JP2016188187A - External pharmaceutical composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ステロイドを配合した外用医薬組成物において、効果に優れ、安定性、安全性が向上した外用医薬組成物に関する。 [Technical Field] The present invention relates to an external pharmaceutical composition excellent in effect and improved in stability and safety in an external pharmaceutical composition containing a steroid.
湿疹、皮膚炎などの皮膚疾患の治療においてはステロイド配合の皮膚外用剤が汎用されており、さらに炎症に付随して生じるかゆみなどの症状を改善するため、抗ヒスタミン剤、消炎鎮痛剤、局所麻酔剤や局所刺激剤等を配合した皮膚外用剤が使用されている。しかし、ステロイド剤は安定性に問題があり、さらに抗ヒスタミン剤等の塩基性物質を配合すると、安定性がより損なわれることが報告されており、種々の安定化向上方法が試みられている。例えば、特開２００１−２４７４６３には、ステロイドの安定性を向上させる方法として、エステル系のステロイドに極性油を配合する方法、特開２００５−３５０３７９には、l−メントールなどの清涼感剤を組み合わせる方法、特開２００６−２８１２３には、エステル系ステロイドを安定化させる組合せとしてクロタミトン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびプロピレングリコールを配合する方法が開示されている。 In the treatment of skin diseases such as eczema and dermatitis, external preparations containing steroids are widely used, and antihistamines, anti-inflammatory analgesics, local anesthetics and local anesthetics are used to improve symptoms such as itching associated with inflammation. An external preparation for skin containing a local stimulant or the like is used. However, steroids have problems in stability, and it has been reported that the stability is further impaired when a basic substance such as an antihistamine is added, and various stabilization improvement methods have been attempted. For example, Japanese Patent Laid-Open No. 2001-247463 includes a method of blending polar oils with ester-based steroids as a method of improving steroid stability, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-350379 is combined with a cooling sensitizer such as l-menthol. JP-A-2006-28123 discloses a method of blending crotamiton, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and propylene glycol as a combination for stabilizing ester-based steroids.
上述のようにステロイドの安定性、特に塩基性物質が共存する場合の安定性が強く望まれており、ステロイドの安定性を向上させる方法として１−メントールなどの清涼感剤、クロタミトン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびプロピレングリコールなどをステロイドに配合することが行われてきた。しかし、これらの方法で用いられる極性油、ｌ−メントール、クロタミトン、プロピレングリコ−ルなどの物質は、経皮吸収性促進剤としても知られており、それ自体の刺激やその他刺激の原因成分の吸収を増加させることにより、皮膚外用剤の皮膚刺激性の原因として報告されており、安全性の面から配合には制限があった。
これらの刺激性を抑えるための方法も種々検討されているが、経皮吸収性を抑えることにより刺激性を低減する方法がほとんどであり、経皮吸収性が抑えられることにより配合している薬剤の効果が低下し、十分な薬理効果が示せなくなるなどの問題が起こり、薬剤の安定性、有効性、安全性をすべて満足させることは非常に困難であった。
したがって本発明は、ステロイドを配合した外用医薬組成物において、安定性、有効性、安全性に優れた外用医薬組成物を提供する。
特に、本発明は、抗ヒスタミン剤などのステロイドを不安定化させる塩基性物質を配合したとしても安定性、有効性、安全性を満足させる外用医薬組成物を提供する。
また本発明はステロイドおよび極性油を含む組成物の皮膚刺激を低減する方法を提供する。
As described above, stability of steroids, particularly stability in the presence of basic substances, is strongly desired. As a method for improving the stability of steroids, a refreshing agent such as 1-menthol, crotamiton, and polyoxyethylene It has been practiced to add hydrogenated castor oil and propylene glycol to steroids. However, polar oils, l-menthol, crotamiton, propylene glycol, and other substances used in these methods are also known as percutaneous absorption enhancers, and are used as stimulants of their own and other stimuli. Increasing absorption has been reported as a cause of skin irritation of topical skin preparations, and the formulation was limited in terms of safety.
Various methods for suppressing these irritants have been studied, but most of them are methods for reducing irritation by suppressing percutaneous absorbability, and drugs formulated by suppressing percutaneous absorbability However, it has been very difficult to satisfy all of the stability, effectiveness and safety of drugs.
Therefore, the present invention provides an external pharmaceutical composition excellent in stability, effectiveness and safety in an external pharmaceutical composition containing a steroid.
In particular, the present invention provides an external pharmaceutical composition that satisfies the stability, effectiveness and safety even when a basic substance that destabilizes steroids such as an antihistamine is incorporated.
The present invention also provides a method for reducing skin irritation of a composition comprising a steroid and a polar oil.
