JP2016169209A - Sheet-type cosmetics - Google Patents

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JP2016169209A
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JP2016030585A
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智子 泉
Tomoko Izumi
智子 泉
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Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
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Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain cosmetics having high moisture retention and the high absorptive properties of oil soluble active ingredients.SOLUTION: As a result of intensive examinations, the subject is solved by a sheet-type cosmetic in which a sheet is impregnated with an O/W type emulsion containing the following components: (A) an oil phase component; (B) oil soluble N-long-chain acyl acidic amino acid ester; (C) a phospholipid; (D) collagen; (E) a calcium ion supplying-compound; and (F) an aqueous phase component containing polyhydric alcohol.CLAIM 2: Furthermore, a sheet-type cosmetic impregnated with an O/W type emulsion containing an oil emulsion in polyhydric alcohol containing an oil soluble active ingredient can solve the subject.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、保湿性が高く且つ油溶性有効成分の吸収性も高い化粧料に関する。   The present invention relates to a cosmetic having high moisture retention and high absorption of an oil-soluble active ingredient.

肌をいつまでも若々しく維持させることは、人々の願望であり、その解決手段として有効性の高い成分等の開発がなされている。一方、成分を有効に利用することを含め、剤形も様々に多様化している。
その一つに有効成分等を含浸したシートを肌に密着させることによって閉塞効果による有効性の向上を図るシート状化粧料が近年利用が増加している。
このようなシート状化粧料に関しては、有効性を向上させる目的でシートの材質の優位性があるのもののほか、含浸させる化粧料を工夫したもの等が知られている。(特許文献1〜5)
しかしながら、さらに有効性の高い製剤が求められている。
It is people's desire to keep the skin youthful indefinitely, and highly effective ingredients and the like have been developed as means for solving the problem. On the other hand, dosage forms are diversified in various ways, including the effective use of ingredients.
In recent years, the use of sheet-like cosmetics that improve the effectiveness due to the occlusion effect by bringing a sheet impregnated with an active ingredient or the like into close contact with the skin has increased.
Regarding such sheet-like cosmetics, in addition to those having the advantage of the material of the sheet for the purpose of improving the effectiveness, those in which the cosmetics to be impregnated are devised. (Patent Documents 1 to 5)
However, there is a need for more effective formulations.

特開平11−029434号公報JP 11-029434 A 特公表2004−529093号公報Publication No. 2004-529093 特公表2005−535677号公報Japanese Patent Publication No. 2005-535677 国際公開第06/016601号公報International Publication No. 06/016601 国際公開第09/148048号公報International Publication No. 09/148048

本発明の目的は 保湿性が高く且つ油溶性有効成分の吸収性も高い化粧料に関する。
The object of the present invention relates to a cosmetic having high moisture retention and high absorbability of oil-soluble active ingredients.

本発明者らが鋭意検討した結果、以下のシート状化粧料が問題を解決することが分かった。
シートに以下の成分を含有するO/W型エマルションを含浸させたシート状化粧料。
(A)油相成分
(B)油溶性N−長鎖アシル酸性アミノ酸エステル
(C)リン脂質
(D)コラーゲン
(E)カルシウムイオン供給化合物
(F)多価アルコールを含む水相成分
以下に詳細に記載する。
As a result of intensive studies by the present inventors, it has been found that the following sheet cosmetics solve the problem.
A sheet-like cosmetic comprising a sheet impregnated with an O / W emulsion containing the following components.
(A) Oil phase component (B) Oil soluble N-long chain acyl acidic amino acid ester (C) Phospholipid (D) Collagen (E) Calcium ion supply compound (F) Water phase component containing polyhydric alcohol Describe.

