JP2016175821A - Hydrogen generation system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hydrogen generation system in which hydrogen can be efficiently generated from organic hydride, energy loss at this time is reduced, and energy saving is caused.SOLUTION: Provided is a hydrogen generation system where microwaves are applied in the presence of a metal carrier catalyst, containing: a reaction vessel 11 filled with the metal carrier catalyst; an organic hydride feed part 12 of feeding the organic hydride to the reaction vessel 11; and a microwave feed part 20 of applying the microwaves to the reaction vessel 11, and the organic hydride is fed to the reaction vessel 11 at the flow velocity of 0.3 to 0.7 mL/min by the organic hydride feed part 12.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

本発明は、有機ハイドライドから水素を生成する水素生成システムに関し、特に、マイクロ波照射による選択加熱を利用して有機ハイドライドから水素を生成する水素生成システムに関する。   The present invention relates to a hydrogen generation system that generates hydrogen from organic hydride, and more particularly to a hydrogen generation system that generates hydrogen from organic hydride using selective heating by microwave irradiation.

従来、COを排出しないクリーンな電力発生装置として燃料電池が知られているが、燃料となる水素は、常温常圧で気体であり、また、安全性の面からも取扱いが難しく、その貯蔵や輸送に問題がある。このため、近年にあっては、有機ハイドライドの脱水素反応を利用して、水素を大量かつ安全に貯蔵、輸送する技術の開発が試みられている(例えば、特許文献1など参照)。 Conventionally, a fuel cell is known as a clean power generation device that does not emit CO 2 , but hydrogen as a fuel is a gas at normal temperature and pressure, and it is difficult to handle from the viewpoint of safety, and its storage There is a problem with transportation. For this reason, in recent years, an attempt has been made to develop a technique for storing and transporting hydrogen in large quantities and safely using a dehydrogenation reaction of an organic hydride (see, for example, Patent Document 1).

特開2004−26593JP 2004-26593 A

しかしながら、有機ハイドライドから水素を取り出す際には、熱エネルギーを加えなければならず(例えば、触媒の存在下に250〜350℃程度の温度に加熱する必要がある)、全体的なエネルギー効率の観点からエネルギー損失をより少なくして、有機ハイドライドから効率よく水素を生成する技術が求められている。   However, when extracting hydrogen from the organic hydride, heat energy must be applied (for example, heating to a temperature of about 250 to 350 ° C. in the presence of a catalyst), and overall energy efficiency Therefore, there is a demand for a technique for efficiently generating hydrogen from organic hydride with less energy loss.

そこで、本発明者らは、マイクロ波照射による選択加熱に着目して、よりエネルギー損失の少ない水素生成システムを提供すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。   Therefore, the present inventors have focused on selective heating by microwave irradiation, and as a result of intensive studies to provide a hydrogen generation system with less energy loss, the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、有機ハイドライドから効率よく水素を生成することができ、その際のエネルギー損失も少なく、省エネルギーな水素生成システムの提供を目的とする。   That is, an object of the present invention is to provide an energy-saving hydrogen generation system that can efficiently generate hydrogen from an organic hydride with little energy loss.

本発明に係る水素生成システムは、金属担持触媒の存在下にマイクロ波を照射して、有機ハイドライドから水素を生成する水素生成システムであって、金属担持触媒が充填された反応容器と、反応容器に有機ハイドライドを供給する有機ハイドライド供給部と、マイクロ波を反応容器に照射するマイクロ波供給部とを備え、有機ハイドライド供給部により、有機ハイドライドを流速0.3〜0.7mL/分で反応容器に供給する構成としてある。   A hydrogen generation system according to the present invention is a hydrogen generation system that generates hydrogen from an organic hydride by irradiating microwaves in the presence of a metal-supported catalyst, and a reaction vessel filled with the metal-supported catalyst, and a reaction vessel An organic hydride supply unit that supplies organic hydride to the reaction vessel and a microwave supply unit that irradiates the reaction vessel with microwaves. It is as composition to supply to.

本発明によれば、エネルギー損失が少なく、省エネルギーの水素生成システムを提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide an energy-saving hydrogen generation system with less energy loss.

本発明の実施形態に係る水素生成システムの概略を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the outline of the hydrogen production | generation system which concerns on embodiment of this invention. 図1に示す水素生成装置の水素生成部の概略を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the outline of the hydrogen production | generation part of the hydrogen production | generation apparatus shown in FIG. 反応容器に供給するデカリンの流速と、デカリンの脱水素反応により生成するナフタレンの生成率との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the flow rate of decalin supplied to a reaction container, and the production rate of naphthalene produced | generated by dehydrogenation of decalin. 実施例10と比較例10の結果を対比するグラフである。It is a graph which contrasts the result of Example 10 and Comparative Example 10. 本発明の実施形態に好適な素生成装置の概略を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the outline of the elementary generation apparatus suitable for embodiment of this invention.

以下、本発明に係る水素生成システムの好ましい実施形態について、図面を参照しつつ説明する。   Hereinafter, preferred embodiments of a hydrogen generation system according to the present invention will be described with reference to the drawings.

