JP2016108543A

JP2016108543A - Base oil for traction drive

Info

Publication number: JP2016108543A
Application number: JP2015212545A
Authority: JP
Inventors: 明伸竹上; Akinobu Takegami; 真也辻本; Shinya Tsujimoto; 川原　康行; Yasuyuki Kawahara; 康行川原
Original assignee: New Japan Chemical Co Ltd
Current assignee: New Japan Chemical Co Ltd
Priority date: 2014-12-08
Filing date: 2015-10-29
Publication date: 2016-06-20
Anticipated expiration: 2035-10-29
Also published as: JP6561773B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a base oil for traction drive increased in the traction coefficient, the viscosity index and the flash point.SOLUTION: A base oil for traction drive contains an alicyclic dicarboxylic acid diester represented by the general formula (1). [In the formula, Rand Rare identical or different and each represent a C5-13 branched alkyl group, where the branched alkyl group consists of a linear alkyl group as a backbone and two or more C1-3 alkyl groups (branches) coupled thereto; and Rrepresents a hydrogen atom or methyl group.]SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、トラクションドライブ用基油に関する。 The present invention relates to a traction drive base oil.

Technical background

近年、地球環境保護の気運が高まり、自動車の省燃費性がより一層要求されてきている。省燃費化の手段として、動力伝達装置に無段変速機（ＣＶＴ）が多く採用されている。ＣＶＴは、一定の入力回転に対して出力回転を連続的に変化させることができる伝達装置であり、種々のタイプの伝達装置が知られている。その代表的なものとして金属ベルトやチェーンを用いて動力を伝達するフリクションドライブ型ＣＶＴと、そのような要素を用いないトラクションドライブ型ＣＶＴがある。 In recent years, the trend of protecting the global environment has been increasing, and the fuel efficiency of automobiles has been further demanded. As a means for reducing fuel consumption, a continuously variable transmission (CVT) is often used as a power transmission device. The CVT is a transmission device that can continuously change the output rotation with respect to a constant input rotation, and various types of transmission devices are known. Typical examples include a friction drive type CVT that transmits power using a metal belt or chain, and a traction drive type CVT that does not use such elements.

特にトラクションドライブ型ＣＶＴでは小型で大容量の動力伝達が可能であり、産業機器用無段変速機や航空機のジェネレータ、ヘリコプターのローター回転数制御などの分野で実用化が進展している。 In particular, the traction drive type CVT can transmit power with a small size and a large capacity, and its practical application is progressing in fields such as continuously variable transmissions for industrial equipment, aircraft generators, and rotor speed control of helicopters.

トラクションドライブ用基油は、動力伝達能を高めるべく、高いトラクション係数を有するものが好ましく、脂環式炭化水素化合物等が提案されている。例えば、２−メチル−２，４−ジシクロヘキシルペンタンで代表されるジシクロヘキシル化合物や二量化ノルボルナン類などが挙げられる（特許文献１、２）。 The base oil for traction drive preferably has a high traction coefficient in order to enhance power transmission ability, and alicyclic hydrocarbon compounds and the like have been proposed. Examples include dicyclohexyl compounds typified by 2-methyl-2,4-dicyclohexylpentane and dimerized norbornanes (Patent Documents 1 and 2).

しかしながら、２−メチル−２，４−ジシクロヘキシルペンタンに代表される脂環式炭化水素化合物は引火点が２００℃以下と低くなる傾向が強く、安全性を重要視される分野では必ずしも十分でなかった。また、粘度指数も６０以下と低くなる傾向が強く、省燃費化の観点からも必ずしも十分でなかった。 However, alicyclic hydrocarbon compounds typified by 2-methyl-2,4-dicyclohexylpentane tend to have a low flash point of 200 ° C. or lower, and are not necessarily sufficient in fields where safety is important. . In addition, the viscosity index tends to be as low as 60 or less, which is not always sufficient from the viewpoint of fuel saving.

特開昭４７−７６６４号公報JP 47-7664 A 特開平３−９５２９５号公報Japanese Patent Laid-Open No. 3-95295

本発明は、トラクション係数、粘度指数及び引火点が高いトラクションドライブ用基油を提供することを目的とするものである。 An object of the present invention is to provide a traction drive base oil having a high traction coefficient, viscosity index, and flash point.

本発明者らは、特定の脂環式ジカルボン酸ジエステルが高いトラクション係数、高い粘度指数及び高い引火点を有することを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。 The inventors have found that certain alicyclic dicarboxylic acid diesters have a high traction coefficient, a high viscosity index and a high flash point. The present invention has been completed based on such findings.

即ち、本発明は、以下の項目のトラクションドライブ用基油を提供するものである。 That is, this invention provides the base oil for traction drives of the following items.

［項１］
一般式（１）

［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、それぞれ炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）を表す。Ｒ^３は、水素原子又はメチル基を表す。］
で表される脂環式ジカルボン酸ジエステルを含有するトラクションドライブ用基油。 [Claim 1]
General formula (1)

[Wherein, R ¹ and R ² are the same or different and each is a branched alkyl group having 5 to 13 carbon atoms (the branched alkyl group is bonded to a linear alkyl group as a main chain) 2 or 3 or more alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms (branches). R ³ represents a hydrogen atom or a methyl group. ]
A base oil for traction drive containing an alicyclic dicarboxylic acid diester represented by the formula:

［項２］
Ｒ^１及びＲ^２のうちの少なくとも一方が、主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上のメチル基（分枝）とからなる分岐鎖状アルキル基である、［項１］に記載のトラクションドライブ用基油。 [Section 2]
At least one of R ¹ and R ² is a branched alkyl group consisting of a linear alkyl group as a main chain and two or three or more methyl groups (branches) bonded thereto. The traction drive base oil according to [Item 1].

［項３］
Ｒ^１及びＲ^２のうちの少なくとも一方が、３，５，５−トリメチルヘキシル基である、［項１］又は［項２］に記載のトラクションドライブ用基油。 [Section 3]
The base oil for a traction drive according to [Item 1] or [Item 2], wherein at least one of R ¹ and R ² is a 3,5,5-trimethylhexyl group.

［項４］
Ｒ^１及びＲ^２が、主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上のメチル基（分枝）とからなる分岐鎖状アルキル基である、［項１］又は［項２］に記載のトラクションドライブ用基油。 [Claim 4]
R ¹ and R ² are branched alkyl groups composed of a linear alkyl group as a main chain and two or three or more methyl groups (branches) bonded thereto [Claim 1] or The traction drive base oil according to [Item 2].

［項５］
Ｒ^１及びＲ^２が、３，５，５−トリメチルヘキシル基である、［項１］〜［項４］のいずれかに記載のトラクションドライブ用基油。 [Section 5]
The base oil for traction drive according to any one of [Item 1] to [Item 4], wherein R ¹ and R ² are 3,5,5-trimethylhexyl groups.

本発明の脂環式ジカルボン酸ジエステルを含有する基油は、トラクション係数、粘度指数及び引火点が高く、トラクションドライブ用基油として使用することができる。 The base oil containing the alicyclic dicarboxylic acid diester of the present invention has a high traction coefficient, viscosity index and flash point, and can be used as a traction drive base oil.

本発明のトラクションドライブ用基油は、下記の一般式（１）

［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、それぞれ炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）を表す。Ｒ^３は、水素原子又はメチル基を表す。］
で表される脂環式ジカルボン酸ジエステルを含有していることを特徴とする。 The traction drive base oil of the present invention has the following general formula (1):

[Wherein, R ¹ and R ² are the same or different and each is a branched alkyl group having 5 to 13 carbon atoms (the branched alkyl group is bonded to a linear alkyl group as a main chain) 2 or 3 or more alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms (branches). R ³ represents a hydrogen atom or a methyl group. ]
It contains the alicyclic dicarboxylic acid diester represented by these.

上記一般式（１）におけるＲ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、それぞれ炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）であり、好ましくは、炭素数が８〜１０の分岐鎖状アルキル基が好ましい。 R ¹ and R ² in the general formula (1) are the same or different and are each a branched alkyl group having 5 to 13 carbon atoms (the branched alkyl group is a linear alkyl group that is a main chain and this). 2 or 3 or more alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms (branched) bonded to, and preferably a branched alkyl group having 8 to 10 carbon atoms.

また、Ｒ^１及びＲ^２のうちの少なくとも一方が、主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上のメチル基（分枝）とからなる分岐鎖状アルキル基が好ましい。特に、Ｒ^１及びＲ^２が、主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上のメチル基（分枝）とからなる分岐鎖状アルキル基が好ましい。 Further, at least one of R ¹ and R ² is a branched alkyl group composed of a linear alkyl group as a main chain and two or three or more methyl groups (branches) bonded thereto. preferable. In particular, R ¹ and R ² are preferably branched alkyl groups composed of a linear alkyl group as a main chain and two or three or more methyl groups (branches) bonded thereto.