(A)の油相成分を例示すれば、天然動植物油脂例えば、オリーブ油、ミンク油、ヒマシ油、パーム油、牛脂、月見草油、ヤシ油、ヒマシ油、カカオ油、マカデミアナッツ油等;蝋例えば、ホホバ油、ミツロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等;高級アルコール例えば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、オレイルアルコール等;高級脂肪酸例えば、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸ィン、固形パラフィン、スクワラン、ワセリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス等;合成エステル油例えば、ブチルステアレート、ヘキシルラウレート、ジイソプロピルアジペート、ジイソプロピルセバケート、ミリスチン酸オクチルドデシル、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテートイソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール;シリコーン誘導体例えば、メチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン等のシリコーン油等が挙げられる。
さらにこれに油溶性有効成分も配合することは本製剤には有効である。
油溶性有効成分には特に制限はなく、例示すれば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、トコフェロール、カロチノイド、レチノール等及びその類似体と油溶性誘導体、セラミド、油溶性甘草、グリチルレチン酸、油溶性ヨクイニンエキス及び油溶性ローズマリーエキス、クロニジン、スコポラミン、プロプラノロール、エストラジオール、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、ウアバイン、アトロピン、ハロペリドール、イソソルビド、ニトログリセリン、イブプロフェン、ユビキノン、インドメタシン、ステロイド等が挙げられる。
特に有効なとしては、油溶性ビタミン、ビタミンの油溶性誘導体、セラミドが挙げられる。
Examples of the oil phase component (A) include natural animal and vegetable oils and fats such as olive oil, mink oil, castor oil, palm oil, beef tallow, evening primrose oil, coconut oil, castor oil, cacao oil, macadamia nut oil and the like; wax such as jojoba Oil, beeswax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax, etc .; higher alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol, oleyl alcohol; higher fatty acids such as lauric acid, palmitic acid, stearic acid, solid paraffin, squalane, Vaseline, ceresin, microcrystalline wax, etc .; synthetic ester oils such as butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, octyldodecyl myristate, isopropyl myristate, isopropyl Palmitate isopropyl myristate, cetyl isooctanoate, neopentyl glycol dicaprate; silicone derivatives such as methyl silicone, and silicone oils such as methyl phenyl silicone.
In addition, it is effective for the preparation to contain an oil-soluble active ingredient.
The oil-soluble active ingredient is not particularly limited. For example, ergocalciferol, cholecalciferol, tocopherol, carotenoid, retinol, and the like and their analogs and oil-soluble derivatives, ceramide, oil-soluble licorice, glycyrrhetinic acid, oil-soluble yokoinin Extracts and oil-soluble rosemary extract, clonidine, scopolamine, propranolol, estradiol, phenylpropanolamine hydrochloride, ouabain, atropine, haloperidol, isosorbide, nitroglycerin, ibuprofen, ubiquinone, indomethacin, steroids and the like.
Particularly effective are oil-soluble vitamins, oil-soluble vitamin derivatives, and ceramides.

さらに油相成分の1つに該当するが、(B)の油溶性N−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルを配合すると有効性が向上することがわかった。
油溶性N−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルを例示すれば、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル・2−オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル・ベヘニル・2−オクチルドデシル)、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(コレステリル・ベへニル・オクチルドデシル)等がある。
(B)を含む油相成分は、油相成分の種類等によって大きく異なるが、O/W型エマルションの3〜30重量%が好ましく、5〜20重量%がより好ましい。
(B)の油溶性N−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルの配合量は、O/W型エマルションの0.1〜10重量%が好ましく、0.3〜3重量%がより好ましい。さらには、油相成分の1/50〜1/2(重量比)、さらに1/20〜1/3(重量比)がより好ましい。
Furthermore, although it corresponds to one of the oil phase components, it has been found that the effectiveness is improved when the oil-soluble N-long chain acyl acidic amino acid ester (B) is blended.
Examples of oil-soluble N-long chain acyl acidic amino acid esters include N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl), N-lauroyl -L-glutamate di (phytosteryl behenyl 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl behenyl octyldodecyl) and the like.
The oil phase component containing (B) varies greatly depending on the type of the oil phase component and the like, but is preferably 3 to 30% by weight, more preferably 5 to 20% by weight of the O / W type emulsion.
The blending amount of the oil-soluble N-long chain acyl acidic amino acid ester (B) is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.3 to 3% by weight of the O / W type emulsion. Further, 1/50 to 1/2 (weight ratio), more preferably 1/20 to 1/3 (weight ratio) of the oil phase component.

水相成分であるが多価アルコールは必須成分である。
多価アルコールは特に限定はないが、例示すれば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリプロピレングリコール類、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール等のブチレングリコール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリセリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類のエチレンオキシド(以下、EOと略記)、プロピレンオキシド(以下、POと略記)付加物、糖アルコール類のEO、PO付加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等の単糖類とそのEO、PO付加物、マルトース、ラクトース等の多糖類とそのEO、PO付加物などの多価アルコールがが挙げられ、配合量はO/W型エマルションの3〜30重量%が好ましく、5〜20重量%がより好ましい。
さらに、多価アルコールの中でグリセリンをO/W型エマルションの2〜15重量%を配合することが好ましい。
多価アルコール以外の水溶性成分の配合は必要に応じて行うが、コラーゲンとカルシウムイオン供給化合物は配合すると、有効性の向上におおきく寄与する。
Although it is an aqueous phase component, polyhydric alcohol is an essential component.
The polyhydric alcohol is not particularly limited. For example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, higher polyethylene glycols, propylene glycol, dipropylene glycol, higher polypropylene glycols, 1,3-butylene glycol Butylene glycols such as 1,4-butylene glycol, glycerin, diglycerin, higher polyglycerins, sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, xylitol, maltitol, ethylene oxide of glycerin (hereinafter abbreviated as EO) , Propylene oxide (hereinafter abbreviated as PO) adducts, EO of sugar alcohols, PO adducts, monosaccharides such as galactose, glucose, fructose and their EO, PO adducts, maltose, lactose Polysaccharides and their EO of polyhydric alcohols such as PO adducts include, the amount is preferably 3 to 30 wt% of the O / W type emulsion, and more preferably 5 to 20 wt%.
Furthermore, it is preferable to mix | blend 2-15 weight% of glycerol with an O / W type emulsion in a polyhydric alcohol.
Blending of water-soluble components other than polyhydric alcohols is performed as necessary, but when collagen and a calcium ion supply compound are blended, they greatly contribute to the improvement of effectiveness.