本実施形態にあっては、金属担持触媒の存在下にマイクロ波を照射して、有機ハイドライドから水素を生成するが、例えば、図1に示すような水素生成装置を用いて実施することができる。
図1は、本実施形態に用いるのに好適な水素生成装置の概略を示す説明図であり、水素生成装置1は、水素生成部10とマイクロ波供給部20とを備えている。
In this embodiment, microwaves are irradiated in the presence of the metal-supported catalyst to generate hydrogen from the organic hydride. For example, it can be implemented using a hydrogen generator as shown in FIG. .
FIG. 1 is an explanatory diagram showing an outline of a hydrogen generation apparatus suitable for use in the present embodiment. The hydrogen generation apparatus 1 includes a hydrogen generation unit 10 and a microwave supply unit 20.

水素生成部10は、図1、図2に示すように、金属担持触媒が充填された反応容器11と、この反応容器11に有機ハイドライドを供給する有機ハイドライド供給部12とを備えている。
反応容器11は、例えば、石英管などのようなマイクロ波を透過可能な材料で形成された筒状の容器であって、その一端側は、接続管13を介して有機ハイドライド供給部12に接続されている。そして、有機ハイドライドは、有機ハイドライド供給部12が備えるポンプPにより、所定の流量で反応容器11に供給される。
また、反応容器11の他端側には、接続管14を介して、図示しない水素貯留容器が接続されている。
As shown in FIGS. 1 and 2, the hydrogen generation unit 10 includes a reaction vessel 11 filled with a metal-supported catalyst and an organic hydride supply unit 12 that supplies organic hydride to the reaction vessel 11.
The reaction vessel 11 is a cylindrical vessel formed of a material that can transmit microwaves, such as a quartz tube, and one end side thereof is connected to the organic hydride supply unit 12 via a connection tube 13. Has been. The organic hydride is supplied to the reaction vessel 11 at a predetermined flow rate by a pump P provided in the organic hydride supply unit 12.
Further, a hydrogen storage container (not shown) is connected to the other end side of the reaction container 11 through a connection pipe 14.

マイクロ波供給部20は、マイクロ波を生成して出力するマイクロ波発振器21を備え、マイクロ波発振器21は、同軸ケーブル22によって、導波管23に接続されている。   The microwave supply unit 20 includes a microwave oscillator 21 that generates and outputs a microwave, and the microwave oscillator 21 is connected to a waveguide 23 by a coaxial cable 22.

マイクロ波発振器21は、半導体素子を用いて構成されたマイクロ波発生部を備える半導体式マイクロ波発振器であって、マイクロ波発生部は、例えば、トランジスタなどの半導体増幅素子と、タンク回路などの共振回路で構成されている。かかるマイクロ波発生部には、ハートレー型発振回路またはコルピッツ型発振回路などを用いることができる。
なお、マイクロ波発振器21は、マイクロ波発生部以外に、例えば、マイクロ波の周波数を変化させる機能や、マイクロ波の出力を変化させる機能などを備えている。
The microwave oscillator 21 is a semiconductor microwave oscillator including a microwave generation unit configured using a semiconductor element. The microwave generation unit includes, for example, a semiconductor amplification element such as a transistor and a resonance such as a tank circuit. It consists of a circuit. A Hartley oscillation circuit, a Colpitts oscillation circuit, or the like can be used for the microwave generation unit.
In addition to the microwave generator, the microwave oscillator 21 has, for example, a function of changing the frequency of the microwave and a function of changing the output of the microwave.

導波管23は、同軸ケーブル22を介して送られてきたマイクロ波を反応容器11の設置位置へ伝播させるマイクロ波伝播部であり、水素生成部10が備える反応容器11が設置される反応容器設置部24が設けられている。
この反応容器設置部24には、上面部と下面部の両方に開口する貫通孔が穿設されており、水素生成部10の反応容器11を挿入可能となっている。また、マイクロ波の漏洩を防止するために、反応容器11を挿入した後の貫通孔を閉塞するための部材が取り付けられている。
The waveguide 23 is a microwave propagation unit that propagates the microwave transmitted via the coaxial cable 22 to the installation position of the reaction vessel 11, and the reaction vessel in which the reaction vessel 11 provided in the hydrogen generation unit 10 is installed. An installation unit 24 is provided.
The reaction vessel installation portion 24 has through holes that are opened in both the upper surface portion and the lower surface portion, so that the reaction vessel 11 of the hydrogen generation unit 10 can be inserted. In order to prevent microwave leakage, a member for closing the through-hole after inserting the reaction vessel 11 is attached.