本発明は、極性油及びポリプロピレングリコールを含有した、ステロイド外用医薬組成物である。
また、本発明はステロイドおよび極性油を含む組成物に更にポリプロピレングルコールを含有させることを含む、ステロイドおよび極性油を含む組成物の皮膚刺激を低減する方法である。
本発明の一態様において、ステロイドは、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、フルオシノロンアセトニド、ベタメタゾン、クロベタゾンまたはそれらのエステル類である。
本発明の一態様において、極性油は、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ポリエステル、オレイン酸デシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルデシル、ラウリン酸ヘキシル、リノール酸イソプロピル、リノール酸エチルモノステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、２‐エチルヘキサン酸セチル、中鎖脂肪酸トリグリセリド、トリイソオクタン酸グリセリン、トリアセチン、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、樟脳白油、ハッカ油及びクロタミトンからなる群より選択される１種または２種以上の組合せから選ばれる。
本発明の一態様において、ポリプロピレングリコールは、数平均分子量が７００〜４０００であるポリプロピレングリコールから選ばれる。
本発明の一態様において、外用医薬組成物は抗ヒスタミン剤を更に含んでもよい。前記抗ヒスタミン剤は、ジフェンヒドラミン及びその塩類、クロルフェニラミン及びその塩類、イソチペンジル及びその塩類、ジフェニルピラリン及びその塩類並びにジフェニルイミダゾール及びその塩類からなる群から選ばれる。
The present invention is a pharmaceutical composition for topical steroids containing a polar oil and polypropylene glycol.
The present invention is also a method for reducing skin irritation of a composition comprising a steroid and a polar oil, comprising further comprising polypropylene glycol in the composition comprising a steroid and a polar oil.
In one embodiment of the invention, the steroid is prednisolone, hydrocortisone, dexamethasone, triamcinolone acetonide, fluocinolone acetonide, betamethasone, clobetasone or esters thereof.
In one embodiment of the invention, the polar oil is diisobutyl adipate, diisopropyl adipate, polyester adipate, decyl oleate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, isopropyl palmitate, cetyl palmitate, isopropyl myristate, octyl myristate Decyl, hexyl laurate, isopropyl linoleate, ethyl linoleate propylene glycol dioleate, propylene glycol dioleate, cetyl 2-ethylhexanoate, medium chain triglycerides, glycerin triisooctanoate, triacetin, tri (capryle capric acid) Selected from one or a combination of two or more selected from the group consisting of glycerin, l-menthol, dl-camphor, camphor white oil, mint oil and crotamiton That.
In one embodiment of the present invention, the polypropylene glycol is selected from polypropylene glycols having a number average molecular weight of 700 to 4000.
In one embodiment of the present invention, the external pharmaceutical composition may further contain an antihistamine. The antihistamine is selected from the group consisting of diphenhydramine and its salts, chlorpheniramine and its salts, isothipentyl and its salts, diphenylpyraline and its salts, and diphenylimidazole and its salts.
本発明により、ステロイドの安定性、有効性、安全性に優れた外用医薬組成物を提供することができる。また、本発明により、抗ヒスタミン剤などのステロイドを不安定化させる塩基性物質を配合したとしても、十分な安定性、有効性、安全性を満足させる外用医薬組成物を提供することができる。さらには、本発明によりステロイド及び極性油の組成物中の皮膚刺激を低減することも可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION By this invention, the external pharmaceutical composition excellent in stability, effectiveness, and safety | security of a steroid can be provided. Moreover, even if it mix | blends the basic substances which destabilize steroids, such as an antihistamine, according to this invention, the external pharmaceutical composition which satisfies sufficient stability, effectiveness, and safety | security can be provided. Furthermore, the present invention also makes it possible to reduce skin irritation in steroid and polar oil compositions.
本発明者は、鋭意研究した結果、極性油に加え、特定の分子量を持つポリプロピレングリコールを配合することにより、ステロイドの安定性を向上させつつ、有効性、安全性に優れた外用医薬組成物を見出し、本発明を完成した。すなわち本発明は、ステロイドを配合した外用医薬組成物において極性油と特定の平均分子量をもつポリプロピレングリコールを組み合わせることにより、ステロイドの安定性を向上させつつ、効果、安全性に優れることを見いだしたことに基づく。
本発明に用いられるステロイドとしては、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、フルオシノロンアセトニド、ベタメタゾン、クロベタゾンまたはそれらのエステル類等が挙げられる。エステル類の具体例としては、プレゾニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル、ヒドロコルチゾン酢酸エステル、ヒドロコルチゾン酪酸エステル、デキサメタゾン酢酸エステル、ベタメタゾン吉草酸エステル、クロベタゾン酪酸エステルが挙げられる。本発明におけるステロイドの含有量は、有効性、安全性及び安定性の点から製剤中、０．０１〜１質量％が好ましく、０．０２〜０．５質量％が特に好ましい。
As a result of earnest research, the inventor has formulated a pharmaceutical composition for external use excellent in effectiveness and safety while improving the stability of steroids by adding polypropylene glycol having a specific molecular weight in addition to polar oil. The headline and the present invention were completed. That is, the present invention has found that, in a pharmaceutical composition for external use blended with a steroid, by combining a polar oil and a polypropylene glycol having a specific average molecular weight, the stability of the steroid is improved and the effect and safety are excellent. based on.
