JP2016079389A - Copolymer, modifier for fluororesin, modification method of fluororesin, and method for producing copolymer for modification of fluororesin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂の表面改質などに利用することができる、側鎖にフッ素化アルキル基を有するモノマーを用いた共重合体に関する。また、当該共重合体を用いたフッ素樹脂改質剤や、フッ素樹脂を改質する方法に関する。また、フッ素樹脂改質用の共重合体の製造方法に関する。 The present invention relates to a copolymer using a monomer having a fluorinated alkyl group in a side chain, which can be used for surface modification of a fluororesin such as polytetrafluoroethylene (PTFE). The present invention also relates to a fluororesin modifier using the copolymer and a method for modifying the fluororesin. The present invention also relates to a method for producing a copolymer for modifying a fluororesin.
テトラフルオロエチレンの重合体であるポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂は、化学的安定性、耐熱性、耐薬品性、耐候性、電気絶縁性等に優れていることから様々な分野で利用されており、さらに利用することが検討されている。しかしながら、このフッ素樹脂は濡れ性が低く、他の溶液や樹脂等を用いた処理が難しく、表面を改質して利用することが難しい樹脂であった。 Fluororesin such as polytetrafluoroethylene (PTFE), which is a polymer of tetrafluoroethylene, is excellent in chemical stability, heat resistance, chemical resistance, weather resistance, electrical insulation, etc. in various fields. It is being used and is being considered for further use. However, this fluororesin has low wettability, is difficult to treat with other solutions or resins, and is difficult to modify and use.
フッ素樹脂の表面改質方法として、プラズマ処理や、強酸処理などが提案されている。例えば、特許文献１および２は、プラズマ処理をおこなうことでフッ素樹脂の表面を改質するものである。これらのプラズマ照射は、プラズマ中のイオンが成形物表面に衝突するときに生じる熱により、成形物表面の結合を切断、再構成させて凹凸を生じさせる物理的改質と、前記した再構成の際に、衝突したプラズマ中のイオンに由来するフッ素原子以外の原子にフッ素原子が置換されることにより親水性を改善させる化学的改質を起こすものである。 Plasma treatment, strong acid treatment, and the like have been proposed as surface modification methods for fluororesins. For example, Patent Documents 1 and 2 modify the surface of a fluororesin by performing plasma treatment. These plasma irradiations are performed by physical modification that causes unevenness by cutting and reconstructing the bonding of the surface of the molding by heat generated when ions in the plasma collide with the surface of the molding. At this time, chemical modification that improves hydrophilicity is caused by substitution of fluorine atoms with atoms other than fluorine atoms derived from ions in the colliding plasma.
一方、本発明者等は、長鎖アルカン基を保有し側鎖結晶性をしめすモノマーと溶媒親和性を示すモノマーを用いたブロック共重合体である、側鎖結晶性ブロック共重合体（ＳＣＣＢＣ：Side Chain Crystalline Block Copolymer）を用いた分散体が粘度コントロールしやすいことを見出している（特許文献３、非特許文献１〜５）。 On the other hand, the present inventors have used a side-chain crystalline block copolymer (SCCBC: a block copolymer using a monomer having a long-chain alkane group and exhibiting side-chain crystallinity and a monomer exhibiting solvent affinity. It has been found that a dispersion using Side Chain Crystalline Block Copolymer) is easy to control the viscosity (Patent Document 3, Non-Patent Documents 1 to 5).
特許文献１、２に開示されているようなプラズマ処理によりフッ素樹脂を改質する方法は、プラズマが照射される部分しか表面改質されず、複雑な形状の成型品の改質には適さない等の問題があった。また、プラズマ照射は、物理的改質と、化学的改質を起こすものであり、任意の機能を付与するためには親水性が付与された表面に他の改質剤をさらに塗工することが求められる等の工程上の課題があり、改質できる範囲にも制限があった。 The method of modifying a fluororesin by plasma treatment as disclosed in Patent Documents 1 and 2 is not suitable for modifying a molded product having a complicated shape, because only the surface irradiated with plasma is surface-modified. There was a problem such as. In addition, plasma irradiation causes physical and chemical modification, and in order to impart an arbitrary function, another surface modification agent is further applied to the surface to which hydrophilicity is imparted. However, there is a limit to the range that can be modified.
また、特許文献３や非特許文献１〜５に開示された技術は、ＳＣＣＢＣの基本技術に関するものであり、フッ素樹脂に適用するにはさらなる検討が必要であった。特許文献３等においては、特に分散体の粘度低減を目的とすることから、分散対象となる成分と、溶媒との親和性を考慮した設計とされ、溶媒との親和性からＳＣＣＢＣのモノマーが選択されるため、有機溶媒との親和性が高い疎水性の側鎖を有するもの等を積極的に採用する技術を開示するものであった。特に、フッ素樹脂は、溶媒等の濡れ性が悪く、結晶性も高いことから化学的修飾が難しいと考えられる樹脂であり、他の溶媒の濡れ性が高い樹脂の化学的改質方法を転用することを考えにくい樹脂である。係る状況下、本発明は、フッ素樹脂を含有する樹脂成型品の改質剤として使用することができる共重合体およびその製造方法を提供することを目的とする。 In addition, the techniques disclosed in Patent Document 3 and Non-Patent Documents 1 to 5 are related to the basic technique of SCCBC, and further studies are required to apply to fluororesins. In Patent Document 3 and the like, since the purpose is particularly to reduce the viscosity of the dispersion, the design is made in consideration of the affinity between the component to be dispersed and the solvent, and the SCCBC monomer is selected based on the affinity with the solvent. Therefore, a technique for actively adopting a material having a hydrophobic side chain having high affinity with an organic solvent has been disclosed. In particular, fluororesins are resins that are considered difficult to chemically modify due to poor solvent wettability and high crystallinity, and divert chemical modification methods for resins with high wettability to other solvents. It is a resin that is difficult to think about. Under such circumstances, an object of the present invention is to provide a copolymer that can be used as a modifier for a resin molded product containing a fluororesin, and a method for producing the same.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、下記の発明が上記目的に合致することを見出し、本発明に至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the following inventions meet the above object, and have reached the present invention.
すなわち、本発明は、以下の発明に係るものである。
＜１＞ フッ素樹脂改質用の共重合体の製造方法であって、
前記フッ素樹脂改質用の共重合体が、第１のモノマー（Ａ）と、第２のモノマー（Ｂ）との共重合体であって、
前記モノマー（Ａ）が、その側鎖に式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン及び置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマーであり、
前記モノマー（Ｂ）が、機能性基を有するモノマーであることを特徴とする共重合体の製造方法。
That is, the present invention relates to the following inventions.
<1> A method for producing a copolymer for modifying a fluororesin,
The fluororesin-modifying copolymer is a copolymer of a first monomer (A) and a second monomer (B),
(Meth) acrylate, (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, wherein the monomer (A) has any fluorinated alkyl group selected from the group consisting of formulas (a1) to (a5) in its side chain , Any monomer selected from the group consisting of siloxane, α-olefin and substituted styrene,
The method for producing a copolymer, wherein the monomer (B) is a monomer having a functional group.
＜２＞ 前記＜１＞記載のフッ素樹脂改質用の共重合体の製造方法であって、
前記モノマー（Ａ）が、改質対象となるフッ素樹脂のポリマー構造と共通する構造単位の側鎖を有するものとして選択されたモノマー（Ａ）であり、
前記モノマー（Ｂ）が、フッ素樹脂の改質目的から選択された機能性基を有するモノマー（Ｂ）である共重合体の製造方法。
＜３＞ 前記共重合体が、前記モノマー（Ａ）が重合された部分であるモノマー（Ａ）由来重合ブロックと、前記モノマー（Ｂ）が重合された部分であるモノマー（Ｂ）由来重合ブロックとを有するブロック共重合体である前記＜１＞または＜２＞記載の共重合体の製造方法。
＜４＞ 前記モノマー（Ａ）が、下記式（Ａ１）〜（Ａ５）のいずれかで表されるモノマーである前記＜１＞〜＜３＞のいずれかに記載の共重合体の製造方法。
<2> A method for producing a copolymer for modifying a fluororesin according to <1>,
The monomer (A) is a monomer (A) selected as having a side chain of a structural unit common to the polymer structure of the fluororesin to be modified,
A method for producing a copolymer, wherein the monomer (B) is a monomer (B) having a functional group selected for the purpose of modifying a fluororesin.
<3> The monomer (A) -derived polymer block in which the copolymer is a polymerized portion of the monomer (A), and the monomer (B) -derived polymer block in which the monomer (B) is polymerized. The method for producing a copolymer according to <1> or <2>, wherein the copolymer is a block copolymer having the following.
<4> The method for producing a copolymer according to any one of <1> to <3>, wherein the monomer (A) is a monomer represented by any of the following formulas (A1) to (A5).
＜５＞ 前記モノマー（Ａ）が、前記式（Ａ１）で表されるモノマーである前記＜４＞記載の共重合体の製造方法。
＜６＞ 前記モノマー（Ｂ）の機能性基が、極性基を有する機能性基である前記＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載の共重合体の製造方法。
＜７＞ 前記モノマー（Ｂ）が、極性基を有する機能性基として、オキシアルキレン基およびアミノ基、アミド基、スルホ基から選択されるいずれかの基を有するモノマーである前記＜６＞記載の共重合体の製造方法。
＜８＞ 第１のモノマー（Ａ）由来の構造単位と、第２のモノマー（Ｂ）由来の構造単位とを有する共重合体であって、
前記モノマー（Ａ）が、その側鎖に式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィンおよび置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマーであり、
前記モノマー（Ｂ）が、機能性基を有するモノマーである共重合体。
<5> The method for producing a copolymer according to <4>, wherein the monomer (A) is a monomer represented by the formula (A1).