さらに、導波管23には、マイクロ波発振器21に反射波が戻らないようにアイソレータ25が設けられており、スリースタブチューナーやEHチューナーなどのチューナー26によって、マイクロ波の位相合せが行われるようにしてある。そして、導波管23の末端側には、マイクロ波を反射して定在波を形成するためのショートプランジャ27が設けられている。このショートプランジャ27の位置を調整することで、マイクロ波の定在波の最大電界強度位置を搬送容器設置部24に位置決めし、パワーモニタ28によって、マイクロ波の進行波と反射波のそれぞれの電力を測定して表示するようにしてある。   Further, the waveguide 23 is provided with an isolator 25 so that the reflected wave does not return to the microwave oscillator 21, so that the microwaves are phase-matched by a tuner 26 such as a three-tab tuner or an EH tuner. It is. A short plunger 27 for reflecting a microwave to form a standing wave is provided on the end side of the waveguide 23. By adjusting the position of the short plunger 27, the position of the maximum electric field strength of the microwave standing wave is positioned in the transfer container setting unit 24, and the power of the microwave traveling wave and the reflected wave is measured by the power monitor 28. Is measured and displayed.

本実施形態では、このような水素生成装置1を用いて、金属担持触媒が充填された反応容器11にマイクロ波を照射しつつ、有機ハイドライド供給部12から当該反応容器11に有機ハイドライドを供給する。   In this embodiment, using such a hydrogen generator 1, the organic hydride is supplied from the organic hydride supply unit 12 to the reaction vessel 11 while irradiating the reaction vessel 11 filled with the metal-supported catalyst with microwaves. .

有機ハイドライドは、一般には、触媒反応を介して水素を可逆的に放出する有機化合物とされる。例えば、デカリン、テトラリン、シクロヘキサン又はその誘導体などの芳香族炭化水素を水素化した環状炭化水素が、水素含有率が高いことから好ましく用いられるが、常温で液体であり、脱水素反応によって水素を放出するものであれば、これらに限定されない。   The organic hydride is generally an organic compound that reversibly releases hydrogen through a catalytic reaction. For example, cyclic hydrocarbons obtained by hydrogenating aromatic hydrocarbons such as decalin, tetralin, cyclohexane or derivatives thereof are preferably used because of their high hydrogen content, but are liquid at room temperature and release hydrogen by a dehydrogenation reaction. If it does, it is not limited to these.

また、本実施形態では、金属担持触媒の触媒作用によって、有機ハイドライドの脱水素反応を促進するが、有機ハイドライドから脱離した水素原子は、担体に吸着された後に、触媒成分としての金属を介して水素分子として速やかに気相に脱離する。これは、逆スピルオーバー現象として説明され、これによって触媒活性を長期にわたって持続できるとともに、マイクロ波加熱が可能なものであれば、金属担持触媒の具体的な組成は特に限定されない。例えば、活性炭などの多孔質状の担体に、パラジウム、白金などの金属を触媒成分として一種又は二種以上担持してなる金属担持触媒を用いることができる。
なお、金属担持触媒の組成比は、通常、触媒成分としての金属を0.001〜30wt%、好ましくは0.01〜20wt%、より好ましくは1〜15wt%の割合で担持させるが、これに限定されない。
In this embodiment, the dehydration reaction of the organic hydride is promoted by the catalytic action of the metal-supported catalyst. However, after the hydrogen atoms desorbed from the organic hydride are adsorbed on the carrier, the metal is used as a catalyst component. Quickly desorbs into the gas phase as hydrogen molecules. This is explained as a reverse spillover phenomenon, and the specific composition of the metal-supported catalyst is not particularly limited as long as the catalyst activity can be sustained over a long period of time and microwave heating is possible. For example, a metal-supported catalyst obtained by supporting one or more metals such as palladium and platinum as a catalyst component on a porous carrier such as activated carbon can be used.
The composition ratio of the metal-supported catalyst is usually such that the metal as the catalyst component is supported in a proportion of 0.001 to 30 wt%, preferably 0.01 to 20 wt%, more preferably 1 to 15 wt%. It is not limited.

有機ハイドライドの脱水素反応は、触媒の存在下に熱エネルギーを加えることによって進行するが、有機ハイドライドの多くは極性が低くマイクロ波によっては加熱されない。このため、本実施形態によれば、反応容器11内の金属担持触媒と有機ハイドライドにマイクロ波を照射したときに、金属担持触媒を選択的に加熱して脱水素反応に必要な熱エネルギーを生じさせることができる。その結果、エネルギー損失を少なくして、効率よく水素を生成することが可能になる。   The organic hydride dehydrogenation proceeds by applying thermal energy in the presence of a catalyst, but most of the organic hydride has low polarity and is not heated by microwaves. Therefore, according to this embodiment, when the metal-supported catalyst and the organic hydride in the reaction vessel 11 are irradiated with microwaves, the metal-supported catalyst is selectively heated to generate thermal energy necessary for the dehydrogenation reaction. Can be made. As a result, energy loss can be reduced and hydrogen can be generated efficiently.

