JP2016107044A - Medical needle - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical needle in which, unexpected re-projection of a needle tip can be prevented, and disposal can be safely performed after use.SOLUTION: A medical needle 100 comprises: a base part 20 having a needle hole 22; a needle body 10 having an acute needle tip 11; a connection mechanism 50 for connecting the needle body 10 to the base part 20, so that the needle body can be pulled up; and a lid part 60 for closing the needle hole 22. In the medical needle 100 in an initial state, the needle tip 11 of the needle body 10 projects from the needle hole 22. The lid part 60 is driven, in linkage with an operation for pulling up the needle body 10 from the base part 20 and retreating the needle tip 11 relative to the needle hole 22.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、医療用針に関する。   The present invention relates to a medical needle.

医療用の種々の穿刺針が提供されている。その一例として、皮下に埋め込まれたアクセスポートに穿刺して薬液や栄養剤などの液体を供給するポート針と呼ばれる医療用針が提供されている。   Various puncture needles for medical use are provided. As an example, there is provided a medical needle called a port needle that punctures an access port implanted under the skin and supplies a liquid such as a drug solution or a nutrient solution.

この種の医療用針においては、手技に使用した後に針先を保護して安全に廃棄等の処理をするため、針先を部材で保護した状態で針体をロックする安全装置が設けられているものがある。   This type of medical needle is provided with a safety device that locks the needle body with the needle tip protected by a member in order to protect the needle tip and safely dispose of it after use in the procedure. There is something.

特許文献1には、針体を接触面(ベース部)から引き上げることにより針先が内側軸受けに収容されて保護される医療用針が記載されている。特許文献1の図5や図13に示されるように、針体が引き上げられて内側軸受けの内部の針孔に針先が収容されると、楔状部分(カム)が側方から押し当てられて針先に密着する。そして、楔状部分がラッチして内側軸受けの下降移動が規制されることで、針先が内側軸受けおよび外側軸受けから下方に再突出することが規制される。   Patent Document 1 describes a medical needle in which a needle tip is housed in an inner bearing and protected by pulling up a needle body from a contact surface (base portion). As shown in FIGS. 5 and 13 of Patent Document 1, when the needle body is pulled up and the needle tip is received in the needle hole inside the inner bearing, the wedge-shaped portion (cam) is pressed from the side. Close contact with the needle tip. Then, the wedge-shaped portion latches and the downward movement of the inner bearing is restricted, so that the needle tip is restricted from re-projecting downward from the inner bearing and the outer bearing.

特許文献2には、針体を翼部(ベース部)から引き上げることにより針先が針先保護部に収容される医療用針が記載されている。特許文献2の図9には、針体の引き上げ動作によって針先保護部が翼部に対して回動して針孔の側方に移動し、更に針体を引き上げると針先が撓んで針先保護部に押入される態様が記載されている。針先保護部に収容された針先は撓み状態から弾性的に復元するため、針先保護部から再突出することが規制される。   Patent Literature 2 describes a medical needle in which a needle tip is accommodated in a needle tip protecting portion by pulling up a needle body from a wing portion (base portion). In FIG. 9 of Patent Document 2, the needle tip protection portion rotates with respect to the wing portion by the needle body lifting operation and moves to the side of the needle hole. A mode of being pushed into the tip protection part is described. Since the needle tip housed in the needle tip protecting portion is elastically restored from the bent state, it is restricted from re-projecting from the needle tip protecting portion.

特表2007−511285号公報Special table 2007-511285 gazette 国際公開第2007/126085号パンフレットInternational Publication No. 2007/126085 Pamphlet

近年、医療機器の取り扱いの更なる安全が求められており、使用者が誤操作や不完全な操作をしても針先が不測に再突出することが回避可能な医療用針が求められている。   In recent years, there has been a demand for further safety in the handling of medical devices, and there is a need for a medical needle that can prevent the needle tip from unexpectedly re-projecting even if a user performs an erroneous operation or an incomplete operation. .

しかしながら、特許文献1の医療用針は、針体を接触面(ベース部)から引き上げる長さが不十分で楔状部分のラッチが不完全であると、針先が内側軸受けの下方に再突出する場合がある。針体の側方に押し当てられる楔状部分はラッチが不完全であると弾性的に復元して針体の規制力を失い、内側軸受けが針体とともに下降するためである。   However, in the medical needle of Patent Document 1, if the length of pulling up the needle body from the contact surface (base portion) is insufficient and the wedge-shaped portion latch is incomplete, the needle tip re-projects below the inner bearing. There is a case. This is because the wedge-shaped portion pressed against the side of the needle body is elastically restored when the latch is incomplete and loses the regulating force of the needle body, and the inner bearing descends together with the needle body.

また、特許文献2の医療用針は、針体を翼部(ベース部)から引き上げて針先を針先保護部に引き込むにあたり、針先に弾性力を加えて撓ませる必要がある。このため、針体の引き込みが不完全であると、針先が弾性復元力により針先保護部から飛び出し、更には針孔から下方に再突出する虞がある。   Further, the medical needle of Patent Document 2 needs to bend by applying an elastic force to the needle tip when the needle body is pulled up from the wing (base) and the needle tip is pulled into the needle tip protecting portion. For this reason, if the pull-in of the needle body is incomplete, the needle tip may jump out of the needle tip protector due to the elastic restoring force, and further re-project downward from the needle hole.

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、針先が不測に再突出することを防止して使用後に安全に廃棄等の処理をすることが可能な医療用針を提供するものである。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and provides a medical needle that can be safely disposed of after use by preventing the needle tip from re-projecting unexpectedly. Is.

本発明によれば、針孔を有するベース部と、尖鋭な針先を有し前記針先が前記針孔より突出して設けられている針体と、前記針体を前記ベース部に対して引き上げ可能に連結する連結機構と、前記針体を前記ベース部から引き上げて前記針先を前記針孔より後退させる動作に連動して駆動されて前記針孔を閉鎖する蓋部と、を有する医療用針が提供される。   According to the present invention, a base portion having a needle hole, a needle body having a sharp needle tip, the needle tip projecting from the needle hole, and the needle body is lifted with respect to the base portion. A medical mechanism comprising: a coupling mechanism that couples the needle body; and a lid portion that is driven in conjunction with an operation of pulling up the needle body from the base portion and retracting the needle tip from the needle hole to close the needle hole. A needle is provided.

上記発明によれば、針体をベース部から引き上げて針先を針孔より後退させる動作に連動して蓋部が針孔を閉鎖するため、針先が不測に再突出することが防止され、使用後に安全に廃棄等の処理をすることが可能である。   According to the above invention, the lid closes the needle hole in conjunction with the operation of pulling up the needle body from the base portion and retracting the needle tip from the needle hole, so that the needle tip is prevented from unexpectedly re-projecting, It is possible to safely dispose of after use.

本発明の第一実施形態にかかる医療用針の穿刺状態を示す側面図である。It is a side view which shows the puncture state of the medical needle concerning 1st embodiment of this invention. 図1に示す穿刺状態の医療用針を針体に沿って切断した縦断面図である。It is the longitudinal cross-sectional view which cut | disconnected the medical needle of the puncture state shown in FIG. 1 along the needle body. 本発明の第一実施形態にかかる医療用針の抜去状態を示す側面図である。It is a side view which shows the extraction state of the medical needle concerning 1st embodiment of this invention. 図3に示す抜去状態の医療用針を針体に沿って切断した縦断面図である。It is the longitudinal cross-sectional view which cut | disconnected the medical needle of the extraction state shown in FIG. 3 along the needle body. 抜去状態の医療用針における蓋部の近傍を示す拡大図である。It is an enlarged view which shows the vicinity of the cover part in the medical needle of the extraction state. 穿刺状態における蓋部および連結機構を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the cover part and connection mechanism in a puncture state. 遷移状態における蓋部および連結機構を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the cover part and connection mechanism in a transition state. 抜去状態における蓋部および連結機構を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the cover part and connection mechanism in an extraction state. 本発明の第二実施形態にかかる医療用針の穿刺状態を示す側面図である。It is a side view which shows the puncture state of the medical needle concerning 2nd embodiment of this invention. 本発明の第二実施形態にかかる医療用針の穿刺状態を示す平面図である。It is a top view which shows the puncture state of the medical needle concerning 2nd embodiment of this invention. 本発明の第二実施形態にかかる医療用針の穿刺状態を示す正面図である。It is a front view which shows the puncture state of the medical needle concerning 2nd embodiment of this invention.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。尚、各図面において、対応する構成要素には共通の符号を付し、重複する説明は適宜省略する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In each drawing, corresponding constituent elements are denoted by common reference numerals, and redundant description is omitted as appropriate.

図1は、本発明の第一実施形態にかかる医療用針100の穿刺状態を示す側面図である。医療用針100の穿刺状態とは、針体10が被験者の体壁等に穿刺されて医療用針100が留置される際の状態であり、医療用針100を手技に使用する使用状態である。以下、穿刺状態を初期状態と呼称する場合がある。図2は、図1に示す使用状態の医療用針100を針体10に沿って切断した縦断面図である。   FIG. 1 is a side view showing a puncture state of the medical needle 100 according to the first embodiment of the present invention. The puncture state of the medical needle 100 is a state in which the needle 10 is punctured on the body wall or the like of the subject and the medical needle 100 is indwelled, and is a use state in which the medical needle 100 is used for a procedure. . Hereinafter, the puncture state may be referred to as an initial state. FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the medical needle 100 in use as shown in FIG. 1 cut along the needle body 10.

図3は、本発明の第一実施形態の医療用針100の抜去状態を示す側面図である。図4は、図3に示す抜去状態の医療用針100を針体10に沿って切断した縦断面図である。医療用針100の抜去状態とは、針体10が針孔22から穿刺状態よりも後退して針先11が針孔22の内部に収容されているか、または針先11が針孔22の上方に抜去された状態である。   FIG. 3 is a side view showing the extracted state of the medical needle 100 according to the first embodiment of the present invention. FIG. 4 is a longitudinal sectional view of the medical needle 100 in the extracted state shown in FIG. 3 cut along the needle body 10. The extracted state of the medical needle 100 means that the needle body 10 is retracted from the needle hole 22 than the puncture state and the needle tip 11 is accommodated in the needle hole 22 or the needle tip 11 is above the needle hole 22. It is in a state that has been removed.

本明細書において、針先11が針孔22から突出する方向に移動することを、針体10や針先11が前進すると呼称する。逆に、針先11が針孔22に没入するか、または針先11が針孔22の上方に抜去される方向に移動することを、針体10や針先11が後退すると呼称する。手技に使用されて抜去状態となった医療用針100は、図3に示す形態にて、または当該形態から更に医療用針100を変形させた状態や他の部材(図示せず)を組み合わせた状態で、廃棄される。   In this specification, the movement of the needle tip 11 in the direction protruding from the needle hole 22 is referred to as the needle body 10 or the needle tip 11 moving forward. Conversely, the movement of the needle tip 11 into the needle hole 22 or the movement of the needle tip 11 in the direction of being pulled out above the needle hole 22 is referred to as the needle body 10 or the needle tip 11 retreating. The medical needle 100 that has been used for the procedure and has been removed is combined with the form shown in FIG. 3 or a state in which the medical needle 100 is further deformed from the form and other members (not shown). In state, discarded.