Ｒ^１及びＲ^２の具体的な例としては、２，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチル−２−ブチル基、４−メチル−２−ペンチル基、２，２−ジメチルペンチル基、２，３−ジメチルペンチル基、２，４−ジメチルペンチル基、３，３−ジメチルペンチル基、３，４−ジメチルペンチル基、４，４−ジメチルペンチル基、２−エチル−２−メチルブチル基、２−エチル−３−メチルブチル基、３−エチル−２−メチルブチル基、３−エチル−３−メチルブチル基、４，４−ジメチル−２−ペンチル基、２，４−ジメチル−３−ペンチル基、５，５−ジメチルヘキシル基、４，５−ジメチルヘキシル基、３，５−ジメチルヘキシル基、２，５−ジメチルヘキシル基、４，４−ジメチルヘキシル基、３，４−ジメチルヘキシル基、２，４−ジメチルヘキシル基、３，３−ジメチルヘキシル基、２，３−ジメチルヘキシル基、２，２−ジメチルヘキシル基、３−エチル−４−メチルペンチル基、３−エチル−３−メチルペンチル基、３−エチル−２−メチルペンチル基、２−エチル−４−メチルペンチル基、２−エチル−３−メチルペンチル基、２−エチル−２−メチルペンチル基、２，４，４、−トリメチルペンチル基、２，２−ジメチル−３−ヘキシル基、６−メチル−３−ヘプチル基、６，６−ジメチルヘプチル基、５，６−ジメチルヘプチル基、４，６−ジメチルヘプチル基、３，６−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチルヘプチル基、５，５−ジメチルヘプチル基、４，５−ジメチルヘプチル基、３，５−ジメチルヘプチル基、２，５−ジメチルヘプチル基、４，４−ジメチルヘプチル基、３，４−ジメチルヘプチル基、２，４−ジメチルヘプチル基、３，３−ジメチルヘプチル基、２，３−ジメチルヘプチル基、２，２−ジメチルヘプチル基、４，５，５−トリメチルヘキシル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、２，５，５−トリメチルヘキシル基、４，４，５−トリメチルヘキシル基、３，４，４−トリメチルヘキシル基、２，４，４−トリメチルヘキシル基、３，３，５−トリメチルヘキシル基、３，３，４−トリメチルヘキシル基、２，３，３−トリメチルヘキシル基、２，２，５−トリメチルヘキシル基、２，２，４−トリメチルヘキシル基、２，２，３−トリメチルヘキシル基、２−メチル−３−オクチル基、２，４−ジメチル−４−ヘプチル基、７，７−ジメチルオクチル基、６，７−ジメチルオクチル基、５，７−ジメチルオクチル基、４，７−ジメチルオクチル基、３，７−ジメチルオクチル基、２，７−ジメチルオクチル基、６，６−ジメチルオクチル基、５，６−ジメチルオクチル基、４，６−ジメチルオクチル基、３，６−ジメチルオクチル基、２，６−ジメチルオクチル基、５，５−ジメチルオクチル基、４，５−ジメチルオクチル基、３，５−ジメチルオクチル基、２，５−ジメチルオクチル基、４，４−ジメチルオクチル基、３，４−ジメチルオクチル基、２，４−ジメチルオクチル基、３，３−ジメチルオクチル基、２，３−ジメチルオクチル基、２，２−ジメチルオクチル基、５，６，６−トリメチルヘプチル基、４，６，６−トリメチルヘプチル基、３，６，６−トリメチルヘプチル基、２，６，６−トリメチルヘプチル基、５，５，６−トリメチルヘプチル基、４，５，５−トリメチルヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘプチル基、２，５，５−トリメチルヘプチル基、４，４，６−トリメチルヘプチル基、４，４，５−トリメチルヘプチル基、３，４，４−トリメチルヘプチル基、２，４，４−トリメチルヘプチル基、３，３，６−トリメチルヘプチル基、３，３，５−トリメチルヘプチル基、３，３，４−トリメチルヘプチル基、２，３，３−トリメチルヘプチル基、２，２，６−トリメチルヘプチル基、２，２，５−トリメチルヘプチル基、２，２，４−トリメチルヘプチル基、２，２，３−トリメチルヘプチル基、８，８―ジメチルノニル基、７，８―ジメチルノニル基、６，８―ジメチルノニル基、５，８―ジメチルノニル基、４，８―ジメチルノニル基、３，８―ジメチルノニル基、２，８―ジメチルノニル基、７，７−ジメチルノニル基、６，７−ジメチルノニル基、５，７−ジメチルノニル基、４，７−ジメチルノニル基、３，７−ジメチルノニル基、２，７−ジメチルノニル基、６，６−ジメチルノニル基、５，６−ジメチルノニル基、４，６−ジメチルノニル基、３，６−ジメチルノニル基、２，６−ジメチルノニル基、５，５−ジメチルノニル基、４，５−ジメチルノニル基、３，５−ジメチルノニル基、２，５−ジメチルノニル基、４，４−ジメチルノニル基、３，４−ジメチルノニル基、２，４−ジメチルノニル基、３，３−ジメチルノニル基、２，３−ジメチルノニル基、２，２−ジメチルノニル基、６，７，７−トリメチルオクチル基、５，７，７−トリメチルオクチル基、４，７，７−トリメチルオクチル基、３，７，７−トリメチルオクチル基、２，７，７−トリメチルオクチル基、５，６，６−トリメチルオクチル基、４，６，６−トリメチルオクチル基、３，６，６−トリメチルオクチル基、２，６，６−トリメチルオクチル基、５，５，６−トリメチルオクチル基、４，５，５−トリメチルオクチル基、３，５，５−トリメチルオクチル基、２，５，５−トリメチルオクチル基、４，４，６−トリメチルオクチル基、４，４，５−トリメチルオクチル基、３，４，４−トリメチルオクチル基、２，４，４−トリメチルオクチル基、３，３，６−トリメチルオクチル基、３，３，５−トリメチルオクチル基、３，３，４−トリメチルオクチル基、２，３，３−トリメチルオクチル基、２，２，６−トリメチルオクチル基、２，２，５−トリメチルオクチル基、２，２，４−トリメチルオクチル基、２，２，３−トリメチルオクチル基、９，９―ジメチルデシル基、８，９―ジメチルデシル基、７，９―ジメチルデシル基、６，９―ジメチルデシル基、５，９―ジメチルデシル基、４，９―ジメチルデシル基、３，９―ジメチルデシル基、２，９―ジメチルデシル基，８，８―ジメチルデシル基、７，８―ジメチルデシル基、６，８―ジメチルデシル基、５，８―ジメチルデシル基、４，８―ジメチルデシル基、３，８―ジメチルデシル基、２，８―ジメチルデシル基、７，７−ジメチルデシル基、６，７−ジメチルデシル基、５，７−ジメチルデシル基、４，７−ジメチルデシル基、３，７−ジメチルデシル基、２，７−ジメチルデシル基、６，６−ジメチルデシル基、５，６−ジメチルデシル基、４，６−ジメチルデシル基、３，６−ジメチルデシル基、２，６−ジメチルデシル基、５，５−ジメチルデシル基、４，５−ジメチルデシル基、３，５−ジメチルデシル基、２，５−ジメチルデシル基、４，４−ジメチルデシル基、３，４−ジメチルデシル基、２，４−ジメチルデシル基、３，３−ジメチルデシル基、２，３−ジメチルデシル基、２，２−ジメチルデシル基、７，８，８−トリメチルノニル基、６，８，８−トリメチルノニル基、５，８，８−トリメチルノニル基、４，８，８−トリメチルノニル基、３，８，８−トリメチルノニル基、２，８，８−トリメチルノニル基、６，７，７−トリメチルノニル基、５，７，７−トリメチルノニル基、４，７，７−トリメチルノニル基、３，７，７−トリメチルノニル基、２，７，７−トリメチルノニル基、５，６，６−トリメチルノニル基、４，６，６−トリメチルノニル基、３，６，６−トリメチルノニル基、２，６，６−トリメチルノニル基、５，５，６−トリメチルノニル基、４，５，５−トリメチルノニル基、３，５，５−トリメチルノニル基、２，５，５−トリメチルノニル基、４，４，６−トリメチルノニル基、４，４，５−トリメチルノニル基、３，４，４−トリメチルノニル基、２，４，４−トリメチルノニル基、３，３，６−トリメチルノニル基、３，３，５−トリメチルノニル基、３，３，４−トリメチルノニル基、２，３，３−トリメチルノニル基、２，２，６−トリメチルノニル基、２，２，５−トリメチルノニル基、２，２，４−トリメチルノニル基、２，２，３−トリメチルノニル基、１０，１０―ジメチルウンデシル基、９，１０―ジメチルウンデシル基、８，１０―ジメチルウンデシル基、７，１０―ジメチルウンデシル基、６，１０―ジメチルウンデシル基、５，１０―ジメチルウンデシル基、４，１０―ジメチルウンデシル基、３，１０―ジメチルウンデシル基、２，１０―ジメチルウンデシル基、９，９―ジメチルウンデシル基、８，９―ジメチルウンデシル基、７，９―ジメチルウンデシル基、６，９―ジメチルウンデシル基、５，９―ジメチルウンデシル基、４，９―ジメチルウンデシル基、３，９―ジメチルウンデシル基、２，９―ジメチルウンデシル基，８，８―ジメチルウンデシル基、７，８―ジメチルウンデシル基、６，８―ジメチルウンデシル基、５，８―ジメチルウンデシル基、４，８―ジメチルウンデシル基、３，８―ジメチルウンデシル基、２，８―ジメチルウンデシル基、７，７−ジメチルウンデシル基、６，７−ジメチルウンデシル基、５，７−ジメチルウンデシル基、４，７−ジメチルウンデシル基、３，７−ジメチルウンデシル基、２，７−ジメチルウンデシル基、６，６−ジメチルウンデシル基、５，６−ジメチルウンデシル基、４，６−ジメチルウンデシル基、３，６−ジメチルウンデシル基、２，６−ジメチルウンデシル基、５，５−ジメチルウンデシル基、４，５−ジメチルウンデシル基、３，５−ジメチルウンデシル基、２，５−ジメチルウンデシル基、４，４−ジメチルウンデシル基、３，４−ジメチルウンデシル基、２，４−ジメチルウンデシル基、３，３−ジメチルウンデシル基、２，３−ジメチルウンデシル基、２，２−ジメチルウンデシル基、８，９，９−トリメチルデシル基、７，９，９−トリメチルデシル基、６，９，９−トリメチルデシル基、５，９，９−トリメチルデシル基、４，９，９−トリメチルデシル基、３，９，９−トリメチルデシル基、２，９，９−トリメチルデシル基、７，８，８−トリメチルデシル基、６，８，８−トリメチルデシル基、５，８，８−トリメチルデシル基、４，８，８−トリメチルデシル基、３，８，８−トリメチルデシル基、２，８，８−トリメチルデシル基、６，７，７−トリメチルデシル基、５，７，７−トリメチルデシル基、４，７，７−トリメチルデシル基、３，７，７−トリメチルデシル基、２，７，７−トリメチルデシル基、５，６，６−トリメチルデシル基、４，６，６−トリメチルデシル基、３，６，６−トリメチルデシル基、２，６，６−トリメチルデシル基、５，５，６−トリメチルデシル基、４，５，５−トリメチルデシル基、３，５，５−トリメチルデシル基、２，５，５−トリメチルデシル基、４，４，６−トリメチルデシル基、４，４，５−トリメチルデシル基、３，４，４−トリメチルデシル基、２，４，４−トリメチルデシル基、３，３，６−トリメチルデシル基、３，３，５−トリメチルデシル基、３，３，４−トリメチルデシル基、２，３，３−トリメチルデシル基、２，２，６−トリメチルデシル基、２，２，５−トリメチルデシル基、２，２，４−トリメチルデシル基、２，２，３−トリメチルデシル基、等が挙げられる。その中でも２，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチル−２−ブチル基、４−メチル−２−ペンチル基、４，４−ジメチル−２−ペンチル基、２，４−ジメチル−３−ペンチル基、２，２−ジメチル−３−ヘキシル基、６−メチル−３−ヘプチル基、２−メチル−３−オクタチル、２，４−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基が好ましく、特に、３，５，５−トリメチルヘキシル基が好ましい。 Specific examples of R ¹ and R ² include 2,2-dimethylpropyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, 3,3-dimethylbutyl group, 3,3-dimethyl. 2-butyl group, 4-methyl-2-pentyl group, 2,2-dimethylpentyl group, 2,3-dimethylpentyl group, 2,4-dimethylpentyl group, 3,3-dimethylpentyl group, 3,4 -Dimethylpentyl group, 4,4-dimethylpentyl group, 2-ethyl-2-methylbutyl group, 2-ethyl-3-methylbutyl group, 3-ethyl-2-methylbutyl group, 3-ethyl-3-methylbutyl group, 4 , 4-dimethyl-2-pentyl group, 2,4-dimethyl-3-pentyl group, 5,5-dimethylhexyl group, 4,5-dimethylhexyl group, 3,5-dimethylhexyl group, 2,5-dimethyl Xyl group, 4,4-dimethylhexyl group, 3,4-dimethylhexyl group, 2,4-dimethylhexyl group, 3,3-dimethylhexyl group, 2,3-dimethylhexyl group, 2,2-dimethylhexyl group 3-ethyl-4-methylpentyl group, 3-ethyl-3-methylpentyl group, 3-ethyl-2-methylpentyl group, 2-ethyl-4-methylpentyl group, 2-ethyl-3-methylpentyl group 2-ethyl-2-methylpentyl group, 2,4,4, -trimethylpentyl group, 2,2-dimethyl-3-hexyl group, 6-methyl-3-heptyl group, 6,6-dimethylheptyl group, 5,6-dimethylheptyl group, 4,6-dimethylheptyl group, 3,6-dimethylheptyl group, 2,6-dimethylheptyl group, 5,5-dimethylheptyl group, 4,5-dimethylheptyl group Ptyl group, 3,5-dimethylheptyl group, 2,5-dimethylheptyl group, 4,4-dimethylheptyl group, 3,4-dimethylheptyl group, 2,4-dimethylheptyl group, 3,3-dimethylheptyl group 2,3-dimethylheptyl group, 2,2-dimethylheptyl group, 4,5,5-trimethylhexyl group, 3,5,5-trimethylhexyl group, 2,5,5-trimethylhexyl group, 4,4 , 5-trimethylhexyl group, 3,4,4-trimethylhexyl group, 2,4,4-trimethylhexyl group, 3,3,5-trimethylhexyl group, 3,3,4-trimethylhexyl group, 2,3 , 3-trimethylhexyl group, 2,2,5-trimethylhexyl group, 2,2,4-trimethylhexyl group, 2,2,3-trimethylhexyl group, 2-methyl-3-octyl 2,4-dimethyl-4-heptyl group, 7,7-dimethyloctyl group, 6,7-dimethyloctyl group, 5,7-dimethyloctyl group, 4,7-dimethyloctyl group, 3,7-dimethyloctyl Group, 2,7-dimethyloctyl group, 6,6-dimethyloctyl group, 5,6-dimethyloctyl group, 4,6-dimethyloctyl group, 3,6-dimethyloctyl group, 2,6-dimethyloctyl group, 5,5-dimethyloctyl group, 4,5-dimethyloctyl group, 3,5-dimethyloctyl group, 2,5-dimethyloctyl group, 4,4-dimethyloctyl group, 3,4-dimethyloctyl group, 2, 4-dimethyloctyl group, 3,3-dimethyloctyl group, 2,3-dimethyloctyl group, 2,2-dimethyloctyl group, 5,6,6-trimethylheptyl group, 4,6 6-trimethylheptyl group, 3,6,6-trimethylheptyl group, 2,6,6-trimethylheptyl group, 5,5,6-trimethylheptyl group, 4,5,5-trimethylheptyl group, 3,5,5 5-trimethylheptyl group, 2,5,5-trimethylheptyl group, 4,4,6-trimethylheptyl group, 4,4,5-trimethylheptyl group, 3,4,4-trimethylheptyl group, 2,4 4-trimethylheptyl group, 3,3,6-trimethylheptyl group, 3,3,5-trimethylheptyl group, 3,3,4-trimethylheptyl group, 2,3,3-trimethylheptyl group, 2,2, 6-trimethylheptyl group, 2,2,5-trimethylheptyl group, 2,2,4-trimethylheptyl group, 2,2,3-trimethylheptyl group, 8,8-dimethylnonyl group, 7 , 8-dimethylnonyl group, 6,8-dimethylnonyl group, 5,8-dimethylnonyl group, 4,8-dimethylnonyl group, 3,8-dimethylnonyl group, 2,8-dimethylnonyl group, 7,7 -Dimethylnonyl group, 6,7-dimethylnonyl group, 5,7-dimethylnonyl group, 4,7-dimethylnonyl group, 3,7-dimethylnonyl group, 2,7-dimethylnonyl group, 6,6-dimethyl Nonyl group, 5,6-dimethylnonyl group, 4,6-dimethylnonyl group, 3,6-dimethylnonyl group, 2,6-dimethylnonyl group, 5,5-dimethylnonyl group, 4,5-dimethylnonyl group 3,5-dimethylnonyl group, 2,5-dimethylnonyl group, 4,4-dimethylnonyl group, 3,4-dimethylnonyl group, 2,4-dimethylnonyl group, 3,3-dimethylnonyl group, 2 , 3-Dimethylno Group, 2,2-dimethylnonyl group, 6,7,7-trimethyloctyl group, 5,7,7-trimethyloctyl group, 4,7,7-trimethyloctyl group, 3,7,7-trimethyloctyl group 2,7,7-trimethyloctyl group, 5,6,6-trimethyloctyl group, 4,6,6-trimethyloctyl group, 3,6,6-trimethyloctyl group, 2,6,6-trimethyloctyl group 5,5,6-trimethyloctyl group, 4,5,5-trimethyloctyl group, 3,5,5-trimethyloctyl group, 2,5,5-trimethyloctyl group, 4,4,6-trimethyloctyl group 4,4,5-trimethyloctyl group, 3,4,4-trimethyloctyl group, 2,4,4-trimethyloctyl group, 3,3,6-trimethyloctyl group, 3,3,5-trimethyl Octyl group, 3,3,4-trimethyloctyl group, 2,3,3-trimethyloctyl group, 2,2,6-trimethyloctyl group, 2,2,5-trimethyloctyl group, 2,2,4-trimethyl Octyl group, 2,2,3-trimethyloctyl group, 9,9-dimethyldecyl group, 8,9-dimethyldecyl group, 7,9-dimethyldecyl group, 6,9-dimethyldecyl group, 5,9-dimethyl Decyl group, 4,9-dimethyldecyl group, 3,9-dimethyldecyl group, 2,9-dimethyldecyl group, 8,8-dimethyldecyl group, 7,8-dimethyldecyl group, 6,8-dimethyldecyl group 5,8-dimethyldecyl group, 4,8-dimethyldecyl group, 3,8-dimethyldecyl group, 2,8-dimethyldecyl group, 7,7-dimethyldecyl group, 6,7-dimethyldecyl group, 5 , 7- Dimethyldecyl group, 4,7-dimethyldecyl group, 3,7-dimethyldecyl group, 2,7-dimethyldecyl group, 6,6-dimethyldecyl group, 5,6-dimethyldecyl group, 4,6-dimethyldecyl Group, 3,6-dimethyldecyl group, 2,6-dimethyldecyl group, 5,5-dimethyldecyl group, 4,5-dimethyldecyl group, 3,5-dimethyldecyl group, 2,5-dimethyldecyl group, 4,4-dimethyldecyl group, 3,4-dimethyldecyl group, 2,4-dimethyldecyl group, 3,3-dimethyldecyl group, 2,3-dimethyldecyl group, 2,2-dimethyldecyl group, 7, 8,8-trimethylnonyl group, 6,8,8-trimethylnonyl group, 5,8,8-trimethylnonyl group, 4,8,8-trimethylnonyl group, 3,8,8-trimethylnonyl group, 2, 8,8-trimethi Nonyl group, 6,7,7-trimethylnonyl group, 5,7,7-trimethylnonyl group, 4,7,7-trimethylnonyl group, 3,7,7-trimethylnonyl group, 2,7,7-trimethyl Nonyl group, 5,6,6-trimethylnonyl group, 4,6,6-trimethylnonyl group, 3,6,6-trimethylnonyl group, 2,6,6-trimethylnonyl group, 5,5,6-trimethyl Nonyl group, 4,5,5-trimethylnonyl group, 3,5,5-trimethylnonyl group, 2,5,5-trimethylnonyl group, 4,4,6-trimethylnonyl group, 4,4,5-trimethyl Nonyl group, 3,4,4-trimethylnonyl group, 2,4,4-trimethylnonyl group, 3,3,6-trimethylnonyl group, 3,3,5-trimethylnonyl group, 3,3,4-trimethyl Nonyl group, 2,3,3-to Methylnonyl group, 2,2,6-trimethylnonyl group, 2,2,5-trimethylnonyl group, 2,2,4-trimethylnonyl group, 2,2,3-trimethylnonyl group, 10,10-dimethylundecyl Group, 9,10-dimethylundecyl group, 8,10-dimethylundecyl group, 7,10-dimethylundecyl group, 6,10-dimethylundecyl group, 5,10-dimethylundecyl group, 4,10 -Dimethylundecyl group, 3,10-dimethylundecyl group, 2,10-dimethylundecyl group, 9,9-dimethylundecyl group, 8,9-dimethylundecyl group, 7,9-dimethylundecyl group 6,9-dimethylundecyl group, 5,9-dimethylundecyl group, 4,9-dimethylundecyl group, 3,9-dimethylundecyl group, 2,9-dimethylundece Sil group, 8,8-dimethylundecyl group, 7,8-dimethylundecyl group, 6,8-dimethylundecyl group, 5,8-dimethylundecyl group, 4,8-dimethylundecyl group, 3, 8-dimethylundecyl group, 2,8-dimethylundecyl group, 7,7-dimethylundecyl group, 6,7-dimethylundecyl group, 5,7-dimethylundecyl group, 4,7-dimethylundecyl group Group, 3,7-dimethylundecyl group, 2,7-dimethylundecyl group, 6,6-dimethylundecyl group, 5,6-dimethylundecyl group, 4,6-dimethylundecyl group, 3,6 -Dimethylundecyl group, 2,6-dimethylundecyl group, 5,5-dimethylundecyl group, 4,5-dimethylundecyl group, 3,5-dimethylundecyl group, 2,5-dimethylundecyl group 4,4-dimethylundecyl group, 3,4-dimethylundecyl group, 2,4-dimethylundecyl group, 3,3-dimethylundecyl group, 2,3-dimethylundecyl group, 2,2-dimethyl Undecyl group, 8,9,9-trimethyldecyl group, 7,9,9-trimethyldecyl group, 6,9,9-trimethyldecyl group, 5,9,9-trimethyldecyl group, 4,9,9- Trimethyldecyl group, 3,9,9-trimethyldecyl group, 2,9,9-trimethyldecyl group, 7,8,8-trimethyldecyl group, 6,8,8-trimethyldecyl group, 5,8,8- Trimethyldecyl group, 4,8,8-trimethyldecyl group, 3,8,8-trimethyldecyl group, 2,8,8-trimethyldecyl group, 6,7,7-trimethyldecyl group, 5,7,7- Trimethyldecyl group, 4, , 7-trimethyldecyl group, 3,7,7-trimethyldecyl group, 2,7,7-trimethyldecyl group, 5,6,6-trimethyldecyl group, 4,6,6-trimethyldecyl group, 3,6 , 6-trimethyldecyl group, 2,6,6-trimethyldecyl group, 5,5,6-trimethyldecyl group, 4,5,5-trimethyldecyl group, 3,5,5-trimethyldecyl group, 2,5 , 5-trimethyldecyl group, 4,4,6-trimethyldecyl group, 4,4,5-trimethyldecyl group, 3,4,4-trimethyldecyl group, 2,4,4-trimethyldecyl group, 3,3 , 6-trimethyldecyl group, 3,3,5-trimethyldecyl group, 3,3,4-trimethyldecyl group, 2,3,3-trimethyldecyl group, 2,2,6-trimethyldecyl group, 2,2 , 5-trimethyldecyl group, 2,2,4-trimethyldecyl group, 2,2,3-trimethyldecyl group and the like can be mentioned. Among them, 2,2-dimethylpropyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, 3,3-dimethylbutyl group, 3,3-dimethyl-2-butyl group, 4-methyl-2 -Pentyl group, 4,4-dimethyl-2-pentyl group, 2,4-dimethyl-3-pentyl group, 2,2-dimethyl-3-hexyl group, 6-methyl-3-heptyl group, 2-methyl- 3-octyl, 2,4-dimethyl-4-heptyl group and 3,5,5-trimethylhexyl group are preferable, and 3,5,5-trimethylhexyl group is particularly preferable.

上記一般式（１）におけるＲ^３は、水素原子又はメチル基である。 R ³ in the general formula (1) is a hydrogen atom or a methyl group.

Ｒ^３がメチル基の場合、シクロヘキサン環に対するメチル基の置換位置は、エステル基部位（−ＣＯＯＲ^１又は−ＣＯＯＲ^２）に対して３位又は４位であり、好ましくは４位である。 When R ³ is a methyl group, the substitution position of the methyl group with respect to the cyclohexane ring is the 3-position or the 4-position, preferably the 4-position, with respect to the ester group site (—COOR ¹ or —COOR ² ).

本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルの製造方法は、目的物が得られれば特にその製法に限定されない。例えば、所定の脂環式ジカルボン酸成分（１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、３−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸、それらの無水酸や塩化物等）と所定のアルコール成分［炭素数５〜１３の分岐鎖状脂肪族飽和アルコール（該分岐鎖状脂肪族飽和アルコールは主鎖とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）］とを常法に従って、好ましくは窒素等の不活性化ガス雰囲気下において、エステル化触媒の存在下または無触媒下で加熱撹拌しながらエステル化反応することにより調製する方法や、一般式（１）で表される脂環式ジカルボン酸ジエステルが１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステルのときには、フタル酸及びその誘導体（無水酸、塩化物）と所定のアルコール成分［炭素数５〜１３の分岐鎖状脂肪族飽和アルコール（該分岐鎖状脂肪族飽和アルコールは主鎖とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）］とを常法に従って、好ましくは窒素等の不活性化ガス雰囲気下において、エステル化触媒の存在下または無触媒下で加熱撹拌しながらエステル化反応した後、当該ベンゼン環を常法に従って、水素雰囲気下において、水素化触媒の存在下で核水素化反応することにより調製する方法、なども例示される。 The production method of the alicyclic dicarboxylic acid diester according to the present invention is not particularly limited to the production method as long as the target product is obtained. For example, predetermined alicyclic dicarboxylic acid components (1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 3-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, their anhydrides and chlorides Etc.) and a predetermined alcohol component [a branched aliphatic saturated alcohol having 5 to 13 carbon atoms (the branched aliphatic saturated alcohol is a main chain and 2 or 3 or more carbon atoms having 1 to 3 carbon atoms bonded thereto) In the presence of an esterification catalyst or without catalyst in the presence of an esterification catalyst according to a conventional method, preferably in an inert gas atmosphere such as nitrogen. When the alicyclic dicarboxylic acid diester represented by the general formula (1) is 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid diester And derivatives thereof (anhydrous acid, chloride) and a predetermined alcohol component [a branched aliphatic saturated alcohol having 5 to 13 carbon atoms (the branched aliphatic saturated alcohol is a main chain and two or three bonded thereto) Is heated in the presence of an esterification catalyst or in the absence of a catalyst, preferably in an inert gas atmosphere such as nitrogen. Examples include a method in which an esterification reaction is carried out with stirring, and then the benzene ring is prepared by a nuclear hydrogenation reaction in the presence of a hydrogenation catalyst in a hydrogen atmosphere in the usual manner.

