JP2016141641A - Pest control agent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、有害生物防除剤に関する。 The present invention relates to a pest control agent.
イプコナゾールは種子消毒用殺菌剤として、種子伝染性の病害（ばか苗病、いもち病、ごま葉枯病）に卓効を示すことが知られている（非特許文献１）。 It is known that ipconazole is a fungicide for seed disinfection and has a superior effect on seed infectious diseases (baka seedling disease, rice blast disease, sesame leaf blight) (Non-patent Document 1).
イソチアニルは、植物自身が持ついもち病菌に対する防御機能を活性化する作用（植物病害抵抗性誘導）を有すると推定され、主に育苗箱施用によって本田のいもち病を防除する効果に優れることが知られている（非特許文献２）。 Isotianil is presumed to have an action to activate the defense function against blast fungus of the plant itself (induction of resistance to plant diseases), and is known to be excellent in controlling the blast disease of Honda mainly by applying a seedling box. (Non-Patent Document 2).
クロチアニジンやイミダクロプリドなどのネオニコチノイド系殺虫剤は、作物の有害害虫防除剤として知られている。種子処理、育苗箱処理などにより、本田で発生する有害害虫の防除に有効である（非特許文献３）。 Neonicotinoid insecticides such as clothianidin and imidacloprid are known as pest control agents for crops. It is effective for controlling harmful pests generated in Honda by seed treatment, seedling box treatment, and the like (Non-patent Document 3).
クロラントラニリプロールやシアントラニリプロールなどのジアミド系殺虫剤は、鱗翅目有害害虫に有効な薬剤として知られている（非特許文献４および５）。 Diamide insecticides such as chlorantraniliprole and cyantraniliprolol are known as effective agents against lepidopterous harmful insects (Non-patent Documents 4 and 5).
煩雑な手間がなく、育苗期から本田で発生する有害生物防除効果を示す新たな有害生物防除剤が希求されている。 There is a need for a new pesticide that exhibits no pest control and exhibits a pest control effect occurring in Honda from the seedling raising stage.
本発明に係る有害生物防除剤は、下記の化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）を有効成分として含有する構成である。
（Ａ）２−（４−クロロベンジル）−５−イソプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール
（Ｂ）植物病害抵抗性誘導剤
（Ｃ）ネオニコチノイド系殺虫剤またはジアミド系殺虫剤
また、本発明に係る有害生物防除剤は、上記の構成において、上記植物病害抵抗性誘導剤が、３，４−ジクロロ−２’−シアノ−１，２−チアゾール−５−カルボキサニリド、Ｎ−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−４−メチル−１,２,３−チアジアゾール−５−カルボキサミド、３−（２−プロペノキシ）−１,２−ベンゾチアゾール１，１−ジオキシドおよび１，２，３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオ酸−Ｓ−メチルからなる群から選択される少なくとも一つである。
The pest control agent according to the present invention is configured to contain the following compound (A), compound (B) and compound (C) as active ingredients.
(A) 2- (4-Chlorobenzyl) -5-isopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol (B) Plant disease resistance inducer (C) Neonicochi In addition, the pest control agent according to the present invention has the above-mentioned constitution, wherein the plant disease resistance inducer is 3,4-dichloro-2′-cyano-1,2- Thiazole-5-carboxanilide, N- (3-chloro-4-methylphenyl) -4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide, 3- (2-propenoxy) -1,2-benzothiazole 1 , 1-dioxide and 1,2,3-benzothiadiazole-7-carbothioic acid-S-methyl.
また、本発明に係る有害生物防除剤は、上記の構成において、上記ネオニコチノイド系殺虫剤が、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン、（Ｅ）−１−（２−クロロ−１,３−チアゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニジン、（ＥＺ）−３−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）−５−メチル−１，３，５−オキサジアジナン−４−イリデン（ニトロ）アミン、（Ｚ）−３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１，３−チアゾリジン−２−イリデンシアナミド、（Ｅ）−Ｎ１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセトアミジン、（Ｅ）−Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−２−ニトロビニリデンジアミン、（ＲＳ）−１−メチル−２−ニトロ−３−（テトラヒドロ−３−フリルメチル）グアニジンおよび［メチル（オキソ）｛１−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］エチル｝−λ６−スルファニリデン]シアナミドからなる群から選択される少なくとも一つである。 Further, the pest control agent according to the present invention is the composition described above, wherein the neonicotinoid insecticide is 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine, (E) -1- (2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -3-methyl-2-nitroguanidine, (EZ) -3- (2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl)- 5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene (nitro) amine, (Z) -3- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -1,3-thiazolidine-2-ylidenecyanamide, E) -N 1 -[(6-Chloro-3-pyridyl) methyl] -N 2 -cyano-N 1 -methylacetamidine, (E) -N- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N— Ethyl-N- Methyl-2-nitrovinylidenediamine, (RS) -1-methyl-2-nitro-3- (tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine and [methyl (oxo) {1- [6- (trifluoromethyl) -3 -Pyridyl] ethyl}-[lambda] 6 -sulfanylidene] cyanamide.
また、本発明に係る有害生物防除剤は、上記の構成において、上記ジアミド系殺虫剤が、３−ブロモ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジル）−４’−シアノ−２’−メチル−６’−（メチルカルバモイル）ピラゾール−５−カルボキサニリド、２’，３−ジブロモ−４’−クロロ−１−（３−クロロ−２−ピリジル）−６’−｛［（１ＲＳ）−１−シクロプロピルエチル］カルバモイル｝ピラゾール−５−カルボキサニリド、６’−ブロモ−α，α，α，２−テトラフルオロ−３−（Ｎ−メチルベンザミド）−４’−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］ベンズ−Ｏ−トルイダイドおよび１−（３−クロロ−２−ピリジル）−４’−シアノ−２’−メチル−６’−メチルカルバモイル−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝ピラゾール−５−カルボキサニリドからなる群から選択される少なくとも一つである。 Further, the pest control agent according to the present invention may be configured such that, in the above configuration, the diamide insecticide is 3-bromo-N- [4-chloro-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl] -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 3-bromo-1- (3-chloro-2-pyridyl) -4′-cyano-2′-methyl-6 ′-(methyl Carbamoyl) pyrazole-5-carboxanilide, 2 ′, 3-dibromo-4′-chloro-1- (3-chloro-2-pyridyl) -6 ′-{[(1RS) -1-cyclopropylethyl] carbamoyl} pyrazole -5-carboxanilide, 6'-bromo-α, α, α, 2-tetrafluoro-3- (N-methylbenzamide) -4 '-[1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoro) Methyl) ethyl] benz-O-toluidide and 1- (3-chloro-2-pyridyl) -4'-cyano-2'-methyl-6'-methylcarbamoyl-3-{[5- (trifluoromethyl)- 2H-tetrazol-2-yl] methyl} pyrazole-5-carboxanilide.
また、本発明に係る有害生物防除剤は、上記の構成において、上記化合物（Ｃ）が、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミンまたは（Ｅ）−１−（２−クロロ−１,３−チアゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニジンである。 In addition, the pest control agent according to the present invention may be configured such that, in the above structure, the compound (C) is 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine or (E) -1. -(2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -3-methyl-2-nitroguanidine.
本発明に係る有害生物防除剤は、３種の化合物をそれぞれ単独で使用する場合に比して、煩雑な手間がなく、防除効果を発揮することができる。 The pest control agent according to the present invention is less troublesome than the case where each of the three compounds is used alone, and can exert a control effect.
以下、本発明の一実施形態について説明する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described.