本明細書では、針体10の穿刺方向を下方、針体10の抜去方向を上方と呼称する場合があるが、これは構成要素の相対関係を説明するために便宜的に規定するものであり、本発明にかかる製品の製造時や使用時の方向を必ずしも限定するものではない。また、医療用針100のうち、送液チューブ46が延在する側を近位側と呼称し、その反対側を遠位側と呼称する場合がある。図1から図4の右方が近位側に相当し、左方が遠位側に相当する。また、図1から図4の紙面奥行方向を医療用針100の幅方向と呼称する。   In this specification, the puncture direction of the needle body 10 may be referred to as “downward”, and the removal direction of the needle body 10 may be referred to as “upward”, but this is defined for convenience in order to explain the relative relationship of the components. The direction at the time of manufacture and use of the product according to the present invention is not necessarily limited. Further, in the medical needle 100, the side on which the liquid feeding tube 46 extends may be referred to as a proximal side, and the opposite side may be referred to as a distal side. The right side in FIGS. 1 to 4 corresponds to the proximal side, and the left side corresponds to the distal side. 1 to 4 is referred to as the width direction of the medical needle 100.

はじめに、本実施形態の医療用針100の概要について説明する。医療用針100は、針孔22を有するベース部20と、尖鋭な針先11を有する針体10と、針体10をベース部20に対して引き上げ可能に連結する連結機構50と、針孔22を閉鎖する蓋部60と、を有している。図1および図2に示す初期状態の医療用針100において、針体10の針先11は針孔22より突出して設けられている。蓋部60は、図2および図4に示すように、針体10をベース部20から引き上げて針先11を針孔22より後退させる動作に連動して駆動される。   First, the outline | summary of the medical needle 100 of this embodiment is demonstrated. The medical needle 100 includes a base portion 20 having a needle hole 22, a needle body 10 having a sharp needle tip 11, a connecting mechanism 50 for connecting the needle body 10 to the base portion 20 so as to be lifted, and a needle hole. And a lid 60 that closes 22. In the initial state of the medical needle 100 shown in FIGS. 1 and 2, the needle tip 11 of the needle body 10 is provided so as to protrude from the needle hole 22. As shown in FIGS. 2 and 4, the lid portion 60 is driven in conjunction with an operation of pulling up the needle body 10 from the base portion 20 and retracting the needle tip 11 from the needle hole 22.

次に、本実施形態について詳細に説明する。   Next, this embodiment will be described in detail.

本実施形態の医療用針100は、被験者の皮下に埋め込まれたアクセスポート(図示せず)に針体10を穿刺して薬液や栄養剤などの液体を供給することが可能なポート針である。本実施形態の医療用針100は、皮下に埋設されたアクセスポートのほか、被験者の体外に設置された種々の医療機器に対して針体10を穿刺して用いてもよい。   The medical needle 100 of the present embodiment is a port needle that can puncture a needle body 10 into an access port (not shown) implanted under the skin of a subject and supply a liquid such as a drug solution or a nutrient solution. . The medical needle 100 of the present embodiment may be used by puncturing the needle body 10 with respect to various medical devices installed outside the body of the subject, in addition to the access port embedded under the skin.

本実施形態の医療用針100は、被験者の皮膚表面など、生体組織の表面(体表)に当接させて用いられる平板状または湾曲板状の当接部30を備えている。粘着テープ(図示せず)などを用いて当接部30を被験者の体表に接合することにより、針体10を被験者の体壁に穿刺した状態で医療用針100を固定することができる。本実施形態に例示する当接部30はドーム状に三次元的に湾曲している。より具体的には、本実施形態の当接部30は部分球面状をなし、図1から図4の下方に向かって開口している。図1および図2に示す穿刺状態で、針体10は、この部分球面の中心に向かって当接部30を貫通している。これにより、アクセスポートが埋設されて僅かに膨出した体壁に対して針体10を穿刺した状態で、当接部30を体壁に密着させることができる。当接部30は可撓性を有しており、体壁の隆起形状に追随して変形することができる。当接部30は、たとえば、シリコーンゴム、ウレタンゴムまたはスチレン・ブタジエンゴムなどの熱可塑性の合成ゴム材料で形成されている。   The medical needle 100 of the present embodiment includes a flat plate-shaped or curved plate-shaped contact portion 30 that is used while being in contact with the surface (body surface) of a living tissue such as the skin surface of a subject. By joining the contact portion 30 to the body surface of the subject using an adhesive tape (not shown) or the like, the medical needle 100 can be fixed in a state where the needle body 10 is punctured into the body wall of the subject. The contact portion 30 illustrated in the present embodiment is curved three-dimensionally in a dome shape. More specifically, the contact portion 30 of the present embodiment has a partial spherical shape and opens downward from FIG. 1 to FIG. In the puncture state shown in FIGS. 1 and 2, the needle body 10 passes through the contact portion 30 toward the center of the partial spherical surface. Accordingly, the contact portion 30 can be brought into close contact with the body wall in a state where the needle body 10 is punctured with respect to the body wall slightly bulged with the access port embedded therein. The contact part 30 has flexibility and can be deformed following the raised shape of the body wall. The contact portion 30 is made of, for example, a thermoplastic synthetic rubber material such as silicone rubber, urethane rubber, or styrene / butadiene rubber.

図2および図4に示すように、当接部30には切込部36が形成されている。切込部36は、当接部30の円形の周縁から内向きに延在している。切込部36の位置および数量は特に限定されないが、本実施形態では針体10を挟んでその両側に切込部36が形成されている。当接部30に切込部36を形成することにより、使用者はドーム状の当接部30を摘んで容易に表裏を反転させることができる。これにより、医療用針100の針体10を被験者の体壁や医療機器等に穿刺する際に、当接部30を翼状の摘み部として用いることができるとともに、針体10の針先11が当接部30から大きく露出して視認性が良好となる。   As shown in FIGS. 2 and 4, the contact portion 30 is formed with a cut portion 36. The cut portion 36 extends inwardly from the circular peripheral edge of the contact portion 30. Although the position and quantity of the notch part 36 are not specifically limited, In this embodiment, the notch part 36 is formed on both sides of the needle body 10. By forming the cut portion 36 in the contact portion 30, the user can easily reverse the front and back by grasping the dome-shaped contact portion 30. Accordingly, when the needle body 10 of the medical needle 100 is punctured into the body wall or medical device of the subject, the contact portion 30 can be used as a wing-shaped knob, and the needle tip 11 of the needle body 10 can be used. It is exposed greatly from the contact portion 30 and the visibility is improved.

ドーム状の当接部30の頭頂部にはベース部20が設けられている。より具体的には、当接部30の頭頂部に取付孔32が開口形成され、この取付孔32にロック部材34が嵌合している。ベース部20はロック部材34の上面側に装着されてロック部材34および当接部30に係止されている。   A base portion 20 is provided on the top of the dome-shaped contact portion 30. More specifically, an attachment hole 32 is formed at the top of the contact portion 30, and a lock member 34 is fitted in the attachment hole 32. The base portion 20 is mounted on the upper surface side of the lock member 34 and is locked to the lock member 34 and the contact portion 30.

ベース部20は、一対のベース半体21a,21bを幅方向に組み合わせて構成されている(ベース半体21bは図6から図8参照)。幅方向の一方側(図1から図4における紙面手前側)に配置されるベース半体21aには後述する係合突片28が一体形成されている。幅方向の他方側(図1から図4における紙面奥行側)に配置されるベース半体21bには、針孔22の下端開口23を構成する底板部29(図4参照)が一体形成されている。ベース半体21a,21bは、連結機構50に形成されたヒンジ部57を回転可能に嵌合させる軸受穴27をそれぞれ有している。ベース半体21aとベース半体21bとは、連結機構50を挟持して軸受穴27にヒンジ部57を嵌合させた状態で、互いに接合されて固定されている。   The base portion 20 is configured by combining a pair of base halves 21a and 21b in the width direction (see FIGS. 6 to 8 for the base half 21b). Engagement protrusions 28, which will be described later, are integrally formed on the base half body 21a disposed on one side in the width direction (the front side in FIG. 1 to FIG. 4). A bottom plate portion 29 (see FIG. 4) constituting the lower end opening 23 of the needle hole 22 is integrally formed on the base half body 21b arranged on the other side in the width direction (the depth side in FIG. 1 to FIG. 4). Yes. The base halves 21a and 21b have bearing holes 27 into which the hinge portions 57 formed in the coupling mechanism 50 are rotatably fitted. The base half body 21a and the base half body 21b are joined and fixed to each other in a state where the coupling mechanism 50 is sandwiched and the hinge portion 57 is fitted in the bearing hole 27.

本実施形態のベース部20(ベース半体21a,21b)は、当接部30よりも硬質の材料で作成された一または複数の部品で構成され、針孔22を有している。一例として、ベース部20はポリプロピレンや硬質塩化ビニルなどの樹脂材料、または金属材料で作成することができる。   The base portion 20 (base halves 21 a and 21 b) of the present embodiment is composed of one or a plurality of parts made of a material harder than the contact portion 30 and has a needle hole 22. As an example, the base portion 20 can be made of a resin material such as polypropylene or hard vinyl chloride, or a metal material.

針孔22は、針体10の進退方向すなわち上下方向に延在している。本実施形態の針孔22は、ベース部20の内側に形成された貫通孔である。ベース半体21a,21bには半割円柱状の凹欠部がそれぞれ切欠形成されており、これらの凹欠部を組み合わせることで針孔22が構成される。ただし本実施形態に代えて、針孔22はベース部20の周囲に形成された切欠部であって、ベース部20と、ロック部材34や当接部30などの他の部材との間に亘って針孔22が通孔形成されていてもよい。   The needle hole 22 extends in the forward / backward direction of the needle body 10, that is, in the vertical direction. The needle hole 22 of the present embodiment is a through hole formed inside the base portion 20. The base halves 21a and 21b are each formed with a notched portion having a half cylindrical shape, and the needle hole 22 is configured by combining these notched portions. However, instead of this embodiment, the needle hole 22 is a notch formed around the base portion 20, and extends between the base portion 20 and other members such as the lock member 34 and the contact portion 30. The needle hole 22 may be formed through.

なお、本実施形態ではベース部20と当接部30とが別部材として作成されてロック部材34により互いに連結されている態様を例示するが、本発明はこれに限られない。たとえば、ベース部20と当接部30とが一材で一体成形されてもよい。言い換えると、ベース部20をドーム状に成形し、その頭頂部に針孔22を開口形成してもよい。   In addition, although the base part 20 and the contact part 30 are created as a separate member in this embodiment, the aspect connected with each other by the lock member 34 is illustrated, but this invention is not limited to this. For example, the base part 20 and the contact part 30 may be integrally formed with one material. In other words, the base portion 20 may be formed in a dome shape, and the needle hole 22 may be formed in the top of the head.

図4に示すように、ベース部20は凹部25を内部に有している。凹部25は底面26を有する有底形状であり、底面26に針孔22が通孔形成されている。蓋部60は、針先11を針孔22より後退させる動作に連動して凹部25に嵌合する。これにより、蓋部60は針孔22を閉鎖し、針先11が下降して針孔22に再挿入されることを防止する。よって、針先11がベース部20から再突出することがない。ここで、針孔22が閉鎖されているとは、針孔22の開口の一部または全部が閉塞して針体10が針孔22を通過できない状態をいう。本実施形態の医療用針100は、抜去状態において、針孔22の開口の全部が蓋部60で閉塞される。これにより、針先11が針孔22に再び進入して下方に突出することが完全に禁止され、言い換えると医療用針100が抜去状態から穿刺状態に遷移することが防止される。   As shown in FIG. 4, the base portion 20 has a recess 25 inside. The recess 25 has a bottomed shape having a bottom surface 26, and a needle hole 22 is formed through the bottom surface 26. The lid 60 is fitted into the recess 25 in conjunction with the operation of retracting the needle tip 11 from the needle hole 22. Accordingly, the lid 60 closes the needle hole 22 and prevents the needle tip 11 from being lowered and reinserted into the needle hole 22. Therefore, the needle tip 11 does not protrude again from the base portion 20. Here, the needle hole 22 being closed means that a part or all of the opening of the needle hole 22 is closed and the needle body 10 cannot pass through the needle hole 22. In the medical needle 100 of the present embodiment, the entire opening of the needle hole 22 is closed by the lid 60 in the removed state. This completely prohibits the needle tip 11 from re-entering the needle hole 22 and projecting downward, in other words, the medical needle 100 is prevented from transitioning from the removed state to the puncture state.

