JP2016098461A - 繊維成形体 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)セルロース繊維の周囲にグラフト化合物が結合して存在し、このグラフト化合物が加熱加圧により溶融して成形加工が可能になると考えられる。
(2)グラフト化合物はセルロース繊維の内部にも入って結合し、このグラフト化合物が加熱加圧により溶融して成形加工が可能になると考えられる。グラフト化合物の結合割合が少なくても均一に成形できたり、構成繊維が緻密化され連続相となること、また、後に説明する図1〜4から明らかなとおり、グラフト結合量が多くなってもセルロース繊維の表面状態はあまり変わらないことからも、グラフト化合物はセルロース繊維の内部にも入って結合していると考えられる。
グラフト率(owf%)=[(EB加工後の生地重量−EB加工前の生地重量)/(EB加工前の生地重量)]×100
但し、EB加工とは、電子線照射をしてグラフト化合物を繊維にグラフト結合させる加工のことである。
<比重>
比重=(セルロース繊維の比重+モノマーの比重×グラフト率/100)/(1+グラフト率/100)
<熱プレス条件と評価基準>
・圧縮成型機NF−37 HH/C((株)神藤金属工業所製)により熱プレス得られたグラフトワタ0.04g〜1gを圧力1及び5MPa、温度100、120、150℃、5分〜20分間プレスすることで板状の成型体の作成を行った。
・成型の程度は板状もしくは接着になるかを以下の基準により触感にて判定した。
A:板状になる接着が認められる
B:若干板状になるが若干接着が認められる
C:板状にならない(接着しない)
<リン酸エステルモノマー(P1M)グラフト綿の作製>
原綿(コットン)7gを繊維シートとし、電子線照射装置EC250/15/180L(岩崎電気社製)にて加速電圧250kVで、窒素雰囲気下、40kGy照射した。電子線照射した綿を直後にリン酸エステルモノマー(P1M)(共栄社化学社製)30質量%の水溶液約100mLを付与し、60分静置した後、未反応のリン酸エステル系モノマーを除去するため、水洗し、乾燥することによりリン酸エステルモノマーのグラフト率が198%の綿(コットン)を得た。
<メタクリル酸グリシジル(GMA)グラフト綿の作製>
原綿(コットン)7gを繊維シートとし、電子線照射装置EC250/15/180L(岩崎電気社製)にて加速電圧250kVで、窒素雰囲気下、40kGy照射した。電子線照射した綿を直後にメタクリル酸グリシジル(GMA)(ナカライテスク社製)30質量%、INVADINE650(浸透剤)(ハンツマン・ジャパン社製)0.5質量%、HT−150D(大阪ケミカル工業社製)(消泡剤)0.1質量%の水溶液約100mLを付与し、60分静置した後、未反応のメタクリル酸グリシジルを除去するため、水洗し、乾燥することによりメタクリル酸グリシジルのグラフト率が263%の綿を得た。
<メタクリル酸メチル(MMA)グラフト綿の作製>
原綿(コットン)7gを繊維シートとし、電子線照射装置EC250/15/180L(岩崎電気社製)にて加速電圧250kVで、窒素雰囲気下、40kGy照射した。電子線照射した綿を直後にメタクリル酸メチル(MMA)(ナカライテスク社製)10質量%、Tween20(浸透剤)(ナカライテスク社製)0.5質量%、HT−150D(大阪ケミカル工業社製)(消泡剤)0.1質量%の水溶液約100mLを付与し、60分静置した後、未反応のメタクリル酸メチルを除去するため、水洗し、乾燥することによりメタクリル酸メチルのグラフト率が193%の綿を得た。
<アクリル酸(AAC)グラフト綿の作製>
原綿(コットン)7gを繊維シートとし、電子線照射装置EC250/15/180L(岩崎電気社製)にて加速電圧250kVで、窒素雰囲気下、40kGy照射した。電子線照射した綿を直後にアクリル酸(AAC)(ナカライテスク社製)30質量%の水溶液約100mLを付与し、60分静置した後、未反応のアクリル酸を除去するため、水洗し、乾燥することによりアクリル酸のグラフト率が146%の綿を得た。
<リン酸エステルモノマー(P1M)グラフト キュプラ綿の作製>
実施例1の原綿をキュプラ綿5gの繊維シートに変えて実施し、リン酸エステルモノマーのグラフト率が256%のキュプラ綿を得た。
<メタクリル酸グリシジル(GMA)グラフト キュプラ綿の作製>
実施例2の原綿をキュプラ綿5gの繊維シートに変えて実施し、メタクリル酸グリシジルのグラフト率が99%のキュプラ綿を得た。
<メタクリル酸メチル(MMA)グラフト キュプラ綿の作製>
実施例3の原綿をキュプラ綿5gの繊維シートに変えて実施し、メタクリル酸メチルのグラフト率が152%のキュプラ綿を得た。
グラフト加工しない原綿(コットン)1gを繊維シートとした。
グラフト加工しないキュプラ綿1gを繊維シートとした。
実施例1〜7と同様に実験した。
なお、グラフト加工に用いた化合物は、NVP:N−ビニルピロリドン(東京化成工業社製)、HEMA:メタクリル酸2−ヒドロキシエチル(ナカライテスク社製)、AN:アクリロニトリル(ナカライテスク社製)、AAmPr:(3−アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロリド(東京化成工業社製)、BM:メタクリル酸n−ブチル(ナカライテスク社製)である。
グラフト加工しない原綿(コットン)1gを繊維シートとした。
Claims (9)
- 繊維シートを加熱加圧して得られた繊維成形体であって、
前記繊維シートを構成する繊維にはグラフト結合が可能な化合物がグラフト結合しており、
前記加熱加圧により、構成繊維の少なくとも一部は接着されていることを特徴とする繊維成形体。 - 前記繊維成形体の表面は、平滑面である請求項1に記載の繊維成形体。
- 前記グラフト結合が可能な化合物は、リン酸エステルモノマー、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸アミド及びこれらの塩から選ばれる少なくとも一つである請求項1又は2に記載の繊維成形体。
- 前記グラフト結合が可能な化合物の結合量は、繊維シート100質量%に対して1〜300質量%である請求項1〜3のいずれかに記載の繊維成形体。
- 前記グラフト結合が可能な化合物は、繊維に対して電子線照射することによりグラフト結合されている請求項1〜4のいずれかに記載の繊維成形体。
- 前記繊維成形体の比重は1.0〜1.6である請求項1〜5のいずれかに記載の繊維成形体。
- 前記繊維シートはセルロース繊維で構成されるか又はセルロース繊維を含む請求項1〜6のいずれかに記載の繊維成形体。
- 前記繊維シートは、不織布、織物及び編み物から選ばれる少なくとも一つである請求項1〜7のいずれかに記載の繊維成形体。
- 前記繊維成形体は繊維ボードである請求項1〜8のいずれかに記載の繊維成形体。
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JPS4888162A (ja) * | 1972-02-24 | 1973-11-19 | ||
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WO2013084524A1 (ja) * | 2011-12-08 | 2013-06-13 | 国立大学法人福井大学 | 複合繊維およびこの複合繊維を含む繊維構造体 |
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