（１）有害生物防除剤
本発明に係る有害生物防除剤は、いわゆる混合剤であり、３種の有効成分を含有している。
(1) Pest control agent The pest control agent according to the present invention is a so-called mixture and contains three kinds of active ingredients.
１種目の有効成分は、２−（４−クロロベンジル）−５−イソプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール（以下、化合物（Ａ）と記載する）である。化合物（Ａ）は、別名イプコナゾールであり、下記構造式（Ｉ）； The first active ingredient is described as 2- (4-chlorobenzyl) -5-isopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol (hereinafter referred to as compound (A)). ). Compound (A) is also known as ipconazole and has the following structural formula (I);
で示される。 Indicated by
２種目の有効成分は、植物病害抵抗性誘導剤（以下、化合物（Ｂ）と記載する）である。植物病害抵抗性誘導剤とは、植物自身が持つある種の病害に対する防御機能を活性化する作用をもつ薬剤のことを意味する。植物病害抵抗性誘導剤（化合物（Ｂ））の具体例としては、３，４−ジクロロ−２’−シアノ−１，２−チアゾール−５−カルボキサニリド（以下、化合物（Ｂ１）と記載する）、Ｎ−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−４−メチル−１,２,３−チアジアゾール−５−カルボキサミド（以下、化合物（Ｂ２）と記載する）、３−（２−プロペノキシ）−１,２−ベンゾチアゾール１，１−ジオキシド（以下、化合物（Ｂ３）と記載する）および、１，２，３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオ酸−Ｓ−メチル（以下、化合物（Ｂ４）と記載する）からなる群から選択される少なくとも一つである。 The second active ingredient is a plant disease resistance inducer (hereinafter referred to as compound (B)). The plant disease resistance inducer means a drug having an action of activating a protective function against certain diseases of the plant itself. Specific examples of plant disease resistance inducers (compound (B)) include 3,4-dichloro-2′-cyano-1,2-thiazole-5-carboxanilide (hereinafter referred to as compound (B1)), N- (3-chloro-4-methylphenyl) -4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide (hereinafter referred to as compound (B2)), 3- (2-propenoxy) -1, 2-benzothiazole 1,1-dioxide (hereinafter referred to as compound (B3)) and 1,2,3-benzothiadiazole-7-carbothioic acid-S-methyl (hereinafter referred to as compound (B4)) At least one selected from the group consisting of:
化合物（Ｂ１）は、別名イソチアニルであり、下記構造式（ＩＩ）； Compound (B1) is also known as isotianil and has the following structural formula (II);
で示される。 Indicated by
化合物（Ｂ２）は、別名チアニジルであり、下記構造式（ＩＩＩ）； Compound (B2) is also known as thianidyl and has the following structural formula (III);
で示される。 Indicated by
化合物（Ｂ３）は、別名プロベナゾールであり、下記構造式（ＩＶ）； Compound (B3) is also known as probenazole and has the following structural formula (IV);
で示される。 Indicated by
化合物（Ｂ４）は、別名アシベンゾラルＳメチルであり、下記構造式（Ｖ）； Compound (B4) is also known as acibenzoral S methyl and has the following structural formula (V);
で示される。 Indicated by
３種目の有効成分は、ネオニコチノイド系殺虫剤またはジアミド系殺虫剤（以下、化合物（Ｃ）と記載する）である。 The third active ingredient is a neonicotinoid insecticide or a diamide insecticide (hereinafter referred to as compound (C)).
ネオニコチノイド系殺虫剤としては、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン、（Ｅ）−１−（２−クロロ−１,３−チアゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニジン、（ＥＺ）−３−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）−５−メチル−１，３，５−オキサジアジナン−４−イリデン（ニトロ）アミン、（Ｚ）−３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１，３−チアゾリジン−２−イリデンシアナミド、（Ｅ）−Ｎ１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセトアミジン、（Ｅ）−Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−２−ニトロビニリデンジアミン、（ＲＳ）−１−メチル−２−ニトロ−３−（テトラヒドロ−３−フリルメチル）グアニジンおよび［メチル（オキソ）｛１−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］エチル｝−λ６−スルファニリデン］シアナミドからなる群から選択される少なくとも一つである。なお、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミンは、別名イミダクロプリドである。また、（Ｅ）−１−（２−クロロ−１,３−チアゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニジンは、別名クロチアニジンである。また、（ＥＺ）−３−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）−５−メチル−１，３，５−オキサジアジナン−４−イリデン（ニトロ）アミンは、別名チアメトキサムである。また、（Ｚ）−３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１，３−チアゾリジン−２−イリデンシアナミドは、別名チアクロプリドである。また、（Ｅ）−Ｎ１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセトアミジンは、別名アセタミプリドである。また、（Ｅ）−Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロビニリデンジアミンは、別名ニテンピラムである。また、（ＲＳ）−１−メチル−２−ニトロ−３−（テトラヒドロ−３−フリルメチル）グアニジンは、別名ジノテフランである。また、［メチル（オキソ）｛１−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］エチル｝−λ６−スルファニリデン］シアナミドは、別名スルホキサフロルである。また、これらのなかでも、イミダクロプリドまたはクロチアニジンが好ましい。 Neonicotinoid insecticides include 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine, (E) -1- (2-chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) ) -3-Methyl-2-nitroguanidine, (EZ) -3- (2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene (nitro) ) Amine, (Z) -3- (6-Chloro-3-pyridylmethyl) -1,3-thiazolidine-2-ylidenecyanamide, (E) -N 1 -[(6-Chloro-3-pyridyl) methyl ] -N 2 - cyano -N 1 - methyl acetamidine, (E) -N- (6- chloro-3-pyridylmethyl) -N- ethyl -N- methyl-2-nitro vinylidene diamine, (RS) -1 −Me Consists of til-2-nitro-3- (tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine and [methyl (oxo) {1- [6- (trifluoromethyl) -3-pyridyl] ethyl} -λ 6 -sulfanilidene] cyanamide It is at least one selected from the group. 1- (6-Chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine is another name, imidacloprid. (E) -1- (2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -3-methyl-2-nitroguanidine is another name clothianidin. (EZ) -3- (2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene (nitro) amine is also known as thiamethoxam. (Z) -3- (6-Chloro-3-pyridylmethyl) -1,3-thiazolidine-2-ylidenecyanamide is also known as thiacloprid. (E) -N 1 -[(6-Chloro-3-pyridyl) methyl] -N 2 -cyano-N 1 -methylacetamidine is also known as acetamiprid. Moreover, (E) -N- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-ethyl-N′-methyl-2-nitrovinylidenediamine is also known as nitenpyram. (RS) -1-methyl-2-nitro-3- (tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine is another name dinotefuran. [Methyl (oxo) {1- [6- (trifluoromethyl) -3-pyridyl] ethyl} -λ 6 -sulfanilidene] cyanamide is also known as sulfoxafurol. Of these, imidacloprid or clothianidin is preferable.