Examples of the steroid used in the present invention include prednisolone, hydrocortisone, dexamethasone, triamcinolone acetonide, fluocinolone acetonide, betamethasone, clobetasone, and esters thereof. Specific examples of the esters include prezonisolone valerate acetate, hydrocortisone acetate, hydrocortisone butyrate, dexamethasone acetate, betamethasone valerate, and clobetasone butyrate. The content of the steroid in the present invention is preferably 0.01 to 1% by mass and particularly preferably 0.02 to 0.5% by mass in the preparation from the viewpoint of effectiveness, safety and stability.
本発明に用いられる極性油としては、極性を有する油分であれば特に限定されるものではなく、液体、固体を問わない。具体的には、アボカド油、アルモンド油、オリーブ油、ゴマ油、カカオ脂、パーム油、硬化油、硬化ヒマシ油等の油脂類、ミツロウ、カルナウバロウ、鯨ロウ、ラノリン、液状ラノリン、水添ラノリン、硬質ラノリン、キャンデリラロウ等のロウ類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、トール油、ラノリン脂肪酸、イソステアリン酸等の脂肪酸誘導体、２−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール等の高級アルコール類、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ポリエステル、オレイン酸デシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルデシル、ラウリン酸ヘキシル、リノール酸イソプロピル、リノール酸エチルモノステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、２‐エチルヘキサン酸セチル等のエステル類、中鎖脂肪酸トリグリセリド、トリイソオクタン酸グリセリン、トリアセチン、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン等の多価アルコール脂肪酸類、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、樟脳白油及びハッカ油等の清涼化剤、クロタミトンが挙げられる。
なかでも、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ポリエステル、オレイン酸デシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルデシル、ラウリン酸ヘキシル、リノール酸イソプロピル、リノール酸エチルモノステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、２‐エチルヘキサン酸セチル等のエステル類、中鎖脂肪酸トリグリセリド、トリイソオクタン酸グリセリン、トリアセチン、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、樟脳白油及びハッカ油等の清涼化剤、クロタミトン等が特に好ましく用いられる。
本発明における極性油の含有量は、安定性、有効性、安定性の点から製剤中、０．１〜６０質量％が好ましく、０．５〜４０．０質量％が特に好ましい。
The polar oil used in the present invention is not particularly limited as long as it has a polar oil content, and it may be liquid or solid. Specifically, oils such as avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, cocoa butter, palm oil, hydrogenated oil, hydrogenated castor oil, beeswax, carnauba wax, whale wax, lanolin, liquid lanolin, hydrogenated lanolin, hard lanolin , Waxes such as candelilla wax, fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, 12-hydroxystearic acid, tall oil, lanolin fatty acid, isostearic acid Derivatives, higher alcohols such as 2-hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, diisobutyl adipate, diisopropyl adipate, polyester adipate, decyl oleate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, isopyl palmitate Esters such as pill, cetyl palmitate, isopropyl myristate, octyl decyl myristate, hexyl laurate, isopropyl linoleate, ethyl glycol monostearate, propylene glycol dioleate, cetyl 2-ethylhexanoate, medium chain Examples include fatty acid triglycerides, triisooctanoic acid glycerin, triacetin, tri (capryl / capric acid) glycerin and other polyhydric alcohol fatty acids, l-menthol, dl-camphor, camphor white oil, mint oil and other refreshing agents, crotamiton. .
Among them, diisobutyl adipate, diisopropyl adipate, polyester adipate, decyl oleate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, isopropyl palmitate, cetyl palmitate, isopropyl myristate, octyldecyl myristate, hexyl laurate, linoleic acid Esters such as isopropyl, ethyl linoleate, propylene glycol monostearate, propylene glycol dioleate, cetyl 2-ethylhexanoate, medium-chain fatty acid triglycerides, glycerin triisooctanoate, triacetin, tri (capryl / capric acid) glycerin, l- Particularly preferred are refreshing agents such as menthol, dl-camphor, camphor white oil and mint oil, crotamiton and the like.
The content of the polar oil in the present invention is preferably 0.1 to 60% by mass, and particularly preferably 0.5 to 40.0% by mass in the preparation from the viewpoint of stability, effectiveness and stability.