<6> The method for producing a copolymer according to any one of <1> to <5>, wherein the functional group of the monomer (B) is a functional group having a polar group.
<7> The monomer according to <6>, wherein the monomer (B) is a monomer having any group selected from an oxyalkylene group, an amino group, an amide group, and a sulfo group as a functional group having a polar group. A method for producing a copolymer.
<8> A copolymer having a structural unit derived from the first monomer (A) and a structural unit derived from the second monomer (B),
(Meth) acrylate, (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, wherein the monomer (A) has any fluorinated alkyl group selected from the group consisting of formulas (a1) to (a5) in its side chain , Any monomer selected from the group consisting of siloxane, α-olefin and substituted styrene,
A copolymer in which the monomer (B) is a monomer having a functional group.
＜９＞ 前記＜８＞に記載の共重合体を用いたフッ素樹脂改質剤。
＜１０＞ 前記共重合体が、前記モノマー（Ａ）が重合された部分であるモノマー（Ａ）由来重合ブロックと、前記モノマー（Ｂ）が重合された部分であるモノマー（Ｂ）由来重合ブロックとを有するブロック共重合体である前記＜９＞記載のフッ素樹脂改質剤。
＜１１＞ 前記＜９＞または＜１０＞に記載のフッ素樹脂改質剤を用いるフッ素樹脂改質方法。
<9> A fluororesin modifier using the copolymer according to <8>.
<10> The monomer (A) -derived polymer block in which the copolymer is a polymerized portion of the monomer (A), and the monomer (B) -derived polymer block in which the monomer (B) is polymerized. The fluororesin modifier according to <9>, which is a block copolymer having
<11> A fluororesin modification method using the fluororesin modifier according to <9> or <10>.
本発明の共重合体を用いることで、フッ素樹脂の表面を化学的に改質できる。すなわち、本発明によれば、フッ素樹脂との接着性に優れ、かつ、改質したい性質に応じて高い自由度で設計可能なフッ素樹脂の改質剤を得ることができる。例えば、親水性基を有するモノマーを用いて得られた共重合体によりフッ素樹脂の表面を改質することで、フッ素樹脂の表面を親水性とすることができる。また、本発明は、フッ素樹脂の改質剤として使用することができる共重合体の製造方法を提供するものである。この製造方法により、フッ素樹脂の改質剤を所望の物性となるように改質するための共重合体を得ることができる。 By using the copolymer of the present invention, the surface of the fluororesin can be chemically modified. That is, according to the present invention, it is possible to obtain a fluororesin modifier which is excellent in adhesiveness with a fluororesin and can be designed with a high degree of freedom according to the property to be modified. For example, the surface of the fluororesin can be made hydrophilic by modifying the surface of the fluororesin with a copolymer obtained using a monomer having a hydrophilic group. Moreover, this invention provides the manufacturing method of the copolymer which can be used as a modifier of a fluororesin. By this production method, a copolymer for modifying the modifier of the fluororesin so as to have desired physical properties can be obtained.
以下に本発明の実施の形態を詳細に説明するが、以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の一例（代表例）であり、本発明はその要旨を変更しない限り、以下の内容に限定されない。 DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Embodiments of the present invention will be described in detail below. However, the description of the constituent elements described below is an example (representative example) of an embodiment of the present invention. It is not limited to the contents.
本発明は、第１のモノマー（Ａ）由来の構造単位と、第２のモノマー（Ｂ）由来の構造単位とを有する共重合体であって、前記モノマー（Ａ）が、その側鎖に式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン、置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマー（Ａ）であり、前記モノマー（Ｂ）が、機能性基を有するモノマー（Ｂ）である共重合体に関するものである。すなわち、本発明の共重合体は、第１のモノマー（Ａ）と、第２のモノマー（Ｂ）とを共重合することで得られる共重合体に関するものである。 The present invention is a copolymer having a structural unit derived from the first monomer (A) and a structural unit derived from the second monomer (B), wherein the monomer (A) has a formula in its side chain. From the group consisting of (meth) acrylate, (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, siloxane, α-olefin, and substituted styrene having any fluorinated alkyl group selected from the group consisting of (a1) to (a5) The monomer (A) is selected, and the monomer (B) relates to a copolymer that is a monomer (B) having a functional group. That is, the copolymer of the present invention relates to a copolymer obtained by copolymerizing the first monomer (A) and the second monomer (B).
この共重合体は、モノマー（Ａ）由来であるフッ素化アルキルによりフッ素樹脂（フッ素系樹脂）との接着性を示し、さらにモノマー（Ｂ）由来の機能性基により、溶媒親和性や、親水性等を示すことで、フッ素樹脂の成型品表面に塗工することでそのフッ素樹脂の表面に溶媒親和性や親水性、電子伝導性等を付与することができるものである。本発明の共重合体を用いれば、簡易な方法で任意の強度の改質を行うことができる。例えば、本発明の共重合体のポリマー溶液を、改質しようとするフッ素樹脂の表面に塗工したり、フッ素樹脂をポリマー溶液に浸漬させ、ポリマー溶液の溶媒を揮発させるなどし、フッ素樹脂の表面に本発明の共重合体層を設けることで、フッ素樹脂に、本発明の共重合体による特性を付与することができる。より具体的には、多孔質膜細孔表面の改質を行うことで、この多孔質膜としてはフッ素樹脂を採用し、このフッ素樹脂の改質用の共重合体として本発明を用いた設計を行うことで、燃料電池用途に用いられるフッ素樹脂系の多孔質膜を得るといった利用を行うことができる。 This copolymer exhibits adhesiveness with a fluororesin (fluorinated resin) due to the fluorinated alkyl derived from the monomer (A), and further has a solvent affinity and hydrophilicity due to the functional group derived from the monomer (B). By indicating the above, it is possible to impart solvent affinity, hydrophilicity, electron conductivity, and the like to the surface of the fluororesin by coating on the surface of the molded product of the fluororesin. If the copolymer of this invention is used, modification | reformation of arbitrary intensity | strength can be performed by a simple method. For example, the polymer solution of the copolymer of the present invention is applied to the surface of the fluororesin to be modified, or the fluororesin is immersed in the polymer solution and the solvent of the polymer solution is volatilized. By providing the copolymer layer of the present invention on the surface, the characteristics of the copolymer of the present invention can be imparted to the fluororesin. More specifically, by modifying the pore surface of the porous membrane, a fluororesin is adopted as the porous membrane, and the present invention is used as a copolymer for modifying the fluororesin. By performing the above, it is possible to obtain a fluororesin-based porous film used for fuel cell applications.
また、本発明は、フッ素樹脂改質用の共重合体の製造方法であって、フッ素樹脂改質用の共重合体として、第１のモノマー（Ａ）と、第２のモノマー（Ｂ）との共重合体であって、前記モノマー（Ａ）を、その側鎖に前記式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン、置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマーとし、前記モノマー（Ｂ）を、機能性基を有するモノマーとする共重合体を製造する方法とすることもできる。 The present invention also relates to a method for producing a copolymer for fluororesin modification, wherein the first monomer (A), the second monomer (B), and the copolymer for fluororesin modification (Meth) acrylate having a fluorinated alkyl group selected from the group consisting of the formulas (a1) to (a5) in the side chain of the monomer (A), A copolymer is prepared using any monomer selected from the group consisting of (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, siloxane, α-olefin, and substituted styrene, and the monomer (B) as a monomer having a functional group. It can also be a method.
このフッ素樹脂改質用の共重合体の製造方法によれば、フッ素樹脂に接着性を示し、かつ、そのフッ素樹脂に付与しようとする機能に適した機能性基を選択した共重合体を得ることで、様々な機能を付与することができるフッ素樹脂改質用の共重合体を得ることができる。すなわち、本発明のフッ素樹脂改質用の共重合体の製造方法は、前記モノマー（Ａ）が、改質対象となるフッ素樹脂のポリマー構造と共通する構造単位の側鎖を有するものとしてモノマー（Ａ）を選択する工程を有し、前記モノマー（Ｂ）が、フッ素樹脂の改質目的に対応する機能性基を有するモノマー（Ｂ）を選択する工程を有することを特徴とする共重合体の製造方法とすることができる。 According to this method for producing a copolymer for modifying a fluororesin, a copolymer is obtained that exhibits adhesiveness to the fluororesin and that has a functional group suitable for the function to be imparted to the fluororesin. Thus, it is possible to obtain a copolymer for modifying a fluororesin capable of imparting various functions. That is, in the method for producing a copolymer for modifying a fluororesin according to the present invention, the monomer (A) is a monomer (A) having a side chain of a structural unit common to the polymer structure of the fluororesin to be modified. A step of selecting a copolymer, wherein the monomer (B) has a step of selecting a monomer (B) having a functional group corresponding to the purpose of modifying the fluororesin. It can be set as a manufacturing method.
本発明の共重合体は、その共重合体のモノマーとして第１のモノマー（Ａ）と第２のモノマー（Ｂ）を用いて重合される。 The copolymer of the present invention is polymerized using the first monomer (A) and the second monomer (B) as monomers of the copolymer.
［第１のモノマー（Ａ）］
本発明の共重合体に用いられるモノマー（Ａ）は、その側鎖に前述した式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン、置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマー（Ａ）であることを特徴とする。
[First monomer (A)]
The monomer (A) used in the copolymer of the present invention has a (meth) acrylate having a fluorinated alkyl group selected from the group consisting of the aforementioned formulas (a1) to (a5) in its side chain. , (Meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, siloxane, α-olefin, and any monomer (A) selected from the group consisting of substituted styrene.