ジアミド系殺虫剤としては、３−ブロモ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジル）−４’−シアノ−２’−メチル−６’−（メチルカルバモイル）ピラゾール−５−カルボキサニリド、２’，３−ジブロモ−４’−クロロ−１−（３−クロロ−２−ピリジル）−６’−｛［（１ＲＳ）−１−シクロプロピルエチル］カルバモイル｝ピラゾール−５−カルボキサニリド、６’−ブロモ−α，α，α，２−テトラフルオロ−３−（Ｎ−メチルベンザミド）−４’−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］ベンズ−Ｏ−トルイダイドおよび１−（３−クロロ−２−ピリジル）−４’−シアノ−２’−メチル−６’−メチルカルバモイル−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝ピラゾール−５−カルボキサニリドからなる群から選択される少なくとも一つである。なお、３−ブロモ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミドは、別名クロラントラニリプロールである。また、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジル）−４’−シアノ−２’−メチル−６’−（メチルカルバモイル）ピラゾール−５−カルボキサニリドは、別名シアントラニリプロールである。また、２’，３−ジブロモ−４’−クロロ−１−（３−クロロ−２−ピリジル）−６’−｛［（１ＲＳ）−１−シクロプロピルエチル］カルバモイル｝ピラゾール−５−カルボキサニリドは、別名シクラニリプロールである。また、６’−ブロモ−α，α，α，２−テトラフルオロ−３−（Ｎ−メチルベンザミド）−４’−[１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル]ベンズ−Ｏ−トルイダイドは、別名ブロフラニリドである。また、１−（３−クロロ−２−ピリジル）−４’−シアノ−２’−メチル−６’−メチルカルバモイル−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝ピラゾール−５−カルボキサニリドは、別名テトラニリプロールである。 As the diamide insecticide, 3-bromo-N- [4-chloro-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl] -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole-5- Carboxamide, 3-bromo-1- (3-chloro-2-pyridyl) -4′-cyano-2′-methyl-6 ′-(methylcarbamoyl) pyrazole-5-carboxanilide, 2 ′, 3-dibromo-4 ′ -Chloro-1- (3-chloro-2-pyridyl) -6 '-{[(1RS) -1-cyclopropylethyl] carbamoyl} pyrazole-5-carboxanilide, 6'-bromo-α, α, α, 2 -Tetrafluoro-3- (N-methylbenzamide) -4 '-[1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] benz-O-toluidide and 1- ( -Chloro-2-pyridyl) -4'-cyano-2'-methyl-6'-methylcarbamoyl-3-{[5- (trifluoromethyl) -2H-tetrazol-2-yl] methyl} pyrazole-5- It is at least one selected from the group consisting of carboxanilide. Note that 3-bromo-N- [4-chloro-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl] -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole-5-carboxamide is also known as chloro. It is Lantrani Prowl. 3-Bromo-1- (3-chloro-2-pyridyl) -4'-cyano-2'-methyl-6 '-(methylcarbamoyl) pyrazole-5-carboxanilide is also known as cyantraniliprole. In addition, 2 ′, 3-dibromo-4′-chloro-1- (3-chloro-2-pyridyl) -6 ′-{[(1RS) -1-cyclopropylethyl] carbamoyl} pyrazole-5-carboxanilide is Another name is cyclanilipol. 6′-bromo-α, α, α, 2-tetrafluoro-3- (N-methylbenzamide) -4 ′-[1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) Ethyl] benz-O-toluidide is also known as brofuranilide. In addition, 1- (3-chloro-2-pyridyl) -4′-cyano-2′-methyl-6′-methylcarbamoyl-3-{[5- (trifluoromethyl) -2H-tetrazol-2-yl] Methyl} pyrazole-5-carboxanilide is also known as tetraniliprole.
なお、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）は、市販の製剤から得るか、公知の製造方法を用いて製造することができる。 In addition, a compound (A), a compound (B), and a compound (C) can be obtained from a commercially available formulation, or can be manufactured using a well-known manufacturing method.
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）は、何れも、イネ、コムギ、オオムギ等の種々の農作物植物における植物病害に対して防除効果を呈する。特に、育苗期と空気感染による植物病害に対して防除効果を呈する。 Both of the compound (A) and the compound (B) exhibit a controlling effect against plant diseases in various crop plants such as rice, wheat and barley. In particular, it exhibits a controlling effect against plant diseases caused by seedling season and air infection.
化合物（Ａ）が有効な病害の具体例としては、イネいもち病（Pyricularia oryzae）、イネごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus）、イネばか苗病（Gibberella fujikuroi）、イネ稲こうじ病（Claviceps virens）、コムギ葉枯病（Septoria tritici）、コムギふ枯病（Leptosphaeria nodorum）、コムギなまぐさ黒穂病（Tilletia caries）、コムギ裸黒穂（Ustilago nuda）、コムギ苗立枯病（Fusarium sp．）、コムギ黒目粒（Cochliobolus sativus）、コムギ赤かび病（Fusarium graminearum、Microdochium nivale）、コムギ赤さび病（Puccinia recondita）、コムギ黄さび病（Puccinia striiformis）、コムギうどんこ病（Erysiphe graminis f. sp tritici）、オオムギ斑葉病（Pyrenophora graminea）、オオムギ裸黒穂病（Ustilago nuda）、オオムギ網斑病（Pyrenophora teres）、オオムギ雲形病（Rhynchosporium secalis）、オオムギ堅黒穂病（Ustilago hordei）、オオムギなまぐさ黒穂病（Tilletia controversa）、オオムギうどんこ病（Erysiphe graminis f. sp hordei）、オオムギ黒さび病（Puccinia graminis）、オオムギ黄さび病（Puccinia striiformis）等があげられる。 Specific examples of diseases in which the compound (A) is effective include rice blast (Pyricularia oryzae), rice sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus), rice sapling (Gibberella fujikuroi), rice rice rot (Claviceps virens), Wheat leaf blight (Septoria tritici), Wheat blight (Leptosphaeria nodorum), Wheat maggot (Tilletia caries), Wheat bare black ear (Ustilago nuda), Wheat seedling blight (Fusarium sp.), Wheat black eye grain ( Cochliobolus sativus), wheat red mold (Fusarium graminearum, Microdochium nivale), wheat red rust (Puccinia recondita), wheat yellow rust (Puccinia striiformis), wheat powdery mildew (Erysiphe graminis f. Sp tritici), barley leaf (Pyrenophora graminea), Barley Bare Scab (Ustilago nuda), Barley Bark Spot (Pyrenophora teres), Barley Cloud Sickness (Rhynchosporium secalis), Barley Scab (Ustilago horde) i), barley black rot (Tilletia controversa), barley powdery mildew (Erysiphe graminis f. sp hordei), barley black rust (Puccinia graminis), barley yellow rust (Puccinia striiformis) and the like.
化合物（Ｂ）が有効な病害の具体例としては、イネいもち病（Pyricularia oryzae）、イネ白葉枯病（Xanthomonas oryzae）、イネもみ枯細菌病（Burkholderia glumae）、イネごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus）、イネ内穎褐変病（Erwinia herbicola）イネ苗立枯細菌病（Burkholderia plantarii）、コムギうどんこ病（Erysiphe graminis f. sp tritici）等があげられる。 Specific examples of diseases in which compound (B) is effective include rice blast (Pyricularia oryzae), rice leaf blight (Xanthomonas oryzae), rice blast blight (Burkholderia glumae), rice sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus) , Rice brown rot (Erwinia herbicola), rice seed blight (Burkholderia plantarii), wheat powdery mildew (Erysiphe graminis f. Sp tritici), and the like.