前記炭素数５〜１３の分岐鎖状脂肪族飽和アルコール（該分岐鎖状脂肪族飽和アルコールは主鎖とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）の具体例としては、２，２−ジメチルプロパノール、２，２−ジメチルブタノール、２，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチル−２−ブタノール、４−メチル−２−ペンタノール、２，２−ジメチルペンタノール、２，３−ジメチルペンタノール、２，４−ジメチルペンタノール、３，３−ジメチルペンタノール、３，４−ジメチルペンタノール、４，４−ジメチルペンタノール、２−エチル−２−メチルブタノール、２−エチル−３−メチルブタノール、３−エチル−２−メチルブタノール、３−エチル−３−メチルブタノール、４，４−ジメチル−２−ペンタノール、２，４−ジメチル−３−ペンタノール、５，５−ジメチルヘキサノール、４，５−ジメチルヘキサノール、３，５−ジメチルヘキサノール、２，５−ジメチルヘキサノール、４，４−ジメチルヘキサノール、３，４−ジメチルヘキサノール、２，４−ジメチルヘキサノール、３，３−ジメチルヘキサノール、２，３−ジメチルヘキサノール、２，２−ジメチルヘキサノール、３−エチル−４−メチルペンタノール、３−エチル−３−メチルペンタノール、３−エチル−２−メチルペンタノール、２−エチル−４−メチルペンタノール、２−エチル−３−メチルペンタノール、２−エチル−２−メチルペンタノール、２，４，４、−トリメチルペンタノール、２，２−ジメチル−３−ヘキサノール、６−メチル−３−ヘプタノール、６，６−ジメチルヘプタノール、５，６−ジメチルヘプタノール、４，６−ジメチルヘプタノール、３，６−ジメチルヘプタノール、２，６−ジメチルヘプタノール、５，５−ジメチルヘプタノール、４，５−ジメチルヘプタノール、３，５−ジメチルヘプタノール、２，５−ジメチルヘプタノール、４，４−ジメチルヘプタノール、３，４−ジメチルヘプタノール、２，４−ジメチルヘプタノール、３，３−ジメチルヘプタノール、２，３−ジメチルヘプタノール、２，２−ジメチルヘプタノール、４，５，５−トリメチルヘキサノール、３，５，５−トリメチルヘキサノール、２，５，５−トリメチルヘキサノール、４，４，５−トリメチルヘキサノール、３，４，４−トリメチルヘキサノール、２，４，４−トリメチルヘキサノール、３，３，５−トリメチルヘキサノール、３，３，４−トリメチルヘキサノール、２，３，３−トリメチルヘキサノール、２，２，５−トリメチルヘキサノール、２，２，４−トリメチルヘキサノール、２，２，３−トリメチルヘキサノール、２−メチル−３−オクタノール、２，４−ジメチル−４−ヘプタノール、７，７−ジメチルオクタノール、６，７−ジメチルオクタノール、５，７−ジメチルオクタノール、４，７−ジメチルオクタノール、３，７−ジメチルオクタノール、２，７−ジメチルオクタノール、６，６−ジメチルオクタノール、５，６−ジメチルオクタノール、４，６−ジメチルオクタノール、３，６−ジメチルオクタノール、２，６−ジメチルオクタノール、５，５−ジメチルオクタノール、４，５−ジメチルオクタノール、３，５−ジメチルオクタノール、２，５−ジメチルオクタノール、４，４−ジメチルオクタノール、３，４−ジメチルオクタノール、２，４−ジメチルオクタノール、３，３−ジメチルオクタノール、２，３−ジメチルオクタノール、２，２−ジメチルオクタノール、５，６，６−トリメチルヘプタノール、４，６，６−トリメチルヘプタノール、３，６，６−トリメチルヘプタノール、２，６，６−トリメチルヘプタノール、５，５，６−トリメチルヘプタノール、４，５，５−トリメチルヘプタノール、３，５，５−トリメチルヘプタノール、２，５，５−トリメチルヘプタノール、４，４，６−トリメチルヘプタノール、４，４，５−トリメチルヘプタノール、３，４，４−トリメチルヘプタノール、２，４，４−トリメチルヘプタノール、３，３，６−トリメチルヘプタノール、３，３，５−トリメチルヘプタノール、３，３，４−トリメチルヘプタノール、２，３，３−トリメチルヘプタノール、２，２，６−トリメチルヘプタノール、２，２，５−トリメチルヘプタノール、２，２，４−トリメチルヘプタノール、２，２，３−トリメチルヘプタノール、８，８―ジメチルノナノール、７，８―ジメチルノナノール、６，８―ジメチルノナノール、５，８―ジメチルノナノール、４，８―ジメチルノナノール、３，８―ジメチルノナノール、２，８―ジメチルノナノール、７，７−ジメチルノナノール、６，７−ジメチルノナノール、５，７−ジメチルノナノール、４，７−ジメチルノナノール、３，７−ジメチルノナノール、２，７−ジメチルノナノール、６，６−ジメチルノナノール、５，６−ジメチルノナノール、４，６−ジメチルノナノール、３，６−ジメチルノナノール、２，６−ジメチルノナノール、５，５−ジメチルノナノール、４，５−ジメチルノナノール、３，５−ジメチルノナノール、２，５−ジメチルノナノール、４，４−ジメチルノナノール、３，４−ジメチルノナノール、２，４−ジメチルノナノール、３，３−ジメチルノナノール、２，３−ジメチルノナノール、２，２−ジメチルノナノール、６，７，７−トリメチルオクタノール、５，７，７−トリメチルオクタノール、４，７，７−トリメチルオクタノール、３，７，７−トリメチルオクタノール、２，７，７−トリメチルオクタノール、５，６，６−トリメチルオクタノール、４，６，６−トリメチルオクタノール、３，６，６−トリメチルオクタノール、２，６，６−トリメチルオクタノール、５，５，６−トリメチルオクタノール、４，５，５−トリメチルオクタノール、３，５，５−トリメチルオクタノール、２，５，５−トリメチルオクタノール、４，４，６−トリメチルオクタノール、４，４，５−トリメチルオクタノール、３，４，４−トリメチルオクタノール、２，４，４−トリメチルオクタノール、３，３，６−トリメチルオクタノール、３，３，５−トリメチルオクタノール、３，３，４−トリメチルオクタノール、２，３，３−トリメチルオクタノール、２，２，６−トリメチルオクタノール、２，２，５−トリメチルオクタノール、２，２，４−トリメチルオクタノール、２，２，３−トリメチルオクタノール、９，９―ジメチルデカノール、８，９―ジメチルデカノール、７，９―ジメチルデカノール、６，９―ジメチルデカノール、５，９―ジメチルデカノール、４，９―ジメチルデカノール、３，９―ジメチルデカノール、２，９―ジメチルデカノール，８，８―ジメチルデカノール、７，８―ジメチルデカノール、６，８―ジメチルデカノール、５，８―ジメチルデカノール、４，８―ジメチルデカノール、３，８―ジメチルデカノール、２，８―ジメチルデカノール、７，７−ジメチルデカノール、６，７−ジメチルデカノール、５，７−ジメチルデカノール、４，７−ジメチルデカノール、３，７−ジメチルデカノール、２，７−ジメチルデカノール、６，６−ジメチルデカノール、５，６−ジメチルデカノール、４，６−ジメチルデカノール、３，６−ジメチルデカノール、２，６−ジメチルデカノール、５，５−ジメチルデカノール、４，５−ジメチルデカノール、３，５−ジメチルデカノール、２，５−ジメチルデカノール、４，４−ジメチルデカノール、３，４−ジメチルデカノール、２，４−ジメチルデカノール、３，３−ジメチルデカノール、２，３−ジメチルデカノール、２，２−ジメチルデカノール、７，８，８−トリメチルノナノール、６，８，８−トリメチルノナノール、５，８，８−トリメチルノナノール、４，８，８−トリメチルノナノール、３，８，８−トリメチルノナノール、２，８，８−トリメチルノナノール、６，７，７−トリメチルノナノール、５，７，７−トリメチルノナノール、４，７，７−トリメチルノナノール、３，７，７−トリメチルノナノール、２，７，７−トリメチルノナノール、５，６，６−トリメチルノナノール、４，６，６−トリメチルノナノール、３，６，６−トリメチルノナノール、２，６，６−トリメチルノナノール、５，５，６−トリメチルノナノール、４，５，５−トリメチルノナノール、３，５，５−トリメチルノナノール、２，５，５−トリメチルノナノール、４，４，６−トリメチルノナノール、４，４，５−トリメチルノナノール、３，４，４−トリメチルノナノール、２，４，４−トリメチルノナノール、３，３，６−トリメチルノナノール、３，３，５−トリメチルノナノール、３，３，４−トリメチルノナノール、２，３，３−トリメチルノナノール、２，２，６−トリメチルノナノール、２，２，５−トリメチルノナノール、２，２，４−トリメチルノナノール、２，２，３−トリメチルノナノール、１０，１０―ジメチルウンデカノール、９，１０―ジメチルウンデカノール、８，１０―ジメチルウンデカノール、７，１０―ジメチルウンデカノール、６，１０―ジメチルウンデカノール、５，１０―ジメチルウンデカノール、４，１０―ジメチルウンデカノール、３，１０―ジメチルウンデカノール、２，１０―ジメチルウンデカノール、９，９―ジメチルウンデカノール、８，９―ジメチルウンデカノール、７，９―ジメチルウンデカノール、６，９―ジメチルウンデカノール、５，９―ジメチルウンデカノール、４，９―ジメチルウンデカノール、３，９―ジメチルウンデカノール、２，９―ジメチルウンデカノール，８，８―ジメチルウンデカノール、７，８―ジメチルウンデカノール、６，８―ジメチルウンデカノール、５，８―ジメチルウンデカノール、４，８―ジメチルウンデカノール、３，８―ジメチルウンデカノール、２，８―ジメチルウンデカノール、７，７−ジメチルウンデカノール、６，７−ジメチルウンデカノール、５，７−ジメチルウンデカノール、４，７−ジメチルウンデカノール、３，７−ジメチルウンデカノール、２，７−ジメチルウンデカノール、６，６−ジメチルウンデカノール、５，６−ジメチルウンデカノール、４，６−ジメチルウンデカノール、３，６−ジメチルウンデカノール、２，６−ジメチルウンデカノール、５，５−ジメチルウンデカノール、４，５−ジメチルウンデカノール、３，５−ジメチルウンデカノール、２，５−ジメチルウンデカノール、４，４−ジメチルウンデカノール、３，４−ジメチルウンデカノール、２，４−ジメチルウンデカノール、３，３−ジメチルウンデカノール、２，３−ジメチルウンデカノール、２，２−ジメチルウンデカノール、８，９，９−トリメチルデカノール、７，９，９−トリメチルデカノール、６，９，９−トリメチルデカノール、５，９，９−トリメチルデカノール、４，９，９−トリメチルデカノール、３，９，９−トリメチルデカノール、２，９，９−トリメチルデカノール、７，８，８−トリメチルデカノール、６，８，８−トリメチルデカノール、５，８，８−トリメチルデカノール、４，８，８−トリメチルデカノール、３，８，８−トリメチルデカノール、２，８，８−トリメチルデカノール、６，７，７−トリメチルデカノール、５，７，７−トリメチルデカノール、４，７，７−トリメチルデカノール、３，７，７−トリメチルデカノール、２，７，７−トリメチルデカノール、５，６，６−トリメチルデカノール、４，６，６−トリメチルデカノール、３，６，６−トリメチルデカノール、２，６，６−トリメチルデカノール、５，５，６−トリメチルデカノール、４，５，５−トリメチルデカノール、３，５，５−トリメチルデカノール、２，５，５−トリメチルデカノール、４，４，６−トリメチルデカノール、４，４，５−トリメチルデカノール、３，４，４−トリメチルデカノール、２，４，４−トリメチルデカノール、３，３，６−トリメチルデカノール、３，３，５−トリメチルデカノール、３，３，４−トリメチルデカノール、２，３，３−トリメチルデカノール、２，２，６−トリメチルデカノール、２，２，５−トリメチルデカノール、２，２，４−トリメチルデカノール、２，２，３−トリメチルデカノール、等が挙げられる。その中でも、２，２−ジメチルプロパノール、２，２−ジメチル
ブタノール、２，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチル−２−ブタノール、４−メチル−２−ペンタノール、４，４−ジメチル−２−ペンタノール、２，４−ジメチル−３−ペンタノール、２，２−ジメチル−３−ヘキサノール、６−メチル−３−ヘプタノール、２−メチル−３−オクタノール、２，４−ジメチル−４−オクタノール、３，５，５−トリメチルヘキサノールが好ましく、特に、３，５，５−トリメチルヘキサノールが好ましい。 The branched aliphatic saturated alcohol having 5 to 13 carbon atoms (the branched aliphatic saturated alcohol is a main chain and 2 or 3 or more alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms (branched) bonded thereto). As specific examples of 2,2-dimethylpropanol, 2,2-dimethylbutanol, 2,3-dimethylbutanol, 3,3-dimethylbutanol, 3,3-dimethyl-2-butanol, 4- Methyl-2-pentanol, 2,2-dimethylpentanol, 2,3-dimethylpentanol, 2,4-dimethylpentanol, 3,3-dimethylpentanol, 3,4-dimethylpentanol, 4,4 -Dimethylpentanol, 2-ethyl-2-methylbutanol, 2-ethyl-3-methylbutanol, 3-ethyl-2-methylbutanol, 3-ethyl-3-methyl Butanol, 4,4-dimethyl-2-pentanol, 2,4-dimethyl-3-pentanol, 5,5-dimethylhexanol, 4,5-dimethylhexanol, 3,5-dimethylhexanol, 2,5-dimethyl Hexanol, 4,4-dimethylhexanol, 3,4-dimethylhexanol, 2,4-dimethylhexanol, 3,3-dimethylhexanol, 2,3-dimethylhexanol, 2,2-dimethylhexanol, 3-ethyl-4- Methylpentanol, 3-ethyl-3-methylpentanol, 3-ethyl-2-methylpentanol, 2-ethyl-4-methylpentanol, 2-ethyl-3-methylpentanol, 2-ethyl-2- Methylpentanol, 2,4,4, -trimethylpentanol, 2,2-dimethyl-3-hex Nord, 6-methyl-3-heptanol, 6,6-dimethylheptanol, 5,6-dimethylheptanol, 4,6-dimethylheptanol, 3,6-dimethylheptanol, 2,6-dimethylheptanol, 5,5-dimethylheptanol, 4,5-dimethylheptanol, 3,5-dimethylheptanol, 2,5-dimethylheptanol, 4,4-dimethylheptanol, 3,4-dimethylheptanol, 2, 4-dimethylheptanol, 3,3-dimethylheptanol, 2,3-dimethylheptanol, 2,2-dimethylheptanol, 4,5,5-trimethylhexanol, 3,5,5-trimethylhexanol, 2, 5,5-trimethylhexanol, 4,4,5-trimethylhexanol, 3,4,4-trimethylhexanol 2,4,4-trimethylhexanol, 3,3,5-trimethylhexanol, 3,3,4-trimethylhexanol, 2,3,3-trimethylhexanol, 2,2,5-trimethylhexanol, 2,2, 4-trimethylhexanol, 2,2,3-trimethylhexanol, 2-methyl-3-octanol, 2,4-dimethyl-4-heptanol, 7,7-dimethyloctanol, 6,7-dimethyloctanol, 5,7- Dimethyloctanol, 4,7-dimethyloctanol, 3,7-dimethyloctanol, 2,7-dimethyloctanol, 6,6-dimethyloctanol, 5,6-dimethyloctanol, 4,6-dimethyloctanol, 3,6-dimethyl Octanol, 2,6-dimethyloctanol, 5,5-dimethyl Octanol, 4,5-dimethyloctanol, 3,5-dimethyloctanol, 2,5-dimethyloctanol, 4,4-dimethyloctanol, 3,4-dimethyloctanol, 2,4-dimethyloctanol, 3,3-dimethyloctanol 2,3-dimethyloctanol, 2,2-dimethyloctanol, 5,6,6-trimethylheptanol, 4,6,6-trimethylheptanol, 3,6,6-trimethylheptanol, 2,6,6 -Trimethylheptanol, 5,5,6-trimethylheptanol, 4,5,5-trimethylheptanol, 3,5,5-trimethylheptanol, 2,5,5-trimethylheptanol, 4,4,6 -Trimethylheptanol, 4,4,5-trimethylheptanol, 3,4,4-trimethyl Ptanol, 2,4,4-trimethylheptanol, 3,3,6-trimethylheptanol, 3,3,5-trimethylheptanol, 3,3,4-trimethylheptanol, 2,3,3-trimethylheptane Diol, 2,2,6-trimethylheptanol, 2,2,5-trimethylheptanol, 2,2,4-trimethylheptanol, 2,2,3-trimethylheptanol, 8,8-dimethylnonanol, 7,8-dimethylnonanol, 6,8-dimethylnonanol, 5,8-dimethylnonanol, 4,8-dimethylnonanol, 3,8-dimethylnonanol, 2,8-dimethylnonanol, 7, 7-dimethylnonanol, 6,7-dimethylnonanol, 5,7-dimethylnonanol, 4,7-dimethylnonanol, 3,7-dimethylnonano 2,7-dimethylnonanol, 6,6-dimethylnonanol, 5,6-dimethylnonanol, 4,6-dimethylnonanol, 3,6-dimethylnonanol, 2,6-dimethylnonanol 5,5-dimethylnonanol, 4,5-dimethylnonanol, 3,5-dimethylnonanol, 2,5-dimethylnonanol, 4,4-dimethylnonanol, 3,4-dimethylnonanol, 2 , 4-dimethylnonanol, 3,3-dimethylnonanol, 2,3-dimethylnonanol, 2,2-dimethylnonanol, 6,7,7-trimethyloctanol, 5,7,7-trimethyloctanol, 4, , 7,7-trimethyloctanol, 3,7,7-trimethyloctanol, 2,7,7-trimethyloctanol, 5,6,6-trimethyloctanol 4,6,6-trimethyloctanol, 3,6,6-trimethyloctanol, 2,6,6-trimethyloctanol, 5,5,6-trimethyloctanol, 4,5,5-trimethyloctanol, 3,5,6 5-trimethyloctanol, 2,5,5-trimethyloctanol, 4,4,6-trimethyloctanol, 4,4,5-trimethyloctanol, 3,4,4-trimethyloctanol, 2,4,4-trimethyloctanol, 3,3,6-trimethyloctanol, 3,3,5-trimethyloctanol, 3,3,4-trimethyloctanol, 2,3,3-trimethyloctanol, 2,2,6-trimethyloctanol, 2,2,5 -Trimethyloctanol, 2,2,4-trimethyloctanol, 2,2,3-to Methyl octanol, 9,9-dimethyldecanol, 8,9-dimethyldecanol, 7,9-dimethyldecanol, 6,9-dimethyldecanol, 5,9-dimethyldecanol, 4,9-dimethyldecanol 3,9-dimethyldecanol, 2,9-dimethyldecanol, 8,8-dimethyldecanol, 7,8-dimethyldecanol, 6,8-dimethyldecanol, 5,8-dimethyldecanol, 4, , 8-dimethyldecanol, 3,8-dimethyldecanol, 2,8-dimethyldecanol, 7,7-dimethyldecanol, 6,7-dimethyldecanol, 5,7-dimethyldecanol, 4,7 -Dimethyldecanol, 3,7-dimethyldecanol, 2,7-dimethyldecanol, 6,6-dimethyldecanol, 5,6-dimethyldecanol, 4 , 6-dimethyldecanol, 3,6-dimethyldecanol, 2,6-dimethyldecanol, 5,5-dimethyldecanol, 4,5-dimethyldecanol, 3,5-dimethyldecanol, 2,5 -Dimethyldecanol, 4,4-dimethyldecanol, 3,4-dimethyldecanol, 2,4-dimethyldecanol, 3,3-dimethyldecanol, 2,3-dimethyldecanol, 2,2-dimethyl Decanol, 7,8,8-trimethylnonanol, 6,8,8-trimethylnonanol, 5,8,8-trimethylnonanol, 4,8,8-trimethylnonanol, 3,8,8-trimethyl Nonanol, 2,8,8-trimethylnonanol, 6,7,7-trimethylnonanol, 5,7,7-trimethylnonanol, 4,7,7-trimethylnonanol 3,7,7-trimethylnonanol, 2,7,7-trimethylnonanol, 5,6,6-trimethylnonanol, 4,6,6-trimethylnonanol, 3,6,6-trimethylnonanol, 2,6,6-trimethylnonanol, 5,5,6-trimethylnonanol, 4,5,5-trimethylnonanol, 3,5,5-trimethylnonanol, 2,5,5-trimethylnonanol, 4,4,6-trimethylnonanol, 4,4,5-trimethylnonanol, 3,4,4-trimethylnonanol, 2,4,4-trimethylnonanol, 3,3,6-trimethylnonanol, 3,3,5-trimethylnonanol, 3,3,4-trimethylnonanol, 2,3,3-trimethylnonanol, 2,2,6-trimethylnonanol, 2,2,5-trimethyl Lunonanol, 2,2,4-trimethylnonanol, 2,2,3-trimethylnonanol, 10,10-dimethylundecanol, 9,10-dimethylundecanol, 8,10-dimethylundecanol, 7 , 10-dimethylundecanol, 6,10-dimethylundecanol, 5,10-dimethylundecanol, 4,10-dimethylundecanol, 3,10-dimethylundecanol, 2,10-dimethylun Decanol, 9,9-dimethylundecanol, 8,9-dimethylundecanol, 7,9-dimethylundecanol, 6,9-dimethylundecanol, 5,9-dimethylundecanol, 4, 9-dimethylundecanol, 3,9-dimethylundecanol, 2,9-dimethylundecanol, 8,8-dimethylun Decanol, 7,8-dimethylundecanol, 6,8-dimethylundecanol, 5,8-dimethylundecanol, 4,8-dimethylundecanol, 3,8-dimethylundecanol, 2,8 -Dimethylundecanol, 7,7-dimethylundecanol, 6,7-dimethylundecanol, 5,7-dimethylundecanol, 4,7-dimethylundecanol, 3,7-dimethylundecanol 2,7-dimethylundecanol, 6,6-dimethylundecanol, 5,6-dimethylundecanol, 4,6-dimethylundecanol, 3,6-dimethylundecanol, 2,6- Dimethylundecanol, 5,5-dimethylundecanol, 4,5-dimethylundecanol, 3,5-dimethylundecanol, 2,5-dimethyl Undecanol, 4,4-dimethylundecanol, 3,4-dimethylundecanol, 2,4-dimethylundecanol, 3,3-dimethylundecanol, 2,3-dimethylundecanol, 2,2 -Dimethylundecanol, 8,9,9-trimethyldecanol, 7,9,9-trimethyldecanol, 6,9,9-trimethyldecanol, 5,9,9-trimethyldecanol, 4,9, 9-trimethyldecanol, 3,9,9-trimethyldecanol, 2,9,9-trimethyldecanol, 7,8,8-trimethyldecanol, 6,8,8-trimethyldecanol, 5,8, 8-trimethyldecanol, 4,8,8-trimethyldecanol, 3,8,8-trimethyldecanol, 2,8,8-trimethyldecanol, 6,7,7-to Methyldecanol, 5,7,7-trimethyldecanol, 4,7,7-trimethyldecanol, 3,7,7-trimethyldecanol, 2,7,7-trimethyldecanol, 5,6,6- Trimethyldecanol, 4,6,6-trimethyldecanol, 3,6,6-trimethyldecanol, 2,6,6-trimethyldecanol, 5,5,6-trimethyldecanol, 4,5,5- Trimethyldecanol, 3,5,5-trimethyldecanol, 2,5,5-trimethyldecanol, 4,4,6-trimethyldecanol, 4,4,5-trimethyldecanol, 3,4,4- Trimethyldecanol, 2,4,4-trimethyldecanol, 3,3,6-trimethyldecanol, 3,3,5-trimethyldecanol, 3,3,4-trimethyldecanol, 2 , 3,3-trimethyldecanol, 2,2,6-trimethyldecanol, 2,2,5-trimethyldecanol, 2,2,4-trimethyldecanol, 2,2,3-trimethyldecanol, etc. Is mentioned. Among them, 2,2-dimethylpropanol, 2,2-dimethylbutanol, 2,3-dimethylbutanol, 3,3-dimethylbutanol, 3,3-dimethyl-2-butanol, 4-methyl-2-pentanol, 4,4-dimethyl-2-pentanol, 2,4-dimethyl-3-pentanol, 2,2-dimethyl-3-hexanol, 6-methyl-3-heptanol, 2-methyl-3-octanol, 2, 4-Dimethyl-4-octanol and 3,5,5-trimethylhexanol are preferable, and 3,5,5-trimethylhexanol is particularly preferable.

