剤、滑剤、中和剤、発泡剤、可塑剤、気泡防止剤、架橋剤などの樹脂組成物の物性や特性を改良するために一般的に使用されている添加剤を添加していてもよい。   The amount of the filler composition added to the resin is generally in the range of 99: 1 to 50:50, preferably in the range of 99: 1 to 70:30, as a mass ratio of the resin to the filler composition (the former: the latter). Is the amount. For the addition of the filler composition to the resin, a kneading machine such as a uniaxial melt kneading extruder, a biaxial melt kneading extruder, or a Banbury mixer can be used. Resins such as antioxidants, UV absorbers, pigments, antistatic agents, corrosion inhibitors, flame retardants, lubricants, neutralizers, foaming agents, plasticizers, anti-bubble agents, and crosslinking agents, as well as filler compositions Additives generally used for improving the physical properties and characteristics of the composition may be added.

本発明のフィラー組成物が添加された樹脂組成物は、任意の成形方法を利用して樹脂成形体とすることができる。成形方法の例としては、射出成形法、押出成形法、カレンダー成形法、ブロー成形法、発泡成形法及び延伸成形法を挙げることができる。   The resin composition to which the filler composition of the present invention is added can be formed into a resin molded body using any molding method. Examples of molding methods include injection molding methods, extrusion molding methods, calendar molding methods, blow molding methods, foam molding methods and stretch molding methods.

[比較例1]
ポリプロピレン樹脂[MFR(温度230℃、荷重2.16kg):52g/分]を85質量部、そして繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子(MOS A−1、宇部マテリアルズ(株)製、平均長径:15μm、平均短径:0.5μm)を15質量部の割合にて混合した。得られた混合物を、二軸溶融混練押出機(ラボプラストミルマイクロ、L/D=18、(株)東洋精機製作所製)を用いて、温度230℃、軸の回転数250rpmの条件にて溶融混練し、生成した溶融混練物をストランド状に押出した後、切断して、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子を含有するポリプロピレン樹脂組成物のペレットを得た。
[Comparative Example 1]
85 parts by mass of polypropylene resin [MFR (temperature 230 ° C., load 2.16 kg): 52 g / min], and fibrous basic magnesium sulfate particles (MOS A-1, manufactured by Ube Materials Co., Ltd., average major axis: 15 μm) , Average minor axis: 0.5 μm) at a ratio of 15 parts by mass. The obtained mixture was melted under the conditions of a temperature of 230 ° C. and a shaft rotation speed of 250 rpm using a twin-screw melt kneading extruder (Laboplast Mill Micro, L / D = 18, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.). The resulting melt-kneaded product was kneaded and extruded into a strand shape, and then cut to obtain a polypropylene resin composition pellet containing fibrous basic magnesium sulfate particles.

得られたポリプロピレン樹脂組成物ペレットを、小型射出成形機(TE3−1E、日精樹脂工業(株)製)を用いて射出成形し、試験片を作成した。試験片はJIS−K−7162で規定する1BB型(小型ダンベル)試験片とした。   The obtained polypropylene resin composition pellets were injection molded using a small injection molding machine (TE3-1E, manufactured by Nissei Plastic Industry Co., Ltd.) to prepare a test piece. The test piece was a 1BB type (small dumbbell) test piece specified by JIS-K-7162.

上記の試験片を用いて下記の方法によりアイゾット衝撃強さと曲げ弾性率とを測定したところ、アイゾッド衝撃強さは3.7kJ/m2であり、曲げ弾性率は3.5GPaであ
った。
When the Izod impact strength and the flexural modulus were measured by the following method using the above test piece, the Izod impact strength was 3.7 kJ / m 2 and the flexural modulus was 3.5 GPa.

アイゾット衝撃強さ:ノッチングマシン((株)井元製作所製)を用い、JIS−K−7110に準拠した方法により測定した。
曲げ弾性率:万能力学試験機(ストログラフVGF、(株)東洋精機製作所製)を用いて測定した。
Izod impact strength: Measured by a method based on JIS-K-7110 using a notching machine (manufactured by Imoto Seisakusho Co., Ltd.).
Flexural modulus: Measured using a universal testing machine (Strograph VGF, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.).