蓋部60は、針先11が針孔22から抜去されることにより針先11と針孔22との間に介挿されて針孔22を閉鎖する。これにより、針孔22から抜去された針先11が再び針孔22に進入することが蓋部60で禁止される。蓋部60が凹部25に嵌合するまでの一連の具体的な動作については、図6から図8を参照して後述する。   The lid 60 is inserted between the needle tip 11 and the needle hole 22 when the needle tip 11 is removed from the needle hole 22 and closes the needle hole 22. Thus, the lid 60 prohibits the needle tip 11 removed from the needle hole 22 from entering the needle hole 22 again. A series of specific operations until the lid 60 is fitted in the recess 25 will be described later with reference to FIGS.

本実施形態の蓋部60は、特許文献1の医療用針における楔状部分のように針体に側方から押し当てられるのではなく、針先11と針孔22との間に介挿されるため、抜去状態の針体10を特別にロックせずとも針先11が針孔22から再突出することが禁止される。また、特許文献2の針先保護部のように針先を弾性変形させることなく蓋部60は針先11の再突出を禁止する。このため、本実施形態の医療用針100によれば、特許文献1や特許文献2の医療用針と異なり、使用者が誤操作や不完全な操作をしても針先11が不測に再突出することが防止される。   The lid portion 60 of this embodiment is not pressed against the needle body from the side like the wedge-shaped portion of the medical needle of Patent Document 1, but is inserted between the needle tip 11 and the needle hole 22. The needle tip 11 is prohibited from re-projecting from the needle hole 22 without specially locking the removed needle body 10. Further, the lid 60 prohibits the re-protrusion of the needle tip 11 without elastically deforming the needle tip unlike the needle tip protecting portion of Patent Document 2. Therefore, according to the medical needle 100 of the present embodiment, unlike the medical needles of Patent Document 1 and Patent Document 2, the needle tip 11 unexpectedly re-projects even if the user performs an erroneous operation or an incomplete operation. Is prevented.

医療用針100の穿刺状態で、針体10の針先11は針孔22の下端開口23よりも下方に突出している(図2参照)。このとき、蓋部60は針孔22の直上とは異なる位置に退避している。具体的には、蓋部60は凹部25よりも上方であって針孔22よりも前方に位置している。   In the puncture state of the medical needle 100, the needle tip 11 of the needle body 10 protrudes below the lower end opening 23 of the needle hole 22 (see FIG. 2). At this time, the lid 60 is retracted to a position different from the position directly above the needle hole 22. Specifically, the lid 60 is located above the recess 25 and ahead of the needle hole 22.

そして、針体10が引き上げられて連結機構50がベース部20に対して起立した医療用針100の抜去状態で、針体10の針先11は針孔22の下端開口23よりも上方に位置し、針先11は針孔22の内部または針孔22よりも上方に位置している(図4参照)。本実施形態の医療用針100においては、抜去状態で針先11は針孔22の上端開口24(図5参照)よりも上方に位置し、すなわち針体10は針孔22から後退して完全に抜去された状態にある。このとき、蓋部60は一部または全部が凹部25に嵌合して針孔22を閉鎖する。   Then, the needle tip 11 of the needle body 10 is positioned above the lower end opening 23 of the needle hole 22 in a state in which the needle 10 is pulled up and the connecting mechanism 50 is removed from the base portion 20 and the medical needle 100 is removed. The needle tip 11 is located inside the needle hole 22 or above the needle hole 22 (see FIG. 4). In the medical needle 100 of the present embodiment, the needle tip 11 is positioned above the upper end opening 24 (see FIG. 5) of the needle hole 22 in the removed state, that is, the needle body 10 is retracted from the needle hole 22 and completely. Is in a state of being removed. At this time, part or all of the lid 60 is fitted into the recess 25 to close the needle hole 22.

図5は、抜去状態の医療用針100における蓋部60の近傍を示す拡大図である。針体10の針先11は針孔22よりも上方まで引き上げられ、蓋部60は針先11と針孔22との間に介挿されて針孔22を閉鎖している。   FIG. 5 is an enlarged view showing the vicinity of the lid 60 in the medical needle 100 in the extracted state. The needle tip 11 of the needle body 10 is pulled up above the needle hole 22, and the lid 60 is inserted between the needle tip 11 and the needle hole 22 to close the needle hole 22.

同図に示す医療用針100の抜去状態で、蓋部60は針孔22の上端側(底面26)に当接して針孔22を閉鎖する。すなわち、蓋部60は針孔22の上端に隙間なく密着して針孔22を閉鎖する。このため、抜去状態で蓋部60の上面61に針先11が押し当てられても、底面26に下方支持された蓋部60は容易に移動せず、蓋部60は安定して針孔22を閉鎖する。   When the medical needle 100 is removed as shown in the figure, the lid 60 abuts on the upper end side (bottom surface 26) of the needle hole 22 to close the needle hole 22. That is, the lid 60 is in close contact with the upper end of the needle hole 22 without any gap and closes the needle hole 22. For this reason, even if the needle tip 11 is pressed against the upper surface 61 of the lid portion 60 in the removed state, the lid portion 60 supported below the bottom surface 26 does not move easily, and the lid portion 60 is stably stabilized in the needle hole 22. Close.

より具体的には、本実施形態の凹部25の深さ寸法Dは、蓋部60の厚み寸法Tよりも大きい。図5に示す医療用針100の抜去状態で、蓋部60の厚み寸法Tの全体が凹部25の内部に嵌合する。これにより、医療用針100の抜去状態で凹部25に嵌合した蓋部60が、この凹部25から容易に離脱することがない。   More specifically, the depth dimension D of the recess 25 of this embodiment is larger than the thickness dimension T of the lid 60. In the state where the medical needle 100 is removed as shown in FIG. As a result, the lid 60 fitted into the recess 25 in a state where the medical needle 100 is removed is not easily detached from the recess 25.

蓋部60は、上面61および下面62を有している。上面61は、針先11と針孔22との間に蓋部60が介挿されたときに針先11に対向する面である。下面62は、同じく針先11と針孔22との間に蓋部60が介挿されたときに針孔22に対向する面である。図5に示すように、蓋部60の下面62の稜線の少なくとも一部(稜線63)には、蓋部60の上面61の稜線に施されているよりも大きな曲率半径の面取部が形成されている。   The lid 60 has an upper surface 61 and a lower surface 62. The upper surface 61 is a surface that faces the needle tip 11 when the lid portion 60 is inserted between the needle tip 11 and the needle hole 22. Similarly, the lower surface 62 is a surface facing the needle hole 22 when the lid portion 60 is inserted between the needle tip 11 and the needle hole 22. As shown in FIG. 5, at least part of the ridgeline (ridgeline 63) of the lower surface 62 of the lid portion 60 is formed with a chamfered portion having a larger radius of curvature than that applied to the ridgeline of the upper surface 61 of the lid portion 60. Has been.

蓋部60における上面61の周囲の稜線は、稜線63に形成された面取部よりも小さな曲率半径の面取部が形成されていてもよく、または面取部を有さず尖鋭に形成されていてもよい。   The ridgeline around the upper surface 61 in the lid 60 may be formed with a chamfered portion having a smaller radius of curvature than the chamfered portion formed on the ridgeline 63, or formed sharply without having a chamfered portion. It may be.

稜線63は、蓋部60の下面62のうちヒンジ部57から離間した先端側のエッジであり、幅方向(図5の紙面前後方向)に延在している。かかる稜線63に大きな面取部を形成することで、図2に示す医療用針100の穿刺状態で針孔22から退避していた蓋部60が、図4に示す抜去状態で針孔22の上部まで揺動して移動する際に、凹部25の段差角部251に干渉することが防止される。   The ridge line 63 is an edge on the front end side that is separated from the hinge portion 57 in the lower surface 62 of the lid portion 60, and extends in the width direction (the front-rear direction in FIG. 5). By forming a large chamfered portion on the ridge line 63, the lid portion 60 that has been retracted from the needle hole 22 in the puncture state of the medical needle 100 shown in FIG. 2 is removed from the needle hole 22 in the extracted state shown in FIG. When swinging and moving to the upper part, interference with the step corner 251 of the recess 25 is prevented.

本実施形態に用いられる針体10は、針先11が偏心したヒューバー針である。ヒューバー針を用いることで体壁に対して低侵襲であり、またアクセスポートに対して針体10を多数回に亘って繰り返し穿刺してもポートの損傷が抑制される。針先11は針体10の針管の直径内で偏心して先細に形成されていてもよく、または針先11が針体10から径方向の一方側に屈曲形成されることにより針先11の先端が針体10から偏心していてもよい。図2および図4に示すように、本実施形態の針体10の針先11は近位側(図中、右方)に向かって屈曲している。蓋部60は、医療用針100が穿刺状態から抜去状態に遷移することに連動して駆動され、針先11の偏心方向すなわち屈曲方向(近位側)と同方向に揺動して針先11と針孔22との間に介挿される。なお、針体10(ヒューバー針)の偏心方向は特に限定されない。針先11の偏心方向は、本実施形態とは逆に遠位側(図中、左方)としてもよい。   The needle body 10 used in the present embodiment is a Huber needle in which the needle tip 11 is eccentric. By using the Huber needle, it is minimally invasive to the body wall, and even if the needle body 10 is repeatedly punctured many times with respect to the access port, damage to the port is suppressed. The needle tip 11 may be formed to be eccentric and tapered within the diameter of the needle tube of the needle body 10, or the tip of the needle tip 11 is formed by bending the needle tip 11 from the needle body 10 to one side in the radial direction. May be eccentric from the needle body 10. As shown in FIGS. 2 and 4, the needle tip 11 of the needle body 10 of the present embodiment is bent toward the proximal side (right side in the figure). The lid 60 is driven in conjunction with the transition of the medical needle 100 from the puncture state to the removal state, and swings in the same direction as the eccentric direction of the needle tip 11, that is, the bending direction (proximal side). 11 and the needle hole 22. The eccentric direction of the needle body 10 (Huber needle) is not particularly limited. The eccentric direction of the needle tip 11 may be the distal side (left side in the figure) contrary to the present embodiment.

図4に示すように、本実施形態の針体10の基端側は自然状態で90度よりも鋭角に屈曲している。具体的には、針体10は針支持部40の先端部(遠位部)の近傍において75度以上85度以下の屈曲角度θで屈曲している。   As shown in FIG. 4, the proximal end side of the needle body 10 of the present embodiment is bent at an acute angle of more than 90 degrees in a natural state. Specifically, the needle body 10 is bent at a bending angle θ of 75 degrees or more and 85 degrees or less in the vicinity of the tip portion (distal portion) of the needle support portion 40.

針支持部40は、針体10の基端部に装着されて針体10と送液チューブ46とを互いに連通させる中空筒状の部材である。針体10の基端部は針支持部40に挿通されている。針支持部40の近位側には送液チューブ46が嵌合して固定されており、針体10の基端部は送液チューブ46に挿通されている。   The needle support portion 40 is a hollow cylindrical member that is attached to the proximal end portion of the needle body 10 and allows the needle body 10 and the liquid feeding tube 46 to communicate with each other. The proximal end portion of the needle body 10 is inserted through the needle support portion 40. A liquid feed tube 46 is fitted and fixed to the proximal side of the needle support portion 40, and the proximal end portion of the needle body 10 is inserted through the liquid feed tube 46.