コラーゲンは、起源としては、牛、豚などの獣の他、魚類、貝類、クラゲ類、海綿類などの生物が挙げられ、魚類、貝類、クラゲ類、海綿類などの海洋性の生物を起源とするコラーゲンを用いるのが好ましい。
また、誘導体も利用でき、具体的には、アテロ化、アシル化、サクシニル化、或いは2つ以上の誘導体化、すなわち、サクシニルアテロ化等の誘導体化等が選択できる。
この中で、貝類、特にアコヤ貝由来のコラーゲンが有効で、サクシニルアテロ化したアコヤ貝由来のコラーゲンが最も有効であった。
コラーゲンの配合量は製剤の固形分として0.00001〜10重量%が好ましく、0.00005〜2.0重量%がより好ましい。
Collagen originates from beasts such as cattle and pigs, as well as organisms such as fish, shellfish, jellyfish, and sponges, and originates from marine organisms such as fish, shellfish, jellyfish, and sponges. It is preferable to use collagen.
Derivatives can also be used. Specifically, atherization, acylation, succinylation, or two or more derivatizations, that is, derivatization such as succinyl atelolation can be selected.
Among them, shellfish, particularly collagen derived from pearl oysters was effective, and collagen derived from pearl oysters that had been succinylated atherocylated was most effective.
The amount of collagen is preferably 0.00001 to 10% by weight, more preferably 0.00005 to 2.0% by weight as the solid content of the preparation.

カルシウムイオン供給化合物としては、水に溶解してカルシウムイオンを遊離する化合物であれば特に制限されず、例えばカルシウムハロゲン化物、水酸化カルシウム、無機酸カルシウム塩、有機酸カルシウム塩が挙げられる。ここでカルシウムハロゲン化物としては、塩化カルシウム、臭化カルシウム等が挙げられる。無機酸カルシウム塩としては、燐酸カルシウム、硝酸カルシウム等が挙げられる。有機酸カルシウムとしては、酢酸カルシウム、乳酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、コハク酸カルシウム等が挙げられる。これらの化合物は、1種又は2種以上を組み合せて使用することができる。
カルシウムイオン供給化合物の起原として、真珠及び/又は真珠層を有する貝殻を用いた場合に、これらに含まれる様々なカルシウムイオン以外の成分が有効に働くことがわかり、より有効なことが分かった。
ここでいう真珠とは,生きた真珠貝の中で球状または半球状(多少の変形を含む)に形成される代謝生産物であって,かつ、この外見しうる部分の主たる構成物質が、真珠貝の真珠層と等質であるものをいう。
真珠層を有する貝殻をもつ貝は、二枚貝綱、腹足綱、頭足綱などのうち特定の古い系統の貝を指し、例示すれば、アコヤガイ、シロチョウガイ、クロチョウガイ、ベニコチョウガイ、マベガイ、イガイ、ムラサキイガイ、ヤコウガイ、イケチョウガイ、カワシンジュガイ、カサガイ等が挙げられる。
このうち、アコヤガイ、シロチョウガイ、クロチョウガイが養殖も実施されており原料の確保の点から好ましい。
The calcium ion supply compound is not particularly limited as long as it is a compound that dissolves in water and releases calcium ions, and examples thereof include calcium halide, calcium hydroxide, inorganic acid calcium salt, and organic acid calcium salt. Here, examples of the calcium halide include calcium chloride and calcium bromide. Examples of inorganic acid calcium salts include calcium phosphate and calcium nitrate. Examples of the organic acid calcium include calcium acetate, calcium lactate, calcium citrate, calcium gluconate, and calcium succinate. These compounds can be used alone or in combination of two or more.
When using shells with nacre and / or nacre as the origin of calcium ion supply compounds, it was found that components other than various calcium ions contained in these acted effectively, and that they were more effective. .
The term “pearl” as used herein refers to a metabolite formed in a spherical or hemispherical shape (including some deformations) in a living pearl shell, and the main constituent of this visible portion is the pearl. This is the same quality as the nacre of shellfish.
Shells with shells with a nacreous layer refer to shells of a certain old family among bivalves, gastropods, cephalopods, etc., for example, pearl oysters, white butterflies, black butterflies, scallops, mabe squirrels, mussels , Mussels, mussels, squid butterflies, kawashinjugai, limpets and the like.
Among these, pearl oysters, white butterflies, and black oysters are also cultivated and are preferable from the viewpoint of securing raw materials.