そして、本実施形態にあっては、反応容器11内の金属担持触媒と有機ハイドライドにマイクロ波を照射するにあたり、有機ハイドライドを流速0.3〜0.7mL/分で反応容器11に供給する。反応容器11に供給する有機ハイドライドの流量をこのような範囲に調整することで、有機ハイドライドから効率よく水素を生成することができる。上記範囲を超えてしまうと、有機ハイドライドと金属担持触媒との接触時間(反応時間)が短く、未反応の有機ハイドライドが多くなってしまう傾向にある。また、上記範囲に満たないと、有機ハイドライドと金属担持触媒との接触時間(反応時間)が長く、未反応の有機ハイドライドが少なくなるものの、単位時間あたりの有機ハイドライドの供給量が少なくなってしまい、効率が悪くなってしまう傾向にある。
有機ハイドライドから効率よく水素を生成する観点から、反応容器11の単位断面積当たりの流量を0.006〜0.014mL/分・mmとするのが好ましい。
In this embodiment, when the metal-supported catalyst and the organic hydride in the reaction vessel 11 are irradiated with microwaves, the organic hydride is supplied to the reaction vessel 11 at a flow rate of 0.3 to 0.7 mL / min. By adjusting the flow rate of the organic hydride supplied to the reaction vessel 11 in such a range, hydrogen can be efficiently generated from the organic hydride. If the above range is exceeded, the contact time (reaction time) between the organic hydride and the metal-supported catalyst is short, and the amount of unreacted organic hydride tends to increase. If the amount is less than the above range, the contact time (reaction time) between the organic hydride and the metal-supported catalyst is long and the amount of unreacted organic hydride decreases, but the supply amount of organic hydride per unit time decreases. , Tend to be inefficient.
From the viewpoint of efficiently generating hydrogen from organic hydride, the flow rate per unit cross-sectional area of the reaction vessel 11 is preferably 0.006 to 0.014 mL / min · mm 2 .

また、本実施形態にあっては、反応容器11に充填する金属担持触媒の粒径を100μm以下とするのが好ましい。金属担持触媒の粒径をこのように小さくすることで、金属担持触媒である粉末の表面積の総和が大きくなり、有機ハイドライドとの接触面積が大きくなることから、より効率よく有機ハイドライドから水素を生成することができる。   In the present embodiment, it is preferable that the particle size of the metal-supported catalyst filled in the reaction vessel 11 is 100 μm or less. By reducing the particle size of the metal-supported catalyst in this way, the total surface area of the powder, which is the metal-supported catalyst, is increased, and the contact area with the organic hydride is increased, so that hydrogen is generated more efficiently from the organic hydride. can do.

さらに、本実施形態にあっては、マイクロ波の出力を270〜370Wとするのが好ましい。マイクロ波の出力をこのような範囲に調整することで、有機ハイドライドの脱水素反応に必要な温度にまで金属担持触媒を容易に昇温でき、また、有機ハイドライドを連続的に供給しても当該温度を容易に維持して、有機ハイドライドの脱水素反応を妨げることなく、効率よく水素を生成することができる。   Furthermore, in the present embodiment, the microwave output is preferably 270 to 370 W. By adjusting the microwave output to such a range, it is possible to easily raise the temperature of the metal-supported catalyst to a temperature required for the dehydration reaction of the organic hydride, and even if the organic hydride is continuously supplied, The temperature can be easily maintained and hydrogen can be efficiently generated without disturbing the dehydration reaction of the organic hydride.

以下、具体的な実施例を挙げて、本発明をより詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to specific examples.

[実施例1〜9、比較例1〜9]
水素生成装置として、図1に示すようなシングルモードの水素生成装置1(導波管23の断面:38.1×102.5mm)を用い、マイクロ波発振器21として、半導体式のマイクロ波発振器(富士電波工機株式会社製:GNU−201AE)を用いた。マイクロ波の周波数は、2.45GHzとした。
[Examples 1-9, Comparative Examples 1-9]
As a hydrogen generator, a single-mode hydrogen generator 1 (cross-section of the waveguide 23: 38.1 × 102.5 mm) as shown in FIG. 1 is used, and a semiconductor-type microwave oscillator ( Fuji Electric Koki Co., Ltd. product: GNU-201AE) was used. The frequency of the microwave was 2.45 GHz.