モノマー（Ａ）は、その側鎖に前述した式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する。ここで、モノマー（Ａ）の側鎖とは、本発明のモノマー（Ａ）を用いて重合体を重合したときに、その側鎖にあたる部分を指す。この側鎖にあたる構造は、前述した式（ａ１）〜（ａ５）で表され、これらからなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有するモノマーを用いる。式（ａ１）〜（ａ５）で表される構造のいずれの側鎖を用いるかについては、本発明の共重合体により改質しようとするフッ素樹脂のポリマー構造との接着性等に応じて選択される。例えば、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）の改質を行うための共重合体を得る場合、ＰＴＦＥと共通する繰り返し単位の構造を有し接着性に優れた共重合体を得やすい、式（ａ１）で表される構造の側鎖を有するモノマーを用いて共重合体を重合することが好ましい。 The monomer (A) has any fluorinated alkyl group selected from the group consisting of the aforementioned formulas (a1) to (a5) in its side chain. Here, the side chain of the monomer (A) refers to a portion corresponding to the side chain when the polymer is polymerized using the monomer (A) of the present invention. The structure corresponding to this side chain is represented by the aforementioned formulas (a1) to (a5), and a monomer having any fluorinated alkyl group selected from the group consisting of these is used. Which side chain of the structure represented by formulas (a1) to (a5) is used is selected according to the adhesiveness with the polymer structure of the fluororesin to be modified by the copolymer of the present invention. Is done. For example, when obtaining a copolymer for modifying PTFE (polytetrafluoroethylene), it is easy to obtain a copolymer having a repeating unit structure common to PTFE and excellent in adhesiveness. It is preferable to polymerize the copolymer using a monomer having a side chain having a structure represented by:
このモノマー（Ａ）の側鎖について、式（ａ１）〜（ａ５）において、ｎは、２以上１４以下の整数である。すなわち、結晶性を示す繰り返し単位を有する側鎖となる構造を有するものである。よって、このｎが２未満であれば、十分な結晶性を示す構造とならないため好ましくない。また、このｎが１４を超えるとき、側鎖の構造が大きすぎる共重合体となることから、共重合体としてのフッ素樹脂との接着性や、改質効果等の機能が十分に発揮されない場合がある。ｎは、共重合体としての重合性およびモノマーの入手しやすさの観点から、２以上１０以下であることがより好ましく、２以上８以下であることが特に好ましい。なお、モノマー（Ａ）の側鎖の末端は、ＨおよびＦ、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2、ＣＦ3からなる群から選択されるいずれかであることが好ましい。このような末端を有する構造であれば、フッ素樹脂への接着性を発揮しやすい。 About the side chain of this monomer (A), in formula (a1)-(a5), n is an integer of 2-14. That is, it has a structure which becomes a side chain having a repeating unit exhibiting crystallinity. Therefore, if n is less than 2, it is not preferable because a structure showing sufficient crystallinity is not obtained. In addition, when n exceeds 14, the structure of the side chain becomes a copolymer that is too large, and thus functions such as adhesiveness with a fluororesin as a copolymer and a modification effect are not sufficiently exhibited. There is. n is more preferably 2 or more and 10 or less, and particularly preferably 2 or more and 8 or less, from the viewpoint of polymerizability as a copolymer and availability of the monomer. The end of the side chain of the monomer (A) is preferably any one selected from the group consisting of H and F, CH 2 F, CHF 2 and CF 3 . A structure having such a terminal tends to exhibit adhesion to a fluororesin.
本発明の共重合体に用いられるモノマー（Ａ）は、前述したフッ素化アルキル基の側鎖を有する（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン、置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマーである。これらの（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン、置換スチレンといった構造が、共重合体としてのモノマー（Ａ）由来の構造の主鎖を形成する。なお、ここで、「(メタ)アクリレート」とは、アクリレート及びメタアクリレートの両者を意味する。同様に、「（メタ）アクリルアミド」とは、アクリルアミドおよびメタアクリルアミドの両者を意味する。 The monomer (A) used in the copolymer of the present invention comprises (meth) acrylate, (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, siloxane, α-olefin, and substituted styrene having the side chain of the fluorinated alkyl group described above. Any monomer selected from the group. These (meth) acrylate, (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, siloxane, α-olefin, and substituted styrene structures form the main chain of the structure derived from the monomer (A) as a copolymer. Here, “(meth) acrylate” means both acrylate and methacrylate. Similarly, “(meth) acrylamide” means both acrylamide and methacrylamide.
このモノマー（Ａ）を例示すると、下記式（Ａ１）〜（Ａ５）で表されるモノマーが挙げられる。この式（Ａ１）において、ｎは、２以上１４以下の整数である。また、式（Ａ１）〜（Ａ５）において、Ｘは、ＨおよびＦ、ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2、ＣＦ3からなる群から選択されるいずれかである。例えば、この（Ａ１）で表されるモノマーは、フッ素化アルキル基として、式（ａ１）で表される構造を有するアクリレートである。この式（Ａ１）で表される構造のモノマーをモノマー（Ａ）として得られる共重合体は、特にポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）との接着性に優れている。また、（Ａ１）〜（Ａ５）のモノマーはアクリレートの重合によることができ、これらのモノマー由来のブロック構造を有する共重合体の製造を効率よく行いやすい。 When this monomer (A) is illustrated, the monomer represented by following formula (A1)-(A5) will be mentioned. In this formula (A1), n is an integer of 2 or more and 14 or less. In formulas (A1) to (A5), X is any selected from the group consisting of H and F, CH 2 F, CHF 2 and CF 3 . For example, the monomer represented by (A1) is an acrylate having a structure represented by the formula (a1) as a fluorinated alkyl group. The copolymer obtained using the monomer having the structure represented by the formula (A1) as the monomer (A) is particularly excellent in adhesiveness with polytetrafluoroethylene (PTFE). Moreover, the monomers (A1) to (A5) can be obtained by polymerization of acrylates, and it is easy to efficiently produce a copolymer having a block structure derived from these monomers.
モノマー（Ａ）として使用することができる試薬として市販されているものを、より具体的に例示すると、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,-dodecaflorofepthylacrylate（ＤＦＡ）や、1H,1H,2H,2H-Heptadecafluorodecyl acrylate（ＨＦＤ）が挙げられ、これらのモノマーを用いることでフッ素樹脂に接着性を示すと考えられるモノマー（Ａ）を用いた共重合体、特にモノマー（Ａ）が重合された部分を有するブロック共重合体を得やすい。 Specific examples of commercially available reagents that can be used as the monomer (A) are 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7, -dodecaflorofepthylacrylate (DFA) and 1H, 1H, 2H, 2H-Heptadecafluorodecyl acrylate (HFD) are mentioned. Copolymerization using monomer (A), which is considered to exhibit adhesiveness to fluororesin by using these monomers It is easy to obtain a block copolymer having a polymerized portion, particularly a portion where the monomer (A) is polymerized.
［第２のモノマー（Ｂ）］
本発明の共重合体に用いられる前記モノマー（Ｂ）は、機能性基を有するモノマー（Ｂ）であることを特徴とする。ここで、機能性基とは、重合後の共重合体内に存在することで、フッ素樹脂を改質する機能を奏する基である。フッ素樹脂が改質されるときに付与される機能としては、主に、親水性や、イオン伝導性、接着性、重金属担持性、有機溶媒親和性が挙げられる。モノマー（Ｂ）が有する機能性基とは、これらに対応する構造をいう。
[Second monomer (B)]
The monomer (B) used in the copolymer of the present invention is a monomer (B) having a functional group. Here, the functional group is a group that has a function of modifying the fluororesin by being present in the copolymer after polymerization. The functions imparted when the fluororesin is modified mainly include hydrophilicity, ion conductivity, adhesiveness, heavy metal supportability, and organic solvent affinity. The functional group possessed by the monomer (B) refers to a structure corresponding to these.
例えば、機能性基としてアルキル基を有するモノマー（特に、側鎖にアルキル基を有するモノマー）をモノマー（Ｂ）として共重合体を製造することで、有機溶媒親和性を示す共重合体を得ることができる。この機能性基は、極性基を有する機能性基であることが好ましい。極性基を有する機能性基を有するモノマー（Ｂ）を用いることで得られる共重合体をフッ素樹脂改質剤として使用するとき、その改質剤により改質されたフッ素樹脂の特性が通常のフッ素樹脂と著しく異なるものとなる点から優れている。 For example, by producing a copolymer using a monomer having an alkyl group as a functional group (particularly, a monomer having an alkyl group in the side chain) as the monomer (B), a copolymer exhibiting organic solvent affinity can be obtained. Can do. This functional group is preferably a functional group having a polar group. When the copolymer obtained by using the monomer (B) having a functional group having a polar group is used as a fluororesin modifier, the characteristics of the fluororesin modified by the modifier are normal fluorine. It is excellent in that it is significantly different from resin.
ここで、極性基とは、極性のある原子団であり、その基を有するモノマーを用いた共重合体に存在することで、共重合体のポリマー内に極性を示す構造を形成するものを指す。代表的な極性基としては、アミノ基（−ＮＨ2）、カルボキシ基（ＣＯＯＨ）、ヒロドキシ基（−ＯＨ）、カルボニル基（＝Ｏ）、エーテル基（−Ｏ−）、スルホ基（−ＳＯ3Ｈ）、エステル基（−ＣＯＯ−）、アミド基などが挙げられる。 Here, the polar group refers to an atomic group having a polarity, which is present in a copolymer using a monomer having the group, thereby forming a polar structure in the copolymer polymer. . Representative polar groups include amino group (—NH 2 ), carboxy group (COOH), hydroxy group (—OH), carbonyl group (═O), ether group (—O—), sulfo group (—SO 3 ). H), an ester group (—COO—), an amide group and the like.