これらの真珠層を有する貝殻を利用する場合は貝殻に付着した、触手動物、軟体動物、節足動物、環形動物、脊索動物、海藻類等々多種多様の生物や海泥等の無機物を、水、ブラシ、ヘラ等で取り除く。(勿論貝肉等もなるべく取り除いておく)
また、貝殻の内、殻皮層、稜柱層もブラシ、ヘラ、グラインダーを用いて取り除く。また、特開昭62−120319号公報、特開2003−250489号公報、特開2011−72207号公報等にも種々の方法が記載されているので任意の方法を選択すればよい。なお、貝殻付着物はある程度取り除いた方がよいが、殻皮層、稜柱層は場合によっては取り除く必要はない。
真珠は、有核の場合は必要により核を取り除いて用いる。
以上、真珠或いは真珠層を有する貝殻の一方又は両方を用いて、以下の可溶化を行うが可溶化をスムーズに行うために破砕・粉砕工程を必要に応じて加える。
破砕・粉砕は、金槌、棒等で破砕してもよいし、ジャイレトリクラッシャー 、コーンクラッシャー、シングルロールクラッシャー、ダブルロールクラッシャー 、インパクトクラッシャー、ボールミル、ハンマーミル、ロッドミル等のクラッシャーや粉砕機を用いて破砕・粉砕を行ってもよい。
When using shells with these nacres, minerals such as tentacles, mollusks, arthropods, annelids, chords, seaweeds, and other inorganic substances attached to the shell, such as water, Remove with a brush or spatula. (Of course, remove as much shellfish as possible)
In addition, the shell layer, shell layer, and ridge column layer are also removed using a brush, spatula, and grinder. Also, since various methods are described in JP-A-62-120319, JP-A-2003-250489, JP-A-2011-72207, etc., any method may be selected. It is better to remove the shell deposits to some extent, but it is not necessary to remove the shell layer and the ridge pillar layer depending on circumstances.
If pearls are nucleated, remove the nuclei if necessary.
As mentioned above, the following solubilization is performed using one or both of pearls or shells having a nacreous layer, but a crushing and pulverizing step is added as necessary to smoothly solubilize.
The crushing and crushing may be performed with a hammer, a rod, etc., or using a crusher or crusher such as a gyratory crusher, cone crusher, single roll crusher, double roll crusher, impact crusher, ball mill, hammer mill or rod mill. You may crush and grind | pulverize.

破砕・粉砕工程の前後に、必要に応じて加熱・焼成工程を入れる。破砕・粉砕工程の前に行えば、破砕・粉砕が容易になるが、必要な加熱・焼成時間が長くなり、破砕・粉砕工程の後に行えば、その逆となり、真珠や貝殻の種類や目的によって加熱・焼成工程を行う手順を選択する。また、加熱・焼成工程は特に必要ではなく、真珠や貝殻の種類や目的によって実施すればよい。また、貝殻の場合、加熱温度を調整することによって、真珠層以外を除去する目的でも利用できる。
加熱・焼成の条件は通常200〜2000℃で30分〜5時間実施する。
これに、酸を加えて水に可溶化する。
用いる酸は、カルシウムと反応して水に溶解するものであれば用いることができる。例示すれば、塩酸、硝酸、乳酸、酢酸、グリコール酸等の無機酸、有機酸を挙げることができる。
Before and after the crushing and crushing process, a heating and baking process is added as necessary. If it is done before the crushing and crushing process, crushing and crushing will be easier, but the necessary heating and baking time will be longer, and if it is carried out after the crushing and crushing process, the opposite will be true, depending on the type and purpose of the pearl or shell. The procedure for performing the heating / firing process is selected. The heating / firing step is not particularly necessary, and may be performed depending on the kind and purpose of the pearl or shell. In the case of shells, it can also be used for the purpose of removing the layers other than the pearl layer by adjusting the heating temperature.
The heating and baking conditions are usually 200 to 2000 ° C. for 30 minutes to 5 hours.
This is solubilized in water by adding acid.
Any acid can be used as long as it reacts with calcium and dissolves in water. For example, inorganic acids and organic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, lactic acid, acetic acid, and glycolic acid can be mentioned.