本発明に用いられるポリプロピレングリコールとしては、医薬品、化粧品に用いられるポリプロピレングリコールであって特定の範囲の分子量を持つポリプロピレングリコールであれば特に限定されるものではない。平均分子量は医薬品添加物規格２０１３（平成２５年 薬事日報社）記載の方法で求めることができる。
本発明で用いるポリプロピレングリコールの特定の数平均分子量としては、７００〜４０００が好ましく、具体的には、ポリプロピレングリコール７００（数平均分子量７００）、ポリプロピレングリコール１０００（数平均分子量１０００）、ポリプロピレングリコール１２００（数平均分子量１２００）、ポリプロピレングリコール２０００（数平均分子量２０００）、ポリプロピレングリコール４０００（数平均分子量４０００）等の市販のポリプロピレングリコールが特に好ましく用いられる。
本発明におけるポリプロピレングリコールの含有量は、安定性、有効性、安定性の点から製剤中、０．５〜６０質量％が好ましく、１．０〜４０質量％がより好ましく、３．０〜３０．０質量％が特に好ましく、さらに好ましくは３．０〜２０質量％である。
本発明に用いられる抗ヒスタミン剤としては、抗ヒスタミン剤がジフェンヒドラミン及びその塩類、クロルフェニラミン及びその塩類、イソチペンジル及びその塩類が用いられる。具体的には、ジフェンヒドラミン、ジフェンヒドラミン塩酸塩、クロルフェニラミン、クロルフェニラミンマレイン酸塩、イソチペンジル塩酸塩が挙げられ、ジフェンヒドラミン、ジフェンヒドラミン塩酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩が好適に用いられる。本発明における抗ヒスタミン剤の含有量は、０．２〜４質量％が好ましく、０．５〜２質量％が特に好ましい。
本発明における外用医薬組成物の形態としては、軟膏剤、乳剤、クリーム剤、ジェル剤、液剤及びエアゾール剤の剤形が含まれ、各種剤形に適した基剤成分と配合することによりこれらを調製することができる。
The polypropylene glycol used in the present invention is not particularly limited as long as it is a polypropylene glycol used in pharmaceuticals and cosmetics and has a specific range of molecular weight. The average molecular weight can be determined by the method described in Pharmaceutical Additive Standard 2013 (2013 Pharmaceutical Affairs Daily).
The specific number average molecular weight of the polypropylene glycol used in the present invention is preferably 700 to 4000. Specifically, polypropylene glycol 700 (number average molecular weight 700), polypropylene glycol 1000 (number average molecular weight 1000), polypropylene glycol 1200 ( Commercially available polypropylene glycols such as number average molecular weight 1200), polypropylene glycol 2000 (number average molecular weight 2000), and polypropylene glycol 4000 (number average molecular weight 4000) are particularly preferably used.
The content of polypropylene glycol in the present invention is preferably 0.5 to 60% by mass, more preferably 1.0 to 40% by mass, and more preferably 3.0 to 30% in the preparation from the viewpoints of stability, effectiveness and stability. 0.0 mass% is particularly preferable, and more preferably 3.0 to 20 mass%.
As the antihistamine used in the present invention, diphenhydramine and a salt thereof, chlorpheniramine and a salt thereof, isothipentyl and a salt thereof are used as the antihistamine. Specific examples include diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine, chlorpheniramine maleate, and isotipezil hydrochloride, and diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, and chlorpheniramine maleate are preferably used. The content of the antihistamine in the present invention is preferably 0.2 to 4% by mass, particularly preferably 0.5 to 2% by mass.
The form of the external pharmaceutical composition in the present invention includes ointments, emulsions, creams, gels, liquids and aerosols, and these are blended with base components suitable for various dosage forms. Can be prepared.
本発明により軟膏剤、乳剤及びクリーム剤を調製する場合には、極性油やポリプロピレングリコールの他にも、基剤としての目的に使用される物質のいずれも用いることができる。そのような基剤の例には、白色ワセリン、ゲル化炭化水素、パラフィン、流動パラフィン、αオレフィンオリゴマー、マイクロクリスタリンワックス及びスクワラン等の炭化水素；ステアリン酸、ミリスチン酸及びオレイン酸等の高級脂肪酸；セタノール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール等の高級脂肪アルコール；カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アクリル化デンプン３００、ポリビニルピロリドン及びヒアルロン酸ナトリウム等の高分子化合物；グリセリン、プロピレングリコール、１、３−ブチレングリコール及びマクロゴール４００等の多価アルコール；塩化ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム及びエデト酸ナトリウム等の安定化剤；メチルパラベン、プロピルパラベン、塩化ベンザルコニウム及び塩化ベンゼトニウム等の防腐剤；尿素、ショ糖、ソルビトール及び乳酸等の保湿剤；モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、テトラステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル及びポリオキシエチレンオレイルエーテル等非イオン性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム及びセチル硫酸ナトリウム等のイオン性界面活性剤等が含まれるが、これらに限定されない。 When preparing ointments, emulsions and creams according to the present invention, any of the substances used for the purpose as a base can be used in addition to polar oil and polypropylene glycol. Examples of such bases include white petrolatum, gelled hydrocarbons, paraffins, liquid paraffins, alpha olefin oligomers, hydrocarbons such as microcrystalline wax and squalane; higher fatty acids such as stearic acid, myristic acid and oleic acid; Higher fatty alcohols such as cetanol, stearyl alcohol and behenyl alcohol; polymer compounds such as carboxyvinyl polymer, hydroxypropylcellulose, hydrophobized hydroxypropylmethylcellulose, acrylated starch 300, polyvinylpyrrolidone and sodium hyaluronate; glycerin, propylene glycol, 1, Polyhydric alcohols such as 3-butylene glycol and Macrogol 400; safe products such as sodium chloride, sodium thiosulfate, sodium sulfite and sodium edetate Preservatives such as methylparaben, propylparaben, benzalkonium chloride and benzethonium chloride; humectants such as urea, sucrose, sorbitol and lactic acid; glyceryl monostearate, glyceryl monooleate, sorbitan monostearate, monoolein Sorbitan acid, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitol tetrastearate, polyoxyethylene sorbitol tetraoleate, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hardened Castor oil, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monooleate, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether And nonionic surfactants such as polyoxyethylene oleyl ether; ionic surfactants such as sodium lauryl sulfate and sodium cetyl sulfate, but are not limited thereto.