モノマー（Ｂ）において、機能性基、特に極性を有する機能性基は、モノマーの主鎖構造として存在しても良いし、側鎖として存在してもよく、付与したい機能や、共重合体の重合しやすさを鑑み適宜選択される。このモノマー（Ｂ）はモノマー（Ａ）と共重合されることで、所定の機能を発揮するものである。モノマー（Ｂ）由来の構造、特に好ましくはブロック共重合体としてのモノマー（Ｂ）が重合されたユニットが、通常、フッ素樹脂が発揮し得ない機能を発揮するものである。 In the monomer (B), a functional group, particularly a functional group having polarity, may exist as the main chain structure of the monomer or may exist as a side chain, It is appropriately selected in view of ease of polymerization. This monomer (B) exhibits a predetermined function by being copolymerized with the monomer (A). A structure derived from the monomer (B), particularly preferably a unit in which the monomer (B) as a block copolymer is polymerized normally exhibits a function that cannot be exhibited by the fluororesin.
このために、例えば、親水性を付与するために、高い親水性を示すポリビニルアルコールのような主鎖にエーテル基を有する構造を設けることができる。または、主鎖自体に機能性基をほとんど有さないものであっても、共重合体としたときに、その側鎖にあたる部分に、機能性基を有するモノマーを用いても良い。側鎖に機能性基を有する構造とする場合、主鎖となる構造は共重合体を形成することができるものであればその構造は特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン、置換スチレンなどを採用してもよい。 Therefore, for example, in order to impart hydrophilicity, a structure having an ether group in the main chain such as polyvinyl alcohol exhibiting high hydrophilicity can be provided. Alternatively, even if the main chain itself has almost no functional group, a monomer having a functional group may be used in a portion corresponding to the side chain when a copolymer is formed. When a structure having a functional group in the side chain is used, the structure of the main chain is not particularly limited as long as it can form a copolymer. For example, (meth) acrylate, (meth) Acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, siloxane, α-olefin, substituted styrene and the like may be employed.
本発明の共重合体に用いられる前記モノマー（Ｂ）は、オキシアルキレン基、アミノ基、スルホ基から選択されるいずれかの基を有するモノマーであることが好ましい。これらの構造は、特に、フッ素樹脂に付与したい機能に対応した構造を有するものであり、ポリマーの共重合体の基として存在することでそれぞれの機能を発揮しやすいものである。 The monomer (B) used in the copolymer of the present invention is preferably a monomer having any group selected from an oxyalkylene group, an amino group, and a sulfo group. These structures particularly have a structure corresponding to the function desired to be imparted to the fluororesin, and each function is easily exhibited by being present as a polymer copolymer group.
ここで、オキシアルキレン基とは、一般式（ＣnＨ2nＯ）で表される基である。この一般式において、ｎは１〜１０までの整数であることが好ましい。例えば、ｎが１のとき、オキシメチレン（ＣＨ2Ｏ）、ｎが２のジオキシエチレン（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）と呼ばれる。これらのオキシアルキレン基が複数つながることで、ポリオキシアルキレン基（一般式、（ＣnＨ2nＯ）m）と呼ばれる。代表的な直鎖状のポリオキシアルキレン基（（（ＣＨ2）nＯ）m）としては、ポリオキシエチレン（（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m）等があげられる。これらのオキシアルキレン基やポリオキシアルキレン基を主鎖や、側鎖として有するモノマーを第２のモノマー（Ｂ）として用いて共重合体を合成しフッ素樹脂改質剤として利用することで、フッ素樹脂に親水性やＬｉイオン伝導性等を付与することができる。 Here, the oxyalkylene group is a group represented by the general formula (C n H 2n O). In this general formula, n is preferably an integer from 1 to 10. For example, when n is 1, it is called oxymethylene (CH 2 O), and n is 2 dioxyethylene (CH 2 CH 2 O). By connecting a plurality of these oxyalkylene groups, it is called a polyoxyalkylene group (general formula, (C n H 2n O) m ). A typical linear polyoxyalkylene group (((CH 2 ) n O) m ) includes polyoxyethylene ((CH 2 CH 2 O) m ) and the like. By synthesizing a copolymer using a monomer having these oxyalkylene group or polyoxyalkylene group as a main chain or side chain as a second monomer (B) and using it as a fluororesin modifier, a fluororesin It is possible to impart hydrophilicity, Li ion conductivity, and the like.
ポリオキシアルキレン基を側鎖に有するモノマーとしては、例えば、ジ（エチレングリコール）エチルエーテルアクリレート（ＣＨ2＝ＣＨ（ＣＯ）Ｏ（ＣＨ2―ＣＨ2―Ｏ―）2Ｃ2Ｈ5）、ポリエチレングリコール−モノアクリレート（ＣＨ2＝ＣＨ（ＣＯ）Ｏ（ＣＨ2―ＣＨ2―Ｏ―）nＨ）（好ましくは、ｎは２〜１０）、メトキシ−ポリエチレングリコール−アクリレート（ＣＨ2＝ＣＨ（ＣＯ）Ｏ（ＣＨ2―ＣＨ2―Ｏ―）nＣＨ3）（好ましくは、ｎは２〜９）などが挙げられる。 Examples of the monomer having a polyoxyalkylene group in the side chain include di (ethylene glycol) ethyl ether acrylate (CH 2 ═CH (CO) O (CH 2 —CH 2 —O—) 2 C 2 H 5 ), polyethylene glycol - monoacrylate (CH 2 = CH (CO) O (CH 2 -CH 2 -O-) n H) ( preferably, n is 2 to 10), methoxy - polyethylene glycol - acrylate (CH 2 = CH (CO ) O (CH 2 -CH 2 -O- ) n CH 3) ( preferably, n represents 2-9) and the like.
また、モノマー（Ｂ）はアミノ基を有するものであってもよい。このアミノ基は、アミンとして重合後の共重合体の構造内に存在する。ここで、アミンとは、アンモニアの水素原子を炭化水素基で置換した化合物の総称である。置換した数が１つのものを第一級アミン、２つのものを第二級アミン、３つのものを第三級アミン、アルキル基が第三級アミンに結合したものを第四級アンモニウムイオンと呼ぶ。これらの各種アミンが、モノマー（Ｂ）由来の構造として本発明の共重合体に存在することで、親水性や接着剤等との接着性、重金属担持性などの機能を発揮することができる。 The monomer (B) may have an amino group. This amino group exists as an amine in the structure of the copolymer after polymerization. Here, amine is a general term for compounds in which a hydrogen atom of ammonia is substituted with a hydrocarbon group. One substituted is called a primary amine, two are called secondary amines, three are called tertiary amines, and an alkyl group bonded to a tertiary amine is called a quaternary ammonium ion. . When these various amines are present in the copolymer of the present invention as a structure derived from the monomer (B), functions such as hydrophilicity, adhesiveness with an adhesive, heavy metal supportability, and the like can be exhibited.
特に、これらの機能を発揮させるためには、モノマー（Ｂ）の側鎖に、第３級あるいは、第４級のアミンを有するモノマーを用いることが好ましい。より具体的には、「−Ｎ（Ｒ１）（Ｒ２）」で表される構造を持つ置換基であって、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、Ｈ又は炭化水素である。この炭化水素における炭素数は、例えば、１〜３とすることができる。例えば、2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(Dimethylamino) ethyl Methacrylate、ＤＭＡＥＭＡ）、2-(ジメチルアミノ)エチルアクリレート（2-(Dimethylamino) ethyl Acrylate、ＤＭＡＥＡ）、2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(Diethylamino) ethyl Methacrylate、ＤＥＡＥＭＡ）、2-(ジメチルアミノ)エチルアクリレート（2-(Diethylamino) ethyl Acrylate、ＤＥＡＥＡ）、2-(tert-ブチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(tert- Butylamino) ethyl Methacrylate、ＴＢＡＥＭＡ）があげられる。 In particular, in order to exert these functions, it is preferable to use a monomer having a tertiary or quaternary amine in the side chain of the monomer (B). More specifically, it is a substituent having a structure represented by “—N (R1) (R2)”, and R1 and R2 are each independently H or a hydrocarbon. Carbon number in this hydrocarbon can be 1-3, for example. For example, 2- (dimethylamino) ethyl methacrylate (2-EMA), 2- (dimethylamino) ethyl acrylate (DMAEA), 2- (dimethylamino) ethyl methacrylate (2- (Diethylamino) ethyl Methacrylate, DEAEMA), 2- (Dimethylamino) ethyl Acrylate (DEAEA), 2- (tert-Butylamino) ethyl methacrylate (2- (tert-Butylamino) ethyl Methacrylate, TBAEMA).
また、モノマー（Ｂ）はアミド基を有するものであってもよい。アミド基を有するものの場合、接着性や重金属担持性、染色性といった機能を発揮させることができる。具体的な、アミド基を側鎖に有するものとして、N、N-ジメチルアクリルアミド（N、N-Dimethylacrylamide、ＤＭＡＡ）、N、N-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（N、N-Dimethylaminopropyl Acrylamide、ＤＭＡＰＡＡ）、及びN、N-ジエチルアクリルアミド（N、N-Diethylacrylamide、ＤＥＡＡ）などが挙げられる。 The monomer (B) may have an amide group. In the case of having an amide group, functions such as adhesiveness, heavy metal supportability, and dyeability can be exhibited. Specifically, N, N-dimethylacrylamide (N, N-dimethylacrylamide, DMAA), N, N-dimethylaminopropyl acrylamide (N, N-dimethylaminopropyl acrylamide, DMAPAA), and those having an amide group in the side chain, and N, N-diethylacrylamide (N, N-Diethylacrylamide, DEAA) and the like.