針支持部40は連結機構50を介してベース部20と連結されており、ベース部20に対して接離移動する。図1および図2に示す穿刺状態で、針支持部40はベース部20に対して近接している。これにより、針孔22に対して針体10が深く挿入され、針先11の全体がベース部20の下端開口23よりも下方に突出する。   The needle support portion 40 is connected to the base portion 20 via the connection mechanism 50 and moves toward and away from the base portion 20. In the puncture state shown in FIGS. 1 and 2, the needle support portion 40 is close to the base portion 20. Thereby, the needle body 10 is inserted deeply into the needle hole 22, and the entire needle tip 11 protrudes below the lower end opening 23 of the base portion 20.

送液チューブ46は、ナイロン、ポリウレタン、シリコーンゴム、フッ素樹脂などの可撓性の樹脂材料で作成されている。送液チューブ46の近位側にはルアーコネクタ(図示せず)が装着されており、薬液や栄養剤などの液体が充填されたシリンジ(図示せず)が着脱可能に装着される。これにより、シリンジを操作することで送液チューブ46および針体10を通じて液体が針先11から吐出されてアクセスポートや医療機器に供給される。   The liquid feeding tube 46 is made of a flexible resin material such as nylon, polyurethane, silicone rubber, or fluororesin. A luer connector (not shown) is attached to the proximal side of the liquid feeding tube 46, and a syringe (not shown) filled with a liquid such as a chemical solution or a nutrient is detachably attached. Thereby, by operating the syringe, the liquid is discharged from the needle tip 11 through the liquid feeding tube 46 and the needle body 10 and supplied to the access port and the medical device.

医療用針100は、初期状態で穿刺状態(図1、図2参照)にある。すなわち、医療用針100の使用開始時に、針体10は針孔22に予め挿通して設けられている。針体10の誤穿刺を防止するため、初期状態の針体10の針先11にチューブ状などに形成されたキャップ(図示せず)を装着して針先11を保護してもよい。これにより、キャップを取り外すことで医療用針100を直ちに手技に供することができる。   The medical needle 100 is in a puncture state (see FIGS. 1 and 2) in an initial state. That is, when the use of the medical needle 100 is started, the needle body 10 is provided through the needle hole 22 in advance. In order to prevent erroneous puncturing of the needle body 10, a cap (not shown) formed in a tube shape or the like may be attached to the needle tip 11 of the needle body 10 in the initial state to protect the needle tip 11. Thereby, the medical needle 100 can be immediately used for the procedure by removing the cap.

図5に示すように、ベース部20は、針孔22の上方に針ガイド206を有している。針ガイド206はベース部20のうち針体10よりも遠位側、すなわちヒューバー針(針体10)の針先11の偏心方向(屈曲方向)の反対側に設けられた半割円柱状の凹部であり、引き上げられる針体10を案内する部位である。穿刺状態から抜去状態まで引き上げられる針体10は、引き上げ動作の少なくとも一部において、針孔22と針ガイド206とで二点支持される。これにより、針体10を安定して真っ直ぐ上方に引き上げることができる。針ガイド206が針先11の偏心方向(屈曲方向)の反対側に形成されていることで、引き上げられる針先11が針孔22を通過する際に針体10が針ガイド206で良好に支持される。   As shown in FIG. 5, the base portion 20 has a needle guide 206 above the needle hole 22. The needle guide 206 is a half-cylindrical recessed portion provided on the distal side of the needle body 10 in the base portion 20, that is, on the opposite side of the eccentric direction (bending direction) of the needle tip 11 of the Huber needle (needle body 10). It is a site | part which guides the needle body 10 pulled up. The needle body 10 that is lifted from the puncture state to the removal state is supported at two points by the needle hole 22 and the needle guide 206 in at least a part of the pulling operation. Thereby, the needle body 10 can be stably pulled straight upward. Since the needle guide 206 is formed on the side opposite to the eccentric direction (bending direction) of the needle tip 11, the needle body 10 is favorably supported by the needle guide 206 when the needle tip 11 to be pulled up passes through the needle hole 22. Is done.

図4に示すように、連結機構50は、ベース部20と針支持部40とを連結してベース部20と針支持部40との離間距離の上限を規制する機構である。図1および図2に示す穿刺状態で、連結機構50は折り畳まれている。そして、穿刺状態の医療用針100において針支持部40をベース部20から引き上げることで連結機構50は展開し、医療用針100は抜去状態に遷移する。図3および図4に示す抜去状態で、連結機構50は完全に展開している。   As shown in FIG. 4, the coupling mechanism 50 is a mechanism that couples the base portion 20 and the needle support portion 40 and regulates the upper limit of the separation distance between the base portion 20 and the needle support portion 40. In the puncture state shown in FIGS. 1 and 2, the coupling mechanism 50 is folded. Then, by pulling up the needle support portion 40 from the base portion 20 in the medical needle 100 in the puncture state, the connection mechanism 50 is deployed, and the medical needle 100 transitions to the removal state. In the extracted state shown in FIGS. 3 and 4, the coupling mechanism 50 is fully deployed.

抜去状態で針体10の針先11は少なくとも針孔22の下端開口23よりも上方まで後退する。本実施形態の医療用針100では、抜去状態において針体10の針先11は針孔22から完全に抜去されて蓋部60よりも上方に位置する。ただし本実施形態に代えて、抜去状態の医療用針100において針体10の針先11は針孔22から抜去されず針孔22の内部に収容されてもよい。かかる場合、蓋部60は針孔22の下端または中間部(ただし針先11よりも下方)において針孔22を閉鎖するとよい。   In the extracted state, the needle tip 11 of the needle body 10 is retracted at least above the lower end opening 23 of the needle hole 22. In the medical needle 100 of the present embodiment, the needle tip 11 of the needle body 10 is completely removed from the needle hole 22 in the removed state and is positioned above the lid portion 60. However, instead of this embodiment, the needle tip 11 of the needle body 10 in the extracted medical needle 100 may be accommodated inside the needle hole 22 without being extracted from the needle hole 22. In such a case, the lid 60 may close the needle hole 22 at the lower end or the middle part of the needle hole 22 (but below the needle tip 11).

連結機構50は、互いに折り畳み可能に連結された複数の折畳片53,54を備えている。本実施形態では連結機構50が2枚の折畳片53,54を備える態様を例示するが、折畳片の枚数はこれに限られず、3枚以上でもよい。折畳片53,54は、互いに折り畳み可能に直列的に連結されている。折畳片53,54は樹脂材料の射出成形により作成することができる。連結機構50は、折畳片53,54が互いに折り畳まれた折畳状態から、折畳片53,54が互いに展開した展開状態に遷移可能である。医療用針100の穿刺状態(初期状態)で、連結機構50は折畳状態にある(図1、図2参照)。連結機構50は、上記とは逆に展開状態から折畳状態へも遷移可能に構成されてもよい。ただし、本実施形態の医療用針100においては、連結機構50が展開状態に遷移して医療用針100が抜去状態となることにより蓋部60が針孔22を閉鎖して針体10の下降が禁止されることに起因して、連結機構50が展開状態から折畳状態に再び遷移することが規制される。   The connection mechanism 50 includes a plurality of folding pieces 53 and 54 connected to each other so as to be foldable. In the present embodiment, an example in which the coupling mechanism 50 includes two folding pieces 53 and 54 is illustrated, but the number of folding pieces is not limited to this and may be three or more. The folding pieces 53 and 54 are connected in series so that they can be folded together. The folding pieces 53 and 54 can be made by injection molding of a resin material. The coupling mechanism 50 can transition from a folded state in which the folding pieces 53 and 54 are folded to each other to an unfolded state in which the folding pieces 53 and 54 are deployed to each other. In the puncture state (initial state) of the medical needle 100, the coupling mechanism 50 is in a folded state (see FIGS. 1 and 2). Contrary to the above, the coupling mechanism 50 may be configured to be able to transition from the expanded state to the folded state. However, in the medical needle 100 of the present embodiment, the lid 60 closes the needle hole 22 and the needle body 10 is lowered when the connecting mechanism 50 is shifted to the deployed state and the medical needle 100 is removed. Due to the prohibition, the coupling mechanism 50 is restricted from transitioning from the expanded state to the folded state again.

折畳状態の連結機構50(折畳片53,54)は、ベース部20よりも近位側に折り畳まれて針支持部40とベース部20との間で保持されている。針支持部40をベース部20から引き上げることで、医療用針100は抜去状態となり、折畳片53と折畳片54とが互いに一直線上に並ぶことにより連結機構50は展開状態に遷移する(図3、図4参照)。連結機構50はベース部20から起立し、ベース部20、連結機構50および針支持部40は略一直線上に並ぶ。蓋部60は、針体10をベース部20から引き上げて連結機構50が折畳状態から展開状態に遷移することに連動して、針先11と針孔22との間に介挿される。これにより、針体10の下降が禁止され、連結機構50の展開状態が維持される。   The connection mechanism 50 (folding pieces 53 and 54) in the folded state is folded closer to the proximal side than the base portion 20 and is held between the needle support portion 40 and the base portion 20. By pulling up the needle support portion 40 from the base portion 20, the medical needle 100 is pulled out, and the linking piece 53 and the foldable piece 54 are aligned with each other, so that the coupling mechanism 50 transitions to the expanded state ( (See FIGS. 3 and 4). The connection mechanism 50 stands up from the base portion 20, and the base portion 20, the connection mechanism 50, and the needle support portion 40 are arranged in a substantially straight line. The lid portion 60 is inserted between the needle tip 11 and the needle hole 22 in conjunction with the lifting of the needle body 10 from the base portion 20 and the transition of the coupling mechanism 50 from the folded state to the deployed state. Thereby, the lowering of the needle body 10 is prohibited, and the developed state of the coupling mechanism 50 is maintained.

上述したように、医療用針100は、連結機構50をベース部20に対して揺動可能に連結するヒンジ部57を有している。ベース部20に最も近接する下側の折畳片53は、ヒンジ部57によってベース部20に対して回動可能に連結されている。ヒンジ部57の回動軸方向は連結機構50の幅方向であり、言い換えると図1から図4の紙面奥行方向である。蓋部60は、ヒンジ部57を介して連結機構50の反対側に一体に設けられている。蓋部60は、連結機構50とともにヒンジ部57のまわりを揺動する。蓋部60は、ヒンジ部57のまわりを連結機構50と同方向に回転揺動する。これにより、横倒しの連結機構50が起立する方向に回転すると、蓋部60は横倒し状態から下垂状態に遷移する。   As described above, the medical needle 100 has the hinge portion 57 that connects the connecting mechanism 50 to the base portion 20 so as to be swingable. The lower folding piece 53 closest to the base portion 20 is rotatably connected to the base portion 20 by a hinge portion 57. The rotation axis direction of the hinge portion 57 is the width direction of the coupling mechanism 50, in other words, the depth direction of the paper in FIGS. The lid portion 60 is integrally provided on the opposite side of the coupling mechanism 50 via the hinge portion 57. The lid part 60 swings around the hinge part 57 together with the connecting mechanism 50. The lid portion 60 rotates and swings around the hinge portion 57 in the same direction as the coupling mechanism 50. As a result, when the sideways connecting mechanism 50 rotates in the direction in which it rises, the lid 60 transitions from the sideways state to the suspended state.

針支持部40に最も近接する上側の折畳片54は、上端ヒンジ59(図4参照)によって針支持部40の先端部(遠位部)に対して回動可能に連結されている。上端ヒンジ59の回動軸方向は、ベース部20に対する折畳片53の回動軸方向と同様に、連結機構50の幅方向である。折畳片53と折畳片54とは、連結機構50の幅方向を回動軸方向として互いに回動可能に連結されている。   The upper folding piece 54 closest to the needle support portion 40 is rotatably connected to the tip portion (distal portion) of the needle support portion 40 by an upper end hinge 59 (see FIG. 4). The rotation axis direction of the upper end hinge 59 is the width direction of the coupling mechanism 50, similarly to the rotation axis direction of the folding piece 53 with respect to the base portion 20. The foldable piece 53 and the foldable piece 54 are coupled to each other so as to be rotatable with the width direction of the coupling mechanism 50 as the rotation axis direction.