前記脂環式ジカルボン酸成分とアルコール成分とをエステル化反応を行うに際し、該アルコール成分は、例えば、脂環式ジカルボン酸成分１モルに対して２〜５モル、好ましくは２．０１〜３モル、特に２．０２〜２．５モルの範囲で使用することが好ましい（換言すると、脂環式ジカルボン酸成分１当量に対して１〜２．５当量、好ましくは１．００５〜１．５当量、特に１．０１〜１．２５当量の範囲で使用することが好ましい）。 In the esterification reaction of the alicyclic dicarboxylic acid component and the alcohol component, the alcohol component is, for example, 2 to 5 mol, preferably 2.01 to 3 mol, per 1 mol of the alicyclic dicarboxylic acid component. In particular, it is preferably used in the range of 2.02 to 2.5 moles (in other words, 1 to 2.5 equivalents, preferably 1.005 to 1.5 equivalents per 1 equivalent of the alicyclic dicarboxylic acid component). In particular, it is preferably used in the range of 1.01 to 1.25 equivalents).

エステル化反応に用いる触媒としては、鉱酸、有機酸又はルイス酸類等が例示される。より具体的には、鉱酸として、硫酸、塩酸、燐酸が例示され、有機酸としては、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸等が例示され、ルイス酸としては、アルミニウム誘導体、スズ誘導体、チタン誘導体、鉛誘導体、亜鉛誘導体が例示され、これらの１種又は２種以上を併用することが可能である。 Examples of the catalyst used in the esterification reaction include mineral acids, organic acids, Lewis acids and the like. More specifically, examples of the mineral acid include sulfuric acid, hydrochloric acid, and phosphoric acid, examples of the organic acid include p-toluenesulfonic acid and methanesulfonic acid, and examples of the Lewis acid include aluminum derivatives, tin derivatives, and titanium. Derivatives, lead derivatives, and zinc derivatives are exemplified, and one or more of these can be used in combination.

それらの中でも、ｐ−トルエンスルホン酸、炭素数３〜８のテトラアルキルチタネート、酸化チタン、水酸化チタン、炭素数３〜１２の脂肪酸スズ、酸化スズ、水酸化スズ、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、酸化鉛、水酸化鉛、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウムが特に好ましい。その使用量は、例えば、エステル合成原料である酸成分およびアルコール成分の総重量に対して、０．０１〜５．０重量％、好ましくは０．０２〜４．０重量％、特に０．０３〜３．０重量％を使用することが推奨される。 Among them, p-toluenesulfonic acid, tetraalkyl titanate having 3 to 8 carbon atoms, titanium oxide, titanium hydroxide, fatty acid tin having 3 to 12 carbon atoms, tin oxide, tin hydroxide, zinc oxide, zinc hydroxide, Lead oxide, lead hydroxide, aluminum oxide and aluminum hydroxide are particularly preferred. The amount used is, for example, 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.02 to 4.0% by weight, particularly 0.03%, based on the total weight of the acid component and alcohol component which are raw materials for ester synthesis. It is recommended to use ~ 3.0% by weight.

反応温度としては、１００〜２３０℃が例示され、通常、３〜３０時間でエステル化反応は完結する。 An example of the reaction temperature is 100 to 230 ° C. Usually, the esterification reaction is completed in 3 to 30 hours.

エステル化反応においては、必要に応じて、反応により副生してくる水の留出を促進するために、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサンなどの水同伴剤（共沸作用、同伴作用等）を使用することが可能である。 In the esterification reaction, if necessary, water entraining agents (azeotropic action, entraining action, etc.) such as benzene, toluene, xylene, cyclohexane, etc. are used to promote the distillation of water produced as a by-product of the reaction. It is possible to use.

又、エステル化反応時に原料、生成エステル及び有機溶媒（水同伴剤）の酸化劣化により酸化物、過酸化物、カルボニル化合物などの含酸素有機化合物を生成すると耐熱性、耐候性等に悪影響を与えるため、系内を窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気下又は不活性ガス気流下で、常圧ないし減圧下にて反応を行うことが望ましい。 Also, when oxygenated organic compounds such as oxides, peroxides, and carbonyl compounds are produced by oxidative degradation of raw materials, produced esters and organic solvents (water entraining agents) during the esterification reaction, the heat resistance, weather resistance, etc. are adversely affected. For this reason, it is desirable to carry out the reaction under normal or reduced pressure in an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or in an inert gas stream.

反応後に得られる「エステル化粗物」を後処理する工程としては次の工程が例示される。例えば、減圧下又は常圧下にて蒸留可能な過剰の原料等を減圧下または常圧下にて留去する工程、原料由来のカルボン酸およびエステル化触媒由来の酸成分が残存する場合にはアルカリ水溶液による洗浄（中和）及び水洗を行う工程、液液抽出等の抽出操作により精製する工程、吸着剤により吸着精製する工程などが例示される。これらの工程を適宜組み合わせて、エステル化粗物を後処理して精製することにより、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルを得ることができる。 The following steps are exemplified as the step of post-treating the “esterified crude product” obtained after the reaction. For example, a step of distilling off excess raw materials that can be distilled under reduced pressure or normal pressure under reduced pressure or normal pressure, an alkaline aqueous solution when the carboxylic acid derived from the raw material and the acid component derived from the esterification catalyst remain Examples include a step of washing (neutralization) and washing with water, a step of purification by extraction operation such as liquid-liquid extraction, a step of adsorption purification using an adsorbent, and the like. The alicyclic dicarboxylic acid diester according to the present invention can be obtained by appropriately combining these steps and post-treating and purifying the esterified crude product.

前記アルカリ水溶液による洗浄（中和）を行う場合、その洗浄液としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ水溶液が例示される。そのアルカリ濃度は特に限定されないが、０．５〜２０重量％程度が好ましい。アルカリ水溶液の使用量は反応終了後のエステル化粗物の全酸価に対して等当量又は適宜過剰となる量が推奨される。そして、アルカリ洗浄（中和）後の洗浄物に対して、さらに水による洗浄操作を水洗水の水層が中性となるまで繰り返すことが好ましい。 In the case of performing washing (neutralization) with the alkaline aqueous solution, examples of the washing liquid include alkaline aqueous solutions such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, and sodium carbonate. The alkali concentration is not particularly limited, but is preferably about 0.5 to 20% by weight. The amount of the alkaline aqueous solution used is recommended to be equivalent to the total acid value of the esterified crude product after completion of the reaction or an amount that is appropriately excessive. And it is preferable to repeat washing | cleaning operation by water with respect to the washing | cleaning material after alkali washing (neutralization) until the water layer of washing water becomes neutral.

前記吸着精製に用いる吸着剤としては、活性炭、活性白土、活性アルミナ、ハイドロタルサイト、シリカゲル、シリカアルミナ、ゼオライト、マグネシア、カルシア、珪藻土などが例示される。 Examples of the adsorbent used for the adsorption purification include activated carbon, activated clay, activated alumina, hydrotalcite, silica gel, silica alumina, zeolite, magnesia, calcia, and diatomaceous earth.

また、一般式（１）で表される脂環式ジカルボン酸ジエステルが１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステルのときは、フタル酸及びその誘導体（無水酸、塩化物）と所定のアルコール成分［炭素数５〜１３の分岐鎖状脂肪族飽和アルコール（該分岐鎖状脂肪族飽和アルコールは主鎖とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）］とを常法に従って、好ましくは窒素等の不活性化ガス雰囲気下において、エステル化触媒の存在下または無触媒下で加熱撹拌しながらエステル化反応し、フタル酸ジエステルとした後、当該ベンゼン環を常法に従って、水素雰囲気下において、水素化触媒の存在下で核水素化反応することにより調製する方法も例示される。 When the alicyclic dicarboxylic acid diester represented by the general formula (1) is 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid diester, phthalic acid and its derivatives (anhydrous acid, chloride) and a predetermined alcohol component [carbon number 5 to 13 branched aliphatic saturated alcohol (the branched aliphatic saturated alcohol is composed of a main chain and 2 or 3 or more alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms (branches) bonded thereto). )] In accordance with a conventional method, preferably in an inert gas atmosphere such as nitrogen, in the presence or absence of an esterification catalyst with heating and stirring to obtain a phthalic acid diester, and then the benzene A method for preparing a ring by a nuclear hydrogenation reaction in the presence of a hydrogenation catalyst in a hydrogen atmosphere according to a conventional method is also exemplified.

水素化触媒としては、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などの卑金属、ロジウム、ルテニウム、白金、パラジウムなどの貴金属などが触媒として使用できる。 As the hydrogenation catalyst, base metals such as iron, cobalt, nickel, copper and zinc, and noble metals such as rhodium, ruthenium, platinum and palladium can be used as the catalyst.

卑金属としては、０価の金属に限らず、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、塩化物、臭化物、酸化物、水酸化物等の無機化合物、アセチルアセトナート化合物、アミン化合物、ホスフィン化合物、カルボニル化合物との錯体等が挙げられる。 Base metals are not limited to zero-valent metals, but include inorganic compounds such as nitrates, sulfates, acetates, chlorides, bromides, oxides, hydroxides, acetylacetonate compounds, amine compounds, phosphine compounds, and carbonyl compounds. And the like.

さらに、上記卑金属の他に、ホウ素、マグネシウム、アルミニウム、ケイ素、カルシウム、チタン、クロム、マンガン、パラジウム、銀、スズ、バリウム、モリブテン等の１種以上を添加した変性触媒として使用することもできる。 Furthermore, in addition to the base metal, it can also be used as a modified catalyst to which one or more of boron, magnesium, aluminum, silicon, calcium, titanium, chromium, manganese, palladium, silver, tin, barium, molybdenum and the like are added.

上記卑金属触媒はそのままで使用することができるが、通常、スポンジメタル型触媒又は担体担持型触媒として使用される。 The base metal catalyst can be used as it is, but is usually used as a sponge metal type catalyst or a carrier-supported type catalyst.

スポンジメタル型触媒としては、従来公知或いは市販されているものが広く使用でき、例えば、スポンジニッケル触媒、スポンジコバルト触媒、スポンジ銅触媒、スポンジ鉄触媒、スポンジ亜鉛触媒等が挙げられ、この中でもスポンジニッケル触媒、スポンジコバルト触媒が好ましく、選択率が高い点から、特にスポンジニッケル触媒が好ましい。 As the sponge metal type catalyst, those conventionally known or commercially available can be widely used, and examples thereof include a sponge nickel catalyst, a sponge cobalt catalyst, a sponge copper catalyst, a sponge iron catalyst, and a sponge zinc catalyst. A catalyst and a sponge cobalt catalyst are preferable, and a sponge nickel catalyst is particularly preferable from the viewpoint of high selectivity.

スポンジメタル型触媒は、展開後の含水状態のものから、水分を適当な溶媒で置換した後に使用することが好ましい。水分を置換する際に使用する溶媒としては、水と相溶し、水素化生成物に悪影響を及ぼさない溶媒であれば、特に限定されない。 It is preferable to use the sponge metal type catalyst after the water is replaced with a suitable solvent from the water-containing state after development. The solvent used for replacing water is not particularly limited as long as it is compatible with water and does not adversely affect the hydrogenated product.

担体担持型触媒としては、従来公知或いは市販されているものが広く使用でき、例えば、安定化ニッケル触媒、耐硫黄性ニッケル触媒、フレークニッケル触媒、担持コバルト触媒等が挙げられる。この中でも安定化ニッケル触媒、耐硫黄性ニッケル触媒が好ましい。 Conventionally supported or commercially available catalysts can be widely used as the carrier-supported catalyst, and examples thereof include a stabilized nickel catalyst, a sulfur-resistant nickel catalyst, a flake nickel catalyst, and a supported cobalt catalyst. Among these, a stabilized nickel catalyst and a sulfur-resistant nickel catalyst are preferable.

該担体担持型触媒に使用される坦体としては、珪藻土、軽石、活性炭、グラファイト、シリカゲル、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、ゼオライト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が例示され、なかでも珪藻土、アルミナ等が好ましい。これらの坦体は、１種でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。 Examples of the carrier used for the carrier-supported catalyst include diatomaceous earth, pumice, activated carbon, graphite, silica gel, alumina, magnesium oxide, zirconium oxide, titanium oxide, zeolite, calcium carbonate, barium sulfate, and the like. Alumina and the like are preferable. These carriers can be used alone or in combination of two or more.

該担体担持型触媒の卑金属成分の担持量は、特に限定されないが、触媒の総重量に対して、卑金属分として、通常、１〜９０重量％程度、好ましくは２０〜８０重量％である。 The supported amount of the base metal component of the carrier-supported catalyst is not particularly limited, but is usually about 1 to 90% by weight, preferably 20 to 80% by weight, as the base metal content, with respect to the total weight of the catalyst.