また、モノマー（Ｂ）は、スルホ基を有するものであってもよい。スルホ基を有することで、親水性や、プロトン伝導性を付与することができる。スルホ基を有するモノマーとしては、例えば、ビニルスルホン酸、２―（メタクリロイルオキシ）エタンスルホン酸、ＡＴＢＳ（Acrylamido Tertiary Butyl Sulfonic Acid）や、そのナトリウム塩であるＡＴＢＳＮａなどが挙げられる。 The monomer (B) may have a sulfo group. By having a sulfo group, hydrophilicity and proton conductivity can be imparted. Examples of the monomer having a sulfo group include vinyl sulfonic acid, 2- (methacryloyloxy) ethanesulfonic acid, ATBS (Acrylamido Tertiary Butyl Sulfonic Acid), and its sodium salt, ATBSNa.
本発明の共重合体は、前述したモノマー（Ａ）と、モノマー（Ｂ）との共重合体である。本発明の共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体、トリブロック共重合体等のいずれであってもよいが、好ましくは、ブロック共重合体である。また、本発明の共重合体を製造する方法においても、前記共重合体が、前記モノマー（Ａ）が重合された部分であるモノマー（Ａ）由来重合ブロックと、前記モノマー（Ｂ）が重合された部分であるモノマー（Ｂ）由来重合ブロックとが、それぞれのブロックを形成しながら結合しているブロック共重合体となるように製造することが好ましい。ブロック共重合体とすることで、モノマー（Ａ）の構造ユニットと、モノマー（Ｂ）の構造ユニットとのそれぞれの機能が十分に発揮されやすくなる。モノマー（Ａ）とモノマー（Ｂ）との共重合体は、公知の技術(例えば、特許文献３などを参照)により重合することが可能である。 The copolymer of the present invention is a copolymer of the monomer (A) and the monomer (B) described above. The copolymer of the present invention may be any of a random copolymer, a block copolymer, an alternating copolymer, a triblock copolymer, etc., but is preferably a block copolymer. In the method for producing the copolymer of the present invention, the copolymer is a polymer (A) -derived polymer block in which the monomer (A) is polymerized, and the monomer (B) is polymerized. It is preferable that the monomer (B) -derived polymer block, which is a portion, is produced so as to be a block copolymer bonded together while forming each block. By setting it as a block copolymer, each function of the structural unit of the monomer (A) and the structural unit of the monomer (B) is sufficiently exhibited. The copolymer of the monomer (A) and the monomer (B) can be polymerized by a known technique (see, for example, Patent Document 3).
例えば、改質対象となるフッ素樹脂のポリマー構造と共通する構造単位の側鎖を有するモノマー（Ａ）を選択する工程でモノマー（Ａ）を選択する。また、改質目的に対応させて第２のモノマー（Ｂ）を選択する工程でモノマー（Ｂ）を選択する。そして、ここで選択されたモノマー（Ａ）を重合溶媒に開始剤と共に混合してモノマー（Ａ）混合溶液を調製するモノマー（Ａ）混合溶液調製工程を行う。次に、この混合溶液調製工程で調製されたモノマー（Ａ）混合溶液を、適当な重合温度（例えば約９０〜１２０℃）で、リアクター内で適宜撹拌しながら、窒素雰囲気等の下でリビングラジカル重合等の開始剤の重合機構に基づくモノマー（Ａ）重合工程を行い、モノマー（Ａ）ブロック重合体を得る。さらに、このモノマー（Ａ）ブロック重合体を混合させている溶液に、別途選択されているモノマー（Ｂ）を混合して、溶液中のラジカル等によってさらにモノマー（Ｂ）を重合させるモノマー（Ｂ）重合工程を行う。これにより、モノマー（Ａ）由来ブロックとモノマー（Ｂ）由来ブロックを有するブロック共重合体を得ることができる。モノマー（Ａ）とモノマー（Ｂ）との重合を行う順序は、重合させようとするモノマー種や分子量、それぞれの重合条件等に応じて変更してもよい。 For example, the monomer (A) is selected in the step of selecting the monomer (A) having a side chain of a structural unit common to the polymer structure of the fluororesin to be modified. In addition, the monomer (B) is selected in the step of selecting the second monomer (B) in accordance with the modification purpose. And the monomer (A) mixed solution preparation process which mixes the monomer (A) selected here with a polymerization solvent with an initiator, and prepares a monomer (A) mixed solution is performed. Next, while the monomer (A) mixed solution prepared in this mixed solution preparation step is appropriately stirred in a reactor at an appropriate polymerization temperature (for example, about 90 to 120 ° C.), a living radical is generated under a nitrogen atmosphere or the like. A monomer (A) polymerization step based on a polymerization mechanism of an initiator such as polymerization is performed to obtain a monomer (A) block polymer. Furthermore, the monomer (B) which mixes the monomer (B) selected separately with the solution in which this monomer (A) block polymer is mixed, and further polymerizes the monomer (B) by radicals or the like in the solution. A polymerization step is performed. Thereby, the block copolymer which has a monomer (A) origin block and a monomer (B) origin block can be obtained. You may change the order which superpose | polymerizes a monomer (A) and a monomer (B) according to the monomer seed | species and molecular weight which are made to superpose | polymerize, each superposition | polymerization conditions, etc.
本発明の共重合体において、第１のモノマー（Ａ）由来の構造に対応する分子量（ｇ／ｍｏｌ）と、第２のモノマー（Ｂ）由来の構造に対応する分子量（ｇ／ｍｏｌ）とは、それぞれ５００以上であることが好ましい。第１のモノマー（Ａ）由来の構造に対応する分子量が５００以上であることで、フッ素樹脂に対する接着性に優れたものとなる。第１のモノマー（Ａ）由来の構造に対応する分子量は、１，０００以上であることが好ましく、５，０００以上であることが好ましく、１０，０００以上であることが特に好ましい。 In the copolymer of the present invention, the molecular weight (g / mol) corresponding to the structure derived from the first monomer (A) and the molecular weight (g / mol) corresponding to the structure derived from the second monomer (B) Each is preferably 500 or more. When the molecular weight corresponding to the structure derived from the first monomer (A) is 500 or more, the adhesiveness to the fluororesin is excellent. The molecular weight corresponding to the structure derived from the first monomer (A) is preferably 1,000 or more, more preferably 5,000 or more, and particularly preferably 10,000 or more.
また、第２のモノマー（Ｂ）由来の構造に対応する分子量が５００以上であることで、フッ素樹脂の表面を任意の特性を持つように修飾できる。第２のモノマー（Ｂ）由来の構造に対応する分子量は、１，０００以上であることが好ましく、２，０００以上であることが好ましく、５，０００以上であることが特に好ましい。共重合体は、第１のモノマー（Ａ）及び第２のモノマー（Ｂ）から成るものであってもよいし、本発明の目的を損なわない範囲でさらにその他のモノマーを含んでいてもよい。なお、これらの分子量は、ＧＰＣにより得られる結果から、ポリスチレン換算で求めることができる値「Ｍｗ：重量平均分子量」である。また、モノマー（Ａ）由来の構造は溶媒に溶けないことから分子量を測定しにくい場合があるため、分子量を求める場合、共重合体全体の分子量からモノマー（Ｂ）由来の構造による分子量を差し引いた値とすることで推算することができる。 Moreover, when the molecular weight corresponding to the structure derived from the second monomer (B) is 500 or more, the surface of the fluororesin can be modified to have arbitrary characteristics. The molecular weight corresponding to the structure derived from the second monomer (B) is preferably 1,000 or more, more preferably 2,000 or more, and particularly preferably 5,000 or more. The copolymer may be composed of the first monomer (A) and the second monomer (B), and may further contain other monomers as long as the object of the present invention is not impaired. These molecular weights are values “Mw: weight average molecular weight” that can be determined in terms of polystyrene from the results obtained by GPC. In addition, since the structure derived from the monomer (A) may not be soluble in the solvent, it may be difficult to measure the molecular weight. Therefore, when obtaining the molecular weight, the molecular weight derived from the structure derived from the monomer (B) is subtracted from the molecular weight of the entire copolymer. It can be estimated by taking the value.
本発明の共重合体の一例として、下記式（Ｉ）で表されるポリマーが挙げられる。これは、モノマー（Ａ）として、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,-ドデカフルオロへプチルアクリレート（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluorohepthyl Acrylate、ＤＤＦＡ）を重合させ、その後、モノマー（Ｂ）としてジ（エチレングリコール）エチルエーテルアクリレートを用いて共重合させたブロック共重合体である。この共重合体は、モノマー（Ａ）であるＤＤＦＡ由来の構造によりフッ素樹脂と接着性を示し、一方で、モノマー（Ｂ）であるジ（エチレングリコール）エチルエーテルアクリレート由来の構造により親水性を示す。なお、式（Ｉ）において、ｎは２〜１，０００であることが好ましく、ｍは２〜１，０００程度であることが好ましい。より好ましくは、ｎは改質対象のフッ素樹脂との接着性から選択され比較的短い共重合体であっても十分な接着力を示すことが多く、長すぎる場合モノマー（Ｂ）側の機能が発現しにくくなることがあるため、５〜２００であることがより好ましい。一方、ｍはフッ素樹脂を具体的に改質しようとする程度によって選択され、基本的にその長さが改質の程度に対応し、５〜１０００であることがより好ましい。 An example of the copolymer of the present invention is a polymer represented by the following formula (I). This is because 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7, -dodecafluoroheptyl acrylate (2,2,3,3,4, 4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluorohepthyl Acrylate (DDFA) is polymerized and then copolymerized using di (ethylene glycol) ethyl ether acrylate as monomer (B). is there. This copolymer exhibits adhesiveness with a fluororesin due to the structure derived from DDFA as the monomer (A), while it exhibits hydrophilicity due to the structure derived from di (ethylene glycol) ethyl ether acrylate as the monomer (B). . In formula (I), n is preferably 2 to 1,000, and m is preferably about 2 to 1,000. More preferably, n is selected from the adhesiveness with the fluororesin to be modified and often exhibits a sufficient adhesive force even if it is a relatively short copolymer, and if it is too long, the function on the monomer (B) side is Since it may become difficult to express, it is more preferable that it is 5-200. On the other hand, m is selected depending on the degree of specific modification of the fluororesin, and basically its length corresponds to the degree of modification and is more preferably 5 to 1000.