化合物（Ｃ）は、種々の農作物植物における植物病原性有害生物に対して防除効果を呈する。特に、ネオニコチノイド系殺虫剤は、種子処理、育苗箱処理などにより、本田で発生する有害害虫の防除に有効である。また、ジアミド系殺虫剤は、鱗翅目（チョウ目）、半翅目（カメムシ目）、双翅目（ハエ目）および甲虫目（鞘翅目）等の有害害虫の防除に有効である。より具体的には、ツマグロヨコバイ、イネヒメハモグリバエ、ニカメイチュウ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、イネツトムシ、イネドロオイムシおよびイネミズゾウムシ等の有害害虫の防除に有効である。 Compound (C) exhibits a controlling effect against phytopathogenic pests in various crop plants. In particular, neonicotinoid insecticides are effective for controlling harmful insects generated in Honda by seed treatment, seedling box treatment, and the like. In addition, diamide-based insecticides are effective for controlling harmful insects such as Lepidoptera (Lepidoptera), Hemiptera (Hemiptera), Diptera (Flyes) and Coleoptera (Coleoptera). More specifically, it is effective for the control of harmful insects such as leafhopper, leafhopper, leafhopper, leafhopper, moth, leafworm, rice weevil and rice weevil.
本発明に係る有害生物防除剤における化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）の混合比は、広い範囲で認められる。例えば、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との混合比は１００００：１〜１：１００００、化合物（Ａ）と化合物（Ｃ）との混合比は５０００：１〜１：５０００、化合物（Ｂ）と化合物（Ｃ）との混合比は１００００：１〜１：１００００であり得、好適には化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との混合比が２０００：１〜１：２０００、化合物（Ａ）と化合物（Ｃ）との混合比が１０００：１〜１：１０００、化合物（Ｂ）と化合物（Ｃ）との混合比が１０００：１〜１：１０００である。 The mixing ratio of the compound (A), the compound (B) and the compound (C) in the pest control agent according to the present invention is recognized in a wide range. For example, the mixing ratio of the compound (A) and the compound (B) is 10,000: 1 to 1: 10000, the mixing ratio of the compound (A) and the compound (C) is 5000: 1 to 1: 5000, and the compound (B). And the compound (C) can be mixed at a ratio of 10,000: 1 to 1: 10000, preferably the compound (A) and the compound (B) are mixed at a ratio of 2000: 1 to 1: 2000, and the compound (A). The compound (C) has a mixing ratio of 1000: 1 to 1: 1000, and the compound (B) and compound (C) have a mixing ratio of 1000: 1 to 1: 1000.
本発明に係る有害生物防除剤は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）のほかに、固体担体、液体担体（希釈剤）、界面活性剤、またはその他の製剤補助剤を含み得る。よって、有害生物防除剤の剤型としては、粉剤、水和剤、フロアブル剤、粒剤および乳剤などの種々の形態をとることができる。 The pest control agent according to the present invention includes a solid carrier, a liquid carrier (diluent), a surfactant, or other formulation adjuvant in addition to the compound (A), the compound (B) and the compound (C). obtain. Therefore, the pest control agent can take various forms such as powders, wettable powders, flowables, granules, and emulsions.
本発明に係る有害生物防除剤中、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）の合算は、有害生物防除剤全量に対して０．１〜９５重量％含まれていることが好ましく、０．５〜９０重量％含まれていることがより好ましく、２〜８０重量％含まれていることがさらに好ましい。 In the pest control agent according to the present invention, the total of the compound (A), the compound (B) and the compound (C) is preferably contained in an amount of 0.1 to 95% by weight based on the total amount of the pest control agent. , 0.5 to 90% by weight is more preferable, and 2 to 80% by weight is more preferable.
製剤補助剤として使用する固体坦体、液体担体および界面活性剤を例示すれば、まず、固体坦体としては、タルク、カオリン、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカーボンおよびクレーなどを挙げることができる。液体担体としては、水、キシレン、トルエン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドおよびアルコールなどを挙げることができる。界面活性剤は、その効果により使い分ければよい。例えば、乳化剤の場合には、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルおよびポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートなどを用いればよく、分散剤の場合には、リグニンスルホン酸塩およびジブチルナフタリンスルホン酸塩などを用いればよく、湿潤剤の場合には、アルキルスルホン酸塩およびアルキルフェニルスルホン酸塩などを用いればよい。 As examples of solid carriers, liquid carriers and surfactants used as formulation aids, examples of solid carriers include talc, kaolin, bentonite, diatomaceous earth, white carbon and clay. Examples of the liquid carrier include water, xylene, toluene, chlorobenzene, cyclohexane, cyclohexanone, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and alcohol. The surfactant may be properly used depending on the effect. For example, in the case of an emulsifier, polyoxyethylene alkyl aryl ether and polyoxyethylene sorbitan monolaurate may be used, and in the case of a dispersant, lignin sulfonate and dibutyl naphthalene sulfonate may be used. In the case of a wetting agent, alkyl sulfonates and alkylphenyl sulfonates may be used.
本発明に係る有害生物防除剤は、そのまま使用してもよいし、水等の希釈剤で所定濃度に希釈して使用してもよい。希釈して使用する場合、有効成分の合算の濃度は、希釈後の薬剤全量に対して０．００１〜１．０％の範囲とすることが望ましい。 The pest control agent according to the present invention may be used as it is, or may be used after diluting to a predetermined concentration with a diluent such as water. When diluted and used, the total concentration of the active ingredients is desirably in the range of 0.001 to 1.0% with respect to the total amount of the drug after dilution.
なお、本発明に係る有害生物防除剤は、先述のようにイネ、コムギ、オオムギにおける植物病害に対して優れた植物病害防除効果を発揮するが、これ以外の植物にも適用可能である。適用植物の例としては、野生植物、植物栽培品種、異種交配もしくは原形質融合などの従来の生物育種によって得られる植物および植物栽培品種、遺伝子操作によって得られる遺伝子組み換え植物および植物栽培品種を挙げることができる。遺伝子組み換え植物および植物栽培品種としては、例えば、除草剤耐性作物、殺虫性タンパク産生遺伝子を組み込んだ害虫耐性作物、病害に対する抵抗性誘導物質産生遺伝子を組み込んだ病害耐性作物、食味向上作物、収量向上作物、保存性向上作物、および収量向上作物等を挙げることができる。遺伝子組み換え植物栽培品種としては、具体的に、ROUNDUP READY、LIBERTYLINK、CLEARFIELD、YIELDGARD、HERCULEX、およびBOLLGARD等の登録商標を含むものを挙げることができる。 In addition, although the pest control agent which concerns on this invention exhibits the plant disease control effect excellent with respect to the plant disease in rice, wheat, and barley as mentioned above, it is applicable also to plants other than this. Examples of applicable plants include wild plants, plant cultivars, plants and plant cultivars obtained by conventional breeding such as crossbreeding or protoplast fusion, genetically modified plants and plant cultivars obtained by genetic manipulation Can do. Examples of genetically modified plants and plant cultivars include herbicide-tolerant crops, pest-tolerant crops incorporating insecticidal protein production genes, disease-resistant crops incorporating resistance-inducing substance production genes against diseases, food-enhancing crops, and yield improvement Examples include crops, crops with improved shelf life, and crops with improved yield. Specific examples of genetically modified plant cultivars include those containing registered trademarks such as ROUNDUP READY, LIBERTYLINK, CLEARFIELD, YIELDGARD, HERCULEX, and BOLLGARD.
また、本発明に係る有害生物防除剤は、有効成分のそれぞれを別々に製剤化し、それらを混合することにより製剤形態の有害生物防除剤として調製することもできる。したがって、植物病害防除において混合して使用するための組み合わせ調製物として、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と化合物（Ｃ）を別々に含む、植物病害防除用製品もまた本発明の範疇に含まれる。 The pest control agent according to the present invention can also be prepared as a pest control agent in the form of a preparation by formulating each of the active ingredients separately and mixing them. Therefore, a product for controlling plant diseases, which contains compound (A), compound (B) and compound (C) separately as a combined preparation for use in mixture in plant disease control, is also included in the scope of the present invention. It is.