これらの担体担持触媒の製造方法は特に限定されず、例えば、含浸法、共沈法等の従来公知の方法により容易に製造することができる。通常は、市販されているものをそのまま、或いは、使用する前に還元処理等の適当な活性化処理をした後で反応に供することができる。 The method for producing these carrier-supported catalysts is not particularly limited, and can be easily produced by a conventionally known method such as an impregnation method or a coprecipitation method. Usually, a commercially available product can be used as it is or after being subjected to a suitable activation treatment such as a reduction treatment before use.

これら卑金属触媒の形態は特に限定されず、選択される反応方式に応じて粉末状、成型触媒など適宜選択して使用される。粉末状の触媒は、通常、回分或いは連続の懸濁床の水素化反応に用いられ、成型触媒は、固定床連続式の水素化反応に使用される。また、成型触媒としては、使用する反応器の大きさにより適宜選択されるが、通常は直径２〜６ｍｍ、高さ２〜８ｍｍの範囲の円柱状が好ましい。 The form of these base metal catalysts is not particularly limited, and is suitably selected and used in the form of a powder, a molded catalyst, etc. according to the selected reaction method. The powdered catalyst is usually used for a batch or continuous suspension bed hydrogenation reaction, and the shaped catalyst is used for a fixed bed continuous hydrogenation reaction. Moreover, as a shaping | molding catalyst, although suitably selected by the magnitude | size of the reactor to be used, the column shape of diameter 2-6mm and height 2-8mm is preferable normally.

水素化反応に用いられる卑金属触媒の使用量は、通常、原料に対して、０．１〜５０重量％の範囲であり、好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１０重量％が推奨される。この範囲内において、経済的に有利かつ十分な反応速度で水素化反応を行うことができる。 The amount of the base metal catalyst used in the hydrogenation reaction is usually in the range of 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight, based on the raw material. Is recommended. Within this range, the hydrogenation reaction can be carried out at an economically advantageous and sufficient reaction rate.

上記貴金属としては、従来公知のものが広く使用できるが、具体的には、０価の金属、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、塩化物、臭化物、酸化物、水酸化物等の各種該金属含有無機物化合物、アセチルアセトナート化合物等の各種該金属含有有機物、アミン錯体、ホスフィン錯体、カルボニル化合物等の各種該金属含有錯体化合物などが例示される。これらは、それぞれ単独で又は２種以上組み合わせて触媒として使用することもできる。 As the noble metal, conventionally known metals can be widely used. Specifically, various kinds of metals such as zero-valent metals, nitrates, sulfates, acetates, chlorides, bromides, oxides and hydroxides are contained. Examples include various metal-containing organic substances such as inorganic compounds and acetylacetonate compounds, and various metal-containing complex compounds such as amine complexes, phosphine complexes, and carbonyl compounds. These may be used alone or in combination of two or more as catalysts.

上記貴金属触媒は、そのままで使用することもできるが、通常、担体担持触媒として使用することが好ましい。担体担持触媒としては、従来公知或いは市販されているものでもよく、具体的には、珪藻土、軽石、カーボン（グラファイト、活性炭等）、シリカゲル、アルミナ、ハイドロタルサイト、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、炭酸カルシウム及びこれらの混合物等が例示される。これらのうち特に、カーボン担持触媒が、反応性や選択性の点で好ましい。 The noble metal catalyst can be used as it is, but usually it is preferably used as a carrier-supported catalyst. The carrier-supported catalyst may be a conventionally known or commercially available catalyst. Specifically, diatomaceous earth, pumice, carbon (graphite, activated carbon, etc.), silica gel, alumina, hydrotalcite, barium sulfate, magnesium sulfate, zeolite, Examples thereof include calcium carbonate and a mixture thereof. Of these, a carbon-supported catalyst is particularly preferable in terms of reactivity and selectivity.

担体担持触媒の貴金属成分の担持量は、特に限定されないが、触媒の総重量に対して、貴金属として、通常０．１〜１０重量％程度、好ましくは０．５〜５重量％である。担持量が０．１重量％未満では、触媒重量あたりの活性が低下し、触媒を多量に使用する必要が生じて設備的にも経済的にも不利である。また、１０重量％を超えた貴金属触媒では、担持した貴金属量に見合う反応速度の向上は得られずあまり好ましくない。 The amount of the noble metal component supported on the carrier-supported catalyst is not particularly limited, but is usually about 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight as the noble metal, based on the total weight of the catalyst. If the supported amount is less than 0.1% by weight, the activity per weight of the catalyst is lowered, and it is necessary to use a large amount of the catalyst, which is disadvantageous in terms of equipment and economy. In addition, a precious metal catalyst exceeding 10% by weight is not preferable because an improvement in the reaction rate commensurate with the amount of the supported precious metal cannot be obtained.

貴金属触媒の使用量としては、特に限定されないが、原料に対して、貴金属として０．０１〜５重量％が例示され、より好ましくは０．０５〜２重量％である。 The amount of the noble metal catalyst used is not particularly limited, but is 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.05 to 2% by weight as the noble metal with respect to the raw material.

これらの貴金属触媒の形態は、特に限定されず、選択される反応方式に応じて粉末状、タブレット状等適宜選択して使用される。具体的には、回分或いは連続の懸濁床反応には粉末触媒が、また、固定床反応にはタブレット触媒が好適に使用される。 The form of these noble metal catalysts is not particularly limited, and is suitably selected from powder form, tablet form and the like according to the selected reaction method. Specifically, a powder catalyst is suitably used for batch or continuous suspension bed reactions, and a tablet catalyst is suitably used for fixed bed reactions.

水素化反応の反応温度は、触媒の種類、触媒量、水素圧力等により異なり、一概にはいえないが、５０〜２８０℃の範囲が好ましく、特に７０〜２５０℃が推奨される。水素化時の水素分圧としては、広い範囲から選択することができるが、０．５〜２０ＭＰａの範囲、特に１〜１０ＭＰａの範囲が好ましい。反応時間は、触媒の種類、触媒量や諸条件によって異なるが、通常１〜１２時間程度である。 The reaction temperature of the hydrogenation reaction varies depending on the type of catalyst, the amount of catalyst, the hydrogen pressure, etc., and cannot be generally specified, but is preferably in the range of 50 to 280 ° C., particularly preferably 70 to 250 ° C. The hydrogen partial pressure at the time of hydrogenation can be selected from a wide range, but a range of 0.5 to 20 MPa, particularly a range of 1 to 10 MPa is preferable. The reaction time varies depending on the type of catalyst, the amount of catalyst and various conditions, but is usually about 1 to 12 hours.

反応形式としては、回分反応、連続反応いずれの方法でもよく、また流動床、固定床のいずれも選択することができる。 As the reaction format, either a batch reaction or a continuous reaction may be used, and either a fluidized bed or a fixed bed can be selected.

水素化反応終了後は、濾過、遠心分離等公知の方法により触媒を分離除去した後、必要に応じて上記記載の「エステル化粗物」の後処理工程を行ない、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルを得ることができる。 After completion of the hydrogenation reaction, the catalyst is separated and removed by a known method such as filtration or centrifugation, and then the post-treatment step of the “esterified crude product” described above is performed as necessary. Dicarboxylic acid diesters can be obtained.

脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価としては、好ましくは０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは０．０５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が推奨される。酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のときには脂環式ジカルボン酸ジエステル自身の耐熱性がより向上する傾向が認められ、このような好ましい範囲では本発明の基油の耐熱酸化安定性の向上にも好影響を与える。酸価を低減する方法としては、反応を十分に進行させる方法や、後処理工程でのアルカリ成分で中和・水洗する方法（上記のアルカリ水溶液による洗浄（中和）及び水による洗浄を行う工程）や活性アルミナでの吸着処理する方法などが例示される。 The acid value of the alicyclic dicarboxylic acid diester is preferably 0.1 mgKOH / g or less, more preferably 0.05 mgKOH / g or less. When the acid value is 0.1 mgKOH / g or less, a tendency of improving the heat resistance of the alicyclic dicarboxylic acid diester itself is recognized. In such a preferable range, the heat resistance oxidation stability of the base oil of the present invention is also improved. Has a positive effect. As a method of reducing the acid value, a method of sufficiently advancing the reaction, a method of neutralizing and washing with an alkali component in a post-treatment step (a step of washing with the above alkaline aqueous solution (neutralization) and washing with water) And a method of adsorption treatment with activated alumina.

脂環式ジカルボン酸ジエステルの水酸基価としては、好ましくは２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が推奨される。水酸基価が２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のときには脂環式ジカルボン酸ジエステル自身の吸湿性がより低くなり、耐熱性もより向上する傾向が認められ、このような好ましい範囲では本発明の基油の耐水性及び耐熱酸化安定性の向上にも好影響を与える。水酸基価を低減する方法としては、反応を十分に進行させる方法や、後処理工程での原料アルコール成分を減圧留去する方法（上記の蒸留可能な過剰の原料等を減圧下または常圧下にて留去する工程）などが例示される。 The hydroxyl value of the alicyclic dicarboxylic acid diester is preferably 2 mgKOH / g or less, more preferably 1 mgKOH / g or less. When the hydroxyl value is 2 mgKOH / g or less, the hygroscopicity of the alicyclic dicarboxylic acid diester itself becomes lower and the heat resistance tends to be further improved. In such a preferable range, the water resistance and the base oil of the present invention are improved. It also has a positive effect on improving the heat and oxidation stability. As a method of reducing the hydroxyl value, a method of sufficiently advancing the reaction or a method of distilling off raw material alcohol components in the post-treatment step under reduced pressure (the above distillable excess raw materials etc. under reduced pressure or normal pressure) And the like).

一般式（１）で表される脂環式ジカルボン酸ジエステルの具体的な例としては、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルプロピル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチル−２−ブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−メチル−２−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−エチル−２−メチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−エチル−３−メチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３−エチル−２−メチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３−エチル−３−メチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチル−２−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−３−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３−エチル−４−メチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３−エチル−３−メチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３−エチル−２−メチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−エチル−４−メチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−エチル−３−メチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−エチル−２−メチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４，４、−トリメチルペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチル−３−ヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６−メチル−３−ヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−メチル−３−オクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−４−ヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，７−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（８，８―ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，８―ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，８―ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，８―ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，８―ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，８―ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，８―ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，７−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，７，７−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，７，７−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，７，７−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，７，７−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，７，７−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸
ジ（４，４，５−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルオクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（９，９―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（８，９―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，９―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，９―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，９―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，９―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，９―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，９―ジメチルデシル），１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（８，８―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，８―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，８―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，８―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，８―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，８―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，８―ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，７−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，８，８−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，８，８−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，８，８−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，８，８−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，８，８−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，８，８−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，７，７−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，７，７−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，７，７−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，７，７−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，７，７−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルノニル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（１０，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（９，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（８，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，１０―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（９，９―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（８，９―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，９―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，９―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，９―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，９―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，９―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，９―ジメチルウンデシル），１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（８，８―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，８―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，８―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，８―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，８―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，８―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，８―ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，７−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルウンデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（８，９，９−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，９，９−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，９，９−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，９，９−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，９，９−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，９，９−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，９，９−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（７，８，８−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，８，８−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，８，８−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，８，８−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，８，８−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，８，８−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６，７，７−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，７，７−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，７，７−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，７，７−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，７，７−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４
，４，５−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルデシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルプロピル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチル−２−ブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４−メチル−２−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−エチル−２−メチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−エチル−３−メチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３−エチル−２−メチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３−エチル−３−メチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチル−２−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−３−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３−エチル−４−メチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３−エチル−３−メチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３−エチル−２−メチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−エチル−４−メチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−エチル−３−メチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−エチル−２−メチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４，４、−トリメチルペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチル−３−ヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６−メチル−３−ヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−メチル−３−オクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−４−ヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，７−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（８，８―ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，８―ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，８―ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，８―ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，８―ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，８―ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，８―ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，７
−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，７，７−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，７，７−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，７，７−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，７，７−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，７，７−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルオクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（９，９―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（８，９―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，９―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，９―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，９―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，９―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，９―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，９―ジメチルデシル），４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（８，８―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，８―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，８―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，８―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，８―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，８―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，８―ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，７−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，８，８−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，８，８−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，８，８−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，８，８−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，８，８−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，８，８−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，７，７−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，７，７−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，７，７−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，７，７−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，７，７−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルノニル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（１０，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（９，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（８，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，１０―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（９，９―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（８，９―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，９―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，９―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，９―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，９―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，９―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，９―ジメチルウンデシル），４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（８，８―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，８―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，８―ジメチルウンデシル）、４−メチ
ルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，８―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，８―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，８―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，８―ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，７−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，７−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，７−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，７−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，７−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，７−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，６−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルウンデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（８，９，９−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，９，９−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，９，９−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，９，９−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，９，９−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，９，９−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，９，９−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（７，８，８−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，８，８−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，８，８−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，８，８−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，８，８−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，８，８−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６，７，７−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，７，７−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，７，７−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，７，７−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，７，７−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，６，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，６，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，６，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，６，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（５，５，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，５，５−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，５，５−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４，５−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，４，４−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４，４−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，５−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３，４−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３，３−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，６−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，５−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，４−トリメチルデシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２，３−トリメチルデシル）、等が挙げられる。その中でも、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルプロピル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチル−２−ブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−メチル−２−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチル−２−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−３−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチル−３−ヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６−メチル−３−ヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−メチル−３−オクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−４−ヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルプロピル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチル−２−ブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４−メチル−２−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチル−２−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−３−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチル−３−ヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６−メチル−３−ヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−メチル−３−オクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−４−ヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）が好ましく、特に、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）が好ましい。 Specific examples of the alicyclic dicarboxylic acid diester represented by the general formula (1) include 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethylpropyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2 , 2-dimethylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3-dimethylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 3,3-dimethyl-2-butyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4-methyl-2-pentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethylpentyl), 1,2- Dicyclohexanedicarboxylate di (2,3-dimethylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylate di (2,4-dimethylpentyl), 1 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4-dimethylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethylpentyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2-ethyl-2-methylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2-ethyl-3-methylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3-ethyl-2- Methylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3-ethyl-3-methylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethyl-2-pentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 2,4-dimethyl-3-pentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5- Methylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5 -Dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2, 4-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2 , 2-dimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3-ethyl-4-) Methylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3-ethyl-3-methylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3-ethyl-2-methylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2-ethyl-4-methylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2-ethyl-3-methylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2-ethyl-2-methylpentyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4,4, -trimethylpentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethyl-3-hexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6- Methyl-3-heptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,6-dimethylheptyl), 1,2-silane Rhohexanedicarboxylic acid di (5,6-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,6-dimethylheptyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5-dimethylheptyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexane San dicarboxylic acid di (2,4-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3-dimethylheptyl), 1,2 -Dicyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5,5-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylhexyl) ), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5,5-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4,5-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3 , 4,4-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4,4-trimethyl) Hexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,5-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,4-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 2,3,3-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,5-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,4-trimethylhexyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,3-trimethylhexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2-methyl-3-octyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4-dimethyl-) 4-heptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,7-dimethyloctyl), 1,2-cyclohex Dicarboxylic acid di (6,7-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,7-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,7-dimethyloctyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (3,7-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,7-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,6-dimethyloctyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,6-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,6-dimethyloctyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedi Di (5,5-dimethyloctyl) rubonate, di (4,5-dimethyloctyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylate, di (3,5-dimethyloctyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylate, 1,2- Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4-dimethyloctyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3-dimethyloctyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid Acid di (5,6,6-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6,6-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,6,6-trimethylheptyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6,6-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5,6-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4 5,5-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5,5-trimethylheptyl), 1,2- Cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4,6-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4,5- Limethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4,4-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4,4-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid Di (3,3,6-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,5-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,4-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3,3-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,6-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2 , 5-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,4-trimethylheptyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,3-trimethylheptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (8,8-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,8- Dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,8-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,8-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,8 -Dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,8-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,8-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7, 7-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,7-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexane Dioxane (5,7-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,7-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,7-dimethylnonyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,7-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,6-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,6-dimethylnonyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,6-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6-dimethylnonyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4 -Dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4) 4-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3 , 3-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 6,7,7-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,7,7-trimethyl) Octyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,7,7-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,7,7-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 2,7,7-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,6,6-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6,6-trimethyloctyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,6,6-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6,6-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5,6) -Trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5,5-trimethyloctyl), 1,2- Cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5,5-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5,5-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4,6-trimethyl) Octyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid
Di (4,4,5-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4,4-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4,4-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,6-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,5-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3 , 4-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3,3-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,6-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexane Di (2,2,5-trimethyloctyl) dicarboxylate, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,4-to Methyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,3-trimethyloctyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (9,9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (8 , 9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 5,9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,9-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (8,8-dimethyldecyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,8-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,8-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,8-dimethyldecyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,8-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,8-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,8-dimethyldecyl) ), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,7-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,7-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,7-dimethyl) Decyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,7-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedica Di (3,7-dimethyldecyl) rubonate, di (2,7-dimethyldecyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylate, di (6,6-dimethyldecyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylate, 1,2- Cyclohexanedicarboxylic acid di (5,6-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,6-dimethyldecyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5-dimethyldecyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5-dimethyl) Decyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4- Dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3-dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2 -Dimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,8,8-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,8,8-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid Di (5,8,8-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,8,8-trimethyl) Nyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,8,8-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,8,8-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 6,7,7-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,7,7-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,7,7-trimethylnonyl), 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,7,7-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,7,7-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,6,6) -Trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6,6-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicar Boronic acid di (3,6,6-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6,6-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5,6-trimethylnonyl) ), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5,5-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2 , 5,5-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4,6-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4,5-trimethylnonyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4,4-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4,4-trimethylnonyl) ), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,6-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,5-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3 , 3,4-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3,3-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,6-trimethylnonyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,5-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,4-trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,3- Trimethylnonyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (10,10-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicar Di (9,10-dimethylundecyl) acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (8,10-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,10-dimethylundecyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,10-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,10-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,10-dimethylundecyl) Decyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,10-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,10-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (9, 9-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (8,9-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,9-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,9-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,9-dimethyl) Undecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,9-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,9-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2 , 9-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (8,8-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,8-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid Di (6,8-dimethylundecyl) acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,8-dimethyl) Ndecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,8-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,8-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2, 8-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,7-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,7-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid Di (5,7-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,7-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,7-dimethylundecyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,7-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6 6-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,6-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid Di (3,6-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,5-dimethylundecyl), 1,2 -Cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5-dimethylundecyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicar Di (3,4-dimethylundecyl) borate, di (2,4-dimethylundecyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylate, di (3,3-dimethylundecyl) 1,2-cyclohexanedicarboxylate, 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethylundecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (8,9,9- Trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,9,9-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,9,9-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,9,9-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,9,9-trimethyldecyl), 1, -Cyclohexanedicarboxylic acid di (3,9,9-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,9,9-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (7,8,8- Trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,8,8-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,8,8-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,8,8-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,8,8-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,8,8-trimethyldecyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6,7,7-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5 7,7-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,7,7-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,7,7-trimethyldecyl), 1,2- Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,7,7-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (5,6,6-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,6,6-trimethyl) Decyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,6,6-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,6,6-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 5,5,6-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,5,5-trimethyldecyl), 1,2- Cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5,5-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,5,5-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4,6-trimethyl) Decyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4
, 4,5-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,4,4-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4,4-trimethyldecyl), 1,2 -Dicyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,6-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,5-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3,4- Trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3,3-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,6-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,5-trimethyldecyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,4-trimethyldecyl), 1,2 Cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2,3-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethylpropyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2 , 2-dimethylbutyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3-dimethylbutyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethylbutyl), 4 -Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethyl-2-butyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4-methyl-2-pentyl), 4-methylcyclohexane- 1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3- Methylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4-dimethylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethylpentyl), 4-methylcyclohexane -1,2-dicarboxylic acid di (3,4-dimethylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2-ethyl-2-methylbutyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2-ethyl-3-methylbutyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3-ethyl-2) -Methylbutyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3-ethyl-3-methylbutyl), 4-methyl Dicyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethyl-2-pentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4-dimethyl-3-pentyl), 4-methylcyclohexane -1,2-dicarboxylic acid di (5,5-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethylhexyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,4-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dica Boronic acid di (2,4-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3- Dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3-ethyl-4-methylpentyl), 4- Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3-ethyl-3-methylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3-ethyl-2-methylpentyl), 4-methylcyclohexane-1 , 2-Dicarboxylic acid di (2-ethyl-4-methylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2- 3-methylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2-ethyl-2-methylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4,4, -Trimethylpentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethyl-3-hexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6-methyl-3-heptyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,6-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,6-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1, 2-dicarboxylic acid di (4,6-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,6-dimethylheptyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1 , 2-dicarboxylic acid di (4,5-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2 , 5-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,4-dimethylheptyl), 4 -Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dica Boronic acid di (3,3-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3-dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2- Dimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5,5-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5,5-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4,5-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane -1,2-dicarboxylic acid di (3,4,4-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di ( , 4,4-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,5-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,4) -Trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3,3-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,5-trimethylhexyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,4-trimethylhexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,3-trimethylhexyl), 4-methyl Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2-methyl-3-octyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2 , 4-dimethyl-4-heptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,7-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,7-dimethyloctyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,7-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,7-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1 , 2-Dicarboxylic acid di (3,7-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,7-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6 , 6-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,6-dimethyloctyl), 4-methyl Chlohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,6-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic Acid di (2,6-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5-dimethyl) Octyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane- 1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3 4-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethyloctyl), 4- Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (5,6,6-trimethylheptyl) acid, 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6,6-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3 , 6,6-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6,6-trimethylheptyl) 4), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5,6-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5,5-trimethylheptyl), 4 -Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5,5-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane- 1,2-dicarboxylic acid di (4,4,6-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4,5-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2- Di (3,4,4-trimethylheptyl) dicarboxylate, 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4,4-trimethyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,6-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,5-trimethylheptyl), 4 -Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,4-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3,3-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane- 1,2-dicarboxylic acid di (2,2,6-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,5-trimethylheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2- Di (2,2,4-trimethylheptyl) dicarboxylate, 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,3-trityl) Tilheptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (8,8-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,8-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane- 1,2-dicarboxylic acid di (6,8-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,8-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di ( 4,8-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,8-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,8-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,7-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarbo Di (6,7-dimethylnonyl) acid, 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,7-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,7- Dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,7
-Dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,7-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,6-dimethylnonyl), 4-methyl Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,6-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (3,6-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5-dimethylnonyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dica Boronic acid di (3,5-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4- Dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,4-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane -1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,7,7-trimethyloctyl), 4-methylsilane Rhohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,7,7-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,7,7-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1, 2-dicarboxylic acid di (3,7,7-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,7,7-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (5,6,6-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6,6-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3 6,6-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6,6-trimethyloctyl), 4-methyl Dicyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5,6-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5,5-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1 , 2-Dicarboxylic acid di (3,5,5-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5,5-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Acid di (4,4,6-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4,5-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3 , 4,4-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4,4-trimethyloctyl), 4 Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,6-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,5-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1 , 2-Dicarboxylic acid di (3,3,4-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3,3-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Acid di (2,2,6-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di (2,2,5-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di (2 , 2,4-trimethyloctyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,3-trimethyloctyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (9,9-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (8,9-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1, 2-dicarboxylic acid di (7,9-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,9-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5) 9-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,9-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,9-dimethyldecyl), 4- Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,9-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (8,8 -Dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,8-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,8-dimethyldecyl), 4-methyl Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,8-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,8-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (3,8-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,8-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,7-dimethyldecyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,7-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dica Di (5,7-dimethyldecyl) bonate, di (4,7-dimethyldecyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate, di (3,7-dimethyl-4-cyclohexane-1,2-dicarboxylate) Dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,7-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,6-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane -1,2-dicarboxylic acid di (5,6-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,6-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6-dimethyldecyl), 4-methylcyclohex 1,2-dicarboxylic acid di (5,5-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (3,5-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethyldecyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,4-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1 , 2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3-dimethyldecyl), 4- Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,8,8-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2 -Dicarboxylic acid di (6,8,8-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,8,8-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,8,8-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,8,8-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,8 , 8-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,7,7-trimethylnonyl), 4-methylcyclohex 1,2-dicarboxylic acid di (5,7,7-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,7,7-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1, 2-dicarboxylic acid di (3,7,7-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,7,7-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (5,6,6-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6,6-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3 6,6-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6,6-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1, -Dicarboxylic acid di (5,5,6-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5,5-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5,5-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4 , 6-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4,5-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,4,4-trimethyl) Nonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4,4-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarbo Di (3,3,6-trimethylnonyl) acid, 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,5-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di ( 3,3,4-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3,3-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,2) 6-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,5-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,4-trimethylnonyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,3-trimethylnonyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (1 , 10-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (9,10-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (8,10-dimethylundecyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,10-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,10-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane -1,2-dicarboxylic acid di (5,10-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,10-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Acid di (3,10-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,10- Methyl undecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (9,9-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (8,9-dimethylundecyl), 4 -Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,9-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,9-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1, 2-dicarboxylic acid di (5,9-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,9-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di ( 3,9-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,9-dimethylundecyl), 4-methyl Di (8,8-dimethylundecyl) til cyclohexane-1,2-dicarboxylate, di (7,8-dimethylundecyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate, 4-methylcyclohexane-1,2 -Dicarboxylate di (6,8-dimethylundecyl), 4-methyl
Dicyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,8-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,8-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2 -Dicarboxylate di (3,8-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di (2,8-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di (7 , 7-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,7-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,7-dimethylundecyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,7-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2- Carboxylic acid di (3,7-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,7-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,6 6-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,6-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6-dimethylundecyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,6-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane- 1,2-dicarboxylic acid di (5,5-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5-di Tilundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5-dimethylundecyl), 4-methyl Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,4-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2- Di (2,4-dimethylundecyl) dicarboxylate, di (3,3-dimethylundecyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate, di (2,4-dimethylcyclodecyl-1,2-dicarboxylate) 3-dimethylundecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethylundecyl), 4-methyl Dicyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (8,9,9-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,9,9-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1 , 2-Dicarboxylic acid di (6,9,9-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,9,9-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Acid di (4,9,9-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,9,9-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2 , 9,9-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (7,8,8-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane San-1,2-dicarboxylic acid di (6,8,8-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,8,8-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1, 2-dicarboxylic acid di (4,8,8-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,8,8-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (2,8,8-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6,7,7-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5) 7,7-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,7,7-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1 2-dicarboxylic acid di (3,7,7-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,7,7-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Di (5,6,6-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,6,6-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3 6,6-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,6,6-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (5,5,6- Trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,5,5-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicar Boronic acid di (3,5,5-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,5,5-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di ( 4,4,6-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4,5-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,4,4) 4-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4,4-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,6-trimethyldecyl) ), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3,5-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di ( , 3,4-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3,3-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,6) -Trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,5-trimethyldecyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,4-trimethyldecyl) 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2,3-trimethyldecyl), and the like. Among them, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethylpropyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,3- Dimethylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethylbutyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,3-dimethyl-2-butyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di ( 4-methyl-2-pentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (4,4-dimethyl-2-pentyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4-dimethyl-3-pentyl), 1 , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,2-dimethyl-3-hexyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (6-mes 3-heptyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2-methyl-3-octyl), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (2,4-dimethyl-4-heptyl), 1,2-cyclohexane Di (3,5,5-trimethylhexyl) dicarboxylate, 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethylpropyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2, 2-dimethylbutyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,3-dimethylbutyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethylbutyl), 4- Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,3-dimethyl-2-butyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid (4-methyl-2-pentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (4,4-dimethyl-2-pentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4 -Dimethyl-3-pentyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,2-dimethyl-3-hexyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (6-methyl-3) -Heptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2-methyl-3-octyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (2,4-dimethyl-4-heptyl), 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylhexyl) is preferred, in particular 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5 , 5-trimethylhexyl) and 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylhexyl) are preferred.