本発明の共重合体を用いて改質されるフッ素樹脂は、その成型体であるフッ素樹脂系成形体の形状となったものを改質することができる。フッ素樹脂成形体は、フッ素樹脂を主たる成分とする成形体であり、前記フッ素樹脂としては、特に限定されず、フッ素を含有するモノマーの単独重合体や、他のモノマーとの共重合体を用いることができる。具体的には、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−ビニリデンフルオライド系（ＴＨＶ）、ポリビニリデンフルオライド系（ＰＶＤＦ）、ポリクロロトリフルオロエチレン系（ＰＣＴＦＥ）、クロロトリフルオロエチレン−エチレン系（ＥＣＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−エチレン系（ＥＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン系（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル系（ＰＦＡ）などが挙げられる。 The fluororesin that is modified using the copolymer of the present invention can modify a fluororesin-based molded product that is the molded product. The fluororesin molded body is a molded body mainly composed of a fluororesin, and the fluororesin is not particularly limited, and a homopolymer of a monomer containing fluorine or a copolymer with another monomer is used. be able to. Specifically, for example, polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-vinylidene fluoride (THV), polyvinylidene fluoride (PVDF), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), Examples thereof include chlorotrifluoroethylene-ethylene (ECTFE), tetrafluoroethylene-ethylene (ETFE), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene (FEP), and tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether (PFA).
本発明の共重合体を用いてフッ素樹脂を改質するとき、その改質対象となるフッ素樹脂系成形物の成形形態としては、特に限定されず、例えば、シート、板、多孔質材料などの成形物が挙げられる。成型体の表層にあたる表面のみではなく、さらに孔内など、その内部にも浸透させて多孔質材料の全体を改質することができる。 When the fluororesin is modified using the copolymer of the present invention, the molding form of the fluororesin-based molded product to be modified is not particularly limited. For example, a sheet, a plate, a porous material, etc. Examples include molded products. Not only the surface corresponding to the surface layer of the molded body but also the inside thereof, such as inside the pores, can be modified to modify the entire porous material.
本発明の共重合体を用いてフッ素樹脂を改質するにあたっては、例えば、本発明の共重合体を溶媒に溶解や分散させて溶液（分散液）とし、その溶液をフッ素樹脂成型物に塗工したり、フッ素樹脂成型物をその溶液に浸漬させるなどの方法で処理することができる。溶媒としては、共重合体の溶解性(分散性)に優れ、適宜揮発性に優れたものを用いることができる。このような溶媒として、例えば、酢酸ブチルやベンゼン、トルエン、テトラヒドロフランなどがあげられる。また、溶液とする時の共重合体の濃度は、塗工処理や浸漬処理等に適した粘度や膜厚を得やすいように適宜設定され、例えば０．５〜２０重量％程度とすることができる。 In modifying the fluororesin using the copolymer of the present invention, for example, the copolymer of the present invention is dissolved or dispersed in a solvent to form a solution (dispersion), and the solution is applied to a fluororesin molding. It can be processed by a method such as processing or immersing a fluororesin molding in the solution. As the solvent, a solvent that is excellent in solubility (dispersibility) of the copolymer and that is appropriately excellent in volatility can be used. Examples of such a solvent include butyl acetate, benzene, toluene, tetrahydrofuran and the like. Further, the concentration of the copolymer when it is used as a solution is appropriately set so as to easily obtain a viscosity and a film thickness suitable for coating treatment, immersion treatment, and the like, for example, about 0.5 to 20% by weight. it can.
また、本発明の共重合体を用いたフッ素樹脂改質剤によれば、基材が物理的に傷みにくいため、基材の力学的強度が劣化しにくく、基材の耐久性が高い。また、例えば、多孔膜の基材を用いる場合、本発明の表面修飾用組成物を用いると、多孔膜における細孔内部までの改質を容易に行うことができる。 Moreover, according to the fluororesin modifier using the copolymer of the present invention, since the base material is not easily damaged physically, the mechanical strength of the base material is hardly deteriorated and the durability of the base material is high. Further, for example, when a porous membrane substrate is used, the use of the surface modification composition of the present invention makes it possible to easily modify the porous membrane to the inside of the pores.
さらに、本発明の共重合体による改質効果は、フッ素樹脂とフッ素樹脂改質剤中の共重合体とが形成している擬結晶の融点以上に加熱して、加熱処理や溶媒塗布して加温処理することによりフッ素樹脂の表面（多孔質の場合、多孔質を形成する繊維表面等を含めた広義の表面）から取り外すことができ改質前への復元も期待できる。 Furthermore, the modification effect by the copolymer of the present invention is that the heat treatment or solvent coating is performed by heating above the melting point of the pseudocrystal formed by the fluororesin and the copolymer in the fluororesin modifier. By heating treatment, it can be removed from the surface of the fluororesin (in the case of a porous material, the surface in a broad sense including the surface of the fiber forming the porous material), and restoration before the modification can be expected.
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を変更しない限り以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is changed.
［評価項目］
［接触角］
水接触角測定装置（協和界面科学社製“Ｄｒｏｐｍａｓｔｅｒ１００”）を用いて、表面の接触角を測定した。
［剥離試験］
ＪＩＳ Ｋ ６８５４―３（１９９９）に準じてＴ型剥離試験を行った。なお、ＪＩＳ試験法の寸法に対して、幅を１／２、長さを１／２とした試験片を用いて、剥離試験を実施した。試験に用いた接着剤は以下の接着剤である。また、降伏荷重および平均荷重、剥離強度は以下の通り求めた。
接着剤：エポキシ系接着剤
降伏荷重［Ｎ］：剥離開始点から終了点までの負荷荷重の最大値
平均荷重(平均剥離力)［Ｎ］:剥離試験データ（剥離距離−荷重）のうち、剥離開始点（０ｍｍ）から２５ｍｍおよび測定最終点より２５ｍｍを除外し、算出した負荷荷重の平均値
剥離強度 ［Ｎ／ｍｍ］もしくは［Ｎ／ｍ］：試験片（フィルム）単位幅あたりの平均荷重
[Evaluation item]
[Contact angle]
The contact angle of the surface was measured using a water contact angle measuring device (“Dropmaster 100” manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.).
[Peel test]
A T-type peel test was conducted according to JIS K 6854-3 (1999). In addition, the peeling test was implemented using the test piece which made width 1/2 and length 1/2 with respect to the dimension of a JIS test method. The adhesive used for the test is the following adhesive. The yield load, average load, and peel strength were determined as follows.
Adhesive: Epoxy adhesive yield load [N]: Maximum load load average value (average peel force) from peel start point to finish point [N]: Peel among peel test data (peel distance-load) Excluding 25 mm from the starting point (0 mm) and 25 mm from the final measurement point, the calculated average value of the applied load peel strength [N / mm] or [N / m]: average load per unit width of the test piece (film)
［原料］
［モノマー（Ａ）］
・モノマー（Ａ−１−１）：ＤＤＦＡ
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,-ドデカフルオロへプチルアクリレート（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluorohepthyl Acrylate、DDFA）を用いた。このモノマーは、ＣＦ2基を６つ有するアクリレートであり、側鎖に式（ａ１）の繰り返し構造を３つ有するモノマーである。
［モノマー（Ｂ）］
・モノマー（Ｂ−１−１）：ＤＥＥＡ
ジ（エチレングリコール）エチルエーテルアクリレート（diethylen Glycol Ether Acrylate、ＤＥＥＡ）を用いた。このモノマーは、側鎖にオキシエチレン基を有するアクリレートである。
・モノマー（Ｂ−２−１）：ＤＥＡＥＡ
２−（エチルアミノ）エチルアクリレート（2-(Ethylamino)ethyl Acrylate、ＤＥＡＥＡ）を用いた。このモノマーは、側鎖にアミノ基を有する有するアクリレートである。
［重合開始剤］ Ｂｌｏｃ Ｂｕｉｌｄｅｒ ＭＡ Ｎｏ.３３
［溶媒］ 酢酸ブチル
[material]
[Monomer (A)]
Monomer (A-1-1): DDFA
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7, -dodecafluoroheptyl acrylate (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6 7,7-Dodecafluorohepthyl Acrylate (DDFA). This monomer is an acrylate having six CF 2 groups and a monomer having three repeating structures of the formula (a1) in the side chain.
[Monomer (B)]
Monomer (B-1-1): DEEA
Di (ethylene glycol) ethyl ether acrylate (diethylen Glycol Ether Acrylate, DEEA) was used. This monomer is an acrylate having an oxyethylene group in the side chain.
Monomer (B-2-1): DEEAA
2- (Ethylamino) ethyl Acrylate (DEAEA) was used. This monomer is an acrylate having an amino group in the side chain.