ジェル剤、液剤及びエアゾール剤を調製する場合の基剤としては、そのような目的に使用される物質のいずれも用いることができる。そのような基剤の例には、軟膏剤、乳剤及びクリーム剤を調製する場合と同様な炭化水素、高級脂肪酸、高級脂肪アルコール、脂肪酸エステル油、多価アルコール脂肪酸エステル、高分子化合物、多価アルコール、ｐＨ調節剤、安定化剤、安定化剤及び保湿剤の他に、エタノール及びイソプロパノール等の低級アルコール等が含まれるが、これらに限定されない。 Any of the substances used for such purposes can be used as a base for preparing gels, liquids and aerosols. Examples of such bases are the same hydrocarbons, higher fatty acids, higher fatty alcohols, fatty acid ester oils, polyhydric alcohol fatty acid esters, polymer compounds, polyhydric acids as in the preparation of ointments, emulsions and creams. In addition to alcohol, pH adjuster, stabilizer, stabilizer and humectant, lower alcohols such as ethanol and isopropanol are included, but not limited thereto.
軟膏剤、乳剤、クリーム剤、ジェル剤、液剤及びエアゾール剤を調製する場合は、上記成分及び水等の媒体を混合して調製するが、その配合割合に特に制限はなく、例えば、水０〜８０重量％、炭化水素０〜９９重量％、高級脂肪酸０〜２５重量％、高級脂肪アルコール０〜２５重量％、脂肪酸エステル油０〜５０重量％、多価アルコール脂肪酸エステル０〜３０重量％、高分子化合物０〜１０重量％、多価アルコール０〜３０重量％、安定化剤０〜１０重量％、防腐剤０〜５重量％、保湿剤０〜４０重量％及び界面活性剤０〜１０重量％である。ジェル剤、液剤及びエアゾール剤を調製する場合、上記成分及び水等の媒体を混合して調製するが、その配合割合に特に制限はなく、例えば、水０〜８０重量％、炭化水素０〜９９重量％、高級脂肪酸０〜２５重量％、高級脂肪アルコール０〜２５重量％、脂肪酸エステル油０〜５０重量％、多価アルコール脂肪酸エステル０〜３０重量％、高分子化合物０〜１０重量％、多価アルコール０〜３０重量％、ｐＨ調整剤０〜１０重量％、安定化剤０〜１０重量％、防腐剤０〜５重量％、保湿剤０〜４０重量％、界面活性剤０〜１０重量％及び０〜８０重量％である。 When preparing ointments, emulsions, creams, gels, solutions and aerosols, it is prepared by mixing the above ingredients and a medium such as water, but the mixing ratio is not particularly limited. 80 wt%, hydrocarbon 0-99 wt%, higher fatty acid 0-25 wt%, higher fatty alcohol 0-25 wt%, fatty acid ester oil 0-50 wt%, polyhydric alcohol fatty acid ester 0-30 wt%, high Molecular compound 0 to 10% by weight, polyhydric alcohol 0 to 30% by weight, stabilizer 0 to 10% by weight, preservative 0 to 5% by weight, humectant 0 to 40% by weight and surfactant 0 to 10% by weight It is. When preparing a gel agent, a liquid agent and an aerosol agent, it is prepared by mixing the above components and a medium such as water, but the mixing ratio is not particularly limited, for example, 0 to 80% by weight of water, 0 to 99 hydrocarbons. Wt%, higher fatty acid 0-25 wt%, higher fatty alcohol 0-25 wt%, fatty acid ester oil 0-50 wt%, polyhydric alcohol fatty acid ester 0-30 wt%, polymer compound 0-10 wt%, many Monohydric alcohol 0 to 30%, pH adjuster 0 to 10%, Stabilizer 0 to 10%, Preservative 0 to 5%, Moisturizer 0 to 40%, Surfactant 0 to 10% And 0 to 80% by weight.