反応容器11として、石英管(管長25cm、内径4mm)を使用し、活性炭にパラジウムを2wt%担持させた金属担持触媒(平均粒径:97.5μm、メッシュサイズ:45〜150μm)を0.5g投入し、その上下にガラスウールを詰めて反応容器11内に充填した。
導波管23の反応容器設置部24の内部において電場が最大となる位置に反応容器11を固定し、マイクロ波発振器21を起動させて、表1に示す出力でマイクロ波を照射しつつ、反応容器11に有機ハイドライド供給部12からデカリン3mLを表1に示す流速で供給して水素を生成した。その後、デカリンの脱水素反応による生成物であるナフタレン及びテトラリンと、未反応のデカリンを反応系から回収して定量し、ナフタレンのモル比[%]を求め、その結果から単位時間あたりのナフタレンの生成率[%/分]を算出した。その結果を表1に記すとともに、図3にグラフで示す。
なお、図3に示すグラフは、横軸に流速[mL/分]、縦軸にナフタレンの生成率[%/分]をとったグラフである。
A quartz tube (tube length: 25 cm, inner diameter: 4 mm) was used as the reaction vessel 11, and 0.5 g of a metal-supported catalyst (average particle size: 97.5 μm, mesh size: 45 to 150 μm) in which 2 wt% of palladium was supported on activated carbon. The reaction vessel 11 was filled with glass wool on the top and bottom.
The reaction vessel 11 is fixed at a position where the electric field is maximized inside the reaction vessel installation portion 24 of the waveguide 23, the microwave oscillator 21 is activated, and the reaction is performed while irradiating the microwave with the output shown in Table 1. Hydrogen was generated by supplying 3 mL of decalin from the organic hydride supply unit 12 to the container 11 at a flow rate shown in Table 1. Thereafter, naphthalene and tetralin, which are products of decalin dehydrogenation, and unreacted decalin are recovered and quantified from the reaction system, and the molar ratio [%] of naphthalene is obtained. The production rate [% / min] was calculated. The results are shown in Table 1 and graphically shown in FIG.
The graph shown in FIG. 3 is a graph in which the horizontal axis represents the flow rate [mL / min] and the vertical axis represents the production rate of naphthalene [% / min].

Figure 2016175821
Figure 2016175821

ここで算出したナフタレンの生成率は、ナフタレンの生成に伴う水素の生成率に対応し、図3に示すグラフから、各マイクロ波出力のいずれにおいても、流速が0.5mL/分のときに水素の生成率が最大となり、0.3〜0.7mL/分の範囲で効率よく水素を生成することができることが確認できる。また、反応容器11の筒状の内径が4mmであるので、より効率よく水素を生成する観点から、当該筒状の径方向断面における単位断面積あたりの有機ハイドライドの流量は、0.0060〜0.0139mL/分・mmとするのが好ましいことが確認できる。 The production rate of naphthalene calculated here corresponds to the production rate of hydrogen accompanying the production of naphthalene. From the graph shown in FIG. 3, the hydrogen production rate is 0.5 mL / min for any microwave output. It can be confirmed that the production rate of hydrogen is maximized, and hydrogen can be efficiently generated in the range of 0.3 to 0.7 mL / min. Further, since the cylindrical inner diameter of the reaction vessel 11 is 4 mm, the flow rate of the organic hydride per unit cross-sectional area in the cylindrical radial cross section is 0.0060 to 0 from the viewpoint of generating hydrogen more efficiently. 0139 mL / min · mm 2 is preferable.

[実施例10]
活性炭にパラジウムを2wt%担持させた金属担持触媒(平均粒径:97.5μm、メッシュサイズ:45〜150μm)を2.5g充填した石英管に、流速0.2mLでメチルシクロヘキサンを供給しつつマイクロ波を照射した。このとき、反応系の温度を測定したところ、約330°であった。
マイクロ波の照射開始から、時間経過に伴う水素の収率の変化を求めた。その結果をグラフ化したものを図4に示す。
[Example 10]
While supplying methylcyclohexane at a flow rate of 0.2 mL to a quartz tube filled with 2.5 g of a metal-supported catalyst (average particle size: 97.5 μm, mesh size: 45 to 150 μm) with palladium supported on activated carbon at 2 wt%, Irradiated with waves. At this time, the temperature of the reaction system was measured and found to be about 330 °.
From the start of microwave irradiation, the change in the yield of hydrogen over time was determined. A graph of the results is shown in FIG.

[比較例10]
活性炭にパラジウムを2wt%担持させた金属担持触媒(平均粒径:97.5μm、メッシュサイズ:45〜150μm)を2.5g充填した石英管に、流速0.2mLでメチルシクロヘキサンを供給しつつセラミックスヒーターにより加熱した。加熱条件は、反応系の温度が実施例10と同等の約330°となるようにした。
セラミックスヒーターによる加熱開始から、時間経過に伴う水素の収率の変化を求めた。その結果をグラフ化したものを図4に示す。
[Comparative Example 10]
Ceramics while supplying methylcyclohexane at a flow rate of 0.2 mL into a quartz tube filled with 2.5 g of a metal-supported catalyst (average particle size: 97.5 μm, mesh size: 45 to 150 μm) with 2 wt% palladium supported on activated carbon Heated with a heater. The heating conditions were such that the temperature of the reaction system was about 330 °, the same as in Example 10.
From the start of heating with the ceramic heater, the change in the yield of hydrogen over time was determined. A graph of the results is shown in FIG.

図4に示すグラフからも分かるように、本実施形態の水素生成システムによれば、短時間で高収率の水素を生成することができ、所定量の水素を必要な都度生成させる小規模な水素生成システムとして、例えば、家庭用などの用途に好適に利用することができる。   As can be seen from the graph shown in FIG. 4, according to the hydrogen generation system of the present embodiment, a high yield of hydrogen can be generated in a short time, and a small amount of hydrogen can be generated each time a predetermined amount is required. For example, the hydrogen generation system can be suitably used for home use.