なかでもコストの面から塩酸が選択されるが、特許登録第4812150号公報に記載されているようにグリコール酸を用いると角質除去、美白等の効果も付与できる。
酸は真珠或いは真珠層を有する貝殻が、全て或いは一部が溶解する量を加える。この場合塩酸等の場合、発泡するので、必要に応じて、水を加えて、撹拌する。撹拌は加えた水の量、貝殻の粉砕程度、反応温度、発砲の程度等によって撹拌の強度を選択する。
また、反応時間、反応温度も諸条件によって変化するが、1mm以下に粉砕した場合は、10時間〜1週間程度が好ましい。
これを必要に応じて、濾過、遠心分離等の工程を加えて利用する。
カルシウムイオン供給化合物の配合量は製剤の固形分として0.00001〜10重量%が好ましく、0.00005〜2.0重量%がより好ましい。
Among them, hydrochloric acid is selected from the viewpoint of cost, but if glycolic acid is used as described in Japanese Patent Registration No. 4812150, effects such as exfoliation and whitening can be imparted.
The acid is added in such an amount that all or part of the shell having a pearl or nacre is dissolved. In this case, in the case of hydrochloric acid or the like, foaming occurs, so water is added and stirred as necessary. Agitation is selected according to the amount of water added, the degree of shell crushing, the reaction temperature, the degree of firing, and the like.
Moreover, although reaction time and reaction temperature also change with various conditions, when grind | pulverizing to 1 mm or less, about 10 hours-1 week are preferable.
This is used by adding steps such as filtration and centrifugation as necessary.
The compounding amount of the calcium ion supply compound is preferably 0.00001 to 10% by weight, more preferably 0.00005 to 2.0% by weight as the solid content of the preparation.

その他の水相成分を例示すると、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロセルロース、結晶セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリレート、ポリアクリル酸塩、(メタクリル酸グリセリルアミドエチル/メタクリル酸ステアリル)コポリマー、ポリエチレンオキサイドやポリプロピレンオキサイド等のポリアルキレンオキサイド又はその架橋重合物、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン等のガム質、糖類又は水溶性高分子化合物;ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパリン等のムコ多糖;ベタイン(トリメチルグリシン)、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、チロシン、β−アラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、トリプトファン、ヒスチジン、タウリン、γ−アミノ酪酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、カルニチン、カルノシン、クレアチン等のアミノ酸類及びその塩並びに誘導体;ケラチン、コラーゲン、エラスチン、コンキオリン、シルク、大豆蛋白、小麦蛋白、カゼイン等の加水分解ペプチド或いはその水溶性誘導体;アスコルビン酸及びそのナトリウム等の塩等のビタミンC類;アスコルビン酸エチルエーテル等のアスコルビン酸アルキルエーテル、アスコルビン酸−2−グルコシド等のアスコルビン酸グルコシド及びその脂肪酸エステル、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及びアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、パルミトイルアスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、リン酸トコフェリルアスコルビル等のアスコルビン酸リン酸エステル塩等のアスコルビン酸誘導体;チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、酢酸リボフラビン、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニンジヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸、ニコチン酸アミド等のニコチン酸類、コリン類等のビタミンB群類;パントテン酸、パンテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン等のその他ビタミン類;トコフェロールリン酸エステル等の水溶性ビタミンE類;アルブチン、α−アルブチン等のヒドロキノン配糖体及びそのエステル類;コウジ酸、エラグ酸塩、トラネキサム酸塩及びその誘導体、フェルラ酸塩及びその誘導体、プラセンタエキス、アセチルグルコサミン、グルタチオン、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、グアイアズレン、アラントイン、インドメタシン、カフェイン、α−リポ酸、ルチン及び配糖体等の誘導体;ヘスペリジン及び配糖体等の誘導体;グァバ、西河柳エキス等の各種植物エキス等が挙げられる。
勿論、水も重要な配合成分であり、精製水、温泉水等につ様に応じて選択する。
Examples of other water phase components include ethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, sodium carboxyethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, nitrocellulose, crystalline cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methacrylate, Polyacrylate, (glyceryl amidoethyl methacrylate / stearyl methacrylate) copolymer, polyalkylene oxides such as polyethylene oxide and polypropylene oxide or cross-linked polymers thereof, carboxyvinyl polymer, gums such as polyethyleneimine, sugars or high water solubility Molecular compounds: hyaluronic acid, chondroitin sulfate, dermatan Mucopolysaccharides such as acid, keratan sulfate, heparin; betaine (trimethylglycine), proline, hydroxyproline, arginine, lysine, serine, glycine, alanine, phenylalanine, tyrosine, β-alanine, threonine, glutamic acid, glutamine, asparagine, aspartic acid Amino acids such as cysteine, cystine, methionine, leucine, isoleucine, valine, tryptophan, histidine, taurine, γ-aminobutyric acid, γ-amino-β-hydroxybutyric acid, carnitine, carnosine, creatine and the like and salts and derivatives thereof; keratin, Hydrolyzed peptides such as collagen, elastin, conchiolin, silk, soy protein, wheat protein, casein or water-soluble derivatives thereof; vitamin Cs such as salts such as ascorbic acid and sodium; Ascorbic acid alkyl ethers such as ascorbic acid ethyl ether, ascorbic acid glucosides such as ascorbic acid-2-glucoside and fatty acid esters thereof, ascorbic acid phosphate sodium salt and ascorbic acid phosphate magnesium salt, palmitoyl ascorbic acid phosphate sodium Salts, ascorbic acid derivatives such as ascorbic acid phosphates such as tocopheryl phosphate ascorbyl; thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, riboflavin acetate, pyridoxine hydrochloride, flavin adenine dinucleotide, cyanocobalamin, folic acid, nicotinic acid, Nicotinic acid such as nicotinic acid amide, vitamin B group such as choline, and other vitamins such as pantothenic acid, panthenyl ethyl ether, panthenol and biotin Mines; water-soluble vitamin Es such as tocopherol phosphates; hydroquinone glycosides such as arbutin and α-arbutin and their esters; kojic acid, ellagic acid salts, tranexamic acid salts and derivatives thereof, ferulic acid salts and the like Derivatives, placenta extract, acetylglucosamine, glutathione, glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, guaiazulene, allantoin, indomethacin, caffeine, α-lipoic acid, rutin and glycosides; hesperidin and Derivatives such as glycosides; various plant extracts such as guava and nishigayanagi extract.
Of course, water is also an important component, and is selected according to the type of purified water, hot spring water, etc.