[Polymerization initiator] Bloc Builder MA No. 33
[Solvent] Butyl acetate
［ＰＴＦＥシート］ ＰＴＦＥシート（サンプラテック社、厚さ０．８ｍｍ）
［ＰＴＦＥフィルム］ ＰＴＦＥフィルム（サンプラテック社、厚さ０．１ｍｍ）
［ＰＴＦＥ多孔質膜］ ＰＴＦＥメンブレンフィルタ（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社、細孔径：１．００μｍ、Φ：４７ｍｍ）
[PTFE sheet] PTFE sheet (Samplatech, thickness 0.8mm)
[PTFE film] PTFE film (Samplatech, thickness 0.1 mm)
[PTFE porous membrane] PTFE membrane filter (ADVANTEC, pore diameter: 1.00 μm, Φ: 47 mm)
［ＰＴＦＥ改質用共重合体の設計］
ＰＴＦＥ樹脂を用いた成形体に、親水性および接着性を付与することができるフッ素樹脂改質用の共重合体（１）の設計を試みた。まず、ＰＴＦＥが、テトラフルオロエチレンを主たる構造として有することから、これと対応する（ａ１）で表されるフッ素化アルキル基を有するアクリレートである前記モノマー（Ａ−１−１）を選択した。次に、親水性および接着性といった改質目的に対応する機能性基として、オキシアルキレン基を有するアクリレートである前記モノマー（Ｂ−１−１）を選択した。そして、ここで選択されたモノマーを用いて、フッ素樹脂改質用の共重合体（１）の製造を行った。
[Design of PTFE Modification Copolymer]
An attempt was made to design a fluororesin-modifying copolymer (1) capable of imparting hydrophilicity and adhesiveness to a molded body using PTFE resin. First, since PTFE has tetrafluoroethylene as a main structure, the monomer (A-1-1) which is an acrylate having a fluorinated alkyl group represented by (a1) corresponding thereto is selected. Next, the monomer (B-1-1) which is an acrylate having an oxyalkylene group was selected as a functional group corresponding to the modification purpose such as hydrophilicity and adhesiveness. And the copolymer (1) for fluororesin modification | reformation was manufactured using the monomer selected here.
［共重合体（１）の調製］
ＤＤＦＡ６．７ｇ、酢酸ブチル６．７ｇ、重合開始剤（Ｂｌｏｃ Ｂｕｉｌｄｅｒ ＭＡ Ｎｏ.３３）０．３８５ｇを混合した溶液を、重合温度約１０５℃、リアクターの撹拌速度７５ｒｐｍ、窒素雰囲気下でリビングラジカル重合することにより、第１のモノマー（Ａ）であるＤＤＦＡ（モノマー（Ａ−１−１））のブロック重合体を製造した。さらに、これにより得られたＤＤＦＡのブロック重合体の溶液に、第２のモノマー（Ｂ）であるモノマー（Ｂ−１−１）を３．６１ｇ、酢酸ブチルを３．７６ｇ投入してモノマー（Ａ−１−１）のブロック重合体に、モノマー（Ｂ−１−１）ブロック重合体が結合したブロック共重合体である共重合体（１）を得た。この共重合体（１）の構造式を以下に式（Ｉ）として示す。なお、得られた共重合体（１）の分子量（Ｍｗ：重量平均分子量）を、ＧＰＣにより測定し、ポリスチレン換算にて求めた。モノマー（Ａ−１−１）由来の構造は推算値として約１９，０００（ｇ／ｍｏｌ）、モノマー（Ｂ−１−１）由来の構造が約１５０，０００（ｇ／ｍｏｌ）の共重合体であった。
[Preparation of copolymer (1)]
A solution in which 6.7 g of DDFA, 6.7 g of butyl acetate, and 0.385 g of a polymerization initiator (Bloc Builder MA No. 33) are mixed is subjected to living radical polymerization under a polymerization temperature of about 105 ° C., a reactor stirring speed of 75 rpm, and a nitrogen atmosphere. As a result, a block polymer of DDFA (monomer (A-1-1)) as the first monomer (A) was produced. Further, 3.61 g of the monomer (B-1-1) as the second monomer (B) and 3.76 g of butyl acetate were added to the DDFA block polymer solution thus obtained. The copolymer (1) which is the block copolymer which the monomer (B-1-1) block polymer couple | bonded with the block polymer of (1-1) was obtained. The structural formula of this copolymer (1) is shown below as formula (I). In addition, the molecular weight (Mw: weight average molecular weight) of the obtained copolymer (1) was measured by GPC, and it calculated | required in polystyrene conversion. The structure derived from the monomer (A-1-1) is an estimated value of about 19,000 (g / mol), and the copolymer derived from the monomer (B-1-1) is about 150,000 (g / mol). Met.
［ＰＴＦＥ改質用共重合体の設計］
ＰＴＦＥ樹脂を用いた成形体に、親水性および接着性、重金属担持性を付与することができるフッ素樹脂改質用の共重合体（２）の設計を試みた。まず、ＰＴＦＥが、テトラフルオロエチレンを主たる構造として有することから、これと対応する（ａ１）で表されるフッ素化アルキル基を有するアクリレートである前記モノマー（Ａ−１−１）を選択した。次に、親水性および接着性、重金属担持性といった改質目的に対応する機能性基として、アミノ基を有するアクリレートである前記モノマー（Ｂ−２−１）を選択した。そして、ここで選択されたモノマーを用いて、フッ素樹脂改質用の共重合体（２）の製造を行った。
[Design of PTFE Modification Copolymer]
An attempt was made to design a fluororesin-modifying copolymer (2) capable of imparting hydrophilicity, adhesiveness, and heavy metal supportability to a molded body using PTFE resin. First, since PTFE has tetrafluoroethylene as a main structure, the monomer (A-1-1) which is an acrylate having a fluorinated alkyl group represented by (a1) corresponding thereto is selected. Next, the monomer (B-2-1), which is an acrylate having an amino group, was selected as a functional group corresponding to the modification purpose such as hydrophilicity, adhesiveness, and heavy metal supportability. And the copolymer (2) for fluororesin modification | reformation was manufactured using the monomer selected here.
［共重合体（２）の調製］
モノマー（Ｂ−２−１）を３．２ｇ、酢酸ブチルを３．２ｇ、重合開始剤（Ｂｌｏｃ Ｂｕｉｌｄｅｒ ＭＡ Ｎｏ.３３）０．３８５ｇを混合した溶液を、重合温度約１０５℃、リアクターの撹拌速度７５ｒｐｍ、窒素雰囲気下でリビングラジカル重合することにより、第２のモノマー（Ｂ）であるモノマー（Ｂ−２−１）のブロック重合体を製造した。さらに、これにより得られたモノマー（Ｂ−２−１）のブロック重合体の溶液に、第１のモノマー（Ａ−１−１）であるＤＤＦＡ６．９ｇ、酢酸ブチル６．９ｇを投入してモノマー（Ａ−１−１）のブロック重合体とモノマー（Ｂ−２−１）のブロック重合体とが結合したブロック共重合体である共重合体（２）を得た。この共重合体（２）の構造式を以下に式（ＩＩ）として示す。なお得られた共重合体の分子量は、仕込み量・比率から、モノマー（Ａ−１−１）由来の構造は推算値として約７，０００（ｇ／ｍｏｌ）、モノマー（Ｂ−２−１）由来の構造が約３，０００（ｇ／ｍｏｌ）の共重合体であった。
[Preparation of copolymer (2)]
A solution in which 3.2 g of monomer (B-2-1), 3.2 g of butyl acetate, and 0.385 g of a polymerization initiator (Bloc Builder MA No. 33) were mixed together was polymerized at a temperature of about 105 ° C., and the stirring speed of the reactor A block polymer of the monomer (B-2-1) as the second monomer (B) was produced by living radical polymerization at 75 rpm under a nitrogen atmosphere. Further, 6.9 g of DDFA as the first monomer (A-1-1) and 6.9 g of butyl acetate were added to the block polymer solution of the monomer (B-2-1) thus obtained. A copolymer (2) which was a block copolymer in which the block polymer of (A-1-1) and the block polymer of the monomer (B-2-1) were bonded was obtained. The structural formula of this copolymer (2) is shown below as formula (II). The molecular weight of the copolymer obtained is about 7,000 (g / mol) as an estimated value for the structure derived from the monomer (A-1-1) from the charged amount and ratio, and the monomer (B-2-1). It was a copolymer having a structure derived from about 3,000 (g / mol).
［塗工用液の調製］
・共重合体（１）の塗工用液
前述の方法で入手された共重合体（１）を、酢酸ブチル溶液に溶解させて共重合体（１）溶液を調製した。
・共重合体（２）の塗工用液
前述の方法で入手された共重合体（２）を、酢酸ブチル溶液に溶解させて共重合体（２）溶液を調製した。
[Preparation of coating solution]
-Copolymer (1) coating solution The copolymer (1) obtained by the above-mentioned method was dissolved in a butyl acetate solution to prepare a copolymer (1) solution.
-Copolymer (2) coating solution The copolymer (2) obtained by the method described above was dissolved in a butyl acetate solution to prepare a copolymer (2) solution.
［塗工方法］
（１）ディッピング
共重合体溶液に、およそ１秒間、フッ素樹脂成型品の改質対象となる部分を浸漬し、その後、常温で静置し自然乾燥した。
（２）コーティング
共重合体溶液を、塗工厚みが約５０μｍのアプリケーターを用いて塗工し、その後、常温で静置し自然乾燥した。
[Coating method]
(1) Dipping The portion to be modified of the fluororesin molded product was immersed in the copolymer solution for about 1 second, and then allowed to stand at room temperature and naturally dried.