医療用針100は、折畳状態の連結機構50が展開することを解除可能に規制する保持部68を有している。医療用針100の穿刺状態で、保持部68はベース部20に設けられた係合突片28に対して係止する(図2参照)。これにより、穿刺状態の医療用針100において針体10の針先11がベース部20や当接部30に対して不測に後退することが防止され、被験者の体壁または種々の医療機器に対して針体10を安定して穿刺することができる。より具体的には、本実施形態の保持部68は針支持部40からベース部20に向かって突出し、かつ幅方向の内向きに互いに対向する一対の爪状をなす。係合突片28は、ベース部20の上方かつ近位側(図2の右方)に突出して形成されている。係合突片28の上縁に沿って幅方向の外側に向かって突条部282が突出形成されている(図3参照)。一対の保持部68は、折畳状態の連結機構50における係合突片28に対して幅方向の外側から装着され、保持部68の爪が突条部282にラッチ係合する。これにより、連結機構50は折畳状態でベース部20にロックされる。   The medical needle 100 has a holding portion 68 that releasably restricts the folded connection mechanism 50 from being expanded. In the puncture state of the medical needle 100, the holding portion 68 is locked with respect to the engaging protrusion 28 provided on the base portion 20 (see FIG. 2). Thereby, in the punctured medical needle 100, the needle tip 11 of the needle body 10 is prevented from retreating unexpectedly with respect to the base portion 20 and the contact portion 30, and the subject's body wall or various medical devices can be prevented. Thus, the needle body 10 can be punctured stably. More specifically, the holding portion 68 of the present embodiment has a pair of claw shapes protruding from the needle support portion 40 toward the base portion 20 and facing each other inward in the width direction. The engagement protrusions 28 are formed so as to protrude above the base portion 20 and proximally (rightward in FIG. 2). A protruding portion 282 is formed so as to protrude outward in the width direction along the upper edge of the engaging protruding piece 28 (see FIG. 3). The pair of holding portions 68 are attached to the engaging protrusions 28 of the coupling mechanism 50 in the folded state from the outside in the width direction, and the claws of the holding portions 68 are latched to the protrusions 282. Thereby, the connection mechanism 50 is locked to the base part 20 in the folded state.

図2に示すように、連結機構50が折畳状態となり保持部68が係合突片28にラッチ係合している状態で、針支持部40は近位側(後端側)に向かって斜め下方に傾斜する。これにより、針支持部40が当接部30よりも上方に突出する寸法を抑制することができ、医療用針100が留置された状態で衣服その他の物品が針支持部40に干渉することが抑制される。   As shown in FIG. 2, the needle support portion 40 moves toward the proximal side (rear end side) in a state where the coupling mechanism 50 is in the folded state and the holding portion 68 is latch-engaged with the engaging protrusion 28. Inclined diagonally downward. Thereby, the dimension which the needle support part 40 protrudes upwards rather than the contact part 30 can be suppressed, and clothes and other articles may interfere with the needle support part 40 in the state in which the medical needle 100 was detained. It is suppressed.

<蓋部60および連結機構50の動作について>
図6から図8を参照して、蓋部60および連結機構50の動作を説明する。図6は穿刺状態における蓋部60および連結機構50を示す斜視図である。図7は遷移状態における蓋部60および連結機構50を示す斜視図である。図8は抜去状態における蓋部60および連結機構50を示す斜視図である。図6から図8では、針体10、連結機構50、蓋部60およびベース部20におけるベース半体21bを図示し、ベース半体21aその他の部材は図示を省略している。
<Operation of Lid 60 and Connection Mechanism 50>
With reference to FIGS. 6 to 8, operations of the lid 60 and the coupling mechanism 50 will be described. FIG. 6 is a perspective view showing the lid 60 and the coupling mechanism 50 in the puncture state. FIG. 7 is a perspective view showing the lid 60 and the coupling mechanism 50 in the transition state. FIG. 8 is a perspective view showing the lid 60 and the coupling mechanism 50 in the removed state. 6 to 8, the needle half 10, the coupling mechanism 50, the lid 60, and the base half 21b in the base 20 are illustrated, and the base half 21a and other members are not shown.

図6に示すように、穿刺状態の医療用針100で針体10はベース半体21b(ベース部20)の針孔22に挿通され、針先11が針孔22の下端開口23よりも下方に突出している。蓋部60は針孔22および凹部25よりも上方に位置し、ベース半体21bの上昇規制部202の下面と係合している。これにより、蓋部60は上方への移動が規制されている。蓋部60は、ヒンジ部57を介して連結機構50(折畳片53)の反対側に設けられている。穿刺状態で、連結機構50の折畳片53は横倒しに配置されている。   As shown in FIG. 6, in the punctured medical needle 100, the needle body 10 is inserted into the needle hole 22 of the base half 21 b (base portion 20), and the needle tip 11 is below the lower end opening 23 of the needle hole 22. Protruding. The lid 60 is positioned above the needle hole 22 and the recess 25, and is engaged with the lower surface of the ascending restriction portion 202 of the base half 21b. Thereby, the upward movement of the lid 60 is restricted. The lid portion 60 is provided on the opposite side of the coupling mechanism 50 (folding piece 53) via the hinge portion 57. In the puncture state, the folding piece 53 of the coupling mechanism 50 is disposed on its side.

図6に示す初期状態(穿刺状態)から針支持部40をベース部20(ベース半体21b)に対して針孔22の貫通方向に引き上げると、針孔22に対する針先11の挿入深さは減少し、更に針支持部40を引き上げると針体10の針先11は下端開口23に引き込まれる(図7参照)。かかる状態が医療用針100の遷移状態である。遷移状態で、折畳片53(連結機構50)はヒンジ部57まわりに回転して基端側に向かって斜めに立ち上がる。   When the needle support portion 40 is lifted in the penetrating direction of the needle hole 22 with respect to the base portion 20 (base half body 21b) from the initial state (puncture state) shown in FIG. 6, the insertion depth of the needle tip 11 into the needle hole 22 is When the needle support portion 40 is further lifted, the needle tip 11 of the needle body 10 is drawn into the lower end opening 23 (see FIG. 7). Such a state is a transition state of the medical needle 100. In the transition state, the folding piece 53 (the coupling mechanism 50) rotates around the hinge portion 57 and rises obliquely toward the proximal end side.

連結機構50は、ヒンジ部57を超えて反対側に延在する延在部51を有している。蓋部60は、延在部51に対してヒンジ部57の揺動軸58(図6参照)と平行な軸まわりに揺動可能に連結されている。具体的には、蓋部60と延在部51との境界部64は、蓋部60および延在部51よりも薄肉に形成されている。これにより境界部64は容易に屈曲可能であり、蓋部60は延在部51に対し、境界部64を軸として揺動可能である。ヒンジ部57よりも先端側に延在部51が存在することで、ヒンジ部57を中心に折畳片53が軸回転することに連動して蓋部60は折畳片53と反対側に揺動する。具体的には、折畳片53がベース部20に対して起立すると、蓋部60は上昇規制部202から離間して下降する。このとき、蓋部60は下方のみならず基端側(図2、図4の右方)に移動する。これにより、図7に示すように、蓋部60の下面62(図5参照)の稜線63は凹部25の段差角部251をかすめるようにして通過し、蓋部60は凹部25に入り込む。遷移状態では、図7に示すように、境界部64が屈曲し、蓋部60が延在部51に対してV字状に折り曲げられた状態となる。   The coupling mechanism 50 has an extending portion 51 that extends to the opposite side beyond the hinge portion 57. The lid portion 60 is connected to the extending portion 51 so as to be swingable about an axis parallel to the swing shaft 58 (see FIG. 6) of the hinge portion 57. Specifically, the boundary portion 64 between the lid portion 60 and the extending portion 51 is formed thinner than the lid portion 60 and the extending portion 51. Accordingly, the boundary portion 64 can be easily bent, and the lid portion 60 can swing with respect to the extending portion 51 around the boundary portion 64. Since the extending portion 51 is present on the tip side of the hinge portion 57, the lid portion 60 swings on the opposite side of the folding piece 53 in conjunction with the axial rotation of the folding piece 53 around the hinge portion 57. Move. Specifically, when the folding piece 53 rises with respect to the base portion 20, the lid portion 60 is moved away from the ascending restriction portion 202. At this time, the lid 60 moves not only downward but also to the base end side (the right side in FIGS. 2 and 4). As a result, as shown in FIG. 7, the ridgeline 63 on the lower surface 62 (see FIG. 5) of the lid 60 passes so as to graze the stepped corner 251 of the recess 25, and the lid 60 enters the recess 25. In the transition state, as shown in FIG. 7, the boundary portion 64 is bent and the lid portion 60 is bent in a V shape with respect to the extending portion 51.

蓋部60は、揺動軸58と平行な軸(境界部64)まわりに揺動することにより、延在部51に対して略直線方向から略直交方向に屈曲する。そして、屈曲した蓋部60が針孔22を閉鎖する。すなわち、図6に示す医療用針100の穿刺状態で蓋部60と延在部51と折畳片53とは略直線状に配置されており、図8に示す医療用針100の抜去状態で蓋部60と延在部51とは略直交している。延在部51および折畳片53は針体10と略平行に起立し、蓋部60は針孔22の深さ方向(上下方向)に直交するように横倒しに配置される。かかる状態で蓋部60は針孔22を閉鎖する。   The lid portion 60 is bent from a substantially linear direction to a substantially orthogonal direction with respect to the extending portion 51 by swinging about an axis (boundary portion 64) parallel to the swing shaft 58. Then, the bent lid portion 60 closes the needle hole 22. That is, in the puncture state of the medical needle 100 shown in FIG. 6, the lid portion 60, the extension portion 51, and the folding piece 53 are arranged in a substantially linear shape, and the medical needle 100 shown in FIG. The lid 60 and the extending part 51 are substantially orthogonal. The extending part 51 and the folding piece 53 stand substantially parallel to the needle body 10, and the lid part 60 is disposed on its side so as to be orthogonal to the depth direction (vertical direction) of the needle hole 22. In such a state, the lid 60 closes the needle hole 22.

折畳片53は、ベース部20と連結される下方側の少なくとも一部が二股形状に形成され、一対のヒンジ部57が幅方向の外側に突出して設けられている。本実施形態の医療用針100においては、針体10および針孔22を挟む両側に、一対のヒンジ部57および延在部51a、51bがそれぞれ形成されている。蓋部60は、一対の延在部51a、51bに亘って形成されている(図7参照)。これにより、蓋部60は幅方向には実質的に変位せず、上下方向および先基端方向に安定して揺動する。針体10は、折畳片53と蓋部60とで囲まれる矩形状の開口の内部に挿入されている。針体10を引き上げて針先11が針孔22から抜去されると、医療用針100は抜去状態に至る(図8参照)。蓋部60は、針先11と針孔22との間に介挿されることにより針孔22の全体を閉鎖する。   The folding piece 53 has at least a part of the lower side connected to the base portion 20 formed in a bifurcated shape, and a pair of hinge portions 57 are provided so as to protrude outward in the width direction. In the medical needle 100 of the present embodiment, a pair of hinge portions 57 and extending portions 51a and 51b are formed on both sides of the needle body 10 and the needle hole 22, respectively. The lid portion 60 is formed across a pair of extending portions 51a and 51b (see FIG. 7). Thereby, the cover part 60 does not substantially displace in the width direction, but swings stably in the vertical direction and the distal end direction. The needle body 10 is inserted into a rectangular opening surrounded by the folding piece 53 and the lid portion 60. When the needle body 10 is pulled up and the needle tip 11 is removed from the needle hole 22, the medical needle 100 reaches the removed state (see FIG. 8). The lid 60 closes the entire needle hole 22 by being inserted between the needle tip 11 and the needle hole 22.