本発明の外用医薬組成物には、ステロイドや抗ヒスタミン剤の他に外用医薬組成物として許容される他の薬物を配合することが出来る。そのような薬物には以下が含まれるがこれらに限定されない。ブフェキサマク、ウフェナマート、イブプロフェンピコノール、インドメタシン、フェルビナク、ケトプロフェン、ピロキシカム、ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸及びその塩類、トウキエキス及びシコンエキス等の抗炎症剤、レチノール酢酸エステル、レチノールパルミチン酸エステル、アスコルビン酸パルミチン酸エステル、トコフェロール酢酸エステル、エルゴカルシフェロール、タカシトール等の脂溶性ビタミン剤、アスコルビン酸、ピリドキシン塩酸塩、ニコチン酸アミド等の水溶性ビタミン剤、イソプロピルメチルフェノール、クロルヘキシジン塩酸塩、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、セトリミド等の殺菌剤、リドカイン及びその塩類、ジブカイン及びその塩類、プロカイン及びその塩類、テトラカイン及びその塩類、アミノ安息香酸エチル等の局所麻酔剤、l-メントール、dl-カンフル、ハッカ油及びボルネオール等の清涼化剤、ナファゾリン塩酸塩、テトラヒドロゾリン塩酸塩及びメチルエフェドリン塩酸塩等の血管収縮剤、ニコチン酸ベンジル、ノニル酸ワニリルアミド及びトウガラシチンキ等の引赤剤等を配合することができる。
軟膏剤、乳剤、クリーム剤、ジェル剤、液剤及びエアゾール剤を調製する方法は、特に限定されず、一般に知られる調製方法を用い、本発明の外用医薬組成物を調製することができる。
In addition to steroids and antihistamines, the pharmaceutical composition for external use of the present invention can be blended with other drugs acceptable as a pharmaceutical composition for external use. Such drugs include, but are not limited to: Bufexamac, ufenamate, ibuprofen piconol, indomethacin, felbinac, ketoprofen, piroxicam, diclofenac sodium, loxoprofen sodium, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid and its salts, anti-inflammatory agents such as toki extract and shikon extract, retinol acetate, retinol palmitate, Fat-soluble vitamins such as ascorbyl palmitate, tocopherol acetate, ergocalciferol, Takasitol, water-soluble vitamins such as ascorbic acid, pyridoxine hydrochloride, nicotinamide, isopropylmethylphenol, chlorhexidine hydrochloride, benzethonium chloride , Fungicides such as benzalkonium chloride and cetrimide, lidocaine and its salts, dibucaine Salts thereof, procaine and salts thereof, tetracaine and salts thereof, local anesthetics such as ethyl aminobenzoate, cooling agents such as l-menthol, dl-camphor, mint oil and borneol, naphazoline hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride and Vasoconstrictors such as methyl ephedrine hydrochloride, reddening agents such as benzyl nicotinate, vanillyl nonyl amide, and chili tincture can be blended.
The method for preparing the ointment, emulsion, cream, gel, solution, and aerosol is not particularly limited, and the pharmaceutical composition for external use of the present invention can be prepared using a generally known preparation method.
本発明の外用医薬組成物の使用量、用法は、特に制限されるものではなく、種々の症状・疾患の治療に用いられている従来の医薬品、医薬部外品の通常量で用いることができる。
本発明の経時安定性を評価する方法としては、例えば高温にて保存し短期で安定性を評価する過酷試験がある。例えば、本発明により外用医薬組成物を調製し、40℃〜60℃にて１〜３箇月、好ましくは50℃〜60℃にて１〜２ヶ月保存して、保存前後の薬物等の含有量を測定し、残存量を比較することで経時安定性を評価することができる。
本発明の薬剤等の有効性を評価する方法としては、配合しているステロイドの抗炎症効果を評価する方法が挙げられ、例えばクロトン油耳浮腫抑制試験(Weirich E.G.,et al. Arch Dermatol. Res. 259: 141-149, 1977,Tubaro A., et al. Agents and Actions, 17:347-349, 1985)によって評価することができる。この方法は、動物の正常時の耳介の厚さを測定しておき、起炎剤のクロトン油溶液を適用後、耳介の厚さを再度測定し塗布前との値の差を浮腫の指標とするものであり、薬剤を投与により浮腫が抑制されることを評価することにより、抗炎症作用を評価することができる。
本発明の安全性は、例えば、アレルギー性接触皮膚炎の原因物質を見つけ、病因除去による根治療法を行う診断手段に用いられるヒトクローズドパッチテストにより、皮膚刺激性を評価することによって確認することができる。
The usage amount and usage of the external pharmaceutical composition of the present invention are not particularly limited, and can be used in conventional amounts of conventional pharmaceuticals and quasi drugs used for the treatment of various symptoms and diseases. .
As a method for evaluating the temporal stability of the present invention, for example, there is a severe test in which storage is performed at a high temperature and stability is evaluated in a short time. For example, an external pharmaceutical composition is prepared according to the present invention and stored at 40 ° C. to 60 ° C. for 1 to 3 months, preferably at 50 ° C. to 60 ° C. for 1 to 2 months. , And the stability over time can be evaluated by comparing the remaining amounts.
Examples of a method for evaluating the effectiveness of the drug of the present invention include a method for evaluating the anti-inflammatory effect of a steroid compounded therein. For example, a croton oil ear edema suppression test (Weirich EG, et al. Arch Dermatol. Res. 259: 141-149, 1977, Tubaro A., et al. Agents and Actions, 17: 347-349, 1985). In this method, the normal thickness of the pinna is measured, the croton oil solution of the flame retardant is applied, the pinna thickness is measured again, and the difference between the pre-application value and edema is measured. It is used as an index, and an anti-inflammatory action can be evaluated by evaluating that edema is suppressed by administration of a drug.