本発明のトラクションドライブ用基油は、上記一般式（１）で表わされる脂環式ジカルボン酸ジエステルを含有するトラクションドライブ用基油である。 The base oil for traction drive of the present invention is a base oil for traction drive containing an alicyclic dicarboxylic acid diester represented by the above general formula (1).

本発明のトラクションドライブ用基油のトラクション係数（６０℃）は、０．０７０以上が好ましく、さらに好ましくは０．０８０以上である。なお、本明細書においてトラクション係数（６０℃）は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。 The traction coefficient (60 ° C.) of the traction drive base oil of the present invention is preferably 0.070 or more, and more preferably 0.080 or more. In addition, in this specification, a traction coefficient (60 degreeC) is the value measured by the method described in the below-mentioned Example.

本発明のトラクションドライブ用基油の動粘度（１００℃）は、粘度指数の観点から、３〜１０ｍｍ^２／ｓが好ましく、さらに好ましくは４〜８ｍｍ^２／ｓである。なお、本明細書において動粘度（１００℃）は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。 The kinematic viscosity of the traction drive base oil of the invention (100 ° C.), from the viewpoint of the viscosity index, 3 to 10 mm ² / s are preferred, more preferably 4 to 8 mm ² / s. In addition, in this specification, kinematic viscosity (100 degreeC) is the value measured by the method described in the below-mentioned Example.

本発明のトラクションドライブ用基油の粘度指数は、長期安定性の観点から、５０以上が好ましく、さらに好ましくは６０以上である。なお、本明細書において粘度指数は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。 From the viewpoint of long-term stability, the viscosity index of the traction drive base oil of the present invention is preferably 50 or more, more preferably 60 or more. In the present specification, the viscosity index is a value measured by the method described in Examples described later.

本発明のトラクションドライブ用基油の流動点は、低温作動性の観点から、−２０℃以下が好ましく、さらに好ましくは−４０℃以下である。なお、本明細書において流動点は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。 The pour point of the base oil for traction drive of the present invention is preferably −20 ° C. or less, more preferably −40 ° C. or less, from the viewpoint of low temperature operability. In addition, in this specification, a pour point is a value measured by the method described in the below-mentioned Example.

本発明のトラクションドライブ用基油の引火点は、貯蔵安定性の観点から、２００℃以上が好ましく、さらに好ましくは２１０℃以上である。なお、本明細書において引火点は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。 The flash point of the traction drive base oil of the present invention is preferably 200 ° C or higher, more preferably 210 ° C or higher, from the viewpoint of storage stability. In addition, in this specification, flash point is a value measured by the method described in the below-mentioned Example.

本発明のトラクションドライブ用基油は、併用基油として鉱物油（石油の精製によって得られる炭化水素油）、ポリ−α−オレフィン、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、脂環式炭化水素油、フィッシャートロプシュ法によって得られる合成炭化水素の異性化油などの合成炭化水素油、動植物油、本エステル以外の有機酸エステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、ポリフェニルエーテル、アルキルフェニルエーテル、シリコーン油などの併用基油の少なくとも１種を適宜併用することができる。 The base oil for traction drive of the present invention includes mineral oil (hydrocarbon oil obtained by refining petroleum), poly-α-olefin, polybutene, alkylbenzene, alkylnaphthalene, alicyclic hydrocarbon oil, Fischer-Tropsch as a combined base oil. Synthetic hydrocarbon oils such as isomerized oils of synthetic hydrocarbons obtained by the method, animal and vegetable oils, organic acid esters other than this ester, polyalkylene glycol, polyvinyl ether, polyphenyl ether, alkylphenyl ether, silicone oil and other combined groups At least one kind of oil can be used in combination as appropriate.

鉱物油としては、溶剤精製鉱油、水素化精製鉱油、ワックス異性化油が挙げられるが、通常、１００℃における動粘度が１．０〜２５ｍｍ^２／ｓ、好ましくは２．０〜２０．０ｍｍ^２／ｓの範囲にあるものが用いられる。 Examples of the mineral oil include solvent refined mineral oil, hydrorefined mineral oil, and wax isomerized oil. Usually, the kinematic viscosity at 100 ° C. is 1.0 to 25 mm ² / s, preferably 2.0 to 20.0 mm ^2. Those in the range of / s are used.

ポリ−α−オレフィンとしては、炭素数２〜１６のα−オレフィン（例えばエチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１ーヘキサデセン等）の重合体又は共重合体であって、１００℃における動粘度が１．０〜２５ｍｍ^２／ｓ、粘度指数が１００以上のものが例示され、特に１００℃における動粘度が１．５〜２０．０ｍｍ^２／ｓで、粘度指数が１２０以上のものが好ましい。 Examples of the poly-α-olefin include α-olefins having 2 to 16 carbon atoms (for example, ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, etc. ) And a copolymer having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1.0 to 25 mm ² / s and a viscosity index of 100 or more, particularly a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1.5 to 20 Those having a viscosity index of 120 mm or more at 0.0 mm ² / s are preferable.

ポリブテンとしては、イソブチレンを重合したもの、イソブチレンをノルマルブチレンと共重合したものがあり、一般に１００℃の動粘度が２．０〜４０ｍｍ^２／ｓの広範囲のものが挙げられる。 Examples of polybutene include those obtained by polymerizing isobutylene and those obtained by copolymerizing isobutylene with normal butylene, and generally include a wide range of those having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2.0 to 40 mm ² / s.

アルキルベンゼンとしては、炭素数１〜４０の直鎖又は分岐のアルキル基で置換された、分子量が２００〜４５０であるモノアルキルベンゼン、ジアルキルベンゼン、トリアルキルベンゼン、テトラアルキルベンゼン等が例示される。 Examples of the alkyl benzene include monoalkyl benzene, dialkyl benzene, trialkyl benzene, and tetraalkyl benzene having a molecular weight of 200 to 450, which are substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 40 carbon atoms.

アルキルナフタレンとしては、炭素数１〜３０の直鎖又は分岐のアルキル基で置換されたモノアルキルナフタレン、ジアルキルナフタレン等が例示される。 Examples of the alkyl naphthalene include monoalkyl naphthalene and dialkyl naphthalene substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms.

動植物油としては、牛脂、豚脂、パーム油、ヤシ油、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワリ油等が例示される。 Examples of animal and vegetable oils include beef tallow, lard, palm oil, coconut oil, rapeseed oil, castor oil, sunflower oil and the like.

有機酸エステルとしては、脂肪酸モノエステル、脂肪族二塩基酸ジエステル、脂肪族二価アルコールジエステル、ポリオールエステル及びその他のエステルが例示される。 Examples of the organic acid ester include fatty acid monoesters, aliphatic dibasic acid diesters, aliphatic dihydric alcohol diesters, polyol esters, and other esters.

脂肪酸モノエステルとしては、炭素数５〜２２の脂肪族直鎖状又は分岐鎖状モノカルボン酸と炭素数３〜２２の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。 The fatty acid monoester is an ester of an aliphatic linear or branched monocarboxylic acid having 5 to 22 carbon atoms and a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic alcohol having 3 to 22 carbon atoms. Is mentioned.

脂肪族二塩基酸ジエステルとしては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９−ノナメチレンジカルボン酸、１，１０−デカメチレンジカルボン酸等脂肪族二塩基酸若しくはその無水物と炭素数３〜２２の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのフルエステルが挙げられる。 Aliphatic dibasic acid diesters include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, 1,9-nonamethylenedicarboxylic acid, 1,10-deca A full ester of an aliphatic dibasic acid such as methylenedicarboxylic acid or an anhydride thereof and a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic alcohol having 3 to 22 carbon atoms may be mentioned.

脂肪族二価アルコールジエステル、ポリオールエステルとしては、ネオペンチルグリコール、２，２−ジエチルプロパンジオール、２−ブチル２−エチルプロパンンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等のネオペンチル型構造のポリオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，２−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，４−ブタンジオール、１，４−ペンタンジオール、２−メチル−１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，５−ヘキサンジオール、２−メチル−１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，６−ヘキサンジオール、１，６−ヘプタンジオール、２−メチル−１，７−ヘプタンジオール、３−メチル−１，７−ヘプタンジオール、４−メチル−１，７−ヘプタンジオール、１，７−オクタンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、３−メチル−１，８−オクタンジオール、４−メチル−１，８−オクタンジオール、１，８−ノナンジオール、２−メチル−１，９−ノナンジオール、３−メチル−１，９−ノナンジオール、４−メチル−１，９−ノナンジオール、５−メチル−１，９−ノナンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール等の非ネオペンチル型構造のポリオールと炭素数３〜２２の直鎖状及び／又は分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪酸とのフルエステルを使用することが可能である。 Examples of aliphatic dihydric alcohol diesters and polyol esters include neopentyl glycol, 2,2-diethylpropanediol, 2-butyl-2-ethylpropandiol, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, ditrimethylolpropane, diester Polyols of neopentyl structure such as pentaerythritol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,7-heptanediol, 1,8-octane Diol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,2-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 2-methyl-1,4-butane Diol, 1,4-pentanediol, 2 Methyl-1,5-pentanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1,5-hexanediol, 2-methyl-1,6-hexanediol, 3-methyl-1,6-hexanediol, 1 , 6-heptanediol, 2-methyl-1,7-heptanediol, 3-methyl-1,7-heptanediol, 4-methyl-1,7-heptanediol, 1,7-octanediol, 2-methyl- 1,8-octanediol, 3-methyl-1,8-octanediol, 4-methyl-1,8-octanediol, 1,8-nonanediol, 2-methyl-1,9-nonanediol, 3-methyl -1,9-nonanediol, 4-methyl-1,9-nonanediol, 5-methyl-1,9-nonanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2, -Full of non-neopentyl-type polyols such as diethyl-1,5-pentanediol, glycerin, polyglycerin, sorbitol and the like, and linear and / or branched saturated or unsaturated fatty acids having 3 to 22 carbon atoms Esters can be used.