[実施例1]
比較例1で用いた繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子を100質量部そして球状シリカ粒子(アドマナノ、(株)アドマテックス製、平均粒子径:10nm、SEMによる測定値)を0.15質量部の割合にて乾式混合して、フィラー組成物を調製した。
ポリプロピレン樹脂85質量部に、上記で調製したフィラー組成物を15質量部加えたこと以外は、比較例1と同様にしてポリプロピレン樹脂組成物のペレットを製造し、このペレットを用いて、比較例1と同様にして試験片を作成した。この試験片を用いてアイゾット衝撃強さと曲げ弾性率とを測定したところ、曲げ弾性率は、比較例1で作成した試験片と同等の値であったが、アイゾッド衝撃強さは比較例1にて作成した試験片よりもらかに高い値を示すことが確認された。
[Example 1]
100 parts by mass of fibrous basic magnesium sulfate particles used in Comparative Example 1 and 0.15 parts by mass of spherical silica particles (Admanano, manufactured by Admatechs, average particle size: 10 nm, measured by SEM) The filler composition was prepared by dry mixing.
Except that 15 parts by mass of the filler composition prepared above was added to 85 parts by mass of the polypropylene resin, a polypropylene resin composition pellet was produced in the same manner as in Comparative Example 1, and this pellet was used to produce Comparative Example 1. A test piece was prepared in the same manner as described above. When the Izod impact strength and the flexural modulus were measured using this test piece, the flexural modulus was the same value as the test piece prepared in Comparative Example 1, but the Izod impact strength was in Comparative Example 1. It was confirmed that the value was much higher than that of the test piece prepared.

[比較例2]
ポリプロピレン樹脂[MFR(温度230℃、荷重2.16kg):52g/分]を85質量部、そして比較例1で調製した繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子を15質量部の割合にて混合した。得られた混合物を、二軸溶融混練押出機(L/D=25、(株)井元製作所製)を用いて、温度230℃、軸の回転数90rpmの条件にて溶融混練し、生成した溶融混練物をストランド状に押出した後、切断して、繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子を含有するポリプロピレン樹脂組成物のペレットを得た。
[Comparative Example 2]
85 parts by mass of polypropylene resin [MFR (temperature 230 ° C., load 2.16 kg): 52 g / min] and 15 parts by mass of the fibrous basic magnesium sulfate particles prepared in Comparative Example 1 were mixed. The resulting mixture was melt-kneaded using a twin-screw melt-kneading extruder (L / D = 25, manufactured by Imoto Seisakusho Co., Ltd.) at a temperature of 230 ° C. and a shaft rotation speed of 90 rpm. The kneaded product was extruded into strands and then cut to obtain polypropylene resin composition pellets containing fibrous basic magnesium sulfate particles.

得られたポリプロピレン樹脂組成物ペレットを、小型射出成形機(手動式射出成形機、新興セルビット製、ハンディトライ)を用いて、シリンダ温度230℃、金型温度50℃にて射出成形し、試験片(短冊状、幅5mm×厚さ2mm×長さ50mm)を作成した。この試験片を用いて下記の方法によりアイゾッド衝撃強さと曲げ弾性率とを測定した。測定結果を表1に示す。   The obtained polypropylene resin composition pellets were injection molded at a cylinder temperature of 230 ° C. and a mold temperature of 50 ° C. using a small injection molding machine (manual injection molding machine, Shinsei Serbit, Handy Try), and a test piece (Strip shape, width 5 mm × thickness 2 mm × length 50 mm) was prepared. Using this test piece, Izod impact strength and flexural modulus were measured by the following method. The measurement results are shown in Table 1.

アイゾッド衝撃強さ:アイゾッド衝撃試験器((株)マイズ試験機製)を用い、JIS−K−7110に準拠した方法により測定した。
曲げ弾性率:電動計測スタンド((株)イマダ製、MX−500N)+デジタルフォースゲージ((株)イマダ製、ZTA−500N)を用い、負荷速度10mm/分、支点間距離40mmの条件にて測定した。
Izod impact strength: Measured according to JIS-K-7110 using an Izod impact tester (manufactured by Mize Tester).
Bending elastic modulus: Using an electric measuring stand (manufactured by Imada Co., Ltd., MX-500N) + a digital force gauge (manufactured by Imada Co., Ltd., ZTA-500N) under the conditions of a load speed of 10 mm / min and a distance between fulcrums of 40 mm. It was measured.