The safety of the present invention can be confirmed by, for example, finding a causative substance of allergic contact dermatitis and evaluating the skin irritation by a human closed patch test used as a diagnostic means for performing radical treatment by removing the etiology. it can.
以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example.
ステロイドの安定性の評価：過酷試験
表１〜３に記載の処方に従って、比較組成物及び本発明の組成物を調製した。（なお、ｐHは約5.5に調整した。）これを５５℃の恒温槽にて１箇月〜２箇月保存し、配合されているステロイドの濃度を定量し残存率を算出した。その結果を表１〜３に示す。表１〜３において各成分の含有量は質量％である。
Evaluation of Steroid Stability: Severe Test A comparative composition and a composition of the present invention were prepared according to the formulations described in Tables 1-3. (The pH was adjusted to about 5.5.) This was stored in a thermostatic bath at 55 ° C. for 1 to 2 months, and the concentration of the steroid compounded was quantified to calculate the residual rate. The results are shown in Tables 1-3. In Tables 1 to 3, the content of each component is mass%.
表１
表２
表３
表１から明らかなように、比較組成物に対して極性油とポリプロピレングリコールを組み合わせる本発明の組成物においてステロイドの経時安定性が向上することが示された。
表２から明らかなように、特定の数平均分子量を持つポリプロピレングリコールを配合することによりステロイドの経時安定性が向上することが示された。表３から明らかなように、種々のステロイドでも本発明の安定性向上効果が示された。
以上のことより、ステロイドと極性油およびポリプロピレングリコールとを組み合わせることによりステロイドの安定性を向上させることが示された。
As is clear from Table 1, it was shown that the stability of the steroid over time is improved in the composition of the present invention in which a polar oil and polypropylene glycol are combined with the comparative composition.
As is apparent from Table 2, it was shown that the stability of the steroid with time was improved by blending polypropylene glycol having a specific number average molecular weight. As is apparent from Table 3, various steroids also showed the effect of improving the stability of the present invention.
From the above, it was shown that steroid stability was improved by combining steroid with polar oil and polypropylene glycol.
薬理効果の評価：クロトン油誘発耳浮腫試験
表４及び表５に記載の処方に従って、比較組成物及び本発明の組成物を調製した。これを以下に示す皮膚炎の代表的なモデルであるクロトン油耳浮腫試験を用いて本発明の組成物の薬理効果について評価した。その結果を表４及び表５に示す。表４および５において各成分の含有量は質量％である。
５週齢のＳｌｃ：ｄｄＹ系マウスを１群８匹ずつ使用した。エーテル麻酔下でＤｉａｌ ｔｈｉｃｋｍｅｓｓ ｇａｕｇｅを用いて右耳厚を測定し初期値とした。右耳外側に２％クロトン油（クロトン油：ジエチルエーテルエーテル＝１:49）溶液２５μＬを滴下塗布して耳浮腫を惹起した後、掻擦及び薬剤の除去を予防するために首枷を装着した。惹起２時間後、右耳内側に検体１０ｍｇを塗布（対照群は偽処置）した。浮腫惹起６時間後、エーテル麻酔下で右耳厚を測定し、次に示す式より耳厚増加値及び浮腫抑制率を算出した。
Evaluation of pharmacological effect: Croton oil-induced ear edema test According to the formulations shown in Tables 4 and 5, comparative compositions and compositions of the present invention were prepared. This was evaluated for the pharmacological effect of the composition of the present invention using a croton oil ear edema test which is a typical model of dermatitis shown below. The results are shown in Tables 4 and 5. In Tables 4 and 5, the content of each component is mass%.
Five 5-week-old Slc: ddY mice were used per group. The right ear thickness was measured using a dial thick gauge gauge under ether anesthesia to obtain an initial value. After applying 25 μL of a 2% croton oil (croton oil: diethyl ether ether = 1: 49) solution to the outer side of the right ear to induce ear edema, a neckband was attached to prevent scratching and removal of the drug. Two hours after the induction, 10 mg of the specimen was applied to the inner side of the right ear (sham treatment in the control group). Six hours after edema induction, the right ear thickness was measured under ether anesthesia, and the ear thickness increase value and the edema suppression rate were calculated from the following formulas.
耳厚増加値並びに、浮腫抑制率は以下の式より求めた。
耳厚増加値（ｍｍ）＝各個体の６時間（ｍｍ）−各個体の初期値（ｍｍ）
浮腫抑制率（％）＝（1−検体群の平均耳厚増加値／対象群の平均耳厚増加値）×１００
The ear thickness increase value and the edema suppression rate were obtained from the following formulas.