抜去状態で、折畳片53(連結機構50)はベース部20から略垂直に起立し、前進規制部204に当接する。前進規制部204は上下方向に延在する凹溝状に形成されており、折畳片53を密着して収容する嵌め合い形状に形成されている。起立した折畳片53は前進規制部204で保持され、折畳片53が再び後方に倒れることが規制される。抜去状態で蓋部60は針孔22と針先11との間に介挿される。このため、針体10が針孔22に再び挿入されることが禁止され、針体10が突っ支い棒として機能することにより連結機構50の折り畳みが防止される。これにより、医療用針100は抜去状態から穿刺状態に復位することがない。抜去状態に遷移した医療用針100は廃棄される。   In the extracted state, the folding piece 53 (the coupling mechanism 50) stands substantially vertically from the base portion 20 and abuts against the forward movement restricting portion 204. The forward restricting portion 204 is formed in a concave groove shape extending in the vertical direction, and is formed in a fitting shape for closely accommodating the folded piece 53. The upright folding piece 53 is held by the forward movement restricting unit 204, and the folding piece 53 is restricted from falling backward again. The lid 60 is inserted between the needle hole 22 and the needle tip 11 in the extracted state. For this reason, it is prohibited that the needle body 10 is reinserted into the needle hole 22, and the needle body 10 functions as a support rod to prevent the coupling mechanism 50 from being folded. Thereby, the medical needle 100 is not restored from the removed state to the puncture state. The medical needle 100 that has transitioned to the extracted state is discarded.

図8に示すように、医療用針100が抜去状態になると、蓋部60は境界部64で略直角に折り曲げられ、延在部51に対して交差した状態となって凹部25に収容される。そして連結機構50(折畳片53)はベース部20に対して略垂直に起立する。これにより、蓋部60は針孔22を閉鎖する。かかる状態で連結機構50を再び横倒しすることを試みると、ヒンジ部57を中心に延在部51および蓋部60が先端側(図8における左下方向)に揺動しようとする。しかしながら、蓋部60は凹部25の遠位側の立壁252と衝突するため段差角部251を乗り越えることができず、すなわち蓋部60の揺動は規制される。このため、ひとたび起立して抜去状態となった連結機構50を再び横倒しすることはできず、言い換えると抜去状態の医療用針100が遷移状態に復位することは禁止され、医療用針100は安定する。   As shown in FIG. 8, when the medical needle 100 is in the removed state, the lid 60 is bent at a substantially right angle at the boundary portion 64 and is stored in the recess 25 in a state of intersecting the extending portion 51. . Then, the coupling mechanism 50 (folding piece 53) stands up substantially perpendicular to the base portion 20. As a result, the lid 60 closes the needle hole 22. When attempting to lay down the coupling mechanism 50 again in such a state, the extending portion 51 and the lid portion 60 try to swing toward the distal end side (lower left direction in FIG. 8) around the hinge portion 57. However, since the lid 60 collides with the standing wall 252 on the distal side of the recess 25, the lid 60 cannot get over the step corner 251. That is, the swing of the lid 60 is restricted. For this reason, the connecting mechanism 50 once upright and pulled out cannot be laid down again. In other words, the medical needle 100 in the removed state is prohibited from returning to the transition state, and the medical needle 100 is stable. To do.

図9は本発明の第二実施形態にかかる医療用針100の穿刺状態を示す側面図である。図10は同状態の平面図であり、図11は正面図である。図11に二点鎖線で示す押さえ片84は、実線で示す初期状態から下方に屈曲した状態を表す。   FIG. 9 is a side view showing a puncture state of the medical needle 100 according to the second embodiment of the present invention. FIG. 10 is a plan view of the same state, and FIG. 11 is a front view. A pressing piece 84 indicated by a two-dot chain line in FIG. 11 represents a state bent downward from an initial state indicated by a solid line.

本実施形態の医療用針100は、被験者の体表に当接させて用いられる平板状または湾曲板状の当接部30を備えるとともにベース部20が当接部30に係止されている点で第一実施形態と共通し、ベース部20が当接部30の上面に重なる押さえ片84を有している点で第一実施形態と相違する。以下、第一実施形態と共通する説明は適宜省略する。   The medical needle 100 according to the present embodiment includes a flat plate-shaped or curved plate-shaped contact portion 30 that is used in contact with the body surface of a subject, and the base portion 20 is locked to the contact portion 30. In common with the first embodiment, the base portion 20 is different from the first embodiment in that it has a holding piece 84 that overlaps the upper surface of the contact portion 30. Hereinafter, the description common to the first embodiment is omitted as appropriate.

当接部30は、第一実施形態と同様に、ベース部20を該当接部30に向かって保持するロック部(ロック部材34)を有している。ロック部材34は上方に延在する一対の爪部を有しており、ベース部20はこの爪部に保持され、当接部30から上方に離間する移動が規制されている。押さえ片84はベース部20に一体形成されている。   Similar to the first embodiment, the contact portion 30 includes a lock portion (lock member 34) that holds the base portion 20 toward the corresponding contact portion 30. The lock member 34 has a pair of claw portions extending upward, the base portion 20 is held by the claw portions, and movement away from the contact portion 30 is restricted. The holding piece 84 is integrally formed with the base portion 20.

具体的には、ベース部20には、一対の押さえ片84が幅方向の外側に向かってそれぞれ突出形成されている。押さえ片84は板状の突片である。上方から使用者が指等で押さえ片84を押圧することにより、図11に二点鎖線で示すように押さえ片84が当接部30に押し当てられ、これにより当接部30を被験者の体表に押し付けることができる。よって、穿刺状態(図1、図2および図9から図11参照)の医療用針100において針体10を引き上げて抜去状態(図3から図5参照)まで遷移させるにあたり、針体10と針孔22との間に生じる摩擦力によってベース部20がロック部材34から外れることが防止される。すなわち、使用者が押さえ片84を体表に対してしっかりと押圧することでベース部20は下向きに付勢されるため、針孔22を介して針体10からベース部20に負荷される上向きの摩擦力が相殺される。このため、針体10の引き上げ時に、当接部30に固定されたロック部材34の爪部にベース部20の引抜力が作用することが防止される。   Specifically, a pair of pressing pieces 84 are formed on the base portion 20 so as to protrude outward in the width direction. The holding piece 84 is a plate-like protruding piece. When the user presses the holding piece 84 with a finger or the like from above, the holding piece 84 is pressed against the contact portion 30 as shown by a two-dot chain line in FIG. Can be pressed against the table. Therefore, when the needle 10 is pulled up and transitioned to the removal state (see FIGS. 3 to 5) in the medical needle 100 in the puncture state (see FIGS. 1, 2 and 9 to 11), the needle body 10 and the needle The base portion 20 is prevented from being detached from the lock member 34 by the frictional force generated between the holes 22. That is, since the base part 20 is urged downward when the user firmly presses the holding piece 84 against the body surface, the upward is applied from the needle body 10 to the base part 20 through the needle hole 22. The frictional force is offset. For this reason, when the needle body 10 is pulled up, the pulling force of the base portion 20 is prevented from acting on the claw portion of the lock member 34 fixed to the contact portion 30.

押さえ片84とベース部20とは、上下方向の少なくとも一方に向かって屈曲自在に形成された易屈曲部86を介して接続されている。本実施形態の易屈曲部86は、一対の押さえ片84をそれぞれベース部20(ベース半体21a,21b)と連結する棒状部である。棒状の易屈曲部86の断面は、上下(厚み)方向の寸法が前後(幅)方向の寸法よりも小さい矩形状をなしている。また、易屈曲部86の断面の上下(厚み)方向の寸法は、押さえ片84の当該寸法よりも小さい。このため、易屈曲部86は針体10の進退方向と平行な上下方向に容易に屈曲する。   The pressing piece 84 and the base portion 20 are connected via an easily bendable portion 86 that is formed to be bendable toward at least one of the vertical directions. The easily bendable portion 86 of the present embodiment is a rod-shaped portion that connects the pair of pressing pieces 84 to the base portion 20 (base halves 21a and 21b). The cross section of the rod-shaped easy-bending portion 86 has a rectangular shape in which the dimension in the vertical (thickness) direction is smaller than the dimension in the front-rear (width) direction. In addition, the dimension in the vertical (thickness) direction of the cross section of the easy-bending portion 86 is smaller than the dimension of the pressing piece 84. For this reason, the easily bendable portion 86 is easily bent in the vertical direction parallel to the advancing / retreating direction of the needle body 10.

針体10の引き上げ時に押さえ片84を当接部30の上面に押し当てて当接部30を体壁に固定しておく観点から、易屈曲部86は下方に向かって屈曲自在であることが好ましい。ここで、易屈曲部86が屈曲自在であるとは、通常の手技において使用者が指等で押さえ片84を上方または下方に付勢したときに、棒状の易屈曲部86に板状の押さえ片84よりも大きな歪が生じて曲げ変形することをいう。   From the viewpoint of pressing the pressing piece 84 against the upper surface of the contact portion 30 when the needle body 10 is pulled up and fixing the contact portion 30 to the body wall, the easily bendable portion 86 may be bent downward. preferable. Here, the easily bendable portion 86 is freely bendable when the user presses the holding piece 84 upward or downward with a finger or the like in a normal procedure. This means that a strain larger than that of the piece 84 is generated and bending deformation occurs.

また、本実施形態の医療用針100を被験者の体壁に穿刺する際に、使用者はドーム状の当接部30を上方に折り曲げて摘むことにより当接部30を表裏反転させ、針先11を十分に露出させて用いることができる。かかる表裏反転動作を妨げることがないよう、押さえ片84は当接部30とともに上方に折り曲げ可能であることが好ましい。このため、易屈曲部86は上方に向かっても屈曲自在であることが好ましい。   Further, when the medical needle 100 according to the present embodiment is punctured into the body wall of the subject, the user bends the dome-shaped contact portion 30 upward and picks it up so that the contact portion 30 is turned upside down. 11 can be sufficiently exposed. It is preferable that the pressing piece 84 can be bent upward together with the abutting portion 30 so as not to hinder the front / back reversing operation. For this reason, it is preferable that the easily bendable portion 86 is also bendable upward.

図10に示すように、押さえ片84の少なくとも上面には、凹凸部88が形成されている。凹凸部88の形態は特に限定されず、押さえ片84の上面を粗面化処理して形成してもよく、または突起もしくは凹部を押さえ片84の上面に形成してもよい。本実施形態の凹凸部88は、押さえ片84を厚み方向に貫通する多数の貫通孔である。押さえ片84の上面に凹凸部88を形成することにより、使用者の指等が押さえ片84の上面で滑ることを抑制し、押さえ片84を当接部30の上面に好適に押し当てることができる。また、押さえ片84と当接部30との接触面の摩擦抵抗を増大させて押さえ片84が当接部30に対して滑ることを抑制する観点からは、押さえ片84の下面に凹凸部88を形成してもよい。   As shown in FIG. 10, an uneven portion 88 is formed on at least the upper surface of the pressing piece 84. The form of the concavo-convex portion 88 is not particularly limited, and the upper surface of the pressing piece 84 may be formed by roughening, or a protrusion or a concave portion may be formed on the upper surface of the pressing piece 84. The concavo-convex portion 88 of the present embodiment is a large number of through holes that penetrate the pressing piece 84 in the thickness direction. By forming the concavo-convex portion 88 on the upper surface of the pressing piece 84, it is possible to suppress the user's finger or the like from slipping on the upper surface of the pressing piece 84 and press the pressing piece 84 against the upper surface of the contact portion 30. it can. From the viewpoint of increasing the frictional resistance of the contact surface between the pressing piece 84 and the abutting portion 30 and suppressing the pressing piece 84 from sliding relative to the abutting portion 30, the uneven portion 88 is formed on the lower surface of the pressing piece 84. May be formed.