(C)のリン脂質は、例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸、リゾホスファチジルコリン、リゾホスファチジルエタノールアミンなどが挙げられ、また、これらのものを含有する組成物、すなわち、大豆レシチン、卵黄レシチン、コーンレシチンやこれらの水素添加物なども挙げることができる。
リン脂質の配合量はリン脂質の種類や製剤の目的、他の原料、特に油相のの種類や配合量によって変化するが、0.01〜10重量%が好ましい。特に他の界面活性剤を配合しない場合は0.1〜10重量%、より好ましくは0.3〜5重量%である。
このほか界面活性剤は、配合しなくても乳化するので、必要ではない。しかしながら剤型、製造方法や目的に応じて配合することは可能である。
アニオン界面活性剤(アルキルカルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩)、カチオン界面活性剤(アルキルアミン塩、アルキル四級アンモニウム塩)、両性界面活性剤:カルボン酸型両性界面活性剤(アミノ型、ベタイン型)、硫酸エステル型両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、リン酸エステル型両性界面活性剤、非イオン界面活性剤(エーテル型非イオン界面活性剤、エーテルエステル型非イオン界面活性剤、エステル型非イオン界面活性剤、ブロックポリマー型非イオン界面活性剤、含窒素型非イオン界面活性剤)、その他の界面活性剤(天然界面活性剤、タンパク質加水分解物の誘導体、高分子界面活性剤、チタン・ケイ素を含む界面活性剤、フッ化炭素系界面活性剤)等が例示される。
Examples of the phospholipid of (C) include phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, phosphatidic acid, lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, and compositions containing these. That is, soybean lecithin, egg yolk lecithin, corn lecithin, and hydrogenated products thereof can also be used.
The amount of phospholipid blended varies depending on the type of phospholipid, the purpose of the formulation, and other raw materials, particularly the type and blending amount of the oil phase, but is preferably 0.01 to 10% by weight. Particularly when no other surfactant is blended, the content is 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.3 to 5% by weight.
In addition, a surfactant is not necessary because it is emulsified even if it is not blended. However, it is possible to mix according to the dosage form, production method and purpose.
Anionic surfactant (alkyl carboxylate, alkyl sulfonate, alkyl sulfate ester salt, alkyl phosphate ester salt), cationic surfactant (alkylamine salt, alkyl quaternary ammonium salt), amphoteric surfactant: carboxylic acid Type amphoteric surfactant (amino type, betaine type), sulfate ester type amphoteric surfactant, sulfonic acid type amphoteric surfactant, phosphate ester type amphoteric surfactant, nonionic surfactant (ether type nonionic surfactant) Agent, ether ester type nonionic surfactant, ester type nonionic surfactant, block polymer type nonionic surfactant, nitrogen-containing type nonionic surfactant), other surfactants (natural surfactant, protein Hydrolyzed derivatives, polymer surfactants, surfactants containing titanium and silicon, fluorocarbon surfactants Like it is exemplified.