Ear thickness increase value (mm) = 6 hours (mm) of each individual-initial value of each individual (mm)
Edema suppression rate (%) = (1−average ear thickness increase value of sample group / average ear thickness increase value of subject group) × 100
表４
表５
薬理効果（抗炎症効果）が強いほど浮腫抑制率は高い値を示す。表４、５からも明らかなように、本発明の組成物は比較組成物に比べほぼ同等かそれ以上の抗炎症効果を示し、ステロイドと極性油およびポリプロピレングリコールとを組み合わせることによってステロイドの薬理効果は阻害されないことが確認された。 The stronger the pharmacological effect (anti-inflammatory effect), the higher the edema suppression rate. As is clear from Tables 4 and 5, the composition of the present invention exhibits an anti-inflammatory effect almost equal to or higher than that of the comparative composition, and the pharmacological effect of the steroid is obtained by combining the steroid with polar oil and polypropylene glycol. Was confirmed not to be inhibited.
皮膚刺激性の評価：ヒトクローズドパッチテスト
本発明の安全性を評価するため、次の選択基準に達した被験者１３名を対象とし、表４及び表５に示した外用医薬組成物について、ヒトクローズドパッチテストを実施し皮膚刺激性を評価した。なお、以下に示す、種々の疾患のモニターあるいは患者による使用感テストなどの試験は、各人の同意を取ると同時に、インフォームドコンセントなどの所定の手続きを経た上で実施した。
被験者の選択（ａ）年齢２０〜６０歳の男女（ｂ）本試験に不適当と考えられる皮膚疾患等の既往歴のない者（ｃ）本試験に不適当と考えられる薬物等に対するアレルギー症等がない者（ｄ）試験検体および本試験の目的・内容について十分な説明を受け、よく理解のうえ自発的に志願した者で、書面で本テスト参加の同意をした者。
被験者に対して、アルミフィンチャンバー（Finn Chamber on Scanbor （株）スマートプラクティスジャパン）を用いて、検体20mgを背部皮膚に閉塞貼付した。閉塞貼付24時間後にチャンバーを除去し、除去24時間後における皮膚刺激指数を得た。なお、皮膚刺激指数は下記表の判定基準とスコアリングを用いる須貝式（皮膚、第27巻、第4号、昭和60年8月）にしたがって以下のように計算した：
（全被験者についてのスコアの総和）/被験者数（１３）×１００
Evaluation of skin irritation: human closed patch test In order to evaluate the safety of the present invention, 13 subjects who have reached the following selection criteria were used for the pharmaceutical compositions for external use shown in Tables 4 and 5, and human closed A patch test was performed to evaluate skin irritation. In addition, the following tests such as monitoring of various diseases and feelings of use by patients were performed after obtaining the consent of each person and through a predetermined procedure such as informed consent.
Selection of subjects (a) Men and women aged 20-60 years (b) Persons with no history of skin diseases considered inappropriate for this study (c) Allergies to drugs considered inappropriate for this study (D) A person who has received sufficient explanation about the test specimen and the purpose and content of the test, volunteered with sufficient understanding, and agreed to participate in the test in writing.
A subject 20 mg was occluded on the back skin using an aluminum fin chamber (Finn Chamber on Scanbor Co., Ltd. Smart Practice Japan). The chamber was removed 24 hours after occlusion, and a skin irritation index was obtained 24 hours after removal. The skin irritation index was calculated as follows according to the Sugai formula (skin, Vol. 27, No. 4, August 1985) using the criteria and scoring in the following table:
(Sum of scores for all subjects) / number of subjects (13) × 100
比較組成物および本発明の組成物の皮膚刺激指数を表6、表７に示す。 Tables 6 and 7 show the skin irritation index of the comparative composition and the composition of the present invention.
表６
表７
表中の皮膚刺激指数が低いほど皮膚刺激性が少なく、安全性が高い外用医薬組成物であることを示す。表６、７からも明らかなように、本発明の組成物は比較組成物に比べ、皮膚刺激指数が低いことから、皮膚刺激性が少なく安全性が高い外用医薬組成物であることが示された。
実施例から明らかなように、本発明はステロイドの安定性を向上させつつ、抗炎症剤としての有効性を損なわず、安全性が高い外用医薬組成物であることが示された。
The lower the skin irritation index in the table, the less the skin irritation and the higher the safety of the pharmaceutical composition for external use. As is clear from Tables 6 and 7, the composition of the present invention has a skin irritation index lower than that of the comparative composition, which indicates that the composition is an external pharmaceutical composition with low skin irritation and high safety. It was.
As is clear from the examples, the present invention was shown to be a highly safe external pharmaceutical composition that does not impair the effectiveness as an anti-inflammatory agent while improving the stability of steroids.
Claims (7)
（１）ステロイド
（２）極性油；及び、
（３）ポリプロピレングリコール External pharmaceutical composition comprising the following (1), (2) and (3):
(1) a steroid (2) a polar oil; and
(3) Polypropylene glycol
（ｉ）ステロイド；
（ii）極性油 A method for reducing skin irritation of a composition comprising the following i) and ii), characterized in that polypropylene glycol is contained in the composition:
(I) steroids;
(Ii) Polar oil
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