その他のエステルとしては、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、或いは、縮合ヒマシ油脂肪酸、水添縮合ヒマシ油脂肪酸などのヒドロキシ脂肪酸と炭素数３〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。 Other esters include polymerized fatty acids such as dimer acid and hydrogenated dimer acid, or hydroxy fatty acids such as condensed castor oil fatty acid and hydrogenated condensed castor oil fatty acid, and linear or branched chain having 3 to 22 carbon atoms. And esters with saturated or unsaturated fatty alcohols.

ポリアルキレングリコールとしては、アルコールと炭素数２〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレンオキシドの開環重合体が例示される。アルキレンオキシドとしてはエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドが挙げられ、これらの１種を用いた重合体、若しくは２種以上の混合物を用いた共重合体が使用可能である。又、片端又は両端の水酸基部分がエーテル化した化合物も使用可能である。重合体の動粘度としては、好ましくは５．０〜１０００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）、より好ましくは５．０〜５００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）が推奨される。 Examples of the polyalkylene glycol include a ring-opening polymer of alcohol and a linear or branched alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms. Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide. A polymer using one of these or a copolymer using a mixture of two or more can be used. A compound in which one or both hydroxyl groups are etherified can also be used. The kinematic viscosity of the polymer is preferably 5.0 to 1000 mm ² / s (40 ° C.), more preferably 5.0 to 500 mm ² / s (40 ° C.).

ポリビニルエーテルとしては、ビニルエーテルモノマーの重合によって得られる化合物であり、モノマーとしてはメチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｓｅｃ−ブチルビニルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルビニルエーテル、ｎ−ペンチルビニルエーテル、ｎ−ヘキシルビニルエーテル、２−メトキシエチルビニルエーテル、２−エトキシエチルビニルエーテル等が挙げられる。重合体の動粘度としては、好ましくは５．０〜１０００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）、より好ましくは５．０〜５００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）が推奨される。 Polyvinyl ether is a compound obtained by polymerization of vinyl ether monomers, and monomers include methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, isopropyl vinyl ether, n-butyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, sec-butyl vinyl ether, tert-butyl vinyl ether, n-pentyl vinyl ether. N-hexyl vinyl ether, 2-methoxyethyl vinyl ether, 2-ethoxyethyl vinyl ether, and the like. The kinematic viscosity of the polymer is preferably 5.0 to 1000 mm ² / s (40 ° C.), more preferably 5.0 to 500 mm ² / s (40 ° C.).

ポリフェニルエーテルとしては、２個以上の芳香環のメタ位をエーテル結合又はチオエーテル結合でつないだ構造を有する化合物が挙げられ、具体的には、ビス（ｍ−フェノキシフェニル）エーテル、ｍ−ビス（ｍ−フェノキシフェノキシ）ベンゼン、及びそれらの酸素の１個若しくは２個以上を硫黄に置換したチオエーテル類（通称Ｃ−エーテル）等が例示される。 Examples of polyphenyl ether include compounds having a structure in which meta positions of two or more aromatic rings are connected by an ether bond or a thioether bond. Specifically, bis (m-phenoxyphenyl) ether, m-bis ( m-phenoxyphenoxy) benzene, and thioethers (commonly referred to as C-ether) in which one or more of these oxygens are substituted with sulfur.

アルキルフェニルエーテルとしては、ポリフェニルエーテルを炭素数６〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基で置換した化合物が挙げられ、特に１個以上のアルキル基で置換したアルキルジフェニルエーテルが好ましい。 Examples of the alkyl phenyl ether include compounds in which polyphenyl ether is substituted with a linear or branched alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, and alkyl diphenyl ether substituted with one or more alkyl groups is particularly preferable.

シリコーン油としては、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーンのほか、長鎖アルキルシリコーン、フルオロシリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。 Examples of the silicone oil include dimethyl silicone and methylphenyl silicone, and modified silicones such as long-chain alkyl silicone and fluorosilicone.

本発明のトラクションドライブ用基油に中における併用基油の含有量としては、３０重量％以下が推奨され、好ましくは２０重量％以下、特に１０重量％以下が好ましい。 The content of the combined base oil in the traction drive base oil of the present invention is recommended to be 30% by weight or less, preferably 20% by weight or less, particularly preferably 10% by weight or less.

本発明のトラクションドライブ用基油には、その性能を向上させるために、基油（即ち、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステル、又は脂環式ジカルボン酸ジエステルと併用基油との混合物）に加えて、酸化防止剤、金属清浄剤、無灰分散剤、油性剤、摩耗防止剤、極圧剤、金属不活性剤、防錆剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、消泡剤、加水分解抑制剤、増ちょう剤、腐食防止剤、色相安定剤等の添加剤の少なくとも１種を適宜配合することも可能である。これらの配合量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されるものではないが、その具体的な例を以下に示す。 In order to improve the performance of the traction drive base oil of the present invention, a base oil (that is, an alicyclic dicarboxylic acid diester according to the present invention, or a mixture of an alicyclic dicarboxylic acid diester and a combined base oil) In addition to antioxidants, metal detergents, ashless dispersants, oily agents, antiwear agents, extreme pressure agents, metal deactivators, rust inhibitors, viscosity index improvers, pour point depressants, antifoaming agents, At least one additive such as a hydrolysis inhibitor, a thickener, a corrosion inhibitor, and a hue stabilizer can be appropriately blended. Although these compounding quantities are not specifically limited as long as there exists an effect of this invention, The specific example is shown below.

酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−イソプロピリデンビスフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、テトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、２，２’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ（α−メチルシクロヘキシル）−５，５’−ジメチル−ジフェニルメタン、２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール）、２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、１，１’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、１，４−ジヒドロキシアントラキノン、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２，４−ジベンゾイルレゾルシノール、４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４，５−トリヒドロキシベンゾフェノン、α−トコフェロール、ビス［２−（２−ヒドロキシ−５−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル］テレフタレート、トリエチレングリコールビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ジフェニルアミン、モノブチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノペンチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノヘキシル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノヘプチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン等のモノアルキルジフェニルアミン、特にモノ（Ｃ_４−Ｃ_９アルキル）ジフェニルアミン（即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の一方が、アルキル基、特にＣ_４−Ｃ_９アルキル基でモノ置換されているもの、即ち、モノアルキル置換されたジフェニルアミン）、ｐ，ｐ’−ジブチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジペンチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジヘキシル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジヘプチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジノニル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン等のジ（アルキルフェニル）アミン、特にｐ，ｐ’−ジ（Ｃ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミン（即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の各々が、アルキル基、特にＣ_４−Ｃ_９アルキル基でモノ置換されているジアルキル置換のジフェニルアミンであって、二つのアルキル基が同一であるもの）、ジ（モノＣ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミンであって、一方のベンゼン環上のアルキル基が他方のベンゼン環上のアルキル基と異なるもの、ジ（ジ−Ｃ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミンであって、二つのベンゼン環上の４つのアルキル基のうちの少なくとも１つが残りのアルキル基と異なるもの等のジフェニルアミン類；Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、４−オクチルフェニル−１−ナフチルアミン、４−オクチルフェニル−２−ナフチルアミン等のナフチルアミン類；ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（１，３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン類等が例示される。この中でも、特に、ｐ，ｐ’−ジオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジノニル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、チオジプロピオン酸ジ（ｎ−ドデシル）、チオジプロピオン酸ジ（ｎ−オクタデシル）等のチオジプロピオン酸エステル、フェノチアジン等の硫黄系化合物等が例示される。これらの酸化防止剤は、単独で又は適宜２種以上組み合わせて用いることができる。酸化防止剤を使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜３重量％程度添加することが望ましい。 Antioxidants include 2,6-di-tert-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, 4,4′-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol), 4, 4'-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol) ), 4,4′-isopropylidenebisphenol, 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 1 , 1,3-Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 1, , 5-Trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, 2,2′-dihydroxy-3,3′-di (α-methylcyclohexyl)- 5,5′-dimethyl-diphenylmethane, 2,2′-isobutylidenebis (4,6-dimethylphenol), 2,6-bis (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylbenzyl) ) -4-methylphenol, 1,1′-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 2,5-di-tert-amylhydroquinone, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 1,4-dihydroxyanthraquinone, 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 2-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 2,4-dibenzoylresorcinol, -Tert-butylcatechol, 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2 , 4,5-trihydroxybenzophenone, α-tocopherol, bis [2- (2-hydroxy-5-methyl-3-tert-butylbenzyl) -4-methyl-6-tert-butylphenyl] terephthalate, triethylene glycol Bis [3- (3-tert-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) Propionate], diphenylamine, monobutyl (linear and branched) Diphenylamine (including chain), monopentyl (including linear and branched) diphenylamine, monohexyl (including linear and branched) diphenylamine, monoheptyl (including linear and branched), diphenylamine, monooctyl (linear and branched) Monoalkyldiphenylamines, such as diphenylamine, including mono (C ₄ -C ₉ alkyl) diphenylamine (ie, one of the two benzene rings of diphenylamine is mono-substituted with an alkyl group, in particular a C ₄ -C ₉ alkyl group). I.e. monoalkyl substituted diphenylamine), p, p'-dibutyl (including linear and branched) diphenylamine, p, p'-dipentyl (including linear and branched) diphenylamine, p, p'-dihexyl (including linear and branched) diphenylamine p, p'-diheptyl (including linear and branched) diphenylamine, p, p'-dioctyl (including linear and branched) diphenylamine, p, p'-dinonyl (including linear and branched) diphenylamine Di (alkylphenyl) amines such as p, p′-di (C ₄ -C ₉ alkylphenyl) amine (ie, each of the two benzene rings of diphenylamine is an alkyl group, particularly a C ₄ -C ₉ alkyl group, in a diphenylamine dialkyl substitution monosubstituted, those two alkyl groups are identical), a di (mono-C ₄ -C ₉ alkylphenyl) amine, the alkyl groups on one benzene ring different from the alkyl group on the other benzene ring, di-a (di -C ₄ -C ₉ alkylphenyl) amine, 4 on the two benzene rings Tsunoa Diphenylamines such as those in which at least one of the kill groups is different from the remaining alkyl groups; N-phenyl-1-naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, 4-octylphenyl-1-naphthylamine, 4-octylphenyl- Naphthylamines such as 2-naphthylamine; phenylene such as p-phenylenediamine, N-phenyl-N′-isopropyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-N ′-(1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine Examples include diamines. Among these, in particular, p, p′-dioctyl (including linear and branched) diphenylamine, p, p′-dinonyl (including linear and branched) diphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, and thiodipropion Examples thereof include thiodipropionic acid esters such as di (n-dodecyl) acid and di (n-octadecyl) thiodipropionate, and sulfur compounds such as phenothiazine. These antioxidants can be used alone or in appropriate combination of two or more. When using an antioxidant, it is usually desirable to add about 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.05 to 3% by weight, based on the base oil.

ここで、本明細書及び特許請求の範囲において、「基油に対して０．０１〜５重量％」のように、「基油に対して」との表現を用いて、添加剤の配合量の範囲を規定している場合がある。この場合に用いる「基油」は、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルのみからなる基油又は脂環式ジカルボン酸ジエステルと併用基油との混合物からなる基油の何れかの意味で用いている。そしてまた、「基油に対して０．０１〜５重量％」の例で言えば、基油１００重量部に対して、０．０１〜５重量部という意味と同義である。 Here, in the present specification and claims, the compounding amount of the additive is expressed using the expression “to the base oil” such as “0.01 to 5% by weight to the base oil”. It may prescribe a range of The “base oil” used in this case is used to mean either a base oil consisting only of an alicyclic dicarboxylic acid diester according to the present invention or a base oil consisting of a mixture of an alicyclic dicarboxylic acid diester and a combined base oil. ing. In addition, in the example of “0.01 to 5% by weight with respect to the base oil”, it means the same as 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base oil.

金属清浄剤としては、Ｃａ−石油スルフォネート、過塩基性Ｃａ−石油スルフォネート、Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネート、過塩基性Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネート等の金属スルフォネート、Ｃａ−フェネート、過塩基性Ｃａ−フェネート、Ｂａ−フェネート、過塩基性Ｂａ−フェネート等の金属フェネート、Ｃａ−サリシレート、過塩基性Ｃａ−サリシレート等の金属サリシレート、Ｃａ−フォスフォネート、過塩基性Ｃａ−フォスフォネート、Ｂａ−フォスフォネート、過塩基性Ｂａ−フォスフォネート等の金属フォスフォネート、過塩基性Ｃａ−カルボキシレート等が使用可能である。金属清浄剤を使用する場合、通常、基油に対して１〜１０重量％程度、好ましくは２〜７重量％程度添加することが望ましい。 Metal detergents include Ca-petroleum sulfonate, overbased Ca-petroleum sulfonate, Ca-alkyl benzene sulfonate, overbased Ca-alkyl benzene sulfonate, Ba-alkyl benzene sulfonate, over-based Ba-alkyl benzene sulfonate. Phonate, Mg-alkylbenzenesulfonate, overbased Mg-alkylbenzenesulfonate, Na-alkylbenzenesulfonate, overbased Na-alkylbenzenesulfonate, Ca-alkylnaphthalenesulfonate, overbased Ca- Metal sulfonates such as alkyl naphthalene sulfonates, Ca-phenates, overbased Ca-phenates, Ba-phenates, overbased Ba-phenates and other metal phenates, Ca-salicylate, overbased Ca- Metal salicylates such as resylate, Ca-phosphonates, overbased Ca-phosphonates, Ba-phosphonates, overbased Ba-phosphonates and other metal phosphonates, overbased Ca-carboxylates, etc. Can be used. When using a metal detergent, it is usually desirable to add about 1 to 10% by weight, preferably about 2 to 7% by weight, based on the base oil.

無灰分散剤としては、ポリアルケニルコハク酸イミド、ポリアルケニルコハク酸アミド、ポリアルケニルベンジルアミン、ポリアルケニルコハク酸エステル等が例示される。これらの無灰分散剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して１〜１０重量％、好ましくは２〜７重量％程度添加することが望ましい。 Examples of the ashless dispersant include polyalkenyl succinimide, polyalkenyl succinamide, polyalkenyl benzylamine, polyalkenyl succinate and the like. These ashless dispersants may be used alone or in combination, and when used, they are usually added in an amount of 1 to 10% by weight, preferably about 2 to 7% by weight, based on the base oil.

油性剤としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミド、バチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコールなどのグリセリンエーテル、ラウリルポリグリセリンエーテル、オレイルポリグリセリルエーテルなどのアルキル若しくはアルケニルポリグリセリルエーテル、ジ（２−エチルヘキシル）モノエタノールアミン、ジイソトリデシルモノエタノールアミンなどのアルキル若しくはアルケニルアミンのポリ（アルキレンオキサイド）付加物等が例示される。これらの油性剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％程度添加することが望ましい。 Examples of oily agents include aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic acids such as stearic acid and oleic acid, polymerized fatty acids such as dimer acid and hydrogenated dimer acid, hydroxy fatty acids such as ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid, lauryl alcohol, Aliphatic saturated and unsaturated monoalcohols such as oleyl alcohol, aliphatic saturated and unsaturated monoamines such as stearylamine and oleylamine, aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic amides such as lauric acid amide, oleic acid amide, batyl alcohol, Glycerol ethers such as chimyl alcohol and ceralkyl alcohol, alkyl or alkenyl polyglyceryl ethers such as lauryl polyglyceryl ether and oleyl polyglyceryl ether, di (2-ethylhexyl) monoethanolamine , Poly (alkylene oxide) alkyl or alkenyl amines such as diisotridecyl monoethanolamine adduct and the like. These oil agents may be used alone or in combination, and when used, they are usually added in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.1 to 3% by weight, based on the base oil. Is desirable.

摩耗防止剤・極圧剤としては、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、アルキルフェニルホスフェート類、トリブチルホスフェート、ジブチルホスフェート等のリン酸エステル類、トリブチルホスファイト、ジブチルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト等の亜リン酸エステル類及びこれらのアミン塩等のリン系、硫化油脂、硫化オレイン酸などの硫化脂肪酸、ジベンジルジスルフィド、硫化オレフィン、ジアルキルジスルフィドなどの硫黄系、Ｚｎ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｚｎ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｍｏ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｍｏ−ジアルキルジチオカルバメートなどの有機金属系化合物等が例示される。これらの摩耗防止剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％程度添加することが望ましい。 Antiwear / extreme pressure agents include tricresyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, alkylphenyl phosphates, phosphate esters such as tributyl phosphate, dibutyl phosphate, tributyl phosphate, dibutyl phosphate, triisopropyl phosphate, etc. Phosphorous esters of these and their amine salts such as phosphorus, sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids such as sulfurized oleic acid, sulfur such as dibenzyl disulfide, sulfurized olefin, dialkyl disulfide, Zn-dialkyldithiophosphate, Zn- Examples thereof include organometallic compounds such as dialkyldithiophosphate, Mo-dialkyldithiophosphate, and Mo-dialkyldithiocarbamate. These antiwear agents may be used alone or in combination, and when used, usually 0.01 to 10% by weight, preferably about 0.1 to 5% by weight, is added to the base oil. It is desirable.

金属不活性剤としては、ベンゾトリアゾール系、チアジアゾール系、没食子酸エステル系の化合物等が例示される。これらの金属不活性剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜０．４重量％、好ましくは０．０１〜０．２重量％程度添加することが望ましい。 Examples of the metal deactivator include benzotriazole-based, thiadiazole-based, and gallic acid ester-based compounds. These metal deactivators may be used alone or in combination, and when used, they are usually 0.01 to 0.4% by weight, preferably 0.01 to 0.2%, based on the base oil. It is desirable to add about% by weight.