O/W型エマルションの作成方法は、常法に従い作成すればよい。
また、シートは、上記のO/W型エマルションを吸収し、ある程度保持する材質であれば利用でき、不織布等が利用される。
What is necessary is just to create the preparation method of an O / W type emulsion according to a conventional method.
The sheet can be used as long as it absorbs the O / W emulsion and retains it to some extent, and a nonwoven fabric or the like is used.

次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。
実施例1〜5を表1に示す。
EXAMPLES Next, an Example is given and this invention is demonstrated in detail.
Examples 1 to 5 are shown in Table 1.


注1)はアコヤ貝貝肉由来のサクニルアテロ化コラーゲンの1%水溶液
注2)は、真珠より核を取り除き、乳鉢ですり潰した。これを1050℃で、3時間焼成した後、放冷し、これの1gに精製水500gを加え、室温で1時間撹拌したのち、塩酸でpH6.0に調整した。これを濾過滅菌したものである。
なお、シートはコットン由来繊維不織布を用いた。

Note 1) is a 1% aqueous solution of succinyl atelocollagen derived from Akoya mussel. Note 2) The nuclei were removed from the pearls and ground in a mortar. This was calcined at 1050 ° C. for 3 hours, allowed to cool, 500 g of purified water was added to 1 g of this, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour, and then adjusted to pH 6.0 with hydrochloric acid. This is sterilized by filtration.
In addition, the sheet | seat used the cotton origin fiber nonwoven fabric.

確認試験
実施例1〜5、5%グリセリン+0.1%POE(60)硬化ヒマシ油の水溶液、他社商品を対象に以下のように実験した。
使用部位=20名の女性の前腕内側部
方法
両腕を洗顔フォームで洗浄後、恒温恒湿室(23℃±1℃、45%相対湿度)で、20分安静にした後、初期値を測定した。(0分)
試験品0.048gを含ませたシート(コットン由来繊維不織布、2cm×2cm)を前腕屈側に貼り付けた。5分間放置した後シートを除去し、ティッシュで拭き取った。
拭き取り後10分、30分、60分に角層水分量をそれぞれ測定し、高周波電気伝導性測定装置SKICON−200(IBS社製、波長3.5MHz、プローグ2mm)でコンダクタンスを測定した。
結果を図1に示した。
このように、実施例1〜5は、皮膚角層水分量が非常に高くなり、油溶性有効成分の吸収性も高いので、シワ等の美容に有効であった。
Confirmation Test Examples 1 to 5 The following experiment was conducted on an aqueous solution of 5% glycerin + 0.1% POE (60) hydrogenated castor oil and products of other companies.
Use site = Forearm inner part method of 20 women After washing both arms with face-washing foam, rest in a constant temperature and humidity room (23 ° C ± 1 ° C, 45% relative humidity) for 20 minutes, and then measure the initial value did. (0 minutes)
A sheet (cotton-derived fiber nonwoven fabric, 2 cm × 2 cm) containing 0.048 g of the test product was attached to the forearm flexion side. After leaving for 5 minutes, the sheet was removed and wiped with a tissue.
The stratum corneum moisture content was measured 10 minutes, 30 minutes, and 60 minutes after wiping, and conductance was measured with a high-frequency electrical conductivity measuring device SKICON-200 (IBS, wavelength 3.5 MHz, prog 2 mm).
The results are shown in FIG.
Thus, Examples 1 to 5 were effective for cosmetics such as wrinkles because the skin stratum corneum moisture content was extremely high and the oil-soluble active ingredient was highly absorbable.

実施例1〜5、5%グリセリン+0.1%POE(60)硬化ヒマシ油の水溶液、他社商品を不織布に対象に含ませた状態で確認試験を行った結果を示す。Examples 1 to 5, 5% glycerin + 0.1% POE (60) hydrogenated castor oil aqueous solution, the results of conducting a confirmation test in a state in which the products of other companies are included in the nonwoven fabric are shown.

Claims (5)