(2) Coating The copolymer solution was applied using an applicator having a coating thickness of about 50 μm, and then allowed to stand at room temperature and air dried.
［実施例１、２］
ＰＴＦＥシート（厚さ０．８ｍｍ）表面を、共重合体（１）の濃度が０．１重量％、１．０重量％の溶液を用いて、コーティングにより処理することで、改質されたＰＴＦＥシート接触角を測定した。結果を、表１に示す。
[Examples 1 and 2]
The surface of PTFE sheet (thickness 0.8 mm) was modified by coating with a solution having a copolymer (1) concentration of 0.1% by weight and 1.0% by weight. The sheet contact angle was measured. The results are shown in Table 1.
表１に示すように、本発明の共重合体を用いて改質されたＰＴＦＥシートは、その接触角が極めて低くなっており、親水性が付与されていることを確認できた。 As shown in Table 1, the PTFE sheet modified using the copolymer of the present invention had a very low contact angle, and it was confirmed that hydrophilicity was imparted.
［実施例３、４］
ＰＴＦＥ多孔質膜を、共重合体（１）の濃度が５重量％の溶液を用いて、ディッピングおよび片面コーティングにより処理することで、それぞれの工法で改質されたＰＴＦＥ多孔質膜上に水滴を静置した結果を、図１に示す。
図１からも明らかなように、本発明の共重合体を用いて処理されたＰＴＦＥ多孔質膜は、親水性を示し、吸水するようになった。
[Examples 3 and 4]
A PTFE porous membrane is treated by dipping and single-side coating using a solution having a copolymer (1) concentration of 5% by weight, whereby water droplets are formed on the PTFE porous membrane modified by each method. The result of standing still is shown in FIG.
As is clear from FIG. 1, the PTFE porous membrane treated with the copolymer of the present invention exhibited hydrophilicity and absorbed water.
［実施例５、６］
ＰＴＦＥフィルム（厚さ０．１ｍｍ）を、共重合体（１）の濃度が５重量％の溶液を用いて、ディッピングおよび片面コーティングにより処理することで、それぞれの工法で改質されたＰＴＦＥフィルムの剥離強度を測定した結果を、表２に示す。
[Examples 5 and 6]
The PTFE film (thickness 0.1 mm) was treated by dipping and single-sided coating using a solution having a copolymer (1) concentration of 5% by weight, so that the PTFE film modified by each method was used. The results of measuring the peel strength are shown in Table 2.
表２に示すように、本発明の共重合体を用いて処理したＰＴＦＥフィルムは、剥離強度が高くなった。すなわち、ＰＴＦＥフィルムについて、接着剤などによる接着性を向上させることができた。 As shown in Table 2, the PTFE film treated with the copolymer of the present invention had high peel strength. That is, with respect to the PTFE film, it was possible to improve the adhesiveness with an adhesive or the like.
［実施例７〜９］
ＰＴＦＥシート（厚さ０．８ｍｍ）表面を、共重合体（２）の濃度が０．１重量％、１．０重量％、５．０重量％の溶液を用いて、コーティングにより処理することで、改質されたＰＴＦＥシート接触角を測定した。結果を、表３に示す。
[Examples 7 to 9]
By treating the surface of the PTFE sheet (thickness 0.8 mm) with a solution having a concentration of the copolymer (2) of 0.1% by weight, 1.0% by weight, and 5.0% by weight, by coating. The contact angle of the modified PTFE sheet was measured. The results are shown in Table 3.
表３に示すように、本発明の共重合体を用いて改質されたＰＴＦＥシートは、その接触角が極めて低くなっており、親水性が付与されていることを確認できた。 As shown in Table 3, the PTFE sheet modified with the copolymer of the present invention had a very low contact angle, and it was confirmed that hydrophilicity was imparted.
［実施例１０〜１２］
ＰＴＦＥ多孔質膜を、共重合体（２）の濃度が０．１重量％、１．０重量％、５．０重量％の溶液を用いて、コーティングにより処理することで、改質されたＰＴＦＥ多孔質膜接触角を測定した。結果を、表４に示す。なお、多孔質膜は経時変化により水が浸透して接触角が変化するため、試験開始後の接触角の経時変化も評価した。
[Examples 10 to 12]
The PTFE porous membrane is treated by coating with a solution having a concentration of the copolymer (2) of 0.1% by weight, 1.0% by weight, or 5.0% by weight, thereby modifying the modified PTFE. The porous membrane contact angle was measured. The results are shown in Table 4. In addition, since the porous membrane changed the contact angle due to water permeation due to the change with time, the change with time of the contact angle after the start of the test was also evaluated.
表４に示すように、本発明の共重合体を用いて改質されたＰＴＦＥ多孔質は、その接触角が低くなった。特に、実施例１２において顕著な効果が得られた。この結果より、親水性が付与されていることを確認できた。 As shown in Table 4, the PTFE porous material modified using the copolymer of the present invention had a low contact angle. In particular, a remarkable effect was obtained in Example 12. From this result, it was confirmed that hydrophilicity was imparted.
［実施例１３〜１５］
ＰＴＦＥフィルム（厚さ０．１ｍｍ）を、共重合体（２）の濃度が５重量％の溶液を用いてディッピング処理したＰＴＦＥフィルム、共重合体（２）の濃度が１重量％および５重量％の溶液を用いて片面コーティングにより処理することで改質されたＰＴＦＥフィルムの、それぞれについて剥離強度を測定した結果を、表５に示す。
[Examples 13 to 15]
PTFE film (thickness 0.1 mm) dipped using a solution having a copolymer (2) concentration of 5% by weight, and the copolymer (2) concentrations of 1% and 5% by weight Table 5 shows the results of measuring the peel strength of each of the PTFE films modified by treatment by single-side coating using the above solution.
表５に示すように、本発明の共重合体（２）を用いて処理したＰＴＦＥフィルムは、剥離強度が高くなった。すなわち、ＰＴＦＥフィルムについて、接着剤などによる接着性を向上させることができた。 As shown in Table 5, the PTFE film treated with the copolymer (2) of the present invention had high peel strength. That is, with respect to the PTFE film, it was possible to improve the adhesiveness with an adhesive or the like.
実施例１〜１５に示すように、前述したＰＴＦＥ改質用共重合体の設計の指針に基づいて、目的としたＰＴＦＥ改質を達成することができるＰＴＦＥ改質用共重合体を製造することができることを確認した。 As shown in Examples 1 to 15, a PTFE modifying copolymer capable of achieving the intended PTFE modification is produced based on the above-described guidelines for designing the PTFE modifying copolymer. I confirmed that I was able to.
本発明の共重合体を用いれば、フッ素樹脂の表面物性を改質し、従来と異なる機能を付与することができる。例えば、フッ素樹脂成型品に親水性や、溶媒親和性を付与することができ、フッ素樹脂成型品が用いられてきた用途や、さらにこれまではフッ素樹脂の物性によりその利用が制限されてきた用途にも応用できるようになり、産業上有用である。 If the copolymer of this invention is used, the surface physical property of a fluororesin can be improved and a function different from the past can be provided. For example, it is possible to impart hydrophilicity or solvent affinity to a fluororesin molded product, and the use for which the fluororesin molded product has been used, or the use of which has been limited so far due to the physical properties of the fluororesin It can be applied to and is industrially useful.
Claims (11)
前記フッ素樹脂改質用の共重合体が、第１のモノマー（Ａ）と、第２のモノマー（Ｂ）との共重合体であって、
前記モノマー（Ａ）が、その側鎖に式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィン及び置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマーであり、
前記モノマー（Ｂ）が、機能性基を有するモノマーであることを特徴とする共重合体の製造方法。
A method for producing a copolymer for fluorine resin modification,
The fluororesin-modifying copolymer is a copolymer of a first monomer (A) and a second monomer (B),
(Meth) acrylate, (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, wherein the monomer (A) has any fluorinated alkyl group selected from the group consisting of formulas (a1) to (a5) in its side chain , Any monomer selected from the group consisting of siloxane, α-olefin and substituted styrene,
The method for producing a copolymer, wherein the monomer (B) is a monomer having a functional group.
前記モノマー（Ａ）が、改質対象となるフッ素樹脂のポリマー構造と共通する構造単位の側鎖を有するものとして選択されたモノマー（Ａ）であり、
前記モノマー（Ｂ）が、フッ素樹脂の改質目的から選択された機能性基を有するモノマー（Ｂ）であることを特徴とする共重合体の製造方法。 A method for producing a copolymer for modifying a fluororesin according to claim 1,
The monomer (A) is a monomer (A) selected as having a side chain of a structural unit common to the polymer structure of the fluororesin to be modified,
A method for producing a copolymer, wherein the monomer (B) is a monomer (B) having a functional group selected for the purpose of modifying a fluororesin.
The said monomer (A) is a monomer represented by either of Formula (A1)-(A5), The manufacturing method of the copolymer in any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned.
前記モノマー（Ａ）が、その側鎖に式（ａ１）〜（ａ５）からなる群から選択されるいずれかのフッ素化アルキル基を有する、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、αオレフィンおよび置換スチレンからなる群より選ばれるいずれかのモノマーであり、
前記モノマー（Ｂ）が、機能性基を有するモノマーであることを特徴とする共重合体。
A copolymer having a structural unit derived from the first monomer (A) and a structural unit derived from the second monomer (B),
(Meth) acrylate, (meth) acrylamide, vinyl ether, vinyl ester, wherein the monomer (A) has any fluorinated alkyl group selected from the group consisting of formulas (a1) to (a5) in its side chain , Any monomer selected from the group consisting of siloxane, α-olefin and substituted styrene,
A copolymer, wherein the monomer (B) is a monomer having a functional group.
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