本実施形態の医療用針100は、当接部30を厚み方向に貫通する通気孔70を有する点で第一実施形態と相違する。当接部30が通気孔70を有することで、当接部30と生体組織(体表)との間に生じた汗を、通気孔70を介して良好に気化または流出させることが可能である。   The medical needle 100 of this embodiment is different from the first embodiment in that it has a vent hole 70 that penetrates the contact portion 30 in the thickness direction. Since the contact portion 30 has the vent hole 70, sweat generated between the contact portion 30 and the living tissue (body surface) can be vaporized or outflowed through the vent hole 70. .

本実施形態では、複数の通気孔70がベース部20を取り囲むように当接部30の周縁近傍に同心状に均等に分散配置されている態様を例示する。ただし、通気孔70の個数および配置は特に限定されない。   In the present embodiment, an example in which a plurality of vent holes 70 are uniformly and concentrically distributed around the periphery of the contact portion 30 so as to surround the base portion 20 is illustrated. However, the number and arrangement of the vent holes 70 are not particularly limited.

本実施形態の通気孔70は、少なくとも1個の頂部72を有する。頂部72は、当接部30の径方向の内側に向けて配置されている。通気孔70が頂部72を有することで、頂部72の近傍において毛細管現象が生じ、生体組織(体表)と当接部30との間に生じた汗を頂部72の近傍より当接部30の上面側に導くことができる。これにより、通気孔70の内部に汗が溜まり、この汗の液滴がドーム状の当接部30の径方向外側に溜まった状態でも、頂部72を通じて体表から引き続き汗を導出することができる。具体的には、通気孔70の形状は、頂部72の近傍において細幅であり、当接部30の径方向外側に向かって太幅に変化するテーパー形状である。具体的には、通気孔70はハート形状、扇形状または滴形状とすることができる。   The vent hole 70 of the present embodiment has at least one top portion 72. The top portion 72 is disposed toward the inner side in the radial direction of the contact portion 30. Since the vent hole 70 has the top portion 72, a capillary phenomenon occurs in the vicinity of the top portion 72, and sweat generated between the living tissue (body surface) and the contact portion 30 flows from the vicinity of the top portion 72 to the contact portion 30. It can guide to the upper surface side. As a result, even when the sweat accumulates inside the vent hole 70 and the sweat droplet accumulates outside the dome-shaped contact portion 30 in the radial direction, the sweat can be continuously derived from the body surface through the top portion 72. . Specifically, the shape of the vent hole 70 is a narrow shape in the vicinity of the top portion 72, and is a tapered shape that changes to a wider width toward the radially outer side of the contact portion 30. Specifically, the vent hole 70 may have a heart shape, a fan shape, or a drop shape.

一対の押さえ片84は、ベース部20から幅方向の外側に向かって水平方向に突出している。押さえ片84の形状および大きさは特に限定されないが、図10に示す平面視で当接部30に内包される形状および大きさであることが好ましい。これにより、押さえ片84を指等で下方に押圧するにあたり、押さえ片84のいずれの部位を押圧しても当接部30を体表に押し付けることができる。本実施形態の押さえ片84は、図10に示すように、平面視においては、通気孔70と重複している。ただし、易屈曲部86を屈曲させて押さえ片84を当接部30に押し当てた状態(図11に二点鎖線で示す)では、押さえ片84が通気孔70と重ならないことが好ましい。これにより、通気孔70が押さえ片84で塞がれることがないため、通気孔70を通じて体表から汗が導出される作用が損なわれることが防止される。したがって、当接部30の周方向のうち押さえ片84の突出位置を避けた箇所に通気孔70を形成してもよい。または、ベース部20から突出する押さえ片84の突出長さを、ベース部20から通気孔70(頂部72)までの当接部30の上面に沿う長さ以下としてもよい。   The pair of pressing pieces 84 protrudes in the horizontal direction from the base portion 20 toward the outside in the width direction. The shape and size of the pressing piece 84 are not particularly limited, but are preferably the shape and size included in the contact portion 30 in a plan view shown in FIG. Accordingly, when the pressing piece 84 is pressed downward with a finger or the like, the contact portion 30 can be pressed against the body surface regardless of which part of the pressing piece 84 is pressed. As shown in FIG. 10, the pressing piece 84 of the present embodiment overlaps with the vent hole 70 in plan view. However, in a state where the easy-bending portion 86 is bent and the pressing piece 84 is pressed against the contact portion 30 (indicated by a two-dot chain line in FIG. 11), it is preferable that the pressing piece 84 does not overlap the vent hole 70. Thereby, since the vent hole 70 is not blocked by the pressing piece 84, it is possible to prevent the effect that sweat is led out from the body surface through the vent hole 70 from being impaired. Therefore, the vent hole 70 may be formed at a location in the circumferential direction of the contact portion 30 that avoids the protruding position of the pressing piece 84. Alternatively, the protruding length of the pressing piece 84 protruding from the base portion 20 may be equal to or shorter than the length along the upper surface of the contact portion 30 from the base portion 20 to the vent hole 70 (top portion 72).

なお、本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。   The present invention is not limited to the above-described embodiment, and includes various modifications and improvements as long as the object of the present invention is achieved.

たとえば、抜去状態で起立した折畳片53をベース部20の前進規制部204(図6から図8参照)で保持することを例示したが、本発明はこれに限られない。医療用針100は、起立した折畳片53を掛止するロック部(図示せず)を備えてもよい。また、当接部30(図1、図2参照)として三次元的な湾曲形状を例示したが、本発明はこれに限られない。当接部30は平坦な板状としてもよい。   For example, although holding of the folding piece 53 standing in the extracted state by the forward movement restricting portion 204 (see FIGS. 6 to 8) of the base portion 20 is exemplified, the present invention is not limited to this. The medical needle 100 may include a lock portion (not shown) that latches the foldable folding piece 53. Moreover, although the three-dimensional curved shape was illustrated as the contact part 30 (refer FIG. 1, FIG. 2), this invention is not limited to this. The contact part 30 may be a flat plate shape.

なお、本発明の医療用針100の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。   It should be noted that the various components of the medical needle 100 of the present invention do not have to be individually independent. A plurality of components are formed as one member, a component is formed of a plurality of members, one component is a part of another component, and one component is And a part of other components are allowed to overlap.

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
(1)針孔を有するベース部と、尖鋭な針先を有し前記針先が前記針孔より突出して設けられている針体と、前記針体を前記ベース部に対して引き上げ可能に連結する連結機構と、前記針体を前記ベース部から引き上げて前記針先を前記針孔より後退させる動作に連動して駆動されて前記針孔を閉鎖する蓋部と、を有する医療用針。
(2)前記蓋部が、前記針先が前記針孔から抜去されることにより前記針先と前記針孔との間に介挿されて前記針孔を閉鎖する上記(1)に記載の医療用針。
(3)前記蓋部が、前記針孔の上端側に当接して前記針孔を閉鎖する上記(2)に記載の医療用針。
(4)前記連結機構が、互いに折り畳み可能に連結された複数の折畳片を備え、前記折畳片が互いに折り畳まれた折畳状態から前記折畳片が互いに展開した展開状態に遷移可能であり、前記針体を前記ベース部から引き上げて前記連結機構が前記折畳状態から前記展開状態に遷移することに連動して前記蓋部が前記針先と前記針孔との間に介挿される上記(1)から(3)のいずれか一項に記載の医療用針。
(5)前記連結機構を前記ベース部に対して揺動可能に連結するヒンジ部を有し、前記蓋部が、前記ヒンジ部を介して前記連結機構の反対側に一体に設けられていて前記連結機構とともに揺動する上記(1)から(4)のいずれか一項に記載の医療用針。
(6)前記連結機構が、前記ヒンジ部を超えて前記反対側に延在する延在部を有し、前記蓋部が前記延在部に対して前記ヒンジ部の揺動軸と平行な軸まわりに揺動可能に連結されている上記(5)に記載の医療用針。
(7)前記蓋部が、前記軸まわりに揺動することにより、前記延在部に対して略直線方向から略直交方向に屈曲し、屈曲した前記蓋部が前記針孔を閉鎖する上記(6)に記載の医療用針。
(8)それぞれ一対の前記ヒンジ部および前記延在部が、前記針体および前記針孔を挟む両側に形成されており、前記蓋部が一対の前記延在部に亘って形成され、前記針先と前記針孔との間に介挿されることにより前記針孔の全体を閉鎖する上記(6)または(7)に記載の医療用針。
(9)前記ベース部は、底面に前記針孔が通孔形成された凹部を有し、前記蓋部は、前記針先を前記針孔より後退させる動作に連動して前記凹部に嵌合する上記(1)から(8)のいずれか一項に記載の医療用針。
(10)前記蓋部は、前記針先と前記針孔との間に介挿されたときに前記針先に対向する上面および前記針孔に対向する下面を有し、前記下面の稜線の少なくとも一部には、前記上面の稜線に施されているよりも大きな曲率半径の面取部が形成されている上記(9)に記載の医療用針。
(11)前記凹部の深さ寸法は前記蓋部の厚み寸法よりも大きく、前記蓋部の厚み寸法の全体が前記凹部の内部に嵌合する上記(9)または(10)に記載の医療用針。
(12)前記針体は、前記針先が屈曲したヒューバー針であり、前記蓋部は前記針先の屈曲方向と同方向に揺動して前記針先と前記針孔との間に介挿される上記(1)から(11)のいずれか一項に記載の医療用針。
The above embodiment includes the following technical idea.
(1) A base portion having a needle hole, a needle body having a sharp needle tip, the needle tip projecting from the needle hole, and the needle body connected to the base portion so as to be lifted up And a lid that is driven in conjunction with an operation of pulling up the needle body from the base and retracting the needle tip from the needle hole to close the needle hole.
(2) The medical device according to (1), wherein the lid portion is inserted between the needle tip and the needle hole when the needle tip is removed from the needle hole to close the needle hole. Needle.
(3) The medical needle according to (2), wherein the lid portion abuts on an upper end side of the needle hole and closes the needle hole.
(4) The coupling mechanism includes a plurality of folding pieces that are foldably connected to each other, and is capable of transitioning from a folded state in which the folded pieces are folded to each other to an unfolded state in which the folded pieces are unfolded from each other. Yes, the lid is inserted between the needle tip and the needle hole in conjunction with the needle mechanism being pulled up from the base portion and the connecting mechanism shifting from the folded state to the deployed state. The medical needle according to any one of (1) to (3) above.
(5) It has a hinge part which connects the connection mechanism to the base part so as to be swingable, and the lid part is provided integrally on the opposite side of the connection mechanism via the hinge part. The medical needle according to any one of (1) to (4), wherein the medical needle swings together with the connection mechanism.
(6) The coupling mechanism has an extending part that extends to the opposite side beyond the hinge part, and the lid part is parallel to the swinging axis of the hinge part with respect to the extending part The medical needle according to (5), wherein the medical needle is swingably connected around.
(7) When the lid portion swings around the axis, the lid portion bends from a substantially linear direction to a substantially orthogonal direction, and the bent lid portion closes the needle hole. The medical needle as described in 6).
(8) Each of the pair of hinge portions and the extending portion is formed on both sides sandwiching the needle body and the needle hole, and the lid portion is formed across the pair of extending portions, and the needle The medical needle according to (6) or (7), wherein the whole needle hole is closed by being inserted between a tip and the needle hole.
(9) The base portion has a concave portion in which the needle hole is formed in a bottom surface, and the lid portion is fitted into the concave portion in conjunction with an operation of retracting the needle tip from the needle hole. The medical needle according to any one of (1) to (8) above.
(10) The lid portion has an upper surface facing the needle tip and a lower surface facing the needle hole when inserted between the needle tip and the needle hole, and at least a ridge line of the lower surface The medical needle according to (9), wherein a chamfered portion having a larger radius of curvature than that formed on the ridgeline of the upper surface is formed in part.
(11) The medical device according to (9) or (10), wherein a depth dimension of the concave portion is larger than a thickness dimension of the lid portion, and the entire thickness dimension of the lid portion is fitted inside the concave portion. needle.
(12) The needle body is a Huber needle in which the needle tip is bent, and the lid portion swings in the same direction as the bending direction of the needle tip and is inserted between the needle tip and the needle hole. The medical needle according to any one of (1) to (11) above.