なお、イプコナゾール以外のアゾール系化合物であっても１種目の有効成分として採用することが可能である。このようなアゾール系化合物としては、例えば、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアフォル、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキスポコナゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメフォン、トリアジメノール、トリフルミゾールおよびトリチコナゾール等が挙げられる。 Even azole compounds other than ipconazole can be employed as the first active ingredient. Examples of such azole compounds include azaconazole, viteltanol, bromconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafor, hexaconazole. , Imazalyl, imibenconazole, metconazole, microbutanyl, oxpoconazole, pefazoate, penconazole, prochloraz, propiconazole, prothioconazole, cimeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimethone, triazimenol, triflumizole and And triticonazole.
なお、本発明に係る有害生物防除剤は、化合物（Ｃ）のほかに、化合物（Ｃ）以外の殺虫剤を含み得る。殺虫剤としては、アバメクチン、アセフェート、アクリナトリン、アラニカルブ、アルジカルブ、アレトリン、アミトラズ、アベルメクチン、アザジラクチン、アザメチフォス、アジンフォス−エチル、アジンフォス−メチル、アゾサイクロチン、バシルス・フィルムス、バシルス・ズブチルス、バシルス・ツリンジエンシス、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ベンゾキシメイト、ビフェナゼイト、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオレスメトリン、ビストリフルロン、ブプロフェジン、ブトカルボキシン、ブトキシカルボキシン、カズサフォス、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、カータップ、ＣＧＡ５０４３９、クロルデイン、クロレトキシフォス、クロルフェナピル、クロルフェンビンフォス、クロルフルアズロン、クロルメフォス、クロルピリフォス、クロルピリフォスメチル、クロマフェノザイド、クロフェンテジン、クロチアニジン、クロラントラリニプロール、コウンパフォス、クリオライト、シアノフォス、シクラニリプロール、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シヘキサチン、シペルメトリン、シフェノトリン、シロマジン、シアザピル、シエノピラフェン、ＤＣＩＰ、ＤＤＴ、デルタメトリン、デメトン−Ｓ−メチル、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロロフェン、ジクロロプロペン、ジクロルボス、ジコフォル、ジクロトフォス、ジシクラニル、ジフルベンズロン、ジメトエート、ジメチルビンフォス、ジノブトン、ジノテフラン、エマメクチン、エンドスルファン、ＥＰＮ、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチオン、エチプロール、エトフェンプロックス、エトプロフォス、エトキサゾール、ファムフル、フェナミフォス、フェナザキン、フェンブタチンオキシド、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンピロキシメート、フェンチオン、フェンバレレート、フイプロニル、フロニカミド、フルアクロピリム、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルフェノクスロン、フルメトリン、フルバリネート、フルベンジアミド、ブロフラニド、フォルメタネート、フォスチアゼート、ハルフェンプロクス、フラチオカルブ、ハロヘノジド、ガンマ−ＨＣＨ、ヘプテノフォス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾックス、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、イミプロトリン、インドキサカルブ、イソプロカルブ、イソキサチオン、ルフェヌロン、マラチオン、メカルバム、メタム、メタミドフォス、メチダチオン、メチオカルブ、メトミル、メトプレン、メトスリン、メトキシフェノジド、メトルカルブ、ミルベメクチン、モノクロトフォス、ナレド、ニコチン、ニテンピラム、ノバルロン、ノビフルムロン、オメトエート、オキサミル、オキシデメトンメチル、パラチオン、パーメトリン、フェントエート、フォレート、フォサロン、フォスメット、フォスファミドン、フォキシム、ピリミカルブ、ピリミフォスメチル、プロフェノフォス、プロポクスル、プロチオフォス、ピメトロジン、ピラクロフォス、ピレスリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、ピリフルキナゾン、ピリプロール、キナルフォス、シラフルオフェン、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマット、スルフラミド、スルフォテップ、スルホキサフロル、ＳＺＩ−１２１、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリムフォス、テフルベンズロン、テフルトリン、テメフォス、テルブフォス、テトラクロルビンフォス、テトラニリプロール、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオファノックス、チオメトン、トルフェンピラド、トラロメトリン、トラロピリル、トリアザメート、トリアゾフォス、トリクロルフオン、トリフルムロン、バミドチオン、バリフェナル、ＸＭＣ、キシリルカルブ、イミシアホスおよびレピメクチン等を挙げることができる。 In addition, the pest control agent according to the present invention may contain an insecticide other than the compound (C) in addition to the compound (C). Insecticides include abamectin, acephate, acrinathrin, alanic carb, aldicarb, alletrin, amitraz, avermectin, azadirachtin, azamethifos, azinphos-ethyl, azinphos-methyl, azocycline, bacillus films, bacillus subtilis, bacillus subtilis Bengiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Biphenazite, Bifenthrin, Bioarethrin, Bioresmethrin, Bistriflurone, Buprofezin, Butocaxin, Butoxycarboxyn, Kazusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfurphan, Cartap, CGA50439, Chlordeine Foss, chlorfenapyr, chlorfenvin foss Lufluazuron, Chlormefos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifosmethyl, Chromaphenoid, Clofentedine, Clothianidin, Chloranthraliniprol, Counpaphos, Cryolite, Cyanophos, Cyclaniliprol, Cycloproton, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cihexatin , Cypermethrin, ciphenothrin, cyromazine, cyazapyr, sienopyrafen, DCIP, DDT, deltamethrin, demeton-S-methyl, diafenthiuron, diazinon, dichlorophen, dichloropropene, dichlorvos, dicofol, dicrotophos, dicyclanil, diflubenzuron, dimethozone Dimethylvinphos, dinobutone, dinotefuran, emamectin, endosulfan, EPN, esfenvalere , Etiophencarb, ethion, ethiprole, etofenprox, etofolphos, etoxazole, famflu, phenamiphos, phenazaquin, fenbutatin oxide, fenitrothion, fenocarb, phenothiocarb, phenoxycarb, fenpropatoline, fenpyroximate, fenthionyl , Fluacropyrim, flucycloxuron, flucitrinate, flufenoxuron, flumethrin, fluvalinate, flubendiamide, brofuranide, formethanate, fostiazate, halfenprox, furiocarb, halohenozide, gamma-HCH, heptenofos, hexaflumuuron, Hexithiazox, hydramethylnon, imidaclopri , Imiprothrin, indoxacarb, isoprocarb, isoxathion, rufenuron, malathion, mecarbam, metham, methamidophos, methidathion, methiocarb, metomyl, metoprene, methosrin, methoxyphenozide, metorcarb, milbemectin, monotofos, naredpilamno, ronedampramum Nobiflumuron, ometoate, oxamyl, oxydemeton methyl, parathion, permethrin, phentoate, folate, fosalon, fosmet, phosphamidone, foxime, pirimicarb, pirimiphos methyl, profenofos, propoxur, prothiofos, pymetrozine, pyracrofos, pyrethrin, Pyridaben, pyridalyl, pyrimidifene, pyriproxyfen, Fluquinazone, pyriprole, quinalphos, silafluophene, spinosad, spirodiclofen, spiromesifene, spirotetramat, sulfuramid, sulfotelp, suloxafurol, SZI-121, tebufenozide, tebufenpyrad, tebupyrimfos, teflubenzuron, teflufostel, tefphos , Tetraniprolol, thiacloprid, thiamethoxam, thiodicarb, thiophanox, thiometone, tolfenpyrad, tralomethrin, tralopyril, triazamate, triazophos, trichlorphone, triflumuron, bamidthione, varifenal, XMC, xylylcarb, imiciaphos, and repimectin.