防錆剤としては、ドデセニルコハク酸ハーフエステル、オクタデセニルコハク酸無水物、ドデセニルコハク酸アミドなどのアルキル又はアルケニルコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレエート、グリセリンモノオレエート、ペンタエリスリトールモノオレエートなどの多価アルコール部分エステル、Ｃａ−石油スルフォネート、Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｚｎ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネートなどの金属スルフォネート、ロジンアミン、Ｎ−オレイルザルコシンなどのアミン類、ジアルキルホスファイトアミン塩等が例示される。これらの防錆剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜２重量％程度添加することが望ましい。 Antirust agents include alkyl or alkenyl succinic acid derivatives such as dodecenyl succinic acid half ester, octadecenyl succinic anhydride, dodecenyl succinic acid amide, sorbitan monooleate, glycerin monooleate, pentaerythritol monooleate Partial alcohol ester, Ca-petroleum sulfonate, Ca-alkyl benzene sulfonate, Ba-alkyl benzene sulfonate, Mg-alkyl benzene sulfonate, Na-alkyl benzene sulfonate, Zn-alkyl benzene sulfonate, Ca-alkyl naphthalene sulphate Examples thereof include metal sulfonates such as phonates, amines such as rosinamine and N-oleylsarcosine, dialkyl phosphiteamine salts, and the like. These rust inhibitors may be used alone or in combination, and when used, they are usually added in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.05 to 2% by weight, based on the base oil. It is desirable.

粘度指数向上剤としては、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸エステル共重合体などのオレフィン共重合体が例示される。これらの粘度指数向上剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．１〜１５重量％、好ましくは０．５〜７重量％程度添加することが望ましい。 Examples of the viscosity index improver include olefin copolymers such as polyalkyl methacrylate, polyalkyl styrene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, styrene-diene copolymer, and styrene-maleic anhydride ester copolymer. . These viscosity index improvers may be used alone or in combination. When used, they are usually added in an amount of 0.1 to 15% by weight, preferably about 0.5 to 7% by weight, based on the base oil. It is desirable to do.

流動点降下剤としては、塩素化パラフィンとアルキルナフタレンの縮合物、塩素化パラフィンとフェノールの縮合物、既述の粘度指数向上剤であるポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン等が例示される。これらの流動点降下剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％程度添加することが望ましい。 Examples of the pour point depressant include a condensate of chlorinated paraffin and alkylnaphthalene, a condensate of chlorinated paraffin and phenol, polyalkyl methacrylate, polyalkylstyrene, polybutene and the like as the viscosity index improvers described above. These pour point depressants may be used alone or in combination. When used, they are usually added in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.1 to 3% by weight, based on the base oil. It is desirable to do.

消泡剤としては、液状シリコーンが適しており、これを使用する場合、その添加量は、通常、基油に対して０．０００５〜０．０１重量％程度である。 As the antifoaming agent, liquid silicone is suitable, and when it is used, its addition amount is usually about 0.0005 to 0.01% by weight with respect to the base oil.

加水分解抑制剤としては、アルキルグリシジルエーテル類、アルキルグリシジルエステル類、アルキレングリコールグリシジルエーテル類、脂環式エポキシ類、フェニルグリシジルエーテルなどのエポキシ化合物、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボジイミド、１，３−ジ−ｐ−トリルカルボジイミドなどのカルボジイミド化合物が使用可能であり、通常、基油に対して０．０５〜２重量％程度である。 Hydrolysis inhibitors include alkyl glycidyl ethers, alkyl glycidyl esters, alkylene glycol glycidyl ethers, cycloaliphatic epoxies, epoxy compounds such as phenyl glycidyl ether, di-tert-butylcarbodiimide, 1,3-di- A carbodiimide compound such as p-tolylcarbodiimide can be used, and is usually about 0.05 to 2% by weight with respect to the base oil.

本発明のトラクションドライブ用基油に増ちょう剤を適宜組み合わせることにより、「グリース」とすることができる。 A “grease” can be obtained by appropriately combining a thickener with the traction drive base oil of the present invention.

増ちょう剤としては、ナトリウム石鹸、リチウム石鹸、カルシウム石鹸、カルシウムコンプレックス石鹸、アルミニウムコンプレックス石鹸、リチウムコンプレックス石鹸等の石鹸系や、ベントナイト、シリカエアロゲル、ナトリウムテレフタラメート、ウレア化合物、ポリテトラフルオロエチレン、窒化ホウ素等の非石鹸系が挙げられる。 Thickeners include soaps such as sodium soap, lithium soap, calcium soap, calcium complex soap, aluminum complex soap, lithium complex soap, bentonite, silica airgel, sodium terephthalate, urea compound, polytetrafluoroethylene, Non-soap type such as boron nitride is exemplified.

金属石けん系増ちょう剤としては、リチウム−１２−ヒドロキシステアレート等の水酸基を有する脂肪族カルボン酸リチウム塩、リチウムステアレート等の脂肪族カルボン酸リチウム塩またはそれらの混合物などが例示される。 Examples of the metal soap thickener include an aliphatic carboxylic acid lithium salt having a hydroxyl group such as lithium-12-hydroxystearate, an aliphatic carboxylic acid lithium salt such as lithium stearate, or a mixture thereof.

複合体金属石けん系増ちょう剤としては、水酸基を有する１価の脂肪族カルボン酸金属塩と２価の脂肪族カルボン酸金属塩とのコンプレックス等が挙げられ、具体的には複合体リチウム石けんや複合体アルミニウム石けんが例示される。 Examples of the complex metal soap thickener include a complex of a monovalent aliphatic carboxylic acid metal salt having a hydroxyl group and a divalent aliphatic carboxylic acid metal salt. Specifically, a complex lithium soap or A composite aluminum soap is exemplified.

ウレア化合物としては、脂環族、芳香族、脂肪族、ジウレア、トリウレア、テトラウレア、ウレア・ウレタン化合物等が例示される。 Examples of urea compounds include alicyclic, aromatic, aliphatic, diurea, triurea, tetraurea, urea / urethane compounds and the like.

上記の中でも、増ちょう剤として、リチウム石鹸、リチウムコンプレックス石鹸、ウレア化合物が好ましく、耐熱性の点から特にウレア化合物が好ましい。 Among these, as the thickener, lithium soap, lithium complex soap and urea compound are preferable, and urea compound is particularly preferable from the viewpoint of heat resistance.

これらの増ちょう剤は１種でまたは適宜２種以上を組み合わせて用いることができ、その添加量は所定の効果を奏する限り特に限定されるものではない。 These thickeners can be used alone or in combination of two or more as appropriate, and the amount added is not particularly limited as long as a predetermined effect is exhibited.

腐食防止剤としては、ナトリウムスルホネートやソルビタンエステルが例示され、通常、基油に対して０．１〜３．０重量％程度添加される。 Examples of the corrosion inhibitor include sodium sulfonate and sorbitan ester, and usually about 0.1 to 3.0% by weight is added to the base oil.

色相安定剤としては、置換ハイドロキノン、フルフラールアジン等が例示され、通常、基油に対して０．０１〜０．１重量％程度添加される。 Examples of the hue stabilizer include substituted hydroquinone and furfural azine, and are usually added in an amount of about 0.01 to 0.1% by weight based on the base oil.

かくして得られる本発明のトラクションドライブ用基油は、上述の通り、トラクション係数、粘度指数及び引火点が高いことから、トラクションドライブ用基油として好適である。 The base oil for traction drive of the present invention thus obtained is suitable as a base oil for traction drive because of its high traction coefficient, viscosity index and flash point as described above.

以下に実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例および比較例中の各特性の測定方法は以下の通りである。特に言及していない化合物は試薬を使用した。 The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. The measuring method of each characteristic in an Example and a comparative example is as follows. Reagents were used for compounds not specifically mentioned.

＜使用化合物＞
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物：新日本理化株式会社製製品名「リカシッドＨＨ」
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物：新日本理化株式会社製製品名「リカシッドＭＨ」
３，５，５−トリメチルヘキサノール：ＫＨネオケム株式会社製製品名「ノナノール」
２−エチルヘキサノール：ＫＨネオケム株式会社製製品名「オクタノール」
ｎ−オクタノール：新日本理化株式会社製製品名「コノール１０ＷＳ」
アジピン酸ジイソデシル：新日本理化株式会社製製品名「サンソサイザーＤＩＤＡ」
鉱物油Ｙ：ＳＫルブリカンツ製製品名「ＹＵＢＡＳＥ３」（飽和炭化水素の工業用流動パラフィン） <Compound used>
1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride: manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd. Product name “Licacid HH”
4-Methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride: manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd. Product name “Licacid MH”
3,5,5-Trimethylhexanol: Product name “Nonanol” manufactured by KH Neochem Co., Ltd.
2-Ethylhexanol: Product name “Octanol” manufactured by KH Neochem Co., Ltd.
n-Octanol: Product name “Conol 10WS” manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.
Diisodecyl adipate: New Nippon Rika Co., Ltd. Product name “Sunsocizer DIDA”
Mineral oil Y: SK Lubricants product name “YUBASE 3” (saturated hydrocarbon industrial liquid paraffin)

［脂環式ジカルボン酸ジエステル］
＜酸価（ＡＶ）＞
ＪＩＳＫ２５０１（２００３）に準拠して測定した。 [Alicyclic dicarboxylic acid diester]
<Acid value (AV)>
The measurement was performed according to JIS K2501 (2003).

＜水酸基価（ＯＨＶ）＞
ＪＩＳＫ００７０（１９９２）に準拠して測定した。 <Hydroxyl value (OHV)>
The measurement was performed according to JIS K0070 (1992).

［基油の物性測定］
＜トラクション係数＞
下記装置および条件にて試験した時の最大トラクション係数を測定し、トラクション係数（６０℃）とした。
［測定条件］
装置：ボールオンリング型摩擦試験機（ＰｈｏｅｎｉｘＴｒｉｂｏｌｏｇｙ社製ＴＥ５４型）
試験片形状：上試験片（Φ２５ｍｍの球）、下試験片（Φ５０ｍｍのリング）
試験片材質：ＳＵＪ２
回転速度：１．０〜１．５ｍｍ／ｓ
滑り率：０．５〜５０％（０．５％毎に変化させた）
試料温度：６０℃
荷重：１００Ｎ [Measurement of physical properties of base oil]
<Traction coefficient>
The maximum traction coefficient when tested with the following apparatus and conditions was measured and set as the traction coefficient (60 ° C.).
[Measurement condition]
Apparatus: Ball-on-ring type friction tester (TE54 type made by Phoenix Tribology)
Specimen shape: Upper specimen (Φ25mm sphere), lower specimen (Φ50mm ring)
Specimen material: SUJ2
Rotational speed: 1.0 to 1.5 mm / s
Slip rate: 0.5-50% (changed every 0.5%)
Sample temperature: 60 ° C
Load: 100N

＜動粘度および粘度指数の測定法＞
ＪＩＳＫ２２８３（２０００）に準拠して、４０℃、１００℃における動粘度を測定し、得られた測定値から粘度指数を算出した。 <Measuring method of kinematic viscosity and viscosity index>
Based on JIS K2283 (2000), the kinematic viscosity at 40 ° C. and 100 ° C. was measured, and the viscosity index was calculated from the obtained measured values.

＜低温流動性試験（流動点）の測定法＞
ＪＩＳＫ２２６９（１９８７）に準拠して流動点を測定した。 <Measurement method of low temperature fluidity test (pour point)>
The pour point was measured according to JIS K2269 (1987).

＜引火点＞
ＪＩＳＫ２２６５（クリーブランド開放式）に準拠して測定した。 <Flash point>
Measured according to JIS K2265 (Cleveland open type).

［実施例１］
撹拌器、温度計、冷却管付き水分分留受器を備えた２リットルの四ツ口フラスコに脂環式ジカルボン酸として１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物５０８．７ｇ（３．３ｍｏｌ）、分岐鎖状アルコールとして３，５，５−トリメチルヘキサノール１０４７．３ｇ（７．２６ｍｏｌ）、エステル化触媒として酸化スズ１．４ｇを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、徐々に２３０℃まで昇温した。理論生成水量（５９．４ｇ）を目処にして留出してくる生成水を水分分留受器で除去しつつ、３，５，５−トリメチルヘキサノールが還流するように減圧度を調整しながら、エステル化反応を行い、全酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下となるまで反応を行った。反応終了後、残存する３，５，５−トリメチルヘキサノールを減圧下で蒸留により除去してエステル化粗物を得た。次いで、得られたエステル化粗物の全酸価に対して３倍当量の苛性ソーダ水溶液で中和した後、中性になるまで水洗を繰り返した。得られたエステル化粗物に硫酸マグネシウムを加えて脱水した後、濾過により硫酸マグネシウムを除去して、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）１２９３．０ｇ（３．０４ｍｏｌ）を得た。得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用基油（Ａ）として評価した際の各物性を表１に示す。 [Example 1]
508.7 g (3.3 mol) of 1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride as an alicyclic dicarboxylic acid, branched in a 2 liter four-necked flask equipped with a stirrer, thermometer, and water fractionator with a condenser 1047.3 g (7.26 mol) of 3,5,5-trimethylhexanol as a chain alcohol and 1.4 g of tin oxide as an esterification catalyst were charged, and the inside of the flask was purged with nitrogen, and then the temperature was gradually raised to 230 ° C. Establishing the ester water while adjusting the degree of pressure reduction so that 3,5,5-trimethylhexanol is refluxed while removing the produced water distilled off with the moisture fraction receiver with the theoretically generated water amount (59.4 g) as the target. The reaction was continued until the total acid value was 0.1 mg KOH / g or less. After completion of the reaction, the remaining 3,5,5-trimethylhexanol was removed by distillation under reduced pressure to obtain an esterified crude product. Next, after neutralization with a caustic soda aqueous solution equivalent to 3 times the total acid value of the obtained esterified crude product, washing with water was repeated until neutrality. Magnesium sulfate was added to the resulting esterified crude product for dehydration, and then the magnesium sulfate was removed by filtration to give 1293.0 g of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylhexyl) (3. 04 mol) was obtained. The acid value of the obtained alicyclic dicarboxylic acid diester was 0.01 mgKOH / g or less, and the hydroxyl value was 1 mgKOH / g or less. Table 1 shows physical properties when the alicyclic dicarboxylic acid diester was evaluated as a traction drive base oil (A).

１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物を４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物５５５．０ｇ（３．３ｍｏｌ）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法で４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）１３２９．２ｇ（３．０３ｍｏｌ）を得た。得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用基油（Ｂ）として評価した際の各物性を表１に示す。 4-methyl-1 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride was changed to 555.0 g (3.3 mol) of 4-methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride. , 2-cyclohexanedicarboxylic acid di (3,5,5-trimethylhexyl) 1329.2 g (3.03 mol) was obtained. The acid value of the obtained alicyclic dicarboxylic acid diester was 0.01 mgKOH / g or less, and the hydroxyl value was 1 mgKOH / g or less. Table 1 shows the physical properties when the alicyclic dicarboxylic acid diester was evaluated as a traction drive base oil (B).

［比較例１］
３，５，５−トリメチルヘキサノールを２−エチルヘキサノール９４５．５ｇ（７．２６ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−エチルヘキシル）１１８９．８ｇ（３．００ｍｏｌ）を得た。得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用基油（ａ）として評価した際の各物性を表１に示す。 [Comparative Example 1]
Except for changing 3,5,5-trimethylhexanol to 945.5 g (7.26 mol) of 2-ethylhexanol, the same procedure as in Example 1 was performed, and 1189. 8 g (3.00 mol) was obtained. The acid value of the obtained alicyclic dicarboxylic acid diester was 0.01 mgKOH / g or less, and the hydroxyl value was 1 mgKOH / g or less. Table 1 shows the physical properties when the alicyclic dicarboxylic acid diester was evaluated as a traction drive base oil (a).

［比較例２］
３，５，５−トリメチルヘキサノールをｎ−オクタノール９４５．５ｇ（７．２６ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（ｎ−オクチル）１２０１．２ｇ（３．０３ｍｏｌ）を得た。得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用基油（ｂ）として評価した際の各物性を表１に示す。 [Comparative Example 2]
Except for changing 3,5,5-trimethylhexanol to 945.5 g (7.26 mol) of n-octanol, 1201.2 g of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid di (n-octyl) was obtained in the same manner as in Example 1. (3.03 mol) was obtained. The acid value of the obtained alicyclic dicarboxylic acid diester was 0.01 mgKOH / g or less, and the hydroxyl value was 1 mgKOH / g or less. Table 1 shows the physical properties when the alicyclic dicarboxylic acid diester was evaluated as a traction drive base oil (b).

［比較例３］
アジピン酸ジイソデシルをトラクションドライブ用基油（ｃ）として評価した際の各物性値を表１に示す。 [Comparative Example 3]
Table 1 shows each physical property value when diisodecyl adipate was evaluated as a traction drive base oil (c).

［比較例４］
鉱物油Ｙをトラクションドライブ用基油（ｄ）として評価した際の各物性を表１に示す。 [Comparative Example 4]
Table 1 shows the physical properties when the mineral oil Y was evaluated as a traction drive base oil (d).

表１からわかるように実施例１に記載のトラクションドライブ用基油は粘度指数が６０以上と高く、引火点が２００℃以上と高い。また、流動点が−２０℃以下と低く、トラクション係数が０．０７０以上と高い。 As can be seen from Table 1, the base oil for traction drive described in Example 1 has a high viscosity index of 60 or higher and a flash point of 200 ° C. or higher. Further, the pour point is as low as −20 ° C. or less, and the traction coefficient is as high as 0.070 or more.

比較例１〜４に記載の基油は、トラクション係数が０．０６０未満と低い。 The base oils described in Comparative Examples 1 to 4 have a low traction coefficient of less than 0.060.

以上のことから本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルを用いることで、高トラクション係数を実現しながら、同時に高粘度指数、優れた低温流動性及び高引火点を示す基油を得ることができ、トラクションドライブ用基油に好適に用いることができる。 From the above, by using the alicyclic dicarboxylic acid diester according to the present invention, it is possible to obtain a base oil exhibiting a high viscosity index, an excellent low temperature fluidity and a high flash point while realizing a high traction coefficient. The base oil for traction drive can be suitably used.

本発明のトラクションドライブ用基油は、トラクション係数、粘度指数及び引火点が高いことから、自動車、船舶、航空機及び精密機器等のトラクションドライブ用基油として好適に使用することができる。 Since the traction drive base oil of the present invention has a high traction coefficient, viscosity index, and flash point, it can be suitably used as a traction drive base oil for automobiles, ships, aircraft, precision equipment and the like.

Claims

General formula (1)

At least one of R ¹ and R ² is a branched alkyl group composed of a linear alkyl group as a main chain and two or three or more methyl groups (branches) bonded thereto. The traction drive base oil according to claim 1.

At least one of R ¹ and R ^2, 3,5,5 trimethyl hexyl group, traction drive base oil according to claim 1 or claim 2.

The base oil for traction drive according to any one of claims 1 to 3, wherein R ¹ and R ² are 3,5,5-trimethylhexyl groups.