また、上記実施形態は、更に以下の技術思想を包含する。
(13)被験者の体表に当接させて用いられる平板状または湾曲板状の当接部を更に備え、前記ベース部は、前記当接部に係止されているとともに、前記当接部の上面に重なる押さえ片を有する上記(1)から(12)のいずれか一項に記載の医療用針。
(14)前記当接部は前記ベース部を該当接部に向かって保持するロック部を有し、前記押さえ片は前記ベース部に一体形成されている上記(13)に記載の医療用針。
(15)前記押さえ片と前記ベース部とが、上下方向の少なくとも一方に向かって屈曲自在に形成された易屈曲部を介して接続されている上記(13)または(14)に記載の医療用針。
(16)前記押さえ片の少なくとも上面に凹凸部が形成されている上記(13)から(15)のいずれか一項に記載の医療用針。
Moreover, the said embodiment further includes the following technical thoughts.
(13) It further includes a flat plate-shaped or curved plate-shaped contact portion that is used in contact with the body surface of the subject, and the base portion is locked to the contact portion, The medical needle according to any one of (1) to (12), wherein the medical needle has a pressing piece that overlaps an upper surface.
(14) The medical needle according to (13), wherein the contact portion includes a lock portion that holds the base portion toward the corresponding contact portion, and the pressing piece is integrally formed with the base portion.
(15) The medical use according to (13) or (14), wherein the pressing piece and the base portion are connected via an easily bendable portion that is formed to be bendable toward at least one of the vertical directions. needle.
(16) The medical needle according to any one of (13) to (15), wherein an uneven portion is formed on at least an upper surface of the pressing piece.

10 針体
11 針先
20 ベース部
202 上昇規制部
204 前進規制部
206 針ガイド
21a,21b ベース半体
22 針孔
23 下端開口
24 上端開口
25 凹部
251 段差角部
252 立壁
26 底面
27 軸受穴
28 係合突片
282 突条部
29 底板部
30 当接部
32 取付孔
34 ロック部材
36 切込部
40 針支持部
46 送液チューブ
50 連結機構
51,51a,51b 延在部
53,54 折畳片
57 ヒンジ部
58 揺動軸
59 上端ヒンジ
60 蓋部
61 上面
62 下面
63 稜線
64 境界部
68 保持部
70 通気孔
72 頂部
84 押さえ片
86 易屈曲部
88 凹凸部
100 医療用針
θ 屈曲角度
D 深さ寸法
T 厚み寸法
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Needle body 11 Needle tip 20 Base part 202 Ascent restriction part 204 Advance restriction part 206 Needle guides 21a and 21b Base half body 22 Needle hole 23 Lower end opening 24 Upper end opening 25 Recess 251 Step angle part 252 Standing wall 26 Bottom face 27 Bearing hole 28 Engagement Joint protrusion 282 Projection section 29 Bottom plate section 30 Contact section 32 Mounting hole 34 Lock member 36 Cut section 40 Needle support section 46 Liquid supply tube 50 Connection mechanism 51, 51a, 51b Extension section 53, 54 Folding piece 57 Hinge portion 58 Oscillating shaft 59 Upper end hinge 60 Lid portion 61 Upper surface 62 Lower surface 63 Ridge line 64 Border portion 68 Holding portion 70 Vent hole 72 Top portion 84 Pressing piece 86 Easy bending portion 88 Concavity and convexity portion 100 Medical needle θ Bending angle D Depth dimension T thickness dimension

Claims (16)

針孔を有するベース部と、
尖鋭な針先を有し前記針先が前記針孔より突出して設けられている針体と、
前記針体を前記ベース部に対して引き上げ可能に連結する連結機構と、
前記針体を前記ベース部から引き上げて前記針先を前記針孔より後退させる動作に連動して駆動されて前記針孔を閉鎖する蓋部と、を有する医療用針。
A base portion having a needle hole;
A needle body having a sharp needle tip provided with the needle tip protruding from the needle hole;
A coupling mechanism that couples the needle body to the base portion so as to be liftable;
A medical needle comprising: a lid portion that is driven in conjunction with an operation of pulling up the needle body from the base portion and retracting the needle tip from the needle hole to close the needle hole.
前記蓋部が、前記針先が前記針孔から抜去されることにより前記針先と前記針孔との間に介挿されて前記針孔を閉鎖する請求項1に記載の医療用針。   The medical needle according to claim 1, wherein the lid portion is inserted between the needle tip and the needle hole when the needle tip is removed from the needle hole to close the needle hole. 前記蓋部が、前記針孔の上端側に当接して前記針孔を閉鎖する請求項2に記載の医療用針。   The medical needle according to claim 2, wherein the lid portion abuts on an upper end side of the needle hole to close the needle hole. 前記連結機構が、互いに折り畳み可能に連結された複数の折畳片を備え、前記折畳片が互いに折り畳まれた折畳状態から前記折畳片が互いに展開した展開状態に遷移可能であり、
前記針体を前記ベース部から引き上げて前記連結機構が前記折畳状態から前記展開状態に遷移することに連動して前記蓋部が前記針先と前記針孔との間に介挿される請求項1から3のいずれか一項に記載の医療用針。
The coupling mechanism includes a plurality of folding pieces that are foldably connected to each other, and is capable of transitioning from a folded state in which the folded pieces are folded to each other to an expanded state in which the folded pieces are expanded from each other;
The lid is inserted between the needle tip and the needle hole in conjunction with the needle body being pulled up from the base portion and the connecting mechanism shifting from the folded state to the deployed state. The medical needle according to any one of 1 to 3.
前記連結機構を前記ベース部に対して揺動可能に連結するヒンジ部を有し、
前記蓋部が、前記ヒンジ部を介して前記連結機構の反対側に一体に設けられていて前記連結機構とともに揺動する請求項1から4のいずれか一項に記載の医療用針。
A hinge portion for swayably coupling the coupling mechanism to the base portion;
The medical needle according to any one of claims 1 to 4, wherein the lid portion is integrally provided on the opposite side of the coupling mechanism via the hinge portion and swings together with the coupling mechanism.
前記連結機構が、前記ヒンジ部を超えて前記反対側に延在する延在部を有し、
前記蓋部が前記延在部に対して前記ヒンジ部の揺動軸と平行な軸まわりに揺動可能に連結されている請求項5に記載の医療用針。
The coupling mechanism has an extending portion that extends to the opposite side beyond the hinge portion;
The medical needle according to claim 5, wherein the lid portion is connected to the extending portion so as to be swingable about an axis parallel to the swing axis of the hinge portion.
前記蓋部が、前記軸まわりに揺動することにより、前記延在部に対して略直線方向から略直交方向に屈曲し、屈曲した前記蓋部が前記針孔を閉鎖する請求項6に記載の医療用針。   The said cover part is bent from the substantially linear direction to the substantially orthogonal direction with respect to the said extension part by rocking | fluctuating around the said axis | shaft, The bent said cover part closes the said needle hole. Medical needles. それぞれ一対の前記ヒンジ部および前記延在部が、前記針体および前記針孔を挟む両側に形成されており、
前記蓋部が一対の前記延在部に亘って形成され、前記針先と前記針孔との間に介挿されることにより前記針孔の全体を閉鎖する請求項6または7に記載の医療用針。
Each of the pair of hinge portions and the extending portion is formed on both sides sandwiching the needle body and the needle hole,
The medical cover according to claim 6 or 7, wherein the lid portion is formed over a pair of the extending portions, and is inserted between the needle tip and the needle hole to close the entire needle hole. needle.
前記ベース部は、底面に前記針孔が通孔形成された凹部を有し、
前記蓋部は、前記針先を前記針孔より後退させる動作に連動して前記凹部に嵌合する請求項1から8のいずれか一項に記載の医療用針。
The base portion has a recess in which the needle hole is formed in the bottom surface,
The medical needle according to any one of claims 1 to 8, wherein the lid portion is fitted into the concave portion in conjunction with an operation of retracting the needle tip from the needle hole.
前記蓋部は、前記針先と前記針孔との間に介挿されたときに前記針先に対向する上面および前記針孔に対向する下面を有し、
前記下面の稜線の少なくとも一部には、前記上面の稜線に施されているよりも大きな曲率半径の面取部が形成されている請求項9に記載の医療用針。
The lid portion has an upper surface facing the needle tip and a lower surface facing the needle hole when inserted between the needle tip and the needle hole,
The medical needle according to claim 9, wherein a chamfered portion having a larger radius of curvature than that formed on the ridgeline of the upper surface is formed on at least a part of the ridgeline of the lower surface.
前記凹部の深さ寸法は前記蓋部の厚み寸法よりも大きく、前記蓋部の厚み寸法の全体が前記凹部の内部に嵌合する請求項9または10に記載の医療用針。   The depth of the said recessed part is larger than the thickness dimension of the said cover part, The medical needle of Claim 9 or 10 with which the whole thickness dimension of the said cover part fits in the inside of the said recessed part. 前記針体は、前記針先が偏心したヒューバー針であり、
前記蓋部は前記針先の偏心方向と同方向に揺動して前記針先と前記針孔との間に介挿される請求項1から11のいずれか一項に記載の医療用針。
The needle body is a Huber needle in which the needle tip is eccentric,
The medical needle according to any one of claims 1 to 11, wherein the lid portion swings in the same direction as an eccentric direction of the needle tip and is inserted between the needle tip and the needle hole.
被験者の体表に当接させて用いられる平板状または湾曲板状の当接部を更に備え、
前記ベース部は、前記当接部に係止されているとともに、前記当接部の上面に重なる押さえ片を有する請求項1から12のいずれか一項に記載の医療用針。
It further comprises a flat plate-shaped or curved plate-shaped contact portion that is used by contacting the body surface of the subject,
The medical needle according to any one of claims 1 to 12, wherein the base portion includes a pressing piece that is locked to the contact portion and overlaps an upper surface of the contact portion.
前記当接部は前記ベース部を該当接部に向かって保持するロック部を有し、前記押さえ片は前記ベース部に一体形成されている請求項13に記載の医療用針。   The medical needle according to claim 13, wherein the contact portion includes a lock portion that holds the base portion toward the corresponding contact portion, and the pressing piece is integrally formed with the base portion. 前記押さえ片と前記ベース部とが、上下方向の少なくとも一方に向かって屈曲自在に形成された易屈曲部を介して接続されている請求項13または14に記載の医療用針。   The medical needle according to claim 13 or 14, wherein the pressing piece and the base portion are connected via an easy-bending portion that is formed so as to be bent in at least one of the vertical directions. 前記押さえ片の少なくとも上面に凹凸部が形成されている請求項13から15のいずれか一項に記載の医療用針。   The medical needle according to any one of claims 13 to 15, wherein an uneven portion is formed on at least an upper surface of the pressing piece.
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