（２）植物病害防除方法
本発明に係る有害生物防除剤は、種子処理、または播種後の育苗箱の覆土前もしくは覆土後の散布処理によって施用できる。ここで本発明における種子処理とは、（ｉ）浸種前の種子に対して浸漬処理、もしくは、塗沫、吹付けもしくは粉衣などの処理を施すことによる種子処理、（ｉｉ）催芽時の種子を浸漬処理することによる種子処理、または（ｉｉｉ）催芽後の種子に対して塗沫、吹付けあるいは粉衣などの処理を施すことによる種子処理などの処理を含む。すなわち、本発明に係る植物病害防除方法は、本発明に係る有害生物防除剤を用いて、種子処理をおこなうか、または、播種後の育苗箱の覆土前もしくは覆土後に散布処理をおこなう手順を含む方法である。
(2) Plant disease control method The pest control agent according to the present invention can be applied by seed treatment or spraying treatment before or after covering the seedling box after sowing. Here, the seed treatment in the present invention means (i) seed treatment by soaking the seed before sowing, or by applying a treatment such as smearing, spraying or powder coating, (ii) seeds at the time of germination Or (iii) seed treatment by applying a treatment such as smearing, spraying or powder coating to the seed after germination. That is, the plant disease control method according to the present invention includes a procedure of performing seed treatment using the pest control agent according to the present invention, or performing spraying treatment before or after covering the seedling box after sowing. Is the method.
（２−１）浸漬処理を施すことによる施用
浸漬処理を施すことによる施用では、植物病害防除剤の水和剤またはフロアブル剤などを種子と混合し攪拌することにより、あるいは希釈した水和剤またはフロアブル剤などに種子を浸漬することにより、有害生物防除剤を種子に付着させる。種子処理の場合の有効成分の合算の使用量は、種子１００ｋｇに対して例えば０．０１〜１００００ｇであり、好ましくは０．１〜１０００ｇである。有害生物防除剤で処理した種子については、通常の種子と同様に利用すればよい。また、浸種後の種子を、希釈した水和剤またはフロアブル剤の溶液に浸漬しそのまま催芽させる態様も可能である。当該態様によれば、通常の浸種前の種子処理に比べ、浸種時の薬剤の流亡がないため、薬剤の使用量を低減でき、防除作業も簡単になる。
(2-1) Application by applying immersion treatment In application by applying immersion treatment, a wettable powder or a flowable powder of a plant disease control agent is mixed with seeds and stirred, or a diluted wettable powder or By immersing the seed in a flowable agent or the like, the pest control agent is attached to the seed. The total use amount of the active ingredients in the case of seed treatment is, for example, 0.01 to 10000 g, preferably 0.1 to 1000 g, per 100 kg of seeds. The seed treated with the pest control agent may be used in the same manner as a normal seed. In addition, a mode in which the seed after soaking is immersed in a diluted wettable powder or flowable solution and allowed to germinate is also possible. According to this aspect, since there is no runoff of the drug at the time of sowing, compared with the normal seed treatment before sowing, the amount of the drug used can be reduced and the control work is simplified.
一方、催芽後の種子に塗沫、吹付けあるいは粉衣処理をおこなうか、播種後の育苗箱の覆土前または覆土後に散布処理をおこなう方法によれば、浸漬処理による種子処理に比して、防除作業が簡単である。また、種子処理において種子を有害生物防除剤が含まれる薬液に浸漬する場合と異なり、薬液の廃液が生じないため、その処分の手間が省けるとともに、環境汚染の心配がない。 On the other hand, according to the method of smearing, spraying or dressing the seeds after germination, or performing the spraying treatment before or after covering the seedling box after sowing, compared to the seed treatment by immersion treatment, Control work is easy. In addition, unlike the case where seeds are immersed in a chemical solution containing a pest control agent in seed treatment, no waste solution of the chemical solution is generated, so that it is possible to save time for disposal and there is no concern about environmental pollution.
（２−２）催芽後の種子への塗沫処理または吹付け処理による施用
催芽後の種子に本発明に係る有害生物防除剤を塗沫処理または吹付け処理を施す場合には、従来法に基づいて浸種（本発明に係る有害生物防除剤を含まない）し、催芽させた後、有害生物防除剤の水和剤あるいは希釈した水和剤もしくはフロアブル剤などを催芽後の種子に塗沫または吹付けを施すことにより、有害生物防除剤を催芽後の種子に付着させる。催芽後の種子への塗沫処理または吹付け処理の場合の有効成分の合算の使用量は、催芽後の種子１００ｋｇに対して例えば０．０１〜１００００ｇであり、好ましくは０．１〜１０００ｇである。有害生物防除剤で処理した催芽後の種子については、通常の催芽後の種子と同様に利用すればよい。
(2-2) Application by smearing treatment or spraying treatment to seeds after germination When the pest control agent according to the present invention is smeared or sprayed on seeds after germination, the conventional method is used. After immersing seeds (not including the pest control agent according to the present invention) and germination, smear the seeds after germination with a pesticide wettable powder or diluted wettable powder or flowable powder. By spraying, the pest control agent is attached to the seed after germination. The combined use amount of the active ingredients in the case of smearing or spraying the seed after germination is, for example, 0.01 to 10,000 g, preferably 0.1 to 1000 g, with respect to 100 kg of the seed after germination. is there. The seed after germination treated with the pest control agent may be used in the same manner as the seed after normal germination.
（２−３）催芽後の種子への粉衣処理による施用
催芽後の種子に本発明に係る有害生物防除剤を粉衣処理する場合には、従来法に基づいて浸種（本発明に係る有害生物防除剤を含まない）し、催芽させた後、有害生物防除剤の水和剤などを催芽後の種子と混合し攪拌することにより、有害生物防除剤を催芽後の種子に付着させる。催芽後の種子への粉衣処理の場合の有効成分の合算の使用量は、催芽後の種子１００ｋｇに対して例えば０．０１〜１００００ｇであり、好ましくは０．１〜１０００ｇである。有害生物防除剤で処理した催芽後の種子については、通常の催芽後の種子と同様に利用すればよい。
(2-3) Application by dressing treatment to seeds after germination When the pest control agent according to the present invention is dressed to seeds after germination, the seeds (harmful according to the present invention) The pesticidal agent is attached to the seed after germination by mixing and stirring the pesticidal wettable powder and the like with the seed after germination. The combined use amount of the active ingredients in the case of dressing treatment on the seed after germination is, for example, 0.01 to 10000 g, preferably 0.1 to 1000 g, with respect to 100 kg of the seed after germination. The seed after germination treated with the pest control agent may be used in the same manner as the seed after normal germination.