以上、本発明の水素生成システムの好ましい実施形態について説明したが、本発明に係る水素生成システムは上述した実施形態にのみ限定されるものではなく、本発明の範囲で種々の変更実施が可能であることは言うまでもない。   As mentioned above, although preferable embodiment of the hydrogen generation system of this invention was described, the hydrogen generation system which concerns on this invention is not limited only to embodiment mentioned above, A various change implementation is possible in the range of this invention. Needless to say.

例えば、前述した実施形態では、導波管23を利用して、一種の共振状態にあるマイクロ波が反応容器11に照射されるように構成した水素生成装置1を用いたが、水素生成装置の構成は、これに限定されない。水素生成装置は、図5に示す構成としてもよい。
なお、図5は、本変形例に係る水素生成装置の概略を示す説明図である。
For example, in the above-described embodiment, the hydrogen generator 1 configured to irradiate the reaction vessel 11 with the microwave in a kind of resonance state using the waveguide 23 is used. The configuration is not limited to this. The hydrogen generator may be configured as shown in FIG.
In addition, FIG. 5 is explanatory drawing which shows the outline of the hydrogen generator which concerns on this modification.

図5に示す水素生成装置は、前述した装置と同様に、石英管などのようなマイクロ波を透過可能な材料で形成された筒状の反応容器111を備え、反応容器111の内部には、前述したのと同様の金属担持触媒が充填されている。   The hydrogen generator shown in FIG. 5 includes a cylindrical reaction vessel 111 made of a material that can transmit microwaves, such as a quartz tube, as in the above-described device. Inside the reaction vessel 111, The same metal-supported catalyst as described above is filled.

また、反応容器111は、マイクロ波が漏洩しないように形成された処理室100内に、鉛直方向に立設するように設置され、その下方から有機ハイドライドが供給されるようになっている。これにより、反応容器111に供給された有機ハイドライドは、マイクロ波供給部102から照射されたマイクロ波によって加熱された金属担持触媒の隙間を通って反応容器111の内部を上昇しつつ、金属担持触媒の触媒作用によって脱水素反応が進行するようにしてある。そして、有機ハイドライドの脱水素反応によって水素が生成されると、反応容器111の上方から、生成した水素ガスを捕集するとともに、有機ハイドライドの脱水素化物を回収できるようになっている。   The reaction vessel 111 is installed so as to stand in a vertical direction in a processing chamber 100 formed so that microwaves do not leak, and organic hydride is supplied from below. As a result, the organic hydride supplied to the reaction vessel 111 rises in the reaction vessel 111 through the gap between the metal supported catalysts heated by the microwaves irradiated from the microwave supply unit 102, and the metal supported catalyst. The dehydrogenation reaction proceeds by the catalytic action. When hydrogen is generated by the dehydrogenation reaction of the organic hydride, the generated hydrogen gas is collected from above the reaction vessel 111 and the dehydride of the organic hydride can be recovered.

このとき、有機ハイドライドは、通常、常温で供給されるため、金属担持触媒から有機ハイドライドへの熱移動によって金属担持触媒に温度分布が生じてしまい、有機ハイドライドが供給される側の温度が低くなる傾向がある。
金属担持触媒の触媒作用によって有機ハイドライドの脱水素反応を促進するにあたっては、効率良く反応を進行させるための好ましい温度範囲がある。このため、金属担持触媒に温度分布が存在するのは好ましくなく、全体として均一な温度に維持することが望まれる。
本変形例は、このような金属担持触媒の温度分布を少なくして、効率よく脱水素化反応を進行させるためのものである。
At this time, since the organic hydride is normally supplied at normal temperature, a temperature distribution is generated in the metal-supported catalyst due to heat transfer from the metal-supported catalyst to the organic hydride, and the temperature on the side where the organic hydride is supplied is lowered. Tend.
In promoting the dehydrogenation reaction of the organic hydride by the catalytic action of the metal-supported catalyst, there is a preferable temperature range for allowing the reaction to proceed efficiently. For this reason, it is not preferable that a temperature distribution exists in the metal-supported catalyst, and it is desired to maintain a uniform temperature as a whole.
This modification is for reducing the temperature distribution of such a metal-supported catalyst and allowing the dehydrogenation reaction to proceed efficiently.

このため、本変形例に係る水素生成装置は、金属担持触媒の存在下にマイクロ波を照射して、有機ハイドライドから水素を生成する水素生成装置であって、前記金属担持触媒が充填された反応容器と、前記マイクロ波を前記反応容器に照射するマイクロ波供給部とを備え、前記マイクロ波供給部が、前記反応容器の長手方向に沿って配設された複数のアンテナ素子と、前記アンテナ素子のそれぞれに対応して接続された位相制御回路とを含み、前記アンテナ素子のそれぞれから位相が制御されて放射されたマイクロ波の合成波が、所定の指向性を以て前記反応容器に照射される構成としてある。   Therefore, the hydrogen generator according to this modification is a hydrogen generator that generates hydrogen from an organic hydride by irradiating microwaves in the presence of a metal-supported catalyst, and is a reaction filled with the metal-supported catalyst. A container, and a microwave supply unit that irradiates the microwave to the reaction container, wherein the microwave supply unit is disposed along a longitudinal direction of the reaction container; and the antenna element And a phase control circuit connected corresponding to each of the antenna elements, and a composition wave of microwaves radiated from each of the antenna elements with a phase controlled is irradiated to the reaction vessel with a predetermined directivity It is as.