シートに以下の成分を含有するO/W型エマルションを含浸させたシート状化粧料。
(A)油相成分
(B)油溶性N−長鎖アシル酸性アミノ酸エステル
(C)リン脂質
(D)コラーゲン
(E)カルシウムイオン供給化合物
(F)多価アルコールを含む水相成分
A sheet-like cosmetic comprising a sheet impregnated with an O / W emulsion containing the following components.
(A) Oil phase component (B) Oil soluble N-long chain acyl acidic amino acid ester (C) Phospholipid (D) Collagen (E) Calcium ion supply compound (F) Polyhydric alcohol containing water phase component
さらに、油溶性有効成分を含有する多価アルコール中油エマルションを含むO/W型エマルションで含浸させたシート状化粧料。 Furthermore, the sheet-like cosmetic impregnated with the O / W type emulsion containing the oil-in-polyol emulsion containing the oil-soluble active ingredient. レシチン以外の界面活性剤を含まない請求項1乃至2のいずれかのO/W型エマルションを含浸させたシート状化粧料。   A sheet-like cosmetic impregnated with the O / W emulsion according to any one of claims 1 to 2, which does not contain a surfactant other than lecithin. (B)の油溶性N−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルが、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル・2−オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル・ベヘニル・2−オクチルドデシル)、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(コレステリル・ベへニル・オクチルドデシル)から選択される1種以上である請求項1乃至3のいずれかのO/W型エマルションを含浸させたシート状化粧料。 The oil-soluble N-long chain acyl acidic amino acid ester of (B) is N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl), N- 4. One or more selected from lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl behenyl 2-octyldodecyl) and N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl behenyl octyldodecyl) A sheet-like cosmetic impregnated with any O / W emulsion. (E)のカルシウムイオン供給化合物が真珠及び/又は真珠層を有する貝殻の可溶化物である請求項1乃至4のいずれかのO/W型エマルションを含浸させたシート状化粧料。 The sheet-form cosmetic impregnated with the O / W emulsion according to any one of claims 1 to 4, wherein the calcium ion supply compound of (E) is a solubilized product of a shell having a pearl and / or a pearl layer.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019026562A (en) * 2017-07-26 2019-02-21 株式会社コーセー Skin patch gel composition and laminate
KR102278638B1 (en) * 2020-12-14 2021-07-16 주식회사 엘라코스메틱 Maskpack with improved moisture content
JP7515847B2 (en) 2019-08-21 2024-07-16 株式会社グリーン化研 Remover for sodium polyacrylate aqueous solution or carboxyvinyl polymer aqueous solution, and removal sheet containing same

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003342125A (en) * 2002-05-24 2003-12-03 Utena:Kk Sheetlike pack cosmetic impregnated with milky lotion
JP2008530126A (en) * 2005-02-11 2008-08-07 ジェネファーム,インク. Cosmetic and medicinal cosmetic compositions for restoring skin barrier function
JP2008247776A (en) * 2007-03-29 2008-10-16 Kose Corp Oil-in-water type emulsion cosmetic and method for producing oil-in-water type emulsion cosmetic
JP2009073764A (en) * 2007-09-20 2009-04-09 Fujifilm Corp Adhesive gel sheet for living body and sheet-like cosmetic using the same
JP2009108008A (en) * 2007-10-31 2009-05-21 Fujifilm Corp Gel sheet and sheet-like cosmetic using the same
JP2011178693A (en) * 2010-02-26 2011-09-15 Kose Corp Beauty method
JP2013155141A (en) * 2012-01-31 2013-08-15 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd Cosmetic
JP2014205638A (en) * 2013-04-12 2014-10-30 富士フイルム株式会社 Emulsion composition and cosmetic

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003342125A (en) * 2002-05-24 2003-12-03 Utena:Kk Sheetlike pack cosmetic impregnated with milky lotion
JP2008530126A (en) * 2005-02-11 2008-08-07 ジェネファーム,インク. Cosmetic and medicinal cosmetic compositions for restoring skin barrier function
JP2008247776A (en) * 2007-03-29 2008-10-16 Kose Corp Oil-in-water type emulsion cosmetic and method for producing oil-in-water type emulsion cosmetic
JP2009073764A (en) * 2007-09-20 2009-04-09 Fujifilm Corp Adhesive gel sheet for living body and sheet-like cosmetic using the same
JP2009108008A (en) * 2007-10-31 2009-05-21 Fujifilm Corp Gel sheet and sheet-like cosmetic using the same
JP2011178693A (en) * 2010-02-26 2011-09-15 Kose Corp Beauty method
JP2013155141A (en) * 2012-01-31 2013-08-15 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd Cosmetic
JP2014205638A (en) * 2013-04-12 2014-10-30 富士フイルム株式会社 Emulsion composition and cosmetic

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019026562A (en) * 2017-07-26 2019-02-21 株式会社コーセー Skin patch gel composition and laminate
JP7010615B2 (en) 2017-07-26 2022-01-26 株式会社コーセー Gel composition and laminate for skin application
JP7515847B2 (en) 2019-08-21 2024-07-16 株式会社グリーン化研 Remover for sodium polyacrylate aqueous solution or carboxyvinyl polymer aqueous solution, and removal sheet containing same
KR102278638B1 (en) * 2020-12-14 2021-07-16 주식회사 엘라코스메틱 Maskpack with improved moisture content
WO2022131614A1 (en) * 2020-12-14 2022-06-23 주식회사 엘라코스메틱 Sheet mask having improved water-containing ability

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