（２−４）播種後の育苗箱の覆土前における散布処理による施用
播種後の育苗箱の覆土前に本発明に係る植物病害防除剤を散布処理する場合には、従来法により催芽後の種子を育苗箱（縦×横×高＝６０ｃｍ×３０ｃｍ×３ｃｍ）に播種し、その直後に催芽後の種子表面に、もしくは播種した催芽後の種子の周囲の育苗培土に、植物病害防除剤の水和剤あるいはフロアブル剤（粒剤でも可）の製剤またはその希釈液を散布して覆土することにより、植物病害防除剤を催芽後の種子に付着させる。播種後の育苗箱の覆土前に散布処理する場合の有効成分の合算の使用量は、播種直後の種子の上から育苗箱１箱あたりの量に換算して、例えば０．０１〜１００００ｇであり、好ましくは０．１〜１０００ｇである。植物病害防除剤で処理した催芽後の種子については、通常の催芽後の種子と同様に利用すればよい。
(2-4) Application by spraying before sowing the seedling box after sowing When spraying the plant disease control agent according to the present invention before covering the seedling box after sowing, seeds after germination by the conventional method Is seeded in a seedling box (length × width × height = 60 cm × 30 cm × 3 cm), and immediately after that, on the seed surface after germination or on the seedling culture soil around the seeded seed, the water of the plant disease control agent A plant disease control agent is adhered to the seed after germination by spraying a preparation of a Japanese or flowable agent (or a granule) or a diluted solution thereof to cover the soil. The total amount used of the active ingredients when spraying before covering the seedling box after sowing is, for example, 0.01 to 10000 g in terms of the amount per seedling box from the seed immediately after sowing. , Preferably 0.1 to 1000 g. The seed after germination treated with the plant disease control agent may be used in the same manner as the seed after normal germination.
（２−５）播種後の育苗箱の覆土後における散布処理による施用
播種後の育苗箱の覆土後に本発明に係る植物病害防除剤を散布処理する場合には、従来法により催芽後の種子を育苗箱（縦×横×高＝６０ｃｍ×３０ｃｍ×３ｃｍ）に播種し、覆土後に、播種した育苗培土に植物病害防除剤の水和剤あるいはフロアブル剤（粒剤）の製剤またはその希釈液などを散布することにより、植物病害防除剤を催芽後の種子に付着させる。播種後の育苗箱の覆土後に散布処理する場合の有効成分の合算の使用量は、播種覆土後の種子の上から育苗箱１箱あたりの量に換算して、例えば０．０１〜１００００ｇであり、好ましくは０．１〜１０００ｇである。植物病害防除剤で処理した種子については、通常の種子と同様に利用すればよい。
(2-5) Application by spraying after covering seedling boxes after sowing When spraying the plant disease control agent according to the present invention after covering seedling boxes after sowing, seeds after germination are treated by conventional methods. Planting seedling boxes (vertical x horizontal x height = 60 cm x 30 cm x 3 cm), and after covering the soil, seeded seedling culture medium with a plant disease control agent wettable powder or flowable agent (granule) or a diluted solution thereof. By spraying, the plant disease control agent is attached to the seed after germination. The total amount of active ingredients used when spraying after covering the seedling box after sowing is, for example, 0.01 to 10,000 g in terms of the amount per seedling box from the top of the seed after seeding. , Preferably 0.1 to 1000 g. The seed treated with the plant disease control agent may be used in the same manner as a normal seed.
なお、使用濃度および使用量は、剤形、使用時期、使用方法、使用場所および対象作物などによっても異なるため、上記の範囲にこだわることなく増減することが可能である。 The concentration and amount used vary depending on the dosage form, time of use, method of use, place of use and target crop, and can be increased or decreased without sticking to the above range.
（３）まとめ
本発明に係る有害生物防除剤は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）を有効成分として含む構成である。
(3) Summary The pest control agent according to the present invention is configured to contain the compound (A), the compound (B) and the compound (C) as active ingredients.
これら３種の有効成分を併せ持つことにより、本発明に係る有害生物防除剤は、それぞれの有効成分を単独で使用する手間が省ける。 By having these three types of active ingredients together, the pest control agent according to the present invention saves the trouble of using each active ingredient alone.
また、本発明に係る有害生物防除剤は、上記の構成において、上記化合物（Ｂ）は、イソチアニル、チアニジル、プロベナゾールおよびアシベンゾラルＳメチルからなる群から選択される少なくとも一つである。 Moreover, the pest control agent according to the present invention is, in the above configuration, the compound (B) is at least one selected from the group consisting of isotianil, thianidyl, probenazole and acibenzoral S methyl.
また、本発明に係る有害生物防除剤は、上記の構成において、上記化合物（Ｃ）は、イミダクロプリド、クロチアニジン、チアメトキサム、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフランおよびスルホキサフロルからなる群から選択される少なくとも一つであるネオニコチノイド系殺虫剤であるか、もしくは、上記化合物（Ｃ）は、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、シクラニリプロール、ブロフラニリドおよびテトラニリプロールからなる群から選択される少なくとも一つであるジアミド系殺虫剤である。なかでも、上記化合物（Ｃ）としてイミダクロプリドまたはクロチアニジンを採用することが好ましい。 Further, the pest control agent according to the present invention is, in the above constitution, the compound (C) is at least one selected from the group consisting of imidacloprid, clothianidin, thiamethoxam, thiacloprid, acetamiprid, nitenpyram, dinotefuran and sulfoxafurol. It is a neonicotinoid insecticide, or the compound (C) is at least one selected from the group consisting of chlorantraniliprole, cyantraniliprole, cyclaniliprolol, brofuranilide and tetraniliprol. It is a diamide insecticide. Among these, it is preferable to employ imidacloprid or clothianidin as the compound (C).
以下に実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。もちろん、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。さらに、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。 Examples will be shown below, and the embodiments of the present invention will be described in more detail. Of course, the present invention is not limited to the following examples, and it goes without saying that various aspects are possible in detail. Further, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made within the scope shown in the claims, and the present invention is also applied to the embodiments obtained by appropriately combining the disclosed technical means. It is included in the technical scope of the invention.
〔実施例１：イネばか苗病菌に対する防除効果〕
（供試植物）
・イネばか苗病菌を減圧接種したイネ種籾（品種：短銀坊主）を使用した。
・ＰＤＡ培地上で １週間、２５℃で培養したイネばか苗病菌から１×１０６個／ｍｌ の胞子懸濁液を作製した。その胞子懸濁液を使用して、浴比１：０．５（籾１００ｇ:胞子懸濁液１００ｍｌ）で１時間、減圧接種を行い、減圧接種籾を調製した。
[Example 1: Control effect on rice sapling seedling fungus]
(Test plant)
-Rice seed pods (variety: Tan Ginbo) that were inoculated under reduced pressure with the rice idiot fungus were used.
A spore suspension of 1 × 10 6 cells / ml was prepared from a rice seedling fungus cultured at 25 ° C. for 1 week on a PDA medium. Using the spore suspension, vacuum inoculation was performed at a bath ratio of 1: 0.5 (100 g of sputum: 100 ml of spore suspension) for 1 hour to prepare a vacuum inoculated sputum.
（供試薬剤）
供試薬剤は、２−（４−クロロベンジル）−５−イソプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール（以下、イプコナゾールを記載する）の原体、植物病害抵抗性誘導剤の一例であるイソチアニルの原体、およびネオニコチノイド系殺虫剤の一例であるイミダクロプリドとクロチアニジンの原体をそれぞれの濃度でＤＭＳＯに溶解させた。
・イプコナゾール（クレハ社製） ４ｍｇ／ｍｌ
・イソチアニル（Sigma Aldrich社製） ２０ｍｇ／ｍｌ
・イミダクロプリド（関東化学社製） ２０ｍｇ／ｍｌ
・クロチアニジン（和光純薬工業社製） ２０ｍｇ／ｍｌ
（シャーレ上での防除効果試験および評価方法）
・上記薬剤をそれぞれ下記表１の割合で混合し、薬剤３種混合の薬液を調製した。
(Reagents)
The reagent is made of 2- (4-chlorobenzyl) -5-isopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol (hereinafter referred to as ipconazole), An active ingredient of isotianil, which is an example of a plant disease resistance inducer, and an active substance of imidacloprid and clothianidin, which are examples of neonicotinoid insecticides, were dissolved in DMSO at respective concentrations.