マイクロ波供給部102は、反応容器111の長手方向に沿って配設された複数のアンテナ素子103と、これらのアンテナ素子103のそれぞれに対応して接続された位相制御回路104とを含んでおり、図5に示す例では、各アンテナ素子103が、位相制御回路104を介して分波回路105に接続されている。分波回路105には、マイクロ波発振器106が接続されており、マイクロ波発振器106で生成されたマイクロ波は、分波回路105によって各アンテナ素子103に分波される。   The microwave supply unit 102 includes a plurality of antenna elements 103 arranged along the longitudinal direction of the reaction vessel 111 and a phase control circuit 104 connected to each of the antenna elements 103. In the example shown in FIG. 5, each antenna element 103 is connected to the demultiplexing circuit 105 via the phase control circuit 104. A microwave oscillator 106 is connected to the demultiplexing circuit 105, and the microwave generated by the microwave oscillator 106 is demultiplexed to each antenna element 103 by the demultiplexing circuit 105.

また、図5に示す例において、反応容器111には、金属担持触媒中に埋設されるように温度センサー101が取り付けられている。これによって、金属担持触媒の温度分布を随時モニターできるようになっており、温度センサー101によってモニターされた金属担持体の温度分布情報は、演算処理部107に入力される。
温度センサー101は、赤外線などを利用した非接触式のセンサーでもよいが、マイクロ波の影響を考慮すると、図示するような接触式のセンサーであるのが好ましい。
In the example shown in FIG. 5, the temperature sensor 101 is attached to the reaction vessel 111 so as to be embedded in the metal-supported catalyst. As a result, the temperature distribution of the metal-supported catalyst can be monitored as needed, and the temperature distribution information of the metal-supported body monitored by the temperature sensor 101 is input to the arithmetic processing unit 107.
The temperature sensor 101 may be a non-contact type sensor using infrared rays or the like, but is preferably a contact type sensor as illustrated in consideration of the influence of microwaves.

演算処理部107には、反応容器111に対するアンテナ素子103の位置情報が予め入力されており、この位置情報と、温度センサー101からの温度分布情報に基づいて、それぞれのアンテナ素子103に対応して接続された位相制御回路104における位相変位量を演算する。そして、その演算結果に基づいて、それぞれのアンテナ素子103から放射されるマイクロ波の位相を制御して、各アンテナ素子103から位相が制御されて放射されたマイクロ波がホイヘンス・フレネルの原理により合成され、その合成波が、所定の指向性を以て反応容器111に照射されるようにしている。   The position information of the antenna element 103 with respect to the reaction vessel 111 is input to the arithmetic processing unit 107 in advance. Based on this position information and the temperature distribution information from the temperature sensor 101, the information processing unit 107 corresponds to each antenna element 103. A phase displacement amount in the connected phase control circuit 104 is calculated. Based on the calculation result, the phase of the microwave radiated from each antenna element 103 is controlled, and the microwave radiated with the phase controlled from each antenna element 103 is synthesized by the Huygens-Fresnel principle. The synthesized wave is irradiated to the reaction vessel 111 with a predetermined directivity.

これにより、反応容器111に充填された金属担持触媒の温度の低い部分にマイクロ波が集中するようにマイクロ波の指向性を制御したり、マイクロ波を掃引したりすることによって、反応容器111に充填された金属担持触媒の加熱温度を均一に維持して、有機ハイドライドの脱水素反応が効率よくなされるようにしている。   Thereby, the directivity of the microwave is controlled so that the microwave is concentrated on the low temperature portion of the metal-supported catalyst filled in the reaction vessel 111, or the microwave is swept, so that the reaction vessel 111 The heating temperature of the packed metal-supported catalyst is maintained uniformly so that the dehydration reaction of the organic hydride can be performed efficiently.

各アンテナ素子103には、位相制御回路104とともに、必要に応じて増幅回路を接続して位相制御されたマイクロ波を増幅するようにしてもよく、アイソレータを接続して反射マイクロ波を遮断するようにしてもよい。アンテナ素子103としては、マイクロストリップアンテナ(パッチアンテナ)などの平面アンテナを用いることができるが、フェーズドアレイアンテナを用いてマイクロ波供給部102を構成してもよい。フェーズドアレイアンテナを用いる場合、アクティブ型、パッシブ型のいずれでもよい。   An amplifier circuit may be connected to each antenna element 103 together with the phase control circuit 104 as necessary to amplify the phase-controlled microwave, or an isolator may be connected to block the reflected microwave. It may be. As the antenna element 103, a planar antenna such as a microstrip antenna (patch antenna) can be used, but the microwave supply unit 102 may be configured using a phased array antenna. When a phased array antenna is used, either an active type or a passive type may be used.