[実施例2]
比較例1で用いた繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子を100質量部そして球状シリカ粒子を0.015質量部の割合にて乾式混合して、フィラー組成物を調製した。
ポリプロピレン樹脂85質量部に、上記で調製したフィラー組成物を15質量部加えたこと以外は、比較例2と同様にしてポリプロピレン樹脂組成物のペレットを製造し、このペレットを用いて、比較例2と同様にして試験片を作成した。この試験片を用いてアイゾッド衝撃強さと曲げ弾性率とを測定した。測定結果を表1に示す。
[Example 2]
A filler composition was prepared by dry-mixing 100 parts by mass of fibrous basic magnesium sulfate particles used in Comparative Example 1 and 0.015 parts by mass of spherical silica particles.
A polypropylene resin composition pellet was produced in the same manner as in Comparative Example 2 except that 15 parts by mass of the filler composition prepared above was added to 85 parts by mass of the polypropylene resin. A test piece was prepared in the same manner as described above. Using this test piece, Izod impact strength and flexural modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1.

[実施例3]
繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子100質量部に混合する球状シリカ粒子を0.15質量部に変えた以外は実施例2と同様な方法にてフィラー組成物を調製し、次いで同様にしてポリプロピレン樹脂組成物のペレットを製造した。このペレットを用いて試験片を作成し、アイゾッド衝撃強さと曲げ弾性率とを測定した。測定結果を表1に示す。
[Example 3]
A filler composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the spherical silica particles mixed with 100 parts by mass of the fibrous basic magnesium sulfate particles were changed to 0.15 parts by mass. Product pellets were produced. A test piece was prepared using this pellet, and Izod impact strength and flexural modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1.

[実施例4]
繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子100質量部に混合する球状シリカ粒子を1.5質量部に変えた以外は実施例2と同様な方法にてフィラー組成物を調製し、次いで同様にしてポリプロピレン樹脂組成物のペレットを製造した。このペレットを用いて試験片を作成し、アイゾッド衝撃強さと曲げ弾性率とを測定した。測定結果を表1に示す。
[Example 4]
A filler composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the spherical silica particles mixed with 100 parts by mass of the fibrous basic magnesium sulfate particles were changed to 1.5 parts by mass. Product pellets were produced. A test piece was prepared using this pellet, and Izod impact strength and flexural modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1.

表1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
アイゾッド衝撃強さ 曲げ弾性率
(kJ/m2) (GPa)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― 比較例2 2.1 2.8
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
実施例2 2.4 3.0
実施例3 2.7 3.1
実施例4 3.0 3.1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Table 1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Izod impact strength Flexural modulus
(KJ / m 2 ) (GPa)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― Comparative Example 2 2.1 2.8
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Example 2 2.4 3.0
Example 3 2.7 3.1
Example 4 3.0 3.1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――

Claims (3)

繊維状塩基性硫酸マグネシウム粒子と、平均粒子径が0.001〜0.5μmの範囲にある非繊維状無機物微粒子とを質量比で100:0.001〜100:50の範囲の量にて含むフィラー組成物。   It includes fibrous basic magnesium sulfate particles and non-fibrous inorganic fine particles having an average particle diameter in the range of 0.001 to 0.5 μm in an amount in the range of 100: 0.001 to 100: 50 by mass ratio. Filler composition. 非繊維状無機物微粒子が、球状二酸化ケイ素粒子である請求項1に記載のフィラー組成物。   The filler composition according to claim 1, wherein the non-fibrous inorganic fine particles are spherical silicon dioxide particles. ポリオレフィン樹脂充填用である請求項1に記載のフィラー組成物。   The filler composition according to claim 1, which is used for filling a polyolefin resin.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH09156986A (en) * 1995-12-05 1997-06-17 Ube Ind Ltd Cement composition having high fluidity
JP2001172557A (en) * 1999-12-20 2001-06-26 Kansai Paint Co Ltd Epoxy resin coating for repairing tube inner surface
JP2009035713A (en) * 2007-07-09 2009-02-19 Japan Polypropylene Corp Propylene-based polymer composition
JP2009138113A (en) * 2007-12-07 2009-06-25 Japan Polypropylene Corp Propylene-based copolymer composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09156986A (en) * 1995-12-05 1997-06-17 Ube Ind Ltd Cement composition having high fluidity
JP2001172557A (en) * 1999-12-20 2001-06-26 Kansai Paint Co Ltd Epoxy resin coating for repairing tube inner surface
JP2009035713A (en) * 2007-07-09 2009-02-19 Japan Polypropylene Corp Propylene-based polymer composition
JP2009138113A (en) * 2007-12-07 2009-06-25 Japan Polypropylene Corp Propylene-based copolymer composition

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