・ Ipconazole (manufactured by Kureha) 4mg / ml
・ Isothianyl (Sigma Aldrich) 20mg / ml
・ Imidacloprid (Kanto Chemical Co., Inc.) 20mg / ml
・ Clothianidin (Wako Pure Chemical Industries) 20mg / ml
(Control effect test and evaluation method on petri dish)
-The said chemical | medical agent was mixed in the ratio of the following Table 1, respectively, and the chemical | medical solution of 3 types of chemical | medical agents mixture was prepared.
・種籾２．５ｇに対して上記薬液１０ｍｌを用いて浸種処理した。室温、１日、浴比１：２の条件で行った。
・種子処理した種籾を以下の方法でフザリウム菌分離頻度の調査を行った。
［フザリウム菌の分離頻度調査］
・駒田培地上に種籾を１０粒/シャーレで置床し、２５℃で５日間培養後、フザリウム菌が生育した籾数を数え、その割合を求めた（N=3）。
・（１−各試験区のフザリウム菌検出種籾数/コントロールのフザリウム菌検出種籾数）×１００を求め、その値を防除価とした（N=3）。
-Seeding treatment was carried out using 10 ml of the above chemical solution for 2.5 g of seed meal. The test was performed at room temperature for 1 day under a bath ratio of 1: 2.
・ Investigation of the frequency of Fusarium isolation was conducted on seed pods treated with seeds by the following method.
[Fusalium isolation frequency survey]
-The seed pods were placed on a Komada medium at a rate of 10 grains / Petri dish, and after culturing at 25 ° C. for 5 days, the number of pods on which Fusarium bacteria had grown was counted and the ratio was determined (N = 3).
-(1-number of detected Fusarium bacteria in each test group / number of Fusarium bacteria detected in the control) x 100, and the value was used as the control value (N = 3).
（結果）
結果を下記表２に示す。
(result)
The results are shown in Table 2 below.
上記表２から、イプコナゾールとイソチアニルとイミダクロプリドの３種混合処理、およびイプコナゾールとイソチアニルとクロチアニジンの３種混合処理によるイネばか苗病に対する防除効果がそれぞれ確認された。 From Table 2 above, the control effect against rice sapling disease by three kinds of mixed treatment of ipconazole, isotianil and imidacloprid and three kinds of mixed treatment of ipconazole, isothianyl and clothianidin was confirmed.
〔実施例２：イネいもち病に対する防除効果〕
（供試植物および供試菌）
・イネ種籾（品種：コシヒカリ）
・イネいもち病菌（３〜４日２５℃、液体培地で培養後、その培養液２ｍｌを米糠寒天培地上に添加し、２５℃、ＢＬＢ照射下で約２週間培養した）
（供試薬剤）
供試薬剤は、２−（４−クロロベンジル）−５−イソプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−１−シクロペンタノール（以下、イプコナゾールを記載する）、植物病害抵抗性誘導剤の一例であるイソチアニル、およびネオニコチノイド系殺虫剤の一例であるイミダクロプリドとクロチアニジンを、何れも製剤の形態で使用し、下記表３に示す薬液を調製した。
[Example 2: Control effect against rice blast]
(Test plants and test bacteria)
・ Rice seed meal (variety: Koshihikari)
Rice blast fungus (3 to 4 days at 25 ° C., cultured in a liquid medium, then 2 ml of the culture solution was added onto a rice bran agar medium and cultured at 25 ° C. under BLB irradiation for about 2 weeks)
(Reagents)
Reagents were 2- (4-chlorobenzyl) -5-isopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -1-cyclopentanol (hereinafter, ipconazole is described), Isotyanyl, which is an example of a plant disease resistance inducer, and imidacloprid and clothianidin, which are examples of neonicotinoid insecticides, were used in the form of preparations to prepare drug solutions shown in Table 3 below.
（防除効果試験および評価方法）
・上記薬剤をそれぞれ下記表４の割合で混合し、薬剤３種混合の薬液を調製した。
(Control effect test and evaluation method)
-The said chemical | medical agent was mixed in the ratio of the following Table 4, respectively, and the chemical | medical solution of 3 types of chemical | medical agents mixing was prepared.
・３０℃、浴比１：２の条件で３日間イオン交換水に浸種し催芽した種籾１５ｇ（浸種前の乾燥重量）に対して上記薬液０．２２５ｍｌを用いて塗沫処理した（乾燥種籾あたり１．５％塗沫）。
・容器（底面１１５ｍｍ×６０ｍｍ、深さ５０ｍｍ）にくみあい水稲用育苗培土（くみあい粒状培土K）を１８０ｇ入れ、塗抹処理した種籾１５ｇを３つに分けて播種して同じ培土８０ｇで覆土後、スチーム発芽器内で３日間、３０℃の条件下で出芽させ、温室内で育苗した。播種１８日後および２４日後にイネいもち病を接種した（米糠寒天培地上で培養したいもち病菌から２×１０４／ｍｌの濃度の胞子懸濁液を５００ｍｌ調製し、グラミンＳを６０ｐｐｍの濃度になるように加え、噴霧接種した。）
・接種８日後にイネいもち病の病斑数を数え、各試験区における１パック当たりの平均病斑数を算出した。
防除価＝（１−α／β）×１００ （％）
α：その試験区の平均病斑数
β：無処理区の平均病斑数
（結果）
結果を下記表５に示す。
・ The seed solution was seeded in ion-exchanged water for 3 days under conditions of 30 ° C. and a bath ratio of 1: 2. 1.5% smear).
・ Place 180g of paddy rice seedling growth soil (Kumiai granular growth soil K) in a container (bottom 115mm x 60mm, depth 50mm), sown 15g of the seeded seed pods in three parts, seed and cultivate with 80g of the same soil, steam Germination was carried out in a germinator for 3 days under the condition of 30 ° C., and the seedlings were raised in a greenhouse. Rice blast was inoculated 18 and 24 days after sowing (500 ml of a spore suspension having a concentration of 2 × 10 4 / ml was prepared from blast fungus cultivated on rice bran agar medium, and Gramine S had a concentration of 60 ppm. And spray-inoculated.)
-The number of lesions of rice blast was counted 8 days after the inoculation, and the average number of lesions per pack in each test area was calculated.
Control value = (1−α / β) × 100 (%)
α: Average number of lesions in the test group β: Average number of lesions in the untreated group (Result)
The results are shown in Table 5 below.
上記表５から、イプコナゾールとイソチアニルとイミダクロプリドの３種混合処理、およびイプコナゾールとイソチアニルとクロチアニジンの３種混合処理によるイネいもち病に対する防除効果がそれぞれ確認された。 From Table 5 above, the control effect against rice blast disease was confirmed by three kinds of mixed treatment of ipconazole, isotianil and imidacloprid, and three kinds of mixed treatment of ipconazole, isothianyl and clothianidin.
本発明は、手間なく有害生物を防除できる防除剤として利用することができる。 INDUSTRIAL APPLICATION This invention can be utilized as a control agent which can control a pest without trouble.
Claims (5)
（Ａ）２−（４−クロロベンジル）−５−イソプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール
（Ｂ）植物病害抵抗性誘導剤
（Ｃ）ネオニコチノイド系殺虫剤またはジアミド系殺虫剤 A pest control agent comprising the following compound (A), compound (B) and compound (C) as active ingredients.
(A) 2- (4-Chlorobenzyl) -5-isopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol (B) Plant disease resistance inducer (C) Neonicochi Noid insecticide or diamide insecticide
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