また、図5に示す例では、反応容器111の長手方向に沿って四つのアンテナ素子103を一列に配設しているが、アンテナ素子103の配列は、反応容器111の大きさによって任意に選択できる。反応容器111の長さに応じて、所定数のアンテナ素子103を放射されるマイクロ波の波長の半分以下の間隔で配設することができ、さらに、アンテナ素子103は、反応容器111の周りを囲むように複数列としてもよい。   In the example shown in FIG. 5, four antenna elements 103 are arranged in a line along the longitudinal direction of the reaction vessel 111, but the arrangement of the antenna elements 103 is arbitrarily selected depending on the size of the reaction vessel 111. it can. Depending on the length of the reaction vessel 111, a predetermined number of antenna elements 103 can be arranged at intervals of half or less of the wavelength of the emitted microwaves. Further, the antenna elements 103 are arranged around the reaction vessel 111. It is good also as multiple rows so that it may surround.

マイクロ波発振器106は、半導体素子を用いて構成されたマイクロ波発生部を備える半導体式マイクロ波発振器であって、マイクロ波発生部は、例えば、トランジスタなどの半導体増幅素子と、タンク回路などの共振回路で構成されている。かかるマイクロ波発生部には、ハートレー型発振回路又はコルピッツ型発振回路などを用いることができる。   The microwave oscillator 106 is a semiconductor type microwave oscillator including a microwave generation unit configured using a semiconductor element. The microwave generation unit includes, for example, a semiconductor amplification element such as a transistor and a resonance such as a tank circuit. It consists of a circuit. A Hartley oscillation circuit, a Colpitts oscillation circuit, or the like can be used for the microwave generation unit.

マイクロ波は、一般に、300MHz〜30GHzの周波数(1m〜1cmの波長)の電磁波をいうが、例えば、2.45GHz又は5.80GHzのマイクロ波MWを発振することができる。
また、マイクロ波出力は特に限定されないが、例えば、数十ワットから数百ワットの範囲内で設定してもよいし、更に大出力としてもよい。
The microwave generally refers to an electromagnetic wave having a frequency of 300 MHz to 30 GHz (wavelength of 1 m to 1 cm). For example, a microwave MW of 2.45 GHz or 5.80 GHz can be oscillated.
The microwave output is not particularly limited, but may be set, for example, within a range of several tens of watts to several hundreds of watts, or may be a larger output.

本発明は、金属担持触媒の存在下にマイクロ波を照射して、有機ハイドライドから水素を生成する装置や機器に利用可能である。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used for an apparatus or an apparatus that generates hydrogen from an organic hydride by irradiating microwaves in the presence of a metal-supported catalyst.

1 水素生成装置
10 水素生成部
11 反応容器
12 有機ハイドライド供給部
20 マイクロ波供給部
21 マイクロ波発振器
23 導波管
24 反応容器設置部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Hydrogen production | generation apparatus 10 Hydrogen production | generation part 11 Reaction container 12 Organic hydride supply part 20 Microwave supply part 21 Microwave oscillator 23 Waveguide 24 Reaction container installation part

Claims (4)

金属担持触媒の存在下にマイクロ波を照射して、有機ハイドライドから水素を生成する水素生成システムであって、
前記金属担持触媒が充填された反応容器と、
前記反応容器に前記有機ハイドライドを供給する有機ハイドライド供給部と、
前記マイクロ波を前記反応容器に照射するマイクロ波供給部と
を備え、
前記有機ハイドライド供給部により、前記有機ハイドライドを流速0.3〜0.7mL/分で前記反応容器に供給することを特徴とする水素生成システム。
A hydrogen generation system for generating hydrogen from an organic hydride by irradiating microwaves in the presence of a metal-supported catalyst,
A reaction vessel filled with the metal-supported catalyst;
An organic hydride supply unit for supplying the organic hydride to the reaction vessel;
A microwave supply unit for irradiating the reaction vessel with the microwave,
The hydrogen generation system, wherein the organic hydride supply unit supplies the organic hydride to the reaction vessel at a flow rate of 0.3 to 0.7 mL / min.
前記反応容器の単位断面積あたりの前記有機ハイドライドの流量が0.0060〜0.0139mL/分・mmである請求項1に記載の水素生成システム。 2. The hydrogen generation system according to claim 1, wherein the flow rate of the organic hydride per unit cross-sectional area of the reaction vessel is 0.0060 to 0.0139 mL / min · mm 2 . 前記金属担持触媒の平均粒径が100μm以下である請求項1又は2に記載の水素生成システム。   The hydrogen generation system according to claim 1 or 2, wherein an average particle size of the metal-supported catalyst is 100 µm or less. 前記マイクロ波の出力が270〜370Wである請求項1〜3のいずれか一項に記載の水素生成システム。   The hydrogen generation system according to any one of claims 1 to 3, wherein the output of the microwave is 270 